Miorelaxante și hondroprotectoare

MUSCOMED este un medicament relaxant muscular. Acesta se utilizează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani, ca tratament adjuvant pentru contracţiile musculare dureroase. Acesta trebuie să se utilizeze pentru stări acute legate de coloana vertebrală.
Cum să luaţi Muscomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată şi maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani din
motive de siguranţă.
Durata cursului tratamentului cu Muscomed
Medicul dumneavoastră trebuie să vă informeze despre durata tratamentului cu acest
preparat. Dumneavoastră trebuie să mergeti la medic periodic pentru evaluarea
tratamentului si simptomelor dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Muscomed.
Administrarea preparatului poate fi sistată numai după consultarea cu medicul
dumneavoastră. Dacă încetați tratamentul cu Muscomed, efectul benefic al
tratamentului s-ar putea să dispară treptat.
Dacă luaţi mai mult Muscomed decît trebuie
Dacă luaţi accidental mai mult Muscomed decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Dacă uitaţi să luaţi Muscomed
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Rare:
- mîncărime, urticarie
- edemul feței sau a unei părți a feței sau a extremităților
- somnolență
- leșin
- confuzie temporară sau agitație
- diaree, vomă, greață
- reacții alergice
Foarte rare:
- cresterea bruscă a sensibilității organismului;
-hipotensiune arterială.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:
[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. In administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizare terapeutica: Adulti cate 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pana la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamani.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.

Glucozamina, o substanță existentă în mod natural în organism, este unul dintre elementele de bază din proteinele cartilajului. Vitamina C este necesară pentru formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a cartilajului.

Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos

Tiyozid 4 mg comprimate

Tiyozid 8 mg comprimate

Tiocolchicozidum

1. Ce este Tiyozid şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Tiyozid

Nu utilizaţi Tiyozid

-dacă sunteți alergic la tiocolchicozidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumertae la pct. 6);

-dacă sunteti gravidă;

-dacă alăptati;

-dacă sunteți femei aflată la vârsta fertilă și nu utilizați măsuri contraceptive.
Atenționări și precauții

&Înainte să luați Tiyozid, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Respectaţi cu stricteţe dozele şi durata tratamentului, care sunt prezentate în detaliu la pct. 3. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în doze ridicate sau timp de mai mult de 7 zile. Acest lucru se datorează faptului că unul dintre produsele formate în corpul dumneavoastră la administrarea tiocolchicozidei în doze mari, ar putea duce la deteriorarea unor celule (număr anormal de cromozomi). Acest lucru a fost demonstrat în studiile de laborator pe animale. La om, asemenea tip de deteriorare a celulelor este un factor de risc pentru cancer, poate cauza daune fătului și afecta fertilitatea la bărbați.
Dacă în timpul tratamentului cu Tiyozid observaţi orice simptome care pot indica leziuni ale ficatului (de exemplu pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, disconfort abdominal, oboseală, urină închisă la culoare, icter, mâncărime), trebuie să întrerupeţi ingestia/utilizarea Tiyozid şi să vă adresaţi imediat unui medic în situaţia în care apar oricare astfel de simptome.
Trebuie să spuneți medcului dumneavoastră dacă apar convulsii.
Copii și adolescenți

Tiyozid nu trebuie utilizat la copii cu vârstă sub 16 ani.
Tiyozid împreună cu alte medicamente

Nu se cunosc date despre interacţiunile acestui medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Tiyozid împreună cu alimente şi băuturi

Se interzice consumul de alcool cînd utilizati Tiyozid, deoarece alcoolul poate modifica actiunea medicamentului.
Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi acest medicament dacă:

- sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă;

- sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.
Acest medicament poate dăuna fătului. Nu luaţi acest medicament dacă alăptaţi. Medicamentul este excretat în laptele matern.
Acest medicament poate cauza probleme de fertilitate masculină din cauza potenţialei deteriorări a celulelor spermatice (număr anormal de cromozomi).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Studiile clinice au arătat că tiocolchicozida nu are careva efecte asupra performaţelor psihomotorii. Totuşi, rar s-a raportat somnolenţa. Este necesar de a manifesta prudenţă în timpul conducerii de vehicule sau folosirii utilajelor.
Tiyozid conţine lactoză.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. Cum să luaţi Tiyozid

