Ginecologie și hormoni sexuali

Indicaţii terapeutice
Dermatoze care răspund la tratamentul cu corticosteroizi topici, complicate cu infecţii secundare bacteriene si/sau fungice: dermatită simplă şi alergică, dermatită atopică (inclusiv neurodermita difuză), neurodermită circumscrisă, eczemă, dermatomicoze.

Doze şi mod de administrare
Extern. Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem cremă trebuie aplicată în mod sistematic.
Durata terapiei variază în funcţie de extinderea şi localizarea procesului patologic şi de răspunsul pacientului la terapie. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi, tuberculoza cutanată, manifestările cutanate ale sifilisului, varicela, herpes simplu, reacţii postvaccinale, răni deschise.

Ce este Brocriptin 2,5 mg și pentru ce se utilizează
Brocriptin 2,5 mg conține bromocriptină 2,5 mg sub formă demesilat de bromocriptină 2,87 mg ce
aparține grupei de medicamente inhibitori de prolactină și agoniști dopaminergici.
Brocriptin 2,5 mg poate fi utilizat pentru:
-oprirea producției de lapte matern;
-tratarea bolilor determinate de creșterea în sânge a secreției de prolactină (reduce secreția de prolactină);
-tratarea infertilității;
-tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame (reduce nivelul de
prolactină);
-boli benigne ale sânului;
-tulburări ale ciclului menstrual, sindrom premenstrual;
-tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin dezvoltarea
exagerată a înălțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie);
-tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină).

Nu utilizați Brocriptin 2,5 mg dacă:
- sunteți alergic (hipersensibil) la bromocriptină, la alți alcaloizi de secară cornută sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- aveți, sau ați avut vreodată, tensiune arterială mare;
- aveți, sau ați avut vreodată, probleme de tensiune arterială în timpul sarcinii sau după naştere,
cum ar fi eclampsie, pre-eclampsie, hipertensiune arterială indusă de sarcină, hipertensiune
arterială apărută după naștere;
- aveţi, sau ați avut vreodată, boli de inimă, sau alte boli severe ale vaselor de sânge;
- sunteți în tratament cu alte medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice (neuroleptice
antiemetice, neuroleptice antipshihotice, cu excepția clozapinei).

Atenționări și precauţii
Înaintea tratamentului, medicul dumneavoastră trebuie să verifice dacă inima, plămânii şi rinichii
dumneavoastră sunt în stare bună. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va acorda o atenţie
deosebită oricăror semne care pot fi legate de reacţiile fibrotice. Dacă este necesar, vi se va efectua o
ecocardiogramă (test cu ultrasunete al inimii). Dacă apar reacţii fibrotice, tratamentul trebuie întrerupt.
Discutați cu medicul înainte să luați Brocriptin 2,5 mg dacă:
-aveți sau ați avut vreodată ulcer gastric sau sângerări gastrice;
-aveţi sau aţi avut reacţii fibrotice (ţesut cicatriceal) care v-au afectat inima, plămânii sau abdomenul;
-sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată;
-dacă ați născut de curând sau ați avut un avort spontan. Dacă ați născut de curând s-ar putea să fiţi mai
expusă riscului în anumite condiții. Acestea sunt foarte rare, dar pot include hipertensiune arterială,
infarct miocardic, convulsii, accident vascular cerebral sau probleme psihice. Prin urmare, medicul
dumneavoastră va trebui să verifice regulat tensiunea arterială în timpul primelor zile de tratament.
Vorbiți imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială ridicată, dureri în piept sau durere
de cap neobișnuit de severă sau persistentă (cu sau fără probleme de vedere);
-aveți probleme menstruale sau boli benigne ale sânului;
-aveți tumori non-canceroase. Aveți nevoie de un control medical complet înainte să începeți să luați
Brocriptin 2,5 mg.

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați oricare dintre
următoarele medicamente:
-antiemetice (utilizate pentru a preveni senzația de rău, de greață);
-antipsihotice, cu excepția clozapinei (utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice);
-alcaloizi din ergot cum ar fi ergometrina (utilizată pentru stoparea pierderilor de sânge după
naștere) și tartrat de ergotamină (utilizat pentru tratarea migrenei). Acest lucru este important mai
ales dacă tocmai ați dat naștere sau ați avut un avort.
-inhibitoare enzimatice precum macrolide, cu excepția spiromicinei (utilizate pentru tratamentul
infecțiilor);
- medicamente simpatomimetice (imită activitatea sistemului nervos vegetativ);
- octreotid (utilizată pentru tratarea tulburărilor de creștere);

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alimente și băuturi
Brocriptin 2,5 mg se administrează pe cale orală, în timpul meselor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Bromocriptina poate fi administrată în perioada de sarcină, dacă medicul consideră că administrarea este
neapărat necesară.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă alăptați. Acest medicament oprește sau încetinește producția de
lapte.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Datorită reacțiilor adverse ce pot să apară în decursul tratamentului, bromocriptina poate afecta
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Brocriptin 2,5 mg conține lactoză și zahăr
Datorită conținutului de lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare precum intoleranță la galactoză,
deficit de lactoză de tip lapon sau de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie sa utilizeze acest
medicament.
Deoarece conţine zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest
medicament.

Cum să utilizați Brocriptin 2,5 mg
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul dumneavoastră
dacă nu sunteți sigur.
Drajeurile Brocriptin se administrează pe cale orală, în timpul meselor.
Pentru a obţine un răspuns terapeutic optim şi reacţii adverse minime, se recomandă administrarea
treptată a bromocriptinei după cum urmează: în prima zi se administrează o doză unică de 1,25 mg
bromocriptină, după 2-3 zile este crescută la 2,5 mg bromocriptină pe zi, după alte 2-3 zile crescându-se
la 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Creşterile dozei se realizează treptat, cu câte 2,5 mg
bromocriptină, la intervale de 2-3 zile, până la obţinerea dozei eficace. Doza maximă zilnică recomandată
este de 30 mg.

  Notă: Pentru administrarea dozei de 1,25 mg bromocriptină se recomandă utilizarea unei forme
farmaceutice adecvate.

Oprirea producției de lapte matern
Pentru această indicaţie terapeutică nu este necesară administrarea treptată a produsului. Pentru
prevenirea lactaţiei se administrează după naştere, când starea pacientei permite acest lucru, o doză de 2,5
mg bromocriptină, apoi, timp de 14 zile câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru întreruperea
lactaţiei se administrează la început 2,5 mg bromocriptină pe zi apoi, după 2-3 zile, se continuă
administrarea a câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi, timp de 14 zile.

