Filtru
Întâi cele populare
Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
Pimafucin ovule este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina –
un antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin ovule este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de
Candida abdicans (candidoze vaginale).
Cum să utilizați Pimafucin
Cîte 1 ovul pe zi, timp de 3-6 zile. Ovulul se introduce adînc în vagin, seara înainte
de culcare.
Dacă utilizați mai mult Pimafucin decît trebuie
Deoarece natamicina din compoziția Pimafucin ovule nu se absoarbe în organism,
supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitaţi să utilizați Pimafucin
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decît cea
recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea urmatoarei doze şi
continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să mai luați Pimafucin
Luaţi întotdeauna medicamentul pînă terminaţi schema de tratament, chiar dacă vă
simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi utilizarea medicamentului prea repede, infecţia
poate să reapară. De asemenea, bacteriile care au provocat infecția pot deveni
rezistente la medicament. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Pimafucin ovule poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacții de hipersensibilitate la alcool cetilic. Ocazional poate apărea
senzație de arsură în regiunea genitală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. https://bit.ly/36vZd2E
-3%
118.82 MDL
122.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni reumatice şi colagenoze: tratamentul episoadelor acute şi/sau terapia de întreţinere în
artrita reumatoidă, artrita psoriazică, în cazul când tratamentul conservator este ineficient;
polimialgia reumatică; febra reumatică acută; lupus eritematos sistemic; dermatomiozita severă;
periarterita nodoasă; arterita craniană şi granulomatoza Wegener.
Afecţiuni dermatologice: pemfigus, pemfigus bulos, dermatită exfoliativă, eritem multiform sever,
eritem nodos şi psoriazis sever.
Alergii: astm bronşic rezistent la tratamentul convenţional.
Afecţiuni pulmonare: sarcoidoză pulmonară, alveolita alergică extrinsecă (pneumoconioză ca
urmare a inhalării prafului organic), pneumonie interstiţială descuamativă (fibroză pulmonară
idiopatică).
Afecţiuni oculare: coroidită, corioretinită, irită şi iridociclită.
Afecţiuni hematologice: trombocitopenie idiopatică, anemie hemolitică şi tratamentul paliativ al
leucemiei şi limfomului.
Afecţiuni gastrointestinale şi hepatice: colită ulcerativă, boala Crohn şi hepatită cronică activă.
Afecţiuni renale: sindrom nefrotic. Doze şi mod de administrare
Doza iniţială variază între 6 şi 30 mg la o priză pentru adulţi şi 0,25-1,5 mg/kg pentru copii. Dozele
şi frecvenţa administrării se stabilesc în mod individual, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
doza de deflazacort trebuie monitorizată cu atenţie şi de utilizat doza minimă eficientă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de obicei la
pacienţii trataţi cu glucocorticoizi. Reacţiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi
asociate cu consecinţe mai grave la vârste înaintate.
Mod de administrare:
Administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Utilizarea corticoizilor o durată mai îndelungată decât tratamentul de substituţie sau terapia de
urgenţă pe termen scurt sunt contraindicate în următoarele cazuri: ulcer peptic, infecţii bacteriene şi
virale, tuberculoză activă, herpes ocular, herpes zoster (faza viremică), varicelă, infecţii micotice
sistemice şi în perioadele pre- şi postvaccinare. https://bit.ly/2VrkVCr
Afecţiuni reumatice şi colagenoze: tratamentul episoadelor acute şi/sau terapia de întreţinere în
artrita reumatoidă, artrita psoriazică, în cazul când tratamentul conservator este ineficient;
polimialgia reumatică; febra reumatică acută; lupus eritematos sistemic; dermatomiozita severă;
periarterita nodoasă; arterita craniană şi granulomatoza Wegener.
Afecţiuni dermatologice: pemfigus, pemfigus bulos, dermatită exfoliativă, eritem multiform sever,
eritem nodos şi psoriazis sever.
Alergii: astm bronşic rezistent la tratamentul convenţional.
Afecţiuni pulmonare: sarcoidoză pulmonară, alveolita alergică extrinsecă (pneumoconioză ca
urmare a inhalării prafului organic), pneumonie interstiţială descuamativă (fibroză pulmonară
idiopatică).
Afecţiuni oculare: coroidită, corioretinită, irită şi iridociclită.
Afecţiuni hematologice: trombocitopenie idiopatică, anemie hemolitică şi tratamentul paliativ al
leucemiei şi limfomului.
Afecţiuni gastrointestinale şi hepatice: colită ulcerativă, boala Crohn şi hepatită cronică activă.
Afecţiuni renale: sindrom nefrotic. Doze şi mod de administrare
Doza iniţială variază între 6 şi 30 mg la o priză pentru adulţi şi 0,25-1,5 mg/kg pentru copii. Dozele
şi frecvenţa administrării se stabilesc în mod individual, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
doza de deflazacort trebuie monitorizată cu atenţie şi de utilizat doza minimă eficientă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de obicei la
pacienţii trataţi cu glucocorticoizi. Reacţiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi
asociate cu consecinţe mai grave la vârste înaintate.
Mod de administrare:
Administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Utilizarea corticoizilor o durată mai îndelungată decât tratamentul de substituţie sau terapia de
urgenţă pe termen scurt sunt contraindicate în următoarele cazuri: ulcer peptic, infecţii bacteriene şi
virale, tuberculoză activă, herpes ocular, herpes zoster (faza viremică), varicelă, infecţii micotice
sistemice şi în perioadele pre- şi postvaccinare. https://bit.ly/2VrkVCr
-3%
158.11 MDL
163 MDL
Glucocorticoizii trebuie considerati numai ca tratament pur simptomatic, cu exceptia unor afectiuni endocrinologice, cand se folosesc ca terapie de substitutie. Pentru administrare intramus-culara: Metilprednisolonul acetat (Depo-Medrol) nu este indicat in tratamentul acut al starilor grave, care ameninta viata. Daca este necesar un efect hormonal rapid, de maxima intensitate, se indica administrarea i.v. a metilprednisolonului succinat de sodiu, preparat intens solubil. Administrarea intramusculara a Depo-Medrol se recomanda dupa cum urmeaza: Afectiuni reumatice: Ca medicament adjuvant al terapiei de intretinere (analgezice, kinetoterapie, fizio-terapie etc.) si pentru administrare pe termen scurt (in cazul episoa-delor acute sau a exacerbarilor bolii) in: artrita psoriazica; spondilita ankilopoietica; osteoartrita posttraumatica; sinovita din cadrul osteoartritei; artrita reumatoida, inclusiv artrita reumatoida juvenila (cazuri selectate pot necesita terapie de mentinere cu doze mici); bursita acuta si subacuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; artrita gutoasa acuta. Boli de colagen: In timpul puseelor acute sau ca tratament de intretinere in cazuri selectate: lupus eritematos sis-temic; dermatomiozita sistemica (polimiozita); cardita reumatismala acuta. Boli dermatologice: pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson); dermatita exfoliativa; mycozis fungoides; derma-tita buloasa herpetiforma (sulfona este medicamentul de prima ale-gere, iar glucocorticoizii sistemici, adjuvantul). Stari alergice: Controlul starilor alergice severe sau necontrolate de tratamentul conventional adecvat in: afectiuni respiratorii astmatice de tip cronic; dermatita de contact; dermatita atopica; boala serului; rinita alergica sezoniera sau perena; reactii de hipersensibilitate medicamentoasa; reactii urticariene posttransfuzionale; edem laringian acut neinfectios (epinefrina este medicamentul de electie). Afectiuni oftalmologice: Procese alergice si inflamatorii severe acute si cronice care afecteaza ochiul, ca in: irita, iridociclita; herpes zoster oftalmic; corioretinita; uveita posterioara difuza; nevrita optica. Afectiuni gastrointestinale: Pentru controlul bolii pe perioada critica in: colita ulcerativa (terapie sistemica); boala Crohn (terapie sistemica). Stari edematoase: Pentru a induce diureza sau remisia proteinuriei din sindromul nefrotic fara uremie, de tip idiopatic sau dat de lupus eritematos. Boli respiratorii: sarcoidoza pulmonara simptomatica; berilioza; tuberculoza pulmonara fulminanta sau diseminata, cand se asociaza cu chimioterapie antituberculoasa adecvata; sindrom Loeffler (necontrolat prin alte mijloace); pneumonie de aspiratie. Tratamentul bolilor hematologice si oncologice: Boli hematologice: anemie hemolitica dobandita (autoimuna); tromocitopenie secundara la adult; eritroblastopenia; anemia hipoplazica congenitala (eritroida). Boli oncologice: Pentru tratamentul paleativ in: leucemii si limfoa-me la adulti; leucemii acute la copii. Afectiuni endocrinologice: insuficienta adrenocorticala primara si secundara; insuficienta adrenaliana acuta (pentru aceste indicatii, medicamentele de electie sunt hidrocortizonul si cortizonul. Analogii sintetici pot fi folositi in asociere cu mineralocorticoizi, daca este necesar; la copii, supli-mentarea cu mineralocorticoizi este deosebit de importanta); hiper-plazie adrenala congenitala; hipercalcemia din neoplazii; tiroidita nesupurativa. Sistem nervos: episoade acute ale sclerozei multiple. Altele: Meningita tuberculoasa cu blocaj subarahnoidian, cand se folosesc simultan si antituberculoase adecvate. Trichineloza cu afectare neurologica sau miocardica. Pentru administrare intrasinoviala, periarticulara, intrabursala sau in tesuturile moi (vezi si "Precautii speciale") Depo-Medrol este indicat ca terapie adjuvanta pentru administrarea pe termen scurt (pentru controlul bolii in episoade acute) in: sinovita din osteoartrita; artrita reumatoida; bursita acuta si subacuta; artrita gutoasa acuta; epicondilita; tenosinovita acuta nespecifica; osteoartrita posttraumatica. Pentru administrare intra-lezionala: Depo-Medrol este indicat pentru administrare lezionala in urmatoarele stari: cicatrice cheloide; leziuni localizate hipertrofice, infiltrate inflamatorii, lichen plan, placarde psoriazice, granulom anular si lichen simplex cronic (neurodermatita); lupus eritematos discoid; alopecia areata. Depo-Medrol poate fi administrat, de asemenea, in tumori chistice sau in tendoane sau aponevroze. Pentru instilatii intrarectale Colita ulcerativa.
