Hepatoprotectoare

Indicaţii terapeutice
Tulburări calitative sau cantitative ale funcţiei de formare a bilei, inclusiv formele cu bilă
suprasaturată cu colesterol; prevenirea formării calculilor colesterolici sau crearea condiţiilor
favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari transparenţi radiografic deja existenţi, în special, calculi
colecistici în vezica biliară funcţională şi calculii reziduali sau recurenţi din ductul biliar după
intervenţii chirurgicale pe căile biliare; dispepsia biliară.
Doze şi mod de administrare
Doze
La administrare îndelungată, pentru a diminua proprietăţile litogenice ale bilei, doza medie zilnică
este de 5-10 mg/kg: în majoritatea cazurilor doza zilnică variază de la 300 mg până la 600 mg pe zi,
cu posibilitatea de a utiliza 1 capsulă de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara); pentru a menţine condiţiile
necesare dizolvării calculilor existenţi, durata tratamentului va constitui cel puțin 4-6 luni și poate fi
de 12 luni şi mai mult. În cazul sindroamelor dispeptice şi în timpul tratamentului de întreţinere,
administrarea a câte 300 mg pe zi, de obicei, este suficientă.
Dozele pot fi modificate în dependență de recomandarea medicului; în special, toleranţa excelentă al
preparatului permite utilizarea unor doze considerabil mai mari.
Mod de administrare
Preparatul se administrează preferabil în timpul mesei sau după mese.
Contraindicaţii
Ursolisin nu trebuie administrat pacienților cu:
a. Inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare
b. obstrucție a tractului biliar (comun sau obstrucția ductului biliar cistic)
c. episoade frecvente de colică biliară
d.calculi radio-opaci calcificați
e. dereglarea motilității vezicii biliare
f. hipersensibilitate la acizii biliari sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3y3YpP0

DESCRIEREA PRODUSULUI
Essentiale® MAX 600mg caps. N6x5

1. Ce este Essentiale MAX și pentru ce se utilizează

Essentiale MAX conţine fosfolipide esenţiale extrase din seminţe de soia. Acest medicament este

indicat adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani, pentru ameliorarea simptomelor cum

sunt lipsa poftei de mâncare şi senzaţia de presiune în partea dreaptă a abdomenului superior, cauzate

de afectarea ficatului de către substanţe toxice sau alimentație nesănătoasă şi în inflamarea cronică a ficatului.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Essentiale MAX

Nu utilizați Essentiale MAX:

- dacă sunteți alergic la fosfatidilcolină, preparate din

seminţe de soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

3. Cum să utilizați Essentiale MAX

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau

farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Vârstă şi/sau greutate corporală              Doza pentru o dată                              Doza zilnică


Copii cu vârsta peste 12 ani              

(aproximativ 43 kg)                                        1 capsulă                                     1 capsulă de 3 ori pe zi



Adolescenţi şi adulţi                           (600 mg fosfolipide esențiale             (1800 mg fosfolipide esențiale

                                                                  din seminţe de soia)                              din seminţe de soia)

                                                    

Capsulele de Essentiale MAX se înghit întregi, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de lichid

(preferabil cu un pahar cu apă, 200 ml).

În general, durata tratamentului este nelimitată.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se pare că efectul Essentiale MAX

este prea puternic sau prea slab.

Dacă uitați să utilizați Essentiale MAX

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la următoarea masă. Nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să vă luaţi medicamentul o zi întreagă, reluaţi tratamentul în ziua

următoare, cu aceleaşi doze ca de obicei.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

INDICAȚII GRINTEROL dizolvarea calculilor biliari cu raze X negativi cu un diametru mai mare de 15 mm la pacienții cu vezica biliară funcțională, în ciuda prezenței calculilor biliari în aceasta. Tratamentul gastritei de reflux biliar. Tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (PBC) în absența cirozei hepatice decompensate. Tratamentul tulburărilor hepatobiliare în fibroza chistică la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. APLICAREA GRINTEROL pentru pacienții a căror greutate corporală este <47 kg sau care au dificultăți la înghițirea capsulelor Greenterol, este necesar să se utilizeze preparate de acid ursodeoxicolic într-o formă de dozare diferită. Pentru dizolvarea calculilor biliari ai colesterolului Aproximativ 10 mg acid ursodeoxicolic / kg greutate corporală (Tabelul 1).
CONTRAINDICAȚII hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament. Inflamația acută a vezicii biliare sau a căilor biliare. Obstrucția căilor biliare (blocarea căii biliare comune sau a vezicii urinare). Episoade frecvente de colici hepatice. Pietre de vezică biliară calcifiate radiopacă. Încălcarea contractilității vezicii biliare. Rezultatul slab al portoenterostomiei sau lipsa unui flux biliar adecvat la copiii cu atrezie biliară.

Thiogamma Turbo–Set 600 mg/50 ml solutie perfuzabila
Acid alfa-lipoic

Cititi cu atentie si în întregime acest prospect înainte de a începe sa luati, acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
- Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce gasiti în acest prospect
1. Ce este Thiogamma Turbo–Set si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
3. Cum sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Thiogamma Turbo–Set
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. CE ESTE THIOGAMMA TURBO–SET SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Acidul alfa-lipoic, substanta activa a Thiogamma Turbo–Set este o substanta produsa de organismul uman si influenteaza anumite functii metabolice ale organismului.
De asemenea, acidul tioctic are proprietati antioxidative care protejeaza celulele nervoase împotriva produsilor de descompunere reactivi.
Thiogamma Turbo–Set este utilizat în paresteziile (furnicaturile, amortelile) din polineuropatia diabetica, care afecteaza nervii din organism.

