Picături oftalmice

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluţie picături oftalmice conţine tobramicină 3 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluție. Soluţie limpede, fără particule în suspensie, incoloră. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină:  în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa,  inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți • În caz de infecții ușoare și moderate, se instilează 1-2 picături în sacul conjunctival la intervale regulate de 4 ore între instilațiile individuale, timp de 7 zile. • În caz de infecții severe, se instilează câte 2 picături la fiecare oră. După ce starea clinică s-a ameliorat, doza poate fi redusă. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. 2 Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra flaconul bine închis între utilizări. Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza medicamentul. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3nbCVL2

1. Ce este Maxitrol şi pentru ce se utilizează Maxitrol este utilizat pentru tratamentul inflamaţiilor şi a posibilelor infecţii oculare. Cauza acestei inflamaţii poate fi o infecţie sau orice altceva care v-a afectat ochiul. Maxitrol este o asociere de glucocorticoizi şi antiinfecţioase. Glucocorticoizii (în acest caz dexametazona) ajută la prevenirea şi diminuarea inflamaţiei oculare. Antiinfecţioasele (în acest caz sulfatul de neomicină şi sulfatul de polimixină B) au activitate împotriva majorităţii microorganismelor care pot infecta în mod obişnuit ochiul.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Maxitrol Nu utilizaţi Maxitrol: - dacă sunteţi alergic la dexametazonă, sulfatul de neomicină, sulfatul de polimixină B sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă credeţi că aveţi: - keratită cu virusul Herpes simplex; - virusul vaccinia, varicelă sau orice altă infecţie virală a corneei sau conjunctivei; - afecţiuni fungice ale structurilor oculare sau infecţii oculare parazitare netratate; - tuberculoză oculară. Doar medicul dumneavoastră poate să decidă ce tratament este adecvat pentru tipul dumneavoastră de infecţie.
Cum să utilizaţi Maxitrol Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi Dacă după deschiderea flaconului sigiliul este desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza produsul. Adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 1-2 picături, instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. În bolile severe, picăturile se pot instila la fiecare oră, frecvenţa administrărilor fiind scăzută treptat odată cu diminuarea inflamaţiei.
https://bit.ly/3nfoBRI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Floxadex 3 mg/ml + 1 mg/ml picături oftalmice/auriculare, suspensie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine ciprofloxacină – 3 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină – 3,3 mg), dexametazonă – 1 mg. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice/auriculare, suspensie. Suspensie de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare şi auriculare cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină: În oftalmologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an: Conjunctivită provocată de Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, keratită, keratoconjunctivită fără lezarea epiteliului, irită, iridociclită, blefaroconjunctivită, blefarită, episclerită, sclerită, procese inflamatorii după traumele oculare şi intervenţii chirurgicale. În otorinolaringologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 luni: Otită medie acută, otoree (după efectuarea şuntării timpanostomice), provocate de următoarele microorganisme: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis, Pseudomonas aeruginosa. Otită externă acută. 4.2. Doze şi mod de administrare Înainte de administrare flaconul se agită! În oftalmologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an: se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat câte 1-2 picături fiecare 4 ore, în infecţii grave – câte 2 picături fiecare oră. După ameliorarea stării, doza şi frecvenţa instilărilor se reduc. În otorinolaringologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 luni: câte 4 picături de 3 ori pe zi, timp de 7 zile. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitatea la ciprofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţi; - infecţii virale oculare şi a conductului auditiv extern, inclusiv herpes simplex; - micoze oculare; - tuberculoză oculară; - vârsta sub 6 luni în otolaringologie şi vârsta sub 1 an în oftalmologie.
https://bit.ly/3auo49p

Ce este Maxidex şi pentru ce se utilizează Maxidex este un medicament care conţine dexametazonă, un glucocorticoid. Glucocorticoizii contribuie la diminuarea inflamațiilor și reacțiilor alergice, inclusiv la nivel ocular. Maxidex este utilizat în: • tratarea reacțiilor inflamatorii și alergice, cu localizare pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a ochiului (segmentul anterior); • toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: leziuni corneene produse de substanțe chimice, radiații sau arsuri termice sau răni penetrante produse de corpuri străine.
Cum să utilizaţi Maxidex Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor: - închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut. Medicamentul se va aplica topic (câte 1 sau 2 picături în sacul conjunctival). Inflamație severă sau acută: la fiecare 30-60 min ca terapie inițială, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Inflamație cronică: la fiecare 3-6 ore, sau frecvența se va adapta în funcție de necesități, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Alergii sau inflamații minore: la fiecare 3-4 ore până la atingerea răspunsului scontat, cu scăderea treptată a frecvenței administrării, odată cu diminuarea inflamației. Tratamentul cu durata mai mare de câteva zile se va efectua sub monitorizarea medicului. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul se va agita bine înainte de utilizare. Se va evita atingerea vârfului flaconului/picurătorului de suprafața ochiului. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puțin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării produsului la copii. Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale. Pacienți cu insuficiență hepatică și renală: siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală nu au fost stabilite.
https://bit.ly/3gCvKtY

