Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicații SINARTA soluție tratamentul simptomelor osteoartritei: durere și limitare funcțională.
Aplicarea soluției SINARTA pentru utilizare i / m! Medicamentul nu este destinat administrării intravenoase. Pacienți adulți și pacienți vârstnici. Înainte de utilizare, amestecați soluția B (solvent 1 ml) cu soluția A (soluție de medicament 2 ml) într-o seringă. Soluția preparată a medicamentului trebuie administrată intramuscular, 3 ml sau 6 ml (soluție A + B) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Prezența unei culori gălbui a soluției în fiola A nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. Injecțiile medicamentului pot fi combinate cu administrarea orală a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea soluției. Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate apărea numai după câteva săptămâni de tratament și, în unele cazuri, chiar și după o perioadă mai lungă de timp. Pacienților cu insuficiență renală și / sau hepatică nu li se oferă recomandări pentru ajustarea dozei, deoarece nu au fost efectuate studii relevante. Contraindicații hipersensibilitate individuală la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, tendință la sângerare. Sinarta nu trebuie utilizat la pacienții cu reacție alergică la crustacee, deoarece ingredientul activ este obținut din cochilii de crustacee, acești pacienți pot fi mai predispuși la apariția reacțiilor alergice la glucozamină cu o posibilă exacerbare a simptomelor bolii lor. Forma injectabilă a medicamentului conține substanța auxiliară lidocaină, care are următoarele contraindicații: șoc cardiogen, hipotensiune arterială severă, forme severe de insuficiență cardiacă cronică, funcție ventriculară stângă scăzută, blocare AV de gradul II - III, bradicardie severă, tulburări de coagulare a sângelui , Sindromul WPW, sindromul Adams-Stokes; un istoric de convulsii cauzate de utilizarea lidocainei; sindromul sinusal bolnav, disfuncție hepatică severă, hipovolemie, miastenie gravis, infecție la locul injectării, hipersensibilitate la alte anestezice de tip amidă (deoarece există un risc crescut de reacții încrucișate de hipersensibilitate).
Aplicarea soluției SINARTA pentru utilizare i / m! Medicamentul nu este destinat administrării intravenoase. Pacienți adulți și pacienți vârstnici. Înainte de utilizare, amestecați soluția B (solvent 1 ml) cu soluția A (soluție de medicament 2 ml) într-o seringă. Soluția preparată a medicamentului trebuie administrată intramuscular, 3 ml sau 6 ml (soluție A + B) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Prezența unei culori gălbui a soluției în fiola A nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. Injecțiile medicamentului pot fi combinate cu administrarea orală a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea soluției. Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate apărea numai după câteva săptămâni de tratament și, în unele cazuri, chiar și după o perioadă mai lungă de timp. Pacienților cu insuficiență renală și / sau hepatică nu li se oferă recomandări pentru ajustarea dozei, deoarece nu au fost efectuate studii relevante. Contraindicații hipersensibilitate individuală la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, tendință la sângerare. Sinarta nu trebuie utilizat la pacienții cu reacție alergică la crustacee, deoarece ingredientul activ este obținut din cochilii de crustacee, acești pacienți pot fi mai predispuși la apariția reacțiilor alergice la glucozamină cu o posibilă exacerbare a simptomelor bolii lor. Forma injectabilă a medicamentului conține substanța auxiliară lidocaină, care are următoarele contraindicații: șoc cardiogen, hipotensiune arterială severă, forme severe de insuficiență cardiacă cronică, funcție ventriculară stângă scăzută, blocare AV de gradul II - III, bradicardie severă, tulburări de coagulare a sângelui , Sindromul WPW, sindromul Adams-Stokes; un istoric de convulsii cauzate de utilizarea lidocainei; sindromul sinusal bolnav, disfuncție hepatică severă, hipovolemie, miastenie gravis, infecție la locul injectării, hipersensibilitate la alte anestezice de tip amidă (deoarece există un risc crescut de reacții încrucișate de hipersensibilitate).
