Filtru
Întâi cele populare
Ce este Advantan şi pentru ce se utilizează
Advantan este un medicament corticosteroid destinat aplicaţiilor pe piele. Acesta conţine ca substanţă
activă: aceponat de metilprednisolon, indicată în cazul diferitelor afecţiuni ale pielii ca: eczemele
endogene (dermatita atopică, neurodermita) eczemă de contact, eczemă degenerativă, eczemă
dishidrotică, eczemă numulară, eczemă vulgară şi eczeme la copii. Cum să utilizați Advantan
Utilizaţi acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Medicul va stabili care formă farmaceutică a medicamentului Advantan (cremă, unguent) se potriveşte
cel mai bine în cazul dumneavoastră.
Dacă nu există prescripţii medicale diferite, Advantan trebuie aplicat în strat subţire, o dată pe zi, la
nivelul zonelor afectate.
În general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor şi 4 săptămâni
în cazul copiilor.
Dacă aveţi impresia că efectul Advantan este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Advantan decât trebuie Nu există risc de intoxicaţie în urma aplicării o
singură data a unei supradoze la nivelul pielii (aplicare pe suprafaţă întinsă) sau în cazul ingerării
accidentale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Advantan
Dacă aţi uitat să utilizaţi Advantan nu aplicaţi cantităţi mai mari de decât cele prescrise şi continuaţi
tratamentul conform recomandării medicului. Nu folosiți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Advantan
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Advantan, este posibil ca simptomele iniţiale ale bolii dumneavoastră
de piele să reapară. Vă rugăm să contactaţi medicul înainte de a întrerupe tratamentul.
Advantan este un medicament corticosteroid destinat aplicaţiilor pe piele. Acesta conţine ca substanţă
activă: aceponat de metilprednisolon, indicată în cazul diferitelor afecţiuni ale pielii ca: eczemele
endogene (dermatita atopică, neurodermita) eczemă de contact, eczemă degenerativă, eczemă
dishidrotică, eczemă numulară, eczemă vulgară şi eczeme la copii. Cum să utilizați Advantan
Utilizaţi acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Medicul va stabili care formă farmaceutică a medicamentului Advantan (cremă, unguent) se potriveşte
cel mai bine în cazul dumneavoastră.
Dacă nu există prescripţii medicale diferite, Advantan trebuie aplicat în strat subţire, o dată pe zi, la
nivelul zonelor afectate.
În general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor şi 4 săptămâni
în cazul copiilor.
Dacă aveţi impresia că efectul Advantan este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult Advantan decât trebuie Nu există risc de intoxicaţie în urma aplicării o
singură data a unei supradoze la nivelul pielii (aplicare pe suprafaţă întinsă) sau în cazul ingerării
accidentale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Advantan
Dacă aţi uitat să utilizaţi Advantan nu aplicaţi cantităţi mai mari de decât cele prescrise şi continuaţi
tratamentul conform recomandării medicului. Nu folosiți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Advantan
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Advantan, este posibil ca simptomele iniţiale ale bolii dumneavoastră
de piele să reapară. Vă rugăm să contactaţi medicul înainte de a întrerupe tratamentul.
-3%
111.50 MDL
114.95 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
95.35 MDL
98.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
-3%
84.68 MDL
87.30 MDL
LARINGOSEPT baby, spray (pentru copii)
Compoziția preparatului
100 ml preparat conține: clorură de sodiu – 0,65 g, vitamina C – 0,1 g, clorhexidină soluție apoasă 20% – 0,0535 g, ulei de mentă – 0,0162 g, albastru de metilen – 0,001g; excipienți: glicerol, sorbat de potasiu, sorbitol, apă purificată.
Ce este LARINGOSEPT baby, spray şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT baby» spray este o compoziție specială elaborată pentru copii ce conține substanțe naturale biologic active pentru menținerea igienei bucale. Produsul are o acțiune puternică antiseptică, anifungică, antivirală și un efect analgezic. În perioada ARI și ARVI, produsul mărește imunitatea locală a mucoasei bucale.
«LARINGOSEPT baby» este recomandat în:
- prelucrarea profilactică și de tratament a cavității bucale și gâtului în perioada răcelii și gripei;
- profilaxia inflamațiilor locale a mucoasei bucale (stomatite, gingivite);
- profilaxia cariilor.
Clorură de sodiu – manifestă acţiune antimicrobiană prin presiunea osmotică.
Ulei de mentă – antiseptic natural, o sursă de substanțe biologic active, сare au o acțiune antimicrobiană puternică.
Albastru de metilen – substanță cu acțiune antiseptică puternică.
Сlorhexidină – are o acțiune antivirală, antimitotică, și are proprietăți antimicrobiene contra bacteriilor patogene gram-negative și garm-pozitive.
Vitamina C – mărește nivelul imunității locale a cavității bucale.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Baby, spray
Copii de la 1 an: câte 1-2 pufuri în gura sau gât de 3 ori pe zi. Doza poate fi mărită până la 5 ori pe zi în cazuri de inflamații puternice a mucoasei bucale.
Pentru a prelungi durata de acţiune a preparatului asupra mucoasei cavităţii bucale, după administrare nu se recomandă de administrat alimente sau băuturi în decurs de 30 min.
Durata de utilizare este 10-20 zile.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Baby, spray
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
Hipersensibilitatea individuală la componentele produsului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
100 ml preparat conține: clorură de sodiu – 0,65 g, vitamina C – 0,1 g, clorhexidină soluție apoasă 20% – 0,0535 g, ulei de mentă – 0,0162 g, albastru de metilen – 0,001g; excipienți: glicerol, sorbat de potasiu, sorbitol, apă purificată.
