022 323 333 Principal
- Înapoi
- Telefoane
- 022 323 333 Principal
- 030 000 300 Secundar
- Comandați un apel
[email protected]
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00

Analgezice și antiinflamatoare

344 Produs

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, gravate cu NF pe una din fete si netede pe cealalta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietati analgezice si antipiretice. Mecanismul de actiune consta în inhibitia ciclooxigenazei-2 si blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamatie.
Tizanidina este un miorelaxant cu actiune centrala. Inhiba selectiv reflexele polisinaptice ale maduvei spinarii, participa la reglarea tonusului muscular. Este eficient în spasme musculare dureroase acute si spasme cronice de geneza spinala
si cerebrala.
Preparatul reduce formarea anionilor de superoxid, împiedicând lezarea ulterioara a tesuturilor. INDICATII TERAPEUTICE
- Tratamentul durerii acute, inclusiv sindrom algic posttraumatic, postoperator;
- Tratamentul simptomatic al durerii în: osteoartrite (inclusiv artrita reumatoida), osteoartroze, spondilita anchilozanta, bursite, tendinite; afectiuni inflamatorii, degenerativ-distrofice si traumatice ale coloanei vertebrale;
- dismenoree primara
- spasme musculare dureroase, asociate cu tulburari statice si functionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical si lombar); dupa interventii chirurgicale în ortopedie si traumatologie; spasm al muschilor scheletici datorat unor
afectiuni neurologice (scleroza multipla, paralizie cerebrala, boli degenerative ale maduvei spinarii).

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, dupa mese, cu o cantitate suficienta de apa.
Pentru adulti doza uzuala constituie câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineata si seara).
Cura de tratament este determinata individual. CONTRAINDICATII
- Hipersensibilitate cunoscuta la orice component al preparatului;
- hipersensibilitate (bronhospasm, rinita, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reactii hepatotoxice la nimesulid în anamneza.
- Ulcer gastric sau duodenal activ;
- Uulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante;
- Hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii;
- Dereglari severe de coagulare a sângelui.
- Insuficienta cardiaca severa.
- Insuficienta renala severa.
- Insuficienta hepatica.
- Vârsta sub 15 ani.
- Sarcina si perioada de alaptare.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj poate aparea deprimarea respirației, respirație de tip Cheyne – Stokes
Tratament:lavaj gastric, diureza forțata administrând furosemid și manitol.
Este necesara monitorizarea funcției sistemului cardiovascular și respirator.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE (conf RCP)
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu se recomanda în sarcina și perioada de alaptare.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
În timpul tratamentului se recomanda evitarea conducerii vehiculelor auto si exercitarea altor activitati, ce necesita atentie sporita si reactii psihomotorii riguroase.

Comandă

Vizualizare rapidă

Sustavit Gel-balsam p/u corp Tataneasa si Calisia 125ml

Tratamentul bolilor articulare se realizează întotdeauna în mod exhaustiv, în timp ce componenta medicamentoasă a procesului terapeutic include utilizarea simultană a medicamentelor sistemice și locale. Prin urmare, vom examina în detaliu instrucțiunile de utilizare a unguentului de Sustavit-forte, vom lua cunoștință de recenzii și analogi.
Caracteristicile medicamentului Sustavit-forte
Sustavit-forte este un medicament complex care este utilizat ca adjuvant în tratamentul multor boli ale AOD.
Pentru o ușurință de utilizare, medicamentul este disponibil în mai multe forme de dozare:
• capsule (BAA) - sunt capsule cu formă galben-cenușie oblongă. Ambalate în blistere pentru 15 buc. Pachetul de carton conține 2 astfel de blistere (30 capsule) și instrucțiuni;
• smântână (produs cosmetic) - este o consistență albă omogenă, cu o aromă discretă. Ambalate în tuburi (75 ml) și ambalate în cutii de carton cu adnotare detaliată.
Este demn de remarcat faptul că acest producător produce mai multe varietăți de cremă de corp: lubrifiant comun pentru îmbinări ale articulațiilor Forte Forte și cremă de corp a Joint Mount Forte.
Sunt identici ca compoziție și efect, diferența lor este doar tipul de ambalaj și numele.
Structura
Compoziția Sustavit-forte este reprezentată de mai multe ingrediente active, lista cărora depinde de forma medicamentului:
• capsule - sulfat de glucozamină, sulfat de condroitină;
• smântână - clorhidrat de glucozamină, sulfat de condroitină, capsaicină, un complex biostimulant de vitamine B, un complex biostimulator de microcapsule penetrante, un complex anti-inflamator biostimulant.
Aceste componente, interacționând între ele, determină proprietățile terapeutice versatile ale medicamentului.
Mecanism de acțiune
Eficacitatea medicamentului se bazează pe proprietățile substanțelor care se completează și îmbunătățesc acțiunea reciproc.
Datorită acestui fapt, un medicament poate avea următorul efect terapeutic asupra organismului:
1. Eliminarea durerii, inflamației, umflăturii.
2. Stimularea proceselor regenerative ale cartilajului.
3. Îmbunătățirea metabolismului cartilajului și a țesutului muscular.
4. Normalizarea conducerii nervilor.
5. Obstrucția proceselor degenerative.
6. Consolidarea mușchilor și a țesutului conjunctiv.
7. Contribuind la eliminarea depozitelor de sare.
De asemenea, medicamentul este capabil să îmbunătățească mobilitatea articulațiilor afectate și să încetinească procesele modificărilor legate de vârstă în structura articulațiilor.
indicaţii
Ambele forme de dozare ale medicamentului sunt utilizate ca parte a tratamentului complex al multor boli ale AOD.
Deci, crema de Sustavit-forte este folosită în astfel de circumstanțe și boli:
• prevenirea bolilor articulare cu factori de risc existenți (lipsa exercițiilor fizice, efort fizic excesiv, ședere forțată prelungită într-o singură poziție);
• modificări legate de vârstă;
• dependența meteorologică, care se exprimă în apariția durerii, dureri cu modificări ale presiunii și umidității atmosferice.
În ceea ce privește forma tabletei, indicațiile pentru utilizarea acesteia sunt:
• artrita, artroza, guta, osteochondroza;
• boli de tendon și ligamente;
• încălcarea proceselor metabolice;
• durere la schimbarea presiunii și umidității atmosferice.
De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru exacerbările sezoniere ale bolilor, adică în perioadele de toamnă și de iarnă.
Contraindicații
După cum este indicat în adnotare, acest medicament are câteva contraindicații pentru utilizare, care depinde de forma de eliberare:
• cremă - intoleranță individuală la componente, încălcarea integrității pielii în domeniul de aplicare (abraziuni, răni), reacții inflamatorii și alergice la nivelul pielii, furunculoză;
• capsule - hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcinii și HB.
În ceea ce privește efectele secundare, acestea apar rar. Practic, acestea sunt diverse reacții alergice, atunci când apar, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul și să consultați un medic.
Instructiuni de folosire
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru a evita reacțiile neprevăzute din partea organismului.
Metoda de aplicare a instrumentului depinde de forma de eliberare și arată astfel:
1. Crema - aplicați o cantitate mică de produs pe piele și frecați în mișcări circulare ușoare până la absorbție. După aplicare, asigurați-vă căldură și pace. Repetați această procedură de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 4-6 săptămâni. Pentru a preveni exacerbarea, se recomandă repetarea cursului după 2-3 luni.
2. Capsule - instrucțiunile pentru comprimatele Sustavit indică faptul că trebuie luate cu mese, consumând multe lichide. Dozare standard - 1 buc. De 3 ori pe zi. Durata cursului - 1 lună.

