Filtru
Întâi cele populare
Descrierea produsului
Humer este o apă de mare naturală dezinfectată. Nu se diluează, se filtrează. Este izotonic. (150 ml în sticle, în cutie de carton 1 flacon). 1 sticla contine 150 ml de apa de mare, care este luata in largul coastei Bretaniei. Acolo apa conține toate microelementele care coincid complet cu normele fiziologice ale corpului. Medicamentul este utilizat pentru spălarea cavității nazale. Flaconul are un sistem difuzor care iriga complet mucoasa nazala. Datorită componentelor apei de mare, medicamentul clătește ușor nasul, diluează conținutul membranei mucoase și facilitează îndepărtarea acestuia. Humer monodoza sunt picături nazale convenabile în sticle speciale cu un dozator convenabil de 5 ml, 18 buc. per pachet (total 90 ml per pachet). Flacoanele nu conțin conservanți și, prin urmare, trebuie utilizate în 24 de ore de la deschidere.
Acțiune
- recomandat pentru utilizare inca din primele zile de viata la nou-nascutii sanatosi pentru igiena nazala, precum si pentru nasul infundat la nou-nascuti; - pentru a umezi membrana mucoasă în condiții de uscăciune excesivă a aerului, de exemplu, în timpul funcționării aparatelor de aer condiționat, cu încălzitoarele pornite etc.
Recomandări de utilizare
Aplicați 1-3 picături de până la 6 ori pe zi.
Contraindicatii
Sensibilitate individuală la componentele produsului.
Humer este o apă de mare naturală dezinfectată. Nu se diluează, se filtrează. Este izotonic. (150 ml în sticle, în cutie de carton 1 flacon). 1 sticla contine 150 ml de apa de mare, care este luata in largul coastei Bretaniei. Acolo apa conține toate microelementele care coincid complet cu normele fiziologice ale corpului. Medicamentul este utilizat pentru spălarea cavității nazale. Flaconul are un sistem difuzor care iriga complet mucoasa nazala. Datorită componentelor apei de mare, medicamentul clătește ușor nasul, diluează conținutul membranei mucoase și facilitează îndepărtarea acestuia. Humer monodoza sunt picături nazale convenabile în sticle speciale cu un dozator convenabil de 5 ml, 18 buc. per pachet (total 90 ml per pachet). Flacoanele nu conțin conservanți și, prin urmare, trebuie utilizate în 24 de ore de la deschidere.
Acțiune
- recomandat pentru utilizare inca din primele zile de viata la nou-nascutii sanatosi pentru igiena nazala, precum si pentru nasul infundat la nou-nascuti; - pentru a umezi membrana mucoasă în condiții de uscăciune excesivă a aerului, de exemplu, în timpul funcționării aparatelor de aer condiționat, cu încălzitoarele pornite etc.
Recomandări de utilizare
Aplicați 1-3 picături de până la 6 ori pe zi.
Contraindicatii
Sensibilitate individuală la componentele produsului.
-3%
237.65 MDL
245 MDL
Uriage Bebe 1er Ser fiziologic pentru nas/ochi, unidoze, 5ml, 15buc (65163993)
Pentru nou-născuţi şi copii. Ser fiziologic natural pentru igiena ochilor şi lavajul fin al foselor nazale obstruate în caz de epizoade alergice sau infecţioase.
Proprietăţi: Curăţă şi eliberează fosele nazale de mucozităţi fără a usca. Umezeşte şi calmează mucoasa nazală.
Componenţă: Apă termală URIAGE 100%. Datorită conţinutului excepţional în oligoelemente şi săruri minerale – Ca (600 mg/l), Zn (160 μg/l), Cu (75 μg/l), Mn (75 μg/l) – are efect calmant, antiinflamator şi antiseptic. Posedă activitate antihistaminică.
Recomandări: Igiena oculară. Igiena nazală cotidiană cît şi în caz de:
• epizoade infecţioase sau alergice pentru a facilita evacuarea mucozităţilor nazale;
• pentru curăţarea foselor nazale la nou-născuţi, copii şi adulţi;
• pentru umectarea mucoasei nazale în caz de expunere la aer uscat;
• pentru a diminua prezenţa în fosele nazale de aerocontaminanţi alergizanţi.
Mod de utilizare: A) Igiena nazală: 1-2 picaturi în fiecare narină, de 2-4 ori pe zi. Deschideţi unidoza printr-o mişcare rotativă. Puneţi copilul într-o poziţie alungită cu capul pe o parte laterală. Plasaţi unidoza la intrarea în narină şi apăsaţi fin pe ea. Nu efectuaţi lavajul nazal cînd copilul este culcat cu capul pe spate, pentru a evita ca lichidul şi mucozităţile să cadă în gît!
B) Igiena ochilor: Vărsaţi cîteva picături de ser pe o compresă sterilă şi curăţaţi ochii (pornind de la nas spre tîmplă). Schimbaţi compresa pentru a curăţa celălalt ochi. A nu se Injecta! Vărsaţi unidoza după fiecare utilizare! Steril. Hypoalergenic. Toleranţă înaltă. Fără conservanţi. Fără parfum. Termenul de păstrare este indicat pe ambalaj.
Produs în Franţa. Laboratoires Dermatologiques d’Uriage –98, Avenue de la Republique, 92400 Courbevoie, France.
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Pentru nou-născuţi şi copii. Ser fiziologic natural pentru igiena ochilor şi lavajul fin al foselor nazale obstruate în caz de epizoade alergice sau infecţioase.
Proprietăţi: Curăţă şi eliberează fosele nazale de mucozităţi fără a usca. Umezeşte şi calmează mucoasa nazală.
Componenţă: Apă termală URIAGE 100%. Datorită conţinutului excepţional în oligoelemente şi săruri minerale – Ca (600 mg/l), Zn (160 μg/l), Cu (75 μg/l), Mn (75 μg/l) – are efect calmant, antiinflamator şi antiseptic. Posedă activitate antihistaminică.
Recomandări: Igiena oculară. Igiena nazală cotidiană cît şi în caz de:
• epizoade infecţioase sau alergice pentru a facilita evacuarea mucozităţilor nazale;
• pentru curăţarea foselor nazale la nou-născuţi, copii şi adulţi;
• pentru umectarea mucoasei nazale în caz de expunere la aer uscat;
• pentru a diminua prezenţa în fosele nazale de aerocontaminanţi alergizanţi.
Mod de utilizare: A) Igiena nazală: 1-2 picaturi în fiecare narină, de 2-4 ori pe zi. Deschideţi unidoza printr-o mişcare rotativă. Puneţi copilul într-o poziţie alungită cu capul pe o parte laterală. Plasaţi unidoza la intrarea în narină şi apăsaţi fin pe ea. Nu efectuaţi lavajul nazal cînd copilul este culcat cu capul pe spate, pentru a evita ca lichidul şi mucozităţile să cadă în gît!
B) Igiena ochilor: Vărsaţi cîteva picături de ser pe o compresă sterilă şi curăţaţi ochii (pornind de la nas spre tîmplă). Schimbaţi compresa pentru a curăţa celălalt ochi. A nu se Injecta! Vărsaţi unidoza după fiecare utilizare! Steril. Hypoalergenic. Toleranţă înaltă. Fără conservanţi. Fără parfum. Termenul de păstrare este indicat pe ambalaj.
Produs în Franţa. Laboratoires Dermatologiques d’Uriage –98, Avenue de la Republique, 92400 Courbevoie, France.
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
-10%
247.50 MDL
275 MDL
N-Acetil-L-cisteina (acetilcisteina) este un derivat al
aminoacidului endogen cisteina. În calitate de remediu
mucolitic, acetilcisteina rupe legăturile disulfidice
ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ce duce
la depolimerizarea mucoproteinelor. Ca rezultat
îmbunătățește proprietățile ei reologice, fluidizează
sputa (reduce viscozitatea și adezivitatea), mărește
volumul sputei și ușurează expectorarea acesteia.
Crește secreția sialomucinelor mai puțin vâscoase
de către enterocitele caliciforme, reduce adeziunea
bacteriilor pe celulele epiteliale ale mucoasei bronșice.
Stimulează celulele mucoase ale bronhiilor, secreția
cărora lizează fibrina. Acțiune analogică are asupra
secreției ce se formează în afecțiunile inflamatorii ale
organelor ORL. Păstrează activitatea în cazul sputei
purulente, mucopurulente și a celei mucoase.
