Filtru
Întâi cele populare
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SNUP 45 mcg/doză spray nazal soluţie SNUP 90 mcg/doză spray nazal soluţie Xylomethazolinum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează Snup vă ajută să respiraţi mai uşor şi eliberează rapid nasul înfundat din contul micșorării cantității secreției din cavitatea nazală, micșorând edemul. Snup spray nazal, soluție se utilizează în: - micșorarea secreției și edemului cavității nazale în răceală, rinită (inclusiv și alergică); - îmbunătățește drenajul în inflamaţie a cavităţilor goale (sinusuri) situate la nivelul oaselor din jurul nasului și ca tratament adjuvant în otite medii; - pentru a facilita proceduri de diagnostic în pasajele nazale. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție Nu utilizați Snup spray nazal, soluție: - dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți inflamație cronică a mucoasei nazale manifestată prin mucoasa nasului uscată şi fără secreţii (rinita sicca); - dacă ați avut recent o intervenţie chirurgicală cerebrală și au fost atinse membranele creierului; - dacă aveţi hipertensiune arterială; - dacă aveţi tahicardie (accelerarea frecvenţei bătăilor inimii); - dacă aveţi arleroscleroză; - dacă aveţi glaucom (creşterea presiunii intraoculare). Nu utilizaţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 2 ani si Snup90 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă dumneavoastră suferiţi de boli cardiovasculare grave (de exemplu: cardiopatie ischemică, sindrom de QT lung) şi tensiune arterială crescută (hipertonie); - dacă aveţi o boală suprarenală (feocromocitom); - dacă aveţi diabet zaharat sau hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroidă); - dacă aveţi prostata mărită; - dacă aveţi sensibilitate mărită la medicamentele care cresc tensiunea arterială. Nu folosiţi Snup spray nazal, soluţie mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat să folosiţi medicamentul mai mult timp. Înainte de administrarea repetată faceţi întrerupere câteva zile. La administrarea prelungită de Snup există riscul scăderii eficacităţii medicamentului şi atrofia mucoasei nazale. Pentru a respecta cerinţele igienice 1 flacon Snup spray nazal, soluţie este destinat unei persoane. Copii si adolescenţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu sc va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Durata tratamentului cu Snup la copii va fi discutată obligator cu medicul dumneavoastră. Înainte de a utiliza Snup la copii trebuie să consultaţi medicul. Snup spray nazal, soluție cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați acum sau ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Mai ales dacă utilizați sau s-ar putea să utilizați inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), antidepresante tri- sau tetraciclice sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul nu se va utiliza în timpul sarcinii. Snup se foloseşte în timpul alăptării numai după consultarea cu medicul Dumneavoastră. Dacă alăptați și medicul va prescris Snup, nu utilizați o doză mai mare sau un timp mai îndelungat decât e descris la pct. 3. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Snup spray nazal, soluție utilizat în doze care nu depăşește cele recomandate, nu afectează capacitatea de a conduce vehiculele şi de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Suup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie Copii cu vârsta între 2-6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 2 pufuri în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Medicamentul nu trebuie folosit mai mult de 3 ori pe zi, durata tratamentului nu mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat altceva. Înainte de utilizare, curățați pasajele nazale. Figura 1. Se scoate capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, apăsați de mai multe ori pe marginea duzei (figura 1), până când se va forma un nor uniform "ceață". Spray-ul este acum gata de utilizare. Figura 2. Introduceţi duza în nară apăsaţi pompa o dată (figura 2). Ţineţi flaconul în sus. u pulverizați pe orizontală sau în jos. Imediat după pulverizare este recomandat să inspirați pe nas. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. Fiecare flacon se va utiliza individual. După terminarea tratamentului, medicamentul poate fi repetat indicat numai după câteva zile. În ceea ce priveşte durata de utilizare la copii, trebuie să consultaţi un medic. Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5-7 zile. În maladiile cronice este necesar a utiliza medicamentul sub supraveghere medicală, deoarece poate cauza atrofia mucoasei nazale. Dacă nu există nicio îmbunătăţire după tratament sau simptomele se înrăutăţesc sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul numai conform indicaţiilor, metodei de utilizare şi a dozelor indicate. Dacă ați utilizat mai mult Snup decât trebuie Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă este posibil luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. La utilizarea unei doze mai mari iniţial pot apărea nelinişte, iritaţie, halucinaţii şi convulsii, urmate de o posibilă scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolenţă, comă. Poate apărea de asemenea mioză (contracţie pronunţată a pupilei), midriază (mărire a diametrului pupilei), transpiraţie crescută, febră, paloare, cianoză (cianoză a pielii şi mucoaselor), greaţă, vomă, tahicardie (bătăi cardiace crescute), bradicardie (rărirea ritmului cardiac) aritmie cardiacă (dereglarea ritmului cardiac), stop cardiac, palpitaţii (bătaie neregulată şi mai accelerată a inimii), creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale până la şoc, edem pulmonar, depresie respiratorie şi apnee (stop respirator pe termen scurt), tulburări psihogenice; la copii – convulsii, comă, bradicardie (rărirea ritmului cardiac), apnee (stop respirator pe termen scurt), precum şi o creştere a tensiunii arteriale, urmată de hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale). Dacă uitaţi să utilizaţi Snup Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) - senzaţie de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, strănut. Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) - congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos, sângerări nazale; reacții de hipersensibilitate (edem angioneurotic, erupții cutanate, prurit). Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) – palpitații, accelerare a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), hipertensiune. Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) – dureri de cap, tulburări a ritmului cardiac, agitaţie, insomnie, oboseală, somnolenţă, convulsii (în special la copii), halucinaţii (mai des la copii), apnee (raportată la utilizarea de xilometazolina la sugari mici şi nou-născuţi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se utiliza în decurs de 12 luni de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentul pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Snup spray nazal, soluție Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 doză de spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 45 mcg sau 90 mcg. Celelalte componente sunt: apă de mare, dihidrogenofosfat de potasiu, apă pentru injecții. Cum arată Snup spray nazal și conținutul ambalajului Snup spray nazal se prezintă sub formă de o soluție transparentă incoloră. Snup, spray nazal este disponibil în cutii cu un flacon de polietilenă cu sistem de pulverizare a câte 15 ml soluție (150 doze), Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricanţii Deținătorul certificatului de înregistrare STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Tel.: +49-6101-603-0 Fax: +49-6101-603-259 Fabricanţii Ursopharm Arzneimittel GmbH &Co KG, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrucken, Germania. Famar Helth Care Services Madrid, S.A.U, str. Leganes 62, Alcoron, 28923 Madrid, Spania. Hemomont d.o.o., 81000, or. Podgorica, str. Ilie Plamența bb, Muntenegru. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Hemofarm AD 26300, Vršac, Beogradski put b.b., Serbia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
46.17 MDL
47.60 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Eufillin 150mg comp. maturi N10x3 (Borisov)
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- sindrom bronho-obstructiv
- disfuncție a centrului respirator
- accident cerebrovascular (ca parte a terapiei complexe)
- insuficiență circulatorie (ca parte a terapiei complexe).
Dozaj si administrare:
Doza de medicament este stabilită individual.
De obicei, medicamentul este prescris pentru 1-2 file.
De 3-4 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la intervale de 2-3 zile până la obținerea efectului terapeutic optim.
Contraindicații:
- insuficiență cardiacă acută;
- angină pectorală; aritmii cardiace;
- disfuncție hepatică și/sau renală severă;
- epilepsie;
- hipersensibilitate la aminofilină;
- ulcer peptic al stomacului sau duodenului.
