Filtru
Întâi cele populare
Ce este Nasivinşi pentru ce se utilizează
Nasivin conţine clorhidrat de oximetazolină care este un decongestionant local şi este utilizat în tratamentul:
- răcelii acută (rinită acută), precum rinită vasomotorieşi alergică;
- pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu inflamaţia trompei lui Eustachio;
- decongestia mucoasei sinusurilor paranazalecu scop diagnostic. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nasivin
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi:
- în timpul tratamentului cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO) şi altor preparate care determină creşterea tensiunii arteriale
- dacă aveţi hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- boli cardiovasculare: hipertensiune arterială, boala cardiacă coronariană, aritmii, afecţiuni vasculare periferice;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex. , hipertiroidie, diabet zaharat).
Administrarea frecventă poate determina fenomene de toleranţă (lipsa răspunsului terapeutic); de asemenea este posibilă reapariţia congestiei mucoasei şi a secreţiei nazale ca efect al administrării medicamentului. Utilizarea clorhidratului de oximetazolină timp îndelungat, poate produce modificări la nivelul epiteliului mucoasei nazale, cu inhibarea activi tăţii ciliare. Nasivin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile deoarece determină lezarea mucoasei prin ischemie şi favorizează dezvoltarea unei rinite atrofice cronice. Nasivin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele medicamente:
- antidepresive triciclice;
- inhibitori de monoaminoxidază;
- medicamente cu potențial de creştere a tensiunii arteriale.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nasivin se va administra în sarcină şi în perioada de alăptare doar numai la recomandarea medicului.Nasivin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele medicamente:
- antidepresive triciclice;
- inhibitori de monoaminoxidază;
- medicamente cu potențial de creştere a tensiunii arteriale.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nasivin se va administra în sarcină şi în perioada de alăptare doar numai la recomandarea medicului. Informaţii importante privind unele componente ale Nasivin
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant şi poate determina reacţii adverse cutanate.
3. Cum să luaţi Nasivin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 anise instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Efectul preparatului Nasivin se dezvoltă foarte rapid: începutul acţiunii este observat după 25 secunde.
Efectul preparatului Nasivin persistă până la 12 ore.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără recomandaţia medicului. Orice utilizare repetatătrebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare Nazal.
Nasivin conţine clorhidrat de oximetazolină care este un decongestionant local şi este utilizat în tratamentul:
- răcelii acută (rinită acută), precum rinită vasomotorieşi alergică;
- pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu inflamaţia trompei lui Eustachio;
- decongestia mucoasei sinusurilor paranazalecu scop diagnostic. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nasivin
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi:
- în timpul tratamentului cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO) şi altor preparate care determină creşterea tensiunii arteriale
- dacă aveţi hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- boli cardiovasculare: hipertensiune arterială, boala cardiacă coronariană, aritmii, afecţiuni vasculare periferice;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex. , hipertiroidie, diabet zaharat).
Administrarea frecventă poate determina fenomene de toleranţă (lipsa răspunsului terapeutic); de asemenea este posibilă reapariţia congestiei mucoasei şi a secreţiei nazale ca efect al administrării medicamentului. Utilizarea clorhidratului de oximetazolină timp îndelungat, poate produce modificări la nivelul epiteliului mucoasei nazale, cu inhibarea activi tăţii ciliare. Nasivin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile deoarece determină lezarea mucoasei prin ischemie şi favorizează dezvoltarea unei rinite atrofice cronice. Nasivin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele medicamente:
- antidepresive triciclice;
- inhibitori de monoaminoxidază;
- medicamente cu potențial de creştere a tensiunii arteriale.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nasivin se va administra în sarcină şi în perioada de alăptare doar numai la recomandarea medicului.Nasivin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele medicamente:
- antidepresive triciclice;
- inhibitori de monoaminoxidază;
- medicamente cu potențial de creştere a tensiunii arteriale.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nasivin se va administra în sarcină şi în perioada de alăptare doar numai la recomandarea medicului. Informaţii importante privind unele componente ale Nasivin
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant şi poate determina reacţii adverse cutanate.
3. Cum să luaţi Nasivin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 anise instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Efectul preparatului Nasivin se dezvoltă foarte rapid: începutul acţiunii este observat după 25 secunde.
Efectul preparatului Nasivin persistă până la 12 ore.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără recomandaţia medicului. Orice utilizare repetatătrebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare Nazal.
-3%
56.60 MDL
58.35 MDL
-3%
35.70 MDL
36.80 MDL
Ce este Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr şi pentru ce se utilizează
Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice.
Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene, favorizând
ameliorarea simptomelor provocate de acestea.
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii în gât.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr
Nu utilizaţi Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol şi alcool 2,4-diclorbenzilic sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apărea dezechilibre ale florei
microbiene de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice.
Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr se utilizează ca adjuvant în tratamentul infecţiilor oro-faringiene, favorizând
ameliorarea simptomelor provocate de acestea.
Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii în gât.
Efect antibacterian, antifungic şi antiviral.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr
Nu utilizaţi Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol şi alcool 2,4-diclorbenzilic sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Doze
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a controla
simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă.
Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile deoarece pot apărea dezechilibre ale florei
microbiene de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice
Adulţi
Doza recomandată este de o pastilă Strepsils Lemon fǎrǎ zahǎr la 2-3 ore; a nu se depăși 12 pastile într-un
interval de 24 de ore.
Populația pediatrică
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Nu este necesarǎ ajustarea dozei la aceastǎ categorie de pacienţi.
-3%
95.11 MDL
98.05 MDL
CE ESTE FLUIMUCIL 200 ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acetilcisteina aparține unei clase de medicamente denumite mucolitice și are proprietăți mucolitice, de a
acționa asupra secreției mucoase, diminuând vâscozitatea acesteia.
Acetilcisteina este indicată ca terapie mucolitică în afecțiuni respiratorii (bronșită acută, bronșiectazii,
bronșită cronică și acutizările acesteia, mucoviscidoză), caracterizate de hipersecreție densă și vâscoasă. CUM SĂ UTILIZAŢI FLUIMUCIL 200
Utilizați întotdeauna Fluimucil 200 exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3
Doza recomandată:
Afecțiuni bronșice și pulmonare acute însoțite de tulburări ale secreției bronșice
Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de 600 mg acetilcisteină pe zi, în trei
prize a câte 200 mg la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani: doza recomandată este de 400 mg acetilcisteină pe zi, în două prize a
câte 200 mg la fiecare 12 ore.
Complicații pulmonare ale mucoviscidozei:
Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de 200-400 mg acetilcisteină la
fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 și 6 ani: doza recomandată este 200 mg acetilcisteină la fiecare 8 ore.
Se recomandă utilizarea de Fluimucil în concentrații adecvate vârstei.
Modul de administrare
Nu au fost raportate interacțiuni la administrarea împreună cu alimente; nu există indicații privind
administrarea produsului înainte sau după mese.
Granulele se administrează după dizolvarea în apă. Soluția trebuie utilizată la scurt timp după dizolvarea
granulelor.
Un ușor miros de sulf care se simte de la medicament nu indică alterarea acestuia ci se datorează substanței
active.
Dacă după 5 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se îmbunătățesc trebuie să vă prezentați la
medic.
Acetilcisteina aparține unei clase de medicamente denumite mucolitice și are proprietăți mucolitice, de a
acționa asupra secreției mucoase, diminuând vâscozitatea acesteia.
Acetilcisteina este indicată ca terapie mucolitică în afecțiuni respiratorii (bronșită acută, bronșiectazii,
bronșită cronică și acutizările acesteia, mucoviscidoză), caracterizate de hipersecreție densă și vâscoasă. CUM SĂ UTILIZAŢI FLUIMUCIL 200
Utilizați întotdeauna Fluimucil 200 exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3
Doza recomandată:
Afecțiuni bronșice și pulmonare acute însoțite de tulburări ale secreției bronșice
Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de 600 mg acetilcisteină pe zi, în trei
prize a câte 200 mg la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani: doza recomandată este de 400 mg acetilcisteină pe zi, în două prize a
câte 200 mg la fiecare 12 ore.
Complicații pulmonare ale mucoviscidozei:
Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de 200-400 mg acetilcisteină la
fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 și 6 ani: doza recomandată este 200 mg acetilcisteină la fiecare 8 ore.
Se recomandă utilizarea de Fluimucil în concentrații adecvate vârstei.
Modul de administrare
Nu au fost raportate interacțiuni la administrarea împreună cu alimente; nu există indicații privind
administrarea produsului înainte sau după mese.
Granulele se administrează după dizolvarea în apă. Soluția trebuie utilizată la scurt timp după dizolvarea
granulelor.
Un ușor miros de sulf care se simte de la medicament nu indică alterarea acestuia ci se datorează substanței
active.
Dacă după 5 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se îmbunătățesc trebuie să vă prezentați la
medic.
-3%
59.22 MDL
61.05 MDL
Rețetă medicală
Herbion Iceland moss sirop
Cetraria islandica tallus extractum spissum
Pentru ameliorarea tusei
1. CE ESTE HERBION ICELAND MOSS SIROP ŞI PENTRU CE SEUTILIZEAZĂ Herbion Iceland moss sirop conţine extract uscat de lichen de Islanda (mușchi de piatră). Este un medicament tradițional pe bază de plante, recomandat pentru tratamentul:
- tusei uscate, iritante;
- răgușelii și durerilor în gât. Extractul de lichen de Islanda conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată și iritantă. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Nu utilizaţi Herbion Iceland moss sirop
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la extractul de lichen de Islanda sau la alți excipienți (enumerați în secțiunea 6).
