Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Încomponenţa terapiei complexe a afecţiunilor inflamatorii a lăcăilor respiratorii,însoţite de tuse cu eliminare dificilă a sputei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern,cuocantitatemicădeapă.Copiidela1-6ani–câte½linguriţădeceai(2,5ml)la
fiecare3-4ore,numaidesde4oripezi;copiipeste6anişiadolescenţi–câte1linguriţăde
ceai(5ml)lafiecare2-3ore,nu mai des de 4 ori pe zi;adulţi–câte 1 lingură(15ml) la fiecare2-3 ore.
Durata curei de tratament 2-3 săptămîni.
REACŢII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitateindividualălacomponentelepreparatului,copiipânăla1 an.
Încomponenţa terapiei complexe a afecţiunilor inflamatorii a lăcăilor respiratorii,însoţite de tuse cu eliminare dificilă a sputei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern,cuocantitatemicădeapă.Copiidela1-6ani–câte½linguriţădeceai(2,5ml)la
fiecare3-4ore,numaidesde4oripezi;copiipeste6anişiadolescenţi–câte1linguriţăde
ceai(5ml)lafiecare2-3ore,nu mai des de 4 ori pe zi;adulţi–câte 1 lingură(15ml) la fiecare2-3 ore.
Durata curei de tratament 2-3 săptămîni.
REACŢII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitateindividualălacomponentelepreparatului,copiipânăla1 an.
-3%
89.48 MDL
92.25 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
24.10 MDL
24.85 MDL
Ce este Bronchobos
250 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează
Bronchobos
250 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui
grup de medicamente numite mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru
face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos
250 mg/5 ml sirop este
utilizat în probleme ale căilor respiratorii. Aceste probleme se întâmplă atunci când se
produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. Cum să luaţi Bronchobos
®
250 mg/5 ml sirop
Luaţi
medicamentul
conform
prospectului
ataşat.
Dacă
consideraţi
că
medicamentul
acţionează
prea
slab
sau
prea
puternic,
consultaţi
medicul
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Mod de administrare
Utilizaţi Bronchobos
250 mg/5 ml sirop întotdeauna exact așa cum va recomandat medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul.
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Doze
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială constituie 15 ml (3 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3
ori pe zi.
La obţinerea răspunsului terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 10
ml (2 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi.
Copii
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos
125 mg/5 ml
sirop.
250 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează
Bronchobos
250 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui
grup de medicamente numite mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru
face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos
250 mg/5 ml sirop este
utilizat în probleme ale căilor respiratorii. Aceste probleme se întâmplă atunci când se
produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. Cum să luaţi Bronchobos
®
250 mg/5 ml sirop
Luaţi
medicamentul
conform
prospectului
ataşat.
Dacă
consideraţi
că
medicamentul
acţionează
prea
slab
sau
prea
puternic,
consultaţi
medicul
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Mod de administrare
Utilizaţi Bronchobos
250 mg/5 ml sirop întotdeauna exact așa cum va recomandat medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul.
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Doze
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială constituie 15 ml (3 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3
ori pe zi.
La obţinerea răspunsului terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 10
ml (2 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi.
Copii
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos
125 mg/5 ml
sirop.
-3%
79.73 MDL
82.20 MDL
Subs. : Paracetamol - 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
-3%
65.43 MDL
67.45 MDL
Descriere
Naftizina pic. nazale 0.05% 10ml cu picuratoare (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,05 % 10 ml in flacoane cu picuratoare. PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Utilizarea Terapeutica:
Intranazal cite 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Supradozare:
Ameteli, bradicardie, cefalee, oboseala extrema. Terapie simptomatica.
Efecte adverse:
Tahicardie, cefalee.
CONTRAINDICATII:
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei si IMAO.
PRECAUTII:
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
Naftizina pic. nazale 0.05% 10ml cu picuratoare (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,05 % 10 ml in flacoane cu picuratoare. PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Utilizarea Terapeutica:
Intranazal cite 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Supradozare:
Ameteli, bradicardie, cefalee, oboseala extrema. Terapie simptomatica.
Efecte adverse:
Tahicardie, cefalee.
CONTRAINDICATII:
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei si IMAO.
PRECAUTII:
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
-3%
14.50 MDL
14.95 MDL
BROMHEXIN 8 Berlin-Chemie se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase : bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.
-3%
29.58 MDL
30.50 MDL
Proprietăţi farmacodinamice
Noxprey Malysh este un α-adrenomimetic, derivat de imidazol, care face parte din
preparatele vasoconstrictoare cu acţiune locală. La administrare în cavitatea nazală
preparatul provoacă vasoconstricţia arteriolelor mucoasei nazale, ca rezultat se
reduce edemul, hiperemia, exsudaţia, se restabileşte respiraţia nazală, se reduc
eliminările nazale.
NoxpreyMalysh reduce edemul mucoasei trompei Eustache, ameliorând drenajul în
caz de eustacheită şi otită medie. La aplicare locală nazală în concentraţii
terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu cauzează hiperemie.
Vasoconstricţia locală la nivelul mucoasei nazale şi sinusurilor paranazale se
realizează peste 5-10 min după administrarea Noxprey Malysh în cavitatea nazală şi
durează 10-12 ore. La aplicare locală nu manifestă acţiune sistemică.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date privind expunerea sistemică la oximetazolină după
administrarea nazală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii respiratorii acute, însoţite de congestie nazală, rinită acută, rinită alergică,
rinita vasomotorie,pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale în sinuzită,
eustachiită.
Pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii la nivelul cavităţii nazale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NoxpreyMalysh se administrează nazal.
La nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni preparatul se administrează câte 1
picătură în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta de la 5 săptămâni până
la 1 an se administrează câte 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi timp de 5-
7 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme,
organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele
disponibile).
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: frecvente – disconfort în cavitate
nazală, senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut; rare – la
finisarea efectului după administrarea preparatului poate să se înregistreze senzaţie
de congestie nazală semnificativă (hiperemie reactivă); cu frecvenţă necunoscută–
epistaxis, apnee la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, somnolenţă, oboseală, convulsii,
halucinaţii (în special la copii).
