Articulații și mușchi

Contractura musculară se datorează contracției involuntare a unuia sau mai multor mușchi. Aceasta se deosebește de crampe prin durata acesteia și ruptura musculară, lovirea și întinderea, în măsura în care nu există o leziune anatomică în cazul contracturii.
Aceasta se poate observa adesea printr-un mușchi tare la palpare; sensibilitate la atingere și un mușchi deosebit de sensibil la întindere sau în mișcare. Principalele zone sensibile la contracturi sunt: spatele, regiunea cervicală, regiunea lombară și gambele. CUM SE UTILIZEAZĂ: Pulverizați MYOCALM Spray pe zonele sensibile. Este posibilă masarea pentru a crește efectele benefice. Repetați dacă este necesar. Spălați-vă mâinile după fiecare utilizare. Se recomandă cu fermitate efectuarea unui test de toleranță prin aplicarea în interiorul încheieturii mâinii sau cotului.

Spray-ul cu racire instantanee Frigofast calmeaza sau atenueaza durerea in cazul contuziilor, entorselor si inflamatiilor datorita efectului sau de racire imediata a tegumentului.



Instructiuni de utilizare: pulverizati de la o distanta de 25cm, nu mai mult de 5 secunde, pentru a evita crearea unor leziuni create de temperatura scazuta a produsului. Evitati sa aplicati pe julituri, rani sau mucoase.
Ingrediente: mentol 0,06%, alcool izopropilic 2,06%, miristat de izopropil 2%, parfum1,8%, butan/propan 3,2 bar, 95,08%.

Balsamul-gel este potrivit pentru aplicarea în timpul tratamentului diferitelor boli și inflamații articulare - artrită, gută, osteocondroză și radiculită. Are un efect relaxant asupra spasmelor musculare, reduce umflarea și reface țesutul afectat. Reduce procesele degenerative ale articulațiilor, cartilajelor și oaselor. Îmbunătățește starea cartilajului articular, stimulează producția de colagen și proteoglucan. Vitaminele B1 și B6, care fac parte din balsam-gel, accelerează procesele de regenerare în țesutul nervos.

Ingrediente: Aqua, unt de Butyrospermum Parkii (Shea), stearat de etulhexil, distearat de poligliceril-3 metil-glucoză, unt de buturospermum Parkii (shea) nesaponificabile, palmitat de izopropil, etilhexanoat de cetearil, stearat de gliceril, III, UTmethil-hexanoat, cogliceril, III, metilhetilconiu Lecitină, ciclopentasiloxan, fenoxietanol, ceramidă 3), CEPHALIPIN NP2 (cefaline, cocoamfodiacetat de sodiu) coeziu (aqua, extract de rădăcină de Ophiopogon Japonicus), ulei de Persea gratissima (avocado), dimeticonă, cetearil dimetil, penstealeterit, cetearil dimetil, penetanoterit, cetearil dioxid de carbon și) linolenat de etul, acetat de tocoferil, alantoină, trietanolamină, diazolidinil uree (și) butulcarbamat de lodopropinil (și) parfum, propilenglicol.

Mod de utilizare: Două aplicații pe zi.

Tiyozid 4 mg comprimate

Tiyozid 8 mg comprimate

Tiocolchicozidum

1. Ce este Tiyozid şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Tiyozid

Nu utilizaţi Tiyozid

-dacă sunteți alergic la tiocolchicozidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumertae la pct. 6);

-dacă sunteti gravidă;

-dacă alăptati;

-dacă sunteți femei aflată la vârsta fertilă și nu utilizați măsuri contraceptive.
Atenționări și precauții

&Înainte să luați Tiyozid, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Respectaţi cu stricteţe dozele şi durata tratamentului, care sunt prezentate în detaliu la pct. 3. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în doze ridicate sau timp de mai mult de 7 zile. Acest lucru se datorează faptului că unul dintre produsele formate în corpul dumneavoastră la administrarea tiocolchicozidei în doze mari, ar putea duce la deteriorarea unor celule (număr anormal de cromozomi). Acest lucru a fost demonstrat în studiile de laborator pe animale. La om, asemenea tip de deteriorare a celulelor este un factor de risc pentru cancer, poate cauza daune fătului și afecta fertilitatea la bărbați.
Dacă în timpul tratamentului cu Tiyozid observaţi orice simptome care pot indica leziuni ale ficatului (de exemplu pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, disconfort abdominal, oboseală, urină închisă la culoare, icter, mâncărime), trebuie să întrerupeţi ingestia/utilizarea Tiyozid şi să vă adresaţi imediat unui medic în situaţia în care apar oricare astfel de simptome.
Trebuie să spuneți medcului dumneavoastră dacă apar convulsii.
Copii și adolescenți

Tiyozid nu trebuie utilizat la copii cu vârstă sub 16 ani.
Tiyozid împreună cu alte medicamente

Nu se cunosc date despre interacţiunile acestui medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Tiyozid împreună cu alimente şi băuturi

Se interzice consumul de alcool cînd utilizati Tiyozid, deoarece alcoolul poate modifica actiunea medicamentului.
Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi acest medicament dacă:

- sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă;

- sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.
Acest medicament poate dăuna fătului. Nu luaţi acest medicament dacă alăptaţi. Medicamentul este excretat în laptele matern.
Acest medicament poate cauza probleme de fertilitate masculină din cauza potenţialei deteriorări a celulelor spermatice (număr anormal de cromozomi).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Studiile clinice au arătat că tiocolchicozida nu are careva efecte asupra performaţelor psihomotorii. Totuşi, rar s-a raportat somnolenţa. Este necesar de a manifesta prudenţă în timpul conducerii de vehicule sau folosirii utilajelor.
Tiyozid conţine lactoză.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. Cum să luaţi Tiyozid

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată şi maximă este de 8 mg pe zi, la fiecare 12 ore (adică 16 mg pe zi). Durata tratamentului este 7 zile consecutive. Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2 "Atenţionări şi precauţii").
Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vârstnici

Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea preparatului la pacienţii vârstnici.
Dacă luaţi mai mult Tiyozid decît trebuie

Dacă luaţi accidental mai mult Tiyozid decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Tiyozid

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tiyozid

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 de persoane):

- somnolență

- diaree, gastralgie.
Mai putin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

