Filtru
Întâi cele populare
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clafen 10 mg/gram, gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine diclofenac sodic 10 mg. Excipienţi: propilenglicol 50 mg pe gram gel. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Masă omogenă, incoloră cu miros caracteristic. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.). 4.2 Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g gel (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm gel). Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2013/2009/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 4.3 Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3ocbvF7
https://bit.ly/3ocbvF7
-3%
12.27 MDL
12.65 MDL
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arfen 400 mg/3 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen lizinat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. 4 DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerilor acute determinate de afecţiunile inflamatorii ale aparatului musculoscheletal. 4.2 Doze şi mod de administrare 1-2 fiole a câte 400 ml pe zi, administrate intramuscular; sau conform indicaţiilor medicului. Doza trebuie ajustată la necesităţile pacientului şi poate fi crescută sau micşorată în raport cu severitatea simptomelor atât la începutul tratamentului sau în baza răspunsului pacientului la medicament. Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 2 500 mg. Este eficient a administra forma injectabilă ca tratament de atac iar forma orală ca terapie de menţinere. Doza trebuie micşorată la pacienţii cu insuficienţă renală. Orice reacţie adversă poate fi minimizată prin reducerea duratei tratamentului până la timpul strict necesar pentru a reduce simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la produs. Ca şi alte AINS, medicamentul este contraindicat pentru pacienţii cu edem angioneurotic, ulcer gastroduodenal activ sau recurent; medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta mai mică de 14 ani. Medicamentul dereglează sinteza prostoglandinelor şi a unor precursorilor principali indispensabili pentru unele procese fiziologice. Ca consecinţă, tratamentul poate fi indicat cu prudenţa sau este contraindicat pacienţilor cu următoarele condiţii: hipoperfuzia rinichilor, patologia renală, insuficienţa cardiacă, ciroza hepatică sau hepatita gravă, vârsta înaintată. În plus, medicamentul este contraindicat pacienţilor care urmează tratament diuretic intensiv sau pacienţilor cu ulcer peptic, hemoragie activă şi diateza hemoragică sau pacienţilor trataţi cu remedii anticoagulante, deoarece medicamentul potenţează efectele lor. Medicamentul este contraindicat femeilor gravide şi celor care alăptează (vezi pct. 4.6). Hemoragie gastrointestinală în anamneză sau perforaţie gastrică cauzate de tratament intensiv precedent sau prezenţa în anamneză hemoragiilor/ulcerului peptic recurent (două sau mai multe episoade ulcerului sau hemoragiei confirmate). Insuficienţa cardiacă gravă.
Sindrom dureresc de severitate uşoară şi moderată (de diverse origini):
- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree
Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.
- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree
Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.
-3%
3.49 MDL
3.60 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IBALGIN SPORT cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 100 g cremă conţin ibuprofen 5 g şi heparinoid 0,2 g. Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă omogenă, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice IBALGIN SPORT este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani, în manifestările locale ale unor forme acute şi cronice de boli reumatice de origine inflamatoare, dureri osteoartritice, tromboflebită superficială, flebită migratorie, tromboflebită în complexe varicoase, complicaţii locale în urma scleroterapiei, fibroze dermatologice în insuficienţă venoasă cronică, tratamentul inflamaţiilor musculare şi tendinitelor, tratamentul afecţiunilor post-traumatice şi consecinţe ale leziunilor sportive cum ar fi contuzii, hematoame post-traumatice, luxaţii articulare, edeme, leziuni ale părţilor dermice ale articulaţiilor. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţii şi adolescenţii cu vârsta peste 15 ani trebuie să îşi aplice pe zona afectată un strat de cremă cu grosimea de 1 mm şi să frece uşor pentru absorbirea acestuia în piele; produsul se aplică de 2-3 ori pe zi. Mod de administrare Se pot aplica bandaje compresive în bolile venoase. În hematoamele mari şi dureroase este posibilă acoperirea iniţială a zonei tratate cu cremă cu un bandaj strâns, de preferat peste noapte. În durerile severe, se recomandă completarea terapiei cu administrarea sistemică de comprimate cu ibuprofen. 4.3 Contraindicaţii 2/5 Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. La pacienţii cu predispoziţie pentru crizele astmatice, urticarie sau rinită alergică în urma administrării de acid acetilsalicilic sau unele produse medicamentoase antiinflamatorii. Diateză hemoragică, diferite forme de purpură, trombopenie, hemofilie, diferite afecţiuni generale cu tendinţe de sângerare.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d1727798-7b19-11e6-80d4-00155d2a071c/05.07.2018%2013_38_50/Ibalgin%20Sport%20crema%20RCP%20%2031.05.2018%20M.pdf
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d1727798-7b19-11e6-80d4-00155d2a071c/05.07.2018%2013_38_50/Ibalgin%20Sport%20crema%20RCP%20%2031.05.2018%20M.pdf
-3%
84.78 MDL
87.40 MDL
DOCTORKIOSA
unguent
DENUMIREACOMERCIALĂ
DOCTORKIOSA
DCI-ulsubstanţeiactive
Combinaţie
COMPOZIŢIA
100gunguentconţine:
substanţeactive:camfor-5,50g;timol-0,15g;levomentol-4,00g;uleide
terebentină-5,50g;uleide eucalipt-1,50g; uleidelevănţică-0,10g.
