Ginecologie și hormoni sexuali

CE ESTE MIROPRISTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Miropriston conţin mifepristonă, care este un antihormon cu efect de blocare a
progesteronului, un hormon necesar pentru continuarea sarcinii. Prin urmare, Miropriston poate
determina întreruperea sarcinii. El poate fi utilizat şi pentru a înmuia şi a deschide cervixul (colul
uterin).
Miropriston este recomandat pentru a fi utilizat:
1) întreruperea unei sarcini prin tratament medical, nu mai târziu de 42 zile de la prima zi a ultimului
ciclu menstrual, în asociere cu misoprostol.
2) pregătirea și provocarea nașterii
CUM SĂ LUAȚI MIROPRISTON COMPRIMATE
Luați întotdeauna Miropriston comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Preparatul se va administra în instituţii medicale, care vă poate acorda ajutorul de urgență, în
prezența ginecologului sau personalului autorizat.
Întreruperea dezvoltării sarcinii intrauterine prin tratament medical
- În prezența medicului veți administra 3 comprimate (600 mg) cu 100 ml apă fiartă.
Comprimatele se administrează oral peste 1-1,5 ore după mese (dejun uşor)
- Dacă timp de 45 min. ați vomitat anunțați medicul dumneavoastră, trebuie să administrați
medicamentele din nou.
- Pentru mărirea eficacității, peste 36-48 ore după administrarea mifepristonei, dumneavoastră
trebuie să administrați 400 μg misoprostol, sub supravegherea personalului medical și nu mai
puţin de 3 ore după administrare se vă aflați tot sub supraveghere.
- În unele cazuri mifepristona nu provoacă avort, deaceia peste 10-14 zile vă veți adresa
medicului, pentru verificarea expulzării embrionului din uter. Dacă avortul nu a fost complet
sau sarcina se dezvoltă în continuare medicul vă va propune de a face avort prin altă metodă,
deoarece mifepristona poate avea o acțiune negativă asupra fătului. (Vezi ”Sarcina și
alăptarea”).
Pregătirea şi inducerea naşterii
În prezența medicului veți administra 1 comprimat (200 mg) Miropriston, peste 24 ore veți
administra repetat 1 comprimat (200 mg) Miropriston.
Dacă ați luat mai mult Miropriston comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
În cazul ingestiei accidentale masive, pot apărea semne de insuficienţă suprarenaliană. În caz de
supradozare adresați-vă imediat la medic.

