Filtru
Întâi cele populare
Crema ginecologică Candidax Med este un produs medical care creează o peliculă subţire şi invizibilă cu un efect de barieră asupra mucoasei vaginale, care o protejează împotriva atacului bacterian şi a fungilor, în special al Candida albicans. Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
Crema ginecologică Candidax Med:
* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.
* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.
* Protejează zona tratată de infecţii secundare.
* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.
Recomandări:
Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.
Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.
Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.
Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.
Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.
Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.
Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.
Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.
Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.
Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.
Crema ginecologică Candidax Med:
* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.
* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.
* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.
* Protejează zona tratată de infecţii secundare.
* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.
Recomandări:
Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.
Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.
Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.
Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.
Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.
Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.
Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.
Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.
Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.
Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.
-3%
323.98 MDL
334 MDL
Rețetă medicală
Pachet combinat de Mifepriston 200 mg comprimate şi Misoprostol 4 x 0,2 mg comprimate vaginale Mifepriston şi Misoprosto
1. CE ESTE MEDABON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medabon este un tratament combinat care conţine două medicamente, numite mifepriston şi misoprostol. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual. Mifepriston este un antihormon care acţionează prin blocarea efectelor progesteronului, un hormon care este necesar pentru continuarea sarcinii. Misoprostol este o prostaglandină, o substanţă care creşte contracţia uterului, ceea ce va ajuta la eliminarea sarcinii. Cele două medicamente pot cauza, prin urmare, întreruperea sarcinii şi trebuie utilizate unul după altul, pentru a asigura şanse cât mai mari ca tratamentul să aibă efect. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MEDABON NU LUAŢI MEDABON DACĂ:
- sarcina dumneavoastră nu a fost confirmată prin examen ginecologic, ecografie sau analize biologice
- prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual a fost cu mai mult de 63 de zile în urmă (dacă există dubii, medicul poate verifica vârsta sarcinii dumneavoastră cu un ecograf)
- medicul dumneavoastră suspectează o sarcină extrauterină (oul este implantat în afara uterului)
- aţi avut tăiere genitală sau circumcizie feminină
- nu puteţi reveni pentru o vizită de urmărire, pentru evaluarea întreruperii complete a sarcinii (vezi pct. 3)
- nu puteţi avea acces cu uşurinţă la asistenţă medicală de urgenţă în intervalul de 2 săptămâni ulterior administrării Medabon
- ştiţi că sunteţi alergică (hipersensibilă) la mifepriston, misoprostol (sau orice alte prostaglandine) sau la oricare dintre celelalte componente ale Medabon
- aveţi astm bronşic sever care nu poate fi tratat adecvat cu medicamente
- aveţi porfirie ereditară (o boală moştenită a sângelui)
- aveţi insuficienţă suprarenală cronică.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Medabon
În unele situaţii, este posibil ca tratamentul să nu fie adecvat pentru dumneavoastră, aşa că vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi o boală de inimă
- aveţi o valvă artificială implantată în inimă
- aveţi factori de risc pentru boli de inimă, cum sunt tensiune arterială mare sau cantităţi crescute ale colesterolului din sânge (conţinut crescut de grăsime în sângele dumneavoastră)
- aveţi astm bronşic
- aveţi o boală care poate afecta coagularea sângelui
- aveţi o boală de ficat sau de rinichi
- aveţi anemie sau o altă formă de malnutriţie.
Medicul va putea apoi discuta cu dumneavoastră dacă sunteţi în măsură să urmaţi tratamentul.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, medicamentele care conţin următoarele substanţe active pot interfera cu acţiunea Medabon:
- corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul astmului bronşic sau inflamaţiei)
- ketoconazol, itraconazol (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu ciuperci)
- eritromicină, rifampicină (antibiotice)
- sunătoare (remediu natural utilizat pentru tratarea formelor uşoare de depresie)
- fenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive sau al epilepsiei).
Incidenţa diareii poate fi redusă prin evitarea antiacidelor care conţin magneziu. Dacă este necesar un antiacid, unul care conţine aluminiu sau calciu poate fi o opţiune mai potrivită. Întrebaţi-vă medicul ce medicamente puteţi lua pentru durere. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este necesar să luaţi orice alte medicamente în timpul tratamentului.
Folosirea Medabon împreună cu alimente şi băuturi
Nu trebuie să consumaţi suc de grepfrut în timpul tratamentului cu Medabon.
Sarcina şi alăptarea
Medabon poate trece în laptele matern şi poate fi asimilat de către bebeluşul dumneavoastră. Trebuie să încetaţi alăptarea după ce aţi luat tratamentul. Există puţine informaţii cu privire la riscurile pentru făt. Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină înainte de următorul dumneavoastră ciclu menstrual după administrarea Medabon.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie să ştiţi că mifepriston şi misoprostol vă pot provoca ameţeli. Nu conduceţi un vehicul şi nu folosiţi utilaje înainte de a şti cum vă afectează aceste medicamente.
3. CUM SĂ LUAŢI MEDABON
- Pentru sarcinile care s-au produs în prezenţa unui dispozitiv contraceptiv intrauterin (sterilet) implantat, acesta trebuie îndepărtat înainte de administrarea Medabon.
- Se recomandă să nu călătoriţi prea departe de spitalul/clinica care vă prescrie tratamentul până la data vizitei de urmărire. În caz de urgenţă sau dacă vă îngrijorează ceva, indiferent de motiv, puteţi contacta sau reveni la spital/clinică înainte de momentul programării. Vi se va da numărul de telefon la care să sunaţi pentru urgenţe sau orice probleme.
Utilizarea Medabon necesită participarea dumneavoastră activă, după cum urmează:
Prima vizită la spital/clinică
- Vi se va da un comprimat de mifepriston 200 mg pe care să-l înghiţiţi cu puţină apă în prezenţa unui medic sau al unui membru al personalului medical al acestuia.
- Veţi putea merge acasă după administrarea comprimatului de mifepriston după ce medicul se asigură că nu vi se va face rău. Dacă aveţi simptome cum sunt durere abdominală severă, leşin, bătăi rapide ale inimii, febră cu durata mai mare de 4 ore după administrarea comprimatului, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
- În cazuri rare, sarcina poate fi eliminată înainte de a lua comprimatele de misoprostol. Este esenţial să reveniţi la spital/clinică pentru a se confirma producerea unei întreruperi complete a sarcinii.
