Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul şi profilaxia maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi
coloanei vertebrale;
- osteoartrită primară şi secundară (osteoartroze);
- osteoartrite cu diversă localizare (ale articulaţiei genunchiului, coxo-femurale,
radio-carpiană, a coloanei vertebrale etc.);
- periartrită scapulo-humerală;
- osteocondroză;
- spondiloză;
- osteoporoză, parodontopatie;
- fracturi osoase (pentru accelerarea formării calusului osos). Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani doza iniţială constituie câte 6 capsule pe zi
primele 3 săptămâni, ulterior tratamentul se prelungeşte cu doza de câte 4 capsule pe
zi.
Efectul terapeutic stabil se atinge la administrarea medicamentului nu mai puţin de 6
luni.
Capsulele se administrează până la mese. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, insuficienţă renală severă.https://bit.ly/3wXpSQv
- Tratamentul şi profilaxia maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi
coloanei vertebrale;
- osteoartrită primară şi secundară (osteoartroze);
- osteoartrite cu diversă localizare (ale articulaţiei genunchiului, coxo-femurale,
radio-carpiană, a coloanei vertebrale etc.);
- periartrită scapulo-humerală;
- osteocondroză;
- spondiloză;
- osteoporoză, parodontopatie;
- fracturi osoase (pentru accelerarea formării calusului osos). Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani doza iniţială constituie câte 6 capsule pe zi
primele 3 săptămâni, ulterior tratamentul se prelungeşte cu doza de câte 4 capsule pe
zi.
Efectul terapeutic stabil se atinge la administrarea medicamentului nu mai puţin de 6
luni.
Capsulele se administrează până la mese. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, insuficienţă renală severă.https://bit.ly/3wXpSQv
Substanțe active: sulfat de condroitin sare de sodiu - 600,0 mg; clorhidrat de glucozamină - 750,0 mg.
Excipienți: acid citric anhidru, fructoză.
Acțiunea medicamentului Chondromed plus se datorează componentelor sale constitutive.
Sulfatul de condroitină este o mucopolizaharidă și una dintre componentele cartilajului. Are o capacitate ridicată de a lega apa, asigurând astfel proprietățile mecanice și elastice ale cartilajului. Cu procesele degenerative la nivelul articulațiilor, se observă o scădere a rezervelor de sulfat de condroitină din țesutul cartilajului, cauzată de enzimele litice specifice. Ca urmare a pierderii capacității de a lega apa, progresează deteriorarea degenerării cartilajului și a funcției articulare.
Sulfatul de condroitină inhibă elastaza care degradează cartilajele in vitro. Utilizarea administrării exogene a sulfatului de condroitin duce la restabilirea echilibrului metabolic.
Eficacitate clinică: Studiile clinice au arătat că, odată cu utilizarea sulfatului de condroitină, durerea dispare sau scade și, în majoritatea cazurilor, mobilitatea articulațiilor se îmbunătățește.
Glucozamină – administrarea de glucozamină exogenă oferă protecție nespecifică împotriva deteriorării chimice a cartilajului. O altă acțiune posibilă a glucozaminei este protecția cartilajului deteriorat de distrugerea metabolică cauzată de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și glucocorticosteroizii (GCS), precum și propriul efect antiinflamator moderat.
Excipienți: acid citric anhidru, fructoză.
Acțiunea medicamentului Chondromed plus se datorează componentelor sale constitutive.
Sulfatul de condroitină este o mucopolizaharidă și una dintre componentele cartilajului. Are o capacitate ridicată de a lega apa, asigurând astfel proprietățile mecanice și elastice ale cartilajului. Cu procesele degenerative la nivelul articulațiilor, se observă o scădere a rezervelor de sulfat de condroitină din țesutul cartilajului, cauzată de enzimele litice specifice. Ca urmare a pierderii capacității de a lega apa, progresează deteriorarea degenerării cartilajului și a funcției articulare.
Sulfatul de condroitină inhibă elastaza care degradează cartilajele in vitro. Utilizarea administrării exogene a sulfatului de condroitin duce la restabilirea echilibrului metabolic.
Eficacitate clinică: Studiile clinice au arătat că, odată cu utilizarea sulfatului de condroitină, durerea dispare sau scade și, în majoritatea cazurilor, mobilitatea articulațiilor se îmbunătățește.
Glucozamină – administrarea de glucozamină exogenă oferă protecție nespecifică împotriva deteriorării chimice a cartilajului. O altă acțiune posibilă a glucozaminei este protecția cartilajului deteriorat de distrugerea metabolică cauzată de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și glucocorticosteroizii (GCS), precum și propriul efect antiinflamator moderat.
-3%
70.71 MDL
72.90 MDL
-3%
3 844.11 MDL
3 963 MDL
Rețetă medicală
Denumirea Comuna Internationala:
Acidul alendronicum
Compoziţia preparatului
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: acid alendronic – 70 mg (echivalent cu 91,350 mg alendronat de sodiu);
substanţe auxiliare: nucleul: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză de
sodiu, stearat de magneziu; filmul: Lustre Clear LC 103 (este compus din celuloză
microcristalină, caragenină, macrogol 8000).
1. CE PREZINTĂ OSTALON ŞI ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Ostalon face parte din grupul bifosfonaţilor şi nu este un preparat hormonal.
Comprimatele Ostalon sunt indicate pentru tratamentul osteoporozei. Contribuie la
restabilirea ţesutului osos şi reduce riscul traumatismelor.
2. ÎNAINTE DE A ADMINISTRA OSTALON
Nu administraţi Ostalon
• dacă aveţi maladii ale esofagului;
• dacă nu sunteţi capabili de a rămâne în poziţie verticală sau pe şezute timp de
minim 30 minute;
• dacă aveţi hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului;
• dacă aveţi nivelul scăzut de calciu în sânge;
• dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;
• dacă aveţi afectată sever funcţia renală.
Preparatul este contraindicat la copii.
Precauţii speciale la administrarea Ostalon
În caz de dereglări de deglutiţie, boala ulceroasă, hiperaciditate a sucului gastric, procese
inflamatorii ale stomacului şi duodenului, după intervenţii chirurgicale pe stomac sau esofag,
suportate în ultimele 12 luni.
Dacă pe parcursul tratamentului la Dvs. se va acutiza o maladie cronică sau veţi simţi
dificultăţi la deglutiţie, dureri în torace sau în stomac, tratamentul cu Ostalon se va întrerupe
imediat şi se va adresa la medic.
În caz de afecţiuni renale preparatul poate fi administrat sub supravegherea medicului, iar în
afecţiuni renale severe nu se recomandă administrarea preparatului.
Administrarea Ostalon cu alimente şi băuturi
La administrarea concomitentă a preparatului Ostalon cu alimentele, lichidele (inclusiv şi apa
minerală) sau remediile medicamentoase, inclusiv cu conţinut de calciu, eficienţa acţiunii
comprimatelor Ostalon se reduce semnificativ. Este important de a respecta intervalul de 30
min. între administrarea comprimatelor Ostalon şi prima masă şi alte remedii
medicamentoase.
Sarcina şi perioada de alăptare
Comprimatele Ostalon nu se vor administra în perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje, totuşi în caz
de reacţii adverse din partea organelor văzului (de ex. conjunctivită) conducerea
autovehiculelor şi manevrarea utilajelor este contraindicată până la dispariţia completă a
reacţiilor adverse.
Dacă administraţi alt medicament
Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul dacă administraţi sau recent aţi administrat
oricare alt medicament, inclusiv medicamente procurate fără prescripţia medicului.
Între administrarea comprimatelor Ostalon şi mese sau alte remedii medicamentoase se va
respecta intervalul de nu mai puţin de 30 min.
3. CUM SE ADMINISTREAZĂ OSTALON.
Doza recomandată constituie 1 comprimat (70 mg) o dată pe săptămână.
Pentru asigurarea efectului terapeutice necesar de respectat următoarele reguli:
1. Alegeţi la preferinţa Dvs. o zi a săptămânii, convenabilă pentru administrarea acestui
medicament; administraţi preparatul în una şi aceeaşi zi a săptămânii.
2. Dimineaţa, imediat după trezire pe nemâncate trebuie de băut un păhar de apă potabilă
(nu se va bea apă minerală, cafea, ceai şi suc de fructe).
3. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate sau supte.
4. Imediat după administrarea comprimatelor Ostalon nu se poate de culcat, adică trebuie
de rămas în poziţie verticală (în picioare, pe şezute sau plimblând), cel puţin 30 min. şi
până când nu terminaţi dejunul.
5. Nu administraţi comprimatele Ostalon înainte de culcare şi nici până la scularea din pat.
6. Regulile descrise mai sus vor contribui la nimerirea rapidă a medicamentului în stomac
şi vor reduce incidenţa iritării mucoasei esofagului.
7. După administrarea comprimatului, înainte de a lua masa, consuma băuturi sau a
administra alte medicamente, inclusiv şi antiacide, preparatele calciului sau vitamine, se
va respecta un interval de 30 min. Ostalon este eficace doar când se administrează pe
nemâncate.
8. La apariţia durerii şi dificultăţii la deglutiţie, durerii în torace, dezvoltarea sau
intensificarea durerilor gastrice cu caracter de arsură, întrerupeţi administrarea
Ostalon-ului şi imediat adresaţi-vă la medic!
9. Dacă aţi omis o doză de Ostalon, administraţi-o a doua zi dimineaţa. Nu administraţi 2
comprimate în aceeaşi zi! Apoi puteţi să vă reîntoarceţi la regimul obişnuit atunci,
când un comprimat se administrează o dată pe săptămână, în ziua convenabilă pentru
Dvs. Este important ca Ostalon-ul să fie administrat în perioada indicată de medic.
Numai administrarea sistematică a preparatului asigură tratamentul osteoporozei.
10. Informaţi medicul dacă administraţi sau recent aţi administrat oricare alt medicament,
inclusiv medicamente procurate fără prescripţia medicului.
Dacă aţi administrat Ostalon mai mult decât este necesar beţi un păhar de lapte şi
adresaţi-vă imediat la medic. Nu încercaţi să provocaţi voma şi nu vă culcaţi.
Dacă aţi omis o doză de Ostalon administraţi-o a doua zi dimineaţa. Niciodată nu
administraţi 2 comprimate odată! Din săptămâna următoare puteţi să vă reîntoarceţi la
regimul obişnuit de administrare a preparatului.
Dacă aţi întrerupt administrarea Ostalon
După întreruperea tratamentului cu Ostalon nu se prevede dezvoltarea reacţiilor adverse.
Pentru tratamentul osteoporozei administraţi preparatul sistematic, conform prescripţiei
medicului.
4. REACŢIILE ADVERSE POSIBILE.
Ca şi toate medicamentele, Ostalon poate provoca reacţii adverse, deşi nu fiecare poate să le
prezinte.
Reacţiile adverse poartă un caracter moderat. Ocazional este posibilă dezvoltarea acuzelor
din partea digestiei: greaţă, vomă, diaree, colorarea scaunului în negru, prezenţa sângelui în
masele fecale. Unele acuze poartă un caracter sever, de ex. iritarea şi eroziunile esofagului
sunt însoţite de dureri în torace, dureri gastrice cu caracter de arsură, dificultăţi la deglutiţie.