Indicații terapeutice
Dexamethason se administrează intravenos sau intramuscular în cazuri urgente sau
când tratamentul oral este imposibil.
Afecțiuni endocrine:
- terapie de substituție pentru insuficiența primară și secundară (hipofizară) a
corticosuprarenalelor (cu excepția insuficienței suprarenale acute, când sunt mai
potrivite cortizonul sau hidrocortizonul, datorită acțiunii lor mineralocorticoide
puternice),
- hiperplazie suprarenală congenitală,
- tiroidită subacută și formele severe de tiroidită prin iradiere.
Afecţiuni reumatice: ca terapie pe perioada în care medicamentul de bază nu este încă
eficient şi la pacienţii la care efectele analgezice şi antiinflamatorii ale
antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) au fost nesatisfăcătoare:
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită juvenilă cronică, manifestări extraarticulare în
artrită reumatoidă (afectări pulmonare, cardiace, oculare, vasculită cutanată);
- afecțiuni sistemice ale țesutului conjunctiv;
- sindroame vasculitice.
Afecţiuni cutanate:
- pemfigus;
- forme severe de eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson),
- dermatita exfoliativă;
- dermatită buloasă herpetiformă;
- eritem exsudativ (forme severe);
- eritem nodular;
- dermatită seboreică (formă severă);
- psoriazis (formă severă);
- urticarie (care nu răspunde la tratamentul standard);
- micoză fungoidă;
- dermatomiozită;
- sclerodermie;
- edem Quincke.
Afecţiuni alergice (care nu răspund la tratamentul convenţional):
- astm bronşic;
- dermatită de contact;
- dermatită atopică;
- boala serului;
- rinită alergică;
- hipersensibilitate la medicamente;
- urticarie după o transfuzie de sânge.
Afecţiuni oculare:
- tulburări care periclitează vederea (corioretinită centrală acută, nevrita nervului
optic);
- reacţii alergice (conjunctivită, uveită, sclerită, cheratită, irită);
- afecţiuni sistemice ale sistemului imunitar (sarcoidoză, arteriită temporală);
- modificări proliferative în orbită (oftalmopatie endocrină, pseudotumori);
- oftalmie simpatică;
- tratament imunosupresor în transplant de cornee.
Medicamentul se administrează parenteral sau local (prin administrare
subconjunctivală, retrobulbară sau parabulbară).
Afecţiuni gastrointestinale:
- colita ulceroasă (exacerbări severe);
- boala Crohn (exacerbări severe);
- hepatită cronică autoimună;
- reacţie de reject după transplant hepatic.
Afecţiuni respiratorii:
- sarcoidoză (simptomatică);
- bronşiolită acută toxică;
- bronşită cronică și astm bronșic (exacerbări acute),
- tuberculoză pulmonară fulminantă sau diseminată (în combinaţie cu tratament
antituberculos adecvat);
- berilioză (inflamaţie granulomatoasă);
- pneumonie prin iradiere sau aspirare.
Afecţiuni hematologice:
- anemie aplastică congenitală sau dobândită;
- anemie hemolitică autoimună;
- trombocitopenie secundară la adulţi;
- eritroblastopenie;
- leucemie limfoblastică acută (tratament de inducţie);
- purpură trombocitopenică idiopatică (doar administrarea intravenoasă,
administrarea intramusculară este contraindicată).
Afecţiuni renale:
- tratament imunosupresiv în transplant renal;
- inducerea diurezei sau reducerea proteinuriei în sindromul nefrotic idiopatic (fără
uremie), precum şi insuficienţă renală în lupusul eritematos sistemic.
Afecţiuni maligne:
- tratamentul paliativ al leucemiei şi limfomului la adulţi;
- leucemie acută la copii;
- hipercalcemie în afecţiuni maligne.
Edem cerebral:
- edem cerebral din cauza tumorilor cerebrale primare sau metastatice,
craniotomie sau plăgi în regiunea craniană.
Şoc:
- șoc care nu răspunde la tratamentul clasic;
- șoc la pacienții cu insuficiență corticosuprarenală;
- șoc anafilactic (intravenos, după administrarea adrenalinei);
- în perioada preoperatorie pentru prevenirea șocului în insuficiență
corticosuprarenală suspectată sau stabilită.
Alte indicatii:
- meningită tuberculoasă cu bloc subarahnoidian (în asociere cu terapia
antituberculoasă adecvată);
- trichineloza cu afectare neurologică sau miocardică;
- tumoare chistică a unei aponevroze sau a unui tendon (ganglion).
Indicații pentru administrarea intra-articulară sau în țesuturile moi a dexametazonei:
- artrită reumatoidă (inflamația severă a unei articulații individuale);
- spondilită anchilozantă (atunci când articulațiile inflamate nu răspund la
tratamentul convențional);
- artrită psoriazică (de tip oligoarticular și tenosinovită);
- monoartrită (după evacuarea lichidului din articulație);
- osteoartrită articulară (doar în caz de sinovită și prezența exudatului);
- reumatism extra-articular (epicondilită, tenosinovită, bursită).
Administrare locală (injecții intralezionale):
- cheloizi;
- leziuni hipertrofice, inflamate și infiltrate în lichen, psoriazis, granulom inelar,
foliculita sclerozantă, lupus discoid și sarcoidoză cutanată;
- alopecie localizată. Doze și mod de administrare
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte în funcție de boală, durata
estimată a tratamentului, toleranța la corticosteroizi și răspunsul la tratament.
Soluția poate fi administrată intravenos (prin injectare sau prin infuzie cu soluție
glucoză sau soluție fiziologică), intramuscular și local (intra-articular, în leziuni ale
pielii, în țesuturile moi).
Administrarea parenterală
Dexametazona se administrează parenteral, în cazuri urgente, când terapia orală nu
este posibilă și în prezența stărilor enumerate la pct. Indicații terapeutice.
Soluția se administrează prin injecție intravenoasă sau intramusculară, sau prin
perfuzie intravenoasă (cu soluție glucoză sau soluție fiziologică).
Dozele zilnice medii inițiale recomandate pentru administrare intravenoasă sau
intramusculară variază de la 0,5 mg la 9 mg, sau mai mult, dacă este necesar. Dozele
inițiale de dexametazonă trebuie administrate până când se obține un răspuns clinic,
apoi doza trebuie redusă treptat la cel mai mic nivel care manifestă eficacitate clinică.
Când se administrează doze mari pentru mai mult de câteva zile, doza trebuie redusă
treptat pe parcursul mai multor zile consecutive sau chiar pe o perioadă mai lungă.
Administrare locală
Pentru administrare intra-articulară doza unică recomandată de dexametazonă este
de la 0,4 mg la 4 mg. Doza depinde de dimensiunile articulației afectate. Doza uzuală
pentru articulațiile mari este de la 2-4 mg dexametazonă și de 0,8-1 mg în cazul
articulațiilor mici. Injecțiile intra-articulare pot fi repetate după 3-4 luni. Se
recomandă efectuarea a 3-4 injecții într-o articulație individuală pe parcursul vieții și
medicamentul nu trebuie administrat în mai mult de 2 articulații în același timp. O
administrare mai frecventă poate duce la deteriorarea cartilajului articular și necroză
osoasă.
Doza uzuală pentru administrarea intrabursala este 2-3 mg dexametazona, pentru
administrare în tecile tendoanelor - 0,4-1 mg, iar pentru fiecare tendon – 1-2 mg.
Pentru injectare intralezionala este utilizată aceeași doză de dexametazonă ca și la
administrarea intra-articulară. Medicamentul poate fi infiltrat în maximum două leziuni
în același timp.
Doza recomandată pentru infiltrarea în țesuturile moi (periarticulară) este de 2-6 mg
dexametazonă.
Copii și adolescenți
Doza pentru injecție intramusculară în terapia de substituție este de 0,02 mg/kg
greutate corporală sau 0,67 mg/m2
suprafață corporală, divizată în 3 doze,
administrate la fiecare a treia zi, sau 0,008-0,01 mg/kg greutate corporală, sau 0,2-
0,3 mg/m2
suprafață corporală zilnic.
Pentru alte indicații, doza recomandată este de 0,02-0,1 mg/kg greutate corporală
sau 0,8-5 mg/m2
suprafață corporală, administrată o dată la 12-24 ore.
Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani), pacienții cu insuficiență hepatică și renală
Se recomandă precauție specială și supraveghere medicală atentă la pacienții cu
vârsta peste 65 de ani, pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi pct. 4.4).
Dozele echivalente de corticosteroizi
Dexametazonă 0,75 mg Prednison 5 mg
Cortizon 25 mg Metilprednisolon 4 mg
Hidrocortizon 20 mg Triamcinolon 4 mg
Prednisolon 5 mg Betametazonă 0,75 mg
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.
6.1.
Infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute (atunci când nu a fost instituită
terapie adecvată).
Sindromul Cushing.
Vaccinarea cu vaccinuri vii.
Administrarea concomitentă a ritodrinei cu dexametazonă în timpul travaliului,
deoarece poate cauza deces matern din cauza edemului pulmonar (vezi pct. 4.5).
Administrarea intramusculară este contraindicată pacienților cu tulburări severe ale
hemostazei.

