Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul vaginitelor de etiologie polimicrobiană produse de bacterii aerobe şi anaerobe, precum și de fungii din genul Candida.
- Tratamentul complex al vaginitelor si cervicitelor, cauzate de Trichomonas vaginalis, în asociere cu Candida, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Doza zilnică recomandată este de 1 ovul, administrat seara, înainte de culcare, profund în vagin. Durata medie a tratamentului este de 7 zile.
În cazul cervicitelor erozive sau ulcerative tratamentul se va repeta de 1–2 ori, cu o pauză de 7 zile între perioadele de administrare.
Contraindicaţii
Intoleranţă la unul din componentele medicamentului, ulcer gastro-duodenal activ, afecţiunile hematologice şi alergice severe, insuficienţa hepatică sau renală severă, diabet steroidic, hipertensiune arterială malignă, primul trimestru de sarcină, perioada de lactaţie.
- Tratamentul vaginitelor de etiologie polimicrobiană produse de bacterii aerobe şi anaerobe, precum și de fungii din genul Candida.
- Tratamentul complex al vaginitelor si cervicitelor, cauzate de Trichomonas vaginalis, în asociere cu Candida, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Doza zilnică recomandată este de 1 ovul, administrat seara, înainte de culcare, profund în vagin. Durata medie a tratamentului este de 7 zile.
În cazul cervicitelor erozive sau ulcerative tratamentul se va repeta de 1–2 ori, cu o pauză de 7 zile între perioadele de administrare.
Contraindicaţii
Intoleranţă la unul din componentele medicamentului, ulcer gastro-duodenal activ, afecţiunile hematologice şi alergice severe, insuficienţa hepatică sau renală severă, diabet steroidic, hipertensiune arterială malignă, primul trimestru de sarcină, perioada de lactaţie.
-3%
155.25 MDL
160.05 MDL
Rețetă medicală
Ce este Polygynax şi pentru ce se utilizează
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
137.93 MDL
142.20 MDL
Rețetă medicală
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
3. Cum să utilizaţi Neo-Penotran Forte
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
Neo-Penotran Forte este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin inserarea ovulului în vagin. El aparţine grupului de medicamente numite antibacteriene (eficient împotriva bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor), antifungice (eficient împotriva bolilor micotice). Neo-Penotran Forte este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale (vaginită), cu simptome cum ar fi mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și înroşirea mucoasei vaginale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizați Neo-Penotran Forte în următoarele situații:
- dacă sunteţi alergic la metronidazol sau la nitratul de miconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestiui medicament (enumerate la punctul 6);
- Neo-Penotran Forte, ovule nu ar trebui să se aplice în primul trimestru de sarcină
Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Neo Penotran Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
- Neo-Penotran Forte poate deteriora cauciucul. Prin urmare, a se evita contactul ovulelor cu prezervativele şi diafragmele contraceptive. În caz contrar, pot apărea sarcini nedorite.
- În unele cazuri poate fi necesar de tratat partenerul dumneavoastră cu un medicament adecvat, administrat pe cale orală. În cazul, în care medicul dumneavoastră stabileşte acest fel, urmaţi cu stricteţe terapia indicată dumneavoastră şi partenerului dumneavoastră.
- Dacă este utilizată o doză mai mare şi un timp mai îndelungat, decât a recomandat medicul dumneavoastră, pot apărea slăbiciune, durere, parestezie, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (simptome de neuropatie periferică) şi convulsii similare epilepsiei. În astfel de caz e necesar de oprit administrarea medicamentului şi de adresat la medic.
- Nu utilizaţi alte produse vaginale (de exemplu, tampoane, spălături şi produse care nimicesc sperma (spermicide) în timpul tratamentului Neo Penotran Forte.
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la virgine şi fetiţe care nu au atins maturitatea sexuală.
Neo-Penotran Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Informaţi medicul dacă consumaţi alcool sau luaţi oricare dintre medicamente de mai jos:
- medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu: medicamente care contin acenocumarol, anisindionă, dicumarol, fenindionă, fenprocumonă şi warfarină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrointestinale şi care conţin cimetidină şi cisapridă ca substanţe active;
- medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor alergice (de exemplu, medicamente care conţin astemizol şi terfenadină ca substanţe active);
- medicamente care suprimă sistemul imunitar şi conţin ciclosporină ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat şi conţin glimepiridă ca substanţă activă; - medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor, cum ar fi incontinenţă urinară, micţiuni frecvente, scurgeri de urină (de exemplu, medicamente care conţin oxibutinină şi tolterodină ca substanţă activă);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor psihice şi care conţin pimozidă ca substanţă activă;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul alcoolismului şi care conţin disulfiram ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (de exemplu, medicamente care conţin fluorouracil şi trimetrexat ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu, medicamente care conţin carbamazepină, fosfenitoină, fenobarbital şi fenitoină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor de comportament şi care conţin litiu ca substanţă activă;
- medicamentele de natură opioidă şi care conţin oxicodonă şi fentanil ca substanţe active, utilizate în special ca analgezice pentru a jugula durerile severe la pacienţii cu cancer;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic şi care conţin teofilină ca substanţă activă; - medicamentele utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac şi care conţine amiodaronă şi procainamidă ca substanţe active.
Neo-Penotran Forte împreună cu alimente şi băuturi
Neo-Penotran Forte nu are nici o interacţiune cu alimentele, din cauza căii sale de administrare.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, numai medicul dumneavoastră poate decide dacă veţi administra Neo-Penotran Forte sau nu. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, consultați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Alăptarea
Metronidazolul, una din substanţele active ale Neo Penotran Forte, trece în laptele uman. Prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului şi de reluat peste 24-48 ore după finisarea tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă pe durata utilizării Neo-Penotran Forte simţiţi ameţeli, oboseală şi slăbiciune, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
3. Cum să utilizați Neo-Penotran Forte
Utilizaţi întotdeauna Neo-Penotran Forte exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţă de administrare
Pentru a începe terapia se introduce în vagin 1 ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 7 zile, dacă medicul dumneavoastră nu v-ă recomandat altfel. În cazul, în care boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să administraţi un ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 14 zile.
Nu se recomandă administrarea Neo-Penotran Forte în perioada menstruală din cauza afectării eficacităţii produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în timpul administrării.
Modul şi calea de administrare:
Neo-Penotran Forte se administrează doar vaginal.
Vă rugăm să spălaţi, să uscaţi bine mâinile și să folosiți degetarul înainte de administrare. Culcaţi-vă înainte de introducerea medicamentului. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi. Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin. Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă este posibil, nu vă ridicaţi în picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Neo-Penotran Forte nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Grupuri diferite de vârstă
Administrarea la copii:
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la vârstnici:
Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală:
Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Neo Penotran Forte.
Insuficienţă hepatică:
Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Neo-Penotran Forte trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul medicului. În acest caz doza de Neo-Penotran Forte va fi ajustată de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Neo-Penotran Forte decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mai mult Neo-Penotran Forte sau dacă aveţi impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea vărsături, greaţă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, mers nesigur (ataxie), dureri de cap, ameţeli, acces ca în epilepsie (convulsii), reducerea celulelor albe în sânge (leucopenie), întunecarea la culoare a urinei, senzaţie de arsură în gură şi gât, senzaţie de arsură în mâini şi picioare, furnicături, amorţeală şi senzaţie de înţepături (parestezie). În aşa caz şi dacă Neo-Penotran Forte este administrat accidental în cantităţi mari, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
În cazul în care tratamentul este oprit prematur vaginita poate să reapară, la fel pot apărea din nou simptome de vaginită. Nu se aşteaptă nici un efect negativ atunci, când tratamentul cu Neo-Penotran Forte se finisează după durata recomandată de către medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi utilizarea Neo-Penotran Forte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital dacă observaţi: orice formă de reacţie alergică (de hipersensibilitate) care poate apare sub formă de:
- erupții cutanate severe, umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, dificultăți de respirație. Acestea sunt reacţii adverse foarte severe. Dacă aveţi una dintre acestea, înseamnă că sunteţi alergică la Neo Penotran Forte. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare. Dacă observaţi oricare dintre următoarele, consultaţi medicul dumneavoastră:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- secreții vaginale;
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- vaginită, iritare vulvovaginală, discomfort pelvin; amețeli, cefalee
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 100 utilizatori
- depresie
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- senzație de arsură, prurit;
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
-modificări de dispoziție
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice (în cazuri severe poate să se dezvolte anafilaxie).
