Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
-3%
62.66 MDL
64.60 MDL
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
35.89 MDL
37 MDL
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este derivat al acidului propionic cu efecte analgezice, antiinflamatoare
şi antipiretice. Efectul farmacologic al ibuprofenului este asociat cu capacitatea sa
de a inhiba sinteza prostaglandinei prin inhibarea ciclooxigenazei.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei
doze mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare când aceste două
medicamente sunt administrate concomitent. Într-un studiu în care s-a utilizat o
doză unică de 400 mg ibuprofen cu 8 ore înainte sau cu 30 de minute după o
doză de acid acetilsalicilic cu eliberare imediată (81 mg), a apărut o scădere a
efectului acidului acetilsalicilic asupra formării de tromboxan sau asupra agregării
plachetare. Cu toate acestea, limitele acestor date şi incertitudinile legate de
extrapolarea datelor ex vivo la situaţia clinică, implică faptul că nu se pot trage
concluzii clare în legătură cu utilizarea regulată a ibuprofenului şi se consideră că
este puţin probabil ca utilizarea ocazională de ibuprofen să aibă efecte relevante
clinic.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul este absorbit rapid la nivelul tractului gastro-intestinal, concentraţia
serică maximă este obţinută după 1-2 ore de la administrare. Timpul de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.
Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi principali inactivi.
Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliţi sau sub formă neschimbată.
Se leagă extensiv de proteinele plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă (inclusiv artrita reumatoidă juvenilă şi maladia Still),
spondilita anchilozantă, osteoartrite şi alte artropatii non-reumatoide
(seronegative).
Periartrita humeroscapulară (capsulita), bursite, tendinite, tenosinovite şi dureri
moderate de spate; entorse şi luxaţii.
Tratamentul durerilor uşoare până la moderate în dismenoree, durerilor de dinţi,
durerilor postoperatorii, tratamentul simptomatic al cefaleei, inclusiv migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Se administrează intern. A se administra împreună cu alimentele sau după masă
cu un pahar de apă.
Bruss, comprimate filmate trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, sparte,
sfărâmate sau supte, pentru a evita disconfortul de la nivelul gurii şi iritaţia de la
nivelul faringelui.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 1200-1800 mg divizată în câteva prize. Unor
pacienţi poate fi suficient 600 – 1200 mg pe zi. În stări acute sau severe doza
poate fi crescută până la ameliorarea simptomelor. Doza maximă zilnică este de
2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen este de 20 mg/kg corp divizată în câteva prize.
În artrita reumatoidă juvenilă – poate fi administrat până la 40 mg/kg corp/zi
divizată în câteva prize.
Nu se recomandă administrarea copiilor cu greutatea mai mică de 7 kg.
Vârstnici
La vârstnici, există un risc crescut de apariţie a consecinţelor grave ale reacţiilor
adverse. Dacă este necesară administrarea unui antiinflamator nesteroidian,
trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp posibil. În
timpul tratamentului cu un antiinflamator nesteroidian, pacientul trebuie
monitorizat regulat pentru observarea eventualelor hemoragii gastro-intestinale.
Dacă funcţia renală sau hepatică este afectată, doza trebuie stabilită individual.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Infecţii şi infestări: rinită, meningită aseptică (în special la pacienţii cu tulburări
autoimune existente ca lupus eritematos sau maladii ale ţesutului conjunctiv
asociate).) cu simptome de rigiditatea muşchilor occipitali, cefalee, parestezii,
vertij, somnolenţă.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie,
agranulocitoză, anemie aplastică sau anemie hemolitică.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate, inclusiv reacţii
alergice nespecifice şi anafilaxie; astmă, agravarea astmei, bronhospasm sau
dispnee; erupţii cutanate, prurit, urticarie, purpura, angioedem; foarte rar –
dermatoză buloasă şi exfoliativă (inclusiv sindromul Stevens- Johnson, necroliză
toxică epidermică şi eritem multiform).
Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, confuzie, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos: neurită optică, cefalee, parestezii, vertij,
somnolenţă.
