Filtru
Întâi cele populare
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kofan Instant 200mg+200mg+50mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: substanţe active: paracetamol 200 mg, propifenazonă 200 mg, cafeină 50 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Ameliorarea durerii precum: cefalee, odontalgie, algodismenoree, sindrom algic în perioada postoperatorie şi durerea reumatică. Ameliorarea durerii și temperaturii ridicate, care însoțesc răceala și gripa. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Doze la o priză Adulţi: câte 1-2 comprimate. Adolescenți 12-16 ani: câte 1 comprimat pe zi. La necesitate, aceste doze se pot repeta până la 3 ori în 24 ore. Comprimatele trebuie administrare cu o cantitate mare de apă sau alte lichide. Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau la doze care sunt mai mari decât cele recomandate fără recomandarea medicului 4.3 Contraindicaţii Kofan Instant nu trebuie utilizat dacă există oricare dintre următoarele condiții: - Hipersensibilitate la pirazolone sau la alți derivați de pirazolone (hipersensibilitate la medicamente care conțin fenazone, aminofenazonă, metamizol); - hipersensibilitate la fenilbutazonă; - hipersensibilitate la substanțe active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (manifestată prin anemie hemolitică); - porfirie hepatică acută; - tulburarea funcției hepatice (în caz de alcoolism cronic sau hepatită); - tulburarea funcției renale; - sindromul Gilbert (icter benign tranzitoriu secundar a deficitului de glucoroniltransferaza); - tulburări hematopoietice; - astm bronșic; - rinită cronică; - urticarie cronică; Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22161 din 21.12.2015 Anexa 1 - perioada de alăptare. Kofan Instant nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
https://bit.ly/3n7w19r
https://bit.ly/3n7w19r
-3%
38.46 MDL
39.65 MDL
Rețetă medicală
Actiune terapeutica
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
-3%
78.81 MDL
81.25 MDL
FASCONAL Pro
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
48.26 MDL
49.75 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tilac 400 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine etodolac 400 mg. Excipienţi: lactoză monohidrat și amidonglicolat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor.
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
-3%
85.70 MDL
88.35 MDL
Compozitie
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
-3%
90.36 MDL
93.15 MDL
Rețetă medicală
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
-3%
10.04 MDL
10.35 MDL
Menovazin
Compoziţie:
Soluţie cutanată 40ml
Forma farmaceutică:
Soluţie cutanată
Indicaţii:
Nevralgii, mialgii, artrite, dermite
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, încălcarea integrității pielii, boli inflamatorii ale pielii la locul aplicării intenționate (inclusiv dermatită, eczeme), sarcină, alăptare, copilărie.
Mod de utilizare:
În exterior, frecând zonele dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului continuă în funcție de efectul terapeutic, dar nu mai mult de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Instrucțiuni Speciale
Nu aplicați medicamentul pe pielea inflamată sau cu încălcarea integrității pielii. Nu aplicați medicamentul pe membranele mucoase. Evitați introducerea medicamentului în ochi. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți-i cu multă apă. După utilizarea medicamentului, se recomandă spălarea mâinilor.
Compoziţie:
Soluţie cutanată 40ml
Forma farmaceutică:
Soluţie cutanată
Indicaţii:
Nevralgii, mialgii, artrite, dermite
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, încălcarea integrității pielii, boli inflamatorii ale pielii la locul aplicării intenționate (inclusiv dermatită, eczeme), sarcină, alăptare, copilărie.
Mod de utilizare:
În exterior, frecând zonele dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului continuă în funcție de efectul terapeutic, dar nu mai mult de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Instrucțiuni Speciale
Nu aplicați medicamentul pe pielea inflamată sau cu încălcarea integrității pielii. Nu aplicați medicamentul pe membranele mucoase. Evitați introducerea medicamentului în ochi. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți-i cu multă apă. După utilizarea medicamentului, se recomandă spălarea mâinilor.
-3%
40.74 MDL
42 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
INDICATII
Ketonal este indicat pentru atenuarea unor sindroarne dureroase,pentru tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii,degenerative si metabolice.
- Durerea postoperatorie
- Dismenoree
- Durerea osoasa din metastazele tumorale
- Durerea posttraumatica
- Artrita reumatoida
- Spondiloartrita seronegativa
- Artroze
- Reumatism extraarticular (tendinita, bureita,capsulita a umarului).
Ketonal este un medicament antiinflamator nesteroidian din grupui derivatilor de acid propionic. Poseda o puternica activitate analgezica, antiinflamatoare si antipiretica.
efect analgezic rapid si de durata- eficient intr-o gama larga de afectiuni:cefalee, migrene- dureri reumatice- dismenoree - colici renale, biliare-dureri post operatorii- dureri post traumatice- dureri musculo-scheletale-dureri din afectiuni maligne. sigur si bine tolerat, fara risc de agranulocitoza.
Mecanism de actiune
Mecanismul major de actiune al ketonalului este inhibarea reversibila a ciclooxigenazei. Aceasta explica actiunea sa analgezica, antiinflamatoare si antipiretica. Mai mult, ketoprofenul inhiba si actiunea enzirnei lipooxigenaza, limitind astfel formarea de Jeucotriene . In afara actiunii periferice a ketonalului, a fost demonstrata si o actiune centrala, care implica structurile supraspinale. Alte actiuni ale Ketonal-ul sunt stabilizarea membranelor lizozomale, o puternica activi tate bradikininica si inhibarea activarii neutrofilelor la pacientii cu artrita reumatoida.
Farrnacocinetica
Ketonal este bine absorbit in tractul intestinal. Se leaga de proteinele serice. Concentratiile sanguine terapeutice sunt atinse in interval de 30 de minute, iar nivelurile maxime apar dupa 2 ore de la administrarea orala, dupa 4 ore de la administrarea rectala si intr-un interval de 15-45 minute de la administratea intramusculara.
Concentratia minima eficienta de ketoprofen este atinsa intr-un interval de 45 minute pana la o ora de la ingerarea tabletei retard.
Concentratiile ketoprofenului in lichidul sinovial persista mai mult decit cele serice.
CONTRAINDICATII:
Ketonal este contraindicat in timpul sarcinii. Este contraindicat la pacientii cu ulcer peptic activ. Nu se va administra copiilor si persoanelor cu hipereensibilitate la Ketonal sau salicilati.
PRECAUTII:
Ketoprofenul trebuie folosit cu precautie de catre pacientii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sangerari gastrointestinale, de catre pacientii cu insuficienta hepatica sau renala si de catre pacientii aflati in tratament anticoagulant cumarinic. Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, Ketonalul poate masca semnele si simptomele unei infectii acute.
Interactiuni medicamentoase:
Pacientii care primesc diuretice prezinta un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala. Pacientii care primesc ketoprofen concomitent cu warfarina sau litiu necesita o atenta monitorizare medicala.
PRECAUTII:
Influenta Ketonalului asupra abilitatilor psihofizice ale pacientilor nu a fost determinata. A nu se lasa la indemana copiilor Dozare si administrare Doza uzuala zilnica este de 1 capsula dimineata si la prinz si 1 capsula seara sau una pana la doua supozitoare. Poate fi folosita urrnatoarea combinatie: 1 capsula dimineata si la prinz si un supozitor seara.
Doza uzuala pentru tablete de 100 mg este de 3 ori pe zi.
Doza uzuala pentru tablete retard de 150 mg este de 2 ori pe zi luate la interval de 12 ore.
Tabletele si capsulele de Ketonal trebuie luate in timpul meselor.
Doza recomandata pentru administrarea intramusculara este o fiola de 2 ml o data sau de doua ori pe zi.
Daca este necesar, tratamentul poate fi administrat oral, rectal sau intramuscular.
Doza zilnica de Ketonal poate fi crescuta la 300 mg sau redusa la 100 mg, in functie de gravitatea bolii sau a starii pacientului.
Ketonalul fiole pentru perfuzii trebuie administrat numai intraspitalicesc. Perfuzia trebuie administrata pe o durata de 1 fZ pana la o ora pentru maximum 48 de ore.
Doza maxima este de 300 mg in 24 de ore.
