Articulații și mușchi

OsteoPlus Glucozamin+Chondroitin comp. N45 EuRho Vital

Supliment alimentar
Produs pentru pentru sistemul osos,sistemul mușcular și cartilaje.
EuRho®Vital OsteoPlus conține o combinație bine echilibrată de calciu, vitamine și minerale plus glucozamină, condroitină și extract de ghimbir.

Oase
Calciu și vitamina D sunt necesare pentru formarea și menținerea sistemului osos sănătos în toate etapele vieții. Vitamina C, magneziu, mangan și zinc completează formula noastră. Vitamina D susține absorbția calciului și ajută la menținerea valorilor normale ale calciului in sânge.
Muşchii
Magneziul joacă un rol important în funcționarea normală a sistemului nervos - în special neurotransmiterea și contracția musculară.
Cartilaj
Vitamina C contribuie la formarea colagenului, care este importantă pentru funcția normală a cartilajului. Manganul și cuprul susține formarea și menținerea normală a țesutului conjunctiv.

Componenţa:
Cantitate medie per 2 comprimate

% NRV *
Vitamina C
80 mg
100
Vitamina D (1000 UI)
25 µg
500
Calciu
800 mg
100
Cupru
1 mg
100
Magneziu
150 mg
40
Mangan
0,5 mg
25
Seleniu
50 µg
91
Zinc
15 mg
150
Sulfat de glucozamină
750 mg
- **
Condroitin sulfat
300 mg
- **
Extract de ghimbir
75 mg
- **

Mod de administrare:
Se administrează cîte 1-2 comprimate pe zi după masa.
Se recomanda a se administra timp de o lună.

Prezentare:
Cutie de carton,care conține 45 de comprimate.

Atenţionări:
Suplimentele alimentare nu pot fi utilizate pentru înlocuirea unui regim alimentar variat şi a unui mod de viată sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.
A nu se utiliza ca produs medicamentos.

Producător:
Euro OTC Pharma GmbH, Germania, D-59194 Bonen, Siemensstr. 42,

Importator:
ÎM „Becor”
Calea Orheiului 111/5, Chişinău
Importator in România:
S. C. Nobel Med SRL, Băcău,Calea Romanului 46

Comandă on-line:www. farmacie. md

1. CE ESTE ZEEL T ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Zeel T este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul complex al maladiilor provocate de distrugerea articulațiilor, cum ar fi artroze (în special artroze a genunchiului), artroze multiple, artroze a coloanei vertebrale, precum și maladii ale articulațiilor, însoțite de umflare și durere, în special în articulația umărului.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZEEL T

Nu utilizaţi Zeel T:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la una sau mai multe substanțe active cum ar fi arnica sau toxicodendronul, sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerată la pct 6).

Copii

Siguranța și eficacitatea preparatului la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost stabilite. Nu există date disponibile.

Atenționări și precauții

A se evita contactul cu ochii, mucoase, răni deschise sau piele traumată. Daca simptomele persistă sau se agravează este necesar de a consulta medicul.

Zeel T împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Zeel T nu interacționează cu alte medicamente, deoarece concentrația componentelor acestui preparat este foarte mică.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Zeel T nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Zeel T conține alcool cetostearilic (de tip A) emulsifiant și alcool etilic

Alcoolul cetilstearilic poate provoca reacții locale asupra pielii (spre exemplu, dermatite de contact).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ZEEL T

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani: a se administra de 2-4 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: a se administra de 2-4 ori pe zi.

În general, se aplică un strat subțire pe zona afectată și se masează ușor. În caz de artroză a genunchiului, a se administra o porțiune de cremă de lungimea 4 - 5 cm pe zona articulației genunchiului.

