Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE FARINGTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Farington este un preparat combinat, care constă din două componente: clorhexidină
și acid ascorbic.
Clorhexidină posedă efect antibacterian puternic asupra bacteriilor care sunt agenți
cauzali ale unor boli ale mucoasei gurii, faringelui și laringelui.
Acidul ascorbic reduce inflamația și edemul mucoasei gurii și nazofaringelui, mărește
răspunsul imunitar și acționează ca un cofactor în sinteza de colagen și regenerarea
țesuturilor.
Farington este un medicament utilizat pentru tratamentul local al simptomelor de
inflamație a mucoasei gurii, faringelui și laringelui. CUM SĂ LUAŢI FARINGTON
Luaţi întotdeauna Farington exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani se indică câte 1 comprimat de 4 ori pe zi
(fiecare 6 ore).
Durata medie a tratamentului – 5-7 zile; medicamentul nu se va administra mai mult
de 14 zile. Farington se va lua după masă și spălarea dinților. Nu se recomandă
clătirea gurii sau consumul abundent de lichide timp de 2 ore după utilizarea
comprimatului.
Mod de utilizare
Comprimatul trebuie dizolvat lent în cavitatea bucală.
Dacă luaţi mai mult Farington dacât trebuie
Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s-a prescris sau dacă altcineva a luat
accidental medicamentul dumneavoastră, vă rugăm să anunţaţi de urgenţă medicul.
Farington este un preparat combinat, care constă din două componente: clorhexidină
și acid ascorbic.
Clorhexidină posedă efect antibacterian puternic asupra bacteriilor care sunt agenți
cauzali ale unor boli ale mucoasei gurii, faringelui și laringelui.
Acidul ascorbic reduce inflamația și edemul mucoasei gurii și nazofaringelui, mărește
răspunsul imunitar și acționează ca un cofactor în sinteza de colagen și regenerarea
țesuturilor.
Farington este un medicament utilizat pentru tratamentul local al simptomelor de
inflamație a mucoasei gurii, faringelui și laringelui. CUM SĂ LUAŢI FARINGTON
Luaţi întotdeauna Farington exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani se indică câte 1 comprimat de 4 ori pe zi
(fiecare 6 ore).
Durata medie a tratamentului – 5-7 zile; medicamentul nu se va administra mai mult
de 14 zile. Farington se va lua după masă și spălarea dinților. Nu se recomandă
clătirea gurii sau consumul abundent de lichide timp de 2 ore după utilizarea
comprimatului.
Mod de utilizare
Comprimatul trebuie dizolvat lent în cavitatea bucală.
Dacă luaţi mai mult Farington dacât trebuie
Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s-a prescris sau dacă altcineva a luat
accidental medicamentul dumneavoastră, vă rugăm să anunţaţi de urgenţă medicul.
-3%
30.89 MDL
31.85 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tylol Hot C 400mg/5mg/50mg/300mg pulbere pentru soluţie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu pulbere pentru soluţie orală conţine paracetamol 400 mg, maleat de clorfeniramină 5 mg, cafeină 50 mg, acid ascorbic 300 mg.3.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot C este indicat adulţilor pentru tratamentul simptomelor de răceală aşa ca cefalee, dureri musculare şi articulare, rinoree şi tuse, iar în caz de febră simultan prezentă, Tylol Hot C are acţiune antipiretică.
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot C se administrează oral, de 3 ori pe zi.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din substanţele active. Insuficienţă renală severă.Copii cu vârsta până la 18 ani.Sarcină.Alăptare.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În următoarele cazuri, Tylol Hot C trebuie administrat cu precauţie sau după un consult medical: insuficienţă renală, insuficienţă hepatică,sindrom Gilbert,urolitiază oxalică,tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică),abuz cronic de alcool etilic,obstrucție piloro-duodenală şi obstrucție a evacuării vezicii urinare,glaucom cu unghi închis,ulcer gastric sau ulcer duodenal,hipertiroidism.
Interacțiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
Se cunosc următoarele interacţiuni:În cazul utilizării concomitente de medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice, de exemplu propantelină, absorbţia poate fi încetinită şi debutul efectului paracetamolului poate fi întârziat.Administrarea concomitentă a clorfeniraminei maleat cu depresori ai sistemului nervos central sau alcool, potenţează efect sedativ crescut.Cafeina este un antagonist al multor sedative, cum sunt barbituricele sau antihistaminicele.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina-Utilizarea Tylol Hot C este contraindicată în timpul sarcinii.Alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Tylol Hot C.Fertilitate Nu sunt cunoscute date cu privire la fertilitate.
Reacţii adverse
Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare. Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare.Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare: creșterea apetitului alimentar.Tulburări psihice Foarte rare: reacții psihotice. Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare: dischinezie. Cu frecvență necunoscută: sedare, somnolență.
Supradozaj
Nu a fost declarat supradojaz cu Tylol Hot C.
Tylol Hot C 400mg/5mg/50mg/300mg pulbere pentru soluţie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu pulbere pentru soluţie orală conţine paracetamol 400 mg, maleat de clorfeniramină 5 mg, cafeină 50 mg, acid ascorbic 300 mg.3.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot C este indicat adulţilor pentru tratamentul simptomelor de răceală aşa ca cefalee, dureri musculare şi articulare, rinoree şi tuse, iar în caz de febră simultan prezentă, Tylol Hot C are acţiune antipiretică.
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot C se administrează oral, de 3 ori pe zi.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din substanţele active. Insuficienţă renală severă.Copii cu vârsta până la 18 ani.Sarcină.Alăptare.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În următoarele cazuri, Tylol Hot C trebuie administrat cu precauţie sau după un consult medical: insuficienţă renală, insuficienţă hepatică,sindrom Gilbert,urolitiază oxalică,tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică),abuz cronic de alcool etilic,obstrucție piloro-duodenală şi obstrucție a evacuării vezicii urinare,glaucom cu unghi închis,ulcer gastric sau ulcer duodenal,hipertiroidism.
Interacțiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
Se cunosc următoarele interacţiuni:În cazul utilizării concomitente de medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice, de exemplu propantelină, absorbţia poate fi încetinită şi debutul efectului paracetamolului poate fi întârziat.Administrarea concomitentă a clorfeniraminei maleat cu depresori ai sistemului nervos central sau alcool, potenţează efect sedativ crescut.Cafeina este un antagonist al multor sedative, cum sunt barbituricele sau antihistaminicele.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina-Utilizarea Tylol Hot C este contraindicată în timpul sarcinii.Alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Tylol Hot C.Fertilitate Nu sunt cunoscute date cu privire la fertilitate.
Reacţii adverse
Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare. Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare.Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare: creșterea apetitului alimentar.Tulburări psihice Foarte rare: reacții psihotice. Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare: dischinezie. Cu frecvență necunoscută: sedare, somnolență.
Supradozaj
Nu a fost declarat supradojaz cu Tylol Hot C.
-3%
103.11 MDL
106.30 MDL
Supliment alimentar 10 comprimate cite 500 mg
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
Se recomanda in calitate de supliment alimentar-sursa suplimentara de calciu.
Compozitie (pentru 1 comprimat): gluconate de calciu, glucoza.
Administrare: adultilor cel mult 4 comprimate pe zi in timpul mesei. A nu depasi doza zilnica recomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat. Valoarea nutritionala a dozei zilnice: doza zilnica (4 comprimate) contine: calciu-176 mg (22% din doza zilnica recomandata).
Contraindicatii: hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie.
