Filtru
Întâi cele populare
Acest medicament este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). De obicei, este utilizat pentru ameliorarea inflamației și a durerii. Poate fi utilizat și pentru ameliorarea osteoartritei, precum și pentru alte utilizări. Efectele sale pot fi observate în câteva ore.
Acest medicament este de obicei utilizat doar o dată pe zi. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să vă fi sugerat un program diferit, care este mai potrivit pentru dumneavoastră. În funcție de starea tratată, acesta poate fi utilizat în mod regulat sau numai după cum este necesar. Urmați instrucțiunile furnizate de medicul dumneavoastră sau farmacist.
Important: urmați instrucțiunile de pe etichetă. Nu utilizați mai mult din acest produs sau mai des decât este prescris. Acest medicament trebuie înghițit întreg. Nu trebuie despicat, zdrobit sau mestecat.
Dacă uitați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți - cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. În acest caz, săriți peste doza uitată. Nu dublați următoarea doză pentru a ajunge din urmă. Acest medicament poate irita stomacul și trebuie luat cu alimente. Cel mai bine este să evitați cafeaua, mâncarea picantă sau alcoolul.
Efecte secundare
În plus față de acțiunea dorită, acest medicament poate provoca unele efecte secundare, în special:
• poate provoca dureri de cap;
• poate provoca indigestie;
• poate provoca amețeli - aveți grijă când vă ridicați dintr-o poziție culcată sau așezată;
• vă poate crește tensiunea arterială;
• poate provoca greață sau, rareori, vărsături;
• vă poate face pielea mai sensibilă la razele UV (de exemplu, lumina soarelui, lămpile de bronzat) - evitați expunerea la razele UV cât mai mult posibil și protejați-vă atunci când sunteți la soare.
Fiecare persoană poate reacționa diferit la un tratament. Dacă credeți că acest medicament poate provoca reacții adverse (inclusiv cele descrise aici sau altele), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. El sau ea vă poate ajuta să determinați dacă medicamentul este sau nu sursa problemei.
Depozitare
Ca și în cazul majorității medicamentelor, acest produs trebuie păstrat la temperatura camerei. Păstrați-l într-un loc sigur, unde nu va fi expus la căldură excesivă, umezeală sau lumina directă a soarelui. Asigurați-vă că orice porțiune rămasă este eliminată în siguranță.
Informații suplimentare
Nu este recomandat să combinați acest medicament cu un alt antiinflamator. Verificați cu atenție prezența ibuprofenului (Advil, Motrin), naproxenului (Aleve) sau diclofenacului (Voltaren Emulgel) pe etichetele medicamentelor.
Acest medicament poate interacționa cu alte medicamente sau suplimente, uneori semnificativ. Cu toate acestea, multe interacțiuni pot fi tratate printr-o ajustare a dozei sau o modificare a programului de medicamente. Adresați-vă farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în combinație cu orice alte medicamente (inclusiv produse fără prescripție medicală), vitamine sau produse naturale.
Acest medicament este de obicei utilizat doar o dată pe zi. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să vă fi sugerat un program diferit, care este mai potrivit pentru dumneavoastră. În funcție de starea tratată, acesta poate fi utilizat în mod regulat sau numai după cum este necesar. Urmați instrucțiunile furnizate de medicul dumneavoastră sau farmacist.
Important: urmați instrucțiunile de pe etichetă. Nu utilizați mai mult din acest produs sau mai des decât este prescris. Acest medicament trebuie înghițit întreg. Nu trebuie despicat, zdrobit sau mestecat.
Dacă uitați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți - cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. În acest caz, săriți peste doza uitată. Nu dublați următoarea doză pentru a ajunge din urmă. Acest medicament poate irita stomacul și trebuie luat cu alimente. Cel mai bine este să evitați cafeaua, mâncarea picantă sau alcoolul.
Efecte secundare
În plus față de acțiunea dorită, acest medicament poate provoca unele efecte secundare, în special:
• poate provoca dureri de cap;
• poate provoca indigestie;
• poate provoca amețeli - aveți grijă când vă ridicați dintr-o poziție culcată sau așezată;
• vă poate crește tensiunea arterială;
• poate provoca greață sau, rareori, vărsături;
• vă poate face pielea mai sensibilă la razele UV (de exemplu, lumina soarelui, lămpile de bronzat) - evitați expunerea la razele UV cât mai mult posibil și protejați-vă atunci când sunteți la soare.