-3%
220.29 MDL
227.10 MDL
Indigenii din desertul Kalahari din Africa de Sud au folosit Gheara Diavolului timp de secole pentru îngrijirea pielii, a oaselor și a mușchilor. Rădăcina de Gheara Diavolului conține glicozide și un nivel semnificativ de herpagozide, care au proprietăți antiinflamatoare și analgezice, reducând durerea și mărind mobilitatea articulară. Datorită extractului de rădacină de Gheara Diavolului de calitate înaltă, acest produs calmează tensiunile și durerea musculară, contribuie la sănătatea și flexibilitatea mușchilor, articulațiilor și tendoanelor.
Recomandat ca adjuvant în:
▪ Inflamații la nivel muscular și osteoarticular
▪ Febră musculară
▪ Artrită, artroză, osteoartrită, poliartrita, spondiloza, coxartroza, tratamentul gutei.
• Reduce durerea localizată la nivelul articulațiilor
• Reduce senzația de înțepenire a articulației genunchiului și a încheieturilor
• Are efect pozitiv în cazurile de suprasolicitare a articulațiilor
• Ameliorează simptomele precoce ale afectării articulațiilor membrelor și a coloanei vertebrale
• Contribuie la menținerea sănătății mușchilor și a sistemului osos
• Efecte benefice în îngrijirea pielii
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
Recomandat ca adjuvant în:
▪ Inflamații la nivel muscular și osteoarticular
▪ Febră musculară
▪ Artrită, artroză, osteoartrită, poliartrita, spondiloza, coxartroza, tratamentul gutei.
• Reduce durerea localizată la nivelul articulațiilor
• Reduce senzația de înțepenire a articulației genunchiului și a încheieturilor
• Are efect pozitiv în cazurile de suprasolicitare a articulațiilor
• Ameliorează simptomele precoce ale afectării articulațiilor membrelor și a coloanei vertebrale
• Contribuie la menținerea sănătății mușchilor și a sistemului osos
• Efecte benefice în îngrijirea pielii
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
-5%
118.75 MDL
125 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Spasme musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom
cervical şi lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei
coxo-femorale.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă, mielopatie
cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Ameliorarea spasmelor musculare dureroase: se administrează câte 2 sau 4 mg de
trei ori pe zi. În cazuri grave, o doză suplimentară de 2 sau 4 mg se poate administra
seara, înainte de somn.
Spasticitatea cauzată de afecţiuni neurologice: dozele se vor ajusta individual. Doza
zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în trei prize. Doza poate fi
crescută gradat, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul
terapeutic optim se obţine în general cu o doză zilnică de 12-24 mg, administrată în 3
sau 4 prize la intervale egale. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Experienţa administrării preparatului la copii este limitată. Nu se recomandă
administrarea Sirdalud® la copii şi adolescenţi.
Administrarea la pacienţii vârstnici. Experienţa administrării preparatului la
pacienţi vârstnici este limitată. Pe baza datelor farmacocinetice se poate de presupus,
că în unele cazuri clearance-ul renal poate fi scăzut semnificativ. De aceea la pacienţii
vârstnici se recomandă de administrat Sirdalud® cu precauţie.
REACŢII ADVERSE
Următoarele reacţii adverse sunt slab manifestate şi de scurtă durată la pacienţii care
administrează doze mici, recomandabile pentru ameliorarea spasmelor musculare
dureroase: somnolenţa, fatigabilitatea, vertijul, xerostomia, hipotensiunea arterială,
greţurile, tulburările gastrointestinale şi creşterea transaminazelor serice.
În doze mai mari, cum sunt cele recomandate în spasticitate, efectele secundare
menţionate mai sus sunt mai frecvente şi mai pronunţate, dar rareori sunt atât de
grave încât să facă necesară întreruperea tratamentului. Pot apărea, de asemenea,
următoarele reacţii adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară,
tulburări de somn, halucinaţii, hepatită.