-5%
10.45 MDL
11 MDL
INDICATII
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
-3%
48.74 MDL
50.25 MDL
-3%
65.43 MDL
67.45 MDL
100 ml spray contine: sare de mare 2,1 g; excipienți: soluție de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Recomandări de utilizare:
- ca mijloc de hidratare zilnică a mucoasei nazale pentru păstrarea proprietăților sale fiziologice protectoare în condiții de uscăciune crescută a aerului;
- pentru a elimina alergenii si haptenele din mucoasa nazala;
- pentru a curata mucoasa nazala de bacterii patogene si virusi si ameliorarea starii pacientului;
- să reducă manifestările procesului inflamator local în cavitatea nazală;
- pentru a curata mucoasa nazala de praf, alergeni si alti factori de poluare a aerului;
- să se pregătească pentru introducerea medicamentelor în cavitatea nazală (pentru a îmbunătăți absorbția acestora);
- pentru a restabili starea fiziologică a membranei mucoase.
Proprietăți:
- îmbunătățește funcția epiteliului ciliat, care sporește rezistența membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor paranazale la pătrunderea bacteriilor și virusurilor patogene;
- ajuta la curatarea mucoasei nazale de praf, alergeni si secretii nazale infectate;
- favorizează lichefierea mucusului și normalizarea formării acestuia de către celulele caliciforme ale mucoasei nazale;
- ajută la restabilirea permeabilității și a funcționării normale a tractului respirator, accelerează recuperarea după boli ale nazofaringelui și sinusurilor paranazale;
- ameliorează congestia nazală și senzația de presiune în sinusuri;
Ajută la normalizarea pH -ului secrețiilor nazale.
Dozaj si administrare:
Adulți: 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copii peste 3 ani: 1-2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Pentru a iriga, apăsați nebulizatorul și așteptați puțin până când medicamentul funcționează, apoi curățați nasul expirând ușor aer prin el. Nu vă înclinați capul pe spate - acest lucru poate face ca soluția să vă coboare în gât, ceea ce poate provoca disconfort. După fiecare utilizare, clătiți aplicatorul cu apă și uscați. În cazul utilizării prelungite, nu creează dependență.
Recomandări de utilizare:
- ca mijloc de hidratare zilnică a mucoasei nazale pentru păstrarea proprietăților sale fiziologice protectoare în condiții de uscăciune crescută a aerului;
- pentru a elimina alergenii si haptenele din mucoasa nazala;
- pentru a curata mucoasa nazala de bacterii patogene si virusi si ameliorarea starii pacientului;
- să reducă manifestările procesului inflamator local în cavitatea nazală;
- pentru a curata mucoasa nazala de praf, alergeni si alti factori de poluare a aerului;
- să se pregătească pentru introducerea medicamentelor în cavitatea nazală (pentru a îmbunătăți absorbția acestora);
- pentru a restabili starea fiziologică a membranei mucoase.
Proprietăți:
- îmbunătățește funcția epiteliului ciliat, care sporește rezistența membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor paranazale la pătrunderea bacteriilor și virusurilor patogene;
- ajuta la curatarea mucoasei nazale de praf, alergeni si secretii nazale infectate;
- favorizează lichefierea mucusului și normalizarea formării acestuia de către celulele caliciforme ale mucoasei nazale;
- ajută la restabilirea permeabilității și a funcționării normale a tractului respirator, accelerează recuperarea după boli ale nazofaringelui și sinusurilor paranazale;
- ameliorează congestia nazală și senzația de presiune în sinusuri;
Ajută la normalizarea pH -ului secrețiilor nazale.
Dozaj si administrare:
Adulți: 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copii peste 3 ani: 1-2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Pentru a iriga, apăsați nebulizatorul și așteptați puțin până când medicamentul funcționează, apoi curățați nasul expirând ușor aer prin el. Nu vă înclinați capul pe spate - acest lucru poate face ca soluția să vă coboare în gât, ceea ce poate provoca disconfort. După fiecare utilizare, clătiți aplicatorul cu apă și uscați. În cazul utilizării prelungite, nu creează dependență.
-3%
66.93 MDL
69 MDL
Levocetirizină
1. Ce este L-May şi pentru ce se utilizează
L-May picături orale, soluție este un medicament ce conține substanța activă numită levocetirizină, care aparține unui grup de medicamente denumit antihistaminice.
L-May este utilizat pentru tratamentul simptomelor asociate cu:
- rinita alergică, inclusiv rinita alergică persistentă;
- urticarie (umflare, înroşire şi senzaţie de arsură la nivelul pielii).
Medicamentul este destinat pentru utilizare la adulţi, adolescenţi și copii cu vârsta mai mare de 2 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi L-May
Nu luaţi L-May dacă:
- dacă sunteţi alergic la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi L-May.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dozele recomandate de către medicul dumneavoastră sau farmacist nu trebuie depășite.
L-May trebuie administrat cu precauție dacă aveți factori predispozanți pentru retenție urinară (de exemplu, leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie a prostatei), deoarece levocetirizina poate crește riscul de retenție urinară.
Levocetirizina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți epilepsie sau risc de dezvoltare a convulsiilor,deoarece utilizarea sa poate cauza agravarea convulsiilor.
Deoarece antihistaminicele pot suprima răspunsul la testele cutanate la alergeni, administrarea medicamentului trebuie întreruptă cu 3 zile înainte de efectuarea acestor teste (perioada de eliminare a levocetirizinei).
Nu este recomandată administrarea L-May la copiii cu vârsta sub 2 ani, datorită datelor limitate privind utilizarea la acestă grupă de vârstă.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
L-May împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece L-May poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează L-May.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați următoarele medicamente:
- medicamente care deprimă sistemul nervos central (medicamente care încetinesc activitatea normală a creierului, cum sunt sedativele şi tranchilizantele), de exemplu diazepam, morfină. La pacienţii sensibili, efectul asupra creierului poate fi accentuat sau diferit de cel aşteptat.
L-May împreună cu alimente, băuturi şi alcool
L-May poate fi luat cu sau fără alimente. Cu toate acestea, efectul medicamentului poate fi întârziat atunci când acesta administrat împreună cu alimente.
La pacienţii sensibili, utilizarea concomitentă de cetirizină sau levocetirizină cu alcool etilic, poate determina accentuarea efectelor alcoolului asupra sistemului nervos central.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi.
Administrarea levocetirizinei în timpul sarcinii este contraindicată.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere posibilitatea de dezvoltare a reacțiilor adverse cum sunt somnolență, fatigabilitate sau astenie, capacitatea de a conduce vehicule și de folosi utilaje poate fi afectată. Dacă resimţiţi vreunul dintre aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți conținuți în acest medicament
Excipienții metil parahidroxibenzoat (E218) şi propil parahidroxibenzoat (E216) pot determina reacţii alergice (posibil întârziate), iar propilenglicolul poate produce simptome asemănătoare consumului de alcool.
3. Cum să luaţi L-May
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani : 5 mg (20 picături) o dată pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani: 5 mg (20 picături) o dată pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 2-6 ani: 1,25 mg (5 picături) de două ori pe zi.
Dacă suferiţi de insuficienţă renală uşoară până la moderată, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză redusă, conformă cu severitatea afecţiunii dumneavoatră.
