Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Boli endocrine: Insuficienţă corticosuprarenală primară sau secundară. NB! Hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; analogi sintetici sunt folosiți împreună cu
mineralocorticoizi, dacă este necesar; tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi este deosebit de
important la copii și adolescenți. Insuficienţă corticosuprarenală acută (hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; poate fi necesar tratamentul suplimentar cu
mineralocorticoizi, în special când sunt folosiți analogi sintetici).
Preoperator sau în cazul unor traumatisme bruște sau boli severe la pacienţi cu insuficienţă
corticosuprarenală diagnosticată. Hiperplazie corticosuprarenală congenitală. Tiroidita
nesupurativă. Criză hipercalcemică, de exemplu legată de cancer.
Boli reumatismale (administrat intravenos sau intramuscular ca tratament adjuvant de scurtă
durată a episoadelor acute sau exacerbărilor): Bursita acută şi subacută; artrita gutoasă acută;
tenosinovita acută nespecifică; spondilita anchilopoietică; epicondilita; osteoartrita posttraumatică;
artrita psoriazică; artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă juvenilă (poate fi necesar
tratamentul de întreținere cu doze mici); sinovita asociată cu artroză.
Boli de colagen (în timpul exacerbărilor sau ca tratament de întreţinere în anumite cazuri): Cardita
reumatismală acută; sindrom Goodpasture; poliarterita nodoasă; dermatomiozită sistemică
(polimiozită); lupus eritematos sistemic, inclusiv nefrita lupică.
Boli dermatologice: Pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson).
Stări alergice: Stări alergice refractorii (care nu răspund la medicaţia convenţională) precum astmul
bronşic, edemul laringian acut neinfecţios (adrenalina este medicamentul de prima alegere),
reacţiile de hipersensibilitate induse de medicamente, boala serului, reacţiile urticariene posttransfuzionale.
2
Boli oftalmologice: Tratamentul sistemic al afecţiunilor alergice şi inflamatorii severe acute şi
cronice oftalmologice; infecția camerei anterioare a ochiului; herpes zoster oftalmic când
corticosteroidul este combinat cu un medicament antiviral adecvat; keratită; nevrită optică; uveită;
irită; iridociclită; corioretinită; uveita simpatică.
Boli gastrointestinale: Tratamentul sistemic al exacerbări acute ale bolii Crohn și colita ulcerativă.
Boli ale tractului respirator: Pneumonie de aspiraţie; berilioză; sindrom Löffler, care nu răspunde
la alte tratamente adecvate; sarcoidoză pulmonară simptomatică; tuberculoză pulmonară fulminantă
sau miliară, în asociere cu chimioterapie antituberculoasă adecvată.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienții cu SIDA (ca tratament adjuvant în infecții
moderate și severe): Rezultatul bun al tratamentului a fost obținut în cazul în care tratamentul antiPneumocystis a fost suplimentat cu un corticosteroid în termen de 72 de ore de la începerea
medicației la pacienții cu SIDA cu pneumonie cu Pneumocystis carinii moderată sau severă.
Deoarece reactivarea tuberculozei este crescută la pacienții cu SIDA, tratamentul antimicobacterian
trebuie luat în considerare în cazul în care corticosteroizi sunt utilizate la acești pacienți cu risc.
Pacienții trebuie să fie monitorizați și pentru activarea altor infecții latente.
Boli hematologice: Anemia hemolitică dobândită (autoimună); anemia hipoplastică congenitală;
eritroblastopenia care reacționează la tratamentul corticosteroid, precum sindromul BlackfanDiamond; purpura trombocitopenică idiopatică la adulţi numai pe cale intravenoasă (administrarea
intramusculară este contraindicată); trombocitopenia secundară la adulţi.
Boli neoplazice: Tratament paliativ al leucemiei şi limfoamelor la adulți, precum leucemia acută la
copii.
Boli renale: Sindrom nefrotic (cauzat de lupus eritematos sistemic idiopatic sau secundar):
inducerea remisiei bolilor renale la pacienții non-uremici.
Boli neurologice: De exemplu, exacerbări acute de scleroză multiplă; edem cerebral (asociat cu
terapia chirurgicală sau radioterapia a tumorilor cerebrale); traumatism acut al măduvei spinării
(tratamentul trebuie început în primele 8 ore de la traumatism).
Boli cardio-vasculare: De exemplu, insuficienţă corticosuprarenală sau șoc care nu răspund la
tratamentul convențional și atunci când este posibilă insuficiență suprarenală. (Hidrocortizonul este
medicamentul de prima alegere. Atunci când nu se dorește un efect mineralocorticoid,
metilprednisolonul poate avea un efect mai pozitiv.)
Cu toate că problema nu a fost investigată în detaliu în studiile clinice controlate (placebo, dubluorb), studiile pe animale au demonstrat că Methypred poate fi benefic în șoc hemoragic, traumatic
sau post-operator, care nu răspund la tratamentul standard (de exemplu, terapia cu lichide). Vezi de
asemenea pct. 4.4.
Transplant de organ: Profilaxia sau tratamentul reacției de rejecție de transplant.
Alte afecţiuni: Meningita tuberculoasă severă, atunci când corticosteroizii se administrează
concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate. Trichineloza acută severă cu simptome
neurologice sau cardiace. Profilaxia stărilor de greaţă şi a vărsăturilor provocate de chimioterapia
citostatică. Tratamentul trebuie să înceapă în primele 8 ore de la traumatism.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 23 de ore.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3-8 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 47 de ore.
În cazul perfuziei, se preferă un alt loc de puncţionare decât cel pentru injecţia in bolus.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA
Doza recomandată este de 40 mg Methypred la fiecare 6-12 ore, cu scăderea treptată a dozei pe
durata maximă de 21 de zile sau până la finalizarea tratamentului pentru Pneumocystis.
Tratamentul trebuie să înceapă în primele 72 de ore de tratament iniţial anti-pneumocistoză.
Tratament în alte situaţii
Doza iniţială variază de la 10 mg la 500 mg, în funcţie de situaţia clinică tratată. Doze mai mari pot
fi necesare pentru tratamentul pe termen scurt al stărilor acute severe. Doza iniţială de până la 250
mg, trebuie administrată intravenos, timp de cel puţin 5 minute, iar dozele peste 250 mg, timp de cel
puţin 30 de minute. Următoarele doze pot fi injectate intravenos sau intramuscular la intervale
determinate de răspunsul pacientului şi de situaţia clinică. Tratamentul corticosteroid este un
4
adjuvant la, și nu de înlocuire pentru, tratamentul convențional.