Contraindicații:
Infectii fungice sistemice. Hipersensibilitate cu-noscuta la unul din componenti. Injectare intravenoasa.
Contraindicații:
Infectii fungice sistemice. Hipersensibilitate cu-noscuta la unul din componenti. Injectare intravenoasa.
-3%
128.04 MDL
132 MDL
Ce este DIPROSPAN suspensie şi pentru ce se utilizează
DIPROSPAN suspensie aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi. Aceste medicamente de tip cortizon ajută la ameliorarea inflamației în diferite părți
ale corpului. Ele reduc umflarea, roșeața și mâncărimea, precum și reacțiile alergice (reacții de
hipersensibilitate) și sunt adesea utilizate ca parte a tratamentului unei game largi de boli.
DIPROSPAN suspensie este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor formelor
severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip cortizon, cum sunt
umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice.
Aceste boli pot include:
Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor, cum sunt diferite forme de inflamație articulară
(artrită), osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită, spondilită anchilozantă, epicondilită,
radiculită, coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), artrită
gutoasă acută, torticolis (gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă) și fasceită;
Afecțiuni alergice, cum sunt status astmaticus, astm bronşic, febra fânului, edem
angioneurotic, bronşită alergică severă, dermatită de contact, dermatită atopică, rinită alergică
sezonieră sau perenă, reacţii provocate de medicamente, boala serului și reacţii provocate de
medicamente sau înţepături de insecte;
Afecțiuni ale pielii, cum sunt dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen
simplu circumscris), dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan
hipertrofic, necrobioză lipoidică diabetică, alopecia areata, lupus eritematos discoid,
psoriazis, cheloid, pemfigus, dermatită herpetiformă și acnee chistică;
Boli de colagen, cum sunt lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită și
periarterită nodoasă;
Afecțiuni neoplazice, cum sunt tratament paliativ al leucemiilor (boli maligne ale celulelor
albe din sânge) și limfoamelor (la nivelul ganglionilor limfatici) la adulți, leucemie acută la
copii;
Alte condiții, cum sunt sindrom adrenogenital, colită ulcerativă, ileită regională, sprue,
afecţiuni pediatrice, afecţiuni care necesită injecţii subconjunctivale, discrazii sanguine care
răspund la tratamentul cu corticosteroizi, nefrită şi sindrom nefrotic. Cum să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
DIPROSPAN suspensie poate fi injectat intramuscular (în mușchi), intraarticular (în articulații),
intradermic (în piele), intralezional (în zona afectată) sau ca infiltrație locală (injectare în țesuturi).
Acesta nu trebuie injectat intravenos.
DIPROSPAN suspensie trebuie agitat energic înainte de administrare.
Medicul dumneavoastră va stabili doza în funcție de nevoile dumneavoastră personale. Respectați
întotdeauna schema de administrare prescrisă.
Dacă utilizaţi mai mult DIPROSPAN suspensie decât trebuie
În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va verifica starea dumneavoastră în mod regulat,
pentru a se asigura că primiți doza corectă de medicament.
Dacă uitaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Dacă omiteți o doză, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupeți tratamentul.
Tratamentul pe termen lung nu trebuie întrerupt dintr-o dată; medicul dumneavoastră vă poate
întrerupe tratamentul prin reducerea treptată a dozei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3keh3iC
DIPROSPAN suspensie aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi. Aceste medicamente de tip cortizon ajută la ameliorarea inflamației în diferite părți
ale corpului. Ele reduc umflarea, roșeața și mâncărimea, precum și reacțiile alergice (reacții de
hipersensibilitate) și sunt adesea utilizate ca parte a tratamentului unei game largi de boli.
DIPROSPAN suspensie este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor formelor
severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip cortizon, cum sunt
umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice.
Aceste boli pot include:
Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor, cum sunt diferite forme de inflamație articulară
(artrită), osteoartrită, artrită reumatoidă, bursită, spondilită anchilozantă, epicondilită,
radiculită, coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), artrită
gutoasă acută, torticolis (gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă) și fasceită;
Afecțiuni alergice, cum sunt status astmaticus, astm bronşic, febra fânului, edem
angioneurotic, bronşită alergică severă, dermatită de contact, dermatită atopică, rinită alergică
sezonieră sau perenă, reacţii provocate de medicamente, boala serului și reacţii provocate de
medicamente sau înţepături de insecte;
Afecțiuni ale pielii, cum sunt dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen
simplu circumscris), dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan
hipertrofic, necrobioză lipoidică diabetică, alopecia areata, lupus eritematos discoid,
psoriazis, cheloid, pemfigus, dermatită herpetiformă și acnee chistică;
Boli de colagen, cum sunt lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită și
periarterită nodoasă;
Afecțiuni neoplazice, cum sunt tratament paliativ al leucemiilor (boli maligne ale celulelor
albe din sânge) și limfoamelor (la nivelul ganglionilor limfatici) la adulți, leucemie acută la
copii;
Alte condiții, cum sunt sindrom adrenogenital, colită ulcerativă, ileită regională, sprue,
afecţiuni pediatrice, afecţiuni care necesită injecţii subconjunctivale, discrazii sanguine care
răspund la tratamentul cu corticosteroizi, nefrită şi sindrom nefrotic. Cum să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
DIPROSPAN suspensie poate fi injectat intramuscular (în mușchi), intraarticular (în articulații),
intradermic (în piele), intralezional (în zona afectată) sau ca infiltrație locală (injectare în țesuturi).
Acesta nu trebuie injectat intravenos.
DIPROSPAN suspensie trebuie agitat energic înainte de administrare.
Medicul dumneavoastră va stabili doza în funcție de nevoile dumneavoastră personale. Respectați
întotdeauna schema de administrare prescrisă.
Dacă utilizaţi mai mult DIPROSPAN suspensie decât trebuie
În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va verifica starea dumneavoastră în mod regulat,
pentru a se asigura că primiți doza corectă de medicament.
Dacă uitaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Dacă omiteți o doză, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi DIPROSPAN suspensie
Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupeți tratamentul.
Tratamentul pe termen lung nu trebuie întrerupt dintr-o dată; medicul dumneavoastră vă poate
întrerupe tratamentul prin reducerea treptată a dozei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3keh3iC
-3%
250.11 MDL
257.85 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Diprosalic unguent este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau
scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic),
lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Diprosalic se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când medicamentul pătrunde în
piele.
Diprosalic se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 2
săptămâni.
