Miorelaxante și hondroprotectoare

Descriere
DESPRE PRODUS

911 Venolgon Gel pentru picioare 100ml

    Confort articular și muscular;
    Gel cu efect de încălzire;
    Efect calmant;
    Cu harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale;
    Formulă vegană;
ARTROBIOL® Gel este un gel de masaj care oferă o senzație de căldură și se utilizează în caz disconfortului articular și/sau muscular.
Formulat din extracte de harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale: Wintergreen, Rozmarin, Cajeput, favorizeaza relaxarea și bunăstarea, pentru confort și flexibilitate.
Ingrediente: Apă, glicerină, PPG-1-PEG-9LAURYL Glicol Ether, alcool denaturat, eter vanililbutil, alcool fenetilic, carbomer, trietanolamină, clorfenesină, ulei esențial din frunze de cajeput, ulei esențial de rozmarin, extract de harpagophyt, extract de frunză de salcie albă, etilhexilglicerină, ulei esențial de frunză de wintergreen, acid citric, potasiu sorbat, benzoat de sodiu, tocoferol, limonen, linalool, geraniol.
Fără coloranți- fără ingrediente de origine animală.
Mod de utilizare: Aplicați o cantitate mică de gel pe părțile afectate (spate, umeri, genunchi, cot etc.) și masați până la absorbție completă. Spălați bine mâinile după utilizare. Reaplicați la necesitate. De la 15 ani.
Avertisment: Produs cosmetic pentru utilizare externă. Păstrați ferit de îndemâna copiilor. Pentru adolescenți de la 15 ani și adulți. Nu utilizați la femei însărcinate sau care alăptează. Nu aplicați pe față, mucoase, sau piele iritată, cu leziuni. Nu utilizați daca aveți hipersensibilitate sau alergie la unul din ingrediente, în special uleiurile esențiale.  Senzația de căldură poate fi mai puțin sau mai mult intensă și acompaniată de o roșeață moderată. Daca apare iritare, reacție alergică sau roșeață persistentă, stopați utilizarea produsului și consultați un medic. Păstrați ferit de lumină, păstrați la temperatura camerei.

Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău, Tel: 373 22 606 127

Glucozamina, o substanță existentă în mod natural în organism, este unul dintre elementele de bază din proteinele cartilajului. Vitamina C este necesară pentru formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a cartilajului.

Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. DOZARE
Pentru adulți 1-2 comprimate pe zi înghițite cu apă. Nu este potrivit pentru copii sau femeile însărcinate sau care alăptează. Poate provoca reacții alergice persoanelor alergice la crustacee.

Se recomandă ca adjuvant pentru tratamentul complex al bolilor articulare: osteochondroză, sciatică, artrită, artrită, guta. Balsamul combină puterea a două componente naturale care au un puternic efect antireumatic: acidul formic. Are proprietăți analgezice, antiinflamatorii și de încălzire. tataneasa. Stimulează restaurarea țesuturilor deteriorate, ameliorează pufarea și spasmul muscular. Balsamul conține condroitină, care îmbunătățește metabolismul .

acid hialuronic 1 ml de gel 1,6% pentru articulația temporomandibulară
Injecția acidului hialuronic cu proprietăți fizico-chimice optime asupra articulației temporomandibulare inflamate ameliorează durerea pentru o perioadă lungă de timp și restabilește funcționalitatea articulației.

Glucozamina, o substanță existentă în mod natural în organism, este unul dintre elementele de bază din proteinele cartilajului. Vitamina C este necesară pentru formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a cartilajului.

Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. DOZARE
Pentru adulți 1-2 comprimate pe zi înghițite cu apă. Nu este potrivit pentru copii sau femeile însărcinate sau care alăptează. Poate provoca reacții alergice persoanelor alergice la crustacee.

Ce este Plaquenil și pentru ce se utilizează
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
 Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
 Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
 Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
 Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
 Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
 Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
 Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
 Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
 Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
 Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).