Hylo-Comod® pic. oft. , sol. 1 mg/ml 10 ml N1

Pentru senzația de corp străin, arsura sau ochi înlăcrimați.
Compatibil cu lentile de contact.
Fără conservanți.
Picături oftalmice sterile fără fosfați.
Îmbunătățește lubrifierea suprafeței oculare în cazul unor tulburări condiționate de mediu, precum senzația de uscăciune, de corp străin sau de arsură, dar și după intervenții chirurgicale oftalmologice.

Prezentare:
10 ml
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: substanţa activă: miramistină (în recalcul la substanţa anhidră 100%) 0,1 mg; excipienţi: clorură de sodiu, disodiu fosfat dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru injecţii.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul complex al proceselor infecţioase cu localizare în porţiunea anterioară a ochiului (blefarite, conjunctivite, cheratite, cherato-uveite) provocate de bacterii gram-pozitive şi gram-negative, hlamidii, fungi şi virusuri sensibile la miramistină; traume ale ochilor, arsuri ale ochilor (termice şi chimice). Profilaxia oftalmiei nou-născuţilor, inclusiv gonococice şi hlamidice. Profilaxia şi tratamentul proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada preşi postoperatorie. Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, mezotimpanită purulentă cronică, micoze ale urechilor. Tratamentul complex al rinitei acute. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Oftalmologie Pentru tratamentul complex al proceselor infecţioase a porţiunii anterioare a ochiului adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se administrează câte 2-3 picături în sacul conjunctival, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani - câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni. Pentru profilaxia proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada pre- şi postoperatorie – câte 2-3 picături de 3 ori pe zi cu 2-3 zile până la intervenţia chirurgicală. Postoperator – timp de 3-5 zile, câte 1-2 picături de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul arsurilor ochilor, după spălarea ochilor cu o cantitate mare de apă, se efectuează instilaţii frecvente (fiecare 5-10 min) timp de 1-2 ore. Pentru tratamentul ulterior preparatul se administrează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 2-3 picături; copii cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Profilaxia oftalmiei la nou-născuţi: imediat după naştere se administrează câte 1 picătură în fiecare ochi de 3 ori, cu interval de 2-3 minute. Maladii ale organelor ORL Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, micoze ale urechilor Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 3-5 picături de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta mai mică de 12 ani – câte 2-3 picături de 4-6 ori pe zi. În canalul auditiv extern, de 4-6 ori pe zi, poare fi introdusă o turundă de tifon îmbibată cu preparat (în loc de a instila). În mezotimpanite cronice se administrează în tratamentul complex cu ajutorul irigării cu ultrasunet sau se administrează în cavitatea timpanică în asociere cu antibiotice. În tratamentul rinitelor acute, infecţiilor mucoasei nazale se instilează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani câte 2-3 picături, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături în fiecare nară de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament – 7-14 zile. Particularităţi de dozare. Dozarea exactă se face prin apăsarea pe fundul flaconului. O apăsare = o picătură.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
https://bit.ly/3ep0Br6

Particularităţi farmacologice

Apără grupele sulfidrice ale cristalinului de oxidare şi favorizează resorbţia proteinelor netransparente ale acestuia.

Indicaţii

Cataracta (senilă, traumatică, congenitală, secundară).

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la azapentacen.

Utilizare terapeutică

Câte 2 picături de 3-5 ori pe zi.

Efecte adverse

Rar reacţii alergice (prurit şi usturime în regiunea pleoapelor).

Precauţii

Preparatul trebuie păstrat la întuneric, deoarece lumina îl inactivează.