Vizita de urmărire
- Trebuie să reveniţi la spital/clinică la 36-48 de ore după administrarea mifepristonului.
- Vi se vor da 4 comprimate vaginale de misoprostol pentru a asigura eficacitatea tratamentului. Medicul sau asistenta medicală va introduce comprimatele în vaginul dumneavoastră sau puteţi face acest lucru dumneavoastră însevă. În acest caz, vă rugăm să aveţi grijă să vă goliţi vezica şi să vă spălaţi foarte bine pe mâini înainte de a introduce comprimatele vaginale de misoprostol. Introduceţi cu degetul, unul câte unul, cele patru comprimate vaginale cât mai adânc în vagin. Se recomandă să rămâneţi culcată timp de aproximativ 30 de minute după introducerea comprimatelor vaginale de misoprostol.
- Trebuie să rămâneţi în spital/clinică timp de câteva ore sau până când dumneavoastră şi medicul v-aţi asigurat că vă simţiţi suficient de bine pentru a merge acasă. Sarcina poate fi eliminată în decurs de câteva ore sau în următoarele câteva zile după administrarea tratamentului cu misoprostol.
A treia vizită
Trebuie să reveniţi la spital/clinică pentru un control medical în decurs de 14-21 de zile de la administrarea comprimatului de mifepriston.
- Este important să respectaţi această programare, pentru a se verifica dacă sarcina dumneavoastră a fost complet eliminată şi dacă vă simţiţi bine, deoarece nu veţi putea să vă daţi seama singură dacă tratamentul a reuşit.
După tratament, trebuie să reţineţi că:
- Sângerarea uterină începe, de obicei, după 1-2 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Sângerarea durează 2 sau 3 săptămâni (în medie, 13 zile). Dacă sângerarea este abundentă şi prelungită, contactaţi imediat medicul pentru o programare anticipată.
- Prezenţa acestor sângerări nu are legătură cu succesul metodei. Dacă sarcina continuă sau eliminarea este incompletă, vi se va propune o metodă chirurgicală pentru întreruperea sarcinii.
- Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice.
Important:
Este posibil să rămâneţi din nou însărcinată la foarte scurt timp după finalizarea întreruperii de sarcină. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină imediat după întrerupere. Prin urmare, trebuie să începeţi să utilizaţi o metodă de contracepţie în decurs de 3 până la 9 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Discutaţi despre opţiunile contraceptive cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Medabon presupune luarea de măsuri pentru a preveni sensibilizarea la factorul Rhesus (dacă aveţi Rh negativ) alături de măsurile generale luate în timpul oricărei întreruperi de sarcină.
Dacă luaţi mai mult Medabon decât trebuie
Întrucât veţi fi supravegheată în timpul administrării tratamentului, este puţin probabil să luaţi mai mult decât trebuie din acesta.
Dacă uitaţi să luaţi Medabon
Dacă uitaţi să luaţi orice parte a tratamentului, este posibil ca acesta să nu fie pe deplin eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi uitat să luaţi tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Medabon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave
Contactaţi spitalul/clinica dacă aveţi:
- sângerări abundente persistente, de exemplu, umplerea a două absorbante igienice pe oră, timp de peste două ore
-febra persistenta cu o temperature de 38 C sau mai mare,timp de peste patru ore
- secreţii cu miros neplăcut - durere persistentă neameliorată de medicamente.
Contactaţi-vă medicul dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau dacă sunteţi îngrijorată.
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 paciente):
- sângerări abundente
- contracţii uterine sau crampe în partea inferioară a abdomenului în orele următoare administrării de misoprostol.
Reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 10 paciente):
- infecţie în urma avortului
- greaţă, vărsături sau diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1 000 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 100 de paciente):
- erupţii trecătoare pe piele
- dureri de cap
- stare generală de rău (senzaţie de rău)
- bufeuri de căldură, ameţli, frisoane
- febră
- scădere a tensiunii arteriale.
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10 000 de paciente):
- şoc toxic fatal, cauzat de endometrita asociată cu infecţia cu Clostridium sordellii, prezentându-se fără febră sau alte simptome evidente de infecţie.
Alte reacţii adverse:
- cazuri individuale de urticarie şi boli ale pielii , care pot fi grave.
Alte reacţii adverse includ crampe gastro-intestinale uşoare sau moderate. Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEDABON
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se utiliza în cazul în care cutia sau blisterele prezintă semne de deteriorare.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Numai cu prescriptia medicala!!!
6. ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Medabon
Fiecare comprimat de mifepriston conţine mifepriston 200 mg.
Fiecare comprimat vaginal de misoprostol conţine misoprostol 0,2 mg.
Celelalte componente sunt:
- comprimat de mifepriston: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101), povidonă K30 şi stearat de magneziu.
-comprimat de misoprostol: celuloză microcristalină (Avicel PH 112), amidon glicolat de sodiu şi ulei de ricin hidrogenat.
Cum arată Medabon şi conţinutul ambalajului
Medabon conţine 1 comprimat de mifepriston şi 4 comprimate vaginale de misoprostol furnizate într-un ambalaj tip blister din aluminiu. Comprimatul de mifepriston are formă rotundă şi culoare galben deschis, inscripționat cu S pe una din fețe și plane pe partea opusă.