Tulburări cardiace şi vasculare: mai puţin frecvente – aplicarea nazală topică poate
conduce la efecte sistemice simpatomimetice precum tahicardie, palpitaţii,
hipertensiune arterială.
Tulburări ale sistemului imunitar: la administrarea preparatului este posibilă
dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, edem angioneurotic.
Administrarea îndelungată continuă a preparatelor vasoconstrictoare poate conduce
la tahifilaxie, atrofia mucoaselor cavităţii nazale şi rinită medicamentoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; rinită atrofică, creşterea presiunii
intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis; feocromocitom; afecţiuni
cardiovasculare severe, inclusiv hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică;
tulburări metabolice (hipertiroidie, diabet zaharat, porfirie).
Este contraindicată utilizarea concomitentă de inhibitori ai monoaminoxidazei, cu
alte medicamente care contribuie la creşterea tensiunii arteriale.
Hipertrofia de prostată.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă
dezvoltarea următoarelor simptome: midriază, greaţă, vomă, cianoză, hipertermie,
tahicardie, aritmie, insuficienţă circulatorie, hipertensiune arterială, dereglări
respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac, tulburări psihice; foarte rar – suprimarea
funcţiei sistemului nervos central manifestată prin somnolenţă, scăderea
temperaturii corporale, bradicardie, hipotensiune arterială, este posibilă dezvoltarea
comei.
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ şi tratament simptomatic.
În caz de supradozaj se va adresa la medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se va evita administrarea îndelungată şi supradozarea preparatului.
Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate
conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la
atrofia mucoasei nazale şi hiperemia reactivă cu rinită medicamentoasă, de
asemenea lezarea epiteliului.
După administrarea preparatului la pacienţii cu rinită alergică şi în caz de
înlăturarea edemului înainte de manipulările diagnostice, este necesară
supravegherea madicală.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/eb18771f-2990-11e3-9c96-0015178d59a7/08.09.2015%2011_01_09/Noxprey%20Malysh%20pic%20naz%20sol%20instr%2028.07.2014%20A.pdf
Noxprey Malysh este un α-adrenomimetic, derivat de imidazol, care face parte din
preparatele vasoconstrictoare cu acţiune locală. La administrare în cavitatea nazală
preparatul provoacă vasoconstricţia arteriolelor mucoasei nazale, ca rezultat se
reduce edemul, hiperemia, exsudaţia, se restabileşte respiraţia nazală, se reduc
eliminările nazale.
NoxpreyMalysh reduce edemul mucoasei trompei Eustache, ameliorând drenajul în
caz de eustacheită şi otită medie. La aplicare locală nazală în concentraţii
terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu cauzează hiperemie.
Vasoconstricţia locală la nivelul mucoasei nazale şi sinusurilor paranazale se
realizează peste 5-10 min după administrarea Noxprey Malysh în cavitatea nazală şi
durează 10-12 ore. La aplicare locală nu manifestă acţiune sistemică.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date privind expunerea sistemică la oximetazolină după
administrarea nazală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii respiratorii acute, însoţite de congestie nazală, rinită acută, rinită alergică,
rinita vasomotorie,pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale în sinuzită,
eustachiită.
Pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii la nivelul cavităţii nazale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NoxpreyMalysh se administrează nazal.
La nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni preparatul se administrează câte 1
picătură în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta de la 5 săptămâni până
la 1 an se administrează câte 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi timp de 5-
7 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme,
organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele
disponibile).
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: frecvente – disconfort în cavitate
nazală, senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut; rare – la
finisarea efectului după administrarea preparatului poate să se înregistreze senzaţie
de congestie nazală semnificativă (hiperemie reactivă); cu frecvenţă necunoscută–
epistaxis, apnee la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, somnolenţă, oboseală, convulsii,
halucinaţii (în special la copii).
Tulburări cardiace şi vasculare: mai puţin frecvente – aplicarea nazală topică poate
conduce la efecte sistemice simpatomimetice precum tahicardie, palpitaţii,
hipertensiune arterială.
Tulburări ale sistemului imunitar: la administrarea preparatului este posibilă
dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, edem angioneurotic.
Administrarea îndelungată continuă a preparatelor vasoconstrictoare poate conduce
la tahifilaxie, atrofia mucoaselor cavităţii nazale şi rinită medicamentoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; rinită atrofică, creşterea presiunii
intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis; feocromocitom; afecţiuni
cardiovasculare severe, inclusiv hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică;
tulburări metabolice (hipertiroidie, diabet zaharat, porfirie).
Este contraindicată utilizarea concomitentă de inhibitori ai monoaminoxidazei, cu
alte medicamente care contribuie la creşterea tensiunii arteriale.
Hipertrofia de prostată.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă
dezvoltarea următoarelor simptome: midriază, greaţă, vomă, cianoză, hipertermie,
tahicardie, aritmie, insuficienţă circulatorie, hipertensiune arterială, dereglări
respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac, tulburări psihice; foarte rar – suprimarea
funcţiei sistemului nervos central manifestată prin somnolenţă, scăderea
temperaturii corporale, bradicardie, hipotensiune arterială, este posibilă dezvoltarea
comei.
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ şi tratament simptomatic.
În caz de supradozaj se va adresa la medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se va evita administrarea îndelungată şi supradozarea preparatului.
Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate
conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la
atrofia mucoasei nazale şi hiperemia reactivă cu rinită medicamentoasă, de
asemenea lezarea epiteliului.
După administrarea preparatului la pacienţii cu rinită alergică şi în caz de
înlăturarea edemului înainte de manipulările diagnostice, este necesară
supravegherea madicală.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/eb18771f-2990-11e3-9c96-0015178d59a7/08.09.2015%2011_01_09/Noxprey%20Malysh%20pic%20naz%20sol%20instr%2028.07.2014%20A.pdf
-3%
46.12 MDL
47.55 MDL
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
-3%
68.24 MDL
70.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul afecţiunilor purulente bacteriene şi fungice ale tegumentelor, eczemei microbiene, afecţiunilor purulent-inflamatorii ale ţesuturilor moi (abcese, carbuncule, flegmoane, furuncule, plăgi supurate, panaricii); afecţiuni stomatologice (stomatite, gingivită ulcero-necrotizantă, forma distrofico-inflamatoare a paradontozei de grad I-II în faza de acutizare). Abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară chistică complicată cu supuraţie, bronşită cronică în faza de acutizare, tonzilită cronică, amigdalită, portaj de stafilococi şi de Corynebacterium diphteriae, colită ulceroasă, paraproctită.