Dacă utilizaţi mai mult Zeel T decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Datorită concentrațiilor mici și administrării externe, acestea nu sunt de așteptat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zeel T

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Zeel T Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață la persoanele care au utilizat Zeel T, au fost raportate ca reacții adverse cu frecvență necunoscută: erupții cutanate.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ZEEL T

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce este Chondroguard şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine sulfat de condroitină. Chondroguard este un medicament antiartrozic.
Artroza este o afecțiune cauzată de distrugerea cartilajului articular.
Este indicat pentru:
- tratamentul durerilor artrozice la adulţi;
- accelerarea reparării osoase în fracturi;
Cum să luaţi utilizaţi Chondroguard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Chondroguard se administrează printr-o injecție în mușchi
Adulți:
Se administrează câte 100 mg peste o zi. În cazul toleranţei bune doza se va creşte până la 200 mg,
începând cu injecţia a patra. Cura de tratament – 25-30 injecţii. La necesitate peste 6 luni este
posibilă efectuarea curei repetate de tratament.
Pentru repararea osoasă, cura de tratament constituie 3-4 săptămâni (10-14 injecţii peste o zi).
Copii și adolescenti:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii și adolescenti.
Dacă luaţi mai mult Chondroguard decât trebuie
Până în prezent cazuri de supradozaj cu sulfat de condroitină nu au fost înregistrate.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Chondroguard
Nu luați o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Chondroguard
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice la nivelul pielii( mâncărime, înroșirea pielii, urticarie, dermatită)
- sângerări la locul de injecție.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
http://www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3eL7GTX

BioCaripazim- 400UP liof./sol.uz extern Nr.1

Ce este Muscoflex şi pentru ce se utilizează
Muscoflex conține substanța activă tiocolchicozida, care este un miorelaxant semisintetic,derivat al
glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În caz de
hipertensiune musculară spastică, reduce rezistența pasivă a mușchilor la întindere sau reduce
spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchicozida se indică pentru tratamentul simptomatic al spasmelor musculare. Cum să luaţi Muscoflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii peste 15 ani: Muscoflex cremă se aplică cutanat de 2-3 ori pe zi, sub supravegherea
medicului.
Se aplică în strat subțire, masând ușor pielea. Cantitatea aplicată de medicament depinde de
mărimea zonei dureroase.
După aplicarea produsului, se spală mâinile.
Durata curie de tratament depinde de indicațiile terapeutice și de efectul obținut.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 15 ani.
Utilizarea la vârstnici
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții
vârstnici.
Insuficiență renală/hepatică
Nu există date referitor la siguranța și eficacitatea privind utilizarea Muscoflex cremă la pacienții cu
insuficiență renală / hepatică.
Cum și unde trebuie aplicat Muscoflex
Muscoflex este doar pentru uz extern.
Distribuiți crema pe zona afectată, masând ușor.
După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat.
Nu folosiți o cantitate foarte mare de cremă.
Dacă aţi utilizat mai mult Muscoflex decît trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Muscoflex cream decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Muscoflex
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele situații, nu mai utilizați Muscoflex, informați-vă
medicul sau consultați serviciul de urgență al celui mai apropiat spital:
 Mâncărime, erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate cum ar fi umflarea gâtului și a feței
(cauza reacțiilor alergice).
Reacțiile sus menționate sunt reacții adverse foarte severe.
Dacă aveți una dintre acestea, aceasta înseamnă că aveți o alergie gravă la Muscoflex. Este posibil
să aveți nevoie de intervenții medicale urgente sau poate fi nevoie să fiți spitalizați.
Dacă se întâmplă una dintre următoarele reacții, informați-vă medicul sau consultați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:
 Somnolență
 Reacție cutanată alergică, erupție cutanată
Toate cele de mai sus sunt reacții adverse grave. Este posibil să aveți nevoie de intervenții medicale
urgente.
Dacă observați unul dintre cazurile de mai jos, informați medicul dumneavoastră:
 Greață
 Vomă
 Diaree
 Dureri de stomac
Acestea sunt reacții adverse ușoare ale Muscoflex cremă.
https://bit.ly/3wR1CQ8

Acest produs conține extracte din plante atent selecționate cu efecte benefice asupra mușchilor și a circulației sângelui. Combate durerea de spate, mușchi și picioare obosite, oferind confort și o stare de bine. Datorită formulei gel, se masează ușor zona dorită, hidratând si îngrijind pielea. Ingredientele prezente în acest produs pot provoca reacții de înroșire a pielii.

