Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Meloxicam-LF 15mg 1,5ml sol.inj. N3
Soluție pentru administrare i/m de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, transparentă.
Regimul de dozare
În interior, 7,5-15 mg 1 dată/zi. Doza zilnică maximă este de 15 mg.
Aplicat extern de 2 ori/zi.
Aplicați un strat subțire pe pielea curată și uscată peste leziune și frecați ușor timp de 2-3 minute.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagită, stomatită; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, umflături, bufeuri.
Din sistemul urinar: modificări ale parametrilor de laborator ai funcției renale.
Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Reactii alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupție cutanată, urticarie.
Contraindicații de utilizare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, disfuncție hepatică severă, insuficiență renală (fără hemodializă), sarcină, copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la meloxicam și alte AINS (inclusiv salicilați).
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alaptarea trebuie intrerupta.
În studiile experimentale, nu a fost detectat niciun efect teratogen al meloxicamului.
Utilizare la copii
Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.
Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale.
Soluție pentru administrare i/m de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, transparentă.
Regimul de dozare
În interior, 7,5-15 mg 1 dată/zi. Doza zilnică maximă este de 15 mg.
Aplicat extern de 2 ori/zi.
Aplicați un strat subțire pe pielea curată și uscată peste leziune și frecați ușor timp de 2-3 minute.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagită, stomatită; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, umflături, bufeuri.
Din sistemul urinar: modificări ale parametrilor de laborator ai funcției renale.
Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Reactii alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupție cutanată, urticarie.
Contraindicații de utilizare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, disfuncție hepatică severă, insuficiență renală (fără hemodializă), sarcină, copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la meloxicam și alte AINS (inclusiv salicilați).
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alaptarea trebuie intrerupta.
În studiile experimentale, nu a fost detectat niciun efect teratogen al meloxicamului.
Utilizare la copii
Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.
Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale.
-3%
24.35 MDL
25.10 MDL
DENUMIREA
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
78.47 MDL
80.90 MDL
DENUMIREA
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
92.78 MDL
95.65 MDL
Rețetă medicală
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
-3%
9.85 MDL
10.15 MDL
Novocaina sol. inj. 0. 5% 5ml N10 (Darnita)
Substanta activa: Procainum.
Compozitia si forma de prezentare: solutie injectabila - 0. 5% 5ml N 10 in fiole
Actiunea farmacologica: Anestezic local cu actiune moderata, dar cu un diapazon terapeutic larg. Blocheaza canalele de sodiu ale neuronilor si inhiba procesele de generare si conducere ale impulsurilor nervoase. Gradul anesteziei depinde de diametrul fibrelor nervoase, mielinizarea lor si viteza conducerii. Sensibilitatea dispare in urmatoarea ordine: dureroasa, termica, tactila, proprioceptiva. Dupa absorbtie, in functie de doza, manifesta actiune excitanta sau deprimanta, reduce sinteza acetilcolinei si scade excitabilitatea sistemului parasimpatic (efect ganglioplegic, anticolinergic), micsoreaza spasmul musculaturii netede, scade excitabilitatea muschiului cardiac si a zonelor motorii corticale. La administrarea parenterala se absoarbe bine, T ½ constitue 0,7 min, 80% din preparat se elimina cu urina.
INDICATII
Anestezie locala: infiltrativa, de conducere, epidurala.
Intravenos se administreaza pentru potentarea actiunii remediilor narcotice in cazul anesteziei generale, sindrom algic de diversa geneza (in cazul ulcerului gastric si duodenal), spasmul vaselor sanguine, neurodermita, prurit, eczema, glaucom, spasme intestinale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Anestezia prin infiltratie - solutie 0,25-0,5% pina la doza de 350-500 mg substanta, de conducere 0,5-1-2% pina la 500 mg, subarahnoidala 10% pina la 50-200 mg. In tratamentul sistemic - solutia 0,5%-de la 1pina la 10-15 ml se administreaza i. v. lent, preferabil diluata in ser fiziologic. Numarul injectiilor este in functie de gravitatea bolii si eficacitatea tratamentului (de obicei 10-20). Solutia 2% se administreaza i. m. Initial se testeaza sensibilitatea pacientului la preparat administrindu-i 2 ml, peste 3 zile, in lipsa efectelor adverse, 3 ml si apoi se trece la administrarea de 5 ml de 3 ori pe saptamina, in total 12 injectii cu o intrerupere ulterioara de 10 zile. In decursul unui an se recomanda 4 cure.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, hipotensiune arteriala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Obligator de efectuat testarea sensibilitatii la novocaina!
Nu se absoarbe de pe mucoase, nu asigura anestezie de suprafata.
Conditii de Pastrare:Pastrare: Lista B. La loc ferit de lumina.
Terman de valabilitate: 3 ani.
Statul legal: Se elibereaza сu prescriptie medicala.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în acest
Substanta activa: Procainum.
Compozitia si forma de prezentare: solutie injectabila - 0. 5% 5ml N 10 in fiole
Actiunea farmacologica: Anestezic local cu actiune moderata, dar cu un diapazon terapeutic larg. Blocheaza canalele de sodiu ale neuronilor si inhiba procesele de generare si conducere ale impulsurilor nervoase. Gradul anesteziei depinde de diametrul fibrelor nervoase, mielinizarea lor si viteza conducerii. Sensibilitatea dispare in urmatoarea ordine: dureroasa, termica, tactila, proprioceptiva. Dupa absorbtie, in functie de doza, manifesta actiune excitanta sau deprimanta, reduce sinteza acetilcolinei si scade excitabilitatea sistemului parasimpatic (efect ganglioplegic, anticolinergic), micsoreaza spasmul musculaturii netede, scade excitabilitatea muschiului cardiac si a zonelor motorii corticale. La administrarea parenterala se absoarbe bine, T ½ constitue 0,7 min, 80% din preparat se elimina cu urina.
INDICATII
Anestezie locala: infiltrativa, de conducere, epidurala.
Intravenos se administreaza pentru potentarea actiunii remediilor narcotice in cazul anesteziei generale, sindrom algic de diversa geneza (in cazul ulcerului gastric si duodenal), spasmul vaselor sanguine, neurodermita, prurit, eczema, glaucom, spasme intestinale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Anestezia prin infiltratie - solutie 0,25-0,5% pina la doza de 350-500 mg substanta, de conducere 0,5-1-2% pina la 500 mg, subarahnoidala 10% pina la 50-200 mg. In tratamentul sistemic - solutia 0,5%-de la 1pina la 10-15 ml se administreaza i. v. lent, preferabil diluata in ser fiziologic. Numarul injectiilor este in functie de gravitatea bolii si eficacitatea tratamentului (de obicei 10-20). Solutia 2% se administreaza i. m. Initial se testeaza sensibilitatea pacientului la preparat administrindu-i 2 ml, peste 3 zile, in lipsa efectelor adverse, 3 ml si apoi se trece la administrarea de 5 ml de 3 ori pe saptamina, in total 12 injectii cu o intrerupere ulterioara de 10 zile. In decursul unui an se recomanda 4 cure.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, hipotensiune arteriala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Obligator de efectuat testarea sensibilitatii la novocaina!
Nu se absoarbe de pe mucoase, nu asigura anestezie de suprafata.
Conditii de Pastrare:Pastrare: Lista B. La loc ferit de lumina.
Terman de valabilitate: 3 ani.
Statul legal: Se elibereaza сu prescriptie medicala.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în acest
-3%
22.16 MDL
22.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Dicloberl N 75 și pentru ce se utilizează
Medicamentul Dicloberl N 75 este un medicament analgezic și antiinflamator (medicament antiinflamator / analgezic nesteroidian). Zona de aplicare
Tratament simptomatic pentru durere și inflamație care însoțește :
- inflamatie acuta a articulatiilor (artrita acuta), inclusiv crize de guta
- boli cronice ale articulațiilor de natură inflamatorie (artrita cronică), în special, artrita reumatoidă (poliartrita cronică)
- boala Bechterew (spondilita anchilozanta) si alte afectiuni inflamatorii ale coloanei vertebrale de natura reumatica
- iritație tisulară în bolile degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale (artroză și spondiloartroză)
- inflamatie in reumatism cu afectarea tesuturilor moi
- Edem cu sindrom de durere sau inflamație post-traumatică.
Notă: Soluția injectabilă este indicată numai dacă este necesară o acțiune deosebit de rapidă sau când ingestia sau utilizarea unui supozitor nu este posibilă.
În acest caz, tratamentul ar trebui să fie o singură injecție pentru a începe terapia.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, spuneți medicului dumneavoastră.