excipienţi: vaselinămedicinală.
FORMAFARMACEUTICĂ
Unguent.
DESCRIEREAMEDICAMENTULUI
Unguentde culoare de laalbăpânălagalbenăcumiros specificslab.
GRUPAFARMACOTERAPEUTICĂşicodulATC
Revulsiv,analgezic;M02AX10.
PROPRIETĂŢILEFARMACOLOGICE
Proprietăţifarmacodinamice
Preparatcombinatutilizatînstărilederăceală.Laaplicareapepieleareacţiune
iritantăşirevulsivă.Lainhalareavaporiloruleiurilorvolatilemanifestăacţiune
antiinflamatoare,mucoliticăşiexpectorantă.Uleiurilevolatile(camfor,levomentol,
uleideterebentinăşiuleideeucalypt)acţioneazălocal,lanivelulpielii(efect
revulsiv)saulanivelultractuluirespiratorsuperior,prininhalareavaporilorde
uleiurivolatile eliberaţide călduracorpuluisaude aburi(îninhalaţii).
Levomentolulproduceosenzaţierăcoroasădupăaplicareapepielesaumucoase,
iarvaporiieliberaţidatorităcălduriicorpuluisuntinhalaţi,exercitândunefect
decongestionantprinstimulareareceptorilorlocalizaţilanivelulterminaţiilor
nervoasealenervuluitrigemenprezenţilanivelulmucoaseinazale,datorită
vasoconstricţieirealizate,cuîmbunătăţireafluxuluirespirator.Acţiuneaantitusivăa
levomentoluluiafostconfirmatăprinmaimultestudiicliniceşiestedatorată
stimulăriireceptorilorspecificiprezenţilanivelullaringelui,acţionânddirectla
nivelularculuireflexaltusei.Înurmainhalăriicamforulareoacţiunebronholitică,
uleiuldeeucalipt-secretomotorieşiexpectorantă,iaruleiuldeterebentină-
antisepticăşisecretolitică.
Camforul,levomentolul,uleiuldeterebentină,uleiuldeeucaliptînurmaaplicăriipe
piele,acţioneazărevulsiv,fiindingredienteutilizateînmodtradiţionalînstări
cataraleşituse.Uleiurilevolatile,deeucalipt,camforulşilevomentolulpotavea
efectiritantlanivelultractuluirespirator.
Proprietăţifarmacocinetice
Substanţelearomatice:comfor,levomentol,uleiuldeterbentinăşiuleiuldeeucalipt
acţioneazădirectlanivelulcăilorrespiratoriisuperioare.
Uleiurileesenţialesuntrapidabsorbiteprinmucoaseşipiele,fiindcompuşicuo
liposolubilitateînaltă,volummare de distribuţie şieliminarelentă.
Farmacocineticaacestorapoatefimodificatădeexcipienţi,astfelvaselina,fiindun
vehiculocluzivpentruingredientelevolatile,vaminimalizasauvaîntârziaabsorbţia
acestorade lanivelulpieliisaudintubuldigestivîncazulingestieiaccidentale.
Camforulesteabsorbitrapiddelaloculadministrării.Aplicattopictreceîncircuitul
sistemic,sedistribuieînţesuturi,înspecialţesutuladipos,datorităliposolubilităţii
înalteşisemetabolizeazălanivelhepaticprinoxidare,cuformaredemetaboliţi
inactivişiglucuronoconjugare,eliminându-seulteriorurinar;1%seeliminăpecale
pulmonarăsubformănemodificată.Timpuldeînjumătăţireestede167min,iar
volumulde distribuţieeste între 2-4l/kg.Camforultraverseazăbarieraplacentară.