egimul de tratament, specialistul se poate ajusta în conformitate cu starea de bine a pacientului, tipul de boală și caracteristicile cursului său.
Caracteristici de utilizare în timpul sarcinii
Capsulele Sustavit-forte sunt contraindicate în timpul sarcinii, iar crema este prescrisă cu prudență.
Acest lucru se datorează faptului că Sustavit-forte poate avea un efect negativ asupra formării fătului. Prin urmare, astfel de medicamente sunt prescrise numai de specialiști și numai în cazurile în care raportul beneficiu-risc a fost studiat..

Comandă

Vizualizare rapidă

Denumirea comerciala: BOM – BENGHE
DI substantelor active: Unguentum Bom-Benge

Forma farmaceutica: unguent

Descrierea preparatului: Unguent de culoare alba sau galbena cu miros de mentol si metilsalicilat.

Compozitia preparatului: : Mentol, metilsalicilat, vazelina, parafina medicinala marca П - 1.

Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: M02A X10

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat cu actiune analgezica si antiinflamatoare; are efect antiseptic usor. Efectul analgezic este datorat actiunii iritante a mentolului asupra terminatiunilor nervoase periferice si efectului sau revulsiv. Efectul antiinflamator este datorat metilsalicilatului prin inhibarea activitatii ciclooxigenazei si diminuarea sintezei de prostaglandine.

INDICATII TERAPEUTICE
Reumatismul articular acut, mialgii, artrite, pleurezie.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se aplica extern, sub forma de frictiuni de 3 – 4 ori pe zi, pana la ameliorarea simptomelor.

REACTII ADVERSE
Iritatie locala.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de componentele preparatului. Nu se aplica pe portiunile lezate sau iritate ale pielii.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Lidocain 2% 2ml sol.inj. N10 (Zdorovye)

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Acțiunea anestezică și antiaritmică este determinată de stabilizarea membranelor celulare prin blocarea canalelor ionice.
Stoparea influxului ionilor de sodiu și calciu în neuroni se manifestă prin imposibilitatea de a genera și transmite impulsuri nervoase.
Posedă acțiune inotrop negativă slabă. Se utilizează în tratamentul de urgență a aritmiilor ventriculare asociate cu infarctul miocardic sau intoxicația cu glicozide cardiace. Eficacitatea în tratamentul aritmiilor supraventriculare este limitată.

