Filtru
Întâi cele populare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat este indicat în:
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
-3%
146.47 MDL
151 MDL
Indicatii: Neupogen este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei si a incidentei neutropeniei febrile, la pacientii tratati cu citostatice pentru cancere ne-mieloide si a neutropeniei si sechelelor clinice ale acesteia, dupa terapie mieloablativa, urmata de transplant medular.
Neupogen este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare autologe periferice, singure, sau dupa chimioterapia mielosupresoare, pentru accelerarea refacerii hematopoietice prin aceasta infuzie, dupa terapia mielosupresiva sau mieloablativa. La pacientii, copii sau adulti cu neutropenie severa congenitala, ciclica sau idiopatica, cu NAN < 0,5 x1 miliard, si cu antecedente de infectii severe si recurente, administrarea de Neupogen pe termen lung este indicata pentru cresterea numarului de neutrofile si reducerea incidentei si duratei infectiilor posibile in aceste situatii. Actiune terapeutica: Factorul uman stimulator al cresterii granulocitare este o glicoproteina ce regleaza producerea si eliberarea neutrofilelor functionale din maduva osoasa. Neupogen, continand G-CSF recombinat, produce o crestere considerabila a neutrofilelor in sangele periferic, in 24 ore, cu o crestere minora a monocitelor. La pacientii cu neutropenie cronica severa, Neupogen poate sa induca o crestere minima a numarului de eozinofile circulate si de bazofile, fata de nivelul de referinta; unii dintre acesti pacienti pot prezenta eozinofilie sau bazofilie deja inainte de tratament. Cresterea neutrofilelor este dependenta de doza, la dozele standard. Neutrofilele produse de organism ca raspuns la Neupogen, au functie normala sau crescuta, lucru demonstrat de testele fuctiilor chemotactice si fagocitare. Dupa incheierea tratamentului cu Neupogen, numarul de neutrofile circulante scade cu 50% in 1-2 zile si ajunge la nivelul normal in interval de 7 zile. Tratamentul cu Neupogen duce la reducerea semnificativa a incidentei, severitatii si duratei neutropeniei si a neutropeniei febrile, observate frecvent la pacientii aflati sub tratament citostatic sau mieloablativ, urmat de transplant medular. Pacientii tratati cu Neupogen si chimioterapie sau terapie mieloablativa urmata de transplant medular necesita mai putine internari, durata acestora este mai scurta si antibioterapia este redusa, comparativ cu pacientii netratati cu Neupogen. Folosirea de Neupogen, singur sau dupa chimioterapie, mobilizeaza celulele hematopoietice progenitoare in sangele periferic. Aceste celule autologe (PBPC) pot fi colectate si infuzate dupa chimioterapia in doze crescute, atat in locul, cat si impreuna cu transplantul medular. Infuzia de celule progenitoare periferice accelereaza refacerea hematopoietica reducand durata de risc a complicatiilor hemoragice si necesitatea transfuziei de masa trombocitara. Folosirea de Neupogen la pacienti, copii sau adulti, cu neutropenie cronica severa (congenitala, ciclica sau idiopatica), induce o crestere sustinuta a numarului absolut de neutrofile in sangele periferic si o reducere a evenimentelor infectioase, legate de aceste afectiuni.
Neupogen este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare autologe periferice, singure, sau dupa chimioterapia mielosupresoare, pentru accelerarea refacerii hematopoietice prin aceasta infuzie, dupa terapia mielosupresiva sau mieloablativa. La pacientii, copii sau adulti cu neutropenie severa congenitala, ciclica sau idiopatica, cu NAN < 0,5 x1 miliard, si cu antecedente de infectii severe si recurente, administrarea de Neupogen pe termen lung este indicata pentru cresterea numarului de neutrofile si reducerea incidentei si duratei infectiilor posibile in aceste situatii. Actiune terapeutica: Factorul uman stimulator al cresterii granulocitare este o glicoproteina ce regleaza producerea si eliberarea neutrofilelor functionale din maduva osoasa. Neupogen, continand G-CSF recombinat, produce o crestere considerabila a neutrofilelor in sangele periferic, in 24 ore, cu o crestere minora a monocitelor. La pacientii cu neutropenie cronica severa, Neupogen poate sa induca o crestere minima a numarului de eozinofile circulate si de bazofile, fata de nivelul de referinta; unii dintre acesti pacienti pot prezenta eozinofilie sau bazofilie deja inainte de tratament. Cresterea neutrofilelor este dependenta de doza, la dozele standard. Neutrofilele produse de organism ca raspuns la Neupogen, au functie normala sau crescuta, lucru demonstrat de testele fuctiilor chemotactice si fagocitare. Dupa incheierea tratamentului cu Neupogen, numarul de neutrofile circulante scade cu 50% in 1-2 zile si ajunge la nivelul normal in interval de 7 zile. Tratamentul cu Neupogen duce la reducerea semnificativa a incidentei, severitatii si duratei neutropeniei si a neutropeniei febrile, observate frecvent la pacientii aflati sub tratament citostatic sau mieloablativ, urmat de transplant medular. Pacientii tratati cu Neupogen si chimioterapie sau terapie mieloablativa urmata de transplant medular necesita mai putine internari, durata acestora este mai scurta si antibioterapia este redusa, comparativ cu pacientii netratati cu Neupogen. Folosirea de Neupogen, singur sau dupa chimioterapie, mobilizeaza celulele hematopoietice progenitoare in sangele periferic. Aceste celule autologe (PBPC) pot fi colectate si infuzate dupa chimioterapia in doze crescute, atat in locul, cat si impreuna cu transplantul medular. Infuzia de celule progenitoare periferice accelereaza refacerea hematopoietica reducand durata de risc a complicatiilor hemoragice si necesitatea transfuziei de masa trombocitara. Folosirea de Neupogen la pacienti, copii sau adulti, cu neutropenie cronica severa (congenitala, ciclica sau idiopatica), induce o crestere sustinuta a numarului absolut de neutrofile in sangele periferic si o reducere a evenimentelor infectioase, legate de aceste afectiuni.