Mod de administrare
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spaţierea administrărilor sau prin utilizarea unui
glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3ySR3gZ
Indicaţii terapeutice
Diprosalic unguent este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau
scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic),
lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Diprosalic se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când medicamentul pătrunde în
piele.
Diprosalic se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 2
săptămâni.
Mod de administrare
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spaţierea administrărilor sau prin utilizarea unui
glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3ySR3gZ
-3%
109.27 MDL
112.65 MDL
Ce este Orgametril şi pentru ce se utilizează
Orgametril conţine linestrenol, un progestogen similar cu hormonul natural progesteron.
Progestogenii, precum Orgametril, sunt adeseori prescrişi pentru tulburări ale ciclului menstrual.
Orgametril poate fi prescris şi:
pentru endometrioză (creştere anormală a mucoasei uterului) ;
pentru tratamentul cancerului endometrial ;
pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale sânului ;
pentru suprimarea eliberării celulei ou (ovulaţie) sau a menstruaţiei ;
ca adjuvant în terapia cu estrogen în timpul sau după menopauză.Cum să utilizați Orgametril
Utilizați întotdeauna Orgametril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Pentru tulburări ale ciclului menstrual şi alte câteva tulburări doza recomandată este: 1 comprimat
zilnic în zilele 14-25 ale ciclului. Prima zi aciclului este prima zi a menstruaţiei. Pentru tratamentul
săngerării menstruale excesive sau prelungite doza uzuală este de 2 comprimate zilnic timp de 10 zile.
3
Pentru anumite tulburări Orgametril trebuie luat zilnic pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz nu
există intervalul lunar fără comprimate.
Luaţi comprimatele la aproximativ aceeaşi oră zilnic cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un
pahar de apă). Dacă aveţi impresia că efectul Orgametril este prea puternic sau prea slab, vorbiţi cu
medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Orgametril poate cauza reacţii adverse, în funcție de doză şi de sensibilitatea pacientei. Au fost
raportate următoarele reacţii adverse:
Hipersensibilitate, acumularea de lichide în ţesuturi (retenţie de lichid), o uşoară creştere a glicemiei
după masă (reducerea toleranţei la glucoză), schimbări ale nivelelor de colesterol şi lipide în sânge,
nervozitate, stare deprimată, creşterea sau scăderea dorinţei sexuale (libidou), durere de cap, migrenă,
ameţeală, greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipaţie, icter, intensificarea transpiraţiei,
cloasmă (pete de sarcină, adică decolorarea neuniformă a pielii), mâncărime, piele uleioasă (seboree),
acnee, erupţii trecătoare pe piele, prea mult păr pe corp sau faţă, sângerare vaginală (între perioadele
normale) în principal în timpul primelor 2 luni, sâni sensibili, absenţa menstruaţiei, schimbare în
secreţia vaginală.
Dacă observaţi oricare din aceste reacţii adverse contactaţi medicul dumneavoastră, în special dacă
aveţi sângerări vaginale care nu au fost evaluate de medicul dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Orgametril conţine linestrenol, un progestogen similar cu hormonul natural progesteron.
Progestogenii, precum Orgametril, sunt adeseori prescrişi pentru tulburări ale ciclului menstrual.
Orgametril poate fi prescris şi:
pentru endometrioză (creştere anormală a mucoasei uterului) ;
pentru tratamentul cancerului endometrial ;
pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale sânului ;
pentru suprimarea eliberării celulei ou (ovulaţie) sau a menstruaţiei ;
ca adjuvant în terapia cu estrogen în timpul sau după menopauză.Cum să utilizați Orgametril
Utilizați întotdeauna Orgametril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Pentru tulburări ale ciclului menstrual şi alte câteva tulburări doza recomandată este: 1 comprimat
zilnic în zilele 14-25 ale ciclului. Prima zi aciclului este prima zi a menstruaţiei. Pentru tratamentul
săngerării menstruale excesive sau prelungite doza uzuală este de 2 comprimate zilnic timp de 10 zile.
3
Pentru anumite tulburări Orgametril trebuie luat zilnic pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz nu
există intervalul lunar fără comprimate.
Luaţi comprimatele la aproximativ aceeaşi oră zilnic cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un
pahar de apă). Dacă aveţi impresia că efectul Orgametril este prea puternic sau prea slab, vorbiţi cu
medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Orgametril poate cauza reacţii adverse, în funcție de doză şi de sensibilitatea pacientei. Au fost
raportate următoarele reacţii adverse:
Hipersensibilitate, acumularea de lichide în ţesuturi (retenţie de lichid), o uşoară creştere a glicemiei
după masă (reducerea toleranţei la glucoză), schimbări ale nivelelor de colesterol şi lipide în sânge,
nervozitate, stare deprimată, creşterea sau scăderea dorinţei sexuale (libidou), durere de cap, migrenă,
ameţeală, greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipaţie, icter, intensificarea transpiraţiei,
cloasmă (pete de sarcină, adică decolorarea neuniformă a pielii), mâncărime, piele uleioasă (seboree),
acnee, erupţii trecătoare pe piele, prea mult păr pe corp sau faţă, sângerare vaginală (între perioadele
normale) în principal în timpul primelor 2 luni, sâni sensibili, absenţa menstruaţiei, schimbare în
secreţia vaginală.
Dacă observaţi oricare din aceste reacţii adverse contactaţi medicul dumneavoastră, în special dacă
aveţi sângerări vaginale care nu au fost evaluate de medicul dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
83.27 MDL
85.85 MDL
Ce este NuvaRing și pentru ce se utilizează
NuvaRing este un inel contraceptiv vaginal utilizat pentru a preveni sarcina. Fiecare inel conţine o
mică cantitate din 2 hormoni sexuali feminini, etonogestrel şi etinilestradiol. Inelul eliberează lent
aceşti hormoni în circulaţia sanguină. Datorită cantităţii mici de hormoni eliberaţi, NuvaRing este
considerat un contraceptiv hormonal cu doză mică. Deoarece NuvaRing eliberează 2 tipuri diferite de
hormoni este, de asemenea, numit contraceptiv hormonal combinat.
NuvaRing acţionează ca un contraceptiv oral combinat dar în loc de a lua un comprimat zilnic, inelul
este folosit continuu timp de 3 săptămâni. NuvaRing eliberează 2 hormoni sexuali feminini care previn
eliberarea ovulului din ovare. Dacă niciun ovul nu este eliberat nu puteţi rămâne gravidă. Cum să utilizați NuvaRing
Puteţi introduce şi scoate NuvaRing singură. Medicul dumneavoastră vă va spune când să începeţi
utilizarea NuvaRing pentru prima dată. Inelul vaginal trebuie introdus în ziua corespunzătoare a
ciclului lunar (vezi punctul 3.3 „Când să începeţi să utilizaţi primul inel”) şi lăsat în poziţie continuu
pentru 3 săptămâni. Verificaţi în mod regulat dacă NuvaRing este în vagin (de exemplu, înainte și
după contactul sexual), pentru a vă asigura că sunteți protejată de sarcină. După a 3-a săptămână
trebuie să scoateţi NuvaRing şi să aveţi o săptămână pauză. În timpul acestui interval fără inel veţi
avea, de regulă, sângerarea lunară.
În timpul utilizării NuvaRing, nu trebuie să folosiți anumite metode contraceptive feminine de tip
barieră cum sunt o diafragmă vaginală, o calotă cervicală sau un prezervativ feminin. Aceste metode
contraceptive de tip barieră nu trebuie utilizate ca metode de rezervă pentru contracepție deoarece
NuvaRing poate interfera cu plasarea corectă și cu poziția unei diafragme, a unei calote cervicale sau a
unui prezervativ feminin. Cu toate acestea, puteți utiliza un prezervativ masculin ca o metodă
contraceptivă suplimentară de tip barieră. Cum se introduce şi cum se îndepărtează NuvaRing
1. Înainte de a introduce inelul, asiguraţi-vă că acesta nu este în afara termenului de valabilitate
(vezi punctul 5 „Cum se păstrează NuvaRing”).
2. Spălaţi-vă pe mâini înainte de a introduce sau scoate inelul.
3. Alegeţi o poziţie care este cea mai confortabilă pentru dumneavoastră, de exemplu stând în
picioare cu un picior mai sus, ghemuit, sau întinsă pe spate.
