Ginecologie și hormoni sexuali

Indicaţii terapeutice
Terapia de substituţie hormonală (TSH) pentru ameliorarea simptomelor deficienţei estrogenice la
femei în perioada de perimenopauză, nu mai devreme decât peste 6 luni din momentul ultimei
menstruații.
Prevenirea osteoporozei la femei în postmenopauză, care prezintă risc mare de apariţie a fracturilor
şi care nu tolerează sau la care sunt contraindicate alte medicamente pentru prevenirea osteoporozei.
Experienţa referitoare la tratamentul femeilor cu vârstă peste 65 ani este limitată. Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Estrogenul se administrează permanent. Progestagenul se adaugă ultimele 14 zile ale ciclului de 28
zile.
Tratamentul se începe cu administrarea unui comprimat, conţinând 1 mg sau 2 mg estradiol o dată
pe zi, zilnic, în primele 14 zile ale ciclului de 28 zile; pentru următoarele 14 zile – câte 1 comprimat
conţinând 1 mg sau 2 mg estradiol şi 10 mg didrogesteronă o dată pe zi, după cum este indicat pe
ambalajul sub formă de calendar de 28 zile. După finisarea ciclului de 28 zile e necesar de început
următorul ciclu.
Femoston trebuie administrat fără întrerupere între ambalaje.
Pentru începerea şi continuarea tratamentului simptomelor apărute în postmenopauză, trebuie
utilizată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp (vezi pct. 4.4
„Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare”).
De regulă, tratamentul trebuie iniţiat cu Femoston, conţinând 1 mg estradiol şi 10 mg
didrogesteronă. În funcţie de răspunsul pacientului doza poate fi ajustată individual.
La trecerea de la alt medicament cu regim de tratament continuu secvenţial sau ciclic, pacienta
trebuie să finiseze ciclul curent de tratament de 28 zile, ulterior ea poate administra Femoston fără
întrerupere în tratament. La trecerea de la alt medicament pentru regimul continuu, pacientele pot
iniţia administrarea Femoston în orice timp.
Dacă se omite administrarea unei doze, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Totuşi,
dacă trec mai mult de 12 ore, este recomandat să nu se mai administreze comprimatul filmat omis şi
să se continue administrarea următoarelor comprimate conform schemei terapeutice. În acest caz,
creşte probabilitatea de apariţie a unor sângerări de întrerupere sau a eliminărilor sanguinolente.
Femoston poate fi administrat indiferent de mese.
Copii
Nu este cazul de utilizat Femoston la această categorie de pacienți. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Cancer mamar diagnosticat, suspectat sau în antecedente;
- Tumori maligne estrogeno-dependente diagnosticate sau suspectate (de exemplu, carcinom
endometrial);
- Tumori maligne dependente de progesteron diagnosticate sau suspectate (de exemplu,
meningiom);
- Hemoragii vaginale de etiologie neidentificată;
- Hiperplazie endometrială netratată;
- Tromboembolie venoasă (tromboză venoasă profundă, tromboembolism ale arterelor
pulmonare) în prezent sau în antecedente;
- Tulburări trombofilice diagnosticate (de exemplu, insuficienţa proteinei C, proteinei S sau
antitrombinei, vezi pct.4.4. „Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare”);
- Tromboembolie arterială activă sau recentă (de exemplu angină pectorală sau infarct
miocardic);
- Boală hepatică acută sau antecedente de boală hepatică, atâta timp cât valorile testelor
funcţionale hepatice nu au revenit în limite normale;
- Porfirie.
https://bit.ly/36AHmYk

CE ESTE METILPREDNISOLON-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂMetilprednisolon-BP aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP

Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:

Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:

Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:

Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.

Indicații:
Tratamentul candidozelor vaginale;
Prevenirea complicațiilor fungice în timpul terapiei antimicrobiene locale. Contraindicații
Pentru toate formele de dozare:
Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal de 12 ori;
pancreatită;
Afectarea funcției hepatice;
sarcinii;
Hipersensibilitate la medicament.  Dozare și administrare: Adulți: 500 mii de unități de 4-8 ori pe zi, cu candidoză generalizată, doza zilnică poate fi crescută la 6 milioane de unități;
Copii peste 4 ani: 250 mii unitati - 500 mii unitati de 4 ori pe zi;
Copii 1-3 ani - 250 mii Unități de 3-4 ori pe zi. Supozitoarele vaginale trebuie inserate adânc în vagin (după proceduri de igienă) în 1 buc. De 2 ori pe zi - dimineața și seara. Durata tratamentului este de 10-14 zile. Dacă este necesar, pot fi prescrise cursuri de tratament repetate.

OXITOCIN GRINDEKS este utilizată în instituţiile medicale în următoarele cazuri:

- pentru inducerea şi stimularea travaliului în cazul contracţiilor uterine slabe;
- pentru accelerarea contractării uterului şi oprirea hemoragiilor post-partum;
- în timpul operaţiilor cezariene (după eliminarea placentei), în scopul stimulării contracţiilor uterine;
- întreruperea sarcinii din motive medicale.

Mastodynon picături orale, soluție
Medicament homeopat


CE ESTE MASTODYNON PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ

Mastodynon picături orale, soluție este un medicament homeopatic indicat în următoarele afecțiuni ginecologice:

•    sindrom premenstrual cu dureri şi disconfort la nivelul sânilor; mastopatie
•    dureri în timpul menstruației şi ciclu menstrual neregulat (tulburări ale ciclului menstrual).

În cazul durerilor continue, neclare care reapar periodic, consultaţi medicul. Astfel de simptome pot fi asociate cu o boală gravă şi ar putea necesita o supraveghere medicală.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MASTODYNON PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE
Nu utilizaţi Mastodynon picături orale, soluție:

•    dacă sunteți alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

CUM SĂ LUAŢI MASTODYNON PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul insuficienței renale / hepatice.

Metoda de administrare

Luați picăturile dimineaţa şi seara, cu o cantitate suficientă de apă (de ex., un pahar cu apă). Acest medicament poate fi administrat împreună cu alte lichide.
Consultați medicul dacă aveți impresia că efectele preparatului sunt prea puternice sau prea slabe.