Aceste reacţii adverse se dezvoltă, dacă înainte de administrarea Ostalon-ului nu se bea un
păhar de apă sau nu se rămâne în poziţie verticală timp de 30 min. după administrarea
comprimatelor, sau dacă se ia o poziţie orizontală până la finisarea primei mese. Dacă nu
întrerupeţi administrarea ulterioară a comprimatelor Ostalon, acuzele din partea esofagului
pot să se intensifice.
La unii bolnavi pot apărea dureri în oase, articulaţii, muşchi, uneori însoţite de simptome
pseudogripale, sau cu febră înaltă, în cazuri rare sunt posibile erupţii cutanate, ce se
intensifică sub acţiunea razelor solare, prurit, dureri oculare. Sunt posibile reacţii alergice
(urticarie, edem al feţei, buzelor, limbii, laringelui) cu dificultăţi de respiraţie şi deglutiţie. În
cazuri rare se dezvoltă ulcer gastric sau peptic (uneori în forme severe), însă nu se cunoaşte,
dacă aceasta este cauzat de administrarea comprimatelor Ostalon. În caz de mestecarea
comprimatelor sau în caz de dizolvarea lor în cavitatea bucală, pot să se dezvolte eroziuni pe
mucoasa cavităţii bucale.
O informaţie mai detaliată privitor la reacţiile adverse o puteţi primi de la medic sau
farmacist.
Informaţi medicul despre apariţia reacţiilor adverse sus menţionate şi apariţia altor efecte
nedorite.
Trebuie să informaţi medicul sau farmacistul Dvs. despre apariţia altor efecte nedorite care
nu sunt descrise în acest prospect.
Acidul alendronicum
Compoziţia preparatului
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: acid alendronic – 70 mg (echivalent cu 91,350 mg alendronat de sodiu);
substanţe auxiliare: nucleul: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză de
sodiu, stearat de magneziu; filmul: Lustre Clear LC 103 (este compus din celuloză
microcristalină, caragenină, macrogol 8000).
1. CE PREZINTĂ OSTALON ŞI ÎN CE CAZURI SE ADMINISTREAZĂ
Ostalon face parte din grupul bifosfonaţilor şi nu este un preparat hormonal.
Comprimatele Ostalon sunt indicate pentru tratamentul osteoporozei. Contribuie la
restabilirea ţesutului osos şi reduce riscul traumatismelor.
2. ÎNAINTE DE A ADMINISTRA OSTALON
Nu administraţi Ostalon
• dacă aveţi maladii ale esofagului;
• dacă nu sunteţi capabili de a rămâne în poziţie verticală sau pe şezute timp de
minim 30 minute;
• dacă aveţi hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului;
• dacă aveţi nivelul scăzut de calciu în sânge;
• dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;
• dacă aveţi afectată sever funcţia renală.
Preparatul este contraindicat la copii.
Precauţii speciale la administrarea Ostalon
În caz de dereglări de deglutiţie, boala ulceroasă, hiperaciditate a sucului gastric, procese
inflamatorii ale stomacului şi duodenului, după intervenţii chirurgicale pe stomac sau esofag,
suportate în ultimele 12 luni.
Dacă pe parcursul tratamentului la Dvs. se va acutiza o maladie cronică sau veţi simţi
dificultăţi la deglutiţie, dureri în torace sau în stomac, tratamentul cu Ostalon se va întrerupe
imediat şi se va adresa la medic.
În caz de afecţiuni renale preparatul poate fi administrat sub supravegherea medicului, iar în
afecţiuni renale severe nu se recomandă administrarea preparatului.
Administrarea Ostalon cu alimente şi băuturi
La administrarea concomitentă a preparatului Ostalon cu alimentele, lichidele (inclusiv şi apa
minerală) sau remediile medicamentoase, inclusiv cu conţinut de calciu, eficienţa acţiunii
comprimatelor Ostalon se reduce semnificativ. Este important de a respecta intervalul de 30
min. între administrarea comprimatelor Ostalon şi prima masă şi alte remedii
medicamentoase.
Sarcina şi perioada de alăptare
Comprimatele Ostalon nu se vor administra în perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje, totuşi în caz
de reacţii adverse din partea organelor văzului (de ex. conjunctivită) conducerea
autovehiculelor şi manevrarea utilajelor este contraindicată până la dispariţia completă a
reacţiilor adverse.
Dacă administraţi alt medicament
Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul dacă administraţi sau recent aţi administrat
oricare alt medicament, inclusiv medicamente procurate fără prescripţia medicului.
Între administrarea comprimatelor Ostalon şi mese sau alte remedii medicamentoase se va
respecta intervalul de nu mai puţin de 30 min.
3. CUM SE ADMINISTREAZĂ OSTALON.
Doza recomandată constituie 1 comprimat (70 mg) o dată pe săptămână.
Pentru asigurarea efectului terapeutice necesar de respectat următoarele reguli:
1. Alegeţi la preferinţa Dvs. o zi a săptămânii, convenabilă pentru administrarea acestui
medicament; administraţi preparatul în una şi aceeaşi zi a săptămânii.
2. Dimineaţa, imediat după trezire pe nemâncate trebuie de băut un păhar de apă potabilă
(nu se va bea apă minerală, cafea, ceai şi suc de fructe).
3. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate sau supte.
4. Imediat după administrarea comprimatelor Ostalon nu se poate de culcat, adică trebuie
de rămas în poziţie verticală (în picioare, pe şezute sau plimblând), cel puţin 30 min. şi
până când nu terminaţi dejunul.
5. Nu administraţi comprimatele Ostalon înainte de culcare şi nici până la scularea din pat.
6. Regulile descrise mai sus vor contribui la nimerirea rapidă a medicamentului în stomac
şi vor reduce incidenţa iritării mucoasei esofagului.
7. După administrarea comprimatului, înainte de a lua masa, consuma băuturi sau a
administra alte medicamente, inclusiv şi antiacide, preparatele calciului sau vitamine, se
va respecta un interval de 30 min. Ostalon este eficace doar când se administrează pe
nemâncate.
8. La apariţia durerii şi dificultăţii la deglutiţie, durerii în torace, dezvoltarea sau
intensificarea durerilor gastrice cu caracter de arsură, întrerupeţi administrarea
Ostalon-ului şi imediat adresaţi-vă la medic!
9. Dacă aţi omis o doză de Ostalon, administraţi-o a doua zi dimineaţa. Nu administraţi 2
comprimate în aceeaşi zi! Apoi puteţi să vă reîntoarceţi la regimul obişnuit atunci,
când un comprimat se administrează o dată pe săptămână, în ziua convenabilă pentru
Dvs. Este important ca Ostalon-ul să fie administrat în perioada indicată de medic.
Numai administrarea sistematică a preparatului asigură tratamentul osteoporozei.
10. Informaţi medicul dacă administraţi sau recent aţi administrat oricare alt medicament,
inclusiv medicamente procurate fără prescripţia medicului.
Dacă aţi administrat Ostalon mai mult decât este necesar beţi un păhar de lapte şi
adresaţi-vă imediat la medic. Nu încercaţi să provocaţi voma şi nu vă culcaţi.
Dacă aţi omis o doză de Ostalon administraţi-o a doua zi dimineaţa. Niciodată nu
administraţi 2 comprimate odată! Din săptămâna următoare puteţi să vă reîntoarceţi la
regimul obişnuit de administrare a preparatului.
Dacă aţi întrerupt administrarea Ostalon
După întreruperea tratamentului cu Ostalon nu se prevede dezvoltarea reacţiilor adverse.
Pentru tratamentul osteoporozei administraţi preparatul sistematic, conform prescripţiei
medicului.
4. REACŢIILE ADVERSE POSIBILE.
Ca şi toate medicamentele, Ostalon poate provoca reacţii adverse, deşi nu fiecare poate să le
prezinte.
Reacţiile adverse poartă un caracter moderat. Ocazional este posibilă dezvoltarea acuzelor
din partea digestiei: greaţă, vomă, diaree, colorarea scaunului în negru, prezenţa sângelui în
masele fecale. Unele acuze poartă un caracter sever, de ex. iritarea şi eroziunile esofagului
sunt însoţite de dureri în torace, dureri gastrice cu caracter de arsură, dificultăţi la deglutiţie.
Aceste reacţii adverse se dezvoltă, dacă înainte de administrarea Ostalon-ului nu se bea un
păhar de apă sau nu se rămâne în poziţie verticală timp de 30 min. după administrarea
comprimatelor, sau dacă se ia o poziţie orizontală până la finisarea primei mese. Dacă nu
întrerupeţi administrarea ulterioară a comprimatelor Ostalon, acuzele din partea esofagului
pot să se intensifice.
La unii bolnavi pot apărea dureri în oase, articulaţii, muşchi, uneori însoţite de simptome
pseudogripale, sau cu febră înaltă, în cazuri rare sunt posibile erupţii cutanate, ce se
intensifică sub acţiunea razelor solare, prurit, dureri oculare. Sunt posibile reacţii alergice
(urticarie, edem al feţei, buzelor, limbii, laringelui) cu dificultăţi de respiraţie şi deglutiţie. În
cazuri rare se dezvoltă ulcer gastric sau peptic (uneori în forme severe), însă nu se cunoaşte,
dacă aceasta este cauzat de administrarea comprimatelor Ostalon. În caz de mestecarea
comprimatelor sau în caz de dizolvarea lor în cavitatea bucală, pot să se dezvolte eroziuni pe
mucoasa cavităţii bucale.
O informaţie mai detaliată privitor la reacţiile adverse o puteţi primi de la medic sau
farmacist.
Informaţi medicul despre apariţia reacţiilor adverse sus menţionate şi apariţia altor efecte
nedorite.
Trebuie să informaţi medicul sau farmacistul Dvs. despre apariţia altor efecte nedorite care
nu sunt descrise în acest prospect.
-3%
62.90 MDL
64.85 MDL
Stopartroz Forte
Compozitie:
Compozitia pentru un plic cu pulbere unidoza:
Sulfat de glucozamina (sare de potasiu) . . . . 1128,00 mg
Sulfat de condroitina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250,00 mg
Excipienti: sorbitol, aspartam, acid citric anhidru, P. E. G. 4000 pentru un plic, pana la 3600 mg.
Actiune:
In procesul de imbatranire sau in cazul accidentelor scade sinteza si calitatea proteogliconelor din tesuturi. Acestea sunt macromolecule compuse din lanturi de glucozaminglican (alcatuite in mare parte din condroitina sulfat) care datorita naturii lor, mentin tesuturile conjunctive moi si in acelasi timp elastice. Glucozamina este o substanta naturala, un aminoglucid, care intra in compozitia tesuturilor din organismul uman, indeosebi a cartilajului articular, unde are un rol important pentru mobilitatea incheieturilor precum si in sinteza tesuturilor conjunctive. Condroitina, component natural al organismului uman contribuie la mentinerea integritatii si a functionalitatii intregului tesut conjunctiv din cartilajul articular, tegumente si vase de sange.