- urticarie

- greață, vomă.
Rare
(pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

- șoc anafilactic, edem angioneurotic

- reacții alergice cutanate

Foarte rare
(pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

- şoc anafilactic.
Cu frecvență necunoscută
(care nu pot fi estimate din datele disponibile):

- leziuni hepatice (vezi pct 2).
- convulsii (vezi pct 2).
- reacții anafilactice

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tiyozid

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în amabalaj original.
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie, după "Valabil până la".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tiyozid 4 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă.
1 comprimat conţine 4 mg tiocolchicozidă.
Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Ce conţine Tiyozid 8 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă. 1 comprimat conţine 8 mg tiocolchicozidă. Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Cum arată Tiyozid şi conţinutul ambalajului

Tiyozid 4 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, pe una din laturi gravat "4".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Tiyozid 8 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, una din laturi crestată, pe cealaltă latură gravat "8".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Deținătorul certificatului de înregistrare

Nobel Ilaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.
sec. Inkilap, str. Akcakoca 10, 34768

Umraniye, Istanbul, Turcia.
Tel: +90 (216) 633 60 00

Fax: +90 (216) 633 60 01

Fabricantul

Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,

Duzce, Turcia.

Descriere

Gel-balsam cu condroitină este recomandat ca adjuvant în tratamentul bolilor articulare: osteochondroză, sciatică, artrită, artrită, guta. Condroitina ajută la restabilirea suprafețelor cartilaginoase ale articulațiilor și coloanei vertebrale, reduce modificările degenerative ale articulațiilor, îmbunătățește mobilitatea acestora și stimulează regenerarea țesutului cartilajului. Glucozamina crește capacitatea organismului de a produce colagen și proteoglucan, care sunt necesare pentru repararea articulațiilor și are un efect antiinflamator. Vitaminele B1, Bb, conținute în unguent pentru articulațiile Shungit, accelerează procesele regenerative din țesutul nervos.

Indicații

Gel-balsam cu condroitină este recomandat ca adjuvant în tratamentul bolilor articulare: osteochondroză, sciatică, artrită, artrită, guta. Condroitina ajută la restabilirea suprafețelor cartilaginoase ale articulațiilor și coloanei vertebrale, reduce modificările degenerative ale articulațiilor, îmbunătățește mobilitatea acestora și stimulează regenerarea țesutului cartilajului. Glucozamina crește capacitatea organismului de a produce colagen și proteoglucan, care sunt necesare pentru repararea articulațiilor și are un efect antiinflamator. Vitaminele B1, Bb accelerează procesele regenerative din țesutul nervos.

Contraindicații: intoleranță individuală la anumite componente, răni deschise, abraziuni, boli de piele.

Nu este recomandat copiilor sub 2 ani.

Substanțe active: sulfat de condroitin sare de sodiu - 600,0 mg; clorhidrat de glucozamină - 750,0 mg.

Excipienți: acid citric anhidru, fructoză.

Acțiunea medicamentului Chondromed plus se datorează componentelor sale constitutive.

Sulfatul de condroitină este o mucopolizaharidă și una dintre componentele cartilajului. Are o capacitate ridicată de a lega apa, asigurând astfel proprietățile mecanice și elastice ale cartilajului. Cu procesele degenerative la nivelul articulațiilor, se observă o scădere a rezervelor de sulfat de condroitină din țesutul cartilajului, cauzată de enzimele litice specifice. Ca urmare a pierderii capacității de a lega apa, progresează deteriorarea degenerării cartilajului și a funcției articulare.

Sulfatul de condroitină inhibă elastaza care degradează cartilajele in vitro. Utilizarea administrării exogene a sulfatului de condroitin duce la restabilirea echilibrului metabolic.

Eficacitate clinică: Studiile clinice au arătat că, odată cu utilizarea sulfatului de condroitină, durerea dispare sau scade și, în majoritatea cazurilor, mobilitatea articulațiilor se îmbunătățește.

Glucozamină – administrarea de glucozamină exogenă oferă protecție nespecifică împotriva deteriorării chimice a cartilajului. O altă acțiune posibilă a glucozaminei este protecția cartilajului deteriorat de distrugerea metabolică cauzată de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și glucocorticosteroizii (GCS), precum și propriul efect antiinflamator moderat.

Acțiunea unguentului
Gelul 911 are un efect venotonic. Întărește vasele de sânge și îmbunătățește circulația sângelui. De asemenea, acest balsam reface puterea vaselor de sânge. El este capabil să mărească tonul supapelor. De asemenea, acest instrument ameliorează umflăturile și ameliorează oboseala..

Compoziția balsamului
Crema de picioare 911 constă din mai multe substanțe:

Mentol
Troxerutin
De asemenea, substanțe precum ginkgo biloba sunt utilizate pentru a face acest gel..
Extract de castan de cal și frunze de struguri.
Indicații de utilizare
Gelul 911 este un adjuvant excelent pentru tratamentul tromboflebitei și varicelor.
Acest medicament este excelent pentru tratarea umflăturilor și a leziunilor venelor după leziuni..
Poate fi utilizat pentru prevenirea trombozei.
Este recomandat persoanelor cu un stil de viață sedentar. Merită să-l folosiți pentru cei care au o activitate fizică considerabilă. Nu te poți lipsi de el, de cei care poartă foarte mult tocuri.

Gel-balsam este creat pe baza sabelnik-o plantă care are un puternic efect antiinflamator și analgezic. Se recomandă ca adjuvant pentru afecțiunile mușchilor și articulațiilor, precum și pentru entorse. Gel-balsam este creat pe baza sabelnik-o plantă care are un puternic efect antiinflamator și analgezic. Se recomandă ca adjuvant pentru afecțiunile mușchilor și articulațiilor, precum și pentru entorse. Sabelnik gel-balsam conține, de asemenea, un întreg complex de extracte de plante și uleiuri esențiale care ajută la reducerea edemelor, ameliorarea inflamației și regenerarea rapidă a țesuturilor. Pentru uz extern. Este recomandat pentru masajul mușchilor și articulațiilor. Utilizare

aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi, în mișcări circulare până când este complet absorbit.Contraindicații: intoleranță individuală la componente.Nu este recomandat copiilor sub 2 ani.

