Filtru
Întâi cele populare
Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică
(antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de
exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime
la nivelul palatului, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de
mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârstă de 12 ani şi peste): doza recomandată este de 10 ml (două linguriţe
dozatoare a cîte 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Utilizarea la copii
Copii cu vârsta de la 1 an până la 5 ani: doza recomandată este de 2,5 ml (½ dintr-o linguriţă
dozatoare de 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 12 ani: doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă dozatoare de
5 ml) sirop, o dată pe zi.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4
zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o
schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai
mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un
tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să
urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă
apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la
schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică
(antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de
exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime
la nivelul palatului, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de
mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârstă de 12 ani şi peste): doza recomandată este de 10 ml (două linguriţe
dozatoare a cîte 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Utilizarea la copii
Copii cu vârsta de la 1 an până la 5 ani: doza recomandată este de 2,5 ml (½ dintr-o linguriţă
dozatoare de 5 ml) sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 ani până la 12 ani: doza recomandată este de 5 ml (o linguriţă dozatoare de
5 ml) sirop, o dată pe zi.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4
zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o
schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai
mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un
tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să
urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă
apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la
schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-3%
73.72 MDL
76 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE.
În terapia соmbinаtă a patologiilor bronhopulmonare acute şi cronice, insoţite de
bronhospasm şi difiсultăţi în secreţie şi expectoraţie a sputei:
- astm bronşic;
- bronşite cornice;
- emfizem pulmonar;
- boala pulmonară cronică obstructivă;
- traheobronşite;
- pneumonii;
- pneumoconioze;
- tuberculoză pulmonară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Oral, independent de ingestia de alimente.
Сорii cu vârsta de la 1 an până lа 6 ani – câte 1 linguriţă (5 ml) de З ori ре zi;
Cорii cu greutatea corporală mai miсă de 10 kg — nu mai mult de 0,1 mg/kg greutate
соrроrаlă (pentru salbutamol).
Сорii cu vârsta de la 6 рână lа 12 ani – câte 1-2 linguriţе (5-10 ml) de З ori ре zi.
Adulţii şi сорii mai mari de 12 ani - câte 2 lingurţе (10 ml) de З ori ре zi.
Durata administrării este stabilită de сătrе medicul curant, în conformitate cu
severitatea bolii.
Nu este nесеsară ajustarea dozei la расiеnţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substantele active şi excipienţi, сarе intră în соmроnеnţа
preparatului, tahiaritmii, miocardite, stеnоză аоrtаlă, diabet zaharat decompensat,
tirеоtохiсоză, glaucom, insufiсiеntă hepatică şi/sаu rеnаlă, ulcer gastric şi duodenal
(in stadiul de acutizare), hemoragii gastrice, sarcină, perioada de lactaţie. https://bit.ly/3guRy98
În terapia соmbinаtă a patologiilor bronhopulmonare acute şi cronice, insoţite de
bronhospasm şi difiсultăţi în secreţie şi expectoraţie a sputei:
- astm bronşic;
- bronşite cornice;
- emfizem pulmonar;
- boala pulmonară cronică obstructivă;
- traheobronşite;
- pneumonii;
- pneumoconioze;
- tuberculoză pulmonară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Oral, independent de ingestia de alimente.
Сорii cu vârsta de la 1 an până lа 6 ani – câte 1 linguriţă (5 ml) de З ori ре zi;
Cорii cu greutatea corporală mai miсă de 10 kg — nu mai mult de 0,1 mg/kg greutate
соrроrаlă (pentru salbutamol).
Сорii cu vârsta de la 6 рână lа 12 ani – câte 1-2 linguriţе (5-10 ml) de З ori ре zi.
Adulţii şi сорii mai mari de 12 ani - câte 2 lingurţе (10 ml) de З ori ре zi.
Durata administrării este stabilită de сătrе medicul curant, în conformitate cu
severitatea bolii.
Nu este nесеsară ajustarea dozei la расiеnţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substantele active şi excipienţi, сarе intră în соmроnеnţа
preparatului, tahiaritmii, miocardite, stеnоză аоrtаlă, diabet zaharat decompensat,
tirеоtохiсоză, glaucom, insufiсiеntă hepatică şi/sаu rеnаlă, ulcer gastric şi duodenal
(in stadiul de acutizare), hemoragii gastrice, sarcină, perioada de lactaţie. https://bit.ly/3guRy98
-3%
47.48 MDL
48.95 MDL
BROMHEXIN 8 Berlin-Chemie se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase : bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
-3%
33.51 MDL
34.55 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, de culoare galben-verde cu miros de mentă. Proprietăţi farmacodinamice.
Benzidamina manifestă acţiune antiinflamatorie şi analgezică prin stabilizarea membranei celulare şi inhibiţia sintezei prostaglandinelor. La concentraţiile pentru administrae topică, benzidamina are o acţiune moderată de anestezic şi dezinfectant local. INDICAŢII TERAPEUTICE
-tratament local analgezic şi antiinflamatoral cavităţii bucale şi gâtului;
-în dureri orofaringiene în caz de ulceraţii bucale, dureri în gât, dureri bucale sau a gingiilor,în stomatologie după intervenţii chirugicale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, adolescenţi şi vârstnici: 4-8 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta 6-12 ani: 4 pulverizări 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta până la 6 ani: 1 puverizare pentru 4 kg masă /corp, dar cel mult 4 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore.
Modul de administrare a produsului ORALSEPT®,spray bucofaringian cu doze măsurate:
1. Poziţionaţi flaconul în poziţie verticală.
2. Ridicați tubul de pulverizarela un unghi de 9°, înpoziţi orizontală.
3. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.
4. Îndreptați tubul de pulverizare spre loculinflamatîn cavitatea bucală
sau gâtși apăsațiîn jos pe pompa dozatoare.
5. După efectuarea unui număr necesar de pulverizari, tubul de puverizare se va şterge cu un şerveţel, pentru a evita blocarea acestuia.
6. Poziţionaţi tubul de pulverizare în poziţia iniţială pentru a preveni o
eventuală pulverizare accidentală.
7. Nu introduceţi obiecte străine în capătul tubului de pulverizare.
&În caz de blocare a acestuia returnaţi spray-ul farmacistului.
Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa afectată. Aceasta exclude posibilitatea supradozei. REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt rareşi de regulă uşoare. Ocazional au fost raportate
senzaţie de arsură şi "amorţeală" a mucoasei bucale. Dacă aceste reacţii persistă se recomandă sistarea traramentului. Reacţii de hipersensibilitae apar foarte rar, dar pot fi însoţite de pruruit, urticarie, fofdermatită şi ocazional de laringospasm şi bronhospasm.
Benzidamina manifestă acţiune antiinflamatorie şi analgezică prin stabilizarea membranei celulare şi inhibiţia sintezei prostaglandinelor. La concentraţiile pentru administrae topică, benzidamina are o acţiune moderată de anestezic şi dezinfectant local. INDICAŢII TERAPEUTICE
-tratament local analgezic şi antiinflamatoral cavităţii bucale şi gâtului;
-în dureri orofaringiene în caz de ulceraţii bucale, dureri în gât, dureri bucale sau a gingiilor,în stomatologie după intervenţii chirugicale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulţi, adolescenţi şi vârstnici: 4-8 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta 6-12 ani: 4 pulverizări 1 ½ -3 ore
Copii cu vârsta până la 6 ani: 1 puverizare pentru 4 kg masă /corp, dar cel mult 4 pulverizări fiecare 1 ½ -3 ore.