Cum să luați Dicloberl N 75
Dozare
adultii
Injectarea medicamentului Dicloberl N 75 se efectuează o singură dată. Pentru a continua tratamentul, medicamentul este prescris sub formă orală sau sub formă de supozitoare. Nu trebuie depășită doza totală de 150 mg, chiar și în ziua injectării.
Mod de aplicare
DIKLOBERL N 75 este destinat injectării intramusculare profunde (în mușchiul fesier). Datorită posibilei dezvoltări a reacțiilor anafilactice, este necesară observarea timp de cel puțin 1 oră.
Durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Dacă credeți că efectul Dicloberl N 75 este prea puternic sau prea slab pentru dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă observați dezvoltarea reacțiilor adverse enumerate mai jos, trebuie să vă informați medicul despre aceasta, care va decide asupra măsurilor ulterioare.
Medicamentul Dicloberl N 75 este un medicament analgezic și antiinflamator (medicament antiinflamator / analgezic nesteroidian). Zona de aplicare
Tratament simptomatic pentru durere și inflamație care însoțește :
- inflamatie acuta a articulatiilor (artrita acuta), inclusiv crize de guta
- boli cronice ale articulațiilor de natură inflamatorie (artrita cronică), în special, artrita reumatoidă (poliartrita cronică)
- boala Bechterew (spondilita anchilozanta) si alte afectiuni inflamatorii ale coloanei vertebrale de natura reumatica
- iritație tisulară în bolile degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale (artroză și spondiloartroză)
- inflamatie in reumatism cu afectarea tesuturilor moi
- Edem cu sindrom de durere sau inflamație post-traumatică.
Notă: Soluția injectabilă este indicată numai dacă este necesară o acțiune deosebit de rapidă sau când ingestia sau utilizarea unui supozitor nu este posibilă.
În acest caz, tratamentul ar trebui să fie o singură injecție pentru a începe terapia.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, spuneți medicului dumneavoastră.
Cum să luați Dicloberl N 75
Dozare
adultii
Injectarea medicamentului Dicloberl N 75 se efectuează o singură dată. Pentru a continua tratamentul, medicamentul este prescris sub formă orală sau sub formă de supozitoare. Nu trebuie depășită doza totală de 150 mg, chiar și în ziua injectării.
Mod de aplicare
DIKLOBERL N 75 este destinat injectării intramusculare profunde (în mușchiul fesier). Datorită posibilei dezvoltări a reacțiilor anafilactice, este necesară observarea timp de cel puțin 1 oră.
Durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Dacă credeți că efectul Dicloberl N 75 este prea puternic sau prea slab pentru dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă observați dezvoltarea reacțiilor adverse enumerate mai jos, trebuie să vă informați medicul despre aceasta, care va decide asupra măsurilor ulterioare.
-3%
89.19 MDL
91.95 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
127.89 MDL
131.85 MDL
Rețetă medicală
Soluţia injectabilă KETOROLAC GRINDEKS conţine ketorolac trometamol (denumit în continuare ketorolac). Ketorolac este un antiinflamator nesteroidan (AINS) cu acţiune analgezică puternică.
Este utilizat în sindromul algic moderat sau pronunţat în perioada postoperatorie.
Tratamentul poate fi iniţiat exclusiv în spital. Durata maximă de utilizare a preparatului este de 2 zile.
Este utilizat în sindromul algic moderat sau pronunţat în perioada postoperatorie.
Tratamentul poate fi iniţiat exclusiv în spital. Durata maximă de utilizare a preparatului este de 2 zile.
-3%
57.18 MDL
58.95 MDL
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram de cremă conţine aceclofenac 15 mg.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local al tuturor tipurilor de dureri şi inflamaţii cu diferite cauze locomotorii, incluzând leziuni traumatice. Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea inflamaţiilor tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, în cazul luxaţiilor, entorselor sau contuziei, precum şi în tratamentul lumbago, torticolisului şi periartritei.
Doze şi mod de administrare Doze Airtal cremă trebuie aplicat de trei ori pe zi, prin masare uşoară pe zona afectată. Doza aplicată depinde de dimensiunea zonei afectate: 1,5-2 g Airtal cremă (aproximativ 5-7 cm). Atenţionaţi pacienţii că durata tratamentului fără prescripţie medicală în cazul leziunilor musculare şi articulare (luxaţii, entorse, contuzii) şi în cazul tendinitelor nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Tratamentul fără prescripţie medicală în cazul artritei poate fi continuat pentru o perioadă de până la 3 săptămâni. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile, pacientul trebuie să se adreseze unui medic pentru o evaluare mai detaliată. Copii şi adolescenţi Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici. Mod de administrare Administrare cutanată. Acest medicament este destinat exclusiv uzului extern şi nu trebuie utilizat în bandaje ocluzive. După aplicare este necesară spălarea mâinilor, cu excepţia cazului când zona tratată este la nivelul mâinilor. Trebuie manifestată prudenţă astfel încât crema să nu intre în ochi sau în gură. Airtal cremă trebuie utilizat doar pe piele intactă.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă • Nu trebuie administrat la pacienţii care au prezentat hipersensibilitate la alte AINS. Deși nu a fost stabilită posibila hipersensibilitate încrucişată cu diclofenacul, nu se recomandă aplicarea la acei pacienţi care au prezentat hipersensibilitate la diclofenac. • Similar altor medicamente antiinflamatoare, aceclofenacul este contraindicat la pacienţii la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene produc crize de astm bronşic, urticarie sau rinită acută.
https://bit.ly/3w4Gvdd
Indicaţii terapeutice Tratamentul local al tuturor tipurilor de dureri şi inflamaţii cu diferite cauze locomotorii, incluzând leziuni traumatice. Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea inflamaţiilor tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, în cazul luxaţiilor, entorselor sau contuziei, precum şi în tratamentul lumbago, torticolisului şi periartritei.
Doze şi mod de administrare Doze Airtal cremă trebuie aplicat de trei ori pe zi, prin masare uşoară pe zona afectată. Doza aplicată depinde de dimensiunea zonei afectate: 1,5-2 g Airtal cremă (aproximativ 5-7 cm). Atenţionaţi pacienţii că durata tratamentului fără prescripţie medicală în cazul leziunilor musculare şi articulare (luxaţii, entorse, contuzii) şi în cazul tendinitelor nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Tratamentul fără prescripţie medicală în cazul artritei poate fi continuat pentru o perioadă de până la 3 săptămâni. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile, pacientul trebuie să se adreseze unui medic pentru o evaluare mai detaliată. Copii şi adolescenţi Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici. Mod de administrare Administrare cutanată. Acest medicament este destinat exclusiv uzului extern şi nu trebuie utilizat în bandaje ocluzive. După aplicare este necesară spălarea mâinilor, cu excepţia cazului când zona tratată este la nivelul mâinilor. Trebuie manifestată prudenţă astfel încât crema să nu intre în ochi sau în gură. Airtal cremă trebuie utilizat doar pe piele intactă.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă • Nu trebuie administrat la pacienţii care au prezentat hipersensibilitate la alte AINS. Deși nu a fost stabilită posibila hipersensibilitate încrucişată cu diclofenacul, nu se recomandă aplicarea la acei pacienţi care au prezentat hipersensibilitate la diclofenac. • Similar altor medicamente antiinflamatoare, aceclofenacul este contraindicat la pacienţii la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene produc crize de astm bronşic, urticarie sau rinită acută.
https://bit.ly/3w4Gvdd
-3%
102.77 MDL
105.95 MDL
CE ESTE ALGODEX COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Algodex comprimate este un medicament împotriva durerii care face parte din
grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Acesta este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt durerile de muschi şi de oase, durerile menstruale (dismenoree), durerile de
dinţi. CUM SĂ LUAŢI ALGODEX COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur. Doza de Algodex comprimate este în funcţie de natura,
severitatea şi durata durerii.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât
timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Algodex comprimate a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Algodex comprimate împreună cu alimente şi băuturi”)
Dacă aţi luat mai mult Algodex comprimate decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm
să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest
prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Algodex comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (conform pct. 3 “Cum să luaţi Algodex comprimate”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Algodex comprimate este un medicament împotriva durerii care face parte din
grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Acesta este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt durerile de muschi şi de oase, durerile menstruale (dismenoree), durerile de
dinţi. CUM SĂ LUAŢI ALGODEX COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur. Doza de Algodex comprimate este în funcţie de natura,
severitatea şi durata durerii.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât
timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Algodex comprimate a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Algodex comprimate împreună cu alimente şi băuturi”)
Dacă aţi luat mai mult Algodex comprimate decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm
să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest
prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Algodex comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (conform pct. 3 “Cum să luaţi Algodex comprimate”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
50.88 MDL
52.45 MDL
VIPROSAL B® - unguent analgezic pentru uz extern, 75g, 50 g, 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE VIPROSAL B®
Viprosal B®- unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat. Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației. Unguentul Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B®
Dureri articulare și musculare.
