Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Terapie de substituţie hormonală (TSH) pentru tratamentul atrofiei căilor urogenitale
inferioare, cauzate de deficitul de estrogen;
- tratamentul pre- şi postoperatoriu la femeile aflate în postmenopauză, care necesită chirurgie
vaginală;
- сu scop diagnostic în cazul unui frotiu cervical cu atrofie incertă.
Doze şi mod de administrare
Estrinorm este un medicament care conține numai estrogen, care poate fi administrat femeilor cu
sau fără uter.
Pentru tratamentul atrofiei căilor urogenitale inferioare, cauzate de deficitul de estrogen: 1 ovul pe
zi în primele săptămâni (maximum - 4 săptămâni), urmată de o scădere progresivă bazată pe
atenuarea simptomelor, până la atingerea dozei de întreţinere (de exemplu 1 ovul de 2 ori pe
săptamână).
Tratamentul pre- şi postoperatoriu la femeile aflate în postmenopauză, care necesită chirurgie
vaginală: 1 ovul pe zi în cele 2 săptămâni înainte de intervenţia chirurgicală; 1 ovul de 2 ori pe
săptămână în cele 2 săptămâni după intervenţia chirurgicală.
Cu scop diagnostic în cazul unui frotiu cervical cu atrofie incertă: 1 ovul la fiecare 2 zile în
săptămâna înaintea recoltării următorului frotiu.
Mod de administrare
Estrinorm trebuie administrat vaginal seara, înainte de culcare.
Pentru începerea şi continuarea tratamentului simptomelor postmenopauzei, trebuie utilizată doza
cea mai mică eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp.
La femeile care nu folosesc TSH sau la femeile care trec de la un produs TSH combinat continuu,
tratamentul cu Estrinorm poate fi început în orice zi. Femeile care trec de la o schemă TSH ciclică
trebuie să înceapă tratamentul Estrinorm la o săptămână după încheierea ciclului.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la estriol sau la oricare dintre excipienţii enumerati la pct.6.1;
- cancer mamar diagnosticat, în antecedente sau suspectat;
- tumori maligne dependente de estrogen diagnosticate sau suspectate (de exemplu cancer
endometrial);
- hemoragie genitală nediagnosticată;
- hiperplazie endometrială netratată;
- tromboembolism venos prezent sau în antecedente (tromboză venoasă profundă, embolie
pulmonară);
- tulburări trombofilice cunoscute (de exemplu, deficit de proteină C, proteină S sau antitrombină,
vezi pct. 4.4);
- afecțiuni tromboembolice arteriale acute sau recente (de exemplu: angină pectorală, infarct
miocardic sau accident vascular cerebral);
- boală hepatică acută sau antecedente de boli hepatice, atâta timp cât valorile testelor funcţionale
hepatice nu au revenit la limite normale;
- porfirie;
- sarcina şi perioada de alăptare.
Indicaţii terapeutice
- Terapie de substituţie hormonală (TSH) pentru tratamentul atrofiei căilor urogenitale
inferioare, cauzate de deficitul de estrogen;
- tratamentul pre- şi postoperatoriu la femeile aflate în postmenopauză, care necesită chirurgie
vaginală;
- сu scop diagnostic în cazul unui frotiu cervical cu atrofie incertă.
Doze şi mod de administrare
Estrinorm este un medicament care conține numai estrogen, care poate fi administrat femeilor cu
sau fără uter.
Pentru tratamentul atrofiei căilor urogenitale inferioare, cauzate de deficitul de estrogen: 1 ovul pe
zi în primele săptămâni (maximum - 4 săptămâni), urmată de o scădere progresivă bazată pe
atenuarea simptomelor, până la atingerea dozei de întreţinere (de exemplu 1 ovul de 2 ori pe
săptamână).
Tratamentul pre- şi postoperatoriu la femeile aflate în postmenopauză, care necesită chirurgie
vaginală: 1 ovul pe zi în cele 2 săptămâni înainte de intervenţia chirurgicală; 1 ovul de 2 ori pe
săptămână în cele 2 săptămâni după intervenţia chirurgicală.
Cu scop diagnostic în cazul unui frotiu cervical cu atrofie incertă: 1 ovul la fiecare 2 zile în
săptămâna înaintea recoltării următorului frotiu.
Mod de administrare
Estrinorm trebuie administrat vaginal seara, înainte de culcare.
Pentru începerea şi continuarea tratamentului simptomelor postmenopauzei, trebuie utilizată doza
cea mai mică eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp.
La femeile care nu folosesc TSH sau la femeile care trec de la un produs TSH combinat continuu,
tratamentul cu Estrinorm poate fi început în orice zi. Femeile care trec de la o schemă TSH ciclică
trebuie să înceapă tratamentul Estrinorm la o săptămână după încheierea ciclului.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la estriol sau la oricare dintre excipienţii enumerati la pct.6.1;
- cancer mamar diagnosticat, în antecedente sau suspectat;
- tumori maligne dependente de estrogen diagnosticate sau suspectate (de exemplu cancer
endometrial);
- hemoragie genitală nediagnosticată;
- hiperplazie endometrială netratată;
- tromboembolism venos prezent sau în antecedente (tromboză venoasă profundă, embolie
pulmonară);
- tulburări trombofilice cunoscute (de exemplu, deficit de proteină C, proteină S sau antitrombină,
vezi pct. 4.4);
- afecțiuni tromboembolice arteriale acute sau recente (de exemplu: angină pectorală, infarct
miocardic sau accident vascular cerebral);
- boală hepatică acută sau antecedente de boli hepatice, atâta timp cât valorile testelor funcţionale
hepatice nu au revenit la limite normale;
- porfirie;
- sarcina şi perioada de alăptare.
-3%
190.12 MDL
196 MDL
CE ESTE IODOMARIN 100 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Iodomarin 100 - remediu pentru tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Iodomarin 100 este indicat pentru:
- Profilaxia tulburărilor datorate deficitului de iod (prevenirea guşii endemice sau după tratamentul chirurgical al guşii prin deficit de iod).
- Tratamentul guşii difuze cu eutiroidie, produsă prin deficit de iod, la nou-născuţi, copii, adolescenţi şi adulţi tineri. CUM SĂ LUAŢI Iodomarin 100
Acest medicament întotdeauna trebuie să fie administrat strict în conformitate cu indicaţiile acestui prostect sau în strictă conformitate cu indicaţiile medicului sau farmacistului.
1. Profilaxia guşii si deficitul de iod:
Nou-născuţi şi copii: câte V - 1 comprimat Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 50-100 mcg iod). Adolescenţi şi adulţi: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Sarcina şi perioada de alăptare : câte 2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 200 mcg iod). Profilaxia recidivării guşii după tratamentuli chirurgical sau după finisarea tratamentului medicamentos al guşii cu hormoni tiroidieni: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).
2. Tratamentul guşii eutiroide:
Nou-născuţi, copii şi adolescenţi: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).
Adulţi de vârstă tânără: câte 3-5 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 300-500 mcg iod). MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, după masă, cu o cantitate suficientă de apă.
Durata administrării
Administrarea profilactică a Iodomarin 100 trebuie efectuată în decurs de câţiva ani, deseori - pe parcursul întregii vieţi.
Tratamentul guşii la nou-născuţi se efectuează timp de 2-4 săptămâni, iar la copii, adolescenţi şi adulţi - 6-12 luni.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest remediu poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La administrarea profilactică a Iodomarin 100 la orice vârstă, precum şi în tratamentul guşii la nou- născuţi, copii şi adolescenţi, de obicei, nu se observă reacţii adverse. Însă la prezenţa nodulilor autonomi extinşi ai glandei tiroide şi indicarea iodului în doze zilnice, ce depăşesc 150 mcg, este imposibil de exclus complet apariţia hipertiroidismului manifest.
Foarte rar ( apar la <1/10000)
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de hipersensibilitate - cum, de exemplu, guturaiul cauzat de iod, reacţii cutanate (iododerma buloasă sau tuberoasă, dermatită exfoliativă), edemul pielii sau mucoaselor (edem angionevrotic), febră, acnee şi edemaţierea glandelor salivare.
Tulburări endocrine.
Iodomarin 100 - remediu pentru tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Iodomarin 100 este indicat pentru:
- Profilaxia tulburărilor datorate deficitului de iod (prevenirea guşii endemice sau după tratamentul chirurgical al guşii prin deficit de iod).
- Tratamentul guşii difuze cu eutiroidie, produsă prin deficit de iod, la nou-născuţi, copii, adolescenţi şi adulţi tineri. CUM SĂ LUAŢI Iodomarin 100
Acest medicament întotdeauna trebuie să fie administrat strict în conformitate cu indicaţiile acestui prostect sau în strictă conformitate cu indicaţiile medicului sau farmacistului.
1. Profilaxia guşii si deficitul de iod:
Nou-născuţi şi copii: câte V - 1 comprimat Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 50-100 mcg iod). Adolescenţi şi adulţi: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Sarcina şi perioada de alăptare : câte 2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 200 mcg iod). Profilaxia recidivării guşii după tratamentuli chirurgical sau după finisarea tratamentului medicamentos al guşii cu hormoni tiroidieni: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).
2. Tratamentul guşii eutiroide:
Nou-născuţi, copii şi adolescenţi: câte 1-2 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).
Adulţi de vârstă tânără: câte 3-5 comprimate Iodomarin 100 pe zi (echivalent cu 300-500 mcg iod). MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, după masă, cu o cantitate suficientă de apă.