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Herbion Iceland moss sirop.
- Dacă aveți probleme respiratorii, asociate cu dispnee, febră, tuse persistentă sau expectoraţie sanguinolentă, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
- dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează peste 7 zile de utilizare a acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani siropul se administrează după consultarea prealabilă a medicului.
Copii și adolescenți
Herbion Iceland moss sirop se indică adulților și copiilor cu vârsta peste 1 an.
Alte medicamente și Herbion Iceland moss sirop
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Nu există date privind influenţa Herbion Iceland moss sirop asupra efectelor altor medicamente.
Utilizarea Herbion Iceland moss sirop cu alimente şi băuturi
Se recomandă să consumați din abundență ceai sau alte băuturi fierbinți pe parcursul tratamentului cu Herbion Iceland moss sirop, însă acestea nu se vor consuma imediat după administrarea medicamentului, deoarece acesta poate fi înlăturat de pe mucoasa cavității bucale și a orofaringelui prea rapid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați la sân, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Herbion Iceland moss sirop nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea extractului de lichen de Islanda la gravide şi femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-a raportat ca Herbion Iceland moss sirop să influențeze asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Herbion Iceland moss sirop
Herbion Iceland moss sirop conţine sorbitol (E420) și alcool etilic. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament conţine cantităţi mici de alcool etilic, sub 100 mg per doză.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani şi 16 ani: 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani şi 10 ani: 5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani: 2,5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani trebuie să administreze medicamentul doar după examinarea de către medic și cu prescrierea acestuia. Herbion Iceland moss sirop se va administra copiilor din acest grup de vârstă doar sub supravegherea părinților sau a unui adult. Nu trebuie să mâncați sau să consumați lichide imediat după administrarea Herbion Iceland moss sirop, deoarece medicamentul poate fi spălat prea rapid de pe mucoasa orală sau orofaringiană. Durata tratamentului depinde de natura și severitatea maladiei și poate continua o elasticitate îndelungată de timp (7-14 zile). Se recomandă să continuați tratamentului timp de încă câteva zile după dispariția semnelor clinice ale bolii. Agitați flaconul înainte de utilizare.
Dacă aţi luat mai mult Herbion Iceland moss sirop decât trebuie
Nu luaţi doze mai mari decât cele recomandate. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă aţi uitat să luaţi Herbion Iceland moss sirop
Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Herbion Iceland moss sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse se clasifică în ordinea frecvenţei de apariţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută nu poate fi estimată din datele disponibile
Cu frecvenţă necunoscută:
Tulburări ale sistemului imunitar:
- reacții de hipersensibilitate, manifestate prin mâncărime, roșeață a tegumentelor sau dificultăți de respirație.
- Dacă apare vre-o reacţie alergică, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi orice reacţie adversă, inclusiv nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Herbion Ieland moss sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se congela. Siropul trebuie utilizat în decurs de 3 luni după prima deschidere a flaconului. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Herbion Iceland moss sirop
- Substanţa activă este extract uscat de lichen de Islanda, 1 ml sirop conține 6 mg extract uscat de lichen de Islanda (Cetraria islandica (L. ) Acharius s. l. , tallus), echivalent cu 96-108 mg lichen de Islanda. Solvent de extracţie: apă purificată. Alte ingrediente (excipienţi): sorbitol lichid (necristalizabil) (E420), gumă xantan (E415), benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330), aromă de lămâie (etanol).
Cum arată Herbion Iceland moss sirop şi conţinutul ambalajului
Siropul este un lichid de culoare de la galben-brun până la brun, transparent sau puțin opalescent, cu miros și gust specific. Poate fi observat un sediment în cantitate redusă, tipic pentru remediile de origine naturală. Siropul este disponibil în cutie cu 1 flacon cu 150 ml sirop şi o linguriţă dozatoare.
Cetraria islandica tallus extractum spissum
Pentru ameliorarea tusei
1. CE ESTE HERBION ICELAND MOSS SIROP ŞI PENTRU CE SEUTILIZEAZĂ Herbion Iceland moss sirop conţine extract uscat de lichen de Islanda (mușchi de piatră). Este un medicament tradițional pe bază de plante, recomandat pentru tratamentul:
- tusei uscate, iritante;
- răgușelii și durerilor în gât. Extractul de lichen de Islanda conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată și iritantă. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Nu utilizaţi Herbion Iceland moss sirop
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la extractul de lichen de Islanda sau la alți excipienți (enumerați în secțiunea 6).
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Herbion Iceland moss sirop.
- Dacă aveți probleme respiratorii, asociate cu dispnee, febră, tuse persistentă sau expectoraţie sanguinolentă, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
- dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează peste 7 zile de utilizare a acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani siropul se administrează după consultarea prealabilă a medicului.
Copii și adolescenți
Herbion Iceland moss sirop se indică adulților și copiilor cu vârsta peste 1 an.
Alte medicamente și Herbion Iceland moss sirop
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Nu există date privind influenţa Herbion Iceland moss sirop asupra efectelor altor medicamente.
Utilizarea Herbion Iceland moss sirop cu alimente şi băuturi
Se recomandă să consumați din abundență ceai sau alte băuturi fierbinți pe parcursul tratamentului cu Herbion Iceland moss sirop, însă acestea nu se vor consuma imediat după administrarea medicamentului, deoarece acesta poate fi înlăturat de pe mucoasa cavității bucale și a orofaringelui prea rapid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați la sân, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Herbion Iceland moss sirop nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea extractului de lichen de Islanda la gravide şi femei care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-a raportat ca Herbion Iceland moss sirop să influențeze asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Herbion Iceland moss sirop
Herbion Iceland moss sirop conţine sorbitol (E420) și alcool etilic. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament conţine cantităţi mici de alcool etilic, sub 100 mg per doză.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani şi 16 ani: 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani şi 10 ani: 5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani: 2,5 ml sirop de 4 ori pe zi.
Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani trebuie să administreze medicamentul doar după examinarea de către medic și cu prescrierea acestuia. Herbion Iceland moss sirop se va administra copiilor din acest grup de vârstă doar sub supravegherea părinților sau a unui adult. Nu trebuie să mâncați sau să consumați lichide imediat după administrarea Herbion Iceland moss sirop, deoarece medicamentul poate fi spălat prea rapid de pe mucoasa orală sau orofaringiană. Durata tratamentului depinde de natura și severitatea maladiei și poate continua o elasticitate îndelungată de timp (7-14 zile). Se recomandă să continuați tratamentului timp de încă câteva zile după dispariția semnelor clinice ale bolii. Agitați flaconul înainte de utilizare.
Dacă aţi luat mai mult Herbion Iceland moss sirop decât trebuie
Nu luaţi doze mai mari decât cele recomandate. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă aţi uitat să luaţi Herbion Iceland moss sirop
Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Herbion Iceland moss sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse se clasifică în ordinea frecvenţei de apariţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută nu poate fi estimată din datele disponibile
Cu frecvenţă necunoscută:
Tulburări ale sistemului imunitar:
- reacții de hipersensibilitate, manifestate prin mâncărime, roșeață a tegumentelor sau dificultăți de respirație.
- Dacă apare vre-o reacţie alergică, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi orice reacţie adversă, inclusiv nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Herbion Ieland moss sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se congela. Siropul trebuie utilizat în decurs de 3 luni după prima deschidere a flaconului. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Herbion Iceland moss sirop
- Substanţa activă este extract uscat de lichen de Islanda, 1 ml sirop conține 6 mg extract uscat de lichen de Islanda (Cetraria islandica (L. ) Acharius s. l. , tallus), echivalent cu 96-108 mg lichen de Islanda. Solvent de extracţie: apă purificată. Alte ingrediente (excipienţi): sorbitol lichid (necristalizabil) (E420), gumă xantan (E415), benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330), aromă de lămâie (etanol).
Cum arată Herbion Iceland moss sirop şi conţinutul ambalajului
Siropul este un lichid de culoare de la galben-brun până la brun, transparent sau puțin opalescent, cu miros și gust specific. Poate fi observat un sediment în cantitate redusă, tipic pentru remediile de origine naturală. Siropul este disponibil în cutie cu 1 flacon cu 150 ml sirop şi o linguriţă dozatoare.
-3%
76.53 MDL
78.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
A-ferin® forte este indicat în tratamentul gripei, răcelii şi altor infecţii respiratorii acute însoţite de următoarele simptome: congestie nazală,prurit nazal, cefalee, dureri musculare, dureri în gât, fatigabilitate, febră, rinită, lăcrimare şi prurit ocular.
CONTRAINDICAŢII
A-ferin®forte comprimate este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la unul din componentele preparatului. Nu se admite administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO. Terapia cu inhibitorii MAO va fi suspendată cu 2 săptămâni înainte de iniţierea terapiei cu A-ferin® forte.
