Filtru
Întâi cele populare
Branca Ursului comprimate este un produs recomandat pentru imbunatatirea vitalitatii organismului precum si pentru normalizarea activitatii secretorii a glandelor sexuale atat la barbati cat si la femei, este un produs vitalizant, virilizant si afrodisiac.Mod de administrare
adulți: cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 minute inaintea mesei.Contribuie la
- sustinerea fertilitatii la ambele sexe;
- imbunatatirea vitalitatii si tonusului organismului;
- mentinerea potentei.
Contrandicatii
Sarcina, alăptare sau intoleranta la oricare dintre componentele produsului.
adulți: cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 minute inaintea mesei.Contribuie la
- sustinerea fertilitatii la ambele sexe;
- imbunatatirea vitalitatii si tonusului organismului;
- mentinerea potentei.
Contrandicatii
Sarcina, alăptare sau intoleranta la oricare dintre componentele produsului.
-3%
285.18 MDL
294 MDL
Indicaţii terapeutice
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
-3%
32.25 MDL
33.25 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Inducerea şi stimularea travaliului.
În perioada antepartum.
Inducerea travaliului în termenele tardive ale sarcinii este argumentată numai în caz
de prezenţă a hipertensiunii arteriale (cardiovasculare sau renale), preeclampsiei şi
eclampsiei, eritroblastozei fetale, diabetului zaharat sau gestaţional la gravidă,
hemoragiilor în perioada antepartum, ruperea precoce a pungii amniotice cu
imposibilitatea naşterii naturale. În caz de sarcină supramaturată (peste 42
săptămâni), moartea intrauterină a fătului, retardul dezvoltării intrauterine a fătului.
Pentru intensificarea contracţiilor uterine insuficiente în perioada I sau II a naşterii.
În perioada postpartum
În caz de hipotonie uterină, pentru oprirea hemoragiei postpartum.
Alte: în calitate de adjuvant pentru tratamentul avortului incomplet.
În scop diagnostic: pentru determinarea capacităţii respiratorii a unităţii fetoplacentare (proba cu oxitocină).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza se stabileşte în funcţie de sensibilitatea individuală a gravidei şi a fătului.
Inducerea şi stimularea travaliului. Oxitocina se administrează exclusiv prin perfuzie
intravenoasă. Se recomandă respectarea obligatorie a schemei prescrise a perfuziei.
Pentru asigurarea inofensivităţii perfuziei se recomandă administrarea cu ajutorul
pompei pentru perfuzie sau altui dispozitiv similar, monitorizarea contracţiilor uterine
şi bătăilor cordului fetal. În caz de intensificare excesivă a contracţiilor uterine se va
sista imediat perfuzia preparatului, care duce la o reducere rapidă a activităţii
contractile a miometrului.
1. Se va iniţia tratamentul prin perfuzia soluţiei de clorură de sodiu 0,9%.
2. Pentru pregătirea soluţiei perfuzabile standard de oxitocină în 1000 ml soluţie
nehidratantă se dizolvă 1 ml (5 UI) oxitocină şi se agită. 1 ml soluţie pregătită conţine
5 mU oxitocină. Pentru dozarea exactă a soluţiei se recomandă administrarea cu
ajutorul pompei pentru perfuzie sau altui dispozitiv similar.
3. Viteza perfuziei dozei iniţiale nu va depăşi 0,5-4 mU. La fiecare 20-40 min viteza de
perfuzie poate fi mărită până la atingerea gradului scontat de activitate contractilă a
uterului. La atingerea unui grad de contracţii uterine, ce corespunde travaliului
natural, la o deschidere a colului uterin de 4-6 cm şi în lipsa semnelor distresului fetal
viteza perfuziei poate fi redusă în acelaşi ritm, ca şi la majorarea ei. În perioada finală
a sarcinii oxitocina poate fi administrată mai rapid, însă se recomandă respectarea
precauţiei, deoarece doar în unele cazuri poate fi necesară o viteza de perfuzie de 8-9
mU/min. În caz de naştere prematură poate fi necesară o viteza de perfuzie rapidă, ce
poate uneori depăşi 20 mU/min.
4. Se vor monitoriza bătăile cordului fetal, tonusul uterin în repaos, frecvenţa, durata
şi puterea contracţiilor uterine.
5. În caz de contracţii uterine exagerate sau în caz de distress fetal se va sista imediat
administrarea preparatului, se va administra parturientei oxigen, se va sigura
monitorizarea medicală a parturientei şi a fătului.
Hemoragie uterină postpartum:
1. Perfuzie intravenoasă: în 1000 ml soluţie nehidratată se dizolvă 10-40 UI oxitocină
şi se agită. Pentru profilaxia atoniei uterine sunt necesare 20-40 mU/min oxitocină.
2. Intramuscular: 1 ml (5UI) oxitocină după decolarea placentei. Avort incomplet
10 UI oxitocină în 500 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau amestec dextroză 5% cu
soluţie fiziologică. Viteza de perfuzie – 20-40 pic/min.
Diagnosticul insuficienţei feto-placentare (proba cu oxitocină):
Perfuzia intravenoasă se iniţiază cu viteza 0,5 mU/min şi la fiecare 20 min se va dubla
viteza de perfuzie până la atingerea dozei eficiente, ce constituie de obicei 5-6
mU/min, maximum 20 mU/min. După apariţia timp de 10 min. a 3 contracţii uterine
de intensitate moderată cu durata 40-60 s fiecare, se va sista administrarea oxitocinei
şi se va monitoriza modificarea (scăderea) frecvenţei contracţiilor cordului fetal. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oxitocinăsau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Distocii uterine.
Fragilitate sau distensie uterinăexcesivă.
Hipertonie uterinăsau suferinţăfetalăatunci când naşterea nu este iminentă.
Tulburări cardiovasculare şi toxemie de sarcinăseveră.
Predispoziţie la embolie cu lichid amniotic (moarte fetalăîn uter, hematom
retroplacentar).
Placenta praevia.
Dezlipire prematurăa placentei.
Rupturăiminentăde uter. https://bit.ly/3kcTCGs
Inducerea şi stimularea travaliului.
În perioada antepartum.
Inducerea travaliului în termenele tardive ale sarcinii este argumentată numai în caz
de prezenţă a hipertensiunii arteriale (cardiovasculare sau renale), preeclampsiei şi
eclampsiei, eritroblastozei fetale, diabetului zaharat sau gestaţional la gravidă,
hemoragiilor în perioada antepartum, ruperea precoce a pungii amniotice cu
imposibilitatea naşterii naturale. În caz de sarcină supramaturată (peste 42
săptămâni), moartea intrauterină a fătului, retardul dezvoltării intrauterine a fătului.
Pentru intensificarea contracţiilor uterine insuficiente în perioada I sau II a naşterii.
În perioada postpartum
În caz de hipotonie uterină, pentru oprirea hemoragiei postpartum.
Alte: în calitate de adjuvant pentru tratamentul avortului incomplet.
În scop diagnostic: pentru determinarea capacităţii respiratorii a unităţii fetoplacentare (proba cu oxitocină).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza se stabileşte în funcţie de sensibilitatea individuală a gravidei şi a fătului.
Inducerea şi stimularea travaliului. Oxitocina se administrează exclusiv prin perfuzie
intravenoasă. Se recomandă respectarea obligatorie a schemei prescrise a perfuziei.
