Analgezice și antiinflamatoare

Naproff comp. film. 550 mg N10

Substanta activa:Naproxenum
Compozitia si forma de prezentare:comp. film. 550 mg N10 in blister

Actiunea farmacologica: Medicamentul are o actiune antiinflamatoare, antipiretica si analgezica. Se absoarbe rapid si complet la nivelul tubului digestiv ajungand la concentratia optima in sange dupa 1-4 ore de la administrare. Timpul de injumatatire este de 12-15 ore. Naproxenul este legat in cea mai mare parte de proteinele plasmatice, traverseaza placenta si ajunge in laptele mamei. Aproape 90% se elimina prin urina, 70% se elimina sub forma neschimbata si restul ca metabolit demetilat, liber sau conjugat cu acidul sulfuric sau flucuronic.
Osteoartrite, guta artritica, artrite reumatoide, spondilite anchilozante, reumatism articular acut si alte forme de boli reumatismale, articulare si musculare. traumatisme in sistemul osteoarticular, sciatica, nevralgii, polineurite, tromboflebite, cefalee, infectii respiratorii acute si alte stari inflamatorii si febrile, dismenoree, iminenta de nastere prematura.
INDICATII
Osteoartrite, guta artritica, artrite reumatoide, spondilite anchilozante, reumatism articular acut si alte forme de boli reumatismale, articulare si musculare. traumatisme in sistemul osteoarticular, sciatica, nevralgii, polineurite, tromboflebite, cefalee, infectii respiratorii acute si alte stari inflamatorii si febrile, dismenoree, iminenta de nastere prematura.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In bolile reumatice, adultilor li se administreaza 500 mg in timpul meselor, o data sau de doua ori pe zi, la interval de 12 ore. In forme grave, cronice doza se poate mari pana la 750 mg-1 g. In guta artritica doza zilnica este de 750 mg-1 g (doza initiala este de 750 mg urmata de o alta de 250 mg la intervale de 8 ore pana cand aparea ameliorarea). In ciroze dozele se reduc. copiilor peste 5 ani, care au artrite reumatice li se administreaza doze de 10 mg/kg din greutatea corporala, zilnic, in doua prize la interval de 12 ore. Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 2 saptamani.
CONTRAINDICATII
Sarcina si perioada de alaptare, ulcer gastric si duodenal (contraindicatie relativa), predispozitii hemoragice, hipersensibilitate la medicament (mai rar). Preparatul nu se administreaza copiilor sub varsta de 5 ani. In cazul cirozelor medicamentul trebuie administrat cu precautiune.

Tratamentul artritei reumatoide, osteoartritei, spondilitei anchilozante, bursitei, tendinitei, leziunilor ţesuturilor moi şi dismenoree.

Remelox sup 15mg N10

COMPOZITIA PREPARATULUI
 Meloxicam – 7,5 mg sau 15,0 mg,
 gliceride semisintetice – pina la 1,0 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Meloxicamul este un preparat antiinflamator nesteroidian, inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei-2. Face parte din clasa oxicamilor, este un derivat al acidului enolic.
Actiunea antiinflamatoare, analgezica si antipiretica a preparatului este determinata de micsorarea sintezei prostaglandinelor in rezultatul inhibitiei activi tatii enzimatice a ciclooxigenazei-2, care participa la sinteza prostaglandinelor in focarul inflamator. Meloxicamul influenteaza neinsemnat asupra ciclooxigenazei-1, care participa la sinteza prostaglandinelor, ce protejeaza mucoasa tractului digestiv si asigura o circulatie renala adecvata.
INDICATII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al:
 artritei reumatoide;
 osteoartritelor;
 artrozelor;
 afectiunilor degenerative ale articulatiilor, insotite de sindrom algic.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea rectala (adulti): 1 supozitor (15 mg) o data in zi sau 1 supozitor (7,5 mg) de 1-2 ori in zi.
Administrarea combinata: doza maxima nictemerala de Meloxicam administrata in forma de comprimate si supozitoare nu trebuie sa depaseasca 15 mg.
REACTII ADVERSE
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm (la pacientii cu „triada aspirinica”).
Din partea tractului gastrointestinal: greturi, voma, diaree, dureri abdominale, constipatie.
Din partea sistemului cardiovascular: edeme periferice, cresterea tensiunii arteriale, palpitatii, bufeuri.
Din partea sistemului nervos central: cefalee si vertij, somnolenta, acufene.
Din partea sistemului urniar: modificarea indicilor functiei renale (concentratie sporita de creatinina si/sau uree in singe).
Din partea aparatului vizual: conjunctivita, dereglarea acuitatii vizuale.
Dermatologice: prurit, urticarie, fotosensibilitate.
Reactii alergice: edem angioneurotic, reactii de hipersensibilitate de tip imediat, inclusiv cele anafilactice si anafilactoide.
CONTRAINDICATII
 Hipersensibilitate la preparat (inclusiv la AINS din alte grupe);
 singerare sporita (inclusiv hemoragii din TGI);
 insuficienta hepatica severa;
 insuficienta renala severa;
 copii si adolescentii sub 15 ani;
 sarcina;
 perioada de alaptare.
SUPRADOZAJ
Simptome: este posibila exacerbarea reactiilor adverse.
Tratament: terapie simptomatica.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea meloxicamului trebuie de luat in consideratie ca administrarea remediilor antiinflamatoare nesteroidiene la pacientii cu circulatie renala si volumul sanguin circulant scazut poate duce la inrautatirea functiei excretorii renale, indeosebi la pacientii cu deshidratare, insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si afectiuni renale severe; pacientii ce administreaza diuretice, inclusiv pacientii dupa interventii chirurgicale majore, care au indus hipovolemie. La aceste categorii de pacienti de la inceputul tratamentului e necesar de efectuat monitorizarea diurezei si functiei renale.
In cazuri rare preparatele antiinflamatoare nesteroidiene pot provoca nefrita interstitiala, necroza renala medulara sau sindrom nefrotic.
Daca pe fondalul administrarii meloxicamului se manifesta o activi tate crescuta a transaminazelor plasmatice sau altor indici ce caracterizeaza functia hepatica, sau aceste dereglari au caracter permanent, trebuie intrerupta administrarea meloxicamului si de efectuat examene de laborator de control.
Cu precautie trebuie de administrat preparatul meloxicam pacientilor in virsta.
La aparitia ulcerelor peptice sau hemoragiei gastrointestinale, la fel si a reactiilor dermatologice severe se va sista administrarea preparatului.
Pacientii ce administreaza meloxicam in combinatie cu diuretice trebuie sa consume o cantitate suficienta de lichid. Inainte de inceperea terapiei combinate este necesar de verificat functia renala.
La necesitatea administrarii meloxicamului pe fondalul administrarii anticoagulantelor orale, ticlopidinei, heparinei, tromboliticelor e necesar de monitorizat indicii de coagulare ai singelui.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu ciclosporina este necesar de efectuat controlul functiei renale.
INFLUENTA ASUPRA CAPACITATII DE CONDUCERE A AUTOVEHICULELOR SI MANEVRAREA UTILAJELOR.
Pacientilor la care pe fondalul administrarii preparatului meloxicam se manifesta dereglarea acuitatii vizuale, somnolenta, vertij, cefalee, acufene, sunt contraindicate activi tatile potential periculoase ce necesita o vigilenta sporita si reactii psihomotorii rapide.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv salicilati) in doze mari, ca urmare a interactiunii sinergice, creste riscul dezvoltarii afectiunilor eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele creste riscul aparitiei hemoragiilor.
Administrarea concomitenta a meloxicamului poate potenta actiunea mielodepresiva a metotrexatului (este necesar monitorizarea hemoleucogramei).
Pe fondalul administrarii meloxicamului este posibila micsorarea eficacitatii contraceptivelor intrauterine.
La pacientii cu deshidratare la administrarea concomitenta a meloxicamului cu diureticele exista un risc inalt de dezvoltare a insuficientei renale acute.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu preparatele antihipertensive (beta-adrenoblocante, inhibitorii enzimei de conversie, vasodilatatoare) e posibila micsorarea eficacitatii lor; cu ciclosporina – e posibila potentarea actiunii nefrotoxice a ciclosporinei; cu litiul – creste concentratia plasmatica a litiului; cu colesteramina – e posibila accelerarea eliminarii meloxicamului.

