Filtru
Întâi cele populare
1. Ce este Nurofen 200 mg şi pentru ce se utilizează
Nurofen 200 mg conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acţionează prin schimbarea răspunsului organismului
la durere, inflamaţie şi febră.
Nurofen 200 mg este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare,
nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare, reducerea febrei şi simptomelor din
răceală şi gripă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nurofen 200 mg
Nu utilizaţi Nurofen 200 mg dacă:
- aveţi sau aţi avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la
punctul 6).
- aveţi sau aţi avut ulcer gastro – duodenal;
- aveţi sau aţi avut perforări sau sângerări gastro-intestinale ulterior administrării
antiinflamatoarelor nesteroidiene
- aţi avut bronhospasm, rinită, urticarie asociate administrării acidului acetilsalicilic sau
altor antiinflamatoare nesteroidiene;
- aveţi insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă cardiacă
severă;
- sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nurofen 200 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nurofen 200 mg dacă:
- aveţi insuficienţă renală sau hepatică uşoară-moderată;
- aveţi astm bronşic;
- aveţi sau aţi avut boli alergice;
- aţi avut boli digestive (hernie hiatală, colită ulcerativă etc.);
- aveţi lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze (risc crescut de meningită aseptică);
- sunteţi în primele 6 luni de sarcină sau alăptaţi ;
În timpul tratamentului cu ibuprofen pot să apară ulcere sau hemoragii digestive. Riscul este mai
mare la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate corporala mică sau la pacienţii aflaţi sub tratament
cu corticosteroizi administraţi pe cale orală, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei,
anticoagulante orale cum ar fi warfarina sau antiagregante plachetare, cum ar fi acidul
acetilsalicilic. În cazul apariţiei ulcerului sau a hemoragiilor digestive întrerupeţi imediat
tratamentul şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră.
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară
până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de
începerea tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu
retenţie lichidiană şi edem.
Există un risc de insuficienţă renală la adolescenţii deshidrataţi.
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc
uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în
doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata maximă de 10 zile recomandate pentru
tratament.
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua
Nurofen 200 mg în cazul în care:
- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept)
sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială
periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării
sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular
cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
- aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge,
istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariţie a unei erupţii cutanate, a unor leziuni ale mucoaselor,
sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate.
Ce trebuie sǎ evitaţi când luaţi acest medicament ?
Unele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) ( de
exemplu acid acetilsalicilic/aspirină, warfarină, ticloplidină), unele medicamente care acţionează
împotriva tensiunii arteriale crescute (inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei de exemplu
captopril, medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagoniştii receptorilor de angiotensină II)
şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare
cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreunǎ cu alte medicamente.
3
Nurofen 200 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Ibuprofenul nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu acidul acetilsalicilic sau alte AINS, corticosteroizi
administraţi pe cale orală, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de tip sertralină, fluoxetină),
glicozide cardiace (tip digoxină), litiu, metotrexat, mifepristonă, ciclosporină, tacrolimus,
zidovudină sau antibiotice chinolone.
Nurofen 200 mg poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:
- medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt
aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
- medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul,
beta-blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este
losartanul)
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen 200 mg. De aceea,
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza
Nurofen 200 mg împreună cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele 6 luni de sarcină utilizaţi Nurofen 200 mg numai la recomandarea medicului
dumneavoastră şi numai sub supravegherea acestuia.
În ultimele 3 luni de sarcină administrarea Nurofen 200 mg este contraindicată.
Pentru că ibuprofen poate ajunge într-o cantitate mică în laptele matern evitaţi utilizarea Nurofen
200 mg dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Nurofen 200 mg puteţi prezenta ameţeli şi tulburări de vedere, care vă
pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nurofen 200 mg conţine zahăr și sodiu
Deoarece conţine zahăr, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
De asemenea, dacă urmaţi o dietă hiposodată, medicul dvs. vă va sfatui în privinţa administrării.
3. Cum să utilizaţi Nurofen 200 mg
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Adulţi şi copii peste 12 ani: doza iniţială recomandată este de 2 drajeuri Nurofen 200 mg (400 mg
ibuprofen); dacă este necesar, se mai pot administra 1 - 2 drajeuri Nurofen 200 mg (200 - 400 mg
ibuprofen) la intervale de 4 - 6 ore. Nu trebuie să depăşiţi doza de 6 drajeuri Nurofen 200 mg (1200
mg ibuprofen) pe zi.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Medicamentul se administrează pe cale orală, cu un pahar cu apă.
Dacă simptomele persistă sau se agravează adresaţi-vă medicului.
4
Dacă administrarea Nurofen 200 mg este necesară pentru adolescenţi mai mult de 3 zile, sau dacă
simptomele se agravează trebuie consultat medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Nurofen 200 mg decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe doze Nurofen 200 mg decât trebuie, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nurofen 200 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nurofen 200 mg
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Totuşi, pot să apară următoarele reacţii adverse: durere sau disconfort gastric, greaţă, ulcer gastric
sau intestinal, scaun colorat în negru, diaree, constipaţie, vărsături, erupţii cutanate, mâncărime,
înrăutăţirea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultăţi în respiraţie,
tulburări hepatice şi renale, dureri de cap, somnolenţă, ameţeli şi tulburări ale auzului, şi, rareori,
scăderea numărului de celule albe, celule roşii şi trombocite din sângele circulant, anemie,
meningită aseptică, insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială, tahicardie, descuamarea pielii,
umflarea feţei.
Medicamente precum Nurofen 200 mg se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de
cord (« infarct miocardic ») sau a accidentului vascular cerebral.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum utilizând cea mai mică doză eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3b8c6d87-c361-11e6-80d6-00155d2a071c/31.05.2017%2013_49_47/Nurofen%20200%20mg%20draj%20PP%2013.04.17%20R.pdf
Nurofen 200 mg conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acţionează prin schimbarea răspunsului organismului
la durere, inflamaţie şi febră.
Nurofen 200 mg este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare,
nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare, reducerea febrei şi simptomelor din
răceală şi gripă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nurofen 200 mg
Nu utilizaţi Nurofen 200 mg dacă:
- aveţi sau aţi avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la
punctul 6).
- aveţi sau aţi avut ulcer gastro – duodenal;
- aveţi sau aţi avut perforări sau sângerări gastro-intestinale ulterior administrării
antiinflamatoarelor nesteroidiene
- aţi avut bronhospasm, rinită, urticarie asociate administrării acidului acetilsalicilic sau
altor antiinflamatoare nesteroidiene;
- aveţi insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă cardiacă
severă;
- sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină.
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nurofen 200 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nurofen 200 mg dacă:
- aveţi insuficienţă renală sau hepatică uşoară-moderată;
- aveţi astm bronşic;
- aveţi sau aţi avut boli alergice;
- aţi avut boli digestive (hernie hiatală, colită ulcerativă etc.);
- aveţi lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze (risc crescut de meningită aseptică);
- sunteţi în primele 6 luni de sarcină sau alăptaţi ;
În timpul tratamentului cu ibuprofen pot să apară ulcere sau hemoragii digestive. Riscul este mai
mare la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate corporala mică sau la pacienţii aflaţi sub tratament
cu corticosteroizi administraţi pe cale orală, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei,
anticoagulante orale cum ar fi warfarina sau antiagregante plachetare, cum ar fi acidul
acetilsalicilic. În cazul apariţiei ulcerului sau a hemoragiilor digestive întrerupeţi imediat
tratamentul şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră.
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară
până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de
începerea tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu
retenţie lichidiană şi edem.
Există un risc de insuficienţă renală la adolescenţii deshidrataţi.
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc
uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în
doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata maximă de 10 zile recomandate pentru
tratament.
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua
Nurofen 200 mg în cazul în care:
- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept)
sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială
periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării
sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular
cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
- aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge,
istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Ibuprofenul trebuie întrerupt la prima apariţie a unei erupţii cutanate, a unor leziuni ale mucoaselor,
sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate.
Ce trebuie sǎ evitaţi când luaţi acest medicament ?
Unele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) ( de
exemplu acid acetilsalicilic/aspirină, warfarină, ticloplidină), unele medicamente care acţionează
împotriva tensiunii arteriale crescute (inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei de exemplu
captopril, medicamentele blocante ale beta receptorilor, antagoniştii receptorilor de angiotensină II)
şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare
cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreunǎ cu alte medicamente.
3
Nurofen 200 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Ibuprofenul nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu acidul acetilsalicilic sau alte AINS, corticosteroizi
administraţi pe cale orală, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de tip sertralină, fluoxetină),
glicozide cardiace (tip digoxină), litiu, metotrexat, mifepristonă, ciclosporină, tacrolimus,
zidovudină sau antibiotice chinolone.