Comprimatele vaginale de misoprostol au formă rectangulară, culoare albă sau aproape albă şi marcate pe o faţă cu câte un pătrat de o parte şi de alta a liniei mediane şi netede pe cealaltă faţă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,
Andheri (E)-400 059 Mumbai, Maharashtra, India
Fabricantul
1. CE ESTE MEDABON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medabon este un tratament combinat care conţine două medicamente, numite mifepriston şi misoprostol. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual. Mifepriston este un antihormon care acţionează prin blocarea efectelor progesteronului, un hormon care este necesar pentru continuarea sarcinii. Misoprostol este o prostaglandină, o substanţă care creşte contracţia uterului, ceea ce va ajuta la eliminarea sarcinii. Cele două medicamente pot cauza, prin urmare, întreruperea sarcinii şi trebuie utilizate unul după altul, pentru a asigura şanse cât mai mari ca tratamentul să aibă efect. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MEDABON NU LUAŢI MEDABON DACĂ:
- sarcina dumneavoastră nu a fost confirmată prin examen ginecologic, ecografie sau analize biologice
- prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual a fost cu mai mult de 63 de zile în urmă (dacă există dubii, medicul poate verifica vârsta sarcinii dumneavoastră cu un ecograf)
- medicul dumneavoastră suspectează o sarcină extrauterină (oul este implantat în afara uterului)
- aţi avut tăiere genitală sau circumcizie feminină
- nu puteţi reveni pentru o vizită de urmărire, pentru evaluarea întreruperii complete a sarcinii (vezi pct. 3)
- nu puteţi avea acces cu uşurinţă la asistenţă medicală de urgenţă în intervalul de 2 săptămâni ulterior administrării Medabon
- ştiţi că sunteţi alergică (hipersensibilă) la mifepriston, misoprostol (sau orice alte prostaglandine) sau la oricare dintre celelalte componente ale Medabon
- aveţi astm bronşic sever care nu poate fi tratat adecvat cu medicamente
- aveţi porfirie ereditară (o boală moştenită a sângelui)
- aveţi insuficienţă suprarenală cronică.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Medabon
În unele situaţii, este posibil ca tratamentul să nu fie adecvat pentru dumneavoastră, aşa că vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi o boală de inimă
- aveţi o valvă artificială implantată în inimă
- aveţi factori de risc pentru boli de inimă, cum sunt tensiune arterială mare sau cantităţi crescute ale colesterolului din sânge (conţinut crescut de grăsime în sângele dumneavoastră)
- aveţi astm bronşic
- aveţi o boală care poate afecta coagularea sângelui
- aveţi o boală de ficat sau de rinichi
- aveţi anemie sau o altă formă de malnutriţie.
Medicul va putea apoi discuta cu dumneavoastră dacă sunteţi în măsură să urmaţi tratamentul.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, medicamentele care conţin următoarele substanţe active pot interfera cu acţiunea Medabon:
- corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul astmului bronşic sau inflamaţiei)
- ketoconazol, itraconazol (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu ciuperci)
- eritromicină, rifampicină (antibiotice)
- sunătoare (remediu natural utilizat pentru tratarea formelor uşoare de depresie)
- fenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive sau al epilepsiei).
Incidenţa diareii poate fi redusă prin evitarea antiacidelor care conţin magneziu. Dacă este necesar un antiacid, unul care conţine aluminiu sau calciu poate fi o opţiune mai potrivită. Întrebaţi-vă medicul ce medicamente puteţi lua pentru durere. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este necesar să luaţi orice alte medicamente în timpul tratamentului.
Folosirea Medabon împreună cu alimente şi băuturi
Nu trebuie să consumaţi suc de grepfrut în timpul tratamentului cu Medabon.
Sarcina şi alăptarea
Medabon poate trece în laptele matern şi poate fi asimilat de către bebeluşul dumneavoastră. Trebuie să încetaţi alăptarea după ce aţi luat tratamentul. Există puţine informaţii cu privire la riscurile pentru făt. Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină înainte de următorul dumneavoastră ciclu menstrual după administrarea Medabon.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie să ştiţi că mifepriston şi misoprostol vă pot provoca ameţeli. Nu conduceţi un vehicul şi nu folosiţi utilaje înainte de a şti cum vă afectează aceste medicamente.
3. CUM SĂ LUAŢI MEDABON
- Pentru sarcinile care s-au produs în prezenţa unui dispozitiv contraceptiv intrauterin (sterilet) implantat, acesta trebuie îndepărtat înainte de administrarea Medabon.
- Se recomandă să nu călătoriţi prea departe de spitalul/clinica care vă prescrie tratamentul până la data vizitei de urmărire. În caz de urgenţă sau dacă vă îngrijorează ceva, indiferent de motiv, puteţi contacta sau reveni la spital/clinică înainte de momentul programării. Vi se va da numărul de telefon la care să sunaţi pentru urgenţe sau orice probleme.
Utilizarea Medabon necesită participarea dumneavoastră activă, după cum urmează:
Prima vizită la spital/clinică
- Vi se va da un comprimat de mifepriston 200 mg pe care să-l înghiţiţi cu puţină apă în prezenţa unui medic sau al unui membru al personalului medical al acestuia.
- Veţi putea merge acasă după administrarea comprimatului de mifepriston după ce medicul se asigură că nu vi se va face rău. Dacă aveţi simptome cum sunt durere abdominală severă, leşin, bătăi rapide ale inimii, febră cu durata mai mare de 4 ore după administrarea comprimatului, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
- În cazuri rare, sarcina poate fi eliminată înainte de a lua comprimatele de misoprostol. Este esenţial să reveniţi la spital/clinică pentru a se confirma producerea unei întreruperi complete a sarcinii.
Vizita de urmărire
- Trebuie să reveniţi la spital/clinică la 36-48 de ore după administrarea mifepristonului.
- Vi se vor da 4 comprimate vaginale de misoprostol pentru a asigura eficacitatea tratamentului. Medicul sau asistenta medicală va introduce comprimatele în vaginul dumneavoastră sau puteţi face acest lucru dumneavoastră însevă. În acest caz, vă rugăm să aveţi grijă să vă goliţi vezica şi să vă spălaţi foarte bine pe mâini înainte de a introduce comprimatele vaginale de misoprostol. Introduceţi cu degetul, unul câte unul, cele patru comprimate vaginale cât mai adânc în vagin. Se recomandă să rămâneţi culcată timp de aproximativ 30 de minute după introducerea comprimatelor vaginale de misoprostol.
- Trebuie să rămâneţi în spital/clinică timp de câteva ore sau până când dumneavoastră şi medicul v-aţi asigurat că vă simţiţi suficient de bine pentru a merge acasă. Sarcina poate fi eliminată în decurs de câteva ore sau în următoarele câteva zile după administrarea tratamentului cu misoprostol.
A treia vizită
Trebuie să reveniţi la spital/clinică pentru un control medical în decurs de 14-21 de zile de la administrarea comprimatului de mifepriston.
- Este important să respectaţi această programare, pentru a se verifica dacă sarcina dumneavoastră a fost complet eliminată şi dacă vă simţiţi bine, deoarece nu veţi putea să vă daţi seama singură dacă tratamentul a reuşit.
După tratament, trebuie să reţineţi că:
- Sângerarea uterină începe, de obicei, după 1-2 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Sângerarea durează 2 sau 3 săptămâni (în medie, 13 zile). Dacă sângerarea este abundentă şi prelungită, contactaţi imediat medicul pentru o programare anticipată.
