Ginecologie și hormoni sexuali

Indicaţii terapeutice
Demoxitocina se utilizează pentru declanşarea sau stimularea travaliului, în caz de insuficienţă
primară şi secundară a contracţiilor uterine, precum şi pentru accelerarea involuţiei uterului şi
favorizarea eliminării laptelui în perioada postpartum. Doze şi mod de administrare
Preparatul este administrat bucal: comprimatul se plasează după obraz şi se menţine în cavitatea
bucală, alternând partea dreaptă şi stângă a cavităţii bucale, fără a fi mestecat sau înghiţit, până la
dizolvarea sa completă.
Pentru declanșarea sau stimularea travaliului se indică de obicei cîte 50 UI (1 comprimat) la
fiecare 30 minute; doza necesară de preparat este stabilită individual. După instalarea contracţiilor
uterine puternice şi regulate, următoarele doze individuale sunt scăzute în jumătate (½ comprimat)
sau se măreşte intervalul între prize (se administrează la fiecare 1 oră). Doza maximală de obicei
constituie 500 UI (10 comprimate), în cazuri rare – 900 UI sau mai mult. În caz de lipsă a efectului
terapeutic, administrarea preparatului poate fi reluată peste 24 ore sau peste 24 ore se administrează
oxitocină în perfuzie (dacă este admisibil).
Pentru accelerarea involuției uterului se indică cîte 25-50 UI (½-1 comprimat) de 5 ori în zi, 7 zile.
Pentru stimularea lactaţiei – din a 2-a la a 6-a zi după naştere, preparatul este administrat de 2-4 ori
în zi, câte 25-50 UI (½ - 1 comprimat) cu 5 minute înainte de alăptare. https://bit.ly/3r8Z6DA

Indicaţii terapeutice
Afecţiuni reumatice şi colagenoze: tratamentul episoadelor acute şi/sau terapia de întreţinere în
artrita reumatoidă, artrita psoriazică, în cazul când tratamentul conservator este ineficient;
polimialgia reumatică; febra reumatică acută; lupus eritematos sistemic; dermatomiozita severă;
periarterita nodoasă; arterita craniană şi granulomatoza Wegener.
Afecţiuni dermatologice: pemfigus, pemfigus bulos, dermatită exfoliativă, eritem multiform sever,
eritem nodos şi psoriazis sever.
Alergii: astm bronşic rezistent la tratamentul convenţional.
Afecţiuni pulmonare: sarcoidoză pulmonară, alveolita alergică extrinsecă (pneumoconioză ca
urmare a inhalării prafului organic), pneumonie interstiţială descuamativă (fibroză pulmonară
idiopatică).
Afecţiuni oculare: coroidită, corioretinită, irită şi iridociclită.
Afecţiuni hematologice: trombocitopenie idiopatică, anemie hemolitică şi tratamentul paliativ al
leucemiei şi limfomului.
Afecţiuni gastrointestinale şi hepatice: colită ulcerativă, boala Crohn şi hepatită cronică activă.
Afecţiuni renale: sindrom nefrotic. Doze şi mod de administrare
Doza iniţială variază între 6 şi 30 mg la o priză pentru adulţi şi 0,25-1,5 mg/kg pentru copii. Dozele
şi frecvenţa administrării se stabilesc în mod individual, în funcţie de severitatea şi evoluţia
afecţiunii. Această doză iniţială poate fi menţinută sau modificată, până la obţinerea răspunsului
clinic scontat.
Ca doză de întreţinere trebuie utilizată doza minimă eficace necesară pentru controlul simptomelor.
Doza se reduce treptat, pentru a permite recuperarea funcţiei axului hipotalamo-hipofizarsuprarenal.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică valorile sanguine ale deflazacortului pot fi crescute. De aceea
doza de deflazacort trebuie monitorizată cu atenţie şi de utilizat doza minimă eficientă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de
obicei la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare precauţii speciale, altele decât cele adoptate de obicei la
pacienţii trataţi cu glucocorticoizi. Reacţiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi
asociate cu consecinţe mai grave la vârste înaintate.
Mod de administrare:
Administrare orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Utilizarea corticoizilor o durată mai îndelungată decât tratamentul de substituţie sau terapia de
urgenţă pe termen scurt sunt contraindicate în următoarele cazuri: ulcer peptic, infecţii bacteriene şi
virale, tuberculoză activă, herpes ocular, herpes zoster (faza viremică), varicelă, infecţii micotice
sistemice şi în perioadele pre- şi postvaccinare. https://bit.ly/2VrkVCr