-3%
304.73 MDL
314.15 MDL
Articlar gel conține uleiuri esențiale care facilitează absorbția acestuia în piele și are efect antiinflamator, calmând durerea la nivelul mușchilor și articulațiilor. Conține extract din planta Wintergreen ce acționează ca un ușor analgezic la nivelul pielii, conferind relaxare pentru zonele dureroase sau inflamate. Terpineolul, obținut din arborele de ceai, are efect analgezic și antiinflamator. Mentolul contribuie la eliminarea vânătăilor sau a microvaselor deteriorate, ajutând la estomparea și retragerea acestora.
Recomandat pentru
Artrită/reumatism, dureri musculare, ateroscleroză
Contribuie la grăbirea procesului de vindecare în caz de entorse, contuzii și crampe musculare.
1. Menține sănătatea și mobilitatea articulațiilor
2. Calmează mușchii suprasolicitați ca urmare a activității sportive intense
3. Acțiune antiseptică, antiinflamatoare
4. Are consistenţă fină, uşoară, se absoarbe rapid în piele şi nu lasă urme grase
5. Cremă nu conține parabeni sau alte substanțe cu potențial nociv.
Se aplică local, prin masarea zonei afectate.
Atenție
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se evita contactul cu ochii și mucoasele. Nu se recomandă utilizarea produsului persoanelor cu probleme sau afecțiuni ale pielii. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului. A se păstra la loc uscat, ferit de umiditate excesivă și căldură (5-25°C).
Recomandat pentru
Artrită/reumatism, dureri musculare, ateroscleroză
Contribuie la grăbirea procesului de vindecare în caz de entorse, contuzii și crampe musculare.
1. Menține sănătatea și mobilitatea articulațiilor
2. Calmează mușchii suprasolicitați ca urmare a activității sportive intense
3. Acțiune antiseptică, antiinflamatoare
4. Are consistenţă fină, uşoară, se absoarbe rapid în piele şi nu lasă urme grase
5. Cremă nu conține parabeni sau alte substanțe cu potențial nociv.
Se aplică local, prin masarea zonei afectate.
Atenție
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se evita contactul cu ochii și mucoasele. Nu se recomandă utilizarea produsului persoanelor cu probleme sau afecțiuni ale pielii. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului. A se păstra la loc uscat, ferit de umiditate excesivă și căldură (5-25°C).
-5%
61.75 MDL
65 MDL
Ce este Muscomed şi pentru ce se utilizează
Muscomed conţine substanţă activa tiocolchicozidă, care este un miorelaxant
semisintetic, derivat al glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În
caz de hipertensiune musculară spastică, reduce rezistenţa pasivă a muşchilor la
întindere sau reduce spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchiozida se indică pentru tratamentul simptomatic al patologiilor musculare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
acestea nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse care pot apărea pe durata tratamentului cu Sertofen sunt clasificate
după frecvenţă:: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai
puțin frecvente ( de la ≥1/1000 până la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 până la
≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi
estimată în baza datelor disponibile).
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane)
prurit, urticarie, reacții anafilactice, cum ar fi edemul angioneurotic;
somnolentă, sincopă vasovagală;
reacții alergice cutanate.
Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane)
șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3xXd0LN
Muscomed conţine substanţă activa tiocolchicozidă, care este un miorelaxant
semisintetic, derivat al glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În
caz de hipertensiune musculară spastică, reduce rezistenţa pasivă a muşchilor la
întindere sau reduce spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchiozida se indică pentru tratamentul simptomatic al patologiilor musculare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
acestea nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse care pot apărea pe durata tratamentului cu Sertofen sunt clasificate
după frecvenţă:: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai
puțin frecvente ( de la ≥1/1000 până la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 până la
≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi
estimată în baza datelor disponibile).
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane)
prurit, urticarie, reacții anafilactice, cum ar fi edemul angioneurotic;
somnolentă, sincopă vasovagală;
reacții alergice cutanate.
Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane)
șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3xXd0LN
Ce este Tolperison-BP şi pentru ce se utilizează
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
Indicații MIORIX eliminarea spasmului muscular, însoțită de dureri acute din sistemul musculo-scheletic, pe lângă un regim de activitate fizică limitată și exerciții de fizioterapie. Îmbunătățirea se manifestă prin eliminarea spasmelor musculare și a semnelor și simptomelor asociate, și anume durerea, sensibilitatea crescută și restricționarea mișcării.
Doza recomandată pentru adulți este de 15 mg (1 capsulă de Miorix 15 mg) o dată pe zi. Unii pacienți trebuie să mărească doza la 30 mg o dată pe zi (1 capsulă de Miorix 30 mg sau 2 capsule de Miorix 15 mg). Medicamentul se administrează în fiecare zi cam la aceeași oră. Nu se recomandă utilizarea Miorix mai mult de 2-3 săptămâni. Pacienți vârstnici (65 de ani și peste) . Studiile clinice privind utilizarea medicamentului Miorix la această categorie de pacienți sunt insuficiente. Nu se recomandă utilizarea Miorix la pacienții vârstnici. Pacienți cu insuficiență hepatică . Utilizarea medicamentului Miorix nu este recomandată pacienților cu insuficiență hepatică ușoară, moderată sau severă (vezi INSTRUCȚIUNI SPECIALE).
Contraindicații reacții de hipersensibilitate la componentele medicamentului, inclusiv reacții anafilactice, urticarie, umflarea feței și / sau a limbii, mâncărime. În caz de suspiciune de dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului Miorix trebuie întreruptă. Utilizare simultană cu inhibitori MAO sau în termen de 14 zile de la anulare. Criza hiperpiretică, convulsiile și decesul au fost observate la pacienții care au luat ciclobenzaprină (sau antidepresive triciclice similare din punct de vedere structural) simultan cu inhibitori MAO. În timpul fazei de recuperare după infarctul miocardic acut și în prezența aritmiilor cardiace și a tulburărilor de conducere, inclusiv blocaj sau insuficiență cardiacă congestivă. Hipertiroidism
Doza recomandată pentru adulți este de 15 mg (1 capsulă de Miorix 15 mg) o dată pe zi. Unii pacienți trebuie să mărească doza la 30 mg o dată pe zi (1 capsulă de Miorix 30 mg sau 2 capsule de Miorix 15 mg). Medicamentul se administrează în fiecare zi cam la aceeași oră. Nu se recomandă utilizarea Miorix mai mult de 2-3 săptămâni. Pacienți vârstnici (65 de ani și peste) . Studiile clinice privind utilizarea medicamentului Miorix la această categorie de pacienți sunt insuficiente. Nu se recomandă utilizarea Miorix la pacienții vârstnici. Pacienți cu insuficiență hepatică . Utilizarea medicamentului Miorix nu este recomandată pacienților cu insuficiență hepatică ușoară, moderată sau severă (vezi INSTRUCȚIUNI SPECIALE).
Contraindicații reacții de hipersensibilitate la componentele medicamentului, inclusiv reacții anafilactice, urticarie, umflarea feței și / sau a limbii, mâncărime. În caz de suspiciune de dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului Miorix trebuie întreruptă. Utilizare simultană cu inhibitori MAO sau în termen de 14 zile de la anulare. Criza hiperpiretică, convulsiile și decesul au fost observate la pacienții care au luat ciclobenzaprină (sau antidepresive triciclice similare din punct de vedere structural) simultan cu inhibitori MAO. În timpul fazei de recuperare după infarctul miocardic acut și în prezența aritmiilor cardiace și a tulburărilor de conducere, inclusiv blocaj sau insuficiență cardiacă congestivă. Hipertiroidism
-3%
229.16 MDL
236.25 MDL
Indicatii
Este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi, luxatiilor, entorselor, contuziilor, intinderilor musculare, afectiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor.
Avantaje
Singurul produs pentru aplicare topica ce contine trei substante pentru combaterea durerii ce actioneaza prin trei mecanisme diferite:
- Piroxicam - antiinflamator
- Lidocaina - anestezic local
- Ciclobenzaprina clorhidrat - analgezic triciclic (cu mecanism comun anestezicelor locale si cu actiune locala antiserotoninica)
Forma farmaceutica de gel permite administrarea rapida fara a mai masa locul aplicarii, lucru benefic mai ales in cazul afectiunilor traumatice la care durerea intensa nu permite masajul.
Compozitie
1 gram gel contine piroxicam 5 mg, lidocaina 20 mg, ciclobenzaprina clorhidrat 5 mg.
Contine si carbopol 980, trietanolamina, d-pantenol, etanol 96%, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificata.
Doze si mod de administrare
Se administreaza la adulti si copii cu varsta peste 15 ani.