În practica ginecologică – tratamentul candidozei vaginale, afecţiunilor inflamatoare genitale de origine microbiană, sanarea prepartum a căilor de naştere, endometrită postpartum.
Dezinfectarea igienică a pielii mâinilor personalului medical şi a mănuşilor de cauciuc în timpul examinării pacienţilor, efectuării manoperelor medicale şi a intervenţiilor chirurgicale minore, dezinfectarea înainte de sterilizare a instrumentelor medicale şi a utilajului diagnostic din metal, cauciuc, polimeri şi sticlă.
Doze şi mod de administrare
În afecţiuni cutanate purulente şi fungice, răni supurate soluţia se utilizează sub formă de lavaje şi aplicaţii. Pentru tratamentul proctitei şi a colitei ulceroase soluţia caldă se administrează sub formă de clisme câte 50-100 ml de 2 ori pe zi până la atenuarea completă a semnelor de inflamaţie acută. Fistulele în paraproctita cronică se spală cu DecasanÒ zilnic timp de 3-4 zile. Pentru instilări în vezica urinară la adulţi soluţia de decametoxină se utilizează după diluarea prealabilă cu apă purificată în raport de 1:7 în doza de 500-600 ml (7-20 instilări pentru o cură de tratament).
În afecţiuni ale mucoasei cavităţii bucale se efectuează aplicaţii câte 25-50 ml pentru o durată de 10-15 min, sau gargarisme (100-150 ml). În forma distrofico-inflamatoare a parodontozei de grad I-II în faza de acutizare se efectuează irigări ale pungilor gingivale patologice cu soluţie caldă (50-70 ml) sau aplicaţii pe gingii până la atenuarea fenomenelor inflamatoare. În candidoza mucoasei cavităţii bucale, gingivita ulcero-necrotizantă se efectuează gargarisme ale cavităţii bucale (100-150 ml) de 4 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Tratamentul candidozei amigdalelor palatine, tonzilitei cronice se efectuează prin lavajul lacunelor (50-75 ml la o procedură).
Sanarea purtătorilor de stafilococi, de corinebacterii difterice se efectuează prin gargarisme ale faringelui, lavajul lacunelor, irigări ale nazofaringelui, amigdalelor. Lacunele se spală de 3-5 ori peste 1 zi.
În abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară chistică, complicată cu supurare, bronşită cronică în faza de acutizare DecasanÒ se administrează endobronhial:
prin microtraheostomă câte 25-50 ml de 1-2 ori pe zi;
prin cateter transnazal câte 5-10 ml 1 dată pe zi;
prin inhalări cu ultrasunet câte 5-10 ml de 1-2 ori pe zi;
lavajul arborelui traheo-bronşic cu 100 ml soluţie.
Durata curei de tratament – 2-4 săptămâni.
Pentru tratamentul afecţiunilor microbiene, fungice şi tricomonazice ale mucoasei vaginale DecasanÒ se utilizează sub formă de instilări (50-100 ml soluţie încălzită până la 38°C de 3 ori pe zi). Analogic se efectuează sanarea prepartum a căilor de naştere (1 procedură). Tratamentul endometritei postpartum se efectuează prin lavajul cavităţii uterine cu soluţie caldă de preparat (150-200 ml) de 2 ori pe zi.
Dezinfectarea pielii mâinilor şi a mănuşilor de cauciuc se efectuează prin aplicarea a 5-10 ml preparat pe suprafaţa spălată în prealabil, distribuirea uniformă pe toată suprafaţa supusă dezinfectării timp de 5 min.
Instrumentele medicale curate, piesele bucale, tuburile de drenare şi utilajele se dezinfectează prin scufundarea în soluţie pentru 30 min.
Reacţii adverse
În cazuri unice este posibilă hipersensibilitate individuală. La asemenea persoane pot apărea erupţii cutanate după administrarea preparatului; la administrarea endobronhială – senzaţie de arsură restrosternală, care dispare de sine stătător peste 20-30 min după finisarea procedurii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la preparat.
Tratamentul afecţiunilor purulente bacteriene şi fungice ale tegumentelor, eczemei microbiene, afecţiunilor purulent-inflamatorii ale ţesuturilor moi (abcese, carbuncule, flegmoane, furuncule, plăgi supurate, panaricii); afecţiuni stomatologice (stomatite, gingivită ulcero-necrotizantă, forma distrofico-inflamatoare a paradontozei de grad I-II în faza de acutizare). Abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară chistică complicată cu supuraţie, bronşită cronică în faza de acutizare, tonzilită cronică, amigdalită, portaj de stafilococi şi de Corynebacterium diphteriae, colită ulceroasă, paraproctită.
În practica ginecologică – tratamentul candidozei vaginale, afecţiunilor inflamatoare genitale de origine microbiană, sanarea prepartum a căilor de naştere, endometrită postpartum.
Dezinfectarea igienică a pielii mâinilor personalului medical şi a mănuşilor de cauciuc în timpul examinării pacienţilor, efectuării manoperelor medicale şi a intervenţiilor chirurgicale minore, dezinfectarea înainte de sterilizare a instrumentelor medicale şi a utilajului diagnostic din metal, cauciuc, polimeri şi sticlă.
Doze şi mod de administrare
În afecţiuni cutanate purulente şi fungice, răni supurate soluţia se utilizează sub formă de lavaje şi aplicaţii. Pentru tratamentul proctitei şi a colitei ulceroase soluţia caldă se administrează sub formă de clisme câte 50-100 ml de 2 ori pe zi până la atenuarea completă a semnelor de inflamaţie acută. Fistulele în paraproctita cronică se spală cu DecasanÒ zilnic timp de 3-4 zile. Pentru instilări în vezica urinară la adulţi soluţia de decametoxină se utilizează după diluarea prealabilă cu apă purificată în raport de 1:7 în doza de 500-600 ml (7-20 instilări pentru o cură de tratament).