- Prezenţa acestor sângerări nu are legătură cu succesul metodei. Dacă sarcina continuă sau eliminarea este incompletă, vi se va propune o metodă chirurgicală pentru întreruperea sarcinii.
- Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice.
Important:
Este posibil să rămâneţi din nou însărcinată la foarte scurt timp după finalizarea întreruperii de sarcină. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină imediat după întrerupere. Prin urmare, trebuie să începeţi să utilizaţi o metodă de contracepţie în decurs de 3 până la 9 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Discutaţi despre opţiunile contraceptive cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Medabon presupune luarea de măsuri pentru a preveni sensibilizarea la factorul Rhesus (dacă aveţi Rh negativ) alături de măsurile generale luate în timpul oricărei întreruperi de sarcină.
Dacă luaţi mai mult Medabon decât trebuie
Întrucât veţi fi supravegheată în timpul administrării tratamentului, este puţin probabil să luaţi mai mult decât trebuie din acesta.
Dacă uitaţi să luaţi Medabon
Dacă uitaţi să luaţi orice parte a tratamentului, este posibil ca acesta să nu fie pe deplin eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi uitat să luaţi tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Medabon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave
Contactaţi spitalul/clinica dacă aveţi:
- sângerări abundente persistente, de exemplu, umplerea a două absorbante igienice pe oră, timp de peste două ore
-febra persistenta cu o temperature de 38 C sau mai mare,timp de peste patru ore
- secreţii cu miros neplăcut - durere persistentă neameliorată de medicamente.
Contactaţi-vă medicul dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau dacă sunteţi îngrijorată.
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 paciente):
- sângerări abundente
- contracţii uterine sau crampe în partea inferioară a abdomenului în orele următoare administrării de misoprostol.
Reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 10 paciente):
- infecţie în urma avortului
- greaţă, vărsături sau diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1 000 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 100 de paciente):
- erupţii trecătoare pe piele
- dureri de cap
- stare generală de rău (senzaţie de rău)
- bufeuri de căldură, ameţli, frisoane
- febră
- scădere a tensiunii arteriale.
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10 000 de paciente):
- şoc toxic fatal, cauzat de endometrita asociată cu infecţia cu Clostridium sordellii, prezentându-se fără febră sau alte simptome evidente de infecţie.
Alte reacţii adverse:
- cazuri individuale de urticarie şi boli ale pielii , care pot fi grave.
Alte reacţii adverse includ crampe gastro-intestinale uşoare sau moderate. Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEDABON
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se utiliza în cazul în care cutia sau blisterele prezintă semne de deteriorare.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Numai cu prescriptia medicala!!!
6. ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Medabon
Fiecare comprimat de mifepriston conţine mifepriston 200 mg.
Fiecare comprimat vaginal de misoprostol conţine misoprostol 0,2 mg.
Celelalte componente sunt:
- comprimat de mifepriston: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101), povidonă K30 şi stearat de magneziu.
-comprimat de misoprostol: celuloză microcristalină (Avicel PH 112), amidon glicolat de sodiu şi ulei de ricin hidrogenat.
Cum arată Medabon şi conţinutul ambalajului
Medabon conţine 1 comprimat de mifepriston şi 4 comprimate vaginale de misoprostol furnizate într-un ambalaj tip blister din aluminiu. Comprimatul de mifepriston are formă rotundă şi culoare galben deschis, inscripționat cu S pe una din fețe și plane pe partea opusă.
Comprimatele vaginale de misoprostol au formă rectangulară, culoare albă sau aproape albă şi marcate pe o faţă cu câte un pătrat de o parte şi de alta a liniei mediane şi netede pe cealaltă faţă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,
Andheri (E)-400 059 Mumbai, Maharashtra, India
Fabricantul
-3%
276.89 MDL
285.45 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
• Candidoză vulvovaginală acută și recidivantă.
• Profilaxia infecțiilor fungice vaginale în caz de rezistență redusă a organismului în timpul
tratamentului cu medicamente care dereglează microflora normală a vaginului.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal.
Doze
Se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi, seara înainte de culcare, timp de 3-5 zile. Dacă este
necesar, tratamentul va fi repetat pînă la recuperarea clinică și de laborator completă.
În cazul candidozei cronice se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi timp de 10 zile.
Ovulele se introduc adînc în vagin din poziție întins pe spate, cu picioarele îndoite de la genunchi,
trase pînă la piept și relaxate sau din poziție ghemuită.
Supozitoarele nu trebuie tăiate în bucăți. Schimbarea condițiilor de depozitare a medicamentului
poate afecta distribuția substanței active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoconazol sau la alte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3wFlCoU
Indicaţii terapeutice
• Candidoză vulvovaginală acută și recidivantă.
• Profilaxia infecțiilor fungice vaginale în caz de rezistență redusă a organismului în timpul
tratamentului cu medicamente care dereglează microflora normală a vaginului.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal.
Doze
Se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi, seara înainte de culcare, timp de 3-5 zile. Dacă este
necesar, tratamentul va fi repetat pînă la recuperarea clinică și de laborator completă.
În cazul candidozei cronice se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi timp de 10 zile.
Ovulele se introduc adînc în vagin din poziție întins pe spate, cu picioarele îndoite de la genunchi,
trase pînă la piept și relaxate sau din poziție ghemuită.
Supozitoarele nu trebuie tăiate în bucăți. Schimbarea condițiilor de depozitare a medicamentului
poate afecta distribuția substanței active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoconazol sau la alte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3wFlCoU
-3%
125.61 MDL
129.50 MDL
Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
-3%
90.21 MDL
93 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
MISOFAR 200 micrograme comprimate vaginale
Ce este Misofar 200 şi pentru ce se utilizează
Misofar 200 comprimate vaginale aparţine unui grup de medicamente numite prostagiandine. Misofar 200 este indicat pentru pregătirea cervixului pentru proceduri ginecologice la femeile care nu sunt însărcinate, înainte de o histeroscopie şi/sau o intervenţie chirurgicală sau alte proceduri ginecologice care necesită penetrare în cavitatea uterină. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Misofar 200, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme de coagulare a sângelui sau suferiţi de anemie;
- dacă suferiţi de malnutriţie;
- dacă aveţi antecedente de operaţie cezariană sau intervenţii chirurgicale uterine majore;
- dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi istoric de episoade epileptice;
-dacă aveţi orice boli ale rinichilor,ficatului,inimii sau a arterelor;
- dacă aveţi o presiune scăzută a sângelui (hipotensiune arterială).