Pentru asigurarea inofensivităţii perfuziei se recomandă administrarea cu ajutorul
pompei pentru perfuzie sau altui dispozitiv similar, monitorizarea contracţiilor uterine
şi bătăilor cordului fetal. În caz de intensificare excesivă a contracţiilor uterine se va
sista imediat perfuzia preparatului, care duce la o reducere rapidă a activităţii
contractile a miometrului.
1. Se va iniţia tratamentul prin perfuzia soluţiei de clorură de sodiu 0,9%.
2. Pentru pregătirea soluţiei perfuzabile standard de oxitocină în 1000 ml soluţie
nehidratantă se dizolvă 1 ml (5 UI) oxitocină şi se agită. 1 ml soluţie pregătită conţine
5 mU oxitocină. Pentru dozarea exactă a soluţiei se recomandă administrarea cu
ajutorul pompei pentru perfuzie sau altui dispozitiv similar.
3. Viteza perfuziei dozei iniţiale nu va depăşi 0,5-4 mU. La fiecare 20-40 min viteza de
perfuzie poate fi mărită până la atingerea gradului scontat de activitate contractilă a
uterului. La atingerea unui grad de contracţii uterine, ce corespunde travaliului
natural, la o deschidere a colului uterin de 4-6 cm şi în lipsa semnelor distresului fetal
viteza perfuziei poate fi redusă în acelaşi ritm, ca şi la majorarea ei. În perioada finală
a sarcinii oxitocina poate fi administrată mai rapid, însă se recomandă respectarea
precauţiei, deoarece doar în unele cazuri poate fi necesară o viteza de perfuzie de 8-9
mU/min. În caz de naştere prematură poate fi necesară o viteza de perfuzie rapidă, ce
poate uneori depăşi 20 mU/min.
4. Se vor monitoriza bătăile cordului fetal, tonusul uterin în repaos, frecvenţa, durata
şi puterea contracţiilor uterine.
5. În caz de contracţii uterine exagerate sau în caz de distress fetal se va sista imediat
administrarea preparatului, se va administra parturientei oxigen, se va sigura
monitorizarea medicală a parturientei şi a fătului.
Hemoragie uterină postpartum:
1. Perfuzie intravenoasă: în 1000 ml soluţie nehidratată se dizolvă 10-40 UI oxitocină
şi se agită. Pentru profilaxia atoniei uterine sunt necesare 20-40 mU/min oxitocină.
2. Intramuscular: 1 ml (5UI) oxitocină după decolarea placentei. Avort incomplet
10 UI oxitocină în 500 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau amestec dextroză 5% cu
soluţie fiziologică. Viteza de perfuzie – 20-40 pic/min.
Diagnosticul insuficienţei feto-placentare (proba cu oxitocină):
Perfuzia intravenoasă se iniţiază cu viteza 0,5 mU/min şi la fiecare 20 min se va dubla
viteza de perfuzie până la atingerea dozei eficiente, ce constituie de obicei 5-6
mU/min, maximum 20 mU/min. După apariţia timp de 10 min. a 3 contracţii uterine
de intensitate moderată cu durata 40-60 s fiecare, se va sista administrarea oxitocinei
şi se va monitoriza modificarea (scăderea) frecvenţei contracţiilor cordului fetal. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oxitocinăsau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Distocii uterine.
Fragilitate sau distensie uterinăexcesivă.
Hipertonie uterinăsau suferinţăfetalăatunci când naşterea nu este iminentă.
Tulburări cardiovasculare şi toxemie de sarcinăseveră.
Predispoziţie la embolie cu lichid amniotic (moarte fetalăîn uter, hematom
retroplacentar).
Placenta praevia.
Dezlipire prematurăa placentei.
Rupturăiminentăde uter. https://bit.ly/3kcTCGs
-3%
36.52 MDL
37.65 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor ce doresc să utilizeze o metodă
contraceptivă şi în mod special în cazul contracepţiei orale, în cazul în care s-a uitat sau s-a
întârziat să se administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Această contracepţie locală poate fi, de asemenea, utilizată:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a
unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie de scurtă durată;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă) sau
sterilet (în special atunci când se administrează concomitent unele medicamente, precum
AINS).
Doze şi mod de administrare
Cale de administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului
menstrual.
În decubit dorsal, se introduce capsula vaginală în profunzime în vagin, cu 10 minute înainte
de raportul sexual, ceea ce permite dizolvarea sa completă şi eliberarea în totalitate a
substanţei active.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată altă capsulă.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raport, se poate face numai o toaletă externă cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Săpunurile pot inactiva substanţa activă.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor ce doresc să utilizeze o metodă
contraceptivă şi în mod special în cazul contracepţiei orale, în cazul în care s-a uitat sau s-a
întârziat să se administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Această contracepţie locală poate fi, de asemenea, utilizată:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a
unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie de scurtă durată;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă) sau
sterilet (în special atunci când se administrează concomitent unele medicamente, precum
AINS).
Doze şi mod de administrare
Cale de administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului
menstrual.
În decubit dorsal, se introduce capsula vaginală în profunzime în vagin, cu 10 minute înainte
de raportul sexual, ceea ce permite dizolvarea sa completă şi eliberarea în totalitate a
substanţei active.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată altă capsulă.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raport, se poate face numai o toaletă externă cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Săpunurile pot inactiva substanţa activă.
-3%
77.11 MDL
79.50 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
-3%
8.54 MDL
8.80 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
-3%
344.35 MDL
355 MDL
Ce este oestrogel şi pentru ce se utilizează
Oestrogel reprezintă o terapie de substituţie hormonală (TSH) și conține hormonul feminin
estrogen. Oestrogel este utilizat la femeile aflate în postmenopauză după cel puțin 6 luni de la
ultima menstruație naturală.
Oestrogel este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate
cauza apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului
(bufeuri).
Oestrogel ameliorează aceste simptome după menopauză. Oestrogel vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața zilnică.
Prevenirea osteoporozei
După menopauză, unele femei pot dezvolta fragilitate osoasă (oesteoporoză). Discutați toate
opțiunile disponibile cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți risc crescut de fracturi din cauza osteoporozei şi alte medicamente nu sunt potrivite
pentru dumneavoastră, puteți folosi Oestrogel pentru a preveni osteoporoza după menopauză.
Iniţierea acestui tratament trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Experienţa privind tratamentul femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cum să utilizaţi Oestrogel
Utilizaţi întotdeauna Oestrogel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 2,5 g gel, adică 1,5 mg estradiol pe zi, administrată cu ajutorul
dispozitivului de dozare (rigla gradată), timp de 24-28 zile pe lună.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Oestrogel conform schemei terapeutice special concepute
pentru dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele pe o
perioadă cât mai scurtă. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare, adresațivă medicului dumneavoastră.
După întreruperea tratamentului, pot să apară sângerări asemănătoare celor din timpul ciclului
menstrual. Aceste sângerări sunt normale şi puţin abundente.
Dacă apar sângerări abundente sau neregulate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare
Gelul este indicat pentru aplicarea pe piele.
Gelul trebuie aplicat pe o suprafaţă întinsă de piele curată (pe braţe, partea superioară a
feselor, partea inferioară a abdomenului, zona lombară, partea superioară a coapselor).
Gelul nu trebuie aplicat pe sâni sau pe mucoase.
Nu trebuie să masaţi zona, dar este recomandat ca, înainte să vă îmbrăcaţi, să aşteptaţi
aproximativ 2 minute, să se usuce pielea. Gelul este incolor şi nu pătează.
Se recomandă să vă spălaţi pe mâini după aplicarea gelului.