Apariţia acestor simptome a fost raportată după sistarea tratamentului cu tizanidină,
în particular, după tratament îndelungat şi/sau administrarea dozelor mari şi/sau
terapie concomitentă cu antihipertensive. În astfel de circumstanţe, poate apărea
hipertensiune arterială şi tahicardie. În cazuri unice, hipertensiunea arterială apărută
poate cauza ictus. De aceea, tratamentul cu tizanidină nu se va întrerupe brusc, ci
doar micşorând gradual doza. https://bit.ly/3zkCLpl
Spasme musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom
cervical şi lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei
coxo-femorale.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă, mielopatie
cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Ameliorarea spasmelor musculare dureroase: se administrează câte 2 sau 4 mg de
trei ori pe zi. În cazuri grave, o doză suplimentară de 2 sau 4 mg se poate administra
seara, înainte de somn.
Spasticitatea cauzată de afecţiuni neurologice: dozele se vor ajusta individual. Doza
zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în trei prize. Doza poate fi
crescută gradat, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul
terapeutic optim se obţine în general cu o doză zilnică de 12-24 mg, administrată în 3
sau 4 prize la intervale egale. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Experienţa administrării preparatului la copii este limitată. Nu se recomandă
administrarea Sirdalud® la copii şi adolescenţi.
Administrarea la pacienţii vârstnici. Experienţa administrării preparatului la
pacienţi vârstnici este limitată. Pe baza datelor farmacocinetice se poate de presupus,
că în unele cazuri clearance-ul renal poate fi scăzut semnificativ. De aceea la pacienţii
vârstnici se recomandă de administrat Sirdalud® cu precauţie.
REACŢII ADVERSE
Următoarele reacţii adverse sunt slab manifestate şi de scurtă durată la pacienţii care
administrează doze mici, recomandabile pentru ameliorarea spasmelor musculare
dureroase: somnolenţa, fatigabilitatea, vertijul, xerostomia, hipotensiunea arterială,
greţurile, tulburările gastrointestinale şi creşterea transaminazelor serice.
În doze mai mari, cum sunt cele recomandate în spasticitate, efectele secundare
menţionate mai sus sunt mai frecvente şi mai pronunţate, dar rareori sunt atât de
grave încât să facă necesară întreruperea tratamentului. Pot apărea, de asemenea,
următoarele reacţii adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară,
tulburări de somn, halucinaţii, hepatită.
Apariţia acestor simptome a fost raportată după sistarea tratamentului cu tizanidină,
în particular, după tratament îndelungat şi/sau administrarea dozelor mari şi/sau
terapie concomitentă cu antihipertensive. În astfel de circumstanţe, poate apărea
hipertensiune arterială şi tahicardie. În cazuri unice, hipertensiunea arterială apărută
poate cauza ictus. De aceea, tratamentul cu tizanidină nu se va întrerupe brusc, ci
doar micşorând gradual doza. https://bit.ly/3zkCLpl
-3%
83.57 MDL
86.15 MDL
Supliment alimentar. Mod de administrare: cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi, preferabil, în timpul mesei.
Atentionări: A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul
este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și
echilibrată. A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
A se consulta în perioada sarcinii și alăptării.
Atentionări: A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul
este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și
echilibrată. A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
A se consulta în perioada sarcinii și alăptării.
-3%
390.91 MDL
403 MDL
Rețetă medicală
Forma de prezentare:Solutie injectabila 20 mg/2 ml- ct. x 1 sau 5 seringi preumplute x 2 ml- ct. x 1 fl. x 2 ml
INDICATII
Osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durata a durerii. Uz oftalmic: Tratament topic al tulburarilor filmului lacrimal datorate evaporarii excesive a apei (strat lipidic redus sau alterat) - de exemplu in sindromul de ochi uscat (sindrom Sjogren).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti (inclusiv varstnici): Continutul unei fiole (20 mg/2 ml) sau al unei seringi pre-umplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat in articulatia afectata o data pe saptamana, 5 saptamani consecutiv, utilizandu-se o tehnica standard de injectare. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel putin 6 luni. Oftalmic: 1 pic. de pana la 6 ori/zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la hialuronatul de sodiu, proteinele de origine aviara sau la oricare dintre excipientii produsului (hialuronatul de sodiu - Hyalectin - este de origine aviara). Infectii sau alte afectiuni cutanate la locul de injectare.