Ce este LARINGOSEPT baby, spray şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT baby» spray este o compoziție specială elaborată pentru copii ce conține substanțe naturale biologic active pentru menținerea igienei bucale. Produsul are o acțiune puternică antiseptică, anifungică, antivirală și un efect analgezic. În perioada ARI și ARVI, produsul mărește imunitatea locală a mucoasei bucale.
«LARINGOSEPT baby» este recomandat în:
- prelucrarea profilactică și de tratament a cavității bucale și gâtului în perioada răcelii și gripei;
- profilaxia inflamațiilor locale a mucoasei bucale (stomatite, gingivite);
- profilaxia cariilor.
Clorură de sodiu – manifestă acţiune antimicrobiană prin presiunea osmotică.
Ulei de mentă – antiseptic natural, o sursă de substanțe biologic active, сare au o acțiune antimicrobiană puternică.
Albastru de metilen – substanță cu acțiune antiseptică puternică.
Сlorhexidină – are o acțiune antivirală, antimitotică, și are proprietăți antimicrobiene contra bacteriilor patogene gram-negative și garm-pozitive.
Vitamina C – mărește nivelul imunității locale a cavității bucale.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Baby, spray
Copii de la 1 an: câte 1-2 pufuri în gura sau gât de 3 ori pe zi. Doza poate fi mărită până la 5 ori pe zi în cazuri de inflamații puternice a mucoasei bucale.
Pentru a prelungi durata de acţiune a preparatului asupra mucoasei cavităţii bucale, după administrare nu se recomandă de administrat alimente sau băuturi în decurs de 30 min.
Durata de utilizare este 10-20 zile.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Baby, spray
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
Hipersensibilitatea individuală la componentele produsului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
73.15 MDL
77 MDL
Hedelix Picături de Tuse este un medicament pe bază de plante (conține extract moale din frunze de iederă (Hedera helix L.)), fără alcool si fără zahăr și aparține grupului de medicamente denumit „alte antitusive și expectorante”.
Hedelix Picături de Tuse este indicat ca expectorant în tratamentul afecțiunilor tractului respirator în răcelile comune și pentru ameliorarea simptomelor în afecțiunile inflamatorii bronșice cronice.
Cum să luați Hedelix Picături de Tuse
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în prospect, sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, dozele recomandate sunt:
• Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani - Câte 31 de picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 120 mg extract pe zi)
• Copii cu vârsta de la 4 până la 10 ani - Câte 21 de picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 81,3 mg extract pe zi)
• Copii cu vârsta de la 2 până la 4 ani - Câte 16 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 62 mg extract pe zi)
Mod de administrare:
Administrare orală.
Vă rugăm să luați picăturile nediluate și asigurați-vă că beți suficient lichid (de preferință apă potabilă).
Țineți flaconul în poziție verticală când picurați. Dacă este necesar, loviți ușor partea inferioară a flaconului pentru a iniția picurarea.
Producator
Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783 Eitorf
Tara producatoare
Germania
Hedelix Picături de Tuse este indicat ca expectorant în tratamentul afecțiunilor tractului respirator în răcelile comune și pentru ameliorarea simptomelor în afecțiunile inflamatorii bronșice cronice.
Cum să luați Hedelix Picături de Tuse
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în prospect, sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, dozele recomandate sunt:
• Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani - Câte 31 de picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 120 mg extract pe zi)
• Copii cu vârsta de la 4 până la 10 ani - Câte 21 de picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 81,3 mg extract pe zi)
• Copii cu vârsta de la 2 până la 4 ani - Câte 16 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 62 mg extract pe zi)
Mod de administrare:
Administrare orală.
Vă rugăm să luați picăturile nediluate și asigurați-vă că beți suficient lichid (de preferință apă potabilă).
Țineți flaconul în poziție verticală când picurați. Dacă este necesar, loviți ușor partea inferioară a flaconului pentru a iniția picurarea.
Producator
Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783 Eitorf
Tara producatoare
Germania
-3%
73.53 MDL
75.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
-3%
68.19 MDL
70.30 MDL
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
gluconat de clorhexidină: 2 mg/ml;
clorhidrat de lidocaină: 0,5 mg/ml;
DuoSeptol® Lemon 2 mg/ml, 0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluţie, 30 ml, este un medicament Belgian, indicat in tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimina rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
INDICAȚII:
Se indică în tratamentul local al inflamației mucoasei cavității bucale și a faringelui: faringite, angine, stomatite, gingivite, pre și post operator in amigdalectomii și extracții dentare;
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol®Lemon 2 mg/ml
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: o doză (3-5 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: o doză (2-3 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 3-5 ore.
Vă rugăm să rețineți că înainte de prima utilizare sau reutilizare, soluția obținută din 8 acționări a pompei trebuie aruncată. Direcționați tubul dispozitivului de pulverizare către faringe, acționați
butonul dispozitivului de pulverizare.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți insărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament. Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, Duoseptol Menthol spray poate fi utilizat in timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Lemon spray conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
gluconat de clorhexidină: 2 mg/ml;
clorhidrat de lidocaină: 0,5 mg/ml;
DuoSeptol® Lemon 2 mg/ml, 0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluţie, 30 ml, este un medicament Belgian, indicat in tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimina rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
INDICAȚII:
Se indică în tratamentul local al inflamației mucoasei cavității bucale și a faringelui: faringite, angine, stomatite, gingivite, pre și post operator in amigdalectomii și extracții dentare;
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol®Lemon 2 mg/ml
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: o doză (3-5 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: o doză (2-3 pulverizări) administrată în gât, la fiecare 3-5 ore.
