Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Fiecare comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat). Excipienţi cu efect cunoscut: Conţine 2,7 mg lactoză monohidrat (echivalent cu 2,56 mg lactoză anhidră).
Pentru ce se utilizează Quodixor:
Quodixor aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Acesta conţine substanța activă acid ibandronic. Quodixor poate inhiba pierderea osoasă în cea mai mare parte prin oprirea pierderii osului, şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care utilizează acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Quodixor poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). S-a demonstrat o scădere a riscului de fracturi vertebrale, dar nu şi de fracturi de şold.
Quodixor vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză, deoarece aveţi un risc crescut de fractură. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogen, care ajută la păstrarea stării de sănătate a scheletului. Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare. Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D;
fumatul sau consumul de alcool în cantităţi mari;
lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic;
antecedentele de osteoporoză în familie.
Un stil de viaţă sănătos vă ajuta, de asemenea, să obţineţi un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-o alimentaţie echilibrată bogată în calciu şi în vitamină D;
- mersul pe jos sau exerciţiul fizic;
- lipsa fumatului şi a consumului de alcool în exces.
Nu luaţi Quodixor:
Dacă sunteţi alergică la acid ibandronic sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ;
Dacă aveţi anumite probleme la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) cum sunt: îngustare sau dificultate la înghiţire;
Dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 minute) o dată;
Dacă aveţi sau aţi avut în trecut valori mici ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Avertizări și precauții: Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Quodixor. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Quodixor:
Dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D);
Dacă rinichii dumneavoastră nu vă funcţionează normal;
Dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive;
Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale stomatologice, informaţi-l pe dentistul dumneavoastră că sunteţi în tratament cu Quodixor.
Pot să apară: iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/ sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/ sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Quodixor. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră .
Copii și adolescenți Nu administrați Quodixor copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Quodixor Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În special:
Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Quodixor;
Acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând: ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bifosfonaţii (cum este Quodixor) pot de asemenea determina aceeaşi reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Quodixor, trebuie să aveţi grijă deosebită în special dacă luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Quodixor, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, incluzând comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Quodixor împreună cu alimente şi băuturi:
Nu luaţi Quodixor cu alimente. Quodixor este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă dar nu şi alte băuturi .
Sarcina şi alăptarea:Nu luaţi Quodixor dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă alăptaţi, ar putea fi necesar să întrerupeţi alăptatul pentru a lua Quodixor. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje, deoarece este foarte puțin probabil ca, Quodixor să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Quodixor conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide (de exemplu: dacă aveți intoleranță la galactoză, deficiență de Lapp lactază sau aveți probleme cu absorbția glucoză-galactoză), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Cum să luaţi Quodixor: Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Quodixor este de un comprimat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Quodixor în stomac, făcând astfel, mai puţin probabilă iritarea esofagului.
- Luaţi un comprimat Quodixor 150 mg o dată pe lună.
- Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a lua comprimatul Quodixor. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
- Luaţi-vă comprimatul Quodixor la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
- Luaţi-vă comprimatul Quodixor după ce vă treziţi dimineaţa şi înainte de a mânca sau a bea orice (pe stomacul gol).
- Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luați comprimatul cu apă, suc de fructe sau orice alta bautură cu un conținut ridicat de calciu. Dacă este vre-un dubiu privint un potețial conținut ridicat de calciu în apa de la robinet (apa dură), este indicat să utilizati apă îmbuteliată cu un conținut mineral scăzut.
- Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
- În următoarea oră (60 de minute) după ce aţi luat comprimatul
- nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente.
- După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi, şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Nu luaţi comprimatul înainte de culcare sau înainte de a vă ridica din pat dimineaţa.
Continuarea tratamentului cu Quodixor Este important să continuaţi să luaţi Quodixor în fiecare lună, atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Quodixor poate trata osteoporoza atât timp cât continuaţi să îl luaţi.
Dacă luaţi mai mult de un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată - aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Quodixor.
Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză.
Dacă mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză.
Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
Dacă mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză. Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
Nu luaţi niciodată două comprimate Quodixor în decursul aceleiaşi săptămâni.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, agitare şi tremurături, senzaţie de disconfort, dureri osoase şi dureri ale muşchilor şi articulaţiilor. Discutați cu asistenta sau medicul dumneavoastră în cazul în care orice reacții acdverse devin supărătoare sau durează mai mult de câteva zile;
erupţii trecătoare pe piele. Puteți avea o reacţie alergică la acest medicament.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
durere severă în piept, durere severă după înghiţirea alimentelor sau a băuturilor, greaţă severă sau vărsături, dificultăţi la înghiţire. Este posibil să aveţi o inflamare severă a tubului/ țevii de hrănire (esofagului), eventual cu răni sau strângere a tubului/ țevii de hrănire (esofagului).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
mâncărime, umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie ;
durerea şi inflamaţia persistentă a ochilor;
dureri noi, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Este posibil să aveţi semnele timpurii ale unei posibile fracturi neobişnuite a osului coapsei.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
durere sau sensibilitate în gură sau maxilar. Puteți avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroză (țesut osos mort) în osul maxilarului);
reacţii alergice grave, cu potențial de a pune viaţa în pericol.
Alte reacţii adverse posibile.
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienți):
durere de cap;
senzaţie de arsură gastrică, discomfort la înghițire, durere de stomac (posibil datorită unei inflamații a stomacului), indigestie, greaţă, diaree;
crampe musculare, rigiditatea articulațiilor și membrelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 100):
ameţeli;
flatulenţă (gaze, balonare);
durere de spate;
senzație de oboseală și epuizare.
Rare (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 1000):
durere cauzată de inflamarea duodenului (prima porțiune din intestin);
urticarie.
Raportarea reacțiilor adverse:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate in acest prospect. De asemenea puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează Quodixor A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Quodixor:
- Substanţa activă este acidul ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sodiu monohidrat).
- Celelalte componente sunt: nucleu: povidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dibehenat de glicerol film: Opadry II White OY- LS-28908 conţinând: hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000.
Cum arată Quodixor şi conţinutul ambalajului: Quodixor 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă. Quodixor 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere din PA/Al/PVC-Al care conţin numărul corespunzător de comprimate (1 sau 3 comprimate) şi un prospect.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Alvogen IPCo S. ar. l 5, Rue Heienhaff L-1736, Senningerberg Luxemburg
Fabricanții:
-Pharmathen S. A 6 Dervenakion Str. 153 51 Pallini, Attiki Grecia
-Pharmathen International SA Sapes Industrial Park Block 5, 69300 Rodopi Grecia
Acest produs medicamentos este autorizat in Statele Membre ale EEA sub următoarele denumiri comerciale
Pentru ce se utilizează Quodixor:
Quodixor aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Acesta conţine substanța activă acid ibandronic. Quodixor poate inhiba pierderea osoasă în cea mai mare parte prin oprirea pierderii osului, şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care utilizează acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Quodixor poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). S-a demonstrat o scădere a riscului de fracturi vertebrale, dar nu şi de fracturi de şold.
Quodixor vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză, deoarece aveţi un risc crescut de fractură. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogen, care ajută la păstrarea stării de sănătate a scheletului. Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare. Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D;
fumatul sau consumul de alcool în cantităţi mari;
lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic;
antecedentele de osteoporoză în familie.
Un stil de viaţă sănătos vă ajuta, de asemenea, să obţineţi un maxim de beneficiu de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-o alimentaţie echilibrată bogată în calciu şi în vitamină D;
- mersul pe jos sau exerciţiul fizic;
- lipsa fumatului şi a consumului de alcool în exces.