CE ESTE VIZIDOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIZIDOL face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului VIZIDOL este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată. Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare. VIZIDOL este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.
Nu utilizaţi VIZIDOL - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). - dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi VIZIDOL. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de: - infecţii virale sau bacteriene ale ochiului; - tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric; - diabet zaharat; - artrită reumatoidă; - sindrom de ochi uscat; - astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarele nesteroidiene; - dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-l atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.
. CUM SĂ UTILIZAŢI VIZIDOL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi VIZIDOL numai ca picături pentru ochi. Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Mod de utilizare • Luaţi flaconul de VIZIDOL şi o oglindă • Spălaţi-vă pe mâini • Deşurubaţi capacul flaconului • Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Fig. 1). • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsaţi uşor flaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din VIZIDOL (Fig. 2). • După administrarea VIZIDOL apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (Fig. 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Ştergeţi orice lichid în exces de la obraz cu un şerveţel curat. Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3uIxnuv

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrom 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine tobramicină 3 mg Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 31 de picături Excipienţi: clorură de benzalconiu 0,1 mg pe mililitru. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, incoloră. pH-ul soluţiei: 7,0-8,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tobrom este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene externe ale ochiului și anexelor sale, determinate de microorganisme sensibile la tobramicină (vezi pct. 5.1). Tobrom este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Ca şi în cazul altor antibiotice, se va urmări în mod adecvat răspunsul la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În afecţiuni uşoare şi moderate, doza este de o picătură sau două picături instilate în sacul conjunctival inferior al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi) la interval de patru ore. Dacă afecţiunea este severă: , doza este de două picături instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) din oră în oră, până se constată o ameliorare, apoi se reduc progresiv dozele înainte de întreruperea completă a tratamentului. Durata tratamentului depinde de natura infecţiei. Durata tratamentului este de regulă 7-8 zile. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22102 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Copii şi adolescenţi Tobrom poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta de peste 1 an în aceleaşi doze ca şi la adulţi. Informaţiile disponibile la momentul actual sunt descrise la punctul 5.1. Totuşi, sunt disponibile informaţii limitate despre administrarea la aceasta grupă de vârstă. Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost încă stabilite. Utilizare în insuficienţă hepatică şi renală Tobrom nu a fost studiat la aceste categorii de pacienţi. Totuşi, administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică, datorită absorbţiei sistemice foarte scăzute a tobramicinei. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru prevenirea contaminării picurătorului trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Între utilizări, flaconul trebuie păstrat bine închis. În cazul administrării concomitente a mai multor medicamente cu aplicare topică, trebuie păstrat un interval de 5-10 minute între administrări. Absorbţia sistemică a medicamentului poate fi redusă prin închiderea pleoapei şi ocluzia canalului nazo-lacrimal timp de 2 minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la tobramicină, aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţii descrişi la pct.6.1.
https://bit.ly/3dHajWT

Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).

ACŢIUNE: Ameliorează senzaţiile de arsura şi iritaţie cauzate de uscăciunea oculară, lubrifiază şi hidratează. Asigură hidratarea oculara în cazul purtării lentilelor de contact
moi. Suplineşte funcţiile pe care filmul lacrimal natural nu le mai îndeplineşte: umidificarea, regenerarea, protejarea celulelor epiteliale afectate şi lubrifierea optima a
ochilor.
UTILIZARE: UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă
înainte sau după aplicarea lentilelor.
•PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2

VIZIK picaturi pentru ochi uscati si obositi

HIALURONAT DE SODIU 0.15% si DEXPANTENOL 2%

Indicatii:
- calmeaza ochi obositi si cu senzatie de disconfort
- hidrateaza si lubrifiaza suprafata oculara
- fara conservanti

Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.

Ingrediente:
1 ml con­tine: Hialuronat de sodiu 0.15%, dexpantenol 2%, clorura de sodiu, citrat de sodiu, acid citric, apa pentru preparate injectabile.
Hialuronatul de sodiu formeaza un scut de protectie uniform, puternic si de durata pe stratul epitelial al ochiului fara a afecta vedera.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.

Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.

Prezentare:
flacon x 10 ml

Optiserum este indicat in indepartarea impuritatilor de la nivelul ochilor.

Optiserum folosit zilnic, calmeaza si decongestioneaza ochii.
Compozitie
Apa concentrata de albastrele 0,10%
Acid boric
Borat de sodiu
Clorura de sodiu
Apa purificata q.s.ad 100%
Fara conservant.