Frecvenţa administrării
Aplicarea se face dimineaţa sau seara.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este de 24-28 zile pe lună; această durată poate fi modificată de către medicul
dumneavoastră. https://bit.ly/3hySV8I
Oestrogel reprezintă o terapie de substituţie hormonală (TSH) și conține hormonul feminin
estrogen. Oestrogel este utilizat la femeile aflate în postmenopauză după cel puțin 6 luni de la
ultima menstruație naturală.
Oestrogel este utilizat pentru:
Ameliorarea simptomelor care apar după menopauză
În timpul menopauzei, cantitatea de estrogeni produși de corpul unei femei scade. Aceasta poate
cauza apariția de simptome cum sunt: senzație de căldură la nivelul feței, gâtului și pieptului
(bufeuri).
Oestrogel ameliorează aceste simptome după menopauză. Oestrogel vă va fi prescris numai dacă
simptomele vă afectează grav viața zilnică.
Prevenirea osteoporozei
După menopauză, unele femei pot dezvolta fragilitate osoasă (oesteoporoză). Discutați toate
opțiunile disponibile cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți risc crescut de fracturi din cauza osteoporozei şi alte medicamente nu sunt potrivite
pentru dumneavoastră, puteți folosi Oestrogel pentru a preveni osteoporoza după menopauză.
Iniţierea acestui tratament trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Experienţa privind tratamentul femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată. Cum să utilizaţi Oestrogel
Utilizaţi întotdeauna Oestrogel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 2,5 g gel, adică 1,5 mg estradiol pe zi, administrată cu ajutorul
dispozitivului de dozare (rigla gradată), timp de 24-28 zile pe lună.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Oestrogel conform schemei terapeutice special concepute
pentru dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza cea mai mică pentru a vă trata simptomele pe o
perioadă cât mai scurtă. Dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficient de mare, adresațivă medicului dumneavoastră.
După întreruperea tratamentului, pot să apară sângerări asemănătoare celor din timpul ciclului
menstrual. Aceste sângerări sunt normale şi puţin abundente.
Dacă apar sângerări abundente sau neregulate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mod de administrare
Gelul este indicat pentru aplicarea pe piele.
Gelul trebuie aplicat pe o suprafaţă întinsă de piele curată (pe braţe, partea superioară a
feselor, partea inferioară a abdomenului, zona lombară, partea superioară a coapselor).
Gelul nu trebuie aplicat pe sâni sau pe mucoase.
Nu trebuie să masaţi zona, dar este recomandat ca, înainte să vă îmbrăcaţi, să aşteptaţi
aproximativ 2 minute, să se usuce pielea. Gelul este incolor şi nu pătează.
Se recomandă să vă spălaţi pe mâini după aplicarea gelului.
Frecvenţa administrării
Aplicarea se face dimineaţa sau seara.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este de 24-28 zile pe lună; această durată poate fi modificată de către medicul
dumneavoastră. https://bit.ly/3hySV8I
CE ESTE SANDOSTATIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sandostatin conține octerotidă, care este un compus sintetic derivat din somatostatină, o substanţă
ce este sintetizată în mod normal în corpul uman care inhibă efectele unor hormoni cum ar fi
hormonul de creştere. Avantajele utilizării Sandostatin în locul somatostatinei constau în creşterea
intensităţii efectului şi a duratei acestuia.
Sandostatin este utilizat:
- în tratamentul acromegaliei, o afecţiune în care corpul produce prea mult hormon de creştere. În
mod normal, hormonul de creştere controlează creşterea ţesuturilor, organelor şi oaselor. Sinteza în
exces a hormonului de creştere duce la creşterea dimensiunilor oaselor şi ţesuturilor, mai ales la
nivelul mâinilor şi picioarelor. Sandostatin ameliorează semnificativ simptomele acromegaliei, ce
includ: cefalee, transpiraţie excesivă, senzaţia de amorţeală a mâinilor şi picioarelor, senzaţia
deoboseală şi durerea articulară.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu unele tumori ale tractului intestinal (de exemplu,
tumori carcinoide, vipoame, glucagonoame, gastrinoame, insulinoame, tumori secretante de factor
de eliberare a hormonului de creştere (STH-RH)). În aceste afecţiuni există o supraproducţie a unor
anumiţi hormoni şi a altor substanţe înrudite, de către stomac, intestine sau pancreas. Această
supraproducţie afectează echilibrul hormonal normal al organismului şi are ca rezultat o serie de
simptome precum: congestia feţei, diaree, hipotensiune arterială, erupţii cutanate, scădere în
greutate.
Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul acestor simptome.
- pentru controlul diareei refractare la tratament la pacienţii cu SIDA. Tratamentul cu
Sandostatin ajută la controlul simptomatologiei la pacienţii cu SIDA care prezintă diaree refractară
la tratamentul convenţional.
- pentru a preveni apariţia complicaţiilor în urma intervenţiilor chirurgicale la nivelul
pancreasului. Tratamentul cu Sandostatin ajută la scăderea riscului de apariţie al complicaţiilor (de
exemplu: abcese abdominale, inflamaţii ale pancreasului) de după intervenţia chirurgicală.
- pentru oprirea şi prevenirea sângerărilor de la nivelul varicelor gastro-esofagiene la pacienţii
cu ciroză (o boală hepatică cronică). Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul sângerării şi
reduce necesarul de transfuzie. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SANDOSTATIN
În funcţie de tipul afecţiunii tratate, Sandostatin poate fi administrat prin injecţie subcutanată (sub
piele) sau în perfuzie intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
vor explica modalitatea de injectare subcutanată a Sandostatin, dar administrarea în perfuzie trebuie
efectuată întotdeauna de către un cadru medical specializat.
Injecţia subcutanată
În general, zonele recomandate pentru administrarea injectabilă subcutanată sunt regiunea
superioară a braţului,coapsele şi abdomenul.
Alegeţi un nou loc pentru fiecare injecţie subcutanată astfel încât să nu iritaţi o anumită arie.
Pacienţii care-şi vor injecta singuri produsul trebuie să fie instruiţi precis de către medic sau
asistenta medicală.
Pentru a reduce durerea de la locul de injectare, este recomandat ca fiola cu soluţie, dacă a fost
păstrată la frigider, să fie lăsată să atingă temperatura camerei. Puteţi să o încălziţi dumneavoastră
ţinând-o în mână, dar nu o supraîncălziţi.
Doza de Sandostatin depinde de tipul afecţiunii tratate. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Sandostatin poate provoca anumite reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita îngrijire medicală imediată
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
- Calculi biliari care conduc la dureri bruşte de spate.
- Glicemie crescută.
Reacții adverse frecvente(afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) care determină modificări ale pulsului, apetitului
sau masei corporale; oboseală, senzaţie de frig sau umflare a părţii din faţă a gâtului.
- Modificări ale testelor funcţiei tiroidiene.
- Inflamarea vezicii biliare (colecistită).
- Glicemie scăzută.
- Bătăi prea lente ale inimii.
Reacții adverse mai puţin frecvente(afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- Sete, volum redus de urină, urină închisă la culoare, piele uscată, înroşită (semne de deshidratare)
- Accelerarea bătăilor inimii.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută(frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele
disponibile)
- Reacţii de hipersensibilitate/alergice
- Un tip de reacţie alergică (anafilaxie) care provoacă dificultăţi în respiraţie sau ameţeală.
- Inflamarea pancreasului (pancreatită acută).
- Inflamarea ficatului (hepatită acută) ce decurge cu sau fără îngălbenirea pielii şi a ochilor
(icter),greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, mâncărime, colorarea
urinei; semne de stază biliară.
