Filtru
Întâi cele populare
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
-3%
15.71 MDL
16.20 MDL
Clafen 10 mg/g cremă
Diclofenac sodic
1. Ce este Clafen şi pentru ce se utilizează
Clafen conţine ca substanţă activă diclofenac care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local. Este utilizat în tratamentul local simptomatic la adulţi pentru reducerea durerii şi inflamaţiei:
-musculare sau osteoarticulare de origine reumatică;
-în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse);
-musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc. ).
Acest medicament conţine:
-alcool cetostearilic emulgator tip A care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
-p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil, care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
-mentol - în cazul administrării accidentale la copii cu vârsta sub 2 ani a Clafen , în zone apropiate de cea facială se poate produce spasm glotic, bronşic sau crize de astm bronşic, cu posibila apariţie a insuficienţei respiratorii.
Cum să utilizaţi Clafen
Clafen este destinat administrării pe piele.
Adulţi
Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate, fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei efectuaţi un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, spalaţi atent mâinile.
Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o elasticitate mai mare de 28 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu observaţi ameliorarea manifestărilor sau acestea se agravează, trebuie să vă prezentaţi la medic care va reevalua tratamentul.
Copii şi adolescenţi
Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă utilizaţi mai mult Clafen decât trebuie
În cazul administrării Clafen , este puţin probabil să apară supradozaj. Totuşi, în acest caz, suprafaţa pe care s-a aplicat crema trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. În cazul ingestiei accidentale a unei cantităţi de cremă, cantitatea de diclofenac poate fi suficientă pentru a apărea manifestările unui supradozaj (de exemplu 100 g cremă conţin 1000 mg diclofenac sodic); adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clafen
Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clafen
Clafen se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Diclofenac sodic
1. Ce este Clafen şi pentru ce se utilizează
Clafen conţine ca substanţă activă diclofenac care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local. Este utilizat în tratamentul local simptomatic la adulţi pentru reducerea durerii şi inflamaţiei:
-musculare sau osteoarticulare de origine reumatică;
-în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse);
-musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc. ).
Acest medicament conţine:
-alcool cetostearilic emulgator tip A care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
-p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil, care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
-mentol - în cazul administrării accidentale la copii cu vârsta sub 2 ani a Clafen , în zone apropiate de cea facială se poate produce spasm glotic, bronşic sau crize de astm bronşic, cu posibila apariţie a insuficienţei respiratorii.
Cum să utilizaţi Clafen
Clafen este destinat administrării pe piele.
Adulţi
Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate, fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei efectuaţi un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, spalaţi atent mâinile.
Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o elasticitate mai mare de 28 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu observaţi ameliorarea manifestărilor sau acestea se agravează, trebuie să vă prezentaţi la medic care va reevalua tratamentul.
Copii şi adolescenţi
Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă utilizaţi mai mult Clafen decât trebuie
În cazul administrării Clafen , este puţin probabil să apară supradozaj. Totuşi, în acest caz, suprafaţa pe care s-a aplicat crema trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. În cazul ingestiei accidentale a unei cantităţi de cremă, cantitatea de diclofenac poate fi suficientă pentru a apărea manifestările unui supradozaj (de exemplu 100 g cremă conţin 1000 mg diclofenac sodic); adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clafen
Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clafen
Clafen se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
UNIFAST GEL
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Unifast Gel
DCI-ul substanţei active
Ketoprofenum
Dimethylsulfoxidum
COMPOZIŢIA
100 g gel conţine:
substanţa activă: ketoprofen - 3,0 g, dimetilsulfoxid - 3,0 g;
excipienţi: carbopol 940, ulei de levănţică, trietanolamină, alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Masă omogenă cu consistenţa de gel, transparentă, incoloră sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros aromat plăcut.
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Unifast Gel
DCI-ul substanţei active
Ketoprofenum
Dimethylsulfoxidum
COMPOZIŢIA
100 g gel conţine:
substanţa activă: ketoprofen - 3,0 g, dimetilsulfoxid - 3,0 g;
excipienţi: carbopol 940, ulei de levănţică, trietanolamină, alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Masă omogenă cu consistenţa de gel, transparentă, incoloră sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros aromat plăcut.
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Indicaţii terapeutice
Melox este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al artritei reumatoide sau al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu osteoartrite. - Exacerbarea bolii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). La necesitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). - Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de pacienți”, prezentate mai jos). - În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). NU DEPĂŞIŢI DOZA DE 15 mg/zi.