Fiecare persoană poate reacționa diferit la un tratament. Dacă credeți că acest medicament poate provoca reacții adverse (inclusiv cele descrise aici sau altele), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. El sau ea vă poate ajuta să determinați dacă medicamentul este sau nu sursa problemei.
Depozitare
Ca și în cazul majorității medicamentelor, acest produs trebuie păstrat la temperatura camerei. Păstrați-l într-un loc sigur, unde nu va fi expus la căldură excesivă, umezeală sau lumina directă a soarelui. Asigurați-vă că orice porțiune rămasă este eliminată în siguranță.
Informații suplimentare
Nu este recomandat să combinați acest medicament cu un alt antiinflamator. Verificați cu atenție prezența ibuprofenului (Advil, Motrin), naproxenului (Aleve) sau diclofenacului (Voltaren Emulgel) pe etichetele medicamentelor.
Acest medicament poate interacționa cu alte medicamente sau suplimente, uneori semnificativ. Cu toate acestea, multe interacțiuni pot fi tratate printr-o ajustare a dozei sau o modificare a programului de medicamente. Adresați-vă farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în combinație cu orice alte medicamente (inclusiv produse fără prescripție medicală), vitamine sau produse naturale.
INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
-3%
26.72 MDL
27.55 MDL
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă . Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța active. - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. - Proctită La copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare.
https://bit.ly/3vRPFcS
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă . Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța active. - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. - Proctită La copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare.
https://bit.ly/3vRPFcS
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6
DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
CE ESTE JOINTRAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ibuprofenul este un antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce inflamaţia şi durerea. JOINTRAL este indicat în tratamentul local simptomatic al durerilor de natură traumatică, durerilor din entorse şi luxaţii, mialgii, durerii din rupturile musculare sau torticolis.
Nu utilizaţi Jointral în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii. Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii sau perioadei de lactație și la subiecții cu vârsta mai mică de 14 ani.
CUM SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL Doza recomandată: 2-4 aplicații cutanate pe zona dureroasă. Atenționare: nu administrați mai mult decât este indicat. Medicamentul poate fi administrat în orice perioadă a zilei.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5797e45d-ac4c-11e4-8f78-00155d2a0718/20.08.2015%2014_57_54/Jointral%20gel%20prospect%2030.07.2015%20A.pdf
Nu utilizaţi Jointral în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii. Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii sau perioadei de lactație și la subiecții cu vârsta mai mică de 14 ani.
CUM SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL Doza recomandată: 2-4 aplicații cutanate pe zona dureroasă. Atenționare: nu administrați mai mult decât este indicat. Medicamentul poate fi administrat în orice perioadă a zilei.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5797e45d-ac4c-11e4-8f78-00155d2a0718/20.08.2015%2014_57_54/Jointral%20gel%20prospect%2030.07.2015%20A.pdf
CE ESTE ZELOXIM ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim este indicat pentru: • Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; • Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; • Tratamentul spondilitei anchilozante. ÎNAINTE DE A UTILIZA ZELOXIM NU UTILIZAȚI ZELOXIM ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: • Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; • Copii și adolescenți sub 16 ani; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului. Atenționări și precauții Medicamentele așa ca ZELOXIM pot fi asociate cu un risc crescut de atac de cord (infarct miocardic) ori insult. Acest risc este mult mai probabil în cazul utilizării dozelor mari sau în cazul tratmentului de lungă durată. A nu se administra mai mult decît doza recomandată. A nu se administra pe o perioadă mai lungă decît cea recomandată. (vezi pct. Cum să utilizați Zeloxim). Dacă aveți probleme de inimă, ați suferit un insult ori credeți ca sunteți sub riscul acestor condiții, trebuie să discutați tratamentul dumneavoastră cu medicul sau farmacistul. De exemplu dacă: • Aveți hepertensiune arterială; • Aveți un nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Aveți un nivel înalt al colesterolului în sînge (hipercolesterinemia); • Sunteți fumător; Stopați tratamentul cu ZELOXIM imediat ce ați observat sângerări (scaun de culoarea gudronului) ori ulcerații la nivelul tractului digestiv (cauzează dureri abdominale). Au fost raportate erupții cutanate ce pun viața în pericol (sindromul StevenJohnson, dermatita exfoliativă) la utilizarea ZELOXIM, ce inițial apar ca niște pete roșii sau circulare cu vezicule pe centru. Adițional pot fi ulcerații în gură, gît, nas, genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați) Aceste erupții cutanate ce pun viața în pericol adesea sunt acompaniate de simptome asemănătoare răcelii. Erupțiile pot progresa și răspîndi cu vezicule sau descuamarea pielii. Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament. Dacă ați dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică cu utilizarea de ZELOXİM, nu trebuie să utilizați ZELOXİM vreodată. Dacă ați dezvoltat erupții cutanate sau alte simptome la nivelul pielii, stopați administrarea ZELOXIM, adresați-vă de urgență după ajutor medical medicului dumneavoastră și anunțați-l că primiți ZELOXIM. ZELOXİM nu se utilizează, dacă aveți nevoie de ajutor imediat la dureri acute. ZELOXİM, ca orice alt AINS, poate masca simptomele unei infecții preexistente (ex. febră). Dacă credeți că ați putea avea o infecție ar trebui sa vă adresați medicului dumneavoastră. Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM, este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastrointestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului. CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi. Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi.
Pitofenon şi analgezice
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Balsamul de eucalipt pentru răceala obișnuită a Dr. Tice este un preparat pe bază de plante, care este capabil să ofere acțiune antiinflamatoare, iritant local, expectorant, antiseptic, bronhodilatator și acțiune antitusivă..
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U
-3%
94.72 MDL
97.65 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Blocheaza sinteza prostaglandinelor prin inhibitia ciclooxigenazei. Are actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica. In tratamentul de durata inhiba agregatia plachetara.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, spondiloartrita anchilozanta, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase si invalidante. Puseurile acute de periartrita scapuloumerala, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutica: Se aplica topic prin frictiune usoara de 2-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienta hepatica sau renala severa, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronsic, urticaria, rinita alergica, sarcina (ultimul trimestru), lactatia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masa corporala.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Diclofenacul sodic creste toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe si indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul de durata sunt posibile ulcere, hemoragii si perforatii gastro-intestinale, in special la fumatori, alcoolici si varstnicii cu patologii gastro-intestinale in antecedente, hematologice sau afectiuni ale coagulabilitatii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienta cardiaca, ciroza hepatica, nefroza cronica.
Blocheaza sinteza prostaglandinelor prin inhibitia ciclooxigenazei. Are actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica. In tratamentul de durata inhiba agregatia plachetara.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, spondiloartrita anchilozanta, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase si invalidante. Puseurile acute de periartrita scapuloumerala, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutica: Se aplica topic prin frictiune usoara de 2-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienta hepatica sau renala severa, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronsic, urticaria, rinita alergica, sarcina (ultimul trimestru), lactatia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masa corporala.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Diclofenacul sodic creste toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe si indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In tratamentul de durata sunt posibile ulcere, hemoragii si perforatii gastro-intestinale, in special la fumatori, alcoolici si varstnicii cu patologii gastro-intestinale in antecedente, hematologice sau afectiuni ale coagulabilitatii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienta cardiaca, ciroza hepatica, nefroza cronica.
Rețetă medicală
-3%
22.70 MDL
23.40 MDL
1.CE ESTE FASTUM GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
CE ESTE ANALGIN ŞI PENTU CE SE UTILIZEAZĂ Analgin conţine în calitate de substanţă activă metamizol sodic (analgină). Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră. Analgin se utilizează în caz de: - dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale, - colici (dureri spasmodice în abdomen), - dureri de origine tumorală (durere canceroasă), - febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice.