Atenționări și precauții:

Dacă suferiți sau ați suferit de tumoare malignă dependentă de estrogeni trebuie să consultați medicul înainte de a administra Mastodynon picături orale, soluție.

Dacă administrați agonişti sau antagonişti ai receptorilor dopaminergici, estrogeni sau antiestrogeni, trebuie să consultați medicul înainte de a lua acest medicament.
Dacă  aveți  antecedente  de  boli  ale  glandei  pituitare  trebuie  să  consultați  medicul  înainte  de administrarea acestui medicament.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului, în cazul în care se atestă semne de agravare a bolii în timpul tratamentului cu picături orale Mastodynon.
Mastodynon trebuie administrat nu mai puţin de 3 luni, inclusiv în timpul menstruaţiei. Ameliorarea stării pacientelor survine de regulă peste 6 săptămâni de tratament.

Dacă simptomele revin după întreruperea administrării, tratamentul poate fi continuat după consultaţia medicului.

Similar altor medicamente, preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără supravegherea medicului.

Administrarea la copii
Nu există date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii.

Nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.

Mastodynon picături orale, soluție împreună cu alte medicamente

Nu poate fi exclusă interacţiunea medicamentului cu agonişti şi antagonişti dopaminergici, estrogeni şi antiestrogeni.
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Mastodynon picături orale, soluție împreună cu alimente și băuturi
Notă:

Eficacitatea unor medicamente homeopatice poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente (de ex. cafea).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există indicații pentru utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Prin urmare Mastodynon nu trebuie utilizate în timpul sarcinii.

Folosirea acestui medicament în timpul alăptării, nu este recomandată deoarece studiile pe animale indică o reducere a cantității de lapte.
Vitex agnus castus poate influența fertilitatea feminină prin reglarea ciclului menstrual. ex. ar putea mări probabilitatea de a deveni însărcinată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mastodynon picături orale, soluție conține alcool - 390 mg alcool (etanol) în 30 de picături, care este echivalent cu 420 mg/ml (53% v/v). Cantitatea de alcool din 30 de picături este echivalentă cu 10 ml bere sau 4 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la gravide sau la femeile care alăptează, copii şi la grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.  


Dacă utilizați mai mult Mastodynon picături orale, soluție decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să utilizaţi Mastodynon picături orale, soluție
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mastodynon picături orale, soluție

Stoparea administrării preparatului Mastodynon picături orale, soluție de obicei este inofensivă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse posibile:
•    reacţii alergice severe cu umflare a feţei, dificultăţi la respiraţie şi înghiţire

•    reacţii (alergice) pe piele (erupţii trecătoare, urticarie), acnee
•    dureri de cap, ameţeli

•    tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, dureri abdominale)
•    tulburări ale ciclului menstrual

La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Mastodynon picături orale, soluție trebuie sistată.

Dacă oricare reacții adverse devin grave sau dacă observați reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, trebuie să spuneți medicului sau farmacistului.

Notă :

Administrarea medicamentelor homeopatice poate determina o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială). În acest caz, întrerupeți tratamentul și adresați-vă la medic.


CUM SE PĂSTREAZĂ MASTODYNON PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!
După prima deschidere a flaconului produsul este valabil timp de 6 luni.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Cum arată Mastodynon picături orale, soluție şi conţinutul ambalajului
Picături orale, soluție este lichid transparent de culoare gălbuie, cu miros aromat.
Câte 50 ml în flacon-picurător. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.

Acest medicament este disponibil și în comprimate (Mastodynon comprimate).

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

BIONORICA SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Germania. Tel: 09181/231-90

DESCRIEREA PRODUSULUI
MISOFAR 200 micrograme comprimate vaginale
Ce este Misofar 200 şi pentru ce se utilizează
Misofar 200 comprimate vaginale aparţine unui grup de medicamente numite prostagiandine. Misofar 200 este indicat pentru pregătirea cervixului pentru proceduri ginecologice la femeile care nu sunt însărcinate, înainte de o histeroscopie şi/sau o intervenţie chirurgicală sau alte proceduri ginecologice care necesită penetrare în cavitatea uterină.                                 Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Misofar 200, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme de coagulare a sângelui sau suferiţi de anemie;
- dacă suferiţi de malnutriţie;
- dacă aveţi antecedente de operaţie cezariană sau intervenţii chirurgicale uterine majore;
- dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi istoric de episoade epileptice;
-dacă aveţi orice boli ale rinichilor,ficatului,inimii sau a arterelor;
- dacă aveţi o presiune scăzută a sângelui (hipotensiune arterială).
Un risc crescut de coagulare intravasculară diseminată postpartum (sângerare severă) a fost descris la pacientele la care travaliul a fost indus printr-o anumită metodă.                                      Mod de utilizare Misofar 200
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical dacă nu sunteţi sigură.
Medicul va indica durata tratamentului cu Misofar 200, precum şi dozele iniţiale şi cât timp trebuie administrat.
Doza recomandată este de 400 micrograme de misoprostol. în cazurile fără istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrată cu 2-8 ore înainte de intervenţie. în cazurile cu istoric medical de operaţie cezariană sau cicatrizări uterine, Misofar 200 trebuie administrat cu 2-4 ore înainte de intervenţie.
Doza trebuie adaptată răspunsului pacientei şi trebuie utilizată cea mai mică doză care produce un răspuns uterin satisfăcător.
Misofar 200 se administrează pe cale vaginală.
Trebuie respectate toate recomandările medicului sau farmacistului. Dacă credeţi că acţiunea medicamentului Misofar 200 este prea puternică sau prea slabă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dermoxen BACTOR OVULE VAGINALE
Dermoxen BACTOR ovule vaginale cu acțiune protectoare, regeneratoare și
calmantă, sunt recomandate pentru tratamentul și prevenirea vaginozei și a
vaginitei bacteriene și fungice. Datorită prezenței extractelor naturale bogate în
polifenoli din propolis, acid lactic și acid hialuronic (sare de sodiu), DermoXEN®
BACTOR favorizează regenerarea mucoasei vaginale.
Indicatii:
- în caz de vaginită și vaginoză recurentă;
- pentru a atenua mâncărimea, arsurile și combaterea mirosurilor neplăcute;
- pentru refacerea ecosistemului vaginal, chiar și în caz de diabet și/sau stres;
- pentru a preveni infecțiile după proceduri chirurgicale.
Mod de utilizare și dozare: spălați-vă mâinile cu atenție, extrageți un singur ovul și
introduceți-l adânc în vagin, înainte de a merge la culcare. Se recomandă utilizarea
unui ovul pe zi timp de 7 zile sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
Compozitie: acid hialuronic (sare de sodiu), vitamina E, extract lipofil de Aloe Vera,
clorhexidină
diclorhidrat, acid lactic, gliceride semisintetice, extract de propolis
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului cu ochii, spălați cu
apă din abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu inghititi. A se păstra la loc
răcoros și uscat, ferit de surse de căldură (la temperatură nu mai mare de 25°C). A nu se
utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizați produsul dacă ambalajul
este deschis sau deteriorat. Nu depășiți doza recomandată, doar în cazul recomandat
de medicul DVS. În caz de sensibilizare, întrerupeți utilizarea produsului și consultați
medicul. A nu se utiliza pe membranele mucoasei deteriorate