VIPROSAL B® - unguent analgezic pentru uz extern, 75g, 50 g, 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE VIPROSAL B®  
Viprosal B®- unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat. Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației. Unguentul Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B®
Dureri articulare și musculare.
CE CONŢINE VIPROSAL B®
1g unguent conţine: substanțe active - venin uscat de viperă 0.05 UI; acid salicilic 10 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; alte componente - vaselină; alcool cetostearilic; parafină solidă; cetilstearilsulfat de sodiu; glicerol; clorură de sodiu; apă purificată.  
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Pentru uz extern. Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent, de 1-2 ori pe zi  şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul unguentului Viprosal B® este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea Viprosal B®, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveți ulcere şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Viprosal B® nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în aceste perioade.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacții alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.

Ce este Ketorolac şi pentru ce se utilizează Ketorolac este un medicament din clasa antiinflamatoarelor şi antireumaticelor nesteroidiene, indicat în tratamentul de scurtă durată al durerilor acute de intensitate moderată până la severă. Acest medicament este indicat la adulţi, vârstnici, copii şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani.
Cum să utilizaţi Ketorolac Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketorolac se administrează de personalul medical specializat în injecţie intramuscular sau intravenos în bolus. Bolusul intravenos trebuie administrat în mai mult de 15 secunde. Ketorolac nu poate fi administrat epidural sau intratecal. Medicul dumneavoastră vă va explica cât ketorolac trometamină veţi primi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament. Adulţi şi adolescenţi cu vârste peste 16 ani Doza iniţială recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină apoi, dacă este necesar, se pot administra doze de 10 - 30 mg, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post - operatorie imediată, ketorolac trometamină poate fi administrat la fiecare 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă recomandată este de 90 mg (3 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru adulţi şi de 60 mg (2 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru vârstnici. Durata maximă de tratament este de 2 zile. Pacienţii care au primit ketorolac trometamină pe cale intravenoasă şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală de ketorolac comprimate, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamină (3 ml soluţie injectabilă) la adulţi şi 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă) la vârstnici. De asemenea, dozele administrate oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac trometamină în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară sau intravenoasă la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici (peste 65 ani) Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketorolac este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. De aceea, Ketorolac este contraindicat copiilor sub 16 ani.
https://bit.ly/2SMFckH

INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:

in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,


CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat

Ce este Citramon-Pharmstandard şi pentru ce se utilizează
Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de părţile componente a lui. Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi antiinflamatoare, diminuează durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea inhibă moderat agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează microcirculaţia în focarul de inflamaţie. Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită centrele respirator şi vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier, cord, rinichi, reduce agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de oboseală. În această combinaţie cafeina în doze mici practic nu manifestă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central, deşi contribuie la reglarea tonusului vaselor cerebrale. Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare moderată.

Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): dureri de cap, migrenă, dureri dentare, nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare), algodismenoree (menstruaţii dureroase). Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.

Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 18 ani. Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.  Nu se permite administrarea preparatului (fără consultaţia medicului) mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic şi mai mult de 5 zile în calitate de analgezic. Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după mese, câte 1 comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza nictemerală medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura de tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile. Dacă luaţi mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele rămase a produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome:  în intoxicaţii uşoare - greţuri, vome, gastralgii, vertij, acufene; în intoxicaţii grave - inhibiţie, somnolenţă, colaps, convulsii, dispnee, anurie, hemoragii.

Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Pharmstandard

Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.  Pot fi înregistrate reacţii adverse, caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, paracetamol, cafeină: anorexie, greţuri, vome, gastralgii, scăderea agregării plachetare, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrointestinale; reacţii alergice, bronhospasm, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnsons), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, vertij, hipertensiune arterială, tahicardie. La administrarea de lungă durată pot fi semnalate: cefalee, dereglări ale vederii, acufene, hipocoagulare, sindrom hemoragic (epistaxis, gingivoragii, purpură, etc.), afectarea rinichilor cu necroză papilară, sindromul Reye la copii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi Clafen este indicat pentru tratament de lungă durată în: -boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); -artroze invalidante însoţite de dureri. Clafen se poate administra ca tratament de scurtă durată în: -inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); -lombalgii, radiculite; -artrită microcristalină; -artrită gutoasă- episoadele acute; -dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor; -cefalee de origine vasculară; -dismenoree. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). A se administra intrarectal; a nu se administra pe cale orală. Doza trebuie adaptată în funcţie de necesităţile individuale. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de un supozitor de 100 mg diclofenac, care se poate administra seara înainte de culcare. Nu trebuie depăşită doza zilnică totală de 150 mg diclofenac. Pacienţi vârstnici Deşi farmacocinetica diclofenacului este independentă de vârstă, se recomandă stabilirea cu prudenţă a dozei; la pacienţii cu constituţie mai slabă sau cu greutate corporală mai mică, se recomandă monitorizarea pentru sângerări gastrice timp de 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului.  Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, rinită, urticarie sau edem angioneurotic) la acid acetilsalicilic sau la alte AINS (antiinflamatoare nesteroidiene); - Rectită sau rectoragii recente; - Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal recurent/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Insuficienţă hepatică sau renală severă; - Insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară - Deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consum insuficient de lichide); - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Tulburări ale hematopoiezei de origine neprecizată; - Ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33Gt32I

Lekoxa 100 mg capsule Lekoxa 200 mg capsule
1. CE ESTE LEKOXA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Lekoxa este utilizat ia adulţi pentru ameliorarea semnelor şi simptomelor care apar în poliartrita reumatoidă, boala artrozică sau spondilita anchilopoietică.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SÂ LUAŢI LEKOXA
Inainte să luaţi Lekoxa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

- dacă în trecut aţi suferit de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (Nu luaţi Lekoxa dacă în acest moment suferiţi de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);

- dacă luaţi acid acetilsalicilic (chiar şi la doze mici cu rol protector cardiac);

- dacă utilizaţi medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge (ex.warfarină/alte anticoagulante asemănătoare warfarinei sau anticoagulante orale noi ca de exemplu apixaban);

- dacă utilizaţi medicamente numite corticosteroizi (de ex. prednison);

- dacă utilizaţi Lekoxa în acelaşi timp cu un alt AINS, altul decât acidul acetilsalicilic, precum ibuprofen sau didofenac, Utilizarea concomitentă a acestor medicamente trebuie evitată;

- dacă sunteţi fumător, suferiţi de diabet zaharat, hipertensiune arteriala sau colesterol crescut; -

- dacă inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;

- dacă aveţi acumulare de lichide în corp (cum arfi glezne sau picioare umflate);

- dacă sunteţi deshidratat, de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei, sau dacă luaţi medicamente diuretice (pentru a favoriza eliminarea apei prin urină);

- dacă aţi avut o reacţie alergică gravă sau o reacţie adversă gravă la nivelul pielii la orice medicament;

- dacă sunteţi bolnav ca urmare a unei infecţii sau credeţi ca aveţi o infecţie deoarece Lekoxa poate masca febra sau alte semne de infecţie şi inflamaţie;

- dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;

- consumul de alcool şi AINS poate creşte riscul de probleme gastrointestinale.

Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu ibuprofen sau didofenac), acest medicament poate duce la creşterea presiunii sanguine şi de aceea, medicul dumneavoastră vă poate solicita monitorizarea regulată a presiunii sanguine.
ekoxa nu trebuie utilizat de către femei însărcinate sau care pot rămâne însărcinate (femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace) în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu celecoxib, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru stabilirea unui tratament alternativ.

Alăptarea:

Lekoxa nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea:

Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), incluzând Lekoxa, pot face mai dificilă obţinerea unei sarcini. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Trebuie să cunoaşteţi felul în care reacţionaţi la Lekoxa înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simţiţi ameţeli sau oboseală după ce aţi luat Lekoxa, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.

Informaţii importante privind unele componente ale Lekoxa: Lekoxa conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate:

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SĂ LUAŢI LEKOXA

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Lekoxa este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de medicament să luaţi. Este foarte important să utilizaţi cea mai mică doză care vă poate controla durerea şi să nu luaţi Lekoxa o perioadă de timp mai lungă decât este necesar pentru a controla simptomele, deoarece riscul apariţiei efectelor adverse asociate problemelor cardiace poate creşte o dată cu doza şi durata utilizării.

Mod de administrare:

Lekoxa se administrează pe cale orală. Capsulele pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea este recomandabil să luaţi dozele de Lekoxa în acelaşi moment al zilei. Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea capsulelor: întregul conţinut al capsulei poate fi golit cu grijă pe o linguriţă rasă de hrană semisolidă (de exemplu sos de mere, orez fiert, iaurt sau pireu de banane reci sau la temperatura camerei) şi trebuie să fie înghiţit imediat, cu aproximativ 240 ml de apă. Atunci când deschideţi capsula, menţineţi-o în poziţie verticală pentru ca granulele să se regăsească la baza capsulei apoi apăsaţi uşor partea superioară a capsulei şi răsuciţi pentru a desface capsula, având grijă să nu vărsaţi conţinutul capsulei.

Nu mestecaţi sau zdrobiţi granulele.

Dacă după 2 săptămâni de la începerea tratamentului nu constataţi nici o ameliorare a bolii, contactaţi medicul dumneavoastră. Doza recomandată este:

Doza recomandată în tratamentul bolii artrozice este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de:

• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau capsulă de 100 mg de două ori pe zi

Poliartrita reumatoidă: Doza recomandată este de 200 mg in fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de: capsulă de 100 mg de două ori pe zi.

Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 200 mg pe zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg.

Doza uzuală este reprezentată de:

• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau

• capsulă de 100 mg de două ori pezi.

Dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul: asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de o doză mâi mică.

Vârstnicii, în special cei cu greutatea sub 50 kg: dacă aveţi vârsta peste 65 de ani şi în mod special dacă aveţi greutatea sub 50 kg, medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic. Nu luaţi mai mult de 400 mg pe zi.

Utilizarea la copii: Lekoxa este doar pentru adulţi, nu poate fi utilizată la copii.

Dacă luaţi mai mult Lekoxa decât trebuie: Nu luaţi mai multe capsule decât v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital şi luaţi medicamentul cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Lekoxa: Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, luaţi-o imediat ce vă reamintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera o doză pe care aţi uitat să o luaţi.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOXA

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Lekoxa după data de expirare, indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la uitima zi a lunii respective.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Sertofen 50 mg/2 ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă Dexketoprofen
1. Ce este Sertofen şi pentru ce se utilizează

Sertofen este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate pînă la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate. Cum să utilizaţi Sertofen

Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenoasă:
• În cazul administrării intramusculare a Sertofen, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.
• Intravenos:
- Perfuzie intravenoasă: soluția diluată preparată în conformitate cu punctul 6. 6, trebuie administrată lent intravenos timp de 10 - 30 min. Soluția ar trebui să fie protejat de lumina zilei, la toate etapele de pregătire și utilizare.
- Bolus intravenos: la nevoie, conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă/ concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie administrat ca bolus intravenos lent în interval de minimum 15 secunde.
Instrucțiuni pentru prepararea medicamentului:

S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este compatibil cînd este amestecat într-un volum mic (de exemplu într-o seringă) cu soluţii injectabile de heparină, lidocaină, morfină şi teofilină.
Pentru administrarea ca perfuzie intravenoasă conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml de ser fiziologic, soluţie de glucoză sau Ringer lactat. Soluţia trebuie diluată în condiţii de asepsie şi protejată de lumină (vezi, de asemenea, pct. 6. 3). Soluţia diluată este o soluţie limpede.
S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă diluat într-un volum de 100 ml de ser fiziologic sau soluţie de glucoză este compatibil cu următoarele medicamente: dopamină, heparină, hidroxizină, lidocaină, morfină, petidină şi teofilină.
Nu s-a înregistrat adsorbţia substanţei active în cazul în care soluţiile diluate de Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă au fost păstrate în pungi de plastic sau în dispozitive de administrare fabricate din etil vinil acetat (EVA), celuloză propionat (CP), polietilenă cu densitate scăzută (PEDS) şi policlorură de vinil (PVC).
Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este de unică folosinţă şi orice soluţie neutilizată trebuie îndepărtată. Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți

Acest medicament nu ar trebui să fie administrat pentru copii și adolescenți (sub 18 ani).
Dacă utilizaţi mai mult Sertofen decît trebuie

Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Sertofen

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi Sertofen”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos în funcție de gradul de probabilitate de apariție a acestora.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane)

Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injectare, de exemplu inflamaţie, vînătăi sau sîngerare.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane)

Senzația de amețeală (vertij), amețeli, somnolență, insomnie, nervozitate, dureri de cap, înroșirea feței, vedere încețoșată, anemie, probleme de stomac, constipație, gură uscată, flatulență, erupții cutanate, oboseală, durere, senzație de frisoane și frisoane, generală deteriorare a sănătății (stare de rău).
Reacţii adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane).