Vă rugăm să rețineți că înainte de prima utilizare sau reutilizare, soluția obținută din 8 acționări a pompei trebuie aruncată. Direcționați tubul dispozitivului de pulverizare către faringe, acționați
butonul dispozitivului de pulverizare.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți insărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament. Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, Duoseptol Menthol spray poate fi utilizat in timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Lemon spray conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
-3%
100.06 MDL
103.15 MDL
Flavamed comprimate este un medicament pentru eliminarea mucusului în bolile căilor respiratorii. Flavamed comprimate este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vîrsta peste 6 ani. Flavamed comprimate este utilizat în boli pulmonare şi ale bronhiilor în care se formează mucus vâscos. Mucusul vâscos devine mai fluid cu ajutorul Flavamed comprimate şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
-3%
81.38 MDL
83.90 MDL
Rețetă medicală
Ce este Clemastin-BP soluţie înjectabilă şi pentru ce se utilizează
Clemastin-BP soluție injectabilă conţine ca substanţă activă clemastina, care este un
antihistaminic, utilizat pentru ameliorarea simptomelor alergiei.
Clemastin-BP soluție injectabilă contracarează acţiunea histaminei, care este o
substanţă eliberată de organism în timpul reacţiilor alergice (observate ca roşeaţă,
umflături ale ţesuturilor sau mâncărimi grave).
Clemastin-BP soluție injectabilă este indicat pentru:
- profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic;
- edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar). Cum să luaţi Clemastin-BP soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna Clemastin-BP soluție injectabilă aşa cum v-a indicat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3
minute).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată! REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Clemastin-BP soluție injectabilă poate provoca reacţii
adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIŢI administrarea Clemastin-BP soluție injectabilă şi adresaţi-vă medicului
dumneavoastră imediat dacă aveţi vreunul din simptomele de mai jos ce pot fi semne
de reacţie alergică:
• dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire;
• umflarea feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului;
• mâncărime severă, cu roşeaţă ori pustule. https://bit.ly/3zESDnV
Clemastin-BP soluție injectabilă conţine ca substanţă activă clemastina, care este un
antihistaminic, utilizat pentru ameliorarea simptomelor alergiei.
Clemastin-BP soluție injectabilă contracarează acţiunea histaminei, care este o
substanţă eliberată de organism în timpul reacţiilor alergice (observate ca roşeaţă,
umflături ale ţesuturilor sau mâncărimi grave).
Clemastin-BP soluție injectabilă este indicat pentru:
- profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic;
- edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar). Cum să luaţi Clemastin-BP soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna Clemastin-BP soluție injectabilă aşa cum v-a indicat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3
minute).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată! REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Clemastin-BP soluție injectabilă poate provoca reacţii
adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIŢI administrarea Clemastin-BP soluție injectabilă şi adresaţi-vă medicului
dumneavoastră imediat dacă aveţi vreunul din simptomele de mai jos ce pot fi semne
de reacţie alergică:
• dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire;
• umflarea feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului;
• mâncărime severă, cu roşeaţă ori pustule. https://bit.ly/3zESDnV
-3%
117.08 MDL
120.70 MDL
Subs. : loratadină 10 mg
Indicatii : tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei cronice idiopatice.
Administrare : Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi).Comprimatul poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică, deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu
greutate corporală mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă
renală.
Reactii adverse : n studii clinice efectuate la un grup de copii cu vârste cuprinse între 2 şi 12 ani, reacţiile adverse raportate cel mai frecvent comparativ cu placebo au fost cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%) şi oboseală (1%).În studiile clinice în care au fost incluşi adulţi şi adolescenţi cu afecţiuni de tipul rinită alergică şi urticarie cronică idiopatică, la doza recomandată de 10 mg pe zi, reacţiile adverse au fost raportate la un procent cu 2% mai mare la pacienţii trataţi cu loratadină faţă de cei
trataţi cu placebo. Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent, suplimentar faţă de placebo,au fost somnolenţă (1,2%), cefalee (0,6%), creştere a apetitului alimentar (0,5%) şi insomnie(0,1%). Alte reacţii adverse raportate foarte rar:
-Tulburări ale sistemului imunitar anafilaxie
-Tulburări ale sistemului nervos ameţeală
-Tulburări cardiace tahicardie, palpitaţii
-Tulburări gastro-intestinale greaţă, gură uscată, gastrită
-Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcţiei hepatice
-Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat erupţie cutanată tranzitorie,alopecie
-Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
fatigabilitate
Contraindicatii : Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare
dintre excipienţi.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.
A se feri de vederea si indemana copiilor.
Indicatii : tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei cronice idiopatice.
Administrare : Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi).Comprimatul poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică, deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu
greutate corporală mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă
renală.