Mod de administrare
Picăturile trebuie turnate într-o linguriţă sau diluate într-o cantitate mică de apă şi apoi administrate pe cale orală. Dacă se folosește diluarea, trebuie avut în vedere faptul că, în special la copii, volumul de apă la care se adaugă picăturile, trebuie adaptat în funcţie de cantitatea de apă pe care copilul este capabil să o înghită. Soluţia diluată trebuie administrată imediat.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomatologiei. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui în această privinţă.
Dacă aveţi impresia că efectul L-May este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult L-May decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult L-May decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
În caz de supradozaj probabil vă veţi simţiţi somnolent. Copiii pot fi la început hiperexcitaţi şi neliniștiți, iar apoi somnolenți.
Dacă uitaţi să luaţi L-May
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
După întreruperea administrării levocetirizinei poate apărea pruritul, chiar dacă aceste simptome nu existau înainte de inițierea tratamentului. Acesta poate dispărea fără întreprinderea altor măsuri. În unele cazuri, simptomele pot fi intense și poate fi necesară reluarea administrării medicamentului. După reluarea tratamentului, aceste simptome ar trebui să dispară.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt descrise mai jos.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dureri de cap;
- somnolență;
- uscăciunea gurii;
- oboseală.
Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- slăbiciune;
- dureri abdominale.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice, inclusiv anafilaxie;
- creșterea apetitului;
- agresivitate, agitație, halucinații, depresie, insomnie, ideație suicidară;
- convulsii, parestezii, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie;
- vertij, tulburări vizuale, vedere încețoșată, vedere oculogiră;
- resimțirea bătăilor inimii, accelerării frecvenței bătăilor inimii;
- dificultate în respirație;
- greaţă, vomă, diaree;
- inflamație a ficatului;
- urinare dificilă, imposibilitate de a urina;
- edem angioneurotic, prurit, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie;
- dureri musculare, dureri articulare;
- edeme, creştere a greutăţii corporale, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice;
- apariția pruritului după întreruperea tratamentului cu levocetirizină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează L-May
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Medicamentul poate fi utilizat în decurs de 3 luni după prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine L-May
Substanţa activă este diclorhidratul de levocetirizină. 1 ml soluție (20 picături) conţine 5 mg diclorhidrat de levocetirizină.
Celelalte componente sunt: metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial, propilenglicol, glicerină, zaharina sodică, apă purificată.
Cum arată L-May și conţinutul ambalajului
L-May se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, cu aromă specifică, slab pronunțată.
Câte 20 ml soluție în flacon cu dop-picurător, prevăzut cu căpăcel cu sistem de închidere securizat pentru copii. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina”
str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina
1. Ce este L-May şi pentru ce se utilizează
L-May picături orale, soluție este un medicament ce conține substanța activă numită levocetirizină, care aparține unui grup de medicamente denumit antihistaminice.
L-May este utilizat pentru tratamentul simptomelor asociate cu:
- rinita alergică, inclusiv rinita alergică persistentă;
- urticarie (umflare, înroşire şi senzaţie de arsură la nivelul pielii).
Medicamentul este destinat pentru utilizare la adulţi, adolescenţi și copii cu vârsta mai mare de 2 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi L-May
Nu luaţi L-May dacă:
- dacă sunteţi alergic la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi L-May.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dozele recomandate de către medicul dumneavoastră sau farmacist nu trebuie depășite.
L-May trebuie administrat cu precauție dacă aveți factori predispozanți pentru retenție urinară (de exemplu, leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie a prostatei), deoarece levocetirizina poate crește riscul de retenție urinară.
Levocetirizina trebuie utilizată cu precauție dacă aveți epilepsie sau risc de dezvoltare a convulsiilor,deoarece utilizarea sa poate cauza agravarea convulsiilor.
Deoarece antihistaminicele pot suprima răspunsul la testele cutanate la alergeni, administrarea medicamentului trebuie întreruptă cu 3 zile înainte de efectuarea acestor teste (perioada de eliminare a levocetirizinei).
Nu este recomandată administrarea L-May la copiii cu vârsta sub 2 ani, datorită datelor limitate privind utilizarea la acestă grupă de vârstă.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
L-May împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece L-May poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează L-May.
În special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați următoarele medicamente:
- medicamente care deprimă sistemul nervos central (medicamente care încetinesc activitatea normală a creierului, cum sunt sedativele şi tranchilizantele), de exemplu diazepam, morfină. La pacienţii sensibili, efectul asupra creierului poate fi accentuat sau diferit de cel aşteptat.
L-May împreună cu alimente, băuturi şi alcool
L-May poate fi luat cu sau fără alimente. Cu toate acestea, efectul medicamentului poate fi întârziat atunci când acesta administrat împreună cu alimente.
La pacienţii sensibili, utilizarea concomitentă de cetirizină sau levocetirizină cu alcool etilic, poate determina accentuarea efectelor alcoolului asupra sistemului nervos central.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi.
Administrarea levocetirizinei în timpul sarcinii este contraindicată.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere posibilitatea de dezvoltare a reacțiilor adverse cum sunt somnolență, fatigabilitate sau astenie, capacitatea de a conduce vehicule și de folosi utilaje poate fi afectată. Dacă resimţiţi vreunul dintre aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți conținuți în acest medicament
Excipienții metil parahidroxibenzoat (E218) şi propil parahidroxibenzoat (E216) pot determina reacţii alergice (posibil întârziate), iar propilenglicolul poate produce simptome asemănătoare consumului de alcool.
3. Cum să luaţi L-May
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani : 5 mg (20 picături) o dată pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani: 5 mg (20 picături) o dată pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 2-6 ani: 1,25 mg (5 picături) de două ori pe zi.
Dacă suferiţi de insuficienţă renală uşoară până la moderată, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză redusă, conformă cu severitatea afecţiunii dumneavoatră.
Mod de administrare
Picăturile trebuie turnate într-o linguriţă sau diluate într-o cantitate mică de apă şi apoi administrate pe cale orală. Dacă se folosește diluarea, trebuie avut în vedere faptul că, în special la copii, volumul de apă la care se adaugă picăturile, trebuie adaptat în funcţie de cantitatea de apă pe care copilul este capabil să o înghită. Soluţia diluată trebuie administrată imediat.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomatologiei. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui în această privinţă.
Dacă aveţi impresia că efectul L-May este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult L-May decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult L-May decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
În caz de supradozaj probabil vă veţi simţiţi somnolent. Copiii pot fi la început hiperexcitaţi şi neliniștiți, iar apoi somnolenți.
Dacă uitaţi să luaţi L-May
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
După întreruperea administrării levocetirizinei poate apărea pruritul, chiar dacă aceste simptome nu existau înainte de inițierea tratamentului. Acesta poate dispărea fără întreprinderea altor măsuri. În unele cazuri, simptomele pot fi intense și poate fi necesară reluarea administrării medicamentului. După reluarea tratamentului, aceste simptome ar trebui să dispară.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt descrise mai jos.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dureri de cap;
- somnolență;
- uscăciunea gurii;
- oboseală.
Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- slăbiciune;
- dureri abdominale.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice, inclusiv anafilaxie;
- creșterea apetitului;
- agresivitate, agitație, halucinații, depresie, insomnie, ideație suicidară;
- convulsii, parestezii, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie;
- vertij, tulburări vizuale, vedere încețoșată, vedere oculogiră;
- resimțirea bătăilor inimii, accelerării frecvenței bătăilor inimii;
- dificultate în respirație;
- greaţă, vomă, diaree;
- inflamație a ficatului;
- urinare dificilă, imposibilitate de a urina;
- edem angioneurotic, prurit, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie;
- dureri musculare, dureri articulare;
- edeme, creştere a greutăţii corporale, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice;
- apariția pruritului după întreruperea tratamentului cu levocetirizină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează L-May
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Medicamentul poate fi utilizat în decurs de 3 luni după prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine L-May
Substanţa activă este diclorhidratul de levocetirizină. 1 ml soluție (20 picături) conţine 5 mg diclorhidrat de levocetirizină.