2. ÎNAINTE SA UTILIZATI THIOGAMMA TURBO–SET
Nu utilizati Thiogamma Turbo–Set
* daca sunteti alergic (hipersensibil) la acidul alfa-lipoic sau la oricare dintre celelalte componente ale Thiogamma Turbo–Set (enumerate la pct. 6).
* daca sunteti copil sau adolescent, deoarece nu sunt suficiente informatii privind siguranta utilizarii Thiogamma Turbo–Set la aceasta grupa de vârsta.

Atentionari si precautii
* au fost raportate reactii alergice (reactii de hipersensibilitate), inclusiv stare de soc care pun în pericol viata (colaps circulator brusc), în asociere cu utilizarea
Thiogamma Turbo–Set ca solutie injectabila sau perfuzabila (vezi pct. 4. Reactii adverse). De aceea, medicul dumneavoastra va va monitoriza pe perioada administrarii Thiogamma Turbo–Set, pentru aparitia unor simptome timpurii
(prurit, greata, stare generala proasta etc.). Daca apar astfel de simptome, tratamentul trebuie întrerupt imediat; pot fi necesare alte masuri terapeutice.
2
Atentionare importanta:
Acidul alfa-lipoic formeaza compusi complecsi de solubilitate scazuta cu moleculele de zaharide (de exemplu solutia de levuloza). În plus, solutia perfuzabila nu trebuie combinata cu solutia de glucoza, solutia Ringer si alte câteva solutii. Medicul dumneavoastra va asigura administrarea corecta Thiogamma Turbo–Set doar cu solutii compatibile.
Thiogamma Turbo–Set împreuna cu alte medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu poate fi exclus faptul ca administrarea asociata de Thiogamma Turbo–Set poate avea drept rezultat pierderea efectului cisplatinei (un medicament chimioterapeutic).
Efectul hipoglicemiant al medicamentelor antidiabetice (insulina sau antidiabeticele orale) poate fi potentat. De aceea, mai ales la începutul tratamentului cu Thiogamma Turbo–Set, se recomanda un control repetat al glicemiei. În cazuri izolate, pentru a preveni aparitia hipoglicemiei, poate fi necesara scaderea dozei de insulina, respectiv
de antidiabetice orale, conform recomandarilor medicului dumneavoastra. Thiogamma Turbo–Set împreuna cu alimente si bauturi

Consumul periodic de bauturi alcoolice reprezinta un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea si progresia afectiunii care implica distructia nervoasa, punând astfel în pericol succesul tratamentului cu Thiogamma Turbo–Set. De aceea, pacientilor cu polineuropatie (distructie nervoasa diabetica) li se recomanda, în general, sa evite
consumul de bauturi alcoolice. Acest lucru se aplica si pentru perioadele de pauza între doua etape de tratament.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.

Regula generala în orice terapie este ca medicamentele sa fie utilizate pe perioada sarcinii si alaptarii numai dupa luarea atenta în considerare a raportului dintre risc si beneficiu.
Daca sunteti însarcinata sau alaptati, nu trebuie sa începeti tratamentul cu acid alfalipoic daca nu este neaparat necesar si daca nu sunteti monitorizata atent de catre medicul dumneavoastra, deoarece în acest moment nu exista niciun fel de informatii disponibile pentru acest grup de pacienti. Studii speciale efectuate pe animale nu au descoperit nimic nou în legatura cu tulburarile de fertilitate sau efectele care plaseaza acest concept în zona de risc.
Nu se cunoaste posibilul transfer al acidului alfa-lipoic în laptele matern.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Thiogamma Turbo–Set nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SA VI SE ADMINISTREZE THIOGAMMA TURBO–SET
Daca medicul dumneavoastra nu v-a recomandat altfel, doza obisnuita este:
În caz de parestezii foarte pronuntate în cadrul polineuropatiei diabetice, doza zilnica este de o fiola Thiogamma Turbo–Set (corespunzator la 600 mg acid alfa-lipoic).
3
Cale de administrare
Administrare intravenoasa Thiogamma Turbo–Set se administreaza direct din flacon, în perfuzie intravenoasa
scurta (dar cu o durata de cel putin 30 de minute).

Durata de utilizare
Thiogamma Turbo–Set este administrat în faza initiala de tratament pe o perioada de 2-4 saptamâni.
Pentru continuarea terapiei, se folosesc 600 mg acid alfa-lipoic pe zi, sub forma de comprimate filmate.
Deoarece polineuropatia diabetica este o boala de lunga durata, este posibil sa fie nevoie sa utilizati acest medicament permanent. Medicul dumneavoastra va decide ceea ce este mai bine în cazul dumneavoastra.
Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului daca observati ca efectul Thiogamma Turbo–Set este prea puternic sau prea slab.

Daca vi s-a administrat mai mult Thiogamma Turbo–Set decât trebuie
În caz de supradozaj se poate produce stare de greata, varsaturi si cefalee.
S-au raportat cazuri izolate de simptome de toxicitate severe, uneori amenintatoare de viata. Acestea includ:
* crize de convulsii generalizate
* cantitate mare de acid (perturbarea echilibrului acido-bazic cu acumularea de lactoza) în sângele dumneavoastra
* tulburari importante de coagulare a sângelui
Acestea se pot produce la ingestia a peste 10 g de acid alfa-lipoic concomitent cu un consum mare de bauturi alcoolice.
De aceea, daca se suspecteaza o supradoza semnificativa de Thiogamma Turbo–Set, sunt necesare o spitalizare prompta si instituirea de masuri adecvate, în conformitate cu principiile generale de tratament în caz de intoxicatie.

Daca încetati sa vi se administreze Thiogamma Turbo–Set
Nu întrerupeti tratamentul cu Thiogamma Turbo–Set fara a discuta aceasta cu medicul dumneavoastra.

Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Thiogamma Turbo–Set poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Frecventa reactiilor adverse mentionate mai jos este definita utilizând urmatoarea conventie:
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 1000
Rare: afecteaza 1 din 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
4
Reactii adverse sau semne pe care trebuie sa le observati si sa le cuantificati atunci când sunteti afectat de ele:
Cu frecventa necunoscuta: reactii de hipersensibilitate ale întregului corp (inclusiv soc); datorita consumului crescut al glucozei, nivelul zaharului în sângele dumneavoastra poate scadea (hipoglicemie), reactii alergice ale pielii (cum sunt
eruptie trecatoare pe piele, urticarie, prurit).
Daca Thiogamma Turbo–Set este administrat în mai putin de 30 minute, pot aparea tensiune intracraniana si dificultate la respiratie. Acest reactii adverse dispar cu rapiditate.

Foarte rare: Alterarea sau tulburarea simtului gustativ si convulsii, vedere dubla, hemoragii la nivelul pielii (purpura), durere, înrosirea locului de administrare, tulburari ale functiei trombocitelor din sânge si ale coagularii sângelui (trombopatii).
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata în acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul
sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA THIOGAMMA TURBO–SET
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Nu utilizati Thiogamma Turbo–Set dupa data de expirare înscrisa pe cutie si pe eticheta fiolei, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 250C, protejat de lumina.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII INFORMATII
Ce contine Thiogamma Turbo–Set
• Substanta activa este acidul alfa-lipoic. Fiecare flacon a 50 ml solutie perfuzabila contine acid alfa-lipoic 600 mg sub forma de sare de meglumina a acidului alfa-lipoic 1167,70 mg.
• Celelalte componente sunt: meglumina, macrogol 300 si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Thiogamma Turbo–Set si continutul ambalajului
Thiogamma Turbo–Set este o solutie limpede de culoare galbuie pâna la galbenverzuie, lipsita de particule vizibile.
5
Thiogamma Turbo–Set este disponibil în cutii cu 10 flacoane din sticla bruna a câte 50 ml si 10 pungi protectoare de lumina.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul
Detinatorul certificatului de înregistrare
Wörwag Pharma GmbH Calwer Str. 7, 71034 Böblingen Germania

Fabricantul
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industrienstrasse 3, 34212 Melsungen Germania
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2016
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agentiei
Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Urmatoarele informatii sunt destinate numai medicilor si profesionistilor din domeniul sanatatii:

Mod de administrare
Administrarea se face intravenos, în perfuzie lenta, timp de minim 30 minute (nu mai repede de 50 mg acid alfa-lipoic /2 ml de solutie perfuzabila pe minut).
Administrarea intravenoasa se efectueaza de catre personal medical specializat, sub stricta supraveghere a unui medic. Perfuzia se administreaza direct din flacon, utilizând instrumentarul standard pentru perfuzii si punga de perfuzie cu protectie fata de lumina, inclusa în ambalajul original.
Datorita sensibilitatii la lumina a substantei active, flaconul trebuie scos din ambalaj
imediat înainte de utilizare.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
În calitate de remediu adjuvant în tratamentul stărilor spastice ale căilor biliare, dischineziilor
biliare, tulburărilor dispeptice.
Tulburări mecanice ale funcției căilor biliare la pacienții cu litiază biliară necomplicată.
Stare după intervenții chirurgicale pe vezica biliară și căile biliare, de asemenea în caz de lipsa
poftei de mâncare, greață, constipații, cauzate de reducerea eliminării bilei.
Doze şi mod de administrare
Adulți: câte 20-400 mg (1-2 comprimate) cu jumătate de oră până la mese de 3 ori pe zi timp de 2
săptămâni.
Comprimatul nu trebuie divizat.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la himecromon sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1,
- ocluzia căilor biliare,
- insuficiența hepatică și/sau renală acută,
- colite purulente și boala Crohn. https://bit.ly/2RdPee3

Engilen este un supliment alimentar care conține extracte uscate de frunze de anghinare (Cynara scolymus L.), fructe de silybum (Silybum marianum) și rizomi de curcuma (Curcuma longa L.).

Extractul uscat din frunzele de anghinare sativa (Cynara scolymus L.) are proprietăți coleretice și diuretice. Secreția crescută a bilei determină ameliorarea simptomelor tulburărilor digestive, promovează digestia grăsimilor și are un efect protector asupra mucoasei intestinale, sensibilă la acizi. Acizii biliari care intră în duoden stimulează motilitatea intestinală, îmbunătățind digestia. Se crede că pentru această acțiune sunt responsabili flavonoizii, cinaina, acidul clorogenic, acizii cafeilchinici care stimulează funcția excretorie a ficatului, precum și amărăciunea și lactonele sesquiterpenice.

Utilizarea extractului de anghinare duce la scăderea nivelului de TG și a colesterolului în serul din sânge și există o scădere mai rapidă a nivelului fracției LDL.

Componentele extractului de anghinare pot spori eliminarea colesterolului, pe de o parte, stimulând secreția de bilă, iar pe de altă parte, inhibând sinteza colesterolului. Macro și microelemente (calciu, potasiu, magneziu, fier), vitamine (acid ascorbic, caroten, vitaminele B 1  și B 2 ), inulina, care fac parte din extractul de frunze de anghinare, contribuie la normalizarea proceselor metabolice.

Extract de fructe de ciulin uscat (Silybum marianum) . Substanțele active biologice conținute în fructele Thistle de lapte (Silybum marianum), silimarina flavonoidă și izomerul principal, silibinina, determină proprietățile de stabilizare hepatoprotectoare, coleretice, coleretice și membranare, și anume: normalizează procesele metabolice din ficat, cresc rezistența hepatocitelor la factorii de mediu mediu, contribuie la restaurarea rapidă a parenchimului hepatic și a funcțiilor fiziologice ale acestuia și, de asemenea, îmbunătățește formarea și secreția funcțiilor biliare, secretorii și motorii ale tractului gastro-intestinal.