Ce este Dexamethason 0,1 % şi pentru ce se utilizează
Medicamentul conţine dexametazonă, care manifestă acţiune antiinflamatoare,
antialergică şi antipruriginoasă.
Dexamethason 0,1 % este utilizat:
- în caz de procese alergice şi inflamatorii, acute şi cronice, cu implicarea globului
ocular;
- după intervenţii chirurgicale şi traume cu perforarea globului ocular;
- în caz de arsuri oculare termice sau chimice în perioada tardivă.
Cum să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
În procesele inflamatorii acute:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 4-5 ori pe zi timp de 2 zile, apoi
câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4-6 zile.
În procesele inflamatorii cronice:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2 ori pe zi timp de 3-6
săptămâni. Durata tratamentului nu va depăşi 6 săptămâni.
În perioada postoperatorie şi posttraumatică, în funcţie de gradul intensităţii
manifestărilor inflamatorii:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2-4 ori pe zi timp de 2-4
săptămâni:
 în ziua operaţiei sau a doua zi după intervenţie chirurgicală în glaucom;
 începând din a 8-a zi după operaţia de extragere a cataractei, intervenţie de
corijare a strabismului, decolarea retinei şi din momentul traumei.
Modul de administrare
Medicamentul este destinat doar pentru uz oftalmic – în sacul conjunctival.
Este interzis de atins vârful picurătorului, deoarece se poate de contaminat conţinutul
flaconului.
1. Înainte de instilarea medicamentului spălaţi-vă bine pe mâini.
2. Agitaţi flaconul înainte de utilizare.
3. Deşurubaţi capacul flaconului
4. Lăsaţi capul uşor pe spate şi trageţi pleoapa în jos, până când se formează un
„buzunar” între pleoapă şi ochi.
5. Întoarceţi flaconului şi apăsaţi uşor pereţii cu degetul mare şi degetul indicator
astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de medicament în ochi. Nu atingeţi
vârful picurătorului de ochi sau de pleoapă. Dacă picătura nu a nimerit în ochi,
eliberaţi încă una.
6. Nemijlocit după instilarea Dexamethason 0,1 % apăsaţi cu un deget unghiul intern
al ochiului, timp de 1 minut. Aceasta va permite reducerea riscului dezvoltării
reacţiilor adverse sistemice.
7. Dacă medicul va indicat să instilaţi medicamentul şi în celălalt ochi, repetaţi
acţiunile din punctele 4, 5 şi 6.
8. Picurătorul este elaborat astfel, încât să măsoare picăturile cu precizie, de aceea nu
trebuie să lărgiţi orificiul lui.
9. După instilare închideţi flaconul, dar nu înşurubaţi capacul prea strâns.
Se recomandă de instilat sistematic medicamentul pe toată perioada de tratament,
indicată de medic.
Dacă utilizaţi mai mult Dexamethason 0,1 % decât trebuie
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca reacţii adverse sistemice ale
dexametazonei.
Ingestia accidentală a suspensiei nu conduce la dezvoltarea reacţiilor adverse grave.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Dacă aţi uitat să instilaţi o doză, instilaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se
apropie momentul instilării următoarei doze, omiteţi pe cea precedentă şi instilaţi
următoarea doză conform schemei de dozare indicate. Nu instilaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată de medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3ke86Ge

Mucogyne

GEL VAGINAL NONHORMONAL

Hidrateaza si lubrifiaza mucoasa vulvo-vaginala

Tub de 40 ml cu aplicator vaginal

Mucogyne este un gel intim nonhormonal care conţine acid hialuronic lipozomal, special conceput pentru a reface mucoasa vulvo-vaginala la femeile de orice varsta. Acidul hialuronic al Mucogyne asigura supleţea, lubrifierea si hidratarea mucoasei vulvo-vaginale si suplimentează secreţia insuficienta. Structura lipozomala a acidului hialuronic conferă produsului un caracter aparte : realizează eliberarea controlata de acid hialuronic la nivelul mucoasei vulvo-vaginala si asigura eficacitatea de lunga durata. Mucogyne este special conceput pentru a respecta pH-ul fiziologic al zonei intime. Datorita texturii sale nongrase, Mucogyne® nu curge si nu pateaza, asigurând confortul optim in timpul utilizării.
IN CE CAZURI SE UTILIZEAZĂ MUCOGYNE?

- Ca HIDRATANT pentru a combate uscăciunea vaginala de orice cauza (cu sau fara semne de iritatie, disconfort sau mancarime la nivelul vulvei): femei care au dureri in timpul contactului sexual, fete tinere care folosesc contraceptive orale microdozate, mame care alapteaza, femei la menopauza.
- Ca CICATRIZANT al mucoasei vulvo-vaginale iritate, post epiziotomie la naştere, post chirurgie genitala locala.
- Ca LUBRIFIANT pentru a facilita contactul sexual.
CAT MUCOGYNE SE UTILIZEAZĂ?