CE CONŢINE VIPROSAL B®
1g unguent conţine: substanțe active - venin uscat de viperă 0.05 UI; acid salicilic 10 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; alte componente - vaselină; alcool cetostearilic; parafină solidă; cetilstearilsulfat de sodiu; glicerol; clorură de sodiu; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Pentru uz extern. Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent, de 1-2 ori pe zi şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul unguentului Viprosal B® este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea Viprosal B®, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveți ulcere şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Viprosal B® nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în aceste perioade.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacții alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE VIPROSAL B®
Viprosal B®- unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat. Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației. Unguentul Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B®
Dureri articulare și musculare.
CE CONŢINE VIPROSAL B®
1g unguent conţine: substanțe active - venin uscat de viperă 0.05 UI; acid salicilic 10 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; alte componente - vaselină; alcool cetostearilic; parafină solidă; cetilstearilsulfat de sodiu; glicerol; clorură de sodiu; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Pentru uz extern. Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent, de 1-2 ori pe zi şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul unguentului Viprosal B® este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea Viprosal B®, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveți ulcere şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Viprosal B® nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în aceste perioade.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacții alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
54.08 MDL
55.75 MDL
Rețetă medicală
Etol SR 600 mg comprimate filmate cu eliberare prelungită
Etodolac
1. Ce este Etol SR şi pentru ce se utilizează
Etol SR conţine substanţa activă etodolac şi este un medicament cu acţiune analgezică, antiinflamatoare şi antipiretică.
Etol SR este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- boli reumatoide,
- osteoartrite,
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Etol SR
Nu utilizaţi Etol SR
- dacă sunteţi alergic la etodolac sau la oricare dintre celelalte componente ale dacă sunteţi hipersensibil la etodolac sau la oricare dintre componetele preparatului;
- dacă aveţi antecedente de crize de astm bronşic;
- dacă aveţi rinită;
- dacă aveţi urticarie sau alte reacţii alergice la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) datorită unei posibile reacţii încrucişate;
- dacă aveţi ulcer gastroduodenal activ sau antecedente de boală ulceroasă (incluzând hemoragii gastro-intestinale datorată altor antiinflamatoare nesteroidiene);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi insuficienţă hepatică;
- dacă aveţi insuficienţă renală;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Etol SR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Aţi avut reacţii alergice la medicamentele antiinflamatoare
- Sunteţi alergic la orice altceva, care nu este menţionat în acest prospect
- Aveţi tulburări cardiovasculare, renale şi hepatice
- Aţi avut probleme cu stomacul sau intestinele, în mod special hemoragii, ulceraţii, perforaţii gastrointestinale sau colite (inflamaţia intestinului)
- Aveţi tulburări respiratorii, cum ar fi astm bronşic
- Aveţi hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică diagnosticată, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară
- Aveţi afecţiuni ca lupus eritematos sistemic şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv
- Aveţi reacţii cutanate grave cum ar erupţii pe piele sau leziuni ale mucoasei
- Aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă
- Aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţa zaharazei-izomaltazei.
- Aveţi restricție sodică
Copii
Nu se recomandă ca copiii să utilizeze acest medicament.
Etol SR împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special:
- diuretice şi antihipertensive (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale)
- glicozide cardiace ( utilizate în afecţiuni ale inimii)
- anticoagulante (de exemplu, warfarina)
- acid acetilsalicilic (aspirină)
- preparate antiplachetare (au acţiune anticoagulantă)
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi antidepresantele
- săruri de litiu ( poate reduce eliminarea de litiu)
- ciclosporină (poate cauza apariţia afecţiunii renale, numită nefrotoxicitate)
- corticosteroizi (creşte riscul de apariţie a ulceraţiilor sau sîngerărilor gastrointestinale)
- alte analgezice ( creşte riscul de reacţii adverse)
- antibiotice chinolone (un tip de antibiotic care pot spori riscul de dezvolare a convulsiilor associate cu administrarea acestora)
- mifepristonă (poate fi redus efectul mifepristonei )
- tacrolimus (risc crescut de nefrotoxicitate)
- zidovuzină (utilizat de către pacienţii cu HIV)
Etol SR împreună cu alimente
Luaţi acest medicament, preferabil, cu alimente sau după mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, etodolac nu trebuie administrat decât dacă medicul dumneavoastră va decide că este absolut necesar. Etol SR este contraindicat pe parcursul ultimului trimestru de sarcină. Se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Etol SR poate determina ameţeli, somnolenţă, oboseală sau tulburări de vedere. Dacă apar astfel de reacţii, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
Etol SR conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Etol SR conţine sodiu. Aveţi în vedere dacă urmaţi dietă cu restricţie de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Etol SR
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Etol SR se administrează pe cale orală. Administraţi, de preferinţă, cu alimente sau după mese.
Doza recomandată este de 1 comprimat filmat pe zi, înghiţit în întregime, cu un pahar cu apă.
Utilizarea la copii: Nu se recomandă să fie utilizat de către copii.
Utilizarea la vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei recomandate la vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Etol SR decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Unele simptome ale supradozajului pot fi dureri de cap, greaţă, vomă, dureri în zona epigastrică, sîngerări gastrointestinale.
Dacă încetaţi să utilizaţi Etol SR
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Edemul, hipertensiunea și insuficiența cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu antiinflamatoare. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari și în tratament pe termen lung) pot fi asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral).
Cele mai frecvente reacții adverse raportate la pacienții tratați cu AINS, inclusiv etodolac, care apar la aproximativ 1-10% din pacienți, sunt:
Tulburări gastrointestinale: includ dureri abdominale, dispepsie, sîngerare / perforație brută*, constipație, flatulență, greață, diaree, ulcere gastro-intestinale (gastrice/duodenale)*, vărsături. Tulburări generale și nivelul localului de administrare: funcția renală anormală*, amețeli, dureri de cap, infecții, erupții cutanate, anemie*, edem*, hipertensiune arterială, faringită, rinită, astenie, creșterea enzimelor hepatice*, creșterea timpului de sîngerare*, prurit, tinitus*. *evenimentele adverse care au fost observate la <1% dintre pacienți, în primele 30 zile ale tratamentului cu etodolac în studiile clinice.
Reacții adverse suplimentare raportate ocazional cu AINS sau etodolac includ: Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: reacție alergică, reacții de tip anafilactic, frisoane, febră, septicemie. Tulburări cardiace: insuficiență cardiacă congestivă, înroșirea feței, palpitații, tahicardie, sincopă, vasculită (inclusiv necrozantă și alergică). Tulburări gastrointestinale: anorexie, hepatită colestatică, icter colestatic, uscăciune a gurii, duodenita, eructații, esofagită, gastrită, ulcer gastric / duodenal, glosită, insuficuență hepatică, hepatiă, hematemeză, ulcerații intestinale, icter, necroză hepatică, melenă pancreatită, sîngerare rectală, stomatită. Tulburări hematologice și limfatice: agranulocitoză, echimoze, eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, pancitopenie, purpură, trombocitopenie. Tulburări metabolice și de nutriție: hiperglicemie la pacienții diabetici monitorizați anterior. Tulburări ale sistemul nervos: anxietate, confuzie, depresie, vise anormale, insomnie, nervozitate, parestezie, somnolență, tremor, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: astm, dispnee. Afecțiuni cutanate și ale țesutului conjunctiv: angioedem, vasculită cutanată cu purpură, eritem multiform, hiperpigmentare, transpirație, urticarie, erupții veziculocutanate. Tulburări renale și ale căilor urinare: disurie, creșterea concentrației azotului ureic din sînge, oligurie / poliurie, proteinurie, insuficiență renală, necroză papilară renală, creșterea creatininei serice, urinare frecventă.