Celelalte componente sunt: metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), acetat de sodiu trihidrat, acid acetic glacial, propilenglicol, glicerină, zaharina sodică, apă purificată.
Cum arată L-May și conţinutul ambalajului
L-May se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, cu aromă specifică, slab pronunțată.
Câte 20 ml soluție în flacon cu dop-picurător, prevăzut cu căpăcel cu sistem de închidere securizat pentru copii. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Întreprinderea mixtă Ucraineană-Spaniolă „Sperco Ucraina”
str. 600-letia 25, or. Vinniţa 21027, Ucraina
-3%
83.32 MDL
85.90 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
51.85 MDL
53.45 MDL
Comprimatele Flavamed® sunt recomandate copiilor începând cu vârsta de șase ani, adolescenților și adulților. Comprimatele Flavamed® nu trebuie administrate copiilor mai mici de șase ani. Dozarea corectă
Urmați întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu ați primit nici o recomandare, luați Flavamed® după cum este descris în prospect sau după cum este descris aici.
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur cu privire la dozare.
Se aplică dozele recomandate în prospect sau în calculatorul de dozare, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a prescris Flavamed® în alt mod.
Următorul calculator de dozare vă va ajuta să calculați rapid doza corectă de Flavamed® (pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră). Când se administrează comprimatele Flavamed® 30 mg
Comprimatele Flavamed® trebuie înghițite întregi după mese cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu apă, ceai sau suc de fructe).
Durata tratamentului
Flavamed® nu trebuie administrat mai mult de 4 până la 5 zile fără indicația unui medic. Dacă simptomele persistă sau se agravează după 4 până la 5 zile, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră!
Urmați întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu ați primit nici o recomandare, luați Flavamed® după cum este descris în prospect sau după cum este descris aici.
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur cu privire la dozare.
Se aplică dozele recomandate în prospect sau în calculatorul de dozare, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a prescris Flavamed® în alt mod.
Următorul calculator de dozare vă va ajuta să calculați rapid doza corectă de Flavamed® (pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră). Când se administrează comprimatele Flavamed® 30 mg
Comprimatele Flavamed® trebuie înghițite întregi după mese cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu apă, ceai sau suc de fructe).
Durata tratamentului
Flavamed® nu trebuie administrat mai mult de 4 până la 5 zile fără indicația unui medic. Dacă simptomele persistă sau se agravează după 4 până la 5 zile, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră!
-3%
43.80 MDL
45.15 MDL
Subs. : Ibuprofenum
Paracetamolum
Indicatii : Afecţiunile
degenerative, inflamatorii
ale articulaţiilor coloanei
vertebrale(inclusiv artrita reumatică şi reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartroza),sindromul
articular în acutizarea gutei, artrita psoriazică,tendinite,
bursite,radiculite, inflamaţia traumatică a ţesuturilor moi şi sistemului locomotor.
Nevralgii, mialgii, sindromul algic în infecţiile organelor ORL, anexită, dismenoree
primară, cefalee, durerea de dinţi.Febră în diverse infecţii.
Administrare : Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥40 kg): intern, câte 1 capsulă de 3 ori pe zi după mese. Doza maximă la o priză unică – 2 capsule, doza zilnică maximă pentru adulţi – 6 capsule, pentru adolescenți – 3 capsule.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru doza zilnică maximă de ibuprofen de 1200 mg.
Frecvenţa reacţiilor adverse
este determinată conform
convenției MedDRA:
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).Tulburări
hematologice şi limfatice:
foarte rare - tulburări
hematopoieză
(anemie, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie).Tulburări ale sistemului nervos: frecvente - cefalee, vertij, excitație, tulburări de somn.
Tulburări gastrointestinale: frecvente - pirozis, dispepsie, durere abdominală şi greaţă, vomă, diaree; mai puţin frecvente – gastrită; foarte rare - pancreatită. Afeciuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – erupţii cutanate, prurit,urticarie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - tulburarea funcţiei renale.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului. Ulcer gastro-duodenal și duodenal,hemoragie activă, insuficienţă hepatică sau renală severă, insuficienţă cardiacă severă, tulburări ale hematopoiezei, astmul bronșic, bolile nervului optic, copii cu vârsta sub 12 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Paracetamolum
Indicatii : Afecţiunile
degenerative, inflamatorii
ale articulaţiilor coloanei
vertebrale(inclusiv artrita reumatică şi reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartroza),sindromul
articular în acutizarea gutei, artrita psoriazică,tendinite,
bursite,radiculite, inflamaţia traumatică a ţesuturilor moi şi sistemului locomotor.
Nevralgii, mialgii, sindromul algic în infecţiile organelor ORL, anexită, dismenoree
primară, cefalee, durerea de dinţi.Febră în diverse infecţii.
Administrare : Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥40 kg): intern, câte 1 capsulă de 3 ori pe zi după mese. Doza maximă la o priză unică – 2 capsule, doza zilnică maximă pentru adulţi – 6 capsule, pentru adolescenți – 3 capsule.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru doza zilnică maximă de ibuprofen de 1200 mg.
Frecvenţa reacţiilor adverse
este determinată conform
convenției MedDRA:
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).Tulburări
hematologice şi limfatice:
foarte rare - tulburări
hematopoieză
(anemie, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie).Tulburări ale sistemului nervos: frecvente - cefalee, vertij, excitație, tulburări de somn.
Tulburări gastrointestinale: frecvente - pirozis, dispepsie, durere abdominală şi greaţă, vomă, diaree; mai puţin frecvente – gastrită; foarte rare - pancreatită. Afeciuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – erupţii cutanate, prurit,urticarie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - tulburarea funcţiei renale.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului. Ulcer gastro-duodenal și duodenal,hemoragie activă, insuficienţă hepatică sau renală severă, insuficienţă cardiacă severă, tulburări ale hematopoiezei, astmul bronșic, bolile nervului optic, copii cu vârsta sub 12 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
45.30 MDL
46.70 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Angilex" Zdorivie
DCI" ul substanței active
Hexetidinum Cholini salicilatum Chlorobutanoli hemihydratum
ANGILEX" ZDOROVIE
spray bucofaringian
COMPOZIȚIA
100 ml soluție conține:
substanțe active: hexetidină în recalcul la 100% hexetidină anhidră - 0,1 g (100 mg), salicilat de colină în recalcul la 100% salicilat de colină anhidră - 0,5g (500mg), clorbutanol hemihidrat în recalcul la 100% clorbutanol hemihidrat anhidru - 0,25 g (250mg);
excipienți: zaharină sodică, polisorbat, acidul propionic, etanol 96%, ulei de lămâie, ulei de
anason, mentol, ulei de mentă, eucaliptol, salicilat de metil, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICă
Spray bucofaringian
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, slab colorată, cu miros specific aromat.
GRUPA FARMACEUTICă și codul ATC
Sistem respirator, preparate pentru gât, antiseptic, diverse. R02AA20.