Extractul uscat de rizom de curcuma lungă (Curcuma longa L.) , care conține curcumină, care prezintă coleretic (atât coleretic, cât și colekinetic) și proprietăți antiinflamatorii, reduce saturația colesterolului biliar.

Engilen este recomandat ca supliment alimentar la dietă ca sursă suplimentară de silimarină, curcumină, cinarină, flavonoide, acizi clorogenici și cafeicchinici pentru a normaliza starea funcțională a sistemului digestiv cu:

dispepsie;
hepatită cronică de diverse etiologii, ciroză a ficatului;
leziuni hepatice toxice (inclusiv alcoolice și medicinale), boli alcoolice hepatice;
sindromul postcololistectomie;
dilatarea canalelor biliare și a varicelor tractului digestiv;
dischinezie a tractului biliar și vezicii urinare, dischinezie a sfincterului Oddi;
colecistită cronică;
steatohepatita non-alcoolică;
insuficiență renală cronică;
jad cronic;
urolitiaza;
uraturia;
ateroscleroza;
obezitate, sindrom metabolic.
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE
se consumă pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 1-2 capsule pe zi.

1. CE ESTE ADEMTA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ademta (ademetionina) este un derivat al aminoacidului esenţial metionina şi este prezent, practic, în toate ţesuturile şi lichidele organismului, participă la majoritatea reacţiilor biochimice.

Ademta este indicat pentru tratamentul adulţilor cu:

- colestază intrahepatică (stază intrahepatică a bilei) la bolnavi cu afecţiuni cronice ale ficatului, care cresc riscul de dezvoltare al fibrozei şi cirozei (boala ficatului alcoolică şi non-alcoolică, hepatită cronică, etc.) şi bolnavi cu ciroză hepatică;

- colestază intrahepatică în sarcină;

- simptome de depresie;

- fatigabilitate (oboseală), cauzată de afecţiunile hepatice cronice.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ADEMTA

Multiple studii ştiinţifice denotă eficienţa ademetioninei în tratarea depresiei şi afecţiunilor hepatice.

Nu utilizaţi Ademta

- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (indicate la pct.6);

- dacă aveţi boli genetice, care influenţează metabolismul metioninei şi/sau provoacă homocistinurie (acumularea în ţesuturi a ho- mocisteinei) şi/sau hiperhomocisteinemie (creşterea nivelului aminoacidului homocisţeină în sânge).

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru administrarea intravenoasă doza necesară de ademetionină trebuie dizolvată în 250 ml soluţie fiziologică sau soluţie 5% dextroză (glucoză) şi de efectuat perfuzia intravenoasă lent timp de 1-2 ore. Deoarece deficitul vitaminei B12 şi acidului folie poate provoca reducerea nivelului ademetioninei la pacienţii din grupul de risc (cu anemie, afecţiuni hepatice, sarcină, posibilitatea deficienţei de vitamine din cauza altor boli sau a dietei, de exemplu la vegetarieni) e necesar de efectuat testele standard ale sângelui pentru evaluarea conţinutului de vitamine în plasmă. Dacă se determină deficit, se recomandă administrarea cianocobalaminei (vitaminei B12) şi acidului folie înainte de iniţierea tratamentului sau concomitent cu ademetionina. Ademetionina nu se recomandă pentru utilizare la pacienţii cu tulburări bipolare. în timpul tratamentului cu ademetionină au fost raportate cazuri de dezvoltare la pacienţi a trecerii de la depresie la hipomanie sau manie.

Copii şi adolescenţi

Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu a fost stabilită.

Utilizarea altor medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a ademetioninei cu remedii antidepresive, plante şi medicamente care conţin triptofan.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă, sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina: Administrarea dozelor terapeutice de ademetionină la femeile în ultimul trimestru de sarcină nu a dus la dezvoltarea efectelor adverse. Utilizarea ademetioninei în primele trei luni de sarcină este permisă numai în caz de necesitate absolută, după consultarea medicului.

Alăptarea: Administrarea ademetioninei in perioada de alăptare este permisă numai în cazurile, când medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru sugar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La unii pacienţi la administrarea ademetioninei pot apărea ameţeli. E necesar de evitat conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor în timpul tratamentului, până la confirmarea certă că terapia cu ademetionină nu produce tulburări ale capacităţii de a efectua astfel de activităţi.

3. CUM SĂ UTILIZAJI ADEMTA

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tratamentul poate fi iniţiat cu administrarea parenterală (intramusculară sau intravenoasă), cu trecerea ulterioară la administrarea orală sau poate fi iniţiat din start cu administrarea orală.

Tratamentul simptomelorde depresie

Terapia iniţială:

Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi. Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică nu trebuie să depăşească 1000 mg. Durata tratamentului constituie 15-20 zile.

Terapia de menţinere:

Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.

Colestază hepatică / Fatigabilitate (oboseală) cauzată de afecţiunile hepatice cronice Terapia iniţială:

Administrarea intramusculară sau intravenoasă: doza recomandată constituie 5-12 mg/kg masă corp pe zi timp de primele 2 săptămâni. ' Doza iniţială uzuală constituie 400-500 mg pe zi, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 1000 mg.

Terapia de menţinere:

Administrare orală: doza zilnică recomandată constituie 500-1600 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia afecţiunii şi este stabilită de către medic în mod individual.

Dacă utilizaţi mai mult Ademta decât trebuie

Supradozajul cu ademetionină e puţin probabil. în caz de supradozaj medicul trebuie să contacteze centrul toxicologic local. în general, în caz de supradozaj se recomandă monitorizarea pacientului şi terapie de menţinere.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ademta

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ademta

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ademta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse severe nu au fost raportate, chiar şi la administrarea prelungită în doze mari. Nu a fost înregistrat nici un caz de dependenţă narcotică sau narcomanie. Datorită unei toleranţe bune a ademetioninei ea poate fi utilizată la femei gravide, vârstnici şi la persoane cu afecţiuni hepatice cronice. Următoarele reacţii adverse (cu indicarea frecvenţei lor) au fost raportate la utilizarea Ademta:

Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)

- dureri abdominale, scaune lichide frecvente (diaree), greaţă;

- nelinişte, insomnie;

- dureri de cap;

- mâncărime;

- stare de slăbiciune (astenie).

Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane)

- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (de exemplu, înroşirea pielii, dificultăţi de respiraţie, dureri de spate, disconfort toracic, modificări ale tensiunii arteriale (creştere sau scădere) sau ale ritmului cardiac (accelerare, încetinire));

- infecţii ale căilor urinare;

- ameţeli, senzaţie de amorţeală, înţepături, furnicături, tulburări ale gustului;

- agitaţie, confuzie;

- bufeuri de căldură, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea peretelui venos (flebită);

- edemul laringelui;

- uscăciunea gurii, indigestie, formarea excesivă de gaze în intestin, dureri abdominale (în regiunea stomacului şi/sau intestinului), sângerări gastrointestinale şi vărsături, inflamarea mucoasei esofagului (esofagită);

- transpiraţie excesivă, umflarea rapidă a pielii, ţesutului subcutanat şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice cutanate (de exemplu, erupţii, mâncărime, formarea veziculelor (urticarie), înroşirea pielii);

- dureri articulare, crampe musculare;

- edem, febră (hipertermie), tremurări (frisoane);

- reacţii la locul de injectare, necroză la locul de injectare.

Rare (pot afecta 1 din 1000 de persoane)

- balonarea abdomenului;

- stare generală de rău.

Copii şi adolescenţi

Eficacitatea şi siguranţa administrării ademetioninei la copii nu este stabilită.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ADEMTA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C şi timp de 24 ore la frigider (2 - 8° C). Nu utilizaţi Ademta după data de expirare înscrisă pe cutie. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Hepaurs 300 mg
Capsule operculate de forma cilindrica, cu capete emisferice, cu suprafata neteda si
lucida-opac,
numarul capsulei 0.
Corpul – alb si capacul albastru-deschis, corpul – alb si capacul – alb, corpul – albastu
si capacul – albastru-deschis.
Conținutul capsule: Pulbere de culoare alba sau aproape alba, practice fara miros.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21927 din 19.08.2015
nr. 21928 din 19.08.2015
nr. 21929 din 19.08.2015
Anexa 1
condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub
15 mm; în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să
fie intactă. Hepatite cronice însoţite de colestază (în particular ciroză biliară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg
pe zi (după sau în timpul meselor). Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru
dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni
până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea calculilor şi evoluţia sub
tratament.
Pentru tratamentul de menţinere sunt suficiente doze de 150 mg de 2 ori pe zi sau de
300 mg o dată pe zi.
În sindroamele dispeptice biliare, doza este de 1 capsulă a 150 mg de 2 ori pe zi.
În hepatopatii cronice cu colestază doza poate fi crescută până la 300 mg de 2-3 ori
pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea
afecţiunii cât şi de răspunsul terapeutic.
Dozele pot fi modificate de medic.
Mod de administrare
Administrare orală
4.3 Contraindicaţii
Hepaurs nu trebuie utilizat la pacienţii cu:
- boală inflamatorie a vezicii biliare sau tractului biliar,
- ocluzia tractului biliar (duct cistic sau duct biliar comun),
- episoade frecvente de colică biliară,
- calculi radioopaci calcificaţi,
- disfuncţie contractilă a vezicii biliare,
- hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct.6.1. https://bit.ly/2RGkl1T

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul colitei ulcerative de intensitate uşoară până la moderată, care este
limitată la nivelul rectului (proctită ulcerativă).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal.
Adulţi: câte 1 supozitor о dată pe zi, rectal, de preferinţa seara, înainte de culcare.
Tratamentul cu Mesalazol supozitoare 1000 mg trebuie administrat periodic şi
consecvent, deoarece numai în acest mod vindecarea poate fi realizată cu succes.
Copii: există experienţă clinică limitată privind administrarea la copii.
Durata utilizării este determinată de către medic.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 , <1/10); mai puţin frecvente
(>1/1000, <1/100); rare (>1/10000, <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu
frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: foarte rare - anemie (hemolitică,
megaloblastică, aplastică), leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie,
neutropenie.
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - exantem, febră medicamentoasă,
sindrom tip lupus eritematos, pancolită.
Tulburări ale sistemului nervos: rare - cefalee, amețeli; foarte rare - neuropatie
periferică.
Tulburări cardiace: rare -miocardită, pericardită.
Tulburări gastro-intestinale: rare - durere abdominală, diaree, flatulenţă,
greaţă,vomă, constipaţie; foarte rare - pancreatită acută.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: foarte rare - disfuncţie renală, inclusiv nefrită
interstiţială acută şi cronică,insuficienţă renală.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - alopecie.
Tulburări hepatobiliare: foarte rare - modificarea parametrilor funcţiei hepatice:
creşterea nivelului transaminazelor şi a parametrilor de colestază; hepatită şi
hepatită colestatică.
Tulburări ale sistemului de reproducere: foarte rare - oligospermie (reversibilă).
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la mesalazină, salicilaţi sau la oricare dintre excipienţi; - insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;
- ulcer gastric sau duodenal. https://bit.ly/3feiyt6

