Ginecologie și hormoni sexuali

Indicaţii terapeutice
Dermatoze care răspund la tratamentul cu corticosteroizi topici, complicate cu infecţii secundare bacteriene si/sau fungice: dermatită simplă şi alergică, dermatită atopică (inclusiv neurodermita difuză), neurodermită circumscrisă, eczemă, dermatomicoze.

Doze şi mod de administrare
Extern. Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem cremă trebuie aplicată în mod sistematic.
Durata terapiei variază în funcţie de extinderea şi localizarea procesului patologic şi de răspunsul pacientului la terapie. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi, tuberculoza cutanată, manifestările cutanate ale sifilisului, varicela, herpes simplu, reacţii postvaccinale, răni deschise.

Indicaţii terapeutice
Dermatoze inflamatorii corticosensibile ale scalpului, în special:
- psoriazis
- dermatoze recidivante.
Doze şi mod de administrare
Soluţia cutanată Dermovate se aplică în cantităţi mici, direct pe scalp seara şi dimineaţa până la o
îmbunătăţire vizibilă a condiţiei. Apoi este posibilă susţinerea acestei îmbunătăţiri prin aplicaţii o dată
pe zi sau mai rar.
Copii
Clobetazolul este contraindicat la copiii cu vârsta sub un an.
La copii este mai probabil să apară reacţiile adverse locale şi sistemice ale corticosteroizilor topici şi în
general, copiii necesită tratament mai scurt şi cu agenţi mai puţin potenţi decât adulţii.
Este necesară prudenţă la administrarea propionatului de clobetazol, pentru a asigura cantitatea
minimă necesară care furnizează un efect terapeutic.
Vârstnici
Studiile clinice nu au identificat diferenţe între răspunsurile la tratament ale vârstnicilor şi ale
pacienţilor mai tineri. În rândul pacienţilor vârstnici, frecvenţa mai mare a declinului funcţiei renale
sau hepatice poate determina întârzierea eliminării, în cazul în care are loc absorbţia sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
Insuficienţă renală/hepatică
În caz de absorbţie sistemică (când aplicaţiile se fac pe o suprafaţă mare, pentru o perioadă lungă de
timp), metabolismul şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul de toxicitate sistemică. De
aceea, pentru a obţine beneficiul clinic dorit, trebuie folosită o cantitate minimă pentru o perioadă cât
mai scurtă de timp.
Datorită naturii inflamabile a soluţiei cutanate de clobetazol, pacienţii trebuie să evite să fumeze sau să fie în apropierea unei flăcări deschise în timpul aplicării şi imediat după utilizare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la propionat de clobetazol sau la oricare dintre excipienţi.
Infecţii ale scalpului.
Dermatoze la copii cu vârsta sub 1 an, inclusiv dermatita. https://bit.ly/2U2ZM12

CE ESTE MOMECON 1MG/G CREMĂ ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Momecon 1mg/g cremă face parte dintr-o grupă de medicamente numită
corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare.
Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii şi adolescenţi, Momecon 1mg/g cremă este utilizat pentru a
reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la
nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi
senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la
nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la
nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu
detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii. CUM SĂ UTILIZAŢI MOMECON 1MG/G CREMĂ
Momecon 1mg/g cremă se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate
afectate, o dată pe zi.
Momeon nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 2 ani.
Utilizaţi întotdeauna Momecon exact aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să urmaţi următoarele indicaţii atunci când utilizaţi
Momecon 1mg/g cremă :
- Nu utilizaţi crema la nivelul feţei pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema la copii, în oricare parte a corpului, pentru mai mult
de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema în zona acoperită de scutec, deoarece aceasta
poate crește trecerea substanţei active prin piele şi determina
unele efecte nedorite.
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de cremă pe suprafeţe
mari ale corpului pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu
în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Nu utilizați Momecon în jurul ochiului, inclusiv pleoapelor. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Momecon 1mg/g cremă poate determina
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că după utilizarea de Momecon
1mg/g cremă pot dezvolta unele dintre reacţii adverse:
 reacţii alergice la nivelul pielii
 infecţii ale pielii secundare (ex. bacteriene)
 acnee
 inflamația şi/sau infecţia foliculilor de păr
 subţierea pielii
 pete roșii asociate cu senzaţia de căldură
 modificări de culoare a pielii
 arsură
 înţepătură
 mâncărime
 furnicătură
 creşterea excesivă a părului
 înmuierea pielii şi vergeturi. https://bit.ly/3hy8my3

Indicații pentru utilizare
Cremogen este prescris în tratamentul bolilor inflamatorii și alergice ale pielii, în special a celor complicate de infecția bacteriană secundară, inclusiv a unor boli precum:

dermatita atopica;
Dermatită alergică;
Dermatită atopică;
Eczemă (inclusiv eczemă microbiană a pielii mâinilor);
Dermatită exfoliativă, seboreică, radiații și intertrigeni;
psoriazis;
foliculita;
Contact dermatită alergică;
Escoriații.
De droguri este, de asemenea, utilizat în tratamentul lichen planus, ulcer trofice, lupus eritematos discoid, mâncărime anogenitale și senile, mușcături de insecte, degeraturi și arsuri de piele de 1 grad.

Contraindicații
Leziunile cutanate sifilistice;
Tuberculoză cutanată;
Neoplasme cutanate;
Leziuni cutanate virale și fungice;
Leziunile purulente primare ale membranelor mucoase ale cavității nazale și orale, țesuturi moi, piele și ochi;
Varicelă;
Vârsta de până la 2 ani;
Hipersensibilitate la medicament.
Dozare și administrare
Kremgen trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi. Unguentul este aplicat cu un strat subțire, ușor frecat, pe zonele afectate. Dupa imbunatatire, ei trec la folosirea medicamentului o data pe zi.

Durata tratamentului este determinată individual de medic.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de menopauza naturală sau menopauza rezultată în urma intervențiilor chirurgicale.
Mod de administrare și dozare:
În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, se ia 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol, iar în restul de 14 zile - 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron.
Dacă studiile histologice ale endometrului la o pacientă care a primit 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron pe zi indică un răspuns gestagenic inadecvat, ar trebui să i se prescrie un medicament care conține 20 mg de didrogesteron. La sfârșitul ciclului de 28 de zile, următorul ciclu de tratament ar trebui să înceapă imediat.
Pacientul trebuie să ia pe cale orală 1 comprimat de medicament pe zi, în ordinea indicată pe ambalaj.
Ziua săptămânii este indicată pe comprimate special pentru a asigura aportul zilnic al comprimatelor. Tratamentul trebuie început prin luarea unei pastile portocalii din jumătatea pachetului cu o săgeată marcată cu 1. După ce pastilele portocalii se epuizează, trebuie să începeți să luați comprimate galbene Femoston® 2/10 din cealaltă jumătate a ambalajului marcată cu 2. Fiecare pachet nou trebuie început în ziua următoare după încheierea celui precedent. Tratamentul cu medicamentul trebuie să fie continuu.
Pacienților care nu au întrerupt menstruația, se recomandă începerea tratamentului în prima zi după debutul menstruației.
Pentru pacientii cu menstruatie neregulata este indicat inceperea tratamentului dupa 10-14 zile de monoterapie cu progestativ („chiuretaj chimic”). Pacienții la care ultima menstruație a fost observată mai mult de 12 luni. înapoi, poate începe tratamentul în orice moment.
Contraindicatii:
- cancer mamar identificat sau suspectat, cancer endometrial sau alte neoplasme hormono-dependente.
- Boală hepatică acută sau cronică.
- Antecedente de boală hepatică, dacă testele funcției hepatice indică o abatere de la normă.
- Tulburări tromboembolice venoase acute.
- Sângerare genitală patologică de etiologie necunoscută.
- Sarcina confirmata sau suspectata.
- Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.
- Perioada de lactație.

Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
Nistatina este un medicament antifungic cu acţiune locală. Acest medicament este utilizat pentru
tratamentul infecţiilor vaginale determinate de fungi din specia Candida. Ajută la reducerea
mâncărimii şi a iritaţiei de la nivelul zonei genitale. Cum să utilizaţi Nistatină Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
După igienizarea mâinilor se va introduce ovulul în profunzime, în vagin. Pentru a preveni curgerea
medicamentului din vagin, este indicată aşezarea cât mai curând posibil la orizontală. Pentru a preveni
pătarea lenjeriei, se pot folosi tampoane intime externe. Nu este indicată folosirea tampoanelor interne
în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nistatină Atb ovule se va utiliza la aceeaşi oră în fiecare zi, pe toată perioada recomandată, chiar dacă
simptomele dispar după câteva zile sau chiar dacă începe perioada menstruală.
Doza recomandată este de 1 sau 2 ovule introduse în profunzime în vagin, o dată pe zi, seara, înainte
de culcare, pentru 14 zile sau mai mult.
Copii
Nu se recomandă administrarea Nistatină Atb ovule la copii din cauza formei farmaceutice inadecvate
vârstei.
Vârstnici
Nu există recomandări speciale de dozaj sau precauţii în cazul administrării de Nistatină Atb la
vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Nistatină Atb decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este neglijabilă,
supradozajul este puţin probabil.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Întrerupeţi tratamentul cu Nistatină Atb doar la recomandarea medicului dumneavoastră. Întreruperea
prea devreme a acestui tratament poate determina reapariţia infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

NEBUFLUZON 1 mg/ml suspensie de inhalat prin nebulizator
Propionat de fluticazonă


Ce găsiţi în acest prospect:
1.    Ce este NEBUFLUZON şi pentru ce se utilizează
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NEBUFLUZON
3.    Cum să utilizaţi NEBUFLUZON
4.    Reacţii adverse posibile
5.    Cum se păstrează NEBUFLUZON
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii



1.    CE ESTE NEBUFLUZON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NEBUFLUZON conţine ca substanţă activă propionat de fluticazonă, care aparţine unui grup de medicamente, denumite glucocorticoizi sau steroizi.
O doză foarte mică de steroizi este necesară atunci când este inhalată. Acest lucru se datorează faptului că este inhalat direct în plămâni.
NEBUFLUZON funcționează prin reducerea edemului și a iritației la plămâni. Manifestă ceea ce se numește „acțiune antiinflamatoare”.

NEBUFLUZON ajută la prevenirea atacurilor de astm la persoanele, care au nevoie de tratament regulat. Trebuie să fie folosit în mod regulat, în fiecare zi.
NEBUFLUZON nu ajută la tratarea crizelor acute de astm, când vă simțiți sufocat.


2.    CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEBUFLUZON Nu utilizaţi NEBUFLUZON:
-    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la propionat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale NEBUFLUZON (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-    dacă prezentaţi crize de astm (senzaţie de sufocare); nu utilizaţi acest medicament pentru tratarea crizelor de astm apărute brusc, pentru că nu vă va ajuta. Veţi avea nevoie de alt tip de medicament. Dacă luaţi mai multe medicamente, aveţi grijă să nu le confundaţi;
-    dacă respiraţia, inclusiv respiraţia şuierătoare se agravează imediat după folosirea medicamentului; în acest caz întrerupeţi utilizarea şi informaţi medicul cât mai curând posibil;
-    dacă dificultăţile respiratorii, inclusiv respiraţia şuierătoare se agravează după câteva zile de tratament sau dacă a fost necesar să măriţi frecvenţa de utilizare a altor medicamente administrate pe cale inhalatorie, informaţi-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil;

-    dacă aţi urmat sau urmaţi pe perioade scurte tratament cu corticosteroizi sub formă de comprimate sau injecţii; în acest caz veţi fi sfătuit de către medicul dumneavoastră să purtaţi un card de avertizare, care să conţină informaţii despre tratamentul cu corticosteroid, indicând astfel necesitatea tratamentului suplimentar în situaţii de stres;
-    dacă suferiţi de diabet zaharat;
-    dacă suferiţi sau aţi suferit de tuberculoză pulmonară (TBC);
-    dacă apare vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, adresați-vă imediat la medicul dumneavoastră pentru a fi consultat de către un specialist oftalmolog.
Tratamentul cu propionat de fluticazonă nu trebuie întrerupt brusc.

Copii
Nebufluzon 1 mg/ml nu este autorizat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 16 ani, astfel nu trebuie utilizat la această categorie de pacienți. Datele clinice actuale nu permit de a oferi recomandări de dozare adecvate pentru această categorie de pacienți.

NEBUFLUZON împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, spuneți medicului dumneavoastră, dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
•    un tip de medicament antiviral cunoscut sub numele de „inhibitor de protează” (cum ar fi ritonavir) sau produse, care conțin cobicistat, care pot crește efectele propionatului de fluticazonă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție, dacă luați aceste medicamente;
•    medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice (cum ar fi ketoconazolul, itraconazolul).

Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Propionatul de fluticazonă nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.


3.    CUM SĂ UTILIZAŢI NEBUFLUZON
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă nu sunteţi sigur.

Substanţa activă din NEBUFLUZON trebuie inhalată prin intermediul unui nebulizator, aşa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră. Având în vedere faptul că eliberarea substanţei active poate fi influenţată de o gamă largă de factori, trebuie respectate întocmai recomandările producătorului dispozitivului de nebulizare.
În general, nu se recomandă utilizarea NEBUFLUZON prin nebulizare ultrasonică. Dacă aveţi nelămuriri sau nu înţelegeţi instrucţiunile de utilizare a nebulizatorului, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

NEBUFLUZON trebuie inspirat pe gură, cu ajutorul unei piese bucale. Totuşi, este posibil să inhalaţi pe nas, în cazul în care utilizaţi o mască facială. Când utilizaţi o mască facială, trebuie să vă protejaţi pielea cu o cremă protectoare sau să vă spălaţi bine faţa după utilizare, pentru a preveni posibilitatea iritării sau atrofierii pielii.
Evitaţi nimerirea aerosolului în ochi.
NEBUFLUZON pentru nebulizare nu trebuie administrat prin injectare sau de înghiţit.

Acest medicament se utilizează întotdeauna sub directa îndrumare a medicului. Dacă aveţi orice nelămurire, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

S-ar putea să dureze câteva zile până să observaţi efectele acestui medicament. Este foarte  important să-l utilizaţi regulat, în fiecare zi, chiar dacă nu aveți simptome.

Doza iniţială depinde de severitatea astmului bronşic, dar poate fi modificată, pe măsură ce afecţiunea dumneavoastră se ameliorează. Medicul va stabili doza potrivită în cazul dumneavoastră pe baza unui examen medical complet.

Dacă utilizați doze mari de steroizi inhalatori pentru o lungă perioadă de timp, uneori puteți să aveți nevoie de steroizi suplimentari, de exemplu, în situații de stres, cum ar fi un traumatism sau înainte de o intervenție chirurgicală. Medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze medicamente suplimentare cu steroizi în acest timp.

Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: câte 0,5-2 mg suspensie de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 16 ani
Nebufluzon 1 mg/ml nu este autorizat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 16 ani, astfel nu trebuie utilizat la această categorie de pacienți. Datele clinice actuale nu permit de a oferi recomandări de dozare adecvate pentru această categorie de pacienți.

Dacă consideraţi că tratamentul cu un bronhodilatator cu durată scurtă de acţiune a devenit mai puţin eficace sau necesităţi mai multe inhalări decât de obicei, consultaţi medicul.

Dacă aveţi nevoie de unele volume mai mici de suspensie sau dacă necesitaţi administrarea pe o perioadă mai îndelungată, medicul vă va lămuri cum să dizolvaţi suspensia de propionat de fluticazonă pentru nebulizare cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu.

Instrucțiuni de utilizare a Nebufluzon
Înainte de utilizare este important să vă asigurați că conținutul recipientului unidoză este bine amestecat. Menținând recipientul în poziţie orizontală de marginea, pe care se află marcajul, loviţi uşor celălalt capăt de câteva ori şi agitaţi. Repetați acest proces de mai multe ori, până la amestecarea completă a conținutului. Pentru a deschide recipientul, rotiți căpăcelul, situat în vârful acestuia.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi diluat cu soluție de clorură de sodiu.
Orice cantitate de suspensie rămasă neutilizată în nebulizator a nu se utiliza repetat. Aceasta trebuie aruncată.

Dacă utilizaţi mai mult NEBUFLUZON decât trebuie
Dacă, în mod accidental, aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, informaţi-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.

Dacă uitaţi să utilizaţi NEBUFLUZON
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi următoarea doză la momentul stabilit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi NEBUFLUZON

Este foarte important să utilizaţi medicamentul regulat, în fiecare zi. Nu încetaţi să utilizaţi NEBUFLUZON fără a vă sfătui cu medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4.    REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, NEBUFLUZON poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unii pacienţi pot fi alergici la medicamente. Dacă la scurt timp după administrarea NEBUFLUZON, aveţi oricare dintre următoarele manifestări, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
-    respiraţie şuierătoare apărută brusc şi senzaţie de durere sau presiune în piept;
-    umflarea pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului;
-    erupţii trecătoare pe piele sau urticarie apărute oriunde pe corp.
-    dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se agravează, anunţaţi medicul cât mai curând posibil. Alte reacţii adverse, care pot apărea la utilizarea de NEBUFLUZON:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
După inhalarea medicamentului, la unii pacienţi apare candidoză (infecţie determinată de o ciupercă) la nivelul gâtului sau limbii. În acest caz, după administrarea fiecărei doze, poate fi utilă clătirea gurii cu apă. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră, dar nu întrerupeţi tratamentul decât dacă vă recomandă acest lucru.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
La pacienții cu boala pulmonară obstructivă cronică se poate dezvolta pneumonia.
După inhalarea medicamentului, la unii pacienţi poate să apară răguşeală. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră, dar nu întrerupeţi tratamentul decât dacă vă recomandă acest lucru. Medicul poate să vă recomande să clătiţi gâtul cu apă imediat după inhalare.
La unii pacienţi pot să apară vânătăi.

Reacţii adverse mai puţin frecvente pot afecta până la 1 din 100 persoane): Au fost raportate reacţii alergice (de hipersensibilitate) la nivelul pielii.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Au fost raportate cazuri de candidoză la nivelul esofagului.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
Este posibil ca anumiţi pacienţi, în special cei care utilizează doze mari din acest medicament, să prezinte următoarele reacţii adverse: rotunjirea feţei, scăderea densităţii osoase, opacifierea cristalinului (cataractă), creşterea presiunii oculare (glaucom) şi, la copii, încetinirea creşterii.
Este posibil să apară creşterea concentraţiei zahărului în sânge (hiperglicemie). Dacă aveţi diabet zaharat, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea testelor de monitorizare a glicemiei mai frecvent decât în mod obişnuit. De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele medicamentelor antidiabetice prescrise anterior.
Probleme cu somnul, depresie sau sentiment de îngrijorare, nelinişte, nervozitate, supraexcitare sau iritabilitate. Aceste reacţii adverse pot apărea mai ales la copii şi adolescenţi.
De asemenea au fost raportate indigestie, precum și dureri articulare.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Au fost raportate sângerări din nas, de asemenea vedere încețoșată, depresie şi agresivitate (mai ales la copii).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5.    CUM SE PĂSTREAZĂ NEBUFLUZON
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se congela.
Recipientele deschise a se păstra în frigider şi a se utiliza timp de 12 ore după deschidere. A se păstra în poziţie verticală.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Dexpantenolul prezinta provitamina B5 care patrunde usor in piele, unde se transforma in acid pantotenic. Acesta intra in componenta coenzimei A si a Acetil-CoA care joaca un rol important in metabolismul celular. Acidul pantotenic este necesar pentru formarea si regenerarea pielii si mucoaselor.

INDICATII
Solutia (lotiunea) se utilizeaza pentru ingrijirea pielii uscate, in special dupa dusuri si bai, pentru stimularea epitelizarii pielii dupa microtraume, in iritarea pielii (de ex. dupa baile solare). Unguentul se foloseste pentru profilaxia si tratamentul ragadelor, fisurilor mameloanelor in perioada alaptarii, intertrigourilor sugarilor, in ulcerele trofice, decubitusuri, fisuri, transplanturi de piele si in eroziunile colului uterin.
Utilizare terapeutica: Cite 1 sup. 2 ore pe zi in decurs de 7-10 zile.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Poate prelungi efectul succinilcolinei.

Ce este Dermovate și pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Dermovate. Dermovate conţine propionat de
clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite corticosteroizi topici. "Topic"
înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia
pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt utilizaţi de către anumiţi
culturişti şi atleţi.
Dermovate ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviolacee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Dermovate se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns
la tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi.
Cum să utilizați Dermovate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Dermovate o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de unguent pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Dermovate, înainte
de a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp (de
exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Dermovate unguent este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar
Dermovate, o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De
exemplu, puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Dermovate o dată pe zi, de 2 ori pe
săptămână, pe suprafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care
este posibil să reapară eczemă.
Cum se aplică unguentul
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de unguent pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia
completă a acestuia. Puteţi măsura cantitatea de Dermovate cu ajutorul vârfului degetului
dumneavoastră. Această imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
3. Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea unguentului, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
 Două vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
 Trei vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
 Şase vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
 Paisprezece vârfuri de deget de unguent vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de unguent.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
 Nu utilizaţi unguentul pentru copii mai mici de 1 an
 Cantitatea de unguent de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
 Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Dermovate la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe
durata utilizării unguentului.
https://bit.ly/3xyGCyQ

Pachet combinat de Mifepriston 200 mg comprimate şi Misoprostol 4 x 0,2 mg comprimate vaginale Mifepriston şi Misoprosto
1. CE ESTE MEDABON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medabon este un tratament combinat care conţine două medicamente, numite mifepriston şi misoprostol. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual. Mifepriston este un antihormon care acţionează prin blocarea efectelor progesteronului, un hormon care este necesar pentru continuarea sarcinii. Misoprostol este o prostaglandină, o substanţă care creşte contracţia uterului, ceea ce va ajuta la eliminarea sarcinii. Cele două medicamente pot cauza, prin urmare, întreruperea sarcinii şi trebuie utilizate unul după altul, pentru a asigura şanse cât mai mari ca tratamentul să aibă efect. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MEDABON NU LUAŢI MEDABON DACĂ:

- sarcina dumneavoastră nu a fost confirmată prin examen ginecologic, ecografie sau analize biologice
- prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual a fost cu mai mult de 63 de zile în urmă (dacă există dubii, medicul poate verifica vârsta sarcinii dumneavoastră cu un ecograf)
- medicul dumneavoastră suspectează o sarcină extrauterină (oul este implantat în afara uterului)
- aţi avut tăiere genitală sau circumcizie feminină
- nu puteţi reveni pentru o vizită de urmărire, pentru evaluarea întreruperii complete a sarcinii (vezi pct. 3)
- nu puteţi avea acces cu uşurinţă la asistenţă medicală de urgenţă în intervalul de 2 săptămâni ulterior administrării Medabon
- ştiţi că sunteţi alergică (hipersensibilă) la mifepriston, misoprostol (sau orice alte prostaglandine) sau la oricare dintre celelalte componente ale Medabon
- aveţi astm bronşic sever care nu poate fi tratat adecvat cu medicamente
- aveţi porfirie ereditară (o boală moştenită a sângelui)
- aveţi insuficienţă suprarenală cronică.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Medabon

În unele situaţii, este posibil ca tratamentul să nu fie adecvat pentru dumneavoastră, aşa că vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

- aveţi o boală de inimă
- aveţi o valvă artificială implantată în inimă
- aveţi factori de risc pentru boli de inimă, cum sunt tensiune arterială mare sau cantităţi crescute ale colesterolului din sânge (conţinut crescut de grăsime în sângele dumneavoastră)
- aveţi astm bronşic
- aveţi o boală care poate afecta coagularea sângelui
- aveţi o boală de ficat sau de rinichi
- aveţi anemie sau o altă formă de malnutriţie.
Medicul va putea apoi discuta cu dumneavoastră dacă sunteţi în măsură să urmaţi tratamentul.
Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, medicamentele care conţin următoarele substanţe active pot interfera cu acţiunea Medabon:
- corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul astmului bronşic sau inflamaţiei)
- ketoconazol, itraconazol (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu ciuperci)
- eritromicină, rifampicină (antibiotice)
- sunătoare (remediu natural utilizat pentru tratarea formelor uşoare de depresie)
- fenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive sau al epilepsiei).
Incidenţa diareii poate fi redusă prin evitarea antiacidelor care conţin magneziu. Dacă este necesar un antiacid, unul care conţine aluminiu sau calciu poate fi o opţiune mai potrivită. Întrebaţi-vă medicul ce medicamente puteţi lua pentru durere. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este necesar să luaţi orice alte medicamente în timpul tratamentului.
Folosirea Medabon împreună cu alimente şi băuturi

Nu trebuie să consumaţi suc de grepfrut în timpul tratamentului cu Medabon.
Sarcina şi alăptarea

Medabon poate trece în laptele matern şi poate fi asimilat de către bebeluşul dumneavoastră. Trebuie să încetaţi alăptarea după ce aţi luat tratamentul. Există puţine informaţii cu privire la riscurile pentru făt. Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină înainte de următorul dumneavoastră ciclu menstrual după administrarea Medabon.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Trebuie să ştiţi că mifepriston şi misoprostol vă pot provoca ameţeli. Nu conduceţi un vehicul şi nu folosiţi utilaje înainte de a şti cum vă afectează aceste medicamente.
3. CUM SĂ LUAŢI MEDABON

- Pentru sarcinile care s-au produs în prezenţa unui dispozitiv contraceptiv intrauterin (sterilet) implantat, acesta trebuie îndepărtat înainte de administrarea Medabon.
- Se recomandă să nu călătoriţi prea departe de spitalul/clinica care vă prescrie tratamentul până la data vizitei de urmărire. În caz de urgenţă sau dacă vă îngrijorează ceva, indiferent de motiv, puteţi contacta sau reveni la spital/clinică înainte de momentul programării. Vi se va da numărul de telefon la care să sunaţi pentru urgenţe sau orice probleme.
Utilizarea Medabon necesită participarea dumneavoastră activă, după cum urmează:
Prima vizită la spital/clinică

- Vi se va da un comprimat de mifepriston 200 mg pe care să-l înghiţiţi cu puţină apă în prezenţa unui medic sau al unui membru al personalului medical al acestuia.
- Veţi putea merge acasă după administrarea comprimatului de mifepriston după ce medicul se asigură că nu vi se va face rău. Dacă aveţi simptome cum sunt durere abdominală severă, leşin, bătăi rapide ale inimii, febră cu durata mai mare de 4 ore după administrarea comprimatului, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
- În cazuri rare, sarcina poate fi eliminată înainte de a lua comprimatele de misoprostol. Este esenţial să reveniţi la spital/clinică pentru a se confirma producerea unei întreruperi complete a sarcinii.
Vizita de urmărire

- Trebuie să reveniţi la spital/clinică la 36-48 de ore după administrarea mifepristonului.
- Vi se vor da 4 comprimate vaginale de misoprostol pentru a asigura eficacitatea tratamentului. Medicul sau asistenta medicală va introduce comprimatele în vaginul dumneavoastră sau puteţi face acest lucru dumneavoastră însevă. În acest caz, vă rugăm să aveţi grijă să vă goliţi vezica şi să vă spălaţi foarte bine pe mâini înainte de a introduce comprimatele vaginale de misoprostol. Introduceţi cu degetul, unul câte unul, cele patru comprimate vaginale cât mai adânc în vagin. Se recomandă să rămâneţi culcată timp de aproximativ 30 de minute după introducerea comprimatelor vaginale de misoprostol.
- Trebuie să rămâneţi în spital/clinică timp de câteva ore sau până când dumneavoastră şi medicul v-aţi asigurat că vă simţiţi suficient de bine pentru a merge acasă. Sarcina poate fi eliminată în decurs de câteva ore sau în următoarele câteva zile după administrarea tratamentului cu misoprostol.
A treia vizită

Trebuie să reveniţi la spital/clinică pentru un control medical în decurs de 14-21 de zile de la administrarea comprimatului de mifepriston.
- Este important să respectaţi această programare, pentru a se verifica dacă sarcina dumneavoastră a fost complet eliminată şi dacă vă simţiţi bine, deoarece nu veţi putea să vă daţi seama singură dacă tratamentul a reuşit.
După tratament, trebuie să reţineţi că:

- Sângerarea uterină începe, de obicei, după 1-2 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Sângerarea durează 2 sau 3 săptămâni (în medie, 13 zile). Dacă sângerarea este abundentă şi prelungită, contactaţi imediat medicul pentru o programare anticipată.
- Prezenţa acestor sângerări nu are legătură cu succesul metodei. Dacă sarcina continuă sau eliminarea este incompletă, vi se va propune o metodă chirurgicală pentru întreruperea sarcinii.
- Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice.
Important:

Este posibil să rămâneţi din nou însărcinată la foarte scurt timp după finalizarea întreruperii de sarcină. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină imediat după întrerupere. Prin urmare, trebuie să începeţi să utilizaţi o metodă de contracepţie în decurs de 3 până la 9 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Discutaţi despre opţiunile contraceptive cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Medabon presupune luarea de măsuri pentru a preveni sensibilizarea la factorul Rhesus (dacă aveţi Rh negativ) alături de măsurile generale luate în timpul oricărei întreruperi de sarcină.
Dacă luaţi mai mult Medabon decât trebuie

Întrucât veţi fi supravegheată în timpul administrării tratamentului, este puţin probabil să luaţi mai mult decât trebuie din acesta.
Dacă uitaţi să luaţi Medabon

Dacă uitaţi să luaţi orice parte a tratamentului, este posibil ca acesta să nu fie pe deplin eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi uitat să luaţi tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Medabon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave

Contactaţi spitalul/clinica dacă aveţi:

- sângerări abundente persistente, de exemplu, umplerea a două absorbante igienice pe oră, timp de peste două ore
-febra persistenta cu o temperature de 38 C sau mai mare,timp de peste patru ore
- secreţii cu miros neplăcut - durere persistentă neameliorată de medicamente.
Contactaţi-vă medicul dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau dacă sunteţi îngrijorată.

Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 paciente):

- sângerări abundente
- contracţii uterine sau crampe în partea inferioară a abdomenului în orele următoare administrării de misoprostol.
Reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 10 paciente):

- infecţie în urma avortului
- greaţă, vărsături sau diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1 000 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 100 de paciente):

- erupţii trecătoare pe piele
- dureri de cap
- stare generală de rău (senzaţie de rău)
- bufeuri de căldură, ameţli, frisoane
- febră
- scădere a tensiunii arteriale.
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10 000 de paciente):

- şoc toxic fatal, cauzat de endometrita asociată cu infecţia cu Clostridium sordellii, prezentându-se fără febră sau alte simptome evidente de infecţie.
Alte reacţii adverse:

- cazuri individuale de urticarie şi boli ale pielii , care pot fi grave.
Alte reacţii adverse includ crampe gastro-intestinale uşoare sau moderate. Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEDABON

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se utiliza în cazul în care cutia sau blisterele prezintă semne de deteriorare.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Numai cu prescriptia medicala!!!

6. ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Medabon

Fiecare comprimat de mifepriston conţine mifepriston 200 mg.
Fiecare comprimat vaginal de misoprostol conţine misoprostol 0,2 mg.
Celelalte componente sunt:
- comprimat de mifepriston: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101), povidonă K30 şi stearat de magneziu.
-comprimat de misoprostol: celuloză microcristalină (Avicel PH 112), amidon glicolat de sodiu şi ulei de ricin hidrogenat.
Cum arată Medabon şi conţinutul ambalajului

Medabon conţine 1 comprimat de mifepriston şi 4 comprimate vaginale de misoprostol furnizate într-un ambalaj tip blister din aluminiu. Comprimatul de mifepriston are formă rotundă şi culoare galben deschis, inscripționat cu S pe una din fețe și plane pe partea opusă.
Comprimatele vaginale de misoprostol au formă rectangulară, culoare albă sau aproape albă şi marcate pe o faţă cu câte un pătrat de o parte şi de alta a liniei mediane şi netede pe cealaltă faţă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,
Andheri (E)-400 059 Mumbai, Maharashtra, India
Fabricantul

DESCRIEREA PRODUSULUI
MEMOGEN Capsule Extract din mielăreauă

Mielăreaua este una dintre cele mai populare plantă pentru SPM (sindrom premenstrual) şi crampe. De fapt, un studiu publicat în Revista Sănătăţii Femeii şi Medicina bazată pe Gen a constatat că după ce a fost tratate cu Mielăreaua pentru trei cicluri menstruale, 93 de procente dintre paciente a raportat o scădere a numărului de simptome ale SPM sau complet finalizarea reclamaţiilor legate de SPM. Pe lângă reducerea simptomelor premenstruale nedorite, tratează, de asemenea, unele simptome ale menopauzei precum şi acneea indusă hormonal. Pentru femei, creşte hormonul luteinizant, modulează prolactina şi ajută la inhibarea eliberării hormonului foliculo-stimulant, ceea ce contribuie la echilibrarea raportului dintre progesteron şi estrogen, ridicarea uşoară a nivelului de progesteron. Este important să ţineţi cont de faptul că Mielăreaua nu este de fapt un hormon, ci mai degrabă o plantă care ajută organismul să-şi ridice propriile niveluri de progesteron.

Beneficiile pentru sănătate ale plantei Mielăreaua: uşurează simptomele SPM, reduce fibroamele uterine, îmbunătăţeşte fertilitatea feminină.



COMPOZIŢIE:

Fiecare capsulă conţine

îndoi -3- Carbinol 200 mg

Extract din mielăreauă 40 mg
INDICAŢII:

• Efect de susţinere în tratamentul displaziei cervicale;

• Endometrioză, hiperplazie endometrială, mastită;

• Dezechilibru hormonal.
CONTRAINDICAŢII:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. A nu se depăşi doza zilnică recomandată.

Ce este Brocriptin 2,5 mg și pentru ce se utilizează
Brocriptin 2,5 mg conține bromocriptină 2,5 mg sub formă demesilat de bromocriptină 2,87 mg ce
aparține grupei de medicamente inhibitori de prolactină și agoniști dopaminergici.
Brocriptin 2,5 mg poate fi utilizat pentru:
-oprirea producției de lapte matern;
-tratarea bolilor determinate de creșterea în sânge a secreției de prolactină (reduce secreția de prolactină);
-tratarea infertilității;
-tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame (reduce nivelul de
prolactină);
-boli benigne ale sânului;
-tulburări ale ciclului menstrual, sindrom premenstrual;
-tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin dezvoltarea
exagerată a înălțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie);
-tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină).