Tulburări oculare: tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări cardiace: edem, insuficienţă cardiacă.
Tulburări vasculare: hipertensiune arterială. Administrarea ibuprofenului în doze
mari (2400 mg/zi) în tratament de lungă durată este asociată cu risc uşor crescut
de apariţie a accidentelor trombembilice ca infarctul miocardic sau ictusul.
Tulburări gastrointestinale: ulcere peptice, perforaţie a tractului gastrointestinal,
hemoragii gastrointestinale, uneori fatale, în particular la vârstnici. Greaţă, vomă,
diaree, flatulenţă, constipaţii, dispepsii, dureri abdominale, melenă, hematemeză,
stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi maladiei Crohn. Mai puţin frecvent –
gastrită. Rare – perforaţii ale tractului gastrointestinal. Foarte rare – pancreatită.
Tulburări hepatobiliare: creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice,
insuficienţă hepatică, hepatită, icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare – erupţii buloase,
inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; reacţii de
fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: afectarea funcţiei renale şi nefropatie toxică,
inclusiv nefrită interstiţială, sindrom nefrotic şi insuficienţă renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f68f71a6-92ef-11e3-8fdf-0015178d59a7/03.06.2015%2010_07_39/Bruss%20compr%20film%20%20400%20mg%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este derivat al acidului propionic cu efecte analgezice, antiinflamatoare
şi antipiretice. Efectul farmacologic al ibuprofenului este asociat cu capacitatea sa
de a inhiba sinteza prostaglandinei prin inhibarea ciclooxigenazei.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei
doze mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare când aceste două
medicamente sunt administrate concomitent. Într-un studiu în care s-a utilizat o
doză unică de 400 mg ibuprofen cu 8 ore înainte sau cu 30 de minute după o
doză de acid acetilsalicilic cu eliberare imediată (81 mg), a apărut o scădere a
efectului acidului acetilsalicilic asupra formării de tromboxan sau asupra agregării
plachetare. Cu toate acestea, limitele acestor date şi incertitudinile legate de
extrapolarea datelor ex vivo la situaţia clinică, implică faptul că nu se pot trage
concluzii clare în legătură cu utilizarea regulată a ibuprofenului şi se consideră că
este puţin probabil ca utilizarea ocazională de ibuprofen să aibă efecte relevante
clinic.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul este absorbit rapid la nivelul tractului gastro-intestinal, concentraţia
serică maximă este obţinută după 1-2 ore de la administrare. Timpul de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.
Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi principali inactivi.
Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliţi sau sub formă neschimbată.
Se leagă extensiv de proteinele plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă (inclusiv artrita reumatoidă juvenilă şi maladia Still),
spondilita anchilozantă, osteoartrite şi alte artropatii non-reumatoide
(seronegative).
Periartrita humeroscapulară (capsulita), bursite, tendinite, tenosinovite şi dureri
moderate de spate; entorse şi luxaţii.
Tratamentul durerilor uşoare până la moderate în dismenoree, durerilor de dinţi,
durerilor postoperatorii, tratamentul simptomatic al cefaleei, inclusiv migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Se administrează intern. A se administra împreună cu alimentele sau după masă
cu un pahar de apă.
Bruss, comprimate filmate trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, sparte,
sfărâmate sau supte, pentru a evita disconfortul de la nivelul gurii şi iritaţia de la
nivelul faringelui.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 1200-1800 mg divizată în câteva prize. Unor
pacienţi poate fi suficient 600 – 1200 mg pe zi. În stări acute sau severe doza
poate fi crescută până la ameliorarea simptomelor. Doza maximă zilnică este de
2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen este de 20 mg/kg corp divizată în câteva prize.
În artrita reumatoidă juvenilă – poate fi administrat până la 40 mg/kg corp/zi
divizată în câteva prize.
Nu se recomandă administrarea copiilor cu greutatea mai mică de 7 kg.