Acetilcisteina pătrunde ușor în interiorul celulei,
deacetilează până la L-cisteină, din care se sintetizează
glutationul intracelular. Glutation - antioxidant și
citoprotector, care participă la procesele de oxidoreducere ale celulelor, neutralizează radicalii liberi
endogeni și exogeni și toxinele, contribuind la
detoxifierea organismului. Prin aceasta se explică
acțiunea acetilcisteinei ca antidot în intoxicațiile cu
paracetamol sau acetaminofen. NAC este utilizată
ca remediu de protecție împotriva toxicității
medicamentelor, administrate în chimioterapia
cancerului.
Efectul antioxidant se datorează capacității grupelor sale
sulfhidrilice reactive (grupe SH) de a se lega cu radicalii
oxidanți, neutralizându-i. Mărește protecția celulelor
împotriva acțiunii distructive a oxidării radicalilor liberi.
În plus, posedă activitate antivirală, iar proprietățile
antiinflamatorii se manifestă prin suprimarea formării
radicalilor liberi și metaboliților reactivi ai oxigenului,
responsabili pentru dezvoltarea inflamației în țesutul
pulmonar și căile respiratorii.
Zincul contribuie la:
- metabolismul acido-bazic normal;
- metabolismul normal al carbohidraților;
- metabolismul normal al macronutrienților și vitaminei A;
- sinteza normală a proteinelor și ADN;
- procesul de diviziune celulară;
- funcția cognitivă normală;
- funcționarea normală a sistemului imunitar;
- menținerea sănătății sistemului osos;
- menținerea vederii normale;
- protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.
Principalele componente active ale extractului din
frunze de Iederă, care îi determină eficacitatea în
tusă, sunt saponinele (α-hederină, hederagenina,
hederacozida C), precum și flavonoidele (kaempferol,
quercetina, rutina).
Acțiunea bronhodilatatoare a Iederei este asociată
cu capacitatea α-hederinei de a spori activitatea
blocatorilor β2
-adrenoreceptorilor celulari în membrana
mucoasă a bronhiilor și a epiteliului pulmonar, de
a crește durata fazei lor de excitație și de a provoca
relaxarea bronhiilor. Efect spasmolitic manifestă
saponinele, derivații flavonolului (kaempferol) și acizii
dicafeoylquinici, care inhibă activitatea prostaglandinei
E2 și leucotrienei D4.
Activitatea secretolitică (mucolitică) a extractului de
Hedera helix se realizează prin activizarea proteinkinazei A,
de asemenea, datorită stimulării blocatorilor 2
-adrenoreceptorilor, celulele epiteliale alveolare de tip II secretă
mai mult surfactant, ce contribuie la scăderea viscozității
mucusului (fluidizarea sputei). Ușurează expectorarea și
tusea.
În plus, saponinele irită mucoasa stomacului, reflector
influențează asupra centrului de vomă și stimulează
centrul nervului vag (n.pneumogastric), care este
concomitent nerv secretor pentru glandele bronșice
și nerv motor pentru mușchii bronhiilor (reflex gastropulmonar mucocinetic vagal). Intensifică secreția
glandelor bronșice (spre eliminarea lichidului apos),
scade viscozitatea, adezivitatea sputei. Intensifică
peristaltica musculaturii bronșice, activitatea epiteliului
ciliat. Contribuie la trecerea sputei din sectoarele
inferioare spre cele superioare ale căilor respiratorii,
facilitează eliminarea și expectorarea sputei (efect
antitusiv), îmbunătățește respirația.
Saponinele au efect antiinflamator și antiexudativ local,
precum și activitate antibacteriană împotriva unui
număr mare de microorganisme, activitate antivirală,
antifungică și antihelmintică.
În plus, componentele extractului din frunze de Iederă
au efect antioxidant (prin eliminarea radicalilor liberi),
acțiune hepatoprotectoare (protejează ficatul de
hepatotoxicitatea cauzată de unele substanțe chimice,
metale), efect citotoxic asupra celulelor canceroase
(saponinele se leagă cu proteinele, vacuolizează
citoplasmele și modificările membranelor duc la
moartea celulelor).
EDERA PLUS se administrează pentru calmarea tusei
productive cu spută densă, vâscoasă, greu de eliminat în:
- răceli și inflamații ale căilor respiratorii superioare;
- afecțiuni inflamatorii ale bronhiilor.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea
mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu
de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară
cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect
volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la
capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție
și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului
necesar de produs. Seringa pentru administrare orală
sau măsura dozatoare, înainte și după utilizare se spală
cu apă fiartă caldă.
Copii cu v� � :
- 2 5 ani câte 2,�� mL soluție de 2 ori pe zi
- 6-11 ani câte �� mL soluție de 2 ori pe zi
- 12- �� ani câte 10 mL soluție de 2 ori pe zi
Adulți câte 10 mL soluție de 2 ori pe zi
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În
caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului
sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, urticarie,
dermatită alergică, dispnee) și dereglări gastrointestinale
(diaree, dureri abdominale, greață și vomă).
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai
sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea
produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau
farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la
ingredientele produsului sau la plante din familia
Araliaceae, sarcină și perioada de alăptare, copii cu
vârsta sub 2 ani.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita
utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru
un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna
copiilor.
Tusea persistentă sau recurentă la copiii cu vârsta
cuprinsă între 2 ani și 4 ani necesită un diagnostic
medical înainte de utilizare.
Dacă în decurs de o săptămână (4-7 zile) de la
începutul administrării preparatului nu s-a înregistrat
îmbunătățirea stării de sănătate, simptomele persistă
sau se înrăutățesc (apare dispneea, febra sau sputa
purulentă), trebuie să vă adresați imediat la un medic.
Nu este recomandat să luați preparate mucolitice
(inclusiv și EDERA PLUS) concomitent cu preparate ce
conțin codeină și alte remedii antitusive, deoarece acest
lucru îngreunează eliminarea sputei fluidizate.
La administrarea orală acetilcisteina reduce absorbția
antibioticelor (peniciline, cefalosporine, tetraciclină), de
aceea intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel
puțin 2 ore (deoarece are loc inactivarea lor reciprocă).
Intensifică efectul nitroglicerinei.
Produsul conține zahăr invertit. Pacienții cu afecțiuni
ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom
de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să
administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare
faptul, că 1 mL produs conține 0,48 g fructoză și glucoză.
A se evita consumul băuturilor alcoolice pe perioada
utilizării produsului.
Produsul nu influenţează asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de
culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare
orală sau măsura dozatoare și prospectul în cutie din
carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe
cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 o
С, în ambalajul
original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela.
După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 o
С
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM
Întreprinderea Mixtă ��“ ITAPHARM-COM��” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
aminoacidului endogen cisteina. În calitate de remediu
mucolitic, acetilcisteina rupe legăturile disulfidice
ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ce duce
la depolimerizarea mucoproteinelor. Ca rezultat
îmbunătățește proprietățile ei reologice, fluidizează
sputa (reduce viscozitatea și adezivitatea), mărește
volumul sputei și ușurează expectorarea acesteia.
Crește secreția sialomucinelor mai puțin vâscoase
de către enterocitele caliciforme, reduce adeziunea
bacteriilor pe celulele epiteliale ale mucoasei bronșice.
Stimulează celulele mucoase ale bronhiilor, secreția
cărora lizează fibrina. Acțiune analogică are asupra
secreției ce se formează în afecțiunile inflamatorii ale
organelor ORL. Păstrează activitatea în cazul sputei
purulente, mucopurulente și a celei mucoase.
Acetilcisteina pătrunde ușor în interiorul celulei,
deacetilează până la L-cisteină, din care se sintetizează
glutationul intracelular. Glutation - antioxidant și
citoprotector, care participă la procesele de oxidoreducere ale celulelor, neutralizează radicalii liberi
endogeni și exogeni și toxinele, contribuind la
detoxifierea organismului. Prin aceasta se explică
acțiunea acetilcisteinei ca antidot în intoxicațiile cu
paracetamol sau acetaminofen. NAC este utilizată
ca remediu de protecție împotriva toxicității
medicamentelor, administrate în chimioterapia
cancerului.
Efectul antioxidant se datorează capacității grupelor sale
sulfhidrilice reactive (grupe SH) de a se lega cu radicalii
oxidanți, neutralizându-i. Mărește protecția celulelor
împotriva acțiunii distructive a oxidării radicalilor liberi.
În plus, posedă activitate antivirală, iar proprietățile
antiinflamatorii se manifestă prin suprimarea formării
radicalilor liberi și metaboliților reactivi ai oxigenului,
responsabili pentru dezvoltarea inflamației în țesutul
pulmonar și căile respiratorii.