Nu luaţi Quodixor:
Dacă sunteţi alergică la acid ibandronic sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ;
Dacă aveţi anumite probleme la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) cum sunt: îngustare sau dificultate la înghiţire;
Dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 minute) o dată;
Dacă aveţi sau aţi avut în trecut valori mici ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Avertizări și precauții: Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Quodixor. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Quodixor:
Dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D);
Dacă rinichii dumneavoastră nu vă funcţionează normal;
Dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive;
Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale stomatologice, informaţi-l pe dentistul dumneavoastră că sunteţi în tratament cu Quodixor.
Pot să apară: iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie la nivelul tubului/ țevii de hrănire (esofagului) adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/ sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/ sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Quodixor. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră .
Copii și adolescenți Nu administrați Quodixor copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Quodixor Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În special:
Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Quodixor;
Acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând: ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bifosfonaţii (cum este Quodixor) pot de asemenea determina aceeaşi reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Quodixor, trebuie să aveţi grijă deosebită în special dacă luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Quodixor, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, incluzând comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Quodixor împreună cu alimente şi băuturi:
Nu luaţi Quodixor cu alimente. Quodixor este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă dar nu şi alte băuturi .
Sarcina şi alăptarea:Nu luaţi Quodixor dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă alăptaţi, ar putea fi necesar să întrerupeţi alăptatul pentru a lua Quodixor. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje, deoarece este foarte puțin probabil ca, Quodixor să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Quodixor conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide (de exemplu: dacă aveți intoleranță la galactoză, deficiență de Lapp lactază sau aveți probleme cu absorbția glucoză-galactoză), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Cum să luaţi Quodixor: Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Quodixor este de un comprimat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Quodixor în stomac, făcând astfel, mai puţin probabilă iritarea esofagului.
- Luaţi un comprimat Quodixor 150 mg o dată pe lună.
- Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a lua comprimatul Quodixor. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
- Luaţi-vă comprimatul Quodixor la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
- Luaţi-vă comprimatul Quodixor după ce vă treziţi dimineaţa şi înainte de a mânca sau a bea orice (pe stomacul gol).
- Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luați comprimatul cu apă, suc de fructe sau orice alta bautură cu un conținut ridicat de calciu. Dacă este vre-un dubiu privint un potețial conținut ridicat de calciu în apa de la robinet (apa dură), este indicat să utilizati apă îmbuteliată cu un conținut mineral scăzut.
- Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
- În următoarea oră (60 de minute) după ce aţi luat comprimatul
- nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente.
- După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi, şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Nu luaţi comprimatul înainte de culcare sau înainte de a vă ridica din pat dimineaţa.
Continuarea tratamentului cu Quodixor Este important să continuaţi să luaţi Quodixor în fiecare lună, atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Quodixor poate trata osteoporoza atât timp cât continuaţi să îl luaţi.
Dacă luaţi mai mult de un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată - aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Quodixor.
Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză. Mai degrabă, verificaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză.
Dacă mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză.
Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
Dacă mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză. Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
Nu luaţi niciodată două comprimate Quodixor în decursul aceleiaşi săptămâni.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, agitare şi tremurături, senzaţie de disconfort, dureri osoase şi dureri ale muşchilor şi articulaţiilor. Discutați cu asistenta sau medicul dumneavoastră în cazul în care orice reacții acdverse devin supărătoare sau durează mai mult de câteva zile;
erupţii trecătoare pe piele. Puteți avea o reacţie alergică la acest medicament.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
durere severă în piept, durere severă după înghiţirea alimentelor sau a băuturilor, greaţă severă sau vărsături, dificultăţi la înghiţire. Este posibil să aveţi o inflamare severă a tubului/ țevii de hrănire (esofagului), eventual cu răni sau strângere a tubului/ țevii de hrănire (esofagului).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
mâncărime, umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie ;
durerea şi inflamaţia persistentă a ochilor;
dureri noi, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Este posibil să aveţi semnele timpurii ale unei posibile fracturi neobişnuite a osului coapsei.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
durere sau sensibilitate în gură sau maxilar. Puteți avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroză (țesut osos mort) în osul maxilarului);
reacţii alergice grave, cu potențial de a pune viaţa în pericol.
Alte reacţii adverse posibile.
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienți):
durere de cap;
senzaţie de arsură gastrică, discomfort la înghițire, durere de stomac (posibil datorită unei inflamații a stomacului), indigestie, greaţă, diaree;
crampe musculare, rigiditatea articulațiilor și membrelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 100):
ameţeli;
flatulenţă (gaze, balonare);
durere de spate;
senzație de oboseală și epuizare.
Rare (pot afecta mai puţin de 1 pacient din 1000):
durere cauzată de inflamarea duodenului (prima porțiune din intestin);
urticarie.
Raportarea reacțiilor adverse:
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate in acest prospect. De asemenea puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează Quodixor A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Quodixor:
- Substanţa activă este acidul ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sodiu monohidrat).
- Celelalte componente sunt: nucleu: povidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dibehenat de glicerol film: Opadry II White OY- LS-28908 conţinând: hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000.
Cum arată Quodixor şi conţinutul ambalajului: Quodixor 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă. Quodixor 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii cu blistere din PA/Al/PVC-Al care conţin numărul corespunzător de comprimate (1 sau 3 comprimate) şi un prospect.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Alvogen IPCo S. ar. l 5, Rue Heienhaff L-1736, Senningerberg Luxemburg
Fabricanții:
-Pharmathen S. A 6 Dervenakion Str. 153 51 Pallini, Attiki Grecia
-Pharmathen International SA Sapes Industrial Park Block 5, 69300 Rodopi Grecia
Acest produs medicamentos este autorizat in Statele Membre ale EEA sub următoarele denumiri comerciale
-3%
124.16 MDL
128 MDL
Ibra
- stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos. Acţiunea suplimentul ui este determinată de proprietăţile componentelor sale consecutive. Sulfat de glucozamină reprezintă o sare naturală de aminozaharid a glucozaminei, fiziologic prezentă în corpul uman. Activează sinteza unor proteoglicane, glicozaminoglicanilor, acidului hialuronicşi hondroitinei şi altor substanţe, care fac parte din membrana articulară, lichidul sinovial şi cartilaj; stimulează sinteza colagenului. Are efect benefic asupra metabolismului cartilajului - fortifică procesele anabolice şi reduce procesele catabolice, ridică permeabilitatea capsulei articulare, restabileşte procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale şi cartilajul articular. Oferă efect de condroprotec- tor şi osteotrop, reglează depunerile de calciu în ţesutul osos. Are efect antiinflamator moderat, care nu are legătură cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, dar se realizează pe baza activi tăţii antioxidante (prin blocarea formării radicalilor superoxizi) şi suprimarea activi tăţii enzimelor lizosomale. Previne deteriorările metabolice a cartilajului care pot reveni din administrarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)şi glucocorticoide (GCS). Sulfat de condroitină prezintă mucopolizaharid de tip polimer, este element structural fundamental a ţesutului conjunctiv (serveşte drept strat suplimentar pentru formarea matricei cartilajinoase). Oferă efect condroprotector, stimulează regenerarea ţesutului cartilajinos, arată acţiune antiinflamatorie şi analgezică. Normalizează metabolismul ţesutului hialin, stimulează formarea hialuronului, sinteza proteoglicanilor şi colagenului de tipul II; protejază hialuronul de la clivaj enzimatic inclusiv enzimele lizosomale, care aduc la distrugerea ţesutului conjunctiv. Afectează metabolismul calciu-fosforîn ţesutul cartiginos, încetineşte resorbţia ţesutului osos şi reduce pierderile de calciu, încetineşte procesele degenerative din cel cartilaginos. Previne compresia ţesutului conjunctiv şi vine drept unguent pentru suprafeţele articulare, normalizează formarea lichidului intraarticular. Sulfat de glucozamină şi condroitină participă la biosinteza ţesutului conjunctiv, prevenind procesele deteriorării cartilajului şi stimulînd regenerarea ţesutului cartilaginos, care reduce simptomele de durere şi îmbunătăţeşte capacitatea funcţională a articulaţiilor. Vitamina C potenţează sinteza colagenului şi moderat creşte sinteza agrecanului (proteoglican primar a cartilajului articular). Deasemenea în prezenţa acidului ascorbic semnificativ creşte sinteza de proteoglicani sulfataţi şi se reduce intensitatea sindromului de durere. Mangan participă la formarea energiei, la metabolismul proteinelor şi grăsimilor, la sinteza oaselor şi ţesutului conjunctiv. Metilsulfonilmetan (MSM) - sulfură organică cu efect antiinflamator evidenţiat. Posedă activi tate bilogică înaltă în tratamentul şi întărirea articulaţiilor şi ligamentelor. Sulful influenţează absorbţia mineralelor de către ficat, este important pentru funcţionarea creierului, formarea părului, unghiilor, ţesutul conjunctiv, cartilaje, oferă acţiune înaltă antialergică.