Instrucțiuni Speciale:
Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu febră de origine necunoscută, vârstnicilor.
Eufillin poate crește nivelul de acid uric în urină.
Când se prescrie medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se compare beneficiul dorit pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
Eufillin 150mg comp. maturi N10x3 (Borisov)
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- sindrom bronho-obstructiv
- disfuncție a centrului respirator
- accident cerebrovascular (ca parte a terapiei complexe)
- insuficiență circulatorie (ca parte a terapiei complexe).
Dozaj si administrare:
Doza de medicament este stabilită individual.
De obicei, medicamentul este prescris pentru 1-2 file.
De 3-4 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la intervale de 2-3 zile până la obținerea efectului terapeutic optim.
Contraindicații:
- insuficiență cardiacă acută;
- angină pectorală; aritmii cardiace;
- disfuncție hepatică și/sau renală severă;
- epilepsie;
- hipersensibilitate la aminofilină;
- ulcer peptic al stomacului sau duodenului.
Instrucțiuni Speciale:
Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu febră de origine necunoscută, vârstnicilor.
Eufillin poate crește nivelul de acid uric în urină.
Când se prescrie medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se compare beneficiul dorit pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
-3%
8.63 MDL
8.90 MDL
NBL Solemar spray nazal 100ml
NBL Solemar conține soluție izotonică cu proprietăți benefice ale sărurilor minerale și oligoelemente din apa de mare.
NBL Solemar spray nazal cu apă de mare izotonică conține apă naturală de mare izotonică diluată echivalent cu soluție de clorură de sodiu de 0,9% .
Este un dispozitiv medical, produs prin tehnologia pungă cu supapă, nu conține vreun gaz propulsor, conservanți, aditivi chimici și/sau medicamente. Este 100% natural.
Recomandări de folosire
Ajută la ameliorarea congestiei nazale și respirării mai ușoare la adulți și copii. Curăță cavitatea nazală, infundată cu mucus, înmoaie și elimină mucusul (secrețiile uscate), normalizează respirația. Asigură eliminarea secrețiilor și/sau alergenilor prin spălarea și curățarea zilnică a nasului, reducând riscul de infectare a canalului nazal. Ajută la hidratarea mucoasei nazale fără tulburarea pH-ului fiziologic, iar rezolvând problema nasului uscat, restabilește funcțiile mucoasei nazale.
Influențează pozitiv în tratamentul rinitei alergice, sinusitei, răcelii și gripei și recuperarea după intervenții chirugicale nazale.
Se va utiliza de 2-4 ori pe zi, câte 1-2 pulverizări în fiecare nară. Dacă se consideră necesar, numărul de utilizări poate fi crescut. Se va utiliza la copii și adulți.
Atenționări și precauții
Inainte de utilizare, citiți cu atenție informația cu privire la NBL Solemar. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul. Informați medicul imediat dacă aveți alergie la vreun medicament sau la apa de mare. Când se aplică pe mucoasa nazală iritată, poate apărea senzația de arsură sau furnicături. Nu procurați dacă ambalajul este deterioarat sau dezasamblat.
Condiții de păstrare
Păstrați la temperatura camerei, până la 250C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Având în vedere că nu conține vreun gaz propulsor sau conservanți, nu este inflamabil sau explozibil. Nu expuneți ambalajul la lumina directă a soarelui, la temperaturi mai mari de 50oC. Nu perforați flaconul și nu aruncați în foc.
Se prezintă sub formă de flacon de aluminiu de 100ml, cu pungă pe supapă, dispozitiv de pulverizare de culoare albă, capac de protecție și instrucții de utilizare în cutie de carton.
Marcaj CE
Deținător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia.
Producător: Iyon Sag.Med. Koz. Ith. Ihr ve San. Tic. Ltd. Sti, Umraniye, Istanbul, Turcia.
NBL Solemar conține soluție izotonică cu proprietăți benefice ale sărurilor minerale și oligoelemente din apa de mare.
NBL Solemar spray nazal cu apă de mare izotonică conține apă naturală de mare izotonică diluată echivalent cu soluție de clorură de sodiu de 0,9% .
Este un dispozitiv medical, produs prin tehnologia pungă cu supapă, nu conține vreun gaz propulsor, conservanți, aditivi chimici și/sau medicamente. Este 100% natural.
Recomandări de folosire
Ajută la ameliorarea congestiei nazale și respirării mai ușoare la adulți și copii. Curăță cavitatea nazală, infundată cu mucus, înmoaie și elimină mucusul (secrețiile uscate), normalizează respirația. Asigură eliminarea secrețiilor și/sau alergenilor prin spălarea și curățarea zilnică a nasului, reducând riscul de infectare a canalului nazal. Ajută la hidratarea mucoasei nazale fără tulburarea pH-ului fiziologic, iar rezolvând problema nasului uscat, restabilește funcțiile mucoasei nazale.
Influențează pozitiv în tratamentul rinitei alergice, sinusitei, răcelii și gripei și recuperarea după intervenții chirugicale nazale.
Se va utiliza de 2-4 ori pe zi, câte 1-2 pulverizări în fiecare nară. Dacă se consideră necesar, numărul de utilizări poate fi crescut. Se va utiliza la copii și adulți.
Atenționări și precauții
Inainte de utilizare, citiți cu atenție informația cu privire la NBL Solemar. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul. Informați medicul imediat dacă aveți alergie la vreun medicament sau la apa de mare. Când se aplică pe mucoasa nazală iritată, poate apărea senzația de arsură sau furnicături. Nu procurați dacă ambalajul este deterioarat sau dezasamblat.
Condiții de păstrare
Păstrați la temperatura camerei, până la 250C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Având în vedere că nu conține vreun gaz propulsor sau conservanți, nu este inflamabil sau explozibil. Nu expuneți ambalajul la lumina directă a soarelui, la temperaturi mai mari de 50oC. Nu perforați flaconul și nu aruncați în foc.
Se prezintă sub formă de flacon de aluminiu de 100ml, cu pungă pe supapă, dispozitiv de pulverizare de culoare albă, capac de protecție și instrucții de utilizare în cutie de carton.
Marcaj CE
Deținător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia.
Producător: Iyon Sag.Med. Koz. Ith. Ihr ve San. Tic. Ltd. Sti, Umraniye, Istanbul, Turcia.
-5%
232.75 MDL
245 MDL
Maresyl 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
Clorhidrat de xilometazolină
Ce este Maresyl şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a acestui medicament este xilometazolina. Aceasta provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
Maresyl este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani. Nu utilizaţi Maresyl
-în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-în cazul în care copilului dumneavoastră i s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură.
-în cazul în care copilul dumneavoastră are o inflamaţie uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste (rinită uscată). Maresyl 0,5 mg/ml este indicat pentru tratamentul congestiei nazale la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani.
Doze
Doza uzuală la copii este de o pulverizare în fiecare nară, la interval de 10-12 ore (nu mai mult de trei ori pe zi) pentru maximum 5 zile.
Maresyl 0,5 mg/ml nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Siguranţa şi eficacitatea Maresyl 0,5 mg/ml la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.
Pacienţii cu vârsta mai mare de 10 ani trebuie să utilizeze Maresyl 1 mg/ml.
Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă. După un tratament de lungă durată, umflarea mucoasei (stratului care căptuşeşte nasul la interior) poate reapărea. Doza recomandată nu trebuie depăşită. Instrucţiuni de utilizare
-Pulverizarea trebuie administrată copilului în timp ce acesta stă în poziţie verticală. De aceea, în cazul copiilor mici, este mai bine ca aceştia să stea în poala dumneavoastră în timpul administrării medicamentului.