SUPRADOZAJ
La supradozarea preparatului sunt posibile: cefalee, vertij, nervozitate, confuzie, halucinaţii, convulsii şi aritmii. Tratament: în primele 16 ore se va administra cărbune activat sau antidotul specific al paracetamolului, N-acetilcisteina. În intoxicaţie severă se recurge la hemodializă sau hemoperfuzie. Se recomandă monitorizarea nivelurilor aminotransferazelor.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacienţii cu afecţiuni hepatice, renale, cardiace, pulmonare şi anemie terapia cu Aferin® forte se va efectua sub supraveghere medicală. În caz dacă timp de 3 zile starea clinică nu se ameliorează, este necesară consultaţia medicului. Durata administrării preparatului nu va depăşi 7 zile. Administrarea preparatului la copiii sub 12 ani este contraindicată. Se va evita administrarea concomitentă a băuturilor alcoolice din cauza potenţării efectului sedativ.
A-ferin® forte este indicat în tratamentul gripei, răcelii şi altor infecţii respiratorii acute însoţite de următoarele simptome: congestie nazală,prurit nazal, cefalee, dureri musculare, dureri în gât, fatigabilitate, febră, rinită, lăcrimare şi prurit ocular.
CONTRAINDICAŢII
A-ferin®forte comprimate este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la unul din componentele preparatului. Nu se admite administrarea concomitentă cu inhibitorii MAO. Terapia cu inhibitorii MAO va fi suspendată cu 2 săptămâni înainte de iniţierea terapiei cu A-ferin® forte.
SUPRADOZAJ
La supradozarea preparatului sunt posibile: cefalee, vertij, nervozitate, confuzie, halucinaţii, convulsii şi aritmii. Tratament: în primele 16 ore se va administra cărbune activat sau antidotul specific al paracetamolului, N-acetilcisteina. În intoxicaţie severă se recurge la hemodializă sau hemoperfuzie. Se recomandă monitorizarea nivelurilor aminotransferazelor.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacienţii cu afecţiuni hepatice, renale, cardiace, pulmonare şi anemie terapia cu Aferin® forte se va efectua sub supraveghere medicală. În caz dacă timp de 3 zile starea clinică nu se ameliorează, este necesară consultaţia medicului. Durata administrării preparatului nu va depăşi 7 zile. Administrarea preparatului la copiii sub 12 ani este contraindicată. Se va evita administrarea concomitentă a băuturilor alcoolice din cauza potenţării efectului sedativ.
-3%
41.27 MDL
42.55 MDL
Compoziție: soluție hidroalcoolică; Propolis E.P.I.D.® (extract uscat de propolis decerat și purificat, conținând 3% polifenoli); stabilizator (glicerină vegetală), extract hidroetanolic din părții aeriene de Brancuță, Sisymbrium officinale; ulei esențial de Eucalipt Eucalyptus globulus; ulei esențial de Mirt Myrtus communis.
Efecte: Brâncuță* – utilă în caz de răgușeală, are efect calmant asupra gâtului iritat. Eucalipt - are efect calmant și plăcut asupra gâtului, faringelui și corzilor vocale.
Forma de prezentare: Spray oral
Mod de administrare: 2 pufuri, de 4 ori pe zi
Producator: Specchiasol
Efecte: Brâncuță* – utilă în caz de răgușeală, are efect calmant asupra gâtului iritat. Eucalipt - are efect calmant și plăcut asupra gâtului, faringelui și corzilor vocale.
Forma de prezentare: Spray oral
Mod de administrare: 2 pufuri, de 4 ori pe zi
Producator: Specchiasol
-10%
191.70 MDL
213 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni acuteşi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de eliminarea unei spute
vâscoase:
-bronşităacutăşi cronică;
-pneumonie;
-maladia obstructivăpulmonarăcronică;
-astm bronşic cuexpectoraţie dificilă;
-boala bronşiectatică.
DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţişi copii cu vârsta peste 12 ani: în primele 2-3 zile –câte 1 comprimat de 3
ori pe zi, în zilele următoare – câte 1 comprimatde2 ori pe zi sau câte ½
comprimat de3 ori /zi.
La necesitate pentru intensificarea efectului terapeutic se poate administracâte60
mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 5-12 ani- câte 1/2comprimatde 2-3 ori pe zi;copii cuvârsta
de 2-5 ani- câte 1/4comprimat de 3 ori pe zi;copii cu vârsta pânăla 2 ani- câte
1/4 comprimat de 2 ori pe zi.
Comprimatele se administreazăintern, dupămese, cu o cantitate maredelichid. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componenteale preparatului; I trimestru
de sarcina.
Afecţiuni acuteşi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de eliminarea unei spute
vâscoase:
-bronşităacutăşi cronică;
-pneumonie;
-maladia obstructivăpulmonarăcronică;
-astm bronşic cuexpectoraţie dificilă;
-boala bronşiectatică.
DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţişi copii cu vârsta peste 12 ani: în primele 2-3 zile –câte 1 comprimat de 3
ori pe zi, în zilele următoare – câte 1 comprimatde2 ori pe zi sau câte ½
comprimat de3 ori /zi.
La necesitate pentru intensificarea efectului terapeutic se poate administracâte60
mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 5-12 ani- câte 1/2comprimatde 2-3 ori pe zi;copii cuvârsta
de 2-5 ani- câte 1/4comprimat de 3 ori pe zi;copii cu vârsta pânăla 2 ani- câte
1/4 comprimat de 2 ori pe zi.
Comprimatele se administreazăintern, dupămese, cu o cantitate maredelichid. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componenteale preparatului; I trimestru
de sarcina.
-3%
21.10 MDL
21.75 MDL
-3%
79.54 MDL
82 MDL
Subs. : Paracetamol - 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 plic (5 g) conţine:
substanţe active:
Paracetamol................................. 750 mg
Cafeină......................................... 30 mg
Clorhidrat de fenilefrină...............10 mg
Maleat de feniramină.................... 20 mg
4.1. Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al răcelii, gripei, infecţiilor respiratorii virale acute (sindrom febril,
sindrom algic, rinoree).
4.2. Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se acoperă cu apă fierbinte, se amestecă până la
dizolvare completă şi se bea (la dorinţă se poate de adăugat zahăr sau miere).
Medicamentul se administrează cu o cantitate mare de lichid, peste 1-2 ore după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: se administrează câte 1 plic de 3-4 ori pe zi, cu interval
de 4-6 ore.
Doza zilnică maximă – 4 plicuri.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
4.3. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;
- ateroscleroză coronariană pronunţată;
- hipertensiune portală;
- administrarea concomitentă a altor medicamente, care conţin substanţe active similare
componentelor RINZASIP;
- administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, inhibitorilor MAO şi
întreruperea lor în mai puţin de 2 săptămâni, beta-adrenoblocantelor;
- sarcina, perioada de alăptare;
- vârsta sub 15 ani;
- alcoolism.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul se administrează cu precauţie în caz de afecţiuni cardiace, hipertensiune
arterială, hipertireoză, feocromocitom, diabet zaharat, astm bronşic, boala pulmonară
obstructivă cronică, emfizem pulmonar, bronşită cronică, deficit de glucozo-6-
fosfatdehidrogenază, afecţiuni sanguine, hiperbilirubinemii congenitale (sindromul Gilbert,
Dubin-Johnson şi Rotor), insuficienţă hepatică şi/sau renală, glaucom cu unghi închis,
hiperplazie de prostată.
Pe durata tratamentului se va evita consumul băuturilor alcoolice, a remediilor hipnotice şi
anxiolitice (tranchilizante). Nu se va administra concomitent cu alte medicamente, care
conţin paracetamol.
Medicamentul poate provoca somnolenţă.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. În caz de ingerare accidentală de către copil e
necesar de solicitat imediat asistenţă medicală.
RINZASIP conţine zaharoză, ceea ce trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat, de
asemenea persoanelor, care urmează o dietă hipocalorică. Conţine de la 2760 până la 2974
mg zaharoză/doză, echivalent cu 0,23-0,25 unităţi de pâine. Pacienţii cu afecţiuni ereditare
rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă
a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
RINZASIP cu aromă de portocală conţine Sunset Yellow (E110). RINZASIP cu aromă de
coacăză neagră şi RINZASIP cu aromă de răchiţele conţin azorubină (E122). Pot provoca
reacţii alergice.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Medicamentul potenţează efectele inhibitorilor MAO, remediilor sedative, etanolului.
La administrarea concomitentă cu digoxina sau alte glicozide cardiace poate creşte riscul
dezvoltării aritmiilor şi a infarctului miocardic.
Remediile antidepresive, antiparkinsoniene, antipsihotice, derivaţii de fenotiazină sporesc
riscul dezvoltării retenţiei urinare, xerostomiei, constipaţiilor. Glucocorticoizii cresc riscul
apariţiei glaucomului.
Antidepresivele triciclice intensifică acţiunea adrenomimetică a fenilefrinei, utilizarea
concomitentă a halotanului creşte riscul dezvoltării aritmiei ventriculare. Scade acţiunea
hipotensivă a guanetidinei care, la rândul său, potenţează acţiunea alfa-adrenomimetică a
fenilefrinei.
Deorece farmacocinetica medicamentului RINZASIP, pulbere pentru soluţie orală, este
compusă din farmacocinetica componentelor sale, ea de asemenea se poate modifica sub
influenţa interacţiunilor individuale ale acestor substanţe cu alte medicamente.