- Puls neregulat.
Alte reacţii adverse
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
- Durere de cap
- Diaree
- Dureri abdominale
- Greaţă
- Constipaţie
- Balonare
- Reacții la locul de injectare. https://bit.ly/3wDtvep
Sandostatin conține octerotidă, care este un compus sintetic derivat din somatostatină, o substanţă
ce este sintetizată în mod normal în corpul uman care inhibă efectele unor hormoni cum ar fi
hormonul de creştere. Avantajele utilizării Sandostatin în locul somatostatinei constau în creşterea
intensităţii efectului şi a duratei acestuia.
Sandostatin este utilizat:
- în tratamentul acromegaliei, o afecţiune în care corpul produce prea mult hormon de creştere. În
mod normal, hormonul de creştere controlează creşterea ţesuturilor, organelor şi oaselor. Sinteza în
exces a hormonului de creştere duce la creşterea dimensiunilor oaselor şi ţesuturilor, mai ales la
nivelul mâinilor şi picioarelor. Sandostatin ameliorează semnificativ simptomele acromegaliei, ce
includ: cefalee, transpiraţie excesivă, senzaţia de amorţeală a mâinilor şi picioarelor, senzaţia
deoboseală şi durerea articulară.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu unele tumori ale tractului intestinal (de exemplu,
tumori carcinoide, vipoame, glucagonoame, gastrinoame, insulinoame, tumori secretante de factor
de eliberare a hormonului de creştere (STH-RH)). În aceste afecţiuni există o supraproducţie a unor
anumiţi hormoni şi a altor substanţe înrudite, de către stomac, intestine sau pancreas. Această
supraproducţie afectează echilibrul hormonal normal al organismului şi are ca rezultat o serie de
simptome precum: congestia feţei, diaree, hipotensiune arterială, erupţii cutanate, scădere în
greutate.
Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul acestor simptome.
- pentru controlul diareei refractare la tratament la pacienţii cu SIDA. Tratamentul cu
Sandostatin ajută la controlul simptomatologiei la pacienţii cu SIDA care prezintă diaree refractară
la tratamentul convenţional.
- pentru a preveni apariţia complicaţiilor în urma intervenţiilor chirurgicale la nivelul
pancreasului. Tratamentul cu Sandostatin ajută la scăderea riscului de apariţie al complicaţiilor (de
exemplu: abcese abdominale, inflamaţii ale pancreasului) de după intervenţia chirurgicală.
- pentru oprirea şi prevenirea sângerărilor de la nivelul varicelor gastro-esofagiene la pacienţii
cu ciroză (o boală hepatică cronică). Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul sângerării şi
reduce necesarul de transfuzie. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SANDOSTATIN
În funcţie de tipul afecţiunii tratate, Sandostatin poate fi administrat prin injecţie subcutanată (sub
piele) sau în perfuzie intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
vor explica modalitatea de injectare subcutanată a Sandostatin, dar administrarea în perfuzie trebuie
efectuată întotdeauna de către un cadru medical specializat.
Injecţia subcutanată
În general, zonele recomandate pentru administrarea injectabilă subcutanată sunt regiunea
superioară a braţului,coapsele şi abdomenul.
Alegeţi un nou loc pentru fiecare injecţie subcutanată astfel încât să nu iritaţi o anumită arie.
Pacienţii care-şi vor injecta singuri produsul trebuie să fie instruiţi precis de către medic sau
asistenta medicală.
Pentru a reduce durerea de la locul de injectare, este recomandat ca fiola cu soluţie, dacă a fost
păstrată la frigider, să fie lăsată să atingă temperatura camerei. Puteţi să o încălziţi dumneavoastră
ţinând-o în mână, dar nu o supraîncălziţi.
Doza de Sandostatin depinde de tipul afecţiunii tratate. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Sandostatin poate provoca anumite reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita îngrijire medicală imediată
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
- Calculi biliari care conduc la dureri bruşte de spate.
- Glicemie crescută.
Reacții adverse frecvente(afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) care determină modificări ale pulsului, apetitului
sau masei corporale; oboseală, senzaţie de frig sau umflare a părţii din faţă a gâtului.
- Modificări ale testelor funcţiei tiroidiene.
- Inflamarea vezicii biliare (colecistită).
- Glicemie scăzută.
- Bătăi prea lente ale inimii.
Reacții adverse mai puţin frecvente(afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- Sete, volum redus de urină, urină închisă la culoare, piele uscată, înroşită (semne de deshidratare)
- Accelerarea bătăilor inimii.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută(frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele
disponibile)
- Reacţii de hipersensibilitate/alergice
- Un tip de reacţie alergică (anafilaxie) care provoacă dificultăţi în respiraţie sau ameţeală.
- Inflamarea pancreasului (pancreatită acută).
- Inflamarea ficatului (hepatită acută) ce decurge cu sau fără îngălbenirea pielii şi a ochilor
(icter),greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, mâncărime, colorarea
urinei; semne de stază biliară.
- Puls neregulat.
Alte reacţii adverse
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
- Durere de cap
- Diaree
- Dureri abdominale
- Greaţă
- Constipaţie
- Balonare
- Reacții la locul de injectare. https://bit.ly/3wDtvep
Indicaţii terapeutice
Boli endocrine: Insuficienţă corticosuprarenală primară sau secundară. NB! Hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; analogi sintetici sunt folosiți împreună cu
mineralocorticoizi, dacă este necesar; tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi este deosebit de
important la copii și adolescenți. Insuficienţă corticosuprarenală acută (hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; poate fi necesar tratamentul suplimentar cu
mineralocorticoizi, în special când sunt folosiți analogi sintetici).
Preoperator sau în cazul unor traumatisme bruște sau boli severe la pacienţi cu insuficienţă
corticosuprarenală diagnosticată. Hiperplazie corticosuprarenală congenitală. Tiroidita
nesupurativă. Criză hipercalcemică, de exemplu legată de cancer.
Boli reumatismale (administrat intravenos sau intramuscular ca tratament adjuvant de scurtă
durată a episoadelor acute sau exacerbărilor): Bursita acută şi subacută; artrita gutoasă acută;
tenosinovita acută nespecifică; spondilita anchilopoietică; epicondilita; osteoartrita posttraumatică;
artrita psoriazică; artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă juvenilă (poate fi necesar
tratamentul de întreținere cu doze mici); sinovita asociată cu artroză.
Boli de colagen (în timpul exacerbărilor sau ca tratament de întreţinere în anumite cazuri): Cardita
reumatismală acută; sindrom Goodpasture; poliarterita nodoasă; dermatomiozită sistemică
(polimiozită); lupus eritematos sistemic, inclusiv nefrita lupică.
Boli dermatologice: Pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson).
Stări alergice: Stări alergice refractorii (care nu răspund la medicaţia convenţională) precum astmul
bronşic, edemul laringian acut neinfecţios (adrenalina este medicamentul de prima alegere),
reacţiile de hipersensibilitate induse de medicamente, boala serului, reacţiile urticariene posttransfuzionale.
2
Boli oftalmologice: Tratamentul sistemic al afecţiunilor alergice şi inflamatorii severe acute şi
cronice oftalmologice; infecția camerei anterioare a ochiului; herpes zoster oftalmic când
corticosteroidul este combinat cu un medicament antiviral adecvat; keratită; nevrită optică; uveită;
irită; iridociclită; corioretinită; uveita simpatică.
Boli gastrointestinale: Tratamentul sistemic al exacerbări acute ale bolii Crohn și colita ulcerativă.