Copii
Doza pentru nou-născuți și copii pot fi reduse, dar reducerea dozei trebuie efectuată în funcție de
gravitatea stării și a răspunsului la tratament, mai degrabă decât în funcție de vârsta și înălțimea
pacientului. Doza nu trebuie să fie mai mică de 0,5 mg / kg / zi.
Contraindicaţii
Metilprednisolon succinat de sodiu este contraindicat:
- infecţii fungice sistemice;
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- administrare intratecală.
Administrare de vaccinuri vii sau vii atenuate sunt contraindicate la pacienții tratați cu
corticosteroizi în doze imunosupresoare. https://bit.ly/3wGpHce
Boli endocrine: Insuficienţă corticosuprarenală primară sau secundară. NB! Hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; analogi sintetici sunt folosiți împreună cu
mineralocorticoizi, dacă este necesar; tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi este deosebit de
important la copii și adolescenți. Insuficienţă corticosuprarenală acută (hidrocortizonul sau
cortizonul sunt medicamente de prima alegere; poate fi necesar tratamentul suplimentar cu
mineralocorticoizi, în special când sunt folosiți analogi sintetici).
Preoperator sau în cazul unor traumatisme bruște sau boli severe la pacienţi cu insuficienţă
corticosuprarenală diagnosticată. Hiperplazie corticosuprarenală congenitală. Tiroidita
nesupurativă. Criză hipercalcemică, de exemplu legată de cancer.
Boli reumatismale (administrat intravenos sau intramuscular ca tratament adjuvant de scurtă
durată a episoadelor acute sau exacerbărilor): Bursita acută şi subacută; artrita gutoasă acută;
tenosinovita acută nespecifică; spondilita anchilopoietică; epicondilita; osteoartrita posttraumatică;
artrita psoriazică; artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă juvenilă (poate fi necesar
tratamentul de întreținere cu doze mici); sinovita asociată cu artroză.
Boli de colagen (în timpul exacerbărilor sau ca tratament de întreţinere în anumite cazuri): Cardita
reumatismală acută; sindrom Goodpasture; poliarterita nodoasă; dermatomiozită sistemică
(polimiozită); lupus eritematos sistemic, inclusiv nefrita lupică.
Boli dermatologice: Pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnson).
Stări alergice: Stări alergice refractorii (care nu răspund la medicaţia convenţională) precum astmul
bronşic, edemul laringian acut neinfecţios (adrenalina este medicamentul de prima alegere),
reacţiile de hipersensibilitate induse de medicamente, boala serului, reacţiile urticariene posttransfuzionale.
2
Boli oftalmologice: Tratamentul sistemic al afecţiunilor alergice şi inflamatorii severe acute şi
cronice oftalmologice; infecția camerei anterioare a ochiului; herpes zoster oftalmic când
corticosteroidul este combinat cu un medicament antiviral adecvat; keratită; nevrită optică; uveită;
irită; iridociclită; corioretinită; uveita simpatică.
Boli gastrointestinale: Tratamentul sistemic al exacerbări acute ale bolii Crohn și colita ulcerativă.
Boli ale tractului respirator: Pneumonie de aspiraţie; berilioză; sindrom Löffler, care nu răspunde
la alte tratamente adecvate; sarcoidoză pulmonară simptomatică; tuberculoză pulmonară fulminantă
sau miliară, în asociere cu chimioterapie antituberculoasă adecvată.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienții cu SIDA (ca tratament adjuvant în infecții
moderate și severe): Rezultatul bun al tratamentului a fost obținut în cazul în care tratamentul antiPneumocystis a fost suplimentat cu un corticosteroid în termen de 72 de ore de la începerea
medicației la pacienții cu SIDA cu pneumonie cu Pneumocystis carinii moderată sau severă.
Deoarece reactivarea tuberculozei este crescută la pacienții cu SIDA, tratamentul antimicobacterian
trebuie luat în considerare în cazul în care corticosteroizi sunt utilizate la acești pacienți cu risc.
Pacienții trebuie să fie monitorizați și pentru activarea altor infecții latente.
Boli hematologice: Anemia hemolitică dobândită (autoimună); anemia hipoplastică congenitală;
eritroblastopenia care reacționează la tratamentul corticosteroid, precum sindromul BlackfanDiamond; purpura trombocitopenică idiopatică la adulţi numai pe cale intravenoasă (administrarea
intramusculară este contraindicată); trombocitopenia secundară la adulţi.
Boli neoplazice: Tratament paliativ al leucemiei şi limfoamelor la adulți, precum leucemia acută la
copii.
Boli renale: Sindrom nefrotic (cauzat de lupus eritematos sistemic idiopatic sau secundar):
inducerea remisiei bolilor renale la pacienții non-uremici.
Boli neurologice: De exemplu, exacerbări acute de scleroză multiplă; edem cerebral (asociat cu
terapia chirurgicală sau radioterapia a tumorilor cerebrale); traumatism acut al măduvei spinării
(tratamentul trebuie început în primele 8 ore de la traumatism).
Boli cardio-vasculare: De exemplu, insuficienţă corticosuprarenală sau șoc care nu răspund la
tratamentul convențional și atunci când este posibilă insuficiență suprarenală. (Hidrocortizonul este
medicamentul de prima alegere. Atunci când nu se dorește un efect mineralocorticoid,
metilprednisolonul poate avea un efect mai pozitiv.)
Cu toate că problema nu a fost investigată în detaliu în studiile clinice controlate (placebo, dubluorb), studiile pe animale au demonstrat că Methypred poate fi benefic în șoc hemoragic, traumatic
sau post-operator, care nu răspund la tratamentul standard (de exemplu, terapia cu lichide). Vezi de
asemenea pct. 4.4.
Transplant de organ: Profilaxia sau tratamentul reacției de rejecție de transplant.
Alte afecţiuni: Meningita tuberculoasă severă, atunci când corticosteroizii se administrează
concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate. Trichineloza acută severă cu simptome
neurologice sau cardiace. Profilaxia stărilor de greaţă şi a vărsăturilor provocate de chimioterapia
citostatică. Tratamentul trebuie să înceapă în primele 8 ore de la traumatism.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 23 de ore.
La pacienţii la care tratamentul a fost iniţiat în primele 3-8 ore de la traumatism: iniţial se
administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se
administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 47 de ore.
În cazul perfuziei, se preferă un alt loc de puncţionare decât cel pentru injecţia in bolus.
Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA
Doza recomandată este de 40 mg Methypred la fiecare 6-12 ore, cu scăderea treptată a dozei pe
durata maximă de 21 de zile sau până la finalizarea tratamentului pentru Pneumocystis.
Tratamentul trebuie să înceapă în primele 72 de ore de tratament iniţial anti-pneumocistoză.