Atentionari Inainte de administrarea Hyalgan se indeparteaza lichidul articular, daca exista. Precautie pentru a nu suprasolicita articulatia imediat dupa injectia intraarticulara. Produsul se utilizeaza numai daca solutia este clara. Nu se adm. concomitent sau in amestec cu alte preparate injectabile intraarticulare, datorita experientei limitate. Nu se utilizeaza concomitent cu dezinfectante care contin saruri cuaternare de amoniu. Prudenta la gravide, femei care alapteaza.
INDICATII
Osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durata a durerii. Uz oftalmic: Tratament topic al tulburarilor filmului lacrimal datorate evaporarii excesive a apei (strat lipidic redus sau alterat) - de exemplu in sindromul de ochi uscat (sindrom Sjogren).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti (inclusiv varstnici): Continutul unei fiole (20 mg/2 ml) sau al unei seringi pre-umplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat in articulatia afectata o data pe saptamana, 5 saptamani consecutiv, utilizandu-se o tehnica standard de injectare. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel putin 6 luni. Oftalmic: 1 pic. de pana la 6 ori/zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la hialuronatul de sodiu, proteinele de origine aviara sau la oricare dintre excipientii produsului (hialuronatul de sodiu - Hyalectin - este de origine aviara). Infectii sau alte afectiuni cutanate la locul de injectare.
Atentionari Inainte de administrarea Hyalgan se indeparteaza lichidul articular, daca exista. Precautie pentru a nu suprasolicita articulatia imediat dupa injectia intraarticulara. Produsul se utilizeaza numai daca solutia este clara. Nu se adm. concomitent sau in amestec cu alte preparate injectabile intraarticulare, datorita experientei limitate. Nu se utilizeaza concomitent cu dezinfectante care contin saruri cuaternare de amoniu. Prudenta la gravide, femei care alapteaza.
580.50 MDL
Proprietăți
Efectul combinat al suplimentului alimentar Artropem Plus se datorează proprietăților componentelor sale: membrana din coaja de ou, harpagophytum, turmericului și colagenului.
Membrana din coaja de ou constituie un supliment alimentar ce conține substanțe nutriționale necesare pentru menținerea sănătății. Conține componente importante ale cartilajului articular cum ar fi glucozamina, condroitina, collagen, acid hialuronic și alti glucozoaminoglicani.
Gheara Diavolului (Harpagophytum procubens) este o plantă originară din Africa de Sud utilizată pentru acțiunea ei puternică asupra durerilor de la nivelul oaselor și articulațiilor. Planta și-a primit numele neștiințific - gheara diavolului - datorită fructelor cu formațiuni în formă de cârlig.
Ea conține concentrații mari de substanțe active: iridoide, esteri heterozidici, acizi triterpenici, fitosteroli, flavonoide.
Această compoziție complexă are rol de reducere a intensității durerilor de la nivel articular printr-un răspuns specific de mobilizare a resurselor naturale ale organismului.
În plus, gheara diavolului este o sursă de minerale precum calciu, magneziu, fier, potasiu, mangan, crom.
Turmericul (Curcuma Longa)
Rizomul de turmeric conține un complex de compuși biologic activi: flavonoide - curcuminoide (inclusiv curcumina), uleiuri esențiale, rășini, zaharuri, proteine, grăsimi, carbohidrați, micro- și macroelemente (cum ar fi fierul, manganul, cupru, zinc, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu).
Datorită compoziției sale chimice unice, rădăcinile turmericului au proprietăți pronunțate antiinflamatoare, antioxidante, analgezice, imunomodulatoare, antimicrobiene, antivirale, antifungice și alte proprietăți, ceea ce face posibilă utilizarea curcuminei în terapia complexă a unei largi varietăți de patologii.