Levomentolulareocineticăasemănătoare,avânduntimpdeînjumătăţirede5,3
oredupăaplicareacutanatăşinucumuleazădupădozerepetate.
Uleiuldeeucaliptconţine70-80%cineol(eucaliptol),careesterapidabsorbitdela
loculadministrării.Semetabolizeazăhepaticşiseeliminăpecalerenală,parţial-
prinplămâni.Eliminareaestebifazică,avânduntimpdeînjumătăţirededistribuţie
de 6,8minşiuntimpde înjumătăţire deeliminare de 104,6min.
Uleiulde terebentinăeste rapidabsorbit,are untimpdeînjumătăţire de32,25ore.
INDICAŢIITERAPEUTICE
DOCTORKIOSAunguentseindicăînmaladiialesistemuluirespiratorasociatecu
rinităşituse.
DOZEŞIMODDEADMINISTRARE
Adulţişiadolescenţi
Seaplicăpepieleaintactăaaripilornasului,gâtului,pieptului.Înstăriseverede
răcealăpoate fiutilizatsubformădeinhalaţii
Copii
Unguentulse aplicăpepiele,gâtşispatede 2-4oripe zi.
https://bit.ly/3eootLv
unguent
DENUMIREACOMERCIALĂ
DOCTORKIOSA
DCI-ulsubstanţeiactive
Combinaţie
COMPOZIŢIA
100gunguentconţine:
substanţeactive:camfor-5,50g;timol-0,15g;levomentol-4,00g;uleide
terebentină-5,50g;uleide eucalipt-1,50g; uleidelevănţică-0,10g.
excipienţi: vaselinămedicinală.
FORMAFARMACEUTICĂ
Unguent.
DESCRIEREAMEDICAMENTULUI
Unguentde culoare de laalbăpânălagalbenăcumiros specificslab.
GRUPAFARMACOTERAPEUTICĂşicodulATC
Revulsiv,analgezic;M02AX10.
PROPRIETĂŢILEFARMACOLOGICE
Proprietăţifarmacodinamice
Preparatcombinatutilizatînstărilederăceală.Laaplicareapepieleareacţiune
iritantăşirevulsivă.Lainhalareavaporiloruleiurilorvolatilemanifestăacţiune
antiinflamatoare,mucoliticăşiexpectorantă.Uleiurilevolatile(camfor,levomentol,
uleideterebentinăşiuleideeucalypt)acţioneazălocal,lanivelulpielii(efect
revulsiv)saulanivelultractuluirespiratorsuperior,prininhalareavaporilorde
uleiurivolatile eliberaţide călduracorpuluisaude aburi(îninhalaţii).
Levomentolulproduceosenzaţierăcoroasădupăaplicareapepielesaumucoase,
iarvaporiieliberaţidatorităcălduriicorpuluisuntinhalaţi,exercitândunefect
decongestionantprinstimulareareceptorilorlocalizaţilanivelulterminaţiilor
nervoasealenervuluitrigemenprezenţilanivelulmucoaseinazale,datorită
vasoconstricţieirealizate,cuîmbunătăţireafluxuluirespirator.Acţiuneaantitusivăa
levomentoluluiafostconfirmatăprinmaimultestudiicliniceşiestedatorată
stimulăriireceptorilorspecificiprezenţilanivelullaringelui,acţionânddirectla
nivelularculuireflexaltusei.Înurmainhalăriicamforulareoacţiunebronholitică,
uleiuldeeucalipt-secretomotorieşiexpectorantă,iaruleiuldeterebentină-
antisepticăşisecretolitică.
Camforul,levomentolul,uleiuldeterebentină,uleiuldeeucaliptînurmaaplicăriipe
piele,acţioneazărevulsiv,fiindingredienteutilizateînmodtradiţionalînstări
cataraleşituse.Uleiurilevolatile,deeucalipt,camforulşilevomentolulpotavea
efectiritantlanivelultractuluirespirator.
Proprietăţifarmacocinetice
Substanţelearomatice:comfor,levomentol,uleiuldeterbentinăşiuleiuldeeucalipt
acţioneazădirectlanivelulcăilorrespiratoriisuperioare.
Uleiurileesenţialesuntrapidabsorbiteprinmucoaseşipiele,fiindcompuşicuo
liposolubilitateînaltă,volummare de distribuţie şieliminarelentă.