Prin actiunea sinergica a celor doua substante active se incetineste evolutia bolii artrozice, se imbunatateste mobilitatea articulara si se amelioreaza durerea. O cantitate suficienta de glucozamina si condroitina asigura o buna elasticitate tesuturilor, prevenind accidentele si ajuta la recuperarea dupa producerea acestora. Fiind componente naturale ale organismului uman, cele doua substante active sunt bine tolerate, nesemnalandu-se efecte secundare nedorite.
Indicatii
Stopartroz Forte actioneaza la nivelul cartilajului articular (genunchi, sold, coloana vertebrala, umar, mana, glezna), pe care il reface, imbunatateste mobilitatea, reduce durerea, fiind bine tolerat
- intarzie distrugerea cartilajului articular, fenomen care apare odata cu inaintarea in varsta
- reda mobilitatea articulatiilor
CONTRAINDICATI
Deoarece nu exista studii privind administrarea glucozaminei la femei gravide sau la mame care alapteaza, produsul nu este recomandat acestora.
Glucozamina este un zahar aminat, ca atare diabeticii ar trebui sa-1 utilizeze cu prudenta si sa-si controleze glicemia mai frecvent pe durata administrarii.
Condroitina, avand o structura asemanatoare heparinei, nu se administreaza persoanelor sub tratament anticoagulant.
La pacienti cu dieta hipopotasica se va lua in considerare continutul in clorura de potasiu (278,00 mg/plic).
Nu se administreaza la bolnavii de fenilcetonurie, datorita continutului de aspartam.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul unui plic dizolvat intr-un pahar cu apa se administreaza oral, o data pe zi, timp de 40- 60 zile. Pentru a obtine un efect maxim se recomanda efectuarea a 4 cure pe an. Intre doua cure consecutive se va face o pauza in administrare de 6 saptamani.
La dozele recomandate produsul este bine tolerat, totusi pentru a evita eventualele inconveniente, produsul se va administra in timpul meselor.
Forma de prezentare:
Cutii cu 10 sau 20 plicuri unidoza, pentru solutie orala.
Compozitie:
Compozitia pentru un plic cu pulbere unidoza:
Sulfat de glucozamina (sare de potasiu) . . . . 1128,00 mg
Sulfat de condroitina. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250,00 mg
Excipienti: sorbitol, aspartam, acid citric anhidru, P. E. G. 4000 pentru un plic, pana la 3600 mg.
Actiune:
In procesul de imbatranire sau in cazul accidentelor scade sinteza si calitatea proteogliconelor din tesuturi. Acestea sunt macromolecule compuse din lanturi de glucozaminglican (alcatuite in mare parte din condroitina sulfat) care datorita naturii lor, mentin tesuturile conjunctive moi si in acelasi timp elastice. Glucozamina este o substanta naturala, un aminoglucid, care intra in compozitia tesuturilor din organismul uman, indeosebi a cartilajului articular, unde are un rol important pentru mobilitatea incheieturilor precum si in sinteza tesuturilor conjunctive. Condroitina, component natural al organismului uman contribuie la mentinerea integritatii si a functionalitatii intregului tesut conjunctiv din cartilajul articular, tegumente si vase de sange.
Prin actiunea sinergica a celor doua substante active se incetineste evolutia bolii artrozice, se imbunatateste mobilitatea articulara si se amelioreaza durerea. O cantitate suficienta de glucozamina si condroitina asigura o buna elasticitate tesuturilor, prevenind accidentele si ajuta la recuperarea dupa producerea acestora. Fiind componente naturale ale organismului uman, cele doua substante active sunt bine tolerate, nesemnalandu-se efecte secundare nedorite.
Indicatii
Stopartroz Forte actioneaza la nivelul cartilajului articular (genunchi, sold, coloana vertebrala, umar, mana, glezna), pe care il reface, imbunatateste mobilitatea, reduce durerea, fiind bine tolerat
- intarzie distrugerea cartilajului articular, fenomen care apare odata cu inaintarea in varsta
- reda mobilitatea articulatiilor
CONTRAINDICATI
Deoarece nu exista studii privind administrarea glucozaminei la femei gravide sau la mame care alapteaza, produsul nu este recomandat acestora.
Glucozamina este un zahar aminat, ca atare diabeticii ar trebui sa-1 utilizeze cu prudenta si sa-si controleze glicemia mai frecvent pe durata administrarii.
Condroitina, avand o structura asemanatoare heparinei, nu se administreaza persoanelor sub tratament anticoagulant.
La pacienti cu dieta hipopotasica se va lua in considerare continutul in clorura de potasiu (278,00 mg/plic).
Nu se administreaza la bolnavii de fenilcetonurie, datorita continutului de aspartam.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Continutul unui plic dizolvat intr-un pahar cu apa se administreaza oral, o data pe zi, timp de 40- 60 zile. Pentru a obtine un efect maxim se recomanda efectuarea a 4 cure pe an. Intre doua cure consecutive se va face o pauza in administrare de 6 saptamani.
La dozele recomandate produsul este bine tolerat, totusi pentru a evita eventualele inconveniente, produsul se va administra in timpul meselor.
Forma de prezentare:
Cutii cu 10 sau 20 plicuri unidoza, pentru solutie orala.
-3%
197.69 MDL
203.80 MDL
Hyalubrix 30mg/2 ml este un dispozitiv medical pe bază de acid hialuronic natural, cu masă moleculară înaltă.
Are proprietăți de viscosuplimentare( lubrifiază suprafața articulară și rol de amortizare) .
Este predestinat pacienților cu osteo-artroză grad moderat și sever, pacienților după intervenții chirurgicale pe articulații și celor care nu pot fi protezați din anumite motive.
Se efectuează câte 3 injecții peste o săptămână!
Are proprietăți de viscosuplimentare( lubrifiază suprafața articulară și rol de amortizare) .
Este predestinat pacienților cu osteo-artroză grad moderat și sever, pacienților după intervenții chirurgicale pe articulații și celor care nu pot fi protezați din anumite motive.
Se efectuează câte 3 injecții peste o săptămână!
-3%
1 691.68 MDL
1 744 MDL
GEL-BALM DE CORP
CONDROITINĂ
Gel-balsam pentru corp "Sustavit. Condroitina cu glucozamină"(Neogalen) din seria "Sănătate fără plată în exces" este un remediu eficient bazat pe ingrediente naturale. Contribuie la normalizarea stării funcționale. Oferă elemente structurale pentru reînnoirea activă și flexibilitate. Stimulează regenerarea naturală a țesuturilor, previne dezvoltarea proceselor distructive și îmbătrânirea.
Ingrediente: extract apos de comfrey (lakspur), glicerina, carbomer, cococaprilat/caprat, dicaprylyl eter, extracte apoase de cinquefoil, brusture, elecampan, sunătoare, complex biostimulant de microcapsule penetrante (apă, lecitină, glicerină, palmitat de cetil). hidrolizat de colagen), complex biostimulator antiinflamator (ulei de floarea soarelui, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, extract de propolis propilenglicol, extract de ulei de mușețel, vitamina E, alantoină, bisabolol, vitamina A, ulei de semințe de coacăze negre), camfor, mentol, clorhidrat de glucozamină , sulfat de condroitină, hidrolizat de colagen, vitanol, ulei de cătină, ulei esențial de eucalipt, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6), tiamină (vitamina B1), hidroxid de sodiu, G1-(4-nitro-2-fenoxifenil)metansulfonamidă, ceară de albine de sodiu, sare, propilenglicol, metilparaben, propilparaben, diazolidinil uree, metilcloroizotiazolinonă, metilizotiazolinonă, limonen.
CONDROITINĂ
Gel-balsam pentru corp "Sustavit. Condroitina cu glucozamină"(Neogalen) din seria "Sănătate fără plată în exces" este un remediu eficient bazat pe ingrediente naturale. Contribuie la normalizarea stării funcționale. Oferă elemente structurale pentru reînnoirea activă și flexibilitate. Stimulează regenerarea naturală a țesuturilor, previne dezvoltarea proceselor distructive și îmbătrânirea.
Ingrediente: extract apos de comfrey (lakspur), glicerina, carbomer, cococaprilat/caprat, dicaprylyl eter, extracte apoase de cinquefoil, brusture, elecampan, sunătoare, complex biostimulant de microcapsule penetrante (apă, lecitină, glicerină, palmitat de cetil). hidrolizat de colagen), complex biostimulator antiinflamator (ulei de floarea soarelui, ulei de ricin hidrogenat PEG-40, extract de propolis propilenglicol, extract de ulei de mușețel, vitamina E, alantoină, bisabolol, vitamina A, ulei de semințe de coacăze negre), camfor, mentol, clorhidrat de glucozamină , sulfat de condroitină, hidrolizat de colagen, vitanol, ulei de cătină, ulei esențial de eucalipt, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6), tiamină (vitamina B1), hidroxid de sodiu, G1-(4-nitro-2-fenoxifenil)metansulfonamidă, ceară de albine de sodiu, sare, propilenglicol, metilparaben, propilparaben, diazolidinil uree, metilcloroizotiazolinonă, metilizotiazolinonă, limonen.
-3%
111.55 MDL
115 MDL
Descriere
DESPRE PRODUS
Este recomandat ca instrument auxiliar pentru îngrijirea corpului cu probleme de mușchi, articulații, ligamente. Revmalgon gel-balsam are un efect local de calmare și încălzire, ameliorează tensiunea și oboseala. Pătrunzând adânc în piele, complexul de uleiuri esențiale și extracte normalizează procesele metabolice din țesuturi și stimulează circulația sângelui. Condroitina și glucozamina ajută la restabilirea suprafeței cartilajului articulațiilor și coloanei vertebrale, îmbunătățind funcția articulațiilor. Utilizare
Aplicați crema-balsam pentru a curăța pielea de 2-3 ori pe zi și frecați-o în piele într-o mișcare circulară până când crema este complet absorbită.Contraindicații: intoleranță individuală la componente, abraziuni. Nu este recomandat copiilor sub 3 ani.
DESPRE PRODUS
Este recomandat ca instrument auxiliar pentru îngrijirea corpului cu probleme de mușchi, articulații, ligamente. Revmalgon gel-balsam are un efect local de calmare și încălzire, ameliorează tensiunea și oboseala. Pătrunzând adânc în piele, complexul de uleiuri esențiale și extracte normalizează procesele metabolice din țesuturi și stimulează circulația sângelui. Condroitina și glucozamina ajută la restabilirea suprafeței cartilajului articulațiilor și coloanei vertebrale, îmbunătățind funcția articulațiilor. Utilizare
Aplicați crema-balsam pentru a curăța pielea de 2-3 ori pe zi și frecați-o în piele într-o mișcare circulară până când crema este complet absorbită.Contraindicații: intoleranță individuală la componente, abraziuni. Nu este recomandat copiilor sub 3 ani.