Metabolismul cafeinei, ca o substanţă supusă metabolismului extensiv în ficat de citocromul
P450, este determinat în mare măsură de acţiunea altor medicamente. Astfel, remediul
antiaritmic milexetina reduce eliminarea cafeinei cu 30-50%. Sub influenţa
simpatomimeticului fenilpropanolamina creşte concentraţia plasmatică a cafeinei. S-a
demonstrat că timpul de înjumătăţire al cafeinei creşte sub influenţa a aşa remedii
antibacteriene, cum ar fi ciprofloxacina, enoxacina şi acidul pipemidinic, iar remediul
digestiv cimetidina încetineşte clearance-ul sistemic al medicamentului. Remediul
antiepileptic fenitoina şi remediul antifungic terbinafina cresc clearance-ul cafeinei şi reduc
timpul ei de înjumătăţire. Alopurinolul inhibă conversia metilxantinei-1 în acid 1-
metiluridinic.
Administrarea unică a unei doze mari de cafeină contribuie la creşterea excreţiei renale a
litiului. Întreruperea bruscă a administrării cafeinei poate duce la creşterea concentraţiei
litiului în serul sanguin.
Paracetamolul reduce eficienţa medicamentelor diuretice. Utilizarea dozelor mari de
paracetamol intensifică activitatea anticoagulantelor, ca rezultat se încetineşte sinteza
factorilor procoagulante în ficat. Inductorii oxidării microzomale în ficat (fenitoina, etanolul,
barbituricele, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi medicamente
hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi de paracetamol, ca rezultat
chiar şi în caz de o supradozare minoră se dezvoltă o intoxicaţie severă. La administrarea
concomitentă a RINZASIP cu barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina şi alţi
inductori ai enzimelor microzomale hepatice creşte riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice a
paracetamolului. Administrarea îndelungată a barbituricelor reduce eficienţa
paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării
microzomale (de exemplu, cimetidina) reduc riscul acţiunii hepatotoxice. Metoclopramida şi
domperidonul intensifică, iar colestiramina reduce viteza absorbţiei paracetamolului.
Administrarea concomitentă îndelungată a paracetamolului şi altor medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei “analgezice” şi necrozei
papilare renale, de asemenea trecerea insuficienţei renale în faza terminală. Administrarea
îndelungată concomitentă a dozelor înalte de paracetamol şi salicilaţi creşte riscul de
dezvoltare a cancerului renal sau vezicii urinare. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a
paracetamolului cu 50%, ceea ce creşte riscul acţiunii toxice asupra ficatului. Medicamentele
mielotoxice cresc efectele toxice ale paracetamolului asupra sistemului circulator.
La majoritatea pacienţilor, care administrează timp îndelungat warfarină, utilizarea rară a
paracetamolului, de obicei, puţin sau practic nu influenţează indicele INR. Însă la utilizarea
prelungită sistematică paracetamolul intensifică efectul anticoagulantelor indirecte
(warfarinei şi altor derivaţi cumarinici), ceea ce creşte risul hemoragiilor.
Administrarea concomitentă a albuterolului şi simpatomimeticului fenilefrină poate fi un
factor agravant pentru evenimentele adverse cardiovasculare. Antidepresive triciclice
intensifică efectul adrenomimetic al fenilefrinei, indicarea concomitentă a halotanului creşte
riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la
rândul său, creşte activitatea alfa-adrenostimulantă a fenilefrinei. Remediul antidepresiv
amitriptilina poate reduce răspunsul presor, reducând eficacitatea fenilefrinei. Fenotiazinele
pot inhiba efectele centrale ale fenilefrină, blocând captarea neurotransmiţătorilor de către
neuronii adrenergici. Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu inhibitorii MAO
(clorgilină, debrizochină, guantenidină) poate provoca dezvoltarea hipertensiunii severe
datorită eliberării crescute de noradrenalină. De asemenea inhibitorii MAO (tranilcipromina)
inhiba metabolizarea fenilefrinei la administrarea orală, ceea ce creşte biodisponibilitatea
sistemică a medicamentului şi într-o măsură şi mai mare contribuie la acţiunea sa
hipertensivă. Administrarea concomitentă cu imipramina determină o creştere semnificativă
a răspunsului presor. Hipertensiunea arterială poate fi indusă de asemenea de către
propranolol şi protriptilină. Fenilefrina reduce eficacitatea acţiunii beta-blocantelor şi a
remediilor antihipertensive.
Administrarea concomitentă a feniraminei şi inhibitorilor MAO poate duce la prelungirea şi
intensificarea activităţii anticolinergice a medicamentului şi acţiunii depresoare a feniraminei
asupra sistemului nervos central. La administrarea concomitentă a feniraminei şi etanolului
are loc intensificarea acţiunii depresoare a medicamentului asupra sistemului nervos central.
4.6. Sarcina şi alăptarea
Deoarece lipsesc datele clinice, siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii şi
perioadei de alăptare nu este determinată, astfel este contraindicată administrarea
medicamentului la această categorie de pacienţi.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
RINZASIP poate prova somnolenţă. Pe durata tratamentului se recomandă de evitat
conducerea autovehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită
concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.
4.8. Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1/10),
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi
<1/1000), foarte rare (<1/10000) sau cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Analgezic-antipiretic, codul ATC: N02BE71.
Paracetamolul manifestă acţiune analgezică şi antipiretică, preponderent prin inhibarea
sintezei prostaglandinelor în SNC, precum şi prin acţiunea asupra centrilor de durere şi
termoreglare. Principala verigă a acţiunii antipiretice a paracetamolului este influenţa lui
asupra endoteliului cerebral, care se rezumă la inhibarea selectivă a COX-2 datorită reducerii
formelor sale oxidate până la starea catalitic inactivă. Medicamentul nu influenţează sinteza
prostaglandinelor în ţesuturile periferice, ceea ce determină lipsa acţiunii negative asupra
echilibrului hidro-electrolitic (nu produce retenţia de sodiu şi apă) şi mucoasei
gastrointestinale. În focarul de inflamaţie peroxidazele celulare şi alţi oxidanţi neutralizează
efectul de reducere a paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absenţa
aproape totală a efectului său antiinflamator.
Cafeina este o metilxantină, care inhibă activitatea enzimei fosfodiesteraza şi este un
antagonist al receptorilor adenozinici centrali. Ea posedă acţiune stimulantă asupra
sistemului nervos central, în special asupra centrilor de activitate mentală, ceea ce duce la
scăderea oboselii şi somnolenţei, creşterea capacităţii de muncă intelectuală. Cafeina
acţionează asupra centrului respirator, ca rezultat creşte frecvenţa şi profunzimea respiraţiei.
Stimulează activitatea musculară, determinând creşterea performanţei fizice. De asemenea
cafeina posedă un efect bronhodilatator slab şi acţiune diuretică.
Fenilefrina este un remediu simpatomimetic, similar după efect cu efedrina. Ea este un
agonist selectiv al receptorilor α1, iar receptorii β îi stimulează doar la concentraţii foarte
mari. Medicamentul este activ sub forma de L-izomer. Nu are efect central şi manifestă doar
un efect slab asupra debitului cardiac şi forţei contractile miocardice, care, totuşi, este
însoţită de o creştere a reactivităţii miocardului. Datorită activării baroreceptorilor poate
apărea bradicardie, iar acţiunea vasoconstrictoare – duce la creşterea tensiunii arteriale. Însă,
la utilizarea în concentraţiile date clorhidratul de fenilefrină manifestă acţiune
vasoconstrictoare moderată – reduce edemul şi congestia mucoaselor tractului respirator
superior şi a sinusurilor.
Feniramina manifestă activitate antialergică. Ea înlătură pruritul ochilor, nasului şi gâtului,
edemul şi congestia mucoaselor cavităţii nazale, nazofaringelui şi sinusurilor paranazale,
reduce manifestările exsudative. Feniramină prezintă un remediu antihistaminic alchilaminic,
utilizat, în principal, în cadrul medicamentelor combinate, destinate pentru tratamentul
răcelii şi afecţiunilor alergice. Similar tuturor derivaţilor alchilaminici, ea este un antagonist
puternic a receptorilor H1. Acţiunea feniraminei e deteerminată de inhibiţia competitivă
reversibilă a interacţiunii histaminei cu receptorii H1 pe suprafaţa celulelor, prevenind astfel
acţiunea histaminei asupra organelor ţintă. În studiile pe animale s-a demonstrat că
feniramina inhibă componentul inflamator al răspunsului la injectarea intradermică a
histaminei. Similar altor antagonişti ai receptorilor H1 ea blochează activitatea
vasoconstrictoare a histaminei şi puţin mai repede – vasodilataţia, mediată de receptorii H1 ai
celulelor endoteliale; însă, pentru un efect suprimarea completă a efectului vasodilatator este
necesară indicarea concomitentă a antagoniştilor H2. Pe modelul animalelor feniramina
bloca funcţia bronhoconstrictoare a histaminei la nivelul fibrelor musculare netede ale cailor
respiratorii. De asemenea manifestă acţiunea protectoare în caz de bronhospasm anafilactic.