În afecţiuni ale mucoasei cavităţii bucale se efectuează aplicaţii câte 25-50 ml pentru o durată de 10-15 min, sau gargarisme (100-150 ml). În forma distrofico-inflamatoare a parodontozei de grad I-II în faza de acutizare se efectuează irigări ale pungilor gingivale patologice cu soluţie caldă (50-70 ml) sau aplicaţii pe gingii până la atenuarea fenomenelor inflamatoare. În candidoza mucoasei cavităţii bucale, gingivita ulcero-necrotizantă se efectuează gargarisme ale cavităţii bucale (100-150 ml) de 4 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Tratamentul candidozei amigdalelor palatine, tonzilitei cronice se efectuează prin lavajul lacunelor (50-75 ml la o procedură).
Sanarea purtătorilor de stafilococi, de corinebacterii difterice se efectuează prin gargarisme ale faringelui, lavajul lacunelor, irigări ale nazofaringelui, amigdalelor. Lacunele se spală de 3-5 ori peste 1 zi.
În abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară chistică, complicată cu supurare, bronşită cronică în faza de acutizare DecasanÒ se administrează endobronhial:
prin microtraheostomă câte 25-50 ml de 1-2 ori pe zi;
prin cateter transnazal câte 5-10 ml 1 dată pe zi;
prin inhalări cu ultrasunet câte 5-10 ml de 1-2 ori pe zi;
lavajul arborelui traheo-bronşic cu 100 ml soluţie.
Durata curei de tratament – 2-4 săptămâni.
Pentru tratamentul afecţiunilor microbiene, fungice şi tricomonazice ale mucoasei vaginale DecasanÒ se utilizează sub formă de instilări (50-100 ml soluţie încălzită până la 38°C de 3 ori pe zi). Analogic se efectuează sanarea prepartum a căilor de naştere (1 procedură). Tratamentul endometritei postpartum se efectuează prin lavajul cavităţii uterine cu soluţie caldă de preparat (150-200 ml) de 2 ori pe zi.
Dezinfectarea pielii mâinilor şi a mănuşilor de cauciuc se efectuează prin aplicarea a 5-10 ml preparat pe suprafaţa spălată în prealabil, distribuirea uniformă pe toată suprafaţa supusă dezinfectării timp de 5 min.
Instrumentele medicale curate, piesele bucale, tuburile de drenare şi utilajele se dezinfectează prin scufundarea în soluţie pentru 30 min.
Reacţii adverse
În cazuri unice este posibilă hipersensibilitate individuală. La asemenea persoane pot apărea erupţii cutanate după administrarea preparatului; la administrarea endobronhială – senzaţie de arsură restrosternală, care dispare de sine stătător peste 20-30 min după finisarea procedurii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la preparat.
-3%
89.72 MDL
92.50 MDL
LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
Compoziția preparatului
Compoziție/comprimate: Zinc – 3,0 mg, Vitamina B5 -2,5 mg, Vitamina B6 – 0,5 mg, Vitamina B1 – 0,5 mg, ulei esențial de Eucalipt – 1,4 mg, ulei esențial de Lămâie – 1,2 mg, albastru de metilen – 0,5 mg, ulei esențial de Cimbru-de-cultură – 0,15 mg, ulei esențial de Mentă -0,15 mg;
Excipienți: zahăr, îndulcitor: sorbitol; substanță suport: corboximetilceluloză sodică, amidon de cartofi; agenți antiaglomeranți: stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal.
Ce este LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT Blue», comprimate – combinație unică de substanțele bioactivi conținute în uleiuri esențiale și vitaminele grupei B, care sinergic acționez asupra inflamațiilor al cavității bucale și al gâtului.
«LARINGOSEPT Blue», comprimate au o acțiune asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative și posed acțiune antiseptică șu antiinflamatoare locală.
«LARINGOSEPT Blue», comprimate este recomandat în:
- eliminarea sindromului dureros cauzat de boli ale cavității bucale și ale organelor ORL (de diverse etiologii);
- prevenirea și tratamentul amigdalitei, faringitei, stomatitelor în terapia complexă;
- eliminarea inflamației mucoasei bucale si a gingiilor (stomatita aftoasa, gingivita, afte);
- eliminarea bolilor infecțioase și inflamatorii ale cavității bucale (inclusiv cele profesionale - printre profesori, cranici, lucrători din industria chimică), răgușeală.
Uleiul esențial de Eucalipt este un antiseptic natural, ameliorează inflamația și durerile în gât;
Uleiul esențial de Lămâie – are efect analgezic;
Uleiul esențial de Mentă – are efect antiseptic local, îmbunătățește circulația sângelui și are un efect de răcire (distragere) asupra receptorilor mucoasei gâtului;
Uleiul esențial de Cimbru - îmbunătățește trofismul tisular (circulația sângelui, saturația de oxigen), are efect antiseptic, antibacterian;
Zincul este un antioxidant care crește rezistența organismului la infecții;
Vitaminele grupei B – participă la formarea globulelor roșii și la funcționarea normală a sistemului imunitar;
Albastru de metilen – are o acțiune antiseptică și efect bacteriostatic datorită interacțiunii cu mucopolizaharidele și proteinele microorganismelor.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
Comprimatele se vor lăsa să se topească lent în gură, nu se înghit întregi și nu se mestecă.
Copii se la 6 ani: câte 1 comprimate de 2-3 ori/zi;
Adulți și adolescenți: câte 1 comprimate de 3 ori/zi.
Înainte de administrare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare se stabilește în mod individual, dependent de severitatea simptomelor. Durata minimă – 3 zile.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii sub 6 ani. Femeile gravide sau care alăptează se vor lua acest produs după recomandarea medicului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
Compoziție/comprimate: Zinc – 3,0 mg, Vitamina B5 -2,5 mg, Vitamina B6 – 0,5 mg, Vitamina B1 – 0,5 mg, ulei esențial de Eucalipt – 1,4 mg, ulei esențial de Lămâie – 1,2 mg, albastru de metilen – 0,5 mg, ulei esențial de Cimbru-de-cultură – 0,15 mg, ulei esențial de Mentă -0,15 mg;
Excipienți: zahăr, îndulcitor: sorbitol; substanță suport: corboximetilceluloză sodică, amidon de cartofi; agenți antiaglomeranți: stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal.