Reacțiile adverse care apar rar la folosirea altor AINS:
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: reacții anafilactice, modificări ale apetitului, pervertirea gustului, deces. Tulburări cardiace: aritmie, accident vascular cerebral, hipertensiune, infarct miocardic. Tulburări gastrointestinale: colită, esofagită, cu sau fără stricturile sau cardiospasm, sete, stomatită ulceroasă. Tulburări hematologice și limfatice: anemie aplastică, limfadenopatie
Tulburări metabolice și de nutriție: schimbări în greutate. Tulburări ale sistemului nervos: comă, convulsii, halucinații, meningită. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronșită, pneumonie, depresie respiratorie, sinuzită. Afecțiuni cutanate și ale țesutului conjunctiv: alopecie, dermatită exfoliativă, erupții maculopapulare, fotosensibilitate, descuamarea pielii , sindrom StevensJohnson, necroză epidermică toxică. Tulburări oculare: conjunctivită. Tulburări acustice și vestibulare: surditate, tulburări de auz. Tulburări renale și ale căilor urinare: cistita, hematurie, nefrită interstițială, leucoreea, calculi renali, sângerări uterine neregulate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Etol SR
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “Valabil pînă la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Etol SR
Substanţa activă este etodolac. Fiecare comprimat conţine 600 mg etodolac. Celelalte componente sunt: hidroxilpropil metilceluloză, monohidrat de lactoză, fosfat dibasic de sodiu, etilceluloză, talc, stearate de magneziu Film: Opadry white YS-1-7003: Dioxid de titan (E171), Hidroxipropil metilceluloză 2910/ Hipromeloză 3cP (E464), Hidroxipropil 2910/ Hipromeloză 6cP (E464), Macrogol/ Polietilenglicol 400 (E1521), Polisorbat 80 (E433).
Cum arată Etol SR şi conţinutul ambalajului
Etol SR se prezintă sub formă de comprimate filmate cu eliberare prelungită, de culoare alba, ovale, biconvexe. Este disponibil cite 4 sau 10 sau 14 comprimate filmate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton.
Deţinătorului certificatului de înregistrare
Etodolac
1. Ce este Etol SR şi pentru ce se utilizează
Etol SR conţine substanţa activă etodolac şi este un medicament cu acţiune analgezică, antiinflamatoare şi antipiretică.
Etol SR este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- boli reumatoide,
- osteoartrite,
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Etol SR
Nu utilizaţi Etol SR
- dacă sunteţi alergic la etodolac sau la oricare dintre celelalte componente ale dacă sunteţi hipersensibil la etodolac sau la oricare dintre componetele preparatului;
- dacă aveţi antecedente de crize de astm bronşic;
- dacă aveţi rinită;
- dacă aveţi urticarie sau alte reacţii alergice la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) datorită unei posibile reacţii încrucişate;
- dacă aveţi ulcer gastroduodenal activ sau antecedente de boală ulceroasă (incluzând hemoragii gastro-intestinale datorată altor antiinflamatoare nesteroidiene);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi insuficienţă hepatică;
- dacă aveţi insuficienţă renală;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Etol SR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Aţi avut reacţii alergice la medicamentele antiinflamatoare
- Sunteţi alergic la orice altceva, care nu este menţionat în acest prospect
- Aveţi tulburări cardiovasculare, renale şi hepatice
- Aţi avut probleme cu stomacul sau intestinele, în mod special hemoragii, ulceraţii, perforaţii gastrointestinale sau colite (inflamaţia intestinului)
- Aveţi tulburări respiratorii, cum ar fi astm bronşic
- Aveţi hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică diagnosticată, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară
- Aveţi afecţiuni ca lupus eritematos sistemic şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv
- Aveţi reacţii cutanate grave cum ar erupţii pe piele sau leziuni ale mucoasei
- Aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă
- Aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţa zaharazei-izomaltazei.
- Aveţi restricție sodică
Copii
Nu se recomandă ca copiii să utilizeze acest medicament.
Etol SR împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special:
- diuretice şi antihipertensive (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale)
- glicozide cardiace ( utilizate în afecţiuni ale inimii)
- anticoagulante (de exemplu, warfarina)
- acid acetilsalicilic (aspirină)
- preparate antiplachetare (au acţiune anticoagulantă)
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi antidepresantele
- săruri de litiu ( poate reduce eliminarea de litiu)
- ciclosporină (poate cauza apariţia afecţiunii renale, numită nefrotoxicitate)
- corticosteroizi (creşte riscul de apariţie a ulceraţiilor sau sîngerărilor gastrointestinale)
- alte analgezice ( creşte riscul de reacţii adverse)
- antibiotice chinolone (un tip de antibiotic care pot spori riscul de dezvolare a convulsiilor associate cu administrarea acestora)
- mifepristonă (poate fi redus efectul mifepristonei )
- tacrolimus (risc crescut de nefrotoxicitate)
- zidovuzină (utilizat de către pacienţii cu HIV)
Etol SR împreună cu alimente
Luaţi acest medicament, preferabil, cu alimente sau după mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, etodolac nu trebuie administrat decât dacă medicul dumneavoastră va decide că este absolut necesar. Etol SR este contraindicat pe parcursul ultimului trimestru de sarcină. Se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Etol SR poate determina ameţeli, somnolenţă, oboseală sau tulburări de vedere. Dacă apar astfel de reacţii, nu conduceţi vehicule şi nu manevraţi utilaje.
Etol SR conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Etol SR conţine sodiu. Aveţi în vedere dacă urmaţi dietă cu restricţie de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Etol SR
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Etol SR se administrează pe cale orală. Administraţi, de preferinţă, cu alimente sau după mese.
Doza recomandată este de 1 comprimat filmat pe zi, înghiţit în întregime, cu un pahar cu apă.
Utilizarea la copii: Nu se recomandă să fie utilizat de către copii.
Utilizarea la vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei recomandate la vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Etol SR decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Unele simptome ale supradozajului pot fi dureri de cap, greaţă, vomă, dureri în zona epigastrică, sîngerări gastrointestinale.
Dacă încetaţi să utilizaţi Etol SR
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Edemul, hipertensiunea și insuficiența cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul cu antiinflamatoare. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari și în tratament pe termen lung) pot fi asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral).
Cele mai frecvente reacții adverse raportate la pacienții tratați cu AINS, inclusiv etodolac, care apar la aproximativ 1-10% din pacienți, sunt:
Tulburări gastrointestinale: includ dureri abdominale, dispepsie, sîngerare / perforație brută*, constipație, flatulență, greață, diaree, ulcere gastro-intestinale (gastrice/duodenale)*, vărsături. Tulburări generale și nivelul localului de administrare: funcția renală anormală*, amețeli, dureri de cap, infecții, erupții cutanate, anemie*, edem*, hipertensiune arterială, faringită, rinită, astenie, creșterea enzimelor hepatice*, creșterea timpului de sîngerare*, prurit, tinitus*. *evenimentele adverse care au fost observate la <1% dintre pacienți, în primele 30 zile ale tratamentului cu etodolac în studiile clinice.
Reacții adverse suplimentare raportate ocazional cu AINS sau etodolac includ: Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: reacție alergică, reacții de tip anafilactic, frisoane, febră, septicemie. Tulburări cardiace: insuficiență cardiacă congestivă, înroșirea feței, palpitații, tahicardie, sincopă, vasculită (inclusiv necrozantă și alergică). Tulburări gastrointestinale: anorexie, hepatită colestatică, icter colestatic, uscăciune a gurii, duodenita, eructații, esofagită, gastrită, ulcer gastric / duodenal, glosită, insuficuență hepatică, hepatiă, hematemeză, ulcerații intestinale, icter, necroză hepatică, melenă pancreatită, sîngerare rectală, stomatită. Tulburări hematologice și limfatice: agranulocitoză, echimoze, eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, pancitopenie, purpură, trombocitopenie. Tulburări metabolice și de nutriție: hiperglicemie la pacienții diabetici monitorizați anterior. Tulburări ale sistemul nervos: anxietate, confuzie, depresie, vise anormale, insomnie, nervozitate, parestezie, somnolență, tremor, vertij. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: astm, dispnee. Afecțiuni cutanate și ale țesutului conjunctiv: angioedem, vasculită cutanată cu purpură, eritem multiform, hiperpigmentare, transpirație, urticarie, erupții veziculocutanate. Tulburări renale și ale căilor urinare: disurie, creșterea concentrației azotului ureic din sînge, oligurie / poliurie, proteinurie, insuficiență renală, necroză papilară renală, creșterea creatininei serice, urinare frecventă.