Mucogyne se administrează vaginal sau pe zona genitala externa.
- Ca HIDRATANT in caz de uscăciune vulvo-vaginala si/sau ca CICATRIZANT: 1 aplicare vaginala de 2-3 ori pe saptamana, pana la ameliorarea simptomelor. La nevoie, se poate aplica o cantitate mica de gel (cat o aluna), de 1 -2 ori pe zi, pe zona intima externa prin masaj.
- Ca LUBRIFIANT: 1 aplicare, cu sau fara aplicator, in momentul contactului sexual (sau chiar inainte pentru mai multa discreţie).
Mucogyne poate fi asociat oricărui tratament hormonal.
CUM SE ADMINISTREAZĂ MUCOGYNE?

Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a străpunge sigiliul de siguranţa de pe tub.
A. înşurubaţi aplicatorul (1) pe orificiul tubului (2).
B. Strângeţi uşor tubul, tragand in acelaşi timp de piston (3), pana se blochează, pentru a obţine о doza de gel. Desurubati aplicatorul de pe tub.
C. Introduceţi aplicatorul profund in vagin. După aceea, administraţi tot gelul din applicator impingand uşor pistonul. Daca este nevoie, gelul poate fi aplicat cu degetul pe zona intima externa.
După utilizare, asigurati-va ca tubul este bine inchis si curatati cu grija aplicatorul, astfel:
D. Demontaţi pistonul de pe suport.
E. Curatati cu apa calda si uscaţi.
Daca nu doriţi sa utilizaţi aplicatorul, puteti aplica Mucogyne® pe intrarea in vagin si pe zona intima externa folosind degetul, curatat si spalat in prealabil.
PRECAUŢII DE UTILIZARE

A nu se folosi in caz de alergie cunoscuta la unul dintre componente.
Cereţi sfatul medicului sau al moaşei inainte de a utiliza Mucogyne® in timpul sarcinii. Mucogyne® nu reprezintă o metoda de contraceptie.
Evitati contactul cu ochii. A se proteja de umezeala si de căldură.
A nu se tine la indemana si vederea copiilor.
A nu se folosi după data de expirare inscrisa pe tub.
EFECTE NEDORITE

La aplicarea pe mucoasa lezata, este posibil sa apara furnicături si senzaţie de căldură intensa. Aceste fenomene sunt temporare si reversibile. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului daca acestea persista.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Dexpantenolul prezinta provitamina B5 care patrunde usor in piele, unde se transforma in acid pantotenic. Acesta intra in componenta coenzimei A si a Acetil-CoA care joaca un rol important in metabolismul celular. Acidul pantotenic este necesar pentru formarea si regenerarea pielii si mucoaselor.

INDICATII
Solutia (lotiunea) se utilizeaza pentru ingrijirea pielii uscate, in special dupa dusuri si bai, pentru stimularea epitelizarii pielii dupa microtraume, in iritarea pielii (de ex. dupa baile solare). Unguentul se foloseste pentru profilaxia si tratamentul ragadelor, fisurilor mameloanelor in perioada alaptarii, intertrigourilor sugarilor, in ulcerele trofice, decubitusuri, fisuri, transplanturi de piele si in eroziunile colului uterin.
Utilizare terapeutica: Cite 1 sup. 2 ore pe zi in decurs de 7-10 zile.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Poate prelungi efectul succinilcolinei.

INDICATII
Eczemele (atopica, infantila, numulara), dermatita de contact, dermatita seboreica, dermatita solara, dermatita exfoliativa, dermatita membrelor inferioare in insuficienta circulatorie, dermatita actinica, dermatita intertriginoasa, pruritul ano-genital si senil. Psoriazisul, lichenul rubru plan, strepto- si stafilodermiile acute si cronice.
Utilizare terapeutica: Crema se aplica topic in strat subtire de 1-2 ori pe zi (dimineata si seara). In cazurile grave poate fi aplicata mai frecvent.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului, infectiile micotice si virale, tuberculoza cutanata, rosaceea, acneea vulgara, dermatita periorala, ulceratiile cutanate, varsta sub 1 an.

Descrierea preparatului
Ovule de formă cilindro-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Pe axa ovulului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozități şi a unei depresiuni în formă de pîlnie. Indicaţii terapeutice
Vaginoză bacteriană provocată de microorganisme sensibile la acţiunea clindamicinei.