Un risc crescut de coagulare intravasculară diseminată postpartum (sângerare severă) a fost descris la pacientele la care travaliul a fost indus printr-o anumită metodă. Mod de utilizare Misofar 200
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical dacă nu sunteţi sigură.
Medicul va indica durata tratamentului cu Misofar 200, precum şi dozele iniţiale şi cât timp trebuie administrat.
Doza recomandată este de 400 micrograme de misoprostol. în cazurile fără istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrată cu 2-8 ore înainte de intervenţie. în cazurile cu istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrat cu 2-4 ore înainte de intervenţie.
Doza trebuie adaptată răspunsului pacientei şi trebuie utilizată cea mai mică doză care produce un răspuns uterin satisfăcător.
Misofar 200 se administrează pe cale vaginală.
Trebuie respectate toate recomandările medicului sau farmacistului. Dacă credeţi că acţiunea medicamentului Misofar 200 este prea puternică sau prea slabă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
MISOFAR 200 micrograme comprimate vaginale
Ce este Misofar 200 şi pentru ce se utilizează
Misofar 200 comprimate vaginale aparţine unui grup de medicamente numite prostagiandine. Misofar 200 este indicat pentru pregătirea cervixului pentru proceduri ginecologice la femeile care nu sunt însărcinate, înainte de o histeroscopie şi/sau o intervenţie chirurgicală sau alte proceduri ginecologice care necesită penetrare în cavitatea uterină. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Misofar 200, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme de coagulare a sângelui sau suferiţi de anemie;
- dacă suferiţi de malnutriţie;
- dacă aveţi antecedente de operaţie cezariană sau intervenţii chirurgicale uterine majore;
- dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi istoric de episoade epileptice;
-dacă aveţi orice boli ale rinichilor,ficatului,inimii sau a arterelor;
- dacă aveţi o presiune scăzută a sângelui (hipotensiune arterială).
Un risc crescut de coagulare intravasculară diseminată postpartum (sângerare severă) a fost descris la pacientele la care travaliul a fost indus printr-o anumită metodă. Mod de utilizare Misofar 200
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical dacă nu sunteţi sigură.
Medicul va indica durata tratamentului cu Misofar 200, precum şi dozele iniţiale şi cât timp trebuie administrat.
Doza recomandată este de 400 micrograme de misoprostol. în cazurile fără istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrată cu 2-8 ore înainte de intervenţie. în cazurile cu istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrat cu 2-4 ore înainte de intervenţie.
Doza trebuie adaptată răspunsului pacientei şi trebuie utilizată cea mai mică doză care produce un răspuns uterin satisfăcător.
Misofar 200 se administrează pe cale vaginală.
Trebuie respectate toate recomandările medicului sau farmacistului. Dacă credeţi că acţiunea medicamentului Misofar 200 este prea puternică sau prea slabă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-3%
404.20 MDL
416.70 MDL
Rețetă medicală
Indicații:
Tratamentul candidozelor vaginale;
Prevenirea complicațiilor fungice în timpul terapiei antimicrobiene locale. Contraindicații
Pentru toate formele de dozare:
Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal de 12 ori;
pancreatită;
Afectarea funcției hepatice;
sarcinii;
Hipersensibilitate la medicament. Dozare și administrare: Adulți: 500 mii de unități de 4-8 ori pe zi, cu candidoză generalizată, doza zilnică poate fi crescută la 6 milioane de unități;
Copii peste 4 ani: 250 mii unitati - 500 mii unitati de 4 ori pe zi;
Copii 1-3 ani - 250 mii Unități de 3-4 ori pe zi. Supozitoarele vaginale trebuie inserate adânc în vagin (după proceduri de igienă) în 1 buc. De 2 ori pe zi - dimineața și seara. Durata tratamentului este de 10-14 zile. Dacă este necesar, pot fi prescrise cursuri de tratament repetate.
Tratamentul candidozelor vaginale;
Prevenirea complicațiilor fungice în timpul terapiei antimicrobiene locale. Contraindicații
Pentru toate formele de dozare:
Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal de 12 ori;
pancreatită;
Afectarea funcției hepatice;
sarcinii;
Hipersensibilitate la medicament. Dozare și administrare: Adulți: 500 mii de unități de 4-8 ori pe zi, cu candidoză generalizată, doza zilnică poate fi crescută la 6 milioane de unități;
Copii peste 4 ani: 250 mii unitati - 500 mii unitati de 4 ori pe zi;
Copii 1-3 ani - 250 mii Unități de 3-4 ori pe zi. Supozitoarele vaginale trebuie inserate adânc în vagin (după proceduri de igienă) în 1 buc. De 2 ori pe zi - dimineața și seara. Durata tratamentului este de 10-14 zile. Dacă este necesar, pot fi prescrise cursuri de tratament repetate.
-3%
37.39 MDL
38.55 MDL
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-3%
132.94 MDL
137.05 MDL
Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
-3%
98.94 MDL
102 MDL
Grupa farmacoterapeutică: contraceptive locale, contraceptive intravaginale
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.
-3%
113.34 MDL
116.85 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
-3%
70.91 MDL
73.10 MDL
Rețetă medicală
LIDBREE 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină
lidocaină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
3. Cum să utilizați Lidbree
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lidbree
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
Lidbree este un gel cu efect de amorțire utilizat pentru a preveni durerea din timpul procedurilor ginecologice, cum este introducerea unor dispozitive contraceptive în uter și biopsiile care recoltează probe de țesut pentru analize de laborator din timpul examinărilor ginecologice, la femei adulte și adolescente cu vîrsta de cel puțin 15 ani. Conține ca substanță activă lidocaină, un anestezic local de tip amidă (care amorțește părțile corpuluila nivelul cărora este aplicat).