Combinația de indol-3-carbinol, extract de fucus și vitex sacru ajută la păstrarea sănătății sânului feminin din interior.
Recomandări de utilizare


Adulti: cate 2 comprimate de 3 ori pe zi cu mesele. Durata admiterii este de minim 2 luni.


Contraindicatii


Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Înainte de utilizare, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine tiamazol. El controlează producerea în exces de hormoni
tiroidieni, la nivelul glandei tiroide, indiferent de cauză.
Thyrozol este utilizat pentru a trata producerea în exces de hormoni tiroidieni,
- dacă aveţi nevoie să luaţi un medicament pentru tratamentul glandei tiroide care
funcţionează în exces, în special dacă aveţi o guşă mică (o umflătură în faţa gâtului) sau
nu aveţi guşă,
- dacă urmează să vi se efectueze o operaţie la glanda tiroidă,
- dacă urmează să vi se efectueze un tratament care utilizează iod radioactiv, în
special în cazurile severe de producere în exces de hormoni tiroidieni,
- după tratamentul cu iod radioactiv, până când efectul iodului radioactiv s-a stabilizat
total.
De asemenea, Thyrozol este utilizat pentru prevenirea producerii în exces de hormoni
tiroidieni, înainte de a trebui să urmaţi o procedură care implică expunerea la iod, cum este o
examinare cu substanţe de contrast care conţin iod,
- dacă aveţi o uşoară producere în exces de hormoni tiroidieni, fără alte simptome
suplimentare,
- dacă glanda dumneavoastră tiroidă are anumite zone care produc hormoni (adenom
autonom),
- dacă aţi avut, mai devreme în cursul vieţii, producere în exces de hormoni tiroidieni. Cum să utilizaţi Thyrozol
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală
În funcţie de cât de gravă este boala dumneavoastră, medicul va decide doza dumneavoastră
individuală.
De obicei, sunt recomandate următoarele doze:
- Adulţi
Doza iniţială este cuprinsă între 10 şi 40 mg Thyrozol pe zi (sau mai mare la anumiţi pacienţi),
până când funcţia tiroidiană revine la normal. Doza de întreţinere este fie cuprinsă între 5 şi 20
mg Thyrozol pe zi, în asociere cu hormoni tiroidieni, fie între 2,5 şi 10 mg Thyrozol pe zi, fără
hormoni tiroidieni*.
- Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 3 şi 17 ani)
Doza iniţială este de 0,5 mg Thyrozol pe kg, zilnic. Ulterior, medicul dumneavoastră
va decide dacă este suficientă o doză de întreţinere mai mică şi dacă este necesară
suplimentarea cu hormoni tiroidieni*.
Utilizarea la copii (cu vârsta de 2 ani şi sub 2 ani)
Nu se recomandă utilizarea medicamentului Thyrozol la copii cu vârsta de 2 ani şi sub 2 ani.
Dacă prezentaţi riscul de apariţie a unei produceri în exces de hormoni tiroidieni, după un
test diagnostic cu o substanţă de contrast care conţine iod, medicul dumneavoastră poate să
prescrie 10 - 20 mg Thyrozol pe zi, împreună cu perclorat, pentru aproximativ 10 zile (până
când substanţa de contrast care conţine iod a fost eliminată din organism)*.
*Pentru doze mici sunt disponibile comprimate filmate a 5 mg.
Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut tulburări sau boli ale ficatului. În
acest caz, doza dumneavoastră de Thyrozol va trebui redusă.
Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi o tulburare sau o boală a rinichilor. În
acest caz, doza dumneavoastră de Thyrozol va trebui redusă.
Durata tratamentului
Durata tratamentului poate varia, în funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi Thyrozol.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră cât timp este necesar să utilizaţi
acest medicament. De obicei, durata tratamentului este următoarea:
 Tratamentul producerii în exces de hormoni tiroidieni (fără intervenţie chirurgicală): 6
luni-2 ani.
 Tratamentul înainte de intervenţia chirurgicală asupra tiroidei: 3-4 săptămâni
înainte de intervenţia chirurgicală.
 Tratamentul înainte de radioterapia cu iod: până când funcţia dumneavoastră tiroidiană
s-a normalizat.
 Tratamentul după radioterapia cu iod: 4-6 luni, până când se instalează efectul
radioterapiei cu iod.
Mod de administrare
Înghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid, cum este o jumătate de pahar cu
apă, dimineaţa, după micul dejun. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Dacă luaţi mai mult de un comprimat pe zi, puteţi, de asemenea, să le luaţi în câteva
prize, la intervale regulate, pe parcursul zilei. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. În timp ce utilizaţi Thyrozol, puteţi să aveţi una sau mai multe
dintre următoarele reacţii adverse, în unele cazuri chiar după câteva luni de tratament:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
 Reacţii pe piele de diferite grade (erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie).
Acestea au mai ales o formă uşoară şi dispar în timpul tratamentului cu Thyrozol.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
 Dureri articulare (artralgie)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
 Dacă prezentaţi manifestări cum sunt inflamaţie a mucoasei gurii, dureri în gât sau
febră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Acestea pot fi semne ale unei
reduceri severe a numărului unor anumite celule din sânge (agranulocitoză).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
 Tulburări sau pierdere a gustului (disgeuzie, ageuzie)
 Febră
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
 Reducere a numărului de trombocite (trombocitopenie), reducere a numărului tuturor
celulelor din sânge (pancitopenie), boală a ganglionilor limfatici (limfadenopatie
generalizată)
 Tulburare a hormonilor care reglează cantitatea de zahăr din sânge, cu scăderea marcată a
zahărului din sânge (sindrom autoimun insulinic)
 Inflamaţii sau iritaţii ale nervilor (nevrită, polineuropatie)
 Umflături ale glandelor salivare
 Disfuncţie sau inflamaţie a ficatului (icter colestatic, hepatită toxică). În general,
simptomele dispar după oprirea tratamentului.
 Reacţii alergice severe pe piele, posibil pe tot corpul, inclusiv reacţie cutanată buloasă
(sindrom Stevens-Johnson), cădere a părului, o boală inflamatorie autoimună a pielii
şi a ţesutului conjunctiv (lupus eritematos).
Copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt asemănătoare cu cele observate la adulţi. https://bit.ly/3i40fbz