Contraindicaţii
Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina şi şi alăptarea”); - copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani; - hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre excipienţi, sau hipersensibilitate la substanţe cu acţiune similară, de exemplu AINS, acid acetilsalicilic. Meloxicamul nu trebuie administrat pacienţilor cu manifestări de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic sau urticarie, ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. - hemoragie gastro-intestinală manifestă sau perforaţie, datorită unui tratament anterior cu AINS; - ulcer gastro-duodenal activ sau recent/perforat (evidenţierea sau diagnosticarea a două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie); - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă; - hemoragii gastro-intestinale, antecedente de hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice; - insuficienţă cardiacă severă.
Melox este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al artritei reumatoide sau al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu osteoartrite. - Exacerbarea bolii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). La necesitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). - Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de pacienți”, prezentate mai jos). - În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). NU DEPĂŞIŢI DOZA DE 15 mg/zi.
Contraindicaţii
Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina şi şi alăptarea”); - copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani; - hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre excipienţi, sau hipersensibilitate la substanţe cu acţiune similară, de exemplu AINS, acid acetilsalicilic. Meloxicamul nu trebuie administrat pacienţilor cu manifestări de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic sau urticarie, ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. - hemoragie gastro-intestinală manifestă sau perforaţie, datorită unui tratament anterior cu AINS; - ulcer gastro-duodenal activ sau recent/perforat (evidenţierea sau diagnosticarea a două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie); - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă; - hemoragii gastro-intestinale, antecedente de hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice; - insuficienţă cardiacă severă.
-3%
10.28 MDL
10.60 MDL
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Artralgii, reumatism, coree, dureri (cefalee, odontalgie, neuralgie, ischialgie, mialgie), colici (renalã, hepaticã, intestinalã), procese inflamatorii (pleuritã, pneumonie, lumbago, miocarditã), algodismenoree, traume, combustii, boalã de decompresiune bruscã, herpes Zoster, orhitã, pancreatitã, priapism, febrã în cazul bolilor infecțioase (purulente), urologice (prostatitã), mușcãturi de insecte (țânțari, albine, tãuni ș.a.). .
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Intern, dupã masã.
La adulți și copii peste 14 ani: câte 250 - 500 mg de 2 - 3 ori pe zi, doza maximã la o administrare - 1 g, nictimeralã-3g.
Copiilor cu vârsta de 2 - 3 ani: câte 50-100 mg; 4-5 ani: 100 - 200 mg; 6-7 ani: 200 mg; 8 -14 ani: 250 - 300 mg de 2-3 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE:
Reacții alergice (șoc anafilactic, bronhospasm ș.a.) sindrom Lyell, sindromul Stevens - Johnson, alveolitã,
suprimarea hematopoezei (agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie aplastică) este hepatotoxic, nefrotoxic (nefrită interstiţială, provoacă oligurie, anurie, proteinurie) posedă potenţial cancerigen.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate faţă de preparat, dereglări ale hematopoezei (agranulocitoză, neutropenie infecţioasă sau citostatică), dereglări grave ale funcţiei hepatice sau renale, astm bronşic prostaglandinic, anemie hemolitică congenitală, cauzată de deficitul enzimei glucozo - 6 - fosfatdehidrogenază.
Artralgii, reumatism, coree, dureri (cefalee, odontalgie, neuralgie, ischialgie, mialgie), colici (renalã, hepaticã, intestinalã), procese inflamatorii (pleuritã, pneumonie, lumbago, miocarditã), algodismenoree, traume, combustii, boalã de decompresiune bruscã, herpes Zoster, orhitã, pancreatitã, priapism, febrã în cazul bolilor infecțioase (purulente), urologice (prostatitã), mușcãturi de insecte (țânțari, albine, tãuni ș.a.). .
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Intern, dupã masã.
La adulți și copii peste 14 ani: câte 250 - 500 mg de 2 - 3 ori pe zi, doza maximã la o administrare - 1 g, nictimeralã-3g.
Copiilor cu vârsta de 2 - 3 ani: câte 50-100 mg; 4-5 ani: 100 - 200 mg; 6-7 ani: 200 mg; 8 -14 ani: 250 - 300 mg de 2-3 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE:
Reacții alergice (șoc anafilactic, bronhospasm ș.a.) sindrom Lyell, sindromul Stevens - Johnson, alveolitã,
suprimarea hematopoezei (agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie aplastică) este hepatotoxic, nefrotoxic (nefrită interstiţială, provoacă oligurie, anurie, proteinurie) posedă potenţial cancerigen.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate faţă de preparat, dereglări ale hematopoezei (agranulocitoză, neutropenie infecţioasă sau citostatică), dereglări grave ale funcţiei hepatice sau renale, astm bronşic prostaglandinic, anemie hemolitică congenitală, cauzată de deficitul enzimei glucozo - 6 - fosfatdehidrogenază.