Modul de administrare a produsului ORALSEPT®,spray bucofaringian cu doze măsurate:
1. Poziţionaţi flaconul în poziţie verticală.
2. Ridicați tubul de pulverizarela un unghi de 9°, înpoziţi orizontală.
3. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.
4. Îndreptați tubul de pulverizare spre loculinflamatîn cavitatea bucală
sau gâtși apăsațiîn jos pe pompa dozatoare.
5. După efectuarea unui număr necesar de pulverizari, tubul de puverizare se va şterge cu un şerveţel, pentru a evita blocarea acestuia.
6. Poziţionaţi tubul de pulverizare în poziţia iniţială pentru a preveni o
eventuală pulverizare accidentală.
7. Nu introduceţi obiecte străine în capătul tubului de pulverizare.
&În caz de blocare a acestuia returnaţi spray-ul farmacistului.
Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa afectată. Aceasta exclude posibilitatea supradozei. REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt rareşi de regulă uşoare. Ocazional au fost raportate
senzaţie de arsură şi "amorţeală" a mucoasei bucale. Dacă aceste reacţii persistă se recomandă sistarea traramentului. Reacţii de hipersensibilitae apar foarte rar, dar pot fi însoţite de pruruit, urticarie, fofdermatită şi ocazional de laringospasm şi bronhospasm.
-3%
78.47 MDL
80.90 MDL
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat în tratamentul antiinflamator şi analgezic al afecţiunilor
inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentare.
Tantum Verde spray 1,5 mg/ml este indicat în mod special pentru pacienţii care au dificultăţi în a face
gargară.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii (6-12 ani): 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii sub 6 ani: o pulverizare pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată,
echivalentă cu 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.
Fiecare pulverizare conţine 0,17 ml soluţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare:
Tantum Verde spray trebuie pulverizat direct în gură sau gât pentru a calma durerea şi inflamaţia. 1. Ridicați aplicatorul bucal (canula atomizoare).
2. Introduceţi canula în gură şi pulverizaţi direct către zona inflamată sau spre
gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe aria marcată.
La prima utilizare, apăsaţi pompa de câteva ori, până se ajunge la o eliminare
constantă.
inflamatorii ale mucoasei oro-faringiene (stomatite, faringite) şi ale gingiilor.
Tantum Verde spray bucofaringian este indicat, de asemenea, în stomatologie, după extracţii dentare.
Tantum Verde spray 1,5 mg/ml este indicat în mod special pentru pacienţii care au dificultăţi în a face
gargară.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii (6-12 ani): 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Copii sub 6 ani: o pulverizare pentru fiecare 4 kg de greutate corporală, până la doza maximă recomandată,
echivalentă cu 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi (fiecare doză este echivalentă cu 0,17 ml soluţie).
Se recomandă să nu se depăşească doza prescrisă.
Fiecare pulverizare conţine 0,17 ml soluţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare:
Tantum Verde spray trebuie pulverizat direct în gură sau gât pentru a calma durerea şi inflamaţia. 1. Ridicați aplicatorul bucal (canula atomizoare).
2. Introduceţi canula în gură şi pulverizaţi direct către zona inflamată sau spre
gât în cazul afecţiunilor faringelui. Apăsaţi ferm cu degetul pe aria marcată.
La prima utilizare, apăsaţi pompa de câteva ori, până se ajunge la o eliminare
constantă.
-3%
113.78 MDL
117.30 MDL
Rețetă medicală
Subs. : Dextromethorphanum
Indicatii : Pentru ameliorarea temporară a tusei uscate, cauzată de iritaţia cailor respiratorii.
Administrare : Adolescenţi, vârstnici şi adulţi: câte 15 ml fiecare 6-8 ore. Doza maximă nictemerală constituie 60 ml.
Copii cu vârsta între 2 şi 12 ani: dozele se administrează în funcţie de indicaţiile medicului. Doza maximă nictemerală pentru copii cu vârsta între 6-12 ani constituie 30 ml, pentru copii cu vârsta între 2-6 ani – 15 ml.
Copii cu vârsta sub 2 ani: nu se recomandă administrarea preparatului pentru această grupă de vârstă. Diacol poate fi administrat fiecare 4 ore, reducând cantitatea de sirop la o priză, astfel încât să nu depăşească doza zilnică maximă. A nu se depăşi dozele recomandate sau nu se va utiliza în mod continuu pentru perioade lungi de timp.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sistemului nervos:
rare – ameţeli.
Tulburări gastrointestinale:
rare – tulburări uşoare precum greaţă, vomă, epigastralgii.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la oricare component al preparatului.
Tusea productivă (cu expectoraţie). Tratamentul concomitent cu inhibitorii monoaminooxidazei.
Copii cu vârsta sub 2 ani.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Indicatii : Pentru ameliorarea temporară a tusei uscate, cauzată de iritaţia cailor respiratorii.
Administrare : Adolescenţi, vârstnici şi adulţi: câte 15 ml fiecare 6-8 ore. Doza maximă nictemerală constituie 60 ml.
Copii cu vârsta între 2 şi 12 ani: dozele se administrează în funcţie de indicaţiile medicului. Doza maximă nictemerală pentru copii cu vârsta între 6-12 ani constituie 30 ml, pentru copii cu vârsta între 2-6 ani – 15 ml.
Copii cu vârsta sub 2 ani: nu se recomandă administrarea preparatului pentru această grupă de vârstă. Diacol poate fi administrat fiecare 4 ore, reducând cantitatea de sirop la o priză, astfel încât să nu depăşească doza zilnică maximă. A nu se depăşi dozele recomandate sau nu se va utiliza în mod continuu pentru perioade lungi de timp.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări ale sistemului nervos:
rare – ameţeli.
Tulburări gastrointestinale:
rare – tulburări uşoare precum greaţă, vomă, epigastralgii.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la oricare component al preparatului.
Tusea productivă (cu expectoraţie). Tratamentul concomitent cu inhibitorii monoaminooxidazei.
Copii cu vârsta sub 2 ani.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
119.84 MDL
123.55 MDL
Descriere produs Neladex-NS este un spray nazal care este destinat exclusiv utilizării intranazale. INDICATII Neladex-NS este utilizat pentru tratarea inflamaţiilor şi infecţiilor cavităţii nazale, faringelui, sinusurilor parana- zale:
-rinită acută şi cronică;
- rinofaringita acută şi cronică;
-sinuzite. Doze şi mod de administrare
Administrare nazală.
Adulţi: se recomandă câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3-5 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2,5 şi 18 ani: se recomandă câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-10 zile.
Utilizarea spray-ului nazal
1 . Agitaţi spray-ul nazal şi îndepărtaţi capacul.
2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările.
3. Astupaţi o nară cu un deget şi poziţionaţi cu grijă vârful spray-ului în cealaltă nară. Aplecaţi puţin capul înainte astfel încât să menţineţi spray-ul nazal drept în sus.