Indicații:
Restaureaza cartilajul, intareste articulatiile, fiind benefic in afectiunile reumatice.
Compoziție:
1 plic contine 10g de colagen hidrolizat (Fortigel)
Mod de administrare:
Adulti: 1 plic pe zi.
Peste continutul unui plic se adauga 100ml lapte,iaurt sau apa la temperatura camerei,consumandu-se imediat.
Se recomanda administrarea de durata(de cel putin 3 luni).
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.

Muscoflex Duo Gel                                                                                                                                    Muscoflex Duo gel este utlizat în tratamentul local al următoarelor afecțiuni:

-Leziuni ale țesuturilor moi, cum ar fi lovituri, entorse, traume sportive;

-Calcifierea articulațiilor (osteoartrita), inflamația țesutului moale din jurul articulației

(periartrita), inflamația tendoanelor (tendinita și tenosinovita), bursita;

-Sindroamele dureroase ale coloanei vertebrale;

-Tulburări musculoscheletale care se manifestă prin durere, inflamație și rigiditate musculară. Nu utilizaţi Muscoflex Duo Gel:

- dacă sunteţi alergic la tiocolchicozidă, diclofenac, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- dacă sunteți alergic cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul, cu episoade de respirație șuierătoare sau scurtarea respirației (atac de astm), erupții cutanate sau urticarie sau rinită;

- dacă aveţi paralizie flască, tonus muscular scăzut;

- dacă aveți sângerări sau dacă utilizați medicamente care diluează sângele, numite anticoagulante;

- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;

- dacă aveți vârsta sub 15 ani.                                                                                                                          Cum să utilizaţi Muscoflex Duo Gel

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este 3-4 ori pe zi.

Gelul este doar pentru uz extern. Nu ingerați Muscoflex Duo Gel.

Aplicați pe porțiunea afectată pe piele prin mișcări de masaj.

Nu aplicați Muscoflex Duo Gel pe răni sau piele vătămată.

Evitați contactul cu ochii. Dacă se întâmplă să contacteze gelul cu ochii, spălați bine ochii cu apă curată.

Cantitatea de gel depinde de zona necesară a fi tratată. Aplicaţi gelul prin mişcări de masaj pentru a favoriza absorbţia.
Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane):

-erupții pe piele;

-eczemă;

-roșeață (eritemă);

-dermatită (inclusiv dermatită de contact);

-prurit (mâncărime).

Reacţii adverse rare (apar la 1 din 10000 persoane):

-reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;

-erupții buloase pe piele;

-inflamația pielii și mucoaselor (edem angioneurotic);

-somnolență;

-diaree;

-dureri de stomac;

-greață;

-vomă.

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane):

-respirație șuierătoare sau dificultăţi de respiraţie (astm bronșic);

-Sensibilitate la lumină (fotosensibilitate).

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Durata tratamentului este de maximum 7 zile.

OsteoPlus Glucozamin+Chondroitin comp. N45 EuRho Vital

Supliment alimentar
Produs pentru pentru sistemul osos,sistemul mușcular și cartilaje.
EuRho®Vital OsteoPlus conține o combinație bine echilibrată de calciu, vitamine și minerale plus glucozamină, condroitină și extract de ghimbir.

Oase
Calciu și vitamina D sunt necesare pentru formarea și menținerea sistemului osos sănătos în toate etapele vieții. Vitamina C, magneziu, mangan și zinc completează formula noastră. Vitamina D susține absorbția calciului și ajută la menținerea valorilor normale ale calciului in sânge.
Muşchii
Magneziul joacă un rol important în funcționarea normală a sistemului nervos - în special neurotransmiterea și contracția musculară.
Cartilaj
Vitamina C contribuie la formarea colagenului, care este importantă pentru funcția normală a cartilajului. Manganul și cuprul susține formarea și menținerea normală a țesutului conjunctiv.