Nurofen 200 mg poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:
- medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt
aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
- medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul,
beta-blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este
losartanul)
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen 200 mg. De aceea,
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza
Nurofen 200 mg împreună cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele 6 luni de sarcină utilizaţi Nurofen 200 mg numai la recomandarea medicului
dumneavoastră şi numai sub supravegherea acestuia.
În ultimele 3 luni de sarcină administrarea Nurofen 200 mg este contraindicată.
Pentru că ibuprofen poate ajunge într-o cantitate mică în laptele matern evitaţi utilizarea Nurofen
200 mg dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Nurofen 200 mg puteţi prezenta ameţeli şi tulburări de vedere, care vă
pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nurofen 200 mg conţine zahăr și sodiu
Deoarece conţine zahăr, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
De asemenea, dacă urmaţi o dietă hiposodată, medicul dvs. vă va sfatui în privinţa administrării.
3. Cum să utilizaţi Nurofen 200 mg
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Adulţi şi copii peste 12 ani: doza iniţială recomandată este de 2 drajeuri Nurofen 200 mg (400 mg
ibuprofen); dacă este necesar, se mai pot administra 1 - 2 drajeuri Nurofen 200 mg (200 - 400 mg
ibuprofen) la intervale de 4 - 6 ore. Nu trebuie să depăşiţi doza de 6 drajeuri Nurofen 200 mg (1200
mg ibuprofen) pe zi.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Medicamentul se administrează pe cale orală, cu un pahar cu apă.
Dacă simptomele persistă sau se agravează adresaţi-vă medicului.
4
Dacă administrarea Nurofen 200 mg este necesară pentru adolescenţi mai mult de 3 zile, sau dacă
simptomele se agravează trebuie consultat medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Nurofen 200 mg decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe doze Nurofen 200 mg decât trebuie, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nurofen 200 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nurofen 200 mg
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Totuşi, pot să apară următoarele reacţii adverse: durere sau disconfort gastric, greaţă, ulcer gastric
sau intestinal, scaun colorat în negru, diaree, constipaţie, vărsături, erupţii cutanate, mâncărime,
înrăutăţirea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultăţi în respiraţie,
tulburări hepatice şi renale, dureri de cap, somnolenţă, ameţeli şi tulburări ale auzului, şi, rareori,
scăderea numărului de celule albe, celule roşii şi trombocite din sângele circulant, anemie,
meningită aseptică, insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială, tahicardie, descuamarea pielii,
umflarea feţei.
Medicamente precum Nurofen 200 mg se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de
cord (« infarct miocardic ») sau a accidentului vascular cerebral.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum utilizând cea mai mică doză eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3b8c6d87-c361-11e6-80d6-00155d2a071c/31.05.2017%2013_49_47/Nurofen%20200%20mg%20draj%20PP%2013.04.17%20R.pdf
-3%
60.19 MDL
62.05 MDL
Indicaţii terapeutice
Sammit este indicat în tratamentul migrenei, cefaleei, durerilor de spate, durerilor
dentare, nevralgiei
şi durerilor menstruale, precum şi al durerilor reumatice şi
musculare.
Sammit ameliorează durerea şi scade inflamaţia şi febra, fiind eficace în tratamentul
cefaleei şi al altor tipuri de durere, precum şi în ameliorarea simptomelor corizei şi
gripei. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, copii şi adolescenţi între 12 si 18 ani
Doza minimă eficace trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru a
ameliora
simptomele.
cazul
care
adulţi
produsul
este
necesar
pentru
administrare mai mult de 10 de zile, sau în cazul în care simptomele se agravează
pacientul trebuie să consulte un medic.
Se ia 1 sau 2 comprimate cu apă, până la de trei ori pe zi, în funcţie de necesităţi.
Se lasă cel puţin patru ore între doze.
Nu luaţi mai mult de 6 comprimate în orice perioadă de 24 de ore.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct.4.4).
Copii
i adolescen
i
La copii şi/sau la adolescenţi (cu vârste cuprinse între ≥12 ani şi <18 ani):
Dacă la copii şi la adolescenţi acest medicament este necesar pentru mai mult de 3
zile, sau în cazul în care simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
Nu se recomandă pentru copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Pentru administrare orală şi numai pentru utilizare pe termen scurt.
În timpul utilizării pe termen scurt, în cazul în care simptomele persistă sau se
agravează pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, edem
angioneurotic sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte AINS.
Ulcer peptic active sau hemoragie activă sau antecedente de ulcer peptic recurrent
sau hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau
hemoragii dovedite).
Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară
cu AINS.
Insuficienţă cardiacă severă (Clasă IV NYHA).
Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4)
Ultimul trimestru de sarcină.
Sammit este indicat în tratamentul migrenei, cefaleei, durerilor de spate, durerilor
dentare, nevralgiei
şi durerilor menstruale, precum şi al durerilor reumatice şi
musculare.
Sammit ameliorează durerea şi scade inflamaţia şi febra, fiind eficace în tratamentul
cefaleei şi al altor tipuri de durere, precum şi în ameliorarea simptomelor corizei şi
gripei. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, copii şi adolescenţi între 12 si 18 ani
Doza minimă eficace trebuie utilizată pentru cel mai scurt timp necesar pentru a
ameliora
simptomele.
cazul
care
adulţi
produsul
este
necesar
pentru
administrare mai mult de 10 de zile, sau în cazul în care simptomele se agravează
pacientul trebuie să consulte un medic.
Se ia 1 sau 2 comprimate cu apă, până la de trei ori pe zi, în funcţie de necesităţi.
Se lasă cel puţin patru ore între doze.
Nu luaţi mai mult de 6 comprimate în orice perioadă de 24 de ore.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct.4.4).
Copii
i adolescen
i
La copii şi/sau la adolescenţi (cu vârste cuprinse între ≥12 ani şi <18 ani):
Dacă la copii şi la adolescenţi acest medicament este necesar pentru mai mult de 3
zile, sau în cazul în care simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
Nu se recomandă pentru copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Pentru administrare orală şi numai pentru utilizare pe termen scurt.
În timpul utilizării pe termen scurt, în cazul în care simptomele persistă sau se
agravează pacientul trebuie sfătuit să consulte un medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, edem
angioneurotic sau urticarie) la acid acetilsalicilic sau alte AINS.
Ulcer peptic active sau hemoragie activă sau antecedente de ulcer peptic recurrent
sau hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau
hemoragii dovedite).
Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară
cu AINS.
Insuficienţă cardiacă severă (Clasă IV NYHA).
Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4)
Ultimul trimestru de sarcină.
-3%
43.16 MDL
44.50 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- procese inflamatorii ale cavității bucale și faringelui cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament (inclusiv catarrală, gingivita ulceroasă, stomatita aftoasă, glosita, candidoza mucoasei bucale, faringita, amigdalita, laringita)
- înainte și prevenirea infecției. după intervenţii chirurgicale în cavitatea bucală şi faringe
- tratamentul complex al proceselor infectioase ale cavitatii bucale si faringelui in combinatie cu antibiotice sau sulfonamide.
Mod de aplicare și doze:
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris 1 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 8-10 comprimate / zi).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 10 ani, medicamentul este prescris 1/2 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 4-5 comprimate / zi).
Tabletele nu se mestecă. În 30 de minute după administrarea medicamentului, pacientul trebuie să se abțină de la mâncare și băutură.
Se recomandă continuarea tratamentului timp de 1-2 zile după dispariția simptomelor clinice. Durata cursului de tratament nu trebuie să depășească 5-7 zile din cauza riscului de apariție a disbacteriozei.
Contraindicatii:
-copii sub 4 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
- procese inflamatorii ale cavității bucale și faringelui cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament (inclusiv catarrală, gingivita ulceroasă, stomatita aftoasă, glosita, candidoza mucoasei bucale, faringita, amigdalita, laringita)
- înainte și prevenirea infecției. după intervenţii chirurgicale în cavitatea bucală şi faringe
- tratamentul complex al proceselor infectioase ale cavitatii bucale si faringelui in combinatie cu antibiotice sau sulfonamide.
Mod de aplicare și doze:
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris 1 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 8-10 comprimate / zi).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 10 ani, medicamentul este prescris 1/2 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 4-5 comprimate / zi).
Tabletele nu se mestecă. În 30 de minute după administrarea medicamentului, pacientul trebuie să se abțină de la mâncare și băutură.
Se recomandă continuarea tratamentului timp de 1-2 zile după dispariția simptomelor clinice. Durata cursului de tratament nu trebuie să depășească 5-7 zile din cauza riscului de apariție a disbacteriozei.
Contraindicatii:
-copii sub 4 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
72.51 MDL
74.75 MDL
-3%
34.48 MDL
35.55 MDL
Ce este Flutel şi pentru ce se utilizează
Flutel aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flutel reduce inflamaţia nazală. Flutel este utilizat pentru a trata simptome care includ:
- inflamaţia şi iritarea nasului
- nas înfundat sau nas care curge
- strănut şi mâncărime nazală.
Flutel spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra de fân
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri Flutel poate de asemenea ajuta la alinarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a ochilor.