4. Pe măsură ce inspiraţi, apăsaţi ferm pe gâtul flaconului cu degetele.
5. Expiraţi pe gură.
6. Repetaţi paşii 3 şi 4 pentru cealaltă nară.
7. După utilizarea spray-ului ştergeţi cu atenţie vârful flaconului cu un şerveţel curat sau cu o batistă.
8. Puneţi capacul la loc.
Nu luaţi Neladex-NS:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă se suspectă că aveţi glaucom cu unghi închis;
- dacă utilizaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO); -dacă aveţi infecţii virale;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, însoţite de albumi- nurie;
- dacă aveţi insuficienţă renală;
-sunteţi însărcinată;
-dacă alăptaţi;
- copiilor cu vârsta până la 2,5 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Neladex- NS.
-rinită acută şi cronică;
- rinofaringita acută şi cronică;
-sinuzite. Doze şi mod de administrare
Administrare nazală.
Adulţi: se recomandă câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3-5 ori pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2,5 şi 18 ani: se recomandă câte 1 pulverizare în fiecare nară de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-10 zile.
Utilizarea spray-ului nazal
1 . Agitaţi spray-ul nazal şi îndepărtaţi capacul.
2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările.
3. Astupaţi o nară cu un deget şi poziţionaţi cu grijă vârful spray-ului în cealaltă nară. Aplecaţi puţin capul înainte astfel încât să menţineţi spray-ul nazal drept în sus.
4. Pe măsură ce inspiraţi, apăsaţi ferm pe gâtul flaconului cu degetele.
5. Expiraţi pe gură.
6. Repetaţi paşii 3 şi 4 pentru cealaltă nară.
7. După utilizarea spray-ului ştergeţi cu atenţie vârful flaconului cu un şerveţel curat sau cu o batistă.
8. Puneţi capacul la loc.
Nu luaţi Neladex-NS:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă se suspectă că aveţi glaucom cu unghi închis;
- dacă utilizaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO); -dacă aveţi infecţii virale;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, însoţite de albumi- nurie;
- dacă aveţi insuficienţă renală;
-sunteţi însărcinată;
-dacă alăptaţi;
- copiilor cu vârsta până la 2,5 ani.
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Neladex- NS.
-3%
119.07 MDL
122.75 MDL
Indicaţii terapeutice
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Antisepsia cavităţii bucale şi gâtului, ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor
gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală periodontală.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie şi alte intervenţii.
Profilaxia plăcii dentare. Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Doza uzuală Loroben constituie 5-10 pufuri nemijlocit în cavitatea bucală sau pe
suprafaţa inflamată. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
LOROBEN se utilizează fără a fi dizolvat.
A nu se înghiţi şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Înainte de prima utilizare, este necesar să apăsați pompa de câteva ori, ținându-l
departe de față, până se realizează o pulverizare regulată.
Cavitatea bucală trebuie deschisă larg, iar spray-ul trebuie administrat direct în
cavitatea bucală, prin introducerea pompei de pulverizare. Aceasta trebuie să fie
repetată cel puțin de 4 ori pe diverse suprafeţe.
După administrare flaconul trebuie păstrat în cutie în poziţie verticală.
Clorhexidina, care se conține Loroben ameliorează formarea plăcii și gingivitei în
timpul tratamentului. Dacă este folosit ca o alternativă la procedurile de igiena orală,
Loroben trebuie să fie menţinut în cavitatea bucală timp de cel puțin 1 minut. Pentru a
minimiza colorarea cauzată de clorhexidină, ce se conţine în Loroben, este necesar de
a spăla dinții înainte de al utiliza. Copii
La copii cu vârsta peste 6 ani, preparatul se va administra direct în gât sau pe
suprafaţa inflamată. Doza uzuală constituie 5 pufuri. La necesitate se va repeta fiecare
1,5-3 ore.
LOROBEN nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu
există studii clinice suficiente (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se vor administra aceleaşi doze ca şi la adulţi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de benzidamină, gluconat de clorhexidină, sau la oricare
dintre excipienţi.
Sarcina şi perioada de alăptare (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/34T5Z1k
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Antisepsia cavităţii bucale şi gâtului, ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor
gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală periodontală.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie şi alte intervenţii.
Profilaxia plăcii dentare. Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa şi durata administrării
Doza uzuală Loroben constituie 5-10 pufuri nemijlocit în cavitatea bucală sau pe
suprafaţa inflamată. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
LOROBEN se utilizează fără a fi dizolvat.
A nu se înghiţi şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Înainte de prima utilizare, este necesar să apăsați pompa de câteva ori, ținându-l
departe de față, până se realizează o pulverizare regulată.
Cavitatea bucală trebuie deschisă larg, iar spray-ul trebuie administrat direct în
cavitatea bucală, prin introducerea pompei de pulverizare. Aceasta trebuie să fie
repetată cel puțin de 4 ori pe diverse suprafeţe.
După administrare flaconul trebuie păstrat în cutie în poziţie verticală.
Clorhexidina, care se conține Loroben ameliorează formarea plăcii și gingivitei în
timpul tratamentului. Dacă este folosit ca o alternativă la procedurile de igiena orală,
Loroben trebuie să fie menţinut în cavitatea bucală timp de cel puțin 1 minut. Pentru a
minimiza colorarea cauzată de clorhexidină, ce se conţine în Loroben, este necesar de
a spăla dinții înainte de al utiliza. Copii
La copii cu vârsta peste 6 ani, preparatul se va administra direct în gât sau pe
suprafaţa inflamată. Doza uzuală constituie 5 pufuri. La necesitate se va repeta fiecare
1,5-3 ore.
LOROBEN nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu
există studii clinice suficiente (vezi pct. 4.4).
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se vor administra aceleaşi doze ca şi la adulţi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de benzidamină, gluconat de clorhexidină, sau la oricare
dintre excipienţi.
Sarcina şi perioada de alăptare (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/34T5Z1k
-3%
82.35 MDL
84.90 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Compozitia preparatului: Extract apos din lichen de Isalnda 80 mg cu adaos de ulei de minta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat obtinut din lichen de Iceland, Cetraria islandica, ACH, Parmeliaceae.
Este cunoscut ca vechi remediu popular, utilizat de secole impotriva tusei seci si lipsa poftei de mancare.
Acest lichen se dezvolta in simbioza cu anumiti fungi si alge, fenomen descoperit in 1868.
Substantele active sunt niste polizaharide specifice, glicani muciformi, galactomanan, acizi aromatici lichenici.
Preparatul manifesta actiune antibacteriana fata de bacteriile gram-pozitive. In ansamblu are actiune antitusiva, antimicrobiana, expectoranta, imunostimulatoare.
In afara de asta, polizaharidele formeaza pe suprafata mucoaselor o pelicula protectoare si le pazeste de influentele nocive externe si de iritatie.
INDICATII
Tusea seaca, guturaiul, astmul bronsic, iritarea coardelor vocale, congestia nazala.
Utilizare terapeutica: Cate 1-2 pastile pe zi timp de 1 luna.
CONTRAINDICATII
Fenilcetonuria.
Termen de valabilitate: 5 ani.
-3%
61.21 MDL
63.10 MDL
Bronchipret® Sirop 15 g/1,5 g lichid oral
Thymi herba extractum fluidum / Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Intrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret Sirop și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret Sirop
3. Cum să luați Bronchipret Sirop
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret Sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret Sirop 15 g/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune
expectorantă şi mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
NU luați Bronchipret Sirop
Bronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.
Acest medicament conține 7 % (v/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Copii
Acest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).
Bronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține 7 % (V/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.