Recomandat ca adjuvant în:
▪ Contracții musculare post efort
▪ Febră musculară
▪ Dureri la nivelul spatelui (dorsalgii, lumbago) și umflături (edeme)
▪ Durere lombară, dorsalgii și afecțiuni reumatismale în puseu dureros
▪ Artrită, artroză, osteoartrită, poliartrită, spondiloză, coxartroză, tratamentul gutei.

• Calmează durerea de spate
• Reduce durerea de la nivelul tuturor grupelor de mușchi
• Detensionează mușchii încordați
• Reduce senzația de durere, disconfort și tensiune din zona mușchilor cefei, a spatelui, a coastelor (junghiuri intercostale) și a gambelor (picioare obosite)
• Stimulează circulația sângelui

Mod de utilizare

Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.

Atenţie

Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.

FLEXONORM se administrează pentru:
- ameliorarea stării în procesele inflamatorii și inflamator-destructive ale articulațiilor (artrită, osteoartrită,bursită ș.a.);
- restabilirea insuficienței lichidului sinovial și mobilității articulațiilor;
- înlăturarea rigidității matinale și durerii în articulații;
- reducerea edemelor la nivelul articulațiilor;
- încetinirea proceselor degenerative în articulații;
- restabilirea modificărilor de vârstă ale țesutului cartilaginos;
- reducerea intensității proceselor inflamatorii;
- protejarea articulațiilor în supraefort fizic.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Chondroitina sulfat este un glucozaminoglican (M=20000-30000), element structural fundamental al tesutului conjunctiv, care incetineste resorbtia tesutului osos si procesele degenerative din cel cartilaginos, serveste ca lubrifiant in articulatii, normalizeaza metabolismul tesutului hialinic si stimuleaza regenerarea cartilajelor. in administrarea topica retine evoluarea osteoartrozei.
INDICATII
Osteartroza posttraumatica, parodontopatia, fracturile (stimuleaza consolidarea), bolile degenerative ale articulatiilor, in special a genunchiului, coxo-femurale, a cotului si coloanei vertebrale. Guta, sechelele traumelor sportive. Formele topice: Artrozele degenerative, osteoartrozele, osteochondroza.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi. Copii sub 1 an - 250 mg/zi, 1-5 ani - 500 mg/zi, peste 5 ani - 500-750 mg/zi. Topic se aplica pe regiunile dureroase in strat subtire, prin frictiune usoara, timp de 2-3 minute, pina la absorbtia totala a unguentului. Cura de tratament constituie 2-3 saptamini.
Efecte adverse:
Reactii alergice (rar).
Interactiuni:
Glucosamina potenteaza actiunea chondroitinei sulfat.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, sarcina si lactatia, sinovitele reumatice, artritele chlamydioase si yersinioase, guta cu efuzie articulara.
PRECAUTII:
in parodontopatii durata curei de tratament este de cel putin 3 luni. A nu aplica unguentul pe mucoase si plagi deschise.

FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este un supliment alimentar ce contribuie la mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile, cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale, precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.


Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri contine o combinatie inovatoare de glucozamina (component esential al cartilajului articular), acid ascorbic (vitamina implicata activ in formarea colagenului) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), glucozamina sulfat de potasiu, extract uscat de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) , acid ascorbic, aromă de căpsuni, aromă de lămaie, indulcitor (zaharina sodică). Valoarea energetica: 16,5 kcal/plic.
Glucozamină sulfat de potasiu 1500 mg/plic
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului 15 mg/plic
Vitamina C 100 mg/plic (125% DZR/VNR*)
*Valoarea nutrițională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Doze si mod de administrare
1 plic pe zi. Inainte de administrare, continutul fiecarui plic se dizolva in aproximativ 150-200 ml apa. Se recomanda administrarea in cure indelungate de minim 2 luni.
Recomandari
Preparatele cu glucozamina se administreaza la pacientii cu diabet numai sub controlul glicemiei. In lipsa studiilor de siguranta, preparatele cu glucozamina si gheara diavolului nu se recomanda in timpul sarcinii sau alaptarii. Nu se administreaza in cazul hipersensibilitatii la ingrediente. Preparatele ce contin gheara diavolului potenteaza efectul anticoagulantelor orale.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 30 de plicuri