Reacțiile adverse care apar rar la folosirea altor AINS:
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: reacții anafilactice, modificări ale apetitului, pervertirea gustului, deces. Tulburări cardiace: aritmie, accident vascular cerebral, hipertensiune, infarct miocardic. Tulburări gastrointestinale: colită, esofagită, cu sau fără stricturile sau cardiospasm, sete, stomatită ulceroasă. Tulburări hematologice și limfatice: anemie aplastică, limfadenopatie
Tulburări metabolice și de nutriție: schimbări în greutate. Tulburări ale sistemului nervos: comă, convulsii, halucinații, meningită. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: bronșită, pneumonie, depresie respiratorie, sinuzită. Afecțiuni cutanate și ale țesutului conjunctiv: alopecie, dermatită exfoliativă, erupții maculopapulare, fotosensibilitate, descuamarea pielii , sindrom StevensJohnson, necroză epidermică toxică. Tulburări oculare: conjunctivită. Tulburări acustice și vestibulare: surditate, tulburări de auz. Tulburări renale și ale căilor urinare: cistita, hematurie, nefrită interstițială, leucoreea, calculi renali, sângerări uterine neregulate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Etol SR
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “Valabil pînă la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Etol SR
Substanţa activă este etodolac. Fiecare comprimat conţine 600 mg etodolac. Celelalte componente sunt: hidroxilpropil metilceluloză, monohidrat de lactoză, fosfat dibasic de sodiu, etilceluloză, talc, stearate de magneziu Film: Opadry white YS-1-7003: Dioxid de titan (E171), Hidroxipropil metilceluloză 2910/ Hipromeloză 3cP (E464), Hidroxipropil 2910/ Hipromeloză 6cP (E464), Macrogol/ Polietilenglicol 400 (E1521), Polisorbat 80 (E433).
Cum arată Etol SR şi conţinutul ambalajului
Etol SR se prezintă sub formă de comprimate filmate cu eliberare prelungită, de culoare alba, ovale, biconvexe. Este disponibil cite 4 sau 10 sau 14 comprimate filmate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton.
Deţinătorului certificatului de înregistrare
-3%
80.70 MDL
83.20 MDL
Indicaţii terapeutice Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastrointestinal. Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil. Buscopan este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: doza recomandată este de 20 mg bromură de butilscopolamină (2 drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2 comp Buscopan), de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 10 mg bromură de butilscopolamină (1 comp Buscopan), de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari de substanţă activă.
Mod de administrare Buscopan se administrează pe cale orală. Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga cauza durerii abdominale.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină.
https://bit.ly/3n8gUwJ
Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: doza recomandată este de 20 mg bromură de butilscopolamină (2 drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2 comp Buscopan), de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 10 mg bromură de butilscopolamină (1 comp Buscopan), de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari de substanţă activă.
Mod de administrare Buscopan se administrează pe cale orală. Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga cauza durerii abdominale.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină.
https://bit.ly/3n8gUwJ
-3%
56.94 MDL
58.70 MDL
Rețetă medicală
Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
-3%
39.43 MDL
40.65 MDL
Extractele pe bază de plante și chili încălzesc în mod plăcut picioarele obosite în urma efortului fizic intens. Formula activă conține extracte speciale și ingrediente blânde pentru îngrijirea pielii, calmând tensiunile musculare și reducând durerea.
Compozitie
Extract din flori de Mușețel, extract din frunze de Roiniță, extract din flori și parte aeriană de Coada șoricelului, ulei din frunze de Eucalipt, extract din Ardei iute, extract din frunze de Vâsc, extract din semințe de Fenicul, extract din conuri de Hamei, extract din rădăcini de Valeriană.
• Ajută la îmbunătățirea circulației sângelui la nivelul pielii
• Stimulează circulația periferică
• Contribuie la relaxarea mușchilor încordați și revigoreaza tonusul muscular
• Reduce durerea de la nivelul picioarelor și spatelui
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
Compozitie
Extract din flori de Mușețel, extract din frunze de Roiniță, extract din flori și parte aeriană de Coada șoricelului, ulei din frunze de Eucalipt, extract din Ardei iute, extract din frunze de Vâsc, extract din semințe de Fenicul, extract din conuri de Hamei, extract din rădăcini de Valeriană.
• Ajută la îmbunătățirea circulației sângelui la nivelul pielii
• Stimulează circulația periferică
• Contribuie la relaxarea mușchilor încordați și revigoreaza tonusul muscular
• Reduce durerea de la nivelul picioarelor și spatelui
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
-3%
136.77 MDL
141 MDL
Rețetă medicală
lgospazmin 500 mg /5 mg /0,1 mg comprimate
Metamizol sodic
Pitofenonă
Fenpiverină
Algospazmin este un medicament alcătuit dintr-o combinaţie de substanţe active, cu proprietăţi antispastice şi analgezice intense. Algospazmin ameliorează durerea și este indicat în:
-litiază renală și boli inflamatorii ale tractului urinar care decurg cu durere și tulburări de urinare;
-colici gastrice și intestinale, litiază biliară, dischinezii biliare;
- menstruații dureroase. Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu apă.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani
Doza recomandată este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă - 2 comprimate.
Doza zilnică maximă – 6 comprimate.
Copii şi adolescenți cu vârsta de 12- 15 ani
Doza zilnică recomandată: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă – 1 comprimat.
Doza zilnică maximă - 3 comprimate.
Algospazmin nu se administrează la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 12 ani.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici, pacienți în stare precară și pacienți cu un clearance scăzut al creatininei
Dacă sunteți vârstnic, sunteți în stare precară sau aveți clearance scăzut al creatininei, medicul Dvs. va scădea doza medicamentului.
Insuficiență hepatică și renală
Dacă aveți insuficiență renală sau hepatică, medicul dvs. va evita administrarea unor doze mari, repetate, deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp.
Metamizol sodic
Pitofenonă
Fenpiverină
Algospazmin este un medicament alcătuit dintr-o combinaţie de substanţe active, cu proprietăţi antispastice şi analgezice intense. Algospazmin ameliorează durerea și este indicat în:
-litiază renală și boli inflamatorii ale tractului urinar care decurg cu durere și tulburări de urinare;
-colici gastrice și intestinale, litiază biliară, dischinezii biliare;
- menstruații dureroase. Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu apă.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani
Doza recomandată este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă - 2 comprimate.
Doza zilnică maximă – 6 comprimate.
Copii şi adolescenți cu vârsta de 12- 15 ani
Doza zilnică recomandată: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă – 1 comprimat.
Doza zilnică maximă - 3 comprimate.
Algospazmin nu se administrează la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 12 ani.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici, pacienți în stare precară și pacienți cu un clearance scăzut al creatininei
Dacă sunteți vârstnic, sunteți în stare precară sau aveți clearance scăzut al creatininei, medicul Dvs. va scădea doza medicamentului.
Insuficiență hepatică și renală
Dacă aveți insuficiență renală sau hepatică, medicul dvs. va evita administrarea unor doze mari, repetate, deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp.
-3%
39.33 MDL
40.55 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare Supozitoare sub formă de torpilă cu suprafaţa netedă onctuoasă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fară miros.
Doze şi mod de administrare Mod de administrare: Administrare rectală. Doze: Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4). Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4). - Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Artrocol sau 100-200 mg ketoprofen pe zi. - Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Artrocol sau 200 mg ketoprofen pe zi Frecvenţa administrărilor: Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi. Durata tratamentului: Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală. Populaţii cu risc: Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale. Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.). Copii şi adolescenţi: Artrocol nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS; Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie; Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; Diateză hemoragică; Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală severă; Insuficienţă cardiacă severă; Antecedente recente de rectite sau rectoragii; Trimestrul III de sarcină; Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3ohVduI
Doze şi mod de administrare Mod de administrare: Administrare rectală. Doze: Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4). Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4). - Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Artrocol sau 100-200 mg ketoprofen pe zi. - Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Artrocol sau 200 mg ketoprofen pe zi Frecvenţa administrărilor: Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi. Durata tratamentului: Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală. Populaţii cu risc: Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale. Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.). Copii şi adolescenţi: Artrocol nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS; Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie; Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; Diateză hemoragică; Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală severă; Insuficienţă cardiacă severă; Antecedente recente de rectite sau rectoragii; Trimestrul III de sarcină; Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3ohVduI
-3%
34.48 MDL
35.55 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Ketonof-LF şi pentru ce se utilizează
Ketonof-LF conţine substanţa activă numită ketorolac trometamină, care aparţine unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Ketonof-LF este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor acute de intensitate moderată până la severă (inclusiv al durerilor după o intervenţie chirurgicală).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketonof-LF
Nu luaţi Ketonof-LF:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketorolac, alte antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt ibuprofen, diclofenac, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumeraţi la pct 6);
- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic, rinită, sau urticarie, determinate de utilizarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avait manifestări precum umflarea feţei, buzelor,
limbii sau gâtului care determină dificultăţi de respiraţie sau înghiţire (angioedem);
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului (ulcer gastric) sau la nivelul intestinului subţire (ulcer duodenal) sau dacă aţi avut vreodată sângerări digestive (incluzând vărsături cu sânge, materii fecale cu sânge, materii fecale de culoare neagră sau perforaţii digestive);
- dacă aveţi o afecţiune gravă a inimii (insuficienţă cardiacă) ;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni moderate sau grave a rinichilor;
- înaintea intervenţiei chirurgicale, pentru a preveni durerile sau în timpul intervenţiei chirurgicale, deoarece creşte riscul de sângerare;
- dacă aveţi sau aţi avut o sângerare cerebrală suspectată sau confirmată, diateză hemoragică, tulburări de coagulare a sângelui;
- dacă aveţi o afecţiune care determină sângerare;
- dacă aveţi sau aţi avut polipi nazali;
- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic;
- dacă aveţi un volum de sânge redus;
- dacă urmaţi un tratament cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul inflamaţiei sau a durerilor), probenecid (pentru tratamentul gutei), săruri de litiu (pentru tratamentul afecţiunilor mintale), oxpentifilină (pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- dacă administraţi medicamente care împiedică sângele să se coaguleze, cum ar fi warfarină, heparină;
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pe inimă (by-pass aorto- coronarian);
- dacă sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, dacă sunteţi în travaliu sau dacă alăptaţi;
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Ketonof-LF.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi avut probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau dacă ştiţi că aveţi un risc crescut de a avea astfel de probleme (de exemplu, tensiune arterială mare, diabet zaharat, -nivel crescut—al— grăsimilor în sânge sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi tratamentul cumedicul dumneavoastră.