Feniramină se leagă eficient de receptorii H1 din SNC şi chiar la doze terapeutice manifestă
efect sedativ. Comparativ cu alţi H1-antagonişti activitatea antihistaminică a feniraminei şi
altor remedii anchilaminice o depăşesc pe cea a etanolaminelor şi etilendiaminelor şi este
similar cu activitatea prometazinei.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Farmacocinetica substanţelor active ale medicamentului – ale paracetamolului, cafeinei,
clorhidratului de fenilefrină şi feniraminei nu se modifică la utilizare combinată.
Paracetamolul se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal şi se distribuie în majoritatea
ţesuturilor şi organelor. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 15 minute şi
constituie 15-30 µg/ml. Volumul de distribuţie al paracetamolului este de 1 litru/kg.
Penetrează bariera hemato-encefalică şi se leagă slab de proteinele plasmatice.
Paracetamolul este supus biotransformării în ficat cu formarea glucuronidelor şi sulfaţilor;
totodată o cantitate mică (aproximativ 4%) se metabolizează de izoenzimele citocromului
P450 cu formarea unui metabolit intermediar (N-acetilbenzochinonimină), care în condiţii
normale se inactivează rapid de către glutationul redus şi se elimină cu urină după legarea cu
cisteină şi acidul mercaptopurinic. Însă la o intoxicare masivă cantitatea acestui metabolit
toxic creşte. Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1,25 până la 3 ore, iar
clearance-ul total – 18 l/oră. Paracetamolul se elimină preponderent cu urina; 90% din doza
administrată se elimină prin rinichi timp de 24 ore, preponderant sub formă de glucuronide
(60-80%) şi sulfaţi (20-30%), mai puţin de 5% este excretat nemodificat.
Cafeina se absoarbe rapid la administrare orală şi se distribuie în întreg organismul. Cafeina
trece nemijlocit în sistemul nervos central şi în cantităţi semnificative se regăseşte în salivă.
Cafeina penetrează bariera hemato-placentară şi trece în laptele matern. Pentru cafeină este
caracteristic o metabolizare dependentă de doză şi saturabilă. În organismul adult cafeina
este metabolizată aproape complet în ficat prin oxidare, demetilare şi acetilare şi se elimină
cu urina sub formă de metaboliţi, proporţia cărora variază la diferite specii de animale: acid
1-metilenic, 1-metilxantină, 7-metilxantină, paraxantină, AFMU etc. Proporţia
medicamentului nemodificat nu depăşeşte 1%. Timpul de înjumătăţire este de 3-7 ore şi
poate varia de cinci ori la persoanele sănătoase. Scade sub influenţa fumatului ş efortului
fizic, creşte în afecţiuni hepatice şi nu depinde de vârstă.
Clorhidratul de fenilefrină este caracterizat printr-o biodisponibilitate orală scăzută (38%) ca
urmare a unei a scindării semnificative în tractul gastrointestinal. ASC corespunde unui
model bicompartimental deschis. Volumul de distribuţie la starea de echilibru depăşeşte de
multe ori greutatea corporală, indicând acumularea substanţei în anumite organe. Este
cunoscut că volumul de distribuţie centrală al fenilefrinei la om este de aproximativ 40 litri.
La administrare orală fenilefrina este supus metabolizării primare în ficat cu formarea
conjugaţilor fenolici. 86% din substanţă se elimină cu urina circa peste 48 ore după
administrarea dozei, din ea 2,6% este sub formă de amine libere.
Feniramina la administrare orală se absoarbe rapid, iar concentraţiile plasmatice maxime se
determină peste 2 ore după ingestie. Timpul de înjumătăţire (16-19 ore) este comparativ cu
cel characteristic pentru clorfenamină. Volumul de distribuţie al feniraminei atinge 150 litri.
Medicamentul este metabolizat în ficat până la N-desmetilfeniramină şi Ndidesmetilfeniramină. Până la 80% din doza administrată oral este excretată în urină (până la
40% sub formă nemodificată).
1 plic (5 g) conţine:
substanţe active:
Paracetamol................................. 750 mg
Cafeină......................................... 30 mg
Clorhidrat de fenilefrină...............10 mg
Maleat de feniramină.................... 20 mg
4.1. Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al răcelii, gripei, infecţiilor respiratorii virale acute (sindrom febril,
sindrom algic, rinoree).
4.2. Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se acoperă cu apă fierbinte, se amestecă până la
dizolvare completă şi se bea (la dorinţă se poate de adăugat zahăr sau miere).
Medicamentul se administrează cu o cantitate mare de lichid, peste 1-2 ore după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: se administrează câte 1 plic de 3-4 ori pe zi, cu interval
de 4-6 ore.
Doza zilnică maximă – 4 plicuri.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
4.3. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;
- ateroscleroză coronariană pronunţată;
- hipertensiune portală;
- administrarea concomitentă a altor medicamente, care conţin substanţe active similare
componentelor RINZASIP;
- administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, inhibitorilor MAO şi
întreruperea lor în mai puţin de 2 săptămâni, beta-adrenoblocantelor;
- sarcina, perioada de alăptare;
- vârsta sub 15 ani;
- alcoolism.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul se administrează cu precauţie în caz de afecţiuni cardiace, hipertensiune
arterială, hipertireoză, feocromocitom, diabet zaharat, astm bronşic, boala pulmonară
obstructivă cronică, emfizem pulmonar, bronşită cronică, deficit de glucozo-6-
fosfatdehidrogenază, afecţiuni sanguine, hiperbilirubinemii congenitale (sindromul Gilbert,
Dubin-Johnson şi Rotor), insuficienţă hepatică şi/sau renală, glaucom cu unghi închis,
hiperplazie de prostată.
Pe durata tratamentului se va evita consumul băuturilor alcoolice, a remediilor hipnotice şi
anxiolitice (tranchilizante). Nu se va administra concomitent cu alte medicamente, care
conţin paracetamol.
Medicamentul poate provoca somnolenţă.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. În caz de ingerare accidentală de către copil e
necesar de solicitat imediat asistenţă medicală.
RINZASIP conţine zaharoză, ceea ce trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat, de
asemenea persoanelor, care urmează o dietă hipocalorică. Conţine de la 2760 până la 2974
mg zaharoză/doză, echivalent cu 0,23-0,25 unităţi de pâine. Pacienţii cu afecţiuni ereditare
rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă
a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
RINZASIP cu aromă de portocală conţine Sunset Yellow (E110). RINZASIP cu aromă de
coacăză neagră şi RINZASIP cu aromă de răchiţele conţin azorubină (E122). Pot provoca
reacţii alergice.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Medicamentul potenţează efectele inhibitorilor MAO, remediilor sedative, etanolului.
La administrarea concomitentă cu digoxina sau alte glicozide cardiace poate creşte riscul
dezvoltării aritmiilor şi a infarctului miocardic.
Remediile antidepresive, antiparkinsoniene, antipsihotice, derivaţii de fenotiazină sporesc
riscul dezvoltării retenţiei urinare, xerostomiei, constipaţiilor. Glucocorticoizii cresc riscul
apariţiei glaucomului.
Antidepresivele triciclice intensifică acţiunea adrenomimetică a fenilefrinei, utilizarea
concomitentă a halotanului creşte riscul dezvoltării aritmiei ventriculare. Scade acţiunea
hipotensivă a guanetidinei care, la rândul său, potenţează acţiunea alfa-adrenomimetică a
fenilefrinei.
Deorece farmacocinetica medicamentului RINZASIP, pulbere pentru soluţie orală, este
compusă din farmacocinetica componentelor sale, ea de asemenea se poate modifica sub
influenţa interacţiunilor individuale ale acestor substanţe cu alte medicamente.
Metabolismul cafeinei, ca o substanţă supusă metabolismului extensiv în ficat de citocromul
P450, este determinat în mare măsură de acţiunea altor medicamente. Astfel, remediul
antiaritmic milexetina reduce eliminarea cafeinei cu 30-50%. Sub influenţa
simpatomimeticului fenilpropanolamina creşte concentraţia plasmatică a cafeinei. S-a
demonstrat că timpul de înjumătăţire al cafeinei creşte sub influenţa a aşa remedii
antibacteriene, cum ar fi ciprofloxacina, enoxacina şi acidul pipemidinic, iar remediul
digestiv cimetidina încetineşte clearance-ul sistemic al medicamentului. Remediul
antiepileptic fenitoina şi remediul antifungic terbinafina cresc clearance-ul cafeinei şi reduc
timpul ei de înjumătăţire. Alopurinolul inhibă conversia metilxantinei-1 în acid 1-
metiluridinic.
Administrarea unică a unei doze mari de cafeină contribuie la creşterea excreţiei renale a
litiului. Întreruperea bruscă a administrării cafeinei poate duce la creşterea concentraţiei
litiului în serul sanguin.
Paracetamolul reduce eficienţa medicamentelor diuretice. Utilizarea dozelor mari de
paracetamol intensifică activitatea anticoagulantelor, ca rezultat se încetineşte sinteza
factorilor procoagulante în ficat. Inductorii oxidării microzomale în ficat (fenitoina, etanolul,
barbituricele, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi medicamente
hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi de paracetamol, ca rezultat
chiar şi în caz de o supradozare minoră se dezvoltă o intoxicaţie severă. La administrarea
concomitentă a RINZASIP cu barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina şi alţi
inductori ai enzimelor microzomale hepatice creşte riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice a
paracetamolului. Administrarea îndelungată a barbituricelor reduce eficienţa
paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării
microzomale (de exemplu, cimetidina) reduc riscul acţiunii hepatotoxice. Metoclopramida şi
domperidonul intensifică, iar colestiramina reduce viteza absorbţiei paracetamolului.