Ce este LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT Blue», comprimate – combinație unică de substanțele bioactivi conținute în uleiuri esențiale și vitaminele grupei B, care sinergic acționez asupra inflamațiilor al cavității bucale și al gâtului.
«LARINGOSEPT Blue», comprimate au o acțiune asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative și posed acțiune antiseptică șu antiinflamatoare locală.
«LARINGOSEPT Blue», comprimate este recomandat în:
- eliminarea sindromului dureros cauzat de boli ale cavității bucale și ale organelor ORL (de diverse etiologii);
- prevenirea și tratamentul amigdalitei, faringitei, stomatitelor în terapia complexă;
- eliminarea inflamației mucoasei bucale si a gingiilor (stomatita aftoasa, gingivita, afte);
- eliminarea bolilor infecțioase și inflamatorii ale cavității bucale (inclusiv cele profesionale - printre profesori, cranici, lucrători din industria chimică), răgușeală.
Uleiul esențial de Eucalipt este un antiseptic natural, ameliorează inflamația și durerile în gât;
Uleiul esențial de Lămâie – are efect analgezic;
Uleiul esențial de Mentă – are efect antiseptic local, îmbunătățește circulația sângelui și are un efect de răcire (distragere) asupra receptorilor mucoasei gâtului;
Uleiul esențial de Cimbru - îmbunătățește trofismul tisular (circulația sângelui, saturația de oxigen), are efect antiseptic, antibacterian;
Zincul este un antioxidant care crește rezistența organismului la infecții;
Vitaminele grupei B – participă la formarea globulelor roșii și la funcționarea normală a sistemului imunitar;
Albastru de metilen – are o acțiune antiseptică și efect bacteriostatic datorită interacțiunii cu mucopolizaharidele și proteinele microorganismelor.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
Comprimatele se vor lăsa să se topească lent în gură, nu se înghit întregi și nu se mestecă.
Copii se la 6 ani: câte 1 comprimate de 2-3 ori/zi;
Adulți și adolescenți: câte 1 comprimate de 3 ori/zi.
Înainte de administrare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare se stabilește în mod individual, dependent de severitatea simptomelor. Durata minimă – 3 zile.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii sub 6 ani. Femeile gravide sau care alăptează se vor lua acest produs după recomandarea medicului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
38.95 MDL
41 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
-3%
24.49 MDL
25.25 MDL
Acetilcisteină Zentiva 600 mg comprimate efervescente
acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului sau farmacistului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
1. Ce este Acetilcisteină Zentiva şi pentru ce se utilizează
Acetilcisteină Zentiva conţine substanţa activă acetilcisteină, care aparține unei clase de medicamente
denumite mucolitice, utilizat pentru a ușura eliminarea mucusului de la nivelul căilor respiratorii.
Acetilcisteină Zentiva este indicat pentru a subția mucusul și a ușura eliminarea acestuia prin tuse în
caz de bronșite induse de răceală, la adulți și adolescenţi cu vârsta peste 14 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva
Nu luaţi Acetilcisteină Zentiva
- dacă sunteţi alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
Din cauza cantităţii mari de substanţă activă, Acetilcisteină Zentiva nu trebuie utilizat la copiii și
adolescenți cu vârsta sub 14 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Acetilcisteină Zentiva în
următoarele cazuri:
- dacă apar pentru prima oară modificări ale pielii și mucoaselor. A fost raportată foarte rar
apariția reacțiilor severe la nivelul pielii cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul
Lyell, ca fiind corelate ca timp cu utilizarea de acetilcisteină. Ca urmare, dacă modificările
pielii și a mucoaselor apar pentru prima oară, trebuie să solicitați imediat consult medical și să
întrerupeți administrarea de acetilcisteină.
- dacă aveți o boală inflamatorie a bronhiilor, numită astm bronșic. Dacă apare contracția
musculaturii bronșiilor (bronhospasm), opriți imediat utilizarea Acetilcisteină Zentiva.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, chiar dacă aceste tulburari au avut loc în trecut.
2
- dacă aveți intoleranță la histamină. Tratamentul pentru perioade mai lungi trebuie evitat dacă
aveți intoleranță la histamină, deoarece Acetilcisteină Zentiva afectează metabolismul
histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu, dureri de cap, secreții nazale,
mâncărime).
- dacă aveți sau ați avut o problemă cu stomacul sau intestinele, numită ulcer gastro-duodenal,
în special dacă împreună cu Acetilcisteină Zentiva luați și alte medicamente, despre care se
știe că provoacă probleme stomacale.
Mai ales la începutul tratamentului, acest medicament poate crește volumul mucusului bronșic
(secreții bronșice). Astfel, dacă se întâmplă acest lucru și nu puteți elimina secreţiile bronșice prin
tuse (expectorare), luaţi legătura cu medicul care va lua măsuri pentru eliminarea mucusului (drenaj
postural și bronhoaspirație).
Dacă simţiți miros de sulf, nu vă îngrijorați, deoarece acesta nu reprezintă un semn de modificare a
medicamentului, ci este determinat de acetilcisteină.
Teste de laborator: acetilcisteina poate interfera cu unele teste de sânge și urină (metoda colorimetrică
de testare a salicilaților și testele de determinare a cetonelor). Spuneți medicului dumneavoastră că
luați acest medicamentl înainte să vi se efectueza aceste teste.
Acetilcisteină Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Nu utilizați acest medicament, dacă luați:
- medicamente pentru tuse (antitusive), deoarece poate să apară o acumulare de mucus în bronhii.
Luați acest medicament cu precauție și discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre
următoarele medicamente:
- cărbune activat utilizat în tratarea tulburărilor digestive sau pentru eliminarea gazelor intestinale
(meteorism), deoarece poate reduce eficacitatea Acetilcisteină Zentiva.