- oboseală sau slăbiciune, ataxie, convulsii, neuropatie periferică datorată terapiei intensive și/sau prelungite cu metronidazol.
- modificări ale gustului, gust metalic, greață, vărsături, constipație, gură uscată, diaree, lipsă de apetit, dureri abdominale sau crampe abdominale.
- hipersensibilitate, dermatită de contact, oboseală şi slăbiciune generală.
- leucopenie
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în loc ferit de lumină la temperaturi sub 25o C.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte după data de expirare indicată pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Neo-Penotran Forte ovule
- Substanţele active sunt metronidazol și nitrat de miconazol.
Fiecare ovul conţine metronidazol 750 mg și nitrat de miconazol 200 mg.
- Celelălalt component este Grăsime tare.
Cum arată Neo-Penotran Forte şi conţinutul ambalajului
Neo-Penotran Forte se prezintă sub formă de ovule de culoare albă până la alb-gălbui, de formă eliptică.
Câte 7 ovule în blister din PVC/PE. Câte 1 blister însoţite de prospect se plasează în cutie de carton.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
3. Cum să utilizaţi Neo-Penotran Forte
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neo-Penotran Forte şi pentru ce se utilizează
Neo-Penotran Forte este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin inserarea ovulului în vagin. El aparţine grupului de medicamente numite antibacteriene (eficient împotriva bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor), antifungice (eficient împotriva bolilor micotice). Neo-Penotran Forte este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale (vaginită), cu simptome cum ar fi mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și înroşirea mucoasei vaginale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizați Neo-Penotran Forte în următoarele situații:
- dacă sunteţi alergic la metronidazol sau la nitratul de miconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestiui medicament (enumerate la punctul 6);
- Neo-Penotran Forte, ovule nu ar trebui să se aplice în primul trimestru de sarcină
Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Neo Penotran Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Nu trebuie de consumat alcool în timpul tratamentului şi încă cel puţin 3 zile după finisarea tratamentului cu Neo Penotran Forte. În timpul tratamentului cu Neo-Penotran Forte şi încă 2 săptămâni după tratament nu trebuie administrate medicamente, utilizate în terapia alcoolismului şi care conţin în calitate de substanţă activă disulfiramul.
- Neo-Penotran Forte poate deteriora cauciucul. Prin urmare, a se evita contactul ovulelor cu prezervativele şi diafragmele contraceptive. În caz contrar, pot apărea sarcini nedorite.
- În unele cazuri poate fi necesar de tratat partenerul dumneavoastră cu un medicament adecvat, administrat pe cale orală. În cazul, în care medicul dumneavoastră stabileşte acest fel, urmaţi cu stricteţe terapia indicată dumneavoastră şi partenerului dumneavoastră.
- Dacă este utilizată o doză mai mare şi un timp mai îndelungat, decât a recomandat medicul dumneavoastră, pot apărea slăbiciune, durere, parestezie, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (simptome de neuropatie periferică) şi convulsii similare epilepsiei. În astfel de caz e necesar de oprit administrarea medicamentului şi de adresat la medic.
- Nu utilizaţi alte produse vaginale (de exemplu, tampoane, spălături şi produse care nimicesc sperma (spermicide) în timpul tratamentului Neo Penotran Forte.
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la virgine şi fetiţe care nu au atins maturitatea sexuală.
Neo-Penotran Forte împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Informaţi medicul dacă consumaţi alcool sau luaţi oricare dintre medicamente de mai jos:
- medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu: medicamente care contin acenocumarol, anisindionă, dicumarol, fenindionă, fenprocumonă şi warfarină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrointestinale şi care conţin cimetidină şi cisapridă ca substanţe active;
- medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor alergice (de exemplu, medicamente care conţin astemizol şi terfenadină ca substanţe active);
- medicamente care suprimă sistemul imunitar şi conţin ciclosporină ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat şi conţin glimepiridă ca substanţă activă; - medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor, cum ar fi incontinenţă urinară, micţiuni frecvente, scurgeri de urină (de exemplu, medicamente care conţin oxibutinină şi tolterodină ca substanţă activă);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor psihice şi care conţin pimozidă ca substanţă activă;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul alcoolismului şi care conţin disulfiram ca substanţă activă;
- medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (de exemplu, medicamente care conţin fluorouracil şi trimetrexat ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu, medicamente care conţin carbamazepină, fosfenitoină, fenobarbital şi fenitoină ca substanţe active);
- medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor de comportament şi care conţin litiu ca substanţă activă;
- medicamentele de natură opioidă şi care conţin oxicodonă şi fentanil ca substanţe active, utilizate în special ca analgezice pentru a jugula durerile severe la pacienţii cu cancer;
- medicamentele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic şi care conţin teofilină ca substanţă activă; - medicamentele utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac şi care conţine amiodaronă şi procainamidă ca substanţe active.
Neo-Penotran Forte împreună cu alimente şi băuturi
Neo-Penotran Forte nu are nici o interacţiune cu alimentele, din cauza căii sale de administrare.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, numai medicul dumneavoastră poate decide dacă veţi administra Neo-Penotran Forte sau nu. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, consultați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Alăptarea
Metronidazolul, una din substanţele active ale Neo Penotran Forte, trece în laptele uman. Prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului şi de reluat peste 24-48 ore după finisarea tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă pe durata utilizării Neo-Penotran Forte simţiţi ameţeli, oboseală şi slăbiciune, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
3. Cum să utilizați Neo-Penotran Forte
Utilizaţi întotdeauna Neo-Penotran Forte exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţă de administrare
Pentru a începe terapia se introduce în vagin 1 ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 7 zile, dacă medicul dumneavoastră nu v-ă recomandat altfel. În cazul, în care boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să administraţi un ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 14 zile.
Nu se recomandă administrarea Neo-Penotran Forte în perioada menstruală din cauza afectării eficacităţii produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în timpul administrării.
Modul şi calea de administrare:
Neo-Penotran Forte se administrează doar vaginal.
Vă rugăm să spălaţi, să uscaţi bine mâinile și să folosiți degetarul înainte de administrare. Culcaţi-vă înainte de introducerea medicamentului. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi. Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin. Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă este posibil, nu vă ridicaţi în picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Neo-Penotran Forte nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Grupuri diferite de vârstă
Administrarea la copii:
Neo-Penotran Forte nu se va utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la vârstnici:
Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală:
Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Neo Penotran Forte.
Insuficienţă hepatică:
Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Neo-Penotran Forte trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul medicului. În acest caz doza de Neo-Penotran Forte va fi ajustată de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Neo-Penotran Forte decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mai mult Neo-Penotran Forte sau dacă aveţi impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea vărsături, greaţă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, mers nesigur (ataxie), dureri de cap, ameţeli, acces ca în epilepsie (convulsii), reducerea celulelor albe în sânge (leucopenie), întunecarea la culoare a urinei, senzaţie de arsură în gură şi gât, senzaţie de arsură în mâini şi picioare, furnicături, amorţeală şi senzaţie de înţepături (parestezie). În aşa caz şi dacă Neo-Penotran Forte este administrat accidental în cantităţi mari, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Neo-Penotran Forte
În cazul în care tratamentul este oprit prematur vaginita poate să reapară, la fel pot apărea din nou simptome de vaginită. Nu se aşteaptă nici un efect negativ atunci, când tratamentul cu Neo-Penotran Forte se finisează după durata recomandată de către medicul dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi utilizarea Neo-Penotran Forte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital dacă observaţi: orice formă de reacţie alergică (de hipersensibilitate) care poate apare sub formă de:
- erupții cutanate severe, umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, dificultăți de respirație. Acestea sunt reacţii adverse foarte severe. Dacă aveţi una dintre acestea, înseamnă că sunteţi alergică la Neo Penotran Forte. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare. Dacă observaţi oricare dintre următoarele, consultaţi medicul dumneavoastră:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- secreții vaginale;
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- vaginită, iritare vulvovaginală, discomfort pelvin; amețeli, cefalee
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 100 utilizatori
- depresie
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- senzație de arsură, prurit;
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
-modificări de dispoziție
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice (în cazuri severe poate să se dezvolte anafilaxie).