Bronchipret Sirop conține soluție de maltitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copiii de la 2 la 5 ani - Doza unică în ml:3.2 ml . Doza zilnică totală: 9.6 ml
Copiii de la 6 la 11 ani - Doza unică în ml: 4.3 ml. Doza zilnică totală: 12.9 ml
Adulți și adolescenți peste 12 ani - Doza unică în ml: 5.4 ml. Doza zilnică totală: 16.2 ml
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.
Dacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret Sirop
Dacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret Sirop
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).
De asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și / sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP
A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret Sirop :
Substanțele active sunt:
100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:
15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109)
1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V/V)
Produsul conține alcool etilic – 7% (v/v).
Celelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.
Cum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului
Bronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info.bionorica.de
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Thymi herba extractum fluidum / Hederae helicis folii extractum fluidum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Intrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bronchipret Sirop și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret Sirop
3. Cum să luați Bronchipret Sirop
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Bronchipret Sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret Sirop 15 g/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune
expectorantă şi mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
NU luați Bronchipret Sirop
Bronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.
Acest medicament conține 7 % (v/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
Copii
Acest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.
Notă pentru diabetici:
O singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).
Bronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Bronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Bronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament conține 7 % (V/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.
Bronchipret Sirop conține soluție de maltitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.
Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
Copiii de la 2 la 5 ani - Doza unică în ml:3.2 ml . Doza zilnică totală: 9.6 ml
Copiii de la 6 la 11 ani - Doza unică în ml: 4.3 ml. Doza zilnică totală: 12.9 ml
Adulți și adolescenți peste 12 ani - Doza unică în ml: 5.4 ml. Doza zilnică totală: 16.2 ml
Mod de administrare
Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.
Dacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.
În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret Sirop
Dacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Bronchipret Sirop
Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.
Rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).
De asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și / sau gâtului.
La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP
A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.
Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!
Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.
6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret Sirop :
Substanțele active sunt:
100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:
15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109)
1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V/V)
Produsul conține alcool etilic – 7% (v/v).
Celelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.
Cum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului
Bronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.
Câte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel.: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Email: info.bionorica.de
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
72.02 MDL
74.25 MDL
Subs. : Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total dezinfectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total 3 mg/1 mg pastile este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani.Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată încet în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani.Septolete total 3 mg/1 mg pastile nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensiblitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură a mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- arsura mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură la depozitare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
76.53 MDL
78.90 MDL
Pulbere pentru soluţie orală.
Pulbere cu granule fluente, de culoare alb-galbene şi albe şi cristale incolore.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb5a0-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_42/Tylol%20Hot%20pulb%20pentru%20sol%20orala%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
Pulbere cu granule fluente, de culoare alb-galbene şi albe şi cristale incolore.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb5a0-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_42/Tylol%20Hot%20pulb%20pentru%20sol%20orala%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
-3%
96.18 MDL
99.15 MDL
Rețetă medicală
Avamys (furoat de fluticazonă) aparţine unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
Avamys acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (rinite) şi, prin urmare,
ameliorează simptomele de alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică, care includ
obstrucţie nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare, mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot fi provocate de alergii la
polenul provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente tot timpul anului şi pot fi
provocate cel mai frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau mucegai. Copii şi adolescenţi
A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 6 ani.
2
Administrarea Avamys:
poate determina o creştere încetinită la copii când sunt administraţi pentru o perioadă lungă
de timp. Medicul va controla cu regularitate înălţimea copilului dumneavoastră şi se va
asigura că acesta ia cea mai mică doză eficace posibilă.
poate determina apariţia unor afecţiuni oculare, cum sunt glaucom (creştere a tensiunii
intraoculare) sau cataractă (opacifiere a cristalinului). Spuneţi medicului dumneavoastră,
dacă aţi avut aceste afecţiuni în trecut, sau dacă observaţi vedere înceţoşată sau alte
tulburări de vedere, în timpul tratamentului cu Avamys.
Când să utilizaţi Avamys
Utilizaţi o dată pe zi.
3
Utilizaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Acest mod de administrare va trata simptomele dumneavoastră pe toată durata zilei şi a nopţii.
Cât timp durează până când Avamys îşi instalează efectul
Unele persoane nu vor simţi pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării
Avamys. Totuşi, de obicei este eficace în decurs de 8-24 ore de la prima administrare.
-3%
132.99 MDL
137.10 MDL
Indicații:
– Crește mobilizarea secrețiilor în tractul respirator inferior prin efect osmotic, de exemplu în bronșiolită, fibroză chistică, bronșiectazie etc.
– Previne uscarea mucoasei bronșice
– RespiSun, soluție salină hipertonică 3% pentru inhalare, poate fi utilizată folosind nebulizatoare cu compresor sau cu ultrasunete
Compoziție: clorură de sodiu – 3 g, apă purificată qs ad 100 ml.
Mod de utilizare:
Doza recomandată de RespiSun este de 1 fiolă de 2 până la 4 ori pe zi.
– Se detașează unidoza și se deschide prin învârtirea părții superioare.
– Turnați soluția de inhalat în nebulizator.
– Utilizați nebulizatorul conform instrucțiunilor furnizate de producătorul acestuia.
Reacții adverse:
În cazuri rare, pot apărea iritații temporare (de exemplu tuse) sau constricții reversibile ale bronhiilor. Este recomandat adminstrarea în prealabil a medicației bronhodilatatoare. Dacă apar efecte adverse, întrerupeți tratamentul și cereți sfatul medicului sau farmacistului.
Precauții la utilizare:
– De unică utilizare
– Destinat strict pentru inhalare
– A nu se utiliza injectabil
– Verificați integritatea fiolelor unidoză înainte de utilizare. Nu utilizați fiolele dacă sunt deteriorate
– Urmați instrucțiunile de utilizare ale nebulizatorului
– Dacă există tendința de a dezvolta dispnee sau hipersensibilitate, inhalarea soluției nu se va realiza fără supraveghere medicală
– Nu se va amesteca cu medicamente
– A nu se lăsa la îndemâna copiilor
– A nu se utiliza după data de expirare.
– Crește mobilizarea secrețiilor în tractul respirator inferior prin efect osmotic, de exemplu în bronșiolită, fibroză chistică, bronșiectazie etc.
– Previne uscarea mucoasei bronșice
– RespiSun, soluție salină hipertonică 3% pentru inhalare, poate fi utilizată folosind nebulizatoare cu compresor sau cu ultrasunete
Compoziție: clorură de sodiu – 3 g, apă purificată qs ad 100 ml.
Mod de utilizare:
Doza recomandată de RespiSun este de 1 fiolă de 2 până la 4 ori pe zi.
– Se detașează unidoza și se deschide prin învârtirea părții superioare.
– Turnați soluția de inhalat în nebulizator.
– Utilizați nebulizatorul conform instrucțiunilor furnizate de producătorul acestuia.
Reacții adverse:
În cazuri rare, pot apărea iritații temporare (de exemplu tuse) sau constricții reversibile ale bronhiilor. Este recomandat adminstrarea în prealabil a medicației bronhodilatatoare. Dacă apar efecte adverse, întrerupeți tratamentul și cereți sfatul medicului sau farmacistului.