Boli ale tractului respirator: Pneumonie de aspiraţie; berilioză; sindrom Löffler, care nu răspunde
la alte tratamente adecvate; sarcoidoză pulmonară simptomatică; tuberculoză pulmonară fulminantă
sau miliară, în asociere cu chimioterapie antituberculoasă adecvată.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienții cu SIDA (ca tratament adjuvant în infecții
moderate și severe): Rezultatul bun al tratamentului a fost obținut în cazul în care tratamentul antiPneumocystis a fost suplimentat cu un corticosteroid în termen de 72 de ore de la începerea
medicației la pacienții cu SIDA cu pneumonie cu Pneumocystis carinii moderată sau severă.
Deoarece reactivarea tuberculozei este crescută la pacienții cu SIDA, tratamentul antimicobacterian
trebuie luat în considerare în cazul în care corticosteroizi sunt utilizate la acești pacienți cu risc.
Pacienții trebuie să fie monitorizați și pentru activarea altor infecții latente.
Boli hematologice: Anemia hemolitică dobândită (autoimună); anemia hipoplastică congenitală;
eritroblastopenia care reacționează la tratamentul corticosteroid, precum sindromul BlackfanDiamond; purpura trombocitopenică idiopatică la adulţi numai pe cale intravenoasă (administrarea
intramusculară este contraindicată); trombocitopenia secundară la adulţi.
Boli neoplazice: Tratament paliativ al leucemiei şi limfoamelor la adulți, precum leucemia acută la
copii.
Boli renale: Sindrom nefrotic (cauzat de lupus eritematos sistemic idiopatic sau secundar):
inducerea remisiei bolilor renale la pacienții non-uremici.
Boli neurologice: De exemplu, exacerbări acute de scleroză multiplă; edem cerebral (asociat cu
terapia chirurgicală sau radioterapia a tumorilor cerebrale); traumatism acut al măduvei spinării
(tratamentul trebuie început în primele 8 ore de la traumatism).
Boli cardio-vasculare: De exemplu, insuficienţă corticosuprarenală sau șoc care nu răspund la
tratamentul convențional și atunci când este posibilă insuficiență suprarenală. (Hidrocortizonul este
medicamentul de prima alegere. Atunci când nu se dorește un efect mineralocorticoid,
metilprednisolonul poate avea un efect mai pozitiv.)
Cu toate că problema nu a fost investigată în detaliu în studiile clinice controlate (placebo, dubluorb), studiile pe animale au demonstrat că Methypred poate fi benefic în șoc hemoragic, traumatic
sau post-operator, care nu răspund la tratamentul standard (de exemplu, terapia cu lichide). Vezi de
asemenea pct. 4.4.
Transplant de organ: Profilaxia sau tratamentul reacției de rejecție de transplant.
Alte afecţiuni: Meningita tuberculoasă severă, atunci când corticosteroizii se administrează
concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate. Trichineloza acută severă cu simptome
neurologice sau cardiace. Profilaxia stărilor de greaţă şi a vărsăturilor provocate de chimioterapia
citostatică. Tratamentul trebuie să înceapă în primele 8 ore de la traumatism.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 23 de ore.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3-8 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 47 de ore.
În cazul perfuziei, se preferă un alt loc de puncţionare decât cel pentru injecţia in bolus.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA
Doza recomandată este de 40 mg Methypred la fiecare 6-12 ore, cu scăderea treptată a dozei pe
durata maximă de 21 de zile sau până la finalizarea tratamentului pentru Pneumocystis.
Tratamentul trebuie să înceapă în primele 72 de ore de tratament iniţial anti-pneumocistoză.
Tratament în alte situaţii
Doza iniţială variază de la 10 mg la 500 mg, în funcţie de situaţia clinică tratată. Doze mai mari pot
fi necesare pentru tratamentul pe termen scurt al stărilor acute severe. Doza iniţială de până la 250
mg, trebuie administrată intravenos, timp de cel puţin 5 minute, iar dozele peste 250 mg, timp de cel
puţin 30 de minute. Următoarele doze pot fi injectate intravenos sau intramuscular la intervale
determinate de răspunsul pacientului şi de situaţia clinică. Tratamentul corticosteroid este un
4
adjuvant la, și nu de înlocuire pentru, tratamentul convențional.
Copii
Doza pentru nou-născuți și copii pot fi reduse, dar reducerea dozei trebuie efectuată în funcție de
gravitatea stării și a răspunsului la tratament, mai degrabă decât în funcție de vârsta și înălțimea
pacientului. Doza nu trebuie să fie mai mică de 0,5 mg / kg / zi.
Contraindicaţii
Metilprednisolon succinat de sodiu este contraindicat:
- infecţii fungice sistemice;
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- administrare intratecală.
Administrare de vaccinuri vii sau vii atenuate sunt contraindicate la pacienții tratați cu
corticosteroizi în doze imunosupresoare. https://bit.ly/3wGpHce
Boli endocrine: Insuficienţă corticosuprarenală primară sau secundară. NB! Hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; analogi sintetici sunt folosiți împreună cu
mineralocorticoizi, dacă este necesar; tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi este deosebit de
important la copii și adolescenți. Insuficienţă corticosuprarenală acută (hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; poate fi necesar tratamentul suplimentar cu
mineralocorticoizi, în special când sunt folosiți analogi sintetici).
Preoperator sau în cazul unor traumatisme bruște sau boli severe la pacienţi cu insuficienţă
corticosuprarenală diagnosticată. Hiperplazie corticosuprarenală congenitală. Tiroidita
nesupurativă. Criză hipercalcemică, de exemplu legată de cancer.
Boli reumatismale (administrat intravenos sau intramuscular ca tratament adjuvant de scurtă
durată a episoadelor acute sau exacerbărilor): Bursita acută şi subacută; artrita gutoasă acută;
tenosinovita acută nespecifică; spondilita anchilopoietică; epicondilita; osteoartrita posttraumatică;
artrita psoriazică; artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă juvenilă (poate fi necesar
tratamentul de întreținere cu doze mici); sinovita asociată cu artroză.
Boli de colagen (în timpul exacerbărilor sau ca tratament de întreţinere în anumite cazuri): Cardita
reumatismală acută; sindrom Goodpasture; poliarterita nodoasă; dermatomiozită sistemică
(polimiozită); lupus eritematos sistemic, inclusiv nefrita lupică.
Boli dermatologice: Pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson).
Stări alergice: Stări alergice refractorii (care nu răspund la medicaţia convenţională) precum astmul
bronşic, edemul laringian acut neinfecţios (adrenalina este medicamentul de prima alegere),
reacţiile de hipersensibilitate induse de medicamente, boala serului, reacţiile urticariene posttransfuzionale.
2
Boli oftalmologice: Tratamentul sistemic al afecţiunilor alergice şi inflamatorii severe acute şi
cronice oftalmologice; infecția camerei anterioare a ochiului; herpes zoster oftalmic când
corticosteroidul este combinat cu un medicament antiviral adecvat; keratită; nevrită optică; uveită;
irită; iridociclită; corioretinită; uveita simpatică.
Boli gastrointestinale: Tratamentul sistemic al exacerbări acute ale bolii Crohn și colita ulcerativă.