4. Scoateţi NuvaRing din plicul său.
5. Ţineţi inelul între degetul mare şi arătător, apăsaţi părţile opuse împreună şi introduceţi inelul în
vagin (vezi imaginile 1-4). Alternativ, puteți alege să utilizați aplicatorul NuvaRing (care nu
este inclus cu NuvaRing) pentru a vă ajuta să introduceți inelul. Este posibil ca aplicatorul
NuvaRing să nu fie disponibil în toate țările. Atunci când NuvaRing este poziţionat corect, nu ar
trebui să simţiţi nimic. Dacă vă simţiţi inconfortabil, schimbați uşor poziția NuvaRing (de
exemplu, împingeți inelul puţin mai departe în vagin), până când este confortabil. Poziţia exactă
a inelului în vagin nu este importantă.
6. După 3 săptămâni scoateţi NuvaRing din vagin. Puteţi face acest lucru prin agăţare cu degetul
arătător pe sub inel sau prinzându-l şi trăgându-l afară (vezi imaginea 5). Dacă inelul este
introdus în vagin şi nu puteţi să îl mai scoateţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
7. Aruncaţi inelul utilizat împreună cu reziduurile menajere, preferabil în plicul resigilabil. Nu
aruncaţi NuvaRing în toaletă. Trei săptămâni în interior, o săptămână afară
1. Începând cu ziua introducerii, inelul vaginal trebuie lăsat în vagin fără întrerupere pentru
3 săptămâni.
2. După 3 săptămâni scoateţi inelul în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră la care
a fost introdus. De exemplu, dacă aţi introdus NuvaRing miercuri în jur de ora 22.00, trebuie să
scoateţi inelul 3 săptămâni mai târziu, miercuri în jur de ora 22.00.
3. După ce aţi scos inelul, nu trebuie să utilizaţi niciun inel timp de o săptămână. În timpul acestei
săptămâni, trebuie să apară o sângerare vaginală. De obicei, aceasta începe la 2-3 zile după
scoaterea NuvaRing.
4. Întroduceţi un inel nou exact după un interval de o săptămână (din nou în aceeaşi zi a
săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră), chiar dacă sângerarea nu s-a oprit.
Dacă noul inel este introdus cu mai mult de 3 ore întârziere, protecţia împotriva sarcinii poate fi
redusă. Urmaţi instrucţiunile de la punctul 3.4 „Cum trebuie să procedaţi dacă… Aţi uitat să
introduceţi un nou inel după intervalul fără inel”.
NuvaRing este un inel contraceptiv vaginal utilizat pentru a preveni sarcina. Fiecare inel conţine o
mică cantitate din 2 hormoni sexuali feminini, etonogestrel şi etinilestradiol. Inelul eliberează lent
aceşti hormoni în circulaţia sanguină. Datorită cantităţii mici de hormoni eliberaţi, NuvaRing este
considerat un contraceptiv hormonal cu doză mică. Deoarece NuvaRing eliberează 2 tipuri diferite de
hormoni este, de asemenea, numit contraceptiv hormonal combinat.
NuvaRing acţionează ca un contraceptiv oral combinat dar în loc de a lua un comprimat zilnic, inelul
este folosit continuu timp de 3 săptămâni. NuvaRing eliberează 2 hormoni sexuali feminini care previn
eliberarea ovulului din ovare. Dacă niciun ovul nu este eliberat nu puteţi rămâne gravidă. Cum să utilizați NuvaRing
Puteţi introduce şi scoate NuvaRing singură. Medicul dumneavoastră vă va spune când să începeţi
utilizarea NuvaRing pentru prima dată. Inelul vaginal trebuie introdus în ziua corespunzătoare a
ciclului lunar (vezi punctul 3.3 „Când să începeţi să utilizaţi primul inel”) şi lăsat în poziţie continuu
pentru 3 săptămâni. Verificaţi în mod regulat dacă NuvaRing este în vagin (de exemplu, înainte și
după contactul sexual), pentru a vă asigura că sunteți protejată de sarcină. După a 3-a săptămână
trebuie să scoateţi NuvaRing şi să aveţi o săptămână pauză. În timpul acestui interval fără inel veţi
avea, de regulă, sângerarea lunară.
În timpul utilizării NuvaRing, nu trebuie să folosiți anumite metode contraceptive feminine de tip
barieră cum sunt o diafragmă vaginală, o calotă cervicală sau un prezervativ feminin. Aceste metode
contraceptive de tip barieră nu trebuie utilizate ca metode de rezervă pentru contracepție deoarece
NuvaRing poate interfera cu plasarea corectă și cu poziția unei diafragme, a unei calote cervicale sau a
unui prezervativ feminin. Cu toate acestea, puteți utiliza un prezervativ masculin ca o metodă
contraceptivă suplimentară de tip barieră. Cum se introduce şi cum se îndepărtează NuvaRing
1. Înainte de a introduce inelul, asiguraţi-vă că acesta nu este în afara termenului de valabilitate
(vezi punctul 5 „Cum se păstrează NuvaRing”).
2. Spălaţi-vă pe mâini înainte de a introduce sau scoate inelul.
3. Alegeţi o poziţie care este cea mai confortabilă pentru dumneavoastră, de exemplu stând în
picioare cu un picior mai sus, ghemuit, sau întinsă pe spate.
4. Scoateţi NuvaRing din plicul său.
5. Ţineţi inelul între degetul mare şi arătător, apăsaţi părţile opuse împreună şi introduceţi inelul în
vagin (vezi imaginile 1-4). Alternativ, puteți alege să utilizați aplicatorul NuvaRing (care nu
este inclus cu NuvaRing) pentru a vă ajuta să introduceți inelul. Este posibil ca aplicatorul
NuvaRing să nu fie disponibil în toate țările. Atunci când NuvaRing este poziţionat corect, nu ar
trebui să simţiţi nimic. Dacă vă simţiţi inconfortabil, schimbați uşor poziția NuvaRing (de
exemplu, împingeți inelul puţin mai departe în vagin), până când este confortabil. Poziţia exactă
a inelului în vagin nu este importantă.
6. După 3 săptămâni scoateţi NuvaRing din vagin. Puteţi face acest lucru prin agăţare cu degetul
arătător pe sub inel sau prinzându-l şi trăgându-l afară (vezi imaginea 5). Dacă inelul este
introdus în vagin şi nu puteţi să îl mai scoateţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
7. Aruncaţi inelul utilizat împreună cu reziduurile menajere, preferabil în plicul resigilabil. Nu
aruncaţi NuvaRing în toaletă. Trei săptămâni în interior, o săptămână afară
1. Începând cu ziua introducerii, inelul vaginal trebuie lăsat în vagin fără întrerupere pentru
3 săptămâni.
2. După 3 săptămâni scoateţi inelul în aceeaşi zi a săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră la care
a fost introdus. De exemplu, dacă aţi introdus NuvaRing miercuri în jur de ora 22.00, trebuie să
scoateţi inelul 3 săptămâni mai târziu, miercuri în jur de ora 22.00.
3. După ce aţi scos inelul, nu trebuie să utilizaţi niciun inel timp de o săptămână. În timpul acestei
săptămâni, trebuie să apară o sângerare vaginală. De obicei, aceasta începe la 2-3 zile după
scoaterea NuvaRing.
4. Întroduceţi un inel nou exact după un interval de o săptămână (din nou în aceeaşi zi a
săptămânii şi aproximativ la aceeaşi oră), chiar dacă sângerarea nu s-a oprit.
Dacă noul inel este introdus cu mai mult de 3 ore întârziere, protecţia împotriva sarcinii poate fi
redusă. Urmaţi instrucţiunile de la punctul 3.4 „Cum trebuie să procedaţi dacă… Aţi uitat să
introduceţi un nou inel după intervalul fără inel”.
-3%
511.09 MDL
526.90 MDL
Indicații terapeutice
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
• Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare.
• Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa
ovulația și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după stimularea creșterii
foliculare. Doze și mod de administrare
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este de 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea schemă de tratament:
• Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV):
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după ultima administrare de preparat cu un hormon de stimulare foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
• Pentru femei cu oligo- sau anovulație:
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare. Pacientei i se recomandă contact sexual în
ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle.
Grupe speciale de pacienți
Insuficiență renală sau hepatică
Siguranța, eficacitatea și parametrii farmacocinetici ai Ovitrelle la pacienții cu insuficiență renală
sau hepatică nu au fost încă stabilite.
Copii și adolescenți
Ovitrelle nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare subcutanată. Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite
adecvat și care au acces la sfatul unui specialist.
Ovitrelle este destinat administrării unice.