Precauții la utilizare:
– De unică utilizare
– Destinat strict pentru inhalare
– A nu se utiliza injectabil
– Verificați integritatea fiolelor unidoză înainte de utilizare. Nu utilizați fiolele dacă sunt deteriorate
– Urmați instrucțiunile de utilizare ale nebulizatorului
– Dacă există tendința de a dezvolta dispnee sau hipersensibilitate, inhalarea soluției nu se va realiza fără supraveghere medicală
– Nu se va amesteca cu medicamente
– A nu se lăsa la îndemâna copiilor
– A nu se utiliza după data de expirare.
-3%
362.78 MDL
374 MDL
TUSSALIN – remediu combinat din componente de origine vegetală cu efect antiinflamator, antitusiv și expectorant, recomandat în procesele inflamatorii ale căilor respiratorii, însoțite de tuse.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
TUSSALIN se administrează (ca parte a terapiei complexe):
pentru ameliorarea simptomelor răcelii (în inflamații ale căilor respiratorii superioare cu fenomene catarale, infecții respiratorii acute, inflamații și iritații ale cavității bucale și faringelui), amigdalită;
ca remediu sedativ în iritațiile membranei mucoase a cavității bucale și faringelui însoțite de tuse uscată, iritantă (în procese inflamatorii și infecțios-inflamatorii acute/cronice ale căilor respiratorii – tuse convulsivă, astm bronhic, faringită, laringită, laringotraheită, traheită, bronșită, pneumonii și bronhopneumonii);
în calitate de expectorant în tuseа productivă cu spută vâscoasă, greu de evacuat (în afecțiunile inflamatorii acute și cronice ale căilor respiratorii – traheită, traheobronșită, bronșită, bronhopneumonii).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Copii cu vârsta:
– 1-3 ani câte 2,5 ml soluție de 2-3 ori pe zi;
– 4-11 ani câte 5 ml soluție de 3 ori pe zi;
– 12-17 ani câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Adulți câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
TUSSALIN se administrează (ca parte a terapiei complexe):
pentru ameliorarea simptomelor răcelii (în inflamații ale căilor respiratorii superioare cu fenomene catarale, infecții respiratorii acute, inflamații și iritații ale cavității bucale și faringelui), amigdalită;
ca remediu sedativ în iritațiile membranei mucoase a cavității bucale și faringelui însoțite de tuse uscată, iritantă (în procese inflamatorii și infecțios-inflamatorii acute/cronice ale căilor respiratorii – tuse convulsivă, astm bronhic, faringită, laringită, laringotraheită, traheită, bronșită, pneumonii și bronhopneumonii);
în calitate de expectorant în tuseа productivă cu spută vâscoasă, greu de evacuat (în afecțiunile inflamatorii acute și cronice ale căilor respiratorii – traheită, traheobronșită, bronșită, bronhopneumonii).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Copii cu vârsta:
– 1-3 ani câte 2,5 ml soluție de 2-3 ori pe zi;
– 4-11 ani câte 5 ml soluție de 3 ori pe zi;
– 12-17 ani câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Adulți câte 10 ml soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
-5%
125.40 MDL
132 MDL
Bronchipret® 160 mg/60 mg comprimate filmate
Thymi herbae extractum siccum/Primulae radicis extractum siccum
CE ESTE BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret comprimate filmate conține extract uscat din părţi aeriene de cimbru și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului, care manifestă acţiune expectorantă și mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
NU luați Bronchipret comprimate filmate dacă:
Bronchipret comprimate filmate nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) la substanțele active sau alte Labiate (Lamiaceae), sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulţilor se indică câte 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferinţă cu un pahar de apă) înainte de masă.
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână, trebuie consultat un medic sau un farmacist.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă observați următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați imediat un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul cu precauție.
Copii
Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă stabilită din cauza lipsei datelor adecvate privind eficacitatea.
Notă pentru diabetici:
Un comprimat filmat Bronchipret conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).
Bronchipret comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Bronchipret comprimate filmate nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt studii suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Bronchipret comprimate filmate conține glucoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră va atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament
Dacă luați mai mult Bronchipret comprimate filmate decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca: dureri abdominale, vărsături și diaree.
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați unui medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret comprimate filmate
Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Bronchipret comprimate filmate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate (reacții alergice) cu erupții cutanate (urticarie, exeme). De asemenea, pot să apară dificultăți de respirație, și edem al feței, gurii și/sau gâtului (angioedem). Aceasta este o urgență medicală, trebuie sa Va adresați imediat după ajutor medical calificat.
Reacții adverse mai puțin frecvente, pot să apară tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vome și diaree.
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret comprimate filmate și adresați-vă medicului Dumneavoastră cât mai repede posibil. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret comprimate filmate :
Substanțele active sunt: extract uscat din părţi aeriene de cimbru (Thymi herba) (6-10:1) 160 mg, solvent de extracție: etanol 70% (V/V) și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului (Primulae radicis) (6-7:1) 60 mg; solvent de extracție: etanol 47.4% (V/V)
Cum arată Bronchipret comprimate filmate și conținutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare verde, rotunde, biconvexe cu suprafață semimată.
20 comprimate filmate în blister din PVC/PVDC și folie de aluminiu.
Câte 1 blister împreună cu prospectul pentru utilizare plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.:
+49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Thymi herbae extractum siccum/Primulae radicis extractum siccum
CE ESTE BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronchipret comprimate filmate conține extract uscat din părţi aeriene de cimbru și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului, care manifestă acţiune expectorantă și mucolitică.
Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
NU luați Bronchipret comprimate filmate dacă:
Bronchipret comprimate filmate nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) la substanțele active sau alte Labiate (Lamiaceae), sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulţilor se indică câte 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferinţă cu un pahar de apă) înainte de masă.
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână, trebuie consultat un medic sau un farmacist.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă observați următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați imediat un medic.
Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul cu precauție.
Copii
Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă stabilită din cauza lipsei datelor adecvate privind eficacitatea.
Notă pentru diabetici:
Un comprimat filmat Bronchipret conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).
Bronchipret comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina și perioada de alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Bronchipret comprimate filmate nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt studii suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Bronchipret comprimate filmate conține glucoză și lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră va atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament
Dacă luați mai mult Bronchipret comprimate filmate decât trebuie
În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca: dureri abdominale, vărsături și diaree.
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați unui medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.
Dacă uitați să luați Bronchipret comprimate filmate
Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Bronchipret comprimate filmate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate (reacții alergice) cu erupții cutanate (urticarie, exeme). De asemenea, pot să apară dificultăți de respirație, și edem al feței, gurii și/sau gâtului (angioedem). Aceasta este o urgență medicală, trebuie sa Va adresați imediat după ajutor medical calificat.
Reacții adverse mai puțin frecvente, pot să apară tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vome și diaree.
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret comprimate filmate și adresați-vă medicului Dumneavoastră cât mai repede posibil. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.
CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET COMPRIMATE FILMATE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conține Bronchipret comprimate filmate :
Substanțele active sunt: extract uscat din părţi aeriene de cimbru (Thymi herba) (6-10:1) 160 mg, solvent de extracție: etanol 70% (V/V) și extract uscat din rădăcini de ciuboţica cucului (Primulae radicis) (6-7:1) 60 mg; solvent de extracție: etanol 47.4% (V/V)
Cum arată Bronchipret comprimate filmate și conținutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare verde, rotunde, biconvexe cu suprafață semimată.
20 comprimate filmate în blister din PVC/PVDC și folie de aluminiu.