Inainte să.luaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă sunteţi în vârstă sau sunteţi slăbit;
- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă aveţi probleme cu vasele sanguine (artere);
- dacă aveţi o concentraţie crescută a grăsimilor în sânge;
-dacă aveţi o boală autoimună cum este lupusul eritematos systemic
Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.
Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.
în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;
- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;
- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);
- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);
- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);
- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;
- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;
- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;
- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);
- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;
- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);
- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.
Ketonof-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.
Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.
Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.
Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.
în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;
- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;
- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);
- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);
- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);
- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;
- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;
- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;
- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);
- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;
- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);
- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.
Ketonof-LFîmpreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.
Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când utilizaţi Ketonof-LF pot apărea simptome precum: somnolenţă, ameţeli, vertij, insomnie, oboseală, tulburări de vedere sau depresie. Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Ketonof-LF
Luaţi întotdeauna Ketonof-LF exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ketonof-LF se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid. Medicul dumneavoastră vă va informa cât Ketonof-LF trebuie să utilizaţi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament.
Nu luaţi mai mult Ketonof-LF decât este recomandat şi nu depăşiţi durata tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur ce doză trebuie să luaţi.
Perioada maximă de tratament este de 5 zile.
Adulţi
Doza orală recomandată în mod obişnuit este de 10 mg la fiecare 4 sau 6 ore. Nu se recomandă administrarea unei doze mai mari de 40 mg pe zi.
în cazul în care tratamentul este o continuare a tratamentului cu ketorolac trometamol administrat parenteral:
- pacienţii cu vârsta cuprinsă între 16 şi 64 ani cu greutate corporală de minim 50 kg şi cu funcţie renală normală: iniţial se administrează
20 mg, urmată de administrarea a câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi;
- pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu insuficienţă renală sau cu deficit,de masă corporală (mai puţin de 50 kg): iniţial 10 mg, apoi câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi.
Vârstnici
Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe.
Dacă administrarea de medicamente antiinflamatoare este necesară, medicul dumneavoastră vă va prescrie doze mai mici decât cele indicate pentru adulţi şi o durată mai mare de timp între administrări. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să efectuaţi investigaţii periodice pentru sângerări la nivelul tractului gastrointestinal.
Copii şi adolescenţi
Ketonof-LF este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Dacă luaţi mai mult Ketonof-LF decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Ketonof-LF decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
în caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: dureri de cap, greaţă, vărsături, dureri în partea superioară a abdomenului, hiperventilaţie, ulcer peptic şi/sau gastrită erozivă, disfuncţie renală. De asemenea, au fost raportate dezorientare, stare de excitaţie, somnolenţă, ameţeli, sunete în urechi şi leşin şi cazuri rare de diaree sau convulsii, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală acută, deprimare respiratorie şi comă.
Dacă uitaţi să luaţi Ketonof-LF
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medical dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Reacţii adverse importante la care trebuie să fiţi atent
Trebuie să informaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare vreuna
dintre următoarele reacţii adverse. S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de
tratament medical.
• Umflarea bruscă a gâtului, feţei, mâinilor sau picioarelor.
• Dificultăţi de respiraţie, durere în piept, erupţii pe piele, vezicule sau
mâncărime.
• înroşirea pielii cu vezicule sau desemnarea pielii. Pot apărea vezicule
severe şi sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi
organelor genitale. Acesta poate fi „sindromul Stevens-Johnson” sau
„necroliza epidermică toxică”.
- Meningită, manifestată prin: febră, senzaţie sau stare de rău, gât ţeapăn
(redoarea cefei), dureri de cap, sensibilitate la lumină şi confuzie (mai
probabil la persoanele cu boli autoimune cum ar fi lupusul eritematos
diseminat).
° Sângerări la nivelul stomacului cum sunt vărsături care conţin sânge
sau cu aspect de „zaţ de cafea”.
• Sângerări ale anusului sau ale rectului cum sunt_scaune_ lucioase de
culoare neagră sau diaree cu sânge.
° Ulcere în stomac sau intestin - duoden. Acestea pot apărea ca şi
tulburări ale stomacului cu dureri de stomac, febră, greaţă sau vărsături.
• Durere în piept care iradiază spre gât şi umeri, până la nivelul mâinii
stângi (semne unui atac de cord).
° Slăbiciune musculară şi senzaţie de amorţeală. Acestea se pot
manifesta numai de o parte a corpului. Tulburări ale mirosuîui,
gustului, auzului sau vederii, confuzie. Acestea pot fu semnele unui
accident vascular cerebral.
Alte reacţii adverse posibile:
- neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie aplastică sau
hemolitică, purpură;
- anafilaxie, reacţii anafilactoide, care pot avea o evoluţie letală, reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate tranzitorii, bronhospasm, bufeuri, hipotensiune arterială, edem laringian.
- ulcer peptic, ulceraţii, sângerări şi perforaţii gastrointestinale, uneori V cu sfârşit letal; mai ales la vârstnici;
-greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dispepsie, durere abdominală,disconfort’ abdominal, flatulenţă, melenă, hematemeză, stomatită, stomatită ulcerativă, eructaţii, esofagită, ulceraţii gastrointestinale, sângerare la nivelul anusului, pancreatită, uscăciunea gurii, senzaţie de plenitudine, agravarea colitei sau a bolii Crohn;
- inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită) ;
- pierderea poftei de mâncare;
- creşterea concentraţiei de potasiu în sânge, scăderea concentraţiei de sodiu în sânge;
- tulburări de gândire, depresie, insomnie, teamă de evenimente care nu
există (anxietate), nervozitate, reacţii psihotice, tulburări de somn, halucinaţii, euforie, incapacitate de concentrare, somnolenţă, confuzie, excitabilitate;
- ameţeli, convulsii, senzaţie de amorţire şi furnicături la nivelul
extremităţilor (parestezii), mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie);
- tulburări devedere, nevrita nervului optic;
- sunete în urechi, surditate, vertij ;
- resimţirea bătăilor inimii, ritm cardiac lent (bradicardie), insuficienţă cardiacă;
- hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hematom, paliditate, sângerarea rănii post-operatorii;
- astm bronşic, dificultăţi în respiraţie (dispnee), edem pulmonar, sângerări nazale (épistaxis);
- inflamaţia ficatului (hepatită), icter colestatic, insuficienţă hepatică;
- dermatită exfoliativă, erupţie cutanată maculo-papulară, prurit, urticarie, angioedem, transpiraţii, dermatită buloasa (sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). De asemenea, au fost raportate eritem multiform şi fotosensibilitate;
- dureri musculare (mialgie), tulburări funcţionale;
- insuficienţă renală acută, polakiurie, nefrită interstiţiala, sindrom nefrotic, retenţie urinară, oligurie, sindrom hemolitic uremie, durere în flancuri (cu sau fără hématurie, cu sau fără azotemie);
- infertilitate la femei;
- sete excesivă, astenie, edem, febră, dureri toracice, stare de rău, fatigabilitate şi creştere în greutate;
- prelungirea timpului de sângerare, creşterea nivelului seric al ureei, creşterea nivelului creatininei, tulburări ale funcţiei hepatice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect.