Vitamine CI-KLIM pentru femei 45+ Supliment
alimentar
Recomandat ca supliment alimentar pentru femei în timpul menopauzei.
Conține extract de cimicifuga pentru ameliorarea simptomelor menopauzei. Recomandat ca sursă de vitamine A, B1, B2, B6, E, acid folic și seleniu.
Adulții iau câte 1 comprimat o dată pe zi la mese. Durata de utilizare este de 2 luni. Se recomandă consultarea unui medic sau farmacist înainte de utilizare.
Nu utilizați acest supliment alimentar ca înlocuitor pentru o dietă completă și echilibrată.
Nu depășiți doza zilnică recomandată. A nu se lasa la indemana copiilor.
Avertismente: nu se utilizează în caz de intoleranță individuală la componente, în timpul sarcinii și alăptării. A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții cu cancer. Este posibilă interacțiunea cu medicamente care conțin estrogen.

Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:

Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.

Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.

Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.

Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO

Indicaţii terapeutice
Clobetazolul este un corticosteroid topic foarte potent, indicat adulţilor, vârstnicilor şi copiilor peste
1 an, pentru alinarea manifestărilor inflamatorii şi a pruritului din dermatozele sensibile la
corticoterapie.
Dermovate cremă este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- dermatoze care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid
- alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu corticosteroizi cu acţiune
mai slabă.
Doze şi mod de administrare
Crema este adecvată utilizării pentru suprafeţe umede şi supurante
Adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 1 an
Se aplică în strat subţire astfel încât să acopere întreaga zonă afectată şi se fricţionează uşor, o dată
sau de două ori pe zi, timp de până la 4 săptămâni, până când se observă o ameliorare, apoi se
reduce frecvenţa aplicărilor sau se schimbă tratamentul cu un preparat cu potenţă mai mică. Se lasă
un timp suficient pentru absorbţie după fiecare aplicare, înainte de a aplica o cremă emolientă.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Dermovate pentru a controla exacerbările.
Dacă este necesar, în cazul leziunilor mai rezistente, mai ales în prezenţa hiperkeratozei, efectul
clobetazolului poate fi intensificat prin aplicarea unei pelicule de polietilenă peste zona afectată
(pansament ocluziv).
De obicei, pentru obţinerea unui răspuns satisfăcător, pansamentul ocluziv se utilizează numai în
timpul nopţii. Ameliorarea ulterioară poate fi menţinută, de regulă, prin aplicarea fără pansament
ocluziv.
Dacă afecţiunea se înrăutăţeşte sau nu se îmbunătăţeşte în decurs de 2-4 săptămâni, diagnosticul şi
tratamentul trebuie reevaluate.
Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni. Dacă este necesar tratament continuu,
trebuie utilizată o substanţă activă mai puţin potentă.
Doza maximă pe săptămână nu trebuie să depăşească 50 g per săptămână.
Dermatită atopică (eczemă)
Terapia cu clobetazol trebuie discontinuată treptat, o dată ce se obţine controlul şi apoi terapia de
întreţinere trebuie continuată cu o cremă emolientă.
La discontinuarea bruscă a clobetazolului, poate reapărea dermatoza preexistentă.
Dermatoze rezistente la alte tratamente
Pacienţi cu recăderi frecvente
O dată ce un episod acut a fost tratat eficient cu o cură continuă de corticosteroizi topici, se poate
lua în considerare administrarea intermitentă (o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, fară pansament
ocluziv). Acest lucru s-a dovedit eficient în reducerea frecvenţei recăderilor.
Aplicările trebuie continuate pe toate zonele afectate anterior sau pe zonele cunoscute ca pasibile de
recăderi. Regimul trebuie combinat cu o utilizare zilnică de rutină a unei creme emoliente. Boala,
precum şi beneficiile şi riscurile tratamentului continuu, trebuie reevaluate în mod regulat.
Copii
Clobetazolul este contraindicat la copiii cu vârste sub 1 an.
La copii este mai probabil să apară reacţiile adverse locale şi sistemice ale corticosteroizilor topici şi
în general, copiii necesită tratament mai scurt şi cu agenţi mai puţin potenţi decât adulţii.
Este necesară prudenţă la administrarea propionatului de clobetazol, pentru a asigura cantitatea
minimă necesară care furnizează un efect terapeutic.
Vârstnici
Studiile clinice nu au identificat diferenţe între răspunsurile la tratament ale vârstnicilor şi ale
pacienţilor mai tineri. În rândul pacienţilor vârstnici, frecvenţa mai mare a declinului funcţiei renale
sau hepatice poate determina întârzierea eliminării, în cazul în care are loc absorbţia sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă
cât mai scurtă de timp.
Insuficienţă renală/hepatică
În caz de absorbţie sistemică (când aplicaţiile se fac pe o suprafaţă mare, pentru o perioadă lungă de
timp), metabolismul şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul de toxicitate sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă
cât mai scurtă de timp..
Contraindicaţii
Dermovate este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţi
- infecţii cutanate netratate
- acnee rozacee
- acnee vulgară
- prurit fără inflamaţie
- prurit perianal şi genital
- dermatită periorală
- dermatoze la copii cu vârsta sub 1 an, incluzând dermatita.
https://bit.ly/2T3wmzs