Descriere
DESPRE PRODUS

911 Venolgon Gel pentru picioare 100ml

Se recomandă ca adjuvant pentru tratamentul complex al bolilor articulare: osteochondroză, sciatică, artrită, artrită, guta. Balsamul combină puterea a două componente naturale care au un puternic efect antireumatic: acidul formic. Are proprietăți analgezice, antiinflamatorii și de încălzire. tataneasa. Stimulează restaurarea țesuturilor deteriorate, ameliorează pufarea și spasmul muscular. Balsamul conține condroitină, care îmbunătățește metabolismul .

Ce este Plaquenil și pentru ce se utilizează
Plaquenil conține o substanță activă numită sulfat de hidroxiclorochină.
Plaquenil acționează prin reducerea inflamației la persoanele cu boli autoimune (afecțiuni în cadrul cărora
propriul sistem imunitar atacă organismul acestuia din greșeală).
Poate fi indicat în:
 Poliartrită reumatoidă (inflamația articulațiilor)
 Artrită juvenilă idiopatică (la copii)
 Lupus eritematos sistemic și discoid (o boală ce afectează pielea și organele interne)
 Afecțiuni ale pielii produse de lumina solară.
De asemenea, Plaquenil este recomandat în:
 Prevenirea malariei și tratamentul atacurilor acute de malarie produsă de Plasmodium vivax, Plasmodium
ovale și Plasmodium malariae sau de specii sensibile de Plasmodium falciparum. Cum să luați Plaquenil
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este rezervat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Mod de administrare
Se administrează numai pe cale orală. Nu spargeți și nu mestecați comprimatul.
Fiecare doză trebuie înghițită în timpul mesei sau cu un pahar cu lapte.
Doze
Adulți
 Afecțiuni reumatismale
Hidroxiclorochina are acțiune cumulativă și va necesita câteva săptămâni pentru a-și exercita efectele
terapeutice benefice, timp în care pot să apară relativ precoce reacții adverse minore.
Dacă nu se produce o ameliorare obiectivă în primele 6 luni, tratamentul trebuie întrerupt.
- Poliartrită reumatoidă: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
- Lupus eritematos sistemic sau discoid: se recomandă o doză inițială de 400 - 600 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi. Pentru tratamentul de întreținere, doza este de 200 - 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină pe zi.
 Afecțiuni dermatologice prin expunere la soare
Tratamentul se va restrânge la perioadele de maximă expunere la soare. La adulți, pot fi suficiente doze de
400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi.
 Malarie
Profilaxia malariei: 400 mg sulfat de hidroxiclorochină o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, la adulți se poate administra o doză inițială dublă (de încărcare) de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină, fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie
O doză inițială de 800 mg sulfat de hidroxiclorochină, urmată de 400 mg sulfat de hidroxiclorochină, după
6–8 ore, în prima zi, se continuă cu 400 mg sulfat de hidroxiclorochină pe zi, încă 2 zile (în total 2 g sulfat de
hidroxiclorochină).
De asemenea, s-a dovedit eficace o schemă alternativă, utilizând o doză unică de 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină. Dozele pentru adulți pot fi calculate și în funcție de masa corporală, asemănător dozelor
pentru copii (vezi mai jos).
Utilizarea la adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
 Afecțiuni reumatismale
Tratamentul artritei juvenile idiopatice, lupusului eritematos sistemic și lupusului discoid: trebuie să fie
folosită doza minimă eficace și aceasta nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea
corporală ideală.
 Profilaxia malariei
Doza profilactică săptămânală este de 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg, dar nu trebuie să depășească
doza recomandată pentru adult, indiferent de greutate.
Dacă circumstanțele permit, tratamentul profilactic trebuie inițiat cu 2 săptămâni înaintea expunerii. Totuși,
în caz contrar, se poate administra o doză de 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800
mg sulfat de hidroxiclorochină), fracționată în 2 prize, administrate la interval de 6 ore.
Tratamentul profilactic trebuie continuat încă 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.
Tratamentul atacului acut de malarie:
La copii, o doză totală de 32 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 2 g sulfat de
hidroxiclorochină) se fracționează și se administrează pe parcursul a 3 zile, după cum urmează:
- prima doză: 12,9 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 800 mg sulfat de
hidroxiclorochină);
- a doua doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 6 ore după prima doză;
- a treia doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 18 ore după a doua doză;
- a patra doză: 6,5 mg sulfat de hidroxiclorochină/kg (dar fără a depăși 400 mg sulfat de
hidroxiclorochină), la 24 ore după a treia doză.
În toate cazurile, trebuie să respectați dozele și durata de tratament recomandate de către medicul
dumneavoastră. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriți administrarea Plaquenil și adresați-vă imediat unui medic sau mergeți imediat la spital dacă:
Reacții cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- aveți o reacție alergică severă, manifestată prin erupție pe piele, de culoare roșie și în relief (urticarie),
umflarea feței, buzelor, limbii și a gâtului, cu probleme la înghițire sau de respirație (angioedem),
senzație de lipsă de aer (bronhospasm).
- aveți semne de concentrații mici ale glucozei în sânge (sunteți palid, transpirați, aveți puls rapid și
puternic, tensiune arterială crescută, pupile mărite, tonus muscular crescut)
- aveți ritm anormal al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care vă pune viața în pericol (vizibil
pe înregistrarea ECG) (vezi pct. Atenționări și precauții).

Indicații:
Restaureaza cartilajul, intareste articulatiile, fiind benefic in afectiunile reumatice.
Compoziție:
1 plic contine 10g de colagen hidrolizat (Fortigel)
Mod de administrare:
Adulti: 1 plic pe zi.
Peste continutul unui plic se adauga 100ml lapte,iaurt sau apa la temperatura camerei,consumandu-se imediat.
Se recomanda administrarea de durata(de cel putin 3 luni).
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.

