Filtru
Întâi cele populare
Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
-3%
177.46 MDL
182.95 MDL
Ce este oestrogel şi pentru ce se utilizează
Oestrogel reprezintă o terapie de substituţie hormonală (TSH) și conține hormonul feminin
estrogen. Oestrogel este utilizat la femeile aflate în postmenopauză după cel puțin 6 luni de la
ultima menstruație naturală.
Oestrogel este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate
cauza apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului
(bufeuri).
Oestrogel ameliorează aceste simptome după menopauză. Oestrogel vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața zilnică.
Prevenirea osteoporozei
După menopauză, unele femei pot dezvolta fragilitate osoasă (oesteoporoză). Discutați toate
opțiunile disponibile cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți risc crescut de fracturi din cauza osteoporozei şi alte medicamente nu sunt potrivite
pentru dumneavoastră, puteți folosi Oestrogel pentru a preveni osteoporoza după menopauză.
Iniţierea acestui tratament trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Experienţa privind tratamentul femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cum să utilizaţi Oestrogel
Utilizaţi întotdeauna Oestrogel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 2,5 g gel, adică 1,5 mg estradiol pe zi, administrată cu ajutorul
dispozitivului de dozare (rigla gradată), timp de 24-28 zile pe lună.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Oestrogel conform schemei terapeutice special concepute
pentru dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele pe o
perioadă cât mai scurtă. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare, adresațivă medicului dumneavoastră.
După întreruperea tratamentului, pot să apară sângerări asemănătoare celor din timpul ciclului
menstrual. Aceste sângerări sunt normale şi puţin abundente.
Dacă apar sângerări abundente sau neregulate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare
Gelul este indicat pentru aplicarea pe piele.
Gelul trebuie aplicat pe o suprafaţă întinsă de piele curată (pe braţe, partea superioară a
feselor, partea inferioară a abdomenului, zona lombară, partea superioară a coapselor).
Gelul nu trebuie aplicat pe sâni sau pe mucoase.
Nu trebuie să masaţi zona, dar este recomandat ca, înainte să vă îmbrăcaţi, să aşteptaţi
aproximativ 2 minute, să se usuce pielea. Gelul este incolor şi nu pătează.
Se recomandă să vă spălaţi pe mâini după aplicarea gelului.
Frecvenţa administrării
Aplicarea se face dimineaţa sau seara.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este de 24-28 zile pe lună; această durată poate fi modificată de către medicul
dumneavoastră. https://bit.ly/3hySV8I
Oestrogel reprezintă o terapie de substituţie hormonală (TSH) și conține hormonul feminin
estrogen. Oestrogel este utilizat la femeile aflate în postmenopauză după cel puțin 6 luni de la
ultima menstruație naturală.
Oestrogel este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate
cauza apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului
(bufeuri).
Oestrogel ameliorează aceste simptome după menopauză. Oestrogel vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața zilnică.
Prevenirea osteoporozei
După menopauză, unele femei pot dezvolta fragilitate osoasă (oesteoporoză). Discutați toate
opțiunile disponibile cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți risc crescut de fracturi din cauza osteoporozei şi alte medicamente nu sunt potrivite
pentru dumneavoastră, puteți folosi Oestrogel pentru a preveni osteoporoza după menopauză.
Iniţierea acestui tratament trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Experienţa privind tratamentul femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cum să utilizaţi Oestrogel
Utilizaţi întotdeauna Oestrogel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 2,5 g gel, adică 1,5 mg estradiol pe zi, administrată cu ajutorul
dispozitivului de dozare (rigla gradată), timp de 24-28 zile pe lună.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Oestrogel conform schemei terapeutice special concepute
pentru dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele pe o
perioadă cât mai scurtă. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare, adresațivă medicului dumneavoastră.
După întreruperea tratamentului, pot să apară sângerări asemănătoare celor din timpul ciclului
menstrual. Aceste sângerări sunt normale şi puţin abundente.
Dacă apar sângerări abundente sau neregulate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare
Gelul este indicat pentru aplicarea pe piele.
Gelul trebuie aplicat pe o suprafaţă întinsă de piele curată (pe braţe, partea superioară a
feselor, partea inferioară a abdomenului, zona lombară, partea superioară a coapselor).
Gelul nu trebuie aplicat pe sâni sau pe mucoase.