5. Cum se păstrează Ketonof-LF
Anu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXR Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ketonof-LF
Substanţa activă este ketorolac trometamină. Un comprimat filmat conţine Î0 mg ketorolac trometamină.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II alb (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol/PEG, talc).
Cum arată Ketonof-LF şi conţinutul ambalajului
Ketonof-LF se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe. Ketonof-LF este disponibil în cutii de carton ce conţin 1,2,3 sau 5 blistere din folie de polimer şi folie de aluminiu a câte 10 comprimate filmate împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
Ketonof-LF conţine substanţa activă numită ketorolac trometamină, care aparţine unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Ketonof-LF este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor acute de intensitate moderată până la severă (inclusiv al durerilor după o intervenţie chirurgicală).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketonof-LF
Nu luaţi Ketonof-LF:
- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketorolac, alte antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt ibuprofen, diclofenac, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumeraţi la pct 6);
- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic, rinită, sau urticarie, determinate de utilizarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avait manifestări precum umflarea feţei, buzelor,
limbii sau gâtului care determină dificultăţi de respiraţie sau înghiţire (angioedem);
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului (ulcer gastric) sau la nivelul intestinului subţire (ulcer duodenal) sau dacă aţi avut vreodată sângerări digestive (incluzând vărsături cu sânge, materii fecale cu sânge, materii fecale de culoare neagră sau perforaţii digestive);
- dacă aveţi o afecţiune gravă a inimii (insuficienţă cardiacă) ;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni moderate sau grave a rinichilor;
- înaintea intervenţiei chirurgicale, pentru a preveni durerile sau în timpul intervenţiei chirurgicale, deoarece creşte riscul de sângerare;
- dacă aveţi sau aţi avut o sângerare cerebrală suspectată sau confirmată, diateză hemoragică, tulburări de coagulare a sângelui;
- dacă aveţi o afecţiune care determină sângerare;
- dacă aveţi sau aţi avut polipi nazali;
- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic;
- dacă aveţi un volum de sânge redus;
- dacă urmaţi un tratament cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul inflamaţiei sau a durerilor), probenecid (pentru tratamentul gutei), săruri de litiu (pentru tratamentul afecţiunilor mintale), oxpentifilină (pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- dacă administraţi medicamente care împiedică sângele să se coaguleze, cum ar fi warfarină, heparină;
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pe inimă (by-pass aorto- coronarian);
- dacă sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, dacă sunteţi în travaliu sau dacă alăptaţi;
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Ketonof-LF.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi avut probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau dacă ştiţi că aveţi un risc crescut de a avea astfel de probleme (de exemplu, tensiune arterială mare, diabet zaharat, -nivel crescut—al— grăsimilor în sânge sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi tratamentul cumedicul dumneavoastră.
Inainte să.luaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă sunteţi în vârstă sau sunteţi slăbit;
- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă aveţi probleme cu vasele sanguine (artere);
- dacă aveţi o concentraţie crescută a grăsimilor în sânge;
-dacă aveţi o boală autoimună cum este lupusul eritematos systemic
Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.
Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.
în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;
- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;
- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);
- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);
- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);
- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;
- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;
- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;
- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);
- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;
- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);
- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.
Ketonof-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.
Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.
Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.
Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.
în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;
- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;
- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);
- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);
- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);
- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);
- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;
- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;
- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;
- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);
- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;
- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);
- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.
Ketonof-LFîmpreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.
Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când utilizaţi Ketonof-LF pot apărea simptome precum: somnolenţă, ameţeli, vertij, insomnie, oboseală, tulburări de vedere sau depresie. Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Ketonof-LF
Luaţi întotdeauna Ketonof-LF exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ketonof-LF se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid. Medicul dumneavoastră vă va informa cât Ketonof-LF trebuie să utilizaţi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament.
Nu luaţi mai mult Ketonof-LF decât este recomandat şi nu depăşiţi durata tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur ce doză trebuie să luaţi.
Perioada maximă de tratament este de 5 zile.
Adulţi
Doza orală recomandată în mod obişnuit este de 10 mg la fiecare 4 sau 6 ore. Nu se recomandă administrarea unei doze mai mari de 40 mg pe zi.
în cazul în care tratamentul este o continuare a tratamentului cu ketorolac trometamol administrat parenteral:
- pacienţii cu vârsta cuprinsă între 16 şi 64 ani cu greutate corporală de minim 50 kg şi cu funcţie renală normală: iniţial se administrează
20 mg, urmată de administrarea a câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi;
- pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu insuficienţă renală sau cu deficit,de masă corporală (mai puţin de 50 kg): iniţial 10 mg, apoi câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi.
Vârstnici
Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe.
Dacă administrarea de medicamente antiinflamatoare este necesară, medicul dumneavoastră vă va prescrie doze mai mici decât cele indicate pentru adulţi şi o durată mai mare de timp între administrări. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să efectuaţi investigaţii periodice pentru sângerări la nivelul tractului gastrointestinal.
Copii şi adolescenţi
Ketonof-LF este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Dacă luaţi mai mult Ketonof-LF decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Ketonof-LF decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.
în caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: dureri de cap, greaţă, vărsături, dureri în partea superioară a abdomenului, hiperventilaţie, ulcer peptic şi/sau gastrită erozivă, disfuncţie renală. De asemenea, au fost raportate dezorientare, stare de excitaţie, somnolenţă, ameţeli, sunete în urechi şi leşin şi cazuri rare de diaree sau convulsii, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală acută, deprimare respiratorie şi comă.
Dacă uitaţi să luaţi Ketonof-LF
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medical dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Reacţii adverse importante la care trebuie să fiţi atent
Trebuie să informaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare vreuna
dintre următoarele reacţii adverse. S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de
tratament medical.
• Umflarea bruscă a gâtului, feţei, mâinilor sau picioarelor.
• Dificultăţi de respiraţie, durere în piept, erupţii pe piele, vezicule sau
mâncărime.
• înroşirea pielii cu vezicule sau desemnarea pielii. Pot apărea vezicule
severe şi sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi
organelor genitale. Acesta poate fi „sindromul Stevens-Johnson” sau
„necroliza epidermică toxică”.
- Meningită, manifestată prin: febră, senzaţie sau stare de rău, gât ţeapăn
(redoarea cefei), dureri de cap, sensibilitate la lumină şi confuzie (mai
probabil la persoanele cu boli autoimune cum ar fi lupusul eritematos
diseminat).
° Sângerări la nivelul stomacului cum sunt vărsături care conţin sânge
sau cu aspect de „zaţ de cafea”.
• Sângerări ale anusului sau ale rectului cum sunt_scaune_ lucioase de
culoare neagră sau diaree cu sânge.
° Ulcere în stomac sau intestin - duoden. Acestea pot apărea ca şi
tulburări ale stomacului cu dureri de stomac, febră, greaţă sau vărsături.
• Durere în piept care iradiază spre gât şi umeri, până la nivelul mâinii
stângi (semne unui atac de cord).
° Slăbiciune musculară şi senzaţie de amorţeală. Acestea se pot
manifesta numai de o parte a corpului. Tulburări ale mirosuîui,
gustului, auzului sau vederii, confuzie. Acestea pot fu semnele unui
accident vascular cerebral.
Alte reacţii adverse posibile:
- neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie aplastică sau
hemolitică, purpură;
- anafilaxie, reacţii anafilactoide, care pot avea o evoluţie letală, reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate tranzitorii, bronhospasm, bufeuri, hipotensiune arterială, edem laringian.