Boli ale tractului respirator: Pneumonie de aspiraţie; berilioză; sindrom Löffler, care nu răspunde
la alte tratamente adecvate; sarcoidoză pulmonară simptomatică; tuberculoză pulmonară fulminantă
sau miliară, în asociere cu chimioterapie antituberculoasă adecvată.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienții cu SIDA (ca tratament adjuvant în infecții
moderate și severe): Rezultatul bun al tratamentului a fost obținut în cazul în care tratamentul antiPneumocystis a fost suplimentat cu un corticosteroid în termen de 72 de ore de la începerea
medicației la pacienții cu SIDA cu pneumonie cu Pneumocystis carinii moderată sau severă.
Deoarece reactivarea tuberculozei este crescută la pacienții cu SIDA, tratamentul antimicobacterian
trebuie luat în considerare în cazul în care corticosteroizi sunt utilizate la acești pacienți cu risc.
Pacienții trebuie să fie monitorizați și pentru activarea altor infecții latente.
Boli hematologice: Anemia hemolitică dobândită (autoimună); anemia hipoplastică congenitală;
eritroblastopenia care reacționează la tratamentul corticosteroid, precum sindromul BlackfanDiamond; purpura trombocitopenică idiopatică la adulţi numai pe cale intravenoasă (administrarea
intramusculară este contraindicată); trombocitopenia secundară la adulţi.
Boli neoplazice: Tratament paliativ al leucemiei şi limfoamelor la adulți, precum leucemia acută la
copii.
Boli renale: Sindrom nefrotic (cauzat de lupus eritematos sistemic idiopatic sau secundar):
inducerea remisiei bolilor renale la pacienții non-uremici.
Boli neurologice: De exemplu, exacerbări acute de scleroză multiplă; edem cerebral (asociat cu
terapia chirurgicală sau radioterapia a tumorilor cerebrale); traumatism acut al măduvei spinării
(tratamentul trebuie început în primele 8 ore de la traumatism).
Boli cardio-vasculare: De exemplu, insuficienţă corticosuprarenală sau șoc care nu răspund la
tratamentul convențional și atunci când este posibilă insuficiență suprarenală. (Hidrocortizonul este
medicamentul de prima alegere. Atunci când nu se dorește un efect mineralocorticoid,
metilprednisolonul poate avea un efect mai pozitiv.)
Cu toate că problema nu a fost investigată în detaliu în studiile clinice controlate (placebo, dubluorb), studiile pe animale au demonstrat că Methypred poate fi benefic în șoc hemoragic, traumatic
sau post-operator, care nu răspund la tratamentul standard (de exemplu, terapia cu lichide). Vezi de
asemenea pct. 4.4.
Transplant de organ: Profilaxia sau tratamentul reacției de rejecție de transplant.
Alte afecţiuni: Meningita tuberculoasă severă, atunci când corticosteroizii se administrează
concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate. Trichineloza acută severă cu simptome
neurologice sau cardiace. Profilaxia stărilor de greaţă şi a vărsăturilor provocate de chimioterapia
citostatică. Tratamentul trebuie să înceapă în primele 8 ore de la traumatism.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 23 de ore.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3-8 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 47 de ore.
În cazul perfuziei, se preferă un alt loc de puncţionare decât cel pentru injecţia in bolus.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA
Doza recomandată este de 40 mg Methypred la fiecare 6-12 ore, cu scăderea treptată a dozei pe
durata maximă de 21 de zile sau până la finalizarea tratamentului pentru Pneumocystis.
Tratamentul trebuie să înceapă în primele 72 de ore de tratament iniţial anti-pneumocistoză.
Tratament în alte situaţii
Doza iniţială variază de la 10 mg la 500 mg, în funcţie de situaţia clinică tratată. Doze mai mari pot
fi necesare pentru tratamentul pe termen scurt al stărilor acute severe. Doza iniţială de până la 250
mg, trebuie administrată intravenos, timp de cel puţin 5 minute, iar dozele peste 250 mg, timp de cel
puţin 30 de minute. Următoarele doze pot fi injectate intravenos sau intramuscular la intervale
determinate de răspunsul pacientului şi de situaţia clinică. Tratamentul corticosteroid este un
4
adjuvant la, și nu de înlocuire pentru, tratamentul convențional.
Copii
Doza pentru nou-născuți și copii pot fi reduse, dar reducerea dozei trebuie efectuată în funcție de
gravitatea stării și a răspunsului la tratament, mai degrabă decât în funcție de vârsta și înălțimea
pacientului. Doza nu trebuie să fie mai mică de 0,5 mg / kg / zi.
Contraindicaţii
Metilprednisolon succinat de sodiu este contraindicat:
- infecţii fungice sistemice;
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- administrare intratecală.
Administrare de vaccinuri vii sau vii atenuate sunt contraindicate la pacienții tratați cu
corticosteroizi în doze imunosupresoare. https://bit.ly/3wGpHce
-3%
177.51 MDL
183 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
Ce este Gynipral şi pentru ce se utilizează
Gynipral conţine substanţa activă hexoprenalină.
Gynipral este utilizat la femeile care au intrat pe neaşteptate în travaliu precoce (naştere prematură),
între săptămâna 22 şi 37 de sarcină, pentru a oferi o scurtă întârziere a naşterii copilului. Veţi primi
Gynipral pentru un maxim de 48 de ore. Acest lucru va oferi medicului dumneavoastră sau moaşei
timp să ia măsuri suplimentare care vor îmbunătaţi starea de sănatate a copilului.
Mai mult decât atât, Gynipral este utilizat pentru relaxarea uterului înainte, în timpul şi după
intervenţia chirurgicală de cerclaj, înainte de cezariană sau o versiune abdominală. Cum se utilizează Gynipral
Nu vă administraţi singură acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către
o persoană calificată să facă acest lucru după o analiză atentă a balanţei beneficiile Gynipral pentru
copilul dumneavoastră şi posibilele reacţii adeverse ale tratamentului pentru dumneavoastră.
Pentru întarzierea temporară a travaliului prematur
Vi se va administra Gynipral de către un medic din instituţiile specializate pentru a monitoriza
continuu sănătatea dumneavoastră şi a copilului pe perioada administrării.
Vor fi făcute următoarele determinări când este necesar:
• Tensiunea arterială şi ritmul inimii. Medicul dumneavoastră va lua în considerare reducerea
sau întreruperea dozei Gynipral în cazul în care ritmul inimii dumneavoastră depăseste 120 de
bătăi pe minut.
• Electrocadiograma (ECG, activitatea electrică a inimii dumneavoastră). Spuneţi imediat
medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri în piept în timpul tratamentului. Dacă există
modificări în înregistrarea ECG şi aveţi dureri în piept medicul dumneavoastră va opri
administrarea de Gynipral.
• Balanţa de apă şi săruri din organism. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă
aveţi tuse sau dificultăţi de respiraţie în timpul tratamentului. În cazul în care orice semne
indică faptul că există o acumulare de lichid în plămâni (de asemenea, cunoscut sub numele de
4
edem pulmonar) (de exemplu, tuse sau dificultăţi de respiraţie), medicul dumneavoastră poate
opri administrarea de Gynipral.
• Nivelul de zahăr din sânge şi apariţia pH-ului scăzut al corpului, cu o acumulare de lactat in
sângele dumneavoastră (de asemenea, cunoscută sub numele de acidoză lactică)
• Nivelul de potasiu din sânge (nivel scăzut de potasiu poate fi asociat cu un risc de bătăi
neregulate ale inimii)
Doze şi mod de administrare
Dozele menţionate reprezintă doar instrucţiuni generale, tocoliza necesitând doze individuale.
Tocoliză acută
Doza uzuală este de 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml ) administrată prin injectare intravenoasă. Ulterior,
dacă este necesar, se administrează Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/minut.