Metilsulfonilmetan contribuie la eliminarea lactatului din ţesuturi, toxinelor, care măresc permeabilitatea nutrienţilor; ajută la regenerarea celulelor pielii şi ţesutului conjunctiv deterirorat, ridică elasticitate a ţesuturilor. MSM în complex cu glucozamină, condroitină şi exstract de plante ameliorează starea pacienţilor cu dureri la nivelul articulaţiilor. Extract uscat de boswellia serrata gumă răşină - remediu efectiv antiinflamator. Nu provoacă iritaţii ale tractului gastrointestinal, bronhospasme, urticărie. în afară de aceasta, la administrarea produselor pe bază de extract de boswellia îmbunătăţesc circulaţia sîngelui a ţesuturilor şi articulaţiilor inflamate, restabilesc vasele sanguine deteriorate. Boswellia susţine sistemul musculo-scheletic, oferă efect anti-inflamatorşi analgezic. Extract uscat din scoarţă de Gheara mâţei potenţează sistemul imunitar, normalizează nivelul de imunoglobuline (anticorpi), contribuie la distrugerea şi eliminarea complexelor imune circulante tisulare, posedă acţiune anti-inflamatoare şi antioxidantă.
Instrucţiuni de utilizare
Suplimentul Ibra se administrează perorai cu 20 minute până la mese, câte un comprimat de 1-2 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării 3-6 luni.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele suplimentul ui;
-tromboflebit;
- tendinţă spre hemoragii;
- sarcina şi perioada de alăptare.
- copii cu vârsta până la 15 ani;
- stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos. Acţiunea suplimentul ui este determinată de proprietăţile componentelor sale consecutive. Sulfat de glucozamină reprezintă o sare naturală de aminozaharid a glucozaminei, fiziologic prezentă în corpul uman. Activează sinteza unor proteoglicane, glicozaminoglicanilor, acidului hialuronicşi hondroitinei şi altor substanţe, care fac parte din membrana articulară, lichidul sinovial şi cartilaj; stimulează sinteza colagenului. Are efect benefic asupra metabolismului cartilajului - fortifică procesele anabolice şi reduce procesele catabolice, ridică permeabilitatea capsulei articulare, restabileşte procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale şi cartilajul articular. Oferă efect de condroprotec- tor şi osteotrop, reglează depunerile de calciu în ţesutul osos. Are efect antiinflamator moderat, care nu are legătură cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, dar se realizează pe baza activi tăţii antioxidante (prin blocarea formării radicalilor superoxizi) şi suprimarea activi tăţii enzimelor lizosomale. Previne deteriorările metabolice a cartilajului care pot reveni din administrarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)şi glucocorticoide (GCS). Sulfat de condroitină prezintă mucopolizaharid de tip polimer, este element structural fundamental a ţesutului conjunctiv (serveşte drept strat suplimentar pentru formarea matricei cartilajinoase). Oferă efect condroprotector, stimulează regenerarea ţesutului cartilajinos, arată acţiune antiinflamatorie şi analgezică. Normalizează metabolismul ţesutului hialin, stimulează formarea hialuronului, sinteza proteoglicanilor şi colagenului de tipul II; protejază hialuronul de la clivaj enzimatic inclusiv enzimele lizosomale, care aduc la distrugerea ţesutului conjunctiv. Afectează metabolismul calciu-fosforîn ţesutul cartiginos, încetineşte resorbţia ţesutului osos şi reduce pierderile de calciu, încetineşte procesele degenerative din cel cartilaginos. Previne compresia ţesutului conjunctiv şi vine drept unguent pentru suprafeţele articulare, normalizează formarea lichidului intraarticular. Sulfat de glucozamină şi condroitină participă la biosinteza ţesutului conjunctiv, prevenind procesele deteriorării cartilajului şi stimulînd regenerarea ţesutului cartilaginos, care reduce simptomele de durere şi îmbunătăţeşte capacitatea funcţională a articulaţiilor. Vitamina C potenţează sinteza colagenului şi moderat creşte sinteza agrecanului (proteoglican primar a cartilajului articular). Deasemenea în prezenţa acidului ascorbic semnificativ creşte sinteza de proteoglicani sulfataţi şi se reduce intensitatea sindromului de durere. Mangan participă la formarea energiei, la metabolismul proteinelor şi grăsimilor, la sinteza oaselor şi ţesutului conjunctiv. Metilsulfonilmetan (MSM) - sulfură organică cu efect antiinflamator evidenţiat. Posedă activi tate bilogică înaltă în tratamentul şi întărirea articulaţiilor şi ligamentelor. Sulful influenţează absorbţia mineralelor de către ficat, este important pentru funcţionarea creierului, formarea părului, unghiilor, ţesutul conjunctiv, cartilaje, oferă acţiune înaltă antialergică.
Metilsulfonilmetan contribuie la eliminarea lactatului din ţesuturi, toxinelor, care măresc permeabilitatea nutrienţilor; ajută la regenerarea celulelor pielii şi ţesutului conjunctiv deterirorat, ridică elasticitate a ţesuturilor. MSM în complex cu glucozamină, condroitină şi exstract de plante ameliorează starea pacienţilor cu dureri la nivelul articulaţiilor. Extract uscat de boswellia serrata gumă răşină - remediu efectiv antiinflamator. Nu provoacă iritaţii ale tractului gastrointestinal, bronhospasme, urticărie. în afară de aceasta, la administrarea produselor pe bază de extract de boswellia îmbunătăţesc circulaţia sîngelui a ţesuturilor şi articulaţiilor inflamate, restabilesc vasele sanguine deteriorate. Boswellia susţine sistemul musculo-scheletic, oferă efect anti-inflamatorşi analgezic. Extract uscat din scoarţă de Gheara mâţei potenţează sistemul imunitar, normalizează nivelul de imunoglobuline (anticorpi), contribuie la distrugerea şi eliminarea complexelor imune circulante tisulare, posedă acţiune anti-inflamatoare şi antioxidantă.
