Filtru
Întâi cele populare
Indometacină
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.
-3%
42.53 MDL
43.85 MDL
No-Spa 40 mg comprimate
CE ESTE NO-SPA 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
Metoda de administrare
Luaţi întotdeauna No-Spa 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza uzuală pentru adulţi este de 3-6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice (vezi punctul „Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg”).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- dureri de cap,
- senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
- greaţă,
- palpitaţii,
- insomnie,
- constipaţie,
- scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii ).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
CE ESTE NO-SPA 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
Metoda de administrare
Luaţi întotdeauna No-Spa 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza uzuală pentru adulţi este de 3-6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice (vezi punctul „Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg”).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- dureri de cap,
- senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
- greaţă,
- palpitaţii,
- insomnie,
- constipaţie,
- scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii ).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
67.56 MDL
69.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este No-Spa 40 mg/2 ml şi pentru ce se utilizează
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în tratamentul următoarelor situaţii, asociat cu alte medicamente (dacă pacientul nu poate utiliza No-Spa comprimate):
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Înainte să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale No-Spa 40 mg/2 ml (în special dacă sunteţi alergic la bisulfiţi);
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă aveţi tensiune arterială scăzută;
- în administrare intravenoasă, datorită riscului de colaps; injectarea intravenoasă se va face numai la pacientul aflat în poziţie culcat.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze cazul dumneavoastră individual.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea injectabilă a clorhidratului de drotaverină, în dozele uzuale, şi în special pe cale intravenoasă, dacă apare senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale No-Spa 40 mg/2 ml
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă conţine metabisulfit de sodiu, care poate determina rar reacţii de hipersensibilitate grave, inclusiv şoc anafilactic şi bronhospasm la pacienţii susceptibili, mai ales la cei cu antecedente de astm bronşic sau alergii.
În caz de alergie (hipersensibilitate) la bisulfiţi, administrarea injectabilă trebuie evitată (vezi "Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml").
Acest medicament conţine 96% etanol (alcool etilic) şi poate fi dăunător persoanelor cu etilism (dependente de alcool). Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
sus
Cum să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Utilizaţi întotdeauna No-Spa 40 mg/2 ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 40 - 240 mg (2-12 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 1-3 prize, pe cale intramusculară.
Pentru colicile abdominale acute:
Doza recomandată este de 40 - 80 mg (2-4 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină, pe cale intravenoasă.
Copii: utilizarea drotaverinei la copii nu a fost evaluată în studii clinice.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din No-Spa 40 mg/2 ml
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de soluţie injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţe.
sus
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate rar: dureri de cap, senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale. Au fost raportate rar reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime cutanate). Pot apărea reacţii la nivelul locului de injectare.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg/2 ml
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
sus
Informaţii suplimentare
Ce conţine No-Spa 40 mg/2 ml
Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină.
Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, alcool etilic 96%, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată No-Spa 40 mg/2 ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml este limpede, de culoare galben-verzuie, sterilă şi cu miros specific.
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 25 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în tratamentul următoarelor situaţii, asociat cu alte medicamente (dacă pacientul nu poate utiliza No-Spa comprimate):
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Înainte să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale No-Spa 40 mg/2 ml (în special dacă sunteţi alergic la bisulfiţi);
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă aveţi tensiune arterială scăzută;
- în administrare intravenoasă, datorită riscului de colaps; injectarea intravenoasă se va face numai la pacientul aflat în poziţie culcat.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze cazul dumneavoastră individual.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea injectabilă a clorhidratului de drotaverină, în dozele uzuale, şi în special pe cale intravenoasă, dacă apare senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale No-Spa 40 mg/2 ml
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă conţine metabisulfit de sodiu, care poate determina rar reacţii de hipersensibilitate grave, inclusiv şoc anafilactic şi bronhospasm la pacienţii susceptibili, mai ales la cei cu antecedente de astm bronşic sau alergii.
În caz de alergie (hipersensibilitate) la bisulfiţi, administrarea injectabilă trebuie evitată (vezi "Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml").
Acest medicament conţine 96% etanol (alcool etilic) şi poate fi dăunător persoanelor cu etilism (dependente de alcool). Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
sus
Cum să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Utilizaţi întotdeauna No-Spa 40 mg/2 ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 40 - 240 mg (2-12 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 1-3 prize, pe cale intramusculară.