- oboseală sau slăbiciune, ataxie, convulsii, neuropatie periferică datorată terapiei intensive și/sau prelungite cu metronidazol.
- modificări ale gustului, gust metalic, greață, vărsături, constipație, gură uscată, diaree, lipsă de apetit, dureri abdominale sau crampe abdominale.
- hipersensibilitate, dermatită de contact, oboseală şi slăbiciune generală.
- leucopenie
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neo-Penotran Forte
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în loc ferit de lumină la temperaturi sub 25o C.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte după data de expirare indicată pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Neo-Penotran Forte dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Neo-Penotran Forte ovule
- Substanţele active sunt metronidazol și nitrat de miconazol.
Fiecare ovul conţine metronidazol 750 mg și nitrat de miconazol 200 mg.
- Celelălalt component este Grăsime tare.
Cum arată Neo-Penotran Forte şi conţinutul ambalajului
Neo-Penotran Forte se prezintă sub formă de ovule de culoare albă până la alb-gălbui, de formă eliptică.
Câte 7 ovule în blister din PVC/PE. Câte 1 blister însoţite de prospect se plasează în cutie de carton.
-5%
127.96 MDL
134.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Vaginite şi vulvovaginite candidozice, suprainfecţii provocate de germeni grampozitivi.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
Adulţi: câte 1 ovul o dată pe zi înainte de somn, timp de 7 - 14 zile consecutive sau câte un ovul dimineaţa şi seara timp de 7 zile. Durata curei de tratament depinde de tipul afecţiunii micotice, eficacitatea tratamentului şi rezultatele investigaţiilor micologice. Tratamentul se va prelungi încă câteva zile după dispariţia simptomelor maladiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la miconazol şi alţi derivaţi de imidazol, dereglări grave ale funcţiei renale şi/sau hepatice, copii cu vârsta până la 12 ani.
Vaginite şi vulvovaginite candidozice, suprainfecţii provocate de germeni grampozitivi.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
Adulţi: câte 1 ovul o dată pe zi înainte de somn, timp de 7 - 14 zile consecutive sau câte un ovul dimineaţa şi seara timp de 7 zile. Durata curei de tratament depinde de tipul afecţiunii micotice, eficacitatea tratamentului şi rezultatele investigaţiilor micologice. Tratamentul se va prelungi încă câteva zile după dispariţia simptomelor maladiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la miconazol şi alţi derivaţi de imidazol, dereglări grave ale funcţiei renale şi/sau hepatice, copii cu vârsta până la 12 ani.
-3%
47.68 MDL
49.15 MDL
Rețetă medicală
Indicatii: Tricomoniaza vaginala si uretrala, lambliaza, dizenterie hepatica si abcese hepatice amebiene, infectii cu anaerobi.
Compozitie: Comprimate orale continand metronidazol 250 mg.
Actiune farmacoterapeutica: Chimioterapic activ fata de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica si bacterii anaerobe.
Mod de administrare si posologie: In trichomoniaza, la adulti, oral (dupa mese), cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; in caz de esec se poate repeta cura dupa 4-6 saptamani. In lambliaza, la adulti, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. In amebiaza, la adulti, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fractionat in 3 doze, timp de 10 zile. In infectiile cu anaerobi, la adulti, cate 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.
Reactii adverse: Greata, gust metalic, limba incarcata, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscaciunea gurii, neplacere epigastrica, varsaturi, arsuri vaginale, eruptii cutanate, ameteli, somnolenta, leucopenie trecatoare (rareori); febra, congestie nazala, disurie, scaderea libidoului, polinevrita, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).
Contraindicatii si precautii: Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze si boli neurologice active, alergie la medicamente; se evita in primele 3 luni de sarcina si prudenta in continuare; nu se administreaza la lauze si in perioada de alaptare.
Interactiuni medicamentoase: Asocierea bauturilor alcoolice este contraindicata, deoarece pot aparea reactii de tip disulfiram (greturi, varsaturi, congestia fetei, stare de rau); prudenta in asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).
Forma de prezentare: Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricatiei.
Conditii de pastrare: La adapost de lumina si umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.
Compozitie: Comprimate orale continand metronidazol 250 mg.
Actiune farmacoterapeutica: Chimioterapic activ fata de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica si bacterii anaerobe.
Mod de administrare si posologie: In trichomoniaza, la adulti, oral (dupa mese), cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; in caz de esec se poate repeta cura dupa 4-6 saptamani. In lambliaza, la adulti, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, cate 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. In amebiaza, la adulti, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fractionat in 3 doze, timp de 10 zile. In infectiile cu anaerobi, la adulti, cate 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.
Reactii adverse: Greata, gust metalic, limba incarcata, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscaciunea gurii, neplacere epigastrica, varsaturi, arsuri vaginale, eruptii cutanate, ameteli, somnolenta, leucopenie trecatoare (rareori); febra, congestie nazala, disurie, scaderea libidoului, polinevrita, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).
Contraindicatii si precautii: Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze si boli neurologice active, alergie la medicamente; se evita in primele 3 luni de sarcina si prudenta in continuare; nu se administreaza la lauze si in perioada de alaptare.
Interactiuni medicamentoase: Asocierea bauturilor alcoolice este contraindicata, deoarece pot aparea reactii de tip disulfiram (greturi, varsaturi, congestia fetei, stare de rau); prudenta in asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).
Forma de prezentare: Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricatiei.
Conditii de pastrare: La adapost de lumina si umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cu scop therapeutic:
- Vaginoză bacteriană;
- vaginită bacteriană, cauzată de flora piogenă;
- vaginită trihomoniazică;
- vaginită cauzată de fungii din genul Candida;
- vaginită de etiologie mixtă (trihomonade, anaerobi, inclusiv Gardnerella vaginalis,
levuri).
Cu scop profilactic: înaintea intervenţiilor în sfera genitală, înainte de naştere,
înaintea avortului medical, înainte şi după introducerea contraceptivelor
intrauterine, înainte şi după diatermocoagularea eroziunilor colului uterin, înainte
de histerografie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vaginal.
Doza zilnică recomandată este de 1 ovul, administrat seara, înainte de culcare,
profund în vagin. Durata tratamentului este de 10-12 zile.
În cazul vaginitei trichomoniazice, daca este necesar, se admite prelungirea
tratamentului local cu încă 10–12 zile. Concomitent cu aplicarea locală de
Micometrin se administreză metronidazol peroral.CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
- I trimestru de sarcină.
- Perioada de alăptare. https://bit.ly/3AOwXWH
Cu scop therapeutic:
- Vaginoză bacteriană;
- vaginită bacteriană, cauzată de flora piogenă;
- vaginită trihomoniazică;
- vaginită cauzată de fungii din genul Candida;
- vaginită de etiologie mixtă (trihomonade, anaerobi, inclusiv Gardnerella vaginalis,
levuri).
Cu scop profilactic: înaintea intervenţiilor în sfera genitală, înainte de naştere,
înaintea avortului medical, înainte şi după introducerea contraceptivelor
intrauterine, înainte şi după diatermocoagularea eroziunilor colului uterin, înainte
de histerografie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vaginal.
Doza zilnică recomandată este de 1 ovul, administrat seara, înainte de culcare,
profund în vagin. Durata tratamentului este de 10-12 zile.
În cazul vaginitei trichomoniazice, daca este necesar, se admite prelungirea
tratamentului local cu încă 10–12 zile. Concomitent cu aplicarea locală de
Micometrin se administreză metronidazol peroral.CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
- I trimestru de sarcină.
- Perioada de alăptare. https://bit.ly/3AOwXWH
-3%
139.24 MDL
143.55 MDL
PARANIX SAMPON, 100ML - FARMACIA LA PRET MIC
Samponul Paranix cu dubla actiune sufoca si in acelasi timp deshidrateaza paduchii de cap si ouale acestora.
Este eficient si practic, pentru ca spala parul, indepartand in acelasi timp paduchii. In plus, paduchii nu capata rezistenta la acest produs, pentru ca nu contine insecticid, lucru care il face sa ramana la fel de eficient pe tot parcursul utilizarii. Contine ulei mineral, parfum si agenti de spumare.