Tocoliză intensă
Tratamentul se începe cu 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml) administrat intravenos lent, în bolus şi se
continuă cu Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min.
Alternativ, se poate administra Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min, fără o
injectare prealabilă în bolus.
Tocoliză pe termen lung
Se recomandă administrarea Gynipral în perfuzie continuă lentă cu viteza de 0,075 μg/min.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Conţinutul unei fiole Gynipral 10 µg/2 ml, soluţie injectabilă trebuie administrat lent (timp de 5 – 10
minute) cu o seringă automat sau, dacă acest lucru nu este posibil, după diluare până la 10 ml cu
soluţie salină izotonă.
Metodă de administrare
Administrare intra-venoasă sau perfuzie intra-venoasă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Gynipral 10 µg/2 ml este ambalat în fiole OPC (cu punct de rupere), care nu necesită pilire pentru
deschidere.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
5
Reacţii adverse importante atunci când este administrat pentru prevenirea travaliului
prematur:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)
Durere în piept (datorită problemelor inimii, cum ar fi angina). Dacă vi se întâmplă aceasta, spuneţi
imediat medicului sau asistentei medicale.
Următoarele reacţii adverse au fost observate, de asemenea, la toate medicamentele beta-agoniste, aşa
cum este Gynipral, atunci când este utilizat pentru a întârzia naşterea prematură.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• Tremor muscular
• Bătăi rapide ale inimii
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
• Transpiraţii
• Bătăi puternice ale inimii (palpitaţii),
• Hipotensiune arterială care poate cauza apatie sau ameţeală
• Niveluri scăzute ale potasiului în sânge care pot cauza slăbiciune musculară, sete sau senzaţie
de „cuie şi ace” pe piele.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane)
• Acumularea de lichid in plămân (edem pulmonar) care poate cauza dificultăţi de respiraţie.
Gynipral conţine substanţa activă hexoprenalină.
Gynipral este utilizat la femeile care au intrat pe neaşteptate în travaliu precoce (naştere prematură),
între săptămâna 22 şi 37 de sarcină, pentru a oferi o scurtă întârziere a naşterii copilului. Veţi primi
Gynipral pentru un maxim de 48 de ore. Acest lucru va oferi medicului dumneavoastră sau moaşei
timp să ia măsuri suplimentare care vor îmbunătaţi starea de sănatate a copilului.
Mai mult decât atât, Gynipral este utilizat pentru relaxarea uterului înainte, în timpul şi după
intervenţia chirurgicală de cerclaj, înainte de cezariană sau o versiune abdominală. Cum se utilizează Gynipral
Nu vă administraţi singură acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către
o persoană calificată să facă acest lucru după o analiză atentă a balanţei beneficiile Gynipral pentru
copilul dumneavoastră şi posibilele reacţii adeverse ale tratamentului pentru dumneavoastră.
Pentru întarzierea temporară a travaliului prematur
Vi se va administra Gynipral de către un medic din instituţiile specializate pentru a monitoriza
continuu sănătatea dumneavoastră şi a copilului pe perioada administrării.
Vor fi făcute următoarele determinări când este necesar:
• Tensiunea arterială şi ritmul inimii. Medicul dumneavoastră va lua în considerare reducerea
sau întreruperea dozei Gynipral în cazul în care ritmul inimii dumneavoastră depăseste 120 de
bătăi pe minut.
• Electrocadiograma (ECG, activitatea electrică a inimii dumneavoastră). Spuneţi imediat
medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri în piept în timpul tratamentului. Dacă există
modificări în înregistrarea ECG şi aveţi dureri în piept medicul dumneavoastră va opri
administrarea de Gynipral.
• Balanţa de apă şi săruri din organism. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă
aveţi tuse sau dificultăţi de respiraţie în timpul tratamentului. În cazul în care orice semne
indică faptul că există o acumulare de lichid în plămâni (de asemenea, cunoscut sub numele de
4
edem pulmonar) (de exemplu, tuse sau dificultăţi de respiraţie), medicul dumneavoastră poate
opri administrarea de Gynipral.
• Nivelul de zahăr din sânge şi apariţia pH-ului scăzut al corpului, cu o acumulare de lactat in
sângele dumneavoastră (de asemenea, cunoscută sub numele de acidoză lactică)
• Nivelul de potasiu din sânge (nivel scăzut de potasiu poate fi asociat cu un risc de bătăi
neregulate ale inimii)
Doze şi mod de administrare
Dozele menţionate reprezintă doar instrucţiuni generale, tocoliza necesitând doze individuale.
Tocoliză acută
Doza uzuală este de 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml ) administrată prin injectare intravenoasă. Ulterior,
dacă este necesar, se administrează Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/minut.
Tocoliză intensă
Tratamentul se începe cu 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml) administrat intravenos lent, în bolus şi se
continuă cu Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min.
Alternativ, se poate administra Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min, fără o
injectare prealabilă în bolus.
Tocoliză pe termen lung
Se recomandă administrarea Gynipral în perfuzie continuă lentă cu viteza de 0,075 μg/min.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Conţinutul unei fiole Gynipral 10 µg/2 ml, soluţie injectabilă trebuie administrat lent (timp de 5 – 10
minute) cu o seringă automat sau, dacă acest lucru nu este posibil, după diluare până la 10 ml cu
soluţie salină izotonă.
Metodă de administrare
Administrare intra-venoasă sau perfuzie intra-venoasă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Gynipral 10 µg/2 ml este ambalat în fiole OPC (cu punct de rupere), care nu necesită pilire pentru
deschidere.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
5
Reacţii adverse importante atunci când este administrat pentru prevenirea travaliului
prematur:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)
Durere în piept (datorită problemelor inimii, cum ar fi angina). Dacă vi se întâmplă aceasta, spuneţi
imediat medicului sau asistentei medicale.
Următoarele reacţii adverse au fost observate, de asemenea, la toate medicamentele beta-agoniste, aşa
cum este Gynipral, atunci când este utilizat pentru a întârzia naşterea prematură.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• Tremor muscular
• Bătăi rapide ale inimii
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
• Transpiraţii
• Bătăi puternice ale inimii (palpitaţii),
• Hipotensiune arterială care poate cauza apatie sau ameţeală
• Niveluri scăzute ale potasiului în sânge care pot cauza slăbiciune musculară, sete sau senzaţie
de „cuie şi ace” pe piele.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane)
• Acumularea de lichid in plămân (edem pulmonar) care poate cauza dificultăţi de respiraţie.
-3%
87.59 MDL
90.30 MDL
-3%
82.06 MDL
84.60 MDL
Indicaţii terapeutice
Eczemă endogenă (dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă
degenerativă, dishidrotică, numulară, vulgară, neclasificată, eczemă la copii.
Doze şi mod de administrare
Advantan aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
Advantan se aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
În general, durata utilizării nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor.
În cazul în care pielea se usucă excesiv în timpul utilizării Advantan cremă, ar trebui avută în
vedere trecerea la formularea cu conţinut mai mare de grăsime (Advantan unguent).
Populaţia pediatrică
Nu este necesară ajustarea dozelor când Advantan este administrat la copii şi adolescenţi. În
general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 4 săptămâni la copii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului
enumerate la pct. 6.1.. leziunilor tuberculoase sau sifilitice,
boli virale (de exemplu varicelă, herpes zoster),
acnee rozacee,
dermatită periorală,
ulceraţii,
acnee vulgară,
afecţiuni cutanate atrofice şi
reacţii cutanate post-vaccinare la nivelul zonelor care trebuie tratate. https://bit.ly/2T5RNA3
Eczemă endogenă (dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă
degenerativă, dishidrotică, numulară, vulgară, neclasificată, eczemă la copii.