Se aplica la nivelul suprafetei dureroase; doza recomandata este de 0,5-1 g gel (aproximativ 3-4 cm) de 2 ori pe zi si se maseaza usor pana la patrunderea completa in piele. Durata tratamentului depinde de tipul afectiunii si de evolutia clinica.
Recomandari
A se citi prospectul inainte de utilizare.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 ⁰C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Mod de eliberare
Medicament care nu se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.
Este indicat in tratamentul afectiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulatiilor si tesuturilor moi, luxatiilor, entorselor, contuziilor, intinderilor musculare, afectiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor.
Avantaje
Singurul produs pentru aplicare topica ce contine trei substante pentru combaterea durerii ce actioneaza prin trei mecanisme diferite:
- Piroxicam - antiinflamator
- Lidocaina - anestezic local
- Ciclobenzaprina clorhidrat - analgezic triciclic (cu mecanism comun anestezicelor locale si cu actiune locala antiserotoninica)
Forma farmaceutica de gel permite administrarea rapida fara a mai masa locul aplicarii, lucru benefic mai ales in cazul afectiunilor traumatice la care durerea intensa nu permite masajul.
Compozitie
1 gram gel contine piroxicam 5 mg, lidocaina 20 mg, ciclobenzaprina clorhidrat 5 mg.
Contine si carbopol 980, trietanolamina, d-pantenol, etanol 96%, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificata.
Doze si mod de administrare
Se administreaza la adulti si copii cu varsta peste 15 ani.
Se aplica la nivelul suprafetei dureroase; doza recomandata este de 0,5-1 g gel (aproximativ 3-4 cm) de 2 ori pe zi si se maseaza usor pana la patrunderea completa in piele. Durata tratamentului depinde de tipul afectiunii si de evolutia clinica.
Recomandari
A se citi prospectul inainte de utilizare.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 ⁰C, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Mod de eliberare
Medicament care nu se elibereaza pe baza de prescriptie medicala.
Efecte:
Mentinerea sanatatii oaselor si a dintilor
Reducerea disconfortului in incheieturi si oase, spate, genunchi, incheieturi
Refacere mai rapida a fracturilor sau entorselor
Recuperare eficienta dupa accidente ale sistemului osos si muscular
Mentinerea aportului de calciu in organism
Prevenirea osteoporozei si reducerea simptomelor
Prevenirea artritei si reducerea simptomelor
Reducerea riscului de fracturare a oaselor
Mentinerea tesutului conjunctiv normal
Refacerea matricei osoase, cresterea masei osoase
Sursa de calciu in menopauza
Mentinerea sanatatii oaselor si a dintilor
Reducerea disconfortului in incheieturi si oase, spate, genunchi, incheieturi
Refacere mai rapida a fracturilor sau entorselor
Recuperare eficienta dupa accidente ale sistemului osos si muscular
Mentinerea aportului de calciu in organism
Prevenirea osteoporozei si reducerea simptomelor
Prevenirea artritei si reducerea simptomelor
Reducerea riscului de fracturare a oaselor
Mentinerea tesutului conjunctiv normal
Refacerea matricei osoase, cresterea masei osoase
Sursa de calciu in menopauza
-3%
118.24 MDL
121.90 MDL
Comprimatele Flexicart reprezintă un fitopreparat sigur şi eficient care se utilizează pentru ameliorarea durerilor şi inflamaţiei, careînsoţesc maladiile musculare şi articulare.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
Phytalgic Chondro + conține un set complimentar de ingredient active: Gheara Diavolului contribuie la buna funcționare a articulațiilor, urzica și crețușca ajută la ameliorarea durerilor articulare, bambusul bogat in siliciu favorizeaza confortul.
Manganul contribuie la menținerea oaselor in forma lor normala iar Vitamina C ajută la formarea normală a colagenului pentru a permite buna funcționare a cartilajului. Deasemenea formula conține glucosamine HCL, sulfat de chondroitin, acid hyaluronic și metilsulfonilmetan ( MSM ) care au un rol vital in toate etapele degenerative ale articulatiilor, restabilind viscozitatea fluidului sinovial. Stimuleaza formarea si refacerea cartilajului, avind si un efect antiinflamator.Contribuie la imbunatatirea mobilitatii articulare.
Mod de utilizare:
2 comprimate pe zi în timpul mesei cu un pahar de apă timp de minim 1 lună.
Ingrediente pentru 2 comprimate:
Clorhidrat de glucozamina de crustacee 1000 mg – Sulfat de chondroitin 800 mg – Extract uscat de floare de Crețușca Filipendula ulmaria (L) Maxim 300 mg – MSM( metilsulfonilmetan) 170 mg – Agenți de încărcare: fructo-oligosaharide – Extract uscat din rădăcini de gheara diavolului Harpagophytum procumbes DC 120 mg – Agent de încarcare: fosfat tricalcic – Extract uscat din bambus Bambusa bambos L Vass 80 mg (din care siliciu 32 mg) – Agent antiaglomerant: stearat de magneziu – Vit.C ( acid ascorbic ) 24 mg
Extract uscat din Frunze de urzică Urtica dioica L. 20 mg – Hialuronat de sodiu 10 mg – Cupru ( gluconate de cupru ) 1 mg– Mangan ( citrat de mangan) 1 mg – Agenti de acoperire:Hidroxipropil metilceluloză, celuloză microcristalină, acid stearic – Colorant: dioxyd de titan(E 171).