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară
suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea condiţii
favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub 15 mm; în special
calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din coledoc după intervenţia
chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să fie intactă.
- Dispepsie biliară.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Doze
- Pentru dizolvarea calculilor biliari cu conţinut de colesterol, doza este de 300-600 mg pe zi (câte
1-2 capsule pe zi).
- Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
- Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg o dată pe zi.
- În sindroamele dispeptice biliare, 300 mg pe zi.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea afecţiunii cât şi
de răspunsul therapeutic
Dozele pot fi modificate de medic.
Modul de administrare
Choludexan se administrează pe cale orală, o dată pe zi, înainte de somn sau de două ori pe zi.
Capsulele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă (pot fi administrate
după sau în timpul meselor și seara).
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui preparat la copii.
Contraindicatii
Choludexan este contraindicat pacienților cu:
- hipersensibilitate la substanța activă acidul ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1
- inflamații acute ale vezicii biliare, căilor biliare şi intestinului;
- ulcer gastric și/sau duodenal în faza activă;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică bilară;
- calculi biliari calcificaţi, radio-opaci;
- afectare a contractilităţii veziculei biliare;
- ciroză hepatică decompensată;

Un ficat bolnav ne provoacă o mulțime de suferințe care durează ani de zile Greutate și durere în hipocondrul drept, apetit scăzut, greață și tulburări ale scaunului - aceasta nu este o listă completă a simptomelor bolilor ficatului și ale sistemului biliar - dischinezia vezicii biliare și colecistită cronică. Adesea, aceste patologii sunt asociate cu hepatită cronică, pancreatită, modificări ale compoziției și proprietăților bilei. Medicamentele utilizate în mod obișnuit în astfel de condiții sunt concepute pentru a normaliza funcțiile ficatului, vezicii biliare și ale tractului biliar, precum și pentru a avea un efect general benefic. Cele mai de succes în această sarcină sunt medicamentele fabricate din materiale vegetale, cunoscute pentru efectul lor blând, blând asupra organismului și, în același timp, eficiență ridicată. Unul dintre aceste medicamente este HEPAPHIL,
HEPAPHIL - sănătate naturală Acțiunea GEPAPHIL are ca scop restabilirea funcției hepatice, creșterea rezistenței organului la efectele distructive ale virusurilor hepatice, normalizarea activității funcționale, precum și stimularea regenerării și refacerii celulelor hepatice. Combinația de componente active ale HEPAFILA oferă efecte hepatoprotectoare (restaurează și întărește celulele hepatice), coleretice, antitoxice, antioxidante și antiinflamatorii, practic fără efecte secundare. Stimulează formarea bilei și favorizează scurgerea acesteia, reglează digestia și acționează ca antiinflamator, antiulcerist și analgezic, prevenind colicile hepatice.
GEPAPHIL este un agent de curățare profundă rapid și convenabil care ajută la prevenirea efectelor efectelor nocive asupra ficatului. Ingredientele active ale HEPAPHIL ajută ficatul să scape de toxine la nivel celular. Adică, există o curățare profundă - curățarea celulelor și nu numai a ficatului, ci a întregului organism! Această detoxifiere este calea către recuperarea generală și întărire. Și după cum știți, curățarea organismului și eliminarea substanțelor nocive este recomandabilă pentru menținerea sănătății.
Combinația dintre efectele atât de importante ale medicamentului GEPAFIL, cum ar fi refacerea celulelor hepatice și o scădere a activității virusurilor hepatice, face posibilă tratarea eficientă chiar și a bolilor precum hepatita și ciroza hepatică. Prin urmare, în prezent, medicamentul GEPAPHIL este o alternativă în tratamentul multor boli hepatice. HEPAPHIL este un medicament exclusiv natural care nu este doar eficient, ci și absolut sigur, deoarece practic nu are efecte secundare.
ESTE IMPORTANT DE ȘTIUT! GEPAFIL a fost testat clinic în clinicile de top din Moldova, unde s-a acumulat o experiență pozitivă a utilizării sale în tratamentul hepatitei. GEPAFIL practic nu are restricții de vârstă. Poate fi luat atât de copii de la 3 ani, cât și de bătrâni. Cereți GEPAFIL în farmacii! Înainte de a utiliza GEPAFILA, vă recomandăm să citiți instrucțiunile.

Acidul tioctic, ingredientul activ al medicamentuluiBerlition® 600 UIeste o substanță formată în procesul de metabolism natural, care afectează anumite procese metabolice din organism. În plus, acidul tioctic are proprietăți antioxidante, datorită cărora protejează celulele nervoase de deteriorarea produsă de produsele lor de degradare.
Berlition® 600 UI utilizat pentru afectarea nervilor diabetici (polineuropatie). Acest medicament trebuie luat întotdeauna strict conform instrucțiunilor din acest prospect sau conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu disconfort semnificativ pronunțat în polineuropatia diabetică, doza zilnică este de 1 fiolă de medicament.Berlition® 600 UI(corespunde la 600 mg de acid tioctic pe zi). Un drogBerlition® 600 UIadministrat intravenos.

Cum și când să utilizațiBerlition® 600 UI?

Berlition® 600 UIamestecat cu 250 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu (0,9%) și administrat sub formă de perfuzie intravenoasă prin picurare pentru scurt timp (perfuzie de scurtă durată) - timp de cel puțin 30 de minute.



Datorită sensibilității substanței active la lumină, o soluție pentru perfuzie pe termen scurt este preparată cu puțin timp înainte de utilizare. Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină cu folie de aluminiu. Soluția perfuzabilă, ferită de lumină, se păstrează aproximativ 6 ore.