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată şi maximă este de 8 mg pe zi, la fiecare 12 ore (adică 16 mg pe zi). Durata tratamentului este 7 zile consecutive. Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2 "Atenţionări şi precauţii").
Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vârstnici

Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea preparatului la pacienţii vârstnici.
Dacă luaţi mai mult Tiyozid decît trebuie

Dacă luaţi accidental mai mult Tiyozid decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Tiyozid

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tiyozid

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 de persoane):

- somnolență

- diaree, gastralgie.
Mai putin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

- urticarie

- greață, vomă.
Rare
(pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

- șoc anafilactic, edem angioneurotic

- reacții alergice cutanate

Foarte rare
(pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

- şoc anafilactic.
Cu frecvență necunoscută
(care nu pot fi estimate din datele disponibile):

- leziuni hepatice (vezi pct 2).
- convulsii (vezi pct 2).
- reacții anafilactice

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tiyozid

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în amabalaj original.
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie, după "Valabil până la".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tiyozid 4 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă.
1 comprimat conţine 4 mg tiocolchicozidă.
Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Ce conţine Tiyozid 8 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă. 1 comprimat conţine 8 mg tiocolchicozidă. Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Cum arată Tiyozid şi conţinutul ambalajului

Tiyozid 4 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, pe una din laturi gravat "4".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Tiyozid 8 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, una din laturi crestată, pe cealaltă latură gravat "8".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Deținătorul certificatului de înregistrare

Nobel Ilaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.
sec. Inkilap, str. Akcakoca 10, 34768

Umraniye, Istanbul, Turcia.
Tel: +90 (216) 633 60 00

Fax: +90 (216) 633 60 01

Fabricantul

Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,

Duzce, Turcia.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. in administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pina la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamini.
Efecte adverse:
Reactii alergice (rar).
Interactiuni:
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
PRECAUTII:
in parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.