Doze şi mod de administrare
Advantan aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
Advantan se aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
În general, durata utilizării nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor.
În cazul în care pielea se usucă excesiv în timpul utilizării Advantan cremă, ar trebui avută în
vedere trecerea la formularea cu conţinut mai mare de grăsime (Advantan unguent).
Populaţia pediatrică
Nu este necesară ajustarea dozelor când Advantan este administrat la copii şi adolescenţi. În
general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 4 săptămâni la copii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului
enumerate la pct. 6.1.. leziunilor tuberculoase sau sifilitice,
boli virale (de exemplu varicelă, herpes zoster),
acnee rozacee,
dermatită periorală,
ulceraţii,
acnee vulgară,
afecţiuni cutanate atrofice şi
reacţii cutanate post-vaccinare la nivelul zonelor care trebuie tratate. https://bit.ly/2T5RNA3
-3%
91.76 MDL
94.60 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie locală pentru orice femeie de vîrstă reproductivă (inclusiv la prezenţa
contraindicaţiilor pentru utilizarea contraceptivelor orale sau a dispozitivului intrauterin
(sterilet); după naştere şi în perioada de alăptare; după avort; în perioada de
premenopauză; la necesitatea contracepţiei episodice; la utilizarea sistematică а
contraceptivelor orale în cazul că s-a uitat sau s-a întîrziat administrarea unui
comprimat).
Ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă)
sau sterilet.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
A se administra intravaginal.
În poziţie culcată pe spate se introduce ovulul cît mai adînc în vagin, cu cel puţin 5 min.
înaintea actului sexual. Durata acţiunii preparatului – 4 ore.
ATENȚIE! Un ovul este indicat pentru un raport sexual. În cazul actului sexual repetat
se introduce obligatoriu un alt ovul.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi
<1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţii locale: rare - reacţii alergice, dermatită de contact, prurit şi senzaţia de arsură în
vagin şi/sau a penisului, micţiune dureroasă.
În caz de apariţie a reacţiilor adverse se va întrerupe utilizarea ovulelor Primatex.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la сlorură de benzalconiu sau alte componente ale preparatului, colpită,
ulceraţii sau iritarea mucoasei vaginului şi a uterului.
https://bit.ly/2T0yQib
Contracepţie locală pentru orice femeie de vîrstă reproductivă (inclusiv la prezenţa
contraindicaţiilor pentru utilizarea contraceptivelor orale sau a dispozitivului intrauterin
(sterilet); după naştere şi în perioada de alăptare; după avort; în perioada de
premenopauză; la necesitatea contracepţiei episodice; la utilizarea sistematică а
contraceptivelor orale în cazul că s-a uitat sau s-a întîrziat administrarea unui
comprimat).
Ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă)
sau sterilet.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
A se administra intravaginal.
În poziţie culcată pe spate se introduce ovulul cît mai adînc în vagin, cu cel puţin 5 min.
înaintea actului sexual. Durata acţiunii preparatului – 4 ore.
ATENȚIE! Un ovul este indicat pentru un raport sexual. În cazul actului sexual repetat
se introduce obligatoriu un alt ovul.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi
<1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţii locale: rare - reacţii alergice, dermatită de contact, prurit şi senzaţia de arsură în
vagin şi/sau a penisului, micţiune dureroasă.
În caz de apariţie a reacţiilor adverse se va întrerupe utilizarea ovulelor Primatex.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la сlorură de benzalconiu sau alte componente ale preparatului, colpită,
ulceraţii sau iritarea mucoasei vaginului şi a uterului.
https://bit.ly/2T0yQib
-3%
49.08 MDL
50.60 MDL
-3%
112.76 MDL
116.25 MDL
-3%
294.15 MDL
303.25 MDL
-3%
364.82 MDL
376.10 MDL
Acetatul de hidrocortizon face parte din grupa glucocorticosteroizilor naturali. Manifestă acţiune antişoc, antitoxică, imunosupresivă, antiexsudativă, antipruriginoasă, antiinflamatoare, desensibilizantă, antialergică. Inhibă reacţiile de hipersensibilitate, procesele proliferative şi exsudative în focarul de infecţie.
Osteoartrită, diverse monoartroze (ale articulaţiilor genunchiului, cotului, coxofemurală), artrită reumatică şi artrite de altă etiologie (cu excepţia artritelor de geneză tuberculoasă şi gonoreică). Periartrită scapulo-humerală, bursită, epicondilită, tendovaginită. Înainte de intervenţii chirurgicale pe articulaţii anchilozante. Ca terapie locală suplimentară la tratamentul sistemic cu corticosteroizi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare conţinutul fiolei se agită până la formarea unei suspensii omogene.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-5-50 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Timp de 24 ore adulţilor se poate de efectuat injecţii nu mai mult decât în trei articulaţii. Copiilor: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-530 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Acţiunea terapeutică a preparatului la administrarea intraarticulară se instalează peste 6-24 ore şi se menţine de la câteva zile până la câteva săptămâni. Administrarea repetată a preparatului e posibilă peste 3 săptămâni. Preparatul nu se administrează nemijlocit în tendon, de aceea în tendinită preparatul se introduce în teaca tendonului. Preparatul nu poate fi utilizat pentru terapia corticosteroidă sistemică. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Infecţiile intraarticulare. Primul trimestru de sarcină. Afecţiuni infecţioase şi septicemie fără tratament antibacterian. Sindromul Iţenco-Cushing. Tratamentul afecţiunilor tendonului Achile. Perioada de vaccinare. Ulcer peptic gastric şi duodenal. Osteoporoza. Tendinţă la tromboembolii. Insuficienţă renală. Hipertensiune arterială severă. Herpes simplex. Varicela. Tuberculoza în forma activă. Sifilis.
Osteoartrită, diverse monoartroze (ale articulaţiilor genunchiului, cotului, coxofemurală), artrită reumatică şi artrite de altă etiologie (cu excepţia artritelor de geneză tuberculoasă şi gonoreică). Periartrită scapulo-humerală, bursită, epicondilită, tendovaginită. Înainte de intervenţii chirurgicale pe articulaţii anchilozante. Ca terapie locală suplimentară la tratamentul sistemic cu corticosteroizi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare conţinutul fiolei se agită până la formarea unei suspensii omogene.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-5-50 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Timp de 24 ore adulţilor se poate de efectuat injecţii nu mai mult decât în trei articulaţii. Copiilor: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-530 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Acţiunea terapeutică a preparatului la administrarea intraarticulară se instalează peste 6-24 ore şi se menţine de la câteva zile până la câteva săptămâni. Administrarea repetată a preparatului e posibilă peste 3 săptămâni. Preparatul nu se administrează nemijlocit în tendon, de aceea în tendinită preparatul se introduce în teaca tendonului. Preparatul nu poate fi utilizat pentru terapia corticosteroidă sistemică. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Infecţiile intraarticulare. Primul trimestru de sarcină. Afecţiuni infecţioase şi septicemie fără tratament antibacterian. Sindromul Iţenco-Cushing. Tratamentul afecţiunilor tendonului Achile. Perioada de vaccinare. Ulcer peptic gastric şi duodenal. Osteoporoza. Tendinţă la tromboembolii. Insuficienţă renală. Hipertensiune arterială severă. Herpes simplex. Varicela. Tuberculoza în forma activă. Sifilis.
-3%
86.77 MDL
89.45 MDL