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tireotoxicoză.
Pregătirea pentru tratament chirurgical al tireotoxicozei.
Pregătirea pentru radioterapie cu iod a tireotoxicozei.
Tratamentul în perioada latentă a acţiunii iodului radioactiv. Se efectuează înaintea
acţiunii iodului radioactiv (timp de 4-6 luni).
În cazuri excepţionale terapia de întreţinere îndelungată a tireotoxicozei, când în
legătură cu starea generală sau din motive individuale este imposibil de a efectua
tratament radical.
Profilaxia tireotoxicozei la indicarea preparatelor de iod (inclusiv la utilizarea
substanţelor de contrast care conţin iod) la prezenţa tireotoxicozei latente, adenoame
autonome sau tireotoxicoză în antecedente.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele se administrează intern după masă, fără a fi mestecate, cu o cantitate
suficientă de apă.
Doza iniţială şi cea de întreţinere se determină în mod individual. Doza zilnică se
administrează într-o priză sau se divizează în 2-3 prize. La începutul tratamentului
dozele la o priză se administrează pe parcursul zilei la intervale egale de timp. Doza
de întreţinere se administrează într-o priză după dejun.   Contraindicaţii
Hipersensibilitate la tiamazol sau la oricare dintre excipienţi; granulocitopenie;
colestază înainte de iniţierea tratamentului; afectarea anterioară a măduvei osoase
după tratamentul cu tiamazol sau carbimazol.
Reacţii de hipersensibilitate în antecedente (erupţii alergice, rinite). https://bit.ly/3xMeR5G

DERMOXEN HYDRA OVULE VAGINALE
Dermoxen HYDRA ovule vaginale cu acțiune hidratantă, protectoare și calmantă.
Oferă ameliorarea iritațiilor, mâncărimii, arsurilor și a dispareuniei (act sexual dureros),
cauzate de secreția vaginală deficitară sau absentă. Conține Aloe Vera și Acid hial uronic (sare de sodiu).
Indicații:
- în caz de uscăciune vaginală în climateriu și menopauză;
- pentru prevenirea uscăciunii vaginale în perioada postnatală;
- în timpul chimioterapiei sau radioterapiei ionizante;
- în caz de uscăciune vaginală cauzată de diabet și/sau stres.
Instrucțiuni de utilizare și dozare: spălați-vă cu atenție mâinile, extrageți un sin gur ovul și introduceți-l adânc în vagin, în poziție culcat, înainte de a merge la cul care.
Tratament intensiv: un ovul pe zi timp de 7 zile.
Tratament de întreținere: un ovul la fiecare 3 zile sau la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Compozitie: Acid hialuronic (sare de sodiu), Vitamina E, Vitamina A, extract lipofil de
Aloe Vera, gliceride semisintetice.
Avertismente: evitați contactul cu ochii. În cazul contactului, spălați cu apă din
abundență. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţiți. A se păstra într-un loc
răcoros și uscat, departe de sursele de căldură (la o temperatură mai mică de 25°C).
A nu se utiliza după data expirării indicată pe cutie. Nu utilizaţi produsul dacă am -
balajul este deschis sau deteriorat. Nu utilizați pe membrana mucoasă deteriorată

Grupa farmacoterapeutică: contraceptive locale, contraceptive intravaginale
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă reduce considerabil riscul de sarcină, dar nu îl elimină
total. Această metodă de contracepţie se adresează femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- când există o contraindicaţie temporară sau definitivă pentru contracepţia orală sau cu
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în timpul alăptării sau pre-menopauzei;
- când este nevoie de contracepţie episodică;
- în cazul folosirii contracepţiei orale, în cazul în care s-a omis sau s-a întârziat administrarea
unei doze; în acest caz se recomandă asocierea celor două metode de contracepţie în intervalul
rămas până la apariţia sângerării menstruale.
- în asociere cu contracepţia locală prin DIU (în special în timpul administrării regulate a
anumitor medicamente, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate (alergie) la clorură de benzalconiu sau la oricare din componenţii
produsului.