-3%
98.94 MDL
102 MDL
-3%
1 285.25 MDL
1 325 MDL
Confort articular și muscular;
Gel cu efect de încălzire;
Efect calmant;
Cu harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale;
Formulă vegană;
ARTROBIOL® Gel este un gel de masaj care oferă o senzație de căldură și se utilizează în caz disconfortului articular și/sau muscular.
Formulat din extracte de harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale: Wintergreen, Rozmarin, Cajeput, favorizeaza relaxarea și bunăstarea, pentru confort și flexibilitate.
Ingrediente: Apă, glicerină, PPG-1-PEG-9LAURYL Glicol Ether, alcool denaturat, eter vanililbutil, alcool fenetilic, carbomer, trietanolamină, clorfenesină, ulei esențial din frunze de cajeput, ulei esențial de rozmarin, extract de harpagophyt, extract de frunză de salcie albă, etilhexilglicerină, ulei esențial de frunză de wintergreen, acid citric, potasiu sorbat, benzoat de sodiu, tocoferol, limonen, linalool, geraniol.
Fără coloranți- fără ingrediente de origine animală.
Mod de utilizare: Aplicați o cantitate mică de gel pe părțile afectate (spate, umeri, genunchi, cot etc.) și masați până la absorbție completă. Spălați bine mâinile după utilizare. Reaplicați la necesitate. De la 15 ani.
Avertisment: Produs cosmetic pentru utilizare externă. Păstrați ferit de îndemâna copiilor. Pentru adolescenți de la 15 ani și adulți. Nu utilizați la femei însărcinate sau care alăptează. Nu aplicați pe față, mucoase, sau piele iritată, cu leziuni. Nu utilizați daca aveți hipersensibilitate sau alergie la unul din ingrediente, în special uleiurile esențiale. Senzația de căldură poate fi mai puțin sau mai mult intensă și acompaniată de o roșeață moderată. Daca apare iritare, reacție alergică sau roșeață persistentă, stopați utilizarea produsului și consultați un medic. Păstrați ferit de lumină, păstrați la temperatura camerei.
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău, Tel: 373 22 606 127
Gel cu efect de încălzire;
Efect calmant;
Cu harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale;
Formulă vegană;
ARTROBIOL® Gel este un gel de masaj care oferă o senzație de căldură și se utilizează în caz disconfortului articular și/sau muscular.
Formulat din extracte de harpagophytum, salcie albă și uleiuri esențiale: Wintergreen, Rozmarin, Cajeput, favorizeaza relaxarea și bunăstarea, pentru confort și flexibilitate.
Ingrediente: Apă, glicerină, PPG-1-PEG-9LAURYL Glicol Ether, alcool denaturat, eter vanililbutil, alcool fenetilic, carbomer, trietanolamină, clorfenesină, ulei esențial din frunze de cajeput, ulei esențial de rozmarin, extract de harpagophyt, extract de frunză de salcie albă, etilhexilglicerină, ulei esențial de frunză de wintergreen, acid citric, potasiu sorbat, benzoat de sodiu, tocoferol, limonen, linalool, geraniol.
Fără coloranți- fără ingrediente de origine animală.
Mod de utilizare: Aplicați o cantitate mică de gel pe părțile afectate (spate, umeri, genunchi, cot etc.) și masați până la absorbție completă. Spălați bine mâinile după utilizare. Reaplicați la necesitate. De la 15 ani.
Avertisment: Produs cosmetic pentru utilizare externă. Păstrați ferit de îndemâna copiilor. Pentru adolescenți de la 15 ani și adulți. Nu utilizați la femei însărcinate sau care alăptează. Nu aplicați pe față, mucoase, sau piele iritată, cu leziuni. Nu utilizați daca aveți hipersensibilitate sau alergie la unul din ingrediente, în special uleiurile esențiale. Senzația de căldură poate fi mai puțin sau mai mult intensă și acompaniată de o roșeață moderată. Daca apare iritare, reacție alergică sau roșeață persistentă, stopați utilizarea produsului și consultați un medic. Păstrați ferit de lumină, păstrați la temperatura camerei.
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța
www.isn-sante.com
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău, Tel: 373 22 606 127
230 MDL
Descriere Scurta
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, capsule este un supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, capsule conține o combinație inovatoare de glucozamină și condroitină (componente esențiale ale cartilajului articular) și extract de gheara diavolului, bogat în harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: glucozamina sulfat de potasiu, condroitina sulfat de sodiu, extract de gheara diavolului, citrat de sodiu, stearat de magneziu, lactoza monohidrat.
Valoarea energetica: 0,1 kcal/capsulă.
Glucozamina sulfat de potasiu (375 mg/capsulă)
Condroitina sulfat de sodiu (300 mg/capsulă)
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) 10 mg/capsulă.
Doze si mod de administrare
2 capsule de 2 ori pe zi. Se recomanda administrarea in cure de 2 luni, cu pauza de o luna (3-4 cure pe an).
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, capsule este un supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, capsule conține o combinație inovatoare de glucozamină și condroitină (componente esențiale ale cartilajului articular) și extract de gheara diavolului, bogat în harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: glucozamina sulfat de potasiu, condroitina sulfat de sodiu, extract de gheara diavolului, citrat de sodiu, stearat de magneziu, lactoza monohidrat.
Valoarea energetica: 0,1 kcal/capsulă.
Glucozamina sulfat de potasiu (375 mg/capsulă)
Condroitina sulfat de sodiu (300 mg/capsulă)
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) 10 mg/capsulă.
Doze si mod de administrare
2 capsule de 2 ori pe zi. Se recomanda administrarea in cure de 2 luni, cu pauza de o luna (3-4 cure pe an).
Rețetă medicală
1. Ce este Bonviva şi pentru ce se utilizează
Bonviva aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Conţine substanţa activă acid ibandronic. Bonviva poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii în mai mare măsură a osului şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Bonviva poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a riscului de fractură de col femural. Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru că aveţi un risc crescut de fracturi. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogenul, care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate.
Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare.
Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
-alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D
-fumatul sau consumul de alcool etilic în cantităţi mari
-lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic
-antecedentele de osteoporoză în familie
Un stil de viaţă sănătos vă va ajuta, de asemenea, să obţineţi beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-alimentaţie echilibrată, bogată în calciu şi în vitamină D
-mersul pe jos sau exerciţiul fizic
-lipsa fumatului şi a consumului de alcool etilic în cantităţi mari.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bonviva
Nu luaţi Bonviva
-dacă sunteţi alergic la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă aveţi probleme la nivelul esofagului cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire.
-dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 de minute).
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată valori scăzute ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
O reacţie adversă denumită osteonecroză de maxilar (OM) (leziuni osoase la nivelul maxilarului) a fost raportată foarte rar în perioada ulterioară punerii pe piaţă la pacientele care utilizează Bonviva pentru osteoporoză. OM poate apărea, de asemenea, după oprirea tratamentului.
Este important să încercaţi să preveniţi apariţia OM deoarece este o afecţiune dureroasă care poate fi dificil de tratat. Pentru a reduce riscul dezvoltării osteonecrozei de maxilar, există câteva precauţii pe care vi le puteţi lua.
Înainte de administrarea tratamentului, spuneţi medicului dumneavoastră/asistentului medical (cadrului medical) dacă:
-aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum sănătate orală precară, boli gingivale, sau aţi planificat o extracţie dentară
-nu beneficiaţi de îngrijire stomatologică de rutină sau nu aţi făcut de mult timp un control stomatologic
-sunteţi fumătoare (deoarece acest lucru poate creşte riscul problemelor dentare)
-aţi fost tratată anterior cu bifosfonat (utilizat pentru a trata sau a preveni afecţiunile osoase)
-luaţi medicamente numite corticosteroizi (de exemplu prednisolon sau dexametazonă)
-aveţi cancer
Medicul dumneavoastră poate solicita să efectuaţi un control stomatologic înainte de a începe tratamentul cu Bonviva.
În timpul tratamentului, trebuie să menţineţi o bună igienă orală (inclusiv periajul regulat al dinţilor) şi să efectuaţi controale stomatologice de rutină. În cazul în care purtaţi proteză, aceasta trebuie să se potrivească corespunzător. Dacă sunteţi sub tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală stomatologică (de exemplu extracţie dentară), informaţi-vă medicul cu privire la tratamentul stomatologic şi spuneţi medicului stomatolog că sunteţi tratată cu Bonviva.
Contactaţi imediat medicul sau medicul stomatolog în cazul în care aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum mobilitate dentară, durere sau umflare, ulceraţii care nu se vindecă sau secreţii, întrucât acestea ar putea fi semne ale osteonecrozei de maxilar.
Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Bonviva:
-dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D).
-dacă rinichii nu vă funcţionează normal.
-dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive.
Pot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie a esofagului adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Bonviva. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea de Bonviva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 3).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Bonviva copiilor sau adolescentelor cu vârsta sub 18 ani.
Bonviva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special:
-Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Bonviva.
-Acidul acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bonviva poate determina de asemenea această reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Bonviva, trebuie să aveţi grijă deosebită în special când luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Bonviva, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, inclusiv comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Bonviva împreună cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Bonviva împreună cu alimente. Bonviva este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă, dar nu şi alte băuturi.
După ce aţi luat Bonviva, vă rugăm să aşteptaţi 1 oră înainte de a mânca primul aliment sau de a bea orice băuturi (vezi punctul 3 Cum să luaţi Bonviva).
Sarcina şi alăptarea
Bonviva este destinat administrării numai femeilor aflate în postmenopauză şi nu trebuie administrat femeilor care încă ar putea avea un copil. Nu luaţi Bonviva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje deoarece este de aşteptat ca Bonviva să nu aibă nicio influenţă sau să aibă o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Bonviva conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu dacă aveţi intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau aveţi probleme cu absorbţia de glucoză-galactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi bonviva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Bonviva este un comprimat filmat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară
Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Bonviva în stomac, făcând astfel iritarea esofagului mai puţin probabilă.
-Luaţi un comprimat Bonviva 150 mg o dată pe lună.
-Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a vă lua comprimatul Bonviva. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva
- după ce vă treziţi dimineaţa şi
- înainte de a mânca sau bea orice (pe stomacul gol)
-Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luaţi comprimatul cu apă cu o concentraţie crescută de calciu, suc de fructe sau orice alte băuturi. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii crescute de calciu în apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut de minerale.
-Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
-În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul
-nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente
-După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Continuarea tratamentului cu Bonviva
Este important să continuaţi să luaţi Bonviva în fiecare lună, doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră. După 5 ani de tratament cu Bonviva, vă rugăm să vă consultaţi medicul referitor la continuarea tratamentului cu Bonviva.
Dacă luaţi mai mult Bonviva decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult decât un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată-aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Bonviva.
Dacă uitaţi să luaţi Bonviva
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, consultaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză:
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
-Nu luaţi niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiaşi săptămâni. Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
-Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
- Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-durere puternică în piept, durere puternică după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă puternică sau vărsături, dificultate la înghiţire. Puteţi avea o inflamaţie severă a esofagului, posibil însoţită de leziuni sau de îngustarea esofagului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie.