Zincul contribuie la:
- metabolismul acido-bazic normal;
- metabolismul normal al carbohidraților;
- metabolismul normal al macronutrienților și vitaminei A;
- sinteza normală a proteinelor și ADN;
- procesul de diviziune celulară;
- funcția cognitivă normală;
- funcționarea normală a sistemului imunitar;
- menținerea sănătății sistemului osos;
- menținerea vederii normale;
- protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ.
Principalele componente active ale extractului din
frunze de Iederă, care îi determină eficacitatea în
tusă, sunt saponinele (α-hederină, hederagenina,
hederacozida C), precum și flavonoidele (kaempferol,
quercetina, rutina).
Acțiunea bronhodilatatoare a Iederei este asociată
cu capacitatea α-hederinei de a spori activitatea
blocatorilor β2
-adrenoreceptorilor celulari în membrana
mucoasă a bronhiilor și a epiteliului pulmonar, de
a crește durata fazei lor de excitație și de a provoca
relaxarea bronhiilor. Efect spasmolitic manifestă
saponinele, derivații flavonolului (kaempferol) și acizii
dicafeoylquinici, care inhibă activitatea prostaglandinei
E2 și leucotrienei D4.
Activitatea secretolitică (mucolitică) a extractului de
Hedera helix se realizează prin activizarea proteinkinazei A,
de asemenea, datorită stimulării blocatorilor 2
-adrenoreceptorilor, celulele epiteliale alveolare de tip II secretă
mai mult surfactant, ce contribuie la scăderea viscozității
mucusului (fluidizarea sputei). Ușurează expectorarea și
tusea.
În plus, saponinele irită mucoasa stomacului, reflector
influențează asupra centrului de vomă și stimulează
centrul nervului vag (n.pneumogastric), care este
concomitent nerv secretor pentru glandele bronșice
și nerv motor pentru mușchii bronhiilor (reflex gastropulmonar mucocinetic vagal). Intensifică secreția
glandelor bronșice (spre eliminarea lichidului apos),
scade viscozitatea, adezivitatea sputei. Intensifică
peristaltica musculaturii bronșice, activitatea epiteliului
ciliat. Contribuie la trecerea sputei din sectoarele
inferioare spre cele superioare ale căilor respiratorii,
facilitează eliminarea și expectorarea sputei (efect
antitusiv), îmbunătățește respirația.
Saponinele au efect antiinflamator și antiexudativ local,
precum și activitate antibacteriană împotriva unui
număr mare de microorganisme, activitate antivirală,
antifungică și antihelmintică.
În plus, componentele extractului din frunze de Iederă
au efect antioxidant (prin eliminarea radicalilor liberi),
acțiune hepatoprotectoare (protejează ficatul de
hepatotoxicitatea cauzată de unele substanțe chimice,
metale), efect citotoxic asupra celulelor canceroase
(saponinele se leagă cu proteinele, vacuolizează
citoplasmele și modificările membranelor duc la
moartea celulelor).
EDERA PLUS se administrează pentru calmarea tusei
productive cu spută densă, vâscoasă, greu de eliminat în:
- răceli și inflamații ale căilor respiratorii superioare;
- afecțiuni inflamatorii ale bronhiilor.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, cu 1 oră înainte de luarea
mesei. Ultima administrare nu trebuie să fie mai târziu
de orele 19.00. A se agita înainte de utilizare.
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară
cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect
volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la
capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție
și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului
necesar de produs. Seringa pentru administrare orală
sau măsura dozatoare, înainte și după utilizare se spală
cu apă fiartă caldă.
Copii cu v� � :
- 2 5 ani câte 2,�� mL soluție de 2 ori pe zi
- 6-11 ani câte �� mL soluție de 2 ori pe zi
- 12- �� ani câte 10 mL soluție de 2 ori pe zi
Adulți câte 10 mL soluție de 2 ori pe zi
Durata administrării constituie în medie 2 săptămâni.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În
caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului
sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, urticarie,
dermatită alergică, dispnee) și dereglări gastrointestinale
(diaree, dureri abdominale, greață și vomă).
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai
sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea
produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau
farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la
ingredientele produsului sau la plante din familia
Araliaceae, sarcină și perioada de alăptare, copii cu
vârsta sub 2 ani.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita
utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru
un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna
copiilor.
Tusea persistentă sau recurentă la copiii cu vârsta
cuprinsă între 2 ani și 4 ani necesită un diagnostic
medical înainte de utilizare.
Dacă în decurs de o săptămână (4-7 zile) de la
începutul administrării preparatului nu s-a înregistrat
îmbunătățirea stării de sănătate, simptomele persistă
sau se înrăutățesc (apare dispneea, febra sau sputa
purulentă), trebuie să vă adresați imediat la un medic.
Nu este recomandat să luați preparate mucolitice
(inclusiv și EDERA PLUS) concomitent cu preparate ce
conțin codeină și alte remedii antitusive, deoarece acest
lucru îngreunează eliminarea sputei fluidizate.
La administrarea orală acetilcisteina reduce absorbția
antibioticelor (peniciline, cefalosporine, tetraciclină), de
aceea intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel
puțin 2 ore (deoarece are loc inactivarea lor reciprocă).
Intensifică efectul nitroglicerinei.
Produsul conține zahăr invertit. Pacienții cu afecțiuni
ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom
de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să
administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare
faptul, că 1 mL produs conține 0,48 g fructoză și glucoză.
A se evita consumul băuturilor alcoolice pe perioada
utilizării produsului.
Produsul nu influenţează asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de
culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare
orală sau măsura dozatoare și prospectul în cutie din
carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe
cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 o
С, în ambalajul
original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela.
După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 o
С
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM
Întreprinderea Mixtă ��“ ITAPHARM-COM��” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
-5%
119.70 MDL
126 MDL
INDICATII
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
-3%
48.74 MDL
50.25 MDL
QUIXX® daily este un spray nazal pentru irigare, non-medicamentos, steril şi fără miros, care ajută la ameliorarea congestiei nazale asociată sinuzitei, nasului înfundat, febrei fânului şi alergiilor, precum şi pentru îngrijirea postoperatorie a nasului. Concentraţia de sare a acestuia este adaptată la nivelurile naturale ale organismului (0,9%) şi, din acest motiv, este delicat pentru nasul dumneavoastră, nu usucă, nu afectează şi nu modifică mucoasa nazală.
QUIXX® daily conţine: apă de mare naturală (diluată la nivel fiziologic (0,9%) cu apă purificată)
Ce face QUIXX® daily pentru a vă îmbunătăţi respiraţia
• Înmoaie mucusul şi astfel, permite eliminarea secreţiilor nazale, de exemplu, în răceli şi alergii.
• Ameliorează simptomele locale ale infecţiilor căilor respiratorii superioare (ICRS), precum şi cele ale rinosinuzitelor acute şi cronice.
• Curăţă activ şi bine nasul, reducând bacteriile, virusurile, alergenii şi polenul, crustele, praful şi mucusul în exces.
• Are un efect hidratant şi calmează iritaţia.
QUIXX® daily conţine: apă de mare naturală (diluată la nivel fiziologic (0,9%) cu apă purificată)
Ce face QUIXX® daily pentru a vă îmbunătăţi respiraţia
• Înmoaie mucusul şi astfel, permite eliminarea secreţiilor nazale, de exemplu, în răceli şi alergii.
• Ameliorează simptomele locale ale infecţiilor căilor respiratorii superioare (ICRS), precum şi cele ale rinosinuzitelor acute şi cronice.
• Curăţă activ şi bine nasul, reducând bacteriile, virusurile, alergenii şi polenul, crustele, praful şi mucusul în exces.
• Are un efect hidratant şi calmează iritaţia.
-3%
271.60 MDL
280 MDL
Subs. : Ibuprofen
Indicatii :
· -reducerea febrei
· -ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată.
Administrare :Luaţi întotdeauna Nurofen Junior exact aşa cum este indicat.
Doza uzuală pentru durere şi febră:
20-29 kg (6 – 9 ani) -5ml (echivalent la 200 mg ibuprofen) de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani) -7,5ml (echivalent la 300 mg ibuprofen) - (folosiţi linguriţă dozatoare de două ori: 5ml + 2,5ml) de 3 ori
*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
\Nu este recomandat la copiii cu vârste mai mici de 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg.
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.Nu depăşiţi dozele stabilite.