Manganul contribuie la menținerea oaselor in forma lor normala iar Vitamina C ajută la formarea normală a colagenului pentru a permite buna funcționare a cartilajului. Deasemenea formula conține glucosamine HCL, sulfat de chondroitin, acid hyaluronic și metilsulfonilmetan ( MSM ) care au un rol vital in toate etapele degenerative ale articulatiilor, restabilind viscozitatea fluidului sinovial. Stimuleaza formarea si refacerea cartilajului, avind si un efect antiinflamator.Contribuie la imbunatatirea mobilitatii articulare.
Mod de utilizare:
2 comprimate pe zi în timpul mesei cu un pahar de apă timp de minim 1 lună.
Ingrediente pentru 2 comprimate:
Clorhidrat de glucozamina de crustacee 1000 mg – Sulfat de chondroitin 800 mg – Extract uscat de floare de Crețușca Filipendula ulmaria (L) Maxim 300 mg – MSM( metilsulfonilmetan) 170 mg – Agenți de încărcare: fructo-oligosaharide – Extract uscat din rădăcini de gheara diavolului Harpagophytum procumbes DC 120 mg – Agent de încarcare: fosfat tricalcic – Extract uscat din bambus Bambusa bambos L Vass 80 mg (din care siliciu 32 mg) – Agent antiaglomerant: stearat de magneziu – Vit.C ( acid ascorbic ) 24 mg
Extract uscat din Frunze de urzică Urtica dioica L. 20 mg – Hialuronat de sodiu 10 mg – Cupru ( gluconate de cupru ) 1 mg– Mangan ( citrat de mangan) 1 mg – Agenti de acoperire:Hidroxipropil metilceluloză, celuloză microcristalină, acid stearic – Colorant: dioxyd de titan(E 171).
-10%
562.50 MDL
625 MDL
Glucozamina, alaturi de condroitina este o substanta chimica ce se regaseste in organismul uman, mai precis in toate tesuturile conjunctive: tendoane, ligamente, epiderma, oase, cartilaje. Mai exact, este vorba despre un zahar sintetizat in mod natural de organism si unul dintre principalii compusi ai cartilajelor.
Aceasta mai poate fi prezenta si in alte surse, ca de exemplu in crustacee, sursa din care este extrasa pentru comercializarea sub forma de suplimente alimentare.
Substanta este disponibila sub variate forme:
Glucozamina sulfat;
Clorura de glucozamina;
N-acetil-glucozamina (NAG).
Produsele din comert contin de regula primele doua variante. Desi cea mai utilizata este glucozamina sulfat, intre aceasta si clorura de glucozamina nu exista diferente semnificative in ce priveste eficacitatea sau contraindicatiile. Singura diferenta de luat in seama se refera la absorbtia principiului activ, si anume la asimilarea glucozaminei.
Toate tesuturile afectate de patologiile osteoarticulare sau de diverse simptome dureroase, au in comun aceeasi carenta de glucozamina. Pentru compensarea deficitului, oamenii de stiinta s-au mobilizat pentru descoperirea celei mai bune formule pe baza de glucozamina, cat mai apropiata de varianta naturala, astfel incat sa aiba si cat mai putine efecte colaterale. Cercetarile stiintifice efectuate se refera in principal la glucozamina sulfat, care sub forma suplimentelor alimentare, este utilizata in principal pentru tratarea artritei. Prin natura sa, glucozamina actioneaza in sensul mentinerii sanatatii tuturor tesuturilor conjunctive din organism. Sub forma de suplimente alimentare, se utilizeaza datorita efectelor analgezice, antiinflamatoare si regenerante. Glucozamina, in realitate, nu actioneaza direct asupra proceselor inflamatoare de la nivelul articulatiilor si prin urmare nu avem de-a face cu un antiinflamator in adevaratul sens al cuvantului. In schimb, datorita actiunii analgezice, substanta se foloseste la tratarea durerilor articulare.
Atribuirea rolului de antiinflamator se datoreaza actiunii indirecte a glucozaminei. Compusul reuseste sa franeze sinteza unei enzime (COX-2) implicate in producerea moleculelor cu efect inflamator. Actiune pe termen lung: reconstruirea si protectia cartilajelor
Administrata sub forma suplimentelor nutritionale, aceasta are ca obiective de baza:
Regenerarea cartilajelor osoase si a lichidului sinovial (fluid care prin actiunea sa lubrifianta, protejeaza cartilajele articulare);
Tratamentul durerilor articulare, caracteristice artrozei (maladie cronica degenerativa, neinflamatorie, dar de tip deformant, ce afecteaza articulatiile).