Doze şi mod de administrare
Se administrează vaginal, profund, preferabil în poziţie culcat.
Cîte 1 ovul pe zi, înainte de culcare, în decurs de 3 zile consecutive. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clindamicină, lincomicină sau la alte componente ale medicamentului;
- colită asociată clindamicinei în antecedente.

Momecon soluţie cutanată 1 mg/g
Furoat de mometazana
1. Ce este MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de ia nivelul pielii.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este utilizat în tratamentul unor afecţiuni inflamatorii ale pielii, care răspund la mometazonă furoat, cum ar fi psoriazis, dermatită atopică, dermatită alergică.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scuame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteţi alergic la alţi glucocorticosteroizi;
- dacă aveţi infecţii bacteriene cutanate (de exemplu impetigo);
- dacă aveţi infecţii virale cutanate (de exemplu herpes simplex, herpes zoster, varicelă);
- dacă aveţi infecţii fungice ale pielii (de exemplu candida sau dermatofiţi
- dacă aveţi răni sau tegument care prezintă ulceraţii.
Atenţionări şi precauţii
- MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este doar pentru utilizare dermatologică. Nu este pentru uz oftalmic.
- dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, întrerupeţi utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- dacă o infecţie apare în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va iniţia un antifungic adecvat (un medicament utilizat pentru infecţia fungică) sau un tratament medicamentos antibacterian. în cazul în care nu va apărea prompt un răspuns favorabil, tratamentul cu corticosteroizi va fi întrerupt până când infecţia va fi controlată adecvat.
- Toxicitatea locală şi sistemică poate fi observată în tratamentele de lungă durată şi în aplicaţiile sub pansament închise, în special pe suprafeţele mari deteriorate ale pielii, în zonele intertiginoase ale pielii.
- Absorbţia unor corticosteroizi topici cu potenţă mare în sânge poate duce la simptome ale sindromului Cushing (simptome hormonale), glicemie ridicată şi glucoză în urină, care dispar la oprirea tratamentului.
- Oricare dintre reacţiile adverse care sunt raportate la utilizarea sistemică a corticosteroizilor, inclusiv supresia corticosuprarenalei, pot apărea şi în cazul corticosteroizilor cu administrare topică, în special la sugari şi copii.
- Utilizarea de corticosteroizi cu potenţă mare, aplicarea pe suprafeţe mari, utilizarea pe termen lung, aplicarea în zone în care integritatea epidermei este afectată şi aplicarea pansamentului oduziv pot fi consideraţi printre factorii care cresc absorbţia sistemică.
- După întreruperea tratamentului, funcţia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian se îmbunătăţeşte rapid. Rareori pot apărea simptome legate de întreruperea administrării de steroizi. în astfel de cazuri, poate fi administrată terapia sistemică de înlocuire a corticosteroizilor.
Dacă este utilizat la copii sau în regiunea feţei, tratamentul trebuie limitat la 5 zile şi nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv. Terapia continuă pe termen lung trebuie evitată la toţ| pacienţii indiferent de vârstă.
Atenţionări pentru pacienţi:
1. Acest medicament este destinat pentru uz extern în afecţiunile pielii. Nu trebuie să fie în contact cu ochii.
2. Nu trebuie utilizat pentru alte afecţiuni decât cele recomandate de medic.
3. Nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau orice alt pansament, decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră.
4. Dacă nu observaţi niciun efect terapeutic, consultaţi doctorul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste atenţionări se referă la dumneavoastră.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
înainte de a începe utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Momecon soluţie cutanată conţine propilenglicol, care poate cauza iritaţia pielii.
3. Cum să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aplicaţi câteva picături pe regiunea afectată o dată în zi.
Cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă, nu utilizaţi Momecon pentru perioade îndelungate de timp sau pe suprafeţe mari de piele, sau zone intertriginoase (zona inghinală, zona axilei), nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau cu orice alt pansament. Nu opriţi tratamentul brusc.
Evitaţi contactul soluţiei cu ochii.
Nu utilizaţi la copii pentru o perioadă mai mare de 5 zile.
Evitaţi utilizarea unei cantităţi mari de soluţie cutanată pe suprafeţe extinse sau pentru o perioadă îndelungată de timp.
Mod de administrare
Aplicaţi Momecon soluţie cutanată în strat subţire pe pielea afectată. Apoi, masaţi uşor până medicamentul se absoarbe.
Utilizarea la copii
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată decât trebuie
Dacă nu aţi utilizat soluţie cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţie cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi soluţie cutanată în mod obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi utilizat MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată pentru o perioadă lungă de timp şi problemele de la nivelul pielii par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea loţiunii. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea loţiunii în funcţie de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori)
Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 utilizatori)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Rare: reacţii adverse locale, cum ar fi iritaţie, hipertricoză (creşterea excesivă a părului), hipopigmentare (decolorarea pielii), pigmentare periorală (întunecarea culorii în jurul
gurii), dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infectări secundare, vergeturi, miliarie (erupţii cutanate cauzate de transpiraţie).
Foarte rare: reacţii adverse locale, cum ar fi parestezie (senzaţie falsă de furnicături, amorţeală), prurit (mâncărime), atrofie, abces, senzaţie de arsură, exacerbarea afecţiunii, xerodermie (piele uscată), furunculoză, acnee.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C,în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după„EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic (70%), propilenglicol, hidroxipropilceluloză, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic concentrat (85%), apă purificată.
Cum arată MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi conţinutul ambalajului
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, în flacon de 30 ml, din PEÎD cu picurător şi capac din PEÎD, ambalat în cutie din carton,împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184
34440 Beyoglu/istanbul/Turcia
Fabricantul
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze Kocaeli/Turcia