INDICAȚII TERAPEUTICE
Anestezie de infiltrare în apendectomie, herniotomie;
- pentru anestezia tronculară în stomatologie, în traumatologie, pentru anestezia peridurală și rahidiană în intervenții chirurgicale pe organele bazinului mic și extremitățile inferioare ș. a. ;
- pentru anestezia terminală a mucoaselor în urologie, oftalmologie, stomatologie, în bronhoscopie ș. a.
În calitate de remediu antiaritmic lidocaina se utilizează pentru tratamentul și profilaxia aritmiilor ventriculare (extrasistolii, tahicardii, fluter, fibrilație), inclusiv în perioada acută a infarctului miocardic, intoxicația cu glicozide cardiace, narcoză.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru anestezie locală soluția de lidocaină se administrează parenteral și local. Cantitatea soluției și doza totală depinde de forma anesteziei și de caracterul intervenției chirurgicale: doza medie pentru anestezia plexului brahial și sciatic este de 5 -10 ml soluție de lidocaină 2%; pentru anestezia degetelor - 2 3 ml soluție 2%; pentru anestezia tronculară - 5 10 ml soluție 2%. La utilizarea soluției de lidocaină de 2% în anestezia locală este posibilă combinarea ei cu adrenalina: se adaugă ex tempore câte 1 picătură soluție de clorhidrat de adrenalină la 10 ml soluție de lidocaină, însă nu mai mult de 5 picături la toată cantitatea. În calitate de remediu antiaritmic soluția de lidocaină se administrează intravenos la început în jet (în decurs de 3-4 min) în doza medie 80 mg (50-100 mg), apoi cu picătura în mediu cîte 2 mg/min. Durata infuziei depinde de starea bolnavului și rezultatele administrării preparatului. Pentru infuzie se diluiază soluția lidocainei de 2% cu soluție izotonică de clorură de sodiu (pentru obținerea soluției ce conține 2 mg/ml de lidocaină, se diluiază 6 ml soluție de lidocaină 2% în 60 ml soluție izotonică de clorură de sodiu). Volumul total de soluție, administrat nictemeral este de 1200 ml.
REACȚII ADVERSE
Reacții adverse sistemice sunt rare, dar pot apărea la concentrații plasmatice înalte determinate de dozajul excesiv, absorbție rapidă sau injectare intravasculară accidentală.
CONTRAINDICAȚII
Slăbirea nodulului sinusal la bolnavii de vîrstă înaintată, bloc atrioventricular, bradicardie marcată, sindromul Wolff - Parkinson White, hipotonie arterială, șoc cardiogen, insuficiență cardiacă congestivă, insuficiență renală sau hepatică, prezența în anamneză a convulsiilor epileptiforme provocate de lidocaină, hipersensibilitate la preparat.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează cu precauție în sarcină. Nu se asociază cu epinefrina sau norepinefrina în anestezia degetelor. În cazul administrării în țesuturi intens vascularizate se recomandă efectuarea probei de aspirație. Pentru prelungirea acțiunii anestezicului se admite adăugarea unei picături de soluție 0,1% de epinefrină la 5 10 ml de lidocaină. La administrarea intravenoasă a hexenalului sau tiopentalului de sodiu pe fonul acțiunii a lidocainei este posibilă suprimarea respirației.

Vizualizare rapidă

Descriere
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.

INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite.

CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Descriere                                                                                                                                     COMPOZITIA 1
comprimat filmat contine: substanta activa: ketorolac trometamina – 10 mg; excipienti: celuloza microcristalina, amidon de porumb, aerosil, stearat de magneziu, lactoza monohidrat, Opadry II alb (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).                                                                                                                                    PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Ketonof-LF este un preparat antiinflamator nesteroidian. Poseda o actiune analgezica pronuntata, totodata are o actiune antiinflamatoare si antipiretica moderata.                                                                               INDICATII TERAPEUTICE
Ketonof-LF este indicat în tratamentul de scurta durata a durerilor postoperatorii. Durata maxima a curei de tratament este de 7 zile.                                                           DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza pe cale orala. Regimul de administrare se ajusteaza individual în dependenta de caracterul sindromului algic. La adultii cu vîrsta de la 16 la 64 ani, cu masa corporala ce depaseste 50 kg – de obicei se administreaza cîte 1 comprimat (10 mg) de 3-4 ori pe zi. La adultii cu masa corporala mai mica de 50 kg sau cu insuficienta renala – frecventa administrarii se reduce la 1-2 ori pe zi. Doza zilnica maximala este de 4 comprimate de Ketonof-LF (40 mg). Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 7 zile.                                                                                                          REACTII ADVERSE                                                                                                                          Tulburari hematologice si limfatice: rare – anemie, eozinofilie, leucopenie, hemoragie postoperatorie, hemoragie rectala. Tulburari ale sistemului imunitar: rare – anafilaxie si reactii anafilactoide (schimbarea culorii pielii fetei, eruptii cutanate, utricarie, prurit, tahipnee sau dispnee, edemul pleoapelor, edem periorbital, dispnee, senzatie de greutate în cutia toracica, respiratie suieratoare).
Tulburari metabolice si de nutritie: anorexie, hiperkaliemie, hiponatriemie.
Tulburari psihice: halucinatii, depresie, psihoza.
Tulburari ale sistemului nervos: cefalee, vertij, somnolenta, meningita aseptica. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ketorolac sau la oricare dintre excipienti. Astm bronsic, rinita, edem angioneurotic sau urticarie, cauzate de administrarea acidului acetilsalicilic si alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, derivati din grupul derivatilor de pirazolona (din cauza aparitiei unor reactii anafilactice severe), insuficienta cardiaca severa, afectiuni inflamatorii intestinale. Nu se utilizeaza la pacientii ce au fost supusi interventiilor chirurgicale ce prezentau un risc crescut de hemoragii sau cu oprire incompleta a hemoragiei, la pacientii care administreaza preparate anticoagulante, inclusiv doze mici de heparina.                                                                                               SUPRADOZAJ
Simptomele: supradozajul cu ketorolac, dupa administrare unica, se manifesta prin dureri abdominale, greata, voma, hiperventilare, simptome de ulcer gastric si/sau gastrita eroziva, tulburari ale functiei renale, care dispar odata cu încetarea administrarii de ketorolac. 0 Rar, poate aparea hemoragia gastrointestinala, hipertensiunea arteriala, insuficienta renala acuta, deprimarea respiratorie si coma. Supradozarea se poate manifesta prin cefalee, dureri epigastrice, dezorientare, excitabilitate, somnolenta, vertij, tinitus si lipotimie. Se manifesta rar cu diaree si stari convulsive. Reactiile anafilactice au fost raportate atît dupa administrarea în doze terapeutice cît si dupa supradozare. Tratament: terapie simptomatica, orientata spre mentinerea functiilor vitale.
Nu exista antidot specific.     ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu hipersensibilitate la alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, astm bronsic, prezenta factorilor ce potenteaza efectul toxic al preparatului asupra tractului gastrointestinal (alcoolismul, fumatul si colecistita, perioada postoperatorie, insuficienta cardiaca cronica, sindromul edematos, hipertensiunea arteriala, dereglarea functiei renale (nivelul creatininei plasmatice <50 mg/l)), colestaza, hepatita activa, sepsisul, lupus eritematos sistemic, administrarea concomitenta cu alte AINS, pacientii vîrstnici (>65 de ani), cel mai frecvent apar reactiile adverse caracteristice AINS, de accea la aceasta grupa de pacienti trebuie administrate dozele terapeutice minime. Influienta asupra fertilitatii Administrarea ketorolacului poate determina reducerea fertilitatii si nu este recomandat la femeile care planifica sa ramîna insarcinate. Femeile care nu pot sa ramîna însarcinate sau urmeaza investigatii de fertilitate, trebuie sa ia în considerare întreruperea tratamentului cu ketorolac.
Tulburarile renale si hepatice Preparatul se administreaza cu precautie la pacientii cu dereglari ale functiei hepatice si renale. La pacientii cu tulburari renale usoare se administreaza doze reduse de ketorolac si, de asemenea, trebuie efectuata monitorizarea cu precautie a functiei renale. Ca si în cazul altor preparate care inhiba sinteza prostaglandinelor, au fost raportate cazuri de cresterea a concentratiei plasmatice a ureei, creatininei si potasiului la administrarea ketorolacului, care poate avea loc dupa administrarea unei doze unice. Se administreaza cu precautie la pacientii cu stari ce duc la reducerea volumului de sînge si/sau a fluxului renal.
La acesti pacienti este necesar controlul functiei renale. Este necesara corectarea hipovolemiei, monitorizarea corespunzatoare a concentratiei plasmatice, a ureei si creatininei, precum si a volumului urinei eliminate, pîna la stabilirea normovolemiei.
La pacientii aflati la dializa renala, clearance-ul ketorolacului s-a redus, aproximativ de 2 ori, comparativ cu viteza normala iar timpul de înjumatatire s-a marit de aproximativ trei ori. Pacientii cu functia hepatica afectata în rezultatul cirozei, nu au prezentat careva modificari clinice semnificative a clearance-ului ketorolacului si a timpului de înjumatatire final. Pot fi observate cresteri limita ale indiciilor testelor functionale hepatice. Aceste devieri ale indicilor pot fi temporare, pot ramîne neschimbate sau pot progresa în timpul tratamentului.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Lidocain 10% 2ml sol.inj. N10 (Zdorovye)
Structura și componența:
Lidocaină 10%
Alte ingrediente: alcool etilic, propilenglicol, ulei de menta.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Acțiunea anestezică și antiaritmică este determinată de stabilizarea membranelor celulare prin blocarea canalelor ionice.
Stoparea influxului ionilor de sodiu și calciu în neuroni se manifestă prin imposibilitatea de a genera și transmite impulsuri nervoase.
Posedă acțiune inotrop negativă slabă.
Se utilizează în tratamentul de urgență a aritmiilor ventriculare asociate cu infarctul miocardic sau intoxicația cu glicozide cardiace.
Eficacitatea în tratamentul aritmiilor supraventriculare este limitată.

INDICAȚII TERAPEUTICE
Anestezie de infiltrare în apendectomie, herniotomie;
- pentru anestezia tronculară în stomatologie, în traumatologie, pentru anestezia peridurală și rahidiană în intervenții chirurgicale pe organele bazinului mic și extremitățile inferioare ș. a. ;
- pentru anestezia terminală a mucoaselor în urologie, oftalmologie, stomatologie, în bronhoscopie ș. a.
În calitate de remediu antiaritmic lidocaina se utilizează pentru tratamentul și profilaxia aritmiilor ventriculare (extrasistolii, tahicardii, fluter, fibrilație), inclusiv în perioada acută a infarctului miocardic, intoxicația cu glicozide cardiace, narcoză.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru anestezie locală soluția de lidocaină se administrează parenteral și local. Cantitatea soluției și doza totală depinde de forma anesteziei și de caracterul intervenției chirurgicale: doza medie pentru anestezia plexului brahial și sciatic este de 5 -10 ml soluție de lidocaină 2%; pentru anestezia degetelor - 2 3 ml soluție 2%; pentru anestezia tronculară - 5 10 ml soluție 2%.
La utilizarea soluției de lidocaină de 2% în anestezia locală este posibilă combinarea ei cu adrenalina: se adaugă ex tempore câte 1 picătură soluție de clorhidrat de adrenalină la 10 ml soluție de lidocaină, însă nu mai mult de 5 picături la toată cantitatea. În calitate de remediu antiaritmic soluția de lidocaină se administrează intravenos la început în jet (în decurs de 3-4 min) în doza medie 80 mg (50-100 mg), apoi cu picătura în mediu cîte 2 mg/min. Durata infuziei depinde de starea bolnavului și rezultatele administrării preparatului. Pentru infuzie se diluiază soluția lidocainei de 2% cu soluție izotonică de clorură de sodiu (pentru obținerea soluției ce conține 2 mg/ml de lidocaină, se diluiază 6 ml soluție de lidocaină 2% în 60 ml soluție izotonică de clorură de sodiu). Volumul total de soluție, administrat nictemeral este de 1200 ml.