-inflamaţie şi durere persistentă la nivelul ochilor
-durere nouă, senzaţie de slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Puteţi avea semnele timpurii ale unei fracturi neaşteptate de femur
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi):
-durere sau leziuni la nivelul gurii sau maxilarului. Puteţi avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroza (moartea ţesutului osos) osului maxilarului).
-Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi durere la nivelul urechii, secreţie din ureche şi/sau infecţie a urechii. Acestea ar putea fi semne ale deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
-reacţie alergică gravă care vă poate pune viaţa în pericol
-reacţii adverse severe la nivelul pielii
Alte reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
-durere de cap
-senzaţie de arsură gastrică, disconfort la înghiţire, durere abdominală sau de stomac (pot apărea din cauza inflamaţiei stomacului), indigestie, greaţă, diaree (scaune moi)
-crampe musculare, rigiditate la nivelul articulaţiilor şi membrelor
-simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, tremurături şi frisoane, senzaţie de disconfort, dureri osoase, musculare şi articulare. Discutaţi cu asistenta medicală sau cu medicul dumneavoastră dacă vreun efect devine supărător sau durează mai mult de câteva zile.
-erupţie trecătoare pe piele
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-ameţeli
-flatulenţă (gaze, senzaţie de balonare)
-durere de spate
-senzaţie de oboseală şi extenuare
-crize de astm bronşic
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-inflamaţia duodenului (prima porţiune a intestinului) ce determină durere de stomac
-urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Bonviva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bonviva
-Substanţa activă este acid ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, celuloză microcristalină, crospovidonă, acid stearic purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000
Bonviva aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Conţine substanţa activă acid ibandronic. Bonviva poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii în mai mare măsură a osului şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Bonviva poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a riscului de fractură de col femural. Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru că aveţi un risc crescut de fracturi. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogenul, care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate.
Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare.
Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
-alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D
-fumatul sau consumul de alcool etilic în cantităţi mari
-lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic
-antecedentele de osteoporoză în familie
Un stil de viaţă sănătos vă va ajuta, de asemenea, să obţineţi beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-alimentaţie echilibrată, bogată în calciu şi în vitamină D
-mersul pe jos sau exerciţiul fizic
-lipsa fumatului şi a consumului de alcool etilic în cantităţi mari.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bonviva
Nu luaţi Bonviva
-dacă sunteţi alergic la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă aveţi probleme la nivelul esofagului cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire.
-dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 de minute).
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată valori scăzute ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
O reacţie adversă denumită osteonecroză de maxilar (OM) (leziuni osoase la nivelul maxilarului) a fost raportată foarte rar în perioada ulterioară punerii pe piaţă la pacientele care utilizează Bonviva pentru osteoporoză. OM poate apărea, de asemenea, după oprirea tratamentului.
Este important să încercaţi să preveniţi apariţia OM deoarece este o afecţiune dureroasă care poate fi dificil de tratat. Pentru a reduce riscul dezvoltării osteonecrozei de maxilar, există câteva precauţii pe care vi le puteţi lua.
Înainte de administrarea tratamentului, spuneţi medicului dumneavoastră/asistentului medical (cadrului medical) dacă:
-aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum sănătate orală precară, boli gingivale, sau aţi planificat o extracţie dentară
-nu beneficiaţi de îngrijire stomatologică de rutină sau nu aţi făcut de mult timp un control stomatologic
-sunteţi fumătoare (deoarece acest lucru poate creşte riscul problemelor dentare)
-aţi fost tratată anterior cu bifosfonat (utilizat pentru a trata sau a preveni afecţiunile osoase)
-luaţi medicamente numite corticosteroizi (de exemplu prednisolon sau dexametazonă)
-aveţi cancer
Medicul dumneavoastră poate solicita să efectuaţi un control stomatologic înainte de a începe tratamentul cu Bonviva.
În timpul tratamentului, trebuie să menţineţi o bună igienă orală (inclusiv periajul regulat al dinţilor) şi să efectuaţi controale stomatologice de rutină. În cazul în care purtaţi proteză, aceasta trebuie să se potrivească corespunzător. Dacă sunteţi sub tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală stomatologică (de exemplu extracţie dentară), informaţi-vă medicul cu privire la tratamentul stomatologic şi spuneţi medicului stomatolog că sunteţi tratată cu Bonviva.
Contactaţi imediat medicul sau medicul stomatolog în cazul în care aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum mobilitate dentară, durere sau umflare, ulceraţii care nu se vindecă sau secreţii, întrucât acestea ar putea fi semne ale osteonecrozei de maxilar.
Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Bonviva:
-dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D).
-dacă rinichii nu vă funcţionează normal.
-dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive.
Pot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie a esofagului adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Bonviva. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea de Bonviva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 3).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Bonviva copiilor sau adolescentelor cu vârsta sub 18 ani.
Bonviva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special:
-Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Bonviva.
-Acidul acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bonviva poate determina de asemenea această reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Bonviva, trebuie să aveţi grijă deosebită în special când luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Bonviva, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, inclusiv comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Bonviva împreună cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Bonviva împreună cu alimente. Bonviva este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă, dar nu şi alte băuturi.
După ce aţi luat Bonviva, vă rugăm să aşteptaţi 1 oră înainte de a mânca primul aliment sau de a bea orice băuturi (vezi punctul 3 Cum să luaţi Bonviva).
Sarcina şi alăptarea
Bonviva este destinat administrării numai femeilor aflate în postmenopauză şi nu trebuie administrat femeilor care încă ar putea avea un copil. Nu luaţi Bonviva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje deoarece este de aşteptat ca Bonviva să nu aibă nicio influenţă sau să aibă o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Bonviva conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu dacă aveţi intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau aveţi probleme cu absorbţia de glucoză-galactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi bonviva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Bonviva este un comprimat filmat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară
Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Bonviva în stomac, făcând astfel iritarea esofagului mai puţin probabilă.
-Luaţi un comprimat Bonviva 150 mg o dată pe lună.
-Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a vă lua comprimatul Bonviva. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva
- după ce vă treziţi dimineaţa şi
- înainte de a mânca sau bea orice (pe stomacul gol)
-Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luaţi comprimatul cu apă cu o concentraţie crescută de calciu, suc de fructe sau orice alte băuturi. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii crescute de calciu în apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut de minerale.
-Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
-În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul
-nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente
-După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Continuarea tratamentului cu Bonviva
Este important să continuaţi să luaţi Bonviva în fiecare lună, doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră. După 5 ani de tratament cu Bonviva, vă rugăm să vă consultaţi medicul referitor la continuarea tratamentului cu Bonviva.
Dacă luaţi mai mult Bonviva decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult decât un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată-aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Bonviva.
Dacă uitaţi să luaţi Bonviva
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, consultaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză:
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
-Nu luaţi niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiaşi săptămâni. Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
-Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
- Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-durere puternică în piept, durere puternică după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă puternică sau vărsături, dificultate la înghiţire. Puteţi avea o inflamaţie severă a esofagului, posibil însoţită de leziuni sau de îngustarea esofagului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie.
-inflamaţie şi durere persistentă la nivelul ochilor
-durere nouă, senzaţie de slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Puteţi avea semnele timpurii ale unei fracturi neaşteptate de femur
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi):
-durere sau leziuni la nivelul gurii sau maxilarului. Puteţi avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroza (moartea ţesutului osos) osului maxilarului).
-Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi durere la nivelul urechii, secreţie din ureche şi/sau infecţie a urechii. Acestea ar putea fi semne ale deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
-reacţie alergică gravă care vă poate pune viaţa în pericol
-reacţii adverse severe la nivelul pielii
Alte reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
-durere de cap
-senzaţie de arsură gastrică, disconfort la înghiţire, durere abdominală sau de stomac (pot apărea din cauza inflamaţiei stomacului), indigestie, greaţă, diaree (scaune moi)
-crampe musculare, rigiditate la nivelul articulaţiilor şi membrelor
-simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, tremurături şi frisoane, senzaţie de disconfort, dureri osoase, musculare şi articulare. Discutaţi cu asistenta medicală sau cu medicul dumneavoastră dacă vreun efect devine supărător sau durează mai mult de câteva zile.
-erupţie trecătoare pe piele
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-ameţeli
-flatulenţă (gaze, senzaţie de balonare)
-durere de spate
-senzaţie de oboseală şi extenuare
-crize de astm bronşic
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-inflamaţia duodenului (prima porţiune a intestinului) ce determină durere de stomac
-urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Bonviva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bonviva
-Substanţa activă este acid ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, celuloză microcristalină, crospovidonă, acid stearic purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000
-3%
502.27 MDL
517.80 MDL
-3%
315.25 MDL
325 MDL
Ce este Mydocalm şi pentru ce se utilizează
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
Mydocalm este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un
medicament care acţionează asupra sistemului nervos central. Este indicat pentru tratamentul
tonusului musculaturii scheletice crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Mydocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
1-3 comprimate de Mydocalm 50 mg de trei ori pe zi
1 comprimat Mydocalm 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Mydocalm deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastrǎ înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă renală severă.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi a bolii
dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost observată o frecvenţă mai
mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie
să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament deoarece Mydocalm nu
este recomandat la pacienţii care suferă de insuficienţă hepatică severă.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm decât trebuie
S-a dovedit, că chiar 600 mg doze orale poate fi administrat la copii fără a provoca simptome toxice
grave. Iritabilitatea a fost observată în anumite cazuri, după tratarea copiilor cu 300-600 mg doză
orală pe zi.
In testele de toxicitate pe termen scurt efectuate pe animale, dozele mari induse de lipsa de
coordonare a mișcărilor musculare (ataxie), contracția bruscă involuntară și relaxare a unui mușchi
sau grup de mușchi (spasme tonico-clonice), dificultăți de respirație sau respirație dificilă (dispnee)
4
și paralizie respiratorice. Mydocalm nu are un antidot specific.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,
farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adverse, opriți tratamentul imediat și adresaţi-vă medicului
dumneavoastră:
- Umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, care pot apărea rar.
- Șoc alergic care cauzează presiune și erupții cutanate arteriale, pe lângă simptomele de umflare,
care pot să apară foarte rar.
- Umflarea bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot să apară cu o
frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierdere a poftei de
mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scădere a tensiunii
arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere
musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): hipersensibilitate, (reacţie alergică),
scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierdere a senzaţiei, senzaţie
anormală la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşată, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub
formă de gheară (angina pectoral), bătăi rapide ale inimii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare
nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită
alergică, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a
controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţă a unui exces de proteine în
urină (în timpul testului de laborator), disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificări ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a
nivelului bilirubinei), modificări ale enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a
numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mărire anormală a
ganglionilor limfatici, senzaţie excesivă de sete, confuzie, bătăi lente ale inimii, scădere a densităţii
osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3wTrP0n
-3%
62.32 MDL
64.25 MDL
Glucozamina, o substanță existentă în mod natural în organism, este unul dintre elementele de bază din proteinele cartilajului. Vitamina C este necesară pentru formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a cartilajului.
Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. DOZARE
Pentru adulți 1-2 comprimate pe zi înghițite cu apă. Nu este potrivit pentru copii sau femeile însărcinate sau care alăptează. Poate provoca reacții alergice persoanelor alergice la crustacee.
Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. DOZARE
Pentru adulți 1-2 comprimate pe zi înghițite cu apă. Nu este potrivit pentru copii sau femeile însărcinate sau care alăptează. Poate provoca reacții alergice persoanelor alergice la crustacee.
-3%
305.55 MDL
315 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Efect farmacologic
Farmacodinamica
Are efect colinomimetic datorită inhibării reversibile a colinesterazei și acțiunii crescute a acetilcolinei.
Îmbunătățește transmiterea neuromusculară, îmbunătățește motilitatea tractului gastrointestinal, crește tonusul vezicii urinare, bronhiilor, secreția glandelor exocrine, provoacă bradicardie, mioză ușoară, spasm de acomodare. Nu are un efect central.
Indicatii de utilizare:
Miastenia gravis.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la bromura de piridostigmină și alte componente ale medicamentului;
administrarea anterioară de relaxante musculare depolarizante (suxametoniu, bromură de decametoniu);
irită;
bronșită obstructivă cronică, astm bronșic;
obstrucția mecanică a intestinului;
obstrucția tractului biliar și urinar;
afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal;
miotonie;
șoc în perioada postoperatorie;
sarcina;
perioada de lactație;
vârsta de până la 18 ani.
Cu prudență: hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă decompensată, insuficiență renală, infarct miocardic acut, ulcer gastric, bradicardie, diabet zaharat, parkinsonism, colelitiază în absența obstrucției, urolitiază în absența obstrucției, afecțiuni după operații la nivelul tractului gastrointestinal, hepatic insuficiență, hipertiroidism.
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Bromura de piridostigmină nu este teratogenă, dar are fetotoxicitate. Medicamentul poate provoca naștere prematură, mai ales atunci când este utilizat în ultimele săptămâni de sarcină.
Bromura de piridostigmină trece în laptele matern. La prescrierea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Dozaj si administrare
Înăuntru, apă potabilă.
Odată cu simptomele inițiale ale bolii, doza recomandată este de 1/2-1 comprimat (30-60 mg) de 1-2 ori pe zi.
Odată cu progresia bolii - 1-3 comprimate (60-180 mg) de 2-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 comprimate (720 mg).
Dozarea bromurii de piridostigmină în miastenia gravis se efectuează strict individual, în funcție de severitatea bolii și de răspunsul pacientului la tratament. Prin urmare, regimurile de dozare recomandate pentru această indicație trebuie considerate orientative. Tratamentul pacienților cu boli de rinichi. La pacienții cu boli de rinichi, medicamentul este prescris în doze mai mici, deoarece bromura de piridostigmină este excretată nemodificat din organism, în principal prin rinichi. Prin urmare, doza necesară de medicament este selectată individual pentru fiecare pacient, în funcție de efectul medicamentului.
Efect secundar
Reacții alergice, transpirație crescută, salivație crescută și lacrimare, secreție crescută a glandelor bronșice, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale crampe din cauza motilității intestinale crescute, urinare frecventă, tremurături musculare, spasme ale mușchilor scheletici, slăbiciune musculară și tulburări de acomodare. Când se utilizează medicamentul în doze mai mari, este posibilă dezvoltarea bradicardiei și scăderea tensiunii arteriale. În cazuri foarte rare, apar erupții cutanate.
Supradozaj
Simptome: secreție crescută a glandelor lacrimale, salivare și sudoripare, înroșirea pielii, slăbiciune severă, vedere încețoșată, mioză, amețeli, greață, vărsături, defecare și urinare involuntară, colici intestinale, bronhospasm, edem pulmonar, slăbiciune musculară severă sau în creștere, paralizie a mușchilor respiratori, scăderea tensiunii arteriale, colaps, bradicardie, tahicardie paradoxală sau stop cardiac.
Tratament: Antidotul specific este atropina, care se administrează intravenos (lent) în doză de 1-2 mg. În funcție de frecvența pulsului, dacă este necesar, doza inițială se administrează din nou după 2-4 ore. De asemenea, trebuie folosit cărbune activat, alți enterosorbanți și lavaj gastric. Este necesar să se controleze echilibrul hidric și electrolitic al corpului, să se monitorizeze respirația și activitatea cardiacă. În caz de insuficiență pulmonară sau stop cardiac, trebuie luate măsuri adecvate de resuscitare.
Instrucțiuni Speciale
În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.
În timpul tratamentului, pacienților le este strict interzis să bea alcool.
Dacă pacientul a uitat să ia următoarea doză de medicament în timp util, nu luați o doză dublă de medicament în timpul următoarei doze.
Efect farmacologic
Farmacodinamica
Are efect colinomimetic datorită inhibării reversibile a colinesterazei și acțiunii crescute a acetilcolinei.
Îmbunătățește transmiterea neuromusculară, îmbunătățește motilitatea tractului gastrointestinal, crește tonusul vezicii urinare, bronhiilor, secreția glandelor exocrine, provoacă bradicardie, mioză ușoară, spasm de acomodare. Nu are un efect central.
Indicatii de utilizare:
Miastenia gravis.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la bromura de piridostigmină și alte componente ale medicamentului;
administrarea anterioară de relaxante musculare depolarizante (suxametoniu, bromură de decametoniu);
irită;
bronșită obstructivă cronică, astm bronșic;
obstrucția mecanică a intestinului;
obstrucția tractului biliar și urinar;
afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal;
miotonie;
șoc în perioada postoperatorie;
sarcina;
perioada de lactație;
vârsta de până la 18 ani.
Cu prudență: hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă decompensată, insuficiență renală, infarct miocardic acut, ulcer gastric, bradicardie, diabet zaharat, parkinsonism, colelitiază în absența obstrucției, urolitiază în absența obstrucției, afecțiuni după operații la nivelul tractului gastrointestinal, hepatic insuficiență, hipertiroidism.
Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Bromura de piridostigmină nu este teratogenă, dar are fetotoxicitate. Medicamentul poate provoca naștere prematură, mai ales atunci când este utilizat în ultimele săptămâni de sarcină.
Bromura de piridostigmină trece în laptele matern. La prescrierea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Dozaj si administrare
Înăuntru, apă potabilă.
Odată cu simptomele inițiale ale bolii, doza recomandată este de 1/2-1 comprimat (30-60 mg) de 1-2 ori pe zi.
Odată cu progresia bolii - 1-3 comprimate (60-180 mg) de 2-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 comprimate (720 mg).
Dozarea bromurii de piridostigmină în miastenia gravis se efectuează strict individual, în funcție de severitatea bolii și de răspunsul pacientului la tratament. Prin urmare, regimurile de dozare recomandate pentru această indicație trebuie considerate orientative. Tratamentul pacienților cu boli de rinichi. La pacienții cu boli de rinichi, medicamentul este prescris în doze mai mici, deoarece bromura de piridostigmină este excretată nemodificat din organism, în principal prin rinichi. Prin urmare, doza necesară de medicament este selectată individual pentru fiecare pacient, în funcție de efectul medicamentului.
Efect secundar
Reacții alergice, transpirație crescută, salivație crescută și lacrimare, secreție crescută a glandelor bronșice, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale crampe din cauza motilității intestinale crescute, urinare frecventă, tremurături musculare, spasme ale mușchilor scheletici, slăbiciune musculară și tulburări de acomodare. Când se utilizează medicamentul în doze mai mari, este posibilă dezvoltarea bradicardiei și scăderea tensiunii arteriale. În cazuri foarte rare, apar erupții cutanate.
Supradozaj
Simptome: secreție crescută a glandelor lacrimale, salivare și sudoripare, înroșirea pielii, slăbiciune severă, vedere încețoșată, mioză, amețeli, greață, vărsături, defecare și urinare involuntară, colici intestinale, bronhospasm, edem pulmonar, slăbiciune musculară severă sau în creștere, paralizie a mușchilor respiratori, scăderea tensiunii arteriale, colaps, bradicardie, tahicardie paradoxală sau stop cardiac.
Tratament: Antidotul specific este atropina, care se administrează intravenos (lent) în doză de 1-2 mg. În funcție de frecvența pulsului, dacă este necesar, doza inițială se administrează din nou după 2-4 ore. De asemenea, trebuie folosit cărbune activat, alți enterosorbanți și lavaj gastric. Este necesar să se controleze echilibrul hidric și electrolitic al corpului, să se monitorizeze respirația și activitatea cardiacă. În caz de insuficiență pulmonară sau stop cardiac, trebuie luate măsuri adecvate de resuscitare.
Instrucțiuni Speciale
În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.
În timpul tratamentului, pacienților le este strict interzis să bea alcool.
Dacă pacientul a uitat să ia următoarea doză de medicament în timp util, nu luați o doză dublă de medicament în timpul următoarei doze.
-3%
291 MDL
300 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI
Bonviva 150 mg comprimate filmate
2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Un comprimat filmat contine acid ibandronic 150 mg (sub forma de ibandronat sodic monohidrat).
Excipienti
Fiecare comprimat filmat contine 162,75 mg lactoza monohidrat.
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimat filmat.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicatii terapeutice
Tratamentul osteoporozei la pacientele in postmenopauza, cu risc crescut de fractura .
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrata, eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilita.
4.2 Doze si mod de administrare
Doze:
Doza recomandata este un comprimat filmat a 150 mg, o data pe luna. Este de preferat sa se administreze comprimatul la aceeasi data in fiecare luna.
Bonviva trebuie administrat dimineata pe nemancate (la cel putin 6 ore de la ultima masa) si cu 1 ora inainte de consumul primului aliment sau a primei bauturi (alta decat apa) in ziua respectiva (vezi pct. 4.5) sau inainte de utilizarea oricarui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor (incluzand calciu).
In cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite sa ia un comprimat Bonviva a 150 mg dimineata dupa ce si-au amintit, cu exceptia cazului in care au ramas mai putin de 7 zile pana la momentul urmatoarei administrari. Pacientele trebuie sa revina la administrarea dozei o data pe luna la data programata anterior.
Daca administrarea urmatoarei doze este programata in mai putin de 7 zile, pacientele trebuie sa astepte pana la momentul acesteia si sa continue apoi administrarea dozei o data pe luna, la data programata anterior.
Pacientele nu trebuie sa ia doua comprimate in decursul aceleiasi saptamani.
Pacientelor trebuie sa li se administreze suplimente de calciu si/sau vitamina D daca aportul alimentar este inadecvat (vezi pct. 4.4 si pct. 4.5).
Populatii speciale
Paciente cu insuficienta renala
Nu este necesara nici o ajustare a dozei la pacientele cu insuficienta renala usoara sau moderata, la care clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Bonviva nu este recomandata pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza experientei clinice limitate (vezi pct. 4.4 ).
Paciente cu insuficienta hepatica
Nu este necesara ajustarea dozei .
Varstnici
Nu este necesara ajustarea dozei .
Copii si adolescenti
Nu s-a efectuat o administrare relevanta a Bonviva la copii si nu a fost studiata Bonviva la copii si adolescenti .