Tratarea infertilității
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Majoritatea pacienţilor au
răspuns la tratament în cazul utilizării unei doze zilnice de 7,5 mg bromocriptină, administrată fracţionat,
deşi în unele cazuri a fost utilizată o doză zilnică de 30 mg bromocriptină.

Tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Pacienţii au răspuns la
tratamentul efectuat cu doze de până la 30 mg bromocriptină pe zi.
Boli benigne ale sânului, tulburări ale ciclului menstrual
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus, până la atingerea unei doze de
2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru tratamentul simptomatic al sindromului premenstrual, se
recomandă administrarea unei doze zilnice de 1,25 mg bromocriptină în ziua a 14-a a ciclului menstrual
ce este crescută treptat cu câte 1,25 mg bromocriptină până la atingerea dozei de 2,5 mg bromocriptină de
2 ori pe zi, în prima zi de menstruaţie.

Tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin
dezvoltarea exagerată înalțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie)
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus până la atingerea dozei de 10-20
mg bromocriptină pe zi, în funcţie de răspunsul clinic şi reacţiile adverse apărute.

Tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină)
În prima zi de tratament doza administrată este de 1,25 mg bromocriptină. În a doua zi, doza administrată
este de 2,5 mg bromocriptină, apoi doza este crescută la intervale de 2 zile cu un supliment de 2,5 mg
bromocriptină până la atingerea dozei de întreţinere de 20-30 mg bromocriptină pe zi.
Doza maximă zilnică recomandată este de 30 mg.

Dacă luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie
Nu luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie. Dacă din greșeală luați mai mult medicament decât
trebuie, adresați-va imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de
asistență medicală din spital. Dacă luați prea mult Brocriptin 2,5 mg, este posibil să simțiți o senzație de
greață, vărsături, amețeli, hipotensiune, transpirații și halucinații.

Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Brocriptin 2,5 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
-foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
-frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
-mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
-rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
-foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane;
-cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Adresați-vă imediat medicului, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
-greaţă, vărsături, fatigabilitate, ameţeli;
-hipotensiune arterială, cu remisie spontană;
-stare de somnolenţă şi, în cazuri foarte rare, a stării de somnolenţă excesivă şi chiar de adormire
spontană;
-cefalee;
-diskinezie;
-afectarea stării de vigilenţă;
-uscăciunea gurii;
-constipaţie;
-edeme ale membrelor inferioare;
-paloarea extremităţilor în urma expunerii la frig în cazul pacienţilor cu afecţiuni arteriale periferice.
Reacții adverse foarte rare:
- tulburări ale valvei cardiace (inclusiv regurgitare) şi tulburări asociate (pericardită şi epanşament
pericardic).
În cazul administrării după naştere a bromocriptinei au fost raportate cazuri de infarct miocardic,
hipertensiune arterială, tulburări psihice (confuzie, halucinaţii, delir, hiperexcitaţie psihomotorie, tulburări
de personalitate), convulsii sau accidente vasculare cerebrale.
În cazul tratamentului îndelungat cu doze mari de bromocriptină au fost raportate cazuri de revărsat
pleural şi de fibroză retroperitoneală.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de menopauza naturală sau menopauza rezultată în urma intervențiilor chirurgicale.
Mod de administrare și dozare:
În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, se ia 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol, iar în restul de 14 zile - 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron.
Dacă studiile histologice ale endometrului la o pacientă care a primit 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron pe zi indică un răspuns gestagenic inadecvat, ar trebui să i se prescrie un medicament care conține 20 mg de didrogesteron. La sfârșitul ciclului de 28 de zile, următorul ciclu de tratament ar trebui să înceapă imediat.
Pacientul trebuie să ia pe cale orală 1 comprimat de medicament pe zi, în ordinea indicată pe ambalaj.
Ziua săptămânii este indicată pe comprimate special pentru a asigura aportul zilnic al comprimatelor. Tratamentul trebuie început prin luarea unei pastile portocalii din jumătatea pachetului cu o săgeată marcată cu 1. După ce pastilele portocalii se epuizează, trebuie să începeți să luați comprimate galbene Femoston® 2/10 din cealaltă jumătate a ambalajului marcată cu 2. Fiecare pachet nou trebuie început în ziua următoare după încheierea celui precedent. Tratamentul cu medicamentul trebuie să fie continuu.
Pacienților care nu au întrerupt menstruația, se recomandă începerea tratamentului în prima zi după debutul menstruației.
Pentru pacientii cu menstruatie neregulata este indicat inceperea tratamentului dupa 10-14 zile de monoterapie cu progestativ („chiuretaj chimic”). Pacienții la care ultima menstruație a fost observată mai mult de 12 luni. înapoi, poate începe tratamentul în orice moment.
Contraindicatii:
- cancer mamar identificat sau suspectat, cancer endometrial sau alte neoplasme hormono-dependente.
- Boală hepatică acută sau cronică.
- Antecedente de boală hepatică, dacă testele funcției hepatice indică o abatere de la normă.
- Tulburări tromboembolice venoase acute.
- Sângerare genitală patologică de etiologie necunoscută.
- Sarcina confirmata sau suspectata.
- Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.
- Perioada de lactație.

Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr

Indicaţii terapeutice
Dermatoze inflamatorii corticosensibile ale scalpului, în special:
- psoriazis
- dermatoze recidivante.
Doze şi mod de administrare
Soluţia cutanată Dermovate se aplică în cantităţi mici, direct pe scalp seara şi dimineaţa până la o
îmbunătăţire vizibilă a condiţiei. Apoi este posibilă susţinerea acestei îmbunătăţiri prin aplicaţii o dată
pe zi sau mai rar.
Copii
Clobetazolul este contraindicat la copiii cu vârsta sub un an.
La copii este mai probabil să apară reacţiile adverse locale şi sistemice ale corticosteroizilor topici şi în
general, copiii necesită tratament mai scurt şi cu agenţi mai puţin potenţi decât adulţii.
Este necesară prudenţă la administrarea propionatului de clobetazol, pentru a asigura cantitatea
minimă necesară care furnizează un efect terapeutic.
Vârstnici
Studiile clinice nu au identificat diferenţe între răspunsurile la tratament ale vârstnicilor şi ale
pacienţilor mai tineri. În rândul pacienţilor vârstnici, frecvenţa mai mare a declinului funcţiei renale
sau hepatice poate determina întârzierea eliminării, în cazul în care are loc absorbţia sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
Insuficienţă renală/hepatică
În caz de absorbţie sistemică (când aplicaţiile se fac pe o suprafaţă mare, pentru o perioadă lungă de
timp), metabolismul şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul de toxicitate sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
Datorită naturii inflamabile a soluţiei cutanate de clobetazol, pacienţii trebuie să evite să fumeze sau să fie în apropierea unei flăcări deschise în timpul aplicării şi imediat după utilizare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la propionat de clobetazol sau la oricare dintre excipienţi.
Infecţii ale scalpului.
Dermatoze la copii cu vârsta sub 1 an, inclusiv dermatita. https://bit.ly/2U2ZM12

Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
Nistatina este un medicament antifungic cu acţiune locală. Acest medicament este utilizat pentru
tratamentul infecţiilor vaginale determinate de fungi din specia Candida. Ajută la reducerea
mâncărimii şi a iritaţiei de la nivelul zonei genitale. Cum să utilizaţi Nistatină Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
După igienizarea mâinilor se va introduce ovulul în profunzime, în vagin. Pentru a preveni curgerea
medicamentului din vagin, este indicată aşezarea cât mai curând posibil la orizontală. Pentru a preveni
pătarea lenjeriei, se pot folosi tampoane intime externe. Nu este indicată folosirea tampoanelor interne
în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nistatină Atb ovule se va utiliza la aceeaşi oră în fiecare zi, pe toată perioada recomandată, chiar dacă
simptomele dispar după câteva zile sau chiar dacă începe perioada menstruală.
Doza recomandată este de 1 sau 2 ovule introduse în profunzime în vagin, o dată pe zi, seara, înainte
de culcare, pentru 14 zile sau mai mult.
Copii
Nu se recomandă administrarea Nistatină Atb ovule la copii din cauza formei farmaceutice inadecvate
vârstei.
Vârstnici
Nu există recomandări speciale de dozaj sau precauţii în cazul administrării de Nistatină Atb la
vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Nistatină Atb decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este neglijabilă,
supradozajul este puţin probabil.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Întrerupeţi tratamentul cu Nistatină Atb doar la recomandarea medicului dumneavoastră. Întreruperea
prea devreme a acestui tratament poate determina reapariţia infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

1. CE ESTE DUPHASTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Canesten Gyn 3, comprimate vaginale este indicat în:
- infecţii vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- suprainfecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Doze şi mod de administrare
Comprimatul Canesten Gyn 3 se introduce în vagin cu ajutorul aplicatorului, cât mai profund
posibil, seara la culcare, înainte de așezarea în pat.
Introducerea comprimatului vaginal se face în poziţie de clinostatism dorsal, având picioarele
depărtate şi uşor îndoite.
Comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 necesită un mediu umed intravaginal, pentru a se dizolva
complet. Altfel, fragmentele nedizolvate pot cădea din vagin. Pentru a preveni nedizolvarea,
comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 trebuie introduse în vagin cât mai profund posibil, seara la
culcare. În situaţia în care comprimatul nu s-a dizolvat complet după o noapte, trebuie luată în
considerare utilizarea cremei vaginale.
Femei adulte, adolescente cu vârsta peste 16 ani: doza recomandată este de 200 mg clotrimazol (un
comprimat vaginal Canesten Gyn 3), timp de 3 zile consecutive. Dacă este necesar, tratamentul
poate fi repetat.
Dacă simptomele persistă pentru mai mult de 7 zile, pacienta s-ar putea să aibă o afecţiune care
necesită tratament recomandat de către medic.
Tratamentul poate fi repetat, dacă este necesar, cu toate acestea, infecţiile recurente pot indica o
afecţiune de bază asociată. Pacienta trebuie să se adreseze medicului dacă simptomele revin în
decurs de 2 luni.
Pacienta trebuie să solicite consult medical dacă simptomele revin în termen de 2 luni.
Daca vulva și ariile adiacente sunt simultan infectate, tratamentul local cu o cremă externă ar trebui
asociat cu tratamentul intravaginal (tratament combinat). Partenerul sexual trebuie să urmeze
tratament local dacă prezintă simptome ca : prurit , inflamatie și altele.
Nu se recomandă utilizarea comprimatelor vaginale Canesten Gyn 3 în timpul perioadei menstruale
deoarece acestea pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat
înainte de începerea menstruaţiei.
Deoarece Canesten Gyn 3 se administrează cu aplicator, nu este recomandat pentru utilizare la fetiţe
sau adolescente cu vârsta sub 16 ani.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizarii Canesten Gyn 3.
În timpul administrării Canesten Gyn 3 se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia
s-ar putea transmite partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa în administrare a produselor din latex
(cum sunt prezervativele, diafragme) poate fi redusă.
În timpul sarcinii tabletele pot fi folosite dar fără a se utiliza aplicatorul.
Se recomandă a se utiliza de către adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii produsului, enumerați la pct. 6.1.

DESCRIEREA PRODUSULUI
MEMOGEN Capsule Extract din mielăreauă

Mielăreaua este una dintre cele mai populare plantă pentru SPM (sindrom premenstrual) şi crampe. De fapt, un studiu publicat în Revista Sănătăţii Femeii şi Medicina bazată pe Gen a constatat că după ce a fost tratate cu Mielăreaua pentru trei cicluri menstruale, 93 de procente dintre paciente a raportat o scădere a numărului de simptome ale SPM sau complet finalizarea reclamaţiilor legate de SPM. Pe lângă reducerea simptomelor premenstruale nedorite, tratează, de asemenea, unele simptome ale menopauzei precum şi acneea indusă hormonal. Pentru femei, creşte hormonul luteinizant, modulează prolactina şi ajută la inhibarea eliberării hormonului foliculo-stimulant, ceea ce contribuie la echilibrarea raportului dintre progesteron şi estrogen, ridicarea uşoară a nivelului de progesteron. Este important să ţineţi cont de faptul că Mielăreaua nu este de fapt un hormon, ci mai degrabă o plantă care ajută organismul să-şi ridice propriile niveluri de progesteron.

Beneficiile pentru sănătate ale plantei Mielăreaua: uşurează simptomele SPM, reduce fibroamele uterine, îmbunătăţeşte fertilitatea feminină.



COMPOZIŢIE:

Fiecare capsulă conţine

îndoi -3- Carbinol 200 mg

Extract din mielăreauă 40 mg
INDICAŢII:

• Efect de susţinere în tratamentul displaziei cervicale;

• Endometrioză, hiperplazie endometrială, mastită;

• Dezechilibru hormonal.
CONTRAINDICAŢII:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. A nu se depăşi doza zilnică recomandată.

Ce este Dermovate și pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Dermovate. Dermovate conţine propionat de
clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite corticosteroizi topici. "Topic"
înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia
pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt utilizaţi de către anumiţi
culturişti şi atleţi.
Dermovate ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviolacee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Dermovate se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns
la tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi.
Cum să utilizați Dermovate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Dermovate o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de unguent pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Dermovate, înainte
de a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp (de
exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Dermovate unguent este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar
Dermovate, o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De
exemplu, puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Dermovate o dată pe zi, de 2 ori pe
săptămână, pe suprafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care
este posibil să reapară eczemă.
Cum se aplică unguentul
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de unguent pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia
completă a acestuia. Puteţi măsura cantitatea de Dermovate cu ajutorul vârfului degetului
dumneavoastră. Această imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
3. Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea unguentului, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
 Două vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
 Trei vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
 Şase vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
 Paisprezece vârfuri de deget de unguent vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de unguent.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
 Nu utilizaţi unguentul pentru copii mai mici de 1 an
 Cantitatea de unguent de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
 Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Dermovate la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe
durata utilizării unguentului.
https://bit.ly/3xyGCyQ

Descriere MOMESALIC 1 mg/50 mg/g unguent                                                                       Momesalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.

Mometazona este un glucocorticoid cu potență mare cu efecte antiinflamatoare și antipruritice. Acidul salicilic ajută la îndepărtarea pielii uscate și scuamoasă. De asemenea, acidul salicilic mărește absorbția mometazonei.

Momesalic este utilizat pentru a trata psoriazisul, în special în cazul scuamării intensive, la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.                                         Cum să utilizaţi Momesalic

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Doza maximă zilnică este de 15 g de unguent.

Nu tratați pielea cu o cantitate mai mare de unguent sau pentru o elasticitate mai lungă decât cea recomandată de medicul dumneavoastră.

Aplicați cu atenție un strat subțire de unguent în zona afectată dimineața și seara, sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Spălați-vă cu grijă mâinile cu săpun după aplicare.

Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau dacă se agravează, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.                                                                                  Cum arată Momesalic şi conţinutul ambalajului

Momesalic se prezintă sub formă de unguent omogen, de culoare albă, cu miros slab de ceară.

Câte 45 g în tub de aluminiu lăcuit cu capac din HDPE, în cutie din carton cu prospectul pentru pacient.                                                                                               Cum se păstrează Momesalic

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Dacă observați ambalajul deteriorat, nu utilizați acest produs.

CE ESTE L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100 SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA



L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.



L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:

- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce

hormoni tiroidieni in cantitate suficienta

- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal

- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal

- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie.  CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100



Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).

Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.

Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului



Utilizarea la copii

Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.

Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.



Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:

Varsta  Doza recomandata in

micrograme pe zi         Numarul de comprimate pe zi

0 - 6 luni           25 - 50  ¼-½ comprimat*

6 - 24 luni         50 - 75  ½ -3/4 comprimat*

2 - 10 ani          75 - 125            ¾-11/4 comprimat*

10 - 16 ani        100 - 200          1 - 2 comprimate

Peste 16 ani     100 - 200          1 - 2 comprimate



Copii cu hipotiroidism congenital

Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.



Copii cu hipotiroidism dobandit

Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie

de raspunsul la tratament.



Cum  se  divid  usor  comprimatele:

Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu  sant ul de  di vi zar e  in  sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.

Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.



Mod de utilizare

Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.

Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.

Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie

Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.

Klimadynon 2.8 mg comprimate filmate

Cimicifugae rhizomae extractum siccum
CE ESTE KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Klimadynon este un medicament din plante pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul  menopauzei cum ar fi bufeuri de căldură și transpirație abundentă.

CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE
NU luați Klimadynon comprimate filmate

•    în caz de hipersensibilitate (alergie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții.  

CUM SĂ LUAȚI KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE  

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este:

La femeile adulte în timpul menopauzei: 1 comprimat filmat de 2 de două ori pe zi (dimineața și seara la aceeași oră). Maximum 2 comprimate filmate pe zi.

Cale de administrare: orală.

Comprimatele se administrează la aceeași oră (dimineața și seara) întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de preferinţă cu un pahar de apă).

Consultați medicul sau farmacistul dacă simptomele persistă în timpul tratamentului. Klimadynon nu trebuie administrat mai mult de 6 luni, fără consultația unui medic.

Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele Klimadynon sunt prea puternice sau prea slabe.

Utilizarea la copii și adolescenți
Medicamentul nu este recomandat în untilizare copiilor și adolescenților

Populație specială
Nu există date privind doza în caz de disfuncție renală.
Pacienții cu afecțiuni hepatice este necesar să efectueze o consultație medicală înaintea administrării acestui medicament (vezi pc.2 “Atenționări și precauții” și 4.”Reacții adverse posibile”).



Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.

Pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice trebuie să se consulte cu medicul lor înainte de a lua Klimadynon (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile“). Trebuie efectuat un test al funcției hepatice.  
Întrerupeți administrarea Klimadynon și consultați imediat medicul dacă observați semne și simptome sugestive de afectare hepatică (oboseală, pierderea poftei de mâncare, colorarea în galben a pielii și a ochilor sau dureri severe de stomac, cu greață și vome sau urină de culoare închisă).  

Klimadynon poate fi administrat împreună cu estrogeni doar la recomandarea medicului.


Dacă ați fost tratată sau sunteți în curs de tratament pentru cancer de sân sau alte tumori hormonal-dependente nu utilizați Klimadynon fără sfatul medicului.
În caz de sângerări menstruale neregulate sau repetate, precum și în cazul unor simptome prelungite, neclare sau nou apărute este necesar de a consulta un medic, deoarece simptomele pot necesita îngrijire medicală.

În cazul în care simptomele se agravează în timpul utilizării Klimadynon, este necesară consultația unui medic sau a unui farmacist.
Notă pentru diabetici:
Un comprimat filmat Klimadynon conține aproximativ 0.01 unități de pâine (UP).
Klimadynon comprimate filmate nu conține gluten.

Klimadynon împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Nu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu Klimadynon.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Nu se recomandă administrarea, Klimadynon comprimate filmate, femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.


Femeile cu potențial fertil trebuie să ia în considerare utilizarea unei metode de contracepție eficace în timpul tratamentului.

Nu este cunoscut dacă substanțele active sau metaboliții de Klimadynon sunt excretați în laptele matern. Respectiv există un careva risc pentru copilul alaptat. Klimadynon nu trebuie utilizat în timpul alaptării copilului.
Fertilitatea
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra fertilităţii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt studii privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Klimadynon comprimate filmate conține lactoză.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Dacă luați mai mult Klimadynon comprimate filmate decât trebuie

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.

Dacă uitați să luați Klimadynon comprimate filmate  

Dacă ați luat prea puțin Klimadynon comprimate filmate sau ați uitat să luați Klimadynon comprimate filmate, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Klimadynon comprimate filmate

Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.

REACȚII ADVERSE POSIBILE  

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:

Toxicitatea hepatică (inclusiv hepatită, icter, tulburări în testele funcției hepatice), este asociată cu utilizarea produselor care conțin Cimicifuga.  

Reacții cutanate (urticarie, prurit, exantem), edem facial, edem periferic și tulburări gastro-intestinale (ex. dereglări dispeptice, diaree) au fost raportate.  

În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Klimadynon comprimate filmate și adresați-vă medicului Dumneavoastră.

CUM SE PĂSTREAZĂ KLIMADYNON COMPRIMATE FILMATE
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30 °C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.  

Nu utilizați Klimadynon comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP.:” Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
  
Ce conține Klimadynon comprimate filmate :
1 comprimat filmat conține:

Substanță activă: 2.8 mg extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) (extract special BNO 1055) (5-10:1);

Solvent pentru extragere: etanol 58 % (V/V).

Cum arată Klimadynon comprimate filmate și conținutul ambalajului

Comprimate filmate de culoarea cărămizie, rotunde, biconvexe cu suprafață netedă.
15 comprimate filmate în blister din PVC/PVDC/Al.

Câte 4 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare plasate în cutie de carton.  

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții

BIONORICA SE, Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania

Mastodynon comprimate
Preparat homeopat
  
CE ESTE MASTODYNON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Mastodynon comprimate este un medicament homeopatic indicat în următoarele afecțiuni ginecologice:

•    sindrom premenstrual cu dureri şi disconfort la nivelul sânilor; mastopatie.  
•    dureri în timpul menstruației şi ciclu menstrual neregulat (tulburări ale ciclului menstrual).  

În cazul durerilor continue, neclare care reapar periodic, consultaţi medicul. Astfel de simptome pot fi asociate cu o boală gravă şi ar putea necesita o supraveghere medicală.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  

Nu utilizaţi Mastodynon comprimate :

•    dacă sunteți alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.  


CUM SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afecțiunilor funcției renale / hepatice.

Metoda de administrare

Se administrează câte un comprimat dimineaţa şi seara, cu suficient lichid (de ex., un pahar cu apă).
Consultați medicul dacă aveți impresia că efectele preparatului sunt prea puternice sau prea slabe.


Atenționări și precauții:

Dacă suferiți sau ați suferit de tumoare malignă dependentă de estrogeni trebuie să consultați medicul înainte de a administra comprimatele Mastodynon.

Dacă administrați agonişti sau antagonişti ai receptorilor dopaminergici, estrogeni sau antiestrogeni, trebuie să consultați medicul înainte de a lua acest medicament.

Dacă aveți antecedente de boli ale glandei pituitare trebuie să consultați medicul înainte de administrarea acestui medicament.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului, în cazul în care se atestă semne de agravare a bolii în timpul tratamentului cu comprimate Mastodynon.

Mastodynon trebuie administrat nu mai puţin de 3 luni, inclusiv în timpul menstruaţiei. Ameliorarea stării pacientelor survine de regulă peste 6 săptămâni de tratament.

Dacă simptomele revin după întreruperea administrării, tratamentul poate fi continuat după consultaţia medicului.

Similar altor medicamente, preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără supravegherea medicului.

Copii și adolescenți
Nu există date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii.
Nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.

Notă pentru pacienţii cu diabet zaharat:  
Un comprimat Mastodynon conţine în medie 0,02 unităţi de pâine (UP).  

Mastodynon comprimate împreună cu alte medicamente

Nu poate fi exclusă interacţiunea medicamentului cu agonişti şi antagonişti dopaminergici, estrogeni şi antiestrogeni.
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Mastodynon comprimate împreună cu alimente și băuturi
Notă:

Eficacitatea unor medicamente homeopatice poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente (de ex. cafea).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există indicații pentru utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Prin urmare, comprimatele Mastodynon nu trebuie utilizate în timpul sarcinii.

Folosirea acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată deoarece, studiile pe animale indică o reducere a cantității de lapte.

Vitex agnus castus poate influența fertilitatea feminină prin reglarea ciclului menstrual, potențial ar putea mări probabilitatea de a deveni însărcinată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.


Mastodynon comprimate conține lactoză. Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm sa-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Dacă utilizați mai mult Mastodynon comprimate decât trebuie

Dacă ați administrat Mastodynon comprimate în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse.

Este posibil ca administrarea dozelor mari să provoace diaree sau dereglări gastro-intestinale la persoanele ce suferă de intoleranță la lactoză.

Dacă uitați să utilizaţi Mastodynon comprimate
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mastodynon comprimate
Stoparea administrării preparatului Mastodynon comprimate de obicei este inofensivă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.


Reacții adverse posibile:
Frecvenţa următoarelor reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile:
•    reacţii alergice severe cu umflare a feţei, dificultăţi la respiraţie şi înghiţire  

•    reacţii (alergice) pe piele (roșață, urticarie), acnee  
•    dureri de cap, ameţeli  

•    tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, dureri abdominale)  
•    tulburări ale ciclului menstrual.

La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Mastodynon comprimate trebuie sistată.

Notă :

Administrarea medicamentelor homeopatice poate determina o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială). În acest caz întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului Dumneavoastră.


CUM SE PĂSTREAZĂ MASTODYNON COMPRIMATE
Nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!

Cum arată Mastodynon comprimate şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde,cu fețe aplatizate, este posibilă o pigmentație mică.

Câte 20 comprimate în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare se plasează în cutie de carton.
Acest medicament este disponibil și în formă lichidă (Mastodynon picături orale, soluție).

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricanții

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania

NEBUFLUZON 1 mg/ml suspensie de inhalat prin nebulizator
Propionat de fluticazonă


Ce găsiţi în acest prospect:
1.    Ce este NEBUFLUZON şi pentru ce se utilizează
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NEBUFLUZON
3.    Cum să utilizaţi NEBUFLUZON
4.    Reacţii adverse posibile
5.    Cum se păstrează NEBUFLUZON
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii



1.    CE ESTE NEBUFLUZON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NEBUFLUZON conţine ca substanţă activă propionat de fluticazonă, care aparţine unui grup de medicamente, denumite glucocorticoizi sau steroizi.
O doză foarte mică de steroizi este necesară atunci când este inhalată. Acest lucru se datorează faptului că este inhalat direct în plămâni.
NEBUFLUZON funcționează prin reducerea edemului și a iritației la plămâni. Manifestă ceea ce se numește „acțiune antiinflamatoare”.

NEBUFLUZON ajută la prevenirea atacurilor de astm la persoanele, care au nevoie de tratament regulat. Trebuie să fie folosit în mod regulat, în fiecare zi.
NEBUFLUZON nu ajută la tratarea crizelor acute de astm, când vă simțiți sufocat.


2.    CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEBUFLUZON Nu utilizaţi NEBUFLUZON:
-    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la propionat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale NEBUFLUZON (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-    dacă prezentaţi crize de astm (senzaţie de sufocare); nu utilizaţi acest medicament pentru tratarea crizelor de astm apărute brusc, pentru că nu vă va ajuta. Veţi avea nevoie de alt tip de medicament. Dacă luaţi mai multe medicamente, aveţi grijă să nu le confundaţi;
-    dacă respiraţia, inclusiv respiraţia şuierătoare se agravează imediat după folosirea medicamentului; în acest caz întrerupeţi utilizarea şi informaţi medicul cât mai curând posibil;
-    dacă dificultăţile respiratorii, inclusiv respiraţia şuierătoare se agravează după câteva zile de tratament sau dacă a fost necesar să măriţi frecvenţa de utilizare a altor medicamente administrate pe cale inhalatorie, informaţi-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil;

-    dacă aţi urmat sau urmaţi pe perioade scurte tratament cu corticosteroizi sub formă de comprimate sau injecţii; în acest caz veţi fi sfătuit de către medicul dumneavoastră să purtaţi un card de avertizare, care să conţină informaţii despre tratamentul cu corticosteroid, indicând astfel necesitatea tratamentului suplimentar în situaţii de stres;
-    dacă suferiţi de diabet zaharat;
-    dacă suferiţi sau aţi suferit de tuberculoză pulmonară (TBC);
-    dacă apare vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, adresați-vă imediat la medicul dumneavoastră pentru a fi consultat de către un specialist oftalmolog.
Tratamentul cu propionat de fluticazonă nu trebuie întrerupt brusc.

Copii
Nebufluzon 1 mg/ml nu este autorizat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 16 ani, astfel nu trebuie utilizat la această categorie de pacienți. Datele clinice actuale nu permit de a oferi recomandări de dozare adecvate pentru această categorie de pacienți.

NEBUFLUZON împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, spuneți medicului dumneavoastră, dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
•    un tip de medicament antiviral cunoscut sub numele de „inhibitor de protează” (cum ar fi ritonavir) sau produse, care conțin cobicistat, care pot crește efectele propionatului de fluticazonă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție, dacă luați aceste medicamente;
•    medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice (cum ar fi ketoconazolul, itraconazolul).

Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Propionatul de fluticazonă nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.


3.    CUM SĂ UTILIZAŢI NEBUFLUZON
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă nu sunteţi sigur.

Substanţa activă din NEBUFLUZON trebuie inhalată prin intermediul unui nebulizator, aşa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră. Având în vedere faptul că eliberarea substanţei active poate fi influenţată de o gamă largă de factori, trebuie respectate întocmai recomandările producătorului dispozitivului de nebulizare.
În general, nu se recomandă utilizarea NEBUFLUZON prin nebulizare ultrasonică. Dacă aveţi nelămuriri sau nu înţelegeţi instrucţiunile de utilizare a nebulizatorului, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

NEBUFLUZON trebuie inspirat pe gură, cu ajutorul unei piese bucale. Totuşi, este posibil să inhalaţi pe nas, în cazul în care utilizaţi o mască facială. Când utilizaţi o mască facială, trebuie să vă protejaţi pielea cu o cremă protectoare sau să vă spălaţi bine faţa după utilizare, pentru a preveni posibilitatea iritării sau atrofierii pielii.
Evitaţi nimerirea aerosolului în ochi.
NEBUFLUZON pentru nebulizare nu trebuie administrat prin injectare sau de înghiţit.

Acest medicament se utilizează întotdeauna sub directa îndrumare a medicului. Dacă aveţi orice nelămurire, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

S-ar putea să dureze câteva zile până să observaţi efectele acestui medicament. Este foarte  important să-l utilizaţi regulat, în fiecare zi, chiar dacă nu aveți simptome.

Doza iniţială depinde de severitatea astmului bronşic, dar poate fi modificată, pe măsură ce afecţiunea dumneavoastră se ameliorează. Medicul va stabili doza potrivită în cazul dumneavoastră pe baza unui examen medical complet.

Dacă utilizați doze mari de steroizi inhalatori pentru o lungă perioadă de timp, uneori puteți să aveți nevoie de steroizi suplimentari, de exemplu, în situații de stres, cum ar fi un traumatism sau înainte de o intervenție chirurgicală. Medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze medicamente suplimentare cu steroizi în acest timp.

Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: câte 0,5-2 mg suspensie de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 16 ani
Nebufluzon 1 mg/ml nu este autorizat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 16 ani, astfel nu trebuie utilizat la această categorie de pacienți. Datele clinice actuale nu permit de a oferi recomandări de dozare adecvate pentru această categorie de pacienți.

Dacă consideraţi că tratamentul cu un bronhodilatator cu durată scurtă de acţiune a devenit mai puţin eficace sau necesităţi mai multe inhalări decât de obicei, consultaţi medicul.

Dacă aveţi nevoie de unele volume mai mici de suspensie sau dacă necesitaţi administrarea pe o perioadă mai îndelungată, medicul vă va lămuri cum să dizolvaţi suspensia de propionat de fluticazonă pentru nebulizare cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu.

Instrucțiuni de utilizare a Nebufluzon
Înainte de utilizare este important să vă asigurați că conținutul recipientului unidoză este bine amestecat. Menținând recipientul în poziţie orizontală de marginea, pe care se află marcajul, loviţi uşor celălalt capăt de câteva ori şi agitaţi. Repetați acest proces de mai multe ori, până la amestecarea completă a conținutului. Pentru a deschide recipientul, rotiți căpăcelul, situat în vârful acestuia.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu.
Orice cantitate de suspensie rămasă neutilizată în nebulizator a nu se utiliza repetat. Aceasta trebuie aruncată.

Dacă utilizaţi mai mult NEBUFLUZON decât trebuie
Dacă, în mod accidental, aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, informaţi-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.

Dacă uitaţi să utilizaţi NEBUFLUZON
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi următoarea doză la momentul stabilit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi NEBUFLUZON

Este foarte important să utilizaţi medicamentul regulat, în fiecare zi. Nu încetaţi să utilizaţi NEBUFLUZON fără a vă sfătui cu medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4.    REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, NEBUFLUZON poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unii pacienţi pot fi alergici la medicamente. Dacă la scurt timp după administrarea NEBUFLUZON, aveţi oricare dintre următoarele manifestări, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
-    respiraţie şuierătoare apărută brusc şi senzaţie de durere sau presiune în piept;
-    umflarea pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului;
-    erupţii trecătoare pe piele sau urticarie apărute oriunde pe corp.
-    dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se agravează, anunţaţi medicul cât mai curând posibil. Alte reacţii adverse, care pot apărea la utilizarea de NEBUFLUZON:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
După inhalarea medicamentului, la unii pacienţi apare candidoză (infecţie determinată de o ciupercă) la nivelul gâtului sau limbii. În acest caz, după administrarea fiecărei doze, poate fi utilă clătirea gurii cu apă. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră, dar nu întrerupeţi tratamentul decât dacă vă recomandă acest lucru.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
La pacienții cu boala pulmonară obstructivă cronică se poate dezvolta pneumonia.
După inhalarea medicamentului, la unii pacienţi poate să apară răguşeală. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră, dar nu întrerupeţi tratamentul decât dacă vă recomandă acest lucru. Medicul poate să vă recomande să clătiţi gâtul cu apă imediat după inhalare.
La unii pacienţi pot să apară vânătăi.

Reacţii adverse mai puţin frecvente pot afecta până la 1 din 100 persoane): Au fost raportate reacţii alergice (de hipersensibilitate) la nivelul pielii.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Au fost raportate cazuri de candidoză la nivelul esofagului.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
Este posibil ca anumiţi pacienţi, în special cei care utilizează doze mari din acest medicament, să prezinte următoarele reacţii adverse: rotunjirea feţei, scăderea densităţii osoase, opacifierea cristalinului (cataractă), creşterea presiunii oculare (glaucom) şi, la copii, încetinirea creşterii.
Este posibil să apară creşterea concentraţiei zahărului în sânge (hiperglicemie). Dacă aveţi diabet zaharat, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea testelor de monitorizare a glicemiei mai frecvent decât în mod obişnuit. De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele medicamentelor antidiabetice prescrise anterior.
Probleme cu somnul, depresie sau sentiment de îngrijorare, nelinişte, nervozitate, supraexcitare sau iritabilitate. Aceste reacţii adverse pot apărea mai ales la copii şi adolescenţi.
De asemenea au fost raportate indigestie, precum și dureri articulare.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Au fost raportate sângerări din nas, de asemenea vedere încețoșată, depresie şi agresivitate (mai ales la copii).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5.    CUM SE PĂSTREAZĂ NEBUFLUZON
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se congela.
Recipientele deschise a se păstra în frigider şi a se utiliza timp de 12 ore după deschidere. A se păstra în poziţie verticală.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce este Lomexin şi pentru ce se utilizează
Lomexin conţine, ca substanţă activă, nitrat de fenticonazol.
Acesta are activitate antifungică asupra dermatofiţilor (Trichop.hyton, Epidermop.hyton, Microsporum),
Candidei albicans şi a altor levuri, antibacteriană asupra bacteriilor Gram pozitiv precum şi antiparazitară
asupra Trichomonas vaginalis.
Lomexin este utilizat în tratamentul:
- candidozelor genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitiv.
- infecţiilor cu Trichomonas vaginalis.
- infecţiilor mixte cu Candida albicans şi Trichomonas vaginalis. Cum să utilizaţi Lomexin
Doza recomandată este de o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg, în administrare unică, seara
înainte de culcare. În cazul micozei recidivante sau rezistentă la tratament, poate fi efectuată o nouă
administrare după un interval de 3 zile.
Pentru tratamentul infecției cu Trichomonas vaginalis, asociata sau nu cu Candida albicans, doza
recomandată este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg), în
administrare unică, seara înainte de culcare, urmată, dacă este necesar, de o a doua administrare a 1000
mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg) după un interval de 24 ore.
Mod de administrare
Întindeţi-vă pe spate, ridicaţi genunchii şi depărtaţi picioarele, apoi introduceţi capsula vaginală moale cât
mai adânc în vagin. Spălaţi-vă întotdeauna pe mâini cu apă caldă şi săpun înainte şi după administrare.

Indicatii: Vaginite bacteriene datorate germenilor patogeni banali. Vaginite cu leucoree de descuamare. Vaginite trichomoniazice. Vaginite micotice cauzate de Candida albicans. Vaginite mixte cu trichomonas si levuri
Producator: Laboratoarele BOUCHARA-RECORDATI, FRANTA

Medicament, cu actiune polivalenta, utilizat in ginecologie .
Este solutia optimala in tratamentul vulvovaginitelor.

Forma farmaceutica: Comprimate vaginale
Prezentare farmaceutica: Cutie cu 6 sau 10 comprimate vaginale in folie de
polietilena/aluminiu.

Compozitie: Ternidazol 200 mg
Neomicina sulfat 100 mg
Nistatin 100 000 U
Prednisolon 3 mg
Excipienti: amidon, lactoza, siliciu, talc,
sterat de magneziu, laurilsulfat de sodiu,
polividona, esente de muscata si cuisoare.

Farmacodinamie: Tergynan , prin formula sa polivalenta, realizeaza o terapie completa a vulvovaginitelor asociind :
Ternidazol ( derivate de imidazol ) - antitrichomoniazic,



sulfat de neomicina – antibiotic activ pe germeni patogeni banali.,
nistatin – antifungic,
metasulfobenzoat de prednisolon - antiinflamator hidrosolubil.
De cele mai multe ori afectiunile sunt cronice sau recidivante care, prin inflamatia locala produsa fragilizeaza mucoasa facand-o foarte sensibila. Acesta este motivul pentru care corticosteroidul este inclus in formula.
Tergynan prin formula sa :
restabileste echilibrul ecosistemului vaginal,
distruge microorganismele patogene,
protejaza flora saprofita,
respecta integritatea mucoasei vaginale si pH-ul ei fiziologic.

Mod de administrare:
1 capsula intravaginal profund, o data pe zi , seara la culcare, timp de 10 zile.
sau
2 capsule pe zi, una dimineata si una seara timp de 10 zile consecutiv.
dupa aplicare se va sta in pozitie culcata timp de 15 – 20 min.
In caz de necesitate tratamentul poate fi prelungit pana la 20 zile.
Pentru evitarea iritatiilor se recomanda umezirea in apa a comprimatelor inainte de a fi introduse ( profund ) in vagin.

Pentru evitarea recidivelor, se recomanda:

evitarea contactelor sexuale;

tratarea simultana a partenerului;

masuri de igienice intima la ambii parteneri;

Reactii adverse: - exceptional alergie cutanata, iritatie locala in prima zi de tratament

Ce este ELOCOM 1 mg/g unguent şi pentru ce se utilizează
ELOCOM 1 mg/g unguent face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este
clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare.
Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de
anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La adulți, copii şi adolescenţi, ELOCOM 1 mg/g unguent este utilizat pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scoame şi senzaţia de mâncărime la nivelul
coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care
apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând
înroşire şi mâncărime la nivelul pielii. Cum să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii
ELOCOM 1 mg/g unguent nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.
În general la adulţi, copii și adolescenți, se aplică un strat subţire de ELOCOM 1 mg/g unguent pe
suprafaţa afectată şi se masează uşor o singură dată pe zi.
Trebuie să urmaţi următoarele indicaţii atunci când utilizaţi ELOCOM 1 mg/g unguent:
- Nu utilizaţi unguentul la nivelul feţei pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi unguentul la copii, în oricare parte a corpului, pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi unguentul în zona acoperită de scutec, deoarece aceasta poate uşura trecerea
substanţei active prin piele putând determina unele efecte nedorite.
- Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră înainte de a acoperi zonele tratate cu bandaj
sau plasture. Zonele tratate de la nivelul feței sau la copii nu trebuie acoperite cu bandaj sau
plasture.
3
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de unguent pe suprafeţe mari ale corpului pentru o
perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Nu utilizați în ochi sau în jurul ochilor, inclusiv pe pleoape.

Ovule revaginale este un dispozitiv medical care ajută la menținerea apărării naturale a vaginului și favorizează refacerea florei vaginale normale; continand acid hialuronic si acid lactic ajuta la eliminarea simptomelor datorate hidratarii vaginale dezechilibrate si/sau pH-ului vaginal. Prin urmare, este util ca adjuvant in prevenirea si tratarea uscaciunii vaginale, atat a afectiunilor flogistice cat si infectioase ale vaginului, in caz de iritatii vaginale, arsuri si mancarimi.

Ce este BETASPAN DEPO suspensie și pentru ce se utilizează
BETASPAN DEPO aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi. Aceste medicamente de tip cortizon ajută la ameliorarea inflamației în
diferite părți ale corpului. Ele reduc umflarea, roșeața și mâncărimea, precum și
reacțiile alergice (reacții de hipersensibilitate) și sunt adesea utilizate ca parte a
tratamentului unei game largi de boli.
BETASPAN DEPO este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor
formelor severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip
cortizon, cum sunt umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice.
Aceste boli pot include:
Afecțiuni ale pielii:
Dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen simplu circumscris),
dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan hipertrofic,
necrobioză lipoidică diabetică, alopecia areata, lupus eritematos discoid, psoriazis,
cheloid, pemfigus, dermatită herpetiformă, acnee chistică.
Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor moi
diferite forme de inflamație articulară (poliartrită reumatoidă, osteoartrită, bursită,
tendosinovite, tendinite, peritendinite, spondilită anchilozantă, epicondilită), radiculită,
coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), torticolis
(gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă), fasceită, exacerbarea
artritei din gută, chisturi sinoviale, maladia Morton, inflamația osului cuboid, boli ale
picioarelor, bursită pe fon de bătături tari, pinten osos, rigiditatea degetului mare de
la picior.
Afecțiuni alergice
Astm bronșic, status astmaticus, febra fânului, bronșită alergică severă, rinită alergică
sezonieră sau perenă, edem angioneurotic, dermatită de contact, dermatită atopică,
reacții provocate de medicamente, boala serului, provocate de medicamente,
înțepături de insecte.
Boli de colagen
Lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită, periarterită nodoasă.
Afecțiuni neoplazice
Ca tratament paliativ al leucemiilor (boli maligne ale celulelor albe din sânge) și
limfoamelor (la nivelul ganglionilor limfatici) la adulți; leucemie acută la copii.
Alte afecțiuni
Sindrom adrenogenital, colită ulcerativă, boala Chron, sprue, discrazii sanguine care
răspund la tratamentul cu corticosteroizi, nefrită și sindrom nefrotic.
Insuficiență corticosuprarenală primară sau secundară, dar trebuie asigurat obligator
și un aport de mineralocorticosteroizi. Cum să utilizați BETASPAN DEPO suspensie
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți
sigur.
Medicul Dumneavoastră va determina doza și modul de administrare pentru
Dumneavoastră în raport cu indicații, gravitatea maladiei și răspunsul la tratament.
BETASPAN DEPO suspensie poate fi injectat intramuscular, intralezional în zona
afectată sau sub formă de injecții intraarticulare și periarticulare în artrite, intradermic
în afecțiuni cutanate diverse, ca injecție locală în focar în unele afecțiuni ale piciorului.
BETASPAN DEPO suspensie nu trebuie injectat intravenos sau subcutanat.
La administrare sistemică doza inițială este de 1 – 2 ml.
La administrarea locală se utilizează concomitent cu un anestezic local (clorhidratul de
procaină sau lidocaină 1% sau 2%), doza recomandată pentru administrarea în
articulațiile mari este de 1-2 ml; medii – 0,5-1 ml; mici 0,25-0,5 ml.
Durata acțiunii clinice variază considerabil și poate constitui 4 și mai multe săptămâni.
Expunerea pacientului la situații de stres (care nu au legătură cu boala existentă)
poate necesita o doză mai mare de preparat.
Întreruperea administrării medicamentului după aplicarea unui tratament de lungă
durată poate fi făcută numai de medicul Dumneavoastră prin întreruperea treptată a
dozei.
Dumneavostră veți fi supravegheat cel puțin un an după întreruperea tratamentului de
lungă durată sau după administrarea preparatului în doze mari.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3yRHCyd