- ulcer peptic, ulceraţii, sângerări şi perforaţii gastrointestinale, uneori V cu sfârşit letal; mai ales la vârstnici;
-greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dispepsie, durere abdominală,disconfort’ abdominal, flatulenţă, melenă, hematemeză, stomatită, stomatită ulcerativă, eructaţii, esofagită, ulceraţii gastrointestinale, sângerare la nivelul anusului, pancreatită, uscăciunea gurii, senzaţie de plenitudine, agravarea colitei sau a bolii Crohn;
- inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită) ;
- pierderea poftei de mâncare;
- creşterea concentraţiei de potasiu în sânge, scăderea concentraţiei de sodiu în sânge;
- tulburări de gândire, depresie, insomnie, teamă de evenimente care nu
există (anxietate), nervozitate, reacţii psihotice, tulburări de somn, halucinaţii, euforie, incapacitate de concentrare, somnolenţă, confuzie, excitabilitate;
- ameţeli, convulsii, senzaţie de amorţire şi furnicături la nivelul
extremităţilor (parestezii), mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie);
- tulburări devedere, nevrita nervului optic;
- sunete în urechi, surditate, vertij ;
- resimţirea bătăilor inimii, ritm cardiac lent (bradicardie), insuficienţă cardiacă;
- hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hematom, paliditate, sângerarea rănii post-operatorii;
- astm bronşic, dificultăţi în respiraţie (dispnee), edem pulmonar, sângerări nazale (épistaxis);
- inflamaţia ficatului (hepatită), icter colestatic, insuficienţă hepatică;
- dermatită exfoliativă, erupţie cutanată maculo-papulară, prurit, urticarie, angioedem, transpiraţii, dermatită buloasa (sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). De asemenea, au fost raportate eritem multiform şi fotosensibilitate;
- dureri musculare (mialgie), tulburări funcţionale;
- insuficienţă renală acută, polakiurie, nefrită interstiţiala, sindrom nefrotic, retenţie urinară, oligurie, sindrom hemolitic uremie, durere în flancuri (cu sau fără hématurie, cu sau fără azotemie);
- infertilitate la femei;
- sete excesivă, astenie, edem, febră, dureri toracice, stare de rău, fatigabilitate şi creştere în greutate;
- prelungirea timpului de sângerare, creşterea nivelului seric al ureei, creşterea nivelului creatininei, tulburări ale funcţiei hepatice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect.
5. Cum se păstrează Ketonof-LF
Anu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXR Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ketonof-LF
Substanţa activă este ketorolac trometamină. Un comprimat filmat conţine Î0 mg ketorolac trometamină.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II alb (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol/PEG, talc).
Cum arată Ketonof-LF şi conţinutul ambalajului
Ketonof-LF se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe. Ketonof-LF este disponibil în cutii de carton ce conţin 1,2,3 sau 5 blistere din folie de polimer şi folie de aluminiu a câte 10 comprimate filmate împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.
-3%
14.45 MDL
14.90 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Artrocol 25 mg/g gel 2.COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine ketoprofen 25 mg. Excipient cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil 1 mg pentru 1 g gel. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel omogen, transparent. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Ketoprofenul este un antireumatic nesteroidian cu acțiune topică, precum un analgezic și un medicament antiinflamator. Artrocol gel se administrează local în următoarele cazuri: dureri în muşchi şi articulaţii, precum şi edeme în caz de traumatism sportiv sau alte traume (luxaţii, entorse, contuzii, rupturi de ligamente şi tendoane); dureri musculare după efort fizic exagerat; dureri lombare, dureri şi inflamaţii în boli reumatice degenerative. 4.2. Doze şi mod de administrare Artrocol gel este utilizat pentru administrare cutanată. Adulţi și copii cu vârsta peste 15 ani: Se recomandă aplicarea Artrocol gel cu atenție o dată sau de două ori pe zi. Doza trebuie adaptată la suprafața zonei afectate: 5 cm gel corespunde cu 100 mg ketoprofen; 10 cm Artrocol gel corespunde cu 200 mg ketoprofen. Trebuie evitat contactul cu ochii sau mucoasele. Nu este recomandată utilizarea pansamentelor ocluzive. Mâinile trebuie spălate imediat după fiecare aplicare. Artrocol gel poate fi utilizat în asocirere cu alte forme farmaceutice de Artrocol (capsule, comprimate, supozitoare). Doza maximă zilnică totală cu privire la forma farmaceutică utilizată nu trebuie să depășească 200 mg ketoprofen. Vârstnici: Nu există recomandări specifice de dozare pentru vârstnici. Vârstnicilor li se recomandă cea mai mică doză compatibilă cu testele studiilor clinice de siguranță adecvate deoarece aceștia sunt mai predispuși reacțiilor adverse. Copii: Siguranţa şi eficacitatea gelului cu ketoprofen nu au fost stabilite la copii.
https://bit.ly/3n5s6tT
https://bit.ly/3n5s6tT
-3%
39.14 MDL
40.35 MDL
COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: substanţa activă: dexketoprofen 50 mg (sub formă de dexketoprofen trometamol) excipienţi: alcool etilic 96%, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (sub forma de solutie 1M) până la pH = 7,4 ± 0,1, apa pentru injecții până la 2,00 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie limpede, incoloră.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată până la severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu durerile postoperatorii, în colica renală şi în lombalgii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Luaţi întotdeauna Dexarom 50 mg/2ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de Dexarom 50 mg/2ml de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de Dexarom 50 mg/2ml la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de Dexarom 50 mg/2ml (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de Dexarom 50 mg/2ml (1 fiolă). Mod de administrare: Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă. În cazul administrării intramusculare a Dexarom 50 mg/2ml, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml ser fiziologic, soluţie de glucoză 5% sau soluţie Ringer lactat. Soluţia diluată trebuie administrată ca perfuzie intravenoasă lentă, cu durată între 10 şi 30 de minute. Soluţia trebuie protejată întotdeauna de lumină. Bolus intravenos: dacă este necesar, conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat sub forma unui bolus intravenos lent cu durată de minim 15 secunde. Instrucţiuni privind manipularea produsului În cazul administrării Dexarom 50 mg/2ml ca bolus intravenos, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea ei din fiola colorată. Pentru administrare ca perfuzie intravenoasă, soluţia trebuie diluată în condiţii aseptice şi protejată de lumină. 3 Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule. Trebuie utilizată doar soluţia limpede şi incoloră.
CONTRAINDICAŢII Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă nu trebuie administrat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - pacienţi la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroide) declanşează crize astmatice, spasm bronşic, rinita acută sau provoacă polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic; - pacienţi care au sau cu suspiciune de boală ulceroasă/hemoragie activă sau cu antecedente de boală ulceroasă/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită) sau dispepsie cronică; - pacienţi cu hemoragie gastro-intestinală sau altă sângerare activă sau tulburare de coagulare; - pacienţi cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legată de tratament anterior cu AINS; - pacienţi care suferă de boala Crohn sau colită ulcerativă; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic; - pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă; - pacienţi cu afecţiuni renale moderate spre severe (clearance-ul creatininei < 50 ml/min); - pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh 10 - 15); - pacienţi cu diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare; - în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este contraindicat pentru administrare neuroaxială (intratecal sau epidural) din cauza conţinutului său în alcool etilic.
https://bit.ly/3fbk4MD
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată până la severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu durerile postoperatorii, în colica renală şi în lombalgii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Luaţi întotdeauna Dexarom 50 mg/2ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de Dexarom 50 mg/2ml de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de Dexarom 50 mg/2ml la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de Dexarom 50 mg/2ml (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de Dexarom 50 mg/2ml (1 fiolă). Mod de administrare: Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă. În cazul administrării intramusculare a Dexarom 50 mg/2ml, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml ser fiziologic, soluţie de glucoză 5% sau soluţie Ringer lactat. Soluţia diluată trebuie administrată ca perfuzie intravenoasă lentă, cu durată între 10 şi 30 de minute. Soluţia trebuie protejată întotdeauna de lumină. Bolus intravenos: dacă este necesar, conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat sub forma unui bolus intravenos lent cu durată de minim 15 secunde. Instrucţiuni privind manipularea produsului În cazul administrării Dexarom 50 mg/2ml ca bolus intravenos, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea ei din fiola colorată. Pentru administrare ca perfuzie intravenoasă, soluţia trebuie diluată în condiţii aseptice şi protejată de lumină. 3 Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule. Trebuie utilizată doar soluţia limpede şi incoloră.
CONTRAINDICAŢII Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă nu trebuie administrat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - pacienţi la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroide) declanşează crize astmatice, spasm bronşic, rinita acută sau provoacă polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic; - pacienţi care au sau cu suspiciune de boală ulceroasă/hemoragie activă sau cu antecedente de boală ulceroasă/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită) sau dispepsie cronică; - pacienţi cu hemoragie gastro-intestinală sau altă sângerare activă sau tulburare de coagulare; - pacienţi cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legată de tratament anterior cu AINS; - pacienţi care suferă de boala Crohn sau colită ulcerativă; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic; - pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă; - pacienţi cu afecţiuni renale moderate spre severe (clearance-ul creatininei < 50 ml/min); - pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh 10 - 15); - pacienţi cu diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare; - în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este contraindicat pentru administrare neuroaxială (intratecal sau epidural) din cauza conţinutului său în alcool etilic.
https://bit.ly/3fbk4MD
-3%
51.94 MDL
53.55 MDL