Pentru instrucțiuni privind administrarea cu ajutorul stiloului injector (pen) preumplut, vezi pct. 6.6
și „Instrucțiuni de utilizare” furnizate în cutie. Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
• Tumori ale hipotalamusului sau ale glandei hipofize
• Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic
• Hemoragii genitale de etiologie necunoscută
• Carcinom ovarian, uterin sau mamar
• Sarcină extrauterină în ultimele 3 luni
• Afecțiuni tromboembolice active
• Insuficiență ovariană primară
• Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
• Fibroame uterine incompatibile cu sarcina
• Femei în postmenopauză https://bit.ly/3hzY802
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
• Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare.
• Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa
ovulația și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după stimularea creșterii
foliculare. Doze și mod de administrare
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este de 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea schemă de tratament:
• Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV):
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după ultima administrare de preparat cu un hormon de stimulare foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
• Pentru femei cu oligo- sau anovulație:
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare. Pacientei i se recomandă contact sexual în
ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle.
Grupe speciale de pacienți
Insuficiență renală sau hepatică
Siguranța, eficacitatea și parametrii farmacocinetici ai Ovitrelle la pacienții cu insuficiență renală
sau hepatică nu au fost încă stabilite.
Copii și adolescenți
Ovitrelle nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare subcutanată. Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite
adecvat și care au acces la sfatul unui specialist.
Ovitrelle este destinat administrării unice.
Pentru instrucțiuni privind administrarea cu ajutorul stiloului injector (pen) preumplut, vezi pct. 6.6
și „Instrucțiuni de utilizare” furnizate în cutie. Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
• Tumori ale hipotalamusului sau ale glandei hipofize
• Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic
• Hemoragii genitale de etiologie necunoscută
• Carcinom ovarian, uterin sau mamar
• Sarcină extrauterină în ultimele 3 luni
• Afecțiuni tromboembolice active
• Insuficiență ovariană primară
• Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
• Fibroame uterine incompatibile cu sarcina
• Femei în postmenopauză https://bit.ly/3hzY802
-3%
495.14 MDL
510.45 MDL
Este utilizat în tratamentul:
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme. Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.
Compus:
Acetonida de fluocinolon
Este utilizat în tratamentul:
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme
Revizuit medical de Fedorchenko Olga Valerievna, Farmacie. Ultima actualizare pe 2020-03-20
Atenţie! Informatiile de pe pagina sunt destinate doar profesionistilor din domeniul medical! Informațiile sunt colectate în surse deschise și pot conține erori semnificative! Fiți atenți și verificați din nou toate informațiile de pe această pagină!
Top 20 de medicamente cu aceleași ingrediente:
Flucinar
Nefluan
Flucourt N
Yutiq
Nefluan (Neomicina, acetonida de fluocinolon, clorhidrat de lidocaina)
Flucinar N
Flucinar N (Neomicina, acetonida de fluocinolon)
Sinoderm
Flucort N (Neomicin, acetonid de fluocinolon)
Tri-Luma (acetonida de fluocinolon, hidrochinonă, tretinoină)
Sinalar K
Unguent Sinaflan 0,025% (acetonida de fluocinolon)
Esacinon
Nu se potrivesc
Sinaflan
Derma-Smoothe / Fs (acetonida de fluocinolon)
Ulei Flac Otic
Fluocinolon Acetonide (Fluocinolon Acetonide)
Iluvien (acetonida de fluocinolon)
Neo-sinalar
Top 20 de medicamente cu aceeași utilizare:
Diprozon
Diprofos
Gentalyn beta
Dipropionat de betametazonă
SULMYCIN mit CELESTAN-V
Beprosone
Aurimicină
Betnovate-RD
Propigenta
Inflacor Retard
Bedicort g
CELESTAMINA N
Becotide
Helpoderm
Cronodoza Celestone
Diprospan G
Beprogel
Uniflex
Betagalen
Benosone
Indicatii terapeutice
Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.
Mod de administrare și dozare
În exterior. Se aplică pe suprafața afectată, frecând ușor, de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 2 g/zi. Cu psoriazis, este posibil să se folosească un pansament ocluziv. Durata cursului nu este mai mare de 1-2 săptămâni. Aplicați pe pielea feței cu mare atenție și nu mai mult de 1 săptămână.
Copii peste 2 ani - cu prudență, doar o dată pe zi, pe zone mici ale pielii. Hipersensibilitate; acnee; boli bacteriene (inclusiv tuberculoza), fungice, virale și tumorale ale pielii.
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme. Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.
Compus:
Acetonida de fluocinolon
Este utilizat în tratamentul:
Dermatită , boli de piele , lichen plan , pecingine , neurodermatită , psoriazis , dermatită seboreică , eczeme
Revizuit medical de Fedorchenko Olga Valerievna, Farmacie. Ultima actualizare pe 2020-03-20
Atenţie! Informatiile de pe pagina sunt destinate doar profesionistilor din domeniul medical! Informațiile sunt colectate în surse deschise și pot conține erori semnificative! Fiți atenți și verificați din nou toate informațiile de pe această pagină!
Top 20 de medicamente cu aceleași ingrediente:
Flucinar
Nefluan
Flucourt N
Yutiq
Nefluan (Neomicina, acetonida de fluocinolon, clorhidrat de lidocaina)
Flucinar N
Flucinar N (Neomicina, acetonida de fluocinolon)
Sinoderm
Flucort N (Neomicin, acetonid de fluocinolon)
Tri-Luma (acetonida de fluocinolon, hidrochinonă, tretinoină)
Sinalar K
Unguent Sinaflan 0,025% (acetonida de fluocinolon)
Esacinon
Nu se potrivesc
Sinaflan
Derma-Smoothe / Fs (acetonida de fluocinolon)
Ulei Flac Otic
Fluocinolon Acetonide (Fluocinolon Acetonide)
Iluvien (acetonida de fluocinolon)
Neo-sinalar
Top 20 de medicamente cu aceeași utilizare:
Diprozon
Diprofos
Gentalyn beta
Dipropionat de betametazonă
SULMYCIN mit CELESTAN-V
Beprosone
Aurimicină
Betnovate-RD
Propigenta
Inflacor Retard
Bedicort g
CELESTAMINA N
Becotide
Helpoderm
Cronodoza Celestone
Diprospan G
Beprogel
Uniflex
Betagalen
Benosone
Indicatii terapeutice
Boli inflamatorii si alergice severe ale pielii si mucoaselor (inclusiv cele rezistente la terapia cu alti corticosteroizi): neurodermatite, eczeme, psoriazis, lichen plan, dermatita seboreica.
Mod de administrare și dozare
În exterior. Se aplică pe suprafața afectată, frecând ușor, de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 2 g/zi. Cu psoriazis, este posibil să se folosească un pansament ocluziv. Durata cursului nu este mai mare de 1-2 săptămâni. Aplicați pe pielea feței cu mare atenție și nu mai mult de 1 săptămână.
Copii peste 2 ani - cu prudență, doar o dată pe zi, pe zone mici ale pielii. Hipersensibilitate; acnee; boli bacteriene (inclusiv tuberculoza), fungice, virale și tumorale ale pielii.
-3%
131.77 MDL
135.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3 săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă.
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni.
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3ka1dpc
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3 săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă.
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni.
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3ka1dpc
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
Dispozitiv medical pentru tratamentul microleziunilor provocate de HPV sau uscaciune.
Tub de 30 ml cu 6 canule de unica folosinta pentru aplicarea vaginala a dispozitivului.
Crema protectoare care datorita proprietatilor sale, actioneaza ca bariera defensiva in calitate de co-adjuvant in tratamentul leziunilor scuoamase intraepiteliale datorate HPV (Papilloma virus uman), imbunatatind procesul de vindecare a leziunilor.
Tub de 30 ml cu 6 canule de unica folosinta pentru aplicarea vaginala a dispozitivului.
Crema protectoare care datorita proprietatilor sale, actioneaza ca bariera defensiva in calitate de co-adjuvant in tratamentul leziunilor scuoamase intraepiteliale datorate HPV (Papilloma virus uman), imbunatatind procesul de vindecare a leziunilor.
-3%
323.98 MDL
334 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
Ce este Diprosalic şi pentru ce se utilizează
Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Diprosalic soluţie cutanată este indicat în dermatozele corticosensibile cu componență keratozică sau scuămoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatită eczematoasă), dishidroză, dermatită seboreică a scalpului, îhtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice localizate în special la nivelul scalpului, regiunile cu pilozitate şi la nivelul pliurilor cutanate.