Cum acționează Lidbree
După aplicarea gelului este nevoie de 2 până la 5 minute înainte ca zona genitală (mucoasa) să fie amorțită. S-a dovedit că gelul reduce durerea din timpul procedurilor ginecologice și până la cel puțin 30 minute după procedură. După 1 oră efectul de calmare a durerii s-a epuizat.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
Nu utilizați Lidbree dacă sunteţi alergică la lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Numai pentru utilizare cervicală și intrauterină. După utilizarea gelului pentru inserția contraceptivelor intrauterine (dispozitive contraceptive intrauterine, DIU), în unele cazuri pot să apară sângerare și/sau durere excepțională, după inserții dificile. În astfel de cazuri, trebuie efectuate imediat examinare fizică și echografie pentru a exclude perforația uterului sau a colului uterin (gâtul uterului). În medie, s-a raportat că 1 din 1000 inserții DIU provoacă perforație.
Spuneți-i persoanei care vă va aplica Lidbree:
- Dacă aveți un ritm anormal al bătăilor inimii (bloc parțial sau total de conducere la nivelul inimii), deoarece anestezicele locale îl pot afecta.
- Dacă urmați tratament pentru un ritm anormal al bătăilor inimii [cu așa-numitele blocante ale canalelor de potasiu sau antiaritmice de clasă III (de exemplu amiodaronă)], deoarece efectele la nivelul inimii se pot amplifica.
- Dacă aveți o afecțiune numită porfirie acută (o afecțiune care apare în cadrul unei familii, în legătură cu una dintre proteinele din sângele dumneavoastră). Lidocaina poate provoca crize de porfirie și trebuie prescrisă numai pacienților cu porfirie acută, pentru indicații stricte sau în urgență.
- Dacă aveți o stare generală proastă de sănătate.
Copii şi adolescenţi
Copiilor și adolescentelor cu vârsta sub 15 ani nu trebuie să li se administreze acest medicament din cauza riscului de apariție a reacțiilor adverse datorită concentrațiilor crescute de lidocaină din sânge.
Lidbree împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau profesionistului în domeniul sănătății dacă aţi luat recent orice alte medicamente care conțin lidocaină, sau medicamente utilizate în tratamentul ritmului anormal al bătăilor inimii (antiaritmice, cum este mexiletina, sau antiaritmice de clasă III cum este amiodarona), deoarece efectele lor la nivelul inimii s-ar adăuga efectelor lidocainei.
Sarcina şi alăptarea
Pe baza experienței de lungă durată, nu se cunoaște dacă utilizarea lidocainei în timpul sarcinii determină apariția reacțiilor adverse la copilul nou-născut.
Lidocaina poate pătrunde în laptele matern, dar în cantități atât de mici încât, în general, nu există niciun risc să aibă vreun efect asupra nou-născutului alăptat la sân. De aceea, alăptarea poate continua în cazul tratamentului cu Lidbree.
Nu se cunoaște vreun efect al lidocainei asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lidbree nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lidbree conţine ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil) și hidroxitoluen butilat (E 321)
Ricinoleatul de macrogolglicerol poate provoca reacții alergice severe.
Hidroxitoluenul butilat (E 321) poate provoca iritație la nivelul membranelor mucoase.
3. Cum să utilizați Lidbree
Gelul cu efect de amorțire vă va fi aplicat de medicul dumneavoastră sau de către moașă (asistenta medicală) pas cu pas, începând cu introducerea în uter.
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescentelor cu greutate corporală mică, sub 30 kg, trebuie să li se administreze o doza redusă.
Dacă vi se administrează mai mult Lidbree decât trebuie
La administrarea în dozele recomandate, acest lucru nu este de așteptat; cu toate acestea, informați-vă imediat medicul sau asistenta medicală dacă simțiți senzația de amorțeală la nivelul buzelor sau a limbii, senzație de cap ușor, țiuituri în urechi (tinitus) sau dacă întâmpinați dificultăți în a vorbi sau a vedea clar(tulburări de vedere) deoarece acestea ar putea fi primele semne ale concentrațiilor mari de lidocaină în sânge. Uneori pot apărea spasme musculare sau tremurături (tremor) sau o pauză în respirație (apnee), iar atunci medicul dumneavoastră sau asistenta medicală trebuie să se asigure imediat că respirați corect (susținerea căilor respiratorii) și să vă adminsitreze anticonvulsivante.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse prezentate după utilizarea Lidbree pentru inserția contraceptivelor la nivelul pântecului (uter) sunt similare celor prezentate în cazul inserției fără Lidbree.
Reacțiile adverse posibile sunt:
- Reacții adverse foare frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață (senzație de rău).
- Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): amețeli, durere de cap, senzații neplăcute la nivelul abdomenului.
Cum se păstrează Lidbree
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (lună-an) înscrisă pe cutie și seringă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lidbree
- Substanţa activă este lidocaină. Fiecare ml gel cu cedare intrauterină conţine lidocaină 42 mg.
- Celelalte componente sunt:
- Ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil)
- Poloxamer (conține hidroxitoluen butilat (E 321))
- Ascorbat de sodiu (E 301)
- Acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului
- Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului
- Apă pentru soluții injectabile.
Cum arată Lidbree şi conţinutul ambalajului
Medicamentul este un gel cu cedare intrauterină (în pântec) care, la temperatura camerei, este un lichid vâscos, steril, limpede până la aproape limpede, de culoare ușor brun-gălbuie, care conține lidocaină 42 mg/ml. Compoziția se transformă reversibil în gel în funcție de temperatură, iar la temperatura corpului este gel (se transformă în gel vâscos la creșterea temperaturii). Lidbree 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină este furnizat într-o seringă preumplută sterilă a 10 ml, ambalată într-un blister. Un aplicator steril cu un fixator Luer care se blochează, compatibil cu seringa preumplută, este furnizat într-o pungă separată, în aceeași cutie. Din dispozitivul seringă-aplicator pot fi eliminați 8,5 ml gel.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapesta
Ungaria
lidocaină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
3. Cum să utilizați Lidbree
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lidbree
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
Lidbree este un gel cu efect de amorțire utilizat pentru a preveni durerea din timpul procedurilor ginecologice, cum este introducerea unor dispozitive contraceptive în uter și biopsiile care recoltează probe de țesut pentru analize de laborator din timpul examinărilor ginecologice, la femei adulte și adolescente cu vîrsta de cel puțin 15 ani. Conține ca substanță activă lidocaină, un anestezic local de tip amidă (care amorțește părțile corpuluila nivelul cărora este aplicat).