- medicamente utilizate pentru a trata infecțiile (antibiotice) luate oral (excepție pentru
loracarbef). Utilizați aceste medicamente la un interval de 2 ore înainte de sau după ce luați
Acetilcisteină Zentiva.
- nitroglicerină, utilizată pentru unele afecțiuni cardiace. Administrarea concomitentă a acestui
medicament cu Acetilcisteină Zentiva poate determina tensiune arterială mică și dureri de cap.
În acest caz, medicul vă va ține sub control strict.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există experiență suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii sau
alăptării, Acetilcisteină Zentiva trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul
dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acetilcisteină Zentiva nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi
utilaje.
Acetilcisteină Zentiva conţine sodiu
Acest medicament conține sodiu 194 mg (componenta principală din sarea de bucătărie) în fiecare
comprimat. Această cantitate este echivalentă cu 10% din doza de dietă zilnică maximă recomandată
de sodiu pentru un adult.
3. Cum să utilizați Acetilcisteină Zentiva
Utilizați întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta dacă nu
sunteţi sigur.
3
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani:
Doza recomandată este de 1 comprimat (600 mg) pe zi, de preferat seara. Medicul dumneavoastră vă
poate sfătui să schimbați frecvența administrării și doza , dar fără a depăși doza zilnică maximă de 600
mg.
Nu trebuie să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva mai mult de 5 zile.
Instrucțiuni de utilizare Acetilcisteină Zentiva
Dizolvați comprimatul într-un pahar cu apă.
După preparare, beți soluția obținută în decurs de câteva minute.
Se recomandă să nu amestecați alte medicamente cu Acetilcisteină Zentiva.
Dacă utilizaţi mai mult Acetilcisteină Zentiva decât trebuie
Nu s-au observat cazuri de supradozaj. Simptomele de supradozaj pot fi greață, vărsături și diaree.
Dacă ați utilizat o doză mai mare sau înghițiți acest medicament, contactați-l imediat pe medicul
dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva 600 mg comprimate efervescente
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pot să apară următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- reacții alergice (hipersensibilitate);
- durere de cap (cefalee);
- țiuituri în urechi (tinitus);
- bătăi accelerate ale inimii (tahicardie);
- vărsături, diaree, inflamație a mucoasei gurii (stomatită), durere abdominală, greață;
- mâncărimi, urticarie, erupție trecătoare pe piele;
- umflare a feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care provoacă dificultăți la înghițire și
respirație (angioedem);
- febră (pirexie);
- tensiune arterială mică.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- contracții ale mușchilor bronșiilor (bronhospasm);
- dificultăți la respirație (dispnee);
- tulburări digestive (dispepsie).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- reacții alergice severe (șoc anafilactic, reacţie anafilactică/anafilactoidă);
- sângerări (hemoragie).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- umflare a feței (edem);
- obstrucție bronșică.
A fost raportată foarte rar apariţia unor reacţii cutanate severe (sindromul Stevens Johnson sau
sindromul Lyell). Dacă apar schimbări la nivelul pielii sau mucoaselor trebuie să opriți imediat
administrarea acestui medicament și să discutați cu medicul dumneavoastră.
4
De asemenea, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi o prelungirea a timpului de
sângerare (agregare plachetară redusă).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Acetilcisteină Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA
SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Acetilcisteină Zentiva
- Substanţa activă este acetilcisteină: un comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg.
- Celelalte componente sunt: acid citric, maltodextrină, hidrogenocarbonat de sodiu, aromă de
portocale (maltodextrină, gumă arabică, acid ascorbic, butil hidroxianisol (BHA)), leucină,
zaharină sodică.
Cum arată Acetilcisteină Zentiva şi conţinutul ambalajului
Acetilcisteină Zentiva 600 mg comprimate efervescente sunt comprimate rotunde, netede, de culoare
albă, ambalate în tuburi.
Acest medicament este disponibil în cutii cu tuburi a câte 10 și 20 comprimate efervescente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37, Praga 10,
Republica Cehă
Fabricantul
E-Pharma Trento S.p.A.,
5
via Provina 2, 38123 Trento (TN),
Italia
acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului sau farmacistului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
1. Ce este Acetilcisteină Zentiva şi pentru ce se utilizează
Acetilcisteină Zentiva conţine substanţa activă acetilcisteină, care aparține unei clase de medicamente
denumite mucolitice, utilizat pentru a ușura eliminarea mucusului de la nivelul căilor respiratorii.
Acetilcisteină Zentiva este indicat pentru a subția mucusul și a ușura eliminarea acestuia prin tuse în
caz de bronșite induse de răceală, la adulți și adolescenţi cu vârsta peste 14 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva
Nu luaţi Acetilcisteină Zentiva
- dacă sunteţi alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
Din cauza cantităţii mari de substanţă activă, Acetilcisteină Zentiva nu trebuie utilizat la copiii și
adolescenți cu vârsta sub 14 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Acetilcisteină Zentiva în
următoarele cazuri:
- dacă apar pentru prima oară modificări ale pielii și mucoaselor. A fost raportată foarte rar
apariția reacțiilor severe la nivelul pielii cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul
Lyell, ca fiind corelate ca timp cu utilizarea de acetilcisteină. Ca urmare, dacă modificările
pielii și a mucoaselor apar pentru prima oară, trebuie să solicitați imediat consult medical și să
întrerupeți administrarea de acetilcisteină.
- dacă aveți o boală inflamatorie a bronhiilor, numită astm bronșic. Dacă apare contracția
musculaturii bronșiilor (bronhospasm), opriți imediat utilizarea Acetilcisteină Zentiva.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, chiar dacă aceste tulburari au avut loc în trecut.
2
- dacă aveți intoleranță la histamină. Tratamentul pentru perioade mai lungi trebuie evitat dacă
aveți intoleranță la histamină, deoarece Acetilcisteină Zentiva afectează metabolismul
histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu, dureri de cap, secreții nazale,
mâncărime).
- dacă aveți sau ați avut o problemă cu stomacul sau intestinele, numită ulcer gastro-duodenal,
în special dacă împreună cu Acetilcisteină Zentiva luați și alte medicamente, despre care se
știe că provoacă probleme stomacale.
