Preparate ginecologice

DESCRIEREA PRODUSULUI
MISOFAR 200 micrograme comprimate vaginale
Ce este Misofar 200 şi pentru ce se utilizează
Misofar 200 comprimate vaginale aparţine unui grup de medicamente numite prostagiandine. Misofar 200 este indicat pentru pregătirea cervixului pentru proceduri ginecologice la femeile care nu sunt însărcinate, înainte de o histeroscopie şi/sau o intervenţie chirurgicală sau alte proceduri ginecologice care necesită penetrare în cavitatea uterină.                                 Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Misofar 200, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme de coagulare a sângelui sau suferiţi de anemie;
- dacă suferiţi de malnutriţie;
- dacă aveţi antecedente de operaţie cezariană sau intervenţii chirurgicale uterine majore;
- dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi istoric de episoade epileptice;
-dacă aveţi orice boli ale rinichilor,ficatului,inimii sau a arterelor;
- dacă aveţi o presiune scăzută a sângelui (hipotensiune arterială).
Un risc crescut de coagulare intravasculară diseminată postpartum (sângerare severă) a fost descris la pacientele la care travaliul a fost indus printr-o anumită metodă.                                      Mod de utilizare Misofar 200
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical dacă nu sunteţi sigură.
Medicul va indica durata tratamentului cu Misofar 200, precum şi dozele iniţiale şi cât timp trebuie administrat.
Doza recomandată este de 400 micrograme de misoprostol. în cazurile fără istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrată cu 2-8 ore înainte de intervenţie. în cazurile cu istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrat cu 2-4 ore înainte de intervenţie.
Doza trebuie adaptată răspunsului pacientei şi trebuie utilizată cea mai mică doză care produce un răspuns uterin satisfăcător.
Misofar 200 se administrează pe cale vaginală.
Trebuie respectate toate recomandările medicului sau farmacistului. Dacă credeţi că acţiunea medicamentului Misofar 200 este prea puternică sau prea slabă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dermoxen BACTOR OVULE VAGINALE
Dermoxen BACTOR ovule vaginale cu acțiune protectoare, regeneratoare și
calmantă, sunt recomandate pentru tratamentul și prevenirea vaginozei și a
vaginitei bacteriene și fungice. Datorită prezenței extractelor naturale bogate în
polifenoli din propolis, acid lactic și acid hialuronic (sare de sodiu), DermoXEN®
BACTOR favorizează regenerarea mucoasei vaginale.
Indicatii:
- în caz de vaginită și vaginoză recurentă;
- pentru a atenua mâncărimea, arsurile și combaterea mirosurilor neplăcute;
- pentru refacerea ecosistemului vaginal, chiar și în caz de diabet și/sau stres;
- pentru a preveni infecțiile după proceduri chirurgicale.
Mod de utilizare și dozare: spălați-vă mâinile cu atenție, extrageți un singur ovul și
introduceți-l adânc în vagin, înainte de a merge la culcare. Se recomandă utilizarea
unui ovul pe zi timp de 7 zile sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
Compozitie: acid hialuronic (sare de sodiu), vitamina E, extract lipofil de Aloe Vera,
clorhexidină
diclorhidrat, acid lactic, gliceride semisintetice, extract de propolis
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, spălați cu
apă din abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu inghititi. A se păstra la loc
răcoros și uscat, ferit de surse de căldură (la temperatură nu mai mare de 25°C). A nu se
utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizați produsul dacă ambalajul
este deschis sau deteriorat. Nu depășiți doza recomandată, doar în cazul recomandat
de medicul DVS. În caz de sensibilizare, întrerupeți utilizarea produsului și consultați
medicul. A nu se utiliza pe membranele mucoasei deteriorate

Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT Lactodepantol 100 mg ovule Acidum lacticum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează Substanța activă a Lactodepantol ovule este acidul lactic. Acidul lactic este un produs natural al bacteriilor vaginale acidolactice, asigură pH-ul secretului vaginal (indice al echilibrului acido-bazic) în intervalul 3,5-4,5. În infecțiile vaginale frecvent se determină devierea pH-ui secretului vaginal spre pH alcalin, ceea ce afectează negativ activitatea vitală a florei vaginale normale și contribuie la creșterea microorganismelor patogene. Schimbarea microflorei vaginului, care nu este însoțită de inflamație, se numește vaginoză bacteriană. Ovulele cu acid lactic contribuie la restabilirea şi menţinerea indicilor normali ai pH-ului şi florei vaginale, inhibiţia creşterii florei acidosensibile patogene şi condiţionat patogene. Acidul lactic contribuie la creşterea protecţiei naturale a vaginului în caz de infecţii genitale. Ovulele cu acid lactic ajută la restabilirea și menținerea pH-ului normal și a florei vaginale, suprimând creșterea agenților patogeni sensibili la acid. Acidul lactic crește protecția naturală a mucoasei vaginule împotriva infecțiilor (infecțiile căilor genitale). Lactodepantol ovule se utilizează la adulți pentru normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în cadrul tratamentului complex). 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule Nu utilizaţi Lactodepantol ovule: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul lactic sau oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate în pct.6); - dacă aveți vulvovaginită fungică (infecție vaginală provocate de fungi); - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lactodepantol ovule, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.. Informați medicul în cazul dezvoltării senzaţiei de arsură şi mâncărimii la nivelul vaginului. În acest caz medicul poate să vă efectueze investigaţii pentru a exclude vaginita fungică. În caz de simptome persistente, neclare sau noi în timpul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului. Lactodepantol ovule împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni nu sunt înregistrate. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studii clinice speciale în timpul sarcinii și perioadei de alăptare pentru Lactodepantol nu au fost efectuate. În studiile efectuate pe animale, nu s-au evidențiat semne de efecte toxice al acidului lactic asupra fătului. În studiile clinice ale acidului lactic în diferite forme farmaceutice pentru administrarea vaginală nu au fost evidențiate probleme de siguranță. Dat fiind faptul că acidul lactic este un produs intermediar al metabolismului la mamifere și se regăsește în mod normal în organismul uman, inclusiv în lichidul amniotic, laptele matern, Lactodepantol ovule se va utiliza în timpul sarcinii și perioada de alăptare cu precauție, după evaluarea beneficiilor potenţiale pentru mamă și a riscurilor posibile pentru făt sau sugar. Înainte de utilizare este obligatoriu de a consulta medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule Utilizaţi întotdeauna Lactodepantol ovule exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Lactodepantol ovule se utilizează numai vaginal. Ovulele nu se înghit! Dacă ați înghițit accidental medicamentul, anunțați medicul. Înainte de utilizare ovulul se scoate din blister. Câte 1 ovul se introduce profund în vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie 10 zile. Dacă timp de 10 zile starea dumneavoastră nu s-a îmbunătățit, sau au apărut simptome noi, sau starea dumneavoastră s-a agravat adresați-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Dacă ați utilizat mai mult Lactodepantol ovule decât trebuie Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă ați uitat să folosiți Lactodepantol, utilizați-l cum v-ați amintit. Mai departe utilizați medicamentul conform recomandărilor. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca și toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Lactodepantol ovule: Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): - reacţii alergice; - prurit, senzaţie de arsură, care dispar după sistarea medicamentului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în acest prospect se agravează sau dacă apar alte reacții adverse care nu sunt indicate în acest prospect, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine Lactodepantol ovule Substanța activă este acidul lactic. 1 ovul conține acid lactic – 100 mg. Celelalte component sunt: amestec de macrogoli: macrogol 1500, macrogol 400. Cum arată Lactodepantol ovule şi conţinutul ambalajului Lactodepantol se prezintă sub formă de ovule de formă cilindrico-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite suprafaţa marmorată, prezența în secțiune a unui ax aerian și a depresiunii în formă de pâlnie. Lactodepantol este disponibil în cutii cu 2 blistere a câte 5 ovule. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28 Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Acest prospect a fost revizuit în Martie 2023. Inform aţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.

Ce este Lomexin şi pentru ce se utilizează
Lomexin conţine, ca substanţă activă, nitrat de fenticonazol.
Acesta are activitate antifungică asupra dermatofiţilor (Trichop.hyton, Epidermop.hyton, Microsporum),
Candidei albicans şi a altor levuri, antibacteriană asupra bacteriilor Gram pozitiv precum şi antiparazitară
asupra Trichomonas vaginalis.
Lomexin este utilizat în tratamentul:
- candidozelor genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitiv.
- infecţiilor cu Trichomonas vaginalis.
- infecţiilor mixte cu Candida albicans şi Trichomonas vaginalis. Cum să utilizaţi Lomexin
Doza recomandată este de o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg, în administrare unică, seara
înainte de culcare. În cazul micozei recidivante sau rezistentă la tratament, poate fi efectuată o nouă
administrare după un interval de 3 zile.
Pentru tratamentul infecției cu Trichomonas vaginalis, asociata sau nu cu Candida albicans, doza
recomandată este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg), în
administrare unică, seara înainte de culcare, urmată, dacă este necesar, de o a doua administrare a 1000
mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg) după un interval de 24 ore.
Mod de administrare
Întindeţi-vă pe spate, ridicaţi genunchii şi depărtaţi picioarele, apoi introduceţi capsula vaginală moale cât
mai adânc în vagin. Spălaţi-vă întotdeauna pe mâini cu apă caldă şi săpun înainte şi după administrare.