Indicaţii terapeutice
Neopregnan ovule este indicat pentru:
1. Tratamentul sindromului premenstrual, inclusiv tensiunea si depresia premenstruala.
2. Tratamentul depresiei puerperale.
3. Suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA).
4. Insuficiență luteică absolută și relativă:
a. Substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa totală
de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite).
b. Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii.
c. În caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
4.2. Doze şi mod de administrare
Pentru tratamentul sindromului premenstrual si al depresiei puerperale
200 mg zilnic până la 400 mg de doua ori pe zi, vaginal sau rectal. În caz de sindrom premenstrual
tratamentul trebuie iniţiat la ziua a 14-a a ciclului menstrual şi continuat până la debutul
menstruației. Daca simptomele sunt prezente la momentul ovulației tratamentul trebuie inițiat la
ziua a 12-a.
Pentru suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA)
400 mg administrat vaginal de doua ori pe zi incepând cu prelevarea ovocitelor. Administrarea
Neopregnan ovule trebuie continuată timp de 38 de zile, în caz de confirmare a sarcinii.
Pentru tratamentul insuficienței luteice absolute si relative
Dozele recomandate de progesteron sunt de la 200 mg până la 800 mg pe zi divizate în 1-2 prize.
Doza se va ajusta individual în dependență de situația clinică concretă, la indicațiile medicului.
Doza maximă nictimerală de progesteron este de 800 mg pe zi.
Utilizarea in populații speciale: Nu exista experiență de utilizare a Neopregnan ovule la pacienții cu
insuficiență hepatică sau renală.
Populația pediatrică: Utilizarea Neopregnan ovule nu este relevantă la populația pediatrică.
Vârstnici: Nu au fost obținute date clinice la femei cu vârsta peste 65 ani.
4.3. Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
 hemoragii vaginale nediagnosticate;
 cancer sensibil la progesteron, diagnosticat sau suspectat;
 porfirie;
 disfuncție sau maladie hepatică severă;
 avort ratat sau sarcină extrauterină cunoscută;
 tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, active sau în antecedente. https://bit.ly/3xvQA3N

Ce este Dexamethason 0,1 % şi pentru ce se utilizează
Medicamentul conţine dexametazonă, care manifestă acţiune antiinflamatoare,
antialergică şi antipruriginoasă.
Dexamethason 0,1 % este utilizat:
- în caz de procese alergice şi inflamatorii, acute şi cronice, cu implicarea globului
ocular;
- după intervenţii chirurgicale şi traume cu perforarea globului ocular;
- în caz de arsuri oculare termice sau chimice în perioada tardivă.
Cum să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
În procesele inflamatorii acute:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 4-5 ori pe zi timp de 2 zile, apoi
câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4-6 zile.
În procesele inflamatorii cronice:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2 ori pe zi timp de 3-6
săptămâni. Durata tratamentului nu va depăşi 6 săptămâni.
În perioada postoperatorie şi posttraumatică, în funcţie de gradul intensităţii
manifestărilor inflamatorii:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2-4 ori pe zi timp de 2-4
săptămâni:
 în ziua operaţiei sau a doua zi după intervenţie chirurgicală în glaucom;
 începând din a 8-a zi după operaţia de extragere a cataractei, intervenţie de
corijare a strabismului, decolarea retinei şi din momentul traumei.
Modul de administrare
Medicamentul este destinat doar pentru uz oftalmic – în sacul conjunctival.
Este interzis de atins vârful picurătorului, deoarece se poate de contaminat conţinutul
flaconului.
1. Înainte de instilarea medicamentului spălaţi-vă bine pe mâini.
2. Agitaţi flaconul înainte de utilizare.
3. Deşurubaţi capacul flaconului
4. Lăsaţi capul uşor pe spate şi trageţi pleoapa în jos, până când se formează un
„buzunar” între pleoapă şi ochi.
5. Întoarceţi flaconului şi apăsaţi uşor pereţii cu degetul mare şi degetul indicator
astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de medicament în ochi. Nu atingeţi
vârful picurătorului de ochi sau de pleoapă. Dacă picătura nu a nimerit în ochi,
eliberaţi încă una.
6. Nemijlocit după instilarea Dexamethason 0,1 % apăsaţi cu un deget unghiul intern
al ochiului, timp de 1 minut. Aceasta va permite reducerea riscului dezvoltării
reacţiilor adverse sistemice.
7. Dacă medicul va indicat să instilaţi medicamentul şi în celălalt ochi, repetaţi
acţiunile din punctele 4, 5 şi 6.
8. Picurătorul este elaborat astfel, încât să măsoare picăturile cu precizie, de aceea nu
trebuie să lărgiţi orificiul lui.
9. După instilare închideţi flaconul, dar nu înşurubaţi capacul prea strâns.
Se recomandă de instilat sistematic medicamentul pe toată perioada de tratament,
indicată de medic.
Dacă utilizaţi mai mult Dexamethason 0,1 % decât trebuie
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca reacţii adverse sistemice ale
dexametazonei.
Ingestia accidentală a suspensiei nu conduce la dezvoltarea reacţiilor adverse grave.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Dacă aţi uitat să instilaţi o doză, instilaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se
apropie momentul instilării următoarei doze, omiteţi pe cea precedentă şi instilaţi
următoarea doză conform schemei de dozare indicate. Nu instilaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată de medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3ke86Ge

Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:

Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.

Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.

Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.

Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.

LIDBREE 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină
lidocaină


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree
3. Cum să utilizați Lidbree
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lidbree
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. Ce este Lidbree şi pentru ce se utilizează

Lidbree este un gel cu efect de amorțire utilizat pentru a preveni durerea din timpul procedurilor ginecologice, cum este introducerea unor dispozitive contraceptive în uter și biopsiile care recoltează probe de țesut pentru analize de laborator din timpul examinărilor ginecologice, la femei adulte și adolescente cu vîrsta de cel puțin 15 ani. Conține ca substanță activă lidocaină, un anestezic local de tip amidă (care amorțește părțile corpuluila nivelul cărora este aplicat).

Cum acționează Lidbree

După aplicarea gelului este nevoie de 2 până la 5 minute înainte ca zona genitală (mucoasa) să fie amorțită. S-a dovedit că gelul reduce durerea din timpul procedurilor ginecologice și până la cel puțin 30 minute după procedură. După 1 oră efectul de calmare a durerii s-a epuizat.


2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Lidbree

Nu utilizați Lidbree dacă sunteţi alergică la lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii

Numai pentru utilizare cervicală și intrauterină. După utilizarea gelului pentru inserția contraceptivelor intrauterine (dispozitive contraceptive intrauterine, DIU), în unele cazuri pot să apară sângerare și/sau durere excepțională, după inserții dificile. În astfel de cazuri, trebuie efectuate imediat examinare fizică și echografie pentru a exclude perforația uterului sau a colului uterin (gâtul uterului). În medie, s-a raportat că 1 din 1000 inserții DIU provoacă perforație.

Spuneți-i persoanei care vă va aplica Lidbree:
- Dacă aveți un ritm anormal al bătăilor inimii (bloc parțial sau total de conducere la nivelul inimii), deoarece anestezicele locale îl pot afecta.
- Dacă urmați tratament pentru un ritm anormal al bătăilor inimii [cu așa-numitele blocante ale canalelor de potasiu sau antiaritmice de clasă III (de exemplu amiodaronă)], deoarece efectele la nivelul inimii se pot amplifica.
- Dacă aveți o afecțiune numită porfirie acută (o afecțiune care apare în cadrul unei familii, în legătură cu una dintre proteinele din sângele dumneavoastră). Lidocaina poate provoca crize de porfirie și trebuie prescrisă numai pacienților cu porfirie acută, pentru indicații stricte sau în urgență.
- Dacă aveți o stare generală proastă de sănătate.

Copii şi adolescenţi
Copiilor și adolescentelor cu vârsta sub 15 ani nu trebuie să li se administreze acest medicament din cauza riscului de apariție a reacțiilor adverse datorită concentrațiilor crescute de lidocaină din sânge.

Lidbree împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau profesionistului în domeniul sănătății dacă aţi luat recent orice alte medicamente care conțin lidocaină, sau medicamente utilizate în tratamentul ritmului anormal al bătăilor inimii (antiaritmice, cum este mexiletina, sau antiaritmice de clasă III cum este amiodarona), deoarece efectele lor la nivelul inimii s-ar adăuga efectelor lidocainei.

Sarcina şi alăptarea
Pe baza experienței de lungă durată, nu se cunoaște dacă utilizarea lidocainei în timpul sarcinii determină apariția reacțiilor adverse la copilul nou-născut.

Lidocaina poate pătrunde în laptele matern, dar în cantități atât de mici încât, în general, nu există niciun risc să aibă vreun efect asupra nou-născutului alăptat la sân. De aceea, alăptarea poate continua în cazul tratamentului cu Lidbree.

Nu se cunoaște vreun efect al lidocainei asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lidbree nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lidbree conţine ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil) și hidroxitoluen butilat (E 321)
Ricinoleatul de macrogolglicerol poate provoca reacții alergice severe.
Hidroxitoluenul butilat (E 321) poate provoca iritație la nivelul membranelor mucoase.


3. Cum să utilizați Lidbree

Gelul cu efect de amorțire vă va fi aplicat de medicul dumneavoastră sau de către moașă (asistenta medicală) pas cu pas, începând cu introducerea în uter.

Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescentelor cu greutate corporală mică, sub 30 kg, trebuie să li se administreze o doza redusă.

