Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Euthyrox 75mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Euthyrox 75mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
59.80 MDL
61.65 MDL
DERMOXEN HYDRA OVULE VAGINALE
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată
-10%
148.50 MDL
165 MDL
Grupa farmacoterapeutică: contraceptive locale, contraceptive intravaginale
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.
-3%
113.34 MDL
116.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
1. Tulburări endocrine:
- insuficienţa corticosuprarenală primară (boala Addison) şi secundară (preparate de elecție
sunt hidrocortizonul și cortizonul, analogii sintetici se pot administra în asociere cu
mineralocorticoizi),
- sindrom adrenogenital (congenital, hiperplazia suprarenalelor). Tratamentul se indică cu
scop de inhibare a virilizării cauzate de hipersecreția de androgeni în corticosuprarenale. Se
recomandă administrarea concomitentă a sodiului, la unii pacienți este necesară administrarea de
mineralocorticoizi,
- hipercalciemie în boala neoplazică,
- tiroidită nesupurativă.
2. Boli reumatice - ca terapie adjuvantă în cazul acutizării următoarelor maladii:
- spondilită anchilozantă,
- artrită psoriazică,
- artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă (în cazuri rezistente la alte metode de
tratament),
- febră reumatică,
- bursită acută și subacută,
- osteoartrită posttraumatică,
- epicondilită,
- tendosinovită acută nespecifică,
- artrită gutoasă acută,
- sinovită la pacienţii cu osteoartrită.
3. Colagenoze în faza de acutizare sau în unele cazuri în calitate de tratament de întreţinere):
- miocardită reumatică sau non-reumatică,
- miocardită reumatică acută,
- lupus eritematos sistemic.
4. Boli dermatologice:
- dermatită exfoliativă,
mg
4
- dermatită buloasă herpetiformă,
- eritem multimorf sever (sindromul Steven-Johnson),
- granulom fungoid,
- pemfigus,
- psoriazis sever,
- dermatită seboreică severă.
5. Boli alergice cu evoluţie severă, rezistente la alte metode de tratament:
- rinită alergică sezonieră sau perenă, rezistentă la alte tratamente,
- dermatite de contact,
- dermatite atopice,
- boala serului,
- reacţii de hipersensibilitate la medicamente,
- astm bronșic.
6. Afecţiuni oftalmologice (procese inflamatorii alergice severe acute şi cronice):
- iridociclite,
- corioretinite,
- uveita anterioară și posterioară cu evoluție lentă,
- nevrita nervului optic,
- oftalmie simpatică,
- inflamarea camerei anterioare a ochiului;
- conjunctivită,
- conjunctivită alergică,
- inflamaţia corneei (neasociată cu infecţia cu virusul herpetic sau micoze),
- herpes Zoster ocular,
- ulcerație corneană marginală alergică.
7. Boli ale sistemului respirator:
- berelioză,
- sindromul Loeffler,
- pneumonie prin aspirație,
- sarcoidoză simptomatică,
- tuberculoză fulminantă sau diseminată (concomitent cu terapia antituberculoasă).
8. Boli hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună),
- anemie aplastică congenitală,
- eritroblastopenie,
- trombocitopenie secundară la adulţi,
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi.
9. Boli neoplazice (ca terapie paliativă):
- leucemie și limfoame la adulți,
- leucemie acută la copii.
10. Edeme – cu scop de inducere a diurezei sau remisiunii proteinuriei în sindromul nefrotic fără
uremie, tip idiopatic sau în caz de boli autoimune (lupus eritematos sistemic).
11. Boli ale tractului gastrointestinal (în faza de exacerbare; tratamentul de lungă durată nu este
recomandat):
- colită ulcerativă,
- boala Crohn.
12. Boli neurologice:
- scleroza multiplă în perioada de acutizare.
13. Alte afecțiuni:
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoid sau risc de apariție a blocului, concomitent cu
terapie antituberculoasă,
- trichineloză cu afectarea miocardului sau sistemului nervos. Doze şi mod de administrare
Tratamentul se stabilește în mod individual în funcţie de boală şi răspunsul pacientului la terapie. Se
recomandă administrarea preparatului o dată pe zi, dimineaţa, în funcție cu ritmul circardian. În
unele cazuri poate fi necesară administrarea mai frecventă a triamcinolonei.
Adulți: de regulă se administrează de la 4 mg până la 48 mg pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la triamcinolonă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Infecții fungice sistemice.
Vaccinare, în special cu vaccinuri ce conțin virusuri vii. https://bit.ly/2TcOZkI
1. Tulburări endocrine:
- insuficienţa corticosuprarenală primară (boala Addison) şi secundară (preparate de elecție
sunt hidrocortizonul și cortizonul, analogii sintetici se pot administra în asociere cu
mineralocorticoizi),
- sindrom adrenogenital (congenital, hiperplazia suprarenalelor). Tratamentul se indică cu
scop de inhibare a virilizării cauzate de hipersecreția de androgeni în corticosuprarenale. Se
recomandă administrarea concomitentă a sodiului, la unii pacienți este necesară administrarea de
mineralocorticoizi,
- hipercalciemie în boala neoplazică,
- tiroidită nesupurativă.
2. Boli reumatice - ca terapie adjuvantă în cazul acutizării următoarelor maladii:
- spondilită anchilozantă,
- artrită psoriazică,
- artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă (în cazuri rezistente la alte metode de
tratament),
- febră reumatică,
- bursită acută și subacută,
- osteoartrită posttraumatică,
- epicondilită,
- tendosinovită acută nespecifică,
- artrită gutoasă acută,
- sinovită la pacienţii cu osteoartrită.
3. Colagenoze în faza de acutizare sau în unele cazuri în calitate de tratament de întreţinere):
- miocardită reumatică sau non-reumatică,
- miocardită reumatică acută,
- lupus eritematos sistemic.
4. Boli dermatologice:
- dermatită exfoliativă,
mg
4
- dermatită buloasă herpetiformă,
- eritem multimorf sever (sindromul Steven-Johnson),
- granulom fungoid,
- pemfigus,
- psoriazis sever,
- dermatită seboreică severă.
5. Boli alergice cu evoluţie severă, rezistente la alte metode de tratament:
- rinită alergică sezonieră sau perenă, rezistentă la alte tratamente,
- dermatite de contact,
- dermatite atopice,
- boala serului,
- reacţii de hipersensibilitate la medicamente,
- astm bronșic.
6. Afecţiuni oftalmologice (procese inflamatorii alergice severe acute şi cronice):
- iridociclite,
- corioretinite,
- uveita anterioară și posterioară cu evoluție lentă,
- nevrita nervului optic,
- oftalmie simpatică,
- inflamarea camerei anterioare a ochiului;
- conjunctivită,
- conjunctivită alergică,
- inflamaţia corneei (neasociată cu infecţia cu virusul herpetic sau micoze),
- herpes Zoster ocular,
- ulcerație corneană marginală alergică.
7. Boli ale sistemului respirator:
- berelioză,
- sindromul Loeffler,
- pneumonie prin aspirație,
- sarcoidoză simptomatică,
- tuberculoză fulminantă sau diseminată (concomitent cu terapia antituberculoasă).
8. Boli hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună),
- anemie aplastică congenitală,
- eritroblastopenie,
- trombocitopenie secundară la adulţi,
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi.
9. Boli neoplazice (ca terapie paliativă):
- leucemie și limfoame la adulți,
- leucemie acută la copii.
10. Edeme – cu scop de inducere a diurezei sau remisiunii proteinuriei în sindromul nefrotic fără
uremie, tip idiopatic sau în caz de boli autoimune (lupus eritematos sistemic).
11. Boli ale tractului gastrointestinal (în faza de exacerbare; tratamentul de lungă durată nu este
recomandat):
- colită ulcerativă,
- boala Crohn.
12. Boli neurologice:
- scleroza multiplă în perioada de acutizare.
13. Alte afecțiuni:
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoid sau risc de apariție a blocului, concomitent cu
terapie antituberculoasă,
- trichineloză cu afectarea miocardului sau sistemului nervos. Doze şi mod de administrare
Tratamentul se stabilește în mod individual în funcţie de boală şi răspunsul pacientului la terapie. Se
recomandă administrarea preparatului o dată pe zi, dimineaţa, în funcție cu ritmul circardian. În
unele cazuri poate fi necesară administrarea mai frecventă a triamcinolonei.
Adulți: de regulă se administrează de la 4 mg până la 48 mg pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la triamcinolonă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Infecții fungice sistemice.
Vaccinare, în special cu vaccinuri ce conțin virusuri vii. https://bit.ly/2TcOZkI
-3%
102.29 MDL
105.45 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Dermatoze care răspund la tratamentul cu corticosteroizi topici, complicate cu infecţii secundare bacteriene si/sau fungice: dermatită simplă şi alergică, dermatită atopică (inclusiv neurodermita difuză), neurodermită circumscrisă, eczemă, dermatomicoze.
Doze şi mod de administrare
Extern. Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem unguent trebuie aplicat în mod sistematic.
Durata terapiei variază în funcţie de extinderea şi localizarea procesului patologic şi de răspunsul pacientului la terapie. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi, tuberculoza cutanată, manifestările cutanate ale sifilisului, varicela, herpes simplu, reacţii postvaccinale, răni deschise.
Dermatoze care răspund la tratamentul cu corticosteroizi topici, complicate cu infecţii secundare bacteriene si/sau fungice: dermatită simplă şi alergică, dermatită atopică (inclusiv neurodermita difuză), neurodermită circumscrisă, eczemă, dermatomicoze.
Doze şi mod de administrare
Extern. Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem unguent trebuie aplicat în mod sistematic.
Durata terapiei variază în funcţie de extinderea şi localizarea procesului patologic şi de răspunsul pacientului la terapie. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi, tuberculoza cutanată, manifestările cutanate ale sifilisului, varicela, herpes simplu, reacţii postvaccinale, răni deschise.
-3%
51.75 MDL
53.35 MDL
Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
-3%
90.21 MDL
93 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.
-3%
78.57 MDL
81 MDL
Rețetă medicală
Indicatii: Metypred previne si trateaza numeroase afectiuni:
- boli alergice
- boli dermatologice
- colite ulcerative
- artrite
- lupus
- psoriazis
- afectiuni respiratorii Contraindicații:
Nu se va administra Metypred la persoanele care sunt alergice la substanta activa a medicamentului sau celor care au vreo infectie in organism.
- boli alergice
- boli dermatologice
- colite ulcerative
- artrite
- lupus
- psoriazis
- afectiuni respiratorii Contraindicații:
Nu se va administra Metypred la persoanele care sunt alergice la substanta activa a medicamentului sau celor care au vreo infectie in organism.
-3%
59.22 MDL
61.05 MDL
Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
-3%
98.94 MDL
102 MDL
Ce este Prednisolonă şi pentru ce se utilizează
Prednisolonă conţine prednisolonă, care face parte din grupa medicamentelor
denumite corticosteroizi.
Acest medicament reduce simptomele inflamaţiei locale, reacţiilor alergice, inhibă
imunitatea, posedă acţiune antişoc şi antitoxică. De asemenea, influenţează multe
funcţii şi procese de metabolism din organism. Organismul dumneavoastră produce,
de asemenea corticosteroizi. Administrarea de Prednisolonă poate fi utilă în
tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
Administrare intramusculară şi intravenoasă
anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
unele boli sanguine severe;
anumite afecţiuni ale pielii;
terapie de substituţie: criza Addison;
tratamentul de urgenţă: forme severe de colită ulceroasă nespecifică şi boala
Crohn, şoc (determinat de arsuri, traumatisme, operaţii, şoc anafilactic, toxic,
transfuzii), astm bronşic, insuficienţă suprarenală acută, comă hepatică, reacţii
alergice şi anafilactice severe, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză).
Administrare intraarticulară
unele afecţiuni ale articulaţiilor. Cum să utilizaţi Prednisolonă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă
medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de
minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi, sau intraarticulară (în articulaţie).
Doza recomandată de prednisolonă se stabileşte în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză zilnică de 4-60 mg, administrat intravenos sau intramuscular.
Copii
Se recomandă administrare intramusculară (în muşchiul fesier) strict conform
indicaţiilor şi sub stricta supraveghere a medicului:
Copii cu vârsta între 6-12 ani: 25 mg/ zi
Copii cu vârsta peste 12 ani: 25 - 50 mg/ zi
Durata tratamentului şi dozele sunt stabilite individual.
Boala Addison
Doza zilnică pentru adulţi este de 4-60 mg administrat intravenos sau intramuscular.
Colita ulceroasă nespecifică severă
Doza zilnică recomandată este de 8-12 ml/zi (240-360 mg prednisolonă) timp de 5-6
zile
Boala Crohn formă severă
Doza zilnică recomandată este de 10-13 ml/zi (300-390 mg prednisolonă) timp de 5-7
zile.
Tratamentul de urgenţă
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă sub formă de injecţie (aproximativ 3
minute) sau în perfuzie în doză de 30-60 mg. Dacă administrarea intravenoasă se face
cu dificultate, medicamentul poate fi administrat intramuscular profund, efectul fiind
indus mai lent. În caz de necesitate, este administrat repetat intravenos sau
intramuscular câte 30-60 mg prednisolonă la fiecare 20-30 minute.
Medicul poate stabili în mod individual dacă această doză poate fi crescută.
Administrare intraarticulară
Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg pentru articulaţiile mari, 10-25 mg
pentru articulaţiile medii şi 5-10 mg pentru articulaţiile mici. Administrarea se face o
dată la 3 zile. Durata tratamentului este de până la 3 săptămâni.
Copii
Este recomandată administrarea copiilor cu vârsta de la 6 ani exclusiv cu
recomandarea şi sub supravegherea medicului.
Dozele şi durata tratamentului este stabilită individual de către medic în funcţie de
vârstă şi severitatea afecţiunii.
Tratamentul de lungă durată poate încetini creşterea, de aceea este necesară
administrarea dozelor minime pentru un termen cât mai scurt şi doar în indicaţii
specifice. Beneficiile tratamentului trebuie să depăşească riscul reacţiilor adverse.
Prednisolonă conţine prednisolonă, care face parte din grupa medicamentelor
denumite corticosteroizi.
Acest medicament reduce simptomele inflamaţiei locale, reacţiilor alergice, inhibă
imunitatea, posedă acţiune antişoc şi antitoxică. De asemenea, influenţează multe
funcţii şi procese de metabolism din organism. Organismul dumneavoastră produce,
de asemenea corticosteroizi. Administrarea de Prednisolonă poate fi utilă în
tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
Administrare intramusculară şi intravenoasă
anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
unele boli sanguine severe;
anumite afecţiuni ale pielii;
terapie de substituţie: criza Addison;
tratamentul de urgenţă: forme severe de colită ulceroasă nespecifică şi boala
Crohn, şoc (determinat de arsuri, traumatisme, operaţii, şoc anafilactic, toxic,
transfuzii), astm bronşic, insuficienţă suprarenală acută, comă hepatică, reacţii
alergice şi anafilactice severe, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză).
Administrare intraarticulară
unele afecţiuni ale articulaţiilor. Cum să utilizaţi Prednisolonă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă
medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de
minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi, sau intraarticulară (în articulaţie).
Doza recomandată de prednisolonă se stabileşte în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză zilnică de 4-60 mg, administrat intravenos sau intramuscular.
Copii
Se recomandă administrare intramusculară (în muşchiul fesier) strict conform
indicaţiilor şi sub stricta supraveghere a medicului:
Copii cu vârsta între 6-12 ani: 25 mg/ zi
Copii cu vârsta peste 12 ani: 25 - 50 mg/ zi
Durata tratamentului şi dozele sunt stabilite individual.
Boala Addison
Doza zilnică pentru adulţi este de 4-60 mg administrat intravenos sau intramuscular.
Colita ulceroasă nespecifică severă
Doza zilnică recomandată este de 8-12 ml/zi (240-360 mg prednisolonă) timp de 5-6
zile
Boala Crohn formă severă
Doza zilnică recomandată este de 10-13 ml/zi (300-390 mg prednisolonă) timp de 5-7
zile.
Tratamentul de urgenţă
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă sub formă de injecţie (aproximativ 3
minute) sau în perfuzie în doză de 30-60 mg. Dacă administrarea intravenoasă se face
cu dificultate, medicamentul poate fi administrat intramuscular profund, efectul fiind
indus mai lent. În caz de necesitate, este administrat repetat intravenos sau
intramuscular câte 30-60 mg prednisolonă la fiecare 20-30 minute.
Medicul poate stabili în mod individual dacă această doză poate fi crescută.
Administrare intraarticulară
Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg pentru articulaţiile mari, 10-25 mg
pentru articulaţiile medii şi 5-10 mg pentru articulaţiile mici. Administrarea se face o
dată la 3 zile. Durata tratamentului este de până la 3 săptămâni.
Copii
Este recomandată administrarea copiilor cu vârsta de la 6 ani exclusiv cu
recomandarea şi sub supravegherea medicului.
Dozele şi durata tratamentului este stabilită individual de către medic în funcţie de
vârstă şi severitatea afecţiunii.
Tratamentul de lungă durată poate încetini creşterea, de aceea este necesară
administrarea dozelor minime pentru un termen cât mai scurt şi doar în indicaţii
specifice. Beneficiile tratamentului trebuie să depăşească riscul reacţiilor adverse.
-3%
29.44 MDL
30.35 MDL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT Lactodepantol 100 mg ovule Acidum lacticum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează Substanța activă a Lactodepantol ovule este acidul lactic. Acidul lactic este un produs natural al bacteriilor vaginale acidolactice, asigură pH-ul secretului vaginal (indice al echilibrului acido-bazic) în intervalul 3,5-4,5. În infecțiile vaginale frecvent se determină devierea pH-ui secretului vaginal spre pH alcalin, ceea ce afectează negativ activitatea vitală a florei vaginale normale și contribuie la creșterea microorganismelor patogene. Schimbarea microflorei vaginului, care nu este însoțită de inflamație, se numește vaginoză bacteriană. Ovulele cu acid lactic contribuie la restabilirea şi menţinerea indicilor normali ai pH-ului şi florei vaginale, inhibiţia creşterii florei acidosensibile patogene şi condiţionat patogene. Acidul lactic contribuie la creşterea protecţiei naturale a vaginului în caz de infecţii genitale. Ovulele cu acid lactic ajută la restabilirea și menținerea pH-ului normal și a florei vaginale, suprimând creșterea agenților patogeni sensibili la acid. Acidul lactic crește protecția naturală a mucoasei vaginule împotriva infecțiilor (infecțiile căilor genitale). Lactodepantol ovule se utilizează la adulți pentru normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în cadrul tratamentului complex). 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule Nu utilizaţi Lactodepantol ovule: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul lactic sau oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate în pct.6); - dacă aveți vulvovaginită fungică (infecție vaginală provocate de fungi); - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lactodepantol ovule, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.. Informați medicul în cazul dezvoltării senzaţiei de arsură şi mâncărimii la nivelul vaginului. În acest caz medicul poate să vă efectueze investigaţii pentru a exclude vaginita fungică. În caz de simptome persistente, neclare sau noi în timpul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului. Lactodepantol ovule împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni nu sunt înregistrate. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studii clinice speciale în timpul sarcinii și perioadei de alăptare pentru Lactodepantol nu au fost efectuate. În studiile efectuate pe animale, nu s-au evidențiat semne de efecte toxice al acidului lactic asupra fătului. În studiile clinice ale acidului lactic în diferite forme farmaceutice pentru administrarea vaginală nu au fost evidențiate probleme de siguranță. Dat fiind faptul că acidul lactic este un produs intermediar al metabolismului la mamifere și se regăsește în mod normal în organismul uman, inclusiv în lichidul amniotic, laptele matern, Lactodepantol ovule se va utiliza în timpul sarcinii și perioada de alăptare cu precauție, după evaluarea beneficiilor potenţiale pentru mamă și a riscurilor posibile pentru făt sau sugar. Înainte de utilizare este obligatoriu de a consulta medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule Utilizaţi întotdeauna Lactodepantol ovule exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Lactodepantol ovule se utilizează numai vaginal. Ovulele nu se înghit! Dacă ați înghițit accidental medicamentul, anunțați medicul. Înainte de utilizare ovulul se scoate din blister. Câte 1 ovul se introduce profund în vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie 10 zile. Dacă timp de 10 zile starea dumneavoastră nu s-a îmbunătățit, sau au apărut simptome noi, sau starea dumneavoastră s-a agravat adresați-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Dacă ați utilizat mai mult Lactodepantol ovule decât trebuie Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă ați uitat să folosiți Lactodepantol, utilizați-l cum v-ați amintit. Mai departe utilizați medicamentul conform recomandărilor. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca și toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Lactodepantol ovule: Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): - reacţii alergice; - prurit, senzaţie de arsură, care dispar după sistarea medicamentului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în acest prospect se agravează sau dacă apar alte reacții adverse care nu sunt indicate în acest prospect, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine Lactodepantol ovule Substanța activă este acidul lactic. 1 ovul conține acid lactic – 100 mg. Celelalte component sunt: amestec de macrogoli: macrogol 1500, macrogol 400. Cum arată Lactodepantol ovule şi conţinutul ambalajului Lactodepantol se prezintă sub formă de ovule de formă cilindrico-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite suprafaţa marmorată, prezența în secțiune a unui ax aerian și a depresiunii în formă de pâlnie. Lactodepantol este disponibil în cutii cu 2 blistere a câte 5 ovule. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28 Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Acest prospect a fost revizuit în Martie 2023. Inform aţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
106.99 MDL
110.30 MDL
Rețetă medicală
Tratamentul simptomelor deficitului estrogenic la femeile aflate în postmenopauză, după cel puțin un an de la instalarea menopauzei. Prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză, care prezintă un risc crescut de fracturi viitoareși intoleranță sau contraindicații la alte medicamente aprobate pentru prevenirea osteoporozei
-3%
177.95 MDL
183.45 MDL
Rețetă medicală
DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
PRODUCĂTOR
KALCEKS SA, Riga, Letonia.
CE ESTE DEXAMETHASONE KALCEKS
Dexamethasone Kalceks conține substanța activă fosfat sodic de dexametazonă - un glucocorticoid sintetic (un hormon al cortexului suprarenal). Reduce simptomele inflamației și participă în procese metabolice importante din organism.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizarea sistemică (efecte asupra întregului corp). Dexamethasone Kalceks este adesea utilizat după un tratament de urgență început cu o doză mare, în următoarele cazuri:
- tratamentul și profilaxia edemului cerebral determinat de tumorile cerebrale (după intervenția chirurgicală și după iradierea cu raze X) și după traume ale măduvei spinării;
- o stare de șoc datorată unei reacții alergice severe numită „șoc anafilactic” (de exemplu, o reacție la un agent de contrast);
- o stare de șoc după leziuni severe, pentru prevenirea leziunilor pulmonare post-traumatice (insuficiență respiratorie acută);
- simptome severe persistente ale unui atac astmatic;
- pentru tratamentul inițial al unor boli de piele extinse, acute și severe (de exemplu, pemfigus vulgaris, eritrodermie);
- boli hematologice severe (de exemplu, purpură trombocitopenică acută, anemie hemolitică, în calitate de medicament adjuvant în tratamentul leucemiei);
- tratament de linia a doua la pacienții cu funcție a cortexului suprarenal redusă sau absentă (insuficiență suprarenaliană, criză addisoniană).
Dexamethasone Kalceks este utilizat în tratamentul infecției cu coronavirus 2019 (COVID-19) la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg), cu dificultăți de respirație și nevoie de oxigenoterapie.
Administrare locală (efecte asupra unor zone limitate ale corpului)
- Injectarea în apropierea articulațiilor (periarticular) și administrarea în țesuturile moi (infiltrație), de exemplu, în inflamația articulației umărului (periartrită humeroscapulară), articulația cotului (epicondilită), pungilor articulare de absorbție a șocurilor (bursită), inflamația tecii tendonului (tendovaginită) și inflamația încheieturii mâinii (stiloidită).
- Injectarea în articulație (injecție intraarticulară), de exemplu, în artrita reumatoidă, când sunt afectate articulații individuale sau când răspunsul la tratamentul sistemic este insuficient; pentru tratamentul inflamației în bolile degenerative ale articulațiilor (artrita reumatoidă).
CE CONȚINE DEXAMETHASONE KALCEKS
- Substanța activă este fosfatul de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 1 ml conține fosfat de dexametazonă 4 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 2 ml conține fosfat de dexametazonă 8 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
- Excipienți: creatinină, citrat de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), edetat disodic, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.
CUM SE ADMINISTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Acest medicament poate fi injectat într-o venă, într-un mușchi, într-o articulație sau prin infiltrație în țesuturile moi. Doza este în funcție de indicație, de severitatea simptomelor, de reacția individuală a pacientului și, în cazul injectării în articulație, de mărimea articulației.
Glucocorticoizii trebuie utilizați doar atât timp și numai în doze atât de mici, după cum este necesar pentru a obține și menține efectul dorit. Durata de utilizare depinde de indicație. Tratamentul de lungă durată cu dexametazonă nu trebuie oprit brusc, dar doza trebuie redusă treptat în conformitate cu indicațiile medicului.
Pentru tratamentul infecției cu COVID-19
La pacienții adulți se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
Adolescenți: la pacienții pediatrici (adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg) se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
DEXAMETHASONE KALCEKS NU SE ADMINISTREAZĂ
- dacă sunteți alergic la dexametazonă sau la oricare dintre componente;
- dacă aveți o infecție care afectează întregul organism, inclusiv una cauzată de o ciupercă (de exemplu, afte) care nu este tratată cu antibiotice;
- injectarea în articulație nu trebuie efectuată în următoarele cazuri: infecții în interiorul sau în imediata vecinătate a articulației afectate; inflamația articulațiilor cauzată de bacterii (artrită bacteriană); instabilitatea articulației afectate; tendință de sângerare (spontană sau datorită utilizării anticoagulantelor); depozite de calciu în apropierea articulației (calcifiere periarticulară); moarte a țesutului osos localizată, în special la nivelul capului humerusului și femurului (necroză osoasă avasculară); ruptură de tendon; boală articulară pe fundalul sifilisului (articulație Charcot);
- infiltrația nu trebuie efectuată dacă există o infecție la locul injectării și nu este efectuat tratamentul suplimentar al acesteia.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
De obicei, dexametazona nu este utilizată la copiii născuți prematur cu afecțiuni respiratorii. La copii și adolescenți tratamentul va fi prescris numai dacă există indicații medicale argumentate solid, din cauza riscului de întârziere a creșterii. Dacă este posibil, în cazul tratamentului pe termen lung, va fi prescrisă terapia intermitentă.
SARCINA, ALĂPTAREA ȘI FERTILITATEA
Sarcina. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată, sau planificați o sarcină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Dexametazona penetrează bariera placentară. În timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină, dexametazona ar trebui să fie utilizată numai după o evaluare aprofundată a raportului risc-beneficiu. Prin urmare, trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau dacă rămâneți însărcinată în timpul tratamentului. La utilizarea prelungită în timpul sarcinii, tulburările de creștere la copilul nenăscut nu pot fi excluse. Dacă glucocorticoizii sunt indicați aproape de sfârșitul sarcinii, există riscul unei activități insuficiente a cortexului suprarenal la nou-născut, care poate necesita terapie de substituție, care trebuie redusă treptat. La copiii nou-născuți ai căror mame au administrat Dexamethasone Kalceks aproape de sfârșitul sarcinii, pot avea un nivel scăzut de zahar în sânge după naștere.
Alăptarea. Glucocorticoizii sunt excretați în laptele matern. Până în prezent, nu au existat rapoarte privind efecte dăunătoare asupra copilului. Cu toate acestea, în timpul alăptării, aceștia pot fi utilizați numai pentru indicații stricte. Dacă trebuie administrate doze mai mari, alăptarea trebuie întreruptă.
Fertilitatea. Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra fertilității.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul utilizării pe termen scurt a dexametazonei, riscul apariției reacțiilor adverse este scăzut. Sunt posibile reacții adverse cum ar fi: ulcere gastrice sau duodenale; reducerea capacității de apărare a organismului împotriva infecțiilor; creșterea nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză).
Pot apărea următoarele reacții adverse, care depind în mare măsură de doză și durata tratamentului și, prin urmare, frecvența lor este necunoscută. Infecții și infestări: mascarea infecțiilor, dezvoltarea sau exacerbarea infecțiilor fungice, virale și a altor infecții (infecții oportuniste), activarea infecției cu oxiuri. Tulburări hematologice și limfatice: modificări ale numărului de celule sanguine (leucocitoză moderată, limfocitopenie, eozinopenie, policitemie). Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (de exemplu, erupții cutanate), deprimarea sistemului imunitar, reacții alergice și anafilaxie (o reacție alergică acută care pune viața în pericol) cu simptome precum bătăi neregulate ale inimii, contracția mușchilor respiratorii, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, insuficiență circulatorie, stop cardiac. Tulburări endocrine: Sindrom Cushing (de exemplu, fața în formă de lună plină, acumularea subcutanată crescută de grăsimi), activitatea insuficientă a cortexului suprarenal sau reducerea marcată a funcției organului (atrofie). Tulburări metabolice și de nutriție: retenție de sodiu în organism cu acumularea de apă în țesuturi, excreție crescută a potasiului (sunt posibile tulburări de ritm cardiac), creștere în greutate, creștere a nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză), diabet zaharat, creștere a nivelului de grăsimi din sânge (colesterol și trigliceride), creștere a apetitului alimentar. Tulburări psihice: psihoze, depresie, iritabilitate, euforie (sentiment de fericire excesiv), tulburări de somn, labilitate, anxietate, manii, halucinații, gânduri suicidare. Tulburări ale sistemului nervos: pseudotumori cerebrale, primele manifestări ale epilepsiei la pacienții cu epilepsie latentă și creștere a numărului de convulsii în epilepsia manifestă. Tulburări oculare: glaucom, cataractă, agravarea simptomelor ulcerului cornean, dezvoltarea infecțiilor virale, fungice și bacteriene ale ochilor; agravarea infecțiilor bacteriene ale corneei, pleoapă căzută (ptoză palpebrală), dilatarea pupilelor, edem conjunctival, afectarea sau pierderea vederii, vedere încețoșată, în cazuri rare, proeminența reversibilă a globului ocular (exoftalmie). Tulburări cardiace: îngroșarea mușchiului cardiac (cardiomiopatie hipertrofică) la copiii născuți prematur, care de obicei se normalizează după întreruperea tratamentului. Tulburări vasculare: hipertensiune arterială, risc crescut de ateroscleroză (modificarea peretelui vaselor de sânge) și tromboză (blocarea unui vas de sânge de către un tromb), inflamația vaselor de sânge și limfatice (vasculită, exprimată și ca sindrom de sevraj după tratamentul pe termen lung) fragilitatea pereților vaselor de sânge (fragilitatea capilarelor). Tulburări gastrointestinale: tulburări ale funcției stomacului, ulcere la nivelul tractului gastrointestinal, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, inflamația pancreasului, risc de perforare în cazul colitei ulcerative (inflamația severă a colonului). Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: vergeturi, subțierea pielii, sângerări subcutanate punctiforme, vânătăi, acnee indusă de corticosteroizi, inflamația pielii din jurul gurii, dilatarea vaselor de sânge superficiale, creșterea excesivă a părului pe suprafața corpului, schimbarea pigmentării pielii. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: slăbiciune musculară, atrofie musculară, boli musculare inflamatorii, afecțiuni ale tendoanelor, inflamația tendonului, ruptură de tendon, distrugerea țesutului osos (osteoporoză), întârzierea creșterii la copii, osteonecroză aseptică (moartea țesutului osos fără implicarea microbilor), depunerea de țesut gras în canalul spinal. Tulburări ale aparatului genital şi sânului: tulburări ale secreției de hormoni sexuali, de exemplu, absența menstruației, creșterea excesivă a părului de tip masculin la femei, impotență. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: întârziere a vindecării leziunilor. Utilizare locală: sunt posibile iritații locale și reacții de intoleranță (senzație de căldură, durere prelungită), în special la utilizare oftalmică. Este imposibil să se excludă dezvoltarea atrofiei cutanate și a țesutului subcutanat la locul injectării dacă corticosteroizii nu sunt injectați cu atenție în cavitatea articulară.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Soluție transparentă, incoloră fără particule vizibile.
Câte 1 ml sau 2 ml soluție în fiole. Câte 5 fiole pe suport pentru fiole. Câte 2 suporturi în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. După deschiderea fiolei medicamentul trebuie utilizat imediat.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
PRODUCĂTOR
KALCEKS SA, Riga, Letonia.
CE ESTE DEXAMETHASONE KALCEKS
Dexamethasone Kalceks conține substanța activă fosfat sodic de dexametazonă - un glucocorticoid sintetic (un hormon al cortexului suprarenal). Reduce simptomele inflamației și participă în procese metabolice importante din organism.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizarea sistemică (efecte asupra întregului corp). Dexamethasone Kalceks este adesea utilizat după un tratament de urgență început cu o doză mare, în următoarele cazuri:
- tratamentul și profilaxia edemului cerebral determinat de tumorile cerebrale (după intervenția chirurgicală și după iradierea cu raze X) și după traume ale măduvei spinării;
- o stare de șoc datorată unei reacții alergice severe numită „șoc anafilactic” (de exemplu, o reacție la un agent de contrast);
- o stare de șoc după leziuni severe, pentru prevenirea leziunilor pulmonare post-traumatice (insuficiență respiratorie acută);
- simptome severe persistente ale unui atac astmatic;
- pentru tratamentul inițial al unor boli de piele extinse, acute și severe (de exemplu, pemfigus vulgaris, eritrodermie);
- boli hematologice severe (de exemplu, purpură trombocitopenică acută, anemie hemolitică, în calitate de medicament adjuvant în tratamentul leucemiei);
- tratament de linia a doua la pacienții cu funcție a cortexului suprarenal redusă sau absentă (insuficiență suprarenaliană, criză addisoniană).
Dexamethasone Kalceks este utilizat în tratamentul infecției cu coronavirus 2019 (COVID-19) la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg), cu dificultăți de respirație și nevoie de oxigenoterapie.
Administrare locală (efecte asupra unor zone limitate ale corpului)
- Injectarea în apropierea articulațiilor (periarticular) și administrarea în țesuturile moi (infiltrație), de exemplu, în inflamația articulației umărului (periartrită humeroscapulară), articulația cotului (epicondilită), pungilor articulare de absorbție a șocurilor (bursită), inflamația tecii tendonului (tendovaginită) și inflamația încheieturii mâinii (stiloidită).
- Injectarea în articulație (injecție intraarticulară), de exemplu, în artrita reumatoidă, când sunt afectate articulații individuale sau când răspunsul la tratamentul sistemic este insuficient; pentru tratamentul inflamației în bolile degenerative ale articulațiilor (artrita reumatoidă).
CE CONȚINE DEXAMETHASONE KALCEKS
- Substanța activă este fosfatul de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 1 ml conține fosfat de dexametazonă 4 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 2 ml conține fosfat de dexametazonă 8 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
- Excipienți: creatinină, citrat de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), edetat disodic, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.
CUM SE ADMINISTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Acest medicament poate fi injectat într-o venă, într-un mușchi, într-o articulație sau prin infiltrație în țesuturile moi. Doza este în funcție de indicație, de severitatea simptomelor, de reacția individuală a pacientului și, în cazul injectării în articulație, de mărimea articulației.
Glucocorticoizii trebuie utilizați doar atât timp și numai în doze atât de mici, după cum este necesar pentru a obține și menține efectul dorit. Durata de utilizare depinde de indicație. Tratamentul de lungă durată cu dexametazonă nu trebuie oprit brusc, dar doza trebuie redusă treptat în conformitate cu indicațiile medicului.
Pentru tratamentul infecției cu COVID-19
La pacienții adulți se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
Adolescenți: la pacienții pediatrici (adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg) se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
DEXAMETHASONE KALCEKS NU SE ADMINISTREAZĂ
- dacă sunteți alergic la dexametazonă sau la oricare dintre componente;
- dacă aveți o infecție care afectează întregul organism, inclusiv una cauzată de o ciupercă (de exemplu, afte) care nu este tratată cu antibiotice;
- injectarea în articulație nu trebuie efectuată în următoarele cazuri: infecții în interiorul sau în imediata vecinătate a articulației afectate; inflamația articulațiilor cauzată de bacterii (artrită bacteriană); instabilitatea articulației afectate; tendință de sângerare (spontană sau datorită utilizării anticoagulantelor); depozite de calciu în apropierea articulației (calcifiere periarticulară); moarte a țesutului osos localizată, în special la nivelul capului humerusului și femurului (necroză osoasă avasculară); ruptură de tendon; boală articulară pe fundalul sifilisului (articulație Charcot);
- infiltrația nu trebuie efectuată dacă există o infecție la locul injectării și nu este efectuat tratamentul suplimentar al acesteia.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
De obicei, dexametazona nu este utilizată la copiii născuți prematur cu afecțiuni respiratorii. La copii și adolescenți tratamentul va fi prescris numai dacă există indicații medicale argumentate solid, din cauza riscului de întârziere a creșterii. Dacă este posibil, în cazul tratamentului pe termen lung, va fi prescrisă terapia intermitentă.
SARCINA, ALĂPTAREA ȘI FERTILITATEA
Sarcina. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată, sau planificați o sarcină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Dexametazona penetrează bariera placentară. În timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină, dexametazona ar trebui să fie utilizată numai după o evaluare aprofundată a raportului risc-beneficiu. Prin urmare, trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau dacă rămâneți însărcinată în timpul tratamentului. La utilizarea prelungită în timpul sarcinii, tulburările de creștere la copilul nenăscut nu pot fi excluse. Dacă glucocorticoizii sunt indicați aproape de sfârșitul sarcinii, există riscul unei activități insuficiente a cortexului suprarenal la nou-născut, care poate necesita terapie de substituție, care trebuie redusă treptat. La copiii nou-născuți ai căror mame au administrat Dexamethasone Kalceks aproape de sfârșitul sarcinii, pot avea un nivel scăzut de zahar în sânge după naștere.
Alăptarea. Glucocorticoizii sunt excretați în laptele matern. Până în prezent, nu au existat rapoarte privind efecte dăunătoare asupra copilului. Cu toate acestea, în timpul alăptării, aceștia pot fi utilizați numai pentru indicații stricte. Dacă trebuie administrate doze mai mari, alăptarea trebuie întreruptă.
Fertilitatea. Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra fertilității.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul utilizării pe termen scurt a dexametazonei, riscul apariției reacțiilor adverse este scăzut. Sunt posibile reacții adverse cum ar fi: ulcere gastrice sau duodenale; reducerea capacității de apărare a organismului împotriva infecțiilor; creșterea nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză).
Pot apărea următoarele reacții adverse, care depind în mare măsură de doză și durata tratamentului și, prin urmare, frecvența lor este necunoscută. Infecții și infestări: mascarea infecțiilor, dezvoltarea sau exacerbarea infecțiilor fungice, virale și a altor infecții (infecții oportuniste), activarea infecției cu oxiuri. Tulburări hematologice și limfatice: modificări ale numărului de celule sanguine (leucocitoză moderată, limfocitopenie, eozinopenie, policitemie). Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (de exemplu, erupții cutanate), deprimarea sistemului imunitar, reacții alergice și anafilaxie (o reacție alergică acută care pune viața în pericol) cu simptome precum bătăi neregulate ale inimii, contracția mușchilor respiratorii, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, insuficiență circulatorie, stop cardiac. Tulburări endocrine: Sindrom Cushing (de exemplu, fața în formă de lună plină, acumularea subcutanată crescută de grăsimi), activitatea insuficientă a cortexului suprarenal sau reducerea marcată a funcției organului (atrofie). Tulburări metabolice și de nutriție: retenție de sodiu în organism cu acumularea de apă în țesuturi, excreție crescută a potasiului (sunt posibile tulburări de ritm cardiac), creștere în greutate, creștere a nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză), diabet zaharat, creștere a nivelului de grăsimi din sânge (colesterol și trigliceride), creștere a apetitului alimentar. Tulburări psihice: psihoze, depresie, iritabilitate, euforie (sentiment de fericire excesiv), tulburări de somn, labilitate, anxietate, manii, halucinații, gânduri suicidare. Tulburări ale sistemului nervos: pseudotumori cerebrale, primele manifestări ale epilepsiei la pacienții cu epilepsie latentă și creștere a numărului de convulsii în epilepsia manifestă. Tulburări oculare: glaucom, cataractă, agravarea simptomelor ulcerului cornean, dezvoltarea infecțiilor virale, fungice și bacteriene ale ochilor; agravarea infecțiilor bacteriene ale corneei, pleoapă căzută (ptoză palpebrală), dilatarea pupilelor, edem conjunctival, afectarea sau pierderea vederii, vedere încețoșată, în cazuri rare, proeminența reversibilă a globului ocular (exoftalmie). Tulburări cardiace: îngroșarea mușchiului cardiac (cardiomiopatie hipertrofică) la copiii născuți prematur, care de obicei se normalizează după întreruperea tratamentului. Tulburări vasculare: hipertensiune arterială, risc crescut de ateroscleroză (modificarea peretelui vaselor de sânge) și tromboză (blocarea unui vas de sânge de către un tromb), inflamația vaselor de sânge și limfatice (vasculită, exprimată și ca sindrom de sevraj după tratamentul pe termen lung) fragilitatea pereților vaselor de sânge (fragilitatea capilarelor). Tulburări gastrointestinale: tulburări ale funcției stomacului, ulcere la nivelul tractului gastrointestinal, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, inflamația pancreasului, risc de perforare în cazul colitei ulcerative (inflamația severă a colonului). Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: vergeturi, subțierea pielii, sângerări subcutanate punctiforme, vânătăi, acnee indusă de corticosteroizi, inflamația pielii din jurul gurii, dilatarea vaselor de sânge superficiale, creșterea excesivă a părului pe suprafața corpului, schimbarea pigmentării pielii. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: slăbiciune musculară, atrofie musculară, boli musculare inflamatorii, afecțiuni ale tendoanelor, inflamația tendonului, ruptură de tendon, distrugerea țesutului osos (osteoporoză), întârzierea creșterii la copii, osteonecroză aseptică (moartea țesutului osos fără implicarea microbilor), depunerea de țesut gras în canalul spinal. Tulburări ale aparatului genital şi sânului: tulburări ale secreției de hormoni sexuali, de exemplu, absența menstruației, creșterea excesivă a părului de tip masculin la femei, impotență. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: întârziere a vindecării leziunilor. Utilizare locală: sunt posibile iritații locale și reacții de intoleranță (senzație de căldură, durere prelungită), în special la utilizare oftalmică. Este imposibil să se excludă dezvoltarea atrofiei cutanate și a țesutului subcutanat la locul injectării dacă corticosteroizii nu sunt injectați cu atenție în cavitatea articulară.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Soluție transparentă, incoloră fără particule vizibile.
Câte 1 ml sau 2 ml soluție în fiole. Câte 5 fiole pe suport pentru fiole. Câte 2 suporturi în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. După deschiderea fiolei medicamentul trebuie utilizat imediat.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.
-3%
72.80 MDL
75.05 MDL
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie 25 micrograme comprimate
Levotiroxină sodică x H2O
1. Ce este L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie şi pentru ce se utilizează
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este un medicament care conține ca substanță activă un hormon tiroidian levotiroxină. Aceasta are același efect ca și hormonul format în mod natural. L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie se administrează în scopul de a înlocui lipsa hormonului tiroidian și / sau pentru a diminua presiunea asupra glandei tiroide.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este utilizat în:
- terapia de înlocuire (substituţie) a hormonilor glandei tiroide în hipotiroidism de diferită geneză.
- prevenirea reapariţiei guşii (mărirea glandei tiroide) după intervenţii chirurgicale pentru guşă în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale;
- tratamentul guşii benigne în cazul în care funcția tiroidiană este normală;
- pentru terapia de însoțire a hiperactivității glandei tiroide, care este tratată cu tireostatice (medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide), după ce s-a ajuns la starea normală a metabolismului.
- într-o tumoare malignă a glandei tiroide, mai ales după o intervenție chirurgicală, pentru inhibarea creșterii tumorii reînnoite și completarea lipsei hormonului tiroidian
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este utilizat în toate grupele de vârstă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Nu utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
- Dacă aveți oricare dintre următoarele boli sau oricare dintre condițiile menționate:
- hipertiroidie netratată;
- insuficienţă corticosuprarenală netratată;
- insuficiența glandei pituitare netratată, dacă aceasta duce la insuficiența corticosuprarenala care necesită terapie;
- un atac de cord recent;
- O inflamație acută a mușchiului inimii (miocardită);
- O inflamație acută a tuturor straturilor peretelui inimii (pericardita);
Dacă sunteți gravidă, nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, în același timp, ca un medicament care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide (așa-numitul tireostatic) (a se vedea, de asemenea, în secțiunea "Sarcina, alăptarea și fertilitatea").
Înainte de începerea unui tratament cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, este necesară excluderea sau tratarea următoarelor boli:
- Afecțiuni ale arterelor coronariene
- Durere în regiunea inimii (angină pectorală)
- Valori crescute ale tensiunii arteriale
- Insuficiența glandei pituitare și / sau corticosuprarenală
- Prezența zonelor în glanda tiroidă, care necontrolat produc hormoni tiroidieni (autonomie tiroidă)
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveți grijă deosebită în timp ce luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie:
- Dacă ați suferit deja un atac de cord, sau aveți boală arterială coronariană, un mușchi cardiac slab, tulburări ale ritmului inimii (tahicardie) sau o inflamație a mușchiului inimii fără acutizări, sau ați avut o maladie hipofizară pentru o perioadă lungă de timp. În aceste cazuri, trebuie evitat nivelul prea ridicat de hormoni din sânge. Prin urmare, valorile hormonului tiroidian trebuie verificat mai frecvent. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă apar semne ușoare ale glandei tiroide hiperactive legate de administrarea L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie (vezi pct. 4. "Reacții adverse posibile").
- Dacă suferiți de o activitate insuficientă a glandei suprarenale (insuficiență suprarenală).
- Dacă hipotiroidismul este cauzat de o maladie hipofizară, trebuie să aflați dacă această stare este însoțită de o insuficiență suprarenală. Dacă este cazul, aceste stări trebuie mai întâi tratate de către medicul dumneavoastră (terapie cu hidrocortizon). Fără un tratament corespunzător, poate apărea o insuficiență corticosuprarenală acută (criza addisoniană).
- În cazul în care se suspectează că există zone în glanda tiroidă, care produc necontrolat hormon tiroidian. Acest lucru ar trebui să fie investigat prin examinări suplimentare ale funcției tiroidiene, înainte de începerea tratamentului.
- La pacientele cu hipotiroidie aflate în perioada de după menopauză, care prezintă un risc crescut de reducere a masei osoase (osteoporoză), este necesar un control strict al funcţiei tiroidiene, pentru a se evita creşterea concentraţiilor de hormon tiroidian din sânge și pentru a asigura utilizarea celei mai mici doze necesare.
- Dacă sunteți diabetic. A se vedea detalii la pct. „L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente”.
- Dacă sunteți tratat cu anumite medicamente anticoagulante (de exemplu, dicumarol) sau medicamente care afectează glanda tiroidă (de exemplu, amiodarona, inhibitori de tirozin kinază [medicamente pentru tratarea cancerului], salicilați și doze mari de furosemid). A se vedea detalii la pct. „L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente”.
- Dacă sunteți un pacient care primește tratament de dializa și sunteți tratat cu substanța medicamentoasă sevelamer, din cauza nivelului crescut de fosfat în sânge, medicul poate găsi necesar controlul anumitor parametri de sânge pentru a determina eficacitatea administrării de levotiroxină (a se vedea de asemenea " L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente").
- Dacă ați avut vreodată epilepsie, deoarece, în acest caz aveți un risc crescut de convulsii.
- Dacă prezentaţi o reacţie alergică (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”). Contactați imediat medicul sau personalul medical sau mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.
Utilizarea incorectă
Nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie pentru scăderea în greutate. Dozele fiziologice nu determină reducerea greutăţii la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală. Doze mai mari de hormoni tiroidieni sau creșterea dozei luate fără recomandări speciale a medicului dumneavoastră, pot provoca reacţii adverse grave sau pot pune viața în pericol, în special, în asociere cu anumite medicamente pentru pierderea în greutate.
Modificarea tratamentului
Dezechilibrul tiroidian poate apărea dacă trebuie să schimbați tratamentul cu un alt medicament care conține levotiroxină. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la schimbarea medicamentului. În perioada de tranziție este necesară o monitorizare atentă (clinică și biologică). Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse, deoarece acest lucru poate indica faptul că doza trebuie mărită sau redusă.
Vârstnici
La vârstnici, dozarea se face cu mai multă prudență (în special în cazul în care există probleme cardiace), si se monitorizeza mai des de catre medic.
Copii și adolescenți
La nou-născuții prematuri, cu greutate foarte mică, tensiunea arterială va fi monitorizată în mod regulat la inițierea tratamentului cu levotiroxină, deoarece poate apărea scăderea rapidă a tensiunii arteriale (cunoscută sub numele de colaps circulator) (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”).
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea sa utilizaţi orice alte medicamente.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie influențează efectul următoarelor substanțe medicamentoase sau grupe de preparate:
- Medicamente antidiabetice (medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge) cum ar fi metformina, glimepirida, glibenclamida și insulina:
Dacă sunteți diabetic, glicemia trebuie determinată periodic, mai ales la începerea și finisarea tratamentului. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de antidiabetice, deoarece levotiroxină poate diminua efectul acestora.
- Derivaţii cumarinici (preparate anticoagulante):
În cazul în care va tratati în același timp cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie și derivați cumarinici (de exemplu, dicumarol), puteţi avea nevoie de verificări periodice ale valorilor parametrilor coagulării. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicamente anticoagulante, deoarece levotiroxina poate crește efectul acestora.
Efectul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este influențat de alte medicamente, după cum urmează:
- Rășini schimbătoare de ioni:
Luați medicamente pentru scăderea grăsimilor din sânge (de exemplu colestiramină, colestipol) sau medicamente pentru îndepărtarea concentrațiilor crescute de potasiu în sânge de la 4 până la 5 ore după administrarea L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie (sărurile de calciu și sodiu ale acidului sulfonic polistiren). Aceste medicamente inhibă altfel absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, reduce eficacitatea acestuia.
- Inhibitori ai pompei de protoni:
Inhibitorii pompei de protoni (cum ar fi omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol și lansoprazol) sunt utilizați pentru a reduce cantitatea de acid produsă de stomac, ceea ce poate reduce absorbția levotiroxinei din intestin și, prin urmare, o poate face mai puțin eficientă. Dacă luați levotiroxină în același timp cu inhibitori ai pompei de protoni, medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze funcția tiroidiană și poate fi nevoit să ajusteze doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie.
- Sevelamer și carbonat de lantan:
Sevelamer și carbonat de lantan (medicamente pentru scăderea concentrațiilor crescute de fosfat in sange la pacienti care fac dializa) pot reduce, eventual, absorbția și eficacitatea levotiroxinei. Medicul dumneavoastră va verifica funcția tiroidiana mai frecvent (vezi și pct.
"Atenționări și precauții ").
- Medicamente de legare a acidului biliar:
Colesevelam (un medicament care scade nivelurile ridicate de colesterol din sânge) leagă levotiroxina și astfel scade absorbția levotiroxinei din intestin. Prin urmare, luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie cu 4 ore înainte de colesevelam.
- Medicamente care conțin aluminiu, fier sau calciu:
Luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie cel puțin cu 2 ore înainte de medicamentele care conțin aluminiu (antiacide, sucralfat), medicamente care conțin fier sau calciu. În caz contrar, aceste medicamente pot împiedica absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, reduce eficacitatea acestuia.
- Propiltiouracil, glucocorticoizi, beta-blocante (în special propranolol):
Propiltiouracilul (medicament pentru hiperactivitatea glandei tiroide), glucocorticoizi (hormoni suprarenali, "cortizon") și beta-blocante (medicamente care încetinesc ritmul cardiac și scad tensiunea arteriala) inhibă conversia levotiroxinei în liotironină și, astfel, se poate diminua eficacitatea lui L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie.
- Amiodaronă, substanțe de contrast iodate:
Amiodaronă (medicament folosit pentru reglarea ritmului inimii) și medii de contrast iodate (anumite medicamente utilizate în diagnosticarea cu raze X), din cauza conținutului mare de iod, pot declanșa atât hiperactivitatea și hipoactivitatea glandei tiroide. Este necesară prudență deosebită la gușa nodulară în cazul în care, eventual, în glanda tiroida sunt prezente zone, care nu sunt încă identificate, care formeaza hormoni tiroidieni necontrolati (autonomii).
Amiodarona inhibă conversia levotiroxinei într-o formă mai activă a liotironinei și poate influența astfel efectul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie. Medicul dumneavoastră va ajusta doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, dacă este cazul.
- Următoarele medicamente pot afecta modul în care acționează L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie:
• Salicilații, în special doze de peste 2 g/zi (medicamente care scad febra si durerea)
• dicumarolul (medicamente anti-coagulante)
• Dozele mari (250 mg) de furosemid (medicament care ajută la eliminarea
apei din organism)
• Clofibratul (medicament pentru scăderea grăsimilor din sânge)
- Medicamente pentru contracepție sau pentru terapia hormonală de substituție:
Dacă luați preparate hormonale care contin estrogen pentru contraceptie ("Pilula") sau o terapie de substituție hormonală după menopauză, cerința de levotiroxină poate crește.
- Sertralina, clorochina / proguanil:
Sertralina (medicament pentru depresie) și clorochina / proguanil
(medicamente pentru malarie si a bolilor reumatismale) reduce eficacitatea levotiroxinei.
- Rifampicină, carbamazepină, fenitoină, barbiturice, preparate care conțin sunătoare:
Rifampicină (un antibiotic), carbamazepină (folosită pentru tratarea convulsiilor), fenitoină (folosită pentru tratarea convulsiilor și tulburărilor ritmului cardiac), barbiturice (utilizate în convulsii, pentru anestezie; anumite somnifere) și preparate care conțin sunătoare (folosite pentru a trata depresia, anxietatea, tulburări de somn) pot diminua efectul levotiroxinei.
- Inhibitori de protează (medicamente pentru tratarea infecțiilor cu HIV și/ sau virusul hepatitei cronice C):
În cazul în care utilizați, în același timp, levotiroxina și inhibitori de protează (lopinavir, ritonavir), medicul dumneavoastră trebuie să observe cu atenție semnele de boală și să monitorizeze functia tiroidiana. Poate exista o pierdere a efectului de levotiroxină când este utilizat în același timp cu lopinavir / ritonavir.
- Inhibitori ai tirozin kinazei (medicamente pentru tratarea cancerului):
Dacă utilizați inhibitori de levotiroxină și tirozin kinază (de exemplu, imatinib, sunitinib, sorafenib, motesanib) în același timp, medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze cu atenție semnele de boală și să vă verifice funcția tiroidiană. Eficacitatea levotiroxinei poate fi redusă; dacă va fi necesar, medicul dumneavoastră va ajusta doza de levotiroxină.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alimente şi băuturi
Nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, împreună cu alimente, în special în cazul în care sunt bogate în calciu (de exemplu, lapte și produse lactate), deoarece acest lucru poate reduce în mod semnificativ absorbția levotiroxinei.
În cazul în care dieta dumneavoastră conține soia, medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent nivelul hormonului tiroidian din sânge mai frecvent. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie în timpul și după terminarea acestei diete (pot fi necesare doze neobișnuit de mari), deoarece produsele care conțin soia pot afecta absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, pot reduce eficacitatea acestuia.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Un tratament corect cu hormoni tiroidieni este deosebit de important pentru sănătatea mamei și a fătului în timpul sarcinii și alăptării. Tratamentul trebuie să fie continuat în mod consecvent și sub supravegherea medicului dumneavoastră. În ciuda utilizării pe scară largă a levotiroxinei în timpul sarcinii, până acum nu sunt cunoscute efecte nedorite asupra sarcinii, sănătății fătului sau a nou-născuților.
Atît în timpul cât și după sarcină trebuie verificată funcţia tiroidiană. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza, ca cerință pentru hormonul tiroidian poate crește în timpul sarcinii, datorită creșterii nivelurilor sanguine de estrogen (hormon sexual feminin).
În timpul sarcinii, nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, în același timp, cu medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide (tireostatice), deoarece sunt necesare doze mai înalte de remedii tireostatice. Deoarece tireostaticele, spre deosebire de levotiroxină, penetrează bariera placentară în doze terapeutice, aceasta poate provoca hipotiroidie la făt. Dacă, în timpul sarcinii, suferiți de hiperactivitatea glandei tiroide, medicul dumneavoastră trebuie să va trateze, în mod exclusiv, cu remedii tireostatice în doze joase.
Cantitatea de hormoni tiroidieni, care trece în laptele matern în timpul alăptării este foarte mică și inofensivă chiar și în terapia cu levotiroxină în doze mari. În timpul alăptării, trebuie să continuați să luați Levotiroxină sodică 25 micrograme așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Este probabil ca o glandă tiroidă subactivă sau hiperactivă să afecteze fertilitatea.
Atunci când pacienții sunt tratați cu o glandă tiroidă subactivă, doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie trebuie ajustată pe baza rezultatelor testelor de laborator, deoarece o doză insuficientă poate să nu îmbunătățească subactivitatea glandei tiroide, iar o supradoză poate provoca o hiperactivitate a glandei tiroide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie asupra capacităţii de a conduce sau de a folosi utilaje.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) într-un comprimat, adică în esență „fără sodiu”.
3. Cum să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor.
Dozaj
Comprimatele, cu un conținut diferit de substanță activă (25-150 micrograme de levotiroxină sodică), sunt disponibile pentru tratament individual, ceea ce înseamnă că, în mod obișnuit, trebuie să luați doar un comprimat pe zi.
În funcție de simptome, medicul dumneavoastră va fi ghidat de următoarele recomandări:
- Pentru tratarea glandei tiroide, la adulți se ia mai întâi 25- 50 micrograme de levotiroxină de sodiu pe zi. La indicația medicului, doza de 25-50 micrograme poate fi crescută de la două până la patru săptămâni până la o doză zilnică de 100 - 200 micrograme de levotiroxină de sodiu.
- Pentru prevenirea formării gușei reînnoite, după îndepărtarea gușei și pentru tratarea gușei benigne, 75 -200 micrograme de levotiroxină de sodiu, se administrează zilnic.
- Pentru terapia de însoțire, intr-un tratament al unei glande tiroide hiperactive cu tireostatice, 50 -100 micrograme de levotiroxină de sodiu, se administrează zilnic.
- După o intervenţie chirurgicala, o doză mai mică de hormon tiroidian ar putea fi adecvata. Din cauza unei tumori maligne ale glandei tiroide, doza zilnică este de 150 -300 micrograme de levotiroxină de sodiu.
- O doză mai mică de hormon tiroidian ar putea fi adecvată.
Utilizarea la copii
În timpul tratamentului pe un termen lung pentru reducerea funcției tiroidiene (hipotiroidism congenital și dobândit) doza de întreținere este de obicei 100-150 mcg levotiroxină de sodiu pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi.
Pentru nou-născuți și sugari cu hipotiroidism congenital , pentru care substituirea rapidă a organismului cu levotiroxină este esențială pentru dezvoltarea mentală și fizică normală, doza inițială recomandată este de 10-15 mcg levotiroxina de sodiu per kilogram de greutate corporală pe zi pentru primele 3 luni. Apoi doza trebuie schimbată și ajustată în mod individual de către medic - în funcție de datele clinice (în special de nivelul hormonului tiroidian in sange).
Pentru copii cu hipotiroidism dobândit doza inițială recomandată este de 12,5 – 50 mcg levotiroxina de sodiu pe zi. Medicul va crește doza la fiecare 2-4 săptămâni până când se ajunge la doza individualizată întreagă. Pentru aceasta, medicul va lua în considerare nivelul hormonilor tiroidieni in sange.
Pacienții vârstnici, pacienții cu boală arterială coronariană, pacienții cu hipodiroidism.
La pacienții vârstnici, la pacienții cu boală arterială coronariană și la pacienții cu hipotiroidism de lunga durata, tratamentul cu hormoni tiroidieni este început cu precauție (doza scăzuta la început, care se ridică încet și la intervale lungi se verifică hormonul tiroidian).
Pacienții cu greutate corporală scăzută și pacienții cu o gușă mare Experiența a arătat că o doză mai mică este, de asemenea, adecvată la pacienții cu greutate corporală scăzută și la pacienții cu gușă mare.
Mod de administrare
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid. Substanța activă este preluată mai bine pe stomacul gol, decât înainte sau după o masă.
La copii, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei. De asemenea, puteți lăsa comprimatul să se dizolve în puţină apă (10-15 ml) iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid (5-10 ml).
Durata administrării
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este luat de obicei pe tot parcursul vieții în caz de hipotiroidism, unei tumori maligne a glandei tiroide; cu scop de profilaxie a recidivelor guşii – de la câteva luni sau ani până la sfârşitul vieţii. În terapia de însoțire pentru tratamentul hiperactivității glandei tiroide, L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este luat atât timp cât si tireostaticele (medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide).
Pentru tratamentul guşii eutiroide este necesară o perioadă de tratament de la şase luni la doi ani. În cazul în care tratamentul cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie nu a adus succesul dorit în acest timp, medicul dumneavoastră va lua în considerare alte opțiuni terapeutice.
Dacă utilizați mai mult L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie decât trebuie
Semnele unui supradozaj sunt descrise în secțiunea 4. "Reacții adverse posibile". Vă rugăm să mergeți la medicul dumneavoastră atunci când apar astfel de plângeri.
Dacă uitați să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Dacă ați luat prea puțin sau ați uitat sa luati o doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Utilizaţi doza următoare la ora la care aceasta este programată.
Dacă încetaţi să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Pentru un tratament reușit preparatul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie trebuie administrat în conformitate cu prescripțiile medicului. În niciun caz nu trebuie să schimbați, să întrerupeți sau să încetați tratamentul cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie din propria inițiativă, deoarece simptomele dumneavoastră pot să apară din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la celelalte componente ale L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
În caz de hipersensibilitate la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, pot apărea reacții alergice ale pielii și ale tractului respirator (fie imediat, fie în câteva zile de la administrarea medicamentului), care pot pune viața în pericol. Simptomele pot include erupție cutanată, mâncărime, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii. Contactați imediat medicul sau personalul medical sau mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.
Intoleranța la concentrația dozei, supradozaj
În situaţii individuale, dacă doza nu este tolerată sau în caz de supradozaj, în special dacă doza este crescută rapid la începutul tratamentului, pot să apară semnele tipice ale unei funcţii tiroidiene crescute (hipertiroidism).