Tratament în alte situaţii
Doza iniţială variază de la 10 mg la 500 mg, în funcţie de situaţia clinică tratată. Doze mai mari pot
fi necesare pentru tratamentul pe termen scurt al stărilor acute severe. Doza iniţială de până la 250
mg, trebuie administrată intravenos, timp de cel puţin 5 minute, iar dozele peste 250 mg, timp de cel
puţin 30 de minute. Următoarele doze pot fi injectate intravenos sau intramuscular la intervale
determinate de răspunsul pacientului şi de situaţia clinică. Tratamentul corticosteroid este un
4
adjuvant la, și nu de înlocuire pentru, tratamentul convențional.
Copii
Doza pentru nou-născuți și copii pot fi reduse, dar reducerea dozei trebuie efectuată în funcție de
gravitatea stării și a răspunsului la tratament, mai degrabă decât în funcție de vârsta și înălțimea
pacientului. Doza nu trebuie să fie mai mică de 0,5 mg / kg / zi.
Contraindicaţii
Metilprednisolon succinat de sodiu este contraindicat:
- infecţii fungice sistemice;
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1.
- administrare intratecală.
Administrare de vaccinuri vii sau vii atenuate sunt contraindicate la pacienții tratați cu
corticosteroizi în doze imunosupresoare. https://bit.ly/3wGpHce
-3%
177.51 MDL
183 MDL
Sursă naturală de iod, recomandat pentru menținerea stării funcționale normale a glandei tiroide și profilaxia stărilor iododeficitare. ca sursă suplimentară de iod (în localități cu deficit de iod);
pentru suplinirea insuficienței de iod în organism și prevenirea stărilor, cauzate de deficitul de iod;
ca remediu suplimentar în stările iododeficitare (gușă endemică și sporadică, hipotiroidism etc.);
în displazii (dereglarea dezvoltării) și/sau disfuncții ale glandei tiroide (hipofuncție);
pentru prevenirea apariției afecțiunilor cardiovasculare și diabetului zaharat.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, dimineața, cu 30 minute până la masă, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 200 mL). Nu se recomandă înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta:
– 7-17 ani câte 1 capsulă pe zi.
Adulți câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi.
Durata administrării este de 8-12 săptămâni. În caz de necesitate este posibilă efectuarea curelor repetate (după consultația medicului).
pentru suplinirea insuficienței de iod în organism și prevenirea stărilor, cauzate de deficitul de iod;
ca remediu suplimentar în stările iododeficitare (gușă endemică și sporadică, hipotiroidism etc.);
în displazii (dereglarea dezvoltării) și/sau disfuncții ale glandei tiroide (hipofuncție);
pentru prevenirea apariției afecțiunilor cardiovasculare și diabetului zaharat.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, dimineața, cu 30 minute până la masă, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 200 mL). Nu se recomandă înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta:
– 7-17 ani câte 1 capsulă pe zi.
Adulți câte 1 capsulă de 1-2 ori pe zi.
Durata administrării este de 8-12 săptămâni. În caz de necesitate este posibilă efectuarea curelor repetate (după consultația medicului).
-3%
82.06 MDL
84.60 MDL
Ce este Progesteron soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
-3%
200.45 MDL
206.65 MDL
Indicaţii terapeutice
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
Clobetazol Atb este indicat în caz de:
- psoriazis (cu excepţia psoriazisului în plăci întinse);
- eczeme care nu răspund la alte tratamente;
- lichen plan;
- lupus eritematos discoid şi alte afecţiuni cutanate care nu răspund corespunzător la tratamentul cu
corticosteroizi cu potenţă mai mică.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi
Se aplică o cantitate mică de cremă pe zona afectată o dată sau de două ori pe zi.
Copii
Clobetazol Atb nu se utilizează la copii cu vârsta sub 1 an. Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă
între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă supraveghere medicală, fiind reevaluat săptămânal.
Mod de administrare:
Calea de administrare: cutanată.
Tratamentul trebuie întrerupt atunci când s-a realizat ameliorarea bolii. În condiţiile unui tratament
eficace, durata acestuia poate fi doar de câteva zile.
Dacă nu se observă ameliorarea simptomatologiei adultului în decurs de 2-4 săptămâni, poate fi
necesară reevaluarea diagnosticului.
Pot fi utilizate cure scurte repetate cu Clobetazol Atb pentru a controla exacerbările. Dacă este
necesar un tratament continuu cu corticosteroizi, va fi utilizată o substanţă activă cu potenţă mai
mică.
Doza maximă săptămânală nu trebuie să depăşească 50 g.
Tratamentul cu clobetazol nu trebuie continuat mai mult de 4 săptămâni la adulţi şi adolescenţi şi 5
zile la copii.
Administrarea de clobetazol se va întrerupe treptat.
În cazul eczemelor recidivante, după ce a fost tratat eficient un episod acut, se pot administra topic
corticosteroizi, luând în considerare dozajul intermitent (o dată pe zi, de două ori pe săptămână, fără
pansament ocluziv). Astfel se reduce frecvenţa recăderilor.
La nivelul feţei, tratamentul cu clobetazol trebuie limitat la 5 zile.
Vârstnici
În urma studiile clinice nu s-au observat diferenţe în ceea ce priveşte răspunsul la terapie al
pacienţilor vârstnici faţă de pacienţii adulţi. În urma absorbţiei sistemice, scăderea funcţiei renale şi
hepatice la această categorie de vârstă poate întârzia eliminarea corticosteroidului. De aceea, se va
utiliza cantitatea minimă necesară obţinerii beneficiului clinic dorit.
Insuficienţă renală/hepatică
În cazul absorbţiei sistemice de corticosteroizi (în urma aplicării pe o suprafaţă cutanată mare
pentru o perioadă lungă de timp) pot fi întârziate metabolismul şi eliminarea corticosteroidului,
crescând astfel riscul de toxicitate. De aceea, trebuie utilizată cantitatea minimă necesară obţinerii
beneficiului clinic dorit.
Contraindicaţii
Clobetazol Atb este contraindicat în caz de:
- hipersensibilitate la propionatul de clobetazol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.;
- acnee rozacee;
- acnee vulgară;
- dermatită periorală;
- leziuni cutanate ulcerate;
- prurit perianal şi genital;
- infecţii netratate virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate
infectate primar, produse de fungi (de exemplu candidoză, tinea) sau bacterii (de exemplu
impetigo);
- dermatoze la copii sub 1 an, incluzând dermatita de scutece. https://bit.ly/3ALkins
-3%
32.25 MDL
33.25 MDL
-3%
53.64 MDL
55.30 MDL
Ce este Dexametazon comprimate şi pentru ce se utilizează
Dexametazon comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi)
Dexametazon comprimate conţine dexametazonă şi aparţine unui grup de
medicamente numite corticosteroizi.