PROPRIETăȚI FARMACOLOGICE
Proprietăți farmacodinamice
PROPRIETĂȚILE preparatului sunt determinate PROPRIETĂȚILE celor trei ingrediente active"
hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol.
Hexetidina are acțiune antibacteriană și antifungică, activi tate antibacteriană împotriva microorganizmelor gram" negative și gram pozitive atât anaerobe, cât și aerobe. Pentru microorganizmele aerobe hexetidina ere efect bacteriostatic și slab bactericid. Pentru microorganizmele anaerobe hexetidina are efect pronunțat bactericid. Mecanismul de acțiune al hexetidinei se bazează pe antagonismul competitiv cu tiamina: structura hexetidinei este similară cu cea a tiaminei, necesară pentru creșterea microorganismelor.
Efectul antiinflamator se datorează salicilatului de colină, care se referă la un grup de antiinflamatoare nesteroidiene ce posedă acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare. Clorbutanolul - un anestezic local, are activi tate analgezică, fiind utilizat în ORL (picături nazale, gargare) și stomatologie (aplicații și irigare), utilizat în calitate de calmant.
Proprietăți farmacocinetice
Substanțele active sunt fixate pe mucoasa cavității bucale, de unde apoi se eliberează treptat.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul local al bolilor și a proceselor inflamatorii ale orofaringelui la adulți și copii mai mari de 2,5 ani:
"gingivita, parodontita, stomatită;
"afte și dureri la erupția dinților;
"îngrijirea postoperatorie a cavității bucale;
"angina, amigdalita acută și cronică, faringită, laringită.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se utilizează local, la adulți și copii cu vârsta peste 2,5 ani.
Adulților se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată pe valva flaconului, de 4" 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 2,5 și 15 ani: se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată valva flaconului, de 2" 3 ori pe zi.
Soluția nu se înghite. Cura de tratament - nu mai mult de 5 zile.
REACȚII ADVERSE
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - iritații, erupții cutanate. În aceste cazuri tratamentul este stopat.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 2,5 ani.
SUPRADOJAZ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea pe termen lung nu este recomandată, deoarece acesta duce la dezechilibrul florei microbiene orofaringiene.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
Preparatul se administrează numai la indicațiile medicului și numai în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru făt sau sugar.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influențează negativ asupra capacitatății de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
A nu se utiliza împreună cu preparate care conțin antiseptice.
PREZENTARE, AMBALAJ
Spray bucofaringian, câte 50 ml în flacon. Câte 1 flacon însoțit de instrucțiunea pentru administrare în ambalaj din carton.
PăSTRARE
A se păstra în ambalajul original, la temperatura sub 25 0C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Angilex" Zdorivie
DCI" ul substanței active
Hexetidinum Cholini salicilatum Chlorobutanoli hemihydratum
ANGILEX" ZDOROVIE
spray bucofaringian
COMPOZIȚIA
100 ml soluție conține:
substanțe active: hexetidină în recalcul la 100% hexetidină anhidră - 0,1 g (100 mg), salicilat de colină în recalcul la 100% salicilat de colină anhidră - 0,5g (500mg), clorbutanol hemihidrat în recalcul la 100% clorbutanol hemihidrat anhidru - 0,25 g (250mg);
excipienți: zaharină sodică, polisorbat, acidul propionic, etanol 96%, ulei de lămâie, ulei de
anason, mentol, ulei de mentă, eucaliptol, salicilat de metil, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICă
Spray bucofaringian
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluție transparentă, slab colorată, cu miros specific aromat.
GRUPA FARMACEUTICă și codul ATC
Sistem respirator, preparate pentru gât, antiseptic, diverse. R02AA20.
PROPRIETăȚI FARMACOLOGICE
Proprietăți farmacodinamice
PROPRIETĂȚILE preparatului sunt determinate PROPRIETĂȚILE celor trei ingrediente active"
hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol.
Hexetidina are acțiune antibacteriană și antifungică, activi tate antibacteriană împotriva microorganizmelor gram" negative și gram pozitive atât anaerobe, cât și aerobe. Pentru microorganizmele aerobe hexetidina ere efect bacteriostatic și slab bactericid. Pentru microorganizmele anaerobe hexetidina are efect pronunțat bactericid. Mecanismul de acțiune al hexetidinei se bazează pe antagonismul competitiv cu tiamina: structura hexetidinei este similară cu cea a tiaminei, necesară pentru creșterea microorganismelor.
Efectul antiinflamator se datorează salicilatului de colină, care se referă la un grup de antiinflamatoare nesteroidiene ce posedă acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare. Clorbutanolul - un anestezic local, are activi tate analgezică, fiind utilizat în ORL (picături nazale, gargare) și stomatologie (aplicații și irigare), utilizat în calitate de calmant.
Proprietăți farmacocinetice
Substanțele active sunt fixate pe mucoasa cavității bucale, de unde apoi se eliberează treptat.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul local al bolilor și a proceselor inflamatorii ale orofaringelui la adulți și copii mai mari de 2,5 ani:
"gingivita, parodontita, stomatită;
"afte și dureri la erupția dinților;
"îngrijirea postoperatorie a cavității bucale;
"angina, amigdalita acută și cronică, faringită, laringită.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se utilizează local, la adulți și copii cu vârsta peste 2,5 ani.
Adulților se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată pe valva flaconului, de 4" 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 2,5 și 15 ani: se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată valva flaconului, de 2" 3 ori pe zi.
Soluția nu se înghite. Cura de tratament - nu mai mult de 5 zile.
REACȚII ADVERSE
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - iritații, erupții cutanate. În aceste cazuri tratamentul este stopat.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 2,5 ani.
SUPRADOJAZ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea pe termen lung nu este recomandată, deoarece acesta duce la dezechilibrul florei microbiene orofaringiene.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
Preparatul se administrează numai la indicațiile medicului și numai în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru făt sau sugar.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influențează negativ asupra capacitatății de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
A nu se utiliza împreună cu preparate care conțin antiseptice.
PREZENTARE, AMBALAJ
Spray bucofaringian, câte 50 ml în flacon. Câte 1 flacon însoțit de instrucțiunea pentru administrare în ambalaj din carton.
PăSTRARE
A se păstra în ambalajul original, la temperatura sub 25 0C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
-3%
57.47 MDL
59.25 MDL
Subs. : Ambroxolum
Indicatii : Siropul Ambrex® este indicat pentru afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, care se asociază cu mucozitate vîscoasă şi densă: bronşită acută cronică astmatiformă, silicoză, astm bronşic, bronşiectazie, laringită, sinuzită, rinită sicca.
Administrare : Copii
Doza pentru copiii cu vîrsta între 0 - 2 ani este de 1/4 linguriţă dozatoare de două ori în zi (1,25 ml =7,5 mg de ambroxol ) Doza pentru copiii cu vîrsta între 2 - 5 ani este de 1/4-1/2 linguriţă dozatoare de trei ori în zi(1,25-2,5 ml = 7,5-15 mg de ambroxol ) Doza pentru copiii cu vîrsta între 5 - 12 ani este de 1/2–1 linguriţă dozatoare de două ori în zi (2,5-5 ml = 15-30 mg de ambroxol )
Adulţi
Pentru primele două sau trei zile ale terapiei se recomandă de administrat doza de 1-2 linguriţe dozatoare (5-10 ml = 30-60 mg de ambroxol) de trei ori în zi. Ulterior, doza se va ajusta la 1 linguriţă dozatoare (5 ml = 30 mg) de trei ori în zi. Durata optimală a terapiei este de 8-10 zile.