Mai ales la începutul tratamentului, acest medicament poate crește volumul mucusului bronșic
(secreții bronșice). Astfel, dacă se întâmplă acest lucru și nu puteți elimina secreţiile bronșice prin
tuse (expectorare), luaţi legătura cu medicul care va lua măsuri pentru eliminarea mucusului (drenaj
postural și bronhoaspirație).
Dacă simţiți miros de sulf, nu vă îngrijorați, deoarece acesta nu reprezintă un semn de modificare a
medicamentului, ci este determinat de acetilcisteină.
Teste de laborator: acetilcisteina poate interfera cu unele teste de sânge și urină (metoda colorimetrică
de testare a salicilaților și testele de determinare a cetonelor). Spuneți medicului dumneavoastră că
luați acest medicamentl înainte să vi se efectueza aceste teste.
Acetilcisteină Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Nu utilizați acest medicament, dacă luați:
- medicamente pentru tuse (antitusive), deoarece poate să apară o acumulare de mucus în bronhii.
Luați acest medicament cu precauție și discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre
următoarele medicamente:
- cărbune activat utilizat în tratarea tulburărilor digestive sau pentru eliminarea gazelor intestinale
(meteorism), deoarece poate reduce eficacitatea Acetilcisteină Zentiva.
- medicamente utilizate pentru a trata infecțiile (antibiotice) luate oral (excepție pentru
loracarbef). Utilizați aceste medicamente la un interval de 2 ore înainte de sau după ce luați
Acetilcisteină Zentiva.
- nitroglicerină, utilizată pentru unele afecțiuni cardiace. Administrarea concomitentă a acestui
medicament cu Acetilcisteină Zentiva poate determina tensiune arterială mică și dureri de cap.
În acest caz, medicul vă va ține sub control strict.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există experiență suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii sau
alăptării, Acetilcisteină Zentiva trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă medicul
dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acetilcisteină Zentiva nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi
utilaje.
Acetilcisteină Zentiva conţine sodiu
Acest medicament conține sodiu 194 mg (componenta principală din sarea de bucătărie) în fiecare
comprimat. Această cantitate este echivalentă cu 10% din doza de dietă zilnică maximă recomandată
de sodiu pentru un adult.
3. Cum să utilizați Acetilcisteină Zentiva
Utilizați întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta dacă nu
sunteţi sigur.
3
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani:
Doza recomandată este de 1 comprimat (600 mg) pe zi, de preferat seara. Medicul dumneavoastră vă
poate sfătui să schimbați frecvența administrării și doza , dar fără a depăși doza zilnică maximă de 600
mg.
Nu trebuie să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva mai mult de 5 zile.
Instrucțiuni de utilizare Acetilcisteină Zentiva
Dizolvați comprimatul într-un pahar cu apă.
După preparare, beți soluția obținută în decurs de câteva minute.
Se recomandă să nu amestecați alte medicamente cu Acetilcisteină Zentiva.
Dacă utilizaţi mai mult Acetilcisteină Zentiva decât trebuie
Nu s-au observat cazuri de supradozaj. Simptomele de supradozaj pot fi greață, vărsături și diaree.
Dacă ați utilizat o doză mai mare sau înghițiți acest medicament, contactați-l imediat pe medicul
dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Acetilcisteină Zentiva 600 mg comprimate efervescente
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pot să apară următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- reacții alergice (hipersensibilitate);
- durere de cap (cefalee);
- țiuituri în urechi (tinitus);
- bătăi accelerate ale inimii (tahicardie);
- vărsături, diaree, inflamație a mucoasei gurii (stomatită), durere abdominală, greață;
- mâncărimi, urticarie, erupție trecătoare pe piele;
- umflare a feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care provoacă dificultăți la înghițire și
respirație (angioedem);
- febră (pirexie);
- tensiune arterială mică.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- contracții ale mușchilor bronșiilor (bronhospasm);
- dificultăți la respirație (dispnee);
- tulburări digestive (dispepsie).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- reacții alergice severe (șoc anafilactic, reacţie anafilactică/anafilactoidă);
- sângerări (hemoragie).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- umflare a feței (edem);
- obstrucție bronșică.
A fost raportată foarte rar apariţia unor reacţii cutanate severe (sindromul Stevens Johnson sau
sindromul Lyell). Dacă apar schimbări la nivelul pielii sau mucoaselor trebuie să opriți imediat
administrarea acestui medicament și să discutați cu medicul dumneavoastră.
4
De asemenea, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi o prelungirea a timpului de
sângerare (agregare plachetară redusă).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Acetilcisteină Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA
SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Acetilcisteină Zentiva
- Substanţa activă este acetilcisteină: un comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg.
- Celelalte componente sunt: acid citric, maltodextrină, hidrogenocarbonat de sodiu, aromă de
portocale (maltodextrină, gumă arabică, acid ascorbic, butil hidroxianisol (BHA)), leucină,
zaharină sodică.
Cum arată Acetilcisteină Zentiva şi conţinutul ambalajului
Acetilcisteină Zentiva 600 mg comprimate efervescente sunt comprimate rotunde, netede, de culoare
albă, ambalate în tuburi.
Acest medicament este disponibil în cutii cu tuburi a câte 10 și 20 comprimate efervescente.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37, Praga 10,
Republica Cehă
Fabricantul
E-Pharma Trento S.p.A.,
5
via Provina 2, 38123 Trento (TN),
Italia
-3%
51.56 MDL
53.15 MDL
Datorită uleiului esențial de lămâie, pastilele Stim Royal Throat înmoaie și calmează gâtul.
Formula lor combină:
-propolis, unul dintre produsele vedetă ale stupului, un adevărat scut natural;
-ulei esențial de lămâie, care calmează gâtul și corzile vocale;
-zinc și cupru, care contribuie la funcțiile sistemului imunitar.
Ingrediente: Gelifiant: gumă arabică; Agenți de încărcare: sorbitol și maltitol; Aromă naturală de miere; Citrus limon L. ulei esențial de lămâie (Italia); Extract din pastă de propolis (Asia); Agenți de acoperire: ulei de cocos, ceară de carnauba; Zinc (citrat); Îndulcitor: sucraloză; Cupru (gluconat).