Dacă vi se administrează mai mult Lidbree decât trebuie
La administrarea în dozele recomandate, acest lucru nu este de așteptat; cu toate acestea, informați-vă imediat medicul sau asistenta medicală dacă simțiți senzația de amorțeală la nivelul buzelor sau a limbii, senzație de cap ușor, țiuituri în urechi (tinitus) sau dacă întâmpinați dificultăți în a vorbi sau a vedea clar(tulburări de vedere) deoarece acestea ar putea fi primele semne ale concentrațiilor mari de lidocaină în sânge. Uneori pot apărea spasme musculare sau tremurături (tremor) sau o pauză în respirație (apnee), iar atunci medicul dumneavoastră sau asistenta medicală trebuie să se asigure imediat că respirați corect (susținerea căilor respiratorii) și să vă adminsitreze anticonvulsivante.


4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse prezentate după utilizarea Lidbree pentru inserția contraceptivelor la nivelul pântecului (uter) sunt similare celor prezentate în cazul inserției fără Lidbree.

Reacțiile adverse posibile sunt:
- Reacții adverse foare frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață (senzație de rău).
- Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): amețeli, durere de cap, senzații neplăcute la nivelul abdomenului.

Cum se păstrează Lidbree

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (lună-an) înscrisă pe cutie și seringă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lidbree
- Substanţa activă este lidocaină. Fiecare ml gel cu cedare intrauterină conţine lidocaină 42 mg.
- Celelalte componente sunt:
- Ricinoleat de macrogolglicerol (ulei de castor polioxil)
- Poloxamer  (conține hidroxitoluen butilat (E 321))
- Ascorbat de sodiu (E 301)
- Acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului
- Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului
- Apă pentru soluții injectabile.

Cum arată Lidbree şi conţinutul ambalajului

Medicamentul este un gel cu cedare intrauterină (în pântec) care, la temperatura camerei, este un lichid vâscos, steril, limpede până la aproape limpede, de culoare ușor brun-gălbuie, care conține lidocaină 42 mg/ml. Compoziția se transformă reversibil în gel în funcție de temperatură, iar la temperatura corpului este gel (se transformă în gel vâscos la creșterea temperaturii). Lidbree 42 mg/ml gel cu cedare intrauterină este furnizat într-o seringă preumplută sterilă a 10 ml, ambalată într-un blister. Un aplicator steril cu un fixator Luer care se blochează, compatibil cu seringa preumplută, este furnizat într-o pungă separată, în aceeași cutie. Din dispozitivul seringă-aplicator pot fi eliminați 8,5 ml gel.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapesta
Ungaria

Ondansetron-BP 4 mg comprimate


Ondansetron-BP 8 mg comprimate


Ondansetron



1. CE ESTE ONDANSETRON-BP COMPRIMATE Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ


Ondansetron-BP comprimate conţine ondansetron, un compus care aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai serotoninei (5HT3). Medicamentele utilizate în tratamentul cancerului, radioterapie sau proceduri chirurgicale pot determina senzaţie şi stare de rău (greaţă şi vărsă­turi). Ondansetron-BP comprimate este utilizat pentru prevenirea şi / sau tratamentul senzaţiei de greaţă şi vărsăturilor induse de aceste medica­mente sau de proceduri chirurgicale.



2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ONDANSETRON-BP COMPRIMATE Nu utilizaţi Ondansetron-BP comprimate


-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ondansetron sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); Atenţionări şi precauţii


înainte să utilizaţi Ondansetron-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

-suferiţi de boli ale ficatului;


-suferiţi de constipaţie severă sau aveţi blocaj intestinal;*


-aţi avut vreodată probleme cu inima sau aveţi bătăi neregulate ale inimii (aritmii);


-aţi suferit ©-intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea polipilor sau amigdalelelor


-dacă aveţi probleme cu nivelul sărurilor, precum potasiu, sodiu sau magneziu din sînge.



Ondansetron-BP comprimate împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Luaţi unul din următoarele medicamente?

•Apomorfină


•Fenitoină (pentru convulsii)


•Carbamazepină (pentru convulsii, tulburări bipolare, dureri severe la nivelul feţei- neuralgie trigeminală)


•Rifampicină (folosită pentru tratarea infecţiilor bacteriene, tuberculozei sau leprei)


•Medicamente anti-aritmice sau beta-blocante utilizate pentru a trata problemele inimii


•Medicamente precum antraciclinele care pot creşte riscul apariţiei bătăilor neregulate ale inimii în timpul utilizării de ondansetron


•Tramadol (pentru durere moderată pînă la acută)


Vă rugăm să informaţi medicul despre acestea înainte de a lua ondansetron.


Ondansetron-BP comprirrfate împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Administrarea Ondansetron-BP comprimate nu este influenţată de ingestia alimentelor sau băuturilor.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luaţi Ondansetron-BP comprimate în cazul în care este posibil să fiţi gravidă.

Este probabil ca ondansetronul să treacă în laptele matern. Vă rugăm să evitaţi alăptarea dacă luaţi Ondansetron-BP comprimate.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ondansetron-BP comprimate nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Ondansetron-BP comprimate conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medi­cament.



3. CUM SĂ UTILIZAŢI ONDANSETRON-BP COMPRIMATE


Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ondansetron comprimate nu trebuie administrat la copii cu vîrsta sub 6 ani, datorită pericolului de sufocare.

Tratamentul aretei si vărsăturilor produse de dtostatice şi radioterapie:

Doza de ondansetron recomandată pentru adulţi este de 8 mg cu 1-2 ore înainte de tratament şi 8 mg la 12 ore după tratament.