REACȚII ADVERSE
Reacții adverse sistemice sunt rare, dar pot apărea la concentrații plasmatice înalte determinate de dozajul excesiv, absorbție rapidă sau injectare intravasculară accidentală.

CONTRAINDICAȚII
Slăbirea nodulului sinusal la bolnavii de vîrstă înaintată, bloc atrioventricular, bradicardie marcată, sindromul Wolff - Parkinson White, hipotonie arterială, șoc cardiogen, insuficiență cardiacă congestivă, insuficiență renală sau hepatică, prezența în anamneză a convulsiilor epileptiforme provocate de lidocaină, hipersensibilitate la preparat.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează cu precauție în sarcină. Nu se asociază cu epinefrina sau norepinefrina în anestezia degetelor. În cazul administrării în țesuturi intens vascularizate se recomandă efectuarea probei de aspirație. Pentru prelungirea acțiunii anestezicului se admite adăugarea unei picături de soluție 0,1% de epinefrină la 5 10 ml de lidocaină. La administrarea intravenoasă a hexenalului sau tiopentalului de sodiu pe fonul acțiunii a lidocainei este posibilă suprimarea respirației.

Comandă

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 50 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: lactoză – 38 mg per comprimat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent. Comprimate rotunde, ușor biconvexe, netede, de culoare galben-brună. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Maladii în care este necesară acțiunea antiinflamatoare și/sau analgezică: - afecţiuni reumatice inflamatorii: artrită reumatoidă, spondiloartrită, artrită juvenilă idiopatică cronică, alte artrite; - reumatism degenerativ al articulațiilor și coloanei vertebrale: artroză, spondiloză; - artrite induse de microcristale: gută și pseudogută. - reumatism extra-articular: periartrită, bursită, miozită, tendinită, sinovită. - alte stări ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de sindrom inflamator și algic. În calitate de analgezic, Naklofen se utilizează în leziuni ale țesuturilor moi, în perioada post-partum dacă mama nu alăptează la sân, în dismenoree primară și secundară, în intervenții stomatologice variate, în perioada postoperatorie, în colici renale și biliare. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Naklofen comprimate gastrorezistente Doza zilnică 1 comprimat = 50 mg Tratamentul inițial Tratamentul de întreținere Adulți 2-3 x 1 comprimat 2 x 1 comprimat Tratamentul este posibil doar cu această formă farmaceutică sau în asociere cu alte formulări cu conținut de diclofenac, însă doza zilnică de diclofenac care trebuie luată în considerare este de 150 mg. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor (vezi pct. 4.4). Copii Pentru copii cu vârsta sub 14 ani o doză zilnică de 50-100 mg diclofenac sodic (1 comprimat gastrorezistent de 1 sau 2 ori pe zi) este suficientă. Pacienți cu insuficienţă renală Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficienţă hepatică Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). Vârstnici Diclofenacul sodic trebuie administrat pacienților vârstnici în doze minime eficiente (vezi pct. 4.4). Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi, cu puțin lichid, în timpul mesei sau imediat după masă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi enumerați la pct. 6.1. - Similar altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),diclofenacul este contraindicat la pacienții la care hipersensibilitatea la salicilați și alte AINS se manifestă prin astm bronșic, urticarie și rinită. - Insuficiență hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Copii cu vârsta sub 14 ani. - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforație. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforație legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezența sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulcerații sau sângerări dovedite). - Insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
https://bit.ly/32DgUvi

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Sertofen și pentru ce se utilizează Sertofen conține substanța activă Dexketoprofen care aparține unei clase de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Sertofen are activitate antiinflamatoare și ameliorează durerea. Sertofen este indicat în caz de: Afecţiuni inflamatorii şi dureroase ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor. La aplicarea locală a preparatului acesta diminuiază inflamația și durerile în locul aplicării acestuia. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să utilizați Sertofen Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare Aplicați Sertofen gel în fiecare zi de 2-3 ori. Adaptați doza la suprafața zonei afectate. Preparatul se aplică prin masare ușoară pentru a asigura o absorbție mai bună a acestuia. Doze Adulți Doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 grame pe zi, aproximativ 14 cm gel. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. Copii: Dozele și administrarea la copii nu sunt stabilite, din acest considerent preparatul nu se recomandă copiilor. Cum și unde trebuie aplicat Sertofen • Sertofen este doar pentru uz extern. • Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor. • După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat. • Nu folosiți o cantitate mare de gel.
https://bit.ly/3v7RJwR