Reactii adverse : n studii clinice efectuate la un grup de copii cu vârste cuprinse între 2 şi 12 ani, reacţiile adverse raportate cel mai frecvent comparativ cu placebo au fost cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%) şi oboseală (1%).În studiile clinice în care au fost incluşi adulţi şi adolescenţi cu afecţiuni de tipul rinită alergică şi urticarie cronică idiopatică, la doza recomandată de 10 mg pe zi, reacţiile adverse au fost raportate la un procent cu 2% mai mare la pacienţii trataţi cu loratadină faţă de cei
trataţi cu placebo. Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent, suplimentar faţă de placebo,au fost somnolenţă (1,2%), cefalee (0,6%), creştere a apetitului alimentar (0,5%) şi insomnie(0,1%). Alte reacţii adverse raportate foarte rar:
-Tulburări ale sistemului imunitar anafilaxie
-Tulburări ale sistemului nervos ameţeală
-Tulburări cardiace tahicardie, palpitaţii
-Tulburări gastro-intestinale greaţă, gură uscată, gastrită
-Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcţiei hepatice
-Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat erupţie cutanată tranzitorie,alopecie
-Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
fatigabilitate
Contraindicatii : Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare
dintre excipienţi.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.
A se feri de vederea si indemana copiilor.
-3%
90.69 MDL
93.50 MDL
"PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta)."
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta)."
-3%
36.47 MDL
37.60 MDL
Compozitie: indulcitori: sorbitol, steviolglicozide din frunze de stevie (Stevia rebaudiana); sucraloza, pulbere din suc de capsuni; pulbere din suc de afine, pulbere din suc de zmeura, EPID®extract purificat si decerat de propolis, titrat la 3% polifenoli; amidon din porumb; Agenti antiaglomeranti: dibehenat de gliceril, dioxid de siliciu; saruri de magneziu ale acizilor grasi, extract apos 4:1 (maltodextrina din porumb) din parti aeriene de Turita-mareAgrimonia eupatoria; extract apos (maltodextrina, dioxid de siliciu) din fructe de MacesRosa canina, cu 70% vitamina C; extract hidroetanolic 4:1 (malt
Efecte: Vitamina C contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ, la functionarea normala a sistemului imunitar si la metabolismul energetic normal. Turita-mare sustine apararea naturala a organismului si creste rezistenta acestuia Maces - contribuie la apararea naturala a organismului, sustine sistemul imunitar, ajuta la calmarea senzatiei de frig si contribuie la bunastarea fizica.
Forma de prezentare: Comprimate
Mod de administrare: Copii peste 6 ani: 2-3 comprimate masticabile pe zi.
Producator Specchiasol
Efecte: Vitamina C contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ, la functionarea normala a sistemului imunitar si la metabolismul energetic normal. Turita-mare sustine apararea naturala a organismului si creste rezistenta acestuia Maces - contribuie la apararea naturala a organismului, sustine sistemul imunitar, ajuta la calmarea senzatiei de frig si contribuie la bunastarea fizica.
Forma de prezentare: Comprimate
Mod de administrare: Copii peste 6 ani: 2-3 comprimate masticabile pe zi.
Producator Specchiasol
-10%
182.70 MDL
203 MDL
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
-3%
43.21 MDL
44.55 MDL
ACETILCISTEIN-BP 200 mg capsule
Acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să
utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate
acestea, este necesar să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule cu atenţie,
pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să # e necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semen de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Acetilcistein-BP şi pentru ce se utilizează.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Acetilcistein-BP.
3. Cum să utilizați Acetilcistein-BP.
4. Reacţii adverse posibile.
5. Cum se păstrează Acetilcistein-BP.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1. CE ESTE ACETILCISTEIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ACETILCISTEIN-BP capsule ' uidi# că mucusul vâscos în cazul afecţiunilor
tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACETILCISTEIN-BP capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în
cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cornice acompaniate de tulburări
în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP
CAPSULE
Nu utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
- sunteţi hipersensibil (alergic) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACETILCISTEIN-BP;
- aveți astm broșic care se agravează;
- aveți ulcer de stomac sau de intestine de lungă durată.
Datorită cantităţii mari de substanţă activă acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă
apar modi# cări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere evidenţiate anamnestic.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu intoleranţă la histamină. Trebuie
evitată administrarea acetilcisteinei la pacienţii la care este afectat me- tabolismul histaminei deoarece poate determina simptome de intoleranţă (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie, prurit).
ACETILCISTEIN-BP capsule cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Antitusive
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate
provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui re' ex redus al
tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate
separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt
bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au
fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se
aplică medicamentelor conţinând substanţa activă ce# ximă sau loracarbef.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline se- misintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au
fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina,
doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare produse
de nitroglicerină pot # intensi# cate la administrarea concomitentă de
acetilcisteină. Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a # elucidată.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea # gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă su# cientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACETILCISTEIN-BP capsule trebuie utilizat în
timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este
absolut necesar.
Alăptarea
Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia acetilcisteinei în laptele
matern. De aceea, trebuie să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este ab- solut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acetilcisteina nu in' uenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP CAPSULE
Utilizaţi întotdeauna ACETILCISTEIN-BP exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 6-14 ani
1 capsulă de 2 ori pe zi
(echivalent cu 400 mg acetilcisteină).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 14 ani
1 capsulă de 3 ori pe zi
(echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină).