Corticosteroizii sunt hormoni care sunt produşi în mod natural în corpul
dumneavoastră, şi vă ajută să vă păstraţi starea de bine. Suplimentarea cantităţii
de corticosteroizi prezenţi în corpul dumneavoastră prin administrare de
dexametazonă, este o modalitate eficientă de a trata diferite boli care implica
existenţa inflamaţiei în organism. Dexametazona reduce inflamaţia, care altfel s-ar
putea accentua şi v-ar putea înrăutăţi starea generală. Trebuie să luaţi acest
medicament cu regularitate pentru a obţine cele mai bune rezultate.
Dexametazona poate fi utilizată pentru:
Maladii alergice: controlul stărilor alergice severe sau incapacitante care nu răspund
la tratamentul convenţional cum ar fi:
- astm bronşic;
- dermatită atopică;
- dermatită de contact;
- alergie la remedii medicamentoase;
- rinită alergică cronică sau sezonieră;
- boala serului.
Afecţiuni cutanate:
- dermatită hipertiformă buloasă;
- eritrodermie exfoliativă;
- micoză fungoidă;
- pemfigus;
- eritem multiform sever (sindromul Stevens-Johnson).
Tulburări endocrine:
- terapie de substituţie a insuficienţei suprarenale primare sau secundare
(hipofizară) (hidrocortizonul sau cortizonul sunt preparatele de elecţie; la
necesitate, analogii sintetici pot fi administraţi concomitent cu mineralocorticoizii; în
practica pediatrică administrarea concomitentă cu mineralocorticoizii este foarte
importantă);
- hiperplazie suprarenală congenitală;
- hipercalciemie, indusă de cancer;
- tiroidită nesupurativă.
Afecţiuni gastrointestinale:
- pentru a stabiliza pacientul în stările critice în caz de:
- boala Crohn;
- colită ulceroasă.
Afecţiuni hematologice:
- anemie hemolitică dobândită (autoimună);
- anemie hipoplastică congenitală (eritroidă);
- purpură trombocitopenică idiopatică la adulţi;
- aplazie eritrocitară pură;
- unele cazuri de trombocitopenie secundară.
Boli neoplazice
- tratamentul paliativ al leucemiilor şi limfoamelor.
Sistemul nervos
- exacerbările acute din scleroza multiplă;
- edem cerebral în rezultatul cancerului primar sau metastatic, craniotomie sau
traumatism cerebral.
Boli oftalmologice
- oftalmie simpatică;
- arteriită temporală;
- uveită;
- maladii oftalmice , care nu se supun tratamentului cu cortocosteroizi topici.
Afecţiuni renale
- pentru a induce diureza sau remisiunea proteinuriei în sindromul nefrotic
idiopatic şi în tulburarea funcţiei renale în caz de lupus eritematos sistemic.
Boli respiratorii
- borelioză;
- tuberculoză pulmonară focală sau diseminată, se administrează concomitent cu
chimioterapia antituberculoasă adecvată;
- pneumonie eozinofilică idiopatică;
- sarcoidoză simptomatică.
Colagenoze: în calitate de tratament adjuvant pentru administrare de scurtă durată
(pentru a stabiliza pacientul în stările acute sau în caz de exacerbare):
- artrită gutoasă cută;
- cardită reumatismală acută;
- spondilită anchilozantă;
- artrită psoriazică;
- artrită reumatoidă, inclusiv artrită reumatoidă juvenilă (unele cazuri pot
necesita tratament de întreţinere cu doze mici);
- dermatomiozită, polimiozită, lupus eritematos sistemic.
Alte indicaţii
- investigaţia diagnostică a hiperfuncţiei suprarenale;
- trichineloza cu implicare neurologică sau miocardică;
- meningita tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau iminenţă de blocaj (se
administrează concomitent cu chimioterapia antituberculoasă adecvată). Cum să utilizaţi Dexametazon comprimate
Utilizaţi întotdeauna Dexametazon comprimate exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Pentru a reduce la minimum reacţiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mici,
pentru perioade cât mai scurte, precum şi prin administrarea unei doze zilnice
unice, dimineaţa sau unei doze unice o dată la două zile.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii.
Terapia cu glucocorticoizi trebuie întreruptă dacă nu se obţine răspuns favorabil
după 2 zile de tratament.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Doza trebuie ajustată în mod individual în funcţie de maladia tratată, perioada de
tratament recomandată, toleranţa corticoizilor şi reacţia organismului.
Doza iniţială pentru adulţi constituie 0,75-9 mg pe zi, în funcţie de diagnostic.
Dozele iniţiale de dexametazonă se administrează până la manifestarea reacţiei
clinice, apoi doza trebuie redusă treptată până la cea mai mică doză eficace. Dacă
tratamentul peroral cu doze mari se prelungeşte mai mult de câteva zile, doza
trebuie redusă treptat timp de câteva zile consecutive sau chiar mai îndelungat (de
regulă cu 0,5 mg timp de 3 zile). Doza de întreţinere, de regulă, constituie 2-4,5
mg pe zi. Doza nictemerală poate fi administrată în 2-4 prize.
Doza maximă nictemerală, de regulă, constituie 15 mg, doza maximă eficientă –
0,5-1 mg pe zi.
În tratamentul exacerbării sclerozei diseminate doza nictemerală poate constitui 30
mg dexametazonă timp de prima săptămână de tratament, cu administrarea
ulterioară a câte 4 mg până la 12 mg pe zi timp de o lună.
6
În timpul tratamentului îndelungat cu doze perorale mari se recomandă
administrarea dexametazonei în timpul mesei, iar între mese se vor administra
antiacide.
Doze recomandate pentru copii
Pentru copii doza iniţială de dexametazonă se determină în funcţie de caracterul
maladiei.
Doza recomandată în caz de tratament de substituţie constituie 0,02 mg/kg sau
0,67 mg/m2 pe zi în 3 prize.
Pentru alte indicaţii intervalul dozelor constituie 0,02-0,3 mg/kg/zi în 3-4 prize
(0,6-9 mg/m2 pe zi)
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol ovule este utilizat pentru tratamentul local al
- infecţiilor vaginale determinate de fungi (îndeosebi Candida);
- tricomoniazei;
- infecţii vaginale determinate de bacterii sensibile la clotrimazol.
Pentru vindecarea completă a infecţiilor diagnosticate ca fiind determinate de Trichomonas
vaginalis, trebuie efectuat concomitent tratament oral cu un medicament antitricomoniazic.