Flutel poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în interiorul nasului. Cum să utilizaţi Flutel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul rinitei alergice
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani
- Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani
- Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.
Tratamentul polipilor nazali
Adulţi
- Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.
- Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.
Cum se utilizează
Flutel este pulverizat în nas sub forma unui nor fin. Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile de la punctul 6.
Dacă utilizaţi mai mult Flutel decât trebuie
Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să utilizaţi atât cât v-a recomandat medicul dumneavoastră; utilizând mai mult sau mai puţin, simptomele dumneavoastră se pot înrăutăţi. Dacă aţi utilizat mai mult Flutel decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Flutel.
Flutel aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flutel reduce inflamaţia nazală. Flutel este utilizat pentru a trata simptome care includ:
- inflamaţia şi iritarea nasului
- nas înfundat sau nas care curge
- strănut şi mâncărime nazală.
Flutel spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra de fân
- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri Flutel poate de asemenea ajuta la alinarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a ochilor.
Flutel poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în interiorul nasului. Cum să utilizaţi Flutel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul rinitei alergice
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani
- Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani
- Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.
- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.
Tratamentul polipilor nazali
Adulţi
- Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.
- Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.
Cum se utilizează
Flutel este pulverizat în nas sub forma unui nor fin. Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile de la punctul 6.
Dacă utilizaţi mai mult Flutel decât trebuie
Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să utilizaţi atât cât v-a recomandat medicul dumneavoastră; utilizând mai mult sau mai puţin, simptomele dumneavoastră se pot înrăutăţi. Dacă aţi utilizat mai mult Flutel decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Flutel.
-3%
64.21 MDL
66.20 MDL
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
-3%
72.75 MDL
75 MDL
Cum să utilizați Gluconat de calciu soluţie injectabilă
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
22.46 MDL
23.15 MDL
Rețetă medicală
Pallada-NS 665 mcg/doză spray nazal, soluţie
Olopatadină
1. CE ESTE PALLADA-NS Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pallada-NS este un spray nazal care conţine substanţa activă olopatadină şi este destinat exclusiv utilizării intranazale.
Pallada-NS este antagonist al receptorilor Hl-histaminergici şi este indicat pentru ameliorarea simptomelor rinitei
alergice sezoniere la adulţi şi copii cu vârsta de peste 6 ani.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PALLADA-NS
Nu luaţi PALLADA-NS:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Pallada-NS.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
în timpul tratamentului cu Pallada-NS puteţi să observaţi epistaxisul (sângerarea nazală), ulceraţia nazală şi perforaţia septului nazal.
Înainte de a începe tratamentul cu Pallada-NS, medicul dumneavoastră trebuie să ştie dacă nu aveţi alte afecţiuni nazale decât rinita alergică.
Efectuaţi periodic examinări nazale pentru a depista modul afectării mucoasei nazale şi, în cazul în care dezvoltaţi ulceraţii nazale, întrerupeţi tratamentul.
Pallada-NS împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente,inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, nu utilizaţi Pallada-NS fărăa vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va evalua beneficiul pentru dumneavoastră şi risculpentru copilul dumneavoastră, dacă luaţi Pallada-NS când sunteţi gravidă.
Nu se ştie dacă substanţele din Pallada-NS pot trece în lapte. Dacă alăptaţi, trebuie să vă consultaţi cu medical dumneavoastră înainte de a utiliza Pallada-NS.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
în timpul tratamentului cu Pallada-NS poate să apară somnolenţa. Astfel, după administrarea medicamentului nu trebuie să conduceţi sau să utilizaţi utilaje care necesită vigilenţă mentală şi coordonare motorie. Evitaţi utilizarea concomitentă a Pallada-NS cu alcool sau cu alte medicamente care afectează sistemul nervos central, deoarece poate
scădea vigilenţa şi altera performanţa sistemului nervos central.
Pallada-NS conţine .dorurS de benzalconiu. Este iritant şi poate provoca reacţii adverse cutanate.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI PALLADA-NS
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai mult)
Doza recomandată este de două pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi.
Copii (cu vârsta cuprinsâ intre 6 şi 11 ani)
Doza recomandată este de un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi.
Cum se utilizează
Pallada-NS este pulverizat în nas sub forma unui nor fin.
Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi dacă funcţionează corect.
Dacă utilizaţi mai mult Pallada-NS decât trebuie
Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medical dumneavoastră. Dacă utilizaţi o doză mai mică sau mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, atunci simptomele se pot înrăutăţi.
Dacă aţi utilizat mai mult Pallada-NS decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Pallada-NS.
Datorită nivelului scăzut de absorbţie în circulaţia sistemică, supradozajul este puţin probabil la respectarea regimului de dozare.
Dacă uitaţi să utilizaţi Pallada-NS
Medicul dumneavoastră va decide când să luaţi acest medicament. Dacă credeţi că aţi omis o doză, nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă încetaţi să luaţi Pallada-NS
Continuaţi administrarea acestui medicament pe toată durata prescrisă, chiar dacă vă simţiţi mai bine după primele câteva doze.
Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Pallada-NS poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai semnificative reacţii adverse includ: epistaxis (sângerare nazală), ulceraţii nazale, perforaţii ale septului nazal şi somnolenţă.
Alte reacţii adverse frecvente, raportate la utilizarea Pallada-NS, includ: gust amar, epistaxis, cefalee şi durere faringolaringiană, sindromul picăturii postnazale, tuse şi infecţii ale tractului urinar la pacienţii cu vârsta mai mare de 12 ani; de asemenea, epistaxis (sângerare nazală), cefalee, infecţii ale tractului respirator superior, pirexie şi erupţia cutanată la copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ PALLADA-NS
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII.
Ce conţine Pallada-NS
- Substanţa activă: 1 doză soluţie conţine olopatadină (sub forma de dorhidrat) 665 mg.
- Celelalte componente sunt: fosfat disodic anhidru, dorură de sodiu, edetat disodic, dorură de benzalconiu, acid dorhidric sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.
Cum arată Pallada-NS
Pallada-NS se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din plastic prevăzut cu sistem de dozare şi capac protector, conţinând 30 ml (240 doze) soluţie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.
Fabricantul
World Medicine I Saţ San. Ve Tic. A.Ş., Turcia
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Gunesli /Bagcilar, Istanbul
Olopatadină
1. CE ESTE PALLADA-NS Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pallada-NS este un spray nazal care conţine substanţa activă olopatadină şi este destinat exclusiv utilizării intranazale.
Pallada-NS este antagonist al receptorilor Hl-histaminergici şi este indicat pentru ameliorarea simptomelor rinitei
alergice sezoniere la adulţi şi copii cu vârsta de peste 6 ani.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PALLADA-NS
Nu luaţi PALLADA-NS:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Pallada-NS.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
în timpul tratamentului cu Pallada-NS puteţi să observaţi epistaxisul (sângerarea nazală), ulceraţia nazală şi perforaţia septului nazal.
Înainte de a începe tratamentul cu Pallada-NS, medicul dumneavoastră trebuie să ştie dacă nu aveţi alte afecţiuni nazale decât rinita alergică.
Efectuaţi periodic examinări nazale pentru a depista modul afectării mucoasei nazale şi, în cazul în care dezvoltaţi ulceraţii nazale, întrerupeţi tratamentul.
Pallada-NS împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente,inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, nu utilizaţi Pallada-NS fărăa vă consulta cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va evalua beneficiul pentru dumneavoastră şi risculpentru copilul dumneavoastră, dacă luaţi Pallada-NS când sunteţi gravidă.
Nu se ştie dacă substanţele din Pallada-NS pot trece în lapte. Dacă alăptaţi, trebuie să vă consultaţi cu medical dumneavoastră înainte de a utiliza Pallada-NS.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
în timpul tratamentului cu Pallada-NS poate să apară somnolenţa. Astfel, după administrarea medicamentului nu trebuie să conduceţi sau să utilizaţi utilaje care necesită vigilenţă mentală şi coordonare motorie. Evitaţi utilizarea concomitentă a Pallada-NS cu alcool sau cu alte medicamente care afectează sistemul nervos central, deoarece poate
scădea vigilenţa şi altera performanţa sistemului nervos central.
Pallada-NS conţine .dorurS de benzalconiu. Este iritant şi poate provoca reacţii adverse cutanate.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI PALLADA-NS
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai mult)
Doza recomandată este de două pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi.
Copii (cu vârsta cuprinsâ intre 6 şi 11 ani)
Doza recomandată este de un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi.
Cum se utilizează
Pallada-NS este pulverizat în nas sub forma unui nor fin.
Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi dacă funcţionează corect.
Dacă utilizaţi mai mult Pallada-NS decât trebuie
Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medical dumneavoastră. Dacă utilizaţi o doză mai mică sau mai mare decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, atunci simptomele se pot înrăutăţi.
Dacă aţi utilizat mai mult Pallada-NS decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Pallada-NS.