Componenţa:
Cantitate medie per 2 comprimate

% NRV *
Vitamina C
80 mg
100
Vitamina D (1000 UI)
25 µg
500
Calciu
800 mg
100
Cupru
1 mg
100
Magneziu
150 mg
40
Mangan
0,5 mg
25
Seleniu
50 µg
91
Zinc
15 mg
150
Sulfat de glucozamină
750 mg
- **
Condroitin sulfat
300 mg
- **
Extract de ghimbir
75 mg
- **

Mod de administrare:
Se administrează cîte 1-2 comprimate pe zi după masa.
Se recomanda a se administra timp de o lună.

Prezentare:
Cutie de carton,care conține 45 de comprimate.

Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.

Producător:
Euro OTC Pharma GmbH, Germania, D-59194 Bonen, Siemensstr. 42,

Importator:
ÎM „Becor”
Calea Orheiului 111/5, Chişinău
Importator in România:
S. C. Nobel Med SRL, Băcău,Calea Romanului 46

Comandă on-line:www. farmacie. md

1. CE ESTE ZEEL T ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Zeel T este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul complex al maladiilor provocate de distrugerea articulațiilor, cum ar fi artroze (în special artroze a genunchiului), artroze multiple, artroze a coloanei vertebrale, precum și maladii ale articulațiilor, însoțite de umflare și durere, în special în articulația umărului.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZEEL T

Nu utilizaţi Zeel T:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la una sau mai multe substanțe active cum ar fi arnica sau toxicodendronul, sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerată la pct 6).

Copii

Siguranța și eficacitatea preparatului la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.

Atenționări și precauții

A se evita contactul cu ochii, mucoase, răni deschise sau piele traumată. Daca simptomele persistă sau se agravează este necesar de a consulta medicul.

Zeel T împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Zeel T nu interacționează cu alte medicamente, deoarece concentrația componentelor acestui preparat este foarte mică.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Zeel T nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Zeel T conține alcool cetostearilic (de tip A) emulsifiant și alcool etilic

Alcoolul cetilstearilic poate provoca reacții locale asupra pielii (spre exemplu, dermatite de contact).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ZEEL T

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani: a se administra de 2-4 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: a se administra de 2-4 ori pe zi.

În general, se aplică un strat subțire pe zona afectată și se masează ușor. În caz de artroză a genunchiului, a se administra o porțiune de cremă de lungimea 4 - 5 cm pe zona articulației genunchiului.

Dacă utilizaţi mai mult Zeel T decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Datorită concentrațiilor mici și administrării externe, acestea nu sunt de așteptat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zeel T

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Zeel T Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață la persoanele care au utilizat Zeel T, au fost raportate ca reacții adverse cu frecvență necunoscută: erupții cutanate.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ZEEL T

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce este Muscoflex şi pentru ce se utilizează
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
 Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
 Somnolență
 Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
 Greață
 Vomă
 Diaree
 Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. in administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pina la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamini.
Efecte adverse:
Reactii alergice (rar).
Interactiuni:
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
PRECAUTII:
in parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.

FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este un supliment alimentar ce contribuie la mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile, cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale, precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.


Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri contine o combinatie inovatoare de glucozamina (component esential al cartilajului articular), acid ascorbic (vitamina implicata activ in formarea colagenului) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), glucozamina sulfat de potasiu, extract uscat de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) , acid ascorbic, aromă de căpsuni, aromă de lămaie, indulcitor (zaharina sodică). Valoarea energetica: 16,5 kcal/plic.
Glucozamină sulfat de potasiu 1500 mg/plic
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului 15 mg/plic
Vitamina C 100 mg/plic (125% DZR/VNR*)
*Valoarea nutrițională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Doze si mod de administrare
1 plic pe zi. Inainte de administrare, continutul fiecarui plic se dizolva in aproximativ 150-200 ml apa. Se recomanda administrarea in cure indelungate de minim 2 luni.
Recomandari
Preparatele cu glucozamina se administreaza la pacientii cu diabet numai sub controlul glicemiei. In lipsa studiilor de siguranta, preparatele cu glucozamina si gheara diavolului nu se recomanda in timpul sarcinii sau alaptarii. Nu se administreaza in cazul hipersensibilitatii la ingrediente. Preparatele ce contin gheara diavolului potenteaza efectul anticoagulantelor orale.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 30 de plicuri