Mucogyne

GEL VAGINAL NONHORMONAL

Hidrateaza si lubrifiaza mucoasa vulvo-vaginala

Tub de 40 ml cu aplicator vaginal

Mucogyne este un gel intim nonhormonal care conţine acid hialuronic lipozomal, special conceput pentru a reface mucoasa vulvo-vaginala la femeile de orice varsta. Acidul hialuronic al Mucogyne asigura supleţea, lubrifierea si hidratarea mucoasei vulvo-vaginale si suplimentează secreţia insuficienta. Structura lipozomala a acidului hialuronic conferă produsului un caracter aparte : realizează eliberarea controlata de acid hialuronic la nivelul mucoasei vulvo-vaginala si asigura eficacitatea de lunga durata. Mucogyne este special conceput pentru a respecta pH-ul fiziologic al zonei intime. Datorita texturii sale nongrase, Mucogyne® nu curge si nu pateaza, asigurând confortul optim in timpul utilizării.
IN CE CAZURI SE UTILIZEAZĂ MUCOGYNE?

- Ca HIDRATANT pentru a combate uscăciunea vaginala de orice cauza (cu sau fara semne de iritatie, disconfort sau mancarime la nivelul vulvei): femei care au dureri in timpul contactului sexual, fete tinere care folosesc contraceptive orale microdozate, mame care alapteaza, femei la menopauza.
- Ca CICATRIZANT al mucoasei vulvo-vaginale iritate, post epiziotomie la naştere, post chirurgie genitala locala.
- Ca LUBRIFIANT pentru a facilita contactul sexual.
CAT MUCOGYNE SE UTILIZEAZĂ?

Mucogyne se administrează vaginal sau pe zona genitala externa.
- Ca HIDRATANT in caz de uscăciune vulvo-vaginala si/sau ca CICATRIZANT: 1 aplicare vaginala de 2-3 ori pe saptamana, pana la ameliorarea simptomelor. La nevoie, se poate aplica o cantitate mica de gel (cat o aluna), de 1 -2 ori pe zi, pe zona intima externa prin masaj.
- Ca LUBRIFIANT: 1 aplicare, cu sau fara aplicator, in momentul contactului sexual (sau chiar inainte pentru mai multa discreţie).
Mucogyne poate fi asociat oricărui tratament hormonal.
CUM SE ADMINISTREAZĂ MUCOGYNE?

Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a străpunge sigiliul de siguranţa de pe tub.
A. înşurubaţi aplicatorul (1) pe orificiul tubului (2).
B. Strângeţi uşor tubul, tragand in acelaşi timp de piston (3), pana se blochează, pentru a obţine о doza de gel. Desurubati aplicatorul de pe tub.
C. Introduceţi aplicatorul profund in vagin. După aceea, administraţi tot gelul din applicator impingand uşor pistonul. Daca este nevoie, gelul poate fi aplicat cu degetul pe zona intima externa.
După utilizare, asigurati-va ca tubul este bine inchis si curatati cu grija aplicatorul, astfel:
D. Demontaţi pistonul de pe suport.
E. Curatati cu apa calda si uscaţi.
Daca nu doriţi sa utilizaţi aplicatorul, puteti aplica Mucogyne® pe intrarea in vagin si pe zona intima externa folosind degetul, curatat si spalat in prealabil.
PRECAUŢII DE UTILIZARE

A nu se folosi in caz de alergie cunoscuta la unul dintre componente.
Cereţi sfatul medicului sau al moaşei inainte de a utiliza Mucogyne® in timpul sarcinii. Mucogyne® nu reprezintă o metoda de contraceptie.
Evitati contactul cu ochii. A se proteja de umezeala si de căldură.
A nu se tine la indemana si vederea copiilor.
A nu se folosi după data de expirare inscrisa pe tub.
EFECTE NEDORITE

La aplicarea pe mucoasa lezata, este posibil sa apara furnicături si senzaţie de căldură intensa. Aceste fenomene sunt temporare si reversibile. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului daca acestea persista.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1

Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E

Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.

Crema ginecologică Candidax Med este un produs medical care creează o peliculă subţire şi invizibilă cu un efect de barieră asupra mucoasei vaginale, care o protejează împotriva atacului bacterian şi a fungilor, în special al Candida albicans. Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.