3. Actiune combinata, datorita asocierii cu alti compusi. Pentru accentuarea beneficiilor oferite, unele suplimente cu sulfat de glucozamina au in componenta si alte substante similare:
In combinatie cu acidul hialuronic, ajuta la fluidizarea lichidului sinovial (carenta acestor compusi este specifica artritei);
In asociere cu omega 3, are o actiune cu efect antiinflamator imediat (mecanismul se datoreaza capacitatii de a inhiba declansarea proceselor inflamatoare);
In asociere cu condroitina (substanta ce retine apa, utila pentru lubrifierea articulatiilor), efectul glucozaminei pentru tratarea artrozei se amplifica.
Indicatii terapeutice
Utilizarile suplimentelor alimentare cu glucozamina sunt orientate mai ales catre:
Tratarea artritei si a osteoartritei;
Ameliorarea durerilor articulare;
Regenerarea cartilajelor osoase. Efecte secundare, colaterale si contraindicatii
Printre efectele colaterale asociate cu administrarea suplimentelor cu glucozamina sulfat, se numara:
Cresterea colesterolului ”rau”;
Retentia hidrica;
Cresterea glicemiei.
De asemeni, substanta poate interactiona cu unele produse farmaceutice de genul:
Antiinflamatoarelor;
Analgezicelor;
Substantelor utilizate in chimioterapie.
Aceasta mai poate fi prezenta si in alte surse, ca de exemplu in crustacee, sursa din care este extrasa pentru comercializarea sub forma de suplimente alimentare.
Substanta este disponibila sub variate forme:
Glucozamina sulfat;
Clorura de glucozamina;
N-acetil-glucozamina (NAG).
Produsele din comert contin de regula primele doua variante. Desi cea mai utilizata este glucozamina sulfat, intre aceasta si clorura de glucozamina nu exista diferente semnificative in ce priveste eficacitatea sau contraindicatiile. Singura diferenta de luat in seama se refera la absorbtia principiului activ, si anume la asimilarea glucozaminei.
Toate tesuturile afectate de patologiile osteoarticulare sau de diverse simptome dureroase, au in comun aceeasi carenta de glucozamina. Pentru compensarea deficitului, oamenii de stiinta s-au mobilizat pentru descoperirea celei mai bune formule pe baza de glucozamina, cat mai apropiata de varianta naturala, astfel incat sa aiba si cat mai putine efecte colaterale. Cercetarile stiintifice efectuate se refera in principal la glucozamina sulfat, care sub forma suplimentelor alimentare, este utilizata in principal pentru tratarea artritei. Prin natura sa, glucozamina actioneaza in sensul mentinerii sanatatii tuturor tesuturilor conjunctive din organism. Sub forma de suplimente alimentare, se utilizeaza datorita efectelor analgezice, antiinflamatoare si regenerante. Glucozamina, in realitate, nu actioneaza direct asupra proceselor inflamatoare de la nivelul articulatiilor si prin urmare nu avem de-a face cu un antiinflamator in adevaratul sens al cuvantului. In schimb, datorita actiunii analgezice, substanta se foloseste la tratarea durerilor articulare.
Atribuirea rolului de antiinflamator se datoreaza actiunii indirecte a glucozaminei. Compusul reuseste sa franeze sinteza unei enzime (COX-2) implicate in producerea moleculelor cu efect inflamator. Actiune pe termen lung: reconstruirea si protectia cartilajelor
Administrata sub forma suplimentelor nutritionale, aceasta are ca obiective de baza:
Regenerarea cartilajelor osoase si a lichidului sinovial (fluid care prin actiunea sa lubrifianta, protejeaza cartilajele articulare);
Tratamentul durerilor articulare, caracteristice artrozei (maladie cronica degenerativa, neinflamatorie, dar de tip deformant, ce afecteaza articulatiile).
3. Actiune combinata, datorita asocierii cu alti compusi. Pentru accentuarea beneficiilor oferite, unele suplimente cu sulfat de glucozamina au in componenta si alte substante similare:
In combinatie cu acidul hialuronic, ajuta la fluidizarea lichidului sinovial (carenta acestor compusi este specifica artritei);
In asociere cu omega 3, are o actiune cu efect antiinflamator imediat (mecanismul se datoreaza capacitatii de a inhiba declansarea proceselor inflamatoare);
In asociere cu condroitina (substanta ce retine apa, utila pentru lubrifierea articulatiilor), efectul glucozaminei pentru tratarea artrozei se amplifica.
Indicatii terapeutice
Utilizarile suplimentelor alimentare cu glucozamina sunt orientate mai ales catre:
Tratarea artritei si a osteoartritei;
Ameliorarea durerilor articulare;
Regenerarea cartilajelor osoase. Efecte secundare, colaterale si contraindicatii
Printre efectele colaterale asociate cu administrarea suplimentelor cu glucozamina sulfat, se numara:
Cresterea colesterolului ”rau”;
Retentia hidrica;
Cresterea glicemiei.