Nu trebuie să masaţi zona, dar este recomandat ca, înainte să vă îmbrăcaţi, să aşteptaţi
aproximativ 2 minute, să se usuce pielea. Gelul este incolor şi nu pătează.
Se recomandă să vă spălaţi pe mâini după aplicarea gelului.
Frecvenţa administrării
Aplicarea se face dimineaţa sau seara.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este de 24-28 zile pe lună; această durată poate fi modificată de către medicul
dumneavoastră. https://bit.ly/3hySV8I
Doppelherz aktiv Aktiv-Meno vine in sprijinul tuturor femeilor aflate in perioada de menopauza.
Vitamina D3 si Calciul sunt elemente esentiale pentru mentinerea sanatatii sistemului osos si pentru prevenirea fracturilor, o afectiune foarte frecventa in randul femeilor care au intrat in perioada menopauzei. O dieta bogata in produse care contin Calciu nu este suficienta dupa menopauza. Pentru cresterea absorbtiei intestinale, Calciul are nevoie de Vitamina D3, produsa in piele sub actiunea razelor ultraviolete.
Vitamina D3 si Calciul sunt elemente esentiale pentru mentinerea sanatatii sistemului osos si pentru prevenirea fracturilor, o afectiune foarte frecventa in randul femeilor care au intrat in perioada menopauzei. O dieta bogata in produse care contin Calciu nu este suficienta dupa menopauza. Pentru cresterea absorbtiei intestinale, Calciul are nevoie de Vitamina D3, produsa in piele sub actiunea razelor ultraviolete.
-3%
303.61 MDL
313 MDL
Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
-3%
150.11 MDL
154.75 MDL
CE ESTE SANDOSTATIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sandostatin conține octerotidă, care este un compus sintetic derivat din somatostatină, o substanţă
ce este sintetizată în mod normal în corpul uman care inhibă efectele unor hormoni cum ar fi
hormonul de creştere. Avantajele utilizării Sandostatin în locul somatostatinei constau în creşterea
intensităţii efectului şi a duratei acestuia.
Sandostatin este utilizat:
- în tratamentul acromegaliei, o afecţiune în care corpul produce prea mult hormon de creştere. În
mod normal, hormonul de creştere controlează creşterea ţesuturilor, organelor şi oaselor. Sinteza în
exces a hormonului de creştere duce la creşterea dimensiunilor oaselor şi ţesuturilor, mai ales la
nivelul mâinilor şi picioarelor. Sandostatin ameliorează semnificativ simptomele acromegaliei, ce
includ: cefalee, transpiraţie excesivă, senzaţia de amorţeală a mâinilor şi picioarelor, senzaţia
deoboseală şi durerea articulară.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu unele tumori ale tractului intestinal (de exemplu,
tumori carcinoide, vipoame, glucagonoame, gastrinoame, insulinoame, tumori secretante de factor
de eliberare a hormonului de creştere (STH-RH)). În aceste afecţiuni există o supraproducţie a unor
anumiţi hormoni şi a altor substanţe înrudite, de către stomac, intestine sau pancreas. Această
supraproducţie afectează echilibrul hormonal normal al organismului şi are ca rezultat o serie de
simptome precum: congestia feţei, diaree, hipotensiune arterială, erupţii cutanate, scădere în
greutate.
Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul acestor simptome.
- pentru controlul diareei refractare la tratament la pacienţii cu SIDA. Tratamentul cu
Sandostatin ajută la controlul simptomatologiei la pacienţii cu SIDA care prezintă diaree refractară
la tratamentul convenţional.
- pentru a preveni apariţia complicaţiilor în urma intervenţiilor chirurgicale la nivelul
pancreasului. Tratamentul cu Sandostatin ajută la scăderea riscului de apariţie al complicaţiilor (de
exemplu: abcese abdominale, inflamaţii ale pancreasului) de după intervenţia chirurgicală.
- pentru oprirea şi prevenirea sângerărilor de la nivelul varicelor gastro-esofagiene la pacienţii
cu ciroză (o boală hepatică cronică). Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul sângerării şi
reduce necesarul de transfuzie. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SANDOSTATIN
În funcţie de tipul afecţiunii tratate, Sandostatin poate fi administrat prin injecţie subcutanată (sub
piele) sau în perfuzie intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
vor explica modalitatea de injectare subcutanată a Sandostatin, dar administrarea în perfuzie trebuie
efectuată întotdeauna de către un cadru medical specializat.