Indicaţii terapeutice
1. Tulburări endocrine:
- insuficienţa corticosuprarenală primară (boala Addison) şi secundară (preparate de elecție
sunt hidrocortizonul și cortizonul, analogii sintetici se pot administra în asociere cu
mineralocorticoizi),
- sindrom adrenogenital (congenital, hiperplazia suprarenalelor). Tratamentul se indică cu
scop de inhibare a virilizării cauzate de hipersecreția de androgeni în corticosuprarenale. Se
recomandă administrarea concomitentă a sodiului, la unii pacienți este necesară administrarea de
mineralocorticoizi,
- hipercalciemie în boala neoplazică,
- tiroidită nesupurativă.
2. Boli reumatice - ca terapie adjuvantă în cazul acutizării următoarelor maladii:
- spondilită anchilozantă,
- artrită psoriazică,
- artrită reumatoidă, artrită reumatoidă juvenilă (în cazuri rezistente la alte metode de
tratament),
- febră reumatică,
- bursită acută și subacută,
- osteoartrită posttraumatică,
- epicondilită,
- tendosinovită acută nespecifică,
- artrită gutoasă acută,
- sinovită la pacienţii cu osteoartrită.
3. Colagenoze în faza de acutizare sau în unele cazuri în calitate de tratament de întreţinere):
- miocardită reumatică sau non-reumatică,
- miocardită reumatică acută,
- lupus eritematos sistemic.
4. Boli dermatologice:
- dermatită exfoliativă,
mg
4
- dermatită buloasă herpetiformă,
- eritem multimorf sever (sindromul Steven-Johnson),
- granulom fungoid,
- pemfigus,
- psoriazis sever,
- dermatită seboreică severă.
5. Boli alergice cu evoluţie severă, rezistente la alte metode de tratament:
- rinită alergică sezonieră sau perenă, rezistentă la alte tratamente,
- dermatite de contact,
- dermatite atopice,
- boala serului,
- reacţii de hipersensibilitate la medicamente,
- astm bronșic.
6. Afecţiuni oftalmologice (procese inflamatorii alergice severe acute şi cronice):
- iridociclite,
- corioretinite,
- uveita anterioară și posterioară cu evoluție lentă,
- nevrita nervului optic,
- oftalmie simpatică,
- inflamarea camerei anterioare a ochiului;
- conjunctivită,
- conjunctivită alergică,
- inflamaţia corneei (neasociată cu infecţia cu virusul herpetic sau micoze),
- herpes Zoster ocular,
- ulcerație corneană marginală alergică.
7. Boli ale sistemului respirator:
- berelioză,
- sindromul Loeffler,
- pneumonie prin aspirație,
- sarcoidoză simptomatică,
- tuberculoză fulminantă sau diseminată (concomitent cu terapia antituberculoasă).
8. Boli hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună),
- anemie aplastică congenitală,
- eritroblastopenie,
- trombocitopenie secundară la adulţi,
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi.
9. Boli neoplazice (ca terapie paliativă):
- leucemie și limfoame la adulți,
- leucemie acută la copii.
10. Edeme – cu scop de inducere a diurezei sau remisiunii proteinuriei în sindromul nefrotic fără
uremie, tip idiopatic sau în caz de boli autoimune (lupus eritematos sistemic).
11. Boli ale tractului gastrointestinal (în faza de exacerbare; tratamentul de lungă durată nu este
recomandat):
- colită ulcerativă,
- boala Crohn.
12. Boli neurologice:
- scleroza multiplă în perioada de acutizare.
13. Alte afecțiuni:
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoid sau risc de apariție a blocului, concomitent cu
terapie antituberculoasă,
- trichineloză cu afectarea miocardului sau sistemului nervos. Doze şi mod de administrare
Tratamentul se stabilește în mod individual în funcţie de boală şi răspunsul pacientului la terapie. Se
recomandă administrarea preparatului o dată pe zi, dimineaţa, în funcție cu ritmul circardian. În
unele cazuri poate fi necesară administrarea mai frecventă a triamcinolonei.
Adulți: de regulă se administrează de la 4 mg până la 48 mg pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la triamcinolonă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Infecții fungice sistemice.
Vaccinare, în special cu vaccinuri ce conțin virusuri vii. https://bit.ly/2TcOZkI

Indicaţii terapeutice
Dermatoze care răspund la tratamentul cu corticosteroizi topici, complicate cu infecţii secundare bacteriene si/sau fungice: dermatită simplă şi alergică, dermatită atopică (inclusiv neurodermita difuză), neurodermită circumscrisă, eczemă, dermatomicoze.

Doze şi mod de administrare
Extern. Unguentul se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem unguent trebuie aplicat în mod sistematic.
Durata terapiei variază în funcţie de extinderea şi localizarea procesului patologic şi de răspunsul pacientului la terapie. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi, tuberculoza cutanată, manifestările cutanate ale sifilisului, varicela, herpes simplu, reacţii postvaccinale, răni deschise.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să
dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod
special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei
orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal
(diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează
concomitent unele medicamente, precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se
administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
În poziţie culcat pe spate, se introduce comprimatul umectat în profunzime în vagin,
cu 10 minute înainte de raportul sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va introduce de fiecare dată un nou comprimat.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 3 ore.
Imediat după raport, se recomandă doar o toaletă externă, dacă este posibil numai cu
apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de miristalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
la punctul 6.1.

Indicatii: Metypred previne si trateaza numeroase afectiuni:
- boli alergice
- boli dermatologice
- colite ulcerative
- artrite
- lupus
- psoriazis
- afectiuni respiratorii Contraindicații:
Nu se va administra Metypred la persoanele care sunt alergice la substanta activa a medicamentului sau celor care au vreo infectie in organism.