Vârstnici
La vârstnici, există un risc crescut de apariţie a consecinţelor grave ale reacţiilor
adverse. Dacă este necesară administrarea unui antiinflamator nesteroidian,
trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp posibil. În
timpul tratamentului cu un antiinflamator nesteroidian, pacientul trebuie
monitorizat regulat pentru observarea eventualelor hemoragii gastro-intestinale.
Dacă funcţia renală sau hepatică este afectată, doza trebuie stabilită individual.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Infecţii şi infestări: rinită, meningită aseptică (în special la pacienţii cu tulburări
autoimune existente ca lupus eritematos sau maladii ale ţesutului conjunctiv
asociate).) cu simptome de rigiditatea muşchilor occipitali, cefalee, parestezii,
vertij, somnolenţă.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie,
agranulocitoză, anemie aplastică sau anemie hemolitică.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate, inclusiv reacţii
alergice nespecifice şi anafilaxie; astmă, agravarea astmei, bronhospasm sau
dispnee; erupţii cutanate, prurit, urticarie, purpura, angioedem; foarte rar –
dermatoză buloasă şi exfoliativă (inclusiv sindromul Stevens- Johnson, necroliză
toxică epidermică şi eritem multiform).
Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, confuzie, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos: neurită optică, cefalee, parestezii, vertij,
somnolenţă.
Tulburări oculare: tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări cardiace: edem, insuficienţă cardiacă.
Tulburări vasculare: hipertensiune arterială. Administrarea ibuprofenului în doze
mari (2400 mg/zi) în tratament de lungă durată este asociată cu risc uşor crescut
de apariţie a accidentelor trombembilice ca infarctul miocardic sau ictusul.
Tulburări gastrointestinale: ulcere peptice, perforaţie a tractului gastrointestinal,
hemoragii gastrointestinale, uneori fatale, în particular la vârstnici. Greaţă, vomă,
diaree, flatulenţă, constipaţii, dispepsii, dureri abdominale, melenă, hematemeză,
stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi maladiei Crohn. Mai puţin frecvent –
gastrită. Rare – perforaţii ale tractului gastrointestinal. Foarte rare – pancreatită.
Tulburări hepatobiliare: creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice,
insuficienţă hepatică, hepatită, icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare – erupţii buloase,
inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; reacţii de
fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: afectarea funcţiei renale şi nefropatie toxică,
inclusiv nefrită interstiţială, sindrom nefrotic şi insuficienţă renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f68f71a6-92ef-11e3-8fdf-0015178d59a7/03.06.2015%2010_07_39/Bruss%20compr%20film%20%20400%20mg%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
-3%
61.30 MDL
63.20 MDL
TYZINE, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină, care provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
Comprimate pentru gât. Pentru calmarea imediată a durerilor de gât.
Conține colostrum (primul lapte bovin) produs de vaci în prima perioadă după fătare și albuș de ou. Colostrul conține imunoglobuline active (anticorpi). Albușul de ou conține enzima lizozim. Această combinație este efectivă împotriva bacteriilor și virușilor.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe oră (sau la necesitate). Doza zilnică maxim recomandată este de 20 cpr (a nu fi depășită). Suplimentele alimentare nu substituie o dietă echilibrată și un mod de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conține colostrum (primul lapte bovin) produs de vaci în prima perioadă după fătare și albuș de ou. Colostrul conține imunoglobuline active (anticorpi). Albușul de ou conține enzima lizozim. Această combinație este efectivă împotriva bacteriilor și virușilor.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe oră (sau la necesitate). Doza zilnică maxim recomandată este de 20 cpr (a nu fi depășită). Suplimentele alimentare nu substituie o dietă echilibrată și un mod de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
68.09 MDL
70.20 MDL
Rețetă medicală
-3%
52.38 MDL
54 MDL
Rețetă medicală
Oceanspray nazal reprezinta o solutie sigura si eficace in lupta impotriva agresiunilor exterioare, care pot duce la uscarea mucoasei si formarea de cruste.
Spray-ul este special dezvoltat pentru a oferi 3 beneficii intr-o singura solutie.