Injecţia subcutanată
În general, zonele recomandate pentru administrarea injectabilă subcutanată sunt regiunea
superioară a braţului,coapsele şi abdomenul.
Alegeţi un nou loc pentru fiecare injecţie subcutanată astfel încât să nu iritaţi o anumită arie.
Pacienţii care-şi vor injecta singuri produsul trebuie să fie instruiţi precis de către medic sau
asistenta medicală.
Pentru a reduce durerea de la locul de injectare, este recomandat ca fiola cu soluţie, dacă a fost
păstrată la frigider, să fie lăsată să atingă temperatura camerei. Puteţi să o încălziţi dumneavoastră
ţinând-o în mână, dar nu o supraîncălziţi.
Doza de Sandostatin depinde de tipul afecţiunii tratate. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Sandostatin poate provoca anumite reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita îngrijire medicală imediată
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
- Calculi biliari care conduc la dureri bruşte de spate.
- Glicemie crescută.
Reacții adverse frecvente(afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) care determină modificări ale pulsului, apetitului
sau masei corporale; oboseală, senzaţie de frig sau umflare a părţii din faţă a gâtului.
- Modificări ale testelor funcţiei tiroidiene.
- Inflamarea vezicii biliare (colecistită).
- Glicemie scăzută.
- Bătăi prea lente ale inimii.
Reacții adverse mai puţin frecvente(afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- Sete, volum redus de urină, urină închisă la culoare, piele uscată, înroşită (semne de deshidratare)
- Accelerarea bătăilor inimii.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută(frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele
disponibile)
- Reacţii de hipersensibilitate/alergice
- Un tip de reacţie alergică (anafilaxie) care provoacă dificultăţi în respiraţie sau ameţeală.
- Inflamarea pancreasului (pancreatită acută).
- Inflamarea ficatului (hepatită acută) ce decurge cu sau fără îngălbenirea pielii şi a ochilor
(icter),greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, mâncărime, colorarea
urinei; semne de stază biliară.
- Puls neregulat.
Alte reacţii adverse
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
- Durere de cap
- Diaree
- Dureri abdominale
- Greaţă
- Constipaţie
- Balonare
- Reacții la locul de injectare. https://bit.ly/3wDtvep
Sandostatin conține octerotidă, care este un compus sintetic derivat din somatostatină, o substanţă
ce este sintetizată în mod normal în corpul uman care inhibă efectele unor hormoni cum ar fi
hormonul de creştere. Avantajele utilizării Sandostatin în locul somatostatinei constau în creşterea
intensităţii efectului şi a duratei acestuia.
Sandostatin este utilizat:
- în tratamentul acromegaliei, o afecţiune în care corpul produce prea mult hormon de creştere. În
mod normal, hormonul de creştere controlează creşterea ţesuturilor, organelor şi oaselor. Sinteza în
exces a hormonului de creştere duce la creşterea dimensiunilor oaselor şi ţesuturilor, mai ales la
nivelul mâinilor şi picioarelor. Sandostatin ameliorează semnificativ simptomele acromegaliei, ce
includ: cefalee, transpiraţie excesivă, senzaţia de amorţeală a mâinilor şi picioarelor, senzaţia
deoboseală şi durerea articulară.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu unele tumori ale tractului intestinal (de exemplu,
tumori carcinoide, vipoame, glucagonoame, gastrinoame, insulinoame, tumori secretante de factor
de eliberare a hormonului de creştere (STH-RH)). În aceste afecţiuni există o supraproducţie a unor
anumiţi hormoni şi a altor substanţe înrudite, de către stomac, intestine sau pancreas. Această
supraproducţie afectează echilibrul hormonal normal al organismului şi are ca rezultat o serie de
simptome precum: congestia feţei, diaree, hipotensiune arterială, erupţii cutanate, scădere în
greutate.
Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul acestor simptome.
- pentru controlul diareei refractare la tratament la pacienţii cu SIDA. Tratamentul cu
Sandostatin ajută la controlul simptomatologiei la pacienţii cu SIDA care prezintă diaree refractară
la tratamentul convenţional.