Pentru efectul emetic întîrziat sau prelungit, după primele 24 de ore, tratamentul trebuie continuat pînă la 5 zile cu o doză de 8 mg de două ori pe zi. Pentru copiii cu vîrsta peste 5 ani şi adolescenţi medicul dumneavoastră va decide doza în funcţie de vîrstă şi suprafaţa corporală sau greutatea corpului copilului.

Vă rugăm să vă asiguraţi că luaţi comprimatele aşa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră.

Greaţa si vărsăturile oost-operatorii


Doza uzuală pentru adulţi este de 16 mg cu o oră înainte de anestezie sau de 8 mg înainte urmate de două doze de 8 mg la cîte 8 ore.

Copiii (cu vîrsta peste 6 ani) şi adolescenţii (sub 18 ani): Medicul poate decide administrarea unei injecţii în detrimentul comprimatelor.

Pacienţii cu afecţiuni hepatice

Dacă aveţi afecţiuni hepatice, doza maximă recomandată este« mg/zi. Dacă aţi făcut sau urmează să faceţi teste pentru a verifica funcţiile ficatului, Ondansetron-BP comprimate poate afecta rezultatele acestor teste.

Dacă utilizaţi mai mult Ondansetron-BP comprimate decît trebuie

în acest caz contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.

Va rugăm sa luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ondansetron-BP comprimate

Dacă aţi uitat să luaţi comprimatele, luaţi unul cît mai repede posibil. Dacă aţi uitat să luaţi o doză şi nu manifestaţi greaţă sau vărsături, luaţi următoa­rea doză la ora recomandată de medicul dumneavoastră. Dacă aveţi greţuri (vărsături) în interval de o oră după ce aţi luat doza, mai luaţi o doză. Dacă încetaţi să utilizaţi Ondansetron-BP comprimate

Nu sunt necesare precauţii speciale atunci cînd încetaţi să mai luaţi Ondansetron-BP comprimate.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



4. REACŢII ADVERSE POSIBILE


Ca toate medicamentele, Ondansetron-BP comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Multe efecte adverse sunt în general blînde şi efectele adverse dispar după încetarea utilizării Ondansetron-BP comprimate.

Reacţiile adverse pot fi:

Foarte frecvente: apar la mai mult de 1 pacient din 10

-dureri de cap.


Frecvente: apar la mai puţin de 1 pacient din 10, dar la mai mult de 1 pacient din 100

-bufeuri;


-constipaţie;


-modificări ale rezultatelor testelor funcţiilor ficatului.


Mai puţin frecvente: apar la mai puţin de 1 pacient din 100, dar la mai mult de 1 pacient din 1000

-convulsii, mişcări musculare anormale sau rigiditate musculară, mişcare necontrolată a ochilor, bătăi lente sau neregulate ale inimii, scăderea tensiunii arteriale, dureri în piept şi o creştere în testele funcţiei hepatice (cel mai frecvent la pacienţii trataţi prin chimioterapie cu cisplatină). în cazul în care observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cît mai curînd posibil;


-sughiţ.


Rare: apar ia mai puţin de 1 pacient din 1000, dar la mai mult de 1 pacient din 10000

-reacţii de hipersensibilitate, inclusiv durere bruscă în piept, respiraţie şuierătoare, umflarea pleoapelor, feţei, buzelor sau limbii, erupţii cutanate, urticarie sau pete roşii. Solicitaţi imediat asistenţă medicală în cazul în care prezentaţi oricare dintre aceste simptome.


-tulburări de vedere, de exemplu vedere înceţoşată (deşi această reacţie a fost aproape întotdeauna asociată mai degrabă cu ondansetron injec­tabil decît comprimate);


-tulburări de ritm cardiac (cauzînd uneori o pierdere bruscă a conştienţei).


Foarte rare: apar la mai puţin de 1 pacient din 10000 de pacienţi

Pierdere temporară a vederii, mai ales în timpul administrării intravenoase şi pe perioada chimioterapiei cu dspiatin.

De obicei reacţia dispare după 20 minute. ,

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



CUM SE PĂSTREAZĂ ONDANSETRON-BP COMPRIMATE Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi alunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.



5. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Ondansetron-BP 4 mg comprimate


Substanţa activă este ondansetronul. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de ondansetron dihidrat (în recalcul la ondansetron anhidru) - 4 mg. Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon CL), lactoză monohidrat, copovidonă (Kollidon VA-64), Ludipress® (lacto- ză, polividonă, crospovidonă).

Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, suprafaţa superioară şi inferioară plată, muchii teşite, cu o linie de divi­zare pe una din feţe şi incrustaţie„BP'', suprafaţa laterală cu margini rotunjite.

Ondansetron-BP 4 mg comprimate este ambalat în cutii cu 3 blistere din folie de contur cu fag din peliculă de polivinilclorid şi folie de aluminiu a cîte 20 comprimate.



Ce conţine Ondansetron-BP 8 mg comprimate

Substanţa activă este ondansetronul. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de ondansetron dihidrat (în recalcul la ondansetron anhidru) - 8 mg. Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon CL), lactoză monohidrat, copovidonă (Kollidon VA-64), Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).

Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, suprafaţa superioară şi inferioară plată, muchii teşite, cu o linie de divi­zare pe una din feţe şi incrustaţie„BP", suprafaţa laterală cu margini rotunjite.

Ondansetron-BP 8 mg comprimate este ambalat în cutii cu 3 blistere din folie de contur cu fag din peliculă de polivinilclorid şi folie de aluminiu a cîte 20 comprimate.