Datorită nivelului scăzut de absorbţie în circulaţia sistemică, supradozajul este puţin probabil la respectarea regimului de dozare.
Dacă uitaţi să utilizaţi Pallada-NS
Medicul dumneavoastră va decide când să luaţi acest medicament. Dacă credeţi că aţi omis o doză, nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă încetaţi să luaţi Pallada-NS
Continuaţi administrarea acestui medicament pe toată durata prescrisă, chiar dacă vă simţiţi mai bine după primele câteva doze.
Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Pallada-NS poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai semnificative reacţii adverse includ: epistaxis (sângerare nazală), ulceraţii nazale, perforaţii ale septului nazal şi somnolenţă.
Alte reacţii adverse frecvente, raportate la utilizarea Pallada-NS, includ: gust amar, epistaxis, cefalee şi durere faringolaringiană, sindromul picăturii postnazale, tuse şi infecţii ale tractului urinar la pacienţii cu vârsta mai mare de 12 ani; de asemenea, epistaxis (sângerare nazală), cefalee, infecţii ale tractului respirator superior, pirexie şi erupţia cutanată la copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ PALLADA-NS
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII.
Ce conţine Pallada-NS
- Substanţa activă: 1 doză soluţie conţine olopatadină (sub forma de dorhidrat) 665 mg.
- Celelalte componente sunt: fosfat disodic anhidru, dorură de sodiu, edetat disodic, dorură de benzalconiu, acid dorhidric sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.
Cum arată Pallada-NS
Pallada-NS se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din plastic prevăzut cu sistem de dozare şi capac protector, conţinând 30 ml (240 doze) soluţie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.
Fabricantul
World Medicine I Saţ San. Ve Tic. A.Ş., Turcia
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Gunesli /Bagcilar, Istanbul
-3%
114.22 MDL
117.75 MDL
Spray oral fără alcool Epid Junior
Spray oral pentru copii cu extract de turită mare, cu suc din fructe de Acerola și ulei esențial de lămâie. Datorită pulverizatorului practic se obține o împrăștiere eficace a produsului pe mucoasa orofaringiană. Gustul este apreciat de copii pentru că nu conține alcool și are o aromă plăcută de căpșuni.
EPID este brevet de ultimă generație, exclusiv al firmei SPECCHIASOL, prezintă propolisul sub formă de micro-sfere naturale, pure și fără parafină. Extractul de Propolis hidro-dispersabil, deparafinat și purificat are o concentrație de 3 % polifenoli, un conținut scăzut de alergeni și o multitudine de principii active necesare sănătății aparatului respirator.
Mod de administrare: 1-2 pulverizari, de 3-4 ori pe zi.
Componente active: Propolis EPID, suc din fructe de acerola, turita mare, lămâie și aromă de căpșuni.
Indicații: afecțiuni respiratorii, afte bucale, amigdalite, gripă, infecții virale acute, inflamații ORL, laringite, răceli, rinită alergică, rinofaringită, rinosinuzită, viroze respiratorii.
Prezentare:
15 ml
Spray oral pentru copii cu extract de turită mare, cu suc din fructe de Acerola și ulei esențial de lămâie. Datorită pulverizatorului practic se obține o împrăștiere eficace a produsului pe mucoasa orofaringiană. Gustul este apreciat de copii pentru că nu conține alcool și are o aromă plăcută de căpșuni.
EPID este brevet de ultimă generație, exclusiv al firmei SPECCHIASOL, prezintă propolisul sub formă de micro-sfere naturale, pure și fără parafină. Extractul de Propolis hidro-dispersabil, deparafinat și purificat are o concentrație de 3 % polifenoli, un conținut scăzut de alergeni și o multitudine de principii active necesare sănătății aparatului respirator.
Mod de administrare: 1-2 pulverizari, de 3-4 ori pe zi.
Componente active: Propolis EPID, suc din fructe de acerola, turita mare, lămâie și aromă de căpșuni.
Indicații: afecțiuni respiratorii, afte bucale, amigdalite, gripă, infecții virale acute, inflamații ORL, laringite, răceli, rinită alergică, rinofaringită, rinosinuzită, viroze respiratorii.
Prezentare:
15 ml
-10%
183.60 MDL
204 MDL
APA DE MARE Izotonică 0.9% 150ml spray nazal.
În Grecia există așa locuri unde civilizația nu a ajuns să exploreze bogățiile naturii. Anume aici, la o distanță de 5 km de la coasta muntelui Athos și la o adîncime de 10 metri este obținută apa de mare din componența produselor Athomer.
Athomer și Athomer Propolis – face parte din categoria preparatelor de ultimă generație, izotonicitatea cărora este obținută printr- o metodă de electrodializă de înaltă performanță si nu prin diluarea apei distilate. Anume această proprietate unicală face apa de mare din compoziția produselor Athomer diferită de cele ale altor preparate disponibile pe piață.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică 0.9%. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Hidratează mucoasa nazală
Caracteristicile de bază ale produselor Athomer:
Curățădelicatnasuldatorităsistemuluidedispersarefină
Hidrateazămucoasanazalășimenținestareaeifiziologicănormală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
INDICAŢII:
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Mod de administrare:
Athomer Spray este dotat cu un dispersor special, ușor de utilizat, care asigură o curățare profundă și delicată a mucoasei nazale, fără a permite o ulterioară lezare a acesteia. Produsul este presurizat și cantitatea eliberată la apăsare este controlată automat.
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
Condiții de păstrare A se păstra în cutia originală la o temperatură sub 25°C la loc uscat și ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemîna copiilor.
În Grecia există așa locuri unde civilizația nu a ajuns să exploreze bogățiile naturii. Anume aici, la o distanță de 5 km de la coasta muntelui Athos și la o adîncime de 10 metri este obținută apa de mare din componența produselor Athomer.
Athomer și Athomer Propolis – face parte din categoria preparatelor de ultimă generație, izotonicitatea cărora este obținută printr- o metodă de electrodializă de înaltă performanță si nu prin diluarea apei distilate. Anume această proprietate unicală face apa de mare din compoziția produselor Athomer diferită de cele ale altor preparate disponibile pe piață.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică 0.9%. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Hidratează mucoasa nazală
Caracteristicile de bază ale produselor Athomer:
Curățădelicatnasuldatorităsistemuluidedispersarefină
Hidrateazămucoasanazalășimenținestareaeifiziologicănormală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
INDICAŢII:
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Mod de administrare:
Athomer Spray este dotat cu un dispersor special, ușor de utilizat, care asigură o curățare profundă și delicată a mucoasei nazale, fără a permite o ulterioară lezare a acesteia. Produsul este presurizat și cantitatea eliberată la apăsare este controlată automat.
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
Condiții de păstrare A se păstra în cutia originală la o temperatură sub 25°C la loc uscat și ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemîna copiilor.
-3%
174.02 MDL
179.40 MDL
Bromhexin se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase : bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde biconvexe, uniforme, lucioase de culoare purpurie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi ai acidului
propionic, M01AE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20674 din 28.05.2014
nr. 20675 din 28.05.2014
Anexa 1
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi, divizată în mai multe
prize. Unii pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. În cazuri acute sau
severe, poate fi avantajoasă creșterea dozei până când faza acută este adusă sub
control, cu condiția ca doza zilnică totală să nu depășească 2400 mg, în divizată în
mai multe prize.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg, divizată în mai multe prize.
La pacienţii cu poliartrită reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg, divizată în mai multe prize.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
A se administra formele farmaceutice respective pentru copii.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul sau după mese.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale
Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot
apărea ulcere gastro-duodenale, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori
letală, în special la vârstnici. După administrarea de ibuprofen au fost raportate
greaţă, vomă, diaree, flatulenţă, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, melenă,
hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi boala Crohn. Gastrita a fost
observată mai puţin frecvent. Rare – perforaţie gastrointestinală. Foarte rare –
pancreatită.
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de hipersensibilitate: reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie, astm bronşic,
agravarea astmului bronşic, bronhospasm sau dispnee, sau afecţiuni cutanate,
inclusiv erupții cutanate de diverse tipuri, prurit, urticarie, purpură, edem
angioneurotic şi, mai rar, dermatoza exfoliativă și buloasă (inclusiv sindromul
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem polimorf).
Tulburări cardiace şi tulburări vasculare
Hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă.
Datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari
(2400 mg pe zi) şi în tratament de lungă durată, se poate asocia cu un risc uşor
crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale, de exemplu, infarct miocardic
sau accident vascular cerebral.
Alte reacţii adverse mai puțin frecvente și pentru care cauzalitatea nu a fost stabilită
în mod necesar includ:
Tulburări hematologice şi limfatice
Leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie
hemolitică.
Tulburări psihice
Insomnie, anxietate, depresie, confuzie mintală, halucinații.
Tulburări ale sistemului nervos
Nevrita optică, cefalee, parestezii, amețeli, somnolență.