Există o vastă experiență în utilizarea extractelor de rizomi de turmeric (Curcuma Longa) ca supliment alimentar în patologia inflamatorie a articulațiilor. Curcuma ajută la neutralizarea inflamației în zona articulațiilor, protejează cartilajul de modificările degenerative. Studiile experimentale au arătat că administrarea de suplimente alimentare pe bază de turmeric încetinește semnificativ procesul de formare a osteoclastelor în țesutul osos.
Colagenul este un tip de proteină care se găsește în principal în țesuturile conjunctive, în oase, piele și în mușchi. Corpul îl creează în mod natural, însă nivelul său scade odată cu vârsta și, prin urmare, este necesar să-l suplimentăm
Colagenul de tip II este cea mai frecventă formă de colagen din organism, fiind prezent în mod special în cartilajele articulare.
Colagenul de tip II conţine un număr mare de glicoproteine cu un conţinut foarte mare de polizaharide care susţin articulaţiile. Aceste glicoproteine ajută la refacerea cartilajului şi au o concentraţie mărită de sulfat de condroitina A, care este un antiinflamator puternic care reface ţesutul articulaţiei. Mai mult decât atât, colagenul de tip II are în compoziţia sa un antioxidant matrice de cartilaj glicoproteic care stimulează reducerea degradării oxidative a articulaţiilor.
Colagenul de tip II accelerează refacerea după traumatisme ale oaselor, mușchilor, cartilagiilor și tendoanelor, inclusiv traumatisme minore (tendinite, luxații, rupturi musculare etc).
Recomandări pentru utilizare
Susține sănătatea și elasticitatea cartilajului și articulațiilor, previne deteriorarea și distrugerea lui, îmbunătățește procesele de regenerare.
Este eficient în terapia complexă a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: ajută la reducerea edemului și a durerii articulațiilor inflamate, ameliorează mobilitatea acestora reduce durerea la nivelul mușchilor, articulațiilor, spatelui și gâtului.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele produsului.
Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în stadiul activ.
Obstrucția căilor biliare. În cazul calculilor biliari, luați numai după consultarea unui medic.
Aport zilnic recomandat
Adulți: câte 1 comprimat zilnic cu un pahar cu apă.
Nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Măsuri de precauție
A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Suplimentele alimentare nu pot înlocui o dietă echilibrată.
Nu este un medicament.
Nu conține organisme modificate genetic (OMG).
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor
Conţinutul ambalajului
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Fabricantul
Vefa İlaç Sanayi ve Limited Şirketi
Beylikdüzü Org. San. Bölgesi Mermerciler
Sanayi Sitesi 2.Cadde No:3 Beylikdüzü – İstanbul, Turcia
Drepturile de marketing aparțin companiei "Asfarma"
Efectul combinat al suplimentului alimentar Artropem Plus se datorează proprietăților componentelor sale: membrana din coaja de ou, harpagophytum, turmericului și colagenului.
Membrana din coaja de ou constituie un supliment alimentar ce conține substanțe nutriționale necesare pentru menținerea sănătății. Conține componente importante ale cartilajului articular cum ar fi glucozamina, condroitina, collagen, acid hialuronic și alti glucozoaminoglicani.
Gheara Diavolului (Harpagophytum procubens) este o plantă originară din Africa de Sud utilizată pentru acțiunea ei puternică asupra durerilor de la nivelul oaselor și articulațiilor. Planta și-a primit numele neștiințific - gheara diavolului - datorită fructelor cu formațiuni în formă de cârlig.
Ea conține concentrații mari de substanțe active: iridoide, esteri heterozidici, acizi triterpenici, fitosteroli, flavonoide.
Această compoziție complexă are rol de reducere a intensității durerilor de la nivel articular printr-un răspuns specific de mobilizare a resurselor naturale ale organismului.
În plus, gheara diavolului este o sursă de minerale precum calciu, magneziu, fier, potasiu, mangan, crom.
Turmericul (Curcuma Longa)
Rizomul de turmeric conține un complex de compuși biologic activi: flavonoide - curcuminoide (inclusiv curcumina), uleiuri esențiale, rășini, zaharuri, proteine, grăsimi, carbohidrați, micro- și macroelemente (cum ar fi fierul, manganul, cupru, zinc, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu).