Ce este Cathejell cu Lidocaină şi pentru ce se utilizează
Cathejell cu Lidocaină este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două
suprafețe de contact care se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc.,
servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru
cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
Acesta este destinat utilizării pe membranele mucoase. Datorită efectelor sale: lubrifiant, anestezic local
(reduce senzaţia de durere locală) şi antibacterian, este conceput pentru a diminua durerea în timpul
acestor proceduri şi pentru a preveni apariţia majorităţii infecţiilor.
Efectul se instalează în cel mult 5 - 10 minute după aplicare şi durează 20 - 30 minute.
Ca anestezic local, conţine drept substanţă activă lidocaină. În anestezia de suprafaţă este nevoie, în
general, de aproximativ 3-5 minute pentru obţinerea efectului. Dacă ţesutul este inflamat, efectul este
redus.
Pentru a evita infecţiile posibil apărute după procedurile de mai sus la locul de aplicare, Cathejell cu
lidocaină conţine şi clorhexidină. Acest agent dezinfectează şi acţionează împotriva multor bacterii, a
unor ciuperci şi viruşi.
Cathejell cu Lidocaină este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11
ani. Cum să utilizaţi Cathejell cu Lidocaină
Acest medicament trebuie utilizat numai de către un medic sau personal medical calificat. Doza trebuie
ajustată individual.
Următoarele informaţii de dozare reprezintă doar un ghid, când se face calculul dozei, experienţa
medicului şi cunoştinţele cu privire la starea fizică a pacientului sunt importante.
Cathejell cu Lidocaină se instilează în uretră înaintea introducerii instrumentelor exploratorii şi/sau se
aplică pe acestea. Instilarea în uretră se face lent, de către medic sau de personal medical calificat.
Utilizarea în uretră înainte de inserarea unui cateter, endoscop sau alte instrumente medicale
O seringă tip acordeon ( denumită în continuare"seringă") conţine 12,5 g gel, din care aproximativ 10 g
este introdus în uretră în timpul instilării.
Cathejell cu Lidocaină, gel uretral, sub formă de seringi este destinat administrării unice. Orice cantitate
rămasă de gel trebuie aruncată.
Recomandări de dozare:
Bărbaţi adulţi: În general, seringile de 12.5 g sunt necesare la bărbaţi pentru o umplere suficientă a
uretrei. Conţinutul unei seringi este de ajuns; nu trebuie instilat mai mult decât conţinutul unei singure
seringi. Efectul acesteia se obţine în 5 - 10 minute şi durează aproximativ 20-30 de minute.
4
Femei, copii (2-12 ani) şi adolescenţi (sub 18 ani): Din cauza datelor insuficiente, nu există recomandări
speciale de dozare pentru această grupă de pacienţi. Doza trebuie individual ajustată de către un medic cu
experienţă.
Mod de administrare pentru instilaţii uretrale:
1. Se curăţa și se dezinfectează orificiul extern al uretrei.
2. Se trage de hârtia de pe dosul blisterului, până la celălalt capăt, eliberând seringa.
3. Se rupe vârful aplicatorului (eventual direct în ambalajul blisterului);
4. Se va îndepărta complet vârful (pentru a evita introducerea sa în uretră).
5. Se scoate prin strângere o picătură de gel, pentru a uşura introducerea conului de aplicare în
uretră.
6. Eliminarea conţinutului se realizează prin apăsarea uşoară şi susţinută a fundului seringii în
armonică.
Utilizarea în anestezie
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 15 ani:
Se distribuie uniform aproximativ 5 ml de gel pe ultima treime a tubului (canulă). Pentru prevenirea
uscării, gelul nu se aplică pe instrument decât înainte de utilizarea acestuia. Gelul nu trebuie să ajungă în
interiorul lumenului tubului. În cazul adulţilor cu greutate normală , doza maximă de Cathejell cu
lidocaină este de 16 g
Posologia pentru copii şi adolescenţi (vârsta mai mică de 15 ani) ): la copii cu vârsta mai mică de 15 ani
dozele nu trebuie să depăşească 6 mg lidocaină (aprox 0,3 ml gel)/ kg greutate corporală. Timp de 24 ore
nu trebuie să fie depăşite 4 doze .
Recomandări de dozare pentru pacienţii cu risc
Dozajul trebuie ajustat corespunzător la pacienţii în vârstă, la cei debilitaţi, şi la cei cu boli acute, la fel ca
şi în cazuri de insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă. Doza maximă trebuie calculată în mg
clorhidrat de lidocaină/ kg greutate corporală (2,9 mg lidocaină/ kg greutate corporală).
Utilizarea la copii
Cathejell cu lidocaină nu trebuie folosit la copii mai mici de 2 ani.  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Cathejell cu lidocaină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce este Diclofenac 50 mg şi pentru ce se utilizează
Ce este Diclofenac 50 mg
Substanţa activă din Diclofenac 50 mg comprimate gastrorezistente este diclofenac sodic.
Diclofenac 50 mg aparţine unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”
(AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei.
Pentru ce se utilizează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Dureri articulare reumatice (artrite).
- Dureri de spate, umăr blocat, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism.
- Crize de gută.
- Luxaţii, entorse şi alte leziuni.
- Durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală.
- Afecţiuni inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale.
- Infecţii ale urechii, nasului şi gâtului.
Cum acţionează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea, blocând sinteza
moleculelor (prostaglandine) responsabile de inflamaţie, durere şi febră. El nu are efect asupra cauzelor
inflamaţiei sau febrei.
Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Diclofenac 50 mg şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră. Cum să luaţi Diclofenac 50 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră. Nu depăşiţi doza recomandată.
Cât Diclofenac 50 mg să utilizaţi
Nu depăşiţi doza recomandată prescrisă de medicul dumneavoastră. Este important ca dumneavoastră să
utilizaţi cea mai mică doză care vă ameliorează durerea şi nu trebuie să utilizaţi Diclofenac 50 mg mai mult
timp decât este necesar.
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate gastrorezistente de Diclofenac 50 mg trebuie să
utilizaţi. În funcţie de cum răspundeţi la tratament, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai
mică sau mai mare.
Adulţi
La începutul tratamentului, doza zilnică este în general de 100 până la 150 mg.
În cazurile mai uşoare, precum şi în tratamentul de lungă durată, în general, este suficientă o doză de 75 până
la 100 mg pe zi. De obicei, doza zilnică trebuie divizată în 2–3 prize. Nu utilizaţi mai mult de 150 mg pe zi.
În ciclurile menstruale dureroase, începeţi tratamentul cu o doză de 50 până la 100 mg, imediat ce apar
primele simptome. Continuaţi cu utilizarea a 50 mg până la de 3 ori pe zi pentru câteva zile, în funcţie de
necesitate. Dacă după administrarea dozei maxime zilnice de 150 mg nu se obţine o ameliorare suficientă a
durerii pe parcursul a 2–3 cicluri menstruale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizaţi până la
maxim 200 mg pe zi, pe parcursul următorului ciclu menstrual. Nu depăşiţi doza de 200 mg pe zi.
Când trebuie utilizat Diclofenac 50 mg
Se recomandă administrarea Diclofenac 50 mg în timpul meselor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Crampe ușoare si sensibilitate abdominală, care se manifestă la puțin timp după începerea tratamentului cu
Diclofenac 50 mg și sunt urmate de sângerare rectală sau de diaree hemoragică, care se manifestă de obicei
în decurs de 24 de ore de la apariția durerii abdominale (cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată
din datele disponibile).
Informaţi medicul dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită(artroze).

Dismenoree primară.

DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi:se administreazăcâte 100 mgde 2 oripe zi, dupămese. Doza maximăde

nimesulid va constitui 200 mg/zi divizatăîn 2 prize, durata curei de tratament fiind

cât mai scurtă(7-10 zile).

La pacienţii vârstnicinu este necesarăajustarea dozei.

La copiii cu vârsta sub 12 aniadministrarea de nimesulid este contraindicată.

Adolescenţi:deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici

pentru adulţi, nu este necesarăajustarea dozei de nimesulid la aceastăcategorie de

pacienţi.

Pacienţi cu insuficienţărenală:

În caz de insuficienţărenalăuşoarăsau moderată(clearance-ul creatininei 30-80

ml/min) nu este necesarăajustarea dozeipreparatului. La pacienţii cu insuficienţă

renalăseveră(clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea produselor

medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.