Durata administrării
Administrarea profilactică a Iodomarin 100 trebuie efectuată în decurs de câţiva ani, deseori - pe parcursul întregii vieţi.
Tratamentul guşii la nou-născuţi se efectuează timp de 2-4 săptămâni, iar la copii, adolescenţi şi adulţi - 6-12 luni.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest remediu poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La administrarea profilactică a Iodomarin 100 la orice vârstă, precum şi în tratamentul guşii la nou- născuţi, copii şi adolescenţi, de obicei, nu se observă reacţii adverse. Însă la prezenţa nodulilor autonomi extinşi ai glandei tiroide şi indicarea iodului în doze zilnice, ce depăşesc 150 mcg, este imposibil de exclus complet apariţia hipertiroidismului manifest.
Foarte rar ( apar la <1/10000)
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de hipersensibilitate - cum, de exemplu, guturaiul cauzat de iod, reacţii cutanate (iododerma buloasă sau tuberoasă, dermatită exfoliativă), edemul pielii sau mucoaselor (edem angionevrotic), febră, acnee şi edemaţierea glandelor salivare.
Tulburări endocrine.
-3%
44.38 MDL
45.75 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Toate formele de eczeme cronice şi acute, indiferent de localizare, prurit anogenital,
heurodermită, dermatită de contact de diferite etiologii, pemfigus vulgar, dermatită
herpiformă, eritem exudativ polimorf, lupus eritematos, lichen plan şi lichen verucos,
psoriazis.
Fotosensibilitate, arsură solară, urticarie solară, înţepături de insecte, psoriazis, granulom
anular, dermatită exfoliativă a nou-născuţilor, eritrodermia descuamativă a sugarului,
inflamaţia urechii externe, radiodermatită, pemfigus.
Se administrează strict la recomandarea medicului, pemtru a evita complicaţiile.
Contraindicaţii
Utilizarea în oftalmologie, infecţie virotică, micoză, tuberculoza cutanată, afecţiuni
sifilitice a dermei, varicelă.
Hipersensibilitate la preparat. Doze şi mod de administrare
Unguentul se aplică de 2-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafaţa afectată (nu mai mult de
15 g unguent pe zi), ori se administrează în formă de pansament ocluziv (nu mai mult de
10 g unguent pe zi).
Interacţiunea cu alte med
Toate formele de eczeme cronice şi acute, indiferent de localizare, prurit anogenital,
heurodermită, dermatită de contact de diferite etiologii, pemfigus vulgar, dermatită
herpiformă, eritem exudativ polimorf, lupus eritematos, lichen plan şi lichen verucos,
psoriazis.
Fotosensibilitate, arsură solară, urticarie solară, înţepături de insecte, psoriazis, granulom
anular, dermatită exfoliativă a nou-născuţilor, eritrodermia descuamativă a sugarului,
inflamaţia urechii externe, radiodermatită, pemfigus.
Se administrează strict la recomandarea medicului, pemtru a evita complicaţiile.
Contraindicaţii
Utilizarea în oftalmologie, infecţie virotică, micoză, tuberculoza cutanată, afecţiuni
sifilitice a dermei, varicelă.
Hipersensibilitate la preparat. Doze şi mod de administrare
Unguentul se aplică de 2-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafaţa afectată (nu mai mult de
15 g unguent pe zi), ori se administrează în formă de pansament ocluziv (nu mai mult de
10 g unguent pe zi).
Interacţiunea cu alte med
-3%
78.38 MDL
80.80 MDL
Supliment alimentar
Pentru menopauză
Suplimentarea cu CLIMASTOP este recomandată femeilor cu vârsta peste 40 de ani în timpul perimenopauzei. Formularea conține substanțe naturale esențiale pentru atenuarea disconfortului asociat cu scăderea nivelului hormonului feminin - estrogen.
CLIMASTOPeste un supliment alimentar care este o sursă de magneziu, vitamine B1, B6, C, soia și extracte din plante de balsam de lămâie. Izoflavonele din soia reglează echilibrul hormonal din corpul feminin, acționând în două direcții: înlocuiește hormonii feminini în absența lor sau opusul - reduc concentrația lor atunci când sunt prea mulți. Melissa are un efect calmant, încetinește rapid, bătăile neregulate ale inimii și nervozitatea asociate menopauzei. Vitamina B6 conținută în formulare contribuie la reglarea activității hormonale. Magneziul cu vitamina C contribuie la menținerea oaselor normale, tiamina contribuie la funcționarea normală a inimii. Vitamina C contribuie, de asemenea, la protejarea celulelor din tot corpul împotriva stresului oxidativ și contribuie la formarea normală de colagen pentru, de exemplu. pentru a asigura funcționarea normală a vaselor de sânge.Componentele CLIMASTOP contribuie la reducerea oboselii și oboselii (magneziu, vitamina B6 și C), contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar (vitamina B6 și C) și a sistemului nervos (magneziu, vitamina B6, C și tiamină) și contribuie la funcțiile psihologice normale (magneziu, tiamină, vitamina B6 și C).
Compoziție :
Citrat de magneziu
Extract de ierburi de balsam de lămâie uscat ( Melissa officinalis )
Extract de soia uscat ( glicină max ) standardizat pe 40% conținut de izoflavone din soia
Vitamina C (acid L-ascorbic)
Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină)
Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină)
Formular :
30 comprimate
Pentru menopauză
Suplimentarea cu CLIMASTOP este recomandată femeilor cu vârsta peste 40 de ani în timpul perimenopauzei. Formularea conține substanțe naturale esențiale pentru atenuarea disconfortului asociat cu scăderea nivelului hormonului feminin - estrogen.
CLIMASTOPeste un supliment alimentar care este o sursă de magneziu, vitamine B1, B6, C, soia și extracte din plante de balsam de lămâie. Izoflavonele din soia reglează echilibrul hormonal din corpul feminin, acționând în două direcții: înlocuiește hormonii feminini în absența lor sau opusul - reduc concentrația lor atunci când sunt prea mulți. Melissa are un efect calmant, încetinește rapid, bătăile neregulate ale inimii și nervozitatea asociate menopauzei. Vitamina B6 conținută în formulare contribuie la reglarea activității hormonale. Magneziul cu vitamina C contribuie la menținerea oaselor normale, tiamina contribuie la funcționarea normală a inimii. Vitamina C contribuie, de asemenea, la protejarea celulelor din tot corpul împotriva stresului oxidativ și contribuie la formarea normală de colagen pentru, de exemplu. pentru a asigura funcționarea normală a vaselor de sânge.Componentele CLIMASTOP contribuie la reducerea oboselii și oboselii (magneziu, vitamina B6 și C), contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar (vitamina B6 și C) și a sistemului nervos (magneziu, vitamina B6, C și tiamină) și contribuie la funcțiile psihologice normale (magneziu, tiamină, vitamina B6 și C).
Compoziție :
Citrat de magneziu
Extract de ierburi de balsam de lămâie uscat ( Melissa officinalis )
Extract de soia uscat ( glicină max ) standardizat pe 40% conținut de izoflavone din soia
Vitamina C (acid L-ascorbic)
Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină)
Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină)
Formular :
30 comprimate
-3%
133.86 MDL
138 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
EUTHYROX 100 mcg comprimate N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
EUTHYROX 100 mcg comprimate N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
65.77 MDL
67.80 MDL
CYCLODYNON® 4 mg comprimate filmate
Agni Casti Fructus extractum siccum
CE ESTE CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyclodynon comprimate filmate este un fitopreparat indicat în tratamentul dereglărilor menstruale.
Cyclodynon comprimate filmate este indicat în:
• dereglări ale ciclului menstrual
• sindrom premenstrual
• senzație de tensiune și tumefiere a sânilor (mastodinie).
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
Nu luaţi Cyclodynon comprimate filmate
• Dacă sunteți alergică la substanţa activă sau oricare dintre excipienţi.
•
CUM SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
• Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect.
• Consultați medicul dacă aveți neclarități.
• Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este: Femei adulte şi adolescente cu vârsta de peste 18 ani:
• Administraţi câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Metoda de administrare
• Destinat pentru administrare orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă). Nu mestecaţi comprimatele.
Durata de administrare
• Pentru a obţine efectul optim de tratament, se recomandă utilizarea continuă a preparatului pe parcursul unei perioade de minim 3 luni (inclusiv în timpul menstruaţiei).
• Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului pe parcursul unei perioade de peste trei luni, consultaţi un medic sau un specialist calificat în domeniu.
Copii
• Utilizarea preparatului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată din considerentul lipsei datelor respective.
Populație specială
• Nu există informații pentru dozarea preparatului în caz de disfuncție renală/hepatică. Comunicați cu medicul înaintea administrării a Cyclodynon în caz de disfuncție renală/hepatică.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Cyclodynon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveți sau ați avut cancer estrogen-dependent;
- dacă utilizați agoniști dopaminergici (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru boala Parkinson), antagoniști dopaminergici (unele medicamente utilizate pentru schizofrenie, tulburări bipolare, greață sau vărsături), estrogeni (de exemplu, anumite medicamente utilizate pentru terapia de substituție hormonală) și antiestrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru cancerul de sân);
- dacă aveți antecedente de tulburări ale hipofizei.
Dacă simptomele se înrăutăţesc în timpul administrării medicamentului adresați-vă medicului dumneavoastră.
Consultați medicul dacă utilizați medicamentul mai mult de trei luni.
Dacă apar semne de reacție alergică, trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi secțiunea 4).