CUM SĂ UTILIZAŢI ANALGIN Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Analgin. Medicamentul vi se va administra în venă sau prin injectare în muşchi. Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală a răspunsului la Analgin. Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra. Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani se va limita la cazurile de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din domeniul sănătăţii. Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală. Adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată o doză de până la 1000 mg. În caz de efect insuficient al unei singure doze, în funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată până la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi doza maximă. Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol per kg greutate corporală. Pacienţilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a reacţiilor hipotensive. Vârsta (greutatea corporală) Doza pentru o administrare 3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic) exclusiv intramuscular 1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic) 4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic) 7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic) 10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic) 13-14 ani (46-53 kg) 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic) Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani (> 53 kg) 1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic) * - dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită până la 5 ml (ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - până la 10 ml (ce corespunde la 5000 mg metamizol). Modul de administrare depinde de efectul terapeutic contat şi starea pacientului. În majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru a realiza un efect satisfăcător. Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă sau intramusculară. La selectarea modului de utilizarea, trebuie să se ia în considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide la utilizarea parenterală. Analgin se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vârsta 3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile trebuie să fie aproape de temperatura corpului. Analgin soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat. Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea Analgin cu alte medicamente în aceeaşi seringă sau într-un sistem de perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen lung cu Analgin necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, inclusiv a numărului de leucocite. Grupe speciale de pacienţi Copii La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin la copii în primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale funcţiei rinichilor. Vârstnici La pacienţii vârstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor poate fi încetinită după administrarea Analgin. Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea produselor metabolice poate fi încetinită după administrarea metamizolului. Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice Dozele mari trebuie evitate în caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen lung nu este posibilă.
https://bit.ly/32vSROK
CUM SĂ UTILIZAŢI ANALGIN Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Analgin. Medicamentul vi se va administra în venă sau prin injectare în muşchi. Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală a răspunsului la Analgin. Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra. Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani se va limita la cazurile de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din domeniul sănătăţii. Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală. Adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată o doză de până la 1000 mg. În caz de efect insuficient al unei singure doze, în funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată până la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi doza maximă. Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol per kg greutate corporală. Pacienţilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a reacţiilor hipotensive. Vârsta (greutatea corporală) Doza pentru o administrare 3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic) exclusiv intramuscular 1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic) 4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic) 7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic) 10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic) 13-14 ani (46-53 kg) 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic) Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani (> 53 kg) 1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic) * - dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită până la 5 ml (ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - până la 10 ml (ce corespunde la 5000 mg metamizol). Modul de administrare depinde de efectul terapeutic contat şi starea pacientului. În majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru a realiza un efect satisfăcător. Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă sau intramusculară. La selectarea modului de utilizarea, trebuie să se ia în considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide la utilizarea parenterală. Analgin se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vârsta 3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile trebuie să fie aproape de temperatura corpului. Analgin soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat. Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea Analgin cu alte medicamente în aceeaşi seringă sau într-un sistem de perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen lung cu Analgin necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, inclusiv a numărului de leucocite. Grupe speciale de pacienţi Copii La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin la copii în primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale funcţiei rinichilor. Vârstnici La pacienţii vârstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor poate fi încetinită după administrarea Analgin. Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea produselor metabolice poate fi încetinită după administrarea metamizolului. Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice Dozele mari trebuie evitate în caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen lung nu este posibilă.
https://bit.ly/32vSROK
-3%
17.46 MDL
18 MDL
Meloflam 15 mg comprimate
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Ce este NIMESULID şi pentru ce se utilizează
NIMESULID este un medicament antiinflamator nestereoidian (AINS) cu proprietăţi analgezice (de
calmare a durerii).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale.