BioCaripazim- 400UP liof./sol.uz extern Nr.1

Ibra
- stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos. Acţiunea suplimentul ui este determinată de proprietăţile componentelor sale consecutive. Sulfat de glucozamină reprezintă o sare naturală de aminozaharid a glucozaminei, fiziologic prezentă în corpul uman. Activează sinteza unor proteoglicane, glicozaminoglicanilor, acidului hialuronicşi hondroitinei şi altor substanţe, care fac parte din membrana articulară, lichidul sinovial şi cartilaj; stimulează sinteza colagenului. Are efect benefic asupra metabolismului cartilajului - fortifică procesele anabolice şi reduce procesele catabolice, ridică permeabilitatea capsulei articulare, restabileşte procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale şi cartilajul articular. Oferă efect de condroprotec- tor şi osteotrop, reglează depunerile de calciu în ţesutul osos. Are efect antiinflamator moderat, care nu are legătură cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, dar se realizează pe baza activi tăţii antioxidante (prin blocarea formării radicalilor superoxizi) şi suprimarea activi tăţii enzimelor lizosomale. Previne deteriorările metabolice a cartilajului care pot reveni din administrarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)şi glucocorticoide (GCS). Sulfat de condroitină prezintă mucopolizaharid de tip polimer, este element structural fundamental a ţesutului conjunctiv (serveşte drept strat suplimentar pentru formarea matricei cartilajinoase). Oferă efect condroprotector, stimulează regenerarea ţesutului cartilajinos, arată acţiune antiinflamatorie şi analgezică. Normalizează metabolismul ţesutului hialin, stimulează formarea hialuronului, sinteza proteoglicanilor şi colagenului de tipul II; protejază hialuronul de la clivaj enzimatic inclusiv enzimele lizosomale, care aduc la distrugerea ţesutului conjunctiv. Afectează metabolismul calciu-fosforîn ţesutul cartiginos, încetineşte resorbţia ţesutului osos şi reduce pierderile de calciu, încetineşte procesele degenerative din cel cartilaginos. Previne compresia ţesutului conjunctiv şi vine drept unguent pentru suprafeţele articulare, normalizează formarea lichidului intraarticular. Sulfat de glucozamină şi condroitină participă la biosinteza ţesutului conjunctiv, prevenind procesele deteriorării cartilajului şi stimulînd regenerarea ţesutului cartilaginos, care reduce simptomele de durere şi îmbunătăţeşte capacitatea funcţională a articulaţiilor. Vitamina C potenţează sinteza colagenului şi moderat creşte sinteza agrecanului (proteoglican primar a cartilajului articular). Deasemenea în prezenţa acidului ascorbic semnificativ creşte sinteza de proteoglicani sulfataţi şi se reduce intensitatea sindromului de durere. Mangan participă la formarea energiei, la metabolismul proteinelor şi grăsimilor, la sinteza oaselor şi ţesutului conjunctiv. Metilsulfonilmetan (MSM) - sulfură organică cu efect antiinflamator evidenţiat. Posedă activi tate bilogică înaltă în tratamentul şi întărirea articulaţiilor şi ligamentelor. Sulful influenţează absorbţia mineralelor de către ficat, este important pentru funcţionarea creierului, formarea părului, unghiilor, ţesutul conjunctiv, cartilaje, oferă acţiune înaltă antialergică.
Metilsulfonilmetan contribuie la eliminarea lactatului din ţesuturi, toxinelor, care măresc permeabilitatea nutrienţilor; ajută la regenerarea celulelor pielii şi ţesutului conjunctiv deterirorat, ridică elasticitate a ţesuturilor. MSM în complex cu glucozamină, condroitină şi exstract de plante ameliorează starea pacienţilor cu dureri la nivelul articulaţiilor. Extract uscat de boswellia serrata gumă răşină - remediu efectiv antiinflamator. Nu provoacă iritaţii ale tractului gastrointestinal, bronhospasme, urticărie. în afară de aceasta, la administrarea produselor pe bază de extract de boswellia îmbunătăţesc circulaţia sîngelui a ţesuturilor şi articulaţiilor inflamate, restabilesc vasele sanguine deteriorate. Boswellia susţine sistemul musculo-scheletic, oferă efect anti-inflamatorşi analgezic. Extract uscat din scoarţă de Gheara mâţei potenţează sistemul imunitar, normalizează nivelul de imunoglobuline (anticorpi), contribuie la distrugerea şi eliminarea complexelor imune circulante tisulare, posedă acţiune anti-inflamatoare şi antioxidantă.
Instrucţiuni de utilizare

Suplimentul Ibra se administrează perorai cu 20 minute până la mese, câte un comprimat de 1-2 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării 3-6 luni.
Contraindicaţii

- hipersensibilitate la componentele suplimentul ui;

-tromboflebit;

- tendinţă spre hemoragii;

- sarcina şi perioada de alăptare.
- copii cu vârsta până la 15 ani;

Indigenii din desertul Kalahari din Africa de Sud au folosit Gheara Diavolului timp de secole pentru îngrijirea pielii, a oaselor și a mușchilor. Rădăcina de Gheara Diavolului conține glicozide și un nivel semnificativ de herpagozide, care au proprietăți antiinflamatoare și analgezice, reducând durerea și mărind mobilitatea articulară. Datorită extractului de rădacină de Gheara Diavolului de calitate înaltă, acest produs calmează tensiunile și durerea musculară, contribuie la sănătatea și flexibilitatea mușchilor, articulațiilor și tendoanelor.

Recomandat ca adjuvant în:
▪ Inflamații la nivel muscular și osteoarticular
▪ Febră musculară
▪ Artrită, artroză, osteoartrită, poliartrita, spondiloza, coxartroza, tratamentul gutei.

• Reduce durerea localizată la nivelul articulațiilor
• Reduce senzația de înțepenire a articulației genunchiului și a încheieturilor
• Are efect pozitiv în cazurile de suprasolicitare a articulațiilor
• Ameliorează simptomele precoce ale afectării articulațiilor membrelor și a coloanei vertebrale
• Contribuie la menținerea sănătății mușchilor și a sistemului osos
• Efecte benefice în îngrijirea pielii

Mod de utilizare

Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.