Instrucţiuni de utilizare
Suplimentul Ibra se administrează perorai cu 20 minute până la mese, câte un comprimat de 1-2 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării 3-6 luni.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele suplimentul ui;
-tromboflebit;
- tendinţă spre hemoragii;
- sarcina şi perioada de alăptare.
- copii cu vârsta până la 15 ani;
-3%
354.05 MDL
365 MDL
Revitalizeaza si conditioneaza membrele care sufera de varice si telangiectazii. Castanele salbatice si celelalte substante active pretioase in concentratii mari contribuie la circulatia corecta si sanatoasa a venelor si capilarelor din picioare.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Rețetă medicală
Forma de prezentare:Solutie injectabila 20 mg/2 ml- ct. x 1 sau 5 seringi preumplute x 2 ml- ct. x 1 fl. x 2 ml
INDICATII
Osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durata a durerii. Uz oftalmic: Tratament topic al tulburarilor filmului lacrimal datorate evaporarii excesive a apei (strat lipidic redus sau alterat) - de exemplu in sindromul de ochi uscat (sindrom Sjogren).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti (inclusiv varstnici): Continutul unei fiole (20 mg/2 ml) sau al unei seringi pre-umplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat in articulatia afectata o data pe saptamana, 5 saptamani consecutiv, utilizandu-se o tehnica standard de injectare. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel putin 6 luni. Oftalmic: 1 pic. de pana la 6 ori/zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la hialuronatul de sodiu, proteinele de origine aviara sau la oricare dintre excipientii produsului (hialuronatul de sodiu - Hyalectin - este de origine aviara). Infectii sau alte afectiuni cutanate la locul de injectare.
Atentionari Inainte de administrarea Hyalgan se indeparteaza lichidul articular, daca exista. Precautie pentru a nu suprasolicita articulatia imediat dupa injectia intraarticulara. Produsul se utilizeaza numai daca solutia este clara. Nu se adm. concomitent sau in amestec cu alte preparate injectabile intraarticulare, datorita experientei limitate. Nu se utilizeaza concomitent cu dezinfectante care contin saruri cuaternare de amoniu. Prudenta la gravide, femei care alapteaza.
INDICATII
Osteoartritele genunchiului, pentru ameliorarea de durata a durerii. Uz oftalmic: Tratament topic al tulburarilor filmului lacrimal datorate evaporarii excesive a apei (strat lipidic redus sau alterat) - de exemplu in sindromul de ochi uscat (sindrom Sjogren).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti (inclusiv varstnici): Continutul unei fiole (20 mg/2 ml) sau al unei seringi pre-umplute (20 mg/2 ml) trebuie injectat in articulatia afectata o data pe saptamana, 5 saptamani consecutiv, utilizandu-se o tehnica standard de injectare. Tratamentul poate fi repetat la intervale de cel putin 6 luni. Oftalmic: 1 pic. de pana la 6 ori/zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la hialuronatul de sodiu, proteinele de origine aviara sau la oricare dintre excipientii produsului (hialuronatul de sodiu - Hyalectin - este de origine aviara). Infectii sau alte afectiuni cutanate la locul de injectare.
Atentionari Inainte de administrarea Hyalgan se indeparteaza lichidul articular, daca exista. Precautie pentru a nu suprasolicita articulatia imediat dupa injectia intraarticulara. Produsul se utilizeaza numai daca solutia este clara. Nu se adm. concomitent sau in amestec cu alte preparate injectabile intraarticulare, datorita experientei limitate. Nu se utilizeaza concomitent cu dezinfectante care contin saruri cuaternare de amoniu. Prudenta la gravide, femei care alapteaza.
580.50 MDL
-3%
152.29 MDL
157 MDL
Boswellia(1) contribuie la menținerea articulațiilor flexibile iar Gheara diavolului(2) contribuie la menținerea unei bune mobilități; confortul articular este asigurat. Turmericul menține sănătatea articulațiilor și a oaselor iar Cuprul și Manganul sunt implicate în întreținerea țesuturilor conjuctive (cum ar fi cartilajul) și a oaselor. Protejează celulele de stresul oxidativ.
Mod de administrare: 2 capsule pe zi pentru un tratament de întreținere (curs de 60 de zile) sau 4 capsule pe zi pentru un tratament intensiv (curs de 30 zile), cu un pahar cu apă.
Recomandări: Păstrați departe de îndemâna copiilor, ferit de căldură și umiditate. Acest supliment nu înlocuiește o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu depășiți doza recomandată. Contraindicat în patologia căilor biliare și în administrarea concomitentă a medicamentelor anticoagulante. Consultați un medic sau farmacist în cazul utilizării unui tratament medicamentos.
Mod de administrare: 2 capsule pe zi pentru un tratament de întreținere (curs de 60 de zile) sau 4 capsule pe zi pentru un tratament intensiv (curs de 30 zile), cu un pahar cu apă.
Recomandări: Păstrați departe de îndemâna copiilor, ferit de căldură și umiditate. Acest supliment nu înlocuiește o dietă variată, echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu depășiți doza recomandată. Contraindicat în patologia căilor biliare și în administrarea concomitentă a medicamentelor anticoagulante. Consultați un medic sau farmacist în cazul utilizării unui tratament medicamentos.
-10%
437.40 MDL
486 MDL
Glucozamina, o substanță existentă în mod natural în organism, este unul dintre elementele de bază din proteinele cartilajului. Vitamina C este necesară pentru formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a cartilajului.
Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos
Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos
-10%
336.60 MDL
374 MDL
Proprietăți
Efectul combinat al suplimentului alimentar Artropem Plus se datorează proprietăților componentelor sale: membrana din coaja de ou, harpagophytum, turmericului și colagenului.
Membrana din coaja de ou constituie un supliment alimentar ce conține substanțe nutriționale necesare pentru menținerea sănătății. Conține componente importante ale cartilajului articular cum ar fi glucozamina, condroitina, collagen, acid hialuronic și alti glucozoaminoglicani.
Gheara Diavolului (Harpagophytum procubens) este o plantă originară din Africa de Sud utilizată pentru acțiunea ei puternică asupra durerilor de la nivelul oaselor și articulațiilor. Planta și-a primit numele neștiințific - gheara diavolului - datorită fructelor cu formațiuni în formă de cârlig.
Ea conține concentrații mari de substanțe active: iridoide, esteri heterozidici, acizi triterpenici, fitosteroli, flavonoide.
Această compoziție complexă are rol de reducere a intensității durerilor de la nivel articular printr-un răspuns specific de mobilizare a resurselor naturale ale organismului.
În plus, gheara diavolului este o sursă de minerale precum calciu, magneziu, fier, potasiu, mangan, crom.
Turmericul (Curcuma Longa)
Rizomul de turmeric conține un complex de compuși biologic activi: flavonoide - curcuminoide (inclusiv curcumina), uleiuri esențiale, rășini, zaharuri, proteine, grăsimi, carbohidrați, micro- și macroelemente (cum ar fi fierul, manganul, cupru, zinc, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu).
Datorită compoziției sale chimice unice, rădăcinile turmericului au proprietăți pronunțate antiinflamatoare, antioxidante, analgezice, imunomodulatoare, antimicrobiene, antivirale, antifungice și alte proprietăți, ceea ce face posibilă utilizarea curcuminei în terapia complexă a unei largi varietăți de patologii.