Doze şi mod de administrare
Vaginal. Ovulul se introduce în vagin cât mai profund posibil, în poziţie culcată pe spate, având
picioarele depărtate și ușor îndoite.
Femei adulte, adolescente de la vârsta de 16 ani
Clotrimazol 100 mg ovule
Doza recomandată este de 100 mg clotrimazol pe zi, seara, timp de 6 zile consecutive sau 200 mg
clotrimazol pe zi timp de 3 zile consecutive.
Clotrimazol 500 mg ovule
Doza recomandată este de 500 mg clotrimazol pe zi, în doză unică, seara.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.
Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, poate fi utilizată concomitent o cremă cu
clotrimazol.
Nu se recomandă utilizarea ovulelor Clotrimazol în timpul perioadei menstruale deoarece acestea
pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea
menstruaţiei.
A nu se utiliza tampoane, duşuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale în timpul
utilizării Clotrimazol.
În timpul administrării Clotrimazol se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar
putea transmite partenerului.
Copii
Clotrimazol ovule nu este recomandat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la clotrimazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Rețetă medicală
Indicatii de utilizare:
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
-3%
138.61 MDL
142.90 MDL
Ce este Prednisolonă şi pentru ce se utilizează
Prednisolonă conţine prednisolonă, care face parte din grupa medicamentelor
denumite corticosteroizi.
Acest medicament reduce simptomele inflamaţiei locale, reacţiilor alergice, inhibă
imunitatea, posedă acţiune antişoc şi antitoxică. De asemenea, influenţează multe
funcţii şi procese de metabolism din organism. Organismul dumneavoastră produce,
de asemenea corticosteroizi. Administrarea de Prednisolonă poate fi utilă în
tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
Administrare intramusculară şi intravenoasă
anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
unele boli sanguine severe;
anumite afecţiuni ale pielii;
terapie de substituţie: criza Addison;
tratamentul de urgenţă: forme severe de colită ulceroasă nespecifică şi boala
Crohn, şoc (determinat de arsuri, traumatisme, operaţii, şoc anafilactic, toxic,
transfuzii), astm bronşic, insuficienţă suprarenală acută, comă hepatică, reacţii
alergice şi anafilactice severe, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză).
Administrare intraarticulară
unele afecţiuni ale articulaţiilor. Cum să utilizaţi Prednisolonă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă
medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de
minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi, sau intraarticulară (în articulaţie).
Doza recomandată de prednisolonă se stabileşte în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză zilnică de 4-60 mg, administrat intravenos sau intramuscular.
Copii
Se recomandă administrare intramusculară (în muşchiul fesier) strict conform
indicaţiilor şi sub stricta supraveghere a medicului:
Copii cu vârsta între 6-12 ani: 25 mg/ zi
Copii cu vârsta peste 12 ani: 25 - 50 mg/ zi
Durata tratamentului şi dozele sunt stabilite individual.
Boala Addison
Doza zilnică pentru adulţi este de 4-60 mg administrat intravenos sau intramuscular.
Colita ulceroasă nespecifică severă
Doza zilnică recomandată este de 8-12 ml/zi (240-360 mg prednisolonă) timp de 5-6
zile
Boala Crohn formă severă
Doza zilnică recomandată este de 10-13 ml/zi (300-390 mg prednisolonă) timp de 5-7
zile.
Tratamentul de urgenţă
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă sub formă de injecţie (aproximativ 3
minute) sau în perfuzie în doză de 30-60 mg. Dacă administrarea intravenoasă se face
cu dificultate, medicamentul poate fi administrat intramuscular profund, efectul fiind
indus mai lent. În caz de necesitate, este administrat repetat intravenos sau
intramuscular câte 30-60 mg prednisolonă la fiecare 20-30 minute.
Medicul poate stabili în mod individual dacă această doză poate fi crescută.
Administrare intraarticulară
Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg pentru articulaţiile mari, 10-25 mg
pentru articulaţiile medii şi 5-10 mg pentru articulaţiile mici. Administrarea se face o
dată la 3 zile. Durata tratamentului este de până la 3 săptămâni.
Copii
Este recomandată administrarea copiilor cu vârsta de la 6 ani exclusiv cu
recomandarea şi sub supravegherea medicului.
Dozele şi durata tratamentului este stabilită individual de către medic în funcţie de
vârstă şi severitatea afecţiunii.
Tratamentul de lungă durată poate încetini creşterea, de aceea este necesară
administrarea dozelor minime pentru un termen cât mai scurt şi doar în indicaţii
specifice. Beneficiile tratamentului trebuie să depăşească riscul reacţiilor adverse.
Prednisolonă conţine prednisolonă, care face parte din grupa medicamentelor
denumite corticosteroizi.
Acest medicament reduce simptomele inflamaţiei locale, reacţiilor alergice, inhibă
imunitatea, posedă acţiune antişoc şi antitoxică. De asemenea, influenţează multe
funcţii şi procese de metabolism din organism. Organismul dumneavoastră produce,
de asemenea corticosteroizi. Administrarea de Prednisolonă poate fi utilă în
tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
Administrare intramusculară şi intravenoasă
anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
unele boli sanguine severe;
anumite afecţiuni ale pielii;
terapie de substituţie: criza Addison;
tratamentul de urgenţă: forme severe de colită ulceroasă nespecifică şi boala
Crohn, şoc (determinat de arsuri, traumatisme, operaţii, şoc anafilactic, toxic,
transfuzii), astm bronşic, insuficienţă suprarenală acută, comă hepatică, reacţii
alergice şi anafilactice severe, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză).
Administrare intraarticulară
unele afecţiuni ale articulaţiilor. Cum să utilizaţi Prednisolonă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă
medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de
minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi, sau intraarticulară (în articulaţie).
Doza recomandată de prednisolonă se stabileşte în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză zilnică de 4-60 mg, administrat intravenos sau intramuscular.
Copii
Se recomandă administrare intramusculară (în muşchiul fesier) strict conform
indicaţiilor şi sub stricta supraveghere a medicului:
Copii cu vârsta între 6-12 ani: 25 mg/ zi
Copii cu vârsta peste 12 ani: 25 - 50 mg/ zi
Durata tratamentului şi dozele sunt stabilite individual.
Boala Addison
Doza zilnică pentru adulţi este de 4-60 mg administrat intravenos sau intramuscular.
Colita ulceroasă nespecifică severă
Doza zilnică recomandată este de 8-12 ml/zi (240-360 mg prednisolonă) timp de 5-6
zile
Boala Crohn formă severă
Doza zilnică recomandată este de 10-13 ml/zi (300-390 mg prednisolonă) timp de 5-7
zile.