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1

Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.

INDICAȚII
Profilaxia infecțiilor vaginale cauzate de streptococci (Gardnerella vaginalis) după intervenții chirurgicale și la femei însărcinate (ultimul tremestru).
Pentru sporirea regenerării mucoasei vaginului după utilizarea metodelor destructive de tratament (diatermocoagulare, criodenaturare, lazerocoagulare), în perioada postoperatorie și postpartum.
Pentru îmbunatățirea hidratării mucoasei vaginale.
În cazul disconfortul vaginal.
MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează vaginal. Câte 1 ovul pe zi timp de 10 zile. La necesitate tratamentul poate fi continuat până la 20 zile.

Indicații pentru utilizare
Livarol este prescris pentru următoarele condiții:

Candidoza vaginală cronică și acută recurentă (tratament);
Infecții fungice ale vaginului cu rezistență corporală scăzută și în timpul terapiei cu medicamente antibacteriene și alte medicamente care duc la întreruperea microflorei normale a vaginului (prevenirea).
Contraindicații
Primul trimestru de sarcină;
Hipersensibilitate la medicament.
Livarol trebuie utilizat cu prudență la femeile care alăptează, în 2-3 trimestre de sarcină, precum și la copiii sub 12 ani.

Dozare și administrare
Supozitoarele trebuie inserate în poziția de sus în adânc în vagin.

Frecvența utilizării - 1 dată pe zi. Durata tratamentului este de 3-5 zile (determinată de evoluția bolii). În tratamentul candidozei cronice, Livarol este utilizat timp de 10 zile.

Înainte de utilizare, supozitoarele trebuie scoase din ambalajul cu blistere.

Iodomarin 200 200 micrograme comprimate
1.      CE ESTE IODOMARIN 200 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Iodomarin este un remediu pentru tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.

Iodomarin este indicat pentru:

-       Profilaxia tulburărilor datorate deficitului de iod (prevenirea guşii endemice în regiunile cu insuficienţă de iod în sol şi apă, sau după tratamentul chirurgical al guşii prin deficit de iod).

-      Tratamentul guşii difuze cu eutiroidie, produsă prin deficit de iod, la copii, adolescenţi şi adulţi tineri.
2.      CE TREBUIE SA STITI ÎNAINTE SA LUATI IODOMARIN 200

Nu utilizaţi Iodomarin 200

•           Dacă sunteţi alergic la iodura de potasiu sau la oricare dintre excipienţi.

•           Dacă sunt manifestări evidente de creştere a funcţiei tiroidiene (există acuze)

•         Dacă sunt manifestări neevidente de creştere a funcţiei tiroidiene (nu există acuze) în cazul administrării unor doze mai mari de 150 mcg iod pe zi

•         În caz de adenom toxic tiroidian, guşă nodulară (la administrare în doze de 300-1000 mcg/zi), cu excepţia tratamentului în perioada preoperatorie.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament în caz de sarcina sau alăptarea, precum şi în caz de prezenţa potenţială sau planificată a sarcinii.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu sunt necesare măsuri speciale de precauţie

Iodomarin 200 conţine lactoza.

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de zahăr, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3.      CUM SĂ LUAŢI IODOMARIN 200

Acest medicament întotdeauna trebuie să fie administrat strict în conformitate cu indicaţiile acestui prostect sau în strictă conformitate cu indicaţiile medicului sau farmacistului.

1.      Profilaxia guşii si deficitul de iod:

Nou-născuţi şi copii: câte V comprimat 200 mcg pe zi (echivalent cu 100 mcg iod).

Adolescenţi şi adulţi: V -lcomprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).