Mod de administrare: Sugeți sau mestecați până la 4 pastiluțe pe zi. De la vârsta de 6 ani.
Avertisment: Suplimentele alimentare nu sunt medicamente și nu sunt destinate diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu este potrivit pentru copii cu vârsta sub 6 ani, femei însărcinate sau care alăptează și persoanele alergice la produsele stupului. Conține ulei esențial de lămâie: cereți sfatul unui profesionist din domeniul sănătății înainte de utilizare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Nu luați pentru mai mult de o lună. Consumul excesiv poate avea efecte laxative.
Formula lor combină:
-propolis, unul dintre produsele vedetă ale stupului, un adevărat scut natural;
-ulei esențial de lămâie, care calmează gâtul și corzile vocale;
-zinc și cupru, care contribuie la funcțiile sistemului imunitar.
Ingrediente: Gelifiant: gumă arabică; Agenți de încărcare: sorbitol și maltitol; Aromă naturală de miere; Citrus limon L. ulei esențial de lămâie (Italia); Extract din pastă de propolis (Asia); Agenți de acoperire: ulei de cocos, ceară de carnauba; Zinc (citrat); Îndulcitor: sucraloză; Cupru (gluconat).
Mod de administrare: Sugeți sau mestecați până la 4 pastiluțe pe zi. De la vârsta de 6 ani.
Avertisment: Suplimentele alimentare nu sunt medicamente și nu sunt destinate diagnosticării, tratamentului, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Nu înlocuiesc o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu este potrivit pentru copii cu vârsta sub 6 ani, femei însărcinate sau care alăptează și persoanele alergice la produsele stupului. Conține ulei esențial de lămâie: cereți sfatul unui profesionist din domeniul sănătății înainte de utilizare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Nu depășiți doza zilnică recomandată. Nu luați pentru mai mult de o lună. Consumul excesiv poate avea efecte laxative.
-3%
174.60 MDL
180 MDL
Proprietati:
Vibrocil Actilong 1 mg/ml spray nazal cu doze masurate solutie
Clorhidrat de xilometazolina
Vibrocil Actilong este un decongestionant nazal care elibereaza rapid nasul infundat.
Este indicat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Vibrocil Actilong contine substanta activă xilometazolina.
Decongestioneaza rapid nasul dumneavoastra infundat si ajuta la eliminarea secretiilor nazale, pentru a putea sa respirati mai usor.
Vibrocil Actilong este utilizat pentru eliberarea nasului infundat din cauza racelii, febrei fanului sau altor rinite alergice si sinuzitei.
Efectul Vibrocil Actilong debuteaza in decurs de cateva minute si dureaza pana la 12 ore.
Vibrocil Actilong este bine tolerat, chiar de catre pacientii cu mucoasa nazala sensibila.
Vibrocil Actilong administrat intranazal poate fi utilizat si in tratamentul infectiilor urechii pentru a
ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acopera pe interior caile nazele şi gatul).
De asemenea, Vibrocil Actilong poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.
Indicatii:
- ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi sinuzitei;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei;
Vibrocil Actilong 1 mg/ml spray nazal cu doze masurate solutie
Clorhidrat de xilometazolina
Vibrocil Actilong este un decongestionant nazal care elibereaza rapid nasul infundat.
Este indicat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Vibrocil Actilong contine substanta activă xilometazolina.
Decongestioneaza rapid nasul dumneavoastra infundat si ajuta la eliminarea secretiilor nazale, pentru a putea sa respirati mai usor.
Vibrocil Actilong este utilizat pentru eliberarea nasului infundat din cauza racelii, febrei fanului sau altor rinite alergice si sinuzitei.
Efectul Vibrocil Actilong debuteaza in decurs de cateva minute si dureaza pana la 12 ore.
Vibrocil Actilong este bine tolerat, chiar de catre pacientii cu mucoasa nazala sensibila.
Vibrocil Actilong administrat intranazal poate fi utilizat si in tratamentul infectiilor urechii pentru a
ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acopera pe interior caile nazele şi gatul).
De asemenea, Vibrocil Actilong poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.
Indicatii:
- ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi sinuzitei;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei;
-3%
53.50 MDL
55.15 MDL
Flavamed conţine substanţa activă clorhidrat de ambroxol şi aparţine grupului terapeutic, expectorante, antitusive, mucolitice.
Flavamed forte este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul Flavamed forte şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Dacă după 4-5 zile, nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului.
Flavamed forte este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul Flavamed forte şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Dacă după 4-5 zile, nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului.
-3%
87.35 MDL
90.05 MDL
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Gelul Ibufen conţine metilhidroxibenzoat (E218) şi propilhidroxibenzoat (E216), care pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Gelul Ibufen conţine metilhidroxibenzoat (E218) şi propilhidroxibenzoat (E216), care pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
-3%
53.45 MDL
55.10 MDL
CALCIU-GLUCONAT FORTE
Supliment alimentar 10 comprimate cite 500 mg
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
Supliment alimentar 10 comprimate cite 500 mg
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
-3%
8.73 MDL
9 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
-3%
22.55 MDL
23.25 MDL
Ce este Pulmoxol şi pentru ce se utilizează
Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate pentru
tratamentul tusei productive.
Este indicat în tratamentul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite
de secreţii vâscoase.
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Pulmoxol
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutaţi
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de
dozare:
Copii
- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;
- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați
medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel
mai apropiat spital și departamentul de urgență.
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Erupții cutanate
Modificări pe mucoase
Edeme
Dificultăți de respirație
Aceste reacții adverse sunt foarte severe.
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Erupții cutanate
Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.
Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate pentru
tratamentul tusei productive.
Este indicat în tratamentul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite
de secreţii vâscoase.
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Pulmoxol
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutaţi
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de
dozare:
Copii
- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;
- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați
medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel
mai apropiat spital și departamentul de urgență.
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Erupții cutanate
Modificări pe mucoase
Edeme
Dificultăți de respirație
Aceste reacții adverse sunt foarte severe.
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Erupții cutanate
Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.
-3%
53.93 MDL
55.60 MDL