Administrarea concomitentă îndelungată a paracetamolului şi altor medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei “analgezice” şi necrozei
papilare renale, de asemenea trecerea insuficienţei renale în faza terminală. Administrarea
îndelungată concomitentă a dozelor înalte de paracetamol şi salicilaţi creşte riscul de
dezvoltare a cancerului renal sau vezicii urinare. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a
paracetamolului cu 50%, ceea ce creşte riscul acţiunii toxice asupra ficatului. Medicamentele
mielotoxice cresc efectele toxice ale paracetamolului asupra sistemului circulator.
La majoritatea pacienţilor, care administrează timp îndelungat warfarină, utilizarea rară a
paracetamolului, de obicei, puţin sau practic nu influenţează indicele INR. Însă la utilizarea
prelungită sistematică paracetamolul intensifică efectul anticoagulantelor indirecte
(warfarinei şi altor derivaţi cumarinici), ceea ce creşte risul hemoragiilor.
Administrarea concomitentă a albuterolului şi simpatomimeticului fenilefrină poate fi un
factor agravant pentru evenimentele adverse cardiovasculare. Antidepresive triciclice
intensifică efectul adrenomimetic al fenilefrinei, indicarea concomitentă a halotanului creşte
riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la
rândul său, creşte activitatea alfa-adrenostimulantă a fenilefrinei. Remediul antidepresiv
amitriptilina poate reduce răspunsul presor, reducând eficacitatea fenilefrinei. Fenotiazinele
pot inhiba efectele centrale ale fenilefrină, blocând captarea neurotransmiţătorilor de către
neuronii adrenergici. Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu inhibitorii MAO
(clorgilină, debrizochină, guantenidină) poate provoca dezvoltarea hipertensiunii severe
datorită eliberării crescute de noradrenalină. De asemenea inhibitorii MAO (tranilcipromina)
inhiba metabolizarea fenilefrinei la administrarea orală, ceea ce creşte biodisponibilitatea
sistemică a medicamentului şi într-o măsură şi mai mare contribuie la acţiunea sa
hipertensivă. Administrarea concomitentă cu imipramina determină o creştere semnificativă
a răspunsului presor. Hipertensiunea arterială poate fi indusă de asemenea de către
propranolol şi protriptilină. Fenilefrina reduce eficacitatea acţiunii beta-blocantelor şi a
remediilor antihipertensive.
Administrarea concomitentă a feniraminei şi inhibitorilor MAO poate duce la prelungirea şi
intensificarea activităţii anticolinergice a medicamentului şi acţiunii depresoare a feniraminei
asupra sistemului nervos central. La administrarea concomitentă a feniraminei şi etanolului
are loc intensificarea acţiunii depresoare a medicamentului asupra sistemului nervos central.
4.6. Sarcina şi alăptarea
Deoarece lipsesc datele clinice, siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii şi
perioadei de alăptare nu este determinată, astfel este contraindicată administrarea
medicamentului la această categorie de pacienţi.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
RINZASIP poate prova somnolenţă. Pe durata tratamentului se recomandă de evitat
conducerea autovehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită
concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.
4.8. Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1/10),
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi
<1/1000), foarte rare (<1/10000) sau cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Analgezic-antipiretic, codul ATC: N02BE71.
Paracetamolul manifestă acţiune analgezică şi antipiretică, preponderent prin inhibarea
sintezei prostaglandinelor în SNC, precum şi prin acţiunea asupra centrilor de durere şi
termoreglare. Principala verigă a acţiunii antipiretice a paracetamolului este influenţa lui
asupra endoteliului cerebral, care se rezumă la inhibarea selectivă a COX-2 datorită reducerii
formelor sale oxidate până la starea catalitic inactivă. Medicamentul nu influenţează sinteza
prostaglandinelor în ţesuturile periferice, ceea ce determină lipsa acţiunii negative asupra
echilibrului hidro-electrolitic (nu produce retenţia de sodiu şi apă) şi mucoasei
gastrointestinale. În focarul de inflamaţie peroxidazele celulare şi alţi oxidanţi neutralizează
efectul de reducere a paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absenţa
aproape totală a efectului său antiinflamator.
Cafeina este o metilxantină, care inhibă activitatea enzimei fosfodiesteraza şi este un
antagonist al receptorilor adenozinici centrali. Ea posedă acţiune stimulantă asupra
sistemului nervos central, în special asupra centrilor de activitate mentală, ceea ce duce la
scăderea oboselii şi somnolenţei, creşterea capacităţii de muncă intelectuală. Cafeina
acţionează asupra centrului respirator, ca rezultat creşte frecvenţa şi profunzimea respiraţiei.
Stimulează activitatea musculară, determinând creşterea performanţei fizice. De asemenea
cafeina posedă un efect bronhodilatator slab şi acţiune diuretică.
Fenilefrina este un remediu simpatomimetic, similar după efect cu efedrina. Ea este un
agonist selectiv al receptorilor α1, iar receptorii β îi stimulează doar la concentraţii foarte
mari. Medicamentul este activ sub forma de L-izomer. Nu are efect central şi manifestă doar
un efect slab asupra debitului cardiac şi forţei contractile miocardice, care, totuşi, este
însoţită de o creştere a reactivităţii miocardului. Datorită activării baroreceptorilor poate
apărea bradicardie, iar acţiunea vasoconstrictoare – duce la creşterea tensiunii arteriale. Însă,
la utilizarea în concentraţiile date clorhidratul de fenilefrină manifestă acţiune
vasoconstrictoare moderată – reduce edemul şi congestia mucoaselor tractului respirator
superior şi a sinusurilor.
Feniramina manifestă activitate antialergică. Ea înlătură pruritul ochilor, nasului şi gâtului,
edemul şi congestia mucoaselor cavităţii nazale, nazofaringelui şi sinusurilor paranazale,
reduce manifestările exsudative. Feniramină prezintă un remediu antihistaminic alchilaminic,
utilizat, în principal, în cadrul medicamentelor combinate, destinate pentru tratamentul
răcelii şi afecţiunilor alergice. Similar tuturor derivaţilor alchilaminici, ea este un antagonist
puternic a receptorilor H1. Acţiunea feniraminei e deteerminată de inhibiţia competitivă
reversibilă a interacţiunii histaminei cu receptorii H1 pe suprafaţa celulelor, prevenind astfel
acţiunea histaminei asupra organelor ţintă. În studiile pe animale s-a demonstrat că
feniramina inhibă componentul inflamator al răspunsului la injectarea intradermică a
histaminei. Similar altor antagonişti ai receptorilor H1 ea blochează activitatea
vasoconstrictoare a histaminei şi puţin mai repede – vasodilataţia, mediată de receptorii H1 ai
celulelor endoteliale; însă, pentru un efect suprimarea completă a efectului vasodilatator este
necesară indicarea concomitentă a antagoniştilor H2. Pe modelul animalelor feniramina
bloca funcţia bronhoconstrictoare a histaminei la nivelul fibrelor musculare netede ale cailor
respiratorii. De asemenea manifestă acţiunea protectoare în caz de bronhospasm anafilactic.
Feniramină se leagă eficient de receptorii H1 din SNC şi chiar la doze terapeutice manifestă
efect sedativ. Comparativ cu alţi H1-antagonişti activitatea antihistaminică a feniraminei şi
altor remedii anchilaminice o depăşesc pe cea a etanolaminelor şi etilendiaminelor şi este
similar cu activitatea prometazinei.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Farmacocinetica substanţelor active ale medicamentului – ale paracetamolului, cafeinei,
clorhidratului de fenilefrină şi feniraminei nu se modifică la utilizare combinată.
Paracetamolul se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal şi se distribuie în majoritatea
ţesuturilor şi organelor. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 15 minute şi
constituie 15-30 µg/ml. Volumul de distribuţie al paracetamolului este de 1 litru/kg.
Penetrează bariera hemato-encefalică şi se leagă slab de proteinele plasmatice.
Paracetamolul este supus biotransformării în ficat cu formarea glucuronidelor şi sulfaţilor;
totodată o cantitate mică (aproximativ 4%) se metabolizează de izoenzimele citocromului
P450 cu formarea unui metabolit intermediar (N-acetilbenzochinonimină), care în condiţii
normale se inactivează rapid de către glutationul redus şi se elimină cu urină după legarea cu
cisteină şi acidul mercaptopurinic. Însă la o intoxicare masivă cantitatea acestui metabolit
toxic creşte. Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1,25 până la 3 ore, iar
clearance-ul total – 18 l/oră. Paracetamolul se elimină preponderent cu urina; 90% din doza
administrată se elimină prin rinichi timp de 24 ore, preponderant sub formă de glucuronide
(60-80%) şi sulfaţi (20-30%), mai puţin de 5% este excretat nemodificat.
Cafeina se absoarbe rapid la administrare orală şi se distribuie în întreg organismul. Cafeina
trece nemijlocit în sistemul nervos central şi în cantităţi semnificative se regăseşte în salivă.