-Suflaţi nasul copilului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Scoateţi capacul.
-Ţineţi flaconul între degetul arătător şi degetul mijlociu, susţinându-l în partea de jos cu degetul mare. Pentru a pulveriza, apăsaţi pe pompă de sus în jos.
-Atunci când utilizaţi acest medicament pentru prima oară, pulverizaţi în aer de câteva ori (de 4 ori), pentru a obţine o pulverizare fină. De asemenea, este bine să testaţi pompa înainte de fiecare utilizare, apăsând-o în jos cel puţin o dată.
-Introduceţi pompa în nară. Apăsaţi pompa în jos, punând în acelaşi timp copilul să inspire pe nas, în timp ce închideţi cealaltă nară apăsând încet cu degetul arătător de la mâna cealaltă. Eliberaţi pompa şi scoateţi-o din nară. Repetaţi acest proces la cealaltă nară. După utilizare, ştergeţi pompa şi puneţi la loc capacul din plastic.
Clorhidrat de xilometazolină
Ce este Maresyl şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a acestui medicament este xilometazolina. Aceasta provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
Maresyl este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani. Nu utilizaţi Maresyl
-în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
-în cazul în care copilului dumneavoastră i s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul creierului, prin nas sau gură.
-în cazul în care copilul dumneavoastră are o inflamaţie uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste (rinită uscată). Maresyl 0,5 mg/ml este indicat pentru tratamentul congestiei nazale la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani.
Doze
Doza uzuală la copii este de o pulverizare în fiecare nară, la interval de 10-12 ore (nu mai mult de trei ori pe zi) pentru maximum 5 zile.
Maresyl 0,5 mg/ml nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Siguranţa şi eficacitatea Maresyl 0,5 mg/ml la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.
Pacienţii cu vârsta mai mare de 10 ani trebuie să utilizeze Maresyl 1 mg/ml.
Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă. După un tratament de lungă durată, umflarea mucoasei (stratului care căptuşeşte nasul la interior) poate reapărea. Doza recomandată nu trebuie depăşită. Instrucţiuni de utilizare
-Pulverizarea trebuie administrată copilului în timp ce acesta stă în poziţie verticală. De aceea, în cazul copiilor mici, este mai bine ca aceştia să stea în poala dumneavoastră în timpul administrării medicamentului.
-Suflaţi nasul copilului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Scoateţi capacul.
-Ţineţi flaconul între degetul arătător şi degetul mijlociu, susţinându-l în partea de jos cu degetul mare. Pentru a pulveriza, apăsaţi pe pompă de sus în jos.
-Atunci când utilizaţi acest medicament pentru prima oară, pulverizaţi în aer de câteva ori (de 4 ori), pentru a obţine o pulverizare fină. De asemenea, este bine să testaţi pompa înainte de fiecare utilizare, apăsând-o în jos cel puţin o dată.
-Introduceţi pompa în nară. Apăsaţi pompa în jos, punând în acelaşi timp copilul să inspire pe nas, în timp ce închideţi cealaltă nară apăsând încet cu degetul arătător de la mâna cealaltă. Eliberaţi pompa şi scoateţi-o din nară. Repetaţi acest proces la cealaltă nară. După utilizare, ştergeţi pompa şi puneţi la loc capacul din plastic.
-3%
71.59 MDL
73.80 MDL
-3%
74.25 MDL
76.55 MDL
Subs. : Butamiratum
Indicatii : Tratamentul simptomatic al tusei uscate (neproductive) de diversă etiologie.
Administrare : Pentru administrare pe cale orală.
Durata maximă a tratamentului – 7 zile. În caz de agravare a simptomelor sau de
persistenţă a tusei mai mult de 7 zile se recomandă consultarea medicului.
Ambalajul conţine o linguriţă dozatoare de 5 ml.
Doze:
Doza nictemerală recomandată este de 72 mg, ce corespunde cu administrarea în 3 prize a câte 6 linguriţe dozatoare (30 ml). Administrarea la copii :
Copii cu vârsta peste 12 an - 48 mg (câte 3 linguriţe dozatoare (15 ml) de 4 ori pe zi);Copii cu vârsta între 6-12 ani - 36 mg (câte 3 lingurițe dozatoare (15 ml) de 3 ori pe zi);Copii cu vârsta între 3-6 ani - 24 mg (câte 2 lingurițe dozatoare (10 ml) de 3 ori pe zi).
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme
şi organe şi de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100, <1/10), mai
puţin frecvente (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000); foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele
disponibile). Tulburări ale sistemului nervos.Mai puţin frecvente: ameţeli, somnolenţă.Tulburări gastrointestinale .Mai puţin frecvente: greaţă, diaree.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: exantem, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la substanţa activă sau orice component al preparatului.Tuse productivă.
Primul trimestru de sarcină.
Indicatii : Tratamentul simptomatic al tusei uscate (neproductive) de diversă etiologie.
Administrare : Pentru administrare pe cale orală.
Durata maximă a tratamentului – 7 zile. În caz de agravare a simptomelor sau de
persistenţă a tusei mai mult de 7 zile se recomandă consultarea medicului.
Ambalajul conţine o linguriţă dozatoare de 5 ml.
Doze:
Doza nictemerală recomandată este de 72 mg, ce corespunde cu administrarea în 3 prize a câte 6 linguriţe dozatoare (30 ml). Administrarea la copii :
Copii cu vârsta peste 12 an - 48 mg (câte 3 linguriţe dozatoare (15 ml) de 4 ori pe zi);Copii cu vârsta între 6-12 ani - 36 mg (câte 3 lingurițe dozatoare (15 ml) de 3 ori pe zi);Copii cu vârsta între 3-6 ani - 24 mg (câte 2 lingurițe dozatoare (10 ml) de 3 ori pe zi).
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de clasificarea MedDRA pe aparate, sisteme
şi organe şi de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100, <1/10), mai
puţin frecvente (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000); foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele
disponibile). Tulburări ale sistemului nervos.Mai puţin frecvente: ameţeli, somnolenţă.Tulburări gastrointestinale .Mai puţin frecvente: greaţă, diaree.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: exantem, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la substanţa activă sau orice component al preparatului.Tuse productivă.
Primul trimestru de sarcină.
-3%
69.31 MDL
71.45 MDL
Ingrediente/1 acadea:
-extract uscat de Lichen-de-Piatră, extract de cimbru, extract de Nalbă-Mare, pulbere de aronia și vitamina C. Alte ingrediente: zahăr, sirop de glucoză, apă, acid citric, aromă de zmeură, colorant E120.
Ingredientele dispozitivului medical Salviașept kids TUSE învelesc mucoasa gâtului cu un film protector, ameliorând tusea. Datorită proprietăților sale, produsul protejează mucoasa de influența nocivă a factorilor iritanți (precum aerul uscat, rece sau poluat), reducând frecvența refluxului de tuse. În plus, îmbunătățește hidratarea gâtului și facilitează expectorarea mucusului. Datorită proprietăților calmante, produsul ajută la restabilirea echilibrului mucoasei iritate de tuse.
Mod de administrare:
-copiii cu vârsta peste 3 ani: 1 acadea de maxim 3 ori pe zi.. Produsul se va administra sub supravegherea adulților. În cazul în care nu se constată ameliorări după 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
Atenționări și precauții speciale:
A nu se administra Salviașept kids TUSE copiilor cu vârsta sub 3 ani sau persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la ingredientele preparatului.
Informații pentru persoanele cu diabet: preparatul Salviașept kids TUSE conține zahăr. A nu se administra persoanelor cu diabet.