SBA Sabelnic p/u articulatii comp. N60

Indicaţii terapeutice
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
 asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
 după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
 Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
 Insuficiență hepatică severă.
 Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2

Indicaţii terapeutice
Tratamentul osteoporozei la pacientele aflate în postmenopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct.
5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată, eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună. Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bonviva trebuie administrat dimineaţa pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să ia un comprimat Bonviva a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări.
Pacientele trebuie să revină la administrarea dozei o dată pe lună la data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată anterior.
Pacientele nu trebuie să ia două comprimate în decursul aceleiaşi săptămâni.
Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente de calciu şi/sau vitamină D dacă aportul alimentar
este inadecvat (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Bonviva, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
3
Grupe speciale de pacienţi
Paciente cu insuficienţă renală
Bonviva nu este recomandat pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza
experienţei clinice limitate (vezi pct. 4.4 şi pct. 5.2).
Nu este necesară nicio ajustare a dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, la care
clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Paciente cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Vârstnici ( > 65 ani)
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Bonviva nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani şi nu a fost studiată
la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1 şi pct. 5.2).
Mod de administrare
Pentru adminstrare orală.
- Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar de apă (180 până la 240 ml), în timp ce
pacienta stă aşezată sau este în ortostatism. Nu trebuie utilizată apa cu o concentraţie ridicată de
calciu. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii ridicate de calciu în
apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut
de minerale.
- Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism timp de 1 oră după administrarea Bonviva.
- Apa este singura băutură cu care trebuie administrată Bonviva.
- Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul, din cauza posibilităţii de apariţie a
unei ulceraţii orofaringiene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Hipocalcemie
- Anomalii ale esofagului care întârzie golirea esofagului, cum sunt stricturile sau acalazia
- Incapacitatea de a sta în şezut sau în ortostatism timp de cel puţin 60 minute