Interactiuni

Atentionari si precautii de utilizare
Prezentarea in unidoza sterila este de unica utilizare.
Nu folositi unidozele deja deschise sau deteriorate.

Scoateti lentilele de contact inainte de utilizarea produsului.

Asteptati 15 minute inainte de a administra un alt colir.

Administrare

Pentru o buna igiena oculara, 6 spalaturi zilnic, la nevoie.

Spalati mainile.
Inclinati capul pe spate.
Intoarceti unidoza deschisa si apasati usor pentru a face sa curga solutia in ochiul deschis, fara a atinge corneea.
Ştergeti surplusul cu o compresa sterila.
Spalati si celalalt ochi la fel.
Aceeasi unidoza poate fi folosita pentru amandoi ochii.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxicin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine moxifloxacină – 5 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină – 5,45 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede de culoare galben-verzuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare, provocate de microorganismele sensibile la medicament, conjunctivită bacteriană. 4.2. Doze şi mod de administrare Utilizare oftalmică. Adulţi şi vârstnici: se instilează câte 1 picătură de 3 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: nu e necesară ajustarea dozei la pacienţii din această categorie de vârstă. 4.3. Contraindicaţii  hipersensibilitate la substanţa activă, la alte remedii chimioterapeutice din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţi;  la nou-născuţi.

Ce este Moxifloxacină şi pentru ce se utilizează Moxifloxacină picături oftalmice este utilizat pentru tratarea infecţiilor ochiului (conjunctivitelor) provocate de bacterii. Substanţa activă este moxifloxacina, un antibiotic oftalmologic.
Nu utilizaţi Moxifloxacină Rompharm - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă oricare dintre situaţiile de mai jos este valabilă pentru dumneavoastră: • Dacă aveți vreo reacţie alergică la moxifloxacină. Reacţiile alergice apar mai puţin frecvent, iar reacţiile adverse grave, rar. Dacă manifestaţi orice reacţie alergică (hipersensibilitate) sau orice alte reacţii adverse, vă rugăm citiţi pct. 4. • Dacă purtaţi lentile de contact - încetaţi purtarea acestora în cazul în care prezentaţi orice semne sau simptome de infecţie la nivelul ochiului. Purtaţi ochelarii de vedere în locul lentilelor de contact. Nu reluaţi purtarea lentilelor de contact până la dispariţia semnelor şi simptomelor infecţiei şi până la încetarea administrării medicamentului. • Inflamaţia şi ruptura de tendon au fost descrise la persoane care au urmat tratament oral sau intravenos cu fluorochinolone, în special la pacienţi vârstnici şi la cei cu tratament concomitent cu corticosteroizi. Încetaţi tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm dacă apare durere sau inflamaţie la nivelul tendoanelor (tendinită). 2 Similar oricărui antibiotic, utilizarea prelungită a Moxifloxacină Rompharm poate duce la apariţia altor infecţii. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu trebuie administrat în profilaxia și tratamentul empiric al conjunctivitei gonococice (produsă de Neisseria gonorrhoeae) inclusiv al oftalmiei gonococice neonatale, din cauza faptului că nu are efect. Pacienții cu infecții ale ochilor cauzate de Neisseria gonorrhoeae trebuie să primească tratament adecvat administrat pe cale sistemică. Acest medicament nu este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cu Chlamydia trachomatis de la nivelul ochilor la pacienții cu vârsta sub 2 ani, deaoarece nu a fost evaluat la aceşti pacienți. Pacienții cu vârsta peste 2 ani cu infecții ale ochilor cauzate de Chlamydia trachomatis trebuie să primească tratament sistemic adecvat. Nou-născuţii care au oftalmie neonatală trebuie să fie trataţi specific afecţiunii, de exemplu tratament sistemic în cazurile provocate de Chlamydia trachomatis sau Neisseria gonorrhoeae. Moxifloxacină Rompharm împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza Moxifloxacină Rompharm picături oftalmice. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp, imediat după utilizarea Moxifloxacină Rompharm. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară.
Cum să utilizaţi Moxifloxacină.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de: Adulţi, inclusiv vârstnici, copii și adolescenți: 1 picătură în ochiul (ochii) afectat (afectaţi), de 3 ori pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara). Moxifloxacină Rompharm poate fi administrat copiilor și adolescenților, pacienţilor în vârstă de peste 65 de ani şi celor cu afecţiuni ale rinichilor sau ale ficatului. Există date limitate privind utilizarea acestui medicament la nou-născuţi, de aceea, nu este recomandată administrarea medicamentului la nou-născuţi. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Utilizaţi Moxifloxacină Rompharm numai pentru a pune picături la nivelul ochilor. În mod normal, infecţia se va ameliora în decurs de 5 zile. Dacă nu se constată nicio ameliorare, adresaţi-vă medicului. Administrarea picăturilor trebuie continuată timp de încă 2-3 zile sau pe perioada recomandată de medic. Instrucțiuni de utilizare: 1 2 3 3 • Luaţi flaconul de Moxifloxacină Rompharm şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi. • Spălaţi-vă pe mâini. • Deşurubaţi capacul flaconului. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi celelalte degete, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochiul dumneavoastră. Picătura va cădea aici (figura 1). • Apropiaţi picurătorul de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile. • Strângeți flaconul pentru a elibera o singură picătură din acest medicament (figura 2) • După administrarea Moxifloxacină Rompharm, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (figura 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului, fapt important în cazul copiilor mici. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, închideţi capacul flaconului ferm. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Moxifloxacină Rompharm şi a celorlalte picături. Unguentul oftalmic se va administra ultimul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Moxifloxacină Rompharm, clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare. În caz de ingestie accidentală de Moxifloxacină Rompharm, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