Sarcina şi perioada de alăptare : câte 1 comprimat 200 mcg pe zi (echivalent cu 200 mcg iod). Profilaxia recidivării guşii după tratamentuli chirurgical sau după finisarea tratamentului medicamentos al guşii cu hormoni tiroidieni:

V - lcomprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).



2.      Tratamentul guşii eutiroide:

Nou-născuţi, copii şi adolescenţi: V -1comprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Adulţi de vîrstă tînără: 1V - 2V comprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 300-500 mcg iod).



Mod de administrare

Preparatul se administrează oral, după masă, cu o cantitate suficientă de apă.


Durata administrării

Administrarea profilactică a Iodomarin trebuie efectuată în decurs de câţiva ani, deseori - pe parcursul întregii vieţi.

Tratamentul guşii la nou-născuţi se efectuează timp de 2-4 săptămâni, iar la copii, adolescenţi şi adulţi - 6-12 luni.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Dacă ati luat mai mult Iodomarin 200 decât ar trebui sa consultaţi imediat medicul. El va lua decizie în privinţa necesităţii măsurilor suplimentare.

Dacă ati uitat să luaţi Iodomarin 200

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă ati întrerupt administrarea Iodomarin 200

Dacă aţi întrerupt administrarea Iodomarin, de exemplu, din cauza apariţiei reacţiilor adverse, spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



CUM SE PĂSTREAZĂ IODOMARIN 200

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu luaţi acest medicament după data de expirare "EXP" înscrisă pe blister şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25° C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Indicații pentru utilizare
Cremogen este prescris în tratamentul bolilor inflamatorii și alergice ale pielii, în special a celor complicate de infecția bacteriană secundară, inclusiv a unor boli precum:

dermatita atopica;
Dermatită alergică;
Dermatită atopică;
Eczemă (inclusiv eczemă microbiană a pielii mâinilor);
Dermatită exfoliativă, seboreică, radiații și intertrigeni;
psoriazis;
foliculita;
Contact dermatită alergică;
Escoriații.
De droguri este, de asemenea, utilizat în tratamentul lichen planus, ulcer trofice, lupus eritematos discoid, mâncărime anogenitale și senile, mușcături de insecte, degeraturi și arsuri de piele de 1 grad.

Contraindicații
Leziunile cutanate sifilistice;
Tuberculoză cutanată;
Neoplasme cutanate;
Leziuni cutanate virale și fungice;
Leziunile purulente primare ale membranelor mucoase ale cavității nazale și orale, țesuturi moi, piele și ochi;
Varicelă;
Vârsta de până la 2 ani;
Hipersensibilitate la medicament.
Dozare și administrare
Kremgen trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi. Unguentul este aplicat cu un strat subțire, ușor frecat, pe zonele afectate. Dupa imbunatatire, ei trec la folosirea medicamentului o data pe zi.

Durata tratamentului este determinată individual de medic.

CE ESTE NEBUTAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NEBUTAMOL conţine ca substanţă activă salbutamolul, care aparţine grupului de medicamente
denumite bronhodilatatoare. Salbutamolul relaxează muşchii din pereţii căilor aeriene mici din
plămâni. Aceasta permite deschiderea căilor aeriene şi, astfel, ajută la prevenirea senzaţiei de
constricţie toracică, respiraţiei şuierătoare şi tusei, ceea ce vă permite să respiraţi mult mai uşor.
NEBUTAMOL se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 4 ani prin intermediul unui
nebulizator, pentru:
- tratamentul crizelor de astm bronşic;
- tratamentul afecţiunilor însoţite de obstrucţii ale căilor respiratorii, de exemplu astm bronşic
sau bronşită obstructivă cronică, când alte modalităţi de tratament nu sunt suficient de
eficiente. CUM SĂ UTILIZAŢI NEBUTAMOL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră, dacă nu sunteţi sigur.
Reţineţi faptul că NEBUTAMOL soluţie de inhalat prin nebulizator TREBUIE UTILIZAT DOAR
PE CALE INHALATORIE şi nu trebuie injectat sau înghiţit. Nebulizarea produce o “ceaţă” fină, pe
care o veţi respira prin intermediul unei măşti faciale sau piese bucale. Asiguraţi-vă că ştiţi să
utilizaţi corect acest tip de inhalare. Dacă aveţi nelămuriri, întrebaţi medicul sau farmacistul.
Copiii trebuie să utilizeze acest medicament doar sub supravegherea unui adult şi în concordanţă cu
instrucţiunile date de medic.
Nu lăsaţi ca aerosolii produşi să intre în ochi.
Utilizaţi nebulizatorul în camere bine ventilate, deoarece o parte din aerosoli ajung în aer şi pot fi
inhalaţi şi de alte persoane.
Dozele vor fi stabilite de către medic în funcţie de tipul, severitatea şi evoluţia bolii. Creşterea dozei
şi a frecvenţei de administrare a medicamentului poate fi efectuată doar de către medic, având în
vedere posibilitatea apariţiei reacţiilor adverse la depăşirea dozei.
Dacă aveţi impresia că efectul NEBUTAMOL este fie prea puternic, fie prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adulţi (inclusiv vârstnici)
Doză iniţială obişnuită de salbutamol prin inhalare este de 2-2,5 mg. Ea poate fi crescută până la 4-5
mg. Inhalarea poate fi repetată până la 4 ori pe zi.
Pentru tratamentul adulţilor cu obstrucţii severe ale căilor respiratorii dozele pot fi crescute până la
40 mg pe zi, însă aşa un tratament se efectuează doar în condiţii de staţionar sub supravegherea
strictă a medicului.