Atenţie

Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.

Fiecare comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat). Excipienţi cu efect cunoscut: Conţine 2,7 mg lactoză monohidrat (echivalent cu 2,56 mg lactoză anhidră).

Pentru ce se utilizează Quodixor:

Quodixor aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Acesta conţine substanța activă acid ibandronic. Quodixor poate inhiba pierderea osoasă în cea mai mare parte prin oprirea pierderii osului, şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care utilizează acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Quodixor poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). S-a demonstrat o scădere a riscului de fracturi vertebrale, dar nu şi de fracturi de şold.

Quodixor vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză, deoarece aveţi un risc crescut de fractură. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogen, care ajută la păstrarea stării de sănătate a scheletului. Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare. Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:


alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D;
fumatul sau consumul de alcool în cantităţi mari;
lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic;
antecedentele de osteoporoză în familie.
Un stil de viaţă sănătos vă ajuta, de asemenea, să obţineţi un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-o alimentaţie echilibrată bogată în calciu şi în vitamină D;

- mersul pe jos sau exerciţiul fizic;

- lipsa fumatului şi a consumului de alcool în exces.

Nu luaţi Quodixor:


Dacă sunteţi alergică la acid ibandronic sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ;
Dacă aveţi anumite probleme la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) cum sunt: îngustare sau dificultate la înghiţire;
Dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 minute) o dată;
Dacă aveţi sau aţi avut în trecut valori mici ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Avertizări și precauții: Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Quodixor. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Quodixor:


Dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D);
Dacă rinichii dumneavoastră nu vă funcţionează normal;
Dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive;
Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale stomatologice, informaţi-l pe dentistul dumneavoastră că sunteţi în tratament cu Quodixor.
Pot să apară: iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/ sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/ sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Quodixor. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră .

Copii și adolescenți Nu administrați Quodixor copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Alte medicamente și Quodixor Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În special:


Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Quodixor;
Acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând: ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bifosfonaţii (cum este Quodixor) pot de asemenea determina aceeaşi reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Quodixor, trebuie să aveţi grijă deosebită în special dacă luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Quodixor, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, incluzând comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.

Quodixor împreună cu alimente şi băuturi:

Nu luaţi Quodixor cu alimente. Quodixor este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă dar nu şi alte băuturi .

Sarcina şi alăptarea:Nu luaţi Quodixor dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă alăptaţi, ar putea fi necesar să întrerupeţi alăptatul pentru a lua Quodixor. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje, deoarece este foarte puțin probabil ca, Quodixor să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Quodixor conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide (de exemplu: dacă aveți intoleranță la galactoză, deficiență de Lapp lactază sau aveți probleme cu absorbția glucoză-galactoză), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi Quodixor: Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală de Quodixor este de un comprimat o dată pe lună.

Cum să luaţi doza lunară Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Quodixor în stomac, făcând astfel, mai puţin probabilă iritarea esofagului.

- Luaţi un comprimat Quodixor 150 mg o dată pe lună.

- Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a lua comprimatul Quodixor. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.

- Luaţi-vă comprimatul Quodixor la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.

- Luaţi-vă comprimatul Quodixor după ce vă treziţi dimineaţa şi înainte de a mânca sau a bea orice (pe stomacul gol).

- Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luați comprimatul cu apă, suc de fructe sau orice alta bautură cu un conținut ridicat de calciu. Dacă este vre-un dubiu privint un potețial conținut ridicat de calciu în apa de la robinet (apa dură), este indicat să utilizati apă îmbuteliată cu un conținut mineral scăzut.

- Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.

- În următoarea oră (60 de minute) după ce aţi luat comprimatul

- nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag

- nu mâncaţi nimic

- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)

- nu luaţi alte medicamente.

- După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi, şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.

Nu luaţi comprimatul înainte de culcare sau înainte de a vă ridica din pat dimineaţa.

Continuarea tratamentului cu Quodixor Este important să continuaţi să luaţi Quodixor în fiecare lună, atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Quodixor poate trata osteoporoza atât timp cât continuaţi să îl luaţi.

Dacă luaţi mai mult de un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată - aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Quodixor.

Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză.

Dacă mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză.

Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.

Dacă mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză. Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.

Nu luaţi niciodată două comprimate Quodixor în decursul aceleiaşi săptămâni.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):


simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, agitare şi tremurături, senzaţie de disconfort, dureri osoase şi dureri ale muşchilor şi articulaţiilor. Discutați cu asistenta sau medicul dumneavoastră în cazul în care orice reacții acdverse devin supărătoare sau durează mai mult de câteva zile;
erupţii trecătoare pe piele. Puteți avea o reacţie alergică la acest medicament.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):


durere severă în piept, durere severă după înghiţirea alimentelor sau a băuturilor, greaţă severă sau vărsături, dificultăţi la înghiţire. Este posibil să aveţi o inflamare severă a tubului/ țevii de hrănire (esofagului), eventual cu răni sau strângere a tubului/ țevii de hrănire (esofagului).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):


mâncărime, umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie ;
durerea şi inflamaţia persistentă a ochilor;
dureri noi, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Este posibil să aveţi semnele timpurii ale unei posibile fracturi neobişnuite a osului coapsei.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):


durere sau sensibilitate în gură sau maxilar. Puteți avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroză (țesut osos mort) în osul maxilarului);
reacţii alergice grave, cu potențial de a pune viaţa în pericol.
Alte reacţii adverse posibile.

Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienți):


durere de cap;
senzaţie de arsură gastrică, discomfort la înghițire, durere de stomac (posibil datorită unei inflamații a stomacului), indigestie, greaţă, diaree;
crampe musculare, rigiditatea articulațiilor și membrelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 100):


ameţeli;
flatulenţă (gaze, balonare);
durere de spate;
senzație de oboseală și epuizare.
Rare (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 1000):


durere cauzată de inflamarea duodenului (prima porțiune din intestin);
urticarie.
Raportarea reacțiilor adverse:

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate in acest prospect. De asemenea puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează Quodixor A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conţine Quodixor:

- Substanţa activă este acidul ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sodiu monohidrat).

- Celelalte componente sunt: nucleu: povidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dibehenat de glicerol film: Opadry II White OY- LS-28908 conţinând: hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000.

Cum arată Quodixor şi conţinutul ambalajului: Quodixor 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă. Quodixor 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere din PA/Al/PVC-Al care conţin numărul corespunzător de comprimate (1 sau 3 comprimate) şi un prospect.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Alvogen IPCo S. ar. l 5, Rue Heienhaff L-1736, Senningerberg Luxemburg

Fabricanții:

-Pharmathen S. A 6 Dervenakion Str. 153 51 Pallini, Attiki Grecia

-Pharmathen International SA Sapes Industrial Park Block 5, 69300 Rodopi Grecia

Acest produs medicamentos este autorizat in Statele Membre ale EEA sub următoarele denumiri comerciale

Forma de prezentare:Solutie injectabila 20 mg/2 ml- ct. x 1 sau 5 seringi preumplute x 2 ml- ct. x 1 fl. x 2 ml


INDICATII
Osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durata a durerii. Uz oftalmic: Tratament topic al tulburarilor filmului lacrimal datorate evaporarii excesive a apei (strat lipidic redus sau alterat) - de exemplu in sindromul de ochi uscat (sindrom Sjogren).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti (inclusiv varstnici): Continutul unei fiole (20 mg/2 ml) sau al unei seringi pre-umplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat in articulatia afectata o data pe saptamana, 5 saptamani consecutiv, utilizandu-se o tehnica standard de injectare. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel putin 6 luni. Oftalmic: 1 pic. de pana la 6 ori/zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la hialuronatul de sodiu, proteinele de origine aviara sau la oricare dintre excipientii produsului (hialuronatul de sodiu - Hyalectin - este de origine aviara). Infectii sau alte afectiuni cutanate la locul de injectare.
Atentionari Inainte de administrarea Hyalgan se indeparteaza lichidul articular, daca exista. Precautie pentru a nu suprasolicita articulatia imediat dupa injectia intraarticulara. Produsul se utilizeaza numai daca solutia este clara. Nu se adm. concomitent sau in amestec cu alte preparate injectabile intraarticulare, datorita experientei limitate. Nu se utilizeaza concomitent cu dezinfectante care contin saruri cuaternare de amoniu. Prudenta la gravide, femei care alapteaza.

Proprietăți

Efectul combinat al suplimentului alimentar Artropem Plus se datorează proprietăților componentelor sale: membrana din coaja de ou, harpagophytum, turmericului și colagenului.

Membrana din coaja de ou constituie un supliment alimentar ce conține substanțe nutriționale necesare pentru menținerea sănătății. Conține componente importante ale cartilajului articular cum ar fi glucozamina, condroitina, collagen, acid hialuronic și alti glucozoaminoglicani.

Gheara Diavolului (Harpagophytum procubens) este o plantă originară din Africa de Sud utilizată pentru acțiunea ei puternică asupra durerilor de la nivelul oaselor și articulațiilor. Planta și-a primit numele neștiințific - gheara diavolului - datorită fructelor cu formațiuni în formă de cârlig.
Ea conține concentrații mari de substanțe active: iridoide, esteri heterozidici, acizi triterpenici, fitosteroli, flavonoide.
Această compoziție complexă are rol de reducere a intensității durerilor de la nivel articular printr-un răspuns specific de mobilizare a resurselor naturale ale organismului.
În plus, gheara diavolului este o sursă de minerale precum calciu, magneziu, fier, potasiu, mangan, crom.

Turmericul (Curcuma Longa)
Rizomul de turmeric conține un complex de compuși biologic activi: flavonoide - curcuminoide (inclusiv curcumina), uleiuri esențiale, rășini, zaharuri, proteine, grăsimi, carbohidrați, micro- și macroelemente (cum ar fi fierul, manganul, cupru, zinc, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu).
Datorită compoziției sale chimice unice, rădăcinile turmericului au proprietăți pronunțate antiinflamatoare, antioxidante, analgezice, imunomodulatoare, antimicrobiene, antivirale, antifungice și alte proprietăți, ceea ce face posibilă utilizarea curcuminei în terapia complexă a unei largi varietăți de patologii.
Există o vastă experiență în utilizarea extractelor de rizomi de turmeric (Curcuma Longa) ca supliment alimentar în patologia inflamatorie a articulațiilor. Curcuma ajută la neutralizarea inflamației în zona articulațiilor, protejează cartilajul de modificările degenerative. Studiile experimentale au arătat că administrarea de suplimente alimentare pe bază de turmeric încetinește semnificativ procesul de formare a osteoclastelor în țesutul osos.

Colagenul este un tip de proteină care se găsește în principal în țesuturile conjunctive, în oase, piele și în mușchi. Corpul îl creează în mod natural, însă nivelul său scade odată cu vârsta și, prin urmare, este necesar să-l suplimentăm
Colagenul de tip II este cea mai frecventă formă de colagen din organism, fiind prezent în mod special în cartilajele articulare.
Colagenul de tip II conţine un număr mare de glicoproteine cu un conţinut foarte mare de polizaharide care susţin articulaţiile. Aceste glicoproteine ajută la refacerea cartilajului şi au o concentraţie mărită de sulfat de condroitina A, care este un antiinflamator puternic care reface ţesutul articulaţiei. Mai mult decât atât, colagenul de tip II are în compoziţia sa un antioxidant matrice de cartilaj glicoproteic care stimulează reducerea degradării oxidative a articulaţiilor.
Colagenul de tip II accelerează refacerea după traumatisme ale oaselor, mușchilor, cartilagiilor și tendoanelor, inclusiv traumatisme minore (tendinite, luxații, rupturi musculare etc).  

Recomandări pentru  utilizare
Susține sănătatea și elasticitatea cartilajului și articulațiilor, previne deteriorarea și distrugerea lui, îmbunătățește procesele de regenerare.
Este eficient în terapia complexă a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: ajută la reducerea edemului și a durerii articulațiilor inflamate, ameliorează mobilitatea acestora reduce durerea la nivelul mușchilor, articulațiilor, spatelui și gâtului.

Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele produsului.
Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în stadiul activ.
Obstrucția căilor biliare. În cazul calculilor biliari, luați numai după consultarea unui medic.

Aport zilnic recomandat
Adulți: câte 1 comprimat zilnic cu un pahar cu apă.
Nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Măsuri de precauție
A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Suplimentele alimentare nu pot înlocui o dietă echilibrată.
Nu este un medicament.
Nu conține organisme modificate genetic (OMG).
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de păstrare
A se păstra la  temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor

Conţinutul ambalajului
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.

Fabricantul
Vefa İlaç Sanayi ve Limited Şirketi
Beylikdüzü Org. San. Bölgesi Mermerciler
Sanayi Sitesi 2.Cadde No:3 Beylikdüzü – İstanbul, Turcia

Drepturile de marketing aparțin companiei "Asfarma"

Ce este Chondroguard şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic.
Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular.
Este indicat pentru:
- tratamentul durerilor artrozice la adulţi;
- accelerarea reparării osoase în fracturi;
Cum să luaţi utilizaţi Chondroguard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Chondroguard se administrează printr-o injecție în mușchi
Adulți:
Se administrează câte 100 mg peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg,
începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este
posibilă efectuarea curei repetate de tratament.
Pentru repararea osoasă, cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).
Copii și adolescenti:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii și adolescenti.
Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie
Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard
Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Chondroguard
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice la nivelul pielii( mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, dermatită)
- sângerări la locul de injecție.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3eL7GTX

Ce este Alendra şi pentru ce se utilizează
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.

Produsul ArtroStop Crema are o actiune benefica prompta in ameliorarea disfunctiilor articulare.
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.

Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.

Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.

Conținut:
100 ml

ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.

Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .

Producător:
Walmark

Actiune farmacologica:
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.

DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă.                                                          INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță.                                                                                                                                         CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție.                                      SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere.                                                                                                                 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE                                                                             Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță.                                                                                                                                                     INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.

SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz,  în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.

Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.

Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.

Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.

FLEXONORM se administrează pentru:
- ameliorarea stării în procesele inflamatorii și inflamator-destructive ale articulațiilor (artrită, osteoartrită,bursită ș.a.);
- restabilirea insuficienței lichidului sinovial și mobilității articulațiilor;
- înlăturarea rigidității matinale și durerii în articulații;
- reducerea edemelor la nivelul articulațiilor;
- încetinirea proceselor degenerative în articulații;
- restabilirea modificărilor de vârstă ale țesutului cartilaginos;
- reducerea intensității proceselor inflamatorii;
- protejarea articulațiilor în supraefort fizic.

Doze şi mod de administrare

1 comprimat pe zi după masă, cu un pahar de apă.

Termen de valabilitate

24 luni. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

★       Protejat de umiditate şi lumină.

★       A nu se lăsa la îndemăna copiilor.

★       A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C, in ambalajul original.

★       Administrarea comprimatelor nu trebuie să înlocuiască о dietă echilibrată şi variată.

★       A nu se depaşi doza zilinică recomandată.

★       Nu conţine coloranţi şi conservanţi. Nu conţine amidon, gluten, zahăr şi soia.

Boswellia(1) contribuie la menținerea articulațiilor flexibile iar Gheara diavolului(2) contribuie la menținerea unei bune mobilități; confortul articular este asigurat. Turmericul menține sănătatea articulațiilor și a oaselor iar Cuprul și Manganul sunt implicate în întreținerea țesuturilor conjuctive (cum ar fi cartilajul) și a oaselor. Protejează celulele de stresul oxidativ.
Mod de administrare: 2 capsule pe zi pentru un tratament de întreținere (curs de 60 de zile) sau 4 capsule pe zi pentru un tratament intensiv (curs de 30 zile), cu un pahar cu apă.
Recomandări: Păstrați departe de îndemâna copiilor, ferit de căldură și umiditate. Acest supliment nu înlocuiește o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu depășiți doza recomandată. Contraindicat în patologia căilor biliare și în administrarea concomitentă a medicamentelor anticoagulante. Consultați un medic sau farmacist în cazul utilizării unui tratament medicamentos.