Perfuzia intravenoasa intermitenta: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 100 ml de solutie perfuzabila normala salina, administrata pe o perioada mai mare de 1 f2 pana la 1 ora- poate fi repetata in 3 ore- maximum 43 de ore. Perfuzia intravenoasa continua: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 500 ml de solutie perfuzabila (normala salina, lactata Ringer, glucoza administrata pe o perioada mai mare de 3 ore- poate fi repetata in 3 ore- maximum 24 de ore.
Ketoprofen poate fi combinat cu analgezice cu actiune centrala- poate fi combinat cu morfina in acelasi flacon: 10 pana la 20 mg morfina si 100 pana la 200 mg ketoprofen sunt diluate in 500 ml solutie salina sau lactata Ringer, repetata in 3 ore.
PRECAUTII:
Nu se amesteca tramadol si ketoprofen in acelasi flacon deoarece se formeaza precipitat. Flacoanele perfuzafcile trefcuie sa fie acoperite cu hirtie neagra sau folie de aluminiurn, deoarece ketoprofen este sensibil la actiunea luminii.
INDICATII
Ketonal este indicat pentru atenuarea unor sindroarne dureroase,pentru tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii,degenerative si metabolice.
- Durerea postoperatorie
- Dismenoree
- Durerea osoasa din metastazele tumorale
- Durerea posttraumatica
- Artrita reumatoida
- Spondiloartrita seronegativa
- Artroze
- Reumatism extraarticular (tendinita, bureita,capsulita a umarului).
Ketonal este un medicament antiinflamator nesteroidian din grupui derivatilor de acid propionic. Poseda o puternica activitate analgezica, antiinflamatoare si antipiretica.
efect analgezic rapid si de durata- eficient intr-o gama larga de afectiuni:cefalee, migrene- dureri reumatice- dismenoree - colici renale, biliare-dureri post operatorii- dureri post traumatice- dureri musculo-scheletale-dureri din afectiuni maligne. sigur si bine tolerat, fara risc de agranulocitoza.
Mecanism de actiune
Mecanismul major de actiune al ketonalului este inhibarea reversibila a ciclooxigenazei. Aceasta explica actiunea sa analgezica, antiinflamatoare si antipiretica. Mai mult, ketoprofenul inhiba si actiunea enzirnei lipooxigenaza, limitind astfel formarea de Jeucotriene . In afara actiunii periferice a ketonalului, a fost demonstrata si o actiune centrala, care implica structurile supraspinale. Alte actiuni ale Ketonal-ul sunt stabilizarea membranelor lizozomale, o puternica activi tate bradikininica si inhibarea activarii neutrofilelor la pacientii cu artrita reumatoida.
Farrnacocinetica
Ketonal este bine absorbit in tractul intestinal. Se leaga de proteinele serice. Concentratiile sanguine terapeutice sunt atinse in interval de 30 de minute, iar nivelurile maxime apar dupa 2 ore de la administrarea orala, dupa 4 ore de la administrarea rectala si intr-un interval de 15-45 minute de la administratea intramusculara.
Concentratia minima eficienta de ketoprofen este atinsa intr-un interval de 45 minute pana la o ora de la ingerarea tabletei retard.
Concentratiile ketoprofenului in lichidul sinovial persista mai mult decit cele serice.
CONTRAINDICATII:
Ketonal este contraindicat in timpul sarcinii. Este contraindicat la pacientii cu ulcer peptic activ. Nu se va administra copiilor si persoanelor cu hipereensibilitate la Ketonal sau salicilati.
PRECAUTII:
Ketoprofenul trebuie folosit cu precautie de catre pacientii cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal, sangerari gastrointestinale, de catre pacientii cu insuficienta hepatica sau renala si de catre pacientii aflati in tratament anticoagulant cumarinic. Ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, Ketonalul poate masca semnele si simptomele unei infectii acute.
Interactiuni medicamentoase:
Pacientii care primesc diuretice prezinta un risc crescut de a dezvolta insuficienta renala. Pacientii care primesc ketoprofen concomitent cu warfarina sau litiu necesita o atenta monitorizare medicala.
PRECAUTII:
Influenta Ketonalului asupra abilitatilor psihofizice ale pacientilor nu a fost determinata. A nu se lasa la indemana copiilor Dozare si administrare Doza uzuala zilnica este de 1 capsula dimineata si la prinz si 1 capsula seara sau una pana la doua supozitoare. Poate fi folosita urrnatoarea combinatie: 1 capsula dimineata si la prinz si un supozitor seara.
Doza uzuala pentru tablete de 100 mg este de 3 ori pe zi.
Doza uzuala pentru tablete retard de 150 mg este de 2 ori pe zi luate la interval de 12 ore.
Tabletele si capsulele de Ketonal trebuie luate in timpul meselor.
Doza recomandata pentru administrarea intramusculara este o fiola de 2 ml o data sau de doua ori pe zi.
Daca este necesar, tratamentul poate fi administrat oral, rectal sau intramuscular.
Doza zilnica de Ketonal poate fi crescuta la 300 mg sau redusa la 100 mg, in functie de gravitatea bolii sau a starii pacientului.
Ketonalul fiole pentru perfuzii trebuie administrat numai intraspitalicesc. Perfuzia trebuie administrata pe o durata de 1 fZ pana la o ora pentru maximum 48 de ore.
Doza maxima este de 300 mg in 24 de ore.
Perfuzia intravenoasa intermitenta: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 100 ml de solutie perfuzabila normala salina, administrata pe o perioada mai mare de 1 f2 pana la 1 ora- poate fi repetata in 3 ore- maximum 43 de ore. Perfuzia intravenoasa continua: 100 pana la 200 mg ketoprofen diluat in 500 ml de solutie perfuzabila (normala salina, lactata Ringer, glucoza administrata pe o perioada mai mare de 3 ore- poate fi repetata in 3 ore- maximum 24 de ore.
Ketoprofen poate fi combinat cu analgezice cu actiune centrala- poate fi combinat cu morfina in acelasi flacon: 10 pana la 20 mg morfina si 100 pana la 200 mg ketoprofen sunt diluate in 500 ml solutie salina sau lactata Ringer, repetata in 3 ore.
PRECAUTII:
Nu se amesteca tramadol si ketoprofen in acelasi flacon deoarece se formeaza precipitat. Flacoanele perfuzafcile trefcuie sa fie acoperite cu hirtie neagra sau folie de aluminiurn, deoarece ketoprofen este sensibil la actiunea luminii.
-3%
81.38 MDL
83.90 MDL
Rețetă medicală
Ultrafastin 100 mg comprimate filmate
Ketoprofen
1. CE ESTE ULTRAFASTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoprofenul aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene, care posedă acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune e determinat de inhibiţia sintezei prostaglandinelor.
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al: afecţiunilor reumatice, incluzând artrita reumatoidă şi stările inflamatoare ale oaselor şi articulaţiilor;
- afecţiunilor articulare degenerative, ce decurg cu durere pronunţată şi care reduc semnificativ activi tatea fizică a pacientului.
- Sindrom dureros de diversă origine, de intensitate de la uşoară până la moderată.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN
Nu luaţi Ultrafastin dacă:
- dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aţi avut în trecut reacţii alergice, de exemplu bronhospasm (dificultăţi la respiraţie), crize de astm bronşic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic, după ce aţi luat ketoprofen sau acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Administrarea de Ultrafastin vă poate declanşa o criză gravă de astm bronşic sau reacţii alergice severe, care uneori pot duce la deces (vezi pct. 4);
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi ulcer gastro-duodenal sau aţi avut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale;
- dacă aveţi afectare severă a ficatului;
- dacă aveţi afectare severă a rinichilor;
- dacă aveţi sângerări, de ex. din tubul digestiv sau din vasele cerebrale;
- dacă organismul dumneavoastră prezintă o tendinţă la sângerări repetate;
- dacă aveți vârsta sub 15 ani;
- dacă sunteţi în al III trimestru de sarcină şi al alăptării.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ultrafastin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
• În cursul tratamentului, în orice moment, pot să apară hemoragii, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale, însoţite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestări gastro-intestinale grave. Riscul creşte la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate mică, cu boli asociate care influenţează coagularea sângelui sau care fac tratament cu anumite medicamente care pot creşte riscul de sângerare sau ulceraţii (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente). Au fost raportate cazuri de hemoragii gastro-intestinale, ulcere şi perforaţii, care pot fi letale. Riscul apariţiei acestor cazuri este crescut, în special în cazul administrării unor doze mari de Ultrafastin.