Mod de administrare
Pentru adminstrare orala.
Comprimatele trebuie inghitite intregi, cu un pahar de apa plata (180 pana la 240 ml), in timp ce pacienta sta asezata sau este in ortostatism. Pacientele nu trebuie sa stea in clinostatism timp de 1 ora dupa administrarea Bonviva.
Apa plata este singura bautura cu care trebuie administrata Bonviva. Va rugam sa tineti seama de faptul ca unele ape minerale pot avea o concentratie mai mare de calciu si, prin urmare, acestea nu trebuie utilizate.
Pacientele nu trebuie sa mestece sau sa suga comprimatul, datorita posibilitatii de aparitie a unei ulceratii orofaringiene.
4.3 Contraindicatii
- Hipocalcemie (vezi pct. 4.4)
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare
Tulburari gastrointestinale
Bisfosfonatii au fost asociati cu disfagie, esofagita si ulcer esofagian sau gastric. De aceea, pacientele, in special cele care prezinta in antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit, trebuie sa acorde o atentie speciala si sa poata sa urmeze instructiunile de dozaj (vezi pct. 4.2).
Medicii trebuie sa fie alertati de semnele sau simptomele care semnalizeaza o posibila reactie esofagiana in timpul terapiei, iar pacientele trebuie sa fie instruite sa intrerupa Bonviva si sa anunte medicul in cazul aparitiei simptomelor unei iritatii esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate, durere la inghitire, durere retrosternala sau pirozis.
Deoarece atat medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene cat si bisfosfonatii sunt asociate cu iritatia gastro-intestinala, trebuie luate masuri de precautie in timpul administrarii concomitente.
Hipocalcemie
Hipocalcemia existenta trebuie corectata inainte de a incepe terapia cu Bonviva. De asemenea, alte tulburari ale metabolismului osos si mineral trebuie tratate eficace. La toate pacientele, este important aportul adecvat de calciu si vitamina D.
Insuficienta renala
Datorita experientei clinice limitate, Bonviva nu este recomandata la pacientii cu clearance al creatininei sub 30 ml/min .
Osteonecroza maxilara
Osteonecroza maxilara, in general, asociata cu extractia dentara si/sau infectii locale (inclusiv osteomielita) a fost raportata la pacientii cu cancer, care au primit regimuri terapeutice care au inclus, in principal, bifosfonati administrati intravenos. Majoritatea pacientilor au primit, de asemenea, chimioterapie si corticosteroizi. Osteonecroza maxilara, a fost, de asemenea, raportata la pacientii cu osteoporoza tratati cu bifosfonati orali.
O examinare dentara cu preventie stomatologica adecvata trebuie luata in considerare inainte de tratamentul cu bifosfonati la pacientii cu factori de risc asociati (de exemplu: cancer, chimioterapie, radioterapie, corticosteroizi, igiena orala deficitara).
In timpul tratamentului, acesti pacienti trebuie sa evite interventiile stomatologice invazive, daca este posibil. La pacientii la care apare osteonecroza maxilara in timpul tratamentului cu bifosfonati, chirurgia dentara poate amplifica aceasta stare. In cazul pacientilor care necesita interventii dentare, nu exista date disponibile pentru a sugera ca intreruperea tratamentului cu bifosfonati reduce riscul osteonecrozei maxilare. Judecata clinica a medicului practician trebuie sa orienteze conduita terapeutica pentru fiecare pacient in functie de evaluarea individuala a raportului risc/beneficiu.
Intoleranta la galactoza
Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune
Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este, in general, redusa in prezenta alimentelor. Indeosebi produsele care contin calciu si alti cationi polivalenti (cum sunt aluminiu, magneziu, fier), inclusiv laptele pot sa interfere cu absorbtia Bonviva, asa cum reiese din studiile efectuate la animale. Din acest motiv, pacientele trebuie sa nu manance pe durata noptii (cel putin 6 ore) inainte de administrarea Bonviva si sa continue postul timp de 1 ora dupa administrarea de Bonviva (vezi pct.4.2).
Este posibil ca suplimentele care contin calciu, antiacidele si unele medicamente administrate pe cale orala care contin cationi polivalenti (cum ar fi aluminiu, magneziu, fier) sa interfere cu absorbtia Bonviva. De aceea, pacientele nu trebuie sa ia alte medicamente pe cale orala timp de cel putin 6 ore inainte de administrarea Bonviva si timp de 1 ora dupa administrarea Bonviva.
Nu sunt de asteptat interactiuni metabolice, deoarece acidul ibandronic nu inhiba cele mai importante izoenzime hepatice ale citocromului P450 si a fost demonstrat ca nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la sobolani. In plus, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85% - 87% (determinata in vitro la concentratii terapeutice) si, de aceea, potentialul de interactiune cu alte medicamente, din cauza deplasarii de pe proteinele plasmatice este redus. Acidul ibandronic este eliminat numai prin excretie renala si nu este supus biotransformarii. Calea de secretie nu pare sa includa sisteme de transport cunoscute, acide sau bazice, implicate in excretia altor substante active.
Intr-un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei cu osteoporoza in post-menopauza (BM16549), incidenta evenimentelor la nivelul tractului gastro-intestinal superior la pacientele care au utilizat concomitent aspirina sau AINS a fost similara cu cea de la pacientele care au utilizat acid ibandronic 2,5 mg pe zi sau 150 mg o data pe luna dupa unul si doi ani.
Din totalul de peste 1500 paciente inrolate in studiul BM 16549 de comparare a regimului de administrare lunara cu cel al administrarii zilnice de acid ibandronic, 14% si 18% dintre paciente au utilizat blocante ale receptorilor histaminergici (H2) sau inhibitori ai pompei de protoni dupa unul si, respectiv, doi ani. Intre aceste paciente, incidenta evenimentelor la nivelul tractului gastro-intestinal superior la pacientele tratate cu Bonviva 150 mg o data pe luna a fost similara celei observate la pacientele tratate cu acid ibandronic 2,5 mg pe zi.
La voluntarii sanatosi de sex masculin si la femei in perioada post-menopauza, administrarea intravenoasa a ranitidinei a determinat o crestere de aproximativ 20% a biodisponibilitatii acidului ibandronic, probabil din cauza aciditatii gastrice scazute. Totusi, deoarece aceasta crestere se situeaza in variabilitatea normala a biodisponibilitatii acidului ibandronic, se considera ca nu este necesara ajustarea dozei daca Bonviva este administrata impreuna cu antagonisti H2 sau cu alte substante active care determina cresterea pH-ului gastric.
Studiile farmacocinetice de interactiune efectuate la femei in in perioada post-menopauza au demonstrat absenta oricarui potential de interactiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonala de substitutie (estrogen).
Nu s-a observat nicio interactiune in cazul administrarii concomitente cu melfalan/prednisolona la pacientele cu mielom multiplu.
4.6 Sarcina si alaptarea
Sarcina
Nu exista date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravida.
Bonviva nu trebuie utilizat in timpul sarcinii.
Alaptare
Nu se stie daca acidul ibandronic este excretat in laptele matern. Studiile la sobolani femele care alaptau au demonstrat prezenta unor concentratii mici de acid ibandronic in lapte dupa administrare intravenoasa.
Bonviva nu trebuie utilizat in timpul alaptarii.
4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reactii adverse
Siguranta administrarii acidului ibandronic 2,5 mg pe zi a fost evaluata la 1251 paciente tratate in 4 studii clinice controlate cu placebo; 73% dintre aceste paciente au provenit dintr-un studiu pivot de tratament (MF 4411) desfasurat pe durata a trei ani. In toate aceste studii, profilul general de siguranta al acidului ibandronic 2,5 mg administrat zilnic a fost similar cu acela obtinut cu placebo. Proportia generala a pacientelor la care a aparut o reactie adversa, de exemplu un eveniment advers in legatura posibila sau probabila cu medicatia din studiu, in studiul pivot de tratament (MF 4411) a fost de 19,8% pentru acidul ibandronic si de 17,9% pentru placebo.
Intr-un studiu efectuat la femei cu osteoporoza in post-menopauza pe durata a doi ani (BM 16549), profilurile generale de siguranta ale administrarii Bonviva 150 mg o data pe luna si ale administrarii acidului ibandronic 2,5 mg o data pe zi au fost similare. Proportia generala a pacientelor la care a aparut o reactie adversa a fost de 22,7% si 25,0% pentru Bonviva 150 mg o data pe luna si de 21,5% si 22,5% pentru acidul ibandronic 2,5 mg o data pe zi dupa un an si, respectiv, doi ani. Majoritatea reactiilor adverse au fost de intensitate usoara pana la moderata. Majoritatea cazurilor nu au determinat intreruperea tratamentului.
Bonviva 150 mg comprimate filmate
2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Un comprimat filmat contine acid ibandronic 150 mg (sub forma de ibandronat sodic monohidrat).
Excipienti
Fiecare comprimat filmat contine 162,75 mg lactoza monohidrat.
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimat filmat.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicatii terapeutice
Tratamentul osteoporozei la pacientele in postmenopauza, cu risc crescut de fractura .
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrata, eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilita.
4.2 Doze si mod de administrare
Doze:
Doza recomandata este un comprimat filmat a 150 mg, o data pe luna. Este de preferat sa se administreze comprimatul la aceeasi data in fiecare luna.
Bonviva trebuie administrat dimineata pe nemancate (la cel putin 6 ore de la ultima masa) si cu 1 ora inainte de consumul primului aliment sau a primei bauturi (alta decat apa) in ziua respectiva (vezi pct. 4.5) sau inainte de utilizarea oricarui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor (incluzand calciu).
In cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite sa ia un comprimat Bonviva a 150 mg dimineata dupa ce si-au amintit, cu exceptia cazului in care au ramas mai putin de 7 zile pana la momentul urmatoarei administrari. Pacientele trebuie sa revina la administrarea dozei o data pe luna la data programata anterior.
Daca administrarea urmatoarei doze este programata in mai putin de 7 zile, pacientele trebuie sa astepte pana la momentul acesteia si sa continue apoi administrarea dozei o data pe luna, la data programata anterior.
Pacientele nu trebuie sa ia doua comprimate in decursul aceleiasi saptamani.
Pacientelor trebuie sa li se administreze suplimente de calciu si/sau vitamina D daca aportul alimentar este inadecvat (vezi pct. 4.4 si pct. 4.5).
Populatii speciale
Paciente cu insuficienta renala
Nu este necesara nici o ajustare a dozei la pacientele cu insuficienta renala usoara sau moderata, la care clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Bonviva nu este recomandata pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza experientei clinice limitate (vezi pct. 4.4 ).
Paciente cu insuficienta hepatica
Nu este necesara ajustarea dozei .
Varstnici
Nu este necesara ajustarea dozei .
Copii si adolescenti
Nu s-a efectuat o administrare relevanta a Bonviva la copii si nu a fost studiata Bonviva la copii si adolescenti .
Mod de administrare
Pentru adminstrare orala.