-extract uscat de Lichen-de-Piatră, extract de cimbru, extract de Nalbă-Mare, pulbere de aronia și vitamina C. Alte ingrediente: zahăr, sirop de glucoză, apă, acid citric, aromă de zmeură, colorant E120.
Ingredientele dispozitivului medical Salviașept kids TUSE învelesc mucoasa gâtului cu un film protector, ameliorând tusea. Datorită proprietăților sale, produsul protejează mucoasa de influența nocivă a factorilor iritanți (precum aerul uscat, rece sau poluat), reducând frecvența refluxului de tuse. În plus, îmbunătățește hidratarea gâtului și facilitează expectorarea mucusului. Datorită proprietăților calmante, produsul ajută la restabilirea echilibrului mucoasei iritate de tuse.
Mod de administrare:
-copiii cu vârsta peste 3 ani: 1 acadea de maxim 3 ori pe zi.. Produsul se va administra sub supravegherea adulților. În cazul în care nu se constată ameliorări după 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
Atenționări și precauții speciale:
A nu se administra Salviașept kids TUSE copiilor cu vârsta sub 3 ani sau persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la ingredientele preparatului.
Informații pentru persoanele cu diabet: preparatul Salviașept kids TUSE conține zahăr. A nu se administra persoanelor cu diabet.
-3%
103.79 MDL
107 MDL
Subs. : Acetilcisteină
Indicatii : Comprimatele efervescente Nacecis 600 conţin acetilcisteină ca substanţă activă, care
scade vâscozitatea secreţiei bronşice şi îmbunătăţeşte expectoraţia.
Indicaţii terapeutice:
Nacecis este utilizat pe termen scurt ca medicament care lichefiază secreţia tractului
respirator şi îmbunătăţeşte expectoraţia la pacienţii cu simptome asociate răcelii.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Adulţi
1 comprimat efervescent o dată pe zi (echivalentul a 600 mg acetilcisteină o dată pe
zi).
Administrarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Mod de administrare.
Acest medicament ar trebui să fie luat după mese.
Comprimatele trebuie dizolvate în ½ de pahar cu apă care se bea imediat după
reconstituire.
Nu administraţi înainte de culcare din cauza expectoraţiei afectate de secreţia diluată
în timpul somnului. Ultima doză de Nacecis 600 ar trebui să fie administrată cu cel
puţin 4 ore înainte de culcare.
Durata tratamentului.
Nacecis nu trebuie să fie administrat pentru mai mult de 5 zile fără sfatul medicului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţie adversă gravă
Reacţii alergice grave, cu dificultăţi de respiraţie, scăderea tensiunii arteriale,
mâncărimi, erupţii cutanate şi urticarie, apar rar. În astfel de cazuri, tratamentul cu
Nacecis trebuie să fie întrerupt imediat şi trebuie să vă adresaţi medicului
dumneavoastră.
Există rapoarte foarte rare în ceea ce priveşte dezvoltarea sindromului StevensJohnson
şi a sindromului Leyell după tratamentul cu acetilcisteină. Dacă prezentaţi
orice schimbări cutanate sau ale mucoaselor, tratamentul cu acetilcisteină trebuie
întrerupt imediat şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1.000 de
persoane):
- reacţii alergice, dureri de cap, zgomote în urechi, creşterea frecvenţei cardiace
(tahicardie), inflamaţia mucoasei cavităţii bucale, vărsături, diaree, dureri
abdominale, greaţă, modificări cutanate (urticarie, erupţii cutanate, prurit,
angioedem (edem al pielii şi/sau al ţesuturilor subcutanate, de exemplu pe faţă,
extremităţi, articulaţii)), febră, scăderea tensiunii arteriale
Rare (pot afecta până la 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10.000 de persoane):
- bronhospasm, greutate în respirație, indigestie.
Foarte rare (Afectează mai puţin de 1 din 10.000 de persoane):
- reacţii alergice grave (şoc anafilactic, reacţii anafilactice, reacţii anafilactoide),
hemoragii.
Necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):
- edem facial (umflarea feței).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Contraindicatii : Dacă sunteţi alergici la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6). Posibile simptome de alergie: prurit,
urticarie, erupţii cutanate, bronhospasm (dispnee), creşterea frecvenţei cardiace şi
scăderea tensiunii arteriale. Dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai sus,
trebuie să opriţi imediat administrarea Nacecis 600 şi să vă consultaţi medicul
- Dacă suferiţi de astm (dispnee cauzată de astm bronşic sau boli pulmonare
obstructive cronice, rezistente la alte bronhodilatatoare)
- Dacă suferiţi de fenilcetonurie (a se vedea secţiunea „Nacecis conţine aspartam,
izomalţ, sodiu”).
- Datorită cantităţii crescute de substanţă activă, Nacecis nu trebuie să fie
administrat copiilor cu vârsta până la 14 ani. Copii şi adolescenţi.
Nacecis 600 nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Data
expirării” sau EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu trebuie utilizat după 28 de zile de la prima deschidere a
containerului.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri
vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Comprimatele efervescente Nacecis 600 conţin acetilcisteină ca substanţă activă, care
scade vâscozitatea secreţiei bronşice şi îmbunătăţeşte expectoraţia.
Indicaţii terapeutice:
Nacecis este utilizat pe termen scurt ca medicament care lichefiază secreţia tractului
respirator şi îmbunătăţeşte expectoraţia la pacienţii cu simptome asociate răcelii.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Adulţi
1 comprimat efervescent o dată pe zi (echivalentul a 600 mg acetilcisteină o dată pe
zi).
Administrarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Mod de administrare.
Acest medicament ar trebui să fie luat după mese.
Comprimatele trebuie dizolvate în ½ de pahar cu apă care se bea imediat după
reconstituire.
Nu administraţi înainte de culcare din cauza expectoraţiei afectate de secreţia diluată
în timpul somnului. Ultima doză de Nacecis 600 ar trebui să fie administrată cu cel
puţin 4 ore înainte de culcare.
Durata tratamentului.
Nacecis nu trebuie să fie administrat pentru mai mult de 5 zile fără sfatul medicului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţie adversă gravă
Reacţii alergice grave, cu dificultăţi de respiraţie, scăderea tensiunii arteriale,
mâncărimi, erupţii cutanate şi urticarie, apar rar. În astfel de cazuri, tratamentul cu
Nacecis trebuie să fie întrerupt imediat şi trebuie să vă adresaţi medicului
dumneavoastră.
Există rapoarte foarte rare în ceea ce priveşte dezvoltarea sindromului StevensJohnson
şi a sindromului Leyell după tratamentul cu acetilcisteină. Dacă prezentaţi
orice schimbări cutanate sau ale mucoaselor, tratamentul cu acetilcisteină trebuie
întrerupt imediat şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1.000 de
persoane):
- reacţii alergice, dureri de cap, zgomote în urechi, creşterea frecvenţei cardiace
(tahicardie), inflamaţia mucoasei cavităţii bucale, vărsături, diaree, dureri
abdominale, greaţă, modificări cutanate (urticarie, erupţii cutanate, prurit,
angioedem (edem al pielii şi/sau al ţesuturilor subcutanate, de exemplu pe faţă,
extremităţi, articulaţii)), febră, scăderea tensiunii arteriale
Rare (pot afecta până la 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10.000 de persoane):
- bronhospasm, greutate în respirație, indigestie.
Foarte rare (Afectează mai puţin de 1 din 10.000 de persoane):
- reacţii alergice grave (şoc anafilactic, reacţii anafilactice, reacţii anafilactoide),
hemoragii.
Necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):
- edem facial (umflarea feței).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Contraindicatii : Dacă sunteţi alergici la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6). Posibile simptome de alergie: prurit,
urticarie, erupţii cutanate, bronhospasm (dispnee), creşterea frecvenţei cardiace şi
scăderea tensiunii arteriale. Dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai sus,
trebuie să opriţi imediat administrarea Nacecis 600 şi să vă consultaţi medicul
- Dacă suferiţi de astm (dispnee cauzată de astm bronşic sau boli pulmonare
obstructive cronice, rezistente la alte bronhodilatatoare)
- Dacă suferiţi de fenilcetonurie (a se vedea secţiunea „Nacecis conţine aspartam,
izomalţ, sodiu”).
- Datorită cantităţii crescute de substanţă activă, Nacecis nu trebuie să fie
administrat copiilor cu vârsta până la 14 ani. Copii şi adolescenţi.
Nacecis 600 nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Data
expirării” sau EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu trebuie utilizat după 28 de zile de la prima deschidere a
containerului.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri
vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
54.80 MDL
56.50 MDL
INDICATII
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
-3%
38.75 MDL
39.95 MDL
Аllergosan 10 mg/g cremă
Cloropiramină (chloropyraminum)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
- Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Allergosan cremă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Allergosan cremă
3. Cum să utilizați Allergosan cremă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Allergosan cremă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Allergosan cremă şi pentru ce se utilizează
Allergosan cremă conţine substanţa activă numită cloropiramină, care aparține grupului de
medicamente antihistaminice. Cloropiramina posedă o acțiune antialergică semnificativă. La
aplicarea pe piele atenuează pruritul, înlătură roșeața, edemul și erupțiile cutanate.
Allergosan cremă se utilizează în caz de mușcături de insecte, dermatită de contact și alte dermatoze
pruriginoase (inflamația pielii), erupții cutanate și prurit în diverse stări alergice, care nu afectează
suprafețe mari de piele.
Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Allergosan cremă
Nu utilizați Allergosan cremă
- dacă sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii din compoziția
medicamentului (enumerați la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Allergosan cremă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveți boli cronice ale pielii cu hiperkeratoză (întărirea, îngroșarea stratului superficial al
pielii), mai potrivită este utilizarea unei alte forme farmaceutice a medicamentului - unguent
pentru uz extern.
- Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe plăgi deschise și arsuri.
- În timpul tratamentului a se evita pătrunderea medicamentului în ochi, pe membrana mucoasă
nazală și a cavității bucale.
Allergosan cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea
să utilizați orice alte medicamente.
2
Nu există date privind interacțiunile cu alte medicamente.
Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu alte medicamente administrate topic.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Medicul dumneavoastră va evalua dacă Allergosan cremă este potrivit pentru dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Allergosan cremă nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Allergosan cremă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
indicat medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Trebuie să discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii (sugari și copii cu vârsta până la 18 ani)
Se aplică o cantitate mică de cremă pe suprafața afectată a pielii de 2-3 ori pe zi, iar după aplicare,
zona se masează uşor. Medicamentul poate fi utilizat sub un pansament ocluziv sau la efectuarea
procedurilor fizioterapeutice pentru ai crește capacitatea de penetrare și pentru un efect terapeutic
mai rapid.
Mod de administrare
Allergosan cremă este destinat doar pentru administrare cutanată.
Se recomandă utilizarea Allergosan cremă pentru reacțiile cutanate acute însoțite de exsudație
(secreții, lichid inflamator).
Durata tratamentului: 5 - 7 zile.
Allergosan cremă nu trebuie aplicat pe răni deschise, ochi, mucoasa nazală și cea a cavității bucale.
Dacă utilizați mai mult Allergosan cremă decât trebuie
Cazuri de supradozaj sunt puțin probabile.
Dacă uitaţi să utilizați Allergosan cremă
Nu utilizați o cantitate mai mare de medicament pentru a compensa o aplicare omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Allergosan cremă poate determina prurit sau iritația pielii la locul administrării.
Dacă prezentați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Allergosan cremă
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Allergosan cremă după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Allergosan cremă
Substanţa activă este clorhidratul de cloropiramină. 1 g cremă conține clorhidrat de cloropiramină
10 mg.
Celelalte componente sunt: macrogol 300, macrogol 4000.
Cum arată Allergosan cremă și conţinutul ambalajului
Allergosan cremă se prezintă sub formă de masă cremoasă de culoare albă, fără aromă.
Câte 18 g cremă în tuburi de aluminiu cu membrană și căpăcele din polipropilenă.
Câte 1 tub și prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în .Ianuarie 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Cloropiramină (chloropyraminum)
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
- Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Allergosan cremă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Allergosan cremă
3. Cum să utilizați Allergosan cremă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Allergosan cremă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Allergosan cremă şi pentru ce se utilizează
Allergosan cremă conţine substanţa activă numită cloropiramină, care aparține grupului de
medicamente antihistaminice. Cloropiramina posedă o acțiune antialergică semnificativă. La
aplicarea pe piele atenuează pruritul, înlătură roșeața, edemul și erupțiile cutanate.
Allergosan cremă se utilizează în caz de mușcături de insecte, dermatită de contact și alte dermatoze
pruriginoase (inflamația pielii), erupții cutanate și prurit în diverse stări alergice, care nu afectează
suprafețe mari de piele.
Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Allergosan cremă
Nu utilizați Allergosan cremă
- dacă sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii din compoziția
medicamentului (enumerați la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Allergosan cremă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveți boli cronice ale pielii cu hiperkeratoză (întărirea, îngroșarea stratului superficial al
pielii), mai potrivită este utilizarea unei alte forme farmaceutice a medicamentului - unguent
pentru uz extern.
- Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe plăgi deschise și arsuri.
- În timpul tratamentului a se evita pătrunderea medicamentului în ochi, pe membrana mucoasă
nazală și a cavității bucale.
Allergosan cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea
să utilizați orice alte medicamente.
2
Nu există date privind interacțiunile cu alte medicamente.
Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu alte medicamente administrate topic.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Medicul dumneavoastră va evalua dacă Allergosan cremă este potrivit pentru dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Allergosan cremă nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Allergosan cremă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
indicat medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Trebuie să discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii (sugari și copii cu vârsta până la 18 ani)
Se aplică o cantitate mică de cremă pe suprafața afectată a pielii de 2-3 ori pe zi, iar după aplicare,
zona se masează uşor. Medicamentul poate fi utilizat sub un pansament ocluziv sau la efectuarea
procedurilor fizioterapeutice pentru ai crește capacitatea de penetrare și pentru un efect terapeutic
mai rapid.
Mod de administrare
Allergosan cremă este destinat doar pentru administrare cutanată.
Se recomandă utilizarea Allergosan cremă pentru reacțiile cutanate acute însoțite de exsudație
(secreții, lichid inflamator).
Durata tratamentului: 5 - 7 zile.
Allergosan cremă nu trebuie aplicat pe răni deschise, ochi, mucoasa nazală și cea a cavității bucale.
Dacă utilizați mai mult Allergosan cremă decât trebuie
Cazuri de supradozaj sunt puțin probabile.
Dacă uitaţi să utilizați Allergosan cremă
Nu utilizați o cantitate mai mare de medicament pentru a compensa o aplicare omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Allergosan cremă poate determina prurit sau iritația pielii la locul administrării.
Dacă prezentați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect.
3
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Allergosan cremă
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Allergosan cremă după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Allergosan cremă
Substanţa activă este clorhidratul de cloropiramină. 1 g cremă conține clorhidrat de cloropiramină
10 mg.
Celelalte componente sunt: macrogol 300, macrogol 4000.