Mod de utilizare Samponul Paranix:
Se aplica uniform, pe parul uscat, astfel incat sa acopere in intregime scalpul si parul. Se maseaza bine, insistand in zona cefei si in spatele urechilor. Se lasa sa actioneze 10 minute, apoi se spala si se clateste bine parul cu apa. Inainte de uscarea parului, se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix. Tratamentul impotriva paduchilor de cap se repeta dupa o saptamana (7 zile), pentru a indeparta eventualele oua care ar fi putut ecloza intre timp. Sunt suficiente 2 administrari ale produsului pentru a scapa de paduchi.
Samponul Paranix cu dubla actiune sufoca si in acelasi timp deshidrateaza paduchii de cap si ouale acestora.
Este eficient si practic, pentru ca spala parul, indepartand in acelasi timp paduchii. In plus, paduchii nu capata rezistenta la acest produs, pentru ca nu contine insecticid, lucru care il face sa ramana la fel de eficient pe tot parcursul utilizarii. Contine ulei mineral, parfum si agenti de spumare.
Mod de utilizare Samponul Paranix:
Se aplica uniform, pe parul uscat, astfel incat sa acopere in intregime scalpul si parul. Se maseaza bine, insistand in zona cefei si in spatele urechilor. Se lasa sa actioneze 10 minute, apoi se spala si se clateste bine parul cu apa. Inainte de uscarea parului, se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix. Tratamentul impotriva paduchilor de cap se repeta dupa o saptamana (7 zile), pentru a indeparta eventualele oua care ar fi putut ecloza intre timp. Sunt suficiente 2 administrari ale produsului pentru a scapa de paduchi.
-5%
275.50 MDL
290 MDL
Rețetă medicală
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
-3%
30.65 MDL
31.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Polygynax şi pentru ce se utilizează
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.
Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
58.68 MDL
60.50 MDL
Descrierea Produsului:
Lichid vîscos sidefat, de culoare galbena.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat insecticid cu actiune de contact, care se refera la grupa piretroidelor sintetice. Este eficient fata de multe specii de artropode (paduchi, purici, inclusiv scabie si alti ectoparaziti) si putin toxic fata de homeoterme. Inhiba dezvoltarea si provoaca moartea larvelor, lindinilorsi a speciilor mature.
INDICATII TERAPEUTICE
Pediculoza si ftiriaza (pediculoza pubiana) la adulti si copii cu vîrsta peste 5 ani.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Pe parul umed al capului sau partile piloase ale corpului (in pediculoza pubiana) se aplica samponul Hygia®, frictionînd-ul in radacinii parului. Dupa prelucrare preparatul se lasa pe par pentru 20 minute, apoi se spala minutios cu apa calda curgatoare. Dupa spalare parul se piaptana cu un pieptene des pentru inlaturarea parazitilor morti. Consumul samponului in pediculoza este in dependenta de gradul de infestare cu paraziti, desimea si lungimea parului -15-20 ml. Prelucrarea se repeta peste 7-10 zile, dar nu mai frecvent decat de 2 ori pe luna.
REACTII ADVERSE
Rar
- reactii alergice sub forma de eruptii cutanate.
CONTRAINDICATII
Nu se recomanda prelucrarea copiilor pîna la 5 ani, a femeilor insarcinate si celor care alapteaza, precum si a persoanelor cu diverse afectiuni cutanate sau cu manifestari alergice la remedii medicamentoase sau cosmetice.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru evitarea nimeririi remediului pe mucoasele ochilor si nazofaringelui inaintea prelucrarii parului e necesar de legat capul (mai jos de par) cu o basma de bumbac, strînsa sub forma de cordon. A se respecta regulile de igiena personala (de spalat mîinile sub apa curgatoare dupa prelucrare). in caz de contact prelungit cu produsul,lucratorilor medicali se recomanda de folosit manusi de cauciuc.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt descrise.
Lichid vîscos sidefat, de culoare galbena.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat insecticid cu actiune de contact, care se refera la grupa piretroidelor sintetice. Este eficient fata de multe specii de artropode (paduchi, purici, inclusiv scabie si alti ectoparaziti) si putin toxic fata de homeoterme. Inhiba dezvoltarea si provoaca moartea larvelor, lindinilorsi a speciilor mature.
INDICATII TERAPEUTICE
Pediculoza si ftiriaza (pediculoza pubiana) la adulti si copii cu vîrsta peste 5 ani.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Pe parul umed al capului sau partile piloase ale corpului (in pediculoza pubiana) se aplica samponul Hygia®, frictionînd-ul in radacinii parului. Dupa prelucrare preparatul se lasa pe par pentru 20 minute, apoi se spala minutios cu apa calda curgatoare. Dupa spalare parul se piaptana cu un pieptene des pentru inlaturarea parazitilor morti. Consumul samponului in pediculoza este in dependenta de gradul de infestare cu paraziti, desimea si lungimea parului -15-20 ml. Prelucrarea se repeta peste 7-10 zile, dar nu mai frecvent decat de 2 ori pe luna.
REACTII ADVERSE
Rar
- reactii alergice sub forma de eruptii cutanate.
CONTRAINDICATII
Nu se recomanda prelucrarea copiilor pîna la 5 ani, a femeilor insarcinate si celor care alapteaza, precum si a persoanelor cu diverse afectiuni cutanate sau cu manifestari alergice la remedii medicamentoase sau cosmetice.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pentru evitarea nimeririi remediului pe mucoasele ochilor si nazofaringelui inaintea prelucrarii parului e necesar de legat capul (mai jos de par) cu o basma de bumbac, strînsa sub forma de cordon. A se respecta regulile de igiena personala (de spalat mîinile sub apa curgatoare dupa prelucrare). in caz de contact prelungit cu produsul,lucratorilor medicali se recomanda de folosit manusi de cauciuc.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt descrise.
-3%
116.40 MDL
120 MDL
Nitolic - 100% eficacitate in eliminarea paduchilor de cap si a lindinilor cu doar o singura aplicare.
Cum functioneaza:
- ucide paduchii de cap in toate etapele de dezvoltare ale acestora dupa 30 minute.
- ucide ouale de paduchi dupa 60 minute.
- faciliteaza procesul de inlaturare a paduchilor si a lindinilor prin pieptanare.
Mod de utilizare:
O singura aplicare pe par lung sau doua aplicari pe par cu lungime medie.
Pentru a asigura eliminarea completa si a evita reinfestarea, tratamentul trebuie sa fie administrat in acelasi timp tuturor membrilor familiei care ar putea fi infestati.
1. Daca aveti parul lung, impartiti parul in patru sectiuni: din fata in spate si de la o ureche la cealalta.
2. Aplicati NITOLIC pe par uscat pe intreaga suprafata a scalpului si a parului, pornind de la baza spre varful parului. Aplicati mai intai in spatele urechilor, pe ceafa si in jurul liniei parului.
Cum functioneaza:
- ucide paduchii de cap in toate etapele de dezvoltare ale acestora dupa 30 minute.
- ucide ouale de paduchi dupa 60 minute.
- faciliteaza procesul de inlaturare a paduchilor si a lindinilor prin pieptanare.
Mod de utilizare:
O singura aplicare pe par lung sau doua aplicari pe par cu lungime medie.
Pentru a asigura eliminarea completa si a evita reinfestarea, tratamentul trebuie sa fie administrat in acelasi timp tuturor membrilor familiei care ar putea fi infestati.
1. Daca aveti parul lung, impartiti parul in patru sectiuni: din fata in spate si de la o ureche la cealalta.
2. Aplicati NITOLIC pe par uscat pe intreaga suprafata a scalpului si a parului, pornind de la baza spre varful parului. Aplicati mai intai in spatele urechilor, pe ceafa si in jurul liniei parului.
-5%
201.40 MDL
212 MDL
Ce este FUSYS şi pentru ce se utilizează
FUSYS este un medicament antimicotic (antifungic) ce conține ca substanță activă fluconazolul.