Datorită compoziției sale chimice unice, rădăcinile turmericului au proprietăți pronunțate antiinflamatoare, antioxidante, analgezice, imunomodulatoare, antimicrobiene, antivirale, antifungice și alte proprietăți, ceea ce face posibilă utilizarea curcuminei în terapia complexă a unei largi varietăți de patologii.
Există o vastă experiență în utilizarea extractelor de rizomi de turmeric (Curcuma Longa) ca supliment alimentar în patologia inflamatorie a articulațiilor. Curcuma ajută la neutralizarea inflamației în zona articulațiilor, protejează cartilajul de modificările degenerative. Studiile experimentale au arătat că administrarea de suplimente alimentare pe bază de turmeric încetinește semnificativ procesul de formare a osteoclastelor în țesutul osos.
Colagenul este un tip de proteină care se găsește în principal în țesuturile conjunctive, în oase, piele și în mușchi. Corpul îl creează în mod natural, însă nivelul său scade odată cu vârsta și, prin urmare, este necesar să-l suplimentăm
Colagenul de tip II este cea mai frecventă formă de colagen din organism, fiind prezent în mod special în cartilajele articulare.
Colagenul de tip II conţine un număr mare de glicoproteine cu un conţinut foarte mare de polizaharide care susţin articulaţiile. Aceste glicoproteine ajută la refacerea cartilajului şi au o concentraţie mărită de sulfat de condroitina A, care este un antiinflamator puternic care reface ţesutul articulaţiei. Mai mult decât atât, colagenul de tip II are în compoziţia sa un antioxidant matrice de cartilaj glicoproteic care stimulează reducerea degradării oxidative a articulaţiilor.
Colagenul de tip II accelerează refacerea după traumatisme ale oaselor, mușchilor, cartilagiilor și tendoanelor, inclusiv traumatisme minore (tendinite, luxații, rupturi musculare etc).
Recomandări pentru utilizare
Susține sănătatea și elasticitatea cartilajului și articulațiilor, previne deteriorarea și distrugerea lui, îmbunătățește procesele de regenerare.
Este eficient în terapia complexă a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: ajută la reducerea edemului și a durerii articulațiilor inflamate, ameliorează mobilitatea acestora reduce durerea la nivelul mușchilor, articulațiilor, spatelui și gâtului.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele produsului.
Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în stadiul activ.
Obstrucția căilor biliare. În cazul calculilor biliari, luați numai după consultarea unui medic.
Aport zilnic recomandat
Adulți: câte 1 comprimat zilnic cu un pahar cu apă.
Nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Măsuri de precauție
A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Suplimentele alimentare nu pot înlocui o dietă echilibrată.
Nu este un medicament.
Nu conține organisme modificate genetic (OMG).
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor
Conţinutul ambalajului
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Fabricantul
Vefa İlaç Sanayi ve Limited Şirketi
Beylikdüzü Org. San. Bölgesi Mermerciler
Sanayi Sitesi 2.Cadde No:3 Beylikdüzü – İstanbul, Turcia
Drepturile de marketing aparțin companiei "Asfarma"
-3%
688.70 MDL
710 MDL
Rețetă medicală
Ce este Alendra şi pentru ce se utilizează
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
-3%
133.57 MDL
137.70 MDL
Boswellia(1) contribuie la menținerea articulațiilor flexibile iar Gheara diavolului(2) contribuie la menținerea unei bune mobilități; confortul articular este asigurat. Turmericul menține sănătatea articulațiilor și a oaselor iar Cuprul și Manganul sunt implicate în întreținerea țesuturilor conjuctive (cum ar fi cartilajul) și a oaselor. Protejează celulele de stresul oxidativ.
Mod de administrare: 2 capsule pe zi pentru un tratament de întreținere (curs de 60 de zile) sau 4 capsule pe zi pentru un tratament intensiv (curs de 30 zile), cu un pahar cu apă.