SPONDI-LIZ este un produs topic pentru dureri musculare și articulare, recomandat adulților și copiilor peste 14 ani în tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor: spondiloze, spondilite, osteofitoze, periartrite, sinovite, tendinite, tenosinovite, bursite, contuzii, luxaţii, torticolis, lumbago.
Efectul benefic al complexului activ Spondi-liz,  în cazul afecţiunilor inflamatorii şi traumatice ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor este susţinut de un mecanism generalizat de acţiune, orientat spre îmbunătăţirea circulaţiei şi eliminarea stazei sanguine în zona afectată, blocarea enzimelor proinflamatoare.

Substanţele bioactive din extractele lichide din frunze de salvie, semințe de castan şi din uleiul de rozmarin posedă proprietăţi venotonizante, capilaroprotectoare, regenerante, analgezice, antiinflamatoare și antiseptice.

Nicotinatul de metil este un vasodilatator local prin acţiune directă asupra capilarelor tegumentare; are proprietăţi revulsive, activând circulaţia la nivelul pielii și organelor interne; favorizează absorbţia principiilor active din componenţa medicamentului.

Copiii peste 14 ani și adulții aplică crema local, în strat subțire, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective. Durata curei de tratament depinde de caracterul și severitatea afecțiunilor, eficacitatea terapeutică a medicamentului și este stabilită de către medic.

SBA Sabelnic p/u articulatii comp. N60

Indicaţii terapeutice
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
 asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
 după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
 Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
 Insuficiență hepatică severă.
 Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2

Indicaţii terapeutice
Tratamentul osteoporozei la pacientele aflate în postmenopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct.
5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată, eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună. Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bonviva trebuie administrat dimineaţa pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să ia un comprimat Bonviva a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări.
Pacientele trebuie să revină la administrarea dozei o dată pe lună la data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată anterior.
Pacientele nu trebuie să ia două comprimate în decursul aceleiaşi săptămâni.
Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente de calciu şi/sau vitamină D dacă aportul alimentar
este inadecvat (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Bonviva, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
3
Grupe speciale de pacienţi
Paciente cu insuficienţă renală
Bonviva nu este recomandat pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza
experienţei clinice limitate (vezi pct. 4.4 şi pct. 5.2).
Nu este necesară nicio ajustare a dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, la care
clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Paciente cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Vârstnici ( > 65 ani)
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Bonviva nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani şi nu a fost studiată
la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1 şi pct. 5.2).
Mod de administrare
Pentru adminstrare orală.
- Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar de apă (180 până la 240 ml), în timp ce
pacienta stă aşezată sau este în ortostatism. Nu trebuie utilizată apa cu o concentraţie ridicată de
calciu. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii ridicate de calciu în
apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut
de minerale.
- Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism timp de 1 oră după administrarea Bonviva.
- Apa este singura băutură cu care trebuie administrată Bonviva.
- Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul, din cauza posibilităţii de apariţie a
unei ulceraţii orofaringiene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Hipocalcemie
- Anomalii ale esofagului care întârzie golirea esofagului, cum sunt stricturile sau acalazia
- Incapacitatea de a sta în şezut sau în ortostatism timp de cel puţin 60 minute

Preparatul este recomandat în timpul convalescenței după contuzii articulare, precum și persoanelor supraponderale, precum și persoanelor în vârstă mijlocie și vârstnice cu uzură fiziologică a elementelor osoase și articulare. ARTROSTAW este, de asemenea, recomandat femeilor în perioada menopauzei.

ARTROSTAW este un supliment alimentar care este o sursă de acid hialuronic, colagen, glucozamină și sulfat de condroitină, vitamina C și substanțe active din extractul de tămâie indian. Vitamina C conținută în preparat ajută la producerea corectă de colagen pentru a asigura buna funcționare a cartilajului și pentru a proteja celulele întregului corp împotriva stresului oxidativ, contribuie în plus la reducerea oboselii și a oboselii. Producția naturală de colagen - cea mai importantă componentă a cartilajului articular - joacă un rol important în menținerea mobilității și flexibilității la toate vârstele și este esențială pentru buna funcționare a articulațiilor în timpul efortului fizic crescut, în timpul convalescenței după leziuni articulare, la persoanele supraponderale.