Ce este Prednisolonă şi pentru ce se utilizează
Prednisolonă conţine prednisolonă, care face parte din grupa medicamentelor
denumite corticosteroizi.
Acest medicament reduce simptomele inflamaţiei locale, reacţiilor alergice, inhibă
imunitatea, posedă acţiune antişoc şi antitoxică. De asemenea, influenţează multe
funcţii şi procese de metabolism din organism. Organismul dumneavoastră produce,
de asemenea corticosteroizi. Administrarea de Prednisolonă poate fi utilă în
tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
Administrare intramusculară şi intravenoasă
 anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
 unele boli sanguine severe;
 anumite afecţiuni ale pielii;
 terapie de substituţie: criza Addison;
 tratamentul de urgenţă: forme severe de colită ulceroasă nespecifică şi boala
Crohn, şoc (determinat de arsuri, traumatisme, operaţii, şoc anafilactic, toxic,
transfuzii), astm bronşic, insuficienţă suprarenală acută, comă hepatică, reacţii
alergice şi anafilactice severe, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză).
Administrare intraarticulară
 unele afecţiuni ale articulaţiilor. Cum să utilizaţi Prednisolonă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă
medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de
minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi, sau intraarticulară (în articulaţie).
Doza recomandată de prednisolonă se stabileşte în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză zilnică de 4-60 mg, administrat intravenos sau intramuscular.
Copii
Se recomandă administrare intramusculară (în muşchiul fesier) strict conform
indicaţiilor şi sub stricta supraveghere a medicului:
Copii cu vârsta între 6-12 ani: 25 mg/ zi
Copii cu vârsta peste 12 ani: 25 - 50 mg/ zi
Durata tratamentului şi dozele sunt stabilite individual.
Boala Addison
Doza zilnică pentru adulţi este de 4-60 mg administrat intravenos sau intramuscular.
Colita ulceroasă nespecifică severă
Doza zilnică recomandată este de 8-12 ml/zi (240-360 mg prednisolonă) timp de 5-6
zile
Boala Crohn formă severă
Doza zilnică recomandată este de 10-13 ml/zi (300-390 mg prednisolonă) timp de 5-7
zile.
Tratamentul de urgenţă
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă sub formă de injecţie (aproximativ 3
minute) sau în perfuzie în doză de 30-60 mg. Dacă administrarea intravenoasă se face
cu dificultate, medicamentul poate fi administrat intramuscular profund, efectul fiind
indus mai lent. În caz de necesitate, este administrat repetat intravenos sau
intramuscular câte 30-60 mg prednisolonă la fiecare 20-30 minute.
Medicul poate stabili în mod individual dacă această doză poate fi crescută.
Administrare intraarticulară
Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg pentru articulaţiile mari, 10-25 mg
pentru articulaţiile medii şi 5-10 mg pentru articulaţiile mici. Administrarea se face o
dată la 3 zile. Durata tratamentului este de până la 3 săptămâni.
Copii
Este recomandată administrarea copiilor cu vârsta de la 6 ani exclusiv cu
recomandarea şi sub supravegherea medicului.
Dozele şi durata tratamentului este stabilită individual de către medic în funcţie de
vârstă şi severitatea afecţiunii.
Tratamentul de lungă durată poate încetini creşterea, de aceea este necesară
administrarea dozelor minime pentru un termen cât mai scurt şi doar în indicaţii
specifice. Beneficiile tratamentului trebuie să depăşească riscul reacţiilor adverse.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT Lactodepantol 100 mg ovule Acidum lacticum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Lactodepantol ovule şi pentru ce se utilizează Substanța activă a Lactodepantol ovule este acidul lactic. Acidul lactic este un produs natural al bacteriilor vaginale acidolactice, asigură pH-ul secretului vaginal (indice al echilibrului acido-bazic) în intervalul 3,5-4,5. În infecțiile vaginale frecvent se determină devierea pH-ui secretului vaginal spre pH alcalin, ceea ce afectează negativ activitatea vitală a florei vaginale normale și contribuie la creșterea microorganismelor patogene. Schimbarea microflorei vaginului, care nu este însoțită de inflamație, se numește vaginoză bacteriană. Ovulele cu acid lactic contribuie la restabilirea şi menţinerea indicilor normali ai pH-ului şi florei vaginale, inhibiţia creşterii florei acidosensibile patogene şi condiţionat patogene. Acidul lactic contribuie la creşterea protecţiei naturale a vaginului în caz de infecţii genitale. Ovulele cu acid lactic ajută la restabilirea și menținerea pH-ului normal și a florei vaginale, suprimând creșterea agenților patogeni sensibili la acid. Acidul lactic crește protecția naturală a mucoasei vaginule împotriva infecțiilor (infecțiile căilor genitale). Lactodepantol ovule se utilizează la adulți pentru normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în cadrul tratamentului complex). 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Lactodepantol ovule Nu utilizaţi Lactodepantol ovule: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul lactic sau oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate în pct.6); - dacă aveți vulvovaginită fungică (infecție vaginală provocate de fungi); - la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lactodepantol ovule, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.. Informați medicul în cazul dezvoltării senzaţiei de arsură şi mâncărimii la nivelul vaginului. În acest caz medicul poate să vă efectueze investigaţii pentru a exclude vaginita fungică. În caz de simptome persistente, neclare sau noi în timpul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului. Lactodepantol ovule împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni nu sunt înregistrate. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studii clinice speciale în timpul sarcinii și perioadei de alăptare pentru Lactodepantol nu au fost efectuate. În studiile efectuate pe animale, nu s-au evidențiat semne de efecte toxice al acidului lactic asupra fătului. În studiile clinice ale acidului lactic în diferite forme farmaceutice pentru administrarea vaginală nu au fost evidențiate probleme de siguranță. Dat fiind faptul că acidul lactic este un produs intermediar al metabolismului la mamifere și se regăsește în mod normal în organismul uman, inclusiv în lichidul amniotic, laptele matern, Lactodepantol ovule se va utiliza în timpul sarcinii și perioada de alăptare cu precauție, după evaluarea beneficiilor potenţiale pentru mamă și a riscurilor posibile pentru făt sau sugar. Înainte de utilizare este obligatoriu de a consulta medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. 3. Cum să utilizaţi Lactodepantol ovule Utilizaţi întotdeauna Lactodepantol ovule exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Lactodepantol ovule se utilizează numai vaginal. Ovulele nu se înghit! Dacă ați înghițit accidental medicamentul, anunțați medicul. Înainte de utilizare ovulul se scoate din blister. Câte 1 ovul se introduce profund în vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie 10 zile. Dacă timp de 10 zile starea dumneavoastră nu s-a îmbunătățit, sau au apărut simptome noi, sau starea dumneavoastră s-a agravat adresați-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Dacă ați utilizat mai mult Lactodepantol ovule decât trebuie Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. Dacă uitaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă ați uitat să folosiți Lactodepantol, utilizați-l cum v-ați amintit. Mai departe utilizați medicamentul conform recomandărilor. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Lactodepantol ovule Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca și toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Lactodepantol ovule: Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): - reacţii alergice; - prurit, senzaţie de arsură, care dispar după sistarea medicamentului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în acest prospect se agravează sau dacă apar alte reacții adverse care nu sunt indicate în acest prospect, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Lactodepantol ovule Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine Lactodepantol ovule Substanța activă este acidul lactic. 1 ovul conține acid lactic – 100 mg. Celelalte component sunt: amestec de macrogoli: macrogol 1500, macrogol 400. Cum arată Lactodepantol ovule şi conţinutul ambalajului Lactodepantol se prezintă sub formă de ovule de formă cilindrico-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite suprafaţa marmorată, prezența în secțiune a unui ax aerian și a depresiunii în formă de pâlnie. Lactodepantol este disponibil în cutii cu 2 blistere a câte 5 ovule. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28 Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod str. Salganskaya, 7 Acest prospect a fost revizuit în Martie 2023. Inform aţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Tratamentul simptomelor deficitului estrogenic la femeile aflate în postmenopauză, după cel puțin un an de la instalarea menopauzei. Prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză, care prezintă un risc crescut de fracturi viitoareși intoleranță sau contraindicații la alte medicamente aprobate pentru prevenirea osteoporozei

DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
PRODUCĂTOR
KALCEKS SA, Riga, Letonia.
CE ESTE DEXAMETHASONE KALCEKS
Dexamethasone Kalceks conține substanța activă fosfat sodic de dexametazonă - un glucocorticoid sintetic (un hormon al cortexului suprarenal). Reduce simptomele inflamației și participă în procese metabolice importante din organism.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizarea sistemică (efecte asupra întregului corp). Dexamethasone Kalceks este adesea utilizat după un tratament de urgență început cu o doză mare, în următoarele cazuri:
- tratamentul și profilaxia edemului cerebral determinat de tumorile cerebrale (după intervenția chirurgicală și după iradierea cu raze X) și după traume ale măduvei spinării;
- o stare de șoc datorată unei reacții alergice severe numită „șoc anafilactic” (de exemplu, o reacție la un agent de contrast);
- o stare de șoc după leziuni severe, pentru prevenirea leziunilor pulmonare post-traumatice (insuficiență respiratorie acută);
- simptome severe persistente ale unui atac astmatic;
- pentru tratamentul inițial al unor boli de piele extinse, acute și severe (de exemplu, pemfigus vulgaris, eritrodermie);
- boli hematologice severe (de exemplu, purpură trombocitopenică acută, anemie hemolitică, în calitate de medicament adjuvant în tratamentul leucemiei);
- tratament de linia a doua la pacienții cu funcție a cortexului suprarenal redusă sau absentă (insuficiență suprarenaliană, criză addisoniană).
Dexamethasone Kalceks este utilizat în tratamentul infecției cu coronavirus 2019 (COVID-19) la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg), cu dificultăți de respirație și nevoie de oxigenoterapie.
Administrare locală (efecte asupra unor zone limitate ale corpului)
- Injectarea în apropierea articulațiilor (periarticular) și administrarea în țesuturile moi (infiltrație), de exemplu, în inflamația articulației umărului (periartrită humeroscapulară), articulația cotului (epicondilită), pungilor articulare de absorbție a șocurilor (bursită), inflamația tecii tendonului (tendovaginită) și inflamația încheieturii mâinii (stiloidită).
- Injectarea în articulație (injecție intraarticulară), de exemplu, în artrita reumatoidă, când sunt afectate articulații individuale sau când răspunsul la tratamentul sistemic este insuficient; pentru tratamentul inflamației în bolile degenerative ale articulațiilor (artrita reumatoidă).
CE CONȚINE DEXAMETHASONE KALCEKS
- Substanța activă este fosfatul de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 1 ml conține fosfat de dexametazonă 4 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
Fiecare fiolă de 2 ml conține fosfat de dexametazonă 8 mg sub formă de fosfat sodic de dexametazonă.
- Excipienți: creatinină, citrat de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), edetat disodic, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.
CUM SE ADMINISTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Acest medicament poate fi injectat într-o venă, într-un mușchi, într-o articulație sau prin infiltrație în țesuturile moi. Doza este în funcție de indicație, de severitatea simptomelor, de reacția individuală a pacientului și, în cazul injectării în articulație, de mărimea articulației.
Glucocorticoizii trebuie utilizați doar atât timp și numai în doze atât de mici, după cum este necesar pentru a obține și menține efectul dorit. Durata de utilizare depinde de indicație. Tratamentul de lungă durată cu dexametazonă nu trebuie oprit brusc, dar doza trebuie redusă treptat în conformitate cu indicațiile medicului.
Pentru tratamentul infecției cu COVID-19
La pacienții adulți se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
Adolescenți: la pacienții pediatrici (adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg) se recomandă administrarea a câte 6 mg dexametazonă intravenos o dată pe zi timp de până la 10 zile.
DEXAMETHASONE KALCEKS NU SE ADMINISTREAZĂ
- dacă sunteți alergic la dexametazonă sau la oricare dintre componente;
- dacă aveți o infecție care afectează întregul organism, inclusiv una cauzată de o ciupercă (de exemplu, afte) care nu este tratată cu antibiotice;
- injectarea în articulație nu trebuie efectuată în următoarele cazuri: infecții în interiorul sau în imediata vecinătate a articulației afectate; inflamația articulațiilor cauzată de bacterii (artrită bacteriană); instabilitatea articulației afectate; tendință de sângerare (spontană sau datorită utilizării anticoagulantelor); depozite de calciu în apropierea articulației (calcifiere periarticulară); moarte a țesutului osos localizată, în special la nivelul capului humerusului și femurului (necroză osoasă avasculară); ruptură de tendon; boală articulară pe fundalul sifilisului (articulație Charcot);
- infiltrația nu trebuie efectuată dacă există o infecție la locul injectării și nu este efectuat tratamentul suplimentar al acesteia.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
De obicei, dexametazona nu este utilizată la copiii născuți prematur cu afecțiuni respiratorii. La copii și adolescenți tratamentul va fi prescris numai dacă există indicații medicale argumentate solid, din cauza riscului de întârziere a creșterii. Dacă este posibil, în cazul tratamentului pe termen lung, va fi prescrisă terapia intermitentă.
SARCINA, ALĂPTAREA ȘI FERTILITATEA
Sarcina. Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată, sau planificați o sarcină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Dexametazona penetrează bariera placentară. În timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină, dexametazona ar trebui să fie utilizată numai după o evaluare aprofundată a raportului risc-beneficiu. Prin urmare, trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau dacă rămâneți însărcinată în timpul tratamentului. La utilizarea prelungită în timpul sarcinii, tulburările de creștere la copilul nenăscut nu pot fi excluse. Dacă glucocorticoizii sunt indicați aproape de sfârșitul sarcinii, există riscul unei activități insuficiente a cortexului suprarenal la nou-născut, care poate necesita terapie de substituție, care trebuie redusă treptat. La copiii nou-născuți ai căror mame au administrat Dexamethasone Kalceks aproape de sfârșitul sarcinii, pot avea un nivel scăzut de zahar în sânge după naștere.