Crema ginecologică Candidax Med:

* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.

* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.

* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.

* Protejează zona tratată de infecţii secundare.

* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.

Recomandări:

Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.

Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.

Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.

Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.

Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.

Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.

Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.

Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.

Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.

Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.

Dispozitiv medical pentru tratamentul microleziunilor provocate de HPV sau uscaciune.
Tub de 30 ml cu 6 canule de unica folosinta pentru aplicarea vaginala a dispozitivului.

Crema protectoare care datorita proprietatilor sale, actioneaza ca bariera defensiva in calitate de co-adjuvant in tratamentul leziunilor scuoamase intraepiteliale datorate HPV (Papilloma virus uman), imbunatatind procesul de vindecare a leziunilor.

DERMOXEN HYDRA OVULE VAGINALE
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată

Grupa farmacoterapeutică: contraceptive locale, contraceptive intravaginale
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
• Candidoză vulvovaginală acută și recidivantă.
• Profilaxia infecțiilor fungice vaginale în caz de rezistență redusă a organismului în timpul
tratamentului cu medicamente care dereglează microflora normală a vaginului.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal.
Doze
Se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi, seara înainte de culcare, timp de 3-5 zile. Dacă este
necesar, tratamentul va fi repetat pînă la recuperarea clinică și de laborator completă.
În cazul candidozei cronice se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi timp de 10 zile.
Ovulele se introduc adînc în vagin din poziție întins pe spate, cu picioarele îndoite de la genunchi,
trase pînă la piept și relaxate sau din poziție ghemuită.
Supozitoarele nu trebuie tăiate în bucăți. Schimbarea condițiilor de depozitare a medicamentului
poate afecta distribuția substanței active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoconazol sau la alte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3wFlCoU

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.

Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.

LIDBREE 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină
lidocaină


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
3. Cum să utilizați Lidbree
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lidbree
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează

Lidbree este un gel cu efect de amorțire utilizat pentru a preveni durerea din timpul procedurilor ginecologice, cum este introducerea unor dispozitive contraceptive în uter și biopsiile care recoltează probe de țesut pentru analize de laborator din timpul examinărilor ginecologice, la femei adulte și adolescente cu vîrsta de cel puțin 15 ani. Conține ca substanță activă lidocaină, un anestezic local de tip amidă (care amorțește părțile corpuluila nivelul cărora este aplicat).

Cum acționează Lidbree

După aplicarea gelului este nevoie de 2 până la 5 minute înainte ca zona genitală (mucoasa) să fie amorțită. S-a dovedit că gelul reduce durerea din timpul procedurilor ginecologice și până la cel puțin 30 minute după procedură. După 1 oră efectul de calmare a durerii s-a epuizat.


2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree

Nu utilizați Lidbree dacă sunteţi alergică la lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii

Numai pentru utilizare cervicală și intrauterină. După utilizarea gelului pentru inserția contraceptivelor intrauterine (dispozitive contraceptive intrauterine, DIU), în unele cazuri pot să apară sângerare și/sau durere excepțională, după inserții dificile. În astfel de cazuri, trebuie efectuate imediat examinare fizică și echografie pentru a exclude perforația uterului sau a colului uterin (gâtul uterului). În medie, s-a raportat că 1 din 1000 inserții DIU provoacă perforație.

Spuneți-i persoanei care vă va aplica Lidbree:
- Dacă aveți un ritm anormal al bătăilor inimii (bloc parțial sau total de conducere la nivelul inimii), deoarece anestezicele locale îl pot afecta.
- Dacă urmați tratament pentru un ritm anormal al bătăilor inimii [cu așa-numitele blocante ale canalelor de potasiu sau antiaritmice de clasă III (de exemplu amiodaronă)], deoarece efectele la nivelul inimii se pot amplifica.
- Dacă aveți o afecțiune numită porfirie acută (o afecțiune care apare în cadrul unei familii, în legătură cu una dintre proteinele din sângele dumneavoastră). Lidocaina poate provoca crize de porfirie și trebuie prescrisă numai pacienților cu porfirie acută, pentru indicații stricte sau în urgență.
- Dacă aveți o stare generală proastă de sănătate.

Copii şi adolescenţi
Copiilor și adolescentelor cu vârsta sub 15 ani nu trebuie să li se administreze acest medicament din cauza riscului de apariție a reacțiilor adverse datorită concentrațiilor crescute de lidocaină din sânge.

Lidbree împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau profesionistului în domeniul sănătății dacă aţi luat recent orice alte medicamente care conțin lidocaină, sau medicamente utilizate în tratamentul ritmului anormal al bătăilor inimii (antiaritmice, cum este mexiletina, sau antiaritmice de clasă III cum este amiodarona), deoarece efectele lor la nivelul inimii s-ar adăuga efectelor lidocainei.