Infecţii şi infestări
Rinita și meningita aseptică (în special la pacienții cu boli autoimune existente, cum ar
fi lupusul eritematos sistemic și boala mixtă de țesut conjunctiv) cu simptome de
rigiditate cervicală, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare.
Tulburări oculare: tulburări vizuale, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări hepatobiliare: tulburarea funcţiei hepatice, insuficienţă hepatică, hepatită,
icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: reacţii buloase, inclusiv sindromul
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacţii de fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: tulburarea funcției renale și nefropatia toxică în
diferite forme, inclusiv nefrita interstiţială, sindrom nefrotic și insuficiență renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed06-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/11.07.2014%209_36_46/MAC-Profen%20compr%20film%20instr%2028.05.2014%20A.pdf
Comprimate filmate rotunde biconvexe, uniforme, lucioase de culoare purpurie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi ai acidului
propionic, M01AE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20674 din 28.05.2014
nr. 20675 din 28.05.2014
Anexa 1
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi, divizată în mai multe
prize. Unii pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. În cazuri acute sau
severe, poate fi avantajoasă creșterea dozei până când faza acută este adusă sub
control, cu condiția ca doza zilnică totală să nu depășească 2400 mg, în divizată în
mai multe prize.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg, divizată în mai multe prize.
La pacienţii cu poliartrită reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg, divizată în mai multe prize.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
A se administra formele farmaceutice respective pentru copii.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul sau după mese.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale
Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot
apărea ulcere gastro-duodenale, perforaţie sau hemoragie gastrointestinală, uneori
letală, în special la vârstnici. După administrarea de ibuprofen au fost raportate
greaţă, vomă, diaree, flatulenţă, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, melenă,
hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi boala Crohn. Gastrita a fost
observată mai puţin frecvent. Rare – perforaţie gastrointestinală. Foarte rare –
pancreatită.
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de hipersensibilitate: reacţii alergice nespecifice şi anafilaxie, astm bronşic,
agravarea astmului bronşic, bronhospasm sau dispnee, sau afecţiuni cutanate,
inclusiv erupții cutanate de diverse tipuri, prurit, urticarie, purpură, edem
angioneurotic şi, mai rar, dermatoza exfoliativă și buloasă (inclusiv sindromul
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem polimorf).
Tulburări cardiace şi tulburări vasculare
Hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă.
Datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari
(2400 mg pe zi) şi în tratament de lungă durată, se poate asocia cu un risc uşor
crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale, de exemplu, infarct miocardic
sau accident vascular cerebral.
Alte reacţii adverse mai puțin frecvente și pentru care cauzalitatea nu a fost stabilită
în mod necesar includ:
Tulburări hematologice şi limfatice
Leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie
hemolitică.
Tulburări psihice
Insomnie, anxietate, depresie, confuzie mintală, halucinații.
Tulburări ale sistemului nervos
Nevrita optică, cefalee, parestezii, amețeli, somnolență.
Infecţii şi infestări
Rinita și meningita aseptică (în special la pacienții cu boli autoimune existente, cum ar
fi lupusul eritematos sistemic și boala mixtă de țesut conjunctiv) cu simptome de
rigiditate cervicală, cefalee, greață, vărsături, febră sau dezorientare.
Tulburări oculare: tulburări vizuale, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări hepatobiliare: tulburarea funcţiei hepatice, insuficienţă hepatică, hepatită,
icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: reacţii buloase, inclusiv sindromul
Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (foarte rare), reacţii de fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: tulburarea funcției renale și nefropatia toxică în
diferite forme, inclusiv nefrita interstiţială, sindrom nefrotic și insuficiență renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed06-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/11.07.2014%209_36_46/MAC-Profen%20compr%20film%20instr%2028.05.2014%20A.pdf
-3%
50.63 MDL
52.20 MDL
-3%
24.25 MDL
25 MDL
Subs. : Ibuprofenum
Indicatii : Poate fi utilizat pentru
ameliorarea durerii și inflamației în cazul osteoartritei, artritei reumatoide (inclusiv
artrita reumatoidă juvenilă și boala Still), artrite ale colanei vertebrale (spondilita
anchilozantă), inflamația articulațiilor, sindromul "umărului înghețat", bursite,
tendinite, tenosinovite, dureri în regiunea lombară, entorsii și luxații.
Apireks suspensia orală la fel poate fi utilizată în ameliorarea durerilor de dinți,
dureri postoperatorii, dismenoree, cefalee (inclusiv migrene) și pentru scăderea
febrei la copii.
Administrare : Întotdeauna luați Apireks suspensie orală exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de informația etichetată de pe cutie discutați
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Apireks suspensie orală poate fi luat cu puțină apă. Este de preferat în timpul sau după masă. Agitați flaconul înainte de utilizare.Adulţi: Doza zilnică recomandată de Apireks este de 1200-1800mg. Pentru unii
pacienți doza de susținere poate fi 60-1200mg pe zi. Doza zilnică maximă nu
trebuie să depășească 2400mg.
Copii: Doza recomandată de Apireks este 20-30mg/kg divizată în cîteva prize.
Aceasta se poate realiza în felul următor:
- 3-6 luni (masa corporală > 5kg): 5mg/kg de 3 ori pe zi.
- 6 luni - 1an: ½ linguriță dozatoare (50mg) de 3 ori pe zi.
- 1-2 ani: ½ linguriță dozatoare (50 mg) de 3-4 ori pe zi.
- 3-7 ani: 1 linguriță dozatoare (100 mg) de 3-4 ori pe zi.
- 8-12 ani: 2 lingurițe dozatoare (200 mg) de 3-4 ori pe zi.
În artrita juvenilă doza zilnică poate fi crescută până la 40 mg/kg /zi în cazuri
severe. La copii cu greutate mai mică de 30 kg doza zilnică totală de Apireks nu
trebuie să depășească 500 mg.
Vârstnici Nu necesită ajustarea dozei, doar dacă funcţia renală sau cea hepatică este afectată. În aceste cazuri doza trebuie ajustată individual.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.Încetaţi să utilizaţi Apireks şi contactaţi un medic imediat în cazul în care
experimentaţi următoarele simptome (angioedem) (o reacţie adversă neobişnuită):
- umflarea feţei, a limbii sau a gâtului.
- dificultăţi la înghiţire.
- urticarie sau respiraţie dificilă. Alte reacţii adverse
Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 utilizatori):
- Dureri de cap, ameţeală.
- Reacţii adverse gastrointestinale (indigestie, diaree, greaţă, vărsături, dureri
abdominale, flatulenţă, constipaţie, scaune de culoare neagră, sângerări la
nivelul stomacului şi intestinelor, vărsături cu sânge).
- Oboseală. Erupţii trecătoare pe piele.
Mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 utilizatori):
- Rinită.
- Insomnie, anxietate.
- Tulburări de vedere, tulburări de auz.
- Spasm bronşic, astm bronșic.
- Ulceraţii la nivelul gurii.
- Ulcer gastric, ulcer gastric perforat, inflamarea mucoasei stomacului.
- Hepatită, icter, funcţie a ficatului dereglată.
- Mâncărimi, contuzii mici pe piele şi la nivelul membranelor mucoase.
- Fotosensibilitate.
- Dereglarea funcţiei renale.
- Modificări ale numărului de celule din sânge, inclusiv agranulocitoză.
- Somnolenţă.
- Senzaţie de furnicături.
Rare (care pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):
- Meningită non-bacteriană.
- Reacţii alergice.
- Depresie, confuzie.
- Tulburări de vedere.
- Tinitus (ţiuit în urechi).
- Deterioararea funcţiei ficatului şi retenţia lichidelor în organism.
Foarte rare (care pot afecta până la 1 utilizator din 10000)
- Inflamaţia pancreasului, insuficienţă hepatica.
- Modificări ale pielii şi mucoaselor (uneori grave) cum sunt necroliza
epidermică şi/sau eritemul polimorf. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Colită şi boală Crohn. Vă rugăm să reţineţi faptul că Apireks poate prelungi timpul de sângerare. În cadrul tratamentului cu analgezice (AINS) s-au raportat cazuri de tensiune arterială crescută şi de insuficienţă cardiacă precum şi agravarea ulcerelor
duodenale şi boala Crohn (afecţiune intestinală).
În situaţii excepţionale, s-au observat infecţii grave ale pielii în cazul varicelei
(vărsatului de vânt).
Medicamentele precum Apireks pot determina un risc uşor crescut de apariţie a
infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral.
În timpul utilizării Apireks suspensie orală s-a raportat de asemenea, o senzaţie
trecătoare de arsură la nivelul gâtului sau gurii.
Contraindicatii : Nu administraţi Apireks suspensie orală dacă:
- Sunteți alergici (hipersensibilitate) la unul din componentele preparatului,
care sunt specificați în pct.6.