Pentru administrare orală:
1. Agitaţi bine flaconul.
2. Folosiţi marcajul linguriţei dozatoare corespunzător dozei necesare.
3. Turnaţi medicamentul în linguriţa dozatoare.
4. Introduceţi linguriţa dozatoare în gura copilului şi administraţi doza.
5. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului. Spălaţi linguriţa dozatoare în apă călduţă şi lăsaţi-o să se usuce. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Reactii adverse : Cu toate că efectele secundare sunt mai puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. Persoanele vârstnice care utilizează acest medicament prezintă un risc crescut de a dezvolta probleme asociate reacţiilor adverse.OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă:
· semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea.
· semne de reacţii alergice rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului.
·reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului, descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii.
Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 )
· Disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie, diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care pot provoca anemie în cazuri excepţionale.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100)
· ulcer, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită
· durere de cap, ameţeală, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală
· tulburări de vedere
· diverse iritaţii la nivelul pielii
· reacţii de hipersensibilitate cu erupţii pe piele şi mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000)
· tinitus (zgomot în urechi)
· concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară)
.concentraţii crescute ale acidului uric în sânge
· valori mici ale hemoglobinei
Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000)
· esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme
· insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem)
· eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută.
. reacţii psihotice şi depresie
.tensiune arterială mare, vasculită
· palpitaţi·
disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului (hepatită
· probleme ale formării celulelor din sânge - primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseala severă, hemoragiile nazale şi la nivelul pielii şi contuzii fără o explicaţie normală.
· infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt (varicelă)
· agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS).
· simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului, dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei.
Contraindicatii : -sunt alergici (hipersensibili) la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
· -au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm, secreţii nazale, inflamație la nivelul feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS)
· -au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforare datorate tratamentelor anterioare cu AINS
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Nurofen Junior după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.
Indicatii :
· -reducerea febrei
· -ameliorarea simptomele de durere uşoară până la moderată.
Administrare :Luaţi întotdeauna Nurofen Junior exact aşa cum este indicat.
Doza uzuală pentru durere şi febră:
20-29 kg (6 – 9 ani) -5ml (echivalent la 200 mg ibuprofen) de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani) -7,5ml (echivalent la 300 mg ibuprofen) - (folosiţi linguriţă dozatoare de două ori: 5ml + 2,5ml) de 3 ori
*Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
\Nu este recomandat la copiii cu vârste mai mici de 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg.
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.Nu depăşiţi dozele stabilite.
Pentru administrare orală:
1. Agitaţi bine flaconul.
2. Folosiţi marcajul linguriţei dozatoare corespunzător dozei necesare.
3. Turnaţi medicamentul în linguriţa dozatoare.
4. Introduceţi linguriţa dozatoare în gura copilului şi administraţi doza.
5. După administrare, puneţi la loc capacul flaconului. Spălaţi linguriţa dozatoare în apă călduţă şi lăsaţi-o să se usuce. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Reactii adverse : Cu toate că efectele secundare sunt mai puțin frecvente, copilul dumneavoastră poate prezenta una dintre reacţiile adverse cunoscute ale AINS. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă reacţii adverse, sau dacă aveţi îngrijorări, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil. Persoanele vârstnice care utilizează acest medicament prezintă un risc crescut de a dezvolta probleme asociate reacţiilor adverse.OPRIŢI ADMINISTRAREA acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă:
· semne de hemoragie intestinală precum: durere abdominală severă, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau cu particule închise la culoare cu aspect de zaţ de cafea.
· semne de reacţii alergice rare, dar grave precum agravarea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau scurtarea respiraţiei, umflarea feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care determină apariţia şocului.
·reacţii cutanate severe, precum iritaţiile care acoperă întreaga suprafaţă a corpului, descuamarea, băşicarea sau exfolierea pielii.
Frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 10 )
· Disconfort la nivelul stomacului și intestinului, precum arsuri, dureri abdominale, greaţă, indigestie, diaree, vărsături, flatulenţă (vânturi), constipaţie şi sângerări slabe în abdomen şi/sau intestin care pot provoca anemie în cazuri excepţionale.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 utilizator din 100)
· ulcer, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei orale cu ulceraţii, agravarea bolii inflamatorii intestinale preexistente (a colitei sau a bolii Crohn), gastrită
· durere de cap, ameţeală, insomnie, agitaţie, iritabilitate sau oboseală
· tulburări de vedere
· diverse iritaţii la nivelul pielii
· reacţii de hipersensibilitate cu erupţii pe piele şi mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 utilizator din 1000)
· tinitus (zgomot în urechi)
· concentraţii crescute ale ureei în sânge, dureri pe flancuri şi/sau la nivelul abdomenului, sângele în urină şi febra pot fi semne ale unor afecţiuni renale (necroză papilară)
.concentraţii crescute ale acidului uric în sânge
· valori mici ale hemoglobinei
Foarte rare (pot afecta până la 1 utilizator din 10 000)
· esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale sub formă de diafragme
· insuficienţă cardiacă, infarct miocardic şi umflarea feţei şi a mâinilor (edem)
· eliminare a unei cantităţi mai mici de urină decât în mod normal şi umflare (în special la pacienţii cu tensiune arterială mare sau funcţii renale reduse), umflare (edem) şi urină tulbure (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstiţială) care poate duce la insuficienţă renală acută.
. reacţii psihotice şi depresie
.tensiune arterială mare, vasculită
· palpitaţi·
disfuncţie hepatică, probleme ale ficatului (primele semne pot fi decolorările la nivelul pielii), în special în timpul tratamentului pe termen lung, insuficienţă hepatică, inflamare acută a ficatului (hepatită
· probleme ale formării celulelor din sânge - primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, simptome asemănătoare răcelii, oboseala severă, hemoragiile nazale şi la nivelul pielii şi contuzii fără o explicaţie normală.
· infecţii grave la nivelul pielii şi complicaţii ale ţesutului moale în timpul infecţiei cu vărsat de vânt (varicelă)
· agravarea inflamaţiei provocate de infecţie (de exemplu fasceită necrozantă) a fost raportată în asociere cu folosirea anumitor analgezice (AINS).
· simptome de meningită aseptică, cu rigidizarea gâtului, dureri de cap, greaţă, stări de vomă, febră sau pierdere a conştienţei.
Contraindicatii : -sunt alergici (hipersensibili) la ibuprofen sau la alte analgezice similare (AINS), sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
· -au suferit vreodată de scurtare a respiraţiei, astm, secreţii nazale, inflamație la nivelul feței și/sau mâinilor sau erupţie pe piele după utilizarea acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau a altor analgezice similare (AINS)
· -au antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforare datorate tratamentelor anterioare cu AINS
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Nurofen Junior după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.