Înainte de a vă prescrie NIMESULID MCC, medicul va evalua beneficiile pe care le poate avea acest
medicament pentru dumneavoastră, în comparaţie cu riscul apariţiei reacţiilor adverse. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NIMESULID
Nu utilizaţi NIMESULID:
- dacă sunteţi alergic la nimesulidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă aţi prezentat reacţii alergice (de exemplu respiraţie șuierătoare, secreţii nazale sau nas înfundat,
urticarie sau erupţii iritative ale pielii) după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare
nesteroidiene;
- în trecut aţi avut o reacţie adversă la nimesulidă, care a afectat ficatul;
- luaţi alte medicamente despre care se cunoaşte faptul că afectează ficatul, de exemplu paracetamol,
orice alte medicamente care calmează durerea sau tratamente cu AINS;
- luaţi medicamente care pot provoca dependenţă, sau aţi devenit dependent de medicamente sau alte
substanţe;
- sunteţi consumator cronic de alcool etilic;
- dacă aveţi boli hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal);
- aţi prezentat sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- aţi prezentat sângerări la nivelul creierului (accident vascular cerebral);
2
- aveţi orice altă problemă de sângerare sau orice probleme datorate faptului că sângele
dumneavoastră nu se coagulează;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, tulburări renale (funcţie renală scăzută) sau orice tulburări hepatice;
- suferiţi de febră sau gripă (aveţi senzaţie de durere în tot corpul, stare de rău, frisoane sau aveţi
temperatură crescută);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină;
- alăptaţi.
Nu administraţi NIMESULID la copii cu vârsta sub 12 ani. Cum să utilizaţi NIMESULID
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
NIMESULID se administrează oral. Doza zilnică uzuală este de un comprimat de 100 mg nimesulidă
de două ori pe zi, după masă.
Utilizaţi NIMESULID pentru o perioadă de timp cât mai scurtă posibil şi nu mai mult de 15 zile pentru
orice cură de tratament.
NIMESULID este un medicament antiinflamator nestereoidian (AINS) cu proprietăţi analgezice (de
calmare a durerii).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale.
Înainte de a vă prescrie NIMESULID MCC, medicul va evalua beneficiile pe care le poate avea acest
medicament pentru dumneavoastră, în comparaţie cu riscul apariţiei reacţiilor adverse. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NIMESULID
Nu utilizaţi NIMESULID:
- dacă sunteţi alergic la nimesulidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă aţi prezentat reacţii alergice (de exemplu respiraţie șuierătoare, secreţii nazale sau nas înfundat,
urticarie sau erupţii iritative ale pielii) după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare
nesteroidiene;
- în trecut aţi avut o reacţie adversă la nimesulidă, care a afectat ficatul;
- luaţi alte medicamente despre care se cunoaşte faptul că afectează ficatul, de exemplu paracetamol,
orice alte medicamente care calmează durerea sau tratamente cu AINS;
- luaţi medicamente care pot provoca dependenţă, sau aţi devenit dependent de medicamente sau alte
substanţe;
- sunteţi consumator cronic de alcool etilic;
- dacă aveţi boli hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal);
- aţi prezentat sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- aţi prezentat sângerări la nivelul creierului (accident vascular cerebral);
2
- aveţi orice altă problemă de sângerare sau orice probleme datorate faptului că sângele
dumneavoastră nu se coagulează;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, tulburări renale (funcţie renală scăzută) sau orice tulburări hepatice;
- suferiţi de febră sau gripă (aveţi senzaţie de durere în tot corpul, stare de rău, frisoane sau aveţi
temperatură crescută);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină;
- alăptaţi.
Nu administraţi NIMESULID la copii cu vârsta sub 12 ani. Cum să utilizaţi NIMESULID
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
NIMESULID se administrează oral. Doza zilnică uzuală este de un comprimat de 100 mg nimesulidă
de două ori pe zi, după masă.
Utilizaţi NIMESULID pentru o perioadă de timp cât mai scurtă posibil şi nu mai mult de 15 zile pentru
orice cură de tratament.
Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
Ce este Loxidol şi pentru ce se utilizează Loxidol, conţine ca substanţă activă, meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. Loxidol, este utilizat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară); - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
Atenţionări
Medicamente precum Loxidol se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Loxidol mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „CUM SĂ LUAŢI LOXIDOL”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie) - sunteţi fumător Intrerupeţi tratamentul cu Loxidol imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
Cum să luați Loxidol
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Acutizări ale boalii artrozice 7,5 mg pe zi (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (un comprimat) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.
Atenţionări
Medicamente precum Loxidol se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Loxidol mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „CUM SĂ LUAŢI LOXIDOL”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie) - sunteţi fumător Intrerupeţi tratamentul cu Loxidol imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
Cum să luați Loxidol
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Acutizări ale boalii artrozice 7,5 mg pe zi (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (un comprimat) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.