DESCRIEREA PRODUSULUI

Maxidex pic. oft. , susp. 0,1% 5 ml N1
Substanta activa: Dexamethasonum
Compozitia si forma de prezentare: Suspensie oftalmica 0,1%-5 ml in flacoane.
Actiunea farmacologica: Antiinflamator steroidian, glucocorticosteroid puternic lipsit de proprietati mineralocorticoide (nu retine sodiul in organism). In administrarea sistemica manifesta efecte antiinflamator, antialergic, imunosupresiv si antisoc. In aplicatia topica poseda actiune antiinflamatoare, antipruriginoasa si vasoconstrictoare. Stimuleaza sinteza lipomodulinei prin intermediul careia inhiba fosfolipaza A2 si, implicit, sinteza prostaglandinelor si leucotrienelor. Efectul antialergic se explica prin inhibitia proliferarii celulelor imunocompetente, iar cel antisoc prin reducerea permeabilitatii vaselor sanguine si sensibilizarea musculaturii lor la adrenomimeticele endo- si exogene.
INDICATII
uveita, sclerita difuza, keratita parenchimatoasa profunda, miozita extrabulbara, neurita optica, corioretinita, oftalmia simpatica, Herpes zoster ophtalmicus). Hipertensiunea intracraniana (edemul encefalic posttraumatic, postoperator sau in neoplaziile intracraniene).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Aplicare locala (1-2 picaturi in sacul conjunctival). In inflamatiile severe sau acute:initial, la fiecare 30-60 de minute, rarind apoi administrarea la 2-4 ore atunci cand se observa un raspuns favorabil. Tratamentul se va reduce ulterior la 1 picatura de 3-4 ori pe zi, suficient pentru a controla procesul inflamator. Daca in 3-4 zile nu se observa un raspuns favorabil, se va institui terapie aditionala, sistemica sau conjunctivala.
In inflamatia cronica: la fiecare 3-6 ore sau dupa cum este necesar.
Alergii sau inflamatii minore: la fiecare 3-4 ore, pana cand se obtine efectul dorit.
CONTRAINDICATII
In tratamentul de durata, absolute - keratita herpetica, ulcerul peptic evolutiv, psihozele acute, tuberculoza activa, insuficienta renala severa, diabetul zaharat sever, micozele sistemice- relative - ulcerul gastric, infectiile acute si cronice, insuficienta renala, diverticulita, tromboflebita, osteoporoza, hipertensiunea arteriala, sarcina, hipersensibilitatea. In starile de urgenta nu exista contraindicatii cu exceptia alergiei la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea dexametasonului poate masca bolile infectioase, inhiba cicatrizarea ranilor. In situatiile de stres aparute pe parcursul tratamentului dozele se vor mari. Bolnavilor de tuberculoza trebuie sa li se administreze cele mai puternice tuberculostatice. Sarcina in primul trimestru (doze cat mai mici posibil). Alaptarea se suspenda pe perioada tratamentului. Vaccinurile raman fara efect. In caz de tromboze se administreaza anticoagulante. Sisitarea tratamentului trebuie facuta gradual pentru a evita fenomenele de hipocorticism. In timpul tratamentului rezistenta organismului scade. Persoanelor varstnice li se recomanda, concomitent, anabolizante steroidiene si activi tate fizica pentru a diminua riscul osteoporozei.
Termen de valabilitate: 3 ani
Conditii de Pastrare: Temperatura 15-250 С