Solutia marina ideal-ionica*si acidul hialuronic cu greutate moleculara mare actioneaza in sinergie pentru a oferi urmatoarele beneficii:
- protejeaza datorita efectului filmogen;
- calmeaza si hidrateaza cu efect de lunga durata;
- reface zonele iritate si deteriorate.
Apa de mare provine dintr-un mediu natural , curat de inalta calitate, situat de-a lungul coastei Bretaniei(Franta).
Compozitie:
Solutia marina ideal-ionica* si acidul hialuronic cu greutate moleculara mare (0,1%)
Fara conservanti.
*Apa de mare izotonica, NaCl in concentratie de 9g/l :concentratii de saruri minerale similare cu cele ale celulelor umane.
Mod de utilizare:
A se pulveriza o data in fiecare nara de 5, 6 ori pe zi pana la disparita simptomelor
Instructiuni de utilizare :
- Suflati nasul .
- Cand se foloseste pentru prima data, apasati de cateva ori pentru amorsare pompei, pana cand se elibereaza solutia.
- Tineti flaconul in pozitie vericala, introduceti usor pulverizatorul in nara dreapta.
- Pulverizati si inspirati usor in acelasi timp.
- Repetati procedura de mai sus pentru nara stanga.
- Suflati nasul pentru a indeparta lichidul in exces.
- Pentru a evita orice risc de contaminare, curatati pulverizatorul dupa fiecare utilizare cu apa si sapun.
Spray-ul este special dezvoltat pentru a oferi 3 beneficii intr-o singura solutie.
Solutia marina ideal-ionica*si acidul hialuronic cu greutate moleculara mare actioneaza in sinergie pentru a oferi urmatoarele beneficii:
- protejeaza datorita efectului filmogen;
- calmeaza si hidrateaza cu efect de lunga durata;
- reface zonele iritate si deteriorate.
Apa de mare provine dintr-un mediu natural , curat de inalta calitate, situat de-a lungul coastei Bretaniei(Franta).
Compozitie:
Solutia marina ideal-ionica* si acidul hialuronic cu greutate moleculara mare (0,1%)
Fara conservanti.
*Apa de mare izotonica, NaCl in concentratie de 9g/l :concentratii de saruri minerale similare cu cele ale celulelor umane.
Mod de utilizare:
A se pulveriza o data in fiecare nara de 5, 6 ori pe zi pana la disparita simptomelor
Instructiuni de utilizare :
- Suflati nasul .
- Cand se foloseste pentru prima data, apasati de cateva ori pentru amorsare pompei, pana cand se elibereaza solutia.
- Tineti flaconul in pozitie vericala, introduceti usor pulverizatorul in nara dreapta.
- Pulverizati si inspirati usor in acelasi timp.
- Repetati procedura de mai sus pentru nara stanga.
- Suflati nasul pentru a indeparta lichidul in exces.
- Pentru a evita orice risc de contaminare, curatati pulverizatorul dupa fiecare utilizare cu apa si sapun.
Rețetă medicală
Loratadină Biofarm aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
1. Ce este NOXPREY şi pentru ce se utilizează
NOXPREY este un vasoconstrictor local Cînd se utilizează:
- rinita acută de etiologie alergică sau infecţios-inflamatoare,
- sinuzite (pentru facilitarea eliminării secreţiilor),
- congestie nazală şi respiraţie nazală dificilă în răceală,
- otită medie (infectia urechii)
- pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în cavitatea nazală
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NOXPREY
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (clorhidrat de oximetazolină) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6) Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
Nu utilizaţi NOXPREY
•La copii cu vârsta sub 6 ani.
•Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis, feocromocitom (boala maligna), afecţiuni cardiovasculare grave, hipertrofia de prostată.
•Administrarea concomitentă cu altor preparate, care determină creşterea tensiunii arteriale.
Dacă oricare dintre cele menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului - Conţine conservanți: clorură de benzalconiu și propilenglicol. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate
- Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor persoane.
- Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi supradozării preparatului. Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la atrofia mucoasei nazale şi înroșirea reactivă (rinită medicamentoasă), de asemenea formarea plăgii ale mucoasei şi inhibarea activi tăţii epiteliului.
Copii
Nu utilizaţi Noxprey la copii sub 6 ani
NOXPREY împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente . Medicul dumneavoastră va spune dacă este recomandabil să începeţi utilizarea acestui medicament. Noxprey nu trebuie utilizat concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare topice şi preparate pentru administrare intranazală, cu antidepresive triciclice, inhibitoare ale monoaminooxidazei.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea preparatului În doze recomandate nu influenţează viteza reacţiilor psihomotorii
3. Cum să utilizaţi NOXPREY
Utilizaţi întotdeauna Noxprey exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul se administrează nazal. Pentru utilizarea corectă a Noxprey este necesar:
- A se scoate căpăcelul de protecţie de pe pulverizator. Înainte de prima administrare, se amorsează flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
- A se introduce vârful pulverizatorului în narul nazal şi se va pulveriza, apăsând ferm pe pulverizator cu degetul arătător şi mijlociu. Se vor efectua numărul de pulverizări necesare în fiecare meat nazal (vezi compartimentul „Doze şi mod de administrare”) fără a retropulsa capul. În timpul pulverizării se va face o inspiraţie uşoară prin nas.
- După utilizare pulverizatorul se va închide cu căpăcelul protector.
Câte pulverizări NOXPREY trebuie să luaţi
Copiilor peste 12 ani şi adulţilor-câte 1-2 pulverizări în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 6 până la 12 ani se administrează câte 1 pulverizare în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi;Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să utilizați NOXPREY
Dacă uitaţi să luaţi NOXPREY administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de NOXPREY pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să utilizați informaţi medicul sau farmacistul.
Dacă utilizati mai mult NOXPREY (supradozaj)
Dacă dumneavoastră sau alt cineva a luat mai mult decât trebuie din NOXPREY (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noxprey
Continuaţi tratamentul cu Noxprey până când medicul dumneavoastră vă va recomanda întreruperea acestuia. Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi nu toate reacţiile adverse sunt obişnuite, prezenţa lor poate necesita îngrijire medicală.
Unele reacţii adverse pot fi grave
În cazuri foarte rare sunt posibile reacţii severe de hipersensibilitate, inclusiv edemul Quincke (inflamația rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase).
Rare- convulsii, halucinaţii (în special la copii) În aceste cazuri este indicată imediat terapia intensivă. Administrarea de cărbune medicinal (absorbant), sulfat de sodiu (laxativ) sau lavajul gastric (în cazul unor cantităţi mari) ar trebui să fie efectuate imediat, deoarece oximetazolina poate fi absorbită rapid.
Alte reacții adverse
Frecvente -Senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Rare-înroșire reactivă a feței. Supradozajul multiplu la aplicare nazală topică conduce la efecte sistemice simpatomimetice-precum bătăi repede ale inimii, tensiunea arterială crescută, insomnie, nelinişte, dureri de cap, greaţă, somnolenţă, oboseală.
În cazuri unice-sangerare nazală. Întreruperea respiraţiei în timpul somnului la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Foarte rar la administrarea preparatului este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Noxprey
A se păstra la temperaturi sub +30 ºC.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noxprey
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg;
Celelalte componente sunt:levomentol, camforă racemică, eucaliptol, hidrogenofosfat de sodiu şi/sau dihidrogenofosfat de sodiu, edetat de sodiu (trilon B), clorhidrat de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Spray nazal, soluţie
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros specific.
NOXPREY este un vasoconstrictor local Cînd se utilizează:
- rinita acută de etiologie alergică sau infecţios-inflamatoare,
- sinuzite (pentru facilitarea eliminării secreţiilor),
- congestie nazală şi respiraţie nazală dificilă în răceală,
- otită medie (infectia urechii)
- pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în cavitatea nazală
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NOXPREY
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (clorhidrat de oximetazolină) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6) Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
Nu utilizaţi NOXPREY
•La copii cu vârsta sub 6 ani.
•Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis, feocromocitom (boala maligna), afecţiuni cardiovasculare grave, hipertrofia de prostată.
•Administrarea concomitentă cu altor preparate, care determină creşterea tensiunii arteriale.
Dacă oricare dintre cele menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului - Conţine conservanți: clorură de benzalconiu și propilenglicol. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate
- Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor persoane.
- Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi supradozării preparatului. Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la atrofia mucoasei nazale şi înroșirea reactivă (rinită medicamentoasă), de asemenea formarea plăgii ale mucoasei şi inhibarea activi tăţii epiteliului.
Copii
Nu utilizaţi Noxprey la copii sub 6 ani
NOXPREY împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente . Medicul dumneavoastră va spune dacă este recomandabil să începeţi utilizarea acestui medicament. Noxprey nu trebuie utilizat concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare topice şi preparate pentru administrare intranazală, cu antidepresive triciclice, inhibitoare ale monoaminooxidazei.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea preparatului În doze recomandate nu influenţează viteza reacţiilor psihomotorii
3. Cum să utilizaţi NOXPREY
Utilizaţi întotdeauna Noxprey exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul se administrează nazal. Pentru utilizarea corectă a Noxprey este necesar:
- A se scoate căpăcelul de protecţie de pe pulverizator. Înainte de prima administrare, se amorsează flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
- A se introduce vârful pulverizatorului în narul nazal şi se va pulveriza, apăsând ferm pe pulverizator cu degetul arătător şi mijlociu. Se vor efectua numărul de pulverizări necesare în fiecare meat nazal (vezi compartimentul „Doze şi mod de administrare”) fără a retropulsa capul. În timpul pulverizării se va face o inspiraţie uşoară prin nas.
- După utilizare pulverizatorul se va închide cu căpăcelul protector.
Câte pulverizări NOXPREY trebuie să luaţi
Copiilor peste 12 ani şi adulţilor-câte 1-2 pulverizări în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 6 până la 12 ani se administrează câte 1 pulverizare în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi;Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să utilizați NOXPREY
Dacă uitaţi să luaţi NOXPREY administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de NOXPREY pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să utilizați informaţi medicul sau farmacistul.
Dacă utilizati mai mult NOXPREY (supradozaj)
Dacă dumneavoastră sau alt cineva a luat mai mult decât trebuie din NOXPREY (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noxprey
Continuaţi tratamentul cu Noxprey până când medicul dumneavoastră vă va recomanda întreruperea acestuia. Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi nu toate reacţiile adverse sunt obişnuite, prezenţa lor poate necesita îngrijire medicală.
Unele reacţii adverse pot fi grave
În cazuri foarte rare sunt posibile reacţii severe de hipersensibilitate, inclusiv edemul Quincke (inflamația rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase).
Rare- convulsii, halucinaţii (în special la copii) În aceste cazuri este indicată imediat terapia intensivă. Administrarea de cărbune medicinal (absorbant), sulfat de sodiu (laxativ) sau lavajul gastric (în cazul unor cantităţi mari) ar trebui să fie efectuate imediat, deoarece oximetazolina poate fi absorbită rapid.
Alte reacții adverse
Frecvente -Senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Rare-înroșire reactivă a feței. Supradozajul multiplu la aplicare nazală topică conduce la efecte sistemice simpatomimetice-precum bătăi repede ale inimii, tensiunea arterială crescută, insomnie, nelinişte, dureri de cap, greaţă, somnolenţă, oboseală.
În cazuri unice-sangerare nazală. Întreruperea respiraţiei în timpul somnului la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Foarte rar la administrarea preparatului este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Noxprey
A se păstra la temperaturi sub +30 ºC.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noxprey
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg;
Celelalte componente sunt:levomentol, camforă racemică, eucaliptol, hidrogenofosfat de sodiu şi/sau dihidrogenofosfat de sodiu, edetat de sodiu (trilon B), clorhidrat de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Spray nazal, soluţie
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros specific.