Vizualizare rapidă

COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: substanţa activă: ketorolac trometamol – 30 mg; excipienţi: edetat disodic, clorură de sodiu, propilenglicol, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), soluţie tampon (dihidrogenofosfat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecţii).
Proprietăţi farmacodinamice Ketorolac trometamol este un analgezic potent din clasa antiinflamatoare nesteroidiene. Nu este un analgezic opioid şi nu are efecte cunoscute asupra receptorilor opioizi. Mecanismul de acţiune constă în inhibarea sistemului enzimatic al ciclooxigenazei şi prin urmare a sintezei prostaglandinelor si prezintă un efect minim antiinflamator la doza analgezică. Proprietăţi farmacocinetice Administrare intramusculară. Ketorolacul trometamol se absoarbe rapid şi complet după administrare intramusculară. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 50 min de la administrarea intramusculară a unei doze de 30 mg şi constituie 2,2 μg/ml. Influenţa vârstei, funcţiei renale şi hepatice asupra timpului de înjumătăţire plasmatic şi clearance-ul total sunt prezentate în tabelul de mai jos (estimate la o doză de 30 mg de ketorolac administrat intramuscular). Pacienţi Media clearance-ului total (l/oră/kg) Media timpului de înjumătăţire (ore) Subiecţii sănătoşi (n = 54) 0,023 (0,010 – 0,046) 5,3 (3,5 – 9,2) Pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice (n = 7) 0,029 (0,013 – 0,066) 5,4 (2,2 – 6,9) Pacienţii cu insuficienţă renală (n = 25) (creatinina serică 160 - 430 micromol/l) 0,016 (0,005 – 0,043) 10,3 (5,9 – 19,2) Pacienţii cu dializă renală (n = 9) 0,016 (0,003 – 0,036) 13,6 (8,0 - 39,1) Subiecţi vârstnici sănătoşi (n = 13) (media vârstei 72) 0,019 (0,013 – 0,034) 7,0 (4,7 – 8,6) Administrare intravenoasă. La administrare intravenoasă a unei doze de 10 mg ketorolac trometamol concentraţia plasmatică maximă constituie μg/ml, care se realizează peste 5,4 min, cu timpul de înjumătățire plasmatic prin eliminare de 5,1 ore, volumul de distribuţie constituie 0,15 l/kg, clearance-ul plasmatic total constituie 0,35 ml/min/kg. Farmacocinetica ketorolacului la bărbaţi după administrarea unei doze sau dozelor multiple este lineară. Nivelurile plasmatice de echilibrul se realizează după administrarea preparatului fiecare 6 ore timp de o zi. La administrare îndelungată nu au fost înregistrate modificări ale clearance-ului. Se elimină predominant pe cale renală atât sub formă de metaboliţi cât şi sub formă nemodificată: 91,4% (media) se regăseşte în urină şi 6,1% (media) în masele fecale. Se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de peste 99%. INDICAŢII TERAPEUTICE Dolac 30 este indicat în tratamentul pe termen scurt al durerilor postoperatorii de intensitate moderată până la severă. Tratamentul trebuie început numai în spital. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Dolac 30 se administrează intramuscular sau intravenos în bolus. Intravenos se va administra lent în mai mult de 15 sec. Nu se va administra epidural sau intratecal. Timpul de instalare al efectului analgezic după administrarea intramusculară sau intravenoasă este de aproximativ 30 minute, efectul analgezic maxim apare în decurs de 1-2 ore. Durata medie a efectului analgezic este, în general, 4-6 ore. Dozele trebuie ajustate individual, în funcţie de severitatea durerii şi răspunsul pacientului. Administrarea continuă intramusculară a dozelor zilnice multiple de ketorolac trometamol nu trebuie să depăşească 2 zile, deoarece reacţiile adverse se pot intensifica dacă se administrează o perioadă mai lungă. Există experienţă limitată privind administrarea pe o perioadă îndelungată deoarece la majoritatea pacienţilor sa făcut trecerea la administrare orală sau nu a fost necesară medicaţia analgezică după acest timp. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Adulţi Doza iniţială recomandată constituie 10 mg, la necesitate urmate de 10-30 mg fiecare 4-6 ore. Dacă este necesar, în perioada postoperatorie imediată, Dolac 30 poate fi administrat la intervale de 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 90 mg ketorolac trometamol pentru adulţi şi de 60 mg pentru vârstnici, pentru pacienţii cu insuficienţă renală şi cu greutatea mai mică de 50 kg. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Dacă sunt necesare analgezice opioide (morfina, petidina), acestea pot fi administrate concomitent; pentru un efect analgezic optim se recomandă administrarea în perioada precoce postoperator când durerea este mai severă. Ketorolac nu interferă cu legarea de proteinele plasmatice a opioidelor şi nu determină potenţarea deprimării respiraţiei sau a sedării indusă de opioide. Când opioidele sunt utilizate în asociere cu ketorolac administrat intramuscular sau intravenos, doza zilnică de opioide trebuie să fie mai mică decât în mod obişnuit. Totuşi, reacţiile adverse ale opioidelor trebuie luate în considerare, în special în ziua intervenţiei chirurgicale. La pacienţii care au utilizat ketorolac parenteral şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg (60 mg la vârstnici, la pacienţii cu insuficienţă renală şi la pacienţii cu greutatea mai mică de 50 kg), iar doza administrată oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de reacţii adverse severe. Dacă administrarea antiinflamatoarelor este considerată necesară, trebuie administrată doza minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaţi periodic pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac. Copii Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii nu a fost stabilită. De aceea, Dolac 30 este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală Dolac 30 este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. La pacienţii cu insuficienţă renală mai puţin severă doza trebuie redusă şi nu trebuie să depăşească 60 mg/zi intramuscular sau intravenos.
CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate demonstrată anterior la ketorolac, la oricare dintre excipienţi, sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene şi la pacienţi la care acidul acetilsalicilic sau alţi inhibitori ai sintezei de prostaglandine induc reacţii alergice (la aceşti pacienţi au fost observate reacţii severe de tip anafilactic). Astfel de racţii au inclus astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie. - Astm bronşic în antecedente. - Copii cu vârsta sub 16 ani. - Ulcer peptic activ, hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastrointestinală în antecedente. - Insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală sau hepatică severă. Ketorolac este contraindicat în insuficienţă renală moderată sau severă (creatinina serică > 160 μmol/l) sau la pacienţii cu risc de insuficienţă renală din cauza depleţiei de volum sau a deshidratării. - În timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau alăptării. - Pentru analgezia profilactică înainte de intervenţia chirurgicală (inhibă agregarea plachetară) şi este contraindicat intraoperator, din cauza riscului crescut de sângerare. - Ketorolac inhibă funcţia trombocitelor şi, prin urmare, este contraindicat la pacienţii cu hemoragii cerebrovasculare suspectate sau confirmate, la pacienţii care au avut operaţii cu un risc ridicat de hemoragie sau hemostază incompletă şi la cei cu risc crescut de sângerare, cum sunt cei cu diateză hemoragică, inclusiv cu tulburări de coagulare. - Tratament concomitent cu anticoagulante, inclusiv warfarină sau doze mici de heparină (2500 – 5000 u în 12 ore). - La pacienţii care primesc acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv cu inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2). - Ketorolac soluţie injectabilă este contraindicat pentru administrare neuraxială (epidurală sau intratecală), datorită conţinutului de alcool. - Combinaţia de ketorolac şi oxpentifilină. - Administrarea concomitentă de ketorolac cu probenecid sau săruri de litiu. - La pacienţi cu sindrom parţial sau complet de polipi nazali, edem angioneurotic sau bronhospasm.
https://bit.ly/3tGi0RU