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Tulburări de ritm ale inimii
- Insomnie
- Dureri de cap
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
• Nervozitate
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane
• Tensiune intercraniană crescută (în special la copii)
Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
• Hipersensibilitate
• Tulburări ale ritmului cardiac
- Durere la nivelul pieptului (angină pectorală)
- Reacții alergice cutanate (de exemplu, angioedem [dificultate la respirație sau umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii], erupție cutanată, urticarie)
- Neliniște
- Slăbiciune musculară, crampe musculare
- Osteoporoză cu doze mari de levotiroxină, în special la femeile aflate în postmenopauză, predominant în timpul unui tratament pe o perioadă prelungită
- Senzație de căldură, intoleranță la căldură, colaps circulator la copiii prematuri cu greutate corporală redusă (vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”)
- Tulburări menstruale
- Diaree
- Vărsături
- Greață
- Pierdere în greutate
- Tremurături (tremor)
- Transpirație excesivă
- Febră
Spuneți medicului dumneavoastră despre reacțiile adverse care apar. El va determina dacă doza zilnică trebuie redusă sau administrarea comprimatelor poate fi întreruptă timp de câteva zile. Imediat după dispariţia reacţiilor adverse, tratamentul poate fi reluat sub supravegherea atentă a dozelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Substanţa activă este levotiroxină sodică
Fiecare comprimat conţine 25 micrograme levotiroxină sodică.
Celelalte componente sunt : Clorhidrat de cisteină monohidrat (parțial prezent în comprimat sub formă de cistină), celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, oxid de magneziu ușor, talc.
Cum arată L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie şi conţinutul ambalajului
Comprimatele L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie sunt comprimate de culoare albă până la bej, rotunde, ușor convexe.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este disponibil în cutii originale a cîte 100 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125 12489 Berlin
Germania.
Fabricantul
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125 12489 Berlin
Germania.
Levotiroxină sodică x H2O
1. Ce este L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie şi pentru ce se utilizează
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este un medicament care conține ca substanță activă un hormon tiroidian levotiroxină. Aceasta are același efect ca și hormonul format în mod natural. L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie se administrează în scopul de a înlocui lipsa hormonului tiroidian și / sau pentru a diminua presiunea asupra glandei tiroide.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este utilizat în:
- terapia de înlocuire (substituţie) a hormonilor glandei tiroide în hipotiroidism de diferită geneză.
- prevenirea reapariţiei guşii (mărirea glandei tiroide) după intervenţii chirurgicale pentru guşă în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale;
- tratamentul guşii benigne în cazul în care funcția tiroidiană este normală;
- pentru terapia de însoțire a hiperactivității glandei tiroide, care este tratată cu tireostatice (medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide), după ce s-a ajuns la starea normală a metabolismului.
- într-o tumoare malignă a glandei tiroide, mai ales după o intervenție chirurgicală, pentru inhibarea creșterii tumorii reînnoite și completarea lipsei hormonului tiroidian
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este utilizat în toate grupele de vârstă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Nu utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
- Dacă aveți oricare dintre următoarele boli sau oricare dintre condițiile menționate:
- hipertiroidie netratată;
- insuficienţă corticosuprarenală netratată;
- insuficiența glandei pituitare netratată, dacă aceasta duce la insuficiența corticosuprarenala care necesită terapie;
- un atac de cord recent;
- O inflamație acută a mușchiului inimii (miocardită);
- O inflamație acută a tuturor straturilor peretelui inimii (pericardita);
Dacă sunteți gravidă, nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, în același timp, ca un medicament care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide (așa-numitul tireostatic) (a se vedea, de asemenea, în secțiunea "Sarcina, alăptarea și fertilitatea").
Înainte de începerea unui tratament cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, este necesară excluderea sau tratarea următoarelor boli:
- Afecțiuni ale arterelor coronariene
- Durere în regiunea inimii (angină pectorală)
- Valori crescute ale tensiunii arteriale
- Insuficiența glandei pituitare și / sau corticosuprarenală
- Prezența zonelor în glanda tiroidă, care necontrolat produc hormoni tiroidieni (autonomie tiroidă)
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveți grijă deosebită în timp ce luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie:
- Dacă ați suferit deja un atac de cord, sau aveți boală arterială coronariană, un mușchi cardiac slab, tulburări ale ritmului inimii (tahicardie) sau o inflamație a mușchiului inimii fără acutizări, sau ați avut o maladie hipofizară pentru o perioadă lungă de timp. În aceste cazuri, trebuie evitat nivelul prea ridicat de hormoni din sânge. Prin urmare, valorile hormonului tiroidian trebuie verificat mai frecvent. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă apar semne ușoare ale glandei tiroide hiperactive legate de administrarea L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie (vezi pct. 4. "Reacții adverse posibile").
- Dacă suferiți de o activitate insuficientă a glandei suprarenale (insuficiență suprarenală).
- Dacă hipotiroidismul este cauzat de o maladie hipofizară, trebuie să aflați dacă această stare este însoțită de o insuficiență suprarenală. Dacă este cazul, aceste stări trebuie mai întâi tratate de către medicul dumneavoastră (terapie cu hidrocortizon). Fără un tratament corespunzător, poate apărea o insuficiență corticosuprarenală acută (criza addisoniană).
- În cazul în care se suspectează că există zone în glanda tiroidă, care produc necontrolat hormon tiroidian. Acest lucru ar trebui să fie investigat prin examinări suplimentare ale funcției tiroidiene, înainte de începerea tratamentului.
- La pacientele cu hipotiroidie aflate în perioada de după menopauză, care prezintă un risc crescut de reducere a masei osoase (osteoporoză), este necesar un control strict al funcţiei tiroidiene, pentru a se evita creşterea concentraţiilor de hormon tiroidian din sânge și pentru a asigura utilizarea celei mai mici doze necesare.
- Dacă sunteți diabetic. A se vedea detalii la pct. „L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente”.
- Dacă sunteți tratat cu anumite medicamente anticoagulante (de exemplu, dicumarol) sau medicamente care afectează glanda tiroidă (de exemplu, amiodarona, inhibitori de tirozin kinază [medicamente pentru tratarea cancerului], salicilați și doze mari de furosemid). A se vedea detalii la pct. „L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente”.
- Dacă sunteți un pacient care primește tratament de dializa și sunteți tratat cu substanța medicamentoasă sevelamer, din cauza nivelului crescut de fosfat în sânge, medicul poate găsi necesar controlul anumitor parametri de sânge pentru a determina eficacitatea administrării de levotiroxină (a se vedea de asemenea " L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente").
- Dacă ați avut vreodată epilepsie, deoarece, în acest caz aveți un risc crescut de convulsii.
- Dacă prezentaţi o reacţie alergică (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”). Contactați imediat medicul sau personalul medical sau mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.
Utilizarea incorectă
Nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie pentru scăderea în greutate. Dozele fiziologice nu determină reducerea greutăţii la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală. Doze mai mari de hormoni tiroidieni sau creșterea dozei luate fără recomandări speciale a medicului dumneavoastră, pot provoca reacţii adverse grave sau pot pune viața în pericol, în special, în asociere cu anumite medicamente pentru pierderea în greutate.
Modificarea tratamentului
Dezechilibrul tiroidian poate apărea dacă trebuie să schimbați tratamentul cu un alt medicament care conține levotiroxină. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la schimbarea medicamentului. În perioada de tranziție este necesară o monitorizare atentă (clinică și biologică). Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse, deoarece acest lucru poate indica faptul că doza trebuie mărită sau redusă.
Vârstnici
La vârstnici, dozarea se face cu mai multă prudență (în special în cazul în care există probleme cardiace), si se monitorizeza mai des de catre medic.
Copii și adolescenți
La nou-născuții prematuri, cu greutate foarte mică, tensiunea arterială va fi monitorizată în mod regulat la inițierea tratamentului cu levotiroxină, deoarece poate apărea scăderea rapidă a tensiunii arteriale (cunoscută sub numele de colaps circulator) (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”).
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea sa utilizaţi orice alte medicamente.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie influențează efectul următoarelor substanțe medicamentoase sau grupe de preparate:
- Medicamente antidiabetice (medicamente care scad cantitatea de zahăr din sânge) cum ar fi metformina, glimepirida, glibenclamida și insulina:
Dacă sunteți diabetic, glicemia trebuie determinată periodic, mai ales la începerea și finisarea tratamentului. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de antidiabetice, deoarece levotiroxină poate diminua efectul acestora.
- Derivaţii cumarinici (preparate anticoagulante):
În cazul în care va tratati în același timp cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie și derivați cumarinici (de exemplu, dicumarol), puteţi avea nevoie de verificări periodice ale valorilor parametrilor coagulării. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicamente anticoagulante, deoarece levotiroxina poate crește efectul acestora.
Efectul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este influențat de alte medicamente, după cum urmează:
- Rășini schimbătoare de ioni:
Luați medicamente pentru scăderea grăsimilor din sânge (de exemplu colestiramină, colestipol) sau medicamente pentru îndepărtarea concentrațiilor crescute de potasiu în sânge de la 4 până la 5 ore după administrarea L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie (sărurile de calciu și sodiu ale acidului sulfonic polistiren). Aceste medicamente inhibă altfel absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, reduce eficacitatea acestuia.
- Inhibitori ai pompei de protoni:
Inhibitorii pompei de protoni (cum ar fi omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol și lansoprazol) sunt utilizați pentru a reduce cantitatea de acid produsă de stomac, ceea ce poate reduce absorbția levotiroxinei din intestin și, prin urmare, o poate face mai puțin eficientă. Dacă luați levotiroxină în același timp cu inhibitori ai pompei de protoni, medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze funcția tiroidiană și poate fi nevoit să ajusteze doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie.
- Sevelamer și carbonat de lantan:
Sevelamer și carbonat de lantan (medicamente pentru scăderea concentrațiilor crescute de fosfat in sange la pacienti care fac dializa) pot reduce, eventual, absorbția și eficacitatea levotiroxinei. Medicul dumneavoastră va verifica funcția tiroidiana mai frecvent (vezi și pct.
"Atenționări și precauții ").
- Medicamente de legare a acidului biliar:
Colesevelam (un medicament care scade nivelurile ridicate de colesterol din sânge) leagă levotiroxina și astfel scade absorbția levotiroxinei din intestin. Prin urmare, luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie cu 4 ore înainte de colesevelam.
- Medicamente care conțin aluminiu, fier sau calciu:
Luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie cel puțin cu 2 ore înainte de medicamentele care conțin aluminiu (antiacide, sucralfat), medicamente care conțin fier sau calciu. În caz contrar, aceste medicamente pot împiedica absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, reduce eficacitatea acestuia.
- Propiltiouracil, glucocorticoizi, beta-blocante (în special propranolol):
Propiltiouracilul (medicament pentru hiperactivitatea glandei tiroide), glucocorticoizi (hormoni suprarenali, "cortizon") și beta-blocante (medicamente care încetinesc ritmul cardiac și scad tensiunea arteriala) inhibă conversia levotiroxinei în liotironină și, astfel, se poate diminua eficacitatea lui L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie.
- Amiodaronă, substanțe de contrast iodate:
Amiodaronă (medicament folosit pentru reglarea ritmului inimii) și medii de contrast iodate (anumite medicamente utilizate în diagnosticarea cu raze X), din cauza conținutului mare de iod, pot declanșa atât hiperactivitatea și hipoactivitatea glandei tiroide. Este necesară prudență deosebită la gușa nodulară în cazul în care, eventual, în glanda tiroida sunt prezente zone, care nu sunt încă identificate, care formeaza hormoni tiroidieni necontrolati (autonomii).
Amiodarona inhibă conversia levotiroxinei într-o formă mai activă a liotironinei și poate influența astfel efectul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie. Medicul dumneavoastră va ajusta doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, dacă este cazul.
- Următoarele medicamente pot afecta modul în care acționează L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie:
• Salicilații, în special doze de peste 2 g/zi (medicamente care scad febra si durerea)
• dicumarolul (medicamente anti-coagulante)
• Dozele mari (250 mg) de furosemid (medicament care ajută la eliminarea
apei din organism)
• Clofibratul (medicament pentru scăderea grăsimilor din sânge)
- Medicamente pentru contracepție sau pentru terapia hormonală de substituție:
Dacă luați preparate hormonale care contin estrogen pentru contraceptie ("Pilula") sau o terapie de substituție hormonală după menopauză, cerința de levotiroxină poate crește.
- Sertralina, clorochina / proguanil:
Sertralina (medicament pentru depresie) și clorochina / proguanil
(medicamente pentru malarie si a bolilor reumatismale) reduce eficacitatea levotiroxinei.
- Rifampicină, carbamazepină, fenitoină, barbiturice, preparate care conțin sunătoare:
Rifampicină (un antibiotic), carbamazepină (folosită pentru tratarea convulsiilor), fenitoină (folosită pentru tratarea convulsiilor și tulburărilor ritmului cardiac), barbiturice (utilizate în convulsii, pentru anestezie; anumite somnifere) și preparate care conțin sunătoare (folosite pentru a trata depresia, anxietatea, tulburări de somn) pot diminua efectul levotiroxinei.