FUSYS este utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice ale pielii, cauzate de dermatofiți, levuri și
fungi în special tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor și infecțiilor cu Candida. Cum să luaţi utilizaţi FUSYS
Luaţi utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
FUSYS gel trebuie aplicat o dată pe zi, pe pielea afectată și pe suprafețele adiacente, masînd ușor.
În pliurile cutanate se va aplica în cantități mici, se va distribui bine, pentru a evita apariția
fenomenului de macerare.
Durata tratamentului necesară vindecării depinde de agentul patogen responsabil de apariția
infecțiie. De obicei, o durata de 1-3 săptămîni este suficientă pentru vindecare la majoritatea
pacienților.
În cazul infecțiilor rezistente, durata tratamentului poate fi prelungită pînă la 6 săptămîni, în funcție
de decizia medicului.
Dacă, accidental, ați înghițit FUSYS
În cazul ingestiei orale accidentale spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală.
La utilizare cutanată cazuri de supradozaj nu au fost raportate.
Dacă uitaţi să utilizaţi FUSYS
Dacă uitaţi să utilizați medicamentul sau aţi aplicat o doză mai mică decît cea recomandată, nu
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru
administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul
dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizați FUSYS
Luați medicamentul atît timp, cît v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă opriți tratamentul
prea devreme, boala poate reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, FUSYS gel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10000 persoane): iritație ușoară a pielii.
Utilizarea produselor topice, mai ales o perioadă prelungită, poate conduce la fenomene de
sensibilizare și apariția efectelor secundare. În acest caz, utilizarea trebuie oprită și instituit un
tratament adecvat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3iTn0ix
FUSYS este un medicament antimicotic (antifungic) ce conține ca substanță activă fluconazolul.
FUSYS este utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice ale pielii, cauzate de dermatofiți, levuri și
fungi în special tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor și infecțiilor cu Candida. Cum să luaţi utilizaţi FUSYS
Luaţi utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
FUSYS gel trebuie aplicat o dată pe zi, pe pielea afectată și pe suprafețele adiacente, masînd ușor.
În pliurile cutanate se va aplica în cantități mici, se va distribui bine, pentru a evita apariția
fenomenului de macerare.
Durata tratamentului necesară vindecării depinde de agentul patogen responsabil de apariția
infecțiie. De obicei, o durata de 1-3 săptămîni este suficientă pentru vindecare la majoritatea
pacienților.
În cazul infecțiilor rezistente, durata tratamentului poate fi prelungită pînă la 6 săptămîni, în funcție
de decizia medicului.
Dacă, accidental, ați înghițit FUSYS
În cazul ingestiei orale accidentale spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală.
La utilizare cutanată cazuri de supradozaj nu au fost raportate.
Dacă uitaţi să utilizaţi FUSYS
Dacă uitaţi să utilizați medicamentul sau aţi aplicat o doză mai mică decît cea recomandată, nu
utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru
administrarea urmatoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul
dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizați FUSYS
Luați medicamentul atît timp, cît v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă opriți tratamentul
prea devreme, boala poate reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, FUSYS gel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10000 persoane): iritație ușoară a pielii.
Utilizarea produselor topice, mai ales o perioadă prelungită, poate conduce la fenomene de
sensibilizare și apariția efectelor secundare. În acest caz, utilizarea trebuie oprită și instituit un
tratament adecvat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3iTn0ix
-3%
85.84 MDL
88.50 MDL
Rețetă medicală
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
Nu utilizaţi HELMINTOX:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi probleme serioase cu ficatul, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Oxiurază: pentru evitarea reinfestării, se recomandă măsuri stricte de igienă:
toaleta zilnică a regiuni perianale; periajul unghiilor de mai multe ori pe zi. La
copii de tăiat unghiile cât mai scurt. De schimbat periodic lenjeria de corp şi de pat.
Se va evita scărpinatul. Trebuie trataţi simultan toţi membrii familiei, deoarece
infestarea este frecvent asimptomatică.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
HELMINTOX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent
sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără
prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut
necesar. Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultati
medicul, deoarece doar el poate decide dacă aveţi nevoie să continuaţi tratamentul
cu acest medicament.
Ca măsură de precauţie, evitaţi utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
HELMINTOX nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente
HELMINTOX conţine colorantul Sunset Yellow (E110), care poate provoca reacţii
alergice. CUM SĂ UTILIZAŢI HELMINTOX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Administrare orală.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Copiilor cu vârsta sub 6 ani se administrează sub formă de suspensie orală.
Helmintox se administrează la orice oră a zilei, fără administrarea prealabilă a
remediilor laxative şi nu necesită repaus alimentar.
Oxiurază şi ascaridioză:
Doza recomandată este de 10-12 mg/kg, administrată în priză unică:
- copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat filmat Helmintox 125 mg la 10 kg
masă corporală sau 1 comprimat filmat Helmintox 250 mg la 20 kg masă
corporală, ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 6 comprimate filmate Helmintox 125 mg
sau 3 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 8 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 4 comprimate filmate Helmintox 250 mg ca doză unică.
În oxiurază, pentru eradicarea definitivă a paraziţilor se recomandă măsuri stricte
de igienă şi trebuie tratată toată familia. Pentru a evita auto-reinfestarea, trebuie
administrate o a doua doză la interval de 3 săptămâni de doza iniţială.
Anchilostomiază:
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus sau infestare severă
cu Ancylostoma duodenale, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, administrată în
1-2 prize, timp de 2-3 zile:
- copii cu vârsta peste 6 ani: câte 2 comprimate filmate Helmintox 125 mg sau 1
comprimat filmat Helmintox 250 mg pe zi la 10 kg masă corporală;
- adulţi cu masa corporală sub 75 kg: 12 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 6 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi;
- adulţi cu masa corporală peste 75 kg: 16 comprimate filmate Helmintox 125
mg sau 8 comprimate filmate Helmintox 250 mg pe zi.
În caz de infestare uşoară cu Ancylostoma duodenale (cum este cazul zonelor nonendemice), este suficientă o doză de 10 mg/kg , administrată în priză unică.
Dacă utilizaţi mai mult HELMINTOX decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate de Helmintox decât trebuie,
adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi HELMINTOX
Luaţi medicamentul imediat de v-aţi amintit. Luaţi doza următoare la momentul
obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- tulburări digestive (pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, diaree, durere
abdominală;
- creștere trecătoare a valorilor serice ale transaminazelor (ASAT).
Reacţiile adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, tulburări de somn;
- astenie;
- eruptie trecătoare pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3zBzwdt
-3%
31.04 MDL
32 MDL
Rețetă medicală
ndicaţii terapeutice
Vaginite microbiene, tricomonadice, micotice, mixte. Profilaxia suprainfecţiei vaginale în tratamentul cu corticosteroizi, preparate imunosupresive, citostatice şi antibiotice; înainte şi după efectuarea procedurilor invazive şi intervenţiilor ginecologice chirurgicale (avort, diatermocoagularea colului uterin, histerografia, biopsia endometriului, instalarea steriletului, etc.).
Doze şi mod de administrare
Intravaginal.
În vaginitele acute: cîte un ovul de 2 ori/zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 zile, apoi cîte 1 ovul seara, timp de 6-8 zile.
În infecţiile vaginale cronice - cîte 1 ovul seara, timp de 8-10 zile.
Cu scop profilactic în tratamentul cu corticosteroizi, preparate imunosupresive, citostatice şi antibiotice: cîte 1 ovul seara, fiecare a 7-10 zi.
Reacţii adverse
Din partea tractului digestiv: durere sau spasme abdominale, gust metalic în gură, xerostomie, constipaţie, diaree, inapetenţă, greaţă, vomă.
Din partea sistemului nervos: cefalee, ataxie, vertij, tulburări psihoemoţionale, neuropatie periferică (la administrarea îndelungată), convulsii.
Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie.
Reacţii alergice: erupţii cutanate, inclusiv urticarie.
Reacţii locale: arsuri; prurit, îndeosebi la începutul tratamentului, care însă nu necesită sistarea tratamentului şi sunt determinate de acţiunea preparatului asupra mucoasei vaginale iritate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, I trimestru de sarcină, perioada de lactaţie, la virgine.