Pentru colicile abdominale acute:
Doza recomandată este de 40 - 80 mg (2-4 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină, pe cale intravenoasă.
Copii: utilizarea drotaverinei la copii nu a fost evaluată în studii clinice.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din No-Spa 40 mg/2 ml
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de soluţie injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţe.
sus
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate rar: dureri de cap, senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale. Au fost raportate rar reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime cutanate). Pot apărea reacţii la nivelul locului de injectare.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg/2 ml
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
sus
Informaţii suplimentare
Ce conţine No-Spa 40 mg/2 ml
Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină.
Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, alcool etilic 96%, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată No-Spa 40 mg/2 ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml este limpede, de culoare galben-verzuie, sterilă şi cu miros specific.
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 25 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
-3%
137.11 MDL
141.35 MDL
FASCONAL Pro
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
48.26 MDL
49.75 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tilac 400 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine etodolac 400 mg. Excipienţi: lactoză monohidrat și amidonglicolat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor.
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
-3%
85.80 MDL
88.45 MDL
Compozitie
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
-3%
90.60 MDL
93.40 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clafen® 50 mg/gram, gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienţi: propilenglicol 50 mg pe gram gel Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel incolor până la slab roz, omogen. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.). 4.2 Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g gel (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm gel). Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Clafen® nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 4.3 Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3vURsO8
https://bit.ly/3vURsO8
-3%
62.71 MDL
64.65 MDL
1. CE ESTE BRUFEN RAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
-3%
34.34 MDL
35.40 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel omogen, transparent, neaerat, de culoare slab gălbuie şi miros slab de alcool.
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în: traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor sportive); forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de exemplu epicondilită laterală), bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită; Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste): Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de reumatism degenerativ, de exemplu osteoartrite periferice (degete, genunchi) sau ale coloanei vertebrale.
Doze şi mod de administrare Clodifen este destinat administrării cutanate. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Doze Se recomandă aplicarea Clodifen pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se masează uşor până la absorbţia completă. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase: 2 g - 4 g Clodifen (o cantitate care variază de la mărimea unei cireşe la cea a unei nuci) este suficientă pentru a trata o suprafaţă de aproximativ 400-800 cm². După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic. în cazul traumatismelor ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, decât la recomandarea medicului. în cazul durerilor din artrite (numai adulţi peste 18 ani şi vârstnici), durata tratamentului este de până la 21 de zile, dacă nu este altfel recomandat de către medic. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. 4.3 Contraindicaţii) La adolescenţi cu vârsta peste 14 ani, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o perioadă mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul. Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) Poate fi utilizată doza recomandată pentru adulţi.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - în timpul ultimului trimestru de sarcină. - utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.
https://bit.ly/3vWmmWD
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în: traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor sportive); forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de exemplu epicondilită laterală), bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită; Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste): Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de reumatism degenerativ, de exemplu osteoartrite periferice (degete, genunchi) sau ale coloanei vertebrale.
Doze şi mod de administrare Clodifen este destinat administrării cutanate. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Doze Se recomandă aplicarea Clodifen pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se masează uşor până la absorbţia completă. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase: 2 g - 4 g Clodifen (o cantitate care variază de la mărimea unei cireşe la cea a unei nuci) este suficientă pentru a trata o suprafaţă de aproximativ 400-800 cm². După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic. în cazul traumatismelor ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, decât la recomandarea medicului. în cazul durerilor din artrite (numai adulţi peste 18 ani şi vârstnici), durata tratamentului este de până la 21 de zile, dacă nu este altfel recomandat de către medic. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. 4.3 Contraindicaţii) La adolescenţi cu vârsta peste 14 ani, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o perioadă mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul. Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) Poate fi utilizată doza recomandată pentru adulţi.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - în timpul ultimului trimestru de sarcină. - utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.