Comprimatele trebuie inghitite intregi, cu un pahar de apa plata (180 pana la 240 ml), in timp ce pacienta sta asezata sau este in ortostatism. Pacientele nu trebuie sa stea in clinostatism timp de 1 ora dupa administrarea Bonviva.
Apa plata este singura bautura cu care trebuie administrata Bonviva. Va rugam sa tineti seama de faptul ca unele ape minerale pot avea o concentratie mai mare de calciu si, prin urmare, acestea nu trebuie utilizate.
Pacientele nu trebuie sa mestece sau sa suga comprimatul, datorita posibilitatii de aparitie a unei ulceratii orofaringiene.
4.3 Contraindicatii
- Hipocalcemie (vezi pct. 4.4)
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
4.4 Atentionari si precautii speciale pentru utilizare
Tulburari gastrointestinale
Bisfosfonatii au fost asociati cu disfagie, esofagita si ulcer esofagian sau gastric. De aceea, pacientele, in special cele care prezinta in antecedente un timp de tranzit esofagian prelungit, trebuie sa acorde o atentie speciala si sa poata sa urmeze instructiunile de dozaj (vezi pct. 4.2).
Medicii trebuie sa fie alertati de semnele sau simptomele care semnalizeaza o posibila reactie esofagiana in timpul terapiei, iar pacientele trebuie sa fie instruite sa intrerupa Bonviva si sa anunte medicul in cazul aparitiei simptomelor unei iritatii esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate, durere la inghitire, durere retrosternala sau pirozis.
Deoarece atat medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene cat si bisfosfonatii sunt asociate cu iritatia gastro-intestinala, trebuie luate masuri de precautie in timpul administrarii concomitente.
Hipocalcemie
Hipocalcemia existenta trebuie corectata inainte de a incepe terapia cu Bonviva. De asemenea, alte tulburari ale metabolismului osos si mineral trebuie tratate eficace. La toate pacientele, este important aportul adecvat de calciu si vitamina D.
Insuficienta renala
Datorita experientei clinice limitate, Bonviva nu este recomandata la pacientii cu clearance al creatininei sub 30 ml/min .
Osteonecroza maxilara
Osteonecroza maxilara, in general, asociata cu extractia dentara si/sau infectii locale (inclusiv osteomielita) a fost raportata la pacientii cu cancer, care au primit regimuri terapeutice care au inclus, in principal, bifosfonati administrati intravenos. Majoritatea pacientilor au primit, de asemenea, chimioterapie si corticosteroizi. Osteonecroza maxilara, a fost, de asemenea, raportata la pacientii cu osteoporoza tratati cu bifosfonati orali.
O examinare dentara cu preventie stomatologica adecvata trebuie luata in considerare inainte de tratamentul cu bifosfonati la pacientii cu factori de risc asociati (de exemplu: cancer, chimioterapie, radioterapie, corticosteroizi, igiena orala deficitara).
In timpul tratamentului, acesti pacienti trebuie sa evite interventiile stomatologice invazive, daca este posibil. La pacientii la care apare osteonecroza maxilara in timpul tratamentului cu bifosfonati, chirurgia dentara poate amplifica aceasta stare. In cazul pacientilor care necesita interventii dentare, nu exista date disponibile pentru a sugera ca intreruperea tratamentului cu bifosfonati reduce riscul osteonecrozei maxilare. Judecata clinica a medicului practician trebuie sa orienteze conduita terapeutica pentru fiecare pacient in functie de evaluarea individuala a raportului risc/beneficiu.
Intoleranta la galactoza
Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune
Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este, in general, redusa in prezenta alimentelor. Indeosebi produsele care contin calciu si alti cationi polivalenti (cum sunt aluminiu, magneziu, fier), inclusiv laptele pot sa interfere cu absorbtia Bonviva, asa cum reiese din studiile efectuate la animale. Din acest motiv, pacientele trebuie sa nu manance pe durata noptii (cel putin 6 ore) inainte de administrarea Bonviva si sa continue postul timp de 1 ora dupa administrarea de Bonviva (vezi pct.4.2).
Este posibil ca suplimentele care contin calciu, antiacidele si unele medicamente administrate pe cale orala care contin cationi polivalenti (cum ar fi aluminiu, magneziu, fier) sa interfere cu absorbtia Bonviva. De aceea, pacientele nu trebuie sa ia alte medicamente pe cale orala timp de cel putin 6 ore inainte de administrarea Bonviva si timp de 1 ora dupa administrarea Bonviva.
Nu sunt de asteptat interactiuni metabolice, deoarece acidul ibandronic nu inhiba cele mai importante izoenzime hepatice ale citocromului P450 si a fost demonstrat ca nu este inductor enzimatic al citocromului P450 la sobolani. In plus, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85% - 87% (determinata in vitro la concentratii terapeutice) si, de aceea, potentialul de interactiune cu alte medicamente, din cauza deplasarii de pe proteinele plasmatice este redus. Acidul ibandronic este eliminat numai prin excretie renala si nu este supus biotransformarii. Calea de secretie nu pare sa includa sisteme de transport cunoscute, acide sau bazice, implicate in excretia altor substante active.
Intr-un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei cu osteoporoza in post-menopauza (BM16549), incidenta evenimentelor la nivelul tractului gastro-intestinal superior la pacientele care au utilizat concomitent aspirina sau AINS a fost similara cu cea de la pacientele care au utilizat acid ibandronic 2,5 mg pe zi sau 150 mg o data pe luna dupa unul si doi ani.
Din totalul de peste 1500 paciente inrolate in studiul BM 16549 de comparare a regimului de administrare lunara cu cel al administrarii zilnice de acid ibandronic, 14% si 18% dintre paciente au utilizat blocante ale receptorilor histaminergici (H2) sau inhibitori ai pompei de protoni dupa unul si, respectiv, doi ani. Intre aceste paciente, incidenta evenimentelor la nivelul tractului gastro-intestinal superior la pacientele tratate cu Bonviva 150 mg o data pe luna a fost similara celei observate la pacientele tratate cu acid ibandronic 2,5 mg pe zi.
La voluntarii sanatosi de sex masculin si la femei in perioada post-menopauza, administrarea intravenoasa a ranitidinei a determinat o crestere de aproximativ 20% a biodisponibilitatii acidului ibandronic, probabil din cauza aciditatii gastrice scazute. Totusi, deoarece aceasta crestere se situeaza in variabilitatea normala a biodisponibilitatii acidului ibandronic, se considera ca nu este necesara ajustarea dozei daca Bonviva este administrata impreuna cu antagonisti H2 sau cu alte substante active care determina cresterea pH-ului gastric.
Studiile farmacocinetice de interactiune efectuate la femei in in perioada post-menopauza au demonstrat absenta oricarui potential de interactiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonala de substitutie (estrogen).
Nu s-a observat nicio interactiune in cazul administrarii concomitente cu melfalan/prednisolona la pacientele cu mielom multiplu.
4.6 Sarcina si alaptarea
Sarcina
Nu exista date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravida.
Bonviva nu trebuie utilizat in timpul sarcinii.
Alaptare
Nu se stie daca acidul ibandronic este excretat in laptele matern. Studiile la sobolani femele care alaptau au demonstrat prezenta unor concentratii mici de acid ibandronic in lapte dupa administrare intravenoasa.
Bonviva nu trebuie utilizat in timpul alaptarii.
4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reactii adverse
Siguranta administrarii acidului ibandronic 2,5 mg pe zi a fost evaluata la 1251 paciente tratate in 4 studii clinice controlate cu placebo; 73% dintre aceste paciente au provenit dintr-un studiu pivot de tratament (MF 4411) desfasurat pe durata a trei ani. In toate aceste studii, profilul general de siguranta al acidului ibandronic 2,5 mg administrat zilnic a fost similar cu acela obtinut cu placebo. Proportia generala a pacientelor la care a aparut o reactie adversa, de exemplu un eveniment advers in legatura posibila sau probabila cu medicatia din studiu, in studiul pivot de tratament (MF 4411) a fost de 19,8% pentru acidul ibandronic si de 17,9% pentru placebo.
Intr-un studiu efectuat la femei cu osteoporoza in post-menopauza pe durata a doi ani (BM 16549), profilurile generale de siguranta ale administrarii Bonviva 150 mg o data pe luna si ale administrarii acidului ibandronic 2,5 mg o data pe zi au fost similare. Proportia generala a pacientelor la care a aparut o reactie adversa a fost de 22,7% si 25,0% pentru Bonviva 150 mg o data pe luna si de 21,5% si 22,5% pentru acidul ibandronic 2,5 mg o data pe zi dupa un an si, respectiv, doi ani. Majoritatea reactiilor adverse au fost de intensitate usoara pana la moderata. Majoritatea cazurilor nu au determinat intreruperea tratamentului.
-3%
530.44 MDL
546.85 MDL
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat este indicat în:
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
-3%
146.47 MDL
151 MDL
Articlar gel conține uleiuri esențiale care facilitează absorbția acestuia în piele și are efect antiinflamator, calmând durerea la nivelul mușchilor și articulațiilor. Conține extract din planta Wintergreen ce acționează ca un ușor analgezic la nivelul pielii, conferind relaxare pentru zonele dureroase sau inflamate. Terpineolul, obținut din arborele de ceai, are efect analgezic și antiinflamator. Mentolul contribuie la eliminarea vânătăilor sau a microvaselor deteriorate, ajutând la estomparea și retragerea acestora.
Recomandat pentru
Artrită/reumatism, dureri musculare, ateroscleroză
Contribuie la grăbirea procesului de vindecare în caz de entorse, contuzii și crampe musculare.
1. Menține sănătatea și mobilitatea articulațiilor
2. Calmează mușchii suprasolicitați ca urmare a activității sportive intense
3. Acțiune antiseptică, antiinflamatoare
4. Are consistenţă fină, uşoară, se absoarbe rapid în piele şi nu lasă urme grase
5. Cremă nu conține parabeni sau alte substanțe cu potențial nociv.
Se aplică local, prin masarea zonei afectate.
Atenție
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se evita contactul cu ochii și mucoasele. Nu se recomandă utilizarea produsului persoanelor cu probleme sau afecțiuni ale pielii. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului. A se păstra la loc uscat, ferit de umiditate excesivă și căldură (5-25°C).
Recomandat pentru
Artrită/reumatism, dureri musculare, ateroscleroză
Contribuie la grăbirea procesului de vindecare în caz de entorse, contuzii și crampe musculare.
1. Menține sănătatea și mobilitatea articulațiilor
2. Calmează mușchii suprasolicitați ca urmare a activității sportive intense
3. Acțiune antiseptică, antiinflamatoare
4. Are consistenţă fină, uşoară, se absoarbe rapid în piele şi nu lasă urme grase
5. Cremă nu conține parabeni sau alte substanțe cu potențial nociv.
Se aplică local, prin masarea zonei afectate.
Atenție
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se evita contactul cu ochii și mucoasele. Nu se recomandă utilizarea produsului persoanelor cu probleme sau afecțiuni ale pielii. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului. A se păstra la loc uscat, ferit de umiditate excesivă și căldură (5-25°C).
-5%
61.75 MDL
65 MDL