• Dacă prezentaţi orice simptom abdominal neobişnuit, cum sunt sângerări gastrointestinale, ulcer gastro-duodenal sau perforaţii gastro-intestinale, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului, în special dacă sunteţi vârstnic şi mai ales în etapele iniţiale ale tratamentului.
• Dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2, deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestora cu Ultrafastin.
• Dacă aţi avut ulcer gastro-duodenal, în special dacă a fost însoţit de sângerare sau perforaţie, şi dacă sunteţi vârstnic. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză adecvată de Ultrafastin şi ce alte medicamente trebuie să luaţi pentru a vă proteja (medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal).
• Dacă aveţi peste 65 de ani sau aţi avut un ulcer gastro-duodenal, tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene vă expune unui risc crescut de sângerare gastrointestinală şi perforaţie;
• Dacă în timp ce utilizaţi AINS apar reacţii alergice severe ale pielii , trebuie să întrerupeţi imediat administrarea medicamentului. Foarte rar au fost descrise reacţii adverse grave, unele dintre ele, letale, de exemplu, dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza toxică epidermică (vezi pct. 4); Tratamentul cu Ultrafastin trebuie întrerupt la prima apariţie de erupţie cutanată, leziuni ale mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie (hipersensibilitate).
• Dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece aceste afecţiuni se pot agrava în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. 4);
• La începutul tratamentului şi în eventualitatea creşterii dozei, dacă aveţi insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau nefropatie lupică, dacă vă aflaţi sub tratament diuretic sau cu anumite medicamente cum sunt inhibitori ai enzimei de conversie, sartani (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente), dacă aveţi un volum sanguin scăzut (hipovolemie) indiferent de cauză sau dacă aveţi insuficienţă renală cronică, în special dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza (volumul de urină eliminat). Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibarea sintezei prostaglandinelor şi poate determina insuficienţă renală acută;
• Dacă aţi avut hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, puteţi avea retenţie de lichide şi edeme în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene;
• Dacă în timpul tratamentului apar tulburări vizuale (vedere înceţoşată), trebuie să întrerupeţi administrarea şi să vă adresaţi medicului;
• Dacă aveţi o infecţie, deoarece tratamentul cu antiinflamatoare nesterioidiene poate masca semnele unei infecţii, de exemplu, febra;
• Dacă planificaţi o sarcină; la pacientele aflate sub tratament pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare s-au descris cazuri de infertilitate secundară anovulatorie datorită neruperii foliculului de Graaf (reversibilă după întreruperea tratamentului);
• Dacă aveţi o boală de ficat sau antecedente ale unor afecţiuni hepatice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize sanguine pentru determinarea transaminazelor;
• Dacă aveţi astm bronşic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală, Ultrafastin vă poate declanşa o criză de astm bronşic (vezi pct. Nu luaţi Ultrafastin);
• Dacă aţi prezentat în trecut reacţii alergice pe piele, la expunerea la soare;
• În cazul tratamentelor pe termen lung cu Ultrafastin, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi analize pentru a vă supraveghea formula sanguină şi funcţiile renală şi hepatică.
Medicamente precum Ultrafastin 100 mg se pot asocia cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa utilizării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Ultrafastin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:
- alte medicamente antiinflamatoare, inclusiv antiinflamatoare COX-2 selective, acid acetilsalicilic în doze mari sau glucocorticoizi (medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor) administraţi pe cale orală, deoarece riscul de ulceraţii şi sângerări gastro-intestinale poate creşte;
- medicamente pentru subţierea sângelui cum sunt anticoagulante orale, heparină, warfarină sau medicamente antiagregante plachetare, cum sunt ticlopidina şi clopidogrelul, deoarece pot creşte riscul de sângerări;
- litiu, deoarece poate creşte concentraţia plasmatică a litiului şi pot apărea reacţii toxice;
- metotrexat, deoarece administrarea în asociere cu Ultrafastin poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui. Medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze prin numărătoarea săptămânală a celulelor sanguine;
- diuretice (medicamente pentru eliminarea apei);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al altor boli de inimă), deoarece pot determina insuficienţă renală;
- pemetrexed: risc de creştere a toxicităţii pemetrexedului (scăderea eliminării renale a acestuia de către medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene);
- pentoxifilină - medicament folosit pentru tratamentul circulaţiei sanguine slabe la nivelul membrelor, care creşte riscul de sângerare;
- ciclosporină sau tacrolimus (medicamente folosite după transplantul de organ): risc de cumulare a efectelor toxice renale, în special la pacienţii vârstnici. Este necesară supravegherea funcţiei renale la începutul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- medicamente folosite pentru a dizolva cheaguri de sânge (trombolitice), deoarece cresc riscul de sângerare;
- medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt betablocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice, deoarece există risc de scădere a efectului acestora;
- probenecid-medicament folosit pentru tratamentul gutei;
- inhibitori ai recaptării serotoninei (medicamente folosite pentru tratamentul depresiei), deoarece pot creşte riscul de sângerare gastro-intestinală;
- dispozitive intrauterine anticoncepţionale: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la apariţia sarcinii.
Ultrafastin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează în timpul sau imediat după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Medicamentul poate fi indicat în trimestrele I şi II doar în cazul, când medicul decide că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt de necesitate absolută. Administrarea ketoprofenului în trimestrul III de sarcină este contraindicată.
Alăptarea
Nu se recomandă administrarea ketoprofenului femeilor care alăptează.
Fertilitatea
Utilizarea ketoprofenului poate afecta funcţia de reproducere la femei şi nu este recomandat pentru femeile, care planifică sarcina. La femeile, care nu pot rămâne însărcinate sau care urmează examen pentru infertilitate, utilizarea de ketoprofen trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă în timpul utilizării ketoprofenului apar dureri de cap, ameţeli şi somnolenţă, e necesar de abţinut de la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor până la momentul, când medicul va stabili faptul că lipsesc orice dificultăţi pentru efectuarea acestor activi tăţi.
Ultrafastin conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN
Luaţi întotdeauna Ultrafastin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, cu un pahar de apă.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate.
Doze recomandate
În tratament simptomatic îndelungat: câte 1-2 comprimate pe zi (100-200 mg/zi) într-o priză sau divizate în două prize egale.
În tratament simptomatic de scurtă durată al afecţiunilor acute: câte 3 comprimate pe zi (300 mg/zi), divizate în trei prize egale. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa administrării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Acest medicament nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 15 ani.
Dacă luaţi mai mult Ultrafastin decât trebuie
Dacă utilizaţi o doză de Ultrafastin mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Simptomele, care apar după supradozarea cu ketoprofen: dureri de cap, somnolenţă, greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale. În caz de supradozaj cu doze mari de ketoprofen pot apărea hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, dificultăţi de respiraţie, reţinerea respiraţiei, sângerări din tractul digestiv. În cazuri rare-comă, convulsii, insuficienţă renală acută.
În caz de supradozaj e necesar de întrerupt imediat administrarea medicamentului şi de adresat la medic. Nu există antidot specific. Medicul va efectua tratament simptomatic. Dacă din momentul supradozării cu medicament a trecut nu mai mult de 1 oră, e necesar de efectuat spălătură gastrică şi de administrat cărbune medicinal în cantitate de la 60 g până la 100 g la adulţi, de la 1 g/kg corp până la 2 g/kg corp la copii şi de iniţiat tratament simptomatic pentru a menţine funcţiile vitale. Poate fi indicată intensificarea diurezei.
Dacă uitaţi să luaţi Ultrafastin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reveniţi la schema de tratament, indicată de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ultrafastin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în mod special la vârstnici (vezi pct. Atenţionări şi precauţii). Greaţă, vărsături, diaree, balonare, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, scaun de culoare neagră (din cauza prezenţei sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamaţie ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor şi a bolii Crohn (vezi pct. Atenţionări şi precauţii) au fost raportate după administrare. Gastrita a fost observată mai puţin frecvent.