1. Ce este Risendronat sodic Zentiva 35mg şi pentru ce se utilizează
Ce este Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Risedronat sodic Zentiva 35 mg aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi, folosite pentru tratamentul bolilor osoase. Acesta acţionează direct asupra oaselor,
făcându-le mai rezistente şi, ca urmare, cu un risc mai mic de fracturare.
Osul este un ţesut viu. Ţesutul osos îmbătrânit este permanent îndepărtat din schelet şi înlocuit cu ţesut
osos nou.
Osteoporoza post-menopauză este o afecţiune care apare la femei după menopauză când oaselor le
scade rezistenţa, devin mai fragile şi prezintă o probabilitate mai mare de a se fractura în urma unei
căderi sau solicitări fizice.
Osteoporoza poate să apară şi la bărbaţi, din cauza mai multor factori, printre care îmbătrânirea şi/sau
scăderea concentraţiei de hormon masculin, testosteron.
Oasele de la nivelul coloanei vertebrale, şoldului şi încheieturii mâinii au cea mai mare probabilitate
de a se fractura, deşi acest lucru se poate întâmpla cu oricare os din corp. Fracturile legate de
osteoporoză pot determina, de asemenea, dureri de spate, scădere în înalţime şi spate curbat. Mulţi
pacienţi cu osteoporoză nu prezintă niciun simptom şi este posibil să nici nu fi ştiut că aveţi această
boală.
Pentru ce se utilizează Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Tratamentul osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză, chiar dacă osteoporoza este severă.
Scade riscul fracturilor vertebrale şi al fracturilor de şold.
Tratamentul osteoporozei la bărbaţii cu risc crescut de fracturi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Nu luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
- dacă sunteţi alergic la risedronatul sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o afecţiune numită hipocalcemie (o concentraţie
mică a calciului în sânge)
- dacă aţi putea fi gravidă, sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
- dacă alăptaţi
- dacă aveţi probleme severe cu rinichii.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului:
 Dacă nu puteţi sta în poziţie ridicată (aşezat sau în picioare) pentru cel puţin 30 de minute.
 Dacă aveţi un metabolism osos sau mineral anormal (de exemplu lipsă de vitamina D, anomalii
ale hormonului secretat de glandele paratiroide, ambele ducând la valori mici ale calciului din
sânge).
 Dacă aveţi sau aţi avut probleme cu esofagul (tubul care uneşte gura cu stomacul) în trecut. De
exemplu, dacă aveţi sau aţi avut dureri sau dificultăţi la înghiţirea alimentelor sau vi s-a spus
anterior că aveţi esofag Barrett (o afecţiune în care apar modificări ale celulelor care căptuşesc
porţiunea inferioară a esofagului).
 Dacă aţi avut sau aveţi dureri, umflături sau amorţeală la nivelul maxilarului sau o senzaţie de
„maxilar greu” sau dacă vi se mişcă un dinte.
 Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală
stomatologică, spuneţi medicului dumneavoastră stomatolog că urmaţi tratament cu Risendronat
sodic Zentiva 35 mg.
Dacă oricare dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră
vă va sfătui ce trebuie să faceţi când luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg.
Copii şi adolescenţi
Risedronatul sodic nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, din
cauza datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Risedronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Medicamentele care conţin una dintre următoarele substanţe scad efectul Risedronat sodic Zentiva 35
mg dacă sunt luate în acelaşi timp:
 calciu
 magneziu
 aluminiu (de exemplu unele preparate împotriva indigestiei)
 fier.
Luaţi aceste medicamente la un interval de cel puţin 30 de minute după administrarea comprimatului
de Risedronat sodic Zentiva 35 mg.
Risedronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alimente şi băuturi
Este foarte important să NU luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alimente şi băuturi
(altele decât apa plată), pentru ca acesta să acţioneze corespunzător.
În special, nu luaţi acest medicament împreună cu produse lactate (cum este laptele), deoarece acestea
conţin calciu (vezi pct. 2, „Risendronat sodic Zentiva 35 mg împreună cu alte medicamente”).
Consumaţi alimente şi băuturi (altele decât apa plată) la interval de cel puţin 30 de minute după ce aţi
luat comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament (vezi pct. 2 „ Nu luaţiRisendronat sodic Zentiva 35 mg”). Nu este cunoscut riscul potenţial asociat cu utilizarea
risedronatului sodic (substanţa activă din Risendronat sodic Zentiva 35 mg) la gravide.
NU LUAŢI Risendronat sodic Zentiva 35 mg dacă alăptaţi (vezi pct. 2 „ Nu luaţi Risendronat sodic
Zentiva 35 mg”).
Risendronat sodic Zentiva trebuie utilizat numai pentru tratamentul femeilor aflate în post-menopauză
şi al bărbaţilor.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte ca Risendronat sodic Zentiva 35 mg să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi
de a folosi utilaje.