https://bit.ly/3vWmmWD
-3%
49.76 MDL
51.30 MDL
Rețetă medicală
Actiune terapeutica
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
-3%
78.81 MDL
81.25 MDL
Ce este Acid acetilsalicilic şi pentru ce se utilizează. Acest medicament conține ca substanță activă acid acetilsalicilic și aparține unui grup de medicamente
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
4.51 MDL
4.65 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kofan Instant 200mg+200mg+50mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: substanţe active: paracetamol 200 mg, propifenazonă 200 mg, cafeină 50 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Ameliorarea durerii precum: cefalee, odontalgie, algodismenoree, sindrom algic în perioada postoperatorie şi durerea reumatică. Ameliorarea durerii și temperaturii ridicate, care însoțesc răceala și gripa. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Doze la o priză Adulţi: câte 1-2 comprimate. Adolescenți 12-16 ani: câte 1 comprimat pe zi. La necesitate, aceste doze se pot repeta până la 3 ori în 24 ore. Comprimatele trebuie administrare cu o cantitate mare de apă sau alte lichide. Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau la doze care sunt mai mari decât cele recomandate fără recomandarea medicului 4.3 Contraindicaţii Kofan Instant nu trebuie utilizat dacă există oricare dintre următoarele condiții: - Hipersensibilitate la pirazolone sau la alți derivați de pirazolone (hipersensibilitate la medicamente care conțin fenazone, aminofenazonă, metamizol); - hipersensibilitate la fenilbutazonă; - hipersensibilitate la substanțe active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (manifestată prin anemie hemolitică); - porfirie hepatică acută; - tulburarea funcției hepatice (în caz de alcoolism cronic sau hepatită); - tulburarea funcției renale; - sindromul Gilbert (icter benign tranzitoriu secundar a deficitului de glucoroniltransferaza); - tulburări hematopoietice; - astm bronșic; - rinită cronică; - urticarie cronică; Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22161 din 21.12.2015 Anexa 1 - perioada de alăptare. Kofan Instant nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
https://bit.ly/3n7w19r
https://bit.ly/3n7w19r
-3%
38.46 MDL
39.65 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
-3%
119.16 MDL
122.85 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml soluție injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
2. Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
3. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă.
4. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tFCzyM
2. Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
3. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă.
4. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tFCzyM
-3%
163.40 MDL
168.45 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
INDICATII
Ketonal este indicat pentru atenuarea unor sindroarne dureroase,pentru tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii,degenerative si metabolice.
- Durerea postoperatorie
- Dismenoree
- Durerea osoasa din metastazele tumorale
- Durerea posttraumatica
- Artrita reumatoida
- Spondiloartrita seronegativa
- Artroze
- Reumatism extraarticular (tendinita, bureita,capsulita a umarului).
Ketonal este un medicament antiinflamator nesteroidian din grupui derivatilor de acid propionic. Poseda o puternica activitate analgezica, antiinflamatoare si antipiretica.
efect analgezic rapid si de durata- eficient intr-o gama larga de afectiuni:cefalee, migrene- dureri reumatice- dismenoree - colici renale, biliare-dureri post operatorii- dureri post traumatice- dureri musculo-scheletale-dureri din afectiuni maligne. sigur si bine tolerat, fara risc de agranulocitoza.
Mecanism de actiune
Mecanismul major de actiune al ketonalului este inhibarea reversibila a ciclooxigenazei. Aceasta explica actiunea sa analgezica, antiinflamatoare si antipiretica. Mai mult, ketoprofenul inhiba si actiunea enzirnei lipooxigenaza, limitind astfel formarea de Jeucotriene . In afara actiunii periferice a ketonalului, a fost demonstrata si o actiune centrala, care implica structurile supraspinale. Alte actiuni ale Ketonal-ul sunt stabilizarea membranelor lizozomale, o puternica activi tate bradikininica si inhibarea activarii neutrofilelor la pacientii cu artrita reumatoida.
Farrnacocinetica
Ketonal este bine absorbit in tractul intestinal. Se leaga de proteinele serice. Concentratiile sanguine terapeutice sunt atinse in interval de 30 de minute, iar nivelurile maxime apar dupa 2 ore de la administrarea orala, dupa 4 ore de la administrarea rectala si intr-un interval de 15-45 minute de la administratea intramusculara.
Concentratia minima eficienta de ketoprofen este atinsa intr-un interval de 45 minute pana la o ora de la ingerarea tabletei retard.
Concentratiile ketoprofenului in lichidul sinovial persista mai mult decit cele serice.
CONTRAINDICATII:
Ketonal este contraindicat in timpul sarcinii. Este contraindicat la pacientii cu ulcer peptic activ. Nu se va administra copiilor si persoanelor cu hipereensibilitate la Ketonal sau salicilati.
PRECAUTII:
Ketoprofenul trebuie folosit cu precautie de catre pacientii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sangerari gastrointestinale, de catre pacientii cu insuficienta hepatica sau renala si de catre pacientii aflati in tratament anticoagulant cumarinic. Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, Ketonalul poate masca semnele si simptomele unei infectii acute.
Interactiuni medicamentoase:
Pacientii care primesc diuretice prezinta un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala. Pacientii care primesc ketoprofen concomitent cu warfarina sau litiu necesita o atenta monitorizare medicala.
PRECAUTII:
Influenta Ketonalului asupra abilitatilor psihofizice ale pacientilor nu a fost determinata. A nu se lasa la indemana copiilor Dozare si administrare Doza uzuala zilnica este de 1 capsula dimineata si la prinz si 1 capsula seara sau una pana la doua supozitoare. Poate fi folosita urrnatoarea combinatie: 1 capsula dimineata si la prinz si un supozitor seara.
Doza uzuala pentru tablete de 100 mg este de 3 ori pe zi.
Doza uzuala pentru tablete retard de 150 mg este de 2 ori pe zi luate la interval de 12 ore.
Tabletele si capsulele de Ketonal trebuie luate in timpul meselor.
Doza recomandata pentru administrarea intramusculara este o fiola de 2 ml o data sau de doua ori pe zi.
Daca este necesar, tratamentul poate fi administrat oral, rectal sau intramuscular.
Doza zilnica de Ketonal poate fi crescuta la 300 mg sau redusa la 100 mg, in functie de gravitatea bolii sau a starii pacientului.
Ketonalul fiole pentru perfuzii trebuie administrat numai intraspitalicesc. Perfuzia trebuie administrata pe o durata de 1 fZ pana la o ora pentru maximum 48 de ore.
Doza maxima este de 300 mg in 24 de ore.
Perfuzia intravenoasa intermitenta: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 100 ml de solutie perfuzabila normala salina, administrata pe o perioada mai mare de 1 f2 pana la 1 ora- poate fi repetata in 3 ore- maximum 43 de ore. Perfuzia intravenoasa continua: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 500 ml de solutie perfuzabila (normala salina, lactata Ringer, glucoza administrata pe o perioada mai mare de 3 ore- poate fi repetata in 3 ore- maximum 24 de ore.
Ketoprofen poate fi combinat cu analgezice cu actiune centrala- poate fi combinat cu morfina in acelasi flacon: 10 pana la 20 mg morfina si 100 pana la 200 mg ketoprofen sunt diluate in 500 ml solutie salina sau lactata Ringer, repetata in 3 ore.
PRECAUTII:
Nu se amesteca tramadol si ketoprofen in acelasi flacon deoarece se formeaza precipitat. Flacoanele perfuzafcile trefcuie sa fie acoperite cu hirtie neagra sau folie de aluminiurn, deoarece ketoprofen este sensibil la actiunea luminii.
INDICATII
Ketonal este indicat pentru atenuarea unor sindroarne dureroase,pentru tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii,degenerative si metabolice.
- Durerea postoperatorie
- Dismenoree
- Durerea osoasa din metastazele tumorale
- Durerea posttraumatica
- Artrita reumatoida
- Spondiloartrita seronegativa
- Artroze
- Reumatism extraarticular (tendinita, bureita,capsulita a umarului).
Ketonal este un medicament antiinflamator nesteroidian din grupui derivatilor de acid propionic. Poseda o puternica activitate analgezica, antiinflamatoare si antipiretica.
efect analgezic rapid si de durata- eficient intr-o gama larga de afectiuni:cefalee, migrene- dureri reumatice- dismenoree - colici renale, biliare-dureri post operatorii- dureri post traumatice- dureri musculo-scheletale-dureri din afectiuni maligne. sigur si bine tolerat, fara risc de agranulocitoza.
Mecanism de actiune
Mecanismul major de actiune al ketonalului este inhibarea reversibila a ciclooxigenazei. Aceasta explica actiunea sa analgezica, antiinflamatoare si antipiretica. Mai mult, ketoprofenul inhiba si actiunea enzirnei lipooxigenaza, limitind astfel formarea de Jeucotriene . In afara actiunii periferice a ketonalului, a fost demonstrata si o actiune centrala, care implica structurile supraspinale. Alte actiuni ale Ketonal-ul sunt stabilizarea membranelor lizozomale, o puternica activi tate bradikininica si inhibarea activarii neutrofilelor la pacientii cu artrita reumatoida.
Farrnacocinetica
Ketonal este bine absorbit in tractul intestinal. Se leaga de proteinele serice. Concentratiile sanguine terapeutice sunt atinse in interval de 30 de minute, iar nivelurile maxime apar dupa 2 ore de la administrarea orala, dupa 4 ore de la administrarea rectala si intr-un interval de 15-45 minute de la administratea intramusculara.
Concentratia minima eficienta de ketoprofen este atinsa intr-un interval de 45 minute pana la o ora de la ingerarea tabletei retard.
Concentratiile ketoprofenului in lichidul sinovial persista mai mult decit cele serice.
CONTRAINDICATII:
Ketonal este contraindicat in timpul sarcinii. Este contraindicat la pacientii cu ulcer peptic activ. Nu se va administra copiilor si persoanelor cu hipereensibilitate la Ketonal sau salicilati.
PRECAUTII:
Ketoprofenul trebuie folosit cu precautie de catre pacientii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sangerari gastrointestinale, de catre pacientii cu insuficienta hepatica sau renala si de catre pacientii aflati in tratament anticoagulant cumarinic. Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, Ketonalul poate masca semnele si simptomele unei infectii acute.
Interactiuni medicamentoase:
Pacientii care primesc diuretice prezinta un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala. Pacientii care primesc ketoprofen concomitent cu warfarina sau litiu necesita o atenta monitorizare medicala.
PRECAUTII:
Influenta Ketonalului asupra abilitatilor psihofizice ale pacientilor nu a fost determinata. A nu se lasa la indemana copiilor Dozare si administrare Doza uzuala zilnica este de 1 capsula dimineata si la prinz si 1 capsula seara sau una pana la doua supozitoare. Poate fi folosita urrnatoarea combinatie: 1 capsula dimineata si la prinz si un supozitor seara.
Doza uzuala pentru tablete de 100 mg este de 3 ori pe zi.
Doza uzuala pentru tablete retard de 150 mg este de 2 ori pe zi luate la interval de 12 ore.
Tabletele si capsulele de Ketonal trebuie luate in timpul meselor.
Doza recomandata pentru administrarea intramusculara este o fiola de 2 ml o data sau de doua ori pe zi.
Daca este necesar, tratamentul poate fi administrat oral, rectal sau intramuscular.
Doza zilnica de Ketonal poate fi crescuta la 300 mg sau redusa la 100 mg, in functie de gravitatea bolii sau a starii pacientului.
Ketonalul fiole pentru perfuzii trebuie administrat numai intraspitalicesc. Perfuzia trebuie administrata pe o durata de 1 fZ pana la o ora pentru maximum 48 de ore.
Doza maxima este de 300 mg in 24 de ore.
Perfuzia intravenoasa intermitenta: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 100 ml de solutie perfuzabila normala salina, administrata pe o perioada mai mare de 1 f2 pana la 1 ora- poate fi repetata in 3 ore- maximum 43 de ore. Perfuzia intravenoasa continua: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 500 ml de solutie perfuzabila (normala salina, lactata Ringer, glucoza administrata pe o perioada mai mare de 3 ore- poate fi repetata in 3 ore- maximum 24 de ore.
Ketoprofen poate fi combinat cu analgezice cu actiune centrala- poate fi combinat cu morfina in acelasi flacon: 10 pana la 20 mg morfina si 100 pana la 200 mg ketoprofen sunt diluate in 500 ml solutie salina sau lactata Ringer, repetata in 3 ore.
PRECAUTII:
Nu se amesteca tramadol si ketoprofen in acelasi flacon deoarece se formeaza precipitat. Flacoanele perfuzafcile trefcuie sa fie acoperite cu hirtie neagra sau folie de aluminiurn, deoarece ketoprofen este sensibil la actiunea luminii.
-3%
81.38 MDL
83.90 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect
întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu
progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat doar de către un medic cu experienţă în tratamentul
osteoartrozei.
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este
de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni
de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
Medicamentul se administrează timp îndelungat (cel puţin 6 luni).
Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual.
Pacienţi vârstnici
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 mg/ml) farmacocinetica
diacereinei se poate modifica. În asemenea cazuri se recomandă reducerea dozei până la
1 capsulă zilnic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau antrachinonă în antecedente, afecţiuni
hepatice prezente şi/sau în antecedente.
https://bit.ly/3zSWfCP
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect
întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu
progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat doar de către un medic cu experienţă în tratamentul
osteoartrozei.
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este
de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni
de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
Medicamentul se administrează timp îndelungat (cel puţin 6 luni).
Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual.
Pacienţi vârstnici
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 mg/ml) farmacocinetica
diacereinei se poate modifica. În asemenea cazuri se recomandă reducerea dozei până la
1 capsulă zilnic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau antrachinonă în antecedente, afecţiuni
hepatice prezente şi/sau în antecedente.
https://bit.ly/3zSWfCP
-3%
157.29 MDL
162.15 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Jugularea durerilor minore până la moderate,asociate cu inflamaţie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte1comprimatde3oripezi.Comprimatelese
administreazăîntimpulsaudupămesecuocantitatesuficientădeapă.
Anuseadministramaimultde3comprimatepezi.
Copii: Brustannuserecomandădeadministratcopiilorcuvârstasub12ani.
Vârstnici: ca şi în cazul altor AINS,este necesarăprecauţielaadministrarealavârstnicicu
vârsta peste 65ani.
Jugularea durerilor minore până la moderate,asociate cu inflamaţie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte1comprimatde3oripezi.Comprimatelese
administreazăîntimpulsaudupămesecuocantitatesuficientădeapă.
Anuseadministramaimultde3comprimatepezi.
Copii: Brustannuserecomandădeadministratcopiilorcuvârstasub12ani.
Vârstnici: ca şi în cazul altor AINS,este necesarăprecauţielaadministrarealavârstnicicu
vârsta peste 65ani.
-3%
38.02 MDL
39.20 MDL
Nurofen pentru copii 3 luni+ 60mg x 10 supozitoare Actiune:
Ibuprofenul apartine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.Aceste medicamente actioneaza prin modificarea modului in care corpul raspunde la durere,la umflare si la temperatura ridicata. Indicatii:
Nurofen pentru copii supozitoare este utilizat pentru tratamentul :
febrei;
durerii usoare pana la moderate;
Nurofen pentru copii supozitoare se recomanda pentru utilizare cand nu se recomanda doza pe cale orala ,de exemplu in cazul varsaturilor. Mod de administrare:
Utilizati intotdeauna Nurofen pentru copii supozitoare asa cum este indicat in acest prospect.Trebuie sa va consultati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Nurofen pentru copii supozitoare trebuie utilizat numai pentru copii cu varsta peste 3 luni,avand greutatea de cel putin 6kg.
Doza totala maxima zilnica de ibuprofen este de 20-30mg per kg de greutate corporala ,impartita in 3 pana la 4 doze unice.
Supozitoarele sunt destinate pentru administrarea prin anus,in care se introduce mai intai varful supozitorului.Poate fi de ajutor incalzirea supozitorului in mana inainte de introducere.
Nurofen pentru copii supozitoare trebuie administrat pe o perioada de maxim 3 zile.
Ibuprofenul apartine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.Aceste medicamente actioneaza prin modificarea modului in care corpul raspunde la durere,la umflare si la temperatura ridicata. Indicatii:
Nurofen pentru copii supozitoare este utilizat pentru tratamentul :
febrei;
durerii usoare pana la moderate;
Nurofen pentru copii supozitoare se recomanda pentru utilizare cand nu se recomanda doza pe cale orala ,de exemplu in cazul varsaturilor. Mod de administrare:
Utilizati intotdeauna Nurofen pentru copii supozitoare asa cum este indicat in acest prospect.Trebuie sa va consultati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Nurofen pentru copii supozitoare trebuie utilizat numai pentru copii cu varsta peste 3 luni,avand greutatea de cel putin 6kg.
Doza totala maxima zilnica de ibuprofen este de 20-30mg per kg de greutate corporala ,impartita in 3 pana la 4 doze unice.
Supozitoarele sunt destinate pentru administrarea prin anus,in care se introduce mai intai varful supozitorului.Poate fi de ajutor incalzirea supozitorului in mana inainte de introducere.
Nurofen pentru copii supozitoare trebuie administrat pe o perioada de maxim 3 zile.
-3%
46.85 MDL
48.30 MDL
Rețetă medicală
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
-3%
10.04 MDL
10.35 MDL
Rețetă medicală
COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
-3%
32.25 MDL
33.25 MDL