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
-3%
36.23 MDL
37.35 MDL
Ce este Ketonal Retard și pentru ce se utilizează
Ketonal Retard conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de
medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii
unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a
durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roşeaţa şi căldura locală şi
are şi un efect de scădere a febrei.
Indicaţiile pentru utilizarea Ketonal Retard sunt următoarele:
Afecţiuni reumatice:
- artrită reumatoidă
- spondilartrite sero-negative (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă)
- gută, pseudogută
- osteoartrită
- reumatism extraarticular (tendinite, bursite, capsulite ale umărului).
Durere:
- dureri post-traumatice
- dureri ortopedice post-operatorii. Cum să utilizați Ketonal Retard
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Doza obişnuită este de 1 comprimat Ketonal Retard (150 mg) zilnic.
Reacţiile adverse se pot reduce prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe perioada cea mai scurtă
pentru controlul simptomelor (vezi pct.2).
4
Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg.
Comprimatele trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate de apă sau lapte de
cel puţin 100 ml.
Medicul v-ar putea recomanda să luaţi concomitent medicamente care să reducă aciditatea din
stomacul dumneavoastră pentru a preveni apariţia reacţiilor adverse.
Pacienţi vârstnici
Dacă sunteţi vârstnic sunteţi mai expus la apariţia reacţiilor adverse, în special cele gastrointestinale. Medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu cele mai mici doze eficiente şi vă va
monitoriza pe durata tratamentului.
Copii:
Doza nu a fost stabilită.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketonal Retard decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată din Ketonal Retard anunţaţi-vă imediat medicul
sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi ambalajul cu dumneavoastră pentru ca personalul medical
să ştie ce aţi luat.
S-ar putea să apară următoarele manifestări: dureri de stomac, stare de toropeală, stare de leşin datorită
scăderii presiunii arteriale, dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie
toracică, sânge în scaun.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Ketonal Retard
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă se apropie ora de administrare a
următoarei doze, săriţi peste cea uitată şi luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Ketonal Retard conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de
medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii
unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a
durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roşeaţa şi căldura locală şi
are şi un efect de scădere a febrei.
Indicaţiile pentru utilizarea Ketonal Retard sunt următoarele:
Afecţiuni reumatice:
- artrită reumatoidă
- spondilartrite sero-negative (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă)
- gută, pseudogută
- osteoartrită
- reumatism extraarticular (tendinite, bursite, capsulite ale umărului).
Durere:
- dureri post-traumatice
- dureri ortopedice post-operatorii. Cum să utilizați Ketonal Retard
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Doza obişnuită este de 1 comprimat Ketonal Retard (150 mg) zilnic.
Reacţiile adverse se pot reduce prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe perioada cea mai scurtă
pentru controlul simptomelor (vezi pct.2).
4
Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg.
Comprimatele trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate de apă sau lapte de
cel puţin 100 ml.
Medicul v-ar putea recomanda să luaţi concomitent medicamente care să reducă aciditatea din
stomacul dumneavoastră pentru a preveni apariţia reacţiilor adverse.
Pacienţi vârstnici
Dacă sunteţi vârstnic sunteţi mai expus la apariţia reacţiilor adverse, în special cele gastrointestinale. Medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu cele mai mici doze eficiente şi vă va
monitoriza pe durata tratamentului.
Copii:
Doza nu a fost stabilită.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketonal Retard decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată din Ketonal Retard anunţaţi-vă imediat medicul
sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi ambalajul cu dumneavoastră pentru ca personalul medical
să ştie ce aţi luat.