INTRODUCERE
HYALONE 60MG conține hialuronat de sodiu care aparține grupului de medicamente numite suplimente vâscoelastice. Este utilizat pentru a trata durerea în osteoartrita genunchiului în rândul pacienților care nu au răspuns în mod adecvat la analgezice simple și la terapia conservatoare non-farmacologică. Hialuronatul de sodiu este disponibil sub formă de sare a acidului hialuronic. Acidul hialuronic este o polizaharidă naturală prezentă în cantități foarte mari în lichidul sinovial (lichidul care înconjoară articulația) și acționează ca lubrifiant și amortizor de șoc între articulații.                                               UTILIZĂRI HYALONE 60MG
Tratează osteoartrita genunchiului                                             CUM Functioneaza HYALONE 60MG
La persoanele cu osteoartrita la genunchi, administrarea intraarticulara de HYALONE 60MG suplimenteaza cantitatea necesara de acid hialuronic direct in lichidul sinovial. Acest lucru duce la o lubrifiere îmbunătățită a articulațiilor și la absorbția șocului creat din activitatea fizică normală, cum ar fi mersul pe jos, alergarea, mersul cu bicicleta sau săriturile. Ca rezultat, frecarea dintre articulație și durere este atenuată.

INSTRUCȚIUNILE DE UTILIZARE
Acest medicament vă va fi administrat numai de un chirurg ortoped între articulații (injecție intraarticulară). Medicul dumneavoastră va decide doza și durata corecte pentru dumneavoastră, în funcție de vârsta, greutatea corporală și starea dumneavoastră de sănătate. În timpul procesului trebuie respectată o condiție aseptică strictă.

Înainte de administrare, îndepărtați orice efuziune articulară dacă este prezentă. Nu injectați acest medicament pe cale intravasculară, deoarece poate duce la reacții adverse sistemice nedorite. Continuați să luați acest medicament, atâta timp cât medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru, pentru a obține rezultate mai bune.

EFECTE SECUNDARE ALE HIALONEI 60MG
UZUAL
Reacții la locul injectării (cum ar fi durere articulară, umflare, roșeață și căldură)
Rinofaringita
Infecții ale căilor respiratorii superioare, febră
Durere în extremitate
Cistita
Greață, diaree, dispepsie
Parestezie (amorțeală a brațelor, picioarelor sau picioarelor)
Dureri musculo-scheletice
Fasciita plantara (durere la calcaiele picioarelor)
CUM SĂ GESTIONAȚI EFECTELE SECUNDARE
Greaţă:

Încercați să luați acest medicament cu sau imediat după mese. Ține-te de mese simple. Nu mâncați alimente bogate sau picante.

Diaree:

Bea multe lichide, cum ar fi apa sau sucul, pentru a evita deshidratarea. Nu luați niciun medicament fără a discuta cu un medic.

Dureri musculo-scheletice:

Încercați să vă odihniți și să vă relaxați. Păstrați un pachet fierbinte pe zona afectată, deoarece poate ameliora durerea. Evitați mersul pe jos sau joggingul în timp ce vă simțiți inconfortabil. Dacă simptomul nu se ameliorează, discutați cu medicul dumneavoastră.

AVERTISMENT ȘI PRECAUȚII
SARCINA
HYALONE 60MG nu este recomandat pentru utilizare la femeile gravide din cauza lipsei datelor de siguranță. Consultați-vă medicul pentru sfaturi.

ALĂPTAREA
HYALONE 60MG nu este recomandat pentru utilizare la femeile care alăptează din cauza lipsei datelor de siguranță. Consultați-vă medicul pentru sfaturi.

FICAT
HYALONE 60MG trebuie luat cu prudență la pacienții cu boală hepatică. Consultați-vă medicul pentru sfaturi.

ALERGIE
Nu luați acest medicament dacă sunteți alergic la hialuronat de sodiu.

ALȚII
Nu luați acest medicament dacă aveți:

Orice infecție sau inflamație la nivelul cavității articulare sau orice altă boală a pielii la locul injectării (genunchi)
INTERACȚIUNI
Discutați cu medicul dumneavoastră, dacă luați,

Săruri de amoniu cuaternar sau clorhexidină (utilizate ca dezinfectanți topici)

NBL Osteo FORMULA

30 comprimate

Supliment alimentar, cu conţinut de magneziu şi vitamina D

Profilul produsului

Doza zilnică maximă       Conţinutul administrării a 1 comprimat        Valoarea zilnică  1 comprimat  %

                        

Calciu                                   400 mg                                     50%

Magnesium                                150 mg                                     40%

Vitamina C                                90 mg                                  112.5%

Vitamina D3                                5µg                                     200%

Bor                                        1 mg                                      **

Zinc                                       5 mg                                     50%

Seleniu                                   25 µg                                   45.5%

Cupru                                    0,5 mg                                     50%

Mangan                                   0,3 mg                                     15%

“valoarea zilnică nu este stabilită.

Conţinut: carbonat de calciu, oxid de magneziu, agent de umplutură (celuloză microcristalină), acid L-ascorbic (vitamina C), material de acoperire (hidroxipropilmetilceluloză), polidextroză, agent de glazurare (talc), maltodextrină, trigliceride cu lanţ mediu, stabilizator (carboximetilceluloză de sodiu), agent antiaglomerant (acizi graşi), colecalciferol (vitamina D3), agent antiaglomerant (săruri de magneziu ale, dioxid de siliciu), borat de sodiu, oxid de zinc, L-selenometionină (Selenium), gluconat de cupru, gluconat de magneziu.

Doză zilnică recomandată: pentru adulţi, se recomandă de a administra 1 comprimat pe zi, preferabil, în timpul mesei.

Atenţionări: Acest produs este un supliment alimentar. Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. Nu este recomandat ca înlocuitor al unui regim alimentar variat. Păstraţi într-un loc neaccesibil copiilor. Acest produs nu este un medicament. Nu se utilizează pentru profilaxia sau tratarea bolilor. Consultaţi medicul pentru administrarea în caz de boală, în perioada sarcinii şi alăptării.

Data expirării termenului de valabilitate este indicată pe ambalaj.

Se păstrează la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Deţinătorul certificatului: Nobel Hac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia. Producător: Vitaquest International LLC, SUA.

Ţara de origine: SUA.

Indicații SINARTA soluție tratamentul simptomelor osteoartritei: durere și limitare funcțională.
Aplicarea soluției SINARTA pentru utilizare i / m! Medicamentul nu este destinat administrării intravenoase. Pacienți adulți și pacienți vârstnici. Înainte de utilizare, amestecați soluția B (solvent 1 ml) cu soluția A (soluție de medicament 2 ml) într-o seringă. Soluția preparată a medicamentului trebuie administrată intramuscular, 3 ml sau 6 ml (soluție A + B) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Prezența unei culori gălbui a soluției în fiola A nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. Injecțiile medicamentului pot fi combinate cu administrarea orală a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea soluției. Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate apărea numai după câteva săptămâni de tratament și, în unele cazuri, chiar și după o perioadă mai lungă de timp. Pacienților cu insuficiență renală și / sau hepatică nu li se oferă recomandări pentru ajustarea dozei, deoarece nu au fost efectuate studii relevante. Contraindicații hipersensibilitate individuală la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, tendință la sângerare. Sinarta nu trebuie utilizat la pacienții cu reacție alergică la crustacee, deoarece ingredientul activ este obținut din cochilii de crustacee, acești pacienți pot fi mai predispuși la apariția reacțiilor alergice la glucozamină cu o posibilă exacerbare a simptomelor bolii lor. Forma injectabilă a medicamentului conține substanța auxiliară lidocaină, care are următoarele contraindicații: șoc cardiogen, hipotensiune arterială severă, forme severe de insuficiență cardiacă cronică, funcție ventriculară stângă scăzută, blocare AV de gradul II - III, bradicardie severă, tulburări de coagulare a sângelui , Sindromul WPW, sindromul Adams-Stokes; un istoric de convulsii cauzate de utilizarea lidocainei; sindromul sinusal bolnav, disfuncție hepatică severă, hipovolemie, miastenie gravis, infecție la locul injectării, hipersensibilitate la alte anestezice de tip amidă (deoarece există un risc crescut de reacții încrucișate de hipersensibilitate).

Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează
Milurit comprimate conţine o substanţă activă numită alopurinol. Aceasta acţionează prin încetinirea vitezei anumitor reacţii chimice în corpul dumneavoastră pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge şi urină.
Milurit este utilizat:
    pentru prevenirea agravării gutei si controlului tuturor formelor de hiperuricemie, însoțite de simptome clinice, care nu poate fi controlate cu dieta. Aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr-o substanţă numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulaţii şi tendoane sub formă de cristale. Aceste cristale determină o reacţie inflamatorie. Inflamaţia determină umflarea pielii din jurul anumitor articulaţii astfel devenind sensibilă şi dureroasă la atingere. De asemenea, puteţi avea dureri puternice atunci când mişcaţi articulaţia.
-     pentru a preveni alte situaţii în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ pietre la rinichi şi anumite afecţiuni la nivelul rinichiului, un tratament pentru cancer, sau prezenţa anumitor tulburări enzimatice.
2.     Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit
Nu luaţi Milurit:
• dacă sunteţi alergic la alopurinol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Milurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pot fi necesare precauţie specială şi supraveghere medicală strictă:
•     Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică sau vă poate recomanda să nu utilizaţ i medicamentul în fiecare zi. De asemenea veţi fi monitorizat îndeaproape.
•     Dacă aveţi afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare şi utilizaţi diuretice (de ex., hidroclorotiazidă, furosemid) şi/sau anumite medicamente pentru scăderea t ensiunii arteriale numite inhibitori ai ECA (de ex., captopril, ramipril).
•     Dacă vă aflaţi în timpul unui atac de gută.
•     Dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată are hemocromatoză (o tulburare rară, caracterizată prin absorbţie anormal de mare de fier de la nivelul tractului intestinal, determinând depozitarea excesivă de fier, mai ales la nivelul ficatului).
•     Dacă aveţi o boală a glandei tiroide
•     Dacă primiţi un tratament cu azatioprina (medicament utilizat pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră) sau mercaptopurină (utilizat în leucemie)
•     Dacă sunteţi pacient de origine chineză Han sau coreeană.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Milurit.
La utilizarea alopurinolului au fost raportate erupţii trecătoare pe piele grave (sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Frecvent erupţiile trecătoare pe piele pot evolua către ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşirea şi umflarea ochilor). Aceste erupţii trecătoare pe piele grave pot pune viaţa în pericol şi pot fi precedate de o stare gripală cu simptome ca febră, dureri de cap, durere la nivelul întregului corp (simptome asemănătoare gripei). Erupţia poate progresa şi determina răspândirea bulelor şi exfolierea pielii.
În primele săptămâni de tratament există riscul cel mai înalt de dezvoltare a reacțiilor cutanate severe. Aceste reacţii grave la nivelul pielii pot fi mai frecvente la populaţia chineză de origine Han, populaţia tailandeză sau coreană.
Bolile renale cronice pot crește suplimentar acest risc la astfel de pacienți

Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele sau simptome la nivelul pielii enumerate mai sus, întrerupeţi utilizarea Milurit, cereţi de urgenţă sfatul medicului şi spuneţi medicului dumneavoastră că aţi utilizat acest medicament. Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele grave, sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică la utilizarea Milurit nu trebuie să mai reîncepeţi niciodată tratamentul cu Milurit.
Atacul acut de artrită gutoasă poate fi precipitat la începutul tratamentului cu Milurit. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament preventiv cu un antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină, pentru cel puţin o lună.
Pentru a asigura siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu Milurit, medicul dumneavoastră poate să vă ceară să efectuaţi unul sau mai multe teste de laborator. Mergeţi şi faceţi aceste teste şi nu uitaţi să arătaţi rezultatele testelor medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi cancer sau sindrom Lesch-Nyhan concentraţia acidului uric în urină poate creşte. Pentru a preveni acest lucru trebuie să beţi o cantitate suficientă de lichide pentru a dilua urina.
În cazul în care aveţi pietre la rinichi, acestea se pot micşora şi pot intra în tractul urinar.
Copii si adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 15 ani, nu trebuie să utilizeze Milurit, cu excepţ ia unor anumite tipuri de cancer (în special leucemia) sau tratamentului anumitor afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Milurit împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente:

-    Salicilaţi (utilizate pentru a reduce durerea, febra sau inflamaţia, de exemplu, acid acetilsalicilic)

-    teofilină, utilizată pentru probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră va măsura nivelul de teofilină în sânge, în special la începutul medicamentului cu Milurit sau în cazul unor modificări ale dozei

-    medicamente utilizate pentru convulsii (epilepsie) (fenitoină)

-    ampicilină, amoxicilină (utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). Datorită frecvenţei crescute a reacţiilor alergice, pacienţilor trebuie indicate, dacă este posibil, alte antibiotice.