În caz de senzaţie de tensiune şi tumefiere a sânilor, precum şi tulburări menstruale, consultaţi mai întâi un medic, deoarece aceste simptome pot indica o boală care necesită diagnosticare medicală.
Am dori să vă atragem atenția asupra faptului că odată cu reglarea ciclului menstrual, crește probabilitatea de a deveni însărcinată.
Copii şi adolescenţi
Nu există date suficiente privind utilizarea preparatului la copii. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.
Cyclodynon comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Nu au fost efectuate studii de interacțiune.
Din cauza posibilelor efecte dopaminergice şi estrogenice ale Agni Casti Fructus, interacţiunile cu agonişti ai dopaminei (care cresc activitate dopaminei) și antagonişti ai dopaminei (care inhibă activitatea dopaminei), estrogen şi anitestrogen nu pot fi excluse.
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcină, alăptarea și fertilitatea
Sarcină
Cyclodynon comprimate filmate nu trebuie utilizat după confirmarea sarcinii sau în cazul unei sarcini existente.
Alăptarea
Studiile cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere sugerează că Agni Casti Fructus poate afecta lactaţia. Preparatul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Studii pe animale privind influenţa preparatului asupra fertilităţii nu au fost efectuate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cyclodynon comprimate filmate conține lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Informaţie pentru pacienţii care suferă de diabet zaharat:
O doză de Cyclodynon comprimate filmate conţine mai puţin de 0,01 unităţi de pâine (UP).
Dacă aţi utilizat mai mult Cyclodynon comprimate filmate decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Dacă ați administrat Cyclodynon în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate
Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate
Stoparea administrării preparatului Cyclodynon comprimate filmate de obicei este inofensivă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
- Reacții alergice severe cu umflarea feței și a gâtului (angioedem), dificultăți la respirație și dificultăți la înghițire. Aceasta este o urgență medicală, apelați imediat după asistență medicală calificată.
- reacții (alergice) pe piele (erupții cutanate, urticarie), acnee,
- dureri de cap, amețeli
- tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, dureri abdominale)
La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, Cyclodynon nu trebuie luat din nou.
CUM SE PĂSTREAZĂ CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Cyclodynon comprimate filmate
1 comprimat filmat conţine:
Substanța activă: extract uscat din Fructul Castității (Agni Casti Fructus) (extract special BNO 1095) (7-11:1) - 4.0 mg.
Solvent folosit pentru extragere: etanol 70 % (v/v)
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, metacrilat de amoniu (tip A), oxid de fier (III) (E 172), sare de aluminiu indigo-carmin (E 132), macrogol 6000, celuloză microcristalină, povidonă (30), dioxid de siliciu înalt dispersat, talc, dioxid de titan (E 171).
Cum arată Cyclodynon comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Câte 15 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Comprimate filmate rotunde, cu suprafeţe mate, biconvexe, de culoare verde-albastru.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul
BIONORICA SE,
Kerschensteinerstrasse 11-15,
92318, Neumarkt, Germania.
Tel: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Agni Casti Fructus extractum siccum
CE ESTE CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyclodynon comprimate filmate este un fitopreparat indicat în tratamentul dereglărilor menstruale.
Cyclodynon comprimate filmate este indicat în:
• dereglări ale ciclului menstrual
• sindrom premenstrual
• senzație de tensiune și tumefiere a sânilor (mastodinie).
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
Nu luaţi Cyclodynon comprimate filmate
• Dacă sunteți alergică la substanţa activă sau oricare dintre excipienţi.
•
CUM SĂ UTILIZAŢI CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
• Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect.
• Consultați medicul dacă aveți neclarități.
• Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este: Femei adulte şi adolescente cu vârsta de peste 18 ani:
• Administraţi câte 1 comprimat filmat o dată pe zi.
Metoda de administrare
• Destinat pentru administrare orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă). Nu mestecaţi comprimatele.
Durata de administrare
• Pentru a obţine efectul optim de tratament, se recomandă utilizarea continuă a preparatului pe parcursul unei perioade de minim 3 luni (inclusiv în timpul menstruaţiei).
• Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului pe parcursul unei perioade de peste trei luni, consultaţi un medic sau un specialist calificat în domeniu.
Copii
• Utilizarea preparatului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată din considerentul lipsei datelor respective.
Populație specială
• Nu există informații pentru dozarea preparatului în caz de disfuncție renală/hepatică. Comunicați cu medicul înaintea administrării a Cyclodynon în caz de disfuncție renală/hepatică.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Cyclodynon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveți sau ați avut cancer estrogen-dependent;
- dacă utilizați agoniști dopaminergici (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru boala Parkinson), antagoniști dopaminergici (unele medicamente utilizate pentru schizofrenie, tulburări bipolare, greață sau vărsături), estrogeni (de exemplu, anumite medicamente utilizate pentru terapia de substituție hormonală) și antiestrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru cancerul de sân);
- dacă aveți antecedente de tulburări ale hipofizei.
Dacă simptomele se înrăutăţesc în timpul administrării medicamentului adresați-vă medicului dumneavoastră.
Consultați medicul dacă utilizați medicamentul mai mult de trei luni.
Dacă apar semne de reacție alergică, trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi secțiunea 4).
În caz de senzaţie de tensiune şi tumefiere a sânilor, precum şi tulburări menstruale, consultaţi mai întâi un medic, deoarece aceste simptome pot indica o boală care necesită diagnosticare medicală.
Am dori să vă atragem atenția asupra faptului că odată cu reglarea ciclului menstrual, crește probabilitatea de a deveni însărcinată.
Copii şi adolescenţi
Nu există date suficiente privind utilizarea preparatului la copii. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.
Cyclodynon comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Nu au fost efectuate studii de interacțiune.
Din cauza posibilelor efecte dopaminergice şi estrogenice ale Agni Casti Fructus, interacţiunile cu agonişti ai dopaminei (care cresc activitate dopaminei) și antagonişti ai dopaminei (care inhibă activitatea dopaminei), estrogen şi anitestrogen nu pot fi excluse.
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcină, alăptarea și fertilitatea
Sarcină
Cyclodynon comprimate filmate nu trebuie utilizat după confirmarea sarcinii sau în cazul unei sarcini existente.
Alăptarea
Studiile cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere sugerează că Agni Casti Fructus poate afecta lactaţia. Preparatul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Studii pe animale privind influenţa preparatului asupra fertilităţii nu au fost efectuate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cyclodynon comprimate filmate conține lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Informaţie pentru pacienţii care suferă de diabet zaharat:
O doză de Cyclodynon comprimate filmate conţine mai puţin de 0,01 unităţi de pâine (UP).
Dacă aţi utilizat mai mult Cyclodynon comprimate filmate decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Dacă ați administrat Cyclodynon în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate
Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate
Stoparea administrării preparatului Cyclodynon comprimate filmate de obicei este inofensivă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
- Reacții alergice severe cu umflarea feței și a gâtului (angioedem), dificultăți la respirație și dificultăți la înghițire. Aceasta este o urgență medicală, apelați imediat după asistență medicală calificată.
- reacții (alergice) pe piele (erupții cutanate, urticarie), acnee,
- dureri de cap, amețeli
- tulburări gastro-intestinale (cum ar fi greață, dureri abdominale)
La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, Cyclodynon nu trebuie luat din nou.
CUM SE PĂSTREAZĂ CYCLODYNON COMPRIMATE FILMATE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Cyclodynon comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Cyclodynon comprimate filmate
1 comprimat filmat conţine:
Substanța activă: extract uscat din Fructul Castității (Agni Casti Fructus) (extract special BNO 1095) (7-11:1) - 4.0 mg.
Solvent folosit pentru extragere: etanol 70 % (v/v)
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, metacrilat de amoniu (tip A), oxid de fier (III) (E 172), sare de aluminiu indigo-carmin (E 132), macrogol 6000, celuloză microcristalină, povidonă (30), dioxid de siliciu înalt dispersat, talc, dioxid de titan (E 171).
Cum arată Cyclodynon comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Câte 15 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.
Comprimate filmate rotunde, cu suprafeţe mate, biconvexe, de culoare verde-albastru.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul
BIONORICA SE,
Kerschensteinerstrasse 11-15,
92318, Neumarkt, Germania.
Tel: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
-3%
133.67 MDL
137.80 MDL
NORMOCLIM se administrează:
în sindromul climacteric pentru:
- ameliorarea și înlăturarea bufeurilor, reducerea transpirației;
- normalizarea tensiunii arteriale, a pulsului și ritmului cardiac;
- înlăturarea durerilor de cap și vertijelor;
- normalizarea devierilor psihoemoționale (iritabilitate, stare de neliniște neîntemeiată, perturbarea dispoziției, slăbiciune, insomnie sau somnolență, stare depresivă etc.);
- stimularea activității creierului (îmbunătățirea memoriei, creșterea capacității de concentrare și vitezei reacțiilor psihomotorii);
- creșterea capacității de muncă (mărește forța fizică, pragul de oboseală și rezistență, înlătură starea de oboseală generală și redă o senzație de vivacitate);
- întărirea sistemului imunitar;
în scopuri profilactice pentru adaptarea organismului în perioada de premenopauză;
în terapia complexă de substituție hormonală (pentru a reduce dozele medicamentelor hormonale);
în cazul contraindicațiilor la terapia hormonală de substituție.