S-ar putea să apară următoarele manifestări: dureri de stomac, stare de toropeală, stare de leşin datorită
scăderii presiunii arteriale, dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie
toracică, sânge în scaun.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Ketonal Retard
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă se apropie ora de administrare a
următoarei doze, săriţi peste cea uitată şi luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
CAMELOT 7,5 mg comprimate CAMELOT 15 mg comprimate Meloxicam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este CAMELOT şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAMELOT 3. Cum să utilizaţi CAMELOT 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează CAMELOT 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este CAMELOT şi pentru ce se utilizează CAMELOT conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. CAMELOT este utilizat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară) - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide şi spondilitei anchilozante (cunoscută ca boala Bechterew). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAMELOT NU UTILIZAŢI CAMELOT ÎN URMĂTOARELE SITUAŢII: - dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină; - dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS); - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne: • respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic); • obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali); • erupţii trecătoare pe piele sau urticarie; • apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, • feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic); - dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent: • sângerări la nivelul stomacului sau intestinului • perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului. - ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului; - dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori); - dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare); - dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice; - dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă; - dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă; - dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză (vezi şi „CAMELOT conţine lactoză”. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Atenţionări Medicamente precum CAMELOT se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi CAMELOT mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „Cum să luaţi CAMELOT”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială); - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat); - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie); - sunteţi fumător. Întrerupeţi tratamentul cu CAMELOT imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale). Precauţii pentru utilizare Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua CAMELOT comprimate: - dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă; - dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială); - dacă sunteţi în vârstă; - dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi; - dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat); - dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide; - dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză; - dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului. CAMELOT împreună cu alte medicamente Deoarece CAMELOT poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Doza recomandată este: Acutizări ale bolii artrozice 7,5 mg pe zi (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) pe zi. Administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul „Atenţionări şi precauţii”, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. CAMELOT nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată este: Acutizări ale bolii artrozice 7,5 mg pe zi (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) pe zi. Administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul „Atenţionări şi precauţii”, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. CAMELOT nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Rețetă medicală
Ce este Analgin-BP şi pentu ce se utilizează
Analgin-BP conţine оn calitate de substanţă activă metamizol sodic. Medicamentul
оnlătură durerea şi reduce temperatura corpului оn caz de febră.
Analgin-BP se utilizează оn caz de:
- dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale,
- colici (dureri spasmodice оn abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice. Cum să utilizați Analgin-BP
Medicul dumneavoastră va decide cвnd şi cum să vă administreze Analgin-BP.
Medicamentul se va administra оn venă sau prin injectare оn muşchi.
Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea
individuală a răspunsului la Analgin-BP. Este esenţial să se aleagă cea mai
mică doză care controlează durerea şi febra.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 18 ani se va limita la cazurile
de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din
domeniul sănătăţii.
Pentru copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o
administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală.
Adulţilor şi adolescenţilor cu vвrsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată
o doză de pвnă la 1000 mg. Оn caz de efect insuficient al unei singure
doze, оn funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată
pвnă la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi
doza maximă.
Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol
per kg greutate corporală.
Pacienţilor cu vвrsta cuprinsă оntre 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează
doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol
parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a
reacţiilor hipotensive.
Vвrsta
(greutatea
corporală)
Doza pentru o administrare
3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic)
exclusiv intramuscular
1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic)
4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic)
7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic)
10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic)
13-14 ani (46-53 kg 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic)
Adulţi şi adolescenţi
cu vвrsta peste 15 ani
(> 53 kg)
1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic)
*- dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită pвnă la 5 ml
(ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - pвnă la 10 ml (ce
corespunde la 5000 mg metamizol).
Modul de administrare depinde de efectul terapeutic scontat şi starea pacientului.
Оn majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru
a realiza un efect satisfăcător.
Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă
sau intramusculară. La selectarea modului de utilizare, trebuie să
se ia оn considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide
la utilizarea parenterală.
Analgin-BP se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vвrsta
3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile
trebuie să fie aproape de temperatura corpului.
Analgin-BP soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de
glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii
limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat.
Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea
Analgin-BP cu alte medicamente оn aceeaşi seringă sau оntr-un sistem de
perfuzie intravenoasă.
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen
lung cu Analgin-BP necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici,
inclusiv a numărului de leucocite.
Analgin-BP conţine оn calitate de substanţă activă metamizol sodic. Medicamentul
оnlătură durerea şi reduce temperatura corpului оn caz de febră.
Analgin-BP se utilizează оn caz de:
- dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale,
- colici (dureri spasmodice оn abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice. Cum să utilizați Analgin-BP
Medicul dumneavoastră va decide cвnd şi cum să vă administreze Analgin-BP.
Medicamentul se va administra оn venă sau prin injectare оn muşchi.
Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea
individuală a răspunsului la Analgin-BP. Este esenţial să se aleagă cea mai
mică doză care controlează durerea şi febra.
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 18 ani se va limita la cazurile
de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din
domeniul sănătăţii.
Pentru copii şi adolescenţi cu vвrsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o
administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală.