- Ați avut antecedente de sângerări gastrointestinale ori perforații, în urma terapiei cu ibuprofen ori alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
- Aveți la moment ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal) sau sîngerări stomacale ori ați avut în trecut două sau mai multe episoade de ulcer peptic, sîngerări stomacale ori perforații. Suferiți de insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică ori insuficiență
renală.
- Aveți o afecțiune care crește tendința de sângerare.
- Sunteți sensibil (alergic) sau anterior ați avut o reacție alergică cu respirație
șuierătoare
după ce ați luat ibuprofen, aspirina sau alte analgezice antiinflamatorii.
- Sunteți în al treilea trimestru de sarcină (ultimile 3 luni).
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de
lumină.
Indicatii : Poate fi utilizat pentru
ameliorarea durerii și inflamației în cazul osteoartritei, artritei reumatoide (inclusiv
artrita reumatoidă juvenilă și boala Still), artrite ale colanei vertebrale (spondilita
anchilozantă), inflamația articulațiilor, sindromul "umărului înghețat", bursite,
tendinite, tenosinovite, dureri în regiunea lombară, entorsii și luxații.
Apireks suspensia orală la fel poate fi utilizată în ameliorarea durerilor de dinți,
dureri postoperatorii, dismenoree, cefalee (inclusiv migrene) și pentru scăderea
febrei la copii.
Administrare : Întotdeauna luați Apireks suspensie orală exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de informația etichetată de pe cutie discutați
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Apireks suspensie orală poate fi luat cu puțină apă. Este de preferat în timpul sau după masă. Agitați flaconul înainte de utilizare.Adulţi: Doza zilnică recomandată de Apireks este de 1200-1800mg. Pentru unii
pacienți doza de susținere poate fi 60-1200mg pe zi. Doza zilnică maximă nu
trebuie să depășească 2400mg.
Copii: Doza recomandată de Apireks este 20-30mg/kg divizată în cîteva prize.
Aceasta se poate realiza în felul următor:
- 3-6 luni (masa corporală > 5kg): 5mg/kg de 3 ori pe zi.
- 6 luni - 1an: ½ linguriță dozatoare (50mg) de 3 ori pe zi.
- 1-2 ani: ½ linguriță dozatoare (50 mg) de 3-4 ori pe zi.
- 3-7 ani: 1 linguriță dozatoare (100 mg) de 3-4 ori pe zi.
- 8-12 ani: 2 lingurițe dozatoare (200 mg) de 3-4 ori pe zi.
În artrita juvenilă doza zilnică poate fi crescută până la 40 mg/kg /zi în cazuri
severe. La copii cu greutate mai mică de 30 kg doza zilnică totală de Apireks nu
trebuie să depășească 500 mg.
Vârstnici Nu necesită ajustarea dozei, doar dacă funcţia renală sau cea hepatică este afectată. În aceste cazuri doza trebuie ajustată individual.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.Încetaţi să utilizaţi Apireks şi contactaţi un medic imediat în cazul în care
experimentaţi următoarele simptome (angioedem) (o reacţie adversă neobişnuită):
- umflarea feţei, a limbii sau a gâtului.
- dificultăţi la înghiţire.
- urticarie sau respiraţie dificilă. Alte reacţii adverse
Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 utilizatori):
- Dureri de cap, ameţeală.
- Reacţii adverse gastrointestinale (indigestie, diaree, greaţă, vărsături, dureri
abdominale, flatulenţă, constipaţie, scaune de culoare neagră, sângerări la
nivelul stomacului şi intestinelor, vărsături cu sânge).
- Oboseală. Erupţii trecătoare pe piele.
Mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 utilizatori):
- Rinită.
- Insomnie, anxietate.
- Tulburări de vedere, tulburări de auz.
- Spasm bronşic, astm bronșic.
- Ulceraţii la nivelul gurii.
- Ulcer gastric, ulcer gastric perforat, inflamarea mucoasei stomacului.
- Hepatită, icter, funcţie a ficatului dereglată.
- Mâncărimi, contuzii mici pe piele şi la nivelul membranelor mucoase.
- Fotosensibilitate.
- Dereglarea funcţiei renale.
- Modificări ale numărului de celule din sânge, inclusiv agranulocitoză.
- Somnolenţă.
- Senzaţie de furnicături.
Rare (care pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):
- Meningită non-bacteriană.
- Reacţii alergice.
- Depresie, confuzie.
- Tulburări de vedere.
- Tinitus (ţiuit în urechi).
- Deterioararea funcţiei ficatului şi retenţia lichidelor în organism.
Foarte rare (care pot afecta până la 1 utilizator din 10000)
- Inflamaţia pancreasului, insuficienţă hepatica.
- Modificări ale pielii şi mucoaselor (uneori grave) cum sunt necroliza
epidermică şi/sau eritemul polimorf. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Colită şi boală Crohn. Vă rugăm să reţineţi faptul că Apireks poate prelungi timpul de sângerare. În cadrul tratamentului cu analgezice (AINS) s-au raportat cazuri de tensiune arterială crescută şi de insuficienţă cardiacă precum şi agravarea ulcerelor
duodenale şi boala Crohn (afecţiune intestinală).
În situaţii excepţionale, s-au observat infecţii grave ale pielii în cazul varicelei
(vărsatului de vânt).
Medicamentele precum Apireks pot determina un risc uşor crescut de apariţie a
infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral.
În timpul utilizării Apireks suspensie orală s-a raportat de asemenea, o senzaţie
trecătoare de arsură la nivelul gâtului sau gurii.
Contraindicatii : Nu administraţi Apireks suspensie orală dacă:
- Sunteți alergici (hipersensibilitate) la unul din componentele preparatului,
care sunt specificați în pct.6.
- Ați avut antecedente de sângerări gastrointestinale ori perforații, în urma terapiei cu ibuprofen ori alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
- Aveți la moment ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal) sau sîngerări stomacale ori ați avut în trecut două sau mai multe episoade de ulcer peptic, sîngerări stomacale ori perforații. Suferiți de insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică ori insuficiență
renală.
- Aveți o afecțiune care crește tendința de sângerare.
- Sunteți sensibil (alergic) sau anterior ați avut o reacție alergică cu respirație
șuierătoare
după ce ați luat ibuprofen, aspirina sau alte analgezice antiinflamatorii.
- Sunteți în al treilea trimestru de sarcină (ultimile 3 luni).
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de
lumină.
-3%
40.84 MDL
42.10 MDL
Paracetamol comp. 200 mg N10x10 (Balkan) / Парацетамол табл 200 mg N10x10 (Balkan)
DCI-ul substanţei active
Paracetamolum
Compoziţia
1 comprimat conţine:
substanţa activă:
paracetamol 200 mg sau 500 mg
Descrierea medicamentului
Comprimate rotunde de culoare albă, biconvexe,
cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă,
inscripţionate cu „BP” pe una din feţe.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgezic/antipiretic, N02BE01.
Proprietăţi farmacologice
Proprietăţi farmacodinamice.
Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipireiică. Mecanismul acţiunii constă în suprimarea sintezei prostaglandinelor datorită inhibiţiei COX şi altor mediatori de durere şi inflamaţic, preponderent în sistemul nervos central, de asemenea de scăderea excitaţiei centrului termoreglator în hipotalamus. În comparaţie cu antiinflamatoarele nesteroidiene, paracetamolul determină mai puţine reacţii adverse gastro-intestinale, deoarece are un efect slab asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice.
Proprietăţi farmacocinetice.
Componentele se absorb rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal, preponderent în porţiunile superioare ale intestinului. Concentraţia plasmatică maximă după administrarea internă se realizează peste 0,5-1 oră. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80%.
Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25%. Paracetamolul este distribuit rapid şi relativ uniform în organism. Se metabolizează în ficat prin conjugare cu acidul glucuronic şi conjugare cu sulfiţi. Penetrează bariera hematoencefalică, se cxcretă în laptele matern (sub 1%). Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1-4 ore. Se elimină preponderent pe cale renală în special sub formă de metaboliţi sub 5% se excretă sub formă nemodificată. La vârstnici clearance-ul paracetamolului se reduce, iar timpul de înjumătăţire creşte.
Indicaţii terapeutice
Sindrom algic de intensitate slabă şi moderată: cefalee, migrenă, odontalgie, nevralgie, mialgie, artralgii, algodismenoree, dureri faringiene, durere postvaccinală, sindrom febril în afecţiuni infecţios-inflamatorii.
Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani, de regulă, se administrează câte 500 mg de 2-4 ori pe zi, copiilor cu vârsta 6-12 ani-200-500 mg de 2-4 ori pe zi, 1-6 ani-100-200 mg de 2-4 ori pe zi.
La necesitate, copiilor cu vârsta până la 3 ani preparatul poate fi măruniţ şi dizolvat într-o cantitate suficientă de apă.
Doza maxima la o priză pentru adulţi constituie1 g, doza maximă nictemerală -4 g.