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREACOMERCIALĂAPRODUSULUIMEDICAMENTOS Diclofenac 100 mg comprimate filmate cu eliberare prelungita 2. COMPOZIŢIACALITATIVĂŞICANTITATIVĂ Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conține: diclofenac sodic 100 mg. Excipienți cu efect cunoscut: zaharoză – 94,788 mg; colorant ponceau 4R (E124), colorant brun (colorant galben amurg FCT (E110) + colorant azorubină (E122) + colorant negru brilliant BN (E151)); aluminiu lak pe baza de colorant galben amurg FCT (E110). Lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1. 3. FORMAFARMACEUTICĂ Comprimate filmate cu eliberare prelungită. Comprimate rotunde, biconvexe, acoperite cu film de culoare roz. În secțiune are nucleul de la alb până aproape alb. 4. DATECLINICE 4.1 Indicaţiiterapeutice Adulțiși vârstnici Pentru amelioarea durerilorși inflamațiilor, care însoțesc următoarele maladii: -Artrite: artrită reumatoidă, osteoartrită, spondiloartrită anchilozantă (boala Bechterew ), artrită acută gutasă; -Tulburări acute ale sistemului musculo-scheletice, cum ar fi periartrita (de exemplu capsulită "umăr înghețat"), tendinite, tenosinovite, bursite; -Alte stări dureroase după traume, inclusiv fracturi, dureri ale coloanei vertebrale, entorse, deformație, deslocație, ortopedice, stomatologice sau după intervenții chirurgicale. Copii Preparatul medicamentos Diclofenac 100 mg comprimate filmate cu eliberarea prelungită nu se recomandă copiilor. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Preparatul se administrează oral. Comprimatul se înghite întreg cu o cantitate suficientă de apă, de dorit în timpul mesei. Adulți Câte 1 comprimat o data în zi. Dacă e necesar o doză suplimentară se utilizează Diclofenac comprimate 50 mg. 2 Doza maxima nictemerală recomandată este de 150 mg.. Vârstnici Cu toate că farmacocinetica preparatului nu este diferită pentru oamenii vârstnici, toate preparatele antinflamatoare nesteroidene (AINS), se recomandă de a fi administrate cu precauție la această grupă de pacienți deoarece apare riscul de a se mări posibilitatea apariției reacțiilor adverse. Pacienții vâsrtnici cu starea sănătății agravate sau la cei subponderali se recomandă de a administra cea mai mica doză efectivă de diclofenac (vezi pct.4.4), regulat se va monitoriza pacienții daca nu au apărut simptome de sîngerari gastro-intestinale la administrarea AINS. Pacienți cu insuficiență renală Utilizarea Diclofenac 100 mg la pacienții cu insuficiență renală severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală, prin urmare, recomandări specifice privind ajustarea dozei nu există. La pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată Diclofenac 100 mg comprimate cu eliberare prelungită se va folosi cu precauție (vezi. pct 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică Utilizarea Diclofenac 100 mg la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică, prin urmare, recomandări specifice privind ajustarea dozei nu există. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată Diclofenac 100 mg comprimate cu eliberare prelungită se va folosi cu precauție (vezi. pct 4.4). Copii Preparatul medicamentos Diclofenac 100 mg, comprimate filmate cu eliberarea prelungită este contraindicat copiilor. 4.3-Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi • Ulcer gastric sau duodenal activ, sângerare sau perforaţie gastro- intestinală; • Cazuri de hemoragii gastro-intestinale sau perforații după administrarea AINS; • Antecedente de ulcerații sau hemoragii GI (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie dovedită). • Ultimul trimestru de sarcină, perioada de alăptare. • Insuficiență cardiacă congestivă diagnosticată clasa II-IV după NYHA (New York Heart Association), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică sau boalăcerebrovasculară. • Perioada dupa bypass aorto-coronarian; • Insuficiență hepatica sau o maladie acută a ficatului; • Insuficiență renală (clearance-ul creatininei cel puțin 30 ml/min), maladii progressive renale; • Analog altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat, de asemenea, la pacienţii la care crizele de astm bronşic, angioedema, urticarie sau rinită acută sunt agravate de acidul acetilsalicilic, ibuprofen sau alte AINS; • Hiperkalemie confirmată; • Disfuncții de hematopoeză; disfuncțiile hemostazei (inclusive hemofilia); • Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
https://bit.ly/3erNwNQ

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Nilid şi pentru ce se utilizează
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Comandă