1. Ce este Risendronat sodic Zentiva 35mg şi pentru ce se utilizează
Ce este Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Risedronat sodic Zentiva 35 mg aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi, folosite pentru tratamentul bolilor osoase. Acesta acţionează direct asupra oaselor,
făcându-le mai rezistente şi, ca urmare, cu un risc mai mic de fracturare.
Osul este un ţesut viu. Ţesutul osos îmbătrânit este permanent îndepărtat din schelet şi înlocuit cu ţesut
osos nou.
Osteoporoza post-menopauză este o afecţiune care apare la femei după menopauză când oaselor le
scade rezistenţa, devin mai fragile şi prezintă o probabilitate mai mare de a se fractura în urma unei
căderi sau solicitări fizice.
Osteoporoza poate să apară şi la bărbaţi, din cauza mai multor factori, printre care îmbătrânirea şi/sau
scăderea concentraţiei de hormon masculin, testosteron.
Oasele de la nivelul coloanei vertebrale, şoldului şi încheieturii mâinii au cea mai mare probabilitate
de a se fractura, deşi acest lucru se poate întâmpla cu oricare os din corp. Fracturile legate de
osteoporoză pot determina, de asemenea, dureri de spate, scădere în înalţime şi spate curbat. Mulţi
pacienţi cu osteoporoză nu prezintă niciun simptom şi este posibil să nici nu fi ştiut că aveţi această
boală.
Pentru ce se utilizează Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Tratamentul osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză, chiar dacă osteoporoza este severă.
Scade riscul fracturilor vertebrale şi al fracturilor de şold.
Tratamentul osteoporozei la bărbaţii cu risc crescut de fracturi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Nu luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
- dacă sunteţi alergic la risedronatul sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o afecţiune numită hipocalcemie (o concentraţie
mică a calciului în sânge)
- dacă aţi putea fi gravidă, sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
- dacă alăptaţi
- dacă aveţi probleme severe cu rinichii.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului:
 Dacă nu puteţi sta în poziţie ridicată (aşezat sau în picioare) pentru cel puţin 30 de minute.
 Dacă aveţi un metabolism osos sau mineral anormal (de exemplu lipsă de vitamina D, anomalii
ale hormonului secretat de glandele paratiroide, ambele ducând la valori mici ale calciului din
sânge).
 Dacă aveţi sau aţi avut probleme cu esofagul (tubul care uneşte gura cu stomacul) în trecut. De
exemplu, dacă aveţi sau aţi avut dureri sau dificultăţi la înghiţirea alimentelor sau vi s-a spus
anterior că aveţi esofag Barrett (o afecţiune în care apar modificări ale celulelor care căptuşesc
porţiunea inferioară a esofagului).
 Dacă aţi avut sau aveţi dureri, umflături sau amorţeală la nivelul maxilarului sau o senzaţie de
„maxilar greu” sau dacă vi se mişcă un dinte.
 Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală
stomatologică, spuneţi medicului dumneavoastră stomatolog că urmaţi tratament cu Risendronat
sodic Zentiva 35 mg.
Dacă oricare dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră
vă va sfătui ce trebuie să faceţi când luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg.
Copii şi adolescenţi
Risedronatul sodic nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din
cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Risedronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Medicamentele care conţin una dintre următoarele substanţe scad efectul Risedronat sodic Zentiva 35
mg dacă sunt luate în acelaşi timp:
 calciu
 magneziu
 aluminiu (de exemplu unele preparate împotriva indigestiei)
 fier.
Luaţi aceste medicamente la un interval de cel puţin 30 de minute după administrarea comprimatului
de Risedronat sodic Zentiva 35 mg.
Risedronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alimente şi băuturi
Este foarte important să NU luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alimente şi băuturi
(altele decât apa plată), pentru ca acesta să acţioneze corespunzător.
În special, nu luaţi acest medicament împreună cu produse lactate (cum este laptele), deoarece acestea
conţin calciu (vezi pct. 2, „Risendronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alte medicamente”).
Consumaţi alimente şi băuturi (altele decât apa plată) la interval de cel puţin 30 de minute după ce aţi
luat comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament (vezi pct. 2 „ Nu luaţiRisendronat sodic Zentiva 35 mg”). Nu este cunoscut riscul potenţial asociat cu utilizarea
risedronatului sodic (substanţa activă din Risendronat sodic Zentiva 35 mg) la gravide.
NU LUAŢI Risendronat sodic Zentiva 35 mg dacă alăptaţi (vezi pct. 2 „ Nu luaţi Risendronat sodic
Zentiva 35 mg”).
Risendronat sodic Zentiva trebuie utilizat numai pentru tratamentul femeilor aflate în post-menopauză
şi al bărbaţilor.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte ca Risendronat sodic Zentiva 35 mg să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi
de a folosi utilaje.