Risendronat sodic Zentiva 35 mg conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat deci, practic „nu conţine
sodiu”.
3. Cum să luaţi Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Luaţi UN comprimat de Risendronat sodic Zentiva 35 mg (35 mg de risendronat sodic) o dată pe
săptămână. Alegeţi o zi a săptămânii care se potriveşte cel mai bine cu programul dumneavoastră. În
fiecare săptămână, luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg în ziua aleasă.
CÂND să luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg
Luaţi comprimatul de Risedronat sodic Zentiva 35 mg cu cel puţin 30 de minute înainte de prima
ingestie de alimente, băuturi (altele decât apă plată) sau alte medicamente din ziua respectivă.
CUM să luaţi comprimatul de Risendronat sodic Zentiva 35 mg
 Luaţi comprimatul stând în poziţie verticală (puteţi sta în poziţie şezând sau în picioare), pentru
a evita senzaţia de arsuri în capul pieptului.
 Înghiţiţi comprimatul cu cel puţin un pahar cu apă plată (120 ml).
 Înghiţiţi comprimatul întreg. Nu îl sugeţi sau mestecaţi.
 Nu vă întindeţi la orizontală timp de cel puţin 30 de minute după ce aţi luat comprimatul.
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă aveţi nevoie de suplimente de calciu sau vitamine, în cazul
în care aportul din alimente nu este suficient.
Dacă luaţi mai mult Risedronat sodic Zentiva 35 mg decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva luaţi din greşeală mai multe comprimate de Risedronat sodic
Zentiva 35 mg decât v-a fost prescris, beţi un pahar plin cu lapte şi solicitaţi asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua aleasă, luaţi-l în ziua în care vă amintiţi. Reveniţi la
administrarea unui comprimat o dată pe săptămână, în ziua în care luaţi în mod obişnuit comprimatul.
NU luaţi două comprimate în aceeaşi zi pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Risedronat sodic Zentiva 35 mg
Dacă încetaţi tratamentul, puteţi începe să pierdeţi masă osoasă. Vă rugăm să discutaţi cu medicul
dumneavoastră înainte de a lua în considerare oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Risendronat sodic Zentiva 35 mg şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă
prezentaţi oricare dintre următoarele:
 Simptome ale unei reacţii alergice severe, cum sunt:
- Umflare a feţei, limbii sau gâtului
- Dificultăţi la înghiţire
- Urticarie şi dificultăţi la respiraţie
 Reacţii severe la nivelul pielii care pot include apariţia de vezicule pe piele.
Adresaţi-vă fără întârziere medicului dumneavoastră dacă prezentaţi următoarele reacţii adverse:
 Inflamaţie la nivelul ochiului, însoţită de obicei de durere, înroşire şi sensibilitate la lumină.
 Necroză osoasă (osteonecroză) la nivelul maxilarului, asociată cu întârziere a vindecării şi
infecţie, frecvent după o extracţie dentară (vezi pct. 2, „Atenţionări şi precauţii”).
 Simptome provenite de la nivelul esofagului, cum sunt durere când înghiţiţi, dificultăţi la
înghiţire, dureri în piept, apariţia pentru prima dată sau agravarea senzaţiei de arsuri în capul
pieptului.
Cu toate acestea, în cadrul studiilor clinice, celelalte reacţii adverse observate au fost, de obicei, de
intensitate uşoară şi nu au determinat pacientul să înceteze administrarea comprimatelor.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
 durere de cap,
 constipaţie, indigestie, greaţă, dureri de stomac, crampe sau disconfort la nivelul stomacului,
diaree,
 dureri la nivelul oaselor, muşchilor sau articulaţiilor.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
 inflamaţie a părţii colorate a ochiului (ochi roşii, dureroşi, cu posibilă afectare a vederii),
 inflamaţie la nivelul stomacului şi duodenului, inflamaţie sau dificultăţi şi durere la înghiţire
(ulcer al esofagului, disfagie).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
 îngustare a esofagului (determinând dificultăţi la înghiţire), inflamaţie a limbii (limbă roşie,
umflată, posibil dureroasă) şi valori anormale ale analizelor de ficat (acestea pot fi diagnosticate
numai printr-un test de sânge).
 rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacienţii care
urmează un tratament pe termen lung pentru osteoporoză. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră
dacă prezentaţi durere, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal
deoarece acest lucru poate fi un semn precoce al unei posibile fracturi de femur.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
 necroza osului canalului auditiv extern. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți durere
la nivelul urechii, secreție din ureche și/sau infecție a urechii. Acestea ar putea fi semne ale
deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
În timpul experienţei după punerea pe piaţă, au fost raportate următoarele reacţii adverse (cu frecvenţă
necunoscută):
 cădere a părului
 tulburări ale funcţiei ficatului care, în unele cazuri, au fost severe.
Rar, la începutul tratamentului, pot să scadă concentraţiile calciului şi fosfaţilor din sânge. De obicei,
aceste modificări sunt uşoare şi nu determină simptome.