Câte 1 blister împreună cu prospectul pentru utilizare plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.:
+49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265
-3%
109.32 MDL
112.70 MDL
Sinupret sirop
Combinaţie
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Sinupret sirop şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinupret sirop
3. Cum să utilizaţi Sinupret sirop
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sinupret sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Sinupret sirop şi pentru ce se utilizează
Sinupret sirop este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute ale sinusurilor paranazale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinupret sirop
Nu utilizaţi Sinupret sirop
Dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanţele active ( Părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament excipienţi (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții:
La pacienții cu gastrită cunoscută și stomac sensibil acest medicament se administrează cu precauție. Se recomandă administrarea Sinupret sirop după mese și cu un pahar de apă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 - 14 zile, se agravează sau se repetă periodic și / sau pacientul prezintă febră, sângerări nazale, durere severă, secreții nazale purulente, afectarea vederii sau amorțeală facială, este necesară consultația medicului, deoarece aceste simptome sunt considerate semne grave ale rinosinusitei și necesită consultația medicului specialist și tratament de urgență.
Administrarea la copii
Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 2 ani.
Nu există date suficiente privind utilizarea Sinupret sirop la copii mai mici de 2 ani.
Sinupret sirop împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea Sinupret sirop în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Sinupret sirop conține alcool, se recomandă administrarea lui doar în cazul când nu este posibilă administrarea Sinupret drajeuri.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
Acest medicament conține 450 mg alcool (etanol) în 7,0 ml, care este echivalent cu 64 mg / ml ( 8% v / v). Cantitatea din 7,0 ml din acest medicament este echivalentă cu 11 ml bere sau 4 ml vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea efecte vizibile.
Acest medicament conține maltitol lichid. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
7 ml Sinupret Sirop conțin 5,5 g de maltitol lichid, echivalent a aproximativ 0,35 unități glucidice de carbohidrați. Trebuie să luați aceasta în considerare dacă respectați un regim alimentar indicat în diabet. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal/g. Maltitolul poate avea un ușor efect laxativ.
3. Cum să utilizaţi Sinupret sirop
Întotdeauna administrați acest medicament cum este descris în acest prospect. Consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, doza recomandată este:
Copii cu vârsta sub 2 ani - Nu se aplică
Copii cu vârsta 2-5 ani- Doza unică: 2.1 ml, echivalent a 2.5 g. Doza zilnică: 6.3 ml echivalent a 7.5 g (3 ori, câte 2.1 ml)
Copii cu vârsta 6-11 ani- Doza unică: 3.5 ml, echivalent a 4.2 g. Doza zilnică: 10.5 ml echivalent a 12.6 g (3 ori, câte 3.5 ml)
Adulți și adolescenți de la 12 ani- Doza unică:7.0 ml, echivalent a 8.4 g. Doza zilnică: 21.0 ml echivalent a 25.2 g (3 ori, câte 7.0 ml)
Nu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recommandat în cazul unei insuficiențe renale / hepatice.
Mod de administrare Sinupret sirop se administrează de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), folosind măsura dozatoare, nediluat sau diluat cu puțină apă.
La necesitate poate fi administrat cu lichid (nu alcool) preferabil un pahar cu apa.
Sinupret sirop poate fi administrat cu băuturi, alimente sau între mese.
Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret sirop după masă.
Agitați bine înainte de fiecare utilizare!
Durata de administrare
Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.
Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului, consultaţi un medic.
Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret sirop decât trebuie
Dacă ați luat Sinupret sirop în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret sirop
Dacă ați luat prea puțin sirop, sau ați uitat să îl administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret sirop
Stoparea administrării preparatului Sinupret sirop de obicei este inofensivă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Sinupret sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Efecte adverse sau semne, care trebuie observate și acțiunile care trebuie întreprinse:
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- tulburări gastro-intestinale ( dureri de stomac, greaţă).
- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută
- reacţii alergice sistemice ( umflarea buzelor, limbii, gâtului şi/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).
La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Sinupret sirop trebuie sistată.
Dacă manifestați reacții adverse, nu mai administrați preparatul Sinupret sirop. Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni, dacă e necesar.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sinupret sirop
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Sinupret sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere, preparatul este valabil 6 luni.
În procesul păstrării este posibilă apariția unei opalescențe ușoare sau floculare care nu influențează eficacitatea preparatului.
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Sinupret sirop
- Substanțele active sunt: extract din gențiană (rădăcină), verbină (iarbă), măcriș (iarbă), soc (floare), ciuboțica-cucului (floare cu caliciu).
Un ml sirop conține:
416,8 mg extract (proporția medicament/extract 1:38,5) din rădăcină de gențiană (Gentianae radix), tăiată; iarbă de verbină (Verbenae herba), tăiată; iarbă de măcriș (Rumicis herba), tăiată; flori de soc (Sambuci flos), măcinate; flori de ciuboțica-cucului cu caliciu (Primulae flos cum calycibus), tăiate; (1:3:3:3:3).
1. solvent de extracție: alcool etilic 59% (V/V);
2.- 4. solvent de extracție: apă purificată.
Acest medicament conține: alcool etilic 8% (V/V), adică 62,9 mg alcool pentru un ml sirop, și maltitol lichid 787,6 mg pentru un ml sirop.
- Celelalte componente sunt: maltitol lichid, aromă de cireșe, apă purificată.
Cum arată Sinupret sirop şi conţinutul ambalajului
Sinupret sirop este un lichid vâscos, transparent de culoare brun deschis, cu aromă de cireșe.
Sirop câte 100 ml în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizare în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania
Telefon: +49 (0)9181 / 231-90
Telefax: +49 (0)9181 / 231-265
E-mail: [email protected]
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
Combinaţie
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Sinupret sirop şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinupret sirop
3. Cum să utilizaţi Sinupret sirop
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sinupret sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Sinupret sirop şi pentru ce se utilizează
Sinupret sirop este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute ale sinusurilor paranazale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinupret sirop
Nu utilizaţi Sinupret sirop
Dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanţele active ( Părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament excipienţi (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții:
La pacienții cu gastrită cunoscută și stomac sensibil acest medicament se administrează cu precauție. Se recomandă administrarea Sinupret sirop după mese și cu un pahar de apă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 - 14 zile, se agravează sau se repetă periodic și / sau pacientul prezintă febră, sângerări nazale, durere severă, secreții nazale purulente, afectarea vederii sau amorțeală facială, este necesară consultația medicului, deoarece aceste simptome sunt considerate semne grave ale rinosinusitei și necesită consultația medicului specialist și tratament de urgență.
Administrarea la copii
Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 2 ani.
Nu există date suficiente privind utilizarea Sinupret sirop la copii mai mici de 2 ani.
Sinupret sirop împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea Sinupret sirop în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Sinupret sirop conține alcool, se recomandă administrarea lui doar în cazul când nu este posibilă administrarea Sinupret drajeuri.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul, administrat în dozele recomandate, nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
Acest medicament conține 450 mg alcool (etanol) în 7,0 ml, care este echivalent cu 64 mg / ml ( 8% v / v). Cantitatea din 7,0 ml din acest medicament este echivalentă cu 11 ml bere sau 4 ml vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea efecte vizibile.