La pacienţii cu insuficienţăhepaticăprodusele medicamentoase ce conţin

nimesulid sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII

- Hipersensibilitate cunoscutălanimesulid sau la alte componente ale preparatului;

hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte

antiinflamatoare nesteroidiene.

- Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză.

- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcersau hemoragii gastrointestinale

recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.

- Dereglări severe de coagulare a sângelui.

- Insuficienţăcardiacăseveră.

- Insuficienţărenalăseveră.

- Insuficienţăhepatică.

- Vârsta sub 12 ani.

- Trimestrul III de sarcinăşi perioada de alăptare.

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu progresie rapidă,
deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.Doze şi mod de administrare
Administrare orală
Tratamentul trebuie să fie iniţiat de către specialişti cu experienţă în tratamentul artrozei.
Doze
Adulţi
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este de 50 mg
o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni de tratament, după care
doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min)
Se recomandă jumătate din doza indicată adulţilor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării Diaflex 50 mg, capsule, la copii şi adolescenţi nu au fost
stabilite. Nu există date disponibile.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie luat împreună cu alimente, o capsulă la micul dejun şi altă capsulă la masa de
seară. Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la diacereină, reină, alţi compuşi cu activitate înrudită sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Colopatii organice inflamatorii (rectocolita ulcerohemoragică, maladia Crohn);
- Sindroame ocluzive sau subocluzive;
- Sindroame dureroase abdominale din cauze nedeterminate;
- Boli hepatice în prezent şi/sau în antecedente;
https://bit.ly/3xKyOJN

FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3y93N3w

Ce este DEX şi pentru ce se utilizează
DEX este un medicament ce conține substanța activă numită dexketoprofen trometamol, care aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

DEX este utilizat pentru tratamentul durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare. Cum să luaţi DEX



Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza de DEX este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.

Adulți

Doza recomandată este, în general, de 12,5 mg dexketoprofen la fiecare 4-6 ore sau 25 mg dexketoprofen la fiecare 8 ore. Doza zilnică maximă este de 75 mg.

Vârstnici

La pacienții vârstnici tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă recomandată. Doza zilnică maximă este de 50 mg (2 comprimate filmate DEX). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată (75 mg), dacă DEX a fost bine tolerat.

Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul filmat pe stomacul gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „DEX împreună cu alimente şi băuturi”).

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară controlării simptomelor. DEX nu se utilizează ca tratament de lungă durată. Administrarea trebuie limitată la perioada necesară pentru eliminarea durerii. Reacţii adverse posibile



Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): greaţă şi/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, probleme digestive (dispepsie).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): tulburări de somn (insomnie), stare de neliniște (anxietate), dureri de cap, amețeli, somnolență, senzație de învârtire (vertij), palpitații (conștientizarea bătăilor inimii,), înroșire a feței, probleme de stomac, constipație, uscăciune a gurii, flatulență, erupții trecătoare pe piele, oboseală, durere, slăbiciune generalizată (astenie), frisoane, stare generală de rău (indispoziție).

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): umflare a gâtului (edem laringian), pierdere a poftei de mâncare (anorexie), senzații anormale de furnicături, arsuri, senzații de amorteală în mâini și picioare (parestezii), stare de leşin, tensiune arterială mare, respiraţie prea lentă, ulcer peptic, ulcer perforat sau care sângerează, care se poate manifesta sub formă de vărsături cu sânge sau scaun închis la culoare, tulburări ale ficatului, senzaţie de mâncărime pe piele (urticarie), acnee, transpirație excesivă, dureri de spate, insuficienţă renală acută, urinare în cantitate mai mare decât cea normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, reţinere de apă în organism şi umflarea extremităţilor (de exemplu, umflarea gleznelor), rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie), scădere a numărului de plachete (trombocitopenie), reacţii anafilactice (reacţii alergice care pot merge până la şoc sau tulburare generală, bruscă şi violentă, a funcţiilor organismului), vedere încețoșată, țiuit în urechi (tinitus), accelerare a ritmului bătăilor inimii, tensiune arterială mică, dificultăți în respirație din cauza îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), senzație de sufocare (dispnee), inflamație a pancreasului, leziuni la nivelul pielii, gurii, ochilor şi în zona genitală (sindrom Stevens-Johnson şi sindrom Lyell), umflarea feţei sau buzelor şi gâtului (angioedem), creșterea sensibilităţii la lumină, mâncărime, afecțiuni ale rinichilor.

Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu, dureri la nivelul stomacului, arsuri sau sângerări), mai ales dacă aţi avut în trecut una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui medicament antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.

Opriţi administrarea medicamentului DEX cât mai curând posibil dacă observaţi o erupție la nivelul pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice alt semn care indică alergie.

În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene s-a observat retenţie de lichide şi umflare (în special a gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi insuficiență cardiacă.

AINS, în special în doze mari și la utilizarea pe termen lung, pot duce la un risc nesemnificativ de dezvoltare a infarctului miocardic acut sau accidentului vascular cerebral.

La pacienții cu tulburări ale sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv (lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de țesut conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot determina, foarte rar, febră, dureri de cap și rigiditate a cefei.

Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții hematologice (purpură, anemie aplastică și hemolitică și rareori agranulocitoză și hipoplazie medulară).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

1.    Ce este Lidocain şi pentru ce se utilizează
Lidocaina substanţa activă a preparatului este un anestezic local. Anestezicele locale blochează temporar transmiterea impulsurilor nervoase la locul aplicării. După aplicarea locală anestezicele locale iniţial blochează senzaţia de durere, apoi - senzaţia termică şi tactilă.
Lidocain, spray poate fi utilizat în toate cazurile când este necesară anestezia cutanată sau a mucoaselor, de exemplu pentru anestezia locală în intervenţii chirurgicale mici, anestezia locului de injecţie înainte de administrarea anestezicului local injectabil.
Preparatul poate fi administrat în proceduri stomatologice şi intervenţii chirurgicale, otorinolaringologie, ginecologie şi obstetrică, dermatologie, în endoscopie și investigații instrumentale.