Există o vastă experiență în utilizarea extractelor de rizomi de turmeric (Curcuma Longa) ca supliment alimentar în patologia inflamatorie a articulațiilor. Curcuma ajută la neutralizarea inflamației în zona articulațiilor, protejează cartilajul de modificările degenerative. Studiile experimentale au arătat că administrarea de suplimente alimentare pe bază de turmeric încetinește semnificativ procesul de formare a osteoclastelor în țesutul osos.
Colagenul este un tip de proteină care se găsește în principal în țesuturile conjunctive, în oase, piele și în mușchi. Corpul îl creează în mod natural, însă nivelul său scade odată cu vârsta și, prin urmare, este necesar să-l suplimentăm
Colagenul de tip II este cea mai frecventă formă de colagen din organism, fiind prezent în mod special în cartilajele articulare.
Colagenul de tip II conţine un număr mare de glicoproteine cu un conţinut foarte mare de polizaharide care susţin articulaţiile. Aceste glicoproteine ajută la refacerea cartilajului şi au o concentraţie mărită de sulfat de condroitina A, care este un antiinflamator puternic care reface ţesutul articulaţiei. Mai mult decât atât, colagenul de tip II are în compoziţia sa un antioxidant matrice de cartilaj glicoproteic care stimulează reducerea degradării oxidative a articulaţiilor.
Colagenul de tip II accelerează refacerea după traumatisme ale oaselor, mușchilor, cartilagiilor și tendoanelor, inclusiv traumatisme minore (tendinite, luxații, rupturi musculare etc).
Recomandări pentru utilizare
Susține sănătatea și elasticitatea cartilajului și articulațiilor, previne deteriorarea și distrugerea lui, îmbunătățește procesele de regenerare.
Este eficient în terapia complexă a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: ajută la reducerea edemului și a durerii articulațiilor inflamate, ameliorează mobilitatea acestora reduce durerea la nivelul mușchilor, articulațiilor, spatelui și gâtului.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele produsului.
Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în stadiul activ.
Obstrucția căilor biliare. În cazul calculilor biliari, luați numai după consultarea unui medic.
Aport zilnic recomandat
Adulți: câte 1 comprimat zilnic cu un pahar cu apă.
Nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Măsuri de precauție
A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Suplimentele alimentare nu pot înlocui o dietă echilibrată.
Nu este un medicament.
Nu conține organisme modificate genetic (OMG).
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor
Conţinutul ambalajului
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Fabricantul
Vefa İlaç Sanayi ve Limited Şirketi
Beylikdüzü Org. San. Bölgesi Mermerciler
Sanayi Sitesi 2.Cadde No:3 Beylikdüzü – İstanbul, Turcia
Drepturile de marketing aparțin companiei "Asfarma"
Efectul combinat al suplimentului alimentar Artropem Plus se datorează proprietăților componentelor sale: membrana din coaja de ou, harpagophytum, turmericului și colagenului.
Membrana din coaja de ou constituie un supliment alimentar ce conține substanțe nutriționale necesare pentru menținerea sănătății. Conține componente importante ale cartilajului articular cum ar fi glucozamina, condroitina, collagen, acid hialuronic și alti glucozoaminoglicani.
Gheara Diavolului (Harpagophytum procubens) este o plantă originară din Africa de Sud utilizată pentru acțiunea ei puternică asupra durerilor de la nivelul oaselor și articulațiilor. Planta și-a primit numele neștiințific - gheara diavolului - datorită fructelor cu formațiuni în formă de cârlig.
Ea conține concentrații mari de substanțe active: iridoide, esteri heterozidici, acizi triterpenici, fitosteroli, flavonoide.
Această compoziție complexă are rol de reducere a intensității durerilor de la nivel articular printr-un răspuns specific de mobilizare a resurselor naturale ale organismului.
În plus, gheara diavolului este o sursă de minerale precum calciu, magneziu, fier, potasiu, mangan, crom.
Turmericul (Curcuma Longa)
Rizomul de turmeric conține un complex de compuși biologic activi: flavonoide - curcuminoide (inclusiv curcumina), uleiuri esențiale, rășini, zaharuri, proteine, grăsimi, carbohidrați, micro- și macroelemente (cum ar fi fierul, manganul, cupru, zinc, potasiu, sodiu, fosfor, magneziu).
Datorită compoziției sale chimice unice, rădăcinile turmericului au proprietăți pronunțate antiinflamatoare, antioxidante, analgezice, imunomodulatoare, antimicrobiene, antivirale, antifungice și alte proprietăți, ceea ce face posibilă utilizarea curcuminei în terapia complexă a unei largi varietăți de patologii.
Există o vastă experiență în utilizarea extractelor de rizomi de turmeric (Curcuma Longa) ca supliment alimentar în patologia inflamatorie a articulațiilor. Curcuma ajută la neutralizarea inflamației în zona articulațiilor, protejează cartilajul de modificările degenerative. Studiile experimentale au arătat că administrarea de suplimente alimentare pe bază de turmeric încetinește semnificativ procesul de formare a osteoclastelor în țesutul osos.
Colagenul este un tip de proteină care se găsește în principal în țesuturile conjunctive, în oase, piele și în mușchi. Corpul îl creează în mod natural, însă nivelul său scade odată cu vârsta și, prin urmare, este necesar să-l suplimentăm
Colagenul de tip II este cea mai frecventă formă de colagen din organism, fiind prezent în mod special în cartilajele articulare.
Colagenul de tip II conţine un număr mare de glicoproteine cu un conţinut foarte mare de polizaharide care susţin articulaţiile. Aceste glicoproteine ajută la refacerea cartilajului şi au o concentraţie mărită de sulfat de condroitina A, care este un antiinflamator puternic care reface ţesutul articulaţiei. Mai mult decât atât, colagenul de tip II are în compoziţia sa un antioxidant matrice de cartilaj glicoproteic care stimulează reducerea degradării oxidative a articulaţiilor.
Colagenul de tip II accelerează refacerea după traumatisme ale oaselor, mușchilor, cartilagiilor și tendoanelor, inclusiv traumatisme minore (tendinite, luxații, rupturi musculare etc).
Recomandări pentru utilizare
Susține sănătatea și elasticitatea cartilajului și articulațiilor, previne deteriorarea și distrugerea lui, îmbunătățește procesele de regenerare.
Este eficient în terapia complexă a bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: ajută la reducerea edemului și a durerii articulațiilor inflamate, ameliorează mobilitatea acestora reduce durerea la nivelul mușchilor, articulațiilor, spatelui și gâtului.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele produsului.
Ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în stadiul activ.
Obstrucția căilor biliare. În cazul calculilor biliari, luați numai după consultarea unui medic.
Aport zilnic recomandat
Adulți: câte 1 comprimat zilnic cu un pahar cu apă.
Nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Măsuri de precauție
A nu se depăși doza zilnică recomandată.
Suplimentele alimentare nu pot înlocui o dietă echilibrată.
Nu este un medicament.
Nu conține organisme modificate genetic (OMG).
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor
Conţinutul ambalajului
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Fabricantul
Vefa İlaç Sanayi ve Limited Şirketi
Beylikdüzü Org. San. Bölgesi Mermerciler
Sanayi Sitesi 2.Cadde No:3 Beylikdüzü – İstanbul, Turcia
Drepturile de marketing aparțin companiei "Asfarma"
-3%
688.70 MDL
710 MDL
Rețetă medicală
Ce este Alendra şi pentru ce se utilizează
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
Alendra comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă acidul
alendronic (sub formă de alendronat de sodiu).
