Filtru
Întâi cele populare
-3%
154.08 MDL
158.85 MDL
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
-3%
26.72 MDL
27.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
CE ESTE DEXALGIN INJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
-3%
23.57 MDL
24.30 MDL
Ce este NIMESULID şi pentru ce se utilizează
NIMESULID este un medicament antiinflamator nestereoidian (AINS) cu proprietăţi analgezice (de
calmare a durerii).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale.
Înainte de a vă prescrie NIMESULID MCC, medicul va evalua beneficiile pe care le poate avea acest
medicament pentru dumneavoastră, în comparaţie cu riscul apariţiei reacţiilor adverse. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NIMESULID
Nu utilizaţi NIMESULID:
- dacă sunteţi alergic la nimesulidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă aţi prezentat reacţii alergice (de exemplu respiraţie șuierătoare, secreţii nazale sau nas înfundat,
urticarie sau erupţii iritative ale pielii) după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare
nesteroidiene;
- în trecut aţi avut o reacţie adversă la nimesulidă, care a afectat ficatul;
- luaţi alte medicamente despre care se cunoaşte faptul că afectează ficatul, de exemplu paracetamol,
orice alte medicamente care calmează durerea sau tratamente cu AINS;
- luaţi medicamente care pot provoca dependenţă, sau aţi devenit dependent de medicamente sau alte
substanţe;
- sunteţi consumator cronic de alcool etilic;
- dacă aveţi boli hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal);
- aţi prezentat sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- aţi prezentat sângerări la nivelul creierului (accident vascular cerebral);
2
- aveţi orice altă problemă de sângerare sau orice probleme datorate faptului că sângele
dumneavoastră nu se coagulează;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, tulburări renale (funcţie renală scăzută) sau orice tulburări hepatice;
- suferiţi de febră sau gripă (aveţi senzaţie de durere în tot corpul, stare de rău, frisoane sau aveţi
temperatură crescută);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină;
- alăptaţi.
Nu administraţi NIMESULID la copii cu vârsta sub 12 ani. Cum să utilizaţi NIMESULID
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
NIMESULID se administrează oral. Doza zilnică uzuală este de un comprimat de 100 mg nimesulidă
de două ori pe zi, după masă.
Utilizaţi NIMESULID pentru o perioadă de timp cât mai scurtă posibil şi nu mai mult de 15 zile pentru
orice cură de tratament.
NIMESULID este un medicament antiinflamator nestereoidian (AINS) cu proprietăţi analgezice (de
calmare a durerii).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale.
Înainte de a vă prescrie NIMESULID MCC, medicul va evalua beneficiile pe care le poate avea acest
medicament pentru dumneavoastră, în comparaţie cu riscul apariţiei reacţiilor adverse. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NIMESULID
Nu utilizaţi NIMESULID:
- dacă sunteţi alergic la nimesulidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă aţi prezentat reacţii alergice (de exemplu respiraţie șuierătoare, secreţii nazale sau nas înfundat,
urticarie sau erupţii iritative ale pielii) după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare
nesteroidiene;
- în trecut aţi avut o reacţie adversă la nimesulidă, care a afectat ficatul;
- luaţi alte medicamente despre care se cunoaşte faptul că afectează ficatul, de exemplu paracetamol,
orice alte medicamente care calmează durerea sau tratamente cu AINS;
- luaţi medicamente care pot provoca dependenţă, sau aţi devenit dependent de medicamente sau alte
substanţe;
- sunteţi consumator cronic de alcool etilic;
- dacă aveţi boli hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal);
- aţi prezentat sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- aţi prezentat sângerări la nivelul creierului (accident vascular cerebral);
2
- aveţi orice altă problemă de sângerare sau orice probleme datorate faptului că sângele
dumneavoastră nu se coagulează;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, tulburări renale (funcţie renală scăzută) sau orice tulburări hepatice;
- suferiţi de febră sau gripă (aveţi senzaţie de durere în tot corpul, stare de rău, frisoane sau aveţi
temperatură crescută);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină;
- alăptaţi.
Nu administraţi NIMESULID la copii cu vârsta sub 12 ani. Cum să utilizaţi NIMESULID
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
NIMESULID se administrează oral. Doza zilnică uzuală este de un comprimat de 100 mg nimesulidă
de două ori pe zi, după masă.
Utilizaţi NIMESULID pentru o perioadă de timp cât mai scurtă posibil şi nu mai mult de 15 zile pentru
orice cură de tratament.