Farmacocineticaacestorapoatefimodificatădeexcipienţi,astfelvaselina,fiindun
vehiculocluzivpentruingredientelevolatile,vaminimalizasauvaîntârziaabsorbţia
acestorade lanivelulpieliisaudintubuldigestivîncazulingestieiaccidentale.
Camforulesteabsorbitrapiddelaloculadministrării.Aplicattopictreceîncircuitul
sistemic,sedistribuieînţesuturi,înspecialţesutuladipos,datorităliposolubilităţii
înalteşisemetabolizeazălanivelhepaticprinoxidare,cuformaredemetaboliţi
inactivişiglucuronoconjugare,eliminându-seulteriorurinar;1%seeliminăpecale
pulmonarăsubformănemodificată.Timpuldeînjumătăţireestede167min,iar
volumulde distribuţieeste între 2-4l/kg.Camforultraverseazăbarieraplacentară.
Levomentolulareocineticăasemănătoare,avânduntimpdeînjumătăţirede5,3
oredupăaplicareacutanatăşinucumuleazădupădozerepetate.
Uleiuldeeucaliptconţine70-80%cineol(eucaliptol),careesterapidabsorbitdela
loculadministrării.Semetabolizeazăhepaticşiseeliminăpecalerenală,parţial-
prinplămâni.Eliminareaestebifazică,avânduntimpdeînjumătăţirededistribuţie
de 6,8minşiuntimpde înjumătăţire deeliminare de 104,6min.
Uleiulde terebentinăeste rapidabsorbit,are untimpdeînjumătăţire de32,25ore.
INDICAŢIITERAPEUTICE
DOCTORKIOSAunguentseindicăînmaladiialesistemuluirespiratorasociatecu
rinităşituse.
DOZEŞIMODDEADMINISTRARE
Adulţişiadolescenţi
Seaplicăpepieleaintactăaaripilornasului,gâtului,pieptului.Înstăriseverede
răcealăpoate fiutilizatsubformădeinhalaţii
Copii
Unguentulse aplicăpepiele,gâtşispatede 2-4oripe zi.
https://bit.ly/3eootLv
-3%
32.98 MDL
34 MDL
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: lornoxicam 4 mg sau 8 mg;
excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microscristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, Opadry 03F58759 white, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Larfix 4 mg: comprimate filmate de culoare albă pîna la gălbui, oblongi, netede pe ambele feţe. Larfix 8 mg: comprimate filmate, de culoare albă pînă la gălbui, oblongi avînd gravat “L8” pe una din feţe şi netedă pe cealaltă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de oxicami, codul ATC: M01AC05.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi aparţine clasei derivaţilor de oxicami. Modul de acţiune al lornoxicamului este în principal legat de inhibarea sintezei de prostaglandine (inhibarea ciclooxigenazei). Inhibarea ciclooxigenazei are ca rezultat scăderea sintezei leucotrienelor. Mecanismul acţiunii analgezice al lornoxicamului, ca şi cea a altor AINS, nu a fost încă pe deplin stabilită.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Lornoxicamul este absorbit rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse după aproximativ 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a lornoxicamului este de 90-100%. Nu s-a observat niciun efect la primul pasaj hepatic. Timpul mediu de înjumătăţire prin eliminare a concentraţiei plasmatice este de 3-4 ore. Administrarea simultană a lornoxicamului cu alimentele reduce Cmax cu aproximativ 30 %. Tmax se măreşte de la 1,5 pînă la 2,3 ore, absorbţia lornoxicamului (calculată după ASC) poate fi redusă cu pîna la 20%.
Distribuţie
Lornoxicamul se găseşte în plasmă sub formă neschimbată şi sub formă de metabolit hidroxilat (nu posedă acţiune farmacologică). Legarea lornoxicamului la nivelul proteinelor plasmatice este de 99 % şi nu depinde de concentraţie.
Metabolizare
Lornoxicamul este metabolizat în proporţie mare în ficat, în special în 5hidroxilornoxicam inactiv, prinhidroxilare. CYP2C9 este implicată în această biotransformare a lornoxicamului. Datorită polimorfismului genetic, pentru această enzimă există persoane care metabolizează lent sau rapid, fapt care poate duce la concentraţii plasmatice semnificativ crescute de lornoxicam la cei cu metabolizare lentă. Lornoxicamul este metabolizat complet şi aproximativ 2/3 este eliminat prin ficat şi 1/3 prin rinichi sub formă de metabolit inactiv.
Eliminare
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a substanţei nemodificate este de 3 pînă la 4 ore. După administrare orală, aproximativ 50 % este excretat prin fecale şi 42 % prin rinichi, în principal sub formă de 5-hidroxilornoxicam.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute, de gravitate uşoară pînă la moderată.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate Larfix trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru toţi pacienţii, regimul de dozare adecvat trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. Nu se recomandă copiilor cu vârsta până la 18 ani. Larfix comprimate filmate se administrează cîte 4-8 mg/zi. Doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg. Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică necesită reducerea dozelor şi a numărului de administrări pînă la 1 dată pe zi.
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: lornoxicam 4 mg sau 8 mg;
excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microscristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, Opadry 03F58759 white, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Larfix 4 mg: comprimate filmate de culoare albă pîna la gălbui, oblongi, netede pe ambele feţe. Larfix 8 mg: comprimate filmate, de culoare albă pînă la gălbui, oblongi avînd gravat “L8” pe una din feţe şi netedă pe cealaltă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de oxicami, codul ATC: M01AC05.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi aparţine clasei derivaţilor de oxicami. Modul de acţiune al lornoxicamului este în principal legat de inhibarea sintezei de prostaglandine (inhibarea ciclooxigenazei). Inhibarea ciclooxigenazei are ca rezultat scăderea sintezei leucotrienelor. Mecanismul acţiunii analgezice al lornoxicamului, ca şi cea a altor AINS, nu a fost încă pe deplin stabilită.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Lornoxicamul este absorbit rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse după aproximativ 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a lornoxicamului este de 90-100%. Nu s-a observat niciun efect la primul pasaj hepatic. Timpul mediu de înjumătăţire prin eliminare a concentraţiei plasmatice este de 3-4 ore. Administrarea simultană a lornoxicamului cu alimentele reduce Cmax cu aproximativ 30 %. Tmax se măreşte de la 1,5 pînă la 2,3 ore, absorbţia lornoxicamului (calculată după ASC) poate fi redusă cu pîna la 20%.
Distribuţie
Lornoxicamul se găseşte în plasmă sub formă neschimbată şi sub formă de metabolit hidroxilat (nu posedă acţiune farmacologică). Legarea lornoxicamului la nivelul proteinelor plasmatice este de 99 % şi nu depinde de concentraţie.
Metabolizare
Lornoxicamul este metabolizat în proporţie mare în ficat, în special în 5hidroxilornoxicam inactiv, prinhidroxilare. CYP2C9 este implicată în această biotransformare a lornoxicamului. Datorită polimorfismului genetic, pentru această enzimă există persoane care metabolizează lent sau rapid, fapt care poate duce la concentraţii plasmatice semnificativ crescute de lornoxicam la cei cu metabolizare lentă. Lornoxicamul este metabolizat complet şi aproximativ 2/3 este eliminat prin ficat şi 1/3 prin rinichi sub formă de metabolit inactiv.
Eliminare
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a substanţei nemodificate este de 3 pînă la 4 ore. După administrare orală, aproximativ 50 % este excretat prin fecale şi 42 % prin rinichi, în principal sub formă de 5-hidroxilornoxicam.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute, de gravitate uşoară pînă la moderată.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate Larfix trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru toţi pacienţii, regimul de dozare adecvat trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. Nu se recomandă copiilor cu vârsta până la 18 ani. Larfix comprimate filmate se administrează cîte 4-8 mg/zi. Doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg. Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică necesită reducerea dozelor şi a numărului de administrări pînă la 1 dată pe zi.
-3%
364.09 MDL
375.35 MDL
-3%
175.04 MDL
180.45 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Menovazin
Compoziţie:
Soluţie cutanată 40ml
Forma farmaceutică:
Soluţie cutanată
Indicaţii:
Nevralgii, mialgii, artrite, dermite
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, încălcarea integrității pielii, boli inflamatorii ale pielii la locul aplicării intenționate (inclusiv dermatită, eczeme), sarcină, alăptare, copilărie.
Mod de utilizare:
În exterior, frecând zonele dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului continuă în funcție de efectul terapeutic, dar nu mai mult de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Instrucțiuni Speciale
Nu aplicați medicamentul pe pielea inflamată sau cu încălcarea integrității pielii. Nu aplicați medicamentul pe membranele mucoase. Evitați introducerea medicamentului în ochi. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți-i cu multă apă. După utilizarea medicamentului, se recomandă spălarea mâinilor.