Risendronat sodic Zentiva 35 mg conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat deci, practic „nu conţine
sodiu”.
3. Cum să luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Luaţi UN comprimat de Risendronat sodic Zentiva 35 mg (35 mg de risendronat sodic) o dată pe
săptămână. Alegeţi o zi a săptămânii care se potriveşte cel mai bine cu programul dumneavoastră. În
fiecare săptămână, luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg în ziua aleasă.
CÂND să luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Luaţi comprimatul de Risedronat sodic Zentiva 35 mg cu cel puţin 30 de minute înainte de prima
ingestie de alimente, băuturi (altele decât apă plată) sau alte medicamente din ziua respectivă.
CUM să luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg
 Luaţi comprimatul stând în poziţie verticală (puteţi sta în poziţie şezând sau în picioare), pentru
a evita senzaţia de arsuri în capul pieptului.
 Înghiţiţi comprimatul cu cel puţin un pahar cu apă plată (120 ml).
 Înghiţiţi comprimatul întreg. Nu îl sugeţi sau mestecaţi.
 Nu vă întindeţi la orizontală timp de cel puţin 30 de minute după ce aţi luat comprimatul.
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă aveţi nevoie de suplimente de calciu sau vitamine, în cazul
în care aportul din alimente nu este suficient.
Dacă luaţi mai mult Risedronat sodic Zentiva 35 mg decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva luaţi din greşeală mai multe comprimate de Risedronat sodic
Zentiva 35 mg decât v-a fost prescris, beţi un pahar plin cu lapte şi solicitaţi asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua aleasă, luaţi-l în ziua în care vă amintiţi. Reveniţi la
administrarea unui comprimat o dată pe săptămână, în ziua în care luaţi în mod obişnuit comprimatul.
NU luaţi două comprimate în aceeaşi zi pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Dacă încetaţi tratamentul, puteţi începe să pierdeţi masă osoasă. Vă rugăm să discutaţi cu medicul
dumneavoastră înainte de a lua în considerare oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Risendronat sodic Zentiva 35 mg şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă
prezentaţi oricare dintre următoarele:
 Simptome ale unei reacţii alergice severe, cum sunt:
- Umflare a feţei, limbii sau gâtului
- Dificultăţi la înghiţire
- Urticarie şi dificultăţi la respiraţie
 Reacţii severe la nivelul pielii care pot include apariţia de vezicule pe piele.
Adresaţi-vă fără întârziere medicului dumneavoastră dacă prezentaţi următoarele reacţii adverse:
 Inflamaţie la nivelul ochiului, însoţită de obicei de durere, înroşire şi sensibilitate la lumină.
 Necroză osoasă (osteonecroză) la nivelul maxilarului, asociată cu întârziere a vindecării şi
infecţie, frecvent după o extracţie dentară (vezi pct. 2, „Atenţionări şi precauţii”).
 Simptome provenite de la nivelul esofagului, cum sunt durere când înghiţiţi, dificultăţi la
înghiţire, dureri în piept, apariţia pentru prima dată sau agravarea senzaţiei de arsuri în capul
pieptului.
Cu toate acestea, în cadrul studiilor clinice, celelalte reacţii adverse observate au fost, de obicei, de
intensitate uşoară şi nu au determinat pacientul să înceteze administrarea comprimatelor.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
 durere de cap,
 constipaţie, indigestie, greaţă, dureri de stomac, crampe sau disconfort la nivelul stomacului,
diaree,
 dureri la nivelul oaselor, muşchilor sau articulaţiilor.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
 inflamaţie a părţii colorate a ochiului (ochi roşii, dureroşi, cu posibilă afectare a vederii),
 inflamaţie la nivelul stomacului şi duodenului, inflamaţie sau dificultăţi şi durere la înghiţire
(ulcer al esofagului, disfagie).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
 îngustare a esofagului (determinând dificultăţi la înghiţire), inflamaţie a limbii (limbă roşie,
umflată, posibil dureroasă) şi valori anormale ale analizelor de ficat (acestea pot fi diagnosticate
numai printr-un test de sânge).
 rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacienţii care
urmează un tratament pe termen lung pentru osteoporoză. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră
dacă prezentaţi durere, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal
deoarece acest lucru poate fi un semn precoce al unei posibile fracturi de femur.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
 necroza osului canalului auditiv extern. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți durere
la nivelul urechii, secreție din ureche și/sau infecție a urechii. Acestea ar putea fi semne ale
deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
În timpul experienţei după punerea pe piaţă, au fost raportate următoarele reacţii adverse (cu frecvenţă
necunoscută):
 cădere a părului
 tulburări ale funcţiei ficatului care, în unele cazuri, au fost severe.
Rar, la începutul tratamentului, pot să scadă concentraţiile calciului şi fosfaţilor din sânge. De obicei,
aceste modificări sunt uşoare şi nu determină simptome.