Ce este Depantol cremă şi pentru ce se utilizează
Depantol cremă este un preparat combinat.
Dexpantenolul – vitamina grupului B, manifestă acţiune regeneratoare, vitaminică,

metabolică şi antiinflamatoare.


Clorhexidina-remediu antimicrobian, antiseptic.

Crema Depantol protejează suprafaţa plăgii de infecţii, inhibă evoluţia procesului

infecţios şi accelerează regenerarea.

Depantol cremă se utilizează pentru tratarea și profilaxia leziunilor cutanate infectate:

Pentru prelucrarea plăgilor în cazul pericolului de infectare (echimoze, tăieturi,

excoriaţii, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după muşcături de insecte, arsuri,

ulcere trofice);

Pentru prelucrarea postoperatorie a plăgilor;

Pentru tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare); escarelor,

tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, dermatitei intertriginoase;

Pentru tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczemă, dermatită atopică).

La copii se utilizează pentru dermatita cauzată de scutece, exoricații care prezintă

semne de infectare.

La mamele care alăptează – fisuri și inflamația mameloanelor care prezintă semne de

inflamare.Cum să utilizaţi Depantol cremă

Utilizaţi întotdeauna Depantol cremă exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră

sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu

sunteţi sigur.

Depantol cremă se utilizează cutanat.

Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată o dată sau de câteva ori pe zi, în

funcţie de indicaţie.

La femeile ce alăptează se prelucrează mamelonul după alăptare.

Sugarilor se aplică pe regiunea infectată după schimbul de albituri sau după baie.

Dacă utilizați mai mult Depantol cremă decât trebuie

Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.

Dacă

ați

administrat

doză

semnificativ

mare

adresați-vă

medicului

(luați

ambalajul preparatului cu dumneavoastră).

CE ESTE PRIMAFUNGIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Primafungin ovule face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de
antiinfecţioase şi antiseptice ginecologice. Antibiotic polienic macrolid antifungic cu
spectru larg de acţiune. Manifestă acţiune fungicidă.
Preparatul se administrează pentru tratamentul afecţiunilor micotice vulvovaginale; cu
scop profilactic în terapia cu citostatice, glucocorticoizi sau antibiotice cu spectru larg
de acţiune. CUM SĂ UTILIZAŢI PRIMAFUNGIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Primafungin se administrează doar vaginal câte un ovul pe zi, seara, timp de 3–6 zile.
Vă rugăm să spălaţi şi să uscaţi bine mâinile. Medicamentul se introduce din poziție
culcată. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi. Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin.
Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă este posibil, nu vă ridicaţi în
picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Primafungin decât trebuie
Până în prezent cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate la componentele preparatului manifestate prin erupţii
cutanate severe, mâncărime sau urticarie, umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului,
dificultăţi de respiraţie.
În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe opriţi utilizarea de Primafungin
şi adresaţi-vă IMEDIAT la medicul dumneavoastră sau serviciul de urgenţă.
2) Alte reacții adverse care pot să apară:
Rare (pot apărea la 1 persoană din 1000):
-iritare uşoară a mucoasei vaginale, senzaţie de arsură.
https://bit.ly/36uo3Ql