Cum acționează Lidbree
După aplicarea gelului este nevoie de 2 până la 5 minute înainte ca zona genitală (mucoasa) să fie amorțită. S-a dovedit că gelul reduce durerea din timpul procedurilor ginecologice și până la cel puțin 30 minute după procedură. După 1 oră efectul de calmare a durerii s-a epuizat.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
Nu utilizați Lidbree dacă sunteţi alergică la lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Numai pentru utilizare cervicală și intrauterină. După utilizarea gelului pentru inserția contraceptivelor intrauterine (dispozitive contraceptive intrauterine, DIU), în unele cazuri pot să apară sângerare și/sau durere excepțională, după inserții dificile. În astfel de cazuri, trebuie efectuate imediat examinare fizică și echografie pentru a exclude perforația uterului sau a colului uterin (gâtul uterului). În medie, s-a raportat că 1 din 1000 inserții DIU provoacă perforație.
Spuneți-i persoanei care vă va aplica Lidbree:
- Dacă aveți un ritm anormal al bătăilor inimii (bloc parțial sau total de conducere la nivelul inimii), deoarece anestezicele locale îl pot afecta.
- Dacă urmați tratament pentru un ritm anormal al bătăilor inimii [cu așa-numitele blocante ale canalelor de potasiu sau antiaritmice de clasă III (de exemplu amiodaronă)], deoarece efectele la nivelul inimii se pot amplifica.
- Dacă aveți o afecțiune numită porfirie acută (o afecțiune care apare în cadrul unei familii, în legătură cu una dintre proteinele din sângele dumneavoastră). Lidocaina poate provoca crize de porfirie și trebuie prescrisă numai pacienților cu porfirie acută, pentru indicații stricte sau în urgență.
- Dacă aveți o stare generală proastă de sănătate.
Copii şi adolescenţi
Copiilor și adolescentelor cu vârsta sub 15 ani nu trebuie să li se administreze acest medicament din cauza riscului de apariție a reacțiilor adverse datorită concentrațiilor crescute de lidocaină din sânge.
Lidbree împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau profesionistului în domeniul sănătății dacă aţi luat recent orice alte medicamente care conțin lidocaină, sau medicamente utilizate în tratamentul ritmului anormal al bătăilor inimii (antiaritmice, cum este mexiletina, sau antiaritmice de clasă III cum este amiodarona), deoarece efectele lor la nivelul inimii s-ar adăuga efectelor lidocainei.
Sarcina şi alăptarea
Pe baza experienței de lungă durată, nu se cunoaște dacă utilizarea lidocainei în timpul sarcinii determină apariția reacțiilor adverse la copilul nou-născut.
Lidocaina poate pătrunde în laptele matern, dar în cantități atât de mici încât, în general, nu există niciun risc să aibă vreun efect asupra nou-născutului alăptat la sân. De aceea, alăptarea poate continua în cazul tratamentului cu Lidbree.
Nu se cunoaște vreun efect al lidocainei asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lidbree nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lidbree conţine ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil) și hidroxitoluen butilat (E 321)
Ricinoleatul de macrogolglicerol poate provoca reacții alergice severe.
Hidroxitoluenul butilat (E 321) poate provoca iritație la nivelul membranelor mucoase.
3. Cum să utilizați Lidbree
Gelul cu efect de amorțire vă va fi aplicat de medicul dumneavoastră sau de către moașă (asistenta medicală) pas cu pas, începând cu introducerea în uter.
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescentelor cu greutate corporală mică, sub 30 kg, trebuie să li se administreze o doza redusă.
Dacă vi se administrează mai mult Lidbree decât trebuie
La administrarea în dozele recomandate, acest lucru nu este de așteptat; cu toate acestea, informați-vă imediat medicul sau asistenta medicală dacă simțiți senzația de amorțeală la nivelul buzelor sau a limbii, senzație de cap ușor, țiuituri în urechi (tinitus) sau dacă întâmpinați dificultăți în a vorbi sau a vedea clar(tulburări de vedere) deoarece acestea ar putea fi primele semne ale concentrațiilor mari de lidocaină în sânge. Uneori pot apărea spasme musculare sau tremurături (tremor) sau o pauză în respirație (apnee), iar atunci medicul dumneavoastră sau asistenta medicală trebuie să se asigure imediat că respirați corect (susținerea căilor respiratorii) și să vă adminsitreze anticonvulsivante.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse prezentate după utilizarea Lidbree pentru inserția contraceptivelor la nivelul pântecului (uter) sunt similare celor prezentate în cazul inserției fără Lidbree.
Reacțiile adverse posibile sunt:
- Reacții adverse foare frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață (senzație de rău).
- Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): amețeli, durere de cap, senzații neplăcute la nivelul abdomenului.
Cum se păstrează Lidbree
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (lună-an) înscrisă pe cutie și seringă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lidbree
- Substanţa activă este lidocaină. Fiecare ml gel cu cedare intrauterină conţine lidocaină 42 mg.
- Celelalte componente sunt:
- Ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil)
- Poloxamer (conține hidroxitoluen butilat (E 321))
- Ascorbat de sodiu (E 301)
- Acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului
- Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului
- Apă pentru soluții injectabile.
Cum arată Lidbree şi conţinutul ambalajului
Medicamentul este un gel cu cedare intrauterină (în pântec) care, la temperatura camerei, este un lichid vâscos, steril, limpede până la aproape limpede, de culoare ușor brun-gălbuie, care conține lidocaină 42 mg/ml. Compoziția se transformă reversibil în gel în funcție de temperatură, iar la temperatura corpului este gel (se transformă în gel vâscos la creșterea temperaturii). Lidbree 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină este furnizat într-o seringă preumplută sterilă a 10 ml, ambalată într-un blister. Un aplicator steril cu un fixator Luer care se blochează, compatibil cu seringa preumplută, este furnizat într-o pungă separată, în aceeași cutie. Din dispozitivul seringă-aplicator pot fi eliminați 8,5 ml gel.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapesta
Ungaria
-3%
476.71 MDL
491.45 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.