Acest medicament conține maltitol lichid. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
7 ml Sinupret Sirop conțin 5,5 g de maltitol lichid, echivalent a aproximativ 0,35 unități glucidice de carbohidrați. Trebuie să luați aceasta în considerare dacă respectați un regim alimentar indicat în diabet. Valoarea calorică a maltitolului este de 2,3 kcal/g. Maltitolul poate avea un ușor efect laxativ.
3. Cum să utilizaţi Sinupret sirop
Întotdeauna administrați acest medicament cum este descris în acest prospect. Consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, doza recomandată este:
Copii cu vârsta sub 2 ani - Nu se aplică
Copii cu vârsta 2-5 ani- Doza unică: 2.1 ml, echivalent a 2.5 g. Doza zilnică: 6.3 ml echivalent a 7.5 g (3 ori, câte 2.1 ml)
Copii cu vârsta 6-11 ani- Doza unică: 3.5 ml, echivalent a 4.2 g. Doza zilnică: 10.5 ml echivalent a 12.6 g (3 ori, câte 3.5 ml)
Adulți și adolescenți de la 12 ani- Doza unică:7.0 ml, echivalent a 8.4 g. Doza zilnică: 21.0 ml echivalent a 25.2 g (3 ori, câte 7.0 ml)
Nu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recommandat în cazul unei insuficiențe renale / hepatice.
Mod de administrare Sinupret sirop se administrează de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara), folosind măsura dozatoare, nediluat sau diluat cu puțină apă.
La necesitate poate fi administrat cu lichid (nu alcool) preferabil un pahar cu apa.
Sinupret sirop poate fi administrat cu băuturi, alimente sau între mese.
Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret sirop după masă.
Agitați bine înainte de fiecare utilizare!
Durata de administrare
Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.
Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului, consultaţi un medic.
Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret sirop decât trebuie
Dacă ați luat Sinupret sirop în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret sirop
Dacă ați luat prea puțin sirop, sau ați uitat să îl administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret sirop
Stoparea administrării preparatului Sinupret sirop de obicei este inofensivă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Sinupret sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Efecte adverse sau semne, care trebuie observate și acțiunile care trebuie întreprinse:
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- tulburări gastro-intestinale ( dureri de stomac, greaţă).
- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută
- reacţii alergice sistemice ( umflarea buzelor, limbii, gâtului şi/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).
La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Sinupret sirop trebuie sistată.
Dacă manifestați reacții adverse, nu mai administrați preparatul Sinupret sirop. Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni, dacă e necesar.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sinupret sirop
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Sinupret sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere, preparatul este valabil 6 luni.
În procesul păstrării este posibilă apariția unei opalescențe ușoare sau floculare care nu influențează eficacitatea preparatului.
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Sinupret sirop
- Substanțele active sunt: extract din gențiană (rădăcină), verbină (iarbă), măcriș (iarbă), soc (floare), ciuboțica-cucului (floare cu caliciu).
Un ml sirop conține:
416,8 mg extract (proporția medicament/extract 1:38,5) din rădăcină de gențiană (Gentianae radix), tăiată; iarbă de verbină (Verbenae herba), tăiată; iarbă de măcriș (Rumicis herba), tăiată; flori de soc (Sambuci flos), măcinate; flori de ciuboțica-cucului cu caliciu (Primulae flos cum calycibus), tăiate; (1:3:3:3:3).
1. solvent de extracție: alcool etilic 59% (V/V);
2.- 4. solvent de extracție: apă purificată.
Acest medicament conține: alcool etilic 8% (V/V), adică 62,9 mg alcool pentru un ml sirop, și maltitol lichid 787,6 mg pentru un ml sirop.
- Celelalte componente sunt: maltitol lichid, aromă de cireșe, apă purificată.
Cum arată Sinupret sirop şi conţinutul ambalajului
Sinupret sirop este un lichid vâscos, transparent de culoare brun deschis, cu aromă de cireșe.
Sirop câte 100 ml în flacoane. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizare în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania
Telefon: +49 (0)9181 / 231-90
Telefax: +49 (0)9181 / 231-265
E-mail: [email protected]
Fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Germania
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
114.36 MDL
117.90 MDL
Ce este Imudon şi pentru ce se utilizează
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
Imudon este un medicament care stimulează imunitatea, adică activează forţele
de protecţie a organismului. Imudon conţine un amestec de lizate bacteriene,
compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent
afecţiuni inflamatoare ale cavităţii bucale şi faringelui.
Imudon activează fagocitoza (captarea şi inglobarea de către celule speciale ale
sângelui şi ţesuturilor ale particulelor străine), facilitează creşterea numărului
celulelor care participă la răspunsul imun, creşte producerea lizozimului şi
interferonului, imunoglobulinei A în salivă.
Imudon este un medicament imunostimulator de origine bacteriană pentru uz
topic în stomatologie, otorinolaringologie.
Imudon se utilizează pentru tratamentul şi profilaxia afecţiunilor inflamatorinfecţioase ale cavităţii bucale şi faringelui:
- parodontoze (afectarea ţesuturilor, care înconjoară dintele) superficiale şi
profunde, parodontite (inflamarea ţesuturilor, care menţine dintele în
alveolă), stomatită (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale inclusiv cu formarea
defectelor ulceroase), glosită (inflamaţia limbii);
- gingivită (inflamaţia gingiilor) eritematoasă şi ulcerativă;
- disbacterioza cavităţii bucale;
- infecţii după extracţii dentare, implante dentare;
- ulceraţii provocate de protezele dentare;
- faringită (inflamaţia faringelui);
- tonzilită cronică;
- pregătire preoperatorie şi perioada postoperatorie după tonzilectomie.
Imudon se utilizează la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Cum să utilizaţi Imudon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani
În afecţiunile inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui şi acutizarea
afecţiunilor cronice se va administra câte 8 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în
cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de
1-2 ore. Durata medie a curei de tratament – 10 zile.
Cu scop de profilaxie a afecţiunilor inflamatoare cronice a cavităţii bucale şi faringelui
se administrează câte 6 comprimate pe zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă (fără a fi mestecate), cu interval de 2 ore. Durata
curei – 20 zile.
Se recomandă de efectuat cure profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an.
Pentru copii cu vârsta de la 3 până la 14 ani
Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare acute ale cavităţii bucale şi faringelui, de
asemenea pentru profilaxia lor medicamentul se administrează câte 6 comprimate pe
zi. Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă (fără a fi
mestecate), cu interval de 1-2 ore. Durata curei în afecţiunile acute – 10 zile, pentru
profilaxia acutizării afecţiunilor cronice – 20 zile.
Se recomandă de repetat curele profilactice cu Imudon de 3-4 ori pe an. https://bit.ly/34XhCo2
-3%
179.01 MDL
184.55 MDL
MIG 400 este un medicament antiinflamator şi analgezic (antiinflamator nesteroidian, AINS) care scade febra (antipiretic).
MIG 400 se utilizează în tratamentul simptomatic al
- durerii uşoare până la moderat severe
- febrei
MIG 400 se utilizează în tratamentul simptomatic al
- durerii uşoare până la moderat severe
- febrei
-3%
86.09 MDL
88.75 MDL
SeptaNazal spray nazal conţine clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol. Clorhidratul de xilometazolină contractă rapid vasele de sânge din mucoasa nazală şi reduce congestia acesteia, precum şi secreţia de mucus. În acest fel, dispare senzaţia de blocaj al nasului. Dexpantenolul este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină care permite vindecarea rănilor şi protejează mucoasa nasului.