Vaginite microbiene, tricomonadice, micotice, mixte. Profilaxia suprainfecţiei vaginale în tratamentul cu corticosteroizi, preparate imunosupresive, citostatice şi antibiotice; înainte şi după efectuarea procedurilor invazive şi intervenţiilor ginecologice chirurgicale (avort, diatermocoagularea colului uterin, histerografia, biopsia endometriului, instalarea steriletului, etc.).
Doze şi mod de administrare
Intravaginal.
În vaginitele acute: cîte un ovul de 2 ori/zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 zile, apoi cîte 1 ovul seara, timp de 6-8 zile.
În infecţiile vaginale cronice - cîte 1 ovul seara, timp de 8-10 zile.
Cu scop profilactic în tratamentul cu corticosteroizi, preparate imunosupresive, citostatice şi antibiotice: cîte 1 ovul seara, fiecare a 7-10 zi.
Reacţii adverse
Din partea tractului digestiv: durere sau spasme abdominale, gust metalic în gură, xerostomie, constipaţie, diaree, inapetenţă, greaţă, vomă.
Din partea sistemului nervos: cefalee, ataxie, vertij, tulburări psihoemoţionale, neuropatie periferică (la administrarea îndelungată), convulsii.
Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie.
Reacţii alergice: erupţii cutanate, inclusiv urticarie.
Reacţii locale: arsuri; prurit, îndeosebi la începutul tratamentului, care însă nu necesită sistarea tratamentului şi sunt determinate de acţiunea preparatului asupra mucoasei vaginale iritate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, I trimestru de sarcină, perioada de lactaţie, la virgine.
-3%
83.13 MDL
85.70 MDL
ANTI-P
spray împotriva păduchilor
Ce este Anti-P şi pentru ce se utilizează
Anti-P este un preparat complex cu acţiune pediculocidă. Utilizează la pediculoza capului şi pubisului (ftiriază). Substanţele biologic active extrase din rizomii cu rădăcini de strigoaie manifestă acţiune pediculocidă şi ovicidă (provoacă moartea lindinilor), uleiul volatil de brad alb manifestă acţiune antiinflamatoare la nivelul pielii capului, gudronul de mesteacăn manifestă acţiune antiseptică, antipruriginoasă şi emolientă asupra pielii .
Inainte să utilizaţi Anti-P
Nu utilizaţi Anti-P
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la la oricare dintre componente produsului;
- sarcina şi perioada de alăptare
Cum să utilizaţi Anti-P
Extern.
Inainte de utilizare flaconul cu preparat se agită bine. De pe flacon se scoate capacul şi se montează valva pentru pulverizarea soluţiei. Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală,ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă. Flaconul se ţine strict vertical. Capătul liber al dispersorului valvei se orientează spre partea piloasă a capului sau regiunii pubiene. în pediculoza capului preparatul se pulverizează la rădăcinile părului, apoi se îmbibă minuţios în păr. Cantitatea preparatului utilizat depinde de gradul de infectare, de lungimea părului şi constituie 20-50 ml. După aplicarea preparatului mâinile trebuie spălate cu apă caldă şi săpun. Peste 20-30 min părul se spală cu apă şi şampon şi se clăteşte cu soluţie caldă de oţet de masă 3-5 % sau soluţie de acid acetic 5-10 %. Păduchii morţi şi lindinile se înlătură pieptănând părul cu un pieptene des pe o muşama sau hârtie, care apoi se ard. Pieptenele se spală minuţios cu apă fierbinte sau se şterge cu alcool sau se menţine 30 min în soluţie de acid acetic 5-10 %. Preparatul se pulverizează o singură dată. în caz de acţiune ovicidă incompletă aplicarea preparatului se repetă peste 7-10 zile. în ftiriază iniţial se rade părul pubian şi de pe perineu. Ulterior se pulverizează soluţia preparatului pe pielea din regiunea pubiană, se menţine timp de 30 min, apoi preparatul se spală cu apă caldă şi săpun.
Cum se păstrează Anti-P
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi preparatul după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe eticheta. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Informaţii suplimentare
spray împotriva păduchilor
Ce este Anti-P şi pentru ce se utilizează
Anti-P este un preparat complex cu acţiune pediculocidă. Utilizează la pediculoza capului şi pubisului (ftiriază). Substanţele biologic active extrase din rizomii cu rădăcini de strigoaie manifestă acţiune pediculocidă şi ovicidă (provoacă moartea lindinilor), uleiul volatil de brad alb manifestă acţiune antiinflamatoare la nivelul pielii capului, gudronul de mesteacăn manifestă acţiune antiseptică, antipruriginoasă şi emolientă asupra pielii .
Inainte să utilizaţi Anti-P
Nu utilizaţi Anti-P
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la la oricare dintre componente produsului;
- sarcina şi perioada de alăptare
Cum să utilizaţi Anti-P
Extern.
Inainte de utilizare flaconul cu preparat se agită bine. De pe flacon se scoate capacul şi se montează valva pentru pulverizarea soluţiei. Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală,ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă. Flaconul se ţine strict vertical. Capătul liber al dispersorului valvei se orientează spre partea piloasă a capului sau regiunii pubiene. în pediculoza capului preparatul se pulverizează la rădăcinile părului, apoi se îmbibă minuţios în păr. Cantitatea preparatului utilizat depinde de gradul de infectare, de lungimea părului şi constituie 20-50 ml. După aplicarea preparatului mâinile trebuie spălate cu apă caldă şi săpun. Peste 20-30 min părul se spală cu apă şi şampon şi se clăteşte cu soluţie caldă de oţet de masă 3-5 % sau soluţie de acid acetic 5-10 %. Păduchii morţi şi lindinile se înlătură pieptănând părul cu un pieptene des pe o muşama sau hârtie, care apoi se ard. Pieptenele se spală minuţios cu apă fierbinte sau se şterge cu alcool sau se menţine 30 min în soluţie de acid acetic 5-10 %. Preparatul se pulverizează o singură dată. în caz de acţiune ovicidă incompletă aplicarea preparatului se repetă peste 7-10 zile. în ftiriază iniţial se rade părul pubian şi de pe perineu. Ulterior se pulverizează soluţia preparatului pe pielea din regiunea pubiană, se menţine timp de 30 min, apoi preparatul se spală cu apă caldă şi săpun.
Cum se păstrează Anti-P
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi preparatul după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe eticheta. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Informaţii suplimentare
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Indicaţii terapeutice
Albendazolul este un carbamat benzimidazolic cu efecte antiprotozoare şi antihelmintice faţă de
paraziţii cu localizare intestinală şi tisulară.
Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată
Albendazolul administrat în doză mică este indicat în tratamentul de scurtă durată al următoarelor
afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile:
- oxiurază (Enterobius vermicularis);
- ankilostomiază şi necatoriază (Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
- himenolepidoză (Hymenolepis nana);
- teniază (Taenia solium Taenia saginata);
- strongiloidoză (Strongyloides stercoralis);
- ascaridoză (Ascaris lumbricoides);
- tricocefaloză (Trichuris trichiura);
- opistorcoză şi/sau clonorcoză (infecţii cu Opisthorchis viverrini şi/sau Clonorchis sinensis);
- giardioză la copil (Giardia lamblia);
- larva migrans cutanată.
Infecţii parazitare cu localizare sistemică
Albendazolul administrat în doze mai mari este indicat în tratamentul de lungă durată a următoarelor
afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile (vezi pct. 5.1):
Echinococoză
Albendazolul este eficace în tratamentul chisturilor hepatice, pulmonare şi peritoneale. Experienţa
referitoare la tratamentul chisturilor de la nivelul oaselor, inimii şi sistemului nervos este limitată.
2
Echinococoză chistică (determinat de către Echinococcus granulosus)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu chist hidatic:
- când nu este posibilă intervenţia chirurgicală,
- înainte de intervenţia chirurgicală,
- postoperator, dacă tratamentul preoperator a fost efectuat pe o perioadă prea scurtă de timp, dacă s-a
produs ruperea chistului sau dacă au fost descoperite intraoperator chisturi vii,
- în urma drenajului percutanat al chistului în scop diagnostic sau terapeutic.
Echinococoză alveolară (determinată de către Echinococcus multilocularis)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu echinococoză alveolară:
- în cazurile inoperabile, mai ales în cele cu metastaze locale sau la distanţă,
- după intervenţie chirurgicală paliativă,
- după intervenţie chirurgicală radicală sau transplant hepatic.