Adulţilor şi adolescenţilor cu vвrsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată
o doză de pвnă la 1000 mg. Оn caz de efect insuficient al unei singure
doze, оn funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată
pвnă la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi
doza maximă.
Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol
per kg greutate corporală.
Pacienţilor cu vвrsta cuprinsă оntre 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează
doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol
parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a
reacţiilor hipotensive.
Vвrsta
(greutatea
corporală)
Doza pentru o administrare
3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic)
exclusiv intramuscular
1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic)
4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic)
7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic)
10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic)
13-14 ani (46-53 kg 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic)
Adulţi şi adolescenţi
cu vвrsta peste 15 ani
(> 53 kg)
1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic)
*- dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită pвnă la 5 ml
(ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - pвnă la 10 ml (ce
corespunde la 5000 mg metamizol).
Modul de administrare depinde de efectul terapeutic scontat şi starea pacientului.
Оn majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru
a realiza un efect satisfăcător.
Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă
sau intramusculară. La selectarea modului de utilizare, trebuie să
se ia оn considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide
la utilizarea parenterală.
Analgin-BP se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vвrsta
3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile
trebuie să fie aproape de temperatura corpului.
Analgin-BP soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de
glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii
limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat.
Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea
Analgin-BP cu alte medicamente оn aceeaşi seringă sau оntr-un sistem de
perfuzie intravenoasă.
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen
lung cu Analgin-BP necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici,
inclusiv a numărului de leucocite.
-3%
68.58 MDL
70.70 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SEDALGIN PLUS 500 mg/50 mg/38,75 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine: metamizol sodic 500 mg, cofeină 50 mg, clorhidrat de tiamină 38,75 mg. Excipient cu efect cunoscut: amidon de grâu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu incizie pe o faţă a comprimatului. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAȚII TERAPEUTICE Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza zilnică recomandată: 1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 6 comprimate. Mod de administrare. Administrare orală. 4.3. CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la metamizol, cafeină, tiamină sau la oricare din excipienţi, enumerați la pct. 6. Hipersensibilitate la alţi derivaţi de pirazolonă Tulburări ale sistemului hematopoietic – leucopenie, anemie, trombocitopenie. Porfirie hepatică. Deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază. Astm bronșic. Boli hepatice și renale severe. Copiii cu vârsta sub 18 ani. Perioada de sarcină și alăptare.
https://bit.ly/3tHLFef
https://bit.ly/3tHLFef
1. CE ESTE KETOPROFEN ROMPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketoprofen Rompharm conţine o substanţă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine grupului de medicamente numite: „antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS). Ketoprofen scade durerea şi inflamaţia provocată uneori de substanţe din organism denumite prostaglandine. Ketoprofen acţionează prin scăderea cantităţii acestor prostaglandine. Ketoprofen Rompharm scade durerea şi inflamaţia de origine osoasă, musculară, articulară care pot însoţi unele episoade de agravare a bolilor reumatice sau după unele intervenţii chirurgicale, traumatisme. Ketoprofen Rompharm este indicat în: - boli de natură reumatică (poliartrită reumatoidă, spondilartrite seronegative, gută, artroze, reumatism care afectează ţesuturile din jurul articulaţiilor); - dureri după o intervenţie chirurgicală; - dureri după un traumatism sau dureri musculare de natură inflamatorie; - dureri la nivelul coloanei (lombalgii, sciatică); - dureri de natură neoplazică (cancer). Ketoprofen Rompharm se administrează intramuscular profund sau perfuzare intravenoasă lentă după diluare. Injecţia de Ketoprofen Rompharm vă va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală, de obicei într-un spital sau o clinică.
2. CUM SĂ UTILIZAŢI KETOPROFEN ROMPHARM Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketoprofen Rompharm se administrează intramuscular profund sau perfuzare intravenoasă lentă după diluare (în ser fiziologic, soluţie Ringer sau glucoză). Injecţia de Ketoprofen Rompharm vă va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală, de obicei într-un spital sau o clinică. Administrarea intravenoasă sub formă de perfuzie se va face numai în spital. Doza zilnică recomandată este de 1-2 fiole pe zi (100 – 200 mg pe zi) de Ketoprofen Rompharm. Doza zilnică va fi divizată în două prize. Nu veţi primi mai mult de 2 fiole în 24 ore (maxim 200 mg ketoprofen pe zi). Unele persoane pot primi doze mai mici: - Persoanele cu afecţiuni ale rinichiului, ficatului - Pacienţii în vârstă Mod de administrare: Intramuscular: se administrează cât mai profund, în cadranul superior și extern al fesei. În perfuzie intravenoasă: conţinutul unei fiole se diluează cu o soluţie pentru preparate injectabile de ser fiziologic 0,9%, soluţie Ringer, glucoză 5% (100 - 500 ml). Durata tratamentului: Durata tratamentului injectabil este de maxim 2 zile. Dacă Ketoprofen Rompharm este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice, cum ar fi morfina, doza de ketoprofen va fi aceeaşi cu cea explicată mai sus. 5 Utilizarea la copii Dozele de Ketoprofen Rompharm nu au fost stabilite pentru utilizare la copii. De aceea medicamentul nu este recomandat la copii.