Alăptarea. Glucocorticoizii sunt excretați în laptele matern. Până în prezent, nu au existat rapoarte privind efecte dăunătoare asupra copilului. Cu toate acestea, în timpul alăptării, aceștia pot fi utilizați numai pentru indicații stricte. Dacă trebuie administrate doze mai mari, alăptarea trebuie întreruptă.
Fertilitatea. Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra fertilității.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul utilizării pe termen scurt a dexametazonei, riscul apariției reacțiilor adverse este scăzut. Sunt posibile reacții adverse cum ar fi: ulcere gastrice sau duodenale; reducerea capacității de apărare a organismului împotriva infecțiilor; creșterea nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză).
Pot apărea următoarele reacții adverse, care depind în mare măsură de doză și durata tratamentului și, prin urmare, frecvența lor este necunoscută. Infecții și infestări: mascarea infecțiilor, dezvoltarea sau exacerbarea infecțiilor fungice, virale și a altor infecții (infecții oportuniste), activarea infecției cu oxiuri. Tulburări hematologice și limfatice: modificări ale numărului de celule sanguine (leucocitoză moderată, limfocitopenie, eozinopenie, policitemie). Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (de exemplu, erupții cutanate), deprimarea sistemului imunitar, reacții alergice și anafilaxie (o reacție alergică acută care pune viața în pericol) cu simptome precum bătăi neregulate ale inimii, contracția mușchilor respiratorii, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, insuficiență circulatorie, stop cardiac. Tulburări endocrine: Sindrom Cushing (de exemplu, fața în formă de lună plină, acumularea subcutanată crescută de grăsimi), activitatea insuficientă a cortexului suprarenal sau reducerea marcată a funcției organului (atrofie). Tulburări metabolice și de nutriție: retenție de sodiu în organism cu acumularea de apă în țesuturi, excreție crescută a potasiului (sunt posibile tulburări de ritm cardiac), creștere în greutate, creștere a nivelului de zahăr din sânge (scăderea toleranței la glucoză), diabet zaharat, creștere a nivelului de grăsimi din sânge (colesterol și trigliceride), creștere a apetitului alimentar. Tulburări psihice: psihoze, depresie, iritabilitate, euforie (sentiment de fericire excesiv), tulburări de somn, labilitate, anxietate, manii, halucinații, gânduri suicidare. Tulburări ale sistemului nervos: pseudotumori cerebrale, primele manifestări ale epilepsiei la pacienții cu epilepsie latentă și creștere a numărului de convulsii în epilepsia manifestă. Tulburări oculare: glaucom, cataractă, agravarea simptomelor ulcerului cornean, dezvoltarea infecțiilor virale, fungice și bacteriene ale ochilor; agravarea infecțiilor bacteriene ale corneei, pleoapă căzută (ptoză palpebrală), dilatarea pupilelor, edem conjunctival, afectarea sau pierderea vederii, vedere încețoșată, în cazuri rare, proeminența reversibilă a globului ocular (exoftalmie). Tulburări cardiace: îngroșarea mușchiului cardiac (cardiomiopatie hipertrofică) la copiii născuți prematur, care de obicei se normalizează după întreruperea tratamentului. Tulburări vasculare: hipertensiune arterială, risc crescut de ateroscleroză (modificarea peretelui vaselor de sânge) și tromboză (blocarea unui vas de sânge de către un tromb), inflamația vaselor de sânge și limfatice (vasculită, exprimată și ca sindrom de sevraj după tratamentul pe termen lung) fragilitatea pereților vaselor de sânge (fragilitatea capilarelor). Tulburări gastrointestinale: tulburări ale funcției stomacului, ulcere la nivelul tractului gastrointestinal, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, inflamația pancreasului, risc de perforare în cazul colitei ulcerative (inflamația severă a colonului). Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: vergeturi, subțierea pielii, sângerări subcutanate punctiforme, vânătăi, acnee indusă de corticosteroizi, inflamația pielii din jurul gurii, dilatarea vaselor de sânge superficiale, creșterea excesivă a părului pe suprafața corpului, schimbarea pigmentării pielii. Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: slăbiciune musculară, atrofie musculară, boli musculare inflamatorii, afecțiuni ale tendoanelor, inflamația tendonului, ruptură de tendon, distrugerea țesutului osos (osteoporoză), întârzierea creșterii la copii, osteonecroză aseptică (moartea țesutului osos fără implicarea microbilor), depunerea de țesut gras în canalul spinal. Tulburări ale aparatului genital şi sânului: tulburări ale secreției de hormoni sexuali, de exemplu, absența menstruației, creșterea excesivă a părului de tip masculin la femei, impotență. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: întârziere a vindecării leziunilor. Utilizare locală: sunt posibile iritații locale și reacții de intoleranță (senzație de căldură, durere prelungită), în special la utilizare oftalmică. Este imposibil să se excludă dezvoltarea atrofiei cutanate și a țesutului subcutanat la locul injectării dacă corticosteroizii nu sunt injectați cu atenție în cavitatea articulară.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Soluție transparentă, incoloră fără particule vizibile.
Câte 1 ml sau 2 ml soluție în fiole. Câte 5 fiole pe suport pentru fiole. Câte 2 suporturi în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ DEXAMETHASONE KALCEKS
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. După deschiderea fiolei medicamentul trebuie utilizat imediat.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.