în sindromul climacteric pentru:
- ameliorarea și înlăturarea bufeurilor, reducerea transpirației;
- normalizarea tensiunii arteriale, a pulsului și ritmului cardiac;
- înlăturarea durerilor de cap și vertijelor;
- normalizarea devierilor psihoemoționale (iritabilitate, stare de neliniște neîntemeiată, perturbarea dispoziției, slăbiciune, insomnie sau somnolență, stare depresivă etc.);
- stimularea activității creierului (îmbunătățirea memoriei, creșterea capacității de concentrare și vitezei reacțiilor psihomotorii);
- creșterea capacității de muncă (mărește forța fizică, pragul de oboseală și rezistență, înlătură starea de oboseală generală și redă o senzație de vivacitate);
- întărirea sistemului imunitar;
în scopuri profilactice pentru adaptarea organismului în perioada de premenopauză;
în terapia complexă de substituție hormonală (pentru a reduce dozele medicamentelor hormonale);
în cazul contraindicațiilor la terapia hormonală de substituție.
-3%
190.12 MDL
196 MDL
Supliment alimentar la dietă în scopul prevenirii deficitului de acid folic și iod, în special la femeile care planifică sarcina, în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru a îmbogăți dieta populației care trăiește în regiuni cu iod insuficient în mediu.
Necesarul zilnic de acid folic (folat) pentru populația de copii este: pentru copii 12-13 ani - 300 mcg; pentru copiii de 14-17 ani și populația adultă - 400 mcg; pentru femei în timpul sarcinii - 600 mcg; pentru femeile care alăptează (1-12 luni) - 500 mcg. Iodul (sub formă de iodură de potasiu) contribuie la funcționarea normală a glandei tiroide, face parte din hormonii săi (tiroxină, triiodotironină). Previne dezvoltarea gușei endemice, cretinismului. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian sub influența enzimei iodură peroxidază, iodul este oxidat pentru a forma iod elementar, care este încorporat în molecula de tirozină. În acest caz, o parte a radicalilor tirozinici din tiroglobulină este iodată. Radicalii tirozină iodată se condensează în tirotroni, dintre care principalul este tiroxina (Tpatru) și triiodotironină (TZ). Complexul rezultat al tironinei și tiroglobulinei este eliberat ca o formă depusă de hormon tiroidian în coloidul foliculului și rămâne în această stare câteva zile sau săptămâni. Cu deficit de iod, acest proces este întrerupt. Iodura de potasiu compensează deficiența sa, ajută la refacerea sintezei afectate a hormonilor tiroidieni. O proprietate importantă a iodurii de potasiu este capacitatea sa de a preveni acumularea de iod radioactiv în glanda tiroidă și de a-l proteja de radiații. Necesarul zilnic de iod este: pentru copii ≥ 12 ani și populația adultă - 150 mcg, pentru femei în timpul sarcinii și alăptării (1-12 luni) - 350 mcg. Recomandări de utilizare adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste - 1 comprimat pe zi în timpul sau după mese. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare. Contraindicații sensibilitatea individuală la componentele care alcătuiesc compoziția.
Necesarul zilnic de acid folic (folat) pentru populația de copii este: pentru copii 12-13 ani - 300 mcg; pentru copiii de 14-17 ani și populația adultă - 400 mcg; pentru femei în timpul sarcinii - 600 mcg; pentru femeile care alăptează (1-12 luni) - 500 mcg. Iodul (sub formă de iodură de potasiu) contribuie la funcționarea normală a glandei tiroide, face parte din hormonii săi (tiroxină, triiodotironină). Previne dezvoltarea gușei endemice, cretinismului. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian sub influența enzimei iodură peroxidază, iodul este oxidat pentru a forma iod elementar, care este încorporat în molecula de tirozină. În acest caz, o parte a radicalilor tirozinici din tiroglobulină este iodată. Radicalii tirozină iodată se condensează în tirotroni, dintre care principalul este tiroxina (Tpatru) și triiodotironină (TZ). Complexul rezultat al tironinei și tiroglobulinei este eliberat ca o formă depusă de hormon tiroidian în coloidul foliculului și rămâne în această stare câteva zile sau săptămâni. Cu deficit de iod, acest proces este întrerupt. Iodura de potasiu compensează deficiența sa, ajută la refacerea sintezei afectate a hormonilor tiroidieni. O proprietate importantă a iodurii de potasiu este capacitatea sa de a preveni acumularea de iod radioactiv în glanda tiroidă și de a-l proteja de radiații. Necesarul zilnic de iod este: pentru copii ≥ 12 ani și populația adultă - 150 mcg, pentru femei în timpul sarcinii și alăptării (1-12 luni) - 350 mcg. Recomandări de utilizare adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste - 1 comprimat pe zi în timpul sau după mese. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare. Contraindicații sensibilitatea individuală la componentele care alcătuiesc compoziția.
-3%
143.56 MDL
148 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
Vaginite microbiene, tricomoniazice, micotice, mixte. Cu scop de profilaxie a suprainfectiei vaginale in tratamentul cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice si antibiotice- la gravide cu antecedente micotice, in ultima luna de sarcina- pregatire preoperatorie pentru interventiile chirurgicale pe uter si regiunea vaginala si vulvara.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intravaginal. Adultilor, in vaginitele acute - cite 1 supozitor de 2 ori/zi (dimineata si seara) pe parcursul a 3-4 zile, apoi cite 1 supozitor pe zi. In infectiile vaginale cronice - cite 1 supozitor pe zi. Cura de tratament 7-10 zile. Cu scop profilactic: cite un supozitor la 3-7 zile. Tratamentul nu se intrerupe in timpul menstrelor.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, I trimestru de sarcina, la nou-nascuti.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza la bolnavii cu insuficienta hepatica si renala. A se evita curele repetate din cauza unei posibile supresii hematopoietice. Bauturile alcoolice sunt contraindicate pe toata perioada de tratament, datorita efectului de tip teturam al metronidazolului.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Preparatul creste actiunea anticoagulantelor, antidiabeticelor orale. Diureticele si fenobarbitalul reduc actiunea preparatului. In timpul tratamentului sunt contraindicate bauturile alcoolice.
Vaginite microbiene, tricomoniazice, micotice, mixte. Cu scop de profilaxie a suprainfectiei vaginale in tratamentul cu corticosteroizi, imunosupresive, citostatice si antibiotice- la gravide cu antecedente micotice, in ultima luna de sarcina- pregatire preoperatorie pentru interventiile chirurgicale pe uter si regiunea vaginala si vulvara.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intravaginal. Adultilor, in vaginitele acute - cite 1 supozitor de 2 ori/zi (dimineata si seara) pe parcursul a 3-4 zile, apoi cite 1 supozitor pe zi. In infectiile vaginale cronice - cite 1 supozitor pe zi. Cura de tratament 7-10 zile. Cu scop profilactic: cite un supozitor la 3-7 zile. Tratamentul nu se intrerupe in timpul menstrelor.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, I trimestru de sarcina, la nou-nascuti.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza la bolnavii cu insuficienta hepatica si renala. A se evita curele repetate din cauza unei posibile supresii hematopoietice. Bauturile alcoolice sunt contraindicate pe toata perioada de tratament, datorita efectului de tip teturam al metronidazolului.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Preparatul creste actiunea anticoagulantelor, antidiabeticelor orale. Diureticele si fenobarbitalul reduc actiunea preparatului. In timpul tratamentului sunt contraindicate bauturile alcoolice.
-3%
73.28 MDL
75.55 MDL
Rețetă medicală
Ce este Glametazon unguent şi pentru ce se utilizează
Glametazon unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Este un medicament combinat, acţiunea căruia
este determinată de două substanțe active, dipropionat de betametazonă și acid salicilic.
Betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele.
Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând
dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii.
Glametazon unguent se utilizează la copii și adulți în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii
manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos al pielii (stratul superior al epidermului).
Unguentul dvs. va elimina stratul cornos și va reduce roșeața și mâncărimea cauzate de unele boli a
pielii. Cum să utilizaţi Glametazon unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
La adulţi şi copii, doza uzuală este de 2 aplicaţii pe zi, pe zona afectată a pielii, în strat subţire,
dimineaţa şi seara, masând uşor.
Atunci când utilizați Glametazon unguent trebuie să urmați întotdeauna următoarele indicațiii:
Nu utilizați unguentul pe fața dumneavoastră mai mult de 5 zile.
Nu utilizați o cantitate mare de unguent pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă
lungă de timp (de exemplu în fiecare zi, timp de mai multe săptămâni sau luni).
Evitați contactul unguentului cu ochii.
Utilizarea la copii
Utilizați așa cum este menționat mai sus. Nu utilizați acest unguent mai mult de 5 zile. Nu aplicați
unguentul sub scutecul copilului, deoarece acest lucru face mai ușor ca substanțele active ale
medicamentului să treacă prin piele și să provoace eventuale efecte adverse.
https://bit.ly/3ig2WXF
Glametazon unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Este un medicament combinat, acţiunea căruia
este determinată de două substanțe active, dipropionat de betametazonă și acid salicilic.
Betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele.
Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând
dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii.
Glametazon unguent se utilizează la copii și adulți în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii
manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos al pielii (stratul superior al epidermului).
Unguentul dvs. va elimina stratul cornos și va reduce roșeața și mâncărimea cauzate de unele boli a
pielii. Cum să utilizaţi Glametazon unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
La adulţi şi copii, doza uzuală este de 2 aplicaţii pe zi, pe zona afectată a pielii, în strat subţire,
dimineaţa şi seara, masând uşor.