MYDOPTIC 25 mg/ml picături oftalmice, soluţie
CE ESTE MYDOPTIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru :
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe;
- profilaxia aderenţelor.                                                                                                                                Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC.  Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers-îngustarea pupilelor. Deoarece MYDOPTIC conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi. Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact. CUM SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC

Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală

Cu scop de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor-câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale-câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie-câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.
După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC

Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă utilizaţi şi alte picături

Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice (senzaţie de arsură, înţepături, hiperemia conjunctivei), dureri în regiunea supraorbitală, lacrimaţie, fotosensibilitate.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
- ameţeli, dureri de cap, nelinişte;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- hipertensiune arterială;
- transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține clorhidrat de metiletilpiridinol 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie Soluție limpede, incoloră sau ușor opalescentă, practic lipsită de impurități mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție se administrează la adulţi în cadrul tratamentului complex în: - Hemoragie în camera anterioara a ochiului (tratament); - Hemoragie în scleră la pacienții în vârstă (tratament și profilaxie); - Inflamație și arsuri corneene (tratament și profilaxie); - Complicații ale miopiei (tratament); - Tromboza venei centrale retiniene și a ramurilor ei; - Rinopatie diabetică. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi Produsul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-30 zile. Dacă este necesar și daca produsul este bine tolerat, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Pacienţi cu insuficienţa hepatică şi renală Nu au fost efectuate studii cu Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală. Mod de administrare Administrare oftalmică: instilare în sacul conjunctival. 4.3 Contraindicaţii Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - sarcină; - perioada de alăptare; - copii cu vârsta până la 18 ani.
https://bit.ly/3et6h3G

Compoziţie
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.

Indicații Vizoptin 0,5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:
Vizoptin este utilizat pentru a reduce zona roşie inflamată a ochiului în iritaţiile neinfecţioase.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Vizoptin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tetrizolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vizoptin prezentate mai jos;
- dacă aveţi presiune crescută la nivelul ochiului cu afectarea vederii (glaucom cu unghi închis);
- dacă aveţi iritaţii ale ochiului datorate unor infecţii sau unor corpi străini;
Administrare Vizoptin 0,5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:
Doza

Adulţi, vârstnici adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani
Doza uzuală este de o picătură Vizoptin în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 - 3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de maxim 7 zile. Dacă după 3 zile de administrare, manifestările nu se ameliorează, trebuie să vă adresaţi medicului oftalmolog.

Dacă folosiţi şi alte picături de ochi
Dacă trebuie să utilizaţi şi alte picături oftalmice, acestea pot fi administrate cu 15 minute înainte sau după aplicarea Vizoptin.

Purtătorii de lentile de contact
Dacă purtaţi lentile de contact, trebuie să scoateţi lentilele înainte de utilizarea Vizoptin. Administraţi picăturile şi apoi trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a pune la loc lentilele de contact.

Instrucţiuni de utilizare a Vizoptin
1. Spălaţi-vă pe mâini şi aşezaţi-vă într-o poziţie confortabilă, şezând sau în picioare.
2. Deşurubaţi capacul flaconului.
3. Trageţi uşor, cu degetul, pleoapa inferioară a ochiului afectat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
4. Aduceţi aproape de ochi vârful flaconului, fără a atinge ochiul sau alte zone apropiate ochiului.
5. Apăsaţi uşor flaconul pentru a curge o picătură.
6. Eliberaţi pleoapa inferioară şi închideţi ochiul.
7. Apăsaţi cu degetul colţul ochiului afectat, lângă nas. Ţineţi apăsat 1 minut, timp în care ochiul este închis. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii soluţiei în restul corpului.
8. Puneţi o picătură şi în celălalt ochi, dacă aşa v-a recomandat medicul dumneavoastră.
9. Puneţi înapoi capacul flaconului, imediat după utilizare.

Dacă aţi utilizat mai mult Vizoptin decât trebuie
Dacă aţi pus mai multe picături decât trebuie în ochi, acestea pot fi îndepărtate prin clătire cu apă călduţă.
Dacă aţi înghiţit accidental medicamentul trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau la cel mai apropiat spital.