Vizualizare rapidă

Algodex 25mg/ml 2ml sol. inj. / conc./sol. perf. N5

Ce este ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă şi pentru ce se utilizează ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate.
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR

Vizualizare rapidă

Compozitia produsului:Indometacinum 30 mg, Troxerutinum 20 mg, Vehiculum ad 1 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat combinat cu proprietati antiinflamatoare, analgezice si angiotonizante. Indometacina inhiba sinteza prostaglandinelor si scade nivelul mediatorilor reactiilor inflamatoare, creste resorbtia infiltratelor tisulare. Troxerutina reduce permeabilitatea sporita a capilarelor, amelioreaza microcirculatia in tesuturile lezate si inhiba agregatia trombocitelor.
INDICATII
Bolile articulare si musculare: bursitele, tendovaginitele, sinovitele, miozitele s. a. asociate cu dureri si edeme: hemoroizii, hematoamele traumatice, starea dupa imobilizare s. a.
Utilizare terapeutica :

Gelul se aplica topic pe suprafata lezata de 2-3 ori pe zi prin masare usoara pina la patrunderea completa in piele.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, ulcerul peptic, leucopenia, diatezele hemoragice.
Termen de valabilitate: 2 ani.
Conditii de conservare: Lista B. Loc uscat, temperatura 15-30°C.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Lornoxicam-BP şi pentru ce se utilizează
Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie.                                                                                            Sarcina şi alăptarea
Lornoxicam-BP nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam-BP în ultimele trei luni de sarcină.

Utilizarea Lornoxicam-BP poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam-BP.                                                                                                                               Cum să luaţi Lornoxicam-BP

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.

Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg intramuscular sau intravenos. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16 mg.

Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.

Lornoxicam-BP soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5 secunde în cazul injectării i.m.

Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Lornoxicam-BP 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat separat.    Dacă uitaţi să luaţi Lornoxicam-BP

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Comandă

Vizualizare rapidă

SPASMEX comprimate filmate DENUMIREA COMERCIALĂ Spasmex DCI-ul substanţei active Trospium COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: substanţa activă: clorură de trospiu 15 mg; excipienţi: monohidrat de lactoză, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, amidon de porumb, acid stearic, povidonă (K25), dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, dioxid de titan. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate rotunde, biconvexe de culoare albă sau practic albă, cu incizie pe una din părţi, fără miros.
INDICAŢII TERAPEUTICE Incontinenţă urinară reflexă şi alte stări spastice ale vezicii urinare însoţite de senzaţii imperioase de micţiune (hiperactivitate idiopatică a detrusorului; hiperactivitate neurogenă (hiperreflexie) a detrusorului, însoțite de simptome de polakiurie, incontenență urinară. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat întotdeauna cu exactitate conform recomandațiilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Doza zilnică recomandată este de 45 mg de clorură de trospiu. După evaluarea eficacității și tolerabilității individuale a preparatului, medicul curant poate reduce doza zilnică până la 30 mg. Dozarea se realizează după cum este indicat în tabelul următor. Doza zilnică Dozare/zi Corespunde dozei unice 45 mg (doza zilnică recomandată) Câte ½ comprimat filmat de 3 ori pe zi sau 1 comprimat filmat dimineața ½ comprimat filmat seara 15 mg clorură de trospiu 30 mg clorură de trospiu 15 mg clorură de trospiu 30 mg Câte ½ comprimat filmat de 2 ori pe zi 15 mg clorură de trospiu Pentru dividerea comprimatului filmat în două jumătăți egale, comprimatul trebuie pus pe o suprafață solidă, pentru dividerea exactă a comprimatului, apăsați cu degetul pe linia de rupere. Pacienții cu disfuncții renale La disfuncții renale severe, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg. Pacienții cu disfuncții hepatice În cazul disfuncțiilor hepatice de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară corecția dozei. Dacă există tulburări ale funcției ficatului de formă severă, tratamentul cu acest medicament nu este recomandat. Administrarea la copii: Tratamentul la copiii sub 12 ani nu este recomandat, deoarece nu există date cu privire la un astfel de tratament.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, retenţie urinară, glaucom cu unghi închis, tahiaritmii, miastenia gravis, maladii grave inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă și boala Kron),megacolon toxic, insuficiență renală, ce necesită dialăză (clearence-ul creatinei https://bit.ly/3n7OYJl

Vizualizare rapidă

Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.

Comandă

Vizualizare rapidă

1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Novocalmin® 300 mg supozitoare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un supozitor conţine metamizol sodic 300 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitor Supozitoare în formă de torpilă, cu suprafaţă netedă, onctuoasă, de culoare albă până la alb-gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Copii cu vârsta peste 4 ani până la 15 ani Doza uzuală este de un supozitor Novocalmin® 300 mg la nevoie, administrat rectal. Dacă este necesar doza se poate repeta după cel puţin 6 ore, fără a depăşi 3 supozitoare Novocalmin® 300 mg pe zi. Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică eliminarea metamizolului este întârziată, nu trebuie administrate doze mari. În cazul unei administrări de scurtă durată nu este nevoie să se reducă doza. În ceea ce priveşte administrarea de lungă durată, nu există suficientă experienţă. 4.3 Contraindicaţii ● Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre excipienţi ● Antecedente de alergie la derivaţii de pirazol, intoleranţă la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) ● Afecţiuni ale măduvei hematopoietice ● Antecedente de agranulocitoză ● Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, porfirie hepatică acută. ● În primul şi ultimul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/2QE6adb

Comandă

1 ... 10 11 12 13 14 ... 18

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Analgezice și antiinflamatoare

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări