Filtru
Întâi cele populare
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
Indicaţii terapeutice
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice.
Doze şi mod de administrare
Akriderm SC se aplică în strat subţire pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă
inflamatorie;
- Leziuni ulcerative;
- Acnee vulgară şi acnee rozacee. https://bit.ly/3wwXqoj
Ajută la drenarea lichidelor corporale, stimulează funcționalitatea tractului urinar. Contrastează afecțiunile caracteristice menopauzei. Sistemul natural de apărare a organismului, tonic și adaptogen. Contrastează afecțiunile caracteristice menopauzei. Funcționalitate fiziologică cutanată. Funcții depurative pentru organism.Se recomandă de administrat 1 sau 2 doze (1 doză = 10 ml) pur sau diluat într-un pahar cu apă de trei ori pe zi.
Doppelherz aktiv Aktiv-Meno vine in sprijinul tuturor femeilor aflate in perioada de menopauza.
Vitamina D3 si Calciul sunt elemente esentiale pentru mentinerea sanatatii sistemului osos si pentru prevenirea fracturilor, o afectiune foarte frecventa in randul femeilor care au intrat in perioada menopauzei. O dieta bogata in produse care contin Calciu nu este suficienta dupa menopauza. Pentru cresterea absorbtiei intestinale, Calciul are nevoie de Vitamina D3, produsa in piele sub actiunea razelor ultraviolete.
Vitamina D3 si Calciul sunt elemente esentiale pentru mentinerea sanatatii sistemului osos si pentru prevenirea fracturilor, o afectiune foarte frecventa in randul femeilor care au intrat in perioada menopauzei. O dieta bogata in produse care contin Calciu nu este suficienta dupa menopauza. Pentru cresterea absorbtiei intestinale, Calciul are nevoie de Vitamina D3, produsa in piele sub actiunea razelor ultraviolete.
Rețetă medicală
Indicatii terapie
Tratamentul endometriozei. Doze si mod de administrare
Aţipi
Doza de Sawis este de o comprimat zilnic fără nici o pauză, administrat de preferință la aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, după necesitate. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când sa terminat un pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.
Nu există experiență în ceea ce este tratat cu Sawis pe o perioadă mai mult de 15 luni la pacientul cu endometrioză.
Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.
Orice contracepție hormonală trebuie oprită înainte de inițierea tratamentului cu Sawis. Dacă contracepția este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda de barieră). Contraindicatii
Sawis nu trebuie utilizat în cazul prezenței oricăreia dintre condițiile enumerate mai jos, care rezultă parțial din informațiile privind alte medicamente care conțin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare în timpul utilizării Sawis, tratamentul trebuie întrerupt imediat:
boală venoasă tromboembolică în desfășurare;
boală arterială și cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral, cardiopathy ischemică);
diabet zaharat cu implicații vasculare;
boală hepatică severă sau în antecedente, atât timp cât valorile prezente funcției hepatice nu la normal;
tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau in antecedente;
tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate;
hemoragii vaginale nediagnosticate.
Tratamentul endometriozei. Doze si mod de administrare
Aţipi
Doza de Sawis este de o comprimat zilnic fără nici o pauză, administrat de preferință la aceeași oră în fiecare zi, cu puțin lichid, după necesitate. Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie administrate în mod continuu, indiferent de sângerarea vaginală. Când sa terminat un pachet, următorul trebuie început fără întrerupere.
Nu există experiență în ceea ce este tratat cu Sawis pe o perioadă mai mult de 15 luni la pacientul cu endometrioză.
Tratamentul poate fi început în orice zi a ciclului menstrual.
Orice contracepție hormonală trebuie oprită înainte de inițierea tratamentului cu Sawis. Dacă contracepția este necesară, trebuie folosite metode contraceptive non-hormonale (de exemplu metoda de barieră). Contraindicatii
Sawis nu trebuie utilizat în cazul prezenței oricăreia dintre condițiile enumerate mai jos, care rezultă parțial din informațiile privind alte medicamente care conțin numai progesteron. Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare în timpul utilizării Sawis, tratamentul trebuie întrerupt imediat:
boală venoasă tromboembolică în desfășurare;
boală arterială și cardiovasculară, în antecedente sau în prezent (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral, cardiopathy ischemică);
diabet zaharat cu implicații vasculare;
boală hepatică severă sau în antecedente, atât timp cât valorile prezente funcției hepatice nu la normal;
tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau in antecedente;
tumori maligne sensibile la hormoni sexuali, diagnosticate sau suspectate;
hemoragii vaginale nediagnosticate.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
Terapia complexă a afecţiunilor inflamatorii şi alergice ale pielii de etiologie
nemicrobiană: eczemă, dermatită alergică, seboreică şi de contact; neurodermită,
psoriazis, lupus eritematos, eritrodermie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Unguentul se aplică de 1-3 ori pe zi în strat subţire pe suprafeţele afectate ale pielii şi
se masează uşor.
Adulţi
Durata tratamentului depinde de caracterul bolii şi eficacitatea terapiei, constituind, de
regulă, 6-14 zile. Se admite prelungirea tratamentului pîna la 20 zile. Pe suprafeţe
afectate limitate, pentru potenţarea efectului, pot fi aplicate pansamente ocluzive.
Copii cu vârsta mai mare de 1 an
Durata tratamentului - de la 3 pînă la 7 zile. La administrarea unguentului la copii se
indică doze minime pe perioade scurte de tratament; nu se aplică pansamente
ocluzive, de fixare sau comprese calde. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- tuberculoza cutanată;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate post-vaccinare;
- afecţiuni ulceroase ale pielii, plăgi;
- acnee vulgară, acnee rozacee (este posibilă exacerbarea maladiei);
- afecţiuni bacteriene, virale şi micotice ale pielii;
- neoplasme cutanate;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii cu vârsta pînă la 1 an. https://bit.ly/3AVDKxO
Indicaţii terapeutice
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
Pentru a ajuta femeile să facă față bufeurilor, Evalar a lansat Qi-Klim Alanin , un medicament non-hormonal. Conține 100%unu aminoacizi beta-alanină.
Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii sau
anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la menopauză (asociat
tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa
totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere
a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin
insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de reacţii adverse
(somnolenţă după administrarea pe cale orală), administrarea pe cale vaginală reprezintă o
alternativă la calea orală.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de administrare (orală sau
vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de preferinţă seara la
culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne, tulburări ale
ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de hiperplazie
endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de 200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare sau
- 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o săptămână, în cursul
căreia se poate observa de obicei o hemoragie de privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse datorate
progesteronului (somnolenţă după administrarea orală), administrarea se va face pe cale
vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de progesteron la femeile
ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament estrogenic
adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza poate fi
crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult de săptămâna 12
de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize, începând din ziua
injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, începând cu
ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie reluat cât mai
rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă de secreţie
luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, până în
săptămâna 12 de sarcină. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Capsulele conțin ulei de arahide și nu ar trebui să fie utilizat de către pacienții alergici la
alune.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/2VAkztf
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii sau
anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la menopauză (asociat
tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa
totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere
a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin
insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de reacţii adverse
(somnolenţă după administrarea pe cale orală), administrarea pe cale vaginală reprezintă o
alternativă la calea orală.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de administrare (orală sau
vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de preferinţă seara la
culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne, tulburări ale
ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de hiperplazie
endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de 200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare sau
- 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o săptămână, în cursul
căreia se poate observa de obicei o hemoragie de privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse datorate
progesteronului (somnolenţă după administrarea orală), administrarea se va face pe cale
vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de progesteron la femeile
ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament estrogenic
adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza poate fi
crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult de săptămâna 12
de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize, începând din ziua
injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, începând cu
ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie reluat cât mai
rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă de secreţie
luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, până în
săptămâna 12 de sarcină. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Capsulele conțin ulei de arahide și nu ar trebui să fie utilizat de către pacienții alergici la
alune.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/2VAkztf
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
Ce este Dexametazon comprimate şi pentru ce se utilizează
Dexametazon comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi)
Dexametazon comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi)
Ce este Dexametazonă fosfat şi pentru ce se utilizează
Dexametazonă fosfat este un glucocorticoid de sinteză (hormon adrenocortical - hormon
produs de către glanda suprarenală) cu efecte asupra metabolismului, balanței electrolitice și funcțiilor
țesuturilor.
Dexametazonă fosfat se utilizează în afecțiuni ce necesită tratament cu glucocorticoizi. În
funcție de tip și severitate, acestea includ:
Utilizare sistemică:
- edem cerebral determinat de tumoră cerebrală, intervenție neurochirurgicală, abces cerebral,
inflamație a straturilor ce învelesc creierul - meningită bacteriană (de exemplu, tuberculoză, febră
tifoidă, bruceloză)
- stare clinică de șoc în urma unor traumatisme severe, profilaxia insuficienţei respiratorii acute
- criză astmatică acută, severă
- tratamentul inițial al afecțiunilor dermatologice extinse, severe, acute, de exemplu, eritrodermie,
pemfigus vulgar, eczemă acută
- tratamentul afecțiunilor reumatice sistemice (boli reumatice care pot afecta organele interne), cum
este lupusul eritematos sistemic
- poliartrită reumatoidă activă cu evoluție severă, progresivă, de exemplu, forme rapid distructive
și/sau cu manifestări extraarticulare
- tratamentul paliativ al tumorilor maligne
- profilaxia și tratamentul vărsăturilor post-operatorii sau provocate de citostatice
Utilizare locală:
- injecții intraarticulare: inflamația persistentă a uneia sau a mai multor articulații după tratamentul
inflamației articulare cronice, artrozei în puseu acut, formelor acute de periartrită
scapulohumerală (sindromul umărului dureros)
- infiltrații (sub indicație strictă): inflamația non-bacteriană a tendoanelor sau bursei (o punguță
plină cu lichid ce se formează sub piele, de obicei peste articulații), inflamație în jurul articulației,
tendinopatii
- tratament la nivelul ochilor: administrare subconjunctivală în inflamația non-infecțioasă a
diferitelor părți ale ochiului (cornee și conjunctivă, inflamație a coriumului, irisului și corpului
ciliar), inflamație a părții mijlocii a ochiului (uveită). Cum să utilizaţi Dexametazonă fosfat
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul
dumneavoastră va determina doza de medicament de care aveți nevoie. Urmați întocmai indicațiile
pentru ca tratamentul cu Dexametazonă fosfat să fie eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Acest medicament vă este prescris de către medic.
Medicamentul poate fi administrat ca injecție intravenoasă. De asemenea, poate fi administrat în
mușchi, direct în articulație sau țesuturi moi.
Dexametazonă fosfat trebuie administrat prin injecție intravenoasă (în venă), lent (pe parcursul a
2-3 minute) sau prin perfuzare, dar poate fi administrat și intramuscular (în mușchi) dacă apar
probleme legate de accesul venos, iar circulația sângelui este adecvată.
Condiții pentru utilizare
Utilizați numai dacă soluția este limpede. Conținutul fiolei este destinat pentru o singură extragere.
Orice cantitate de soluție injectabilă rămasă în fiolă trebuie aruncată. Mod de administrare
Doza zilnică trebuie administrată sub formă de doză unică, dimineața, dacă acest lucru este posibil. Cu
toate acestea, în afecțiunile ce necesită doze mari, este necesară administrarea de doze repetate, pe
parcursul zilei, pentru un efect maxim.
Dacă sunt necesare doze mari pentru un singur tratament, trebuie utilizat un alt medicament cu o
concentrație mai mare de dexametazonă/volum.
Durata tratamentului depinde de afecțiunea de bază și de evoluția acesteia. Medicul dumneavoastră va
prescrie o schemă de tratament ce trebuie urmată cu strictețe. Când se va atinge un rezultat satisfăcător
al tratamentului, doza va fi redusă la o doză de întreținere sau tratamentul va fi oprit. Întreruperea
bruscă a tratamentului după aproximativ 10 zile poate duce la insuficiență acută corticosuprarenală;
astfel, dacă se dorește întreruperea tratamentului, dozele trebuie reduse treptat.
În caz de hipotiroidie sau ciroză hepatică, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze
mai mici din acest medicament sau să reducă dozele pe care deja le utilizați.
Dexametazonă fosfat este un glucocorticoid de sinteză (hormon adrenocortical - hormon
produs de către glanda suprarenală) cu efecte asupra metabolismului, balanței electrolitice și funcțiilor
țesuturilor.
Dexametazonă fosfat se utilizează în afecțiuni ce necesită tratament cu glucocorticoizi. În
funcție de tip și severitate, acestea includ:
Utilizare sistemică:
- edem cerebral determinat de tumoră cerebrală, intervenție neurochirurgicală, abces cerebral,
inflamație a straturilor ce învelesc creierul - meningită bacteriană (de exemplu, tuberculoză, febră
tifoidă, bruceloză)
- stare clinică de șoc în urma unor traumatisme severe, profilaxia insuficienţei respiratorii acute
- criză astmatică acută, severă
- tratamentul inițial al afecțiunilor dermatologice extinse, severe, acute, de exemplu, eritrodermie,
pemfigus vulgar, eczemă acută
- tratamentul afecțiunilor reumatice sistemice (boli reumatice care pot afecta organele interne), cum
este lupusul eritematos sistemic
- poliartrită reumatoidă activă cu evoluție severă, progresivă, de exemplu, forme rapid distructive
și/sau cu manifestări extraarticulare
- tratamentul paliativ al tumorilor maligne
- profilaxia și tratamentul vărsăturilor post-operatorii sau provocate de citostatice
Utilizare locală:
- injecții intraarticulare: inflamația persistentă a uneia sau a mai multor articulații după tratamentul
inflamației articulare cronice, artrozei în puseu acut, formelor acute de periartrită
scapulohumerală (sindromul umărului dureros)
- infiltrații (sub indicație strictă): inflamația non-bacteriană a tendoanelor sau bursei (o punguță
plină cu lichid ce se formează sub piele, de obicei peste articulații), inflamație în jurul articulației,
tendinopatii
- tratament la nivelul ochilor: administrare subconjunctivală în inflamația non-infecțioasă a
diferitelor părți ale ochiului (cornee și conjunctivă, inflamație a coriumului, irisului și corpului
ciliar), inflamație a părții mijlocii a ochiului (uveită). Cum să utilizaţi Dexametazonă fosfat
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul
dumneavoastră va determina doza de medicament de care aveți nevoie. Urmați întocmai indicațiile
pentru ca tratamentul cu Dexametazonă fosfat să fie eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Acest medicament vă este prescris de către medic.
Medicamentul poate fi administrat ca injecție intravenoasă. De asemenea, poate fi administrat în
mușchi, direct în articulație sau țesuturi moi.
Dexametazonă fosfat trebuie administrat prin injecție intravenoasă (în venă), lent (pe parcursul a
2-3 minute) sau prin perfuzare, dar poate fi administrat și intramuscular (în mușchi) dacă apar
probleme legate de accesul venos, iar circulația sângelui este adecvată.
Condiții pentru utilizare
Utilizați numai dacă soluția este limpede. Conținutul fiolei este destinat pentru o singură extragere.
Orice cantitate de soluție injectabilă rămasă în fiolă trebuie aruncată. Mod de administrare
Doza zilnică trebuie administrată sub formă de doză unică, dimineața, dacă acest lucru este posibil. Cu
toate acestea, în afecțiunile ce necesită doze mari, este necesară administrarea de doze repetate, pe
parcursul zilei, pentru un efect maxim.
Dacă sunt necesare doze mari pentru un singur tratament, trebuie utilizat un alt medicament cu o
concentrație mai mare de dexametazonă/volum.
Durata tratamentului depinde de afecțiunea de bază și de evoluția acesteia. Medicul dumneavoastră va
prescrie o schemă de tratament ce trebuie urmată cu strictețe. Când se va atinge un rezultat satisfăcător
al tratamentului, doza va fi redusă la o doză de întreținere sau tratamentul va fi oprit. Întreruperea
bruscă a tratamentului după aproximativ 10 zile poate duce la insuficiență acută corticosuprarenală;
astfel, dacă se dorește întreruperea tratamentului, dozele trebuie reduse treptat.
În caz de hipotiroidie sau ciroză hepatică, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze
mai mici din acest medicament sau să reducă dozele pe care deja le utilizați.
Inhalatorul Combiwave SF 25 mcg / 250 mcg este o combinație de două medicamente care deschide căile respiratorii și facilitează respirația. Se utilizează în tratamentul astmului (respirație șuierătoare și dificultăți de respirație) și a tulburării pulmonare obstructive cronice (o afecțiune pulmonară în care fluxul de aer către plămâni este blocat).
Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des trebuie să utilizați inhalatorul. Efectul acestui medicament poate fi vizibil după câteva zile, dar va atinge maximul după câteva săptămâni. Acest medicament trebuie utilizat în mod regulat pentru a fi eficient, așa că continuați să îl luați chiar dacă nu aveți simptome. Asta înseamnă că își face treaba. Dacă întrerupeți administrarea acestuia, astmul și tulburarea pulmonară obstructivă cronică (BPOC) se pot agrava. Nu trebuie utilizat pentru ameliorarea atacurilor de astm brusc. Dacă apare un atac de astm, utilizați inhalatorul rapid (ameliorator). Pentru a beneficia de acest medicament, trebuie să vă asigurați că obțineți corect tehnica inhalatorului, altfel nu funcționează la fel de bine.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt greață, vărsături, infecții ale căilor respiratorii, infecții fungice la nivelul gurii, cefalee, răgușeală vocală, dureri în gât, tuse, dureri musculo-scheletice (osoase, musculare sau articulare) și ritm cardiac crescut. Dacă ajungeți acolo, nu încetați să o luați, dar discutați cu medicul dumneavoastră. Puteți ajuta la prevenirea unora dintre aceste simptome prin clătirea gurii și a gâtului cu apă sau perierea dinților după utilizarea inhalatorului. Există alte reacții adverse mai rare, care pot fi grave. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de ele. În general, ar trebui să încercați să evitați situațiile care vă înrăutățesc astmul (declanșatorii dvs.) și să încercați să nu fumați.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă este sigur să luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați. Înainte de a lua acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau ficatului, astfel încât medicul dumneavoastră să vă poată prescrie o doză adecvată.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des trebuie să utilizați inhalatorul. Efectul acestui medicament poate fi vizibil după câteva zile, dar va atinge maximul după câteva săptămâni. Acest medicament trebuie utilizat în mod regulat pentru a fi eficient, așa că continuați să îl luați chiar dacă nu aveți simptome. Asta înseamnă că își face treaba. Dacă întrerupeți administrarea acestuia, astmul și tulburarea pulmonară obstructivă cronică (BPOC) se pot agrava. Nu trebuie utilizat pentru ameliorarea atacurilor de astm brusc. Dacă apare un atac de astm, utilizați inhalatorul rapid (ameliorator). Pentru a beneficia de acest medicament, trebuie să vă asigurați că obțineți corect tehnica inhalatorului, altfel nu funcționează la fel de bine.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt greață, vărsături, infecții ale căilor respiratorii, infecții fungice la nivelul gurii, cefalee, răgușeală vocală, dureri în gât, tuse, dureri musculo-scheletice (osoase, musculare sau articulare) și ritm cardiac crescut. Dacă ajungeți acolo, nu încetați să o luați, dar discutați cu medicul dumneavoastră. Puteți ajuta la prevenirea unora dintre aceste simptome prin clătirea gurii și a gâtului cu apă sau perierea dinților după utilizarea inhalatorului. Există alte reacții adverse mai rare, care pot fi grave. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de ele. În general, ar trebui să încercați să evitați situațiile care vă înrăutățesc astmul (declanșatorii dvs.) și să încercați să nu fumați.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă este sigur să luați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați. Înainte de a lua acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau ficatului, astfel încât medicul dumneavoastră să vă poată prescrie o doză adecvată.
Klimadynon® este un medicament non-hormonal, pe bază de plante medicinale, indicat pentru terapia simptomelor neplăcute ale menopauzei. Compoziție:
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor ce doresc să utilizeze o metodă
contraceptivă şi în mod special în cazul contracepţiei orale, în cazul în care s-a uitat sau s-a
întârziat să se administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Această contracepţie locală poate fi, de asemenea, utilizată:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a
unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie de scurtă durată;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă) sau
sterilet (în special atunci când se administrează concomitent unele medicamente, precum
AINS).
Doze şi mod de administrare
Cale de administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului
menstrual.
În decubit dorsal, se introduce capsula vaginală în profunzime în vagin, cu 10 minute înainte
de raportul sexual, ceea ce permite dizolvarea sa completă şi eliberarea în totalitate a
substanţei active.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată altă capsulă.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raport, se poate face numai o toaletă externă cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Săpunurile pot inactiva substanţa activă.
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor ce doresc să utilizeze o metodă
contraceptivă şi în mod special în cazul contracepţiei orale, în cazul în care s-a uitat sau s-a
întârziat să se administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2
metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual.
Această contracepţie locală poate fi, de asemenea, utilizată:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a
unui dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie de scurtă durată;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă) sau
sterilet (în special atunci când se administrează concomitent unele medicamente, precum
AINS).
Doze şi mod de administrare
Cale de administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului
menstrual.
În decubit dorsal, se introduce capsula vaginală în profunzime în vagin, cu 10 minute înainte
de raportul sexual, ceea ce permite dizolvarea sa completă şi eliberarea în totalitate a
substanţei active.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată altă capsulă.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raport, se poate face numai o toaletă externă cu apă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Săpunurile pot inactiva substanţa activă.