-3%
104.23 MDL
107.45 MDL
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SNUP 45 mcg/doză spray nazal soluţie SNUP 90 mcg/doză spray nazal soluţie Xylomethazolinum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează Snup vă ajută să respiraţi mai uşor şi eliberează rapid nasul înfundat din contul micșorării cantității secreției din cavitatea nazală, micșorând edemul. Snup spray nazal, soluție se utilizează în: - micșorarea secreției și edemului cavității nazale în răceală, rinită (inclusiv și alergică); - îmbunătățește drenajul în inflamaţie a cavităţilor goale (sinusuri) situate la nivelul oaselor din jurul nasului și ca tratament adjuvant în otite medii; - pentru a facilita proceduri de diagnostic în pasajele nazale. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție Nu utilizați Snup spray nazal, soluție: - dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți inflamație cronică a mucoasei nazale manifestată prin mucoasa nasului uscată şi fără secreţii (rinita sicca); - dacă ați avut recent o intervenţie chirurgicală cerebrală și au fost atinse membranele creierului; - dacă aveţi hipertensiune arterială; - dacă aveţi tahicardie (accelerarea frecvenţei bătăilor inimii); - dacă aveţi arleroscleroză; - dacă aveţi glaucom (creşterea presiunii intraoculare). Nu utilizaţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 2 ani si Snup90 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă dumneavoastră suferiţi de boli cardiovasculare grave (de exemplu: cardiopatie ischemică, sindrom de QT lung) şi tensiune arterială crescută (hipertonie); - dacă aveţi o boală suprarenală (feocromocitom); - dacă aveţi diabet zaharat sau hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroidă); - dacă aveţi prostata mărită; - dacă aveţi sensibilitate mărită la medicamentele care cresc tensiunea arterială. Nu folosiţi Snup spray nazal, soluţie mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat să folosiţi medicamentul mai mult timp. Înainte de administrarea repetată faceţi întrerupere câteva zile. La administrarea prelungită de Snup există riscul scăderii eficacităţii medicamentului şi atrofia mucoasei nazale. Pentru a respecta cerinţele igienice 1 flacon Snup spray nazal, soluţie este destinat unei persoane. Copii si adolescenţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu sc va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Durata tratamentului cu Snup la copii va fi discutată obligator cu medicul dumneavoastră. Înainte de a utiliza Snup la copii trebuie să consultaţi medicul. Snup spray nazal, soluție cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați acum sau ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Mai ales dacă utilizați sau s-ar putea să utilizați inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), antidepresante tri- sau tetraciclice sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul nu se va utiliza în timpul sarcinii. Snup se foloseşte în timpul alăptării numai după consultarea cu medicul Dumneavoastră. Dacă alăptați și medicul va prescris Snup, nu utilizați o doză mai mare sau un timp mai îndelungat decât e descris la pct. 3. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Snup spray nazal, soluție utilizat în doze care nu depăşește cele recomandate, nu afectează capacitatea de a conduce vehiculele şi de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Suup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie Copii cu vârsta între 2-6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 2 pufuri în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Medicamentul nu trebuie folosit mai mult de 3 ori pe zi, durata tratamentului nu mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat altceva. Înainte de utilizare, curățați pasajele nazale. Figura 1. Se scoate capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, apăsați de mai multe ori pe marginea duzei (figura 1), până când se va forma un nor uniform "ceață". Spray-ul este acum gata de utilizare. Figura 2. Introduceţi duza în nară apăsaţi pompa o dată (figura 2). Ţineţi flaconul în sus. u pulverizați pe orizontală sau în jos. Imediat după pulverizare este recomandat să inspirați pe nas. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. Fiecare flacon se va utiliza individual. După terminarea tratamentului, medicamentul poate fi repetat indicat numai după câteva zile. În ceea ce priveşte durata de utilizare la copii, trebuie să consultaţi un medic. Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5-7 zile. În maladiile cronice este necesar a utiliza medicamentul sub supraveghere medicală, deoarece poate cauza atrofia mucoasei nazale. Dacă nu există nicio îmbunătăţire după tratament sau simptomele se înrăutăţesc sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul numai conform indicaţiilor, metodei de utilizare şi a dozelor indicate. Dacă ați utilizat mai mult Snup decât trebuie Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă este posibil luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. La utilizarea unei doze mai mari iniţial pot apărea nelinişte, iritaţie, halucinaţii şi convulsii, urmate de o posibilă scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolenţă, comă. Poate apărea de asemenea mioză (contracţie pronunţată a pupilei), midriază (mărire a diametrului pupilei), transpiraţie crescută, febră, paloare, cianoză (cianoză a pielii şi mucoaselor), greaţă, vomă, tahicardie (bătăi cardiace crescute), bradicardie (rărirea ritmului cardiac) aritmie cardiacă (dereglarea ritmului cardiac), stop cardiac, palpitaţii (bătaie neregulată şi mai accelerată a inimii), creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale până la şoc, edem pulmonar, depresie respiratorie şi apnee (stop respirator pe termen scurt), tulburări psihogenice; la copii – convulsii, comă, bradicardie (rărirea ritmului cardiac), apnee (stop respirator pe termen scurt), precum şi o creştere a tensiunii arteriale, urmată de hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale). Dacă uitaţi să utilizaţi Snup Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) - senzaţie de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, strănut. Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) - congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos, sângerări nazale; reacții de hipersensibilitate (edem angioneurotic, erupții cutanate, prurit). Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) – palpitații, accelerare a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), hipertensiune. Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) – dureri de cap, tulburări a ritmului cardiac, agitaţie, insomnie, oboseală, somnolenţă, convulsii (în special la copii), halucinaţii (mai des la copii), apnee (raportată la utilizarea de xilometazolina la sugari mici şi nou-născuţi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se utiliza în decurs de 12 luni de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentul pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Snup spray nazal, soluție Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 doză de spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 45 mcg sau 90 mcg. Celelalte componente sunt: apă de mare, dihidrogenofosfat de potasiu, apă pentru injecții. Cum arată Snup spray nazal și conținutul ambalajului Snup spray nazal se prezintă sub formă de o soluție transparentă incoloră. Snup, spray nazal este disponibil în cutii cu un flacon de polietilenă cu sistem de pulverizare a câte 15 ml soluție (150 doze), Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricanţii Deținătorul certificatului de înregistrare STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Tel.: +49-6101-603-0 Fax: +49-6101-603-259 Fabricanţii Ursopharm Arzneimittel GmbH &Co KG, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrucken, Germania. Famar Helth Care Services Madrid, S.A.U, str. Leganes 62, Alcoron, 28923 Madrid, Spania. Hemomont d.o.o., 81000, or. Podgorica, str. Ilie Plamența bb, Muntenegru. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Hemofarm AD 26300, Vršac, Beogradski put b.b., Serbia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
42.44 MDL
43.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este Pulmoxol şi pentru ce se utilizează
Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate pentru
tratamentul tusei productive.
Este indicat în tratamentul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite
de secreţii vâscoase.
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Pulmoxol
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutaţi
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de
dozare:
Copii
- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;
- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați
medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel
mai apropiat spital și departamentul de urgență.
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Erupții cutanate
Modificări pe mucoase
Edeme
Dificultăți de respirație
Aceste reacții adverse sunt foarte severe.
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Erupții cutanate
Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.
Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate pentru
tratamentul tusei productive.
Este indicat în tratamentul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite
de secreţii vâscoase.
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Pulmoxol
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutaţi
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de
dozare:
Copii
- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;
- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați
medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel
mai apropiat spital și departamentul de urgență.
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Erupții cutanate
Modificări pe mucoase
Edeme
Dificultăți de respirație
Aceste reacții adverse sunt foarte severe.
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Erupții cutanate
Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.
-3%
30.89 MDL
31.85 MDL
Comprimatele Flavamed® sunt recomandate copiilor începând cu vârsta de șase ani, adolescenților și adulților. Comprimatele Flavamed® nu trebuie administrate copiilor mai mici de șase ani. Dozarea corectă
Urmați întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu ați primit nici o recomandare, luați Flavamed® după cum este descris în prospect sau după cum este descris aici.
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur cu privire la dozare.
Se aplică dozele recomandate în prospect sau în calculatorul de dozare, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a prescris Flavamed® în alt mod.
Următorul calculator de dozare vă va ajuta să calculați rapid doza corectă de Flavamed® (pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră). Când se administrează comprimatele Flavamed® 30 mg
Comprimatele Flavamed® trebuie înghițite întregi după mese cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu apă, ceai sau suc de fructe).
Durata tratamentului
Flavamed® nu trebuie administrat mai mult de 4 până la 5 zile fără indicația unui medic. Dacă simptomele persistă sau se agravează după 4 până la 5 zile, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră!
Urmați întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu ați primit nici o recomandare, luați Flavamed® după cum este descris în prospect sau după cum este descris aici.
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur cu privire la dozare.
Se aplică dozele recomandate în prospect sau în calculatorul de dozare, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră a prescris Flavamed® în alt mod.
Următorul calculator de dozare vă va ajuta să calculați rapid doza corectă de Flavamed® (pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră). Când se administrează comprimatele Flavamed® 30 mg
Comprimatele Flavamed® trebuie înghițite întregi după mese cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu apă, ceai sau suc de fructe).
Durata tratamentului
Flavamed® nu trebuie administrat mai mult de 4 până la 5 zile fără indicația unui medic. Dacă simptomele persistă sau se agravează după 4 până la 5 zile, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră!
-3%
45.64 MDL
47.05 MDL
NBL Solemar Baby spray nazal 100ml
NBL Solemar Baby conține soluție izotonică cu proprietăți benefice ale sărurilor minerale și oligoelemente din apa de mare.
NBL Solemar Baby spray nazal cu apă de mare izotonică conține apă naturală de mare izotonică diluată echivalent cu soluție de clorură de sodiu de 0,9% .
Este un dispozitiv medical, produs prin tehnologia pungă cu supapă, nu conține vreun gaz propulsor, conservanți, aditivi chimici și/sau medicamente. Este 100% natural.
Recomandări de folosire
Ajută la ameliorarea congestiei nazale și respirării mai ușoare la copii. Curăță cavitatea nazală, infundată cu mucus, înmoaie și elimină mucusul ( secrețiile uscate), normalizează respirația copilului. Asigură eliminarea secrețiilor și/sau alergenilor prin spălarea și curățarea zilnică a nasului, reducând riscul de infectare a canalului nazal. Ajută la hidratarea mucoasei nazale fără tulburarea pH-ului fiziologic, iar rezolvând problema nasului uscat, restabilește funcțiile mucoasei nazale.