-3%
157.67 MDL
162.55 MDL
Ingrediente: agenți de încărcare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat; stabilizator:
carboximetilceluloză de sodiu reticulată; agent de îngroșare: polivinilpirolidonă; agenți
antiaglomeranți: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; iodură de potasiu.
Proprietăți:
Iodul contribuie la funcționarea normală a glandei tiroide, este o componentă esențială a hormonilor
tiroidieni (tiroxina, triiodotironina), implicați în reglarea metabolismului, în dezvoltarea tuturor
organelor și sistemelor organismului.
Recomandări:
Iodul este un microelement vital, necesar pentru:
• producția normală de hormoni tiroidieni și la funcționarea normală a glandei tiroide;
• funcția cognitivă normală;
• metabolismul energetic normal;
• funcționarea normală a sistemului nervos;
• menținerea sănătății pielii.
Iod BP se administrează:
• ca sursă suplimentară de iod (în localități cu deficit de iod; în consumul redus de alimente cu
conținut de iod, cum ar fi, peștele marin și alte fructe de mare; în creșterea necesității de iod în
timpul sarcinii și alăptării);
• pentru suplinirea insuficienței de iod în organism și prevenirea stărilor, cauzate de deficitul de
iod.
Deficitul de iod în organism se manifestă prin dereglări ale metabolismului hormonal și ale funcțiilor
glandei tiroide, se dezvoltă hipotiroidia (până la mixedem). Insuficiența de iod duce la dereglări
ale funcției sexuale și reproductive, la diverse afecțiuni ale glandelor mamare, la subdezvoltare
mentală și fizică (scăderea atenției, memoriei și a nivelului intelectual), provoacă dezvoltarea unor
boli cardiace.
Mod de utilizare:
Intern, câte 1 comprimat pe zi, preferabil în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de apă.
Precauții:
Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată, echilibrată și un stil de viață
sănătos.
A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se consuma dacă sunteți alergic (hipersensibil) la unul din ingrediente.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Femeile însărcinate sau care alăptează, persoanele care iau medicamente sau suferă de o problemă
medicală trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza acest produs.
A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul perioadei de valabilitate inscripționată pe ambalaj.
Conține lactoză monohidrat.
Contraindicat persoanelor cu intoleranță la lactoză.
Păstrare:
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi ce nu depășesc 25 °C.
Forma de comercializare a produsului:
Blister a câte 25 comprimate. Câte 4 blistere a câte 25 comprimate în cutie pliantă de carton,
împreună cu prospectul pentru utilizare.
Deținător notificare în România:
GABA OPTIFARM S.R.L.
or. Brașov, str. 1 decembrie 1918 nr. 46, ap. 31,
tel.: (+40) 746 488 222, e-mail: [email protected]
carboximetilceluloză de sodiu reticulată; agent de îngroșare: polivinilpirolidonă; agenți
antiaglomeranți: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; iodură de potasiu.
Proprietăți:
Iodul contribuie la funcționarea normală a glandei tiroide, este o componentă esențială a hormonilor
tiroidieni (tiroxina, triiodotironina), implicați în reglarea metabolismului, în dezvoltarea tuturor
organelor și sistemelor organismului.
Recomandări:
Iodul este un microelement vital, necesar pentru:
• producția normală de hormoni tiroidieni și la funcționarea normală a glandei tiroide;
• funcția cognitivă normală;
• metabolismul energetic normal;
• funcționarea normală a sistemului nervos;
• menținerea sănătății pielii.
Iod BP se administrează:
• ca sursă suplimentară de iod (în localități cu deficit de iod; în consumul redus de alimente cu
conținut de iod, cum ar fi, peștele marin și alte fructe de mare; în creșterea necesității de iod în
timpul sarcinii și alăptării);
• pentru suplinirea insuficienței de iod în organism și prevenirea stărilor, cauzate de deficitul de
iod.
Deficitul de iod în organism se manifestă prin dereglări ale metabolismului hormonal și ale funcțiilor
glandei tiroide, se dezvoltă hipotiroidia (până la mixedem). Insuficiența de iod duce la dereglări
ale funcției sexuale și reproductive, la diverse afecțiuni ale glandelor mamare, la subdezvoltare
mentală și fizică (scăderea atenției, memoriei și a nivelului intelectual), provoacă dezvoltarea unor
boli cardiace.
Mod de utilizare:
Intern, câte 1 comprimat pe zi, preferabil în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de apă.
Precauții:
Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască o dietă variată, echilibrată și un stil de viață
sănătos.
A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se consuma dacă sunteți alergic (hipersensibil) la unul din ingrediente.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Femeile însărcinate sau care alăptează, persoanele care iau medicamente sau suferă de o problemă
medicală trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza acest produs.
A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul perioadei de valabilitate inscripționată pe ambalaj.
Conține lactoză monohidrat.
Contraindicat persoanelor cu intoleranță la lactoză.
Păstrare:
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi ce nu depășesc 25 °C.
Forma de comercializare a produsului:
Blister a câte 25 comprimate. Câte 4 blistere a câte 25 comprimate în cutie pliantă de carton,
împreună cu prospectul pentru utilizare.
Deținător notificare în România:
GABA OPTIFARM S.R.L.
or. Brașov, str. 1 decembrie 1918 nr. 46, ap. 31,
tel.: (+40) 746 488 222, e-mail: [email protected]
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Profecund B este un supliment alimentar creat special pentru barbati, indicat in probleme de infertilitate, provocata de cantitatea scazuta de lichid seminal, si in tulburari de dinamica intima. Cu o compozitie complexa, ProFecund B sustine vitalitatea organismului si imbunatateste sansele de procreere.
-3%
755.63 MDL
779 MDL
Ce este Dexametazon-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Dexametazon-BP comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
2
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon-BP comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi). https://bit.ly/3edLdPc
Dexametazon-BP comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
2
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon-BP comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi). https://bit.ly/3edLdPc
-3%
28.23 MDL
29.10 MDL
Ce este Defal şi pentru ce se utilizează
Defal conţine în calitate de substanţă activă deflazacortul, un remediu din grupul de medicamente,
numite corticosteroizi. Posedă acţiune antiinflamatoare şi antialergică. Spre deosebire de alţi
corticosteroizi, el acţionează mai puţin asupra metabolismului carbohidraţilor şi are un efect
mineralocorticoid (acţiunea asupra mineralelor din organism, de exemplu calciu) mai slab.
Defal se utilizează în tratamentul:
- bolilor reumatice şi ale ţesutului conjunctiv;
- bolilor de piele;
- alergiilor: astm bronşic rezistent la tratamentul uzual;
- boli ale plămânilor;
- boli ale ochilor;
- bolilor de sânge;
- bolilor tractului digestiv;
- bolilor ale ficatului;
- bolilor ale rinichilor.Cum să utilizaţi Defal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte picături trebuie să utilizaţi sau să daţi copilului
dumneavoastră şi cât de frecvent. Doza este individuală pentru fiecare pacient şi poate fi modificată
de către medic în funcţie de răspunsul la tratament.
Doza iniţială variază între 0,25 şi 1,5 mg/kg pentru copii, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Nu sunt disponibile date privind eficacitatea deflazacortului la copii cu vârsta sub 2 luni.
Copii cu probleme hepatice
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
medicul va monitoriza cu atenţie doza de deflazacort şi va utiliza doza minimă eficientă.
Copii cu probleme renale
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, cu excepţia celor adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Mod de administrare:
Administrare orală.
Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
Suspensia, care trebuie administrată, poate fi diluată imediat înainte de preparare cu apă cu zahăr
sau băuturi non-carbogazoase.
Defal conţine în calitate de substanţă activă deflazacortul, un remediu din grupul de medicamente,
numite corticosteroizi. Posedă acţiune antiinflamatoare şi antialergică. Spre deosebire de alţi
corticosteroizi, el acţionează mai puţin asupra metabolismului carbohidraţilor şi are un efect
mineralocorticoid (acţiunea asupra mineralelor din organism, de exemplu calciu) mai slab.
Defal se utilizează în tratamentul:
- bolilor reumatice şi ale ţesutului conjunctiv;
- bolilor de piele;
- alergiilor: astm bronşic rezistent la tratamentul uzual;
- boli ale plămânilor;
- boli ale ochilor;
- bolilor de sânge;
- bolilor tractului digestiv;
- bolilor ale ficatului;
- bolilor ale rinichilor.Cum să utilizaţi Defal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte picături trebuie să utilizaţi sau să daţi copilului
dumneavoastră şi cât de frecvent. Doza este individuală pentru fiecare pacient şi poate fi modificată
de către medic în funcţie de răspunsul la tratament.