Cum arată Allergosan cremă și conţinutul ambalajului
Allergosan cremă se prezintă sub formă de masă cremoasă de culoare albă, fără aromă.
Câte 18 g cremă în tuburi de aluminiu cu membrană și căpăcele din polipropilenă.
Câte 1 tub și prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în .Ianuarie 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
57.91 MDL
59.70 MDL
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite, angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
-3%
56.84 MDL
58.60 MDL
Tantum Verde este un medicament antiinflamator, cu proprietăţi analgezice, atunci când se administrează
topic, de asemenea, acţionează ca dezinfectant si anestezic local.
Benzidamina substanţă activă, inhibă inflamaţia şi reduce durerea. Datorită absorbţiei rapide şi acumulării
locale în ţesuturile inflamate, simptomele dispar prompt.
Tantum Verde este utilizat pentru tratamentul inflamaţiilor dureroase ale gurii, gâtului şi gingiilor,
reducând durerea. În plus, este folosit ca tratament adjuvant, în stomatologie după extracţii dentare.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Tantum Verde
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
În inflamaţii, se recomandă administrarea a câte 15 ml Tantum Verde 1,5 mg/ml soluţie pentru
gargarisme (o lingură), nediluată, de 2-3 ori pe zi, sub formă de gargară, după mese. Administrarea se
efectuează într-un interval de 20-30 secunde.
Soluţia se poate administra şi sub formă diluată, pentru spălături bucale zilnice, pentru igiena orală. Se
diluează cu 15 ml de apă, o lingură (15 ml) de soluţie pentru gargarisme şi se administrează de 2-3 ori pe
zi, după mese.
Instrucţiuni privind utilizarea şi manipularea Tantum Verde
Capacul de siguranţă cu filet pentru copii se deschide apăsându-l în jos şi răsucind.
Dacă utilizaţi mai mult Tantum Verde decât trebuie
Dacă înghițiți prea mult sau înghițiți accidental cantități mari din medicament, adresați-vă imediat
medicului sau farmacistului pentru recomandări.
Este de așteptat să apară intoxicația numai în cazul ingestiei accidentale a unor cantități mari de
benzidamină (> 300 mg).
Simptomele asociate supradozei de benzidamină ingerată sunt în principal simptome gastro-intestinale și
simptome la nivelul sistemului nervos central.
Cele mai frecvente simptome gastro-intestinale sunt greață, vărsături, dureri abdominale și iritație la
nivelul esofagului.
Simptomele la nivelul sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și
iritabilitate.
3
Dacă uitaţi să utilizaţi Tantum Verde
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tantum Verde
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
topic, de asemenea, acţionează ca dezinfectant si anestezic local.
Benzidamina substanţă activă, inhibă inflamaţia şi reduce durerea. Datorită absorbţiei rapide şi acumulării
locale în ţesuturile inflamate, simptomele dispar prompt.
Tantum Verde este utilizat pentru tratamentul inflamaţiilor dureroase ale gurii, gâtului şi gingiilor,
reducând durerea. În plus, este folosit ca tratament adjuvant, în stomatologie după extracţii dentare.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Tantum Verde
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
În inflamaţii, se recomandă administrarea a câte 15 ml Tantum Verde 1,5 mg/ml soluţie pentru
gargarisme (o lingură), nediluată, de 2-3 ori pe zi, sub formă de gargară, după mese. Administrarea se
efectuează într-un interval de 20-30 secunde.
Soluţia se poate administra şi sub formă diluată, pentru spălături bucale zilnice, pentru igiena orală. Se
diluează cu 15 ml de apă, o lingură (15 ml) de soluţie pentru gargarisme şi se administrează de 2-3 ori pe
zi, după mese.
Instrucţiuni privind utilizarea şi manipularea Tantum Verde
Capacul de siguranţă cu filet pentru copii se deschide apăsându-l în jos şi răsucind.
Dacă utilizaţi mai mult Tantum Verde decât trebuie
Dacă înghițiți prea mult sau înghițiți accidental cantități mari din medicament, adresați-vă imediat
medicului sau farmacistului pentru recomandări.
Este de așteptat să apară intoxicația numai în cazul ingestiei accidentale a unor cantități mari de
benzidamină (> 300 mg).
Simptomele asociate supradozei de benzidamină ingerată sunt în principal simptome gastro-intestinale și
simptome la nivelul sistemului nervos central.
Cele mai frecvente simptome gastro-intestinale sunt greață, vărsături, dureri abdominale și iritație la
nivelul esofagului.
Simptomele la nivelul sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și
iritabilitate.
3
Dacă uitaţi să utilizaţi Tantum Verde
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tantum Verde
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
81.43 MDL
83.95 MDL
Indicaţii terapeutice
Cetirizina este indicată la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani:
pentru ameliorarea simptomelor nazale şi oculare ale rinitei alergice sezoniere şi
perene; pentru ameliorarea simptomelor urticariei cronice idiopatice şi tratamentului
simptomatic al pruritului. Doze şi mod de administrare
Regimul de dozare
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 6 ani şi peste
În funcţie de severitatea simptomelor se administrează câte 5 mg (1/2 comprimate)
sau 10 mg ( 1 comprimat) o dată pe zi.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală, comprimatele se înghit cu un pahar de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cetirizină, la hidroxizină sau la orice derivat de piperazină, sau la
oricare dintre excipienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min). https://bit.ly/3vpa8VD
Cetirizina este indicată la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani:
pentru ameliorarea simptomelor nazale şi oculare ale rinitei alergice sezoniere şi
perene; pentru ameliorarea simptomelor urticariei cronice idiopatice şi tratamentului
simptomatic al pruritului. Doze şi mod de administrare
Regimul de dozare
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 6 ani şi peste
În funcţie de severitatea simptomelor se administrează câte 5 mg (1/2 comprimate)
sau 10 mg ( 1 comprimat) o dată pe zi.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală, comprimatele se înghit cu un pahar de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cetirizină, la hidroxizină sau la orice derivat de piperazină, sau la
oricare dintre excipienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min). https://bit.ly/3vpa8VD
-3%
38.27 MDL
39.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Fari Verde şi pentru ce se utilizează
Fari Verde este un medicament ce conţine substanţa activă numită clorhidrat de benzidamină, care aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene. Aceasta prezintă o activi tate antiinflamatorie şi analgezică locală şi are o acţiune anestezică locală asupra mucoasei de la nivelul gurii.
Fari Verde spray bucofaringian, soluţie, este utilizat pentru tratamentul:
- iritaţiei şi inflamaţiei mucoasei orofaringiene;
- durerii orofaringiene determinate de gingivită, stomatită, faringită;
-în stomatologie, după extraţie dentară sau cu scop profilactic. Cum să luaţi Fari Verde
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi: câte 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12: câte 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 4 şi 6 ani: câte 1 pulverizare pentru fiecare 4 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 4 pulverizări, de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi dozele recomandate.
Nu utilizaţi Fari Verde mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.
&Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, dispozitivul de pulverizare trebuie apăsat de câteva ori, pentru a obţine o pulverizare uniformă.
Medicamentul poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 4 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Fari Verde decât trebuie
Dacă aţi utilizat sau credeţi că aţi utilizat mai mult Fari Verde decât trebuie (supradozaj) şi prezentaţi orice simptom neobişnuit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi medicamentul, cutia sau prospectul cu dumneavoastră.
Fari Verde este un medicament ce conţine substanţa activă numită clorhidrat de benzidamină, care aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene. Aceasta prezintă o activi tate antiinflamatorie şi analgezică locală şi are o acţiune anestezică locală asupra mucoasei de la nivelul gurii.
Fari Verde spray bucofaringian, soluţie, este utilizat pentru tratamentul:
- iritaţiei şi inflamaţiei mucoasei orofaringiene;
- durerii orofaringiene determinate de gingivită, stomatită, faringită;
-în stomatologie, după extraţie dentară sau cu scop profilactic. Cum să luaţi Fari Verde
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi: câte 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12: câte 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 4 şi 6 ani: câte 1 pulverizare pentru fiecare 4 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 4 pulverizări, de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi dozele recomandate.
Nu utilizaţi Fari Verde mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.
&Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, dispozitivul de pulverizare trebuie apăsat de câteva ori, pentru a obţine o pulverizare uniformă.
Medicamentul poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 4 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Fari Verde decât trebuie
Dacă aţi utilizat sau credeţi că aţi utilizat mai mult Fari Verde decât trebuie (supradozaj) şi prezentaţi orice simptom neobişnuit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi medicamentul, cutia sau prospectul cu dumneavoastră.
-3%
81.96 MDL
84.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
-3%
86.09 MDL
88.75 MDL
Ibalgin Forte este indicat pentru:
- tratamentul afecţiunilor reumatismale acute sau cronice: reumatism articular inflamator sau
degenerativ, reumatism extraarticular;
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase: cefalee, migrenă (tratament şi profilaxie),
dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite,
luxaţii, entorse);
- tratamentul simptomatic al febrei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată iniţial este de 200-400 mg ibuprofen, apoi, dacă este necesar, doza se poate repeta
la intervale de 4-6 ore, fără a depăşi doza maximă de 1200 mg ibuprofen pe zi.
Se recomandă ca durata tratamentului să nu depăşească 7 zile.
Dacă la adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste), este necesară administrarea acestui medicament
pentru mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele persistă, trebuie cerut sfatul unui medic.
Copii cu vârsta sub 12 ani
La copiii cu vârsta sub 12 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate vârstei.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar cu apă, preferabil în timpul meselor.
2/13
Vârstnici
Nu este necesară o scădere specifică a dozei, cu excepţia cazurilor în care funcţia renală sau hepatică
sunt afectate.
AINS trebuie administrate cu deosebită atenţie la pacienţii vârstnici care sunt mult mai predispuşi la
evenimente adverse şi prezintă risc crescut de hemoragii gastro-intestinale potenţial letale, ulceraţii
sau perforaţii (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei (pentru
pacienţii cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei
(pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Pacienți cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate /de exemplu, astm bronşic, urticarie,
rinită, polipi nazali sau edem angioneurotic) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic
sau a altor AINS;
- Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legate de tratamentul anterior cu
AINS.
- Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragii active sau antecedente de ulcer gastro-duodenal
recurent/hemoragii gastro-intestinale recurente (două sau mai multe episoade distincte de
ulceraţie sau hemoragie confirmate), colită ulceroasă;
- Insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- Lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze;
- Sarcină (începând cu luna a VI-a);
- Insuficienţă cardiacă severă (Clasa IV clasificarea NYHA).
- Deshidratare severă (produsă prin vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
- Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă
- Tulburări de coagulare şi hematopoieză
- Copii sub 12 ani, pentru care sunt recomandate alte forme farmaceutice, adecvate vârstei.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea dozei minime eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi riscurile cardiovasculare şi gastrointestinale, prezentate mai jos).
Utilizarea de Ibalgin Forte concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi de 2-ciclooxigenază,
trebuie evitată.
Ibalgin Forte trebuie administrat numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc în
următoarele situaţii:
- lupus eritematos sistemic (LES) şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv - risc crescut de
meningită aseptică (vezi pct. 4.8)
- tulburare congenitală în metabolismul porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă);
- primul şi al doilea trimestru de sarcină;
- alăptare.
Este necesară atenţie sporită în caz de:
- tulburări gastro-intestinale, inclusiv boală intestinală inflamatorie cronică (rectocolită
ulcerohemoragică, boală Crohn) (vezi pct. 4.8);
- insuficienţă cardiacă şi hipertensiune arterială;
- afectare renală (vezi pct. 4.3 şi 4.8);
3/13
- disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8);
- tulburări de hematopoieză;
- deficit de coagulare a sângelui;
- bronhospasmul, urticaria sau edemul angioneurotic se pot accentua la pacienţii cu episod acut
sau antecedente de: alergie, febra fânului, rinită cronică, sinuzită, polipi nazali şi vegetaţii
adenoide, boală respiratorie obstructivă cronică, astm bronşic, sau alte afecţiuni alergice;
- imediat după intervenţii chirurgicale majore.
Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele unei infecţii (febră, durere şi edem).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/8bd03f01-8543-11e6-80d4-00155d2a071c/28.12.2018%2012_14_41/Ibalgin%20Forte%20400mg%20comprimate%20filmate%20RCP%2012.11.2018%20M.pdf
- tratamentul afecţiunilor reumatismale acute sau cronice: reumatism articular inflamator sau
degenerativ, reumatism extraarticular;
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase: cefalee, migrenă (tratament şi profilaxie),
dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite,
luxaţii, entorse);
- tratamentul simptomatic al febrei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată iniţial este de 200-400 mg ibuprofen, apoi, dacă este necesar, doza se poate repeta
la intervale de 4-6 ore, fără a depăşi doza maximă de 1200 mg ibuprofen pe zi.
Se recomandă ca durata tratamentului să nu depăşească 7 zile.
Dacă la adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste), este necesară administrarea acestui medicament
pentru mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele persistă, trebuie cerut sfatul unui medic.
Copii cu vârsta sub 12 ani
La copiii cu vârsta sub 12 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate vârstei.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar cu apă, preferabil în timpul meselor.
2/13
Vârstnici
Nu este necesară o scădere specifică a dozei, cu excepţia cazurilor în care funcţia renală sau hepatică
sunt afectate.
AINS trebuie administrate cu deosebită atenţie la pacienţii vârstnici care sunt mult mai predispuşi la
evenimente adverse şi prezintă risc crescut de hemoragii gastro-intestinale potenţial letale, ulceraţii
sau perforaţii (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei (pentru
pacienţii cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei
(pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Pacienți cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate /de exemplu, astm bronşic, urticarie,
rinită, polipi nazali sau edem angioneurotic) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic
sau a altor AINS;
- Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legate de tratamentul anterior cu
AINS.
- Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragii active sau antecedente de ulcer gastro-duodenal
recurent/hemoragii gastro-intestinale recurente (două sau mai multe episoade distincte de
ulceraţie sau hemoragie confirmate), colită ulceroasă;
- Insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- Lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze;
- Sarcină (începând cu luna a VI-a);
- Insuficienţă cardiacă severă (Clasa IV clasificarea NYHA).
- Deshidratare severă (produsă prin vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
- Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă
- Tulburări de coagulare şi hematopoieză
- Copii sub 12 ani, pentru care sunt recomandate alte forme farmaceutice, adecvate vârstei.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea dozei minime eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi riscurile cardiovasculare şi gastrointestinale, prezentate mai jos).
Utilizarea de Ibalgin Forte concomitent cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi de 2-ciclooxigenază,
trebuie evitată.
Ibalgin Forte trebuie administrat numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc în
următoarele situaţii:
- lupus eritematos sistemic (LES) şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv - risc crescut de
meningită aseptică (vezi pct. 4.8)
- tulburare congenitală în metabolismul porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă);
- primul şi al doilea trimestru de sarcină;
- alăptare.
Este necesară atenţie sporită în caz de:
- tulburări gastro-intestinale, inclusiv boală intestinală inflamatorie cronică (rectocolită
ulcerohemoragică, boală Crohn) (vezi pct. 4.8);
- insuficienţă cardiacă şi hipertensiune arterială;
- afectare renală (vezi pct. 4.3 şi 4.8);
3/13
- disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8);
- tulburări de hematopoieză;
- deficit de coagulare a sângelui;
- bronhospasmul, urticaria sau edemul angioneurotic se pot accentua la pacienţii cu episod acut
sau antecedente de: alergie, febra fânului, rinită cronică, sinuzită, polipi nazali şi vegetaţii
adenoide, boală respiratorie obstructivă cronică, astm bronşic, sau alte afecţiuni alergice;
- imediat după intervenţii chirurgicale majore.
Ibuprofenul poate masca semnele sau simptomele unei infecţii (febră, durere şi edem).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/8bd03f01-8543-11e6-80d4-00155d2a071c/28.12.2018%2012_14_41/Ibalgin%20Forte%20400mg%20comprimate%20filmate%20RCP%2012.11.2018%20M.pdf
-3%
68.24 MDL
70.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
-3%
76.24 MDL
78.60 MDL
Ce este Daleron COLD3 și pentru a se folosi
Daleron COLD3 este o combinație de paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină și bromhidrat de dextrometorfan. Paracetamolul reduce febra și ameliorează durerea. Pseudoefedrina reduce secretia nazala și ameliorează senzația de înfundare a nasului. Dextrometorfanul calmează tusea iritantă cauzată de iritația gâtului asociată cu răceala.
Daleron COLD3 ameliorează semnele și simptomele de gripă și răceală:
- Ameliorează durerile ușoare până la moderate (dureri de cap, dureri musculare și articulare, dureri în gât).
- Reduce fibrele.
- Reduce secreția nazala și ușurează respirația în caz de nas înfundat.
- Calmează tusea iritantă. Cum să luați Daleron COLD3
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 1 primat filmat. tot repeta doza pana la 4 ori pe zi. Interval dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă de paracetamol este de 4 g.
Utilizarea la copii
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Pacienți cu insuficiență renală
Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică. Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Varstnici
Este nevoie de prudență la vârstnici.
Dacă aveți impresia că efectul COLD3 este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă luați mai mult Daleron COLD3 decât trebuie
Dacă ați luat o supradoză, discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă doza de paracetamol este cu mult mai mare decât cea recomandată (mai mult de 7,5 g la adulți) pot apărea greață, vărsături, transpirație excesivă, dureri abdominale, insuficiență renală și hepatică severă.
O supradoză de pseudoefedrină poate provoca neliniște severă, iritabilitate, tremor, halucinații, crampe, greață, vărsături, tensiune arterială crescută și aritmii cardiace.
Supradoza de dextrometorfan poate provoca greaţă, vărsături, ameţeli, somnolenţă, iritabilitate, tulburări vizuale, retenţie urinară, tulburări de coordonare mişcărilor şi psihoză toxică (euforie, halucinaţii, dezorientare), iar supradozajul masiv poate provoca apatie sau comă. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Daleron COLD3 este o combinație de paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină și bromhidrat de dextrometorfan. Paracetamolul reduce febra și ameliorează durerea. Pseudoefedrina reduce secretia nazala și ameliorează senzația de înfundare a nasului. Dextrometorfanul calmează tusea iritantă cauzată de iritația gâtului asociată cu răceala.
Daleron COLD3 ameliorează semnele și simptomele de gripă și răceală:
- Ameliorează durerile ușoare până la moderate (dureri de cap, dureri musculare și articulare, dureri în gât).
- Reduce fibrele.
- Reduce secreția nazala și ușurează respirația în caz de nas înfundat.
- Calmează tusea iritantă. Cum să luați Daleron COLD3
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 1 primat filmat. tot repeta doza pana la 4 ori pe zi. Interval dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă de paracetamol este de 4 g.
Utilizarea la copii
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Pacienți cu insuficiență renală
Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Medicamentul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică. Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Varstnici
Este nevoie de prudență la vârstnici.
Dacă aveți impresia că efectul COLD3 este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă luați mai mult Daleron COLD3 decât trebuie
Dacă ați luat o supradoză, discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă doza de paracetamol este cu mult mai mare decât cea recomandată (mai mult de 7,5 g la adulți) pot apărea greață, vărsături, transpirație excesivă, dureri abdominale, insuficiență renală și hepatică severă.
O supradoză de pseudoefedrină poate provoca neliniște severă, iritabilitate, tremor, halucinații, crampe, greață, vărsături, tensiune arterială crescută și aritmii cardiace.
Supradoza de dextrometorfan poate provoca greaţă, vărsături, ameţeli, somnolenţă, iritabilitate, tulburări vizuale, retenţie urinară, tulburări de coordonare mişcărilor şi psihoză toxică (euforie, halucinaţii, dezorientare), iar supradozajul masiv poate provoca apatie sau comă. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
74.16 MDL
76.45 MDL
LOROMER Vegan sirop 125 ml 3+ este recomandat pentru tratamentul simptomatic al gripei, afecţiunilor inflamatorii orofaringiene, afecţiunilor bronşice şi al inflamaţilor acute şi cronice ale tractului respirator insotite de tuse. MOD DE ADMINISTRARE
Copii: De la 3 ani : doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă) diminiaţa, 5 ml (o linguriţă) la amiază, 5 ml (o linguriţă) seara, pe parcursul a 3 zile. Apoi se administrează cite 5ml dimineaţa. Cura medie de tratament este de 5 -7zile.
Adulţi: Doza recomandată este de lOml diminiaţa, 10 ml la amiază, 10 ml seara, pe parcursul a 3 zile. Apoi se administrează cite 10ml dimineaţa.
Durata tratamentului este în funcţie de natura şi gravitatea afecţiunii clinice. Cura medie de tratament este de 5 -7zile.
Loromer sirop poate fi administrat atit pur cît şi diluat în apă sau într-o altă băutură. Se agită înainte de utilizare.
PRECAUŢII DE UTILIZARE Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se feri de lumină, umiditate şi căldură. Nu este recomandat persoanelor care folosesc anticoagulante (mesteacăn), persoanelor alergice la derivaţii salicilici (mesteacăn) şi femeilor care au suferit de cancer mamar (astragalus). Poate fi folosit de la vârsta de 3 ani.
Copii: De la 3 ani : doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă) diminiaţa, 5 ml (o linguriţă) la amiază, 5 ml (o linguriţă) seara, pe parcursul a 3 zile. Apoi se administrează cite 5ml dimineaţa. Cura medie de tratament este de 5 -7zile.
Adulţi: Doza recomandată este de lOml diminiaţa, 10 ml la amiază, 10 ml seara, pe parcursul a 3 zile. Apoi se administrează cite 10ml dimineaţa.
Durata tratamentului este în funcţie de natura şi gravitatea afecţiunii clinice. Cura medie de tratament este de 5 -7zile.
Loromer sirop poate fi administrat atit pur cît şi diluat în apă sau într-o altă băutură. Se agită înainte de utilizare.
PRECAUŢII DE UTILIZARE Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se feri de lumină, umiditate şi căldură. Nu este recomandat persoanelor care folosesc anticoagulante (mesteacăn), persoanelor alergice la derivaţii salicilici (mesteacăn) şi femeilor care au suferit de cancer mamar (astragalus). Poate fi folosit de la vârsta de 3 ani.
-3%
140.65 MDL
145 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
95.35 MDL
98.30 MDL