Influențează pozitiv în tratamentul rinitei alergice, sinusitei, răcelii și gripei și recuperarea după intervenții chirugicale nazale.
Contraindicații
NBL Solemar baby nu se va utiliza la nou născuți cu vârsta mai mică de 1 luni, decât la recomandarea medicului. Se va utiliza cu precauție la copiii cu hipersensibilitate la apa de mare. Utilizați un flacon doar pentru un copil. Soluția nu se utilizează în formă injectabilă. Presiunea flaconului de NBL Solemar baby este redusă în jumătate. Indicat copiilor cu recomandarea medicului sau farmacistului.
Atenționări și precauții
Inainte de utilizare, citiți cu atenție informația cu privire la NBL Solemar Baby. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul. Informați medicul imediat dacă copilul dumneavoastră are alergie la vreun medicament sau la apa de mare. Când se aplică pe mucoasa nazală iritată, poate apărea senzația de arsură sau furnicături. Nu procurați dacă ambalajul este deterioarat sau dezasamblat.
Condiții de păstrare
Păstrați la temperatura camerei, până la 250C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Având în vedere că nu conține vreun gaz propulsor sau conservanți, nu este inflamabil sau explozibil. Nu expuneți ambalajul la lumina directă a soarelui, la temperaturi mai mari de 50oC. Nu perforați flaconul și nu aruncați în foc.
Se prezintă sub formă de flacon de aluminiu de 100ml, cu pungă pe supapă, dispozitiv de pulverizare de culoare albă, capac de protecție și instrucții de utilizare în cutie de carton.
Marcaj CE
Deținător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia.
Producător: Iyon Sag.Med. Koz. Ith. Ihr ve San. Tic. Ltd. Sti, Umraniye, Istanbul, Turcia.
NBL Solemar Baby conține soluție izotonică cu proprietăți benefice ale sărurilor minerale și oligoelemente din apa de mare.
NBL Solemar Baby spray nazal cu apă de mare izotonică conține apă naturală de mare izotonică diluată echivalent cu soluție de clorură de sodiu de 0,9% .
Este un dispozitiv medical, produs prin tehnologia pungă cu supapă, nu conține vreun gaz propulsor, conservanți, aditivi chimici și/sau medicamente. Este 100% natural.
Recomandări de folosire
Ajută la ameliorarea congestiei nazale și respirării mai ușoare la copii. Curăță cavitatea nazală, infundată cu mucus, înmoaie și elimină mucusul ( secrețiile uscate), normalizează respirația copilului. Asigură eliminarea secrețiilor și/sau alergenilor prin spălarea și curățarea zilnică a nasului, reducând riscul de infectare a canalului nazal. Ajută la hidratarea mucoasei nazale fără tulburarea pH-ului fiziologic, iar rezolvând problema nasului uscat, restabilește funcțiile mucoasei nazale.
Influențează pozitiv în tratamentul rinitei alergice, sinusitei, răcelii și gripei și recuperarea după intervenții chirugicale nazale.
Contraindicații
NBL Solemar baby nu se va utiliza la nou născuți cu vârsta mai mică de 1 luni, decât la recomandarea medicului. Se va utiliza cu precauție la copiii cu hipersensibilitate la apa de mare. Utilizați un flacon doar pentru un copil. Soluția nu se utilizează în formă injectabilă. Presiunea flaconului de NBL Solemar baby este redusă în jumătate. Indicat copiilor cu recomandarea medicului sau farmacistului.
Atenționări și precauții
Inainte de utilizare, citiți cu atenție informația cu privire la NBL Solemar Baby. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul. Informați medicul imediat dacă copilul dumneavoastră are alergie la vreun medicament sau la apa de mare. Când se aplică pe mucoasa nazală iritată, poate apărea senzația de arsură sau furnicături. Nu procurați dacă ambalajul este deterioarat sau dezasamblat.
Condiții de păstrare
Păstrați la temperatura camerei, până la 250C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Având în vedere că nu conține vreun gaz propulsor sau conservanți, nu este inflamabil sau explozibil. Nu expuneți ambalajul la lumina directă a soarelui, la temperaturi mai mari de 50oC. Nu perforați flaconul și nu aruncați în foc.
Se prezintă sub formă de flacon de aluminiu de 100ml, cu pungă pe supapă, dispozitiv de pulverizare de culoare albă, capac de protecție și instrucții de utilizare în cutie de carton.
Marcaj CE
Deținător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia.
Producător: Iyon Sag.Med. Koz. Ith. Ihr ve San. Tic. Ltd. Sti, Umraniye, Istanbul, Turcia.
-5%
216.60 MDL
228 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tylol Hot C 400mg/5mg/50mg/300mg pulbere pentru soluţie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu pulbere pentru soluţie orală conţine paracetamol 400 mg, maleat de clorfeniramină 5 mg, cafeină 50 mg, acid ascorbic 300 mg.3.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot C este indicat adulţilor pentru tratamentul simptomelor de răceală aşa ca cefalee, dureri musculare şi articulare, rinoree şi tuse, iar în caz de febră simultan prezentă, Tylol Hot C are acţiune antipiretică.
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot C se administrează oral, de 3 ori pe zi.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din substanţele active. Insuficienţă renală severă.Copii cu vârsta până la 18 ani.Sarcină.Alăptare.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În următoarele cazuri, Tylol Hot C trebuie administrat cu precauţie sau după un consult medical: insuficienţă renală, insuficienţă hepatică,sindrom Gilbert,urolitiază oxalică,tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică),abuz cronic de alcool etilic,obstrucție piloro-duodenală şi obstrucție a evacuării vezicii urinare,glaucom cu unghi închis,ulcer gastric sau ulcer duodenal,hipertiroidism.
Interacțiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
Se cunosc următoarele interacţiuni:În cazul utilizării concomitente de medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice, de exemplu propantelină, absorbţia poate fi încetinită şi debutul efectului paracetamolului poate fi întârziat.Administrarea concomitentă a clorfeniraminei maleat cu depresori ai sistemului nervos central sau alcool, potenţează efect sedativ crescut.Cafeina este un antagonist al multor sedative, cum sunt barbituricele sau antihistaminicele.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina-Utilizarea Tylol Hot C este contraindicată în timpul sarcinii.Alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Tylol Hot C.Fertilitate Nu sunt cunoscute date cu privire la fertilitate.
Reacţii adverse
Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare. Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare.Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare: creșterea apetitului alimentar.Tulburări psihice Foarte rare: reacții psihotice. Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare: dischinezie. Cu frecvență necunoscută: sedare, somnolență.
Supradozaj
Nu a fost declarat supradojaz cu Tylol Hot C.
Tylol Hot C 400mg/5mg/50mg/300mg pulbere pentru soluţie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu pulbere pentru soluţie orală conţine paracetamol 400 mg, maleat de clorfeniramină 5 mg, cafeină 50 mg, acid ascorbic 300 mg.3.
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot C este indicat adulţilor pentru tratamentul simptomelor de răceală aşa ca cefalee, dureri musculare şi articulare, rinoree şi tuse, iar în caz de febră simultan prezentă, Tylol Hot C are acţiune antipiretică.
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot C se administrează oral, de 3 ori pe zi.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din substanţele active. Insuficienţă renală severă.Copii cu vârsta până la 18 ani.Sarcină.Alăptare.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În următoarele cazuri, Tylol Hot C trebuie administrat cu precauţie sau după un consult medical: insuficienţă renală, insuficienţă hepatică,sindrom Gilbert,urolitiază oxalică,tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică),abuz cronic de alcool etilic,obstrucție piloro-duodenală şi obstrucție a evacuării vezicii urinare,glaucom cu unghi închis,ulcer gastric sau ulcer duodenal,hipertiroidism.
Interacțiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
Se cunosc următoarele interacţiuni:În cazul utilizării concomitente de medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice, de exemplu propantelină, absorbţia poate fi încetinită şi debutul efectului paracetamolului poate fi întârziat.Administrarea concomitentă a clorfeniraminei maleat cu depresori ai sistemului nervos central sau alcool, potenţează efect sedativ crescut.Cafeina este un antagonist al multor sedative, cum sunt barbituricele sau antihistaminicele.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina-Utilizarea Tylol Hot C este contraindicată în timpul sarcinii.Alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Tylol Hot C.Fertilitate Nu sunt cunoscute date cu privire la fertilitate.
Reacţii adverse
Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare. Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare.Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare: creșterea apetitului alimentar.Tulburări psihice Foarte rare: reacții psihotice. Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare: dischinezie. Cu frecvență necunoscută: sedare, somnolență.
Supradozaj
Nu a fost declarat supradojaz cu Tylol Hot C.
-3%
107.18 MDL
110.50 MDL
diclorhidrat de clorhexidină: 5mg;
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;
DuoSeptol® Lemon 5 mg/1 mg, comprimate pentru gât, este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Lemon 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore
Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea bucală.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Lemon 5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;
DuoSeptol® Lemon 5 mg/1 mg, comprimate pentru gât, este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Lemon 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore
Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea bucală.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Lemon 5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
-3%
86.09 MDL
88.75 MDL
Compoziţie
Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă), celuloză microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Grupa farmacoterapeutică
Indicaţii terapeutice
Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică severă. Copii cu vârsta sub 6 ani.
Precauţii
Nu sunt necesare.
Interacţiuni
În cazul administrării concomitente de antibiotice (eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină, doxiciclină) distribuţia acestora în arborele traheo-bronşic este îmbunătăţită.
Administrarea concomitentă de antitusive (de exemplu codeină) reduce eliminarea prin tuse a secreţiilor bronşice fluidifiate, prin urmare nefiind recomandată. Nu se recomandă administrarea concomitentă de anticolinergice.
Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.
Atenţionări speciale
Ambroxol 30 mg se va administra cu prudenţă în insuficienţa renală uşoară-moderată, în afecţiunile hepatice şi în cele gastrice.
Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudenţă la pacienţii cu tulburări ale mecanismului de eliminare a secreţiei bronşice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreţie de mucus, datorită riscului de congestie bronşică.
Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă), celuloză microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Grupa farmacoterapeutică
Indicaţii terapeutice
Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică severă. Copii cu vârsta sub 6 ani.
Precauţii
Nu sunt necesare.
Interacţiuni
În cazul administrării concomitente de antibiotice (eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină, doxiciclină) distribuţia acestora în arborele traheo-bronşic este îmbunătăţită.
Administrarea concomitentă de antitusive (de exemplu codeină) reduce eliminarea prin tuse a secreţiilor bronşice fluidifiate, prin urmare nefiind recomandată. Nu se recomandă administrarea concomitentă de anticolinergice.
Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.
Atenţionări speciale
Ambroxol 30 mg se va administra cu prudenţă în insuficienţa renală uşoară-moderată, în afecţiunile hepatice şi în cele gastrice.
Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudenţă la pacienţii cu tulburări ale mecanismului de eliminare a secreţiei bronşice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreţie de mucus, datorită riscului de congestie bronşică.
-3%
18.14 MDL
18.70 MDL
Subs. : Ibuprofenum
Paracetamolum
Indicatii : Afecţiunile
degenerative, inflamatorii
ale articulaţiilor coloanei
vertebrale(inclusiv artrita reumatică şi reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartroza),sindromul
articular în acutizarea gutei, artrita psoriazică,tendinite,
bursite,radiculite, inflamaţia traumatică a ţesuturilor moi şi sistemului locomotor.
Nevralgii, mialgii, sindromul algic în infecţiile organelor ORL, anexită, dismenoree
primară, cefalee, durerea de dinţi.Febră în diverse infecţii.
Administrare : Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥40 kg): intern, câte 1 capsulă de 3 ori pe zi după mese. Doza maximă la o priză unică – 2 capsule, doza zilnică maximă pentru adulţi – 6 capsule, pentru adolescenți – 3 capsule.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru doza zilnică maximă de ibuprofen de 1200 mg.
Frecvenţa reacţiilor adverse
este determinată conform
convenției MedDRA:
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).Tulburări
hematologice şi limfatice:
foarte rare - tulburări
hematopoieză
(anemie, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie).Tulburări ale sistemului nervos: frecvente - cefalee, vertij, excitație, tulburări de somn.
Tulburări gastrointestinale: frecvente - pirozis, dispepsie, durere abdominală şi greaţă, vomă, diaree; mai puţin frecvente – gastrită; foarte rare - pancreatită. Afeciuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – erupţii cutanate, prurit,urticarie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - tulburarea funcţiei renale.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului. Ulcer gastro-duodenal și duodenal,hemoragie activă, insuficienţă hepatică sau renală severă, insuficienţă cardiacă severă, tulburări ale hematopoiezei, astmul bronșic, bolile nervului optic, copii cu vârsta sub 12 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Paracetamolum
Indicatii : Afecţiunile
degenerative, inflamatorii
ale articulaţiilor coloanei
vertebrale(inclusiv artrita reumatică şi reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartroza),sindromul
articular în acutizarea gutei, artrita psoriazică,tendinite,
bursite,radiculite, inflamaţia traumatică a ţesuturilor moi şi sistemului locomotor.
Nevralgii, mialgii, sindromul algic în infecţiile organelor ORL, anexită, dismenoree
primară, cefalee, durerea de dinţi.Febră în diverse infecţii.
Administrare : Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥40 kg): intern, câte 1 capsulă de 3 ori pe zi după mese. Doza maximă la o priză unică – 2 capsule, doza zilnică maximă pentru adulţi – 6 capsule, pentru adolescenți – 3 capsule.
Reactii adverse : Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru doza zilnică maximă de ibuprofen de 1200 mg.
Frecvenţa reacţiilor adverse
este determinată conform
convenției MedDRA:
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).Tulburări
hematologice şi limfatice:
foarte rare - tulburări
hematopoieză
(anemie, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie).Tulburări ale sistemului nervos: frecvente - cefalee, vertij, excitație, tulburări de somn.
Tulburări gastrointestinale: frecvente - pirozis, dispepsie, durere abdominală şi greaţă, vomă, diaree; mai puţin frecvente – gastrită; foarte rare - pancreatită. Afeciuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare – erupţii cutanate, prurit,urticarie.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - tulburarea funcţiei renale.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului. Ulcer gastro-duodenal și duodenal,hemoragie activă, insuficienţă hepatică sau renală severă, insuficienţă cardiacă severă, tulburări ale hematopoiezei, astmul bronșic, bolile nervului optic, copii cu vârsta sub 12 ani.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
45.30 MDL
46.70 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
66.83 MDL
68.90 MDL
Rețetă medicală
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
14.16 MDL
14.60 MDL
Quixx® aloe este un spray nazal natural, izotonic, ce conţine apă de mare din Oceanul Atlantic cu mineralele şi oligoelemente preţioase, precum şi extract de Aloe vera.
Concentraţia sării din Quixx® aloe este adaptată la nivelele naturale ale organismului şi, prin urmare, este delicată cu nasul dvs.
Fiecare 100 ml de Quixx® aloe conţin 28,6 ml de apă din Oceanul Atlantic, 71,4 ml de apă purificată şi 0,05 g de extract de Aloe vera.
Care este mecanismul de acţiune al Quixx® aloe?
• Quixx® aloe curăţă nasul:
Acesta înmoaie mucusul acumulat, uşurînd înlăturarea acestuia. Quixx® aloe elimină alergenii şi agenţii patogeni, reducînd timpul de expunere la ei al mucoasei nazale.
• Quixx® aloe hidratează mucoasa nazală şi ameliorează starea ei:
Apa din Oceanul Atlantic care se conţine în Quixx® aloe, hidratează mucoasa nazală, susţinînd funcţia sa fiziologică de filtrare. Aloe vera intensifică acţiunea hidratantă a apei saline şi ajută la calmarea şi ameliorarea iritaţiei mucoasei nazale.
Concentraţia sării din Quixx® aloe este adaptată la nivelele naturale ale organismului şi, prin urmare, este delicată cu nasul dvs.
Fiecare 100 ml de Quixx® aloe conţin 28,6 ml de apă din Oceanul Atlantic, 71,4 ml de apă purificată şi 0,05 g de extract de Aloe vera.
Care este mecanismul de acţiune al Quixx® aloe?
• Quixx® aloe curăţă nasul:
Acesta înmoaie mucusul acumulat, uşurînd înlăturarea acestuia. Quixx® aloe elimină alergenii şi agenţii patogeni, reducînd timpul de expunere la ei al mucoasei nazale.
• Quixx® aloe hidratează mucoasa nazală şi ameliorează starea ei:
Apa din Oceanul Atlantic care se conţine în Quixx® aloe, hidratează mucoasa nazală, susţinînd funcţia sa fiziologică de filtrare. Aloe vera intensifică acţiunea hidratantă a apei saline şi ajută la calmarea şi ameliorarea iritaţiei mucoasei nazale.
-3%
131.92 MDL
136 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII TERAPEUTICE: Lucamont este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta de 15 ani şi mai mare pentru profilaxia şi tratamentul cronic al astmului bronşic, inclusiv prevenirea simptomelor nocturne şi diurne. Lucamont este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta de 15 ani şi mai mare pentru ameliorarea simptomelor diurne şi nocturne ale rinitei alergice (sezoniere şi perene).
-3%
161.84 MDL
166.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Bixtonim Xylo 0,5 mg/ml este indicat copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 picături de 1-2 ori pe zi (la intervale de 8-10 ore), în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Înainte de reutilizarea xilometazolinei este necesară o pauză de câteva zile.
Flaconul nu va fi utilizat decât de un singur copil, pentru a evita diseminarea microorganismelor
patogene prin intermediul picurătorului.
4.3 Contraindicaţii
- hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţi;
- rinita sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1099/2008/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
- glaucom, îndeosebi cu unghi închis;
- copii cu vârsta sub 2 ani;
- pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii
care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin
insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă
mai îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale, în următoarele situaţii: pacienţi trataţi cu antidepresive inhibitorii ale
monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială; afecţiuni
cardiovasculare grave (de exemplu, afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială);
feocromocitom; tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot produce hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în special
ca urmare a tratamentului prelungit sau dacă se administrează doze mari. În caz de tratamente
repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament se poate produce sindrom de rebound
congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia cronică a
mucoasei nazale (ozenă). În cazurile moderate, se poate opri administrarea medicamentului într-o
nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea intensităţii simptomelor, pentru a
menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminooxidazei
(IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii
arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, având în vedere grupa de vârstă căreia îi este destinat medicamentul.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Tratamentul prelungit sau cu doze mari de xilometazolină prezintă risc de reacţii adverse la nivelul
sistemului nervos central şi a aparatului cardiovascular. Dacă apar astfel de efecte, capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi influenţată negativ.
4.8 Reacţii adverse
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
În special la pacienţii cu hipersensibilitate, xilometazolina poate produce o iritaţie locală, moderată
şi tranzitorie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale). Au fost menţionate cazuri izolate
de sindrom de rebound congestiv (hiperemie reactivă) după întreruperea administrării
medicamentului. Tratamentul prelungit, frecvent şi/sau cu doze mari de xilometazolină poate
determina iritaţie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), precum şi congestie reactivă
cu rinită indusă medicamentos. Acest efect poate să apară după numai 5 zile de tratament şi, dacă se
continuă administrarea, pot apărea afectări cronice ale mucoasei nazale cu formare de cruste.
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rar s-au raportat cefalee, insomnie, astenie şi tulburări de vedere.
Tulburări cardiace
Utilizarea topică intrasinusală poate să determine, foarte rar sau ocazional, efecte sistemice de tip
simpatomimetic cum sunt palpitaţii, tahicardie sau creşterea tensiunii arteriale.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţii adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5da52895-f1f7-11e7-80f1-00155d2a071c/25.05.2018%2016_48_10/Bixtonim%20Xylo%200.5%20mg.ml%20sol%20pic%20naz%20RCP%2003.04.18%20R.pdf
Bixtonim Xylo 0,5 mg/ml este indicat copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 picături de 1-2 ori pe zi (la intervale de 8-10 ore), în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Înainte de reutilizarea xilometazolinei este necesară o pauză de câteva zile.
Flaconul nu va fi utilizat decât de un singur copil, pentru a evita diseminarea microorganismelor
patogene prin intermediul picurătorului.
4.3 Contraindicaţii
- hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţi;
- rinita sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1099/2008/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
- glaucom, îndeosebi cu unghi închis;
- copii cu vârsta sub 2 ani;
- pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii
care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin
insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă
mai îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale, în următoarele situaţii: pacienţi trataţi cu antidepresive inhibitorii ale
monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială; afecţiuni
cardiovasculare grave (de exemplu, afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială);
feocromocitom; tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot produce hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în special
ca urmare a tratamentului prelungit sau dacă se administrează doze mari. În caz de tratamente
repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament se poate produce sindrom de rebound
congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia cronică a
mucoasei nazale (ozenă). În cazurile moderate, se poate opri administrarea medicamentului într-o
nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea intensităţii simptomelor, pentru a
menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminooxidazei
(IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii
arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, având în vedere grupa de vârstă căreia îi este destinat medicamentul.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Tratamentul prelungit sau cu doze mari de xilometazolină prezintă risc de reacţii adverse la nivelul
sistemului nervos central şi a aparatului cardiovascular. Dacă apar astfel de efecte, capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi influenţată negativ.
4.8 Reacţii adverse
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
În special la pacienţii cu hipersensibilitate, xilometazolina poate produce o iritaţie locală, moderată
şi tranzitorie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale). Au fost menţionate cazuri izolate
de sindrom de rebound congestiv (hiperemie reactivă) după întreruperea administrării
medicamentului. Tratamentul prelungit, frecvent şi/sau cu doze mari de xilometazolină poate
determina iritaţie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), precum şi congestie reactivă
cu rinită indusă medicamentos. Acest efect poate să apară după numai 5 zile de tratament şi, dacă se
continuă administrarea, pot apărea afectări cronice ale mucoasei nazale cu formare de cruste.
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rar s-au raportat cefalee, insomnie, astenie şi tulburări de vedere.
Tulburări cardiace
Utilizarea topică intrasinusală poate să determine, foarte rar sau ocazional, efecte sistemice de tip
simpatomimetic cum sunt palpitaţii, tahicardie sau creşterea tensiunii arteriale.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţii adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5da52895-f1f7-11e7-80f1-00155d2a071c/25.05.2018%2016_48_10/Bixtonim%20Xylo%200.5%20mg.ml%20sol%20pic%20naz%20RCP%2003.04.18%20R.pdf
-3%
24.44 MDL
25.20 MDL
Descrierea Produsului:Lichid transparent, de culoare de la galben-deschis pana la galben-inchis, cu miros specific. Compozitia preparatului:
1 flacon de 20 g contine:
substante active: streptocida solubila - 0,5 g, norsulfazol de sodiu - 0,5 g, timol - 0,01 g, ulei volatil de eucalipt - 0,01 g, ulei volatil de izma buna - 0,01 g-
substante auxiliare: alcool etilic, zahar, glicerol, twin-80, apa distilata. PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat antimicrobian (antiseptic) si antiinflamator. Sulfamidele (streptocida si norsulfazolul) poseda activi tate antimicrobiana (bacreriostatica)i fata de cocii grampozitivi si gramnegativi, Echerichia coli, Shigella spp. , Klebsiella spp. , Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, la fel si fata de Chlamydia spp. , Actinomyces spp. , Toxoplasma gondii. Mecanismul de actiune al sulfanilamidelor este determinat de antagonismul concurent cu acidul paraaminobenzoic si inhibarea concurenta a dihidropteroatsintetazei, ceea ce duce la dereglarea sintezei acidului tetrahidrofolic, necesar pentru sinteza acizilor nucleici. Timolul, uleiul de eucalipt, si uleiul de menta din componenta preparatului la fel manifesta actiune antiseptica si poseda un efect antiinflamator si mucolitic moderat.
INDICATII TERAPEUTICE
Amigdalita, faringita, laringita, stomatita aftoasa si ulceroasa, alte procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavitatii bucale.
1 flacon de 20 g contine:
substante active: streptocida solubila - 0,5 g, norsulfazol de sodiu - 0,5 g, timol - 0,01 g, ulei volatil de eucalipt - 0,01 g, ulei volatil de izma buna - 0,01 g-
substante auxiliare: alcool etilic, zahar, glicerol, twin-80, apa distilata. PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat antimicrobian (antiseptic) si antiinflamator. Sulfamidele (streptocida si norsulfazolul) poseda activi tate antimicrobiana (bacreriostatica)i fata de cocii grampozitivi si gramnegativi, Echerichia coli, Shigella spp. , Klebsiella spp. , Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp. , Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, la fel si fata de Chlamydia spp. , Actinomyces spp. , Toxoplasma gondii. Mecanismul de actiune al sulfanilamidelor este determinat de antagonismul concurent cu acidul paraaminobenzoic si inhibarea concurenta a dihidropteroatsintetazei, ceea ce duce la dereglarea sintezei acidului tetrahidrofolic, necesar pentru sinteza acizilor nucleici. Timolul, uleiul de eucalipt, si uleiul de menta din componenta preparatului la fel manifesta actiune antiseptica si poseda un efect antiinflamator si mucolitic moderat.
INDICATII TERAPEUTICE
Amigdalita, faringita, laringita, stomatita aftoasa si ulceroasa, alte procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavitatii bucale.
-3%
43.84 MDL
45.20 MDL