INDICAŢ II TERAPEUTIC
Modificări degenerative ale articulațiilor: gonartroze, artroze ale articulațiilor interfalangiene, coxartroză, spondiloză, spondiloartroză, meniscopatie, condromalacia rotuliană.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular profund: în prima zi - 0.3 ml, în a doua zi - 0.5 ml și ulterior de 3 ori pe săptămână câte 1 ml timp de 5-6 săptămâni. Cura repetată de tratament se va efectua după consultația medicală conform aceleiași scheme.

REACŢII ADVERSE

Rar sunt posibile reaction alergice.

CONTRAINDICAŢ II

Hipersensibilitate la componentele preparatului, artrită reumatoidă.

Aplicație
Medicamentul este destinat injectării în articulația genunchiului pentru a ameliora durerea și a reduce mobilitatea articulației asociată cu afectarea degenerativă a articulației genunchiului.

Este nevoie de o singură injecție.

Restricții de utilizare

Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care:

- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;

- are artrita septica;

- există simptome de infecție a pielii sau boli dermatologice la locul injectării;

- se utilizează inhibitori ai factorului de coagulare a sângelui, cum ar fi Marcumar.

Ce este Retabolil și pentru ce se utilizează
Retabolil injecție poate fi utilizat în timpul terapiei de recuperare după o boală (perioada de reconvalescență) și pentru tratamentul anemiei care rezultă din insuficiența renală cronică.  Cum să utilizați Retabolil injecție

Retabolil injecție trebuie întotdeauna utilizat în doză, în modul și pentru perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră.

Doza uzuală este următoarea:

Anemia care rezultă din insuficiența renală cronică:

Bărbați: 200 mg/săptămână administrat sub formă de injecție în mușchi.

Femei: 100 mg/săptămână administrat sub formă de injecție în mușchi.

Perioada de convalescenţă:

Adulţi: câte 50 mg fiecare 3-4 săptămâni, intramuscular profund.

Dacă primiți mai mult Retabolil injecție decât trebuie

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

În caz de abuz de preparate, care conţin nandrolonă (administrarea dozelor mari în calitate de remediu anabolic) se înregistrează reacţii adverse severe endocrine, metabolice şi psihice.  Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Retabolil poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Retabolil injecție în doze terapeutice este puțin probabil să provoace efecte secundare.

În timpul tratamentului prelungit au fost observate următoarele reacții adverse (nu sunt disponibile date de frecvență):

Reacții de hipersensibilitate, inhibarea secreției hormonilor sexuali.