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate). Luaţi ACETILCISTEINBP capsule după mese.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează
după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia
că efectul ACETILCISTEIN-BP capsule este prea puternic sau prea slab.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza pro# laxia infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie ACETILCISTEIN-BP capsule
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor
orale de acetilcisteină. Voluntarii au fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi,
timp de 3 luni, fără a se observa nici o reacţie adversă. Dozele orale de
până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui
semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt
greaţa, vărsăturile şi diareea. Nou-născuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină
al intoxicaţiei cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg
acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari
de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii ana# lactoide parţial reversibile. În cazul unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au
observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
Acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să
utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate
acestea, este necesar să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule cu atenţie,
pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să # e necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semen de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Acetilcistein-BP şi pentru ce se utilizează.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Acetilcistein-BP.
3. Cum să utilizați Acetilcistein-BP.
4. Reacţii adverse posibile.
5. Cum se păstrează Acetilcistein-BP.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1. CE ESTE ACETILCISTEIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ACETILCISTEIN-BP capsule ' uidi# că mucusul vâscos în cazul afecţiunilor
tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACETILCISTEIN-BP capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în
cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cornice acompaniate de tulburări
în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP
CAPSULE
Nu utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
- sunteţi hipersensibil (alergic) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACETILCISTEIN-BP;
- aveți astm broșic care se agravează;
- aveți ulcer de stomac sau de intestine de lungă durată.
Datorită cantităţii mari de substanţă activă acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă
apar modi# cări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere evidenţiate anamnestic.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu intoleranţă la histamină. Trebuie
evitată administrarea acetilcisteinei la pacienţii la care este afectat me- tabolismul histaminei deoarece poate determina simptome de intoleranţă (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie, prurit).
ACETILCISTEIN-BP capsule cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Antitusive
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate
provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui re' ex redus al
tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate
separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt
bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au
fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se
aplică medicamentelor conţinând substanţa activă ce# ximă sau loracarbef.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline se- misintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au
fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina,
doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare produse
de nitroglicerină pot # intensi# cate la administrarea concomitentă de
acetilcisteină. Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a # elucidată.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea # gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă su# cientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACETILCISTEIN-BP capsule trebuie utilizat în
timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este
absolut necesar.
Alăptarea
Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia acetilcisteinei în laptele
matern. De aceea, trebuie să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este ab- solut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acetilcisteina nu in' uenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP CAPSULE
Utilizaţi întotdeauna ACETILCISTEIN-BP exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 6-14 ani
1 capsulă de 2 ori pe zi
(echivalent cu 400 mg acetilcisteină).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 14 ani
1 capsulă de 3 ori pe zi
(echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină).
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate). Luaţi ACETILCISTEINBP capsule după mese.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează
după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia
că efectul ACETILCISTEIN-BP capsule este prea puternic sau prea slab.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza pro# laxia infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie ACETILCISTEIN-BP capsule
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor
orale de acetilcisteină. Voluntarii au fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi,
timp de 3 luni, fără a se observa nici o reacţie adversă. Dozele orale de
până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui
semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt
greaţa, vărsăturile şi diareea. Nou-născuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină
al intoxicaţiei cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg
acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari
de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii ana# lactoide parţial reversibile. În cazul unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au
observat convulsii epileptice şi edem cerebral.
-3%
44.91 MDL
46.30 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Erolin comprimate şi pentru ce se utilizează
Erolin comprimate aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin comprimate poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Erolin comprimate poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin comprimate durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin comprimate
Nu utilizaţi Erolin comprimate:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a
lua Erolin comprimate:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin comprimate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani, copiilor cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg. La copii cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg există alte forme de preparat mai convenabile.
Erolin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin comprimate cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin comprimate poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin comprimate nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Erolin comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
1 comprimat o dată pe zi.
Copii
La copii cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu vârsta de 6-12 ani cu greutate corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2-6 ani, de asemenea cu greutate corporală sub 30 kg: - strict conform recomandaţiilor medicului - Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Comprimatele se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă.
Dacă luaţi mai mult Erolin comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult comprimate Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin comprimate decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Erolin comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
In perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă aţi observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin comprimate
Fiecare comprimat conţine substanţa activă: loratadină 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (63,8 mg), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Erolin comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate
Comprimate rotunde, plate, cu margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, cu insigna literei stilizate „E” şi cifra „531” pe una din părţi şi cu incizie pe altă parte, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Erolin comprimate aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin comprimate poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Erolin comprimate poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin comprimate durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin comprimate
Nu utilizaţi Erolin comprimate:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a
lua Erolin comprimate:
- dacă aveţi boală hepatică;
- dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin comprimate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani, copiilor cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg. La copii cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg există alte forme de preparat mai convenabile.
Erolin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin comprimate cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin comprimate poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin comprimate nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Erolin comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
1 comprimat o dată pe zi.
Copii
La copii cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu vârsta de 6-12 ani cu greutate corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2-6 ani, de asemenea cu greutate corporală sub 30 kg: - strict conform recomandaţiilor medicului - Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Comprimatele se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă.
Dacă luaţi mai mult Erolin comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult comprimate Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin comprimate decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Erolin comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
- durerile de cap,
- nervozitatea,
- oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
- somnolenţă,
- dureri de cap,
- creşterea apetitului,
- tulburări ale somnului (insomnie).
In perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
- reacţii alergice severe,
- ameţeli,
- convulsii,
- puls frecvent sau neregulat,
- greaţă,
- uscăciune a gurii,
- senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
- tulburări ale funcţiei hepatice,
- căderea părului,
- erupţii pe piele
- oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Erolin comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă aţi observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin comprimate
Fiecare comprimat conţine substanţa activă: loratadină 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (63,8 mg), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Erolin comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate
Comprimate rotunde, plate, cu margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, cu insigna literei stilizate „E” şi cifra „531” pe una din părţi şi cu incizie pe altă parte, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
23.18 MDL
23.90 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Alergostop şi pentru ce se utilizează
Alergostop face parte din grupul medicamentelor cu acțiune antialergică numite
antihistaminice sistemice. Substanța activă a acestui medicament este clorhidrat de
cloropiramină.
Alergostop este indicat în maladii alergice ca:
- rinită alergică sezonieră,
- conjunctivită,
- urticarie,
- dermografism,
- dermatită alergică de contact,
- alergie alimentară şi medicamentoasă,
- alergie la înţepături de insecte,
- prurit cutanat.
Deasemenea Alergostop este indicat ca tratament adjuvant a reacțiilor sistemice
anafilactice şi edemului angioneurotic. Cum să utilizaţi Alergostop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Alergostop trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către
asistenta medicală.
Regim de dozare
Adulţi: doza nictemerală de obicei constituie 20-40 mg (1-2 ml).
Copii: cu vârsta de 1-12 luni – câte 5 mg (0,25 ml); 1-6 ani – câte 10 mg (0,5 ml); 6-14
ani – câte 10-20 mg (0,5-1 ml).
Doza nictemerală maximă pentru copii nu va depăşi 2 mg/kg corp.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi:
se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti
pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă,
scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii
metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi
reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular. În cazuri excepţionale, conform indicaţiilor,
preparatul poate fi administrat cu precauţie intravenos!
Tratamentul ulterior şi/sau creşterea dozei se determină în funcţie de reacţia pacientului
şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 2
mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu
o injecţie intravenoasă lentă de Alergostop, care continuă cu injectări intramusculare şi
administrare per os.
Dacă utilizaţi mai mult Alergostop decât trebuie
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Alergostop, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai
apropiat spital. În caz de supradozaj, apar tulburări precum halucinaţii, nelinişte,
dereglări de coordonare a mişcărilor, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină
excitarea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Alergostop
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alergostop
Nu întrerupeţi tratamentul cu Alergostop fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Alergostop face parte din grupul medicamentelor cu acțiune antialergică numite
antihistaminice sistemice. Substanța activă a acestui medicament este clorhidrat de
cloropiramină.
Alergostop este indicat în maladii alergice ca:
- rinită alergică sezonieră,
- conjunctivită,
- urticarie,
- dermografism,
- dermatită alergică de contact,
- alergie alimentară şi medicamentoasă,
- alergie la înţepături de insecte,
- prurit cutanat.
Deasemenea Alergostop este indicat ca tratament adjuvant a reacțiilor sistemice
anafilactice şi edemului angioneurotic. Cum să utilizaţi Alergostop
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Alergostop trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către
asistenta medicală.
Regim de dozare
Adulţi: doza nictemerală de obicei constituie 20-40 mg (1-2 ml).
Copii: cu vârsta de 1-12 luni – câte 5 mg (0,25 ml); 1-6 ani – câte 10 mg (0,5 ml); 6-14
ani – câte 10-20 mg (0,5-1 ml).
Doza nictemerală maximă pentru copii nu va depăşi 2 mg/kg corp.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi:
se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti
pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă,
scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii
metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi
reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular. În cazuri excepţionale, conform indicaţiilor,
preparatul poate fi administrat cu precauţie intravenos!
Tratamentul ulterior şi/sau creşterea dozei se determină în funcţie de reacţia pacientului
şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 2
mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu
o injecţie intravenoasă lentă de Alergostop, care continuă cu injectări intramusculare şi
administrare per os.
Dacă utilizaţi mai mult Alergostop decât trebuie
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Alergostop, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai
apropiat spital. În caz de supradozaj, apar tulburări precum halucinaţii, nelinişte,
dereglări de coordonare a mişcărilor, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină
excitarea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Alergostop
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alergostop
Nu întrerupeţi tratamentul cu Alergostop fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
70.32 MDL
72.50 MDL
Denumirea comerciala: solutie de amoniac
DCI substantelor active: Ammonii caustici.
Forma farmaceutica: solutie pentru uz extern - 10%
Descriere: Lichid transparent, volatil, incolor, cu miros puternic caracteristic, cu reactie bazica bine pronuntata.
Compozitia si forma de prezentare: Solutie de amoniac 25%- 450 ml, apa distilata pana la 1l.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: N07X X Alte preparate pentru sistemul nervos.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
La inspiratie, reflector exercita actiune stimulatorie asupra centrului respirator, excitind receptorii senzitivi ai mucoasei cailor respiratorii superioare si, in mod reflex, centrii respirator si vasomotor. Solutiile diluate (0,25-0,5 %) se utilizeaza pentru spalarea miinilor chirurgului inainte de operatie. Neutralizeaza toxinele insectelor si serpilor. Solutiile diluate pot fi administrate per os in intoxicatiile acute cu alcool.
INDICATII TERAPEUTICE
Resuscitarea respiratorie in starile de lipotemie. Uneori se foloseste pentru a provoca voma. Prelucrarea intepaturilor de insecte si a muscaturilor de sarpe. in practica chirurgucala pentru spalarea miinilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
in lipotemie solutia se imbiba in vata si se aduce spre nas (0,5-1 cm). Pentru obtinerea efectului vomitiv se administreaza intern cite 5-10 picaturi in 100 ml de apa)- se utilizeaza doar in stare dizolvata. in muscaturi de sarpe si intepaturi de insecte - solutie diluata sub forma de comprese. in practica chirurgicala pentru spalarea miinilor se folosesc solutii: 0,25-0,5 %.