- pentru a preveni apariţia complicaţiilor în urma intervenţiilor chirurgicale la nivelul
pancreasului. Tratamentul cu Sandostatin ajută la scăderea riscului de apariţie al complicaţiilor (de
exemplu: abcese abdominale, inflamaţii ale pancreasului) de după intervenţia chirurgicală.
- pentru oprirea şi prevenirea sângerărilor de la nivelul varicelor gastro-esofagiene la pacienţii
cu ciroză (o boală hepatică cronică). Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul sângerării şi
reduce necesarul de transfuzie. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SANDOSTATIN
În funcţie de tipul afecţiunii tratate, Sandostatin poate fi administrat prin injecţie subcutanată (sub
piele) sau în perfuzie intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
vor explica modalitatea de injectare subcutanată a Sandostatin, dar administrarea în perfuzie trebuie
efectuată întotdeauna de către un cadru medical specializat.
Injecţia subcutanată
În general, zonele recomandate pentru administrarea injectabilă subcutanată sunt regiunea
superioară a braţului,coapsele şi abdomenul.
Alegeţi un nou loc pentru fiecare injecţie subcutanată astfel încât să nu iritaţi o anumită arie.
Pacienţii care-şi vor injecta singuri produsul trebuie să fie instruiţi precis de către medic sau
asistenta medicală.
Pentru a reduce durerea de la locul de injectare, este recomandat ca fiola cu soluţie, dacă a fost
păstrată la frigider, să fie lăsată să atingă temperatura camerei. Puteţi să o încălziţi dumneavoastră
ţinând-o în mână, dar nu o supraîncălziţi.
Doza de Sandostatin depinde de tipul afecţiunii tratate. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Sandostatin poate provoca anumite reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita îngrijire medicală imediată
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
- Calculi biliari care conduc la dureri bruşte de spate.
- Glicemie crescută.
Reacții adverse frecvente(afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) care determină modificări ale pulsului, apetitului
sau masei corporale; oboseală, senzaţie de frig sau umflare a părţii din faţă a gâtului.
- Modificări ale testelor funcţiei tiroidiene.
- Inflamarea vezicii biliare (colecistită).
- Glicemie scăzută.
- Bătăi prea lente ale inimii.
Reacții adverse mai puţin frecvente(afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- Sete, volum redus de urină, urină închisă la culoare, piele uscată, înroşită (semne de deshidratare)
- Accelerarea bătăilor inimii.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută(frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele
disponibile)
- Reacţii de hipersensibilitate/alergice
- Un tip de reacţie alergică (anafilaxie) care provoacă dificultăţi în respiraţie sau ameţeală.
- Inflamarea pancreasului (pancreatită acută).
- Inflamarea ficatului (hepatită acută) ce decurge cu sau fără îngălbenirea pielii şi a ochilor
(icter),greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, mâncărime, colorarea
urinei; semne de stază biliară.
- Puls neregulat.
Alte reacţii adverse
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
- Durere de cap
- Diaree
- Dureri abdominale
- Greaţă
- Constipaţie
- Balonare
- Reacții la locul de injectare. https://bit.ly/3wDtvep
-3%
1 104.49 MDL
1 138.65 MDL
-3%
294.15 MDL
303.25 MDL
Rețetă medicală
Indicatii de utilizare:
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
-3%
129.64 MDL
133.65 MDL
-3%
160 MDL
164.95 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapie
Tratamentul endometriozei. Doze si mod de administrare
Aţipi
Doza de Sawis este de o comprimat zilnic fără nici o pauză, administrat de preferință la aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, după necesitate. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când sa terminat un pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.
Nu există experiență în ceea ce este tratat cu Sawis pe o perioadă mai mult de 15 luni la pacientul cu endometrioză.
Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.
Orice contracepție hormonală trebuie oprită înainte de inițierea tratamentului cu Sawis. Dacă contracepția este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda de barieră). Contraindicatii
Sawis nu trebuie utilizat în cazul prezenței oricăreia dintre condițiile enumerate mai jos, care rezultă parțial din informațiile privind alte medicamente care conțin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare în timpul utilizării Sawis, tratamentul trebuie întrerupt imediat:
boală venoasă tromboembolică în desfășurare;
boală arterială și cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral, cardiopathy ischemică);
diabet zaharat cu implicații vasculare;
boală hepatică severă sau în antecedente, atât timp cât valorile prezente funcției hepatice nu la normal;
tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau in antecedente;
tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate;
hemoragii vaginale nediagnosticate.