Atunci când utilizați Glametazon unguent trebuie să urmați întotdeauna următoarele indicațiii:
Nu utilizați unguentul pe fața dumneavoastră mai mult de 5 zile.
Nu utilizați o cantitate mare de unguent pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă
lungă de timp (de exemplu în fiecare zi, timp de mai multe săptămâni sau luni).
Evitați contactul unguentului cu ochii.
Utilizarea la copii
Utilizați așa cum este menționat mai sus. Nu utilizați acest unguent mai mult de 5 zile. Nu aplicați
unguentul sub scutecul copilului, deoarece acest lucru face mai ușor ca substanțele active ale
medicamentului să treacă prin piele și să provoace eventuale efecte adverse.
https://bit.ly/3ig2WXF
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Dexamethason se administrează intravenos sau intramuscular în cazuri urgente sau
când tratamentul oral este imposibil.
Afecțiuni endocrine:
- terapie de substituție pentru insuficiența primară și secundară (hipofizară) a
corticosuprarenalelor (cu excepția insuficienței suprarenale acute, când sunt mai
potrivite cortizonul sau hidrocortizonul, datorită acțiunii lor mineralocorticoide
puternice),
- hiperplazie suprarenală congenitală,
- tiroidită subacută și formele severe de tiroidită prin iradiere.
Afecţiuni reumatice: ca terapie pe perioada în care medicamentul de bază nu este încă
eficient şi la pacienţii la care efectele analgezice şi antiinflamatorii ale
antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) au fost nesatisfăcătoare:
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită juvenilă cronică, manifestări extraarticulare în
artrită reumatoidă (afectări pulmonare, cardiace, oculare, vasculită cutanată);
- afecțiuni sistemice ale țesutului conjunctiv;
- sindroame vasculitice.
Afecţiuni cutanate:
- pemfigus;
- forme severe de eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson),
- dermatita exfoliativă;
- dermatită buloasă herpetiformă;
- eritem exsudativ (forme severe);
- eritem nodular;
- dermatită seboreică (formă severă);
- psoriazis (formă severă);
- urticarie (care nu răspunde la tratamentul standard);
- micoză fungoidă;
- dermatomiozită;
- sclerodermie;
- edem Quincke.
Afecţiuni alergice (care nu răspund la tratamentul convenţional):
- astm bronşic;
- dermatită de contact;
- dermatită atopică;
- boala serului;
- rinită alergică;
- hipersensibilitate la medicamente;
- urticarie după o transfuzie de sânge.
Afecţiuni oculare:
- tulburări care periclitează vederea (corioretinită centrală acută, nevrita nervului
optic);
- reacţii alergice (conjunctivită, uveită, sclerită, cheratită, irită);
- afecţiuni sistemice ale sistemului imunitar (sarcoidoză, arteriită temporală);
- modificări proliferative în orbită (oftalmopatie endocrină, pseudotumori);
- oftalmie simpatică;
- tratament imunosupresor în transplant de cornee.
Medicamentul se administrează parenteral sau local (prin administrare
subconjunctivală, retrobulbară sau parabulbară).
Afecţiuni gastrointestinale:
- colita ulceroasă (exacerbări severe);
- boala Crohn (exacerbări severe);
- hepatită cronică autoimună;
- reacţie de reject după transplant hepatic.
Afecţiuni respiratorii:
- sarcoidoză (simptomatică);
- bronşiolită acută toxică;
- bronşită cronică și astm bronșic (exacerbări acute),
- tuberculoză pulmonară fulminantă sau diseminată (în combinaţie cu tratament
antituberculos adecvat);
- berilioză (inflamaţie granulomatoasă);
- pneumonie prin iradiere sau aspirare.
Afecţiuni hematologice:
- anemie aplastică congenitală sau dobândită;
- anemie hemolitică autoimună;
- trombocitopenie secundară la adulţi;
- eritroblastopenie;
- leucemie limfoblastică acută (tratament de inducţie);
- purpură trombocitopenică idiopatică (doar administrarea intravenoasă,
administrarea intramusculară este contraindicată).
Afecţiuni renale:
- tratament imunosupresiv în transplant renal;
- inducerea diurezei sau reducerea proteinuriei în sindromul nefrotic idiopatic (fără
uremie), precum şi insuficienţă renală în lupusul eritematos sistemic.
Afecţiuni maligne:
- tratamentul paliativ al leucemiei şi limfomului la adulţi;
- leucemie acută la copii;
- hipercalcemie în afecţiuni maligne.
Edem cerebral:
- edem cerebral din cauza tumorilor cerebrale primare sau metastatice,
craniotomie sau plăgi în regiunea craniană.
Şoc:
- șoc care nu răspunde la tratamentul clasic;
- șoc la pacienții cu insuficiență corticosuprarenală;
- șoc anafilactic (intravenos, după administrarea adrenalinei);
- în perioada preoperatorie pentru prevenirea șocului în insuficiență
corticosuprarenală suspectată sau stabilită.
Alte indicatii:
- meningită tuberculoasă cu bloc subarahnoidian (în asociere cu terapia
antituberculoasă adecvată);
- trichineloza cu afectare neurologică sau miocardică;
- tumoare chistică a unei aponevroze sau a unui tendon (ganglion).
Indicații pentru administrarea intra-articulară sau în țesuturile moi a dexametazonei:
- artrită reumatoidă (inflamația severă a unei articulații individuale);
- spondilită anchilozantă (atunci când articulațiile inflamate nu răspund la
tratamentul convențional);
- artrită psoriazică (de tip oligoarticular și tenosinovită);
- monoartrită (după evacuarea lichidului din articulație);
- osteoartrită articulară (doar în caz de sinovită și prezența exudatului);
- reumatism extra-articular (epicondilită, tenosinovită, bursită).
Administrare locală (injecții intralezionale):
- cheloizi;
- leziuni hipertrofice, inflamate și infiltrate în lichen, psoriazis, granulom inelar,
foliculita sclerozantă, lupus discoid și sarcoidoză cutanată;
- alopecie localizată. Doze și mod de administrare
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte în funcție de boală, durata
estimată a tratamentului, toleranța la corticosteroizi și răspunsul la tratament.
Soluția poate fi administrată intravenos (prin injectare sau prin infuzie cu soluție
glucoză sau soluție fiziologică), intramuscular și local (intra-articular, în leziuni ale
pielii, în țesuturile moi).
Administrarea parenterală
Dexametazona se administrează parenteral, în cazuri urgente, când terapia orală nu
este posibilă și în prezența stărilor enumerate la pct. Indicații terapeutice.
Soluția se administrează prin injecție intravenoasă sau intramusculară, sau prin
perfuzie intravenoasă (cu soluție glucoză sau soluție fiziologică).
Dozele zilnice medii inițiale recomandate pentru administrare intravenoasă sau
intramusculară variază de la 0,5 mg la 9 mg, sau mai mult, dacă este necesar. Dozele
inițiale de dexametazonă trebuie administrate până când se obține un răspuns clinic,
apoi doza trebuie redusă treptat la cel mai mic nivel care manifestă eficacitate clinică.
Când se administrează doze mari pentru mai mult de câteva zile, doza trebuie redusă
treptat pe parcursul mai multor zile consecutive sau chiar pe o perioadă mai lungă.
Administrare locală
Pentru administrare intra-articulară doza unică recomandată de dexametazonă este
de la 0,4 mg la 4 mg. Doza depinde de dimensiunile articulației afectate. Doza uzuală
pentru articulațiile mari este de la 2-4 mg dexametazonă și de 0,8-1 mg în cazul
articulațiilor mici. Injecțiile intra-articulare pot fi repetate după 3-4 luni. Se
recomandă efectuarea a 3-4 injecții într-o articulație individuală pe parcursul vieții și
medicamentul nu trebuie administrat în mai mult de 2 articulații în același timp. O
administrare mai frecventă poate duce la deteriorarea cartilajului articular și necroză
osoasă.
Doza uzuală pentru administrarea intrabursala este 2-3 mg dexametazona, pentru
administrare în tecile tendoanelor - 0,4-1 mg, iar pentru fiecare tendon – 1-2 mg.
Pentru injectare intralezionala este utilizată aceeași doză de dexametazonă ca și la
administrarea intra-articulară. Medicamentul poate fi infiltrat în maximum două leziuni
în același timp.
Doza recomandată pentru infiltrarea în țesuturile moi (periarticulară) este de 2-6 mg
dexametazonă.
Copii și adolescenți
Doza pentru injecție intramusculară în terapia de substituție este de 0,02 mg/kg
greutate corporală sau 0,67 mg/m2
suprafață corporală, divizată în 3 doze,
administrate la fiecare a treia zi, sau 0,008-0,01 mg/kg greutate corporală, sau 0,2-
0,3 mg/m2
suprafață corporală zilnic.
Pentru alte indicații, doza recomandată este de 0,02-0,1 mg/kg greutate corporală
sau 0,8-5 mg/m2
suprafață corporală, administrată o dată la 12-24 ore.
Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani), pacienții cu insuficiență hepatică și renală
Se recomandă precauție specială și supraveghere medicală atentă la pacienții cu
vârsta peste 65 de ani, pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi pct. 4.4).
Dozele echivalente de corticosteroizi
Dexametazonă 0,75 mg Prednison 5 mg
Cortizon 25 mg Metilprednisolon 4 mg
Hidrocortizon 20 mg Triamcinolon 4 mg
Prednisolon 5 mg Betametazonă 0,75 mg
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.
6.1.
Infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute (atunci când nu a fost instituită
terapie adecvată).
Sindromul Cushing.