De asemeni, substanta poate interactiona cu unele produse farmaceutice de genul:
Antiinflamatoarelor;
Analgezicelor;
Substantelor utilizate in chimioterapie.
-3%
372.48 MDL
384 MDL
-3%
405.46 MDL
418 MDL
Stimuleaza imunitatea
Intareste organismul in fata virusilor si bacteriilor
Restabilirea echilibrului florei intestinale
Previne raceala si gripa, alte infectii
Recuperare dupa tratamentul cu antibiotice sau alte tratamente medicamentoase
Pregateste organismul pentru schimbari de temperatura
Reduce durata racelii/virozei
Reducerea herpesului
Reducerea balonarii/indigestiei
Amelioreaza problemele gastrice
Ingrediente: Cantitate / doza zilnică (3 cps.)
Zinc organic 9,9 mg
Extract pur de ghimbir 300 mg
Inulină pura 400 mg
Vitamina C din extract pur de cireasa acerola 96 mg
Intareste organismul in fata virusilor si bacteriilor
Restabilirea echilibrului florei intestinale
Previne raceala si gripa, alte infectii
Recuperare dupa tratamentul cu antibiotice sau alte tratamente medicamentoase
Pregateste organismul pentru schimbari de temperatura
Reduce durata racelii/virozei
Reducerea herpesului
Reducerea balonarii/indigestiei
Amelioreaza problemele gastrice
Ingrediente: Cantitate / doza zilnică (3 cps.)
Zinc organic 9,9 mg
Extract pur de ghimbir 300 mg
Inulină pura 400 mg
Vitamina C din extract pur de cireasa acerola 96 mg
-3%
363.75 MDL
375 MDL
Descriere Scurta
FLEXIMOBIL® AKTIV este un supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® AKTIV este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (șold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® AKTIV contine o combinatie inovatoare de glucozamina, condroitina si colagen (componente esentiale ale cartilajului articular) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
FLEXIMOBIL® AKTIV este un supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® AKTIV este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (șold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® AKTIV contine o combinatie inovatoare de glucozamina, condroitina si colagen (componente esentiale ale cartilajului articular) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
-3%
666.39 MDL
687 MDL
Complexul Honda Forte hrănește țesutul cartilajului, promovează reînnoirea sa naturală, îmbunătățește starea structurală a articulațiilor și a coloanei vertebrale și susține capacitatea lor funcțională. Recomandări de utilizare
Adulții iau 1-2 comprimate zilnic la mese. Durata admiterii este de cel puțin 1 lună. Cursul recomandat este de 3-6 luni.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
Adulții iau 1-2 comprimate zilnic la mese. Durata admiterii este de cel puțin 1 lună. Cursul recomandat este de 3-6 luni.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
-3%
453.14 MDL
467.15 MDL
Indicații
de utilizare: Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de boli ale coloanei vertebrale și ale articulațiilor, inclusiv osteoartrita, artropatia, osteocondroza intervertebrală și spondiloza.
Medicamentul este utilizat și în timpul perioadei de recuperare la pacienții cu fracturi.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul este destinat administrării orale. Se recomandă să înghițiți capsulele întregi fără să mestecați sau să zdrobiți, consumând o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese. Durata cursului tratamentului și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescrie de obicei 1 capsulă de medicament de 2 ori pe zi. La 3 săptămâni după începerea terapiei medicamentoase, acestea trec la o doză de întreținere de 1 capsulă de medicament o dată pe zi.
Durata cursului tratamentului este de obicei de cel puțin 2 luni.
Pentru a obține un efect terapeutic stabil, se recomandă administrarea medicamentului timp de cel puțin 6 luni.
Pacienții care primesc terapie cu Chondroitin Complex sunt sfătuiți să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice și, de asemenea, să reducă cantitatea de zahăr din dietă.
Contraindicații: sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat la pacienții care suferă de insuficiență renală severă, fenilcetonurie, precum și la pacienții cu tendință de sângerare.
Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii și alăptării și nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 15 ani.
de utilizare: Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de boli ale coloanei vertebrale și ale articulațiilor, inclusiv osteoartrita, artropatia, osteocondroza intervertebrală și spondiloza.
Medicamentul este utilizat și în timpul perioadei de recuperare la pacienții cu fracturi.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul este destinat administrării orale. Se recomandă să înghițiți capsulele întregi fără să mestecați sau să zdrobiți, consumând o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese. Durata cursului tratamentului și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescrie de obicei 1 capsulă de medicament de 2 ori pe zi. La 3 săptămâni după începerea terapiei medicamentoase, acestea trec la o doză de întreținere de 1 capsulă de medicament o dată pe zi.
Durata cursului tratamentului este de obicei de cel puțin 2 luni.
Pentru a obține un efect terapeutic stabil, se recomandă administrarea medicamentului timp de cel puțin 6 luni.
Pacienții care primesc terapie cu Chondroitin Complex sunt sfătuiți să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice și, de asemenea, să reducă cantitatea de zahăr din dietă.