Doza maximă nictemerală pentru copii, luând în consideraţie vârsta şi masa corporală constituie: pentru copii cu vârsta până la 3 ani (10-15 kg)-500-750 mg, până la 6 ani (până la22 kg) -1 g, până la 9 ani (până la30 kg) -1,5 g. până la 12 ani (până la40 kg) -2 g.
Durata curei de tratament se stabileşte în mod individual în funcţie de eficienţa şi sensibilitatea faţă de tratament. Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani constituie 5-7 zile, pentru copii cu vârsta până la 12 ani - până la 3 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi
Rare (>1/10000 şi
Foarte rare (
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: rare - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie; foarte rare - methemoglobinemie.
Tulburări gastrointestinale: ocazionale - greaţă, vărsături, diaree, foarte rare - icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Tulburări renale si ale căilor urinare: rare - colică renală, foarte rare - nefrită interstiţială, piurie aseptică, necroză papilară.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, dereglări severe ale funcţiei hepatice şi renale, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, afecţiuni hematologice. Este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare, copiilor cu vârsta până la 1 an.
Supradozare
Simptome: paliditate, greţuri, vomă, anorexie, dureri abdominale, în caz de supradozaj sever - hepatonecroză. Afectarea ficatului este posibila la administrarea a10 gşi peste (la adulţi), tabloul clinic desfăşurat al afectării hepatice se determină peste 1-6 zile. În cazuri rare tulburările hepatice se dezvolta rapid şi pot fi complicate cu insuficienţă renală (necroza tubulară).
Tratament: sistarea preparatului, lavaj gastric (în primele 1-2 ore după administrare), administrarea intravenoasă a N- acetilcisteinei sau administrarea internă a metioninei, terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Dozele recomandate nu trebuie depăşite. Nu se recomandă asocierea altor medicamente ce conţin paracetamol.
La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice şi/sau renale, cu sindromul Gilbert, la vârstnici doza nictemerală se va reduce şi/sau se va creşte intervalul dintre prize.
Pe durata administrării paracetamolului este necesar examenul hemogramei şi a stării funcţionale a ficatului. Paracetamolul poate altera rezultatele teslelor de laborator la determinarea cantitativă a nivelului de glucozâ şi acidului uric in serul sanguin.
Administrarea în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare
Studiile la om şi la animale nu au identificat nici un risc asupra sarcinii sau dezvoltării embrio-fetale. Studiile epidemiologice din timpul sarcinii nu au arătat apariţia efectelor teratogene şi fetotoxice datorate paracetamolului în dozele recomandate. Administrarea paracetamolului în timpul sarcinii se va face după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Paracetamolul este excretat în laptele matern în cantităţi nesemnificative clinic. La doze terapeutice paracetamolul poate fi administrat în perioada de alăptare.
Efecte privind capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje
Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrarea concomitentă cu barbituricele, antidepresivele triciclice. rifampicina, de asemenea la consumarea alcoolului creşte considerabil riscul efectelor hepatoloxice.
Paracetamolul creşte riscul toxic al cloramfenicolului şi riscul neutropenic al zidovudinei.
Preparatul creşte efectul anticoagulantelor indirecte (derivaţi de cumarină).
Metoclopramidul creşte, iar colestiramina reduce viteza de absorbţie a paracetamolului.
Administrarea concomitentă cu antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul de insuficienţă renală.
Salicilamida prelungeşte timpul de eliminare al paracetamolului, ceea ce determină acumularea substanţei active şi în consecinţă creşterea formării de metaboliţi toxici.
Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate cu utilizarea acidului fosfotungstic şi ale glicemiei, determinate prin metoda oxidativă.
Administrarea îndelungată a preparatelor anticonvulsive poate reduce eficienţa preparatului şi creşte riscul acţiunii hepatotoxice.
Reduce efectul lisinoprilului.
Prezentare, ambalaj
Comprimate 200 mg sau 500 mg.
Câte 10 comprimate în blister, câte 3 sau 10 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.
Păstrare
A se păstra la temperaturi sub25 °C.
A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Statutul legal
Comprimate 200 mg
Fără prescripţie medicală.
Comprimate 500 mg
Cu prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
SC Balkan Pharmaceuticals SRL,
str. N. Grădescu 4,
mun. Chişinău, Republica Moldova
DCI-ul substanţei active
Paracetamolum
Compoziţia
1 comprimat conţine:
substanţa activă:
paracetamol 200 mg sau 500 mg
Descrierea medicamentului
Comprimate rotunde de culoare albă, biconvexe,
cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă,
inscripţionate cu „BP” pe una din feţe.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgezic/antipiretic, N02BE01.
Proprietăţi farmacologice
Proprietăţi farmacodinamice.
Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipireiică. Mecanismul acţiunii constă în suprimarea sintezei prostaglandinelor datorită inhibiţiei COX şi altor mediatori de durere şi inflamaţic, preponderent în sistemul nervos central, de asemenea de scăderea excitaţiei centrului termoreglator în hipotalamus. În comparaţie cu antiinflamatoarele nesteroidiene, paracetamolul determină mai puţine reacţii adverse gastro-intestinale, deoarece are un efect slab asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice.
Proprietăţi farmacocinetice.
Componentele se absorb rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal, preponderent în porţiunile superioare ale intestinului. Concentraţia plasmatică maximă după administrarea internă se realizează peste 0,5-1 oră. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80%.
Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25%. Paracetamolul este distribuit rapid şi relativ uniform în organism. Se metabolizează în ficat prin conjugare cu acidul glucuronic şi conjugare cu sulfiţi. Penetrează bariera hematoencefalică, se cxcretă în laptele matern (sub 1%). Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1-4 ore. Se elimină preponderent pe cale renală în special sub formă de metaboliţi sub 5% se excretă sub formă nemodificată. La vârstnici clearance-ul paracetamolului se reduce, iar timpul de înjumătăţire creşte.
Indicaţii terapeutice
Sindrom algic de intensitate slabă şi moderată: cefalee, migrenă, odontalgie, nevralgie, mialgie, artralgii, algodismenoree, dureri faringiene, durere postvaccinală, sindrom febril în afecţiuni infecţios-inflamatorii.
Doze şi mod de administrare
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani, de regulă, se administrează câte 500 mg de 2-4 ori pe zi, copiilor cu vârsta 6-12 ani-200-500 mg de 2-4 ori pe zi, 1-6 ani-100-200 mg de 2-4 ori pe zi.
La necesitate, copiilor cu vârsta până la 3 ani preparatul poate fi măruniţ şi dizolvat într-o cantitate suficientă de apă.
Doza maxima la o priză pentru adulţi constituie1 g, doza maximă nictemerală -4 g.
Doza maximă nictemerală pentru copii, luând în consideraţie vârsta şi masa corporală constituie: pentru copii cu vârsta până la 3 ani (10-15 kg)-500-750 mg, până la 6 ani (până la22 kg) -1 g, până la 9 ani (până la30 kg) -1,5 g. până la 12 ani (până la40 kg) -2 g.
Durata curei de tratament se stabileşte în mod individual în funcţie de eficienţa şi sensibilitatea faţă de tratament. Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani constituie 5-7 zile, pentru copii cu vârsta până la 12 ani - până la 3 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi
Rare (>1/10000 şi
Foarte rare (
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: rare - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie; foarte rare - methemoglobinemie.
Tulburări gastrointestinale: ocazionale - greaţă, vărsături, diaree, foarte rare - icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Tulburări renale si ale căilor urinare: rare - colică renală, foarte rare - nefrită interstiţială, piurie aseptică, necroză papilară.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, dereglări severe ale funcţiei hepatice şi renale, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, afecţiuni hematologice. Este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare, copiilor cu vârsta până la 1 an.
Supradozare
Simptome: paliditate, greţuri, vomă, anorexie, dureri abdominale, în caz de supradozaj sever - hepatonecroză. Afectarea ficatului este posibila la administrarea a10 gşi peste (la adulţi), tabloul clinic desfăşurat al afectării hepatice se determină peste 1-6 zile. În cazuri rare tulburările hepatice se dezvolta rapid şi pot fi complicate cu insuficienţă renală (necroza tubulară).
Tratament: sistarea preparatului, lavaj gastric (în primele 1-2 ore după administrare), administrarea intravenoasă a N- acetilcisteinei sau administrarea internă a metioninei, terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Dozele recomandate nu trebuie depăşite. Nu se recomandă asocierea altor medicamente ce conţin paracetamol.
La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice şi/sau renale, cu sindromul Gilbert, la vârstnici doza nictemerală se va reduce şi/sau se va creşte intervalul dintre prize.
Pe durata administrării paracetamolului este necesar examenul hemogramei şi a stării funcţionale a ficatului. Paracetamolul poate altera rezultatele teslelor de laborator la determinarea cantitativă a nivelului de glucozâ şi acidului uric in serul sanguin.