3. Nu utilizaţi Ketoprofen Rompharm - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la ketoprofen, acidul acetilsalicilic, la alte AINS (de exemplu, ibuprofen). Reacţiile alergice pot include: respiraţie şuierătoare (bronhospasm), crize de astm bronşic, obstrucţie nazală severă, mâncărime a pielii, erupţii cutanate sau tumefacţie la nivelul feţei, buzelor sau limbii, alte reacţii alergice sau polipi nazali după ce aţi utilizat aceste medicamente; - dacă aveţi în prezent ulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro-intestinală; - dacă în trecut aţi prezentat mai mult de două episoade de ulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro-intestinală; - dacă aveţi o boală severă de ficat; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aveţi o boală severă de rinichi; - dacă aveţi în prezent hemoragii sau boli cerebro-vasculare hemoragice; - dacă suferiţi de diateză hemoragică, adică organismul dumneavoastră are tendinţa la hemoragii repetate; - dacă urmaţi tratament cu medicamente care previn formarea de cheaguri (trombi) în sânge numite şi anticoagulante (warfarină, acenocumarol); - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină. Dacă vă aflaţi în oricare din aceste situaţii, nu vi se va administra acest medicament. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
2. CUM SĂ UTILIZAŢI KETOPROFEN ROMPHARM Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketoprofen Rompharm se administrează intramuscular profund sau perfuzare intravenoasă lentă după diluare (în ser fiziologic, soluţie Ringer sau glucoză). Injecţia de Ketoprofen Rompharm vă va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală, de obicei într-un spital sau o clinică. Administrarea intravenoasă sub formă de perfuzie se va face numai în spital. Doza zilnică recomandată este de 1-2 fiole pe zi (100 – 200 mg pe zi) de Ketoprofen Rompharm. Doza zilnică va fi divizată în două prize. Nu veţi primi mai mult de 2 fiole în 24 ore (maxim 200 mg ketoprofen pe zi). Unele persoane pot primi doze mai mici: - Persoanele cu afecţiuni ale rinichiului, ficatului - Pacienţii în vârstă Mod de administrare: Intramuscular: se administrează cât mai profund, în cadranul superior și extern al fesei. În perfuzie intravenoasă: conţinutul unei fiole se diluează cu o soluţie pentru preparate injectabile de ser fiziologic 0,9%, soluţie Ringer, glucoză 5% (100 - 500 ml). Durata tratamentului: Durata tratamentului injectabil este de maxim 2 zile. Dacă Ketoprofen Rompharm este utilizat în asociere cu alte analgezice puternice, cum ar fi morfina, doza de ketoprofen va fi aceeaşi cu cea explicată mai sus. 5 Utilizarea la copii Dozele de Ketoprofen Rompharm nu au fost stabilite pentru utilizare la copii. De aceea medicamentul nu este recomandat la copii.
3. Nu utilizaţi Ketoprofen Rompharm - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la ketoprofen, acidul acetilsalicilic, la alte AINS (de exemplu, ibuprofen). Reacţiile alergice pot include: respiraţie şuierătoare (bronhospasm), crize de astm bronşic, obstrucţie nazală severă, mâncărime a pielii, erupţii cutanate sau tumefacţie la nivelul feţei, buzelor sau limbii, alte reacţii alergice sau polipi nazali după ce aţi utilizat aceste medicamente; - dacă aveţi în prezent ulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro-intestinală; - dacă în trecut aţi prezentat mai mult de două episoade de ulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro-intestinală; - dacă aveţi o boală severă de ficat; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aveţi o boală severă de rinichi; - dacă aveţi în prezent hemoragii sau boli cerebro-vasculare hemoragice; - dacă suferiţi de diateză hemoragică, adică organismul dumneavoastră are tendinţa la hemoragii repetate; - dacă urmaţi tratament cu medicamente care previn formarea de cheaguri (trombi) în sânge numite şi anticoagulante (warfarină, acenocumarol); - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină. Dacă vă aflaţi în oricare din aceste situaţii, nu vi se va administra acest medicament. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 75mg/3ml soluție injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
Doze şi mod de administrare
Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg. Colică renală: 2 O fiolă de 75mg administrată intramuscular. Suplimentar, poate fi administrată o fiolă după 30 minute, dacă este necesar. Doza zilnică maximă recomandată de Diclofenac este de 150 mg.