Contraindicații: sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Medicamentul este contraindicat la pacienții care suferă de insuficiență renală severă, fenilcetonurie, precum și la pacienții cu tendință de sângerare.
Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii și alăptării și nu este utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 15 ani.
-3%
103.64 MDL
106.85 MDL
Luați acest medicament exact așa cum vă recomandă medicul dumneavoastră. Nu luați mai mult din el, nu îl luați mai des și nu îl luați mai mult timp decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă faceți acest lucru, puteți crește șansele de reacții adverse.
Puteți lua acest medicament după mese pentru a evita supărarea stomacului.
Luați acest medicament cu multe lichide pentru a ajuta la prevenirea calculilor renali. Consultați medicul despre cantitatea de lichid pe care ar trebui să o beți în fiecare zi. De asemenea, ar trebui să creșteți aportul de fibre.
Este posibil să fie necesar să vă reduceți aportul de proteine animale, sodiu, zaharuri rafinate sau alimente bogate în oxalat și calciu, mai ales dacă aveți pietre la rinichi care revin în continuare.
Dozare
Doza de acest medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați comenzile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.
Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.
Pentru forma de dozare orală (tablete):
Pentru guta:
Adulți - La început, 100 până la 300 miligrame (mg) pe zi, administrate o dată pe zi sau în doze divizate. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 800 mg pe zi.
Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Pentru niveluri ridicate de acid uric cauzate de medicamente împotriva cancerului:
Adulți și copii cu vârsta de 11 ani și peste - 600 până la 800 miligrame (mg) pe zi, luate în doze divizate timp de 2 până la 3 zile.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani - 300 mg pe zi, administrate o dată pe zi timp de 2 până la 3 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani - 150 mg pe zi, luați o dată pe zi timp de 2 până la 3 zile.
Pentru calculii renali:
Adulți - 200 până la 300 miligrame (mg) pe zi, administrate o dată pe zi sau în doze divizate. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 800 mg pe zi.
Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Doza ratată
Dacă pierdeți o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați dozele.
Depozitare
Păstrați medicamentul într-un recipient închis la temperatura camerei, departe de căldură, umezeală și lumină directă. Nu te îngheța.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.
Puteți lua acest medicament după mese pentru a evita supărarea stomacului.
Luați acest medicament cu multe lichide pentru a ajuta la prevenirea calculilor renali. Consultați medicul despre cantitatea de lichid pe care ar trebui să o beți în fiecare zi. De asemenea, ar trebui să creșteți aportul de fibre.
Este posibil să fie necesar să vă reduceți aportul de proteine animale, sodiu, zaharuri rafinate sau alimente bogate în oxalat și calciu, mai ales dacă aveți pietre la rinichi care revin în continuare.
Dozare
Doza de acest medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați comenzile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.
Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.
Pentru forma de dozare orală (tablete):
Pentru guta:
Adulți - La început, 100 până la 300 miligrame (mg) pe zi, administrate o dată pe zi sau în doze divizate. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 800 mg pe zi.
Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Pentru niveluri ridicate de acid uric cauzate de medicamente împotriva cancerului:
Adulți și copii cu vârsta de 11 ani și peste - 600 până la 800 miligrame (mg) pe zi, luate în doze divizate timp de 2 până la 3 zile.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani - 300 mg pe zi, administrate o dată pe zi timp de 2 până la 3 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani - 150 mg pe zi, luați o dată pe zi timp de 2 până la 3 zile.
Pentru calculii renali:
Adulți - 200 până la 300 miligrame (mg) pe zi, administrate o dată pe zi sau în doze divizate. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza după cum este necesar. Cu toate acestea, doza nu este de obicei mai mare de 800 mg pe zi.
Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.
Doza ratată
Dacă pierdeți o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați dozele.
Depozitare
Păstrați medicamentul într-un recipient închis la temperatura camerei, departe de căldură, umezeală și lumină directă. Nu te îngheța.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.
Ce este Tolperison-BP şi pentru ce se utilizează
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
-3%
81.87 MDL
84.40 MDL
Compoziția și forma de producție Martinia este un extract parfumat, capsulă (gelatină, coloranți: același oxid- 1 leză, dioxid de titan), celuloză microcristalină (umplutură), diok- stau siliciu amorf și stearat de magneziu (agenți anti-urmărire) . 4 capsule (aport zilnic) conțin: extract parfumat de Martinia -960 mg, inclusiv harpagozid, cel puțin 14 mg Acțiune farmacologică Artromaxim Martinia se face pe bază de extract de martinia uscată parfumat (gheara diavolului). Rădăcinile martiniei conțin glicozide iridoide (harpagozide), flavonoide (campferol, luteolină), glicozide triterpenice, un număr mare de carbohidrați și au proprietăți terapeutice unice. Harpogosidul conținut are capacitatea de a suprima răspunsul inflamator la nivel molecular. Mobilitatea articulațiilor se îmbunătățește, sindromul durerii este redus, umflarea este redusă.
-3%
151.32 MDL
156 MDL