Categorii speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/hepatică : Ambroxolul se va prescrie cu o deosebită precauţie pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică. Persoanele în vîrstă : Nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele în vîrstă.
Reactii adverse : Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/100 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută .
Tulburări ale sistemului imunitar: mai puţin frecvente - reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, umflarea feţei, sufocare, prurit), febră; foarte rare- reacţii anafilactice care pot duce la şoc.
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee.
Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente - greaţă, dureri abdominale, vomă, diaree.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente - astenie. Investigaţii diagnostice: mai puţin frecvente - creşterea ocazională a transaminazelor hepatice în ser (SGOT, SGPT).
Contraindicatii : Siropul Ambrex® este contraindicat pacienţilor cu anamneză de reacţii alergice la bromhexină sau la metabolitul său - ambroxolul.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
Indicatii : Siropul Ambrex® este indicat pentru afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, care se asociază cu mucozitate vîscoasă şi densă: bronşită acută cronică astmatiformă, silicoză, astm bronşic, bronşiectazie, laringită, sinuzită, rinită sicca.
Administrare : Copii
Doza pentru copiii cu vîrsta între 0 - 2 ani este de 1/4 linguriţă dozatoare de două ori în zi (1,25 ml =7,5 mg de ambroxol ) Doza pentru copiii cu vîrsta între 2 - 5 ani este de 1/4-1/2 linguriţă dozatoare de trei ori în zi(1,25-2,5 ml = 7,5-15 mg de ambroxol ) Doza pentru copiii cu vîrsta între 5 - 12 ani este de 1/2–1 linguriţă dozatoare de două ori în zi (2,5-5 ml = 15-30 mg de ambroxol )
Adulţi
Pentru primele două sau trei zile ale terapiei se recomandă de administrat doza de 1-2 linguriţe dozatoare (5-10 ml = 30-60 mg de ambroxol) de trei ori în zi. Ulterior, doza se va ajusta la 1 linguriţă dozatoare (5 ml = 30 mg) de trei ori în zi. Durata optimală a terapiei este de 8-10 zile.
Categorii speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/hepatică : Ambroxolul se va prescrie cu o deosebită precauţie pacienţilor cu insuficienţă renală sau hepatică. Persoanele în vîrstă : Nu este necesară ajustarea dozei pentru persoanele în vîrstă.
Reactii adverse : Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/100 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută .
Tulburări ale sistemului imunitar: mai puţin frecvente - reacţii alergice (de exemplu, erupţii cutanate, umflarea feţei, sufocare, prurit), febră; foarte rare- reacţii anafilactice care pot duce la şoc.
Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente – cefalee.
Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente - greaţă, dureri abdominale, vomă, diaree.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente - astenie. Investigaţii diagnostice: mai puţin frecvente - creşterea ocazională a transaminazelor hepatice în ser (SGOT, SGPT).
Contraindicatii : Siropul Ambrex® este contraindicat pacienţilor cu anamneză de reacţii alergice la bromhexină sau la metabolitul său - ambroxolul.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
-3%
59.41 MDL
61.25 MDL
Uriage Bebe 1er Ser fiziologic pentru nas/ochi, unidoze, 5ml, 15buc (65163993)
Pentru nou-născuţi şi copii. Ser fiziologic natural pentru igiena ochilor şi lavajul fin al foselor nazale obstruate în caz de epizoade alergice sau infecţioase.
Proprietăţi: Curăţă şi eliberează fosele nazale de mucozităţi fără a usca. Umezeşte şi calmează mucoasa nazală.
Componenţă: Apă termală URIAGE 100%. Datorită conţinutului excepţional în oligoelemente şi săruri minerale – Ca (600 mg/l), Zn (160 μg/l), Cu (75 μg/l), Mn (75 μg/l) – are efect calmant, antiinflamator şi antiseptic. Posedă activitate antihistaminică.
Recomandări: Igiena oculară. Igiena nazală cotidiană cît şi în caz de:
• epizoade infecţioase sau alergice pentru a facilita evacuarea mucozităţilor nazale;
• pentru curăţarea foselor nazale la nou-născuţi, copii şi adulţi;
• pentru umectarea mucoasei nazale în caz de expunere la aer uscat;
• pentru a diminua prezenţa în fosele nazale de aerocontaminanţi alergizanţi.
Mod de utilizare: A) Igiena nazală: 1-2 picaturi în fiecare narină, de 2-4 ori pe zi. Deschideţi unidoza printr-o mişcare rotativă. Puneţi copilul într-o poziţie alungită cu capul pe o parte laterală. Plasaţi unidoza la intrarea în narină şi apăsaţi fin pe ea. Nu efectuaţi lavajul nazal cînd copilul este culcat cu capul pe spate, pentru a evita ca lichidul şi mucozităţile să cadă în gît!
B) Igiena ochilor: Vărsaţi cîteva picături de ser pe o compresă sterilă şi curăţaţi ochii (pornind de la nas spre tîmplă). Schimbaţi compresa pentru a curăţa celălalt ochi. A nu se Injecta! Vărsaţi unidoza după fiecare utilizare! Steril. Hypoalergenic. Toleranţă înaltă. Fără conservanţi. Fără parfum. Termenul de păstrare este indicat pe ambalaj.
Produs în Franţa. Laboratoires Dermatologiques d’Uriage –98, Avenue de la Republique, 92400 Courbevoie, France.
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Pentru nou-născuţi şi copii. Ser fiziologic natural pentru igiena ochilor şi lavajul fin al foselor nazale obstruate în caz de epizoade alergice sau infecţioase.
Proprietăţi: Curăţă şi eliberează fosele nazale de mucozităţi fără a usca. Umezeşte şi calmează mucoasa nazală.
Componenţă: Apă termală URIAGE 100%. Datorită conţinutului excepţional în oligoelemente şi săruri minerale – Ca (600 mg/l), Zn (160 μg/l), Cu (75 μg/l), Mn (75 μg/l) – are efect calmant, antiinflamator şi antiseptic. Posedă activitate antihistaminică.
Recomandări: Igiena oculară. Igiena nazală cotidiană cît şi în caz de:
• epizoade infecţioase sau alergice pentru a facilita evacuarea mucozităţilor nazale;
• pentru curăţarea foselor nazale la nou-născuţi, copii şi adulţi;
• pentru umectarea mucoasei nazale în caz de expunere la aer uscat;
• pentru a diminua prezenţa în fosele nazale de aerocontaminanţi alergizanţi.
Mod de utilizare: A) Igiena nazală: 1-2 picaturi în fiecare narină, de 2-4 ori pe zi. Deschideţi unidoza printr-o mişcare rotativă. Puneţi copilul într-o poziţie alungită cu capul pe o parte laterală. Plasaţi unidoza la intrarea în narină şi apăsaţi fin pe ea. Nu efectuaţi lavajul nazal cînd copilul este culcat cu capul pe spate, pentru a evita ca lichidul şi mucozităţile să cadă în gît!
B) Igiena ochilor: Vărsaţi cîteva picături de ser pe o compresă sterilă şi curăţaţi ochii (pornind de la nas spre tîmplă). Schimbaţi compresa pentru a curăţa celălalt ochi. A nu se Injecta! Vărsaţi unidoza după fiecare utilizare! Steril. Hypoalergenic. Toleranţă înaltă. Fără conservanţi. Fără parfum. Termenul de păstrare este indicat pe ambalaj.