Nu utilizați Brocriptin 2,5 mg dacă:
- sunteți alergic (hipersensibil) la bromocriptină, la alți alcaloizi de secară cornută sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- aveți, sau ați avut vreodată, tensiune arterială mare;
- aveți, sau ați avut vreodată, probleme de tensiune arterială în timpul sarcinii sau după naştere,
cum ar fi eclampsie, pre-eclampsie, hipertensiune arterială indusă de sarcină, hipertensiune
arterială apărută după naștere;
- aveţi, sau ați avut vreodată, boli de inimă, sau alte boli severe ale vaselor de sânge;
- sunteți în tratament cu alte medicamente utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice (neuroleptice
antiemetice, neuroleptice antipshihotice, cu excepția clozapinei).

Atenționări și precauţii
Înaintea tratamentului, medicul dumneavoastră trebuie să verifice dacă inima, plămânii şi rinichii
dumneavoastră sunt în stare bună. În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va acorda o atenţie
deosebită oricăror semne care pot fi legate de reacţiile fibrotice. Dacă este necesar, vi se va efectua o
ecocardiogramă (test cu ultrasunete al inimii). Dacă apar reacţii fibrotice, tratamentul trebuie întrerupt.
Discutați cu medicul înainte să luați Brocriptin 2,5 mg dacă:
-aveți sau ați avut vreodată ulcer gastric sau sângerări gastrice;
-aveţi sau aţi avut reacţii fibrotice (ţesut cicatriceal) care v-au afectat inima, plămânii sau abdomenul;
-sunteți însărcinată sau plănuiți să rămâneți însărcinată;
-dacă ați născut de curând sau ați avut un avort spontan. Dacă ați născut de curând s-ar putea să fiţi mai
expusă riscului în anumite condiții. Acestea sunt foarte rare, dar pot include hipertensiune arterială,
infarct miocardic, convulsii, accident vascular cerebral sau probleme psihice. Prin urmare, medicul
dumneavoastră va trebui să verifice regulat tensiunea arterială în timpul primelor zile de tratament.
Vorbiți imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială ridicată, dureri în piept sau durere
de cap neobișnuit de severă sau persistentă (cu sau fără probleme de vedere);
-aveți probleme menstruale sau boli benigne ale sânului;
-aveți tumori non-canceroase. Aveți nevoie de un control medical complet înainte să începeți să luați
Brocriptin 2,5 mg.

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați oricare dintre
următoarele medicamente:
-antiemetice (utilizate pentru a preveni senzația de rău, de greață);
-antipsihotice, cu excepția clozapinei (utilizate pentru tratarea tulburărilor psihice);
-alcaloizi din ergot cum ar fi ergometrina (utilizată pentru stoparea pierderilor de sânge după
naștere) și tartrat de ergotamină (utilizat pentru tratarea migrenei). Acest lucru este important mai
ales dacă tocmai ați dat naștere sau ați avut un avort.
-inhibitoare enzimatice precum macrolide, cu excepția spiromicinei (utilizate pentru tratamentul
infecțiilor);
- medicamente simpatomimetice (imită activitatea sistemului nervos vegetativ);
- octreotid (utilizată pentru tratarea tulburărilor de creștere);

Brocriptin 2,5 mg împreună cu alimente și băuturi
Brocriptin 2,5 mg se administrează pe cale orală, în timpul meselor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Bromocriptina poate fi administrată în perioada de sarcină, dacă medicul consideră că administrarea este
neapărat necesară.
Nu trebuie să luați acest medicament dacă alăptați. Acest medicament oprește sau încetinește producția de
lapte.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Datorită reacțiilor adverse ce pot să apară în decursul tratamentului, bromocriptina poate afecta
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Brocriptin 2,5 mg conține lactoză și zahăr
Datorită conținutului de lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare precum intoleranță la galactoză,
deficit de lactoză de tip lapon sau de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie sa utilizeze acest
medicament.
Deoarece conţine zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de
malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest
medicament.

Cum să utilizați Brocriptin 2,5 mg
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul dumneavoastră
dacă nu sunteți sigur.
Drajeurile Brocriptin se administrează pe cale orală, în timpul meselor.
Pentru a obţine un răspuns terapeutic optim şi reacţii adverse minime, se recomandă administrarea
treptată a bromocriptinei după cum urmează: în prima zi se administrează o doză unică de 1,25 mg
bromocriptină, după 2-3 zile este crescută la 2,5 mg bromocriptină pe zi, după alte 2-3 zile crescându-se
la 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Creşterile dozei se realizează treptat, cu câte 2,5 mg
bromocriptină, la intervale de 2-3 zile, până la obţinerea dozei eficace. Doza maximă zilnică recomandată
este de 30 mg.

  Notă: Pentru administrarea dozei de 1,25 mg bromocriptină se recomandă utilizarea unei forme
farmaceutice adecvate.

Oprirea producției de lapte matern
Pentru această indicaţie terapeutică nu este necesară administrarea treptată a produsului. Pentru
prevenirea lactaţiei se administrează după naştere, când starea pacientei permite acest lucru, o doză de 2,5
mg bromocriptină, apoi, timp de 14 zile câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru întreruperea
lactaţiei se administrează la început 2,5 mg bromocriptină pe zi apoi, după 2-3 zile, se continuă
administrarea a câte 2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi, timp de 14 zile.

Tratarea infertilității
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Majoritatea pacienţilor au
răspuns la tratament în cazul utilizării unei doze zilnice de 7,5 mg bromocriptină, administrată fracţionat,
deşi în unele cazuri a fost utilizată o doză zilnică de 30 mg bromocriptină.

Tratarea tumorilor non-canceroase de la nivelul creierului numite prolactinoame
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus. Pacienţii au răspuns la
tratamentul efectuat cu doze de până la 30 mg bromocriptină pe zi.
Boli benigne ale sânului, tulburări ale ciclului menstrual
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus, până la atingerea unei doze de
2,5 mg bromocriptină de 2 ori pe zi. Pentru tratamentul simptomatic al sindromului premenstrual, se
recomandă administrarea unei doze zilnice de 1,25 mg bromocriptină în ziua a 14-a a ciclului menstrual
ce este crescută treptat cu câte 1,25 mg bromocriptină până la atingerea dozei de 2,5 mg bromocriptină de
2 ori pe zi, în prima zi de menstruaţie.

Tratarea anumitor afecțiuni cauzate de hipersecreția hormonului de creștere manifestată prin
dezvoltarea exagerată înalțimii și a mâinilor și picioarelor (acromegalie)
Produsul trebuie administrat treptat, conform schemei prezentate mai sus până la atingerea dozei de 10-20
mg bromocriptină pe zi, în funcţie de răspunsul clinic şi reacţiile adverse apărute.

Tratarea bolii Parkinson (scade nivelul de dopamină)
În prima zi de tratament doza administrată este de 1,25 mg bromocriptină. În a doua zi, doza administrată
este de 2,5 mg bromocriptină, apoi doza este crescută la intervale de 2 zile cu un supliment de 2,5 mg
bromocriptină până la atingerea dozei de întreţinere de 20-30 mg bromocriptină pe zi.
Doza maximă zilnică recomandată este de 30 mg.

Dacă luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie
Nu luați mai mult Brocriptin 2,5 mg decât trebuie. Dacă din greșeală luați mai mult medicament decât
trebuie, adresați-va imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat departament de
asistență medicală din spital. Dacă luați prea mult Brocriptin 2,5 mg, este posibil să simțiți o senzație de
greață, vărsături, amețeli, hipotensiune, transpirații și halucinații.

Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Brocriptin 2,5 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
-foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
-frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
-mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
-rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
-foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane;
-cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Adresați-vă imediat medicului, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
-greaţă, vărsături, fatigabilitate, ameţeli;
-hipotensiune arterială, cu remisie spontană;
-stare de somnolenţă şi, în cazuri foarte rare, a stării de somnolenţă excesivă şi chiar de adormire
spontană;
-cefalee;
-diskinezie;
-afectarea stării de vigilenţă;
-uscăciunea gurii;
-constipaţie;
-edeme ale membrelor inferioare;
-paloarea extremităţilor în urma expunerii la frig în cazul pacienţilor cu afecţiuni arteriale periferice.
Reacții adverse foarte rare:
- tulburări ale valvei cardiace (inclusiv regurgitare) şi tulburări asociate (pericardită şi epanşament
pericardic).
În cazul administrării după naştere a bromocriptinei au fost raportate cazuri de infarct miocardic,
hipertensiune arterială, tulburări psihice (confuzie, halucinaţii, delir, hiperexcitaţie psihomotorie, tulburări
de personalitate), convulsii sau accidente vasculare cerebrale.
În cazul tratamentului îndelungat cu doze mari de bromocriptină au fost raportate cazuri de revărsat
pleural şi de fibroză retroperitoneală.

Ce este Estriflor şi pentru ce se utilizează
Estriflor face parte din grupa de medicamente numite еstrogeni, combinaţii cu alte preparate. Conţine substanțe active Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri și estriol, care exercită acţiune locală la nivelul vaginului.
Lactobacillus sunt bacterii nepatogene, care exercită funcţia de protecţie în vagin. În condiţii fiziologice, când flora saprofită nu este afectată, profilaxia infecţiilor vaginale se realizează prin mecanisme naturale. Protecţia este asigurată de prezenţa Lactobacillus, care produce acid lactic şi alte componente, care previn infecţiile. Mediul acid (pH 3,8-4,5), obţinut în rezultat, creează un mediu nefavorabil pentru colonizarea şi dezvoltarea microorganismelor patogene şi asigură un mediu optim pentru proliferarea Lactobacillus. Unele medicamente (antibiotice), infecţiile locale, boli grave şi o igienă inadecvată pot reduce numărul sau chiar distruge complect lactobacilii din flora vaginală. Estriflor conţine o cantitate mare de lactobacili, care ajută la refacerea mediului fiziologic la nivelul vaginului. Mecanismele naturale de protecţie ale organismului pot fi alterate şi de variaţiile sau existenţa unei cantităţi mici de estrogeni (de exemplu în pre şi post menopauză).
Estriol, celălalt component al medicamentului este un hormon feminin endogen. Deşi Estriflor conţine o cantitate mică de estriol, acesta îmbunătăţeşte circulaţia sanguină la nivel vaginal şi asigură elasticitatea şi lubrifierea epiteliului vaginal. Aceste efecte determină condiţii favorabile pentru creşterea lactobacililor. Estriflor conţine lactoză, un substituent nutritiv necesar creşterii lactobacililor, lactoza fiind convertită rapid la acid lactic. Creşterea lactobacililor la nivelul florei vaginale începe imediat după administrarea primei doze din acest medicament.

Estriflor are următoarele indicaţii terapeutice:
• Restabilirea florei Lactobacillus după tratamentul local şi/sau sistemic cu remedii antimicrobiene sau chimioterapeutice.
• Vaginita atrofică ca rezultat al deficitului de estrogeni în menopauză şi post-menopauză sau ca remediu asociat în cadrul terapiei de substituţie hormonală sistemică.
• Eliminările vaginale de etiologie neidentificată (Fluor vaginalis) sau vaginită bacteriană şi candidoză uşoară sau medie, în care terapia antiinfecţioasă nu este strict necesară.

Nu utilizaţi Estriflor
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la estriol, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri sau la oricare dintre celelalte componente ale Estriflor,
- dacă aveţi (aţi avut) sau sunteţi suspectată de a avea cancer de sân, uter sau vagin,
- dacă aveţi sau sunteţi suspectată de a avea endometrioză,
- dacă aveţi sângerări vaginale de cauză necunoscută,
- dacă aveţi vaginită purulentă cu inflamaţie pronunţată.
Acest preparat nu se va administra fetiţelor, ce nu au atins maturitate sexuală.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Estriflor, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi sau aţi avut oricare din afecţiunile mai jos menţionate:
- tromboză venoasă la membrele inferioare sau la plămâni,
- afecţiuni cardiace severe,
- hipertensiune arterială,
- afecţiuni hepatice,
- insuficienţă renală severă,
- diabet zaharat,
- migrenă sau epilepsie,
- porfirie,
- hiperlipidemie,
- otoscleroză,
- mastoză fibrochistică.
Aceste afecţiuni pot reapărea sau pot fi agravate pe parcursul tratamentului cu Estriflor.

Estriflor împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau sa-r putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Lactobacillus rhamnosus şi Lactobacillus reuteri sunt sensibili la multiple remedii antimicrobiene (de uz topic sau sistemic). Tratamentul concomitent cu astfel de remedii poate conduce la reducerea eficienţei Estriflor.
Administrate concomitent cu estrogeni, preparatele care induc enzimele hepatice, cum ar fi barbituricele, hidantoinele, carbamazepina şi rifampicina pot influenţa activitatea estrogenilor, accelerând metabolizarea lor. Astfel de interacţiuni sunt puţin probabile pentru Estriflor datorită dozei reduse, efectului preponderent local, cât şi datorită faptului că preparatul nu pătrunde în circulaţia enterohepatică.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Estriflor poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Estriflor nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doza recomandată pentru Estriflor este:
Fluor vaginalis (eliminări vaginale), infecţii vaginale, tratament de recuperare.
Câte 1-2 ovule zilnic pe parcursul a 6-12 zile. Ovulul se introduce profund în vagin seara, înainte de culcare. Cel mai bine aceasta se face culcat pe spate, cu genunchii uşor îndoiţi.
Vaginita atrofică, eliminări vaginale (Fluor vaginalis) în perioada de postmenopauză.
În caz de vaginita atrofică doza recomandată constituie câte 1 ovul zilnic pe parcursul a 6-12 zile, ulterior doza de menţinere constituie 1 ovul de 1-2 ori pe săptămână.
Tratamentul va fi întrerupt pe perioada menstruaţiei şi reluat după terminarea ei.

Dacă utilizaţi mai mult Estriflor decât trebuie
In cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Este important să luaţi doza aşa cum cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Canesten Gyn 3, comprimate vaginale este indicat în:
- infecţii vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- suprainfecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Doze şi mod de administrare
Comprimatul Canesten Gyn 3 se introduce în vagin cu ajutorul aplicatorului, cât mai profund
posibil, seara la culcare, înainte de așezarea în pat.
Introducerea comprimatului vaginal se face în poziţie de clinostatism dorsal, având picioarele
depărtate şi uşor îndoite.
Comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 necesită un mediu umed intravaginal, pentru a se dizolva
complet. Altfel, fragmentele nedizolvate pot cădea din vagin. Pentru a preveni nedizolvarea,
comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 trebuie introduse în vagin cât mai profund posibil, seara la
culcare. În situaţia în care comprimatul nu s-a dizolvat complet după o noapte, trebuie luată în
considerare utilizarea cremei vaginale.
Femei adulte, adolescente cu vârsta peste 16 ani: doza recomandată este de 200 mg clotrimazol (un
comprimat vaginal Canesten Gyn 3), timp de 3 zile consecutive. Dacă este necesar, tratamentul
poate fi repetat.
Dacă simptomele persistă pentru mai mult de 7 zile, pacienta s-ar putea să aibă o afecţiune care
necesită tratament recomandat de către medic.
Tratamentul poate fi repetat, dacă este necesar, cu toate acestea, infecţiile recurente pot indica o
afecţiune de bază asociată. Pacienta trebuie să se adreseze medicului dacă simptomele revin în
decurs de 2 luni.
Pacienta trebuie să solicite consult medical dacă simptomele revin în termen de 2 luni.
Daca vulva și ariile adiacente sunt simultan infectate, tratamentul local cu o cremă externă ar trebui
asociat cu tratamentul intravaginal (tratament combinat). Partenerul sexual trebuie să urmeze
tratament local dacă prezintă simptome ca : prurit , inflamatie și altele.
Nu se recomandă utilizarea comprimatelor vaginale Canesten Gyn 3 în timpul perioadei menstruale
deoarece acestea pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat
înainte de începerea menstruaţiei.
Deoarece Canesten Gyn 3 se administrează cu aplicator, nu este recomandat pentru utilizare la fetiţe
sau adolescente cu vârsta sub 16 ani.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizarii Canesten Gyn 3.
În timpul administrării Canesten Gyn 3 se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia
s-ar putea transmite partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa în administrare a produselor din latex
(cum sunt prezervativele, diafragme) poate fi redusă.
În timpul sarcinii tabletele pot fi folosite dar fără a se utiliza aplicatorul.
Se recomandă a se utiliza de către adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii produsului, enumerați la pct. 6.1.

CE ESTE L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100 SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA



L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 contine ca substanta activa levotiroxina sodica face parte dintr-un grup de medicamente numite „preparate de hormoni tiroidieni”.



L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 este utilizat pentru:

- tratamentul hipotiroidismului (congenital sau dobandit), afectiune in care glanda tiroida nu produce

hormoni tiroidieni in cantitate suficienta

- tratarea glandei tiroide marita (gusa benigna) cand aceasta functioneaza normal

- prevenirea cresterii glandei tiroide dupa tratamentul chirurgical al gusei, cand tiroida functioneaza normal

- tratamentul cancerului de tiroida si in gusa difuza, afectiuni in care glanda tiroida se mareste determinand tumefierea regiunii anterioare a gatului.
- echilibrarea cantitatii hormonilor tiroidieni cind productia mare de hormoni este tratata cu medicamente antitiroidiene.
- in diagnosticarea afectiunilor glandei tiroide, cu ajutorul testului de supresie.  CUM SA UTILIZATI L-THYROXIN BERLIN-CHEMIE 100



Utilizati intotdeauna L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 exact asa cum v-a spus medicul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur(a).

Medicul dumneavoastra va hotari doza potrivita dumneavoastra. Medicul poate modifica aceasta doza in functie de raspunsul la tratament.

Medicul dumneavoastra va determina durata tratamentului



Utilizarea la copii

Doza la copii se stabileste in functie de varsta, greutate si boala pentru care este tratat. Copilul dumneavostra va fi monitorizat atent pentru a primi doza adecvata.

Doza de mentinere este in general de 100-150 micrograme pe m2 de suprafata corporala.



Doza de substitutie utilizata pentru tratamentul pe termen lung este dictata, pe langa alte valori, de varsta si greutatea corporala a fiecarui copil:

Varsta  Doza recomandata in

micrograme pe zi         Numarul de comprimate pe zi

0 - 6 luni           25 - 50  ¼-½ comprimat*

6 - 24 luni         50 - 75  ½ -3/4 comprimat*

2 - 10 ani          75 - 125            ¾-11/4 comprimat*

10 - 16 ani        100 - 200          1 - 2 comprimate

Peste 16 ani     100 - 200          1 - 2 comprimate



Copii cu hipotiroidism congenital

Doza initiala este de 10-15 micrograme pe kg corp pe zi in primele 3 luni. Apoi doza va fi ajustata in functie de raspunsul la tratament.



Copii cu hipotiroidism dobandit

Doza initiala este de 12,5-50 micrograme pe zi. Doza va fi crescuta treptat la fiecare 2-4 saptamani in functie

de raspunsul la tratament.



Cum  se  divid  usor  comprimatele:

Puneti comprimatul pe o suprafata dura si neteda, cu  sant ul de  di vi zar e  in  sus . Pentru a rupe comprimatul in doua parti egale, apasati cu degetul.

Adresati-va medicului dumneavoastra daca vi se pare ca efectul medicamentului L-Thyroxin Berlin-Chemie100 este prea slab sau prea puternic.



Mod de utilizare

Inghititi intreaga doza cu putin lichid, de exemplu un pahar cu apa, pe stomacul gol, dimineata, cu cel putin o jumatate de ora inainte de micul dejun.

Copiii mici vor primi intreaga doza zilnica cu cel putin o jumatate de ora inainte de prima masa a zilei. In acest scop, dizolvati comprimatele in putina apa si dati copilului suspensia astfel obtinuta (trebuie proaspat pregatita pentru fiecare administrare!) cu putin mai mult lichid.

Daca ati utilizat mai mult L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 decat trebuie

Daca ati luat mai multe comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100 adresati-va medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati cu dumneavostra acest prospect sau cateva comprimate din L-Thyroxin Berlin-Chemie 100.

Ce este BETASPAN DEPO suspensie și pentru ce se utilizează
BETASPAN DEPO aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de
corticosteroizi. Aceste medicamente de tip cortizon ajută la ameliorarea inflamației în
diferite părți ale corpului. Ele reduc umflarea, roșeața și mâncărimea, precum și
reacțiile alergice (reacții de hipersensibilitate) și sunt adesea utilizate ca parte a
tratamentului unei game largi de boli.
BETASPAN DEPO este utilizat ca parte a tratamentului de ameliorare a simptomelor
formelor severe ale diverselor boli, care răspund la tratamentul cu medicamente de tip
cortizon, cum sunt umflarea, roșeața, mâncărimea și reacțiile alergice.
Aceste boli pot include:
Afecțiuni ale pielii:
Dermatită atopică (eczemă numulară), neurodermatită (lichen simplu circumscris),
dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan hipertrofic,
necrobioză lipoidică diabetică, alopecia areata, lupus eritematos discoid, psoriazis,
cheloid, pemfigus, dermatită herpetiformă, acnee chistică.
Afecțiuni musculare, osoase și ale țesuturilor moi
diferite forme de inflamație articulară (poliartrită reumatoidă, osteoartrită, bursită,
tendosinovite, tendinite, peritendinite, spondilită anchilozantă, epicondilită), radiculită,
coccidinie (durere la nivelul coccisului), sciatică, lumbago (dureri de spate), torticolis
(gât stâmb), chist ganglionar, exostoză (o creștere osoasă), fasceită, exacerbarea
artritei din gută, chisturi sinoviale, maladia Morton, inflamația osului cuboid, boli ale
picioarelor, bursită pe fon de bătături tari, pinten osos, rigiditatea degetului mare de
la picior.
Afecțiuni alergice
Astm bronșic, status astmaticus, febra fânului, bronșită alergică severă, rinită alergică
sezonieră sau perenă, edem angioneurotic, dermatită de contact, dermatită atopică,
reacții provocate de medicamente, boala serului, provocate de medicamente,
înțepături de insecte.
Boli de colagen
Lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită, periarterită nodoasă.
Afecțiuni neoplazice
Ca tratament paliativ al leucemiilor (boli maligne ale celulelor albe din sânge) și
limfoamelor (la nivelul ganglionilor limfatici) la adulți; leucemie acută la copii.
Alte afecțiuni
Sindrom adrenogenital, colită ulcerativă, boala Chron, sprue, discrazii sanguine care
răspund la tratamentul cu corticosteroizi, nefrită și sindrom nefrotic.
Insuficiență corticosuprarenală primară sau secundară, dar trebuie asigurat obligator
și un aport de mineralocorticosteroizi. Cum să utilizați BETASPAN DEPO suspensie
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți
sigur.
Medicul Dumneavoastră va determina doza și modul de administrare pentru
Dumneavoastră în raport cu indicații, gravitatea maladiei și răspunsul la tratament.
BETASPAN DEPO suspensie poate fi injectat intramuscular, intralezional în zona
afectată sau sub formă de injecții intraarticulare și periarticulare în artrite, intradermic
în afecțiuni cutanate diverse, ca injecție locală în focar în unele afecțiuni ale piciorului.
BETASPAN DEPO suspensie nu trebuie injectat intravenos sau subcutanat.
La administrare sistemică doza inițială este de 1 – 2 ml.
La administrarea locală se utilizează concomitent cu un anestezic local (clorhidratul de
procaină sau lidocaină 1% sau 2%), doza recomandată pentru administrarea în
articulațiile mari este de 1-2 ml; medii – 0,5-1 ml; mici 0,25-0,5 ml.
Durata acțiunii clinice variază considerabil și poate constitui 4 și mai multe săptămâni.
Expunerea pacientului la situații de stres (care nu au legătură cu boala existentă)
poate necesita o doză mai mare de preparat.
Întreruperea administrării medicamentului după aplicarea unui tratament de lungă
durată poate fi făcută numai de medicul Dumneavoastră prin întreruperea treptată a
dozei.
Dumneavostră veți fi supravegheat cel puțin un an după întreruperea tratamentului de
lungă durată sau după administrarea preparatului în doze mari.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3yRHCyd

Ce este Lomexin şi pentru ce se utilizează
Lomexin conţine, ca substanţă activă, nitrat de fenticonazol.
Acesta are activitate antifungică asupra dermatofiţilor (Trichop.hyton, Epidermop.hyton, Microsporum),
Candidei albicans şi a altor levuri, antibacteriană asupra bacteriilor Gram pozitiv precum şi antiparazitară
asupra Trichomonas vaginalis.
Lomexin este utilizat în tratamentul:
- candidozelor genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitiv.
- infecţiilor cu Trichomonas vaginalis.
- infecţiilor mixte cu Candida albicans şi Trichomonas vaginalis. Cum să utilizaţi Lomexin
Doza recomandată este de o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg, în administrare unică, seara
înainte de culcare. În cazul micozei recidivante sau rezistentă la tratament, poate fi efectuată o nouă
administrare după un interval de 3 zile.
Pentru tratamentul infecției cu Trichomonas vaginalis, asociata sau nu cu Candida albicans, doza
recomandată este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg), în
administrare unică, seara înainte de culcare, urmată, dacă este necesar, de o a doua administrare a 1000
mg nitrat de fenticonazol (o capsulă vaginală moale Lomexin 1000 mg) după un interval de 24 ore.
Mod de administrare
Întindeţi-vă pe spate, ridicaţi genunchii şi depărtaţi picioarele, apoi introduceţi capsula vaginală moale cât
mai adânc în vagin. Spălaţi-vă întotdeauna pe mâini cu apă caldă şi săpun înainte şi după administrare.