Deţinătorul Certificatului De înregistrare şi Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL, ,„ . ___

str. Grădescu, 4, mun. Chişinău, Republica Moldova

Indicatii de utilizare:
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.

Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.

Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.

Doppelherz aktiv Aktiv-Meno vine in sprijinul tuturor femeilor aflate in perioada de menopauza.

Vitamina D3 si Calciul sunt elemente esentiale pentru mentinerea sanatatii sistemului osos si pentru prevenirea fracturilor, o afectiune foarte frecventa in randul femeilor care au intrat in perioada menopauzei. O dieta bogata in produse care contin Calciu nu este suficienta dupa menopauza. Pentru cresterea absorbtiei intestinale, Calciul are nevoie de Vitamina D3, produsa in piele sub actiunea razelor ultraviolete.

1. CE ESTE DUPHASTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiprotozoal
efect farmacologic
Acesartol, datorită capacității sale de a bloca sistemele de enzime sulfhidril, perturbă procesele metabolice ale protozoarelor (inclusiv Trichomonas, amoebas), unele spirochete. Pentru a preveni resorbția medicamentului (și posibila intoxicație), este necesar să se mențină mediul acid al vaginului.

Glucoza (distrugerea), care face parte din medicament, este un substrat nutritiv pentru lactobacili ai microflorei vaginale normale.

Lactobacilii descompun glucoza pentru a forma acid lactic, oferind un mediu vaginal acid.

Acidul boric menține, de asemenea, un mediu vaginal acid.

Indicații Preparare Osarbon ®
Trichomonas colpita.

Indicaţii terapeutice
Eczemă endogenă (dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă
degenerativă, dishidrotică, numulară, vulgară, neclasificată, eczemă la copii.
Doze şi mod de administrare
Advantan aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
Advantan se aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de piele afectată.
În general, durata utilizării nu trebuie să depăşească 12 săptămâni în cazul adulţilor.
În cazul în care pielea se usucă excesiv în timpul utilizării Advantan cremă, ar trebui avută în
vedere trecerea la formularea cu conţinut mai mare de grăsime (Advantan unguent).
2
Populaţia pediatrică
Nu este necesară ajustarea dozelor când Advantan este administrat la copii şi adolescenţi. În
general, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 4 săptămâni la copii.
Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului
enumerate la pct. 6.1.. leziunilor tuberculoase sau sifilitice,
 boli virale (de exemplu varicelă, herpes zoster),
 acnee rozacee,
 dermatită periorală,
 ulceraţii,
 acnee vulgară,
 afecţiuni cutanate atrofice şi
 reacţii cutanate post-vaccinare la nivelul zonelor care trebuie tratate.
Afecţiuni bacteriene şi micotice, conform 4.4.  https://bit.ly/3keeld7

Indicatii terapie
Tratamentul  endometriozei. Doze si mod de administrare
Aţipi

Doza de Sawis este de o comprimat zilnic fără nici o pauză, administrat de preferință la aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, după necesitate. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.

Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când sa terminat un pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.

Nu există experiență în ceea ce este tratat cu Sawis pe o perioadă mai mult de 15 luni la pacientul cu endometrioză.

Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.

Orice contracepție hormonală trebuie oprită înainte de inițierea tratamentului cu Sawis. Dacă contracepția este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda de barieră). Contraindicatii
Sawis nu trebuie utilizat în cazul prezenței oricăreia dintre condițiile enumerate mai jos, care rezultă parțial din informațiile privind alte medicamente care conțin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare în timpul utilizării Sawis, tratamentul trebuie întrerupt imediat:

boală venoasă tromboembolică în desfășurare;
boală arterială și cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral, cardiopathy ischemică);
diabet zaharat cu implicații vasculare;
boală hepatică severă sau în antecedente, atât timp cât valorile prezente funcției hepatice nu la normal;
tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau in antecedente;
tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate;
hemoragii vaginale nediagnosticate.

Indicatii de utilizare:
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.

Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.

Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.

Oglinda ginecologica ster. M N1, tip B (Vogt)

Indicaţii terapeutice
Adulţi:
Ondansetron este indicat pentru abordarea terapeutică a greţurilor şi vărsăturilor produse de
chimioterapie şi radioterapie. Ondansetron este indicat pentru prevenirea şi tratamentul greţurilor şi
vărsăturilor postoperatorii (GVPO).
Copii şi adolescenţi
Ondansetron este indicat pentru abordarea terapeutică a greţurilor şi vărsăturilor produse de
chimioterapie la copii cu vârsta ≥6 luni și pentru prevenirea şi tratamentul greţurilor şi vărsăturilor
postoperatorii la copii cu vârsta ≥1lună. Doze şi mod de administrare
Pentru prepararea soluţiei perfuzabile de ondansetron pot fi utilizate următoarele soluţii: soluţie
clorură de sodiu 0,9%, soluţie glucoză 5%, soluţie Ringer.
Soluţia perfuzabilă va fi preparată nemijlocit înainte de administrare, dar la necesitate soluţia gata
preparată poate fi păstrată până la utilizare nu mai mult de 24 ore la temperatura de 2-8°C. În timpul
perfuziei soluţia nu necesită să fie protejată de lumină la iluminarea naturală. Mod de administrare
Administrare intravenoasă sau intramusculară.
Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la ondansetron sau la oricare dintre componentele ale medicamentului
enumerați la pct. 6.1.
 Utilizarea concomintentă cu apomorfina.