Tratamentul de urgenţă
Se recomandă administrarea intravenoasă lentă sub formă de injecţie (aproximativ 3
minute) sau în perfuzie în doză de 30-60 mg. Dacă administrarea intravenoasă se face
cu dificultate, medicamentul poate fi administrat intramuscular profund, efectul fiind
indus mai lent. În caz de necesitate, este administrat repetat intravenos sau
intramuscular câte 30-60 mg prednisolonă la fiecare 20-30 minute.
Medicul poate stabili în mod individual dacă această doză poate fi crescută.
Administrare intraarticulară
Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg pentru articulaţiile mari, 10-25 mg
pentru articulaţiile medii şi 5-10 mg pentru articulaţiile mici. Administrarea se face o
dată la 3 zile. Durata tratamentului este de până la 3 săptămâni.
Copii
Este recomandată administrarea copiilor cu vârsta de la 6 ani exclusiv cu
recomandarea şi sub supravegherea medicului.
Dozele şi durata tratamentului este stabilită individual de către medic în funcţie de
vârstă şi severitatea afecţiunii.
Tratamentul de lungă durată poate încetini creşterea, de aceea este necesară
administrarea dozelor minime pentru un termen cât mai scurt şi doar în indicaţii
specifice. Beneficiile tratamentului trebuie să depăşească riscul reacţiilor adverse.
-3%
28.76 MDL
29.65 MDL
Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii sau
anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la menopauză (asociat
tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa
totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere
a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin
insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de reacţii adverse
(somnolenţă după administrarea pe cale orală), administrarea pe cale vaginală reprezintă o
alternativă la calea orală.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de administrare (orală sau
vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de preferinţă seara la
culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne, tulburări ale
ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de hiperplazie
endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de 200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare sau
- 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o săptămână, în cursul
căreia se poate observa de obicei o hemoragie de privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse datorate
progesteronului (somnolenţă după administrarea orală), administrarea se va face pe cale
vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de progesteron la femeile
ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament estrogenic
adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza poate fi
crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult de săptămâna 12
de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize, începând din ziua
injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, începând cu
ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie reluat cât mai
rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă de secreţie
luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, până în
săptămâna 12 de sarcină. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Capsulele conțin ulei de arahide și nu ar trebui să fie utilizat de către pacienții alergici la
alune.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/2VAkztf
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii sau
anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la menopauză (asociat
tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în insuficienţa
totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere
a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale prin
insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de reacţii adverse
(somnolenţă după administrarea pe cale orală), administrarea pe cale vaginală reprezintă o
alternativă la calea orală.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de administrare (orală sau
vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de preferinţă seara la
culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne, tulburări ale
ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de hiperplazie
endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de 200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare sau
- 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o săptămână, în cursul
căreia se poate observa de obicei o hemoragie de privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse datorate
progesteronului (somnolenţă după administrarea orală), administrarea se va face pe cale
vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de progesteron la femeile
ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament estrogenic
adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza poate fi
crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult de săptămâna 12
de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize, începând din ziua
injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz de reducere a
fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, începând cu
ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie reluat cât mai
rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă de secreţie
luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2 prize, până în
săptămâna 12 de sarcină. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Capsulele conțin ulei de arahide și nu ar trebui să fie utilizat de către pacienții alergici la
alune.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/2VAkztf
Ce este Gynipral şi pentru ce se utilizează
Gynipral conţine substanţa activă hexoprenalină.
Gynipral este utilizat la femeile care au intrat pe neaşteptate în travaliu precoce (naştere prematură),
între săptămâna 22 şi 37 de sarcină, pentru a oferi o scurtă întârziere a naşterii copilului. Veţi primi
Gynipral pentru un maxim de 48 de ore. Acest lucru va oferi medicului dumneavoastră sau moaşei
timp să ia măsuri suplimentare care vor îmbunătaţi starea de sănatate a copilului.
Mai mult decât atât, Gynipral este utilizat pentru relaxarea uterului înainte, în timpul şi după
intervenţia chirurgicală de cerclaj, înainte de cezariană sau o versiune abdominală. Cum se utilizează Gynipral
Nu vă administraţi singură acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către
o persoană calificată să facă acest lucru după o analiză atentă a balanţei beneficiile Gynipral pentru
copilul dumneavoastră şi posibilele reacţii adeverse ale tratamentului pentru dumneavoastră.
Pentru întarzierea temporară a travaliului prematur
Vi se va administra Gynipral de către un medic din instituţiile specializate pentru a monitoriza
continuu sănătatea dumneavoastră şi a copilului pe perioada administrării.
Vor fi făcute următoarele determinări când este necesar:
• Tensiunea arterială şi ritmul inimii. Medicul dumneavoastră va lua în considerare reducerea
sau întreruperea dozei Gynipral în cazul în care ritmul inimii dumneavoastră depăseste 120 de
bătăi pe minut.
• Electrocadiograma (ECG, activitatea electrică a inimii dumneavoastră). Spuneţi imediat
medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri în piept în timpul tratamentului. Dacă există
modificări în înregistrarea ECG şi aveţi dureri în piept medicul dumneavoastră va opri
administrarea de Gynipral.
• Balanţa de apă şi săruri din organism. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă
aveţi tuse sau dificultăţi de respiraţie în timpul tratamentului. În cazul în care orice semne
indică faptul că există o acumulare de lichid în plămâni (de asemenea, cunoscut sub numele de
4
edem pulmonar) (de exemplu, tuse sau dificultăţi de respiraţie), medicul dumneavoastră poate
opri administrarea de Gynipral.
• Nivelul de zahăr din sânge şi apariţia pH-ului scăzut al corpului, cu o acumulare de lactat in
sângele dumneavoastră (de asemenea, cunoscută sub numele de acidoză lactică)
• Nivelul de potasiu din sânge (nivel scăzut de potasiu poate fi asociat cu un risc de bătăi
neregulate ale inimii)
Doze şi mod de administrare
Dozele menţionate reprezintă doar instrucţiuni generale, tocoliza necesitând doze individuale.
Tocoliză acută
Doza uzuală este de 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml ) administrată prin injectare intravenoasă. Ulterior,
dacă este necesar, se administrează Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/minut.
Tocoliză intensă
Tratamentul se începe cu 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml) administrat intravenos lent, în bolus şi se
continuă cu Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min.
Alternativ, se poate administra Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min, fără o
injectare prealabilă în bolus.
Tocoliză pe termen lung
Se recomandă administrarea Gynipral în perfuzie continuă lentă cu viteza de 0,075 μg/min.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Conţinutul unei fiole Gynipral 10 µg/2 ml, soluţie injectabilă trebuie administrat lent (timp de 5 – 10
minute) cu o seringă automat sau, dacă acest lucru nu este posibil, după diluare până la 10 ml cu
soluţie salină izotonă.