Produs în Franţa. Laboratoires Dermatologiques d’Uriage –98, Avenue de la Republique, 92400 Courbevoie, France.
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
-10%
247.50 MDL
275 MDL
Rețetă medicală
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
13.77 MDL
14.20 MDL
DEPOTUSIN, sirop
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 100 ml: Extract hidroglicerolic din frunze de salvie – 1,5 g, extract hidroglicerolic din părți aeriene de cimbru-de-cultură – 11,5 g, extract hidroglicerolic din flori de mușețel – 2,5 g, extract hidroglicerolic din frunze de pătlagină – 11,5 g, extract hidroglicerolic din nalbă-mare – 7,5 g, vitamina C – 2,0 g.
Excipienți: îndulcitor: zahăr; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este DEPOTUSIN, sirop şi pentru ce se utilizează
«DEPOTUSIN», sirop – combinație special selectată, care vă permite să luptați împotriva diferitelor tipuri de tuse. DEPOTUSIN ajută la atenuarea tusei în formă uscată, zgomotoasă și neproductivă, stimulează secreția bronhiilor.
Combinația de extracte din plante pentru ameliorarea tusei și vitamina C crește rezistența sistemului imunitar.
«DEPOTUSIN» sirop este recomandat în:
tuse uscată, zgomotoasă, neproductivă;
tuse umedă cu mucozitate vâscoasă și densă.
Extract din frunze de salvie – ajută la reducerea tusei, îmbunătățind eliminarea mucozității. Are un efect antiinflamator.
Extract din frunze de pătlagină – ajută la reducerea iritării, învăluie membrana mucoasei gâtului, are un efect contra tusei uscate sufocante. Crește secreția mucusului și ușurează eliminarea acestuia.
Extract din flori de mușețel – efect antiseptic și antiinflamator.
Extract din părți ariene din cimbru-de-cultură – reduce frecvența și intensitatea tusei, crește activitatea glandelor membranei mucoase a tractului respirator și prezintă activitate antibacteriană.
Extract din rădăcini de nalbă-mare - ajută la reducerea tusei, îmbunătățește eliminarea mucozității.
Vitamina C – susține productivitatea anticorpilor și activitatea leucocitelor, întărește imunitatea.
Cum să utilizați DEPOTUSIN, sirop
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii 3-6 ani: 2,5 ml sirop de 2 ori pe zi;
Copii 6-12 ani: 5,0 ml sirop de 2 ori pe zi;
Adulți și adolescenți: 10,0 ml sirop de 2 ori pe zi.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare 3-7 zile.
Cum se păstrează DEPOTUSIN, sirop
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii până la 3 ani. Conține zahăr (circa 2,72 g per 5 ml sirop), este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 100 ml: Extract hidroglicerolic din frunze de salvie – 1,5 g, extract hidroglicerolic din părți aeriene de cimbru-de-cultură – 11,5 g, extract hidroglicerolic din flori de mușețel – 2,5 g, extract hidroglicerolic din frunze de pătlagină – 11,5 g, extract hidroglicerolic din nalbă-mare – 7,5 g, vitamina C – 2,0 g.
Excipienți: îndulcitor: zahăr; regulator de aciditate: acid citric; conservant: sorbat de potasiu; apă purificată.
Ce este DEPOTUSIN, sirop şi pentru ce se utilizează
«DEPOTUSIN», sirop – combinație special selectată, care vă permite să luptați împotriva diferitelor tipuri de tuse. DEPOTUSIN ajută la atenuarea tusei în formă uscată, zgomotoasă și neproductivă, stimulează secreția bronhiilor.
Combinația de extracte din plante pentru ameliorarea tusei și vitamina C crește rezistența sistemului imunitar.
«DEPOTUSIN» sirop este recomandat în:
tuse uscată, zgomotoasă, neproductivă;
tuse umedă cu mucozitate vâscoasă și densă.
Extract din frunze de salvie – ajută la reducerea tusei, îmbunătățind eliminarea mucozității. Are un efect antiinflamator.
Extract din frunze de pătlagină – ajută la reducerea iritării, învăluie membrana mucoasei gâtului, are un efect contra tusei uscate sufocante. Crește secreția mucusului și ușurează eliminarea acestuia.
Extract din flori de mușețel – efect antiseptic și antiinflamator.
Extract din părți ariene din cimbru-de-cultură – reduce frecvența și intensitatea tusei, crește activitatea glandelor membranei mucoase a tractului respirator și prezintă activitate antibacteriană.
Extract din rădăcini de nalbă-mare - ajută la reducerea tusei, îmbunătățește eliminarea mucozității.
Vitamina C – susține productivitatea anticorpilor și activitatea leucocitelor, întărește imunitatea.
Cum să utilizați DEPOTUSIN, sirop
Intern. A se agita înainte de administrare.
Copii 3-6 ani: 2,5 ml sirop de 2 ori pe zi;
Copii 6-12 ani: 5,0 ml sirop de 2 ori pe zi;
Adulți și adolescenți: 10,0 ml sirop de 2 ori pe zi.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Durata de administrare 3-7 zile.
Cum se păstrează DEPOTUSIN, sirop
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor.
Notificări
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii până la 3 ani. Conține zahăr (circa 2,72 g per 5 ml sirop), este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
111.15 MDL
117 MDL
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Medicamente topice pentru dureri articulare şi musculare.
Antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic. Codul ATC: M02AA13
Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Ibuprofenul posedă acţiune analgezică si
antiinflamatoare locală, preponderent prin inhibarea sintezei prostaglandinelor.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe bine prin piele. Absorbţia ibuprofenului după aplicarea cutanată constituie
circa 5% din doza, administrată oral.
După aplicarea cutanată concentraţia terapeutică a ibuprofenului se realizează doar la locul aplicării.
Absorbţia şi distribuţia ibuprofenului depind de grosimea pielii, stratului subcutanat, vascularizarea
regiunii şi extinderea infiltratelor inflamatoare. Eliminarea medicamentului are loc rapid şi complet
timp de 24 ore după aplicarea ultimei doze.
Substanţa activă nu cumulează în organism.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele publicate privind studiile toxicologice confirmă că ibuprofenului, administrat cutanat sau
oral, are o toleranţă bună. Lipsesc date clinice, care ar fi importante pentru siguranţa preclinică şi
clinică a ibuprofenului.
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Medicamente topice pentru dureri articulare şi musculare.
Antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic. Codul ATC: M02AA13
Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Ibuprofenul posedă acţiune analgezică si
antiinflamatoare locală, preponderent prin inhibarea sintezei prostaglandinelor.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe bine prin piele. Absorbţia ibuprofenului după aplicarea cutanată constituie
circa 5% din doza, administrată oral.
După aplicarea cutanată concentraţia terapeutică a ibuprofenului se realizează doar la locul aplicării.
Absorbţia şi distribuţia ibuprofenului depind de grosimea pielii, stratului subcutanat, vascularizarea
regiunii şi extinderea infiltratelor inflamatoare. Eliminarea medicamentului are loc rapid şi complet
timp de 24 ore după aplicarea ultimei doze.
Substanţa activă nu cumulează în organism.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele publicate privind studiile toxicologice confirmă că ibuprofenului, administrat cutanat sau
oral, are o toleranţă bună. Lipsesc date clinice, care ar fi importante pentru siguranţa preclinică şi
clinică a ibuprofenului.
-3%
58.05 MDL
59.85 MDL
Subs. : Ibuprofen
Indicatii :
· -reducerea febrei
· -ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată.
Administrare :Luaţi întotdeauna Nurofen Junior exact aşa cum este indicat.
Doza uzuală pentru durere şi febră:
20-29 kg (6 – 9 ani) -5ml (echivalent la 200 mg ibuprofen) de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani) -7,5ml (echivalent la 300 mg ibuprofen) - (folosiţi linguriţă dozatoare de două ori: 5ml + 2,5ml) de 3 ori
*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
\Nu este recomandat la copiii cu vârste mai mici de 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg.
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.Nu depăşiţi dozele stabilite.
Pentru administrare orală:
1. Agitaţi bine flaconul.
2. Folosiţi marcajul linguriţei dozatoare corespunzător dozei necesare.
3. Turnaţi medicamentul în linguriţa dozatoare.
4. Introduceţi linguriţa dozatoare în gura copilului şi administraţi doza.
5. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului. Spălaţi linguriţa dozatoare în apă călduţă şi lăsaţi-o să se usuce. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Reactii adverse : Cu toate că efectele secundare sunt mai puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. Persoanele vârstnice care utilizează acest medicament prezintă un risc crescut de a dezvolta probleme asociate reacţiilor adverse.OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă:
· semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea.
· semne de reacţii alergice rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului.
·reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului, descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii.
Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 )
· Disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie, diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care pot provoca anemie în cazuri excepţionale.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100)
· ulcer, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită
· durere de cap, ameţeală, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală
· tulburări de vedere
· diverse iritaţii la nivelul pielii
· reacţii de hipersensibilitate cu erupţii pe piele şi mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000)
· tinitus (zgomot în urechi)
· concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară)
.concentraţii crescute ale acidului uric în sânge
· valori mici ale hemoglobinei
Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000)
· esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme
· insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem)
· eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută.
. reacţii psihotice şi depresie
.tensiune arterială mare, vasculită
· palpitaţi·
disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului (hepatită
· probleme ale formării celulelor din sânge - primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseala severă, hemoragiile nazale şi la nivelul pielii şi contuzii fără o explicaţie normală.
· infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt (varicelă)
· agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS).
· simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului, dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei.
Contraindicatii : -sunt alergici (hipersensibili) la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
· -au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm, secreţii nazale, inflamație la nivelul feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS)
· -au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforare datorate tratamentelor anterioare cu AINS
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Nurofen Junior după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.
Indicatii :
· -reducerea febrei
· -ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată.
Administrare :Luaţi întotdeauna Nurofen Junior exact aşa cum este indicat.
Doza uzuală pentru durere şi febră:
20-29 kg (6 – 9 ani) -5ml (echivalent la 200 mg ibuprofen) de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani) -7,5ml (echivalent la 300 mg ibuprofen) - (folosiţi linguriţă dozatoare de două ori: 5ml + 2,5ml) de 3 ori
*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
\Nu este recomandat la copiii cu vârste mai mici de 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg.
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.Nu depăşiţi dozele stabilite.
Pentru administrare orală:
1. Agitaţi bine flaconul.
2. Folosiţi marcajul linguriţei dozatoare corespunzător dozei necesare.
3. Turnaţi medicamentul în linguriţa dozatoare.
4. Introduceţi linguriţa dozatoare în gura copilului şi administraţi doza.
5. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului. Spălaţi linguriţa dozatoare în apă călduţă şi lăsaţi-o să se usuce. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Reactii adverse : Cu toate că efectele secundare sunt mai puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. Persoanele vârstnice care utilizează acest medicament prezintă un risc crescut de a dezvolta probleme asociate reacţiilor adverse.OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă:
· semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea.
· semne de reacţii alergice rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului.
·reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului, descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii.
Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 )
· Disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie, diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care pot provoca anemie în cazuri excepţionale.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100)
· ulcer, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită
· durere de cap, ameţeală, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală
· tulburări de vedere
· diverse iritaţii la nivelul pielii
· reacţii de hipersensibilitate cu erupţii pe piele şi mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000)
· tinitus (zgomot în urechi)
· concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară)
.concentraţii crescute ale acidului uric în sânge
· valori mici ale hemoglobinei
Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000)
· esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme
· insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem)
· eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută.
. reacţii psihotice şi depresie
.tensiune arterială mare, vasculită
· palpitaţi·
disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului (hepatită
· probleme ale formării celulelor din sânge - primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseala severă, hemoragiile nazale şi la nivelul pielii şi contuzii fără o explicaţie normală.
· infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt (varicelă)
· agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS).
· simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului, dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei.
Contraindicatii : -sunt alergici (hipersensibili) la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
· -au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm, secreţii nazale, inflamație la nivelul feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS)
· -au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforare datorate tratamentelor anterioare cu AINS
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Nurofen Junior după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.
-3%
104.08 MDL
107.30 MDL
Subs. : Paracetamol - 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
Pulbere pentru soluţie orală.
Pulbere cu granule fluente, de culoare alb-galbene şi albe şi cristale incolore.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb5a0-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_42/Tylol%20Hot%20pulb%20pentru%20sol%20orala%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
Pulbere cu granule fluente, de culoare alb-galbene şi albe şi cristale incolore.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot este indicat pentru tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale
căilor respiratorii superioare prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 160 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se
bea fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb5a0-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_42/Tylol%20Hot%20pulb%20pentru%20sol%20orala%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
-3%
99.33 MDL
102.40 MDL
Ce este Bronchobos
250 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează
Bronchobos
250 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui
grup de medicamente numite mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru
face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos
250 mg/5 ml sirop este
utilizat în probleme ale căilor respiratorii. Aceste probleme se întâmplă atunci când se
produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. Cum să luaţi Bronchobos
®
250 mg/5 ml sirop
Luaţi
medicamentul
conform
prospectului
ataşat.
Dacă
consideraţi
că
medicamentul
acţionează
prea
slab
sau
prea
puternic,
consultaţi
medicul
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Mod de administrare
Utilizaţi Bronchobos
250 mg/5 ml sirop întotdeauna exact așa cum va recomandat medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul.
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Doze
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială constituie 15 ml (3 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3
ori pe zi.
La obţinerea răspunsului terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 10
ml (2 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi.
Copii
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos
125 mg/5 ml
sirop.
250 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează
Bronchobos
250 mg/5 ml sirop conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui
grup de medicamente numite mucolitice.
Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru
face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos
250 mg/5 ml sirop este
utilizat în probleme ale căilor respiratorii. Aceste probleme se întâmplă atunci când se
produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. Cum să luaţi Bronchobos
®
250 mg/5 ml sirop
Luaţi
medicamentul
conform
prospectului
ataşat.
Dacă
consideraţi
că
medicamentul
acţionează
prea
slab
sau
prea
puternic,
consultaţi
medicul
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Mod de administrare
Utilizaţi Bronchobos
250 mg/5 ml sirop întotdeauna exact așa cum va recomandat medicul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul.
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop se administrează pe calea orală.
Doze
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială constituie 15 ml (3 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3
ori pe zi.
La obţinerea răspunsului terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 10
ml (2 linguriţe dozatoare Bronchobos
250 mg/5 ml sirop) de 3 ori pe zi.
Copii
Bronchobos
250 mg/5 ml, sirop nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pentru copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă de administrat Bronchobos
125 mg/5 ml
sirop.
-3%
79.73 MDL
82.20 MDL