Indicaţii terapeutice
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
-3%
45.59 MDL
47 MDL
Indicatii terapeutice
Levocetirizina este indicată în tratamentul simptomatic al rinitei alergice (inclusiv rinita alergică
persistentă) şi urticaria idiopatică cronică la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze si mod de administrare
Picăturile trebuie turnate într-o linguriţă sau diluate în apă, şi apoi administrate oral. Dacă se
foloseşte diluarea, trebuie ţinut seama de faptul că, în special pentru administrarea la copii,
volumul de apă la care se adaugă picăturile, trebuie adaptat în funcţie de cantitatea de apă pe
care pacientul este capabil să o înghită. Soluţia diluată trebuie administrată imediat.
Când se numără picăturile, sticla trebuie orientată vertical (cu vârful în jos).
În cazul lipsei de flux a picăturilor, dacă nu a fost obţinut numărul dorit de picături,
întoarceţi sticla în poziţie normală, apoi din nou cu vârful în jos şi continuaţi numărătoarea.
Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente.
Adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12 ani şi peste: doza zilnică recomandată este de 5 mg (20
picături).
Vârstnici: se recomandă ajustarea dozei la pacienţii vârstnici cu insuficienţă renală moderată
sau severă (vezi tabelul “Pacienţi cu insuficienţă renală” de mai jos).
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: doza zilnică recomandată este de 5 mg (20 picaturi).
Copii în vârsta de la 2 până la 6 ani: doza zilnică recomandată este de 2,5 mg şi trebuie
administrată în 2 prize de 1,25 mg (5 picături de două ori pe zi).
Chiar dacă sunt disponibile date clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 12 ani (vezi pct
4.8, 5.1 şi 5.2), aceste date nu sunt suficiente pentru a susţine administrarea
de levocetirizină la sugari şi copii mici cu vârsta sub 2 ani. (vezi de asemenea şi pct. 4.4).
Pacienţi adulţi cu insuficienţă renală
Intervalul de doze trebuie individualizat după funcţia renală. Trebuie luat în consideraţie
tabelul următor iar dozele ajustate după indicaţii. Pentru a folosi acest tabel, este necesară
estimarea clearance-ului creatininei (CLcr) în ml/min. Clearance- ul se poate calcula pornind
de la creatinina serică (mg/dl), folosind următoarea formulă:
[140 – vârsta (ani)] x greutate (kg)
Clcr = --------------------------------------------- (x 0,85 pentru femei)
72 x creatinina serică (mg/dl).La pacienţii pediatrici cu insuficienţă renală
Doza va fi ajustată individual în funcţie de clearance-ul renal al pacientului şi greutatea
corporală. Nu există date specifice despre administrarea la copii cu insuficienţă renală.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei numai la pacienţii cu insuficienţă hepatică. La pacienţii cu
insuficienţă hepatică şi renală, se recomandă ajustarea dozei (vezi mai sus: Pacienţi cu
insuficienţă renală).
Durata de administrare
Rinita alergică intermitentă (simptome <4 zile/săptămână sau pe parcursul a mai puţin de
4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia;
tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reluat odată ce
simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome >4 zile/săptămână şi pe parcursul a mai mult
de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de
expunere la alergeni.
Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în
prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică și rinita
alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experiența clinică de până la un an.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la levocetirizină, cetirizină, hidroxizină, la oricare derivati de
piperazine sau la oricare dintre excipienţii produsului enumerați la pct. 6.1.
Pacienţii cu insuficienţă renală severă, având clearance-ul creatininei sub 10 ml/min. https://bit.ly/3gDDWbH
Levocetirizina este indicată în tratamentul simptomatic al rinitei alergice (inclusiv rinita alergică
persistentă) şi urticaria idiopatică cronică la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze si mod de administrare
Picăturile trebuie turnate într-o linguriţă sau diluate în apă, şi apoi administrate oral. Dacă se
foloseşte diluarea, trebuie ţinut seama de faptul că, în special pentru administrarea la copii,
volumul de apă la care se adaugă picăturile, trebuie adaptat în funcţie de cantitatea de apă pe
care pacientul este capabil să o înghită. Soluţia diluată trebuie administrată imediat.