Tratamentul endometriozei. Doze si mod de administrare
Aţipi
Doza de Sawis este de o comprimat zilnic fără nici o pauză, administrat de preferință la aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, după necesitate. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când sa terminat un pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.
Nu există experiență în ceea ce este tratat cu Sawis pe o perioadă mai mult de 15 luni la pacientul cu endometrioză.
Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.
Orice contracepție hormonală trebuie oprită înainte de inițierea tratamentului cu Sawis. Dacă contracepția este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda de barieră). Contraindicatii
Sawis nu trebuie utilizat în cazul prezenței oricăreia dintre condițiile enumerate mai jos, care rezultă parțial din informațiile privind alte medicamente care conțin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare în timpul utilizării Sawis, tratamentul trebuie întrerupt imediat:
boală venoasă tromboembolică în desfășurare;
boală arterială și cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral, cardiopathy ischemică);
diabet zaharat cu implicații vasculare;
boală hepatică severă sau în antecedente, atât timp cât valorile prezente funcției hepatice nu la normal;
tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau in antecedente;
tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate;
hemoragii vaginale nediagnosticate.
Utilizări
Choriomon este o formă injectabilă de gonadotrofină corionică umană (HCG). Este folosit pentru a ajuta la stimularea ovarelor și la creșterea ovulației la femeile infertile. HCG este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta la pierderea în greutate este unii pacienți obezi.
Dozaj si administrare
Choriomon se vinde într-un pachet care conține două flacoane - unul care conține lichid pentru injecție și unul care conține 5000 UI de gonadotropină corionică umană este o formă sub formă de pulbere.
Choriomon trebuie injectat subcutanat sau intramuscular la pacient.
Înainte de injectare, pulberea și lichidul trebuie amestecate. Trageți lichidul în seringă, apoi injectați lichidul în fiolă cu pulbere. Se amestecă acest lucru până când pulberea se dizolvă complet. Soluția mixtă poate fi apoi trasă înapoi în seringă.
Se recomandă schimbarea acului cu unul proaspăt înainte de injectarea soluției la pacient. Orice bule de aer trebuie eliminate, apoi lichidul este injectat intramuscular sau subcutanat.
Dacă observați orice modificare a culorii soluției sau a particulelor din soluție, nu injectați soluția. Soluția mixtă trebuie refrigerată în permanență și utilizată în decurs de 40 de zile.
Pentru fiecare injecție trebuie utilizată o seringă nouă.
Efecte secundare
Unele reacții adverse care au fost asociate cu Choriomon includ:
Astm
Epilepsie
Boala de inima
Boală de rinichi
Migrene
Chist ovarian
Oboseală
Edem
Sensibilitate
Eczemă
Ginecomastie
Pubertate cu debut precoce
Depresie
Tromboembolism arterial
Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus în timp ce luați Choroiomon
Choriomon este o formă injectabilă de gonadotrofină corionică umană (HCG). Este folosit pentru a ajuta la stimularea ovarelor și la creșterea ovulației la femeile infertile. HCG este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta la pierderea în greutate este unii pacienți obezi.
Dozaj si administrare
Choriomon se vinde într-un pachet care conține două flacoane - unul care conține lichid pentru injecție și unul care conține 5000 UI de gonadotropină corionică umană este o formă sub formă de pulbere.
Choriomon trebuie injectat subcutanat sau intramuscular la pacient.
Înainte de injectare, pulberea și lichidul trebuie amestecate. Trageți lichidul în seringă, apoi injectați lichidul în fiolă cu pulbere. Se amestecă acest lucru până când pulberea se dizolvă complet. Soluția mixtă poate fi apoi trasă înapoi în seringă.
Se recomandă schimbarea acului cu unul proaspăt înainte de injectarea soluției la pacient. Orice bule de aer trebuie eliminate, apoi lichidul este injectat intramuscular sau subcutanat.
Dacă observați orice modificare a culorii soluției sau a particulelor din soluție, nu injectați soluția. Soluția mixtă trebuie refrigerată în permanență și utilizată în decurs de 40 de zile.
Pentru fiecare injecție trebuie utilizată o seringă nouă.