-3%
78.57 MDL
81 MDL
-3%
13.58 MDL
14 MDL
Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
-3%
118.82 MDL
122.50 MDL
DERMOXEN HYDRA OVULE VAGINALE
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată
-10%
148.50 MDL
165 MDL
Dermoxen BACTOR OVULE VAGINALE
Dermoxen BACTOR ovule vaginale cu acțiune protectoare, regeneratoare și
calmantă, sunt recomandate pentru tratamentul și prevenirea vaginozei și a
vaginitei bacteriene și fungice. Datorită prezenței extractelor naturale bogate în
polifenoli din propolis, acid lactic și acid hialuronic (sare de sodiu), DermoXEN®
BACTOR favorizează regenerarea mucoasei vaginale.
Indicatii:
- în caz de vaginită și vaginoză recurentă;
- pentru a atenua mâncărimea, arsurile și combaterea mirosurilor neplăcute;
- pentru refacerea ecosistemului vaginal, chiar și în caz de diabet și/sau stres;
- pentru a preveni infecțiile după proceduri chirurgicale.
Mod de utilizare și dozare: spălați-vă mâinile cu atenție, extrageți un singur ovul și
introduceți-l adânc în vagin, înainte de a merge la culcare. Se recomandă utilizarea
unui ovul pe zi timp de 7 zile sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
Compozitie: acid hialuronic (sare de sodiu), vitamina E, extract lipofil de Aloe Vera,
clorhexidină
diclorhidrat, acid lactic, gliceride semisintetice, extract de propolis
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, spălați cu
apă din abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu inghititi. A se păstra la loc
răcoros și uscat, ferit de surse de căldură (la temperatură nu mai mare de 25°C). A nu se
utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizați produsul dacă ambalajul
este deschis sau deteriorat. Nu depășiți doza recomandată, doar în cazul recomandat
de medicul DVS. În caz de sensibilizare, întrerupeți utilizarea produsului și consultați
medicul. A nu se utiliza pe membranele mucoasei deteriorate
Dermoxen BACTOR ovule vaginale cu acțiune protectoare, regeneratoare și
calmantă, sunt recomandate pentru tratamentul și prevenirea vaginozei și a
vaginitei bacteriene și fungice. Datorită prezenței extractelor naturale bogate în
polifenoli din propolis, acid lactic și acid hialuronic (sare de sodiu), DermoXEN®
BACTOR favorizează regenerarea mucoasei vaginale.
Indicatii:
- în caz de vaginită și vaginoză recurentă;
- pentru a atenua mâncărimea, arsurile și combaterea mirosurilor neplăcute;
- pentru refacerea ecosistemului vaginal, chiar și în caz de diabet și/sau stres;
- pentru a preveni infecțiile după proceduri chirurgicale.
Mod de utilizare și dozare: spălați-vă mâinile cu atenție, extrageți un singur ovul și
introduceți-l adânc în vagin, înainte de a merge la culcare. Se recomandă utilizarea
unui ovul pe zi timp de 7 zile sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
Compozitie: acid hialuronic (sare de sodiu), vitamina E, extract lipofil de Aloe Vera,
clorhexidină
diclorhidrat, acid lactic, gliceride semisintetice, extract de propolis
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, spălați cu
apă din abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu inghititi. A se păstra la loc
răcoros și uscat, ferit de surse de căldură (la temperatură nu mai mare de 25°C). A nu se
utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizați produsul dacă ambalajul
este deschis sau deteriorat. Nu depășiți doza recomandată, doar în cazul recomandat
de medicul DVS. În caz de sensibilizare, întrerupeți utilizarea produsului și consultați
medicul. A nu se utiliza pe membranele mucoasei deteriorate
-10%
148.50 MDL
165 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia asociata a vulvovaginitelor infecţioase cauzate de bacterii sensibile la
preparat, inclusiv tricomonade şi levuri din genul Candida.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este 1 capsulă vaginală moale pe zi, seara, înainte de somn.
Durata tratamentului este de 8 zile sau conform recomandărilor medicului. La
necesitate, cura de tratament se poate repeta după menstruaţie.
Pentru a obţine rezultate terapeutice optime capsulele vaginale moi trebuie
întroduse căt mai profund în vagin.
La copii ovulele se recomandă utilizarea sub formă de unguent vaginal.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - erupţii cutanate alergice;
prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele active sau excipienţii
preparatului. https://bit.ly/3hu8X3z
Terapia asociata a vulvovaginitelor infecţioase cauzate de bacterii sensibile la
preparat, inclusiv tricomonade şi levuri din genul Candida.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este 1 capsulă vaginală moale pe zi, seara, înainte de somn.
Durata tratamentului este de 8 zile sau conform recomandărilor medicului. La
necesitate, cura de tratament se poate repeta după menstruaţie.
Pentru a obţine rezultate terapeutice optime capsulele vaginale moi trebuie
întroduse căt mai profund în vagin.
La copii ovulele se recomandă utilizarea sub formă de unguent vaginal.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - erupţii cutanate alergice;
prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele active sau excipienţii
preparatului. https://bit.ly/3hu8X3z
-3%
220.67 MDL
227.50 MDL
Grupa farmacoterapeutică: agent antiprotozoal
efect farmacologic
Acesartol, datorită capacității sale de a bloca sistemele de enzime sulfhidril, perturbă procesele metabolice ale protozoarelor (inclusiv Trichomonas, amoebas), unele spirochete. Pentru a preveni resorbția medicamentului (și posibila intoxicație), este necesar să se mențină mediul acid al vaginului.
Glucoza (distrugerea), care face parte din medicament, este un substrat nutritiv pentru lactobacili ai microflorei vaginale normale.
Lactobacilii descompun glucoza pentru a forma acid lactic, oferind un mediu vaginal acid.
Acidul boric menține, de asemenea, un mediu vaginal acid.
Indicații Preparare Osarbon ®
Trichomonas colpita.
efect farmacologic
Acesartol, datorită capacității sale de a bloca sistemele de enzime sulfhidril, perturbă procesele metabolice ale protozoarelor (inclusiv Trichomonas, amoebas), unele spirochete. Pentru a preveni resorbția medicamentului (și posibila intoxicație), este necesar să se mențină mediul acid al vaginului.
Glucoza (distrugerea), care face parte din medicament, este un substrat nutritiv pentru lactobacili ai microflorei vaginale normale.
Lactobacilii descompun glucoza pentru a forma acid lactic, oferind un mediu vaginal acid.
Acidul boric menține, de asemenea, un mediu vaginal acid.
Indicații Preparare Osarbon ®
Trichomonas colpita.
-3%
56.79 MDL
58.55 MDL