-    didanosină, utilizată pentru a trata infecţiile cu HIV (virusul imunodeficienţei umane)

-    vidarabină, utilizată pentru a trata infecţiile virale. Notă: reacţiile adverse la vidarabină pot apărea mai frecvent. Este necesar să se ia măsuri speciale de precauţie în cazul apariţiei lor

-    medicamente pentru tratamentul cancerului. După administrarea alopurinolului și a citostaticelor (de exemplu, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenurile alchilice), discraziile (tulburările) sanguine apar mai frecvent decât atunci când aceste substanțe active sunt administrate singure. Medicul dumneavoastră va efectua periodic teste de sânge.
-    dacă se administrează concomitent hidroxidul de aluminiu, efectul alopurinolul poate să se reducă. Trebuie să existe un interval de cel puțin 3 ore între administrarea ambelor medicamente.

-    medicamente  utilizate  pentru  a  reduce  răspunsul  imun  al  organismului  dumneavoastră

(imunosupresoare) cum sunt ciclosporina (reacţiile adverse pentru ciclosporină pot să apară mai frecvent) şi azatioprina (este necesară reducerea dozei de azatioprină)

-    mercaptopurină (utilizat în leucemie). Este necesară reducerea dozei de mercaptopurină.

-    medicamente utilizate pentru a trata diabetul zaharat (clorpropamida). Poate fi necesară reducerea dozei clorpropamidă, în special la pacienţii cu insuficienţă hepatică

-    medicamente utilizate pentru afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare cum sunt “inhibitorii enzimei de conversie” (ECA) (de ex., captopril, ramipril) sau comprimatele pentru eliminarea apei din organism (diuretice, în special diuretice tiazidice, precum hidroclorotiazidă sau furosemid)

-    medicamente utilizate pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarina, fenprocumona sau acenocumarolul. Medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent parametrii de coagulare a sângelui şi, dacă este necesar, se reduce doza acestor medicamente.

-    orice alt medicament utilizat pentru tratamentul gutei (probenecid, sulfinpirazonă).

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală, inclusiv medicamente din plante. Aceasta se datorează faptului că Milurit poate afecta modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Milurit.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Nu există suficiente date în ceea ce priveşte siguranţa administrării Milurit în timpul sarcinii.
Milurit nu trebuie utilizat de către femeile gravide, decât în cazurile în care nu există o alternativă mai sigură de tratament şi atunci când boala în sine reprezintă un risc pentru mamă sau făt.
Alăptarea
Milurit este excretat în laptele matern. În lipsa unor date relevante de siguranţă, utilizarea Milurit în timpul alăptării, nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă puteţi simţi somnolent, ameţit sau puteţi avea probleme de coordonare. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule, sau nu folosiţi unelte sau utilaje.
Milurit 100 mg conţine 50 mg lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Milurit
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
Milurit trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu apă. În timpul utilizării acestui medicament, consumaţi cantităţi mari de lichid (2-3 litri pe zi). Dacă doza zilnică depăşeşte 300 mg, şi dacă simţiţi efecte adverse din partea tractului gastro-intestinal, cum ar fi greaţă sau vărsături (vezi pct. 4), medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim cu doze divizate cu alopurinol pentru a reduce aceste reacţii.
Doza trebuie să fie întotdeauna stabilită individual de către medicul dumneavoastră.

Regimul de dozare
Dozele recomandate sunt:
Adulţi
Doza de început recomandată este de 100 mg o dată pe zi. În cazul în care concentraţia de uraţi serici este nesatisfăcătoare, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza.
Dozele de întreţinere recomandate sunt următoarele:
100-200 mg pe zi, în cazuri uşoare, 300-600 mg pe zi în cazuri moderat severe, şi 700-900 mg pe zi, în cazuri grave.
Dacă este necesară calcularea dozei pe baza greutăţii corporale trebuie utilizate 2-10 mg/kg corp/zi.
La iniţierea tratamentului, în scopul de a preveni atacurile de artrita gutoasa medicul dumneavoastră vă poate indica, de asemenea, un agent antiinflamator sau colchicină, timp de o lună sau mai mult.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 15 ani)
Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepţia cazurilor maligne (în special leucemie), şi în anumite afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Doza recomandată este de 10-20 mg/kg/ zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 400 mg, divizată în 3 prize.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză de Milurit care vă controlează cel mai bine simptomele.
Dacă aveţi probleme ale rinichilor
•     vi se poate recomanda să utilizaţi o doză mai mică de 100 mg pe zi
•     vi se poate recomanda să utilizaţi o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi
Dacă efectuaţi şedinţe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după şedinţele de dializă.
Dacă aveţi o afecţiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcţia rinichiului mai ales dacă utilizaţi comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice).
Dacă aveţi probleme ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici. Mai ales la începutul tratamentului, pot fi necesare teste periodice ale funcţ iei ficatului.
Tratamentul afecţiunilor de recirculare a unei cantităţi mari de uraţi (ex. tulburări maligne, anumite afecţiuni enzimatice)
În cazul unui tratament citotoxic se recomandă începerea tratamentului cu Milurit înaintea celui citotoxic în vederea reducerii nivelului de acid uric. Este foarte importantă consumarea unor cantităţi suficiente de lichide în timpul tratamentului.

Reacţii cutanate

Tratamentul cu Milurit trebuie oprit imediat dacă apar reacţii cutanate. Dacă reacţiile cutanate sunt de intensitate uşoară, după ameliorarea simptomelor medicul dumneavoastră vă poate reîncepe tratamentul cu alopurinol cu doze mai mici (de ex. 50 mg/zi). Apoi doza poate fi crescută treptat cu supravegherea reacţiilor cutanate şi altor reacţii nedorite. Dacă reacţiile cutanate reapar, administrarea alopurinolului trebuie întreruptă pentru totdeauna, deoarece pot să apară reacţii de hipersensibilitate grave (vezi pct. 4)
Dacă luaţi mai mult Milurit decât trebuie
În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături, diaree, ameţeli. Până la intervenţia medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide.
Dacă uitaţi să luaţi Milurit
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă totuşi se apropie timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum va fost recomandat.
Dacă încetaţi să utilizaţi Milurit
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Milurit.
Nu încetaţi să utilizaţi Milurit fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveţi reacţii alergice sau orice altă reacţie adversă gravă (vezi pct.4).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse apărute în timpul tratamentului cu Milurit sunt rare şi în cele mai multe cazuri, severitatea lor este uşoară. Frecvenţa reacţ iilor adverse poate varia în funcţie de doza administrată şi, de asemenea în funcţie de administrarea asociată cu alte medicamente. Frecvenţa lor este mai mare în prezenţa afecţiunilor rinichilor şi/sau ficatului.
Au fost raportate erupţii trecătoare pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2).

Dacă în timpul tratamentului Milurit apar următoarele reacţii adverse enumerate mai jos, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice
Simptomele pot include:

-Erupţii trecătoare pe piele, descuamare a pielii, inflamare a buzelor şi a gurii
      - Umflare a feţei, mâinilor, buzelor, limbii sau gâtului
      - Dificultăţi la înghiţire sau respiraţie
             - Simptome foarte rare pot include respiraţie şuierătoare     neaţteptată, bătăi rapide ale inimii
sau dureri în piept şi colaps
La apariţia acestor reacţii nu mai utilizaţi comprimatele de Milurit decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceţi acest lucru.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
•     febră, frisoane, dureri de cap, dureri musculare (simptome asemănătoare gripei) şi stare generală de rău
•     orice modificări la nivelul pielii, de exemplu ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşire şi umflare a ochilor), vezicule pe toată suprafaţa corpului sau descuamări
•     reacţii de hipersensibilitate severe care implică febră, erupţii trecătoare pe piele, dureri la nivelul articulaţiilor şi rezultate anormale ale testelor funcţiei ficatului (acestea pot fi semne ale unei tulburări de sensibilitate la nivelul mai multor organe).
Următoarele reacţii adverse au _ fost raportate
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
•             erupţii trecătoare pe piele
•    creșterea nivelului în sânge a hormonului tireotrop

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
•    greaţă, vărsături şi diaree
•    rezultate anormale ale testelor funcţ iei ficatului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
•    dureri ale articulaţiilor sau umflare dureroasă a abdomenului, axilelor sau gâtului
•    icter (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor)
•    tulburări la nivelul ficatului cum este inflamaţ ia ficatului
•    tulburări la nivelul rinichilor
•    formare de pietre la nivelul tractului urinar, simptomele pot include sânge în urină şi durere
la nivelul abdomenului, coastelor sau zonei inghinale.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
•    Milurit vă poate afecta sistemul sanguin sau limfatic. Simptomele pot include: paloare,
inflamaţie la nivelul mucoasei bucale, vânătăi care apar mai uşor decât în mod normal, sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii sau organelor genitale, dureri în gât sau alte semne ale unei infecţii. Aceste reacţii apar de obicei la persoanele cu afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichilor.
Anunțați imediat medicului dumneavoastră.
•    Milurit vă poate afecta nodulii limfatici
•    Reacții alergice severe cu edem al feței și gâtului
•    Reacții alergice severe cu pericol posibil pentru viață
•    creşterea temperaturii normale a corpului
•    pierdere de sânge prin urină, insuficienţă renală
•    vărsături cu sânge
•    nivel ridicat de grăsimi în sânge
•    stare de rău general
•    slăbiciune, amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor,    instabilitate pe     picioare, furnicături şi înţepături, incapacitate de a mişca muşchii (paralizie) sau pierdere a conştienţei
•    dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau tulburări de vedere
•    dureri în piept, tensiune arterială mare sau frecvenţă scăzută a bătăilor inimii
•    infertilitate la bărbaţi sau incapacitate de a obţine şi    de a menţine o erecţie
•    mărire a sânilor la bărbaţi şi femei
•    modificare a tranzitului intestinal normal, prezenţa grăsimilor în fecale
•    modificări în percepţia gustului,
•    cataractă (senzaţie de înnourare a vederii), afectarea petei galbene a ochiului
•    cădere sau decolorare a părului
•     convulsii
•     depresie
•     acumulare de apă la nivelul ţesuturilor, care determină umflături, în special la nivelul gleznelor
•     senzaţie de sete, de oboseală şi pierdere în greutate (acestea pot fi simptome ale diabetului zaharat). Medicul dumneavoastră poate dori să măsoare concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră pentru a decide dacă acest lucru se întâmplă.
•     furuncule (furunculoză, umflături mici, moi şi roşii la nivelul pielii)
•     dureri musculare
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
•     dureri la nivelul abdomenului
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.     Cum se păstrează Milurit
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.     Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Milurit
Substanţa activă este alopurinol
Milurit 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 100 mg.
Milurit 300 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 300 mg.
Celelalte componente sunt:
Milurit 100 mg
lactoză monohidrat, amidon de cartof, povidonă K 25, talc, stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu tip A
Milurit 300 mg
stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, amidonglicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină
Cum arată Milurit şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Milurit 100 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 351” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Milurit 300 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 352” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Milurit 100 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Milurit 300 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
H-9900 Kormend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Tiyozid 4 mg comprimate

Tiyozid 8 mg comprimate

Tiocolchicozidum

1. Ce este Tiyozid şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Tiyozid

Nu utilizaţi Tiyozid

-dacă sunteți alergic la tiocolchicozidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumertae la pct. 6);

-dacă sunteti gravidă;

-dacă alăptati;

-dacă sunteți femei aflată la vârsta fertilă și nu utilizați măsuri contraceptive.
Atenționări și precauții

&Înainte să luați Tiyozid, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Respectaţi cu stricteţe dozele şi durata tratamentului, care sunt prezentate în detaliu la pct. 3. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în doze ridicate sau timp de mai mult de 7 zile. Acest lucru se datorează faptului că unul dintre produsele formate în corpul dumneavoastră la administrarea tiocolchicozidei în doze mari, ar putea duce la deteriorarea unor celule (număr anormal de cromozomi). Acest lucru a fost demonstrat în studiile de laborator pe animale. La om, asemenea tip de deteriorare a celulelor este un factor de risc pentru cancer, poate cauza daune fătului și afecta fertilitatea la bărbați.
Dacă în timpul tratamentului cu Tiyozid observaţi orice simptome care pot indica leziuni ale ficatului (de exemplu pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, disconfort abdominal, oboseală, urină închisă la culoare, icter, mâncărime), trebuie să întrerupeţi ingestia/utilizarea Tiyozid şi să vă adresaţi imediat unui medic în situaţia în care apar oricare astfel de simptome.
Trebuie să spuneți medcului dumneavoastră dacă apar convulsii.
Copii și adolescenți