Neurocisticercoză (determinată de larvele Taenia solium)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu neurocisticercoză cu:
- chisturi unice sau multiple sau leziuni granulomatoase la nivelul parenchimului cerebral;
- chisturi arahnoidiene sau intraventriculare;
- chisturi racemoase.
Capilariază (determinată de Capillaria philippinensis)
Gnatostomiază (determinată de Gnathostoma spinigerum şi speciile înrudite)
Trichinoză (determinată de Trichinella spiralis şi Trichinella pseudospiralis)
Toxocaroză (determinată de Toxocara canis şi speciile înrudite). Doze şi mod de administrare
Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată
Nu sunt necesare măsuri speciale asociate cum este repausul alimentar sau administrarea de purgative.
Dacă pacientul nu este vindecat după trei săptămâni de tratament, se recomandă efectuarea unei a doua
cure de tratament. Durata tratamentului este cuprinsă între 7 şi 30 de zile, în funcţie de răspunsul la tratament. Un al
doilea ciclu de tratament se poate efectua după o perioadă de 14 zile de pauză.
Mod de administrare
Albendazolul trebuie administrat în timpul meselor. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la albendazol sau la oricare dintre excipienţi;
Sarcină suspectată sau diagnosticată.
https://bit.ly/3rD3yKZ
Albendazolul este un carbamat benzimidazolic cu efecte antiprotozoare şi antihelmintice faţă de
paraziţii cu localizare intestinală şi tisulară.
Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată
Albendazolul administrat în doză mică este indicat în tratamentul de scurtă durată al următoarelor
afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile:
- oxiurază (Enterobius vermicularis);
- ankilostomiază şi necatoriază (Ancylostoma duodenale, Necator americanus);
- himenolepidoză (Hymenolepis nana);
- teniază (Taenia solium Taenia saginata);
- strongiloidoză (Strongyloides stercoralis);
- ascaridoză (Ascaris lumbricoides);
- tricocefaloză (Trichuris trichiura);
- opistorcoză şi/sau clonorcoză (infecţii cu Opisthorchis viverrini şi/sau Clonorchis sinensis);
- giardioză la copil (Giardia lamblia);
- larva migrans cutanată.
Infecţii parazitare cu localizare sistemică
Albendazolul administrat în doze mai mari este indicat în tratamentul de lungă durată a următoarelor
afecţiuni provocate de helminţi/protozoare sensibile (vezi pct. 5.1):
Echinococoză
Albendazolul este eficace în tratamentul chisturilor hepatice, pulmonare şi peritoneale. Experienţa
referitoare la tratamentul chisturilor de la nivelul oaselor, inimii şi sistemului nervos este limitată.
2
Echinococoză chistică (determinat de către Echinococcus granulosus)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu chist hidatic:
- când nu este posibilă intervenţia chirurgicală,
- înainte de intervenţia chirurgicală,
- postoperator, dacă tratamentul preoperator a fost efectuat pe o perioadă prea scurtă de timp, dacă s-a
produs ruperea chistului sau dacă au fost descoperite intraoperator chisturi vii,
- în urma drenajului percutanat al chistului în scop diagnostic sau terapeutic.
Echinococoză alveolară (determinată de către Echinococcus multilocularis)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu echinococoză alveolară:
- în cazurile inoperabile, mai ales în cele cu metastaze locale sau la distanţă,
- după intervenţie chirurgicală paliativă,
- după intervenţie chirurgicală radicală sau transplant hepatic.
Neurocisticercoză (determinată de larvele Taenia solium)
Albendazolul este utilizat la pacienţii cu neurocisticercoză cu:
- chisturi unice sau multiple sau leziuni granulomatoase la nivelul parenchimului cerebral;
- chisturi arahnoidiene sau intraventriculare;
- chisturi racemoase.
Capilariază (determinată de Capillaria philippinensis)
Gnatostomiază (determinată de Gnathostoma spinigerum şi speciile înrudite)
Trichinoză (determinată de Trichinella spiralis şi Trichinella pseudospiralis)
Toxocaroză (determinată de Toxocara canis şi speciile înrudite). Doze şi mod de administrare
Infecţii parazitare cu localizare intestinală şi larva migrans cutanată
Nu sunt necesare măsuri speciale asociate cum este repausul alimentar sau administrarea de purgative.
Dacă pacientul nu este vindecat după trei săptămâni de tratament, se recomandă efectuarea unei a doua
cure de tratament. Durata tratamentului este cuprinsă între 7 şi 30 de zile, în funcţie de răspunsul la tratament. Un al
doilea ciclu de tratament se poate efectua după o perioadă de 14 zile de pauză.
Mod de administrare
Albendazolul trebuie administrat în timpul meselor. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la albendazol sau la oricare dintre excipienţi;
Sarcină suspectată sau diagnosticată.
https://bit.ly/3rD3yKZ
-3%
32.06 MDL
33.05 MDL
Tratament complet paduchi si lindini, o aplicare
Nitolic - 100% eficacitate in eliminarea paduchilor de cap si a lindinilor cu doar o singura aplicare.
Nitolic - 100% eficacitate in eliminarea paduchilor de cap si a lindinilor cu doar o singura aplicare.
-5%
263.15 MDL
277 MDL
LICEOUT
LOȚIUNE + PIEPTENE
Crează un mediu nefavorabil pentru localizarea păduchilor
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea
grijă de păr și scalp, creînd condiții nefavorabile pentru depunerea păduchilor.
Formulat cu siliconi și uleiuri esențiale de Neem, Ylang Ylang, Cocos si Eucalipt,
facilitează combaterea și extragerea mecanică a lindinilor.
Cu pieptene.
• Fără pesticide.
• Formulă gentilă fără parabeni.
Mod de utilizare: aplicați Liceout loțiune pe părul uscat, masați produsul
pentru distribuirea lui maximală. Lasați să acționeze 20 minute, apoi pieptăn ați părul cu ajutorul pieptenelui Liceout. Spălați cu șamponul Liceout sau cu
șampon obișnuit. Este recomandată repetarea procedurii după 7 și/sau 14 zile.
Atenție: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
caz de contact, clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul
în caz de intoleranță la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după ter menul de expirare indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente: : Isopropyl Myristate, Cyclopentasiloxane, Isopropyl Palmitate,
Ulei de semințe de Melia Azadirachta, Ulei de cocos, Ulei de flori Cananga Odo rata, Ulei de Eucalipt, 4-Terpineol, Parfum, Linalool, Limonen
LOȚIUNE + PIEPTENE
Crează un mediu nefavorabil pentru localizarea păduchilor
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea
grijă de păr și scalp, creînd condiții nefavorabile pentru depunerea păduchilor.
Formulat cu siliconi și uleiuri esențiale de Neem, Ylang Ylang, Cocos si Eucalipt,
facilitează combaterea și extragerea mecanică a lindinilor.
Cu pieptene.
• Fără pesticide.
• Formulă gentilă fără parabeni.
Mod de utilizare: aplicați Liceout loțiune pe părul uscat, masați produsul
pentru distribuirea lui maximală. Lasați să acționeze 20 minute, apoi pieptăn ați părul cu ajutorul pieptenelui Liceout. Spălați cu șamponul Liceout sau cu
șampon obișnuit. Este recomandată repetarea procedurii după 7 și/sau 14 zile.
Atenție: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
caz de contact, clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul
în caz de intoleranță la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după ter menul de expirare indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente: : Isopropyl Myristate, Cyclopentasiloxane, Isopropyl Palmitate,
Ulei de semințe de Melia Azadirachta, Ulei de cocos, Ulei de flori Cananga Odo rata, Ulei de Eucalipt, 4-Terpineol, Parfum, Linalool, Limonen
-10%
157.50 MDL
175 MDL
LICEOUT Tratament cosmetic
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii sa se așeze
Loțiune 125ml + Șampon 125ml + Pieptene
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea gri jă de păr și scalp, ce conține loțiune, șampon și pieptene. Datorită formulei sale cu
uleiuri esențiale, Liceout Kit are acțiune de hidratare și protecție ce creează un mediu
nefavorabil pentru localizarea păduchilor.