Acidul alendronic aparţine unui grup de medicamente non-hormonale denumite
bifosfonaţi. Alendra previne pierderea masei osoase, care apare la femei, după ce au
intrat în perioada de menopauză şi ajută la reconstrucţia osului. Reduce riscul de
fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului.
Medicul dumneavoastră va prescris Alendra pentru a vă trata osteoporoza. Alendra
reduce riscul de fractură a coloanei vertebrale şi de fractură a şoldului. Cum să luaţi Alendra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni pentru a vă asigura că tratamentul cu
Alendra este eficient. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile de la
subpunctele 1), 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ca fiecare comprimat de
Alendra să ajungă rapid în stomac şi să reduceţi riscul de apariţie a iritaţiei
esofagului.
1) Dimineaţa, după trezire, înainte de a consuma orice aliment sau băutură sau de a
lua orice medicament, înghiţiţi comprimatul de Alendra 70 mg întreg, obligatoriu
cu un pahar plin cu apă simplă (plată) (nu mai puţin de 200 ml).
• Nu luaţi comprimatul cu apă minerală sau carbogazoasă.
• Nu luaţi comprimatul cu cafea sau ceai.
• Nu luaţi comprimatul cu suc sau lapte.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatul şi nu lăsaţi comprimatul să se dizolve în gură.
2) După ce aţi înghiţit comprimatul de Alendra, nu vă întindeţi pe orizontală – staţi în
poziţie verticală (în şezut sau în picioare sau mergeţi) timp de cel puţin 30 minute
4
după ce aţi înghiţit comprimatul. Vă puteţi aşeza pe orizontală după ce aţi
consumat primele alimente în ziua respectivă.
3) Nu luaţi comprimatul de acid alendronic seara înainte de culcare sau dimineaţa
înainte de a vă da jos din pat.
4) Dacă prezentaţi dificultăţi sau durere la înghiţire, durere în piept sau arsuri în capul
pieptului nou apărute sau agravate, întrerupeţi administrarea Alendra şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
5) După ce aţi înghiţit comprimatul, aşteptaţi cel puţin 30 minute înainte de a
consuma primele alimente sau băuturi în ziua respectivă sau înainte de
administrarea altor medicamente, incluzând antiacide, suplimente de calciu şi
vitamine. Alendra este eficace numai dacă este administrat pe stomacul gol.
Trebuie să luați acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Este important să continuați să luați Alendra atât timp cât medicul dumneavoastră vă
prescrie medicamentul.
Doza recomandată este de 70 mg (1 comprimat Alendra) o dată pe săptămână.
-3%
133.57 MDL
137.70 MDL
Produsul ArtroStop Crema are o actiune benefica prompta in ameliorarea disfunctiilor articulare.
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.
Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.
Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.
Conținut:
100 ml
ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.
Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .
Producător:
Walmark
Continutul bogat in substante active imbunatateste circulatia sanguina locala, tonifica structurile articulare si, simultan, contribuie la ameliorarea durerilor si a intepenirii articulatiilor, cu imbunatatirea considerabila a mobilitatii articulare.
Efectele pozitive ale ArtroStop Crema pot fi potentate prin folosirea in paralel cu alte produse ArtroStop ¡V ArtroStop PLUS si ArtroStop pudra.
Efecte:
„h imbunatateste circulatia sanguina locala
„h tonifica structurile articulare
„h amelioreaza durerile articulare
Compoziție: Apa, ulei mineral, gliceril stearat, ceteareth-20, ceteareth-12, cetil-alcool,cetil palmitat, alcool denaturat, cetil-alcool, gliceril-stearat, glucozamin-sulfat, metilsulfonilmetan (MSM), extract de Boswellia serrata, ulei de Linum usitatissimum, metil-salicilat, mentol, camfor, poliacrilat de sodium, octil-stearat, trideceth-6, ulei de Juniperus communis, ulei de Eucalyptus globules, ulei de terebentina, guma xantan, metilcloroizotiazolinona si metilizotiazolinona.
Conținut:
100 ml
ADMINISTRARE:
De cateva ori pe zi, folositi ArtroStop Crema masand cu miscari circulare zonele articulare afectate.
Conform actualelor cunostinte medicale, preparatul nu are nici un fel de efecte nedorite si contraindicatii .
Producător:
Walmark
-5%
127.30 MDL
134 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
Capsule gelatinoase transparente cu granule de culoare galbenă. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al contracturilor musculare dureroase în patologia spinală
acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată și maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Trebuie să se evite dozele care depășesc doza recomandată sau utilizarea de lungă
durată.
Copii: Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. CONTRAINDICAŢII
- La pacienţi cu paralizie flască şi hipotonie musculară;
- la pacienţi cu hipersensibilitate la tiocolchicozidă sau la oricare dintre
excipienţii produsului;
- utilizarea anticoagulantelor;
- pe întreaga durată a perioadei de sarcină;
- în timpul alăptării;
- la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție. SUPRADOZARE
Simptome: nu au fost raportate cazuri de supradozare.
Tratament: în caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament
simptomatic și de susținere. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Deoarece conţine carmoizină ca excipient, acesta poate provoca reacţii alergice.
La pacienţii cu epilepsie poate creşte riscul apariţiei convulsiilor.
În caz de diaree este necesară scăderea dozelor administrate. La necesitate capsulele pot fi administrate cu gastroprotectoare.
Conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
galactoză, deficit de lactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament. Pacienții trebuie informați atent cu privire la riscul potențial al unei posibile
sarcini şi la măsurile contraceptive eficace care trebuie respectate.
Administrarea în practica pediatrică
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, din motive de
siguranță. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.
-3%
44.09 MDL
45.45 MDL
Actiune farmacologica:
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
Are proprietati analgezice, antiinflamatorii si de incalzire.
Indicatii de utilizare:
Gel-balsam incalzitor pentru articulatii.
Mod de aplicare si dozare:
Aplicati gel-balsam pe pielea curata in zonele cu probleme de 2-3 ori pe zi cu miscari circulare pana la absorbtia completa.
Contraindicații
» Intoleranță individuală la componentele individuale.
" Răni deschise.
» abraziuni.
» Vârsta copiilor până la 2 ani.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
PROTECTA - expertul articulațiilor sănătoase.
Avantaje
preparat natural combinat cu 6 componente active;
mărește capacitatea funcțională a articulațiilor - reduce sindromul algic;
FORMA FARMACEUTICĂ
20 comprimate efervescente, cu aromă de portocale.
Avantaje
preparat natural combinat cu 6 componente active;
mărește capacitatea funcțională a articulațiilor - reduce sindromul algic;
FORMA FARMACEUTICĂ
20 comprimate efervescente, cu aromă de portocale.
-3%
291 MDL
300 MDL
Rețetă medicală
Ce este Metorthrit şi pentru ce se utilizează
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
Metorthrit conține substanța activă numită metotrexat care acţionează prin:
- reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și afecțiunile inflamatorii.
Metorthrit este utilizat la pacienţi cu:
- poliartrită reumatoidă activă (PR) la pacienţii adulţi,
- forme poliartritice (când sunt implicate cinci sau mai multe articulaţii) ale artritei juvenile
idiopatice active (AIJ), forme severe, când răspunsul la medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene
- forme severe, recalcitrante, dezabilitante de psoriazis, care nu răspund la alte forme de terapie
convenţională cum ar fi fototerapia, PUVA şi retinoizii, şi forme de psoriazis sever care afectează articulaţiile (artrită psoriazică), la pacienţii adulţi. Cum să utilizaţi Metorthrit
Metorthrit trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune. Metorthrit se administrează numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Metorthrit se administrează o dată pe săptămână!