Opriţi administrarea Ultrafastin şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- simţiţi arsuri şi dureri în stomac, cu senzaţie de gol în stomac şi de foame dureroasă. Acestea pot fi cauzate de apariţia unui ulcer gastro-intestinal.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveţi o reacţie alergică gravă, cu scăderea tensiunii arteriale (până la şoc anafilactic)
- vărsaţi sânge, simţiţi dureri intense în stomac sau aveţi scaune de culoare neagră. Acestea pot fi cauzate de hemoragie sau perforaţie gastrointestinale.
- vă apar pe piele băşici sau sângerări, în orice zonă a corpului, cu sau fără erupţii sau mâncărimi. Acestea pot să apară pe buze, ochi, gură, nas, organe genitale, mâini sau picioare. De asemenea, puteţi avea, în acelaşi timp, simptome asemănătoare gripei. Toate acestea reprezintă o problemă gravă a pielii , care necesită tratament medical de urgenţă.
- vi se umflă brusc faţa, buzele şi limba, iar acestea vă provoacă dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, sau dacă aveţi respiraţie şuierătoare sau senzaţie de apăsare în piept, ca şi, de asemenea, mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea reprezintă semnele unei reacţii alergice grave.
- aveţi sânge în urină, dacă se modifică cantitatea de urină pe care o eliminaţi sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi cauzate de probleme grave ale rinichilor.
- dacă simţiţi dureri în piept sau dureri grave, bruşte, de cap. Ultrafastin poate fi asociat cu o creştere a riscului de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral.
Spuneţi cât mai curând medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- astm
- senzaţii neobişnuite la nivelul pielii , cum sunt amorţeli, furnicături, senzaţie de arsură (parestezie)
- dacă sunteţi palid şi vă simţiţi obosit, slăbit sau ameţit. Este posibil să aveţi anemie.
- dacă aveţi vedere înceţoşată
- dacă ochii sau pielea dumneavoastră devin de culoare galbenă (icter) sau aveţi valori crescute ale unor enzime numite transaminaze. Acestea pot fi semnele unei probleme grave a ficatului.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- înrăutăţirea bolii Crohn sau a colitei
- apariţia unor reacţii pe piele datorate expunerii la soare sau solar (fotosensibilitate)
- căderea părului
- faceţi infecţii mai uşor decât de obicei, dacă vă apar vânătăi mai uşor decât de obicei sau aveţi hemoragii care durează mai mult decât de obicei. Aceasta se poate datora unei probleme grave a sângelui - convulsii.
Alte reacţii adverse
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- dispepsie (indigestie, arsuri şi dureri de stomac). Acestea pot fi diminuate luând medicamentul cualimente.
- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- constipaţie, diaree, balonare, gastrită (inflamaţia mucoasei stomacului)
- erupţii pe piele, mâncărimi
- retenţie de apă care poate cauza umflarea mâinilor sau picioarelor
- dureri de cap, senzaţie de ameţeală sau somnolenţă, senzaţie de oboseală
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- zgomote în urechi (tinitus)
- creştere în greutate
- inflamaţii ale mucoasei bucale
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- modificarea gustului alimentelor
- tulburări ale dispoziţiei
- creşterea tensiunii arteriale
- afectare severă a inimii
- nas înfundat
- vasodilataţie
Investigaţii diagnostice
Rezultatele analizelor de sânge pot arăta modificări ale modului de funcţionare a rinichilor. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ULTRAFASTIN
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP. :”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Ultrafastin
Substanţa activă este ketoprofenul.
Fiecare comprimat filmat conţine ketoprofen 100 mg.
Celelalte componente sunt:
- Nucleu: celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- Film: hipromeloză, lactoză monohidrat, triacetină, dioxid de titan (E 171), macrogol 3000, galben de chinolină (E 104), oxid galben de fier (E 172), oxid roşu de fier (E 172).
Cum arată Ultrafastin şi conţinutul ambalajului
Ultrafastin se prezintă sun formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis.
Este ambalat în cutie cu 1, 2 sau 3 blistere Al/PVDC a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Medana Pharma SA,
str. Lokietka 10,
98-200 Sieradz,
Polonia.
Ketoprofen
1. CE ESTE ULTRAFASTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoprofenul aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene, care posedă acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune e determinat de inhibiţia sintezei prostaglandinelor.
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul simptomatic al: afecţiunilor reumatice, incluzând artrita reumatoidă şi stările inflamatoare ale oaselor şi articulaţiilor;
- afecţiunilor articulare degenerative, ce decurg cu durere pronunţată şi care reduc semnificativ activi tatea fizică a pacientului.
- Sindrom dureros de diversă origine, de intensitate de la uşoară până la moderată.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN
Nu luaţi Ultrafastin dacă:
- dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aţi avut în trecut reacţii alergice, de exemplu bronhospasm (dificultăţi la respiraţie), crize de astm bronşic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic, după ce aţi luat ketoprofen sau acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Administrarea de Ultrafastin vă poate declanşa o criză gravă de astm bronşic sau reacţii alergice severe, care uneori pot duce la deces (vezi pct. 4);
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi ulcer gastro-duodenal sau aţi avut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale;
- dacă aveţi afectare severă a ficatului;
- dacă aveţi afectare severă a rinichilor;
- dacă aveţi sângerări, de ex. din tubul digestiv sau din vasele cerebrale;
- dacă organismul dumneavoastră prezintă o tendinţă la sângerări repetate;
- dacă aveți vârsta sub 15 ani;
- dacă sunteţi în al III trimestru de sarcină şi al alăptării.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ultrafastin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
• În cursul tratamentului, în orice moment, pot să apară hemoragii, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale, însoţite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestări gastro-intestinale grave. Riscul creşte la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate mică, cu boli asociate care influenţează coagularea sângelui sau care fac tratament cu anumite medicamente care pot creşte riscul de sângerare sau ulceraţii (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente). Au fost raportate cazuri de hemoragii gastro-intestinale, ulcere şi perforaţii, care pot fi letale. Riscul apariţiei acestor cazuri este crescut, în special în cazul administrării unor doze mari de Ultrafastin.
• Dacă prezentaţi orice simptom abdominal neobişnuit, cum sunt sângerări gastrointestinale, ulcer gastro-duodenal sau perforaţii gastro-intestinale, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului, în special dacă sunteţi vârstnic şi mai ales în etapele iniţiale ale tratamentului.
• Dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2, deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestora cu Ultrafastin.
• Dacă aţi avut ulcer gastro-duodenal, în special dacă a fost însoţit de sângerare sau perforaţie, şi dacă sunteţi vârstnic. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză adecvată de Ultrafastin şi ce alte medicamente trebuie să luaţi pentru a vă proteja (medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal).
• Dacă aveţi peste 65 de ani sau aţi avut un ulcer gastro-duodenal, tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene vă expune unui risc crescut de sângerare gastrointestinală şi perforaţie;
• Dacă în timp ce utilizaţi AINS apar reacţii alergice severe ale pielii , trebuie să întrerupeţi imediat administrarea medicamentului. Foarte rar au fost descrise reacţii adverse grave, unele dintre ele, letale, de exemplu, dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza toxică epidermică (vezi pct. 4); Tratamentul cu Ultrafastin trebuie întrerupt la prima apariţie de erupţie cutanată, leziuni ale mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie (hipersensibilitate).
• Dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece aceste afecţiuni se pot agrava în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. 4);
• La începutul tratamentului şi în eventualitatea creşterii dozei, dacă aveţi insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau nefropatie lupică, dacă vă aflaţi sub tratament diuretic sau cu anumite medicamente cum sunt inhibitori ai enzimei de conversie, sartani (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente), dacă aveţi un volum sanguin scăzut (hipovolemie) indiferent de cauză sau dacă aveţi insuficienţă renală cronică, în special dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza (volumul de urină eliminat). Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibarea sintezei prostaglandinelor şi poate determina insuficienţă renală acută;
• Dacă aţi avut hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, puteţi avea retenţie de lichide şi edeme în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene;
• Dacă în timpul tratamentului apar tulburări vizuale (vedere înceţoşată), trebuie să întrerupeţi administrarea şi să vă adresaţi medicului;
• Dacă aveţi o infecţie, deoarece tratamentul cu antiinflamatoare nesterioidiene poate masca semnele unei infecţii, de exemplu, febra;
• Dacă planificaţi o sarcină; la pacientele aflate sub tratament pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare s-au descris cazuri de infertilitate secundară anovulatorie datorită neruperii foliculului de Graaf (reversibilă după întreruperea tratamentului);
• Dacă aveţi o boală de ficat sau antecedente ale unor afecţiuni hepatice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize sanguine pentru determinarea transaminazelor;
• Dacă aveţi astm bronşic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală, Ultrafastin vă poate declanşa o criză de astm bronşic (vezi pct. Nu luaţi Ultrafastin);
• Dacă aţi prezentat în trecut reacţii alergice pe piele, la expunerea la soare;
• În cazul tratamentelor pe termen lung cu Ultrafastin, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi analize pentru a vă supraveghea formula sanguină şi funcţiile renală şi hepatică.
Medicamente precum Ultrafastin 100 mg se pot asocia cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa utilizării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Ultrafastin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:
- alte medicamente antiinflamatoare, inclusiv antiinflamatoare COX-2 selective, acid acetilsalicilic în doze mari sau glucocorticoizi (medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor) administraţi pe cale orală, deoarece riscul de ulceraţii şi sângerări gastro-intestinale poate creşte;
- medicamente pentru subţierea sângelui cum sunt anticoagulante orale, heparină, warfarină sau medicamente antiagregante plachetare, cum sunt ticlopidina şi clopidogrelul, deoarece pot creşte riscul de sângerări;
- litiu, deoarece poate creşte concentraţia plasmatică a litiului şi pot apărea reacţii toxice;
- metotrexat, deoarece administrarea în asociere cu Ultrafastin poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui. Medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze prin numărătoarea săptămânală a celulelor sanguine;
- diuretice (medicamente pentru eliminarea apei);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al altor boli de inimă), deoarece pot determina insuficienţă renală;
- pemetrexed: risc de creştere a toxicităţii pemetrexedului (scăderea eliminării renale a acestuia de către medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene);
- pentoxifilină - medicament folosit pentru tratamentul circulaţiei sanguine slabe la nivelul membrelor, care creşte riscul de sângerare;
- ciclosporină sau tacrolimus (medicamente folosite după transplantul de organ): risc de cumulare a efectelor toxice renale, în special la pacienţii vârstnici. Este necesară supravegherea funcţiei renale la începutul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- medicamente folosite pentru a dizolva cheaguri de sânge (trombolitice), deoarece cresc riscul de sângerare;
- medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt betablocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice, deoarece există risc de scădere a efectului acestora;
- probenecid-medicament folosit pentru tratamentul gutei;
- inhibitori ai recaptării serotoninei (medicamente folosite pentru tratamentul depresiei), deoarece pot creşte riscul de sângerare gastro-intestinală;
- dispozitive intrauterine anticoncepţionale: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la apariţia sarcinii.
Ultrafastin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează în timpul sau imediat după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Medicamentul poate fi indicat în trimestrele I şi II doar în cazul, când medicul decide că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt de necesitate absolută. Administrarea ketoprofenului în trimestrul III de sarcină este contraindicată.
Alăptarea
Nu se recomandă administrarea ketoprofenului femeilor care alăptează.
Fertilitatea
Utilizarea ketoprofenului poate afecta funcţia de reproducere la femei şi nu este recomandat pentru femeile, care planifică sarcina. La femeile, care nu pot rămâne însărcinate sau care urmează examen pentru infertilitate, utilizarea de ketoprofen trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă în timpul utilizării ketoprofenului apar dureri de cap, ameţeli şi somnolenţă, e necesar de abţinut de la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor până la momentul, când medicul va stabili faptul că lipsesc orice dificultăţi pentru efectuarea acestor activi tăţi.
Ultrafastin conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN
Luaţi întotdeauna Ultrafastin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele se administrează în timpul mesei, cu un pahar de apă.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate.
Doze recomandate
În tratament simptomatic îndelungat: câte 1-2 comprimate pe zi (100-200 mg/zi) într-o priză sau divizate în două prize egale.
În tratament simptomatic de scurtă durată al afecţiunilor acute: câte 3 comprimate pe zi (300 mg/zi), divizate în trei prize egale. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa administrării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Acest medicament nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 15 ani.
Dacă luaţi mai mult Ultrafastin decât trebuie
Dacă utilizaţi o doză de Ultrafastin mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Simptomele, care apar după supradozarea cu ketoprofen: dureri de cap, somnolenţă, greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale. În caz de supradozaj cu doze mari de ketoprofen pot apărea hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, dificultăţi de respiraţie, reţinerea respiraţiei, sângerări din tractul digestiv. În cazuri rare-comă, convulsii, insuficienţă renală acută.
În caz de supradozaj e necesar de întrerupt imediat administrarea medicamentului şi de adresat la medic. Nu există antidot specific. Medicul va efectua tratament simptomatic. Dacă din momentul supradozării cu medicament a trecut nu mai mult de 1 oră, e necesar de efectuat spălătură gastrică şi de administrat cărbune medicinal în cantitate de la 60 g până la 100 g la adulţi, de la 1 g/kg corp până la 2 g/kg corp la copii şi de iniţiat tratament simptomatic pentru a menţine funcţiile vitale. Poate fi indicată intensificarea diurezei.
Dacă uitaţi să luaţi Ultrafastin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reveniţi la schema de tratament, indicată de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ultrafastin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în mod special la vârstnici (vezi pct. Atenţionări şi precauţii). Greaţă, vărsături, diaree, balonare, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, scaun de culoare neagră (din cauza prezenţei sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamaţie ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor şi a bolii Crohn (vezi pct. Atenţionări şi precauţii) au fost raportate după administrare. Gastrita a fost observată mai puţin frecvent.
Opriţi administrarea Ultrafastin şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- simţiţi arsuri şi dureri în stomac, cu senzaţie de gol în stomac şi de foame dureroasă. Acestea pot fi cauzate de apariţia unui ulcer gastro-intestinal.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveţi o reacţie alergică gravă, cu scăderea tensiunii arteriale (până la şoc anafilactic)
- vărsaţi sânge, simţiţi dureri intense în stomac sau aveţi scaune de culoare neagră. Acestea pot fi cauzate de hemoragie sau perforaţie gastrointestinale.
- vă apar pe piele băşici sau sângerări, în orice zonă a corpului, cu sau fără erupţii sau mâncărimi. Acestea pot să apară pe buze, ochi, gură, nas, organe genitale, mâini sau picioare. De asemenea, puteţi avea, în acelaşi timp, simptome asemănătoare gripei. Toate acestea reprezintă o problemă gravă a pielii , care necesită tratament medical de urgenţă.
- vi se umflă brusc faţa, buzele şi limba, iar acestea vă provoacă dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, sau dacă aveţi respiraţie şuierătoare sau senzaţie de apăsare în piept, ca şi, de asemenea, mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea reprezintă semnele unei reacţii alergice grave.
- aveţi sânge în urină, dacă se modifică cantitatea de urină pe care o eliminaţi sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi cauzate de probleme grave ale rinichilor.
- dacă simţiţi dureri în piept sau dureri grave, bruşte, de cap. Ultrafastin poate fi asociat cu o creştere a riscului de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral.
Spuneţi cât mai curând medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- astm
- senzaţii neobişnuite la nivelul pielii , cum sunt amorţeli, furnicături, senzaţie de arsură (parestezie)
- dacă sunteţi palid şi vă simţiţi obosit, slăbit sau ameţit. Este posibil să aveţi anemie.
- dacă aveţi vedere înceţoşată
- dacă ochii sau pielea dumneavoastră devin de culoare galbenă (icter) sau aveţi valori crescute ale unor enzime numite transaminaze. Acestea pot fi semnele unei probleme grave a ficatului.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- înrăutăţirea bolii Crohn sau a colitei
- apariţia unor reacţii pe piele datorate expunerii la soare sau solar (fotosensibilitate)
- căderea părului
- faceţi infecţii mai uşor decât de obicei, dacă vă apar vânătăi mai uşor decât de obicei sau aveţi hemoragii care durează mai mult decât de obicei. Aceasta se poate datora unei probleme grave a sângelui - convulsii.
Alte reacţii adverse
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- dispepsie (indigestie, arsuri şi dureri de stomac). Acestea pot fi diminuate luând medicamentul cualimente.
- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- constipaţie, diaree, balonare, gastrită (inflamaţia mucoasei stomacului)
- erupţii pe piele, mâncărimi
- retenţie de apă care poate cauza umflarea mâinilor sau picioarelor
- dureri de cap, senzaţie de ameţeală sau somnolenţă, senzaţie de oboseală
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- zgomote în urechi (tinitus)
- creştere în greutate
- inflamaţii ale mucoasei bucale
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- modificarea gustului alimentelor
- tulburări ale dispoziţiei
- creşterea tensiunii arteriale
- afectare severă a inimii
- nas înfundat
- vasodilataţie
Investigaţii diagnostice
Rezultatele analizelor de sânge pot arăta modificări ale modului de funcţionare a rinichilor. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ULTRAFASTIN
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP. :”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Ultrafastin
Substanţa activă este ketoprofenul.
Fiecare comprimat filmat conţine ketoprofen 100 mg.
Celelalte componente sunt:
- Nucleu: celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- Film: hipromeloză, lactoză monohidrat, triacetină, dioxid de titan (E 171), macrogol 3000, galben de chinolină (E 104), oxid galben de fier (E 172), oxid roşu de fier (E 172).
Cum arată Ultrafastin şi conţinutul ambalajului
Ultrafastin se prezintă sun formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis.
Este ambalat în cutie cu 1, 2 sau 3 blistere Al/PVDC a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Medana Pharma SA,
str. Lokietka 10,
98-200 Sieradz,
Polonia.
-3%
41.95 MDL
43.25 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel omogen, transparent, neaerat, de culoare slab gălbuie şi miros slab de alcool.
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în: traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor sportive); forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de exemplu epicondilită laterală), bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită; Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste): Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de reumatism degenerativ, de exemplu osteoartrite periferice (degete, genunchi) sau ale coloanei vertebrale.
Doze şi mod de administrare Clodifen este destinat administrării cutanate. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Doze Se recomandă aplicarea Clodifen pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se masează uşor până la absorbţia completă. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase: 2 g - 4 g Clodifen (o cantitate care variază de la mărimea unei cireşe la cea a unei nuci) este suficientă pentru a trata o suprafaţă de aproximativ 400-800 cm². După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic. în cazul traumatismelor ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, decât la recomandarea medicului. în cazul durerilor din artrite (numai adulţi peste 18 ani şi vârstnici), durata tratamentului este de până la 21 de zile, dacă nu este altfel recomandat de către medic. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. 4.3 Contraindicaţii) La adolescenţi cu vârsta peste 14 ani, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o perioadă mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul. Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) Poate fi utilizată doza recomandată pentru adulţi.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - în timpul ultimului trimestru de sarcină. - utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.
https://bit.ly/3vWmmWD
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului în: traumatisme ale ţesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, de exemplu luxaţii, entorse, echimoze, dureri de spate (datorate activităţilor sportive); forme localizate ale reumatismului abarticular: tendinită (de exemplu epicondilită laterală), bursită, sindromul umăr-mână şi periartrită; Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste): Pentru ameliorarea durerii în cazul unor forme localizate, uşoare-moderate de reumatism degenerativ, de exemplu osteoartrite periferice (degete, genunchi) sau ale coloanei vertebrale.
Doze şi mod de administrare Clodifen este destinat administrării cutanate. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste: Doze Se recomandă aplicarea Clodifen pe suprafaţa afectată de 3 sau 4 ori pe zi şi se masează uşor până la absorbţia completă. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase: 2 g - 4 g Clodifen (o cantitate care variază de la mărimea unei cireşe la cea a unei nuci) este suficientă pentru a trata o suprafaţă de aproximativ 400-800 cm². După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de indicaţii şi răspunsul clinic. în cazul traumatismelor ţesuturilor moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, decât la recomandarea medicului. în cazul durerilor din artrite (numai adulţi peste 18 ani şi vârstnici), durata tratamentului este de până la 21 de zile, dacă nu este altfel recomandat de către medic. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (a se vedea pct. 4.3 Contraindicaţii) La adolescenţi cu vârsta peste 14 ani, dacă acest produs este necesar pentru tratamentul durerii pe o perioadă mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul. Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) Poate fi utilizată doza recomandată pentru adulţi.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - în timpul ultimului trimestru de sarcină. - utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani este contraindicată.
https://bit.ly/3vWmmWD
-3%
49.76 MDL
51.30 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml soluție injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
2. Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
3. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă.
4. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tFCzyM
2. Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
3. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă.
4. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3tFCzyM
-3%
163.40 MDL
168.45 MDL
Ce este Acid acetilsalicilic şi pentru ce se utilizează. Acest medicament conține ca substanță activă acid acetilsalicilic și aparține unui grup de medicamente
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
4.51 MDL
4.65 MDL
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conţine 10 mg nimesulid.
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Descriere: gel opac, omogen, de culoare galben-deschis.
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii asociată cu entorse și tendinită traumatică acută.
Doze şi mod de administrare Adulți Nimid gel se aplică în strat subțire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi și se masează până la absorbția completă. Durata tratamentului este de 7-15 zile. Copiii sub 12 ani Nu au fost efectuate studii de utilizare a Nimid gel 10 mg/g la copii. Prin urmare, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite, iar produsul nu trebuie utilizat la copii.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la oricare dintre excipienții produsului. - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu: bronhospasm, rinită, urticarie) la administrarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor. - Leziuni, plăgi sau în prezența unei infecții locale. - Administrarea concomitentă a altor medicamente cu aplicare topică. - Copii cu vârsta sub 12 ani.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/a03012df-46c4-11e3-a76b-0015178d59a7/18.03.2016%2016_38_03/Nimid%20gel%20RCP%2017.02.2016%20M.pdf
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Descriere: gel opac, omogen, de culoare galben-deschis.
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii asociată cu entorse și tendinită traumatică acută.
Doze şi mod de administrare Adulți Nimid gel se aplică în strat subțire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi și se masează până la absorbția completă. Durata tratamentului este de 7-15 zile. Copiii sub 12 ani Nu au fost efectuate studii de utilizare a Nimid gel 10 mg/g la copii. Prin urmare, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite, iar produsul nu trebuie utilizat la copii.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la oricare dintre excipienții produsului. - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu: bronhospasm, rinită, urticarie) la administrarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor. - Leziuni, plăgi sau în prezența unei infecții locale. - Administrarea concomitentă a altor medicamente cu aplicare topică. - Copii cu vârsta sub 12 ani.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/a03012df-46c4-11e3-a76b-0015178d59a7/18.03.2016%2016_38_03/Nimid%20gel%20RCP%2017.02.2016%20M.pdf
-3%
93.80 MDL
96.70 MDL
Rețetă medicală
COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU
-3%
32.25 MDL
33.25 MDL
Rețetă medicală
Meloxicam-LF 15mg 1,5ml sol.inj. N3
Soluție pentru administrare i/m de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, transparentă.
Regimul de dozare
În interior, 7,5-15 mg 1 dată/zi. Doza zilnică maximă este de 15 mg.
Aplicat extern de 2 ori/zi.
Aplicați un strat subțire pe pielea curată și uscată peste leziune și frecați ușor timp de 2-3 minute.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagită, stomatită; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, umflături, bufeuri.
Din sistemul urinar: modificări ale parametrilor de laborator ai funcției renale.
Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Reactii alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupție cutanată, urticarie.
Contraindicații de utilizare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, disfuncție hepatică severă, insuficiență renală (fără hemodializă), sarcină, copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la meloxicam și alte AINS (inclusiv salicilați).
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alaptarea trebuie intrerupta.
În studiile experimentale, nu a fost detectat niciun efect teratogen al meloxicamului.
Utilizare la copii
Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.
Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale.
Soluție pentru administrare i/m de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, transparentă.
Regimul de dozare
În interior, 7,5-15 mg 1 dată/zi. Doza zilnică maximă este de 15 mg.
Aplicat extern de 2 ori/zi.
Aplicați un strat subțire pe pielea curată și uscată peste leziune și frecați ușor timp de 2-3 minute.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagită, stomatită; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, umflături, bufeuri.
Din sistemul urinar: modificări ale parametrilor de laborator ai funcției renale.
Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Reactii alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupție cutanată, urticarie.
Contraindicații de utilizare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, disfuncție hepatică severă, insuficiență renală (fără hemodializă), sarcină, copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la meloxicam și alte AINS (inclusiv salicilați).
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alaptarea trebuie intrerupta.
În studiile experimentale, nu a fost detectat niciun efect teratogen al meloxicamului.
Utilizare la copii
Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.
Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale.
-3%
25.07 MDL
25.85 MDL
GEUCAMEN, cremă
Fișă informativă pentru utilizator
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 25 g: Mentol – 4,5 g, ulei de eucalipt – 2,5 g, camfor – 2,5 g, ulei de cuișoare – 0,25 g; vaselină.
Ce este GEUCAMEN, cremă şi pentru ce se utilizează
«GEUCAMEN» cremă are un efect analgezic, antiinflamator și antibacterian datorită uleiurilor esențiale.
«GEUCAMEN» este recomandat în:
- nevralgii, mialgii;
- artrite și poliartrite reumatoide;
- dureri articulare și musculare.
Mentolul stimulează microcirculația sanguină și limfatică, are un efect răcoritor (revulsiv) asupra pielii;
Uleiul de eucalipt are o acțiune antiinflamatoare;
Camforul are un efect de încălzire și antiseptic;
Uleiul de cuișoare are o acțiune de tonifiere și regenerare.
Cum să utilizați GEUCAMEN, cremă
Extern. O cantitate mică de cremă se aplică pe zonă dureroasă prin fricțiune ușoară de masaj de 2-3 ori pe zi. Durata curei de utilizare depinde de severitatea și evoluția afecțiunii.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează GEUCAMEN, cremă
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
A se evita contactul cu ochii, mucoasele nazale, cavitatea bucală și leziuni ale pielii și răni deschise. Sunt posibile reacții cutanate, datorite mentolului, care dispar după întreruperea utilizării.
A nu se utiliza la copii sub 3 ani.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Fișă informativă pentru utilizator
Compoziția preparatului
Compoziție/flacon 25 g: Mentol – 4,5 g, ulei de eucalipt – 2,5 g, camfor – 2,5 g, ulei de cuișoare – 0,25 g; vaselină.
Ce este GEUCAMEN, cremă şi pentru ce se utilizează
«GEUCAMEN» cremă are un efect analgezic, antiinflamator și antibacterian datorită uleiurilor esențiale.
«GEUCAMEN» este recomandat în:
- nevralgii, mialgii;
- artrite și poliartrite reumatoide;
- dureri articulare și musculare.
Mentolul stimulează microcirculația sanguină și limfatică, are un efect răcoritor (revulsiv) asupra pielii;
Uleiul de eucalipt are o acțiune antiinflamatoare;
Camforul are un efect de încălzire și antiseptic;
Uleiul de cuișoare are o acțiune de tonifiere și regenerare.
Cum să utilizați GEUCAMEN, cremă
Extern. O cantitate mică de cremă se aplică pe zonă dureroasă prin fricțiune ușoară de masaj de 2-3 ori pe zi. Durata curei de utilizare depinde de severitatea și evoluția afecțiunii.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează GEUCAMEN, cremă
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
A se evita contactul cu ochii, mucoasele nazale, cavitatea bucală și leziuni ale pielii și răni deschise. Sunt posibile reacții cutanate, datorite mentolului, care dispar după întreruperea utilizării.
A nu se utiliza la copii sub 3 ani.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
-5%
62.70 MDL
66 MDL
Rețetă medicală
AUXILEN® este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
AUXILEN® este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate sau puternice, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: dureri postoperatorii, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
AUXILEN® este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate sau puternice, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: dureri postoperatorii, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
-3%
74.01 MDL
76.30 MDL
Felogel Forte 50 mg/g gel
Diclofenacum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
3. Cum se utilizează Felogel Forte
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Felogel Forte
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
Felogel Forte conține substanța activă diclofenac sodic care aparține grupului de medicamente
denumit antiinflamatoare nesteroidiene. Diclofenacul ameliorează simptomele inflamației –
durerea și edemul. Gelul a fost special dezvoltat pentru absorbția rapidă a diclofenacului prin
piele și pentru ameliorarea rapidă a durerii.
Felogel Forte este indicat pentru tratamentul local simptomatic al durerii și edemului în:
- traumatisme ale țesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și
articulațiilor, de exemplu, entorse, echimoze și a durerilor de spate (datorate activităţilor
sportive);
- forme localizate ale reumatismului periarticular, de exemplu tendovaginită, bursită, sindrom
umăr-mână și periartropatie;
- forme localizate de boli articulare degenerative, de exemplu osteoartrite ale articulațiilor
periferice și a coloanei vertebrale.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
Nu utilizați Felogel Forte:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteți hipersensibil la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene cu manifestări clinice de atac astmatic, urticarie sau rinită
alergică acută;
- în al treilea trimestru de sarcină;
- dacă aveți vârsta sub 14 ani.
2
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizați Felogel Forte:
- dacă aveți ulcer gastric sau duodenal, insuficiență cardiovasculară (o boală de inimă care vă
poate face să obosiți ușor sau poate determina scurtarea respirației, umflarea gleznelor etc.),
probleme hepatice și renale.
- gelul trebuie aplicat numai pe pielea intactă (fără răni deschise și leziuni);
- nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase;
- nu trebuie aplicat sub pansamente ocluzive și nici nu trebuie ingerat;
- suprafața pielii tratate nu trebuie expusă la lumina directă a soarelui;
- în cazul apariției iritației pielii sau altor semne de hipersensibilitate, tratamentul trebuie
întrerupt.
Felogel Forte împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să
luați lua orice alte medicamente.
Interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile la administrarea cutanată a Felogel Forte.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să
rămâneți însărcinată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
acest medicament.
Utilizarea Felogel Forte nu este recomandată în timpul sarcinii și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Felogel Forte este o formă farmaceutică pentru administrare cutanată. Nu are nici o influență
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Felogel Forte conține dimetilsulfoxid, care poate provoca iritația pielii.
Felogel Forte conține benzoat de sodiu, care poate avea un efect ușor iritant asupra pielii,
ochilor și membranelor mucoase.
3. Cum se utilizează Felogel Forte
Utilizați întotdeauna acest medicament exact asa cum este descris în acest prospect sau așa cum
v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Felogel Forte se administrează local pe piele. Modul uzual de utilizare este descris mai jos.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
Aplicați gelul la nivelul zonei afectate de 2 ori pe zi (de preferință dimineața și seara) și masați
ușor până la absorbția completă prin piele. Cantitatea necesară de gel depinde de mărimea zonei
afectate. De exemplu, 1 g gel (o coloană de aproximativ 6 cm gel) este suficientă pentru aplicare
pe o suprafață de aproximativ 20 cm x 20 cm (400 cm2
). Mâinile trebuie spălate după fiecare
aplicare, cu excepția cazului în care acestea reprezintă locul care trebuie tratat.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluția simptomelor și efectul obținut:
- în cazul traumatismelor țesuturilor moi sau reumatismului – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 14 zile fără indicația medicului;
3
- în cazul durerilor din artrite (adulți cu vârsta peste 18 ani) – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 21 de zile, cu excepția cazului în care tratamentul este prescris de către un medic.
Când Felogel Forte este utilizat fără prescripție medicală pentru indicațiile menționate mai sus,
este necesar să consultați un medic dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește în decurs de 7
zile sau se înrăutățește.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani
Nu utilizați Felogel Forte la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.
Dacă utilizați Felogel Forte mai mult decât trebuie
Deoarece produsul este destinat pentru administrare topică, supradozajul este puțin probabil.
Dacă accidental înghițiți cantități mari de medicament sau dacă gelul intră în contact cu ochii,
membranele mucoase sau rănile deschise, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la
camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Felogel Forte
Dacă ați omis o doză și se apropie timpul pentru următoarea doză, aplicați-o doar pe aceasta ca
de obicei. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
După administrarea topică este posibilă apariția următoarelor reacții adverse:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – înroșirea pielii, erupții
cutanate, mâncărime, eczeme, inflamația pielii (dermatită, inclusiv dermatită de contact – o
erupție cutanată sau iritație cauzată de contactul de un obiect iritant).
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) – se poate observa umflarea și
formarea de vezicule pe piele la locul administrării.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) – o erupție cutanată cu
vezicule umplute cu puroi; reacții alergice manifestate prin umflarea feței, buzelor, gurii, limbii
sau gâtului, adesea însoțite de o erupție cutanată și mâncărime, care pot provoca dificultate la
înghițire; respirație șuierătoare sau scurtare a respirației (simptome de astm); sensibilitate
crescută a pielii la soare.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) – senzație de
arsură la locul administrării.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
4
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Felogel Forte
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Felogel Forte
Substanța activă este diclofenacul sodic. 1 g gel conține diclofenac sodic 50 mg.
Celelalte componente sunt: carbomer, dimetilsulfoxid, alcool izopropilic, benzoat de
sodiu, dietanolamină, apă purificată.
Cum arată Felogel Forte și conținutul ambalajului
Felogel Forte este o masă transparentă asemănătoare gelului, cu consistență omogenă și aromă
specifică de alcool izopropilic.
Câte 40 g gel în tuburi de aluminiu cu membrană, etanșate cu căpăcele din polipropilenă cu filet.
Câte 1 tub împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2023
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.m
Diclofenacum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
3. Cum se utilizează Felogel Forte
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Felogel Forte
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
Felogel Forte conține substanța activă diclofenac sodic care aparține grupului de medicamente
denumit antiinflamatoare nesteroidiene. Diclofenacul ameliorează simptomele inflamației –
durerea și edemul. Gelul a fost special dezvoltat pentru absorbția rapidă a diclofenacului prin
piele și pentru ameliorarea rapidă a durerii.
Felogel Forte este indicat pentru tratamentul local simptomatic al durerii și edemului în:
- traumatisme ale țesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și
articulațiilor, de exemplu, entorse, echimoze și a durerilor de spate (datorate activităţilor
sportive);
- forme localizate ale reumatismului periarticular, de exemplu tendovaginită, bursită, sindrom
umăr-mână și periartropatie;
- forme localizate de boli articulare degenerative, de exemplu osteoartrite ale articulațiilor
periferice și a coloanei vertebrale.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
Nu utilizați Felogel Forte:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteți hipersensibil la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene cu manifestări clinice de atac astmatic, urticarie sau rinită
alergică acută;
- în al treilea trimestru de sarcină;
- dacă aveți vârsta sub 14 ani.
2
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizați Felogel Forte:
- dacă aveți ulcer gastric sau duodenal, insuficiență cardiovasculară (o boală de inimă care vă
poate face să obosiți ușor sau poate determina scurtarea respirației, umflarea gleznelor etc.),
probleme hepatice și renale.
- gelul trebuie aplicat numai pe pielea intactă (fără răni deschise și leziuni);
- nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase;
- nu trebuie aplicat sub pansamente ocluzive și nici nu trebuie ingerat;
- suprafața pielii tratate nu trebuie expusă la lumina directă a soarelui;
- în cazul apariției iritației pielii sau altor semne de hipersensibilitate, tratamentul trebuie
întrerupt.
Felogel Forte împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să
luați lua orice alte medicamente.
Interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile la administrarea cutanată a Felogel Forte.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să
rămâneți însărcinată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
acest medicament.
Utilizarea Felogel Forte nu este recomandată în timpul sarcinii și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Felogel Forte este o formă farmaceutică pentru administrare cutanată. Nu are nici o influență
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Felogel Forte conține dimetilsulfoxid, care poate provoca iritația pielii.
Felogel Forte conține benzoat de sodiu, care poate avea un efect ușor iritant asupra pielii,
ochilor și membranelor mucoase.
3. Cum se utilizează Felogel Forte
Utilizați întotdeauna acest medicament exact asa cum este descris în acest prospect sau așa cum
v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Felogel Forte se administrează local pe piele. Modul uzual de utilizare este descris mai jos.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
Aplicați gelul la nivelul zonei afectate de 2 ori pe zi (de preferință dimineața și seara) și masați
ușor până la absorbția completă prin piele. Cantitatea necesară de gel depinde de mărimea zonei
afectate. De exemplu, 1 g gel (o coloană de aproximativ 6 cm gel) este suficientă pentru aplicare
pe o suprafață de aproximativ 20 cm x 20 cm (400 cm2
). Mâinile trebuie spălate după fiecare
aplicare, cu excepția cazului în care acestea reprezintă locul care trebuie tratat.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluția simptomelor și efectul obținut:
- în cazul traumatismelor țesuturilor moi sau reumatismului – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 14 zile fără indicația medicului;
3
- în cazul durerilor din artrite (adulți cu vârsta peste 18 ani) – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 21 de zile, cu excepția cazului în care tratamentul este prescris de către un medic.
Când Felogel Forte este utilizat fără prescripție medicală pentru indicațiile menționate mai sus,
este necesar să consultați un medic dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește în decurs de 7
zile sau se înrăutățește.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani
Nu utilizați Felogel Forte la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.
Dacă utilizați Felogel Forte mai mult decât trebuie
Deoarece produsul este destinat pentru administrare topică, supradozajul este puțin probabil.
Dacă accidental înghițiți cantități mari de medicament sau dacă gelul intră în contact cu ochii,
membranele mucoase sau rănile deschise, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la
camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Felogel Forte
Dacă ați omis o doză și se apropie timpul pentru următoarea doză, aplicați-o doar pe aceasta ca
de obicei. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
După administrarea topică este posibilă apariția următoarelor reacții adverse:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – înroșirea pielii, erupții
cutanate, mâncărime, eczeme, inflamația pielii (dermatită, inclusiv dermatită de contact – o
erupție cutanată sau iritație cauzată de contactul de un obiect iritant).
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) – se poate observa umflarea și
formarea de vezicule pe piele la locul administrării.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) – o erupție cutanată cu
vezicule umplute cu puroi; reacții alergice manifestate prin umflarea feței, buzelor, gurii, limbii
sau gâtului, adesea însoțite de o erupție cutanată și mâncărime, care pot provoca dificultate la
înghițire; respirație șuierătoare sau scurtare a respirației (simptome de astm); sensibilitate
crescută a pielii la soare.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) – senzație de
arsură la locul administrării.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
4
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Felogel Forte
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Felogel Forte
Substanța activă este diclofenacul sodic. 1 g gel conține diclofenac sodic 50 mg.
Celelalte componente sunt: carbomer, dimetilsulfoxid, alcool izopropilic, benzoat de
sodiu, dietanolamină, apă purificată.
Cum arată Felogel Forte și conținutul ambalajului
Felogel Forte este o masă transparentă asemănătoare gelului, cu consistență omogenă și aromă
specifică de alcool izopropilic.
Câte 40 g gel în tuburi de aluminiu cu membrană, etanșate cu căpăcele din polipropilenă cu filet.
Câte 1 tub împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2023
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.m
-3%
68.14 MDL
70.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect
întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu
progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat doar de către un medic cu experienţă în tratamentul
osteoartrozei.
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este
de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni
de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
Medicamentul se administrează timp îndelungat (cel puţin 6 luni).
Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual.
Pacienţi vârstnici
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 mg/ml) farmacocinetica
diacereinei se poate modifica. În asemenea cazuri se recomandă reducerea dozei până la
1 capsulă zilnic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau antrachinonă în antecedente, afecţiuni
hepatice prezente şi/sau în antecedente.
https://bit.ly/3zSWfCP
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect
întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu
progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat doar de către un medic cu experienţă în tratamentul
osteoartrozei.
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este
de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni
de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
Medicamentul se administrează timp îndelungat (cel puţin 6 luni).
Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual.
Pacienţi vârstnici
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 mg/ml) farmacocinetica
diacereinei se poate modifica. În asemenea cazuri se recomandă reducerea dozei până la
1 capsulă zilnic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau antrachinonă în antecedente, afecţiuni
hepatice prezente şi/sau în antecedente.
https://bit.ly/3zSWfCP
-3%
156.07 MDL
160.90 MDL
DENUMIREA
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
78.08 MDL
80.50 MDL