2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lidocain
Nu luaţi Lidocain :
-    dacă sunteţi alergic la lidocaină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-    în stomatologie, datorită riscului de aspirare (nimerirea în căile respiratorii), Lidocain spray este contraindicat când se utilizează gipsul ca material de amprentă.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lidocain spray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă dumneavoastră vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament:
•    Este important să se evite nimerirea lidocainei în căile respiratorii (risc de aspirare).
•    Utilizarea preparatului în regiunea faringelui, necesită precauţie deosebită.
•     Aplicarea pe mucoasa obrajilor este însoţită de riscul disfagiei (tulburarea reflexului de înghițire) şi aspiraţiei ulterioare (nimerirea în căile respiratorii), în special la copii. În cazul tulburării sensibilităţii limbii şi mucoasei obrajilor creşte pericolul muşcării.
•       Lidocaina se absoarbe bine de pe mucoasă (cavitatea bucală, gingii) şi tegumentele lezate și infectate. Aceasta trebuie luată în consideraţie, în special, în cazul prelucrării suprafeţelor tisulare extinse la copii. În aceste cazuri se recomandă aplicarea celei mai mici cantităţi, de asemenea se va consulta medicul.
•    Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu epilepsie, precum și în boli de inimă, tulburări ale ritmului cardiac, afectarea funcției hepatice și renale și șoc sever, deoarece în astfel de condiții puteți fi mai sensibil la substanța activă. În aceste cazuri trebuie să utilizaţi doze mai mici sau să consultaţi medicul dumneavoastră.
•    Dacă dumneavoastră aveţi sau cineva din rudele dumneavoastră au o afecţiune rară a pigmentului din sânge numită porfirie.
•    Tratamentul trebuie efectuat cu doze mai mici la bolnavii astenizaţi şi vârstnici cu maladii acute, de asemenea la copii, în funcţie de vârstă şi starea generală a acestora.
•    Flaconul va fi păstrat în poziţie verticală în momentul utilizării preparatului.
•    Trebuie evitat contactul cu ochii.
Utilizarea la copii
•    Aplicarea pe mucoasa obrajilor este însoţită de riscul disfagiei (tulburarea reflexului de înghițire) şi aspiraţiei ulterioare (nimerirea în căile respiratorii), în special la copii. În cazul tulburării sensibilităţii limbii şi mucoasei obrajilor creşte pericolul muşcării.
•    Lidocaina se absoarbe bine de pe mucoasă (cavitatea bucală, gingii) şi tegumentele lezate. Aceasta trebuie luată în consideraţie, în special, în cazul aplicării lidocainei pe mucoasă lezată și/sau suprafețe infectate. Acest lucru este deosebit de important dacă copilul are o sensibilitate crescută la lidocaină. În aceste cazuri se recomandă aplicarea celei mai mici cantităţi, de asemenea se va consulta medicul.
•    La copii cu vârsta sub 2 ani Lidocain, se va aplica sub formă de tamponări, cu ajutorul unui tampon de vată îmbibat cu preparat.
•    Lidocaina blochează reflexul tusei, care poate provoca pneumonie. Acest lucru trebuie luat în considerare deoarece copiii înghit mai des decât adulții.

Lidocain împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Lidocaina trebuie administrată cu precauţie, dacă dumneavoastră administraţi preparate antiaritmice, beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratarea bolilor de inimă) sau fenitoină de aceea spuneţi medicului dumneavoastră ce medicamente luaţi sau aţi luat recent.
La aplicarea corectă a preparatului Lidocain nu sunt de aşteptat interacţiuni cu alte medicamente.

Utilizarea Lidocain cu alimente şi băuturi
Nu sunt atenţionări speciale.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Lidocaina a fost utilizată timp îndelungat şi nu a fost determinat efectul ei nociv asupra sănătăţii. Lidocaina poate fi utilizată în sarcină în lipsa altui preparat mai inofensiv.
Alăptarea
Lidocaina se excretă în laptele matern, însă după aplicarea dozelor terapeutice uzuale, cantitatea de preparat care se elimină cu laptele matern este prea mică pentru a induce efecte negative pentru sugar.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lipsesc date privind influenţa lidocainei asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. În funcţie de doză, în cazuri foarte rare anestezicele locale pot cauza reacţii adverse din partea sistemului nervos central, şi astfel, pot influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lidocain spray cutanat, soluţie conține etanol, propilenglicol
Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (etanol): mai puțin de 100 mg/doză (puf).
Preparatul conţine propilenglicol 10,5 mg. Poate provoca iritaţie cutanată.

3.    Cum să luaţi Lidocain
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
După îndepărtarea capacului și atașarea dispozitivului de acționare, pompa dozatoare trebuie umplută înainte de prima aplicare (prin pomparea în aer de câteva ori, până la apariția aerosolului).
Poate fi necesară repetarea umplerii dacă pompa dozatoare nu a fost folosită pentru o perioadă lungă de timp.
Doza recomandată:
De regulă sunt suficiente câte 1-3 pufuri. Efectul anestezic local se dezvoltă timp de 1 minut şi durează 5-6 minute. Senzaţia de amorţeală poate să se menţină 15 minute. A se evita nimerirea spray-ului în ochi.
Utilizarea la copii și adolescenți
La copii se vor utiliza doze mai mici - dozele vor fi ajustate în funcţie de vârstă şi starea generală.