La femei - apariţia semnelor de virilizare (de ex., acnee, hirsutism, alopecie de tip masculin, îngroşarea ireversibilă a timbrului vocii, dismenoree, hipertrofia clitorului). Răguşirea poate fi primul semn al modificării tonalităţii, care poate fi de lungă durată, iar uneori ireversibil.

La bărbaţi se poate produce ginecomastie şi inhibarea spermatogenezei.

La băieţii de vârstă prepubertară se pot observa erecţii frecvente şi mărirea penisului,

La fete – intensificarea pilozităţii pubiene şi hipertrofia clitorului.

Alte efecte secundare: modificarea libidoului, greață, vărsături, scăderea apetitului, oprirea sau suprimarea fluxului biliar (colestază), îngălbenirea pielii (icter), coșuri de culoare roșie pe față (acnee), reținere de sodiu și a apei, umflarea (edem), creşetrea concentraţiei ureei în sânge, bilanţ azotat pozitiv, hipercalciemie (în special la pacienţii, care respectă un regim strict la pat, şi la pacientele cu cancer mamar metastatic).

Modificarea (creşetrea) indicilor funcţiei hepatice.

La administrarea îndelungată pe cale orală a steroizilor anabolizanţi activi C17-alfa-alchil s-au înregistrat cazuri rare de tumori hepatice. Legătura dintre apariţia tumorilor hepatice şi administrarea injectabilă a steroizilor C17-alchil, precum eterii nandrolonei, este puţin probabilă, însă nu trebuie exclusă complet.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Extractul obţinut din seminţele de struguri (Vitis vinifera) este un antioxidant puternic care protejează celulele corpului de leziunile oxidative şi previne îmbătrînirea prematura. Ca antioxidant, extractul din Vitis vinifera este de 50 de ori mai puternic decât vitamina E şi de 20 de ori mai puternic decât vitamina C. Este, de asemeni, util In reducerea stresului oxidativ, modularea cascadei inflamatorii, îmbunătăţirea funcţiei endoteliului vascular şi protejarea de episoadeleaterotrombotice, inclusiv ischemia miocardică, precum şiîn inhibarea agregării plachetare. Extractul din seminţe de struguri îmbunătăţeşte semnificativ parametriimetabolizmului glucidic şi marcherii stresului oxidativ pacienţilor cu diabet zaharat tip 2, la subiecţii obezi,cu sindromul metabolic, care sunt In grupul de rise crescut de dezvoltare a evenimentelor cardiovasculare. NATMAX ajută în prevenirea hiperlipidemiei şi obezităţii. Este, de asemeni, util In hipertensiunea arterială, deoarece posedă acţiune hipotensivă atât sistolică, cît şi diastolică. Extractul din Vitis vinifera s-a dovedit a fi eficient In prevenirea cataractei. Bioflavonoizii din extractul din Vitis vinifera pot încetini probabilitatea dezvoltarii unortipuri de patologii tumorale.

in calitate de antioxidant, NATMAX poate fi recomandat în caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, maladii cardiace, cancer sau cataract. Natmax poate fi de ajutor in tratamentului SPM(sindromului premenstrual),prin reducerea edemului tisularşi normalizarea balansului hormonal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
1-2capsule pezidupă mesesau conform indicaţiilor medicului.
CONTRAINDICATII:

NATMAX nu este recomandat persoanelor alergice la extractul din Vitis vinifera. Este contraindicat femeilor însărcinate sau mamelor care alăptează, precum şi copiilor cu vârsta sub 18 ani. De asemeni, nu este recomandat pacienţilor critici.
Valoarea energetică (in calorii) nu este stabilită.
Valoarea nutritivă nu este stabilită.

Descriere:
Linie: Îngrijire corporală Gelul este îmbogățit cu ingrediente active: ulei de arbore de ceai australian, mentol, camfor. Proprietăți:
„ajută la ameliorarea rapidă a oboselii
” are un efect de încălzire
„îmbunătățește circulația sângelui în piele
” are un efect cicatrizant și antiseptic.
Rezultatul
este lipsa de oboseală, circulația sângelui îmbunătățită.