- Inhibitori de protează (medicamente pentru tratarea infecțiilor cu HIV și/ sau virusul hepatitei cronice C):
În cazul în care utilizați, în același timp, levotiroxina și inhibitori de protează (lopinavir, ritonavir), medicul dumneavoastră trebuie să observe cu atenție semnele de boală și să monitorizeze functia tiroidiana. Poate exista o pierdere a efectului de levotiroxină când este utilizat în același timp cu lopinavir / ritonavir.
- Inhibitori ai tirozin kinazei (medicamente pentru tratarea cancerului):
Dacă utilizați inhibitori de levotiroxină și tirozin kinază (de exemplu, imatinib, sunitinib, sorafenib, motesanib) în același timp, medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze cu atenție semnele de boală și să vă verifice funcția tiroidiană. Eficacitatea levotiroxinei poate fi redusă; dacă va fi necesar, medicul dumneavoastră va ajusta doza de levotiroxină.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie împreună cu alimente şi băuturi
Nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, împreună cu alimente, în special în cazul în care sunt bogate în calciu (de exemplu, lapte și produse lactate), deoarece acest lucru poate reduce în mod semnificativ absorbția levotiroxinei.
În cazul în care dieta dumneavoastră conține soia, medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent nivelul hormonului tiroidian din sânge mai frecvent. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie în timpul și după terminarea acestei diete (pot fi necesare doze neobișnuit de mari), deoarece produsele care conțin soia pot afecta absorbția levotiroxinei din intestine și, prin urmare, pot reduce eficacitatea acestuia.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Un tratament corect cu hormoni tiroidieni este deosebit de important pentru sănătatea mamei și a fătului în timpul sarcinii și alăptării. Tratamentul trebuie să fie continuat în mod consecvent și sub supravegherea medicului dumneavoastră. În ciuda utilizării pe scară largă a levotiroxinei în timpul sarcinii, până acum nu sunt cunoscute efecte nedorite asupra sarcinii, sănătății fătului sau a nou-născuților.
Atît în timpul cât și după sarcină trebuie verificată funcţia tiroidiană. Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza, ca cerință pentru hormonul tiroidian poate crește în timpul sarcinii, datorită creșterii nivelurilor sanguine de estrogen (hormon sexual feminin).
În timpul sarcinii, nu trebuie să luați L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, în același timp, cu medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide (tireostatice), deoarece sunt necesare doze mai înalte de remedii tireostatice. Deoarece tireostaticele, spre deosebire de levotiroxină, penetrează bariera placentară în doze terapeutice, aceasta poate provoca hipotiroidie la făt. Dacă, în timpul sarcinii, suferiți de hiperactivitatea glandei tiroide, medicul dumneavoastră trebuie să va trateze, în mod exclusiv, cu remedii tireostatice în doze joase.
Cantitatea de hormoni tiroidieni, care trece în laptele matern în timpul alăptării este foarte mică și inofensivă chiar și în terapia cu levotiroxină în doze mari. În timpul alăptării, trebuie să continuați să luați Levotiroxină sodică 25 micrograme așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Este probabil ca o glandă tiroidă subactivă sau hiperactivă să afecteze fertilitatea.
Atunci când pacienții sunt tratați cu o glandă tiroidă subactivă, doza de L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie trebuie ajustată pe baza rezultatelor testelor de laborator, deoarece o doză insuficientă poate să nu îmbunătățească subactivitatea glandei tiroide, iar o supradoză poate provoca o hiperactivitate a glandei tiroide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie asupra capacităţii de a conduce sau de a folosi utilaje.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) într-un comprimat, adică în esență „fără sodiu”.
3. Cum să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor.
Dozaj
Comprimatele, cu un conținut diferit de substanță activă (25-150 micrograme de levotiroxină sodică), sunt disponibile pentru tratament individual, ceea ce înseamnă că, în mod obișnuit, trebuie să luați doar un comprimat pe zi.
În funcție de simptome, medicul dumneavoastră va fi ghidat de următoarele recomandări:
- Pentru tratarea glandei tiroide, la adulți se ia mai întâi 25- 50 micrograme de levotiroxină de sodiu pe zi. La indicația medicului, doza de 25-50 micrograme poate fi crescută de la două până la patru săptămâni până la o doză zilnică de 100 - 200 micrograme de levotiroxină de sodiu.
- Pentru prevenirea formării gușei reînnoite, după îndepărtarea gușei și pentru tratarea gușei benigne, 75 -200 micrograme de levotiroxină de sodiu, se administrează zilnic.
- Pentru terapia de însoțire, intr-un tratament al unei glande tiroide hiperactive cu tireostatice, 50 -100 micrograme de levotiroxină de sodiu, se administrează zilnic.
- După o intervenţie chirurgicala, o doză mai mică de hormon tiroidian ar putea fi adecvata. Din cauza unei tumori maligne ale glandei tiroide, doza zilnică este de 150 -300 micrograme de levotiroxină de sodiu.
- O doză mai mică de hormon tiroidian ar putea fi adecvată.
Utilizarea la copii
În timpul tratamentului pe un termen lung pentru reducerea funcției tiroidiene (hipotiroidism congenital și dobândit) doza de întreținere este de obicei 100-150 mcg levotiroxină de sodiu pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi.
Pentru nou-născuți și sugari cu hipotiroidism congenital , pentru care substituirea rapidă a organismului cu levotiroxină este esențială pentru dezvoltarea mentală și fizică normală, doza inițială recomandată este de 10-15 mcg levotiroxina de sodiu per kilogram de greutate corporală pe zi pentru primele 3 luni. Apoi doza trebuie schimbată și ajustată în mod individual de către medic - în funcție de datele clinice (în special de nivelul hormonului tiroidian in sange).
Pentru copii cu hipotiroidism dobândit doza inițială recomandată este de 12,5 – 50 mcg levotiroxina de sodiu pe zi. Medicul va crește doza la fiecare 2-4 săptămâni până când se ajunge la doza individualizată întreagă. Pentru aceasta, medicul va lua în considerare nivelul hormonilor tiroidieni in sange.
Pacienții vârstnici, pacienții cu boală arterială coronariană, pacienții cu hipodiroidism.
La pacienții vârstnici, la pacienții cu boală arterială coronariană și la pacienții cu hipotiroidism de lunga durata, tratamentul cu hormoni tiroidieni este început cu precauție (doza scăzuta la început, care se ridică încet și la intervale lungi se verifică hormonul tiroidian).
Pacienții cu greutate corporală scăzută și pacienții cu o gușă mare Experiența a arătat că o doză mai mică este, de asemenea, adecvată la pacienții cu greutate corporală scăzută și la pacienții cu gușă mare.
Mod de administrare
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid. Substanța activă este preluată mai bine pe stomacul gol, decât înainte sau după o masă.
La copii, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei. De asemenea, puteți lăsa comprimatul să se dizolve în puţină apă (10-15 ml) iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid (5-10 ml).
Durata administrării
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este luat de obicei pe tot parcursul vieții în caz de hipotiroidism, unei tumori maligne a glandei tiroide; cu scop de profilaxie a recidivelor guşii – de la câteva luni sau ani până la sfârşitul vieţii. În terapia de însoțire pentru tratamentul hiperactivității glandei tiroide, L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este luat atât timp cât si tireostaticele (medicamente care inhibă hiperactivitatea glandei tiroide).
Pentru tratamentul guşii eutiroide este necesară o perioadă de tratament de la şase luni la doi ani. În cazul în care tratamentul cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie nu a adus succesul dorit în acest timp, medicul dumneavoastră va lua în considerare alte opțiuni terapeutice.
Dacă utilizați mai mult L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie decât trebuie
Semnele unui supradozaj sunt descrise în secțiunea 4. "Reacții adverse posibile". Vă rugăm să mergeți la medicul dumneavoastră atunci când apar astfel de plângeri.
Dacă uitați să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Dacă ați luat prea puțin sau ați uitat sa luati o doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Utilizaţi doza următoare la ora la care aceasta este programată.
Dacă încetaţi să utilizaţi L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Pentru un tratament reușit preparatul L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie trebuie administrat în conformitate cu prescripțiile medicului. În niciun caz nu trebuie să schimbați, să întrerupeți sau să încetați tratamentul cu L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie din propria inițiativă, deoarece simptomele dumneavoastră pot să apară din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la celelalte componente ale L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
În caz de hipersensibilitate la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie, pot apărea reacții alergice ale pielii și ale tractului respirator (fie imediat, fie în câteva zile de la administrarea medicamentului), care pot pune viața în pericol. Simptomele pot include erupție cutanată, mâncărime, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii. Contactați imediat medicul sau personalul medical sau mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.
Intoleranța la concentrația dozei, supradozaj
În situaţii individuale, dacă doza nu este tolerată sau în caz de supradozaj, în special dacă doza este crescută rapid la începutul tratamentului, pot să apară semnele tipice ale unei funcţii tiroidiene crescute (hipertiroidism).
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Tulburări de ritm ale inimii
- Insomnie
- Dureri de cap
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
• Nervozitate
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane
• Tensiune intercraniană crescută (în special la copii)
Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
• Hipersensibilitate
• Tulburări ale ritmului cardiac
- Durere la nivelul pieptului (angină pectorală)
- Reacții alergice cutanate (de exemplu, angioedem [dificultate la respirație sau umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii], erupție cutanată, urticarie)
- Neliniște
- Slăbiciune musculară, crampe musculare
- Osteoporoză cu doze mari de levotiroxină, în special la femeile aflate în postmenopauză, predominant în timpul unui tratament pe o perioadă prelungită
- Senzație de căldură, intoleranță la căldură, colaps circulator la copiii prematuri cu greutate corporală redusă (vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”)
- Tulburări menstruale
- Diaree
- Vărsături
- Greață
- Pierdere în greutate
- Tremurături (tremor)
- Transpirație excesivă
- Febră
Spuneți medicului dumneavoastră despre reacțiile adverse care apar. El va determina dacă doza zilnică trebuie redusă sau administrarea comprimatelor poate fi întreruptă timp de câteva zile. Imediat după dispariţia reacţiilor adverse, tratamentul poate fi reluat sub supravegherea atentă a dozelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie
Substanţa activă este levotiroxină sodică
Fiecare comprimat conţine 25 micrograme levotiroxină sodică.
Celelalte componente sunt : Clorhidrat de cisteină monohidrat (parțial prezent în comprimat sub formă de cistină), celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, oxid de magneziu ușor, talc.
Cum arată L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie şi conţinutul ambalajului
Comprimatele L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie sunt comprimate de culoare albă până la bej, rotunde, ușor convexe.
L-Thyroxin 25 Berlin-Chemie este disponibil în cutii originale a cîte 100 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125 12489 Berlin
Germania.
Fabricantul
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125 12489 Berlin
Germania.
-3%
42.73 MDL
44.05 MDL
Ce este Advantan Milk şi pentru ce se utilizează
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
Advantan Milk este un medicament corticosteroid indicat aplicațiilor pe piele. Advantan Milk conţine
ca substanţă activă: aceponatul de metilprednisolonă. Aceasta este indicată în: eczemă endogenă
(dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de contact, eczemă degenerativă, dishidrozică, seboreică,
numulară, vulgară, neclasificată, eczeme la copii, arsură solară (formă severă).
Cum să utilizaţi Advantan Milk
Utilizaţi Advantan Milk exact aşa cum v-a prescris medicul. Vă rugăm să consultaţi medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur de modul în care trebuie să utilizaţi medicamentul.
Advantan Milk este indicat pentru uz cutanat (utilizare la nivelul pielii).
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, Advantan Milk trebuie aplicat în strat subţire, o
dată pe zi, pe zonele afectate, masând uşor.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni la adulţi. În cazul eczemelor
seboreice inflamatorii, zonele afectate ale feței nu trebuie tratate mai mult de o săptămână.
Dacă în timpul utilizării Advantan Milk, pielea tratată se usucă prea tare, poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă prescrie un tratament neutru adjuvant (emulsie uleioasă/apoasă sau un unguent
gras), ca emolient.
Vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru. https://bit.ly/3wx65Hn
-3%
118.53 MDL
122.20 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE CABERGOLINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
-3%
135.80 MDL
140 MDL
Rețetă medicală
Ce este Estriflor şi pentru ce se utilizează
Estriflor face parte din grupa de medicamente numite еstrogeni, combinaţii cu alte preparate. Conţine substanțe active Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri și estriol, care exercită acţiune locală la nivelul vaginului.
Lactobacillus sunt bacterii nepatogene, care exercită funcţia de protecţie în vagin. În condiţii fiziologice, când flora saprofită nu este afectată, profilaxia infecţiilor vaginale se realizează prin mecanisme naturale. Protecţia este asigurată de prezenţa Lactobacillus, care produce acid lactic şi alte componente, care previn infecţiile. Mediul acid (pH 3,8-4,5), obţinut în rezultat, creează un mediu nefavorabil pentru colonizarea şi dezvoltarea microorganismelor patogene şi asigură un mediu optim pentru proliferarea Lactobacillus. Unele medicamente (antibiotice), infecţiile locale, boli grave şi o igienă inadecvată pot reduce numărul sau chiar distruge complect lactobacilii din flora vaginală. Estriflor conţine o cantitate mare de lactobacili, care ajută la refacerea mediului fiziologic la nivelul vaginului. Mecanismele naturale de protecţie ale organismului pot fi alterate şi de variaţiile sau existenţa unei cantităţi mici de estrogeni (de exemplu în pre şi post menopauză).