Când se numără picăturile, sticla trebuie orientată vertical (cu vârful în jos).
În cazul lipsei de flux a picăturilor, dacă nu a fost obţinut numărul dorit de picături,
întoarceţi sticla în poziţie normală, apoi din nou cu vârful în jos şi continuaţi numărătoarea.
Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente.
Adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12 ani şi peste: doza zilnică recomandată este de 5 mg (20
picături).
Vârstnici: se recomandă ajustarea dozei la pacienţii vârstnici cu insuficienţă renală moderată
sau severă (vezi tabelul “Pacienţi cu insuficienţă renală” de mai jos).
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: doza zilnică recomandată este de 5 mg (20 picaturi).
Copii în vârsta de la 2 până la 6 ani: doza zilnică recomandată este de 2,5 mg şi trebuie
administrată în 2 prize de 1,25 mg (5 picături de două ori pe zi).
Chiar dacă sunt disponibile date clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 12 ani (vezi pct
4.8, 5.1 şi 5.2), aceste date nu sunt suficiente pentru a susţine administrarea
de levocetirizină la sugari şi copii mici cu vârsta sub 2 ani. (vezi de asemenea şi pct. 4.4).
Pacienţi adulţi cu insuficienţă renală
Intervalul de doze trebuie individualizat după funcţia renală. Trebuie luat în consideraţie
tabelul următor iar dozele ajustate după indicaţii. Pentru a folosi acest tabel, este necesară
estimarea clearance-ului creatininei (CLcr) în ml/min. Clearance- ul se poate calcula pornind
de la creatinina serică (mg/dl), folosind următoarea formulă:
[140 – vârsta (ani)] x greutate (kg)
Clcr = --------------------------------------------- (x 0,85 pentru femei)
72 x creatinina serică (mg/dl).La pacienţii pediatrici cu insuficienţă renală
Doza va fi ajustată individual în funcţie de clearance-ul renal al pacientului şi greutatea
corporală. Nu există date specifice despre administrarea la copii cu insuficienţă renală.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei numai la pacienţii cu insuficienţă hepatică. La pacienţii cu
insuficienţă hepatică şi renală, se recomandă ajustarea dozei (vezi mai sus: Pacienţi cu
insuficienţă renală).
Durata de administrare
Rinita alergică intermitentă (simptome <4 zile/săptămână sau pe parcursul a mai puţin de
4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia;
tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reluat odată ce
simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome >4 zile/săptămână şi pe parcursul a mai mult
de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de
expunere la alergeni.
Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în
prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică și rinita
alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experiența clinică de până la un an.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la levocetirizină, cetirizină, hidroxizină, la oricare derivati de
piperazine sau la oricare dintre excipienţii produsului enumerați la pct. 6.1.
Pacienţii cu insuficienţă renală severă, având clearance-ul creatininei sub 10 ml/min. https://bit.ly/3gDDWbH
Ce este Algis şi pentru ce se utilizează
Algis conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
Algis ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia mucoasei foselor nazale provocată de
alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
Algis este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afecţiune a pielii provocată de
alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul.
Algis este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari.
Cum să utilizaţi Algis
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic.
Algis se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
În ceea ce privește durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de
care suferiți și va determina cât timp trebuie să luați Algis.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile
pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de
tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o
durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați
recomandările medicului dumneavoastră.
Algis conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
Algis ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia mucoasei foselor nazale provocată de
alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
Algis este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afecţiune a pielii provocată de
alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul.
Algis este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari.
Cum să utilizaţi Algis
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic.
Algis se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
În ceea ce privește durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de
care suferiți și va determina cât timp trebuie să luați Algis.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile
pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de
tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o
durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați
recomandările medicului dumneavoastră.
-3%
33.51 MDL
34.55 MDL