-3%
34.34 MDL
35.40 MDL
CE ESTE ZELOXIM ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim este indicat pentru: • Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; • Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; • Tratamentul spondilitei anchilozante. ÎNAINTE DE A UTILIZA ZELOXIM NU UTILIZAȚI ZELOXIM ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: • Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; • Copii și adolescenți sub 16 ani; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului. Atenționări și precauții Medicamentele așa ca ZELOXIM pot fi asociate cu un risc crescut de atac de cord (infarct miocardic) ori insult. Acest risc este mult mai probabil în cazul utilizării dozelor mari sau în cazul tratmentului de lungă durată. A nu se administra mai mult decît doza recomandată. A nu se administra pe o perioadă mai lungă decît cea recomandată. (vezi pct. Cum să utilizați Zeloxim). Dacă aveți probleme de inimă, ați suferit un insult ori credeți ca sunteți sub riscul acestor condiții, trebuie să discutați tratamentul dumneavoastră cu medicul sau farmacistul. De exemplu dacă: • Aveți hepertensiune arterială; • Aveți un nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Aveți un nivel înalt al colesterolului în sînge (hipercolesterinemia); • Sunteți fumător; Stopați tratamentul cu ZELOXIM imediat ce ați observat sângerări (scaun de culoarea gudronului) ori ulcerații la nivelul tractului digestiv (cauzează dureri abdominale). Au fost raportate erupții cutanate ce pun viața în pericol (sindromul StevenJohnson, dermatita exfoliativă) la utilizarea ZELOXIM, ce inițial apar ca niște pete roșii sau circulare cu vezicule pe centru. Adițional pot fi ulcerații în gură, gît, nas, genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați) Aceste erupții cutanate ce pun viața în pericol adesea sunt acompaniate de simptome asemănătoare răcelii. Erupțiile pot progresa și răspîndi cu vezicule sau descuamarea pielii. Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament. Dacă ați dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică cu utilizarea de ZELOXİM, nu trebuie să utilizați ZELOXİM vreodată. Dacă ați dezvoltat erupții cutanate sau alte simptome la nivelul pielii, stopați administrarea ZELOXIM, adresați-vă de urgență după ajutor medical medicului dumneavoastră și anunțați-l că primiți ZELOXIM. ZELOXİM nu se utilizează, dacă aveți nevoie de ajutor imediat la dureri acute. ZELOXİM, ca orice alt AINS, poate masca simptomele unei infecții preexistente (ex. febră). Dacă credeți că ați putea avea o infecție ar trebui sa vă adresați medicului dumneavoastră. Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM, este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastrointestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului. CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi. Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi.
-3%
167.57 MDL
172.75 MDL
Balsamul de eucalipt pentru răceala obișnuită a Dr. Tice este un preparat pe bază de plante, care este capabil să ofere acțiune antiinflamatoare, iritant local, expectorant, antiseptic, bronhodilatator și acțiune antitusivă..
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U
-3%
94.72 MDL
97.65 MDL
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
-3%
68.87 MDL
71 MDL
1.CE ESTE FASTUM GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
-3%
15.71 MDL
16.20 MDL
Descriere
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
-3%
54.61 MDL
56.30 MDL
Compoziţia preparatului 1 g unguent conţine: substanţa activă: fenilbutazonă 50 mg; substanţe auxiliare: metilhidroxibenzoat, carboximetilceluloză de sodiu, polisorbat 60, dioxid de siliciu coloidal anhidrul, glicerină (85%), propilenglicol, parafină lichidă, apă purificată. Forma farmaceutică Unguent.
Indicaţii terapeutice Dermatită mecanică sau chimică. Arsuri de gradul I şi II, arsuri solare. Inflamaţia pielii la locul de administrare a injecţiilor intramusculare sau intravenoase, înţepăturilor de insecte. Noduli hemoroidali inflamaţi, tratamentul topic al tromboflebitei superficiale ca adjuvant în tratamentul anticoagulant. Traume ale ţesuturilor moi, edem, hematoame, întinderi musculare şi ligamentare, dureri fantome după amputarea membrelor. Tratamentul adjuvant în tratamentul artritei deformante progresive (reumatoide), artrozei, sinovitei, tendinitei, tendovaginitei. Doze şi mod de administrare Adulţilor şi copiilor peste 14 ani: unguentul se aplică pe porţiunile afectate ale pielii într-un strat subţire fără fricţionare de 2-3 ori pe zi. Copiilor sub 14 ani preparatul nu se va administra. Vârstnici: nu este necesitate un regim special de dozare.
Indicaţii terapeutice Dermatită mecanică sau chimică. Arsuri de gradul I şi II, arsuri solare. Inflamaţia pielii la locul de administrare a injecţiilor intramusculare sau intravenoase, înţepăturilor de insecte. Noduli hemoroidali inflamaţi, tratamentul topic al tromboflebitei superficiale ca adjuvant în tratamentul anticoagulant. Traume ale ţesuturilor moi, edem, hematoame, întinderi musculare şi ligamentare, dureri fantome după amputarea membrelor. Tratamentul adjuvant în tratamentul artritei deformante progresive (reumatoide), artrozei, sinovitei, tendinitei, tendovaginitei. Doze şi mod de administrare Adulţilor şi copiilor peste 14 ani: unguentul se aplică pe porţiunile afectate ale pielii într-un strat subţire fără fricţionare de 2-3 ori pe zi. Copiilor sub 14 ani preparatul nu se va administra. Vârstnici: nu este necesitate un regim special de dozare.
-3%
25.70 MDL
26.50 MDL
Tratamentul simptomatic al tusei legate de infecțiile respiratorii acute ale căilor aeriene superioare, bronșita cronică acută, astmul bronșic și pertussis. Acțiune antitusivă, bronhoseptică și bronhodilatatoare. Glaucina suprimă centrul tusei, similar codeinei. Efedrina stimulează respirația, dilată bronhiile și scade edemul mucoasei bronșice. Ingrediente active: clorhidrat de efedrină/bromhidrat de glaucină.