Estriol, celălalt component al medicamentului este un hormon feminin endogen. Deşi Estriflor conţine o cantitate mică de estriol, acesta îmbunătăţeşte circulaţia sanguină la nivel vaginal şi asigură elasticitatea şi lubrifierea epiteliului vaginal. Aceste efecte determină condiţii favorabile pentru creşterea lactobacililor. Estriflor conţine lactoză, un substituent nutritiv necesar creşterii lactobacililor, lactoza fiind convertită rapid la acid lactic. Creşterea lactobacililor la nivelul florei vaginale începe imediat după administrarea primei doze din acest medicament.
Estriflor are următoarele indicaţii terapeutice:
• Restabilirea florei Lactobacillus după tratamentul local şi/sau sistemic cu remedii antimicrobiene sau chimioterapeutice.
• Vaginita atrofică ca rezultat al deficitului de estrogeni în menopauză şi post-menopauză sau ca remediu asociat în cadrul terapiei de substituţie hormonală sistemică.
• Eliminările vaginale de etiologie neidentificată (Fluor vaginalis) sau vaginită bacteriană şi candidoză uşoară sau medie, în care terapia antiinfecţioasă nu este strict necesară.
Nu utilizaţi Estriflor
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la estriol, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri sau la oricare dintre celelalte componente ale Estriflor,
- dacă aveţi (aţi avut) sau sunteţi suspectată de a avea cancer de sân, uter sau vagin,
- dacă aveţi sau sunteţi suspectată de a avea endometrioză,
- dacă aveţi sângerări vaginale de cauză necunoscută,
- dacă aveţi vaginită purulentă cu inflamaţie pronunţată.
Acest preparat nu se va administra fetiţelor, ce nu au atins maturitate sexuală.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Estriflor, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi sau aţi avut oricare din afecţiunile mai jos menţionate:
- tromboză venoasă la membrele inferioare sau la plămâni,
- afecţiuni cardiace severe,
- hipertensiune arterială,
- afecţiuni hepatice,
- insuficienţă renală severă,
- diabet zaharat,
- migrenă sau epilepsie,
- porfirie,
- hiperlipidemie,
- otoscleroză,
- mastoză fibrochistică.
Aceste afecţiuni pot reapărea sau pot fi agravate pe parcursul tratamentului cu Estriflor.
Estriflor împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sa-r putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Lactobacillus rhamnosus şi Lactobacillus reuteri sunt sensibili la multiple remedii antimicrobiene (de uz topic sau sistemic). Tratamentul concomitent cu astfel de remedii poate conduce la reducerea eficienţei Estriflor.
Administrate concomitent cu estrogeni, preparatele care induc enzimele hepatice, cum ar fi barbituricele, hidantoinele, carbamazepina şi rifampicina pot influenţa activitatea estrogenilor, accelerând metabolizarea lor. Astfel de interacţiuni sunt puţin probabile pentru Estriflor datorită dozei reduse, efectului preponderent local, cât şi datorită faptului că preparatul nu pătrunde în circulaţia enterohepatică.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Estriflor poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Estriflor nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doza recomandată pentru Estriflor este:
Fluor vaginalis (eliminări vaginale), infecţii vaginale, tratament de recuperare.
Câte 1-2 ovule zilnic pe parcursul a 6-12 zile. Ovulul se introduce profund în vagin seara, înainte de culcare. Cel mai bine aceasta se face culcat pe spate, cu genunchii uşor îndoiţi.
Vaginita atrofică, eliminări vaginale (Fluor vaginalis) în perioada de postmenopauză.
În caz de vaginita atrofică doza recomandată constituie câte 1 ovul zilnic pe parcursul a 6-12 zile, ulterior doza de menţinere constituie 1 ovul de 1-2 ori pe săptămână.
Tratamentul va fi întrerupt pe perioada menstruaţiei şi reluat după terminarea ei.
Dacă utilizaţi mai mult Estriflor decât trebuie
In cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Este important să luaţi doza aşa cum cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
Estriflor face parte din grupa de medicamente numite еstrogeni, combinaţii cu alte preparate. Conţine substanțe active Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri și estriol, care exercită acţiune locală la nivelul vaginului.
Lactobacillus sunt bacterii nepatogene, care exercită funcţia de protecţie în vagin. În condiţii fiziologice, când flora saprofită nu este afectată, profilaxia infecţiilor vaginale se realizează prin mecanisme naturale. Protecţia este asigurată de prezenţa Lactobacillus, care produce acid lactic şi alte componente, care previn infecţiile. Mediul acid (pH 3,8-4,5), obţinut în rezultat, creează un mediu nefavorabil pentru colonizarea şi dezvoltarea microorganismelor patogene şi asigură un mediu optim pentru proliferarea Lactobacillus. Unele medicamente (antibiotice), infecţiile locale, boli grave şi o igienă inadecvată pot reduce numărul sau chiar distruge complect lactobacilii din flora vaginală. Estriflor conţine o cantitate mare de lactobacili, care ajută la refacerea mediului fiziologic la nivelul vaginului. Mecanismele naturale de protecţie ale organismului pot fi alterate şi de variaţiile sau existenţa unei cantităţi mici de estrogeni (de exemplu în pre şi post menopauză).
Estriol, celălalt component al medicamentului este un hormon feminin endogen. Deşi Estriflor conţine o cantitate mică de estriol, acesta îmbunătăţeşte circulaţia sanguină la nivel vaginal şi asigură elasticitatea şi lubrifierea epiteliului vaginal. Aceste efecte determină condiţii favorabile pentru creşterea lactobacililor. Estriflor conţine lactoză, un substituent nutritiv necesar creşterii lactobacililor, lactoza fiind convertită rapid la acid lactic. Creşterea lactobacililor la nivelul florei vaginale începe imediat după administrarea primei doze din acest medicament.
Estriflor are următoarele indicaţii terapeutice:
• Restabilirea florei Lactobacillus după tratamentul local şi/sau sistemic cu remedii antimicrobiene sau chimioterapeutice.
• Vaginita atrofică ca rezultat al deficitului de estrogeni în menopauză şi post-menopauză sau ca remediu asociat în cadrul terapiei de substituţie hormonală sistemică.
• Eliminările vaginale de etiologie neidentificată (Fluor vaginalis) sau vaginită bacteriană şi candidoză uşoară sau medie, în care terapia antiinfecţioasă nu este strict necesară.
Nu utilizaţi Estriflor
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la estriol, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri sau la oricare dintre celelalte componente ale Estriflor,
- dacă aveţi (aţi avut) sau sunteţi suspectată de a avea cancer de sân, uter sau vagin,
- dacă aveţi sau sunteţi suspectată de a avea endometrioză,
- dacă aveţi sângerări vaginale de cauză necunoscută,
- dacă aveţi vaginită purulentă cu inflamaţie pronunţată.
Acest preparat nu se va administra fetiţelor, ce nu au atins maturitate sexuală.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Estriflor, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi sau aţi avut oricare din afecţiunile mai jos menţionate:
- tromboză venoasă la membrele inferioare sau la plămâni,
- afecţiuni cardiace severe,
- hipertensiune arterială,
- afecţiuni hepatice,
- insuficienţă renală severă,
- diabet zaharat,
- migrenă sau epilepsie,
- porfirie,
- hiperlipidemie,
- otoscleroză,
- mastoză fibrochistică.
Aceste afecţiuni pot reapărea sau pot fi agravate pe parcursul tratamentului cu Estriflor.
Estriflor împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sa-r putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Lactobacillus rhamnosus şi Lactobacillus reuteri sunt sensibili la multiple remedii antimicrobiene (de uz topic sau sistemic). Tratamentul concomitent cu astfel de remedii poate conduce la reducerea eficienţei Estriflor.
Administrate concomitent cu estrogeni, preparatele care induc enzimele hepatice, cum ar fi barbituricele, hidantoinele, carbamazepina şi rifampicina pot influenţa activitatea estrogenilor, accelerând metabolizarea lor. Astfel de interacţiuni sunt puţin probabile pentru Estriflor datorită dozei reduse, efectului preponderent local, cât şi datorită faptului că preparatul nu pătrunde în circulaţia enterohepatică.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Estriflor poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Estriflor nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doza recomandată pentru Estriflor este:
Fluor vaginalis (eliminări vaginale), infecţii vaginale, tratament de recuperare.
Câte 1-2 ovule zilnic pe parcursul a 6-12 zile. Ovulul se introduce profund în vagin seara, înainte de culcare. Cel mai bine aceasta se face culcat pe spate, cu genunchii uşor îndoiţi.
Vaginita atrofică, eliminări vaginale (Fluor vaginalis) în perioada de postmenopauză.
În caz de vaginita atrofică doza recomandată constituie câte 1 ovul zilnic pe parcursul a 6-12 zile, ulterior doza de menţinere constituie 1 ovul de 1-2 ori pe săptămână.
Tratamentul va fi întrerupt pe perioada menstruaţiei şi reluat după terminarea ei.
Dacă utilizaţi mai mult Estriflor decât trebuie
In cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Este important să luaţi doza aşa cum cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
-3%
195.84 MDL
201.90 MDL
ProFecund regleaza ciclul menstrual, stimuleaza ovulatia, crescand astfel probabilitatea instalarii sarcinii.
Stimuleaza apetitul sexual si imbunatateste dinamica sexuala la femei.
Previne riscul aparitiei defectelor de tub neural la fat.
Indicatii:
Infertilitate feminina datorata dereglarii ciclului menstrual si a ovulatiei neregulate;
Ciclu menstrual neregulat;
Ovulatie neregulata datorita dereglarilor de ciclu menstrual;
Libidou scazut (apetit sexual scazut).
Ingrediente:
extract uscat 4:1 din racadina de Maca (Lepidium meyenii), celuloza microcristalina (agent de incarcare si antiaglomerant), amidon din porumb (agent de incarcare), extract uscat 10:1 din fructe de Fructul-castitatii (Vitex agnus castus), talc si stearat de magneziu vegetal (agenti antiaglomeranti), providona (agent de ingrosare), Quatrefolic (acid metilthetrahidrologic; sare de glucozamina).
Mod de administrare:
1 comprimat pe zi, timp de minim 3 luni de zile (sau conform recomandarii medicului specialist).
Contraindicatii:
nu se administreaza persoanelor care sufera de boala Parkinson sau de tumori hormono-dependente, precum si celor care folosesc antipsihotice sau/si contraceptive orale combinate.
Prezentare:
30 comprimate
Stimuleaza apetitul sexual si imbunatateste dinamica sexuala la femei.
Previne riscul aparitiei defectelor de tub neural la fat.
Indicatii:
Infertilitate feminina datorata dereglarii ciclului menstrual si a ovulatiei neregulate;
Ciclu menstrual neregulat;
Ovulatie neregulata datorita dereglarilor de ciclu menstrual;
Libidou scazut (apetit sexual scazut).
Ingrediente:
extract uscat 4:1 din racadina de Maca (Lepidium meyenii), celuloza microcristalina (agent de incarcare si antiaglomerant), amidon din porumb (agent de incarcare), extract uscat 10:1 din fructe de Fructul-castitatii (Vitex agnus castus), talc si stearat de magneziu vegetal (agenti antiaglomeranti), providona (agent de ingrosare), Quatrefolic (acid metilthetrahidrologic; sare de glucozamina).
Mod de administrare:
1 comprimat pe zi, timp de minim 3 luni de zile (sau conform recomandarii medicului specialist).
Contraindicatii:
nu se administreaza persoanelor care sufera de boala Parkinson sau de tumori hormono-dependente, precum si celor care folosesc antipsihotice sau/si contraceptive orale combinate.
Prezentare:
30 comprimate
-3%
653.78 MDL
674 MDL
Indicaţii terapeutice
Clobetazol este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică. Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de unguent pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal. Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol va fi limitat la 5 zile. Clobetazol este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece.
Clobetazol este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică. Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de unguent pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal. Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol va fi limitat la 5 zile. Clobetazol este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece.
-3%
24.88 MDL
25.65 MDL
Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice
superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile
de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi
infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul
de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile
pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a
ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2
săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu
un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul
în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu
Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu
vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie
periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea
doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
https://bit.ly/2UDhBUr
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice
superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile
de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi
infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul
de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile
pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a
ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2
săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu
un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul
în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu
Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu
vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie
periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea
doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
https://bit.ly/2UDhBUr
-3%
94.77 MDL
97.70 MDL