Vaccinarea cu vaccinuri vii.
Administrarea concomitentă a ritodrinei cu dexametazonă în timpul travaliului,
deoarece poate cauza deces matern din cauza edemului pulmonar (vezi pct. 4.5).
Administrarea intramusculară este contraindicată pacienților cu tulburări severe ale
hemostazei.
Dexamethason se administrează intravenos sau intramuscular în cazuri urgente sau
când tratamentul oral este imposibil.
Afecțiuni endocrine:
- terapie de substituție pentru insuficiența primară și secundară (hipofizară) a
corticosuprarenalelor (cu excepția insuficienței suprarenale acute, când sunt mai
potrivite cortizonul sau hidrocortizonul, datorită acțiunii lor mineralocorticoide
puternice),
- hiperplazie suprarenală congenitală,
- tiroidită subacută și formele severe de tiroidită prin iradiere.
Afecţiuni reumatice: ca terapie pe perioada în care medicamentul de bază nu este încă
eficient şi la pacienţii la care efectele analgezice şi antiinflamatorii ale
antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) au fost nesatisfăcătoare:
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită juvenilă cronică, manifestări extraarticulare în
artrită reumatoidă (afectări pulmonare, cardiace, oculare, vasculită cutanată);
- afecțiuni sistemice ale țesutului conjunctiv;
- sindroame vasculitice.
Afecţiuni cutanate:
- pemfigus;
- forme severe de eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson),
- dermatita exfoliativă;
- dermatită buloasă herpetiformă;
- eritem exsudativ (forme severe);
- eritem nodular;
- dermatită seboreică (formă severă);
- psoriazis (formă severă);
- urticarie (care nu răspunde la tratamentul standard);
- micoză fungoidă;
- dermatomiozită;
- sclerodermie;
- edem Quincke.
Afecţiuni alergice (care nu răspund la tratamentul convenţional):
- astm bronşic;
- dermatită de contact;
- dermatită atopică;
- boala serului;
- rinită alergică;
- hipersensibilitate la medicamente;
- urticarie după o transfuzie de sânge.
Afecţiuni oculare:
- tulburări care periclitează vederea (corioretinită centrală acută, nevrita nervului
optic);
- reacţii alergice (conjunctivită, uveită, sclerită, cheratită, irită);
- afecţiuni sistemice ale sistemului imunitar (sarcoidoză, arteriită temporală);
- modificări proliferative în orbită (oftalmopatie endocrină, pseudotumori);
- oftalmie simpatică;
- tratament imunosupresor în transplant de cornee.
Medicamentul se administrează parenteral sau local (prin administrare
subconjunctivală, retrobulbară sau parabulbară).
Afecţiuni gastrointestinale:
- colita ulceroasă (exacerbări severe);
- boala Crohn (exacerbări severe);
- hepatită cronică autoimună;
- reacţie de reject după transplant hepatic.
Afecţiuni respiratorii:
- sarcoidoză (simptomatică);
- bronşiolită acută toxică;
- bronşită cronică și astm bronșic (exacerbări acute),
- tuberculoză pulmonară fulminantă sau diseminată (în combinaţie cu tratament
antituberculos adecvat);
- berilioză (inflamaţie granulomatoasă);
- pneumonie prin iradiere sau aspirare.
Afecţiuni hematologice:
- anemie aplastică congenitală sau dobândită;
- anemie hemolitică autoimună;
- trombocitopenie secundară la adulţi;
- eritroblastopenie;
- leucemie limfoblastică acută (tratament de inducţie);
- purpură trombocitopenică idiopatică (doar administrarea intravenoasă,
administrarea intramusculară este contraindicată).
Afecţiuni renale:
- tratament imunosupresiv în transplant renal;
- inducerea diurezei sau reducerea proteinuriei în sindromul nefrotic idiopatic (fără
uremie), precum şi insuficienţă renală în lupusul eritematos sistemic.
Afecţiuni maligne:
- tratamentul paliativ al leucemiei şi limfomului la adulţi;
- leucemie acută la copii;
- hipercalcemie în afecţiuni maligne.
Edem cerebral:
- edem cerebral din cauza tumorilor cerebrale primare sau metastatice,
craniotomie sau plăgi în regiunea craniană.
Şoc:
- șoc care nu răspunde la tratamentul clasic;
- șoc la pacienții cu insuficiență corticosuprarenală;
- șoc anafilactic (intravenos, după administrarea adrenalinei);
- în perioada preoperatorie pentru prevenirea șocului în insuficiență
corticosuprarenală suspectată sau stabilită.
Alte indicatii:
- meningită tuberculoasă cu bloc subarahnoidian (în asociere cu terapia
antituberculoasă adecvată);
- trichineloza cu afectare neurologică sau miocardică;
- tumoare chistică a unei aponevroze sau a unui tendon (ganglion).
Indicații pentru administrarea intra-articulară sau în țesuturile moi a dexametazonei:
- artrită reumatoidă (inflamația severă a unei articulații individuale);
- spondilită anchilozantă (atunci când articulațiile inflamate nu răspund la
tratamentul convențional);
- artrită psoriazică (de tip oligoarticular și tenosinovită);
- monoartrită (după evacuarea lichidului din articulație);
- osteoartrită articulară (doar în caz de sinovită și prezența exudatului);
- reumatism extra-articular (epicondilită, tenosinovită, bursită).
Administrare locală (injecții intralezionale):
- cheloizi;
- leziuni hipertrofice, inflamate și infiltrate în lichen, psoriazis, granulom inelar,
foliculita sclerozantă, lupus discoid și sarcoidoză cutanată;
- alopecie localizată. Doze și mod de administrare
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în parte în funcție de boală, durata
estimată a tratamentului, toleranța la corticosteroizi și răspunsul la tratament.
Soluția poate fi administrată intravenos (prin injectare sau prin infuzie cu soluție
glucoză sau soluție fiziologică), intramuscular și local (intra-articular, în leziuni ale
pielii, în țesuturile moi).
Administrarea parenterală
Dexametazona se administrează parenteral, în cazuri urgente, când terapia orală nu
este posibilă și în prezența stărilor enumerate la pct. Indicații terapeutice.
Soluția se administrează prin injecție intravenoasă sau intramusculară, sau prin
perfuzie intravenoasă (cu soluție glucoză sau soluție fiziologică).
Dozele zilnice medii inițiale recomandate pentru administrare intravenoasă sau
intramusculară variază de la 0,5 mg la 9 mg, sau mai mult, dacă este necesar. Dozele
inițiale de dexametazonă trebuie administrate până când se obține un răspuns clinic,
apoi doza trebuie redusă treptat la cel mai mic nivel care manifestă eficacitate clinică.
Când se administrează doze mari pentru mai mult de câteva zile, doza trebuie redusă
treptat pe parcursul mai multor zile consecutive sau chiar pe o perioadă mai lungă.
Administrare locală
Pentru administrare intra-articulară doza unică recomandată de dexametazonă este
de la 0,4 mg la 4 mg. Doza depinde de dimensiunile articulației afectate. Doza uzuală
pentru articulațiile mari este de la 2-4 mg dexametazonă și de 0,8-1 mg în cazul
articulațiilor mici. Injecțiile intra-articulare pot fi repetate după 3-4 luni. Se
recomandă efectuarea a 3-4 injecții într-o articulație individuală pe parcursul vieții și
medicamentul nu trebuie administrat în mai mult de 2 articulații în același timp. O
administrare mai frecventă poate duce la deteriorarea cartilajului articular și necroză
osoasă.
Doza uzuală pentru administrarea intrabursala este 2-3 mg dexametazona, pentru
administrare în tecile tendoanelor - 0,4-1 mg, iar pentru fiecare tendon – 1-2 mg.
Pentru injectare intralezionala este utilizată aceeași doză de dexametazonă ca și la
administrarea intra-articulară. Medicamentul poate fi infiltrat în maximum două leziuni
în același timp.
Doza recomandată pentru infiltrarea în țesuturile moi (periarticulară) este de 2-6 mg
dexametazonă.
Copii și adolescenți
Doza pentru injecție intramusculară în terapia de substituție este de 0,02 mg/kg
greutate corporală sau 0,67 mg/m2
suprafață corporală, divizată în 3 doze,
administrate la fiecare a treia zi, sau 0,008-0,01 mg/kg greutate corporală, sau 0,2-
0,3 mg/m2
suprafață corporală zilnic.
Pentru alte indicații, doza recomandată este de 0,02-0,1 mg/kg greutate corporală
sau 0,8-5 mg/m2
suprafață corporală, administrată o dată la 12-24 ore.
Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani), pacienții cu insuficiență hepatică și renală
Se recomandă precauție specială și supraveghere medicală atentă la pacienții cu
vârsta peste 65 de ani, pacienții cu insuficiență hepatică și renală (vezi pct. 4.4).
Dozele echivalente de corticosteroizi
Dexametazonă 0,75 mg Prednison 5 mg
Cortizon 25 mg Metilprednisolon 4 mg
Hidrocortizon 20 mg Triamcinolon 4 mg
Prednisolon 5 mg Betametazonă 0,75 mg
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.
6.1.
Infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute (atunci când nu a fost instituită
terapie adecvată).
Sindromul Cushing.
Vaccinarea cu vaccinuri vii.
Administrarea concomitentă a ritodrinei cu dexametazonă în timpul travaliului,
deoarece poate cauza deces matern din cauza edemului pulmonar (vezi pct. 4.5).
Administrarea intramusculară este contraindicată pacienților cu tulburări severe ale
hemostazei.