Tiyozid nu trebuie utilizat la copii cu vârstă sub 16 ani.
Tiyozid împreună cu alte medicamente

Nu se cunosc date despre interacţiunile acestui medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Tiyozid împreună cu alimente şi băuturi

Se interzice consumul de alcool cînd utilizati Tiyozid, deoarece alcoolul poate modifica actiunea medicamentului.
Sarcina şi alăptarea

Nu luaţi acest medicament dacă:

- sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă;

- sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive.
Acest medicament poate dăuna fătului. Nu luaţi acest medicament dacă alăptaţi. Medicamentul este excretat în laptele matern.
Acest medicament poate cauza probleme de fertilitate masculină din cauza potenţialei deteriorări a celulelor spermatice (număr anormal de cromozomi).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Studiile clinice au arătat că tiocolchicozida nu are careva efecte asupra performaţelor psihomotorii. Totuşi, rar s-a raportat somnolenţa. Este necesar de a manifesta prudenţă în timpul conducerii de vehicule sau folosirii utilajelor.
Tiyozid conţine lactoză.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. Cum să luaţi Tiyozid

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată şi maximă este de 8 mg pe zi, la fiecare 12 ore (adică 16 mg pe zi). Durata tratamentului este 7 zile consecutive. Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2 "Atenţionări şi precauţii").
Utilizarea la copii şi adolescenţi

Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vârstnici

Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea preparatului la pacienţii vârstnici.
Dacă luaţi mai mult Tiyozid decît trebuie

Dacă luaţi accidental mai mult Tiyozid decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Tiyozid

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tiyozid

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 de persoane):

- somnolență

- diaree, gastralgie.
Mai putin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

- urticarie

- greață, vomă.
Rare
(pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

- șoc anafilactic, edem angioneurotic

- reacții alergice cutanate

Foarte rare
(pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

- şoc anafilactic.
Cu frecvență necunoscută
(care nu pot fi estimate din datele disponibile):

- leziuni hepatice (vezi pct 2).
- convulsii (vezi pct 2).
- reacții anafilactice

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tiyozid

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în amabalaj original.
Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie, după "Valabil până la".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tiyozid 4 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă.
1 comprimat conţine 4 mg tiocolchicozidă.
Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Ce conţine Tiyozid 8 mg

Substanţa activă este tiocolchicozidă. 1 comprimat conţine 8 mg tiocolchicozidă. Celelalte componente sunt: Kollidon VA 64, lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină PH 102, dioxid coloidal de siliciu, stearil fumarat de sodiu.
Cum arată Tiyozid şi conţinutul ambalajului

Tiyozid 4 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, pe una din laturi gravat "4".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Tiyozid 8 mg
se prezintă sub formă de comprimate rotunde, convexe, de culoare galbenă, una din laturi crestată, pe cealaltă latură gravat "8".
Cîte 4 comprimate în cutie / 1 blistere / 4 comprimate în blister.
Cîte 10 comprimate în cutie/ 1 blistere / 10 comprimate în blister.
Cîte 20 comprimate în cutie/ 2 blistere / 10 comprimate în blister.
Deținătorul certificatului de înregistrare

Nobel Ilaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.
sec. Inkilap, str. Akcakoca 10, 34768

Umraniye, Istanbul, Turcia.
Tel: +90 (216) 633 60 00

Fax: +90 (216) 633 60 01

Fabricantul

Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,

Duzce, Turcia.

Supliment alimentar. Mod de administrare: cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi, preferabil, în timpul mesei.

Atentionări: A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul

este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și

echilibrată. A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.

A se consulta în perioada sarcinii și alăptării.

Muscoflex Duo Gel                                                                                                                                    Muscoflex Duo gel este utlizat în tratamentul local al următoarelor afecțiuni:

-Leziuni ale țesuturilor moi, cum ar fi lovituri, entorse, traume sportive;

-Calcifierea articulațiilor (osteoartrita), inflamația țesutului moale din jurul articulației

(periartrita), inflamația tendoanelor (tendinita și tenosinovita), bursita;

-Sindroamele dureroase ale coloanei vertebrale;

-Tulburări musculoscheletale care se manifestă prin durere, inflamație și rigiditate musculară. Nu utilizaţi Muscoflex Duo Gel:

- dacă sunteţi alergic la tiocolchicozidă, diclofenac, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- dacă sunteți alergic cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul, cu episoade de respirație șuierătoare sau scurtarea respirației (atac de astm), erupții cutanate sau urticarie sau rinită;

- dacă aveţi paralizie flască, tonus muscular scăzut;

- dacă aveți sângerări sau dacă utilizați medicamente care diluează sângele, numite anticoagulante;

- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi;

- dacă aveți vârsta sub 15 ani.                                                                                                                          Cum să utilizaţi Muscoflex Duo Gel

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este 3-4 ori pe zi.

Gelul este doar pentru uz extern. Nu ingerați Muscoflex Duo Gel.

Aplicați pe porțiunea afectată pe piele prin mișcări de masaj.

Nu aplicați Muscoflex Duo Gel pe răni sau piele vătămată.

Evitați contactul cu ochii. Dacă se întâmplă să contacteze gelul cu ochii, spălați bine ochii cu apă curată.

Cantitatea de gel depinde de zona necesară a fi tratată. Aplicaţi gelul prin mişcări de masaj pentru a favoriza absorbţia.
Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane):

-erupții pe piele;

-eczemă;

-roșeață (eritemă);

-dermatită (inclusiv dermatită de contact);

-prurit (mâncărime).

Reacţii adverse rare (apar la 1 din 10000 persoane):

-reacții de hipersensibilitate, inclusiv urticarie;

-erupții buloase pe piele;

-inflamația pielii și mucoaselor (edem angioneurotic);

-somnolență;

-diaree;

-dureri de stomac;

-greață;

-vomă.

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane):

-respirație șuierătoare sau dificultăţi de respiraţie (astm bronșic);

-Sensibilitate la lumină (fotosensibilitate).

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Durata tratamentului este de maximum 7 zile.