Administrarea în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare
Studiile la om şi la animale nu au identificat nici un risc asupra sarcinii sau dezvoltării embrio-fetale. Studiile epidemiologice din timpul sarcinii nu au arătat apariţia efectelor teratogene şi fetotoxice datorate paracetamolului în dozele recomandate. Administrarea paracetamolului în timpul sarcinii se va face după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Paracetamolul este excretat în laptele matern în cantităţi nesemnificative clinic. La doze terapeutice paracetamolul poate fi administrat în perioada de alăptare.
Efecte privind capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje
Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrarea concomitentă cu barbituricele, antidepresivele triciclice. rifampicina, de asemenea la consumarea alcoolului creşte considerabil riscul efectelor hepatoloxice.
Paracetamolul creşte riscul toxic al cloramfenicolului şi riscul neutropenic al zidovudinei.
Preparatul creşte efectul anticoagulantelor indirecte (derivaţi de cumarină).
Metoclopramidul creşte, iar colestiramina reduce viteza de absorbţie a paracetamolului.
Administrarea concomitentă cu antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul de insuficienţă renală.
Salicilamida prelungeşte timpul de eliminare al paracetamolului, ceea ce determină acumularea substanţei active şi în consecinţă creşterea formării de metaboliţi toxici.
Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate cu utilizarea acidului fosfotungstic şi ale glicemiei, determinate prin metoda oxidativă.
Administrarea îndelungată a preparatelor anticonvulsive poate reduce eficienţa preparatului şi creşte riscul acţiunii hepatotoxice.
Reduce efectul lisinoprilului.
Prezentare, ambalaj
Comprimate 200 mg sau 500 mg.
Câte 10 comprimate în blister, câte 3 sau 10 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.
Păstrare
A se păstra la temperaturi sub25 °C.
A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Statutul legal
Comprimate 200 mg
Fără prescripţie medicală.
Comprimate 500 mg
Cu prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
SC Balkan Pharmaceuticals SRL,
str. N. Grădescu 4,
mun. Chişinău, Republica Moldova
Indicaţii terapeutice
Claritine 10 mg comprimate este indicat în tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei
cronice idiopatice. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi). Comprimatul
poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.
La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.
Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta
sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.
Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică,
deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu greutate corporală
mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă renală.
Contraindicaţii:
Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3cFqhQb
Claritine 10 mg comprimate este indicat în tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei
cronice idiopatice. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi). Comprimatul
poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.
La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.
Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta
sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.
Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică,
deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu greutate corporală
mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă renală.
Contraindicaţii:
Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3cFqhQb
INDICATII
Algiile slabe si moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primara, starile febrile de diversa provenienta.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 500-1000 mg de 3 ori pe zi, cu 30 min inaintea meselor, copii 3 luni-1 an cite 25-50 mg de 2-4 ori pe zi, 2-5 ani cite 100-150 mg de 2-4 ori pe zi, 5-10 ani pina la 1000 mg/zi, 10-15 ani pina la 1500 mg/zi. Suspensia buvabila: copii de 6-12 ani cite 10-20 ml (2-4 lingurite) de 4 ori pe zi, 1-6 ani cite 5-10 ml (1-2 lingurite) de 4 ori pe zi, 3 luni-1 an cite 2,5-5 ml (1/2-1 lingurita) de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
Supradozare:
Insuficienta hepatica, methemoglobinemie. Tratament: Lavaj gastric, carbune activat, acetilcisteina ca antidot (140 mg/kg initial, apoi 70 mg/kg la fiecare 4 ore timp de citeva zile. in intoxicatia severa se recurge la hemodializa. A se controla nivelul aminotransferazelor.
Efecte adverse:
Anemie, agranulocitoza, trombocitopenie, reactii alergice.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica si/sau renala severa, glaucomul, retentia urinara, bolile singelui, sarcina, lactatia, virsta sub 3 luni.
Algiile slabe si moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primara, starile febrile de diversa provenienta.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 500-1000 mg de 3 ori pe zi, cu 30 min inaintea meselor, copii 3 luni-1 an cite 25-50 mg de 2-4 ori pe zi, 2-5 ani cite 100-150 mg de 2-4 ori pe zi, 5-10 ani pina la 1000 mg/zi, 10-15 ani pina la 1500 mg/zi. Suspensia buvabila: copii de 6-12 ani cite 10-20 ml (2-4 lingurite) de 4 ori pe zi, 1-6 ani cite 5-10 ml (1-2 lingurite) de 4 ori pe zi, 3 luni-1 an cite 2,5-5 ml (1/2-1 lingurita) de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
Supradozare:
Insuficienta hepatica, methemoglobinemie. Tratament: Lavaj gastric, carbune activat, acetilcisteina ca antidot (140 mg/kg initial, apoi 70 mg/kg la fiecare 4 ore timp de citeva zile. in intoxicatia severa se recurge la hemodializa. A se controla nivelul aminotransferazelor.
Efecte adverse:
Anemie, agranulocitoza, trombocitopenie, reactii alergice.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica si/sau renala severa, glaucomul, retentia urinara, bolile singelui, sarcina, lactatia, virsta sub 3 luni.
-3%
15.52 MDL
16 MDL
INDICATII
• Curăţarea mucoasei nazale (poluare, aer uscat, aer condiţionat, praf)'
• Hidratarea mucoasei nazale
• Clătirea şi lichefierea secreţiilor nazale
• Stimularea evacuării mucozităţilor din nas (suflarea nasului). Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® poate fi utilizată о elasticitate îndelungată (în scop profilactic şi pentru igienizarea zilnică).
ACŢIUNE
Pulverizator cu gaz inert oferă о microdifuzie lină şi continue Acest produs favorizează curăţarea şi hidratarea căilor nazale.
MOD DE ACTIUNE
Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® este un sprei, 100% natural, cu gaz inert, ce oferă о microdifuzie liniară şi continuă. Datorită unui conţinut bogat de săruri minerale şi oligoelemente, Otilin Marin® este ideal pentru curăţarea şi hidratarea căilor nazale la sugari, copii şi adulţi. Ajută la menţinerea şi restabilirea echilibrului fiziologic al mucoasei nazale, buna funcţionare a ciliilor nazali şi protecţia împotriva infecţiilor nazale.
INSTRUCTIUNI
Doza recomandată: 1 -2 pulverizări în fiecare nară, de 3-6 ori pe zi Mod de utilizare:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe aplicatorul de pulverizare
2. Introduced cu grijă aplicatorul în nară, îndinând capul uşor
3. Apăsaţi şi ’ţineţi apăsat timp de 2-3 secunde
4. Repetaţi aplicarea în cealaltă nară
5. Lăsaţi soluţia să acţioneze timp de câteva secunde apoi suflaţi şi ştergeţi nasul sau folosiţi un aspirator nazal pentru a elimina mucusul.
PRECAUTII
Spălaţi aplicatorul bine cu apa caldă şi ştergeţi după fiecare utilizare.
Din motive de igienă, nu folosiţi acelaşi aplicator nazal pentru mai mult de о persoană.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 50°C. A se proteja de lumina soarelui sau surse de căldură.
A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor!
• Curăţarea mucoasei nazale (poluare, aer uscat, aer condiţionat, praf)'
• Hidratarea mucoasei nazale
• Clătirea şi lichefierea secreţiilor nazale
• Stimularea evacuării mucozităţilor din nas (suflarea nasului). Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® poate fi utilizată о elasticitate îndelungată (în scop profilactic şi pentru igienizarea zilnică).
ACŢIUNE
Pulverizator cu gaz inert oferă о microdifuzie lină şi continue Acest produs favorizează curăţarea şi hidratarea căilor nazale.
MOD DE ACTIUNE
Soluţia izotonică de apă de mare Otilin Marin® este un sprei, 100% natural, cu gaz inert, ce oferă о microdifuzie liniară şi continuă. Datorită unui conţinut bogat de săruri minerale şi oligoelemente, Otilin Marin® este ideal pentru curăţarea şi hidratarea căilor nazale la sugari, copii şi adulţi. Ajută la menţinerea şi restabilirea echilibrului fiziologic al mucoasei nazale, buna funcţionare a ciliilor nazali şi protecţia împotriva infecţiilor nazale.
INSTRUCTIUNI
Doza recomandată: 1 -2 pulverizări în fiecare nară, de 3-6 ori pe zi Mod de utilizare:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe aplicatorul de pulverizare
2. Introduced cu grijă aplicatorul în nară, îndinând capul uşor
3. Apăsaţi şi ’ţineţi apăsat timp de 2-3 secunde
4. Repetaţi aplicarea în cealaltă nară
5. Lăsaţi soluţia să acţioneze timp de câteva secunde apoi suflaţi şi ştergeţi nasul sau folosiţi un aspirator nazal pentru a elimina mucusul.
PRECAUTII
Spălaţi aplicatorul bine cu apa caldă şi ştergeţi după fiecare utilizare.
Din motive de igienă, nu folosiţi acelaşi aplicator nazal pentru mai mult de о persoană.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 50°C. A se proteja de lumina soarelui sau surse de căldură.
A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor!
-3%
200.79 MDL
207 MDL