Doza iniţială variază între 0,25 şi 1,5 mg/kg pentru copii, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Nu sunt disponibile date privind eficacitatea deflazacortului la copii cu vârsta sub 2 luni.
Copii cu probleme hepatice
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
medicul va monitoriza cu atenţie doza de deflazacort şi va utiliza doza minimă eficientă.
Copii cu probleme renale
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, cu excepţia celor adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Mod de administrare:
Administrare orală.
Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
Suspensia, care trebuie administrată, poate fi diluată imediat înainte de preparare cu apă cu zahăr
sau băuturi non-carbogazoase.
-3%
272.81 MDL
281.25 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
• Candidoză vulvovaginală acută și recidivantă.
• Profilaxia infecțiilor fungice vaginale în caz de rezistență redusă a organismului în timpul
tratamentului cu medicamente care dereglează microflora normală a vaginului.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal.
Doze
Se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi, seara înainte de culcare, timp de 3-5 zile. Dacă este
necesar, tratamentul va fi repetat pînă la recuperarea clinică și de laborator completă.
În cazul candidozei cronice se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi timp de 10 zile.
Ovulele se introduc adînc în vagin din poziție întins pe spate, cu picioarele îndoite de la genunchi,
trase pînă la piept și relaxate sau din poziție ghemuită.
Supozitoarele nu trebuie tăiate în bucăți. Schimbarea condițiilor de depozitare a medicamentului
poate afecta distribuția substanței active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoconazol sau la alte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3wFlCoU
Indicaţii terapeutice
• Candidoză vulvovaginală acută și recidivantă.
• Profilaxia infecțiilor fungice vaginale în caz de rezistență redusă a organismului în timpul
tratamentului cu medicamente care dereglează microflora normală a vaginului.
Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal.
Doze
Se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi, seara înainte de culcare, timp de 3-5 zile. Dacă este
necesar, tratamentul va fi repetat pînă la recuperarea clinică și de laborator completă.
În cazul candidozei cronice se administrează cîte 1 ovul o dată pe zi timp de 10 zile.
Ovulele se introduc adînc în vagin din poziție întins pe spate, cu picioarele îndoite de la genunchi,
trase pînă la piept și relaxate sau din poziție ghemuită.
Supozitoarele nu trebuie tăiate în bucăți. Schimbarea condițiilor de depozitare a medicamentului
poate afecta distribuția substanței active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoconazol sau la alte componente ale medicamentului. https://bit.ly/3wFlCoU
-3%
125.61 MDL
129.50 MDL
Ce este Enandrol şi pentru ce se utilizează
Enandrol conţine ca substanţă activă testosteron enantat, un hormon masculin.
Enandrol se injectează într-un muşchi.
Testosteronul enantat este o formă fabricată a hormonului sexual masculin, testosteron, care se
secretă în mod natural.
Este folosit la bărbați pentru înlocuirea testosteronului pentru tratarea diferitelor probleme de
sănătate cauzate de lipsa testosteronului (hipogonadismul masculin). Acest lucru trebuie confirmat
prin două măsurători separate de testosteron din sânge și includ, de asemenea, simptome clinice cum
ar fi: impotență, infertilitate, dorință sexuală scăzută, oboseală, stări depresive, pierderea osoasă
cauzată de nivelurile scăzute ale hormonului testosterone. Cum să utilizaţi Enandrol
Injectarea vă va fi administrată foarte lent într-un mușchi de un medic sau de o asistentă medicală.
Numărul de injecții care vi se administrează pe zi sau pe săptămână se numește "doză". În funcție
de starea în care sunteți tratat, medicul va administra doza corespunzătoare prin injectare într-un
mușchi.
Pentru a stimula dezvoltarea organelor subdezvoltate androgen-dependente și pentru tratamentul
inițial al simptomelor de deficiență se administrează 250 mg testosteron enantate intramuscular
la fiecare 2 - 3 săptămâni.
Pentru tratamentul de întreținere: 250 mg testosteron enantat intramuscular la fiecare trei până la
șase săptămâni, în funcție de cerințele individuale.
Doza corectă va fi decisă de medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur că întrebați medicul
dumneavoastră. Pacienții vârstnici de sex masculin pot fi prescrise doze mai mici.
În timpul tratamentului cu injecție Enandrol, medicul dumneavoastră vă va efectua controale
regulate ale prostatei.
Enandrol se utilizează doar pentru injectare intramusculară. Trebuie acordată o atenţie specială
pentru a evita injectarea într-un vas de sânge.
Enandrol soluție injectabilă sub formă de flacoane poate fi utilizată de mai multe ori după prima
injectare cu condiția că capacul flaconului nu a fost eliminat și conținutul restant a rămas ermetic
închis.
Începerea tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţia testosteronului din sânge înainte de a începe
tratamentul şi în primele etape ale acestuia.
5
Păstrarea nivelului de Enandrol pe parcursul tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic concentraţia plasmatică a testosteronului, la finalul
unui interval dintre injecţii. Dacă nivelul este prea scăzut, medicul dumneavoastră poate să decidă
să vă administreze injecţiile mai frecvent. Concentraţiile plasmatice sub limita normală indică
necesitatea scurtării intervalului dintre injecţii. În cazul unor concentraţii plasmatice crescute,
medicul dumneavoastră poate lua în considerare o creştere a intervalului dintre injecţii. Nu lipsiţi
de la programările de administrare a injecţiilor, deoarece nu se va păstra nivelul dumneavoastră
optim de testosteron.
Dacă aveţi impresia că efectul Enandrol este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Enandrol poate cauza reacţii adverse, chiar dacă nu apar la toate
persoanele. Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine serioasă sau apare orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt acneea şi dureri la locul de administrare.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
nivel ridicat anormal a numărului de celule roşii din sânge;
creştere în greutate;
bufeuri;
6
acnee;
creşterea antigenului specific pentru prostate (creşterea unui indice biochimic în sînge);
creşterea dimensiunii prostatei şi probleme asociate;
diverse reacţii la locul de injectare (de ex. durere, disconfort, mâncărime, înroşire, vânătăi sau
iritaţie);
creșterea numărului de globule roșii din sânge, a hematocritului (procentul de globule roșii din
sânge) și a hemoglobinei (componenta globulelor roșii din sânge care transportă oxigenul),
detectată prin analize de sânge periodice;
erecții crescute. https://bit.ly/36xmnWe
Enandrol conţine ca substanţă activă testosteron enantat, un hormon masculin.
Enandrol se injectează într-un muşchi.
Testosteronul enantat este o formă fabricată a hormonului sexual masculin, testosteron, care se
secretă în mod natural.
Este folosit la bărbați pentru înlocuirea testosteronului pentru tratarea diferitelor probleme de
sănătate cauzate de lipsa testosteronului (hipogonadismul masculin). Acest lucru trebuie confirmat
prin două măsurători separate de testosteron din sânge și includ, de asemenea, simptome clinice cum
ar fi: impotență, infertilitate, dorință sexuală scăzută, oboseală, stări depresive, pierderea osoasă
cauzată de nivelurile scăzute ale hormonului testosterone. Cum să utilizaţi Enandrol
Injectarea vă va fi administrată foarte lent într-un mușchi de un medic sau de o asistentă medicală.
Numărul de injecții care vi se administrează pe zi sau pe săptămână se numește "doză". În funcție
de starea în care sunteți tratat, medicul va administra doza corespunzătoare prin injectare într-un
mușchi.
Pentru a stimula dezvoltarea organelor subdezvoltate androgen-dependente și pentru tratamentul
inițial al simptomelor de deficiență se administrează 250 mg testosteron enantate intramuscular
la fiecare 2 - 3 săptămâni.
Pentru tratamentul de întreținere: 250 mg testosteron enantat intramuscular la fiecare trei până la
șase săptămâni, în funcție de cerințele individuale.
Doza corectă va fi decisă de medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur că întrebați medicul
dumneavoastră. Pacienții vârstnici de sex masculin pot fi prescrise doze mai mici.
În timpul tratamentului cu injecție Enandrol, medicul dumneavoastră vă va efectua controale
regulate ale prostatei.
Enandrol se utilizează doar pentru injectare intramusculară. Trebuie acordată o atenţie specială
pentru a evita injectarea într-un vas de sânge.