Mastodynon comprimate
Preparat homeopat
  
CE ESTE MASTODYNON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Mastodynon comprimate este un medicament homeopatic indicat în următoarele afecțiuni ginecologice:

•    sindrom premenstrual cu dureri şi disconfort la nivelul sânilor; mastopatie.  
•    dureri în timpul menstruației şi ciclu menstrual neregulat (tulburări ale ciclului menstrual).  

În cazul durerilor continue, neclare care reapar periodic, consultaţi medicul. Astfel de simptome pot fi asociate cu o boală gravă şi ar putea necesita o supraveghere medicală.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  

Nu utilizaţi Mastodynon comprimate :

•    dacă sunteți alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.  


CUM SĂ LUAŢI MASTODYNON COMPRIMATE  

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de dozare în cazul afecțiunilor funcției renale / hepatice.

Metoda de administrare

Se administrează câte un comprimat dimineaţa şi seara, cu suficient lichid (de ex., un pahar cu apă).
Consultați medicul dacă aveți impresia că efectele preparatului sunt prea puternice sau prea slabe.


Atenționări și precauții:

Dacă suferiți sau ați suferit de tumoare malignă dependentă de estrogeni trebuie să consultați medicul înainte de a administra comprimatele Mastodynon.

Dacă administrați agonişti sau antagonişti ai receptorilor dopaminergici, estrogeni sau antiestrogeni, trebuie să consultați medicul înainte de a lua acest medicament.

Dacă aveți antecedente de boli ale glandei pituitare trebuie să consultați medicul înainte de administrarea acestui medicament.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului, în cazul în care se atestă semne de agravare a bolii în timpul tratamentului cu comprimate Mastodynon.

Mastodynon trebuie administrat nu mai puţin de 3 luni, inclusiv în timpul menstruaţiei. Ameliorarea stării pacientelor survine de regulă peste 6 săptămâni de tratament.

Dacă simptomele revin după întreruperea administrării, tratamentul poate fi continuat după consultaţia medicului.

Similar altor medicamente, preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără supravegherea medicului.

Copii și adolescenți
Nu există date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii.
Nu se recomandă utilizarea de către copii și adolescenți mai mici de 18 ani.

Notă pentru pacienţii cu diabet zaharat:  
Un comprimat Mastodynon conţine în medie 0,02 unităţi de pâine (UP).  

Mastodynon comprimate împreună cu alte medicamente

Nu poate fi exclusă interacţiunea medicamentului cu agonişti şi antagonişti dopaminergici, estrogeni şi antiestrogeni.
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Mastodynon comprimate împreună cu alimente și băuturi
Notă:

Eficacitatea unor medicamente homeopatice poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente (de ex. cafea).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există indicații pentru utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Prin urmare, comprimatele Mastodynon nu trebuie utilizate în timpul sarcinii.

Folosirea acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată deoarece, studiile pe animale indică o reducere a cantității de lapte.

Vitex agnus castus poate influența fertilitatea feminină prin reglarea ciclului menstrual, potențial ar putea mări probabilitatea de a deveni însărcinată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.


Mastodynon comprimate conține lactoză. Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm sa-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Dacă utilizați mai mult Mastodynon comprimate decât trebuie

Dacă ați administrat Mastodynon comprimate în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse.

Este posibil ca administrarea dozelor mari să provoace diaree sau dereglări gastro-intestinale la persoanele ce suferă de intoleranță la lactoză.

Dacă uitați să utilizaţi Mastodynon comprimate
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mastodynon comprimate
Stoparea administrării preparatului Mastodynon comprimate de obicei este inofensivă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.


Reacții adverse posibile:
Frecvenţa următoarelor reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile:
•    reacţii alergice severe cu umflare a feţei, dificultăţi la respiraţie şi înghiţire  

•    reacţii (alergice) pe piele (roșață, urticarie), acnee  
•    dureri de cap, ameţeli  

•    tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, dureri abdominale)  
•    tulburări ale ciclului menstrual.

La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Mastodynon comprimate trebuie sistată.

Notă :

Administrarea medicamentelor homeopatice poate determina o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială). În acest caz întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului Dumneavoastră.


CUM SE PĂSTREAZĂ MASTODYNON COMPRIMATE
Nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!

Cum arată Mastodynon comprimate şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde,cu fețe aplatizate, este posibilă o pigmentație mică.

Câte 20 comprimate în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare se plasează în cutie de carton.
Acest medicament este disponibil și în formă lichidă (Mastodynon picături orale, soluție).

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricanții

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania

Ce este Dexamethason 0,1 % şi pentru ce se utilizează
Medicamentul conţine dexametazonă, care manifestă acţiune antiinflamatoare,
antialergică şi antipruriginoasă.
Dexamethason 0,1 % este utilizat:
- în caz de procese alergice şi inflamatorii, acute şi cronice, cu implicarea globului
ocular;
- după intervenţii chirurgicale şi traume cu perforarea globului ocular;
- în caz de arsuri oculare termice sau chimice în perioada tardivă.
Cum să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
În procesele inflamatorii acute:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 4-5 ori pe zi timp de 2 zile, apoi
câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4-6 zile.
În procesele inflamatorii cronice:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2 ori pe zi timp de 3-6
săptămâni. Durata tratamentului nu va depăşi 6 săptămâni.
În perioada postoperatorie şi posttraumatică, în funcţie de gradul intensităţii
manifestărilor inflamatorii:
În sacul conjunctival se instilează câte 1-2 picături de 2-4 ori pe zi timp de 2-4
săptămâni:
 în ziua operaţiei sau a doua zi după intervenţie chirurgicală în glaucom;
 începând din a 8-a zi după operaţia de extragere a cataractei, intervenţie de
corijare a strabismului, decolarea retinei şi din momentul traumei.
Modul de administrare
Medicamentul este destinat doar pentru uz oftalmic – în sacul conjunctival.
Este interzis de atins vârful picurătorului, deoarece se poate de contaminat conţinutul
flaconului.
1. Înainte de instilarea medicamentului spălaţi-vă bine pe mâini.
2. Agitaţi flaconul înainte de utilizare.
3. Deşurubaţi capacul flaconului
4. Lăsaţi capul uşor pe spate şi trageţi pleoapa în jos, până când se formează un
„buzunar” între pleoapă şi ochi.
5. Întoarceţi flaconului şi apăsaţi uşor pereţii cu degetul mare şi degetul indicator
astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de medicament în ochi. Nu atingeţi
vârful picurătorului de ochi sau de pleoapă. Dacă picătura nu a nimerit în ochi,
eliberaţi încă una.
6. Nemijlocit după instilarea Dexamethason 0,1 % apăsaţi cu un deget unghiul intern
al ochiului, timp de 1 minut. Aceasta va permite reducerea riscului dezvoltării
reacţiilor adverse sistemice.
7. Dacă medicul va indicat să instilaţi medicamentul şi în celălalt ochi, repetaţi
acţiunile din punctele 4, 5 şi 6.
8. Picurătorul este elaborat astfel, încât să măsoare picăturile cu precizie, de aceea nu
trebuie să lărgiţi orificiul lui.
9. După instilare închideţi flaconul, dar nu înşurubaţi capacul prea strâns.
Se recomandă de instilat sistematic medicamentul pe toată perioada de tratament,
indicată de medic.
Dacă utilizaţi mai mult Dexamethason 0,1 % decât trebuie
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca reacţii adverse sistemice ale
dexametazonei.
Ingestia accidentală a suspensiei nu conduce la dezvoltarea reacţiilor adverse grave.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dexamethason 0,1 %
Dacă aţi uitat să instilaţi o doză, instilaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă se
apropie momentul instilării următoarei doze, omiteţi pe cea precedentă şi instilaţi
următoarea doză conform schemei de dozare indicate. Nu instilaţi o doză dublă pentru
a compensa doza uitată de medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3ke86Ge

Ovule revaginale este un dispozitiv medical care ajută la menținerea apărării naturale a vaginului și favorizează refacerea florei vaginale normale; continand acid hialuronic si acid lactic ajuta la eliminarea simptomelor datorate hidratarii vaginale dezechilibrate si/sau pH-ului vaginal. Prin urmare, este util ca adjuvant in prevenirea si tratarea uscaciunii vaginale, atat a afectiunilor flogistice cat si infectioase ale vaginului, in caz de iritatii vaginale, arsuri si mancarimi.