Cafeina penetrează bariera hemato-placentară şi trece în laptele matern. Pentru cafeină este
caracteristic o metabolizare dependentă de doză şi saturabilă. În organismul adult cafeina
este metabolizată aproape complet în ficat prin oxidare, demetilare şi acetilare şi se elimină
cu urina sub formă de metaboliţi, proporţia cărora variază la diferite specii de animale: acid
1-metilenic, 1-metilxantină, 7-metilxantină, paraxantină, AFMU etc. Proporţia
medicamentului nemodificat nu depăşeşte 1%. Timpul de înjumătăţire este de 3-7 ore şi
poate varia de cinci ori la persoanele sănătoase. Scade sub influenţa fumatului ş efortului
fizic, creşte în afecţiuni hepatice şi nu depinde de vârstă.
Clorhidratul de fenilefrină este caracterizat printr-o biodisponibilitate orală scăzută (38%) ca
urmare a unei a scindării semnificative în tractul gastrointestinal. ASC corespunde unui
model bicompartimental deschis. Volumul de distribuţie la starea de echilibru depăşeşte de
multe ori greutatea corporală, indicând acumularea substanţei în anumite organe. Este
cunoscut că volumul de distribuţie centrală al fenilefrinei la om este de aproximativ 40 litri.
La administrare orală fenilefrina este supus metabolizării primare în ficat cu formarea
conjugaţilor fenolici. 86% din substanţă se elimină cu urina circa peste 48 ore după
administrarea dozei, din ea 2,6% este sub formă de amine libere.
Feniramina la administrare orală se absoarbe rapid, iar concentraţiile plasmatice maxime se
determină peste 2 ore după ingestie. Timpul de înjumătăţire (16-19 ore) este comparativ cu
cel characteristic pentru clorfenamină. Volumul de distribuţie al feniraminei atinge 150 litri.
Medicamentul este metabolizat în ficat până la N-desmetilfeniramină şi Ndidesmetilfeniramină. Până la 80% din doza administrată oral este excretată în urină (până la
40% sub formă nemodificată).
Olioseptil Nez-Gorge (nas-gât) capsule vegetale
Asocierea a 7 uleiuri esențiale 100% pure, naturale și chemotipate, dintre care Eucaliptul contribuie la igienizarea sistemului respirator.
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale. Uleiul esențial de Eucalipt contribuie la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator (nas) și calmează iritațiile gâtului.
Mod de administrare: Câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara înainte de mâncare, timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, în anticipare: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile, în sezoanele respective ale anului.
Avertisment: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A se păstra departe de îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate. A se consuma în cadrul unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Nu este recomandată depășirea dozelor indicate. Potrivit pentru adulți de la 15 ani. Nu se recomandă femeilor însărcinate și care alăptează fără recomandarea medicului. Acesta nu este un medicament.
Ingrediente: emulsificator: lecitină de soia, capsulă vegetală (hypromeloză). Complex sinergic de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Cinnamomum camphora (frunze), Eucalyptus globulus (frunze), Cupressus sempervirens (crenguțe) , Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite), Melaleuca quinquenervia (frunze), Melaleuca alternifolia (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Olioseptil este marcă a Laboratoarelor Ineldea
06510 Carros – Franța
www.olioseptil.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
Asocierea a 7 uleiuri esențiale 100% pure, naturale și chemotipate, dintre care Eucaliptul contribuie la igienizarea sistemului respirator.
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale. Uleiul esențial de Eucalipt contribuie la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator (nas) și calmează iritațiile gâtului.
Mod de administrare: Câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara înainte de mâncare, timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, în anticipare: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile, în sezoanele respective ale anului.
Avertisment: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A se păstra departe de îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate. A se consuma în cadrul unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Nu este recomandată depășirea dozelor indicate. Potrivit pentru adulți de la 15 ani. Nu se recomandă femeilor însărcinate și care alăptează fără recomandarea medicului. Acesta nu este un medicament.
Ingrediente: emulsificator: lecitină de soia, capsulă vegetală (hypromeloză). Complex sinergic de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Cinnamomum camphora (frunze), Eucalyptus globulus (frunze), Cupressus sempervirens (crenguțe) , Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite), Melaleuca quinquenervia (frunze), Melaleuca alternifolia (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Olioseptil este marcă a Laboratoarelor Ineldea
06510 Carros – Franța
www.olioseptil.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
126 MDL
140 MDL
Descriere Compozitia si forma de prezentare: Granule 1-plic. 750 mg de salcie alba, Athatoda vasculare 300 mg., Licorice 550 mg., Ceai chinezesc 125 mg., Violet parfumate 100 mg., Valeriana officinalis 100 mg.,Fenicul 75 mg., Eucalipt sferica 35 mg., in plicuri, cutie de carton 5 buc. Actiunea farmacologica: analgezice neopioid, inclusiv medicamentele anti-inflamatorii si alte. Antitusive. Secretolitice si stimulatoari ai functie motorii a tractului respirator.Antigripal, antipiretic, diaforetic, analgezice, antiinflamator, antitusiv, bronholitic, expectorant, mucolitic, sedative, antibacterian. Proprietatile incluse sunt date de catre plantele medicinale ce intra in componenta. INDICATII
tratamentul simptomatic al bolilor infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, insotit de intoxicatie, febra, secretii nazale, inflamatie si durere in gat, dureri de cap, durerea musculara, tuse uscata, tuse cu expectoratie. Infectii acute respiratorii, gripa, rinita, rinofaringita, laringita, amigdalita , traheita, bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
intern, se dizolva 1 pachet intr-o ceasca de apa fierbinte sau ceai. Cite un pachet de 3 ori pe zi. Se bea incet.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
sensibilitate crescuta individuala la componentele preparatului, sarcina, alaptare, copii sub varsta de 12 ani.
tratamentul simptomatic al bolilor infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, insotit de intoxicatie, febra, secretii nazale, inflamatie si durere in gat, dureri de cap, durerea musculara, tuse uscata, tuse cu expectoratie. Infectii acute respiratorii, gripa, rinita, rinofaringita, laringita, amigdalita , traheita, bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
intern, se dizolva 1 pachet intr-o ceasca de apa fierbinte sau ceai. Cite un pachet de 3 ori pe zi. Se bea incet.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
sensibilitate crescuta individuala la componentele preparatului, sarcina, alaptare, copii sub varsta de 12 ani.
-3%
34.19 MDL
35.25 MDL
Compoziţie:
Apă de mare hypertonică sterilă 2,5%, complet de microelemente ale apei de mare (Na, Mg, K, Ca, ş.a.) Produs 100% natural, fară coloranţi, conservanţi şi gaze propulsoare.
Acțiunile de bază:
Apă de mare hipertonică scade edemul mucoasei nazale şi contribuie la înlăturarea excesului de lichid si mucus datorită diferenţei de presiune osmotică. Microelemente naturale activeaza recuperarea naturală a forţelor de protecţie a mucoasei nazale.
Indicații:
Congestie nazală la răceală sau IRVA, gripă şi alergii.
Inflamaţii acute şi cronice a cavităţii nazale (sinuzită), sunusite paranazale şi nazofaringiene,
Rinite alergice, vasomotorii, hypertrofice.
Rinite la însărcinate,
Frontite, gaimorite.
Athomer Hypertonic 2.5% înlătură edemul mucoasei nazale, nu usucă, nu cauzează dependență, nu lezează mucoasa nazală. Sigur la administrare la însărcinate și în perioada de alaptare.
Proprietățile de bază:
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 1-3 pulverizări în fiecare nară pînă la 3 ori pe zi timp de 7-10 zile pentru adulți și copii de la 6 ani.
Athomer Hypertonic dispune de sistem de pulverizare microdispers astfel contribuie la o curăţare nazală profunda şi moale
Dozele se dozeaza automat
Dispersorul se dezinfecteaza.
Capul rotativ protejează membrana mucoasă împotriva deteriorării
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 6 an.
Apă de mare hypertonică sterilă 2,5%, complet de microelemente ale apei de mare (Na, Mg, K, Ca, ş.a.) Produs 100% natural, fară coloranţi, conservanţi şi gaze propulsoare.
Acțiunile de bază:
Apă de mare hipertonică scade edemul mucoasei nazale şi contribuie la înlăturarea excesului de lichid si mucus datorită diferenţei de presiune osmotică. Microelemente naturale activeaza recuperarea naturală a forţelor de protecţie a mucoasei nazale.
Indicații:
Congestie nazală la răceală sau IRVA, gripă şi alergii.
Inflamaţii acute şi cronice a cavităţii nazale (sinuzită), sunusite paranazale şi nazofaringiene,
Rinite alergice, vasomotorii, hypertrofice.
Rinite la însărcinate,
Frontite, gaimorite.
Athomer Hypertonic 2.5% înlătură edemul mucoasei nazale, nu usucă, nu cauzează dependență, nu lezează mucoasa nazală. Sigur la administrare la însărcinate și în perioada de alaptare.
Proprietățile de bază:
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 1-3 pulverizări în fiecare nară pînă la 3 ori pe zi timp de 7-10 zile pentru adulți și copii de la 6 ani.
Athomer Hypertonic dispune de sistem de pulverizare microdispers astfel contribuie la o curăţare nazală profunda şi moale
Dozele se dozeaza automat
Dispersorul se dezinfecteaza.
Capul rotativ protejează membrana mucoasă împotriva deteriorării
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 6 an.