Se recomandă a se preciza o anumită zi a săptămânii ca „zi pentru injecţie”.
Metorthrit se administrează sub piele, într-un muşchi sau într-o venă.
La copii şi la adolescenţi Metorthrit nu trebuie administrat în venă (intravenos).
Tratamentul cu Metorthrit în poliartrita reumatoidă, artrita juvenilă idiopatică, psoriazis vulgar şi artrita psoriazică este de lungă durată. La începutul terapiei, Metorthrit trebuie injectat de personal medical. Totuşi, medicul dumneavoastră
poate decide dacă este cazul ca dumneavoastră să învăţaţi cum să vă injectaţi singur Metorthrit sub piele (subscutanat). Veţi primi instrucţiuni corespunzătoare şi veţi exersa pentru a putea face aceasta. În niciun caz nu vă autoinjectaţi dacă nu aţi fost instruit să faceţi aceasta. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare una din următoarele reacţii adverse: respiraţie
zgomotoasă, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, a feţei sau buzelor, înroşirea pielii sau
mâncărimi (care afectează în special întregul corp).
Reacţii adverse grave
Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacţii adverse anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
• probleme la nivelul plămânilor (simptomele pot fi de boală generală, tuse uscată iritativă, scurtarea
respiraţiei, scurtarea respiraţiei la repaus, durere în piept sau febră)
• descuamare severă sau vezicule la nivelul pielii
• sângerări neobişnuite (incluzând vărsături cu sânge) sau vânătăi
• diaree severă
• ulceraţii în gură
• scaune de culoare neagră sau ca gudronul
• sânge în urină sau în scaune
• mici pete roşii pe piele
• febră
• îngălbenirea pielii (icter)
• dureri şi dificultăţi la urinare
• sete şi/sau urinări frecvente
• convulsii
• pierderea conştienţei
• vedere înceţoşată sau slabă.
Cum se păstrează Metorthrit
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi Metorthrit dacă observaţi că soluţia nu este clară şi conţine particule.
Doar pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie eliminată
-3%
169.85 MDL
175.10 MDL
Doze şi mod de administrare
1 comprimat pe zi după masă, cu un pahar de apă.
Termen de valabilitate
24 luni. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
★ Protejat de umiditate şi lumină.
★ A nu se lăsa la îndemăna copiilor.
★ A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C, in ambalajul original.
★ Administrarea comprimatelor nu trebuie să înlocuiască о dietă echilibrată şi variată.
★ A nu se depaşi doza zilinică recomandată.
★ Nu conţine coloranţi şi conservanţi. Nu conţine amidon, gluten, zahăr şi soia.
1 comprimat pe zi după masă, cu un pahar de apă.
Termen de valabilitate
24 luni. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
★ Protejat de umiditate şi lumină.
★ A nu se lăsa la îndemăna copiilor.
★ A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C, in ambalajul original.
★ Administrarea comprimatelor nu trebuie să înlocuiască о dietă echilibrată şi variată.
★ A nu se depaşi doza zilinică recomandată.
★ Nu conţine coloranţi şi conservanţi. Nu conţine amidon, gluten, zahăr şi soia.
-3%
465.60 MDL
480 MDL
Rețetă medicală
Produs complementar recomandat
Echinacea Extract 500mg - Cosmopharm, 60 capsule
de la Cosmopharm
Guta
40.95lei
Vezi detalii
Adenuric se utilizeaza pentru tratarea hiperuricemiei (cresterea nivelurilor sanguine de acid uric si „urat”) cronice (de lunga durata).
Hiperuricemia poate determina formarea si acumularea cristalelor de urat la nivelul articulatiilor si al rinichilor. Daca acest fenomen apare la nivelul articulatiilor si determina durere, apare boala cunoscuta sub numele de „guta”.
Adenuric se utilizeaza la pacientii care prezinta deja semne ale acumularii cristalelor, inclusiv artrita (aparitia durerii si a inflamatiei la nivelul articulatiilor) sau aparitia tofilor gutosi („noduli”, depozite mai mari de cristale de urat care pot determina distructia articulatiei si a osului).
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Adenuric este un medicament care contine substanta activa febuxostat. Este disponibil sub forma de comprimate de culoare galbena (80 si 120 mg).
Cum se utilizeaza Adenuric?
Doza recomandata de Adenuric este de 80 mg o data pe zi. Se poate administra cu sau fara alimente.
In mod obisnuit, Adenuric reduce nivelurile sanguine de acid uric in doua saptamani, dar doza poate fi crescuta la 120 mg o data pe zi daca dupa doua pana la patru saptamani nivelurile sanguine de acid uric se mentin peste 6 mg la decilitru. Atacurile de guta pot inca sa mai apara in timpul primelor cateva luni de tratament, de aceea se recomanda ca pacientii sa primeasca alte medicamente pentru prevenirea atacurilor de guta, cel putin in primele sase luni de tratament cu Adenuric. Tratamentul cu Adenuric nu trebuie intrerupt daca apare un atac de guta.
La pacientii cu afectiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranta si eficacitatea medicamentului Adenuric. Nu se recomanda utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacientii care au suferit un transplant de organ, deoarece nu a fost studiata administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienti.
Cum actioneaza Adenuric?
Substanta activa continuta de Adenuric, febuxostatul, scade productia de acid uric. actioneaza prin blocarea unei enzimei numita „xantin oxidaza” care este necesara productiei de acid uric in organism. Prin scaderea productiei de acid uric, Adenuric poate reduce nivelurile sanguine de acid uric si le poate mentine la un nivel scazut, impiedicand acumularea cristalelor. Acest lucru ajuta la reducerea simptomelor de guta. mentinerea nivelurilor scazute de acid uric poate, de asemenea, reduce tofii gutosi.
Echinacea Extract 500mg - Cosmopharm, 60 capsule
de la Cosmopharm
Guta
40.95lei
Vezi detalii
Adenuric se utilizeaza pentru tratarea hiperuricemiei (cresterea nivelurilor sanguine de acid uric si „urat”) cronice (de lunga durata).
Hiperuricemia poate determina formarea si acumularea cristalelor de urat la nivelul articulatiilor si al rinichilor. Daca acest fenomen apare la nivelul articulatiilor si determina durere, apare boala cunoscuta sub numele de „guta”.
Adenuric se utilizeaza la pacientii care prezinta deja semne ale acumularii cristalelor, inclusiv artrita (aparitia durerii si a inflamatiei la nivelul articulatiilor) sau aparitia tofilor gutosi („noduli”, depozite mai mari de cristale de urat care pot determina distructia articulatiei si a osului).
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Adenuric este un medicament care contine substanta activa febuxostat. Este disponibil sub forma de comprimate de culoare galbena (80 si 120 mg).
Cum se utilizeaza Adenuric?
Doza recomandata de Adenuric este de 80 mg o data pe zi. Se poate administra cu sau fara alimente.
In mod obisnuit, Adenuric reduce nivelurile sanguine de acid uric in doua saptamani, dar doza poate fi crescuta la 120 mg o data pe zi daca dupa doua pana la patru saptamani nivelurile sanguine de acid uric se mentin peste 6 mg la decilitru. Atacurile de guta pot inca sa mai apara in timpul primelor cateva luni de tratament, de aceea se recomanda ca pacientii sa primeasca alte medicamente pentru prevenirea atacurilor de guta, cel putin in primele sase luni de tratament cu Adenuric. Tratamentul cu Adenuric nu trebuie intrerupt daca apare un atac de guta.