Enandrol soluție injectabilă sub formă de flacoane poate fi utilizată de mai multe ori după prima
injectare cu condiția că capacul flaconului nu a fost eliminat și conținutul restant a rămas ermetic
închis.
Începerea tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţia testosteronului din sânge înainte de a începe
tratamentul şi în primele etape ale acestuia.
5
Păstrarea nivelului de Enandrol pe parcursul tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic concentraţia plasmatică a testosteronului, la finalul
unui interval dintre injecţii. Dacă nivelul este prea scăzut, medicul dumneavoastră poate să decidă
să vă administreze injecţiile mai frecvent. Concentraţiile plasmatice sub limita normală indică
necesitatea scurtării intervalului dintre injecţii. În cazul unor concentraţii plasmatice crescute,
medicul dumneavoastră poate lua în considerare o creştere a intervalului dintre injecţii. Nu lipsiţi
de la programările de administrare a injecţiilor, deoarece nu se va păstra nivelul dumneavoastră
optim de testosteron.
Dacă aveţi impresia că efectul Enandrol este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Enandrol poate cauza reacţii adverse, chiar dacă nu apar la toate
persoanele. Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine serioasă sau apare orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt acneea şi dureri la locul de administrare.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
nivel ridicat anormal a numărului de celule roşii din sânge;
creştere în greutate;
bufeuri;
6
acnee;
creşterea antigenului specific pentru prostate (creşterea unui indice biochimic în sînge);
creşterea dimensiunii prostatei şi probleme asociate;
diverse reacţii la locul de injectare (de ex. durere, disconfort, mâncărime, înroşire, vânătăi sau
iritaţie);
creșterea numărului de globule roșii din sânge, a hematocritului (procentul de globule roșii din
sânge) și a hemoglobinei (componenta globulelor roșii din sânge care transportă oxigenul),
detectată prin analize de sânge periodice;
erecții crescute. https://bit.ly/36xmnWe
-3%
297.01 MDL
306.20 MDL
Ce este Propandrol şi pentru ce se utilizează
Propandrol conţine ca substanţă activă testosteron propionat, un hormon masculin.
Propandrol se injectează într-un muşchi.
Propandrol se utilizează la bărbații adulți în scopul substituției testosteronului, pentru tratarea
diferitelor probleme de sănătate cauzate de deficitul de testosteron (hipogonadism masculin).
Acesta trebuie confirmat prin intermediul a două determinări separate ale valorilor
testosteronului în sânge și trebuie să includă, de asemenea, simptome clinice cum sunt:
impotenţă, infertilitate, apetit sexual scăzut, oboseală, stări depresive, pierdere de masă osoasă
cauzată de valori scăzute de hormon.
Propandrol poate fi de asemenea, utilizat pentru controlul carcinomului mamar la femeile aflate
în post-menopauză. Cum să utilizaţi Propandrol
Injectarea vă va fi administrată de un medic sau de o asistentă medicală. Numărul de injecții care
vi se administrează pe zi sau pe săptămână se numește "doză". În funcție de starea în care sunteți
tratat, medicul va administra doza corespunzătoare prin injectare într-un mușchi.
Doza cea mai frecventă pentru bărbații cu hipogonadism (eșecul producerii de spermatozoizi sau
hormoni sexuali) este 50 mg de propionat de testosteron administrat sub formă de injecție de
două sau trei ori pe săptămână.
Doza cea mai frecventă pentru bărbații cu pubertate întârziată sau cu testicule care nu au coborât
este 50 mg de propionat de testosteron administrat sub formă de injecție o dată pe săptămână.
Doza cea mai frecventă pentru femeile cu cancer mamar după menopauză este 100 mg de
propionat de testosteron administrat sub formă de injecție de două sau trei ori pe săptămână.
Doza corectă va fi decisă de medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteți sigur, întrebați medicul dumneavoastră.
Pacienților vârstnici de sex masculin le pot fi prescrise doze mai mici.
În timpul tratamentului la bărbați cu Propandrol, medicul dumneavoastră vă va efectua controale
regulate ale prostatei.
Propandrol se utilizează doar pentru injectare intramusculară. Trebuie acordată o atenţie specială
pentru a evita injectarea într-un vas de sânge.
Începerea tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţia testosteronului din sânge înainte de a începe
tratamentul şi în primele etape ale acestuia.
Păstrarea nivelului de Propandrol pe parcursul tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic concentraţia plasmatică a testosteronului, la finalul
unui interval dintre injecţii. Dacă nivelul este prea scăzut, medicul dumneavoastră poate să decidă
să vă administreze injecţiile mai frecvent. Concentraţiile plasmatice sub limita normală indică
necesitatea scurtării intervalului dintre injecţii. În cazul unor concentraţii plasmatice crescute,
medicul dumneavoastră poate lua în considerare o creştere a intervalului dintre injecţii. Nu lipsiţi
de la programările de administrare a injecţiilor, deoarece nu se va păstra nivelul dumneavoastră
optim de testosteron.
Dacă aveţi impresia că efectul Propandrol este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Propandrol poate cauza reacţii adverse, chiar dacă nu apar la toate
persoanele. Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine serioasă sau apare orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul. https://bit.ly/3yPWSvo
Propandrol conţine ca substanţă activă testosteron propionat, un hormon masculin.
Propandrol se injectează într-un muşchi.
Propandrol se utilizează la bărbații adulți în scopul substituției testosteronului, pentru tratarea
diferitelor probleme de sănătate cauzate de deficitul de testosteron (hipogonadism masculin).
Acesta trebuie confirmat prin intermediul a două determinări separate ale valorilor
testosteronului în sânge și trebuie să includă, de asemenea, simptome clinice cum sunt:
impotenţă, infertilitate, apetit sexual scăzut, oboseală, stări depresive, pierdere de masă osoasă
cauzată de valori scăzute de hormon.
Propandrol poate fi de asemenea, utilizat pentru controlul carcinomului mamar la femeile aflate
în post-menopauză. Cum să utilizaţi Propandrol
Injectarea vă va fi administrată de un medic sau de o asistentă medicală. Numărul de injecții care
vi se administrează pe zi sau pe săptămână se numește "doză". În funcție de starea în care sunteți
tratat, medicul va administra doza corespunzătoare prin injectare într-un mușchi.
Doza cea mai frecventă pentru bărbații cu hipogonadism (eșecul producerii de spermatozoizi sau
hormoni sexuali) este 50 mg de propionat de testosteron administrat sub formă de injecție de
două sau trei ori pe săptămână.
Doza cea mai frecventă pentru bărbații cu pubertate întârziată sau cu testicule care nu au coborât
este 50 mg de propionat de testosteron administrat sub formă de injecție o dată pe săptămână.
Doza cea mai frecventă pentru femeile cu cancer mamar după menopauză este 100 mg de
propionat de testosteron administrat sub formă de injecție de două sau trei ori pe săptămână.
Doza corectă va fi decisă de medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteți sigur, întrebați medicul dumneavoastră.
Pacienților vârstnici de sex masculin le pot fi prescrise doze mai mici.
În timpul tratamentului la bărbați cu Propandrol, medicul dumneavoastră vă va efectua controale
regulate ale prostatei.
Propandrol se utilizează doar pentru injectare intramusculară. Trebuie acordată o atenţie specială
pentru a evita injectarea într-un vas de sânge.
Începerea tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţia testosteronului din sânge înainte de a începe
tratamentul şi în primele etape ale acestuia.
Păstrarea nivelului de Propandrol pe parcursul tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic concentraţia plasmatică a testosteronului, la finalul
unui interval dintre injecţii. Dacă nivelul este prea scăzut, medicul dumneavoastră poate să decidă
să vă administreze injecţiile mai frecvent. Concentraţiile plasmatice sub limita normală indică
necesitatea scurtării intervalului dintre injecţii. În cazul unor concentraţii plasmatice crescute,
medicul dumneavoastră poate lua în considerare o creştere a intervalului dintre injecţii. Nu lipsiţi
de la programările de administrare a injecţiilor, deoarece nu se va păstra nivelul dumneavoastră
optim de testosteron.
Dacă aveţi impresia că efectul Propandrol este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Propandrol poate cauza reacţii adverse, chiar dacă nu apar la toate
persoanele. Dacă oricare dintre reacţiile adverse devine serioasă sau apare orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul. https://bit.ly/3yPWSvo
-3%
240.56 MDL
248 MDL
Ce este Progesteron soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
-3%
200.45 MDL
206.65 MDL