Metodă de administrare
Administrare intra-venoasă sau perfuzie intra-venoasă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Gynipral 10 µg/2 ml este ambalat în fiole OPC (cu punct de rupere), care nu necesită pilire pentru
deschidere.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
5
Reacţii adverse importante atunci când este administrat pentru prevenirea travaliului
prematur:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)
Durere în piept (datorită problemelor inimii, cum ar fi angina). Dacă vi se întâmplă aceasta, spuneţi
imediat medicului sau asistentei medicale.
Următoarele reacţii adverse au fost observate, de asemenea, la toate medicamentele beta-agoniste, aşa
cum este Gynipral, atunci când este utilizat pentru a întârzia naşterea prematură.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• Tremor muscular
• Bătăi rapide ale inimii
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
• Transpiraţii
• Bătăi puternice ale inimii (palpitaţii),
• Hipotensiune arterială care poate cauza apatie sau ameţeală
• Niveluri scăzute ale potasiului în sânge care pot cauza slăbiciune musculară, sete sau senzaţie
de „cuie şi ace” pe piele.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane)
• Acumularea de lichid in plămân (edem pulmonar) care poate cauza dificultăţi de respiraţie.
Gynipral conţine substanţa activă hexoprenalină.
Gynipral este utilizat la femeile care au intrat pe neaşteptate în travaliu precoce (naştere prematură),
între săptămâna 22 şi 37 de sarcină, pentru a oferi o scurtă întârziere a naşterii copilului. Veţi primi
Gynipral pentru un maxim de 48 de ore. Acest lucru va oferi medicului dumneavoastră sau moaşei
timp să ia măsuri suplimentare care vor îmbunătaţi starea de sănatate a copilului.
Mai mult decât atât, Gynipral este utilizat pentru relaxarea uterului înainte, în timpul şi după
intervenţia chirurgicală de cerclaj, înainte de cezariană sau o versiune abdominală. Cum se utilizează Gynipral
Nu vă administraţi singură acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de către
o persoană calificată să facă acest lucru după o analiză atentă a balanţei beneficiile Gynipral pentru
copilul dumneavoastră şi posibilele reacţii adeverse ale tratamentului pentru dumneavoastră.
Pentru întarzierea temporară a travaliului prematur
Vi se va administra Gynipral de către un medic din instituţiile specializate pentru a monitoriza
continuu sănătatea dumneavoastră şi a copilului pe perioada administrării.
Vor fi făcute următoarele determinări când este necesar:
• Tensiunea arterială şi ritmul inimii. Medicul dumneavoastră va lua în considerare reducerea
sau întreruperea dozei Gynipral în cazul în care ritmul inimii dumneavoastră depăseste 120 de
bătăi pe minut.
• Electrocadiograma (ECG, activitatea electrică a inimii dumneavoastră). Spuneţi imediat
medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri în piept în timpul tratamentului. Dacă există
modificări în înregistrarea ECG şi aveţi dureri în piept medicul dumneavoastră va opri
administrarea de Gynipral.
• Balanţa de apă şi săruri din organism. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă
aveţi tuse sau dificultăţi de respiraţie în timpul tratamentului. În cazul în care orice semne
indică faptul că există o acumulare de lichid în plămâni (de asemenea, cunoscut sub numele de
4
edem pulmonar) (de exemplu, tuse sau dificultăţi de respiraţie), medicul dumneavoastră poate
opri administrarea de Gynipral.
• Nivelul de zahăr din sânge şi apariţia pH-ului scăzut al corpului, cu o acumulare de lactat in
sângele dumneavoastră (de asemenea, cunoscută sub numele de acidoză lactică)
• Nivelul de potasiu din sânge (nivel scăzut de potasiu poate fi asociat cu un risc de bătăi
neregulate ale inimii)
Doze şi mod de administrare
Dozele menţionate reprezintă doar instrucţiuni generale, tocoliza necesitând doze individuale.
Tocoliză acută
Doza uzuală este de 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml ) administrată prin injectare intravenoasă. Ulterior,
dacă este necesar, se administrează Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/minut.
Tocoliză intensă
Tratamentul se începe cu 10 μg Gynipral (1 fiolă x 2ml) administrat intravenos lent, în bolus şi se
continuă cu Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min.
Alternativ, se poate administra Gynipral în perfuzie intravenoasă cu viteza de 0,3 μg/min, fără o
injectare prealabilă în bolus.
Tocoliză pe termen lung
Se recomandă administrarea Gynipral în perfuzie continuă lentă cu viteza de 0,075 μg/min.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Conţinutul unei fiole Gynipral 10 µg/2 ml, soluţie injectabilă trebuie administrat lent (timp de 5 – 10
minute) cu o seringă automat sau, dacă acest lucru nu este posibil, după diluare până la 10 ml cu
soluţie salină izotonă.
Metodă de administrare
Administrare intra-venoasă sau perfuzie intra-venoasă.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 48 ore.
Gynipral 10 µg/2 ml este ambalat în fiole OPC (cu punct de rupere), care nu necesită pilire pentru
deschidere.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
5
Reacţii adverse importante atunci când este administrat pentru prevenirea travaliului
prematur:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)
Durere în piept (datorită problemelor inimii, cum ar fi angina). Dacă vi se întâmplă aceasta, spuneţi
imediat medicului sau asistentei medicale.
Următoarele reacţii adverse au fost observate, de asemenea, la toate medicamentele beta-agoniste, aşa
cum este Gynipral, atunci când este utilizat pentru a întârzia naşterea prematură.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• Tremor muscular
• Bătăi rapide ale inimii
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
• Transpiraţii
• Bătăi puternice ale inimii (palpitaţii),
• Hipotensiune arterială care poate cauza apatie sau ameţeală
• Niveluri scăzute ale potasiului în sânge care pot cauza slăbiciune musculară, sete sau senzaţie
de „cuie şi ace” pe piele.
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane)
• Acumularea de lichid in plămân (edem pulmonar) care poate cauza dificultăţi de respiraţie.
-3%
87.59 MDL
90.30 MDL
Pentru a ajuta femeile să facă față bufeurilor, Evalar a lansat Qi-Klim Alanin , un medicament non-hormonal. Conține 100%unu aminoacizi beta-alanină.
-3%
497.61 MDL
513 MDL
-3%
191.38 MDL
197.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Sinticort unguent este indicat pentru ameliorarea sau înlăturarea simptomelor inflamatorii în afecţiunile dermatologice, care răspund la terapia locală cu corticosteroizi:
- eczemă;
-dermatită (atopică, de contact, seboreică, exfoliativă, intertriginoasă, actinică, solară) ;
- neurodermită circumscrisă ;
- lichen rubru plan ;
- psoriazis;
- prurit nodular Hyde;
- prurit cutanat şi ano- genital;
- lupus eritematos discoid ;
- eritrodermie generalizată (în cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare
Extern.