La pacientii cu afectiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranta si eficacitatea medicamentului Adenuric. Nu se recomanda utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacientii care au suferit un transplant de organ, deoarece nu a fost studiata administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienti.
Cum actioneaza Adenuric?
Substanta activa continuta de Adenuric, febuxostatul, scade productia de acid uric. actioneaza prin blocarea unei enzimei numita „xantin oxidaza” care este necesara productiei de acid uric in organism. Prin scaderea productiei de acid uric, Adenuric poate reduce nivelurile sanguine de acid uric si le poate mentine la un nivel scazut, impiedicand acumularea cristalelor. Acest lucru ajuta la reducerea simptomelor de guta. mentinerea nivelurilor scazute de acid uric poate, de asemenea, reduce tofii gutosi.
-3%
294.10 MDL
303.20 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Metorthrit Rompharm 10 mg/ml, soluţie injectabilă în seringă preumplută CUM SĂ UTILIZAŢI METORTHRIT ROMPHARM
Metorthrit Rompharm trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune.
Utilizaţi întotdeauna Metorthrit Rompharm exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Metorthrit Rompharm se administrează numai o dată pe săptămână.
Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit Rompharm poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu utilizaţi Metorthrit Rompharm în timpul sarcinii sau dacă încercaţi să rămâneţi gravidă. Metotrexatul poate determina malformaţii, să dăuneze copilului dumneavoastră nenăscut încă sau să producă avorturi şi de aceea este foarte
important să nu fie administrat pacientelor gravide sau care intenţionează să devină gravide. Alăptarea
Nu alăptaţi în timpul tratamentului, deoarece metotrexatul trece în laptele matern. Dacă medicul dumneavoastră curant consideră tratamentul cu metotrexat absolut necesar în perioada de alăptare, trebuie să întrerupeţi alăptarea. Fertilitatea la bărbaţi
Metotrexatul poate fi genotoxic. Aceasta însea pacienţii bărbaţi să ia în considerare posibilitatea conservării spermei înainte de începerea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Efectele adverse asupra sistemului nervos central, cum sunt starea de oboseală şi ameţeli, pot să apară în cursul tratamentului cu Metorthrit Rompharm. În unele cazuri, capacitatea de a conduce vehicule şi/sau utilaje poate fi influenţată.
Dozele uzuale sunt:
Doze la pacienţii cu poliartrită reumatoidă:
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg metotrexat o dată pe săptămână.
Metorthrit Rompharm se administrează sub forma unei injecţii unice subcutanat (sub piele), intramuscular sau intravenoas. Doza medie săptămânală este de 15-20 mg metotrexat. În general, nu trebuie depăşită doza săptămânală de 25 mg
Metorthrit Rompharm. După obţinerea rezultatelor terapeutice dorite, dacă este posibil, doza trebuie redusă treptat până la cea mai mică doză eficace de întreţinere.
Doze la copii şi adolescenţi cu forme poliartritice de artrită juvenilă idiopatică.
Doza recomandată este de 10-15 mg/m2 suprafaţă corporală (SC) şi săptămână. Copii sub 3 ani
Utilizarea la copii cu vârsta mai mică de 3 ani nu este recomandată, datorită experienţei insuficiente la această grupă de vârstă.
Doze la adulţii cu forme severe de psoriazis vulgar sau artrită psoriazică. Mod de administrare şi durată
Durata tratamentului este decisă de către medicul curant.
Metorthrit Rompharm se administrează o dată pe săptămână!
Metorthrit Rompharm 10 mg/ml, soluţie injectabilă în seringă preumplută CUM SĂ UTILIZAŢI METORTHRIT ROMPHARM
Metorthrit Rompharm trebuie prescris de către un medic care are cunoştinţe despre caracteristicile medicamentului şi modul său de acţiune.
Utilizaţi întotdeauna Metorthrit Rompharm exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Metorthrit Rompharm se administrează numai o dată pe săptămână.
Împreună cu medicul dumneavoastră veţi decide ziua săptămânii potrivită pentru a vi se face injecţia.
Administrarea incorectă a Metorthrit Rompharm poate determina efecte adverse severe cu evoluţie potenţial letală.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu utilizaţi Metorthrit Rompharm în timpul sarcinii sau dacă încercaţi să rămâneţi gravidă. Metotrexatul poate determina malformaţii, să dăuneze copilului dumneavoastră nenăscut încă sau să producă avorturi şi de aceea este foarte
important să nu fie administrat pacientelor gravide sau care intenţionează să devină gravide. Alăptarea
Nu alăptaţi în timpul tratamentului, deoarece metotrexatul trece în laptele matern. Dacă medicul dumneavoastră curant consideră tratamentul cu metotrexat absolut necesar în perioada de alăptare, trebuie să întrerupeţi alăptarea. Fertilitatea la bărbaţi
Metotrexatul poate fi genotoxic. Aceasta însea pacienţii bărbaţi să ia în considerare posibilitatea conservării spermei înainte de începerea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Efectele adverse asupra sistemului nervos central, cum sunt starea de oboseală şi ameţeli, pot să apară în cursul tratamentului cu Metorthrit Rompharm. În unele cazuri, capacitatea de a conduce vehicule şi/sau utilaje poate fi influenţată.
Dozele uzuale sunt:
Doze la pacienţii cu poliartrită reumatoidă:
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg metotrexat o dată pe săptămână.
Metorthrit Rompharm se administrează sub forma unei injecţii unice subcutanat (sub piele), intramuscular sau intravenoas. Doza medie săptămânală este de 15-20 mg metotrexat. În general, nu trebuie depăşită doza săptămânală de 25 mg
Metorthrit Rompharm. După obţinerea rezultatelor terapeutice dorite, dacă este posibil, doza trebuie redusă treptat până la cea mai mică doză eficace de întreţinere.
Doze la copii şi adolescenţi cu forme poliartritice de artrită juvenilă idiopatică.
Doza recomandată este de 10-15 mg/m2 suprafaţă corporală (SC) şi săptămână. Copii sub 3 ani
Utilizarea la copii cu vârsta mai mică de 3 ani nu este recomandată, datorită experienţei insuficiente la această grupă de vârstă.
Doze la adulţii cu forme severe de psoriazis vulgar sau artrită psoriazică. Mod de administrare şi durată
Durata tratamentului este decisă de către medicul curant.
Metorthrit Rompharm se administrează o dată pe săptămână!
-3%
272.04 MDL
280.45 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE
Recomandat ca adjuvant în tratamentul afecțiunilor articulare Proprietăți: Reduce durerea și umflarea, stimulează refacerea țesutului cartilajului și producerea de lichid sinovial, are efecte antiinflamatoare și antireumatice. Medicamentul normalizează procesele metabolice în articulații și îmbunătățește nutriția țesuturilor, restabilește mobilitatea articulațiilor. COMPOZIȚIA : extract de mustață aurie, bischofit, extract de consolă, extract de cinquefoil.
Recomandat ca adjuvant în tratamentul afecțiunilor articulare Proprietăți: Reduce durerea și umflarea, stimulează refacerea țesutului cartilajului și producerea de lichid sinovial, are efecte antiinflamatoare și antireumatice. Medicamentul normalizează procesele metabolice în articulații și îmbunătățește nutriția țesuturilor, restabilește mobilitatea articulațiilor. COMPOZIȚIA : extract de mustață aurie, bischofit, extract de consolă, extract de cinquefoil.
-3%
107.