Sarcina şi alăptarea
Pe baza experienței de lungă durată, nu se cunoaște dacă utilizarea lidocainei în timpul sarcinii determină apariția reacțiilor adverse la copilul nou-născut.

Lidocaina poate pătrunde în laptele matern, dar în cantități atât de mici încât, în general, nu există niciun risc să aibă vreun efect asupra nou-născutului alăptat la sân. De aceea, alăptarea poate continua în cazul tratamentului cu Lidbree.

Nu se cunoaște vreun efect al lidocainei asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lidbree nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lidbree conţine ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil) și hidroxitoluen butilat (E 321)
Ricinoleatul de macrogolglicerol poate provoca reacții alergice severe.
Hidroxitoluenul butilat (E 321) poate provoca iritație la nivelul membranelor mucoase.


3. Cum să utilizați Lidbree

Gelul cu efect de amorțire vă va fi aplicat de medicul dumneavoastră sau de către moașă (asistenta medicală) pas cu pas, începând cu introducerea în uter.

Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescentelor cu greutate corporală mică, sub 30 kg, trebuie să li se administreze o doza redusă.

Dacă vi se administrează mai mult Lidbree decât trebuie
La administrarea în dozele recomandate, acest lucru nu este de așteptat; cu toate acestea, informați-vă imediat medicul sau asistenta medicală dacă simțiți senzația de amorțeală la nivelul buzelor sau a limbii, senzație de cap ușor, țiuituri în urechi (tinitus) sau dacă întâmpinați dificultăți în a vorbi sau a vedea clar(tulburări de vedere) deoarece acestea ar putea fi primele semne ale concentrațiilor mari de lidocaină în sânge. Uneori pot apărea spasme musculare sau tremurături (tremor) sau o pauză în respirație (apnee), iar atunci medicul dumneavoastră sau asistenta medicală trebuie să se asigure imediat că respirați corect (susținerea căilor respiratorii) și să vă adminsitreze anticonvulsivante.


4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse prezentate după utilizarea Lidbree pentru inserția contraceptivelor la nivelul pântecului (uter) sunt similare celor prezentate în cazul inserției fără Lidbree.

Reacțiile adverse posibile sunt:
- Reacții adverse foare frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață (senzație de rău).
- Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): amețeli, durere de cap, senzații neplăcute la nivelul abdomenului.

Cum se păstrează Lidbree

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (lună-an) înscrisă pe cutie și seringă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lidbree
- Substanţa activă este lidocaină. Fiecare ml gel cu cedare intrauterină conţine lidocaină 42 mg.
- Celelalte componente sunt:
- Ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil)
- Poloxamer  (conține hidroxitoluen butilat (E 321))
- Ascorbat de sodiu (E 301)
- Acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului
- Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului
- Apă pentru soluții injectabile.

Cum arată Lidbree şi conţinutul ambalajului

Medicamentul este un gel cu cedare intrauterină (în pântec) care, la temperatura camerei, este un lichid vâscos, steril, limpede până la aproape limpede, de culoare ușor brun-gălbuie, care conține lidocaină 42 mg/ml. Compoziția se transformă reversibil în gel în funcție de temperatură, iar la temperatura corpului este gel (se transformă în gel vâscos la creșterea temperaturii). Lidbree 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină este furnizat într-o seringă preumplută sterilă a 10 ml, ambalată într-un blister. Un aplicator steril cu un fixator Luer care se blochează, compatibil cu seringa preumplută, este furnizat într-o pungă separată, în aceeași cutie. Din dispozitivul seringă-aplicator pot fi eliminați 8,5 ml gel.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapesta
Ungaria

Grupa farmacoterapeutică: agent antiprotozoal
efect farmacologic
Acesartol, datorită capacității sale de a bloca sistemele de enzime sulfhidril, perturbă procesele metabolice ale protozoarelor (inclusiv Trichomonas, amoebas), unele spirochete. Pentru a preveni resorbția medicamentului (și posibila intoxicație), este necesar să se mențină mediul acid al vaginului.

Glucoza (distrugerea), care face parte din medicament, este un substrat nutritiv pentru lactobacili ai microflorei vaginale normale.

Lactobacilii descompun glucoza pentru a forma acid lactic, oferind un mediu vaginal acid.

Acidul boric menține, de asemenea, un mediu vaginal acid.

Indicații Preparare Osarbon ®
Trichomonas colpita.

Oglinda ginecologica ster. M N1, tip B (Vogt)