Reactii adverse:
Apnee reflexa, hipersalivatie, intepaturi si dureri in git, hiperemia mucoaselor bucale.
CONTRAINDICATII:
Administrarea topica este contraindicata in eczeme, dermatite si alte afectiuni ale pielii .
SUPRADOZAJ:
in concentratii mari poate provoca oprirea reflectorie a respiratiei.
PRECAUTII:
Utilizarea preparatului in stare nedizolvata provoaca arsuri a esofagului si stomacului. Copii sunt foarte sensibili la amoniac.
Interactiuni cu alte medicamente:
Potenteaza efectele emeticelor, reduce actiunea inhibantelor SNC.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Solutie 10 % in flacoane de 10 ml.
Pastrare: Lа loc racoros.
Termen de valabilitate: 2 ani.
DCI substantelor active: Ammonii caustici.
Forma farmaceutica: solutie pentru uz extern - 10%
Descriere: Lichid transparent, volatil, incolor, cu miros puternic caracteristic, cu reactie bazica bine pronuntata.
Compozitia si forma de prezentare: Solutie de amoniac 25%- 450 ml, apa distilata pana la 1l.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: N07X X Alte preparate pentru sistemul nervos.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
La inspiratie, reflector exercita actiune stimulatorie asupra centrului respirator, excitind receptorii senzitivi ai mucoasei cailor respiratorii superioare si, in mod reflex, centrii respirator si vasomotor. Solutiile diluate (0,25-0,5 %) se utilizeaza pentru spalarea miinilor chirurgului inainte de operatie. Neutralizeaza toxinele insectelor si serpilor. Solutiile diluate pot fi administrate per os in intoxicatiile acute cu alcool.
INDICATII TERAPEUTICE
Resuscitarea respiratorie in starile de lipotemie. Uneori se foloseste pentru a provoca voma. Prelucrarea intepaturilor de insecte si a muscaturilor de sarpe. in practica chirurgucala pentru spalarea miinilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
in lipotemie solutia se imbiba in vata si se aduce spre nas (0,5-1 cm). Pentru obtinerea efectului vomitiv se administreaza intern cite 5-10 picaturi in 100 ml de apa)- se utilizeaza doar in stare dizolvata. in muscaturi de sarpe si intepaturi de insecte - solutie diluata sub forma de comprese. in practica chirurgicala pentru spalarea miinilor se folosesc solutii: 0,25-0,5 %.
Reactii adverse:
Apnee reflexa, hipersalivatie, intepaturi si dureri in git, hiperemia mucoaselor bucale.
CONTRAINDICATII:
Administrarea topica este contraindicata in eczeme, dermatite si alte afectiuni ale pielii .
SUPRADOZAJ:
in concentratii mari poate provoca oprirea reflectorie a respiratiei.
PRECAUTII:
Utilizarea preparatului in stare nedizolvata provoaca arsuri a esofagului si stomacului. Copii sunt foarte sensibili la amoniac.
Interactiuni cu alte medicamente:
Potenteaza efectele emeticelor, reduce actiunea inhibantelor SNC.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Solutie 10 % in flacoane de 10 ml.
Pastrare: Lа loc racoros.
Termen de valabilitate: 2 ani.
-3%
37.83 MDL
39 MDL
Rețetă medicală
Ce este Respifor şi pentru ce se utilizează
Respifor aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor pentru leucotriene care blochează substanţele denumite leucotriene.
Leucotrienele determină îngustarea şi inflamaţia căilor respiratorii pulmonare. Prin blocarea leucotrienelor, Respifor îmbunătăţeşte simptomele astmului bronşic şi ajută la controlul lui.
Medicul dumneavoastră a prescris Respifor pentru tratamentul astmului bronşic, prevenind simptomele astmului bronşic pe parcursul zilei şi al nopţii.
Respifor este utilizat pentru tratamentul pacienţilor copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani al căror astm bronşic nu este controlat adecvat prin tratamentul actual şi care necesită tratament suplimentar.
Respifor poate fi utilizat de asemenea, ca terapie alternativă la corticosteroizi administraţi pe cale inhalatorie la copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 14 ani care nu au utilizat recent corticosteroizi administraţi oral pentru tratamentul astmului bronşic şi care nu sunt capabili să utilizeze corticosteroizii inhalatori.
Respifor ajută la prevenirea îngustării căilor respiratorii determinată de efortul fizic.
Medicul dumneavoastră va stabili cum trebuie utilizat Respifor, în funcţie de simptomele şi severitatea astmului bronşic.
Astmul bronşic este o afecţiune de lungă durată a plămânilor (cronică). Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie şuierătoare şi senzaţie de lipsă de aer. Cum să utilizaţi Respifor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să luaţi un comprimat de Respifor zilnic aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Trebuie administrat chiar şi în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aveţi simptome sau dacă aveţi o criză de astm.
Calea de administrare este orală. Comprimatul trebuie mestecat înainte de a fi înghiţit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vîrsta de la 6 la 14 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat masticabil în zi, luat seara. Respifor nu trebuie utilizat cu alimentele, trebuie luat cu cel puţin 1 oră înainte de sau la 2 ore după masă.