-3%
200.84 MDL
207.05 MDL
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul infecţiilor vaginale şi al organelor genitale externe feminine, cauzate de microorganisme
sensibile la clotrimazol, cum sunt fungi (în special Candida).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Femei adulte și adolescente de la vârsta de 16 ani
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara.
Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătăţire, pacienta trebuie să se adreseze unui medic.
Adolescente cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
La adolescentele cu vârsta mai mică de 16 ani, Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală
trebuie utilizat numai după un consult la medic. Dacă este prescris la această categorie de paciente
(după apariţia ciclului menstrual), doza recomandată este aceeaşi ca la femeia adultă.
Copii şi adolescente
Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost stabilită.
2
Mod de administrare
O capsulă moale vaginală se introduce profund în vagin în doză unică, seara. Capsula moale vaginală
se introduce în vagin cât mai profund posibil cu ajutorul aplicatorului inclus în ambalaj.
În timpul sarcinii capsulă moale vaginală trebuie introdusă în vagin cu ajutorul degetului, fără
aplicator, pentru a preveni rănirea colului uterin.
Tratamentul cu Canesten GYN Uno 500 mg capsulă moale vaginală nu trebuie efectuat în timpul
perioadei menstruale. Tratamentul trebuie încheiat înainte de începerea menstruaţiei.
Partenerul sexual trebuie, de asemenea, să urmeze un tratament local dacă sunt prezente simptome ale
infecţiei cu fungi, cum sunt prurit, inflamaţie.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-3%
136.62 MDL
140.85 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Euthyrox 50mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Euthyrox 50mcg comp. N25x4
Levotiroxină sodică
1. Ce este Euthyrox și pentru ce se utilizează
Levotiroxina sodică, substanţa activă din Euthyrox, este un hormon tiroidian de sinteză utilizat în tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.
Are un efect similar cu cel al hormonilor naturali.
Acest medicament este indicat în:
- Tratamentul guşii benigne la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, în special la adulţi, atunci când terapia cu iod nu este indicată;
- Prevenirea reapariţiei guşii după intervenţii chirurgicale pentru guşă (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale, în funcţie de starea hormonală postoperatorie;
- Tratamentul de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (hipotiroidie);
- Cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii.
Euthyrox 25µ g, 50µ g, 75 µg şi 100 µg se utilizează, de asemenea, în scopul echilibrării nivelurilor de hormoni tiroidieni, când se administrează medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni.
Euthyrox 100 µg, 150 µg şi 200 µg pot fi folosite, de asemenea, pentru testarea funcţiei tiroidiene.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Euthyrox
Nu utilizați Euthyrox:
- dacă sunteţi alergic la levotiroxină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- în cazul în care glanda tiroidă produce un exces de hormoni,
- dacă secreţia redusă de hormoni ai glandei corticosuprarenale nu a fost tratată şi dacă secreţia redusă de hormoni ai hipofizei nu a fost tratată ,
- tratamentul cu Euthyrox nu trebuie început la pacienţii cu atac de cord, inflamaţia muşchiului inimii sau inflamaţia tuturor învelişurilor inimii.
Terapia asociată între Euthyrox şi medicamente antitiroidiene de sinteză nu este indicată în timpul sarcinii.
Euthyrox împreună cu alimente, băuturi și alcool
Spuneţi medicului dacă obişnuiţi să consumaţi produse pe bază de soia, în special dacă modificaţi cantitatea consumată.
Produsele pe bază de soia pot diminua absorbţia Euthyrox din intestin şi, prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de Euthyrox.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării este importantă administrarea cu consecvenţă a hormonilor tiroidieni.
Cantitatea de substanţă administrată este atât de mică încât nu va afecta fătul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei.
3. Cum să utilizați Euthyrox
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Indicaţiile de mai jos se limitează la cazurile în care medicul dumneavoastră nu v-a prescris în alt mod Euthyrox.
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de administrare, deoarece în caz contrar Euthyrox nu poate acţiona corect.
Pentru individualizarea tratamentului, există la dispoziţie comprimate cu un conţinut gradat, de 25 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 125 µg, 150 µg şi 200 µg levotiroxină sodică, astfel încât administrarea unui singur comprimat pe zi să fie, în general, suficientă.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza zilnică pe baza examinărilor şi a testelor de laborator.
În general se începe cu o doză mică ce se creşte la fiecare 2-4 săptămâni, până când se ajunge la doza individualizată întreagă.
O doză individualizată mai redusă, poate fi necesară:
-dacă sunteţi în vârstă
-dacă aveţi probleme cu inima
-dacă aveţi funcţie tiroidiană scăzută sever sau de lungă durată
-dacă aveţi o greutate corporală mică sau o guşă mare.
Experienţa a demonstrat că dozele scăzute sunt suficiente la pacienţii cu greutate corporală mică sau la cei cu guşă difuză mare.
Dacă medicul nu prescrie altfel, în general, sunt valabile următoarele reguli de stabilire a dozelor:
Indicaţie Doză recomandată ( µg levotiroxină sodică pe zi)
-Guşă benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normal - 75-200
-Prevenirea reapariţiei guşii după operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale - 75-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La adulţi:
- Doză iniţială 25-50*
- Doză de întreţinere 100-200
-Tratament de înlocuire cu hormoni tiroidieni (completarea deficitelor hormonale) în hipotiroidie
La copii:
- Doză iniţială 12,5-50*
- Doză de întreţinere 100-150 µg /m2 suprafaţă corporală
-În cancer tiroidian, pentru stoparea creşterii tumorii 150-300
-În scopul echilibrării nivelurilor de 50-100
hormoni tiroidieni, când se administrează
medicamente antitiroidiene pentru a trata producerea în exces de hormoni**
Mod de administrare
Euthyrox este destinat administrării orale.
Doza zilnică totală se administrează o singură dată dimineaţa, pe stomacul gol, cu cel puţin jumătate de oră înainte de micul dejun; comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de exemplu, jumătate de pahar cu apă).
La sugari, doza zilnică totală va fi administrată cu cel puţin jumătate de oră înainte de prima masă a zilei.
Comprimatele vor fi zdrobite în puţină apă, iar suspensia fină rezultată (care trebuie să fie proaspăt preparată pentru fiecare administrare) va fi amestecată apoi cu o cantitate ceva mai mare de lichid.
Durata administrării
De obicei, Euthyrox se administrează toată viaţa în hipotiroidie, după intervenţiile chirurgicale în cancer tiroidian şi pentru prevenirea reapariţiei guşii după îndepărtarea ei prin operaţie (profilaxia guşii recidivante) în condiţiile unei funcţii tiroidiene normale.
Durata tratamentului adjuvant în hipertiroidii este condiţionată de durata administrării tratamentului tireostatic.
În guşa benignă la pacienţii cu funcţie tiroidiană normală, este necesar un tratament cu durata între 6 luni şi 2 ani. Pentru evitarea reapariţiei guşii, se recomandă o profilaxie cu iod în doze mici (100-200 µg pe zi) după reducerea volumului guşii.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medic.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În condiţiile administrării conform recomandărilor, nu sunt de aşteptat reacţii adverse în timpul tratamentului cu Euthyrox.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
49.28 MDL
50.80 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100 SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:
- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce
hormoni tiroidieni in cantitate suficienta
- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal
- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal
- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie. CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100
Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).
Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.
Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului
Utilizarea la copii
Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.
Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.
Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:
Varsta Doza recomandata in
micrograme pe zi Numarul de comprimate pe zi
0 - 6 luni 25 - 50 ¼-½ comprimat*
6 - 24 luni 50 - 75 ½ -3/4 comprimat*
2 - 10 ani 75 - 125 ¾-11/4 comprimat*
10 - 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Peste 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Copii cu hipotiroidism congenital
Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.
Copii cu hipotiroidism dobandit
Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie
de raspunsul la tratament.
Cum se divid usor comprimatele:
Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu sant ul de di vi zar e in sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.
Mod de utilizare
Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.
Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.
Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie
Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.
L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:
- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce
hormoni tiroidieni in cantitate suficienta
- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal
- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal
- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie. CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100
Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).
Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.
Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului
Utilizarea la copii
Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.
Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.
Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:
Varsta Doza recomandata in
micrograme pe zi Numarul de comprimate pe zi
0 - 6 luni 25 - 50 ¼-½ comprimat*
6 - 24 luni 50 - 75 ½ -3/4 comprimat*
2 - 10 ani 75 - 125 ¾-11/4 comprimat*
10 - 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Peste 16 ani 100 - 200 1 - 2 comprimate
Copii cu hipotiroidism congenital
Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.
Copii cu hipotiroidism dobandit
Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie
de raspunsul la tratament.
Cum se divid usor comprimatele:
Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu sant ul de di vi zar e in sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.
Mod de utilizare
Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.
Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.
Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie
Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.
-3%
44.57 MDL
45.95 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1
-3%
70.42 MDL
72.60 MDL
Menopauza este o perioadă de tranziție în viața unei femei. Semnele acestei perioade, care perturbă ritmul obișnuit al vieții, sunt bufeuri, modificări ale pielii și tulburări ale organelor de reproducere (uscăciune vaginală etc.). Studii recente confirmă efectele pozitive ale fitoestrogenilor asupra bunăstării femeilor în timpul menopauzei, reducând simptomele menopauzei (bufeuri și transpirații nocturne). Cu utilizarea zilnică a Inoclim, o femeie își poate menține gândurile calm pe întreaga perioadă a menopauzei. Inoclim este bogat în izoflavone din soia. Capsulele moi îmbunătățesc absorbția extractului natural. utilizați 1 capsulă (aproximativ 40 mg de izoflavonă din soia) pe zi. Cursul tratamentului este de 3 luni, care se poate repeta după un timp. Se recomandă respectarea dietei în același timp.