Recomandări: Păstrați departe de îndemâna copiilor, ferit de căldură și umiditate. Acest supliment nu înlocuiește o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu depășiți doza recomandată. Contraindicat în patologia căilor biliare și în administrarea concomitentă a medicamentelor anticoagulante. Consultați un medic sau farmacist în cazul utilizării unui tratament medicamentos.
Mod de administrare: 2 capsule pe zi pentru un tratament de întreținere (curs de 60 de zile) sau 4 capsule pe zi pentru un tratament intensiv (curs de 30 zile), cu un pahar cu apă.
Recomandări: Păstrați departe de îndemâna copiilor, ferit de căldură și umiditate. Acest supliment nu înlocuiește o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu depășiți doza recomandată. Contraindicat în patologia căilor biliare și în administrarea concomitentă a medicamentelor anticoagulante. Consultați un medic sau farmacist în cazul utilizării unui tratament medicamentos.
-10%
437.40 MDL
486 MDL
Revitalizeaza si conditioneaza membrele care sufera de varice si telangiectazii. Castanele salbatice si celelalte substante active pretioase in concentratii mari contribuie la circulatia corecta si sanatoasa a venelor si capilarelor din picioare.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Rețetă medicală
Ce este Chondroguard şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic.
Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular.
Este indicat pentru:
- tratamentul durerilor artrozice la adulţi;
- accelerarea reparării osoase în fracturi;
Cum să luaţi utilizaţi Chondroguard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Chondroguard se administrează printr-o injecție în mușchi
Adulți:
Se administrează câte 100 mg peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg,
începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este
posibilă efectuarea curei repetate de tratament.
Pentru repararea osoasă, cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).
Copii și adolescenti:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii și adolescenti.
Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie
Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard
Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Chondroguard
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice la nivelul pielii( mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, dermatită)
- sângerări la locul de injecție.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3eL7GTX
Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic.
Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular.
Este indicat pentru:
- tratamentul durerilor artrozice la adulţi;
- accelerarea reparării osoase în fracturi;
Cum să luaţi utilizaţi Chondroguard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Chondroguard se administrează printr-o injecție în mușchi
Adulți:
Se administrează câte 100 mg peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg,
începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este
posibilă efectuarea curei repetate de tratament.
Pentru repararea osoasă, cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).
Copii și adolescenti:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii și adolescenti.
Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie
Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard
Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Chondroguard
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice la nivelul pielii( mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, dermatită)
- sângerări la locul de injecție.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3eL7GTX
-3%
201.57 MDL
207.80 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. In administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizare terapeutica: Adulti cate 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pana la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamani.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. In administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizare terapeutica: Adulti cate 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pana la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamani.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.
-3%
101.12 MDL
104.25 MDL
Rețetă medicală
Ce este Metorthrit şi pentru ce se utilizează
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
-3%
169.02 MDL
174.25 MDL
Produsul ArtroStop Crema are o actiune benefica prompta in ameliorarea disfunctiilor articulare.
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.
Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.
Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.
Conținut:
100 ml
ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.
Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .
Producător:
Walmark
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.
Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.
Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.
Conținut:
100 ml
ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.
Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .
Producător:
Walmark
-5%
127.30 MDL
134 MDL
FLEXONORM se administrează pentru:
- ameliorarea stării în procesele inflamatorii și inflamator-destructive ale articulațiilor (artrită, osteoartrită,bursită ș.a.);
- restabilirea insuficienței lichidului sinovial și mobilității articulațiilor;
- înlăturarea rigidității matinale și durerii în articulații;
- reducerea edemelor la nivelul articulațiilor;
- încetinirea proceselor degenerative în articulații;
- restabilirea modificărilor de vârstă ale țesutului cartilaginos;
- reducerea intensității proceselor inflamatorii;
- protejarea articulațiilor în supraefort fizic.