Dacă luaţi mai mult Respifor decât trebuie
Dacă aţi luat Respifor în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
&În majoritatea cazurilor de supradozaj nu au fost raportate reacţii adverse. Cele mai frecvente simptome apărute în cazul supradozajului la copii şi adulţi au inclus durere abdominală, somnolenţă, sete, dureri de cap, vărsături şi hiper activi tate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Respifor aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor pentru leucotriene care blochează substanţele denumite leucotriene.
Leucotrienele determină îngustarea şi inflamaţia căilor respiratorii pulmonare. Prin blocarea leucotrienelor, Respifor îmbunătăţeşte simptomele astmului bronşic şi ajută la controlul lui.
Medicul dumneavoastră a prescris Respifor pentru tratamentul astmului bronşic, prevenind simptomele astmului bronşic pe parcursul zilei şi al nopţii.
Respifor este utilizat pentru tratamentul pacienţilor copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani al căror astm bronşic nu este controlat adecvat prin tratamentul actual şi care necesită tratament suplimentar.
Respifor poate fi utilizat de asemenea, ca terapie alternativă la corticosteroizi administraţi pe cale inhalatorie la copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 14 ani care nu au utilizat recent corticosteroizi administraţi oral pentru tratamentul astmului bronşic şi care nu sunt capabili să utilizeze corticosteroizii inhalatori.
Respifor ajută la prevenirea îngustării căilor respiratorii determinată de efortul fizic.
Medicul dumneavoastră va stabili cum trebuie utilizat Respifor, în funcţie de simptomele şi severitatea astmului bronşic.
Astmul bronşic este o afecţiune de lungă durată a plămânilor (cronică). Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie şuierătoare şi senzaţie de lipsă de aer. Cum să utilizaţi Respifor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să luaţi un comprimat de Respifor zilnic aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Trebuie administrat chiar şi în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aveţi simptome sau dacă aveţi o criză de astm.
Calea de administrare este orală. Comprimatul trebuie mestecat înainte de a fi înghiţit.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vîrsta de la 6 la 14 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat masticabil în zi, luat seara. Respifor nu trebuie utilizat cu alimentele, trebuie luat cu cel puţin 1 oră înainte de sau la 2 ore după masă.
Dacă luaţi mai mult Respifor decât trebuie
Dacă aţi luat Respifor în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
&În majoritatea cazurilor de supradozaj nu au fost raportate reacţii adverse. Cele mai frecvente simptome apărute în cazul supradozajului la copii şi adulţi au inclus durere abdominală, somnolenţă, sete, dureri de cap, vărsături şi hiper activi tate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
145.60 MDL
150.10 MDL
MIG pentru copii este un medicament antiinflamator şi analgezic (calmant) (antiinflamator nesteroidian, AINS), cu efecte de scădere a febrei (antipiretic).
MIG pentru copii este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al:
- Febrei
- Durerii uşoare până la moderată
MIG pentru copii se utilizează la copii cu greutatea cuprinsă între 5 kg (6 luni) şi 29 kg (9 ani).
MIG pentru copii este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al:
- Febrei
- Durerii uşoare până la moderată
MIG pentru copii se utilizează la copii cu greutatea cuprinsă între 5 kg (6 luni) şi 29 kg (9 ani).
-3%
67.37 MDL
69.45 MDL
efecon-D 100mg supp. N10 (3luni -3 ani)
Particularităţi farmacologice
Analgezic/antipiretic cu acţiune antiinflamatoare slabă. Mecanismul acţiunii constă în inhibiţia sintezei prostaglandinelor atât la periferie, cât şi în SNC, predominant în centrul termoreglator hipotalamic.
Indicaţii
Algiile slabe şi moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primară, stările febrile de diversă provenienţă.
Utilizare terapeutică
Cite un supozitor de 1-3 ori pe zi intrarectal. Dupa introducerea supozitorului bolnavul trebuie sa se afle culcat timp de 30-40 min Cura de tratament este de 4-7 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienţa hepatică şi/sau renală severă, glaucomul, retenţia urinară, bolile sângelui, sarcina, lactaţia, vârsta sub 3 luni.
Interacţiuni
Creşte efectul hepatotoxic al barbituricelor, antiepilepticelor, rifampicinei, alcoolului, acţiunea specifică a antiinflamatoriilor nesteroidiene, anticoagulantelor indirecte. Acetilcisteina reduce efectele adverse şi toxice ale paracetamolului.
Particularităţi farmacologice
Analgezic/antipiretic cu acţiune antiinflamatoare slabă. Mecanismul acţiunii constă în inhibiţia sintezei prostaglandinelor atât la periferie, cât şi în SNC, predominant în centrul termoreglator hipotalamic.
Indicaţii
Algiile slabe şi moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primară, stările febrile de diversă provenienţă.
Utilizare terapeutică
Cite un supozitor de 1-3 ori pe zi intrarectal. Dupa introducerea supozitorului bolnavul trebuie sa se afle culcat timp de 30-40 min Cura de tratament este de 4-7 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienţa hepatică şi/sau renală severă, glaucomul, retenţia urinară, bolile sângelui, sarcina, lactaţia, vârsta sub 3 luni.
Interacţiuni
Creşte efectul hepatotoxic al barbituricelor, antiepilepticelor, rifampicinei, alcoolului, acţiunea specifică a antiinflamatoriilor nesteroidiene, anticoagulantelor indirecte. Acetilcisteina reduce efectele adverse şi toxice ale paracetamolului.
-3%
13.24 MDL
13.65 MDL