-3%
262.87 MDL
271 MDL
Rețetă medicală
Ce este TRIDERM şi pentru ce se utilizează
TRIDERM conţine o combinaţie a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină
indicate pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii
secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii. Cum să utilizaţi TRIDERM
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se recomandă aplicarea unei pelicule fine de TRIDERM astfel încât să acopere complet întreaga
suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru
ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de mărimea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Dacă utilizaţi mai mult TRIDERM decât trebuie
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea excesivă sau prelungită
a medicamentelor care conţin gentamicină poate conduce la suprainfectarea cu microbi rezistenţi. În
acest caz se impune întreruperea tratamentului.
Administrarea locală excesivă sau prelungită a glucocorticoizilor poate suprima funcţia hipofizocorticosuprarenaliană determinând insuficienţă suprarenaliană secundară şi manifestări de
hipercorticism, incluzând boala Cushing.
TRIDERM conţine o combinaţie a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină
indicate pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii
secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii. Cum să utilizaţi TRIDERM
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se recomandă aplicarea unei pelicule fine de TRIDERM astfel încât să acopere complet întreaga
suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru
ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de mărimea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Dacă utilizaţi mai mult TRIDERM decât trebuie
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea excesivă sau prelungită
a medicamentelor care conţin gentamicină poate conduce la suprainfectarea cu microbi rezistenţi. În
acest caz se impune întreruperea tratamentului.
Administrarea locală excesivă sau prelungită a glucocorticoizilor poate suprima funcţia hipofizocorticosuprarenaliană determinând insuficienţă suprarenaliană secundară şi manifestări de
hipercorticism, incluzând boala Cushing.
-3%
67.46 MDL
69.55 MDL
Crema Mastofit
Crema Mastofit pentru mentinerea sanatatii sanului feminin
Crema Mastofit ajută la normalizarea proceselor metabolice, hrănește și hidratează pielea și îmbunătățește forma sânilor.
Crema conține un extract uscat de fucus ca sursă suplimentară de iod, a cărui lipsă duce la modificări hormonale nedorite, provocând boli ale glandelor tiroide și mamare.
Mod de aplicare
Aplicați crema de 1-2 ori pe zi pe suprafața pielii glandelor mamare și frecați cu mișcări circulare ușoare până la absorbția completă.
Conditii de depozitare
A se păstra la o temperatură nu mai mică de 0 °C și nu mai mare de 25 °C.
Crema Mastofit pentru mentinerea sanatatii sanului feminin
Crema Mastofit ajută la normalizarea proceselor metabolice, hrănește și hidratează pielea și îmbunătățește forma sânilor.
Crema conține un extract uscat de fucus ca sursă suplimentară de iod, a cărui lipsă duce la modificări hormonale nedorite, provocând boli ale glandelor tiroide și mamare.
Mod de aplicare
Aplicați crema de 1-2 ori pe zi pe suprafața pielii glandelor mamare și frecați cu mișcări circulare ușoare până la absorbția completă.
Conditii de depozitare
A se păstra la o temperatură nu mai mică de 0 °C și nu mai mare de 25 °C.
-3%
296.82 MDL
306 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Neopregnan ovule este indicat pentru:
1. Tratamentul sindromului premenstrual, inclusiv tensiunea si depresia premenstruala.
2. Tratamentul depresiei puerperale.
3. Suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA).
4. Insuficiență luteică absolută și relativă:
a. Substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa totală
de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite).
b. Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii.
c. În caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
4.2. Doze şi mod de administrare
Pentru tratamentul sindromului premenstrual si al depresiei puerperale
200 mg zilnic până la 400 mg de doua ori pe zi, vaginal sau rectal. În caz de sindrom premenstrual
tratamentul trebuie iniţiat la ziua a 14-a a ciclului menstrual şi continuat până la debutul
menstruației. Daca simptomele sunt prezente la momentul ovulației tratamentul trebuie inițiat la
ziua a 12-a.
Pentru suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA)
400 mg administrat vaginal de doua ori pe zi incepând cu prelevarea ovocitelor. Administrarea
Neopregnan ovule trebuie continuată timp de 38 de zile, în caz de confirmare a sarcinii.
Pentru tratamentul insuficienței luteice absolute si relative
Dozele recomandate de progesteron sunt de la 200 mg până la 800 mg pe zi divizate în 1-2 prize.
Doza se va ajusta individual în dependență de situația clinică concretă, la indicațiile medicului.
Doza maximă nictimerală de progesteron este de 800 mg pe zi.
Utilizarea in populații speciale: Nu exista experiență de utilizare a Neopregnan ovule la pacienții cu
insuficiență hepatică sau renală.
Populația pediatrică: Utilizarea Neopregnan ovule nu este relevantă la populația pediatrică.
Vârstnici: Nu au fost obținute date clinice la femei cu vârsta peste 65 ani.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
hemoragii vaginale nediagnosticate;
cancer sensibil la progesteron, diagnosticat sau suspectat;
porfirie;
disfuncție sau maladie hepatică severă;
avort ratat sau sarcină extrauterină cunoscută;
tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, active sau în antecedente. https://bit.ly/3xvQA3N
Neopregnan ovule este indicat pentru:
1. Tratamentul sindromului premenstrual, inclusiv tensiunea si depresia premenstruala.
2. Tratamentul depresiei puerperale.
3. Suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA).
4. Insuficiență luteică absolută și relativă:
a. Substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa totală
de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite).
b. Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii.
c. În caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
4.2. Doze şi mod de administrare
Pentru tratamentul sindromului premenstrual si al depresiei puerperale
200 mg zilnic până la 400 mg de doua ori pe zi, vaginal sau rectal. În caz de sindrom premenstrual
tratamentul trebuie iniţiat la ziua a 14-a a ciclului menstrual şi continuat până la debutul
menstruației. Daca simptomele sunt prezente la momentul ovulației tratamentul trebuie inițiat la
ziua a 12-a.
Pentru suplimentarea progesteronica a fazei luteale la femei în cadrul programelor de tratament
prin tehnici de reproducere asistată (TRA)
400 mg administrat vaginal de doua ori pe zi incepând cu prelevarea ovocitelor. Administrarea
Neopregnan ovule trebuie continuată timp de 38 de zile, în caz de confirmare a sarcinii.
Pentru tratamentul insuficienței luteice absolute si relative
Dozele recomandate de progesteron sunt de la 200 mg până la 800 mg pe zi divizate în 1-2 prize.
Doza se va ajusta individual în dependență de situația clinică concretă, la indicațiile medicului.
Doza maximă nictimerală de progesteron este de 800 mg pe zi.
Utilizarea in populații speciale: Nu exista experiență de utilizare a Neopregnan ovule la pacienții cu
insuficiență hepatică sau renală.
Populația pediatrică: Utilizarea Neopregnan ovule nu este relevantă la populația pediatrică.
Vârstnici: Nu au fost obținute date clinice la femei cu vârsta peste 65 ani.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
hemoragii vaginale nediagnosticate;
cancer sensibil la progesteron, diagnosticat sau suspectat;
porfirie;
disfuncție sau maladie hepatică severă;
avort ratat sau sarcină extrauterină cunoscută;
tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, active sau în antecedente. https://bit.ly/3xvQA3N
-3%
129.98 MDL
134 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Candidoze vaginale acute şi cronice recidivante; profilaxia candidozei vaginale în caz de rezistenţă
diminuată a organismului, cât și pe fundal de antibioticoterapie sau tratament cu alte medicamente, care provoacă dereglarea microflorei vaginale. Doze şi mod de administrare
Vaginal.
Se administrează câte un supozitor pe zi, seara la culcare, timp de 3-5 zile, în dependenţă de evoluţia
maladiei.
În candidoze cronice recidivante se administrează câte 1 supozitor pe zi timp de 10 zile.
Administrarea supozitoarelor începe din prima zi după terminarea ciclului menstrual.
În formele cronice recidivante la tratamentul local se poate asocia cu un antifungic per os.
Copii
Experiența utilizării ketoconazolului sub formă de supozitor la copii nu este disponibilă.
care provoacă dereglarea microflorei vaginale. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la ketoconazol, la alți derivați de imidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1;
- I trimestrul de sarcină.
Candidoze vaginale acute şi cronice recidivante; profilaxia candidozei vaginale în caz de rezistenţă
diminuată a organismului, cât și pe fundal de antibioticoterapie sau tratament cu alte medicamente, care provoacă dereglarea microflorei vaginale. Doze şi mod de administrare
Vaginal.
Se administrează câte un supozitor pe zi, seara la culcare, timp de 3-5 zile, în dependenţă de evoluţia
maladiei.
În candidoze cronice recidivante se administrează câte 1 supozitor pe zi timp de 10 zile.
Administrarea supozitoarelor începe din prima zi după terminarea ciclului menstrual.
În formele cronice recidivante la tratamentul local se poate asocia cu un antifungic per os.
Copii
Experiența utilizării ketoconazolului sub formă de supozitor la copii nu este disponibilă.
care provoacă dereglarea microflorei vaginale. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la ketoconazol, la alți derivați de imidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1;
- I trimestrul de sarcină.
-3%
64.21 MDL
66.20 MDL