Liceout șampon și Liceout loțiune nu conține pesticide și este îmbogățit cu uleiuri
esențiale.
Liceout șampon, datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, respectă
echilibrul scalpului, oferă ameliorarea mâncărimii, lăsând părul moale și frumos. Per fect pentru utilizarea zilnică. Îmbogațit cu ingrediente naturale, asa ca Terpeniol (din
ulei Arbore de Ceai), Ulei de Neem, ulei esențial de Cimbru Alb si Eucalipt, cu o aromă
plăcută. Fără SLES și parabeni. Miros plăcut.
Liceout loțiune este un mix de Isopropyl miristat și Cyclomethicone, îmbogățit cu
uleiuri esențiale de Ylang Ylang, Ulei de cocos, Ulei de Neem , Terpineol și uleiuri es ențiale de Cimbru Alb si Eucalipt. Este perfect pentru descurcarea părului, protejân du-l, menținând condiții favorabile pentru scalp, creând condiții nefavorabile pentru
păduchi și facilitează eliminarea mecanică a lindinilor.
Liceout pieptene, datorită numărului dublu de dinți (pe o parte mai rari, pe cealaltă
parte mai deși), permite pieptănarea eficace a părului.
Mod de utilizare:
• Pieptanați părul. Preferabil, divizați părul în 4 șuvițe (Fig.1) și eliminați lindinile
posibile.
• Aplicați suficientă loțiune Liceout pentru a acoperi întreaga suprafață a scalpului
și întreaga lungime a părului. Aplicați la început produsul pe scalp (Fig.2), apoi
masați bine pe lungimea părului, lăsați să acționeze 20 minute.
• După 20 minute, pieptanați părul cu pieptenele Liceout , inclus în cutie, mereu
divizând părul în 4 șuvițe (Fig.3).
• Spălați părul cu șamponul Liceout și lăsați să acționeze pentru 10 minute. Apoi,
clătiți bine părul, de preferință cu apă caldă.
• Pieptănați părul cu pieptenele Liceout. Uscați părul în mod normal.
• Este foarte important de repetat procedura peste 7 zile.
ATENȚIE: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În caz
de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în caz de
intoleranța la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de expira re indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente:
Liceout șampon: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl
Glucoside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltri monium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
Crează un mediu nefavorabil pentru ca paduchii sa se așeze
Loțiune 125ml + Șampon 125ml + Pieptene
Setul Liceout Kit este un tratament cosmetic complet predestinat pentru a avea gri jă de păr și scalp, ce conține loțiune, șampon și pieptene. Datorită formulei sale cu
uleiuri esențiale, Liceout Kit are acțiune de hidratare și protecție ce creează un mediu
nefavorabil pentru localizarea păduchilor.
Liceout șampon și Liceout loțiune nu conține pesticide și este îmbogățit cu uleiuri
esențiale.
Liceout șampon, datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, respectă
echilibrul scalpului, oferă ameliorarea mâncărimii, lăsând părul moale și frumos. Per fect pentru utilizarea zilnică. Îmbogațit cu ingrediente naturale, asa ca Terpeniol (din
ulei Arbore de Ceai), Ulei de Neem, ulei esențial de Cimbru Alb si Eucalipt, cu o aromă
plăcută. Fără SLES și parabeni. Miros plăcut.
Liceout loțiune este un mix de Isopropyl miristat și Cyclomethicone, îmbogățit cu
uleiuri esențiale de Ylang Ylang, Ulei de cocos, Ulei de Neem , Terpineol și uleiuri es ențiale de Cimbru Alb si Eucalipt. Este perfect pentru descurcarea părului, protejân du-l, menținând condiții favorabile pentru scalp, creând condiții nefavorabile pentru
păduchi și facilitează eliminarea mecanică a lindinilor.
Liceout pieptene, datorită numărului dublu de dinți (pe o parte mai rari, pe cealaltă
parte mai deși), permite pieptănarea eficace a părului.
Mod de utilizare:
• Pieptanați părul. Preferabil, divizați părul în 4 șuvițe (Fig.1) și eliminați lindinile
posibile.
• Aplicați suficientă loțiune Liceout pentru a acoperi întreaga suprafață a scalpului
și întreaga lungime a părului. Aplicați la început produsul pe scalp (Fig.2), apoi
masați bine pe lungimea părului, lăsați să acționeze 20 minute.
• După 20 minute, pieptanați părul cu pieptenele Liceout , inclus în cutie, mereu
divizând părul în 4 șuvițe (Fig.3).
• Spălați părul cu șamponul Liceout și lăsați să acționeze pentru 10 minute. Apoi,
clătiți bine părul, de preferință cu apă caldă.
• Pieptănați părul cu pieptenele Liceout. Uscați părul în mod normal.
• Este foarte important de repetat procedura peste 7 zile.
ATENȚIE: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În caz
de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în caz de
intoleranța la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de expira re indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente:
Liceout șampon: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl
Glucoside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltri monium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
-10%
247.50 MDL
275 MDL
LICEOUT ȘAMPON
Crează un mediu nefavorabil pentru localizarea păduchilor
LICEOUT ȘAMPON este o completare ideală pentru curățare și protejare a scalpului și
al părului, creînd un mediu ostil pentru proliferarea păduchilor.
Datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, Liceout Șampon respectă
echilibrul scalpului, ameliorînd senzația de mîncărime, lăsînd părul moale și fluent.
Potrivit pentru utilizare zilnică.
Îmbogațit cu ingrediente naturale, cum ar fi Terpineol (din ulei de Arbore de Ceai),
Ulei de Neem, Uleiuri esențiale de Cimbru Alb si Eucalipt, cu un miros plăcut. O sticlă
de Șampon Liceout ajunge pentru 10 utilizări pe părul lung.
• Nu conține pesticide toxice.
• Fără SLES, SLS și Parabeni.
Mod de utilizare: spălați părul cu Liceout șampon, lăsați să acționeze 10 minute,
apoi clătiți. Este recomandat să fie utilizat în tandem cu Liceout loțiune.
Avertizare: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
caz de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în
caz de intoleranță la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de
expirare indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl Glu coside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltrimo nium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
Crează un mediu nefavorabil pentru localizarea păduchilor
LICEOUT ȘAMPON este o completare ideală pentru curățare și protejare a scalpului și
al părului, creînd un mediu ostil pentru proliferarea păduchilor.
Datorită formulei sale echilibrate cu surfactanți gentili, Liceout Șampon respectă
echilibrul scalpului, ameliorînd senzația de mîncărime, lăsînd părul moale și fluent.
Potrivit pentru utilizare zilnică.
Îmbogațit cu ingrediente naturale, cum ar fi Terpineol (din ulei de Arbore de Ceai),
Ulei de Neem, Uleiuri esențiale de Cimbru Alb si Eucalipt, cu un miros plăcut. O sticlă
de Șampon Liceout ajunge pentru 10 utilizări pe părul lung.
• Nu conține pesticide toxice.
• Fără SLES, SLS și Parabeni.
Mod de utilizare: spălați părul cu Liceout șampon, lăsați să acționeze 10 minute,
apoi clătiți. Este recomandat să fie utilizat în tandem cu Liceout loțiune.
Avertizare: pentru uz extern. Țineți departe de copii. Evitați contactul cu ochii. În
caz de contact clătiți cu apă din abundență. Nu folosiți loțiunea sau șamponul în
caz de intoleranță la unul din ingrediente. Nu inghițiți. Nu folosiți după termenul de
expirare indicat pe ambalaj. Pentru adulți și copii mai mari de 2 ani.
Ingrediente: Apă, Ammonium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Decyl Glu coside, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Peg-150 Distearate, Hydroxypropyltrimo nium Honey, Polyquaternium-10, Amodimethicone, Melia Azadirachta Seed Oil,
Sodium Gluconate, C12-14 Sec-pareth-5, C12-14 Sec-pareth-7, Tocopheryl Acetate,
Hydrolyzed Wheat Protein, Dicaprylyl Ether, Lauryl Alcohol, Sodium Chloride, 4-ter pineol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Citric Acid, Parfum, Sodium Benzoate, Sorbic
Acid, Linalool, Limonene
-10%
135 MDL
150 MDL