CE ESTE MOMECON 1MG/G UNGUENT ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Momecon 1mg/g unguent face parte dintr-o grupă de medicamente numită
corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste
medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii şi adolescenţi, Momecon 1mg/g unguent este utilizat pentru a
reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul
pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi senzaţia
de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi
ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită
reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire
şi mâncărime la nivelul pielii.
CUM SĂ UTILIZAŢI MOMECON 1MG/G UNGUENT
Momecon 1mg/g unguent se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate
afectate, o dată pe zi.
Momecon nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 2 ani.
Utilizaţi întotdeauna Momecon exact aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Momecon 1mg/g unguent poate determina
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că după utilizarea de Momecon
1mg/g unguent pot dezvolta unele dintre reacţii adverse:
 reacţii alergice la nivelul pielii
 infecţii ale pielii secundare ( ex.bacteriene)
 acnee
 inflamația şi/sau infecţia foliculilor de păr
 subţierea pielii
 pete roșii asociate cu senzaţie de căldură
 modificări de culoare ale pielii
 arsură
 înţepătură
 mâncărime
 furnicătură
 creşterea excesivă a părului
 înmuierea pielii şi vergeturi. https://bit.ly/3hYRsYn

Crema ginecologică Candidax Med este un produs medical care creează o peliculă subţire şi invizibilă cu un efect de barieră asupra mucoasei vaginale, care o protejează împotriva atacului bacterian şi a fungilor, în special al Candida albicans. Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.

Crema ginecologică Candidax Med:

* Protejează, calmează şi hidrateză mucoasa vaginală.

* Ajută la menţinerea pH-ului fiziologic şi la restabilirea biocenozei vaginale, inhibă creşterea bacteriilor potenţial patogene.

* Calmează zonele iritate, ameliorează senzaţiile de mâncărime şi dă senzaţie imediată de uşurare.

* Protejează zona tratată de infecţii secundare.

* Reduce formarea de mirosuri neplăcute şi dă o senzaţie plăcută de prospeţime. Mod de utilizare: după spalare cu soluţie de igienă intimă, folosind canula, se aplică pe zonele afectate o cantităţie mică de cremă ginecologică Candidax Med (aproximativ 5 g). Crema ginecologică Candidax Med se aplică pe zonele afectate odată pe zi, noaptea, înainte de culcare.

Recomandări:

Durata tratamentului este de cel puţin 5 zile consecutive. Dacă simptomele persistă după încheierea tratamentului, consultaţi medicul.

Clătiţi canula după fiecare utilizare şi uscaţi-o bine.

Rămâneţi ntr-o poziţie predispusă după aplicare pentru a promova activitatea produsului.

Nu folosiţi îmbrăcăminte intimă sintetică.

Nu întreţineţi relaţii sexuale pe întreaga perioadă de tratament.

Este oportun să sugeraţi utilizarea produsului, de asemenea, partenerului, pentru a evita contaminările încrucişate neplăcute.

Spălaţi-văbine pe mâini după utilizarea produsului pentru a evita răspândirea infecţiei.

Nu se aplica pe răni, evitaţi contactul cu ochii si mucoasa orala.

Atenționare: A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu înghiţi. Nu utilizaţi crema ginecologică Candidax Med după data de expirare afişată pe pachet. Utilizaţi produsul în termen de o lună de la prima deschidere. Nu folosiţi produsul după data de expirare. Utilizarea pe termen lung a produsului poate provoca fenomene de sensibilizare. Depozitaţi la temperatura camerei departe de sursele de căldură.

Reacţii adverse: nu utilizaţi medicamentul în caz de hipersensibilitate individuală la una sau mai multe componente. Aplicarea produsului pe mucoasă deosebit de iritată poate fi însoţită de apariţia unei senzaţii instantanee de căldură sau o uşoară senzaţie de arsură, care dispare în doar câteva minute. Nu utilizaţi în timpul sarcinii şi alăptării, cu excepţia cazurilor de nevoie reală şi sub supraveghere medicală.

DESCRIEREA PRODUSULUI PRODUSE SIMILARE DISPONIBILITATE ÎN FARMACII
Mirolut® comp 200mcg N4 (Misoprost)
Actiunea farmacologica: Misoprostolul - protejeaza stomacul si duodenul impotriva ulcerului care poate fi provocat de medicamentele antiinflamatoare.
INDICATII
Acest medicament este indicat in:* tratamentul ulcerului gastric sau duodenal in evolutie, bolilor stomacului si duodenului cauzate de ingerarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene,* prevenirea bolilor stomacului si duodenului datorate medicamentelor antiiflamatoare nesteroidiene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In functie de indicatia medicului, de la 1 comprimat de 4 ori pe zi sau 1 comprimat de doua ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Atentie!
Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri:
* alergie la unul din componentii medicamentului
* In timpul sarcinii. Poate da contractii uterine puternice, cu risc de avort spontan.
* La femeile de varsta fertila care nu folosesc metode de contraceptie
In cazul in care nu sunteti sigur consultati medicul!
Conditii de Pastrare :Lista B, se depoziteaza intr-un loc uscat, la intuneric, ferit de copii, la o temperatura mai mult de 25°C.