Contraindicaţii speciale pentru utilizare intravenoasă: - utilizarea concomitentă a AINS sau a anticoagulantelor (inclusiv heparină în doze mici). - antecedente de diateză hemoragică, sângerare cerebro-vasculară confirmata sau suspectata. - operații asociate cu un risc crescut de hemoragie. - antecedente de astm bronșic. - insuficiență renală moderată sau severă (creatinina serică > 160μmol/l). - hipovolemie sau deshidratare din orice cauză.
FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
Doze şi mod de administrare
Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg. Colică renală: 2 O fiolă de 75mg administrată intramuscular. Suplimentar, poate fi administrată o fiolă după 30 minute, dacă este necesar. Doza zilnică maximă recomandată de Diclofenac este de 150 mg.
Contraindicaţii speciale pentru utilizare intravenoasă: - utilizarea concomitentă a AINS sau a anticoagulantelor (inclusiv heparină în doze mici). - antecedente de diateză hemoragică, sângerare cerebro-vasculară confirmata sau suspectata. - operații asociate cu un risc crescut de hemoragie. - antecedente de astm bronșic. - insuficiență renală moderată sau severă (creatinina serică > 160μmol/l). - hipovolemie sau deshidratare din orice cauză.
Scurta descriere
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
-3%
42.29 MDL
43.60 MDL
Particularitati farmacologice
Indometacina a fost lansata pe piata farmaceutica in 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic si antiagregant se explica prin inhibitia sintezei prostaglandinelor. In administrarea enterala si parenterala reduce durerile, indeosebi cele articulare, micsoreaza rigiditatea si tumefactia matinala.
Indicatii
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenila, artrita psoriazica, boala Reiter, complicatiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale.
Utilizare terapeutica :
Cite 25 mg de 3 ori pe zi, in toleranta buna de 4 ori pe zi. Formele retard o data pe zi. In crizele de guta 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele cite 50 mg de 2 ori pe zi, in toleranta buna cite 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de citeva ori pe zi. Suspensia oftalmica se instileaza cite o picatura in fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare :
Greata, varsaturi, cefalee intensa, ameteli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Voma indusa sau Lavaj gastric cit mai curind posibil dupa ingestie, 25-50 g carbune activat. Terapie simptomatica si suportiva. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat citeva zile din cauza riscului ulceratiilor si hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, inapetenta, epigastralgii, diaree sau constipatie, cefalee, oboseala, somnolenta, depresie, reactii alergice, rar hepatita, icter, glomerulonefrita, hipertensiune arteriala, leucopenie si neutropenie, tulburari ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
CONTRAINDICATI
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihica, parkinsonismul.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Indometacina potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic mareste efectele adverse ale indometacinei. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele indometacinei.
Precautii :
In scopul micsorarii riscului afectiunilor gastro-intestinale a se administra preparatul in timpul meselor, cu lapte sau antiacide. In reactiile alergice a se folosi antihistaminice. Se cere atentie in conducerea mijloacelor de transport sau in lucrul la inaltime. Astmul bronsic, sarcina.
Indometacina a fost lansata pe piata farmaceutica in 1966. Efectul ei antiinflamator, analgezic, antipiretic si antiagregant se explica prin inhibitia sintezei prostaglandinelor. In administrarea enterala si parenterala reduce durerile, indeosebi cele articulare, micsoreaza rigiditatea si tumefactia matinala.
Indicatii
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita juvenila, artrita psoriazica, boala Reiter, complicatiile reumatice asociate cu boala Paget, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale.
Utilizare terapeutica :
Cite 25 mg de 3 ori pe zi, in toleranta buna de 4 ori pe zi. Formele retard o data pe zi. In crizele de guta 50 mg de 3 ori pe zi. Supozitoarele cite 50 mg de 2 ori pe zi, in toleranta buna cite 100 mg de 2 ori pe zi. Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de citeva ori pe zi. Suspensia oftalmica se instileaza cite o picatura in fiecare sac conjunctival de 2-3 ori pe zi.