Durata tratamentului

În stadiul inițial, durata tratamentului cu medicamentulBerlition® 600 UIeste de 2-4 săptămâni, introducerea se face prin picurare intravenoasă după diluare (pentru administrare intravenoasă lentă după diluare).
Ca tratament de continuare, trebuie luate 300 până la 600 mg de acid tioctic pe zi în capsule sau tablete filmate.
Baza terapiei pentru polineuropatia diabetică este corectarea optimă a diabetului.
Dacă aveți întrebări suplimentare despre administrarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Colecistită cronică, hepatită cronică, dischinezii ale căilor biliare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se indică adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 5 ani, intern, cu 30 minute înainte de
mese, cu puţină apă.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) de 3
ori pe zi; la necesitate doza poate fi crescută până la 100 mg (2 comprimate) de
2-3 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 10 până la 14 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) de 2
ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 5 până la 10 ani se indică câte 50 mg (1 comprimat) o
dată pe zi.
Durata tratamentului constituie 10-40 zile (în funcţie de tipul, severitatea şi
evoluţia maladiei). La necesitate cura de tratament poate fi repetată la indicaţia
medicului.
REACŢIILE ADVERSE
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme
şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100
şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din
datele disponibile).
Tulburări vasculare: rare – creşterea tensiunii arteriale (la pacienţii cu
hipertensiune arterială).
Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, urticarie, prurit.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- icter mecanic;
- litiază biliară cu prezenţa calculilor cu diametrul peste 10 mm;
- acutizarea ulcerului gastric şi duodenal;
- afecţiuni inflamatoare acute ale ficatului, colecistului, căilor biliare sau a
pancreasului;
- copiilor cu vârsta sub 5 ani. https://bit.ly/33B0t2P

INDICAŢII TERAPEUTICE
Steatoză hepatică; hepatită acută şi cronică, ciroză hepatică, pre- şi postoperator,
în chirurgia hepatică şi biliară; afectare toxică a ficatului; toxicoza în timpul sarcinii;
psoriazis; sindrom de iradiere.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia injectabilă trebuie să fie transparentă.
Medicamentul se administrează intravenos lent. Este interzisă administrarea
intramusculară din cauza reacţiilor locale posibile.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se va administra intravenos lent 5-
10 ml pe zi sau, în cazuri severe - 10-20 ml pe zi.
Se poate administra concomitent 10 ml de preparat. Se recomandă de a dizolva
soluţia cu sângele pacientului în raport 1:1. Cura de tratament este de 10 zile cu
trecerea ulterioară la administrarea formelor orale a fosfatidilcolinei.
Tratamentul psoriazisului se începe cu formele orale a fosfatidilcolinei timp de 2
săptămâni. După aceasta se recomandă administrarea a 10 injecţii intravenoase
câte 5 ml concomitent cu tratament PUVA. După finisarea curei de tratament
intravenos se va reiniţia administrarea formelor orale a fosfatidilcolinei.
Pentru dizolvare la necesitate poate fi folosită numai soluţia perfuzabilă de dextroză
5% sau 10%, soluţie xilit 5% în raport 1:1.
Este interzisă dizolvarea medicamentului cu soluţii de electroliţi (soluţie
clorură de sodiu 0,9%, soluţie Ringer)!
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: cu frecvenţa necunoscută - reacţii de
hipersensibilitate, inclusiv erupţii, prurit.
Tulburări gastrointestinale: cu frecvenţa necunoscută – tulburări gastrointestinale
(diaree).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului. https://bit.ly/2RdPee3

Ineldea HEPATOBIL®
90 capsule vegetale
- Detoxifierea ficatului;
- Promovează funcționarea sănătoasă hepatică și biliară;
- Contribuie la drenajul ficatului;
- Bunăstare și protecție hepatică;
- Complex sinergic pe bază de Desmodium, Anghinare și Ciulin de lapte;
Supliment alimentar pe bază de plante, fosfatidilcolină și glutation. Desmodium promovează funcția hepatică și contribuie la drenajul ficatului. Extractele de anghinare și ciulin de lapte contribuie la potențialul de detoxifiere al ficatului.
Ingrediente: pulbere de Desmodium, capsulă vegetală (HPMC, coloranți: complex de cupru de clorofiline, extract din semințe de ciulin de lapte titrat în silimarină, extract din frunze de anghinare titrat în cinarină, drojdie de glutation, lecitină de soia titrată în fosfatidilcolină.
Fără gluten / Fără ingrediente de origine animală / Fără OMG

Mod de administrare: 3 capsule pe zi într-o singură doză, înainte de una din mesele principale (amiaza sau seara), cu un pahar cu apă. Cura 30 de zile.
Recomandări: A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Se recomandă să nu depășiți doza recomandată. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj.

44,19g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.ineldea.com
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău                          
Tel: 373 22 606 127

HEPASTRONG AMINO este un produs natural ce conţine aminoacizii cu acţiune dovedită de minţinere a sănătăţii ficatului şi de protejarea a acestuia împotriva hepato-toxinelor. MECANISM DE ACȚIUNE:

Îmbunătățeste funcția ficatului
Contribuie la regenerarea hepatică
Previne apariția leziunilor hepatice


INDICAȚII:

HEPASTRONG AMINO menține sănătatea ficatului. Poate fi administat ca adjuvant în terapia de bază în:

Steatoza hepatică (boala ficatului gras non-alcoolic și alcoolic)
Enzimele hepatice crescute ALT, AST
Sindrom metabolic
Intoxicație cronică(cu substanțe hepatotoxice,nitro-compuși,săruri alemetalelor grele)
Starea de mahmureala
MOD DE ADMINISTRARE:

1 capsula pe zi. În caz de ne-cesitate doza poate fi  marită la 2 capsule pe zi timp de 2-3luni.



CONTRAINDICAȚII:

Sensibilitate sporită (alergii) la oricare dintre ingredientele suplimentului alimentar
Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului.

Ce este Hepaurs şi pentru ce se utilizează

Hepaurs conţine o substanţă activă numită acid ursodeoxicolic. Aceasta face parte din clasa”terapia vezicii biliare, preparate conţinând acizi biliari”. Este indicat în una dintre următoarele situaţii:

• modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de secreţie biliară suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a crea condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari transparenţi radiografic, cu diametrul sub 15 mm;

• calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare; funcţia vezicii biliare trebuie să fie intactă.