Unguentul se aplică în strat subţire doar pe suprafaţa de piele afectată, masînd uşor, de 1–3 ori pe zi, în dependenţă de gradul de afectare. În majoritatea cazurilor pentru a obţine efectul e suficient de aplicat unguentul de 1–2 ori pe zi.
O creştere a numărului de aplicaţii zilnice poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse fără o îmbunătăţire a efectului terapeutic.
În funcţie de răspunsul clinic, durata tratamentului poate varia de la cîteva zile pînă la o perioadă de timp mai îndelungată, dar nu va depăşi 3 saptămîni fară reevaluarea diagnosticului.
La copii sau pacienţi cu o afecţiune în regiunea feţei se va administra în doze mici, iar durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
Sinticort unguent nu se recomandă de aplicat pe suprafețele umede sau care supurează. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- dermatită de etiologie bacteriană, virală, fungică sau parazitară;
- afecţiuni cutanate ulcero-necrotice;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate postvaccinare;
- neoplaziile pielii;
- acneа vulgaris;
- acnee rozacee;
- perioada de lactaţie;
- copii cu vîrsta sub 1 an.
Sinticort unguent este indicat pentru ameliorarea sau înlăturarea simptomelor inflamatorii în afecţiunile dermatologice, care răspund la terapia locală cu corticosteroizi:
- eczemă;
-dermatită (atopică, de contact, seboreică, exfoliativă, intertriginoasă, actinică, solară) ;
- neurodermită circumscrisă ;
- lichen rubru plan ;
- psoriazis;
- prurit nodular Hyde;
- prurit cutanat şi ano- genital;
- lupus eritematos discoid ;
- eritrodermie generalizată (în cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare
Extern.
Unguentul se aplică în strat subţire doar pe suprafaţa de piele afectată, masînd uşor, de 1–3 ori pe zi, în dependenţă de gradul de afectare. În majoritatea cazurilor pentru a obţine efectul e suficient de aplicat unguentul de 1–2 ori pe zi.
O creştere a numărului de aplicaţii zilnice poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse fără o îmbunătăţire a efectului terapeutic.
În funcţie de răspunsul clinic, durata tratamentului poate varia de la cîteva zile pînă la o perioadă de timp mai îndelungată, dar nu va depăşi 3 saptămîni fară reevaluarea diagnosticului.
La copii sau pacienţi cu o afecţiune în regiunea feţei se va administra în doze mici, iar durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
Sinticort unguent nu se recomandă de aplicat pe suprafețele umede sau care supurează. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- dermatită de etiologie bacteriană, virală, fungică sau parazitară;
- afecţiuni cutanate ulcero-necrotice;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate postvaccinare;
- neoplaziile pielii;
- acneа vulgaris;
- acnee rozacee;
- perioada de lactaţie;
- copii cu vîrsta sub 1 an.
Antigestagenic, contraceptiv. Contracepție de urgență (postcoitală) în termen de 72 de ore de la actul sexual. Pentru 1 masă. Cu 2 ore înainte sau 2 ore după masă (în următoarele 72 de ore după actul contraceptiv neprotejat), indiferent de faza ciclului menstrual. Medicamentul se administrează oral într-o singură doză de 10 mg (1 tab.) Timp de 72 de ore după actul sexual neprotejat.
Pentru a menține efectul contraceptiv, trebuie să se abțină de la a mânca cu 2 ore înainte de a utiliza medicamentul și în termen de 2 ore după administrare.
Ginepriston ® poate fi utilizat în orice fază a ciclului menstrual. Efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vărsături.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee.
Din sistemul de reproducere: spotting din tractul genital, nereguli menstruale.
Reacții alergice: urticarie.
Altele: senzație de disconfort la nivelul abdomenului inferior, slăbiciune, hipertermie.
Contraindicații
- insuficiență suprarenală;
- utilizarea prelungită a corticosteroizilor;
- insuficiență renală acută sau cronică;
- insuficiență hepatică acută sau cronică;
- prezența unei patologii extragenitale severe;
- Hipersensibilitate la mifepristonă (istoric).
Cu precauție , medicamentul trebuie prescris pentru tulburări hemostatice (inclusiv tratament anterior cu anticoagulante), boli pulmonare obstructive cronice (inclusiv astm bronșic), hipertensiune arterială severă, aritmii cardiace, insuficiență cardiacă cronică.
Pentru a menține efectul contraceptiv, trebuie să se abțină de la a mânca cu 2 ore înainte de a utiliza medicamentul și în termen de 2 ore după administrare.
Ginepriston ® poate fi utilizat în orice fază a ciclului menstrual. Efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vărsături.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee.
Din sistemul de reproducere: spotting din tractul genital, nereguli menstruale.
Reacții alergice: urticarie.
Altele: senzație de disconfort la nivelul abdomenului inferior, slăbiciune, hipertermie.
Contraindicații
- insuficiență suprarenală;
- utilizarea prelungită a corticosteroizilor;
- insuficiență renală acută sau cronică;
- insuficiență hepatică acută sau cronică;
- prezența unei patologii extragenitale severe;
- Hipersensibilitate la mifepristonă (istoric).
Cu precauție , medicamentul trebuie prescris pentru tulburări hemostatice (inclusiv tratament anterior cu anticoagulante), boli pulmonare obstructive cronice (inclusiv astm bronșic), hipertensiune arterială severă, aritmii cardiace, insuficiență cardiacă cronică.
-3%
82.30 MDL
84.85 MDL
Klimadynon® este un medicament non-hormonal, pe bază de plante medicinale, indicat pentru terapia simptomelor neplăcute ale menopauzei. Compoziție:
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
CE ESTE METILPREDNISOLON-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂMetilprednisolon-BP aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză. Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
De aceea, Metilprednisolon-BP poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii ;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. CUM SĂ LUAŢI METILPREDNISOLON-BP
Întotdeauna luaţi Metilprednisolon-BP cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului. Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi. Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră. În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile. Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau farmacistul. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie Metilprednisolon-BP:
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului. Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate prea multe pentru o lungă elasticitate .
Dacă uitaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Este important să luaţi comprimatele de Metilprednisolon-BP în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Dacă încetaţi să luaţi Metilprednisolon-BP:
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat. Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceţi treptat, pentru a evita reapariţia tulburărilor de care aţi suferit.
-3%
85.21 MDL
87.85 MDL