Supradozare :
Greata, varsaturi, cefalee intensa, ameteli, confuzie, dezorientare, letargie, parestezii, convulsii. Tratament: Voma indusa sau Lavaj gastric cit mai curind posibil dupa ingestie, 25-50 g carbune activat. Terapie simptomatica si suportiva. Antiacidele pot fi de folos. Pacientul trebuie observat citeva zile din cauza riscului ulceratiilor si hemoragiilor gastro-intestinale.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, inapetenta, epigastralgii, diaree sau constipatie, cefalee, oboseala, somnolenta, depresie, reactii alergice, rar hepatita, icter, glomerulonefrita, hipertensiune arteriala, leucopenie si neutropenie, tulburari ale metabolismului glucidic, aritmii cardiace.
CONTRAINDICATI
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, epilepsia, depresia psihica, parkinsonismul.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Indometacina potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic mareste efectele adverse ale indometacinei. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele indometacinei.
Precautii :
In scopul micsorarii riscului afectiunilor gastro-intestinale a se administra preparatul in timpul meselor, cu lapte sau antiacide. In reactiile alergice a se folosi antihistaminice. Se cere atentie in conducerea mijloacelor de transport sau in lucrul la inaltime. Astmul bronsic, sarcina.
Ce este Voltaren Rapid 50 mg şi pentru ce se utilizează Ce este Voltaren Rapid Substanţa activă din Voltaren Rapid drajeuri este diclofenacul potasic. Voltaren Rapid aparţine unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei. Voltaren Rapid ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea, blocând sinteza moleculelor responsabile de inflamaţie, durere şi febră (prostaglandine). Medicamentul nu are efect asupra cauzelor inflamaţiei sau febrei.
Pentru ce se utilizează Voltaren Rapid Voltaren Rapid poate fi utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni: - dureri, inflamaţii şi edeme posttraumatice (de ex., după entorse); - durere şi tumefacţie după intervenţii chirurgicale, inclusiv după cele stomatologice; - boli inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale dureroase; - dureri de spate; - reumatism al ţesuturilor moi; - infecţii ale urechii, nasului şi gâtului; - crize de migrenă. De asemenea, la recomandarea medicului dumneavoastră, Voltaren Rapid poate fi folosit pentru tratarea altor afecţiuni. Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Voltaren Rapid şi de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră.
Nu utilizaţi Voltaren Rapid - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale Voltaren Rapid, enumerate la pct. 6; - dacă aveţi ulcer stomacal sau intestinal (duodenal) activ, hemoragie sau perforare gastrointestinală, ale cărei simptome sunt: sânge în masele fecale sau masele fecale de culoare neagră; - dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină; - dacă aveţi boală renală sau hepatică severă; - dacă aveţi boală de inimă severă; - dacă după ce aţi luat medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic în trecut, ați avut crize de sufocare (astm), umflarea feței, gurii, gâtului care a dus la dificultăți de înghițire sau respirație (angioedem), erupții pe piele sau inflamație acută a mucoasei nasului (rinită acută).
https://bit.ly/3gyuVlS
Pentru ce se utilizează Voltaren Rapid Voltaren Rapid poate fi utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al următoarelor afecţiuni: - dureri, inflamaţii şi edeme posttraumatice (de ex., după entorse); - durere şi tumefacţie după intervenţii chirurgicale, inclusiv după cele stomatologice; - boli inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale dureroase; - dureri de spate; - reumatism al ţesuturilor moi; - infecţii ale urechii, nasului şi gâtului; - crize de migrenă. De asemenea, la recomandarea medicului dumneavoastră, Voltaren Rapid poate fi folosit pentru tratarea altor afecţiuni. Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Voltaren Rapid şi de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră.
Nu utilizaţi Voltaren Rapid - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale Voltaren Rapid, enumerate la pct. 6; - dacă aveţi ulcer stomacal sau intestinal (duodenal) activ, hemoragie sau perforare gastrointestinală, ale cărei simptome sunt: sânge în masele fecale sau masele fecale de culoare neagră; - dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină; - dacă aveţi boală renală sau hepatică severă; - dacă aveţi boală de inimă severă; - dacă după ce aţi luat medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic în trecut, ați avut crize de sufocare (astm), umflarea feței, gurii, gâtului care a dus la dificultăți de înghițire sau respirație (angioedem), erupții pe piele sau inflamație acută a mucoasei nasului (rinită acută).
https://bit.ly/3gyuVlS