SeptaNazal este utilizat:
- pentru decongestionarea mucoasei din inflamaţiile nazale (rinite) şi pentru vindecarea leziunilor mucoasei,
- pentru ameliorarea inflamaţiei non-alergice a mucosei nazale (din rinita vasomotorie),
- pentru tratamentul respiraţiei nazale afectate după chirurgia nazală.
Poate fi utilizat la adulţi şi copiii şi adolescenţii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi SeptaNazal
Nu luaţi SeptaNazal :
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o inflamaţie uscată, cu formare de cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca),
- dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vi s-a îndepărtat chirurgical glanda hipofiză sau vi s-au efectuat alte intervenţii chirurgicale la care a fost expus meningele (membrana care acoperă creierul). Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi SeptaNazal , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului, în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi creştere a transpiraţiei, creştere a temperaturii corpului, creştere a numărului de bătăi ale inimii sau diabet zaharat),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii.
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizați acest medicament dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse care conțin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan).
Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu SeptaNazal poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Copii şi adolescenţi
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. SeptaNazal este recomandat numai copiilor şi adolescenţilor cu vârsta de peste 6 ani. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani, este disponibil SeptaNazal pentru copii spray nazal, care conţine doze mai mici de substanţe active. Dumneavoastră trebuie să supravegheaţi administrarea medicamentului la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 12 ani. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
SeptaNazal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a SeptaNazal cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a SeptaNazal şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării SeptaNazal , dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
SeptaNazal împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi administra acest medicament cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date privind siguranţa la gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de xilometazolina trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi SeptaNazal
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi este de un puf în fiecare nară, până la de trei ori pe zi, după necesităţi. Dozele depind de sensibilitatea individuală şi rezultatul clinic. Nu utilizaţi acest medicament mai mult de 7 zile. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile.
Mod de administrare
- Înlăturaţi capacul protector. Înainte de prima utilizare sau dacă sprayul nu a mai fost utilizat de mult timp, pompaţi de câteva ori până la apariţia unui nor fin de substanţă.
- Introduceţi vârful dispozitivului în poziţie cât mai verticală posibil într-o nară şi pompaţi o dată. În timpul procedurii, respiraţi pe nas. La nevoie, repetaţi procedura la cealaltă nară. După fiecare utilizare, ştergeţi vârful sprayului cu un şerveţel de hârtie şi puneţi la loc capacul protector.
Utilizarea prelungită sau utilizarea unor doze mari de medicament poate determina o umflare premanentă şi, posibil, subţierea mucoasei nazale. Pacienţii cu tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom), în special glaucom cu unghi închis, trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copiii şi adolescenţii cu vârsta peste 6 ani este de un puf în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, după necesităţi. Vă rugăm întrebaţi întotdeauna medicul despre durata tratamentului la copii.
Dacă luaţi mai mult SeptaNazal decât trebuie
Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi înghiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: contracţie a pupilelor (mioză), dilatare a pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprire a respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi SeptaNazal
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi SeptaNazal
Puteţi întrerupe utilizarea SeptaNazal atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- reacţii de hipersensibilitate, cum sunt umflare a pielii şi mucoaselor, erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), tahicardie (bătăi mai frecvente ale inimii), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitație, tulburări ale somnului, oboseală (somnolență, sedare), dureri de cap, halucinații (în pecial la copii),
- tulburari ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscaciune a mucoasei nazale, strănut.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează SeptaNazal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 luni.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine SeptaNazal
- Substanţele active sunt: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol. Fiecare ml de spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. Un puf de 0,1 ml spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5,0 mg.
- Celelalte componente (excipienţi) sunt: dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dodecahidratat şi apă purificată.
SeptaNazal este utilizat:
- pentru decongestionarea mucoasei din inflamaţiile nazale (rinite) şi pentru vindecarea leziunilor mucoasei,
- pentru ameliorarea inflamaţiei non-alergice a mucosei nazale (din rinita vasomotorie),
- pentru tratamentul respiraţiei nazale afectate după chirurgia nazală.
Poate fi utilizat la adulţi şi copiii şi adolescenţii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi SeptaNazal
Nu luaţi SeptaNazal :
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o inflamaţie uscată, cu formare de cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca),
- dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vi s-a îndepărtat chirurgical glanda hipofiză sau vi s-au efectuat alte intervenţii chirurgicale la care a fost expus meningele (membrana care acoperă creierul). Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi SeptaNazal , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului, în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi creştere a transpiraţiei, creştere a temperaturii corpului, creştere a numărului de bătăi ale inimii sau diabet zaharat),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii.
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizați acest medicament dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse care conțin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan).
Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu SeptaNazal poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Copii şi adolescenţi
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. SeptaNazal este recomandat numai copiilor şi adolescenţilor cu vârsta de peste 6 ani. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani, este disponibil SeptaNazal pentru copii spray nazal, care conţine doze mai mici de substanţe active. Dumneavoastră trebuie să supravegheaţi administrarea medicamentului la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 12 ani. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
SeptaNazal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a SeptaNazal cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a SeptaNazal şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării SeptaNazal , dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
SeptaNazal împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi administra acest medicament cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date privind siguranţa la gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de xilometazolina trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi SeptaNazal
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi este de un puf în fiecare nară, până la de trei ori pe zi, după necesităţi. Dozele depind de sensibilitatea individuală şi rezultatul clinic. Nu utilizaţi acest medicament mai mult de 7 zile. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile.
Mod de administrare
- Înlăturaţi capacul protector. Înainte de prima utilizare sau dacă sprayul nu a mai fost utilizat de mult timp, pompaţi de câteva ori până la apariţia unui nor fin de substanţă.
- Introduceţi vârful dispozitivului în poziţie cât mai verticală posibil într-o nară şi pompaţi o dată. În timpul procedurii, respiraţi pe nas. La nevoie, repetaţi procedura la cealaltă nară. După fiecare utilizare, ştergeţi vârful sprayului cu un şerveţel de hârtie şi puneţi la loc capacul protector.
Utilizarea prelungită sau utilizarea unor doze mari de medicament poate determina o umflare premanentă şi, posibil, subţierea mucoasei nazale. Pacienţii cu tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom), în special glaucom cu unghi închis, trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copiii şi adolescenţii cu vârsta peste 6 ani este de un puf în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, după necesităţi. Vă rugăm întrebaţi întotdeauna medicul despre durata tratamentului la copii.
Dacă luaţi mai mult SeptaNazal decât trebuie
Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi înghiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: contracţie a pupilelor (mioză), dilatare a pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprire a respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi SeptaNazal
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi SeptaNazal
Puteţi întrerupe utilizarea SeptaNazal atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- reacţii de hipersensibilitate, cum sunt umflare a pielii şi mucoaselor, erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), tahicardie (bătăi mai frecvente ale inimii), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitație, tulburări ale somnului, oboseală (somnolență, sedare), dureri de cap, halucinații (în pecial la copii),
- tulburari ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscaciune a mucoasei nazale, strănut.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează SeptaNazal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 3 luni.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine SeptaNazal
- Substanţele active sunt: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol. Fiecare ml de spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. Un puf de 0,1 ml spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5,0 mg.
- Celelalte componente (excipienţi) sunt: dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dodecahidratat şi apă purificată.
-3%
72.26 MDL
74.50 MDL