- ameliorarea stării în procesele inflamatorii și inflamator-destructive ale articulațiilor (artrită, osteoartrită,bursită ș.a.);
- restabilirea insuficienței lichidului sinovial și mobilității articulațiilor;
- înlăturarea rigidității matinale și durerii în articulații;
- reducerea edemelor la nivelul articulațiilor;
- încetinirea proceselor degenerative în articulații;
- restabilirea modificărilor de vârstă ale țesutului cartilaginos;
- reducerea intensității proceselor inflamatorii;
- protejarea articulațiilor în supraefort fizic.
-3%
248.32 MDL
256 MDL
SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz, în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.
Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.
Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.
Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.
-3%
155.25 MDL
160.05 MDL
PROTECTA - expertul articulațiilor sănătoase.
Avantaje
preparat natural combinat cu 6 componente active;
mărește capacitatea funcțională a articulațiilor - reduce sindromul algic;
FORMA FARMACEUTICĂ
20 comprimate efervescente, cu aromă de portocale.
Avantaje
preparat natural combinat cu 6 componente active;
mărește capacitatea funcțională a articulațiilor - reduce sindromul algic;
FORMA FARMACEUTICĂ
20 comprimate efervescente, cu aromă de portocale.
-3%
291 MDL
300 MDL
Doze şi mod de administrare
1 comprimat pe zi după masă, cu un pahar de apă.
Termen de valabilitate
24 luni. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
★ Protejat de umiditate şi lumină.
★ A nu se lăsa la îndemăna copiilor.
★ A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C, in ambalajul original.
★ Administrarea comprimatelor nu trebuie să înlocuiască о dietă echilibrată şi variată.
★ A nu se depaşi doza zilinică recomandată.
★ Nu conţine coloranţi şi conservanţi. Nu conţine amidon, gluten, zahăr şi soia.
1 comprimat pe zi după masă, cu un pahar de apă.
Termen de valabilitate
24 luni. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
★ Protejat de umiditate şi lumină.
★ A nu se lăsa la îndemăna copiilor.
★ A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C, in ambalajul original.
★ Administrarea comprimatelor nu trebuie să înlocuiască о dietă echilibrată şi variată.
★ A nu se depaşi doza zilinică recomandată.
★ Nu conţine coloranţi şi conservanţi. Nu conţine amidon, gluten, zahăr şi soia.
-3%
465.60 MDL
480 MDL
Actiune farmacologica:
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
-3%
42.92 MDL
44.25 MDL
Preparatul este recomandat în timpul convalescenței după contuzii articulare, precum și persoanelor supraponderale, precum și persoanelor în vârstă mijlocie și vârstnice cu uzură fiziologică a elementelor osoase și articulare. ARTROSTAW este, de asemenea, recomandat femeilor în perioada menopauzei.
ARTROSTAW este un supliment alimentar care este o sursă de acid hialuronic, colagen, glucozamină și sulfat de condroitină, vitamina C și substanțe active din extractul de tămâie indian. Vitamina C conținută în preparat ajută la producerea corectă de colagen pentru a asigura buna funcționare a cartilajului și pentru a proteja celulele întregului corp împotriva stresului oxidativ, contribuie în plus la reducerea oboselii și a oboselii. Producția naturală de colagen - cea mai importantă componentă a cartilajului articular - joacă un rol important în menținerea mobilității și flexibilității la toate vârstele și este esențială pentru buna funcționare a articulațiilor în timpul efortului fizic crescut, în timpul convalescenței după leziuni articulare, la persoanele supraponderale.
ARTROSTAW este un supliment alimentar care este o sursă de acid hialuronic, colagen, glucozamină și sulfat de condroitină, vitamina C și substanțe active din extractul de tămâie indian. Vitamina C conținută în preparat ajută la producerea corectă de colagen pentru a asigura buna funcționare a cartilajului și pentru a proteja celulele întregului corp împotriva stresului oxidativ, contribuie în plus la reducerea oboselii și a oboselii. Producția naturală de colagen - cea mai importantă componentă a cartilajului articular - joacă un rol important în menținerea mobilității și flexibilității la toate vârstele și este esențială pentru buna funcționare a articulațiilor în timpul efortului fizic crescut, în timpul convalescenței după leziuni articulare, la persoanele supraponderale.
-3%
170.72 MDL
176 MDL