Dacă luaţi mai mult Lidocain decât trebuie
În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi flaconul, pentru a arăta medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.    Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, Lidocain poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
De regulă reacţiile adverse sunt moderate şi, în primul rând, se dezvoltă la locul de aplicare a preparatului. După aplicare spray-ul poate determina senzaţie de arsură, care dispare după instalarea anesteziei (1 minut).
La locul de aplicare a spray-ul poate să se dezvolte tumefiere, înroşire şi tulburarea sensibilităţii. La utilizarea cantităţilor mari de sau în caz de alergie pot să se dezvolte reacţii alergice sau reacţii adverse din partea întregului organism. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse descrise mai jos, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 utilizator din 10000)
Urticarie; umflarea buzelor, gurii sau gâtului, care pot duce la dificultăţi de respiraţie sau înghiţire (angioedem); bronhospasm; în cazurile cele mai grave - reacţii de hipersensibilitate (şoc anafilactic). Nervozitate, ameţeli, somnolenţă, convulsii, pierderea conştienţei, paralizie a muşchilor respiratorii.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): tulburare temporară a sensibilității la locul injectării, pierderea reversibilă a vocii, scăderea tensiunii arteriale, inhibarea funcției mușchiului cardiac, încetinirea frecvenţei contracţiilor cardiace, stop cardiac, dureri în gât, voce răgușită, înroşirea pielii la locul aplicării, senzaţie moderată de înţepare la locul aplicării spray-ului, care dispare după instalarea acţiunii preparatului (timp de 1 minut). La locul de aplicare a spray-ul poate să se dezvolte tumefiere tranzitorie.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    Cum se păstrează Lidocain
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Lidocain spray, cutanat soluţie în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lidocain
1    flacon conţine:
substanţa activă: lidocaină 3,80 g (în 38 g soluţie alcoolică).
1    doză conţine 4,6 mg (la o apăsare pe pulverizator).
Celelalte componente sunt: etanol 96%, propilenglicol, ulei de mentă.
Nu conţine freon.

Cum arată Lidocain şi conţinutul ambalajului
Spray cutanat, soluţie
Soluţie alcoolică aproape incoloră, cu miros caracteristic de mentol.
Ambalaj
Câte 38 g în flacon din sticlă brună cu capacitate de 50 ml, prevăzut cu pompă de pulverizare,
însoţit de dispozitiv de aplicare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul se plasează în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricant
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

CE ESTE ZELOXIM Fort ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim Fort conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim Fort este indicat pentru: • Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; • Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; • Tratamentul spondilitei anchilozante. 2. ÎNAINTE DE A UTILIZA ZELOXIM Fort NU UTILIZAȚI ZELOXIM Fort ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: • Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; • Copii și adolescenți sub 16 ani; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului.
Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM Fort este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM Fort în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastro-intestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului.
CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Fort Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). ZELOXIM FORT nu trebuie administrat copiilor și adolescnților cu vîrsta sub 16 ani.

Indometacină
Indomethacinum
M01A B01, M02A A23, S01B C01 - Antiinflamator şi antireumatic nesteroidian
Particularităţi farmacologice
Indometacina a fost lansată pe piaţa farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic şi antiagregant se explică prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. În administrarea enterală şi parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micşorează rigiditatea şi tumefacţia matinală.
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecţie în spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenilă, artrita psoriazică, boala Reiter, complicaţiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de gută, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile după intervenţiile stomatologice, ginecologice şi chirurgicale.
Utilizare terapeutică
Câte 25 mg de 3 ori pe zi, în toleranţa bună de 4 ori pe zi. Formele retard o dată pe zi. În crizele de gută 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele câte 50 mg de 2 ori pe zi, în toleranţa bună câte 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplică în strat subţire pe regiunile dureroase o dată sau de câteva ori pe zi. Suspensia oftalmică se instilează câte o picătură în fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare
Greaţă, vărsături, cefalee intensă, ameţeli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Vomă indusă sau Lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, 25-50 g cărbune activat. Terapie simptomatică şi suportivă. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat câteva zile din cauza riscului ulceraţiilor şi hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse
Greaţă, vărsături, inapetenţă, epigastralgii, diaree sau constipaţie, cefalee, oboseală, somnolenţă, depresie, reacţii alergice, rar hepatită, icter, glomerulonefrită, hipertensiune arterială, leucopenie şi neutropenie, tulburări ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
Contraindicaţii
Ulcerul gastric şi duodenal evolutiv sau în antecedente, insuficienţa renală sau hepatică, astmul bronşic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragică, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acută, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihică, parkinsonismul.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Artoxan 20 mg/2 ml liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon cu pilbere liofilizată conține tenoxicam 20 mg. Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare flacon conţine hidroxid de sodiu pentru reglarea pH-ului. Acest medicament conţine sub 1 mmol de sodiu (23 mg) per fiolă, deci practic „nu conține de sodiu”. Pentru lista tuturor excipienţilor. Fiecare fiolă (2 ml) cu solvent conține: apă pentru injecție. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă. Liofilizat: masă liofilizată de culoare galbenă. Solvent: lichid transparent, incolor.
4. DATE CLINICE 4.1. Indicatii terapeutice Artoxan este indicat în ameliorarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrita şi artrita reumatoidă. De asemenea, este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al tulburărilor musculo-scheletice acute, incluzând entorse, luxaţii sau alte leziuni ale ţesutului conjunctiv moale. Tenoxicam poate fi utilizat în administrare intramusculară și intravenoasă la pacienţii cărora nu li se poate administra tenoxicam pe cale orală. 4.2. Doze si mod de administrare Adulţi Artoxan injectabil poate fi administrat intramuscular sau intravenous. Doza recomandată de Artoxan constituie 20 mg o dată pe zi timp de 1-2 zile şi apoi continuat cu tratament oral, administrat la aceeaşi oră a zilei. Pentru pacienții care necesită tratament pe termen lung o reducere a unei doze orale zilnice de 10 mg poate fi suficientă pentru terapia de întreținere. Dozele mai mari trebuie evitate, deoarece ele nu au eficacitate semnificativ mai mare, dar pot fi asociate cu un risc mai mare de reacţii adverse. În cazul tulburărilor acute musculo-scheletice, tratamentul nu va necesita obişnuit mai mult de 7 zile, iar în cazuri severe, poate fi continuat până la maximum 14 zile.