• hepatite cronice însoţite de colestază (în particular ciroză biliară).  Cum să utilizaţi Hepaurs

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Dizolvarea calculilor biliari colesterolici

Doza uzuală recomandată este 300-600 mg pe zi. Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea calculilor şi evoluţia sub tratament. Pentru tratamentul de menţinere sunt suficiente doze de 150 mg de 2 ori pe zi sau de 300 mg o dată pe zi.

Sindroame dispeptice biliare

Doza uzuală recomandată este de 300 mg pe zi.

Hepatopatii cronice cu colestază

Doza uzuală recomandată este până la 300 mg de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcţie atât de tipul şi severitatea afecţiunii cât şi de răspunsul terapeutic. Dozele pot fi modificate de medic.

Dacă aţi luat mai mult Hepaurs decât trebuie

Cel mai frecvent semn de supradozaj este diareea. Dacă aţi luat mai mult Hepaurs decât trebuie adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aţi uitat să luaţi Hepaurs

Dacă aţi uitat să luaţi Hepaurs, luaţi-l imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de acid ursodeoxicolic:

-diaree,

-dureri la nivelul abdomenului superior,

-calcificarea calculilor de la nivel biliar,

-erupţii cutanate circumscrise supranivelate însoţite sau nu de mâncărime,

-erupţii cutanate roşii,

-mâncărimea pielii.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Litiaza biliară (la prezenţa calculilor biliari colesterolici);
- Ciroza hepatică biliară primară de gradul I și II
- Colangita sclerozantă primară;
- Hepatite de diverse etiologii cu sindrom colestatic
- Gastrită interactivă cu reflux gastroduodenal
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Maturi
Pentru dizolvarea calculilor biliari la maturi, se doza recomandată este de 2-5
capsule pe zi, în funcție de masa corporală (10 mg/kg/zi).
Toată doza trebuie sa fie administrată odată, seara, înainte de somn. Preparatul
trebuie administrat cu regularitate.
masa corpului acid ursodeoxicholic capsule
până la 60 kg 500 mg 2
până la 80 kg 750 mg 3
până la 100 kg 1000 mg 4
m/mult de 100 kg 1250 mg 5                                                                                          CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat; gastrită; enterocolită; afecţiuni inflamatorii acute ale
pancreasului, vezicii şi căilor biliare; ciroză hepatică decompensată; dereglări
severe ale funcţiilor renale şi hepatice. https://bit.ly/3tHgUW7

Ciulinul de lapte - protector al ficatului
Ciulinul de lapte este o plantă puternică din familia ciulinului, cu inflorescențe mari violet-roșu și un model pe frunze care arată ca picături de lapte care au căzut pe ele.

Ciulinul de lapte (ciulinul de lapte) a fost folosit de mii de ani pentru a trata ficatul. Contine substanta naturala silimarina, un amestec de glicozide (silibina, silidianina, silicristina). Silimarina ajuta ficatul sa indeplineasca o functie de detoxifiere, inclusiv prin cresterea protectiei antioxidante.

Consumul de ulei de ciulin de lapte este util ca prevenire a tulburarilor hepatice. Poate fi folosit ca agent coleretic ușor.

În medicina populară, uleiul de ciulin de lapte este utilizat pentru:

• eliminarea efectelor secundare la administrarea de medicamente care acționează asupra ficatului;

• ameliorarea vezicii biliare;

• întărirea vaselor de sânge;

• refacerea organismului în caz de intoxicație cu alcool;

• recuperare după un curs de chimioterapie sau radioterapie. Forma de eliberare: capsule gelatinoase

Domeniu de aplicare: recomandat ca supliment alimentar biologic activ - o sursa suplimentara de acid linoleic.

Mod de utilizare: Adulții iau 2-4 capsule a 300 mg de 2 ori pe zi, sau 1-2 capsule a 750 mg de 2 ori pe zi cu mesele. Durata admiterii - 4-6 săptămâni. Dacă este necesar, recepția poate fi repetată. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic. Femeile însărcinate și care alăptează iau la recomandarea și sub supravegherea unui medic,

Nu este un medicament.

Larnamin 3 g/5g gran./sol.orala N30
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Medicamente utilizate în bolile hepatice, substanțe lipotrope. medicamente hepatotrope.
INDICATII
Tratamentul bolilor și complicațiilor concomitente cauzate de o încălcare a funcției de detoxifiere a ficatului cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau severă.
CONTRAINDICAȚII LARNAMIN
Hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență severă a funcției renale dacă nivelul creatininei este peste 3 mg/100 ml.
CARACTERISTICILE MEDICAMENTULUI
Utilizarea pe termen lung a medicamentului Larnamin poate fi dăunătoare pentru dinți. Colorant cu miros galben FCF (E 110) poate provoca reacții alergice.
Utilizarea dozelor mari de Larnamin poate determina o creștere a nivelului de acid uric din plasma sanguină, de aceea este necesar să se controleze nivelul de uree din plasma sanguină și urină. A nu se utiliza la pacienții cu fenilcetonurie.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu există date privind utilizarea granulatului de Larnamin în timpul sarcinii.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la operarea altor mecanisme. Ca urmare a bolii hepatice, capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme poate fi afectată în timpul tratamentului cu L-ornitină-L-aspartat, astfel încât acest tip de activitate trebuie evitat în timpul perioadei de tratament.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE LARNAMIN
Dizolvați conținutul a 1-2 pachete de Larnamin într-un pahar cu apă și luați de până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese.
Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de starea clinică a pacientului.
Copii.
Experiența cu copiii este limitată, așa că medicamentul nu trebuie utilizat în practica pediatrică.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj, poate exista o creștere a nivelului de uree în sânge și urină, o creștere a manifestărilor reacțiilor adverse. Până în prezent, nu au fost observate semne de intoxicație cauzată de o supradoză de L-ornitină-L-aspartat.
TERMEN DE VALABILITATE 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
CONDITII DE DEPOZITARE A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 °C. A nu se lasa la indemana copiilor.