-3%
173.87 MDL
179.25 MDL
Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor uşoare până la moderate, cum sunt cefalee, dureri
menstruale, dureri de dinţi, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
Nurofen Express este recomandat spre utilizare adulț ilor, adolescenț ilor ș i copiilor cu greutatea peste
20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani)
4.2 Doze şi mod de administrare
Doar pentru administrare orală şi pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a
controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct.4.4).
Indicat pentru adulţi, adolescenț i şi copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani).
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
Doza iniţială este de 200 mg sau 400 mg ibuprofen. Dacă este necesar, pot fi utilizate doze suplimentare
de 1 sau 2 capsule (200 - 400 mg ibuprofen). Intervalul dintre administrarea dozelor trebuie stabilit în
funcţie de simptomele observate şi de doza zilnică recomandată maximă. Acest interval nu trebuie să fie
mai mic de 6 ore pentru doza de 400 mg şi de 4 ore pentru doza de 200 mg. Este recomandat să nu se
depăşească o doză totală de 1200 mg ibuprofen, într-un interval de 24 de ore.
4.3 Contraindicaţii
3
Hipersensibilitate la ibuprofen, Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre excipienţii enumeraț i la
pct. 6.1
Pacienţi care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm
bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic (ASA),
ibuprofen sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
Ulcer peptic recurent activ sau în antecedente sau hemoragie (două sau mai multe episoade
distincte, diagnosticate, de ulcer sau sângerări)
Antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforaț ie, determinate de terapia anterioară cu
AINS
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă, boală coronariană sau
insuficienţă cardiacă severă (clasa NYHA IV) (vezi şi pct. 4.4)
Copii cu greutatea corporală sub 20 de kg
Pacienţi cu hemoragie cerebrovasculară sau alte hemoragii active
Pacienţi cu tulburări de formare a celulelor sanguine de etiologie neprecizată
Pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport lichidian insuficient)
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/79ae02ca-3719-11e7-80dd-00155d2a071c/02.05.2018%2015_37_57/Nurofen%20Express%20200%20mg%20cps%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
Pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor uşoare până la moderate, cum sunt cefalee, dureri
menstruale, dureri de dinţi, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
Nurofen Express este recomandat spre utilizare adulț ilor, adolescenț ilor ș i copiilor cu greutatea peste
20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani)
4.2 Doze şi mod de administrare
Doar pentru administrare orală şi pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a
controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct.4.4).
Indicat pentru adulţi, adolescenț i şi copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani).
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
Doza iniţială este de 200 mg sau 400 mg ibuprofen. Dacă este necesar, pot fi utilizate doze suplimentare
de 1 sau 2 capsule (200 - 400 mg ibuprofen). Intervalul dintre administrarea dozelor trebuie stabilit în
funcţie de simptomele observate şi de doza zilnică recomandată maximă. Acest interval nu trebuie să fie
mai mic de 6 ore pentru doza de 400 mg şi de 4 ore pentru doza de 200 mg. Este recomandat să nu se
depăşească o doză totală de 1200 mg ibuprofen, într-un interval de 24 de ore.
4.3 Contraindicaţii
3
Hipersensibilitate la ibuprofen, Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre excipienţii enumeraț i la
pct. 6.1
Pacienţi care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm
bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic (ASA),
ibuprofen sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
Ulcer peptic recurent activ sau în antecedente sau hemoragie (două sau mai multe episoade
distincte, diagnosticate, de ulcer sau sângerări)
Antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforaț ie, determinate de terapia anterioară cu
AINS
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă, boală coronariană sau
insuficienţă cardiacă severă (clasa NYHA IV) (vezi şi pct. 4.4)
Copii cu greutatea corporală sub 20 de kg
Pacienţi cu hemoragie cerebrovasculară sau alte hemoragii active
Pacienţi cu tulburări de formare a celulelor sanguine de etiologie neprecizată
Pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport lichidian insuficient)
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/79ae02ca-3719-11e7-80dd-00155d2a071c/02.05.2018%2015_37_57/Nurofen%20Express%20200%20mg%20cps%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
-3%
59.32 MDL
61.15 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Tratamentul simptomatic al infecțiilor căilor respiratorii superioare, care sunt însoțite de congestie nazală, febră și cefalee, dureri musculare.
Dozare si administrare:
Adultilor si copiilor peste 12 ani li se prescrie cate 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.
Contraindicatii:
Sarcina si alaptarea. Vârsta de până la 12 ani. Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Funcție hepatică și renală afectată.
Tratamentul simptomatic al infecțiilor căilor respiratorii superioare, care sunt însoțite de congestie nazală, febră și cefalee, dureri musculare.
Dozare si administrare:
Adultilor si copiilor peste 12 ani li se prescrie cate 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.
Contraindicatii:
Sarcina si alaptarea. Vârsta de până la 12 ani. Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Funcție hepatică și renală afectată.
Subs. : Paracetamol – 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
48.60 MDL
50.10 MDL
AQUA MARIS Strong
Dispozitiv medical
Spray nazal 100% natural
Apă de mare hipertonică din marea Adriatică, decongestionează mucoasa nazală în mod natural în caz de răceli, alergii sau gripă. Este ideal pentru adulți și copii de peste 3 ani. Poate fi utilizat și în timpul sarcinii.
Respirația normală depinde de starea mucoasei nazale. Răcelile, alergiile, gripă și o serie de alte condiții cresc secreția de mucozități și determină inflamarea mucoasei nazale. Când acest lucru se întâmplă, respirația este afectată, fapt ce poate provoca disconfort la copii și adulți.
Când și cum se folosește spray-ul nazal Aqua Maris Strong?
Aqua Maris Strong este un decongestionant nazal puternic și natural. Cu o concentrație ridicată de săruri minerale, soluția hipertonică "extrage" surplusul de fluid din mucoasa nazală prin osmoză, reducând inflamația mucoasei nazale și îmbunătățind respirația.
Este recomandat persoanelor care au mucoasa nazală congestionată și dificultăți de respirație datorită alergiilor, răcelii sau gripei. Poate fi folosit ca atare sau în combinație cu alte terapii.
Administrați 1-2 picături în fiecare nară ori de câte ori este necesar. Utilizați produsul pentru decongestionarea cailor, după care mențineți igiena nazală cu spray-ul nazal Aqua Maris Classic (apă de mare izotonică).
Cine poate folosi Aqua Maris Strong?
Aqua Maris Strong spray nazal sprijină starea fiziologică a mucoasei nazale și nu are efecte sistemice. Prin urmare, este potrivit pentru adulți și copii de peste 3 ani.
Aqua Maris Strong este soluția perfectă pentru o mucoasă nazală congestionată în timpul sarcinii, atunci când alte medicamente nu pot fi utilizate de către femeile însărcinate și mamele care alăptează.
Înainte de prima utilizare, scoateți capacul și apăsați pompa de 2-3 ori pentru a elibera aerul din pompă.
Ingrediente:
100% apă din marea Adriatică, bogată în săruri minerale și oligoelemente. Oligoelementele din soluție joacă un rol important în menținerea funcției mucoasei nazale îmbunătățind funcționarea tractului respirator superior.
Fără conservanți .
Dispozitiv medical
Spray nazal 100% natural
Apă de mare hipertonică din marea Adriatică, decongestionează mucoasa nazală în mod natural în caz de răceli, alergii sau gripă. Este ideal pentru adulți și copii de peste 3 ani. Poate fi utilizat și în timpul sarcinii.
Respirația normală depinde de starea mucoasei nazale. Răcelile, alergiile, gripă și o serie de alte condiții cresc secreția de mucozități și determină inflamarea mucoasei nazale. Când acest lucru se întâmplă, respirația este afectată, fapt ce poate provoca disconfort la copii și adulți.
Când și cum se folosește spray-ul nazal Aqua Maris Strong?
Aqua Maris Strong este un decongestionant nazal puternic și natural. Cu o concentrație ridicată de săruri minerale, soluția hipertonică "extrage" surplusul de fluid din mucoasa nazală prin osmoză, reducând inflamația mucoasei nazale și îmbunătățind respirația.
Este recomandat persoanelor care au mucoasa nazală congestionată și dificultăți de respirație datorită alergiilor, răcelii sau gripei. Poate fi folosit ca atare sau în combinație cu alte terapii.
Administrați 1-2 picături în fiecare nară ori de câte ori este necesar. Utilizați produsul pentru decongestionarea cailor, după care mențineți igiena nazală cu spray-ul nazal Aqua Maris Classic (apă de mare izotonică).
Cine poate folosi Aqua Maris Strong?
Aqua Maris Strong spray nazal sprijină starea fiziologică a mucoasei nazale și nu are efecte sistemice. Prin urmare, este potrivit pentru adulți și copii de peste 3 ani.
Aqua Maris Strong este soluția perfectă pentru o mucoasă nazală congestionată în timpul sarcinii, atunci când alte medicamente nu pot fi utilizate de către femeile însărcinate și mamele care alăptează.
Înainte de prima utilizare, scoateți capacul și apăsați pompa de 2-3 ori pentru a elibera aerul din pompă.
Ingrediente:
100% apă din marea Adriatică, bogată în săruri minerale și oligoelemente. Oligoelementele din soluție joacă un rol important în menținerea funcției mucoasei nazale îmbunătățind funcționarea tractului respirator superior.
Fără conservanți .