Compoziţie:
Soluţie cutanată 40ml
Forma farmaceutică:
Soluţie cutanată
Indicaţii:
Nevralgii, mialgii, artrite, dermite
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, încălcarea integrității pielii, boli inflamatorii ale pielii la locul aplicării intenționate (inclusiv dermatită, eczeme), sarcină, alăptare, copilărie.
Mod de utilizare:
În exterior, frecând zonele dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului continuă în funcție de efectul terapeutic, dar nu mai mult de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Instrucțiuni Speciale
Nu aplicați medicamentul pe pielea inflamată sau cu încălcarea integrității pielii. Nu aplicați medicamentul pe membranele mucoase. Evitați introducerea medicamentului în ochi. În caz de contact accidental cu ochii, clătiți-i cu multă apă. După utilizarea medicamentului, se recomandă spălarea mâinilor.
29.75 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
-3%
59.17 MDL
61 MDL
Indicaţii terapeutice Ketoprofenul este un antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice, antiinflamatoare şi antipiretice, indicat în tratamentul simptomatic al bolilor reumatice inflamatorii, degenerative, metabolice şi pentru ameliorarea durerii în anumite sindroame algice. Se administrează în cazul: sindromului algic: - dureri post-traumatice; - dureri post-operatorii; - dureri datorate metastazelor osoase tumorale; - dismenoree. afecţiunilor reumatice: - artrita reumatoidă; - spondilita anchilozantă, artrita psoriazică, artrita reactivă; - guta, pseudoguta; - osteoartroza; - reumatism extraarticular: tendinite, bursite, capsulite ale articulației umărului.
Doze şi mod de administrare Rectal. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată este de un supozitor Ketoprofen 100 mg de 1-2 ori pe zi. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului optim al simptomelor. Doza zilnică maximă recomandată de ketoprofen este de 200 mg. Înainte de a iniţia tratamentul zilnic cu 200 mg ketoprofen, trebuie evaluat atent raportul risc-beneficiu. Nu se recomandă administrarea de doze mai mari decât doza maximă zilnică. Durata tratamentului Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe. Dacă administrarea AINS este considerată necesară, se recomandă utilizarea unei doze minime eficace şi monitorizarea pacienţilor pentru apariţia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 săptămâni după iniţierea tratamentului cu AINS. Copii şi adolescenţi Ketoprofen nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienti; - antecedente de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, crize de astm bronşic, rinită alergică, urticarie sau alte tipuri de reacţii alergice la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS. La aceşti pacienţi s-au raportat reacţii anafilactice severe, rar letale ; - diateza hemoragică; - ulcer gastro-duodenal activ sau antecedente de hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie sau perforaţie; - hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii; - insuficienţă renală severă; - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă cardiacă severă; - rectite, antecedente recente de rectite sau rectoragii; - trimestrul III de sarcină, copiilor cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3hjH1zK
Doze şi mod de administrare Rectal. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată este de un supozitor Ketoprofen 100 mg de 1-2 ori pe zi. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului optim al simptomelor. Doza zilnică maximă recomandată de ketoprofen este de 200 mg. Înainte de a iniţia tratamentul zilnic cu 200 mg ketoprofen, trebuie evaluat atent raportul risc-beneficiu. Nu se recomandă administrarea de doze mai mari decât doza maximă zilnică. Durata tratamentului Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe. Dacă administrarea AINS este considerată necesară, se recomandă utilizarea unei doze minime eficace şi monitorizarea pacienţilor pentru apariţia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 săptămâni după iniţierea tratamentului cu AINS. Copii şi adolescenţi Ketoprofen nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienti; - antecedente de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, crize de astm bronşic, rinită alergică, urticarie sau alte tipuri de reacţii alergice la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS. La aceşti pacienţi s-au raportat reacţii anafilactice severe, rar letale ; - diateza hemoragică; - ulcer gastro-duodenal activ sau antecedente de hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie sau perforaţie; - hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii; - insuficienţă renală severă; - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă cardiacă severă; - rectite, antecedente recente de rectite sau rectoragii; - trimestrul III de sarcină, copiilor cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3hjH1zK
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
-3%
9.12 MDL
9.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
Indicaţii terapeutice
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3oha34v
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3oha34v
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H