Efecte secundare
Unele reacții adverse care au fost asociate cu Choriomon includ:
Astm
Epilepsie
Boala de inima
Boală de rinichi
Migrene
Chist ovarian
Oboseală
Edem
Sensibilitate
Eczemă
Ginecomastie
Pubertate cu debut precoce
Depresie
Tromboembolism arterial
Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus în timp ce luați Choroiomon
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipotiroidism de diversă geneză.
Tratamentul hiperplaziei glandei tiroide: guşă eutiroidă, profilaxia recidivei guşii după rezecţia ei
sau după tratamentul cu iod radioactiv.
În cadrul tratamentului complex al tireotoxicozei cu remedii tireostatice (după compensarea
medicamentoasă a proceselor metabolice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. În hipotiroidism se indică câte 25 µg pe zi, la necesitate doza se măreşte cu 25 µg fiecare 1-
2 săptămâni. Doza de întreţinere constituie 25-75 µg/zi.
În mixedem doza iniţială constituie 5 µg pe zi, se măreşte fiecare 1-2 săptămâni cu 5-10 µg, la
atingerea dozei de 25 µg/zi creşterea ulterioară se face cu 5-25 µg/zi fiecare 1-2 săptămâni. Doza
de întreţinere constituie 50-100 µg/zi.
În caz de guşă eutiroidă doza iniţială (5µg/zi) se măreşte cu 5-10 µg fiecare 1-2 săptămâni. Doza de
întreţinere constituie 75 µg/zi.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: nelinişte, irascibilitate, tremor, insomnie.
Tulburări cardiovaslulare: , tahicardie, aritmie, angină pectorală, insuficienţă cardiacă.
Afecţiuni cutanate și ale ţesutului subcutanat: reacţii alergice.
Tulburări ale apratului genital și sînului: dismenoree.
Tulburări generale: cefalee, transpiraţie abundentă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, tireotoxicoză, diabet zaharat, boala Addison, insuficienţă
suprarenală, caşexie, cardiopatie ischemică, sarcină şi lactaţia.
Hipotiroidism de diversă geneză.
Tratamentul hiperplaziei glandei tiroide: guşă eutiroidă, profilaxia recidivei guşii după rezecţia ei
sau după tratamentul cu iod radioactiv.
În cadrul tratamentului complex al tireotoxicozei cu remedii tireostatice (după compensarea
medicamentoasă a proceselor metabolice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. În hipotiroidism se indică câte 25 µg pe zi, la necesitate doza se măreşte cu 25 µg fiecare 1-
2 săptămâni. Doza de întreţinere constituie 25-75 µg/zi.
În mixedem doza iniţială constituie 5 µg pe zi, se măreşte fiecare 1-2 săptămâni cu 5-10 µg, la
atingerea dozei de 25 µg/zi creşterea ulterioară se face cu 5-25 µg/zi fiecare 1-2 săptămâni. Doza
de întreţinere constituie 50-100 µg/zi.
În caz de guşă eutiroidă doza iniţială (5µg/zi) se măreşte cu 5-10 µg fiecare 1-2 săptămâni. Doza de
întreţinere constituie 75 µg/zi.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: nelinişte, irascibilitate, tremor, insomnie.
Tulburări cardiovaslulare: , tahicardie, aritmie, angină pectorală, insuficienţă cardiacă.
Afecţiuni cutanate și ale ţesutului subcutanat: reacţii alergice.
Tulburări ale apratului genital și sînului: dismenoree.
Tulburări generale: cefalee, transpiraţie abundentă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, tireotoxicoză, diabet zaharat, boala Addison, insuficienţă
suprarenală, caşexie, cardiopatie ischemică, sarcină şi lactaţia.
-3%
119.75 MDL
123.45 MDL
-3%
364.82 MDL
376.10 MDL
-3%
119.31 MDL
123 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
-3%
8.54 MDL
8.80 MDL
Ajută la drenarea lichidelor corporale, stimulează funcționalitatea tractului urinar. Contrastează afecțiunile caracteristice menopauzei. Sistemul natural de apărare a organismului, tonic și adaptogen. Contrastează afecțiunile caracteristice menopauzei. Funcționalitate fiziologică cutanată. Funcții depurative pentru organism.Se recomandă de administrat 1 sau 2 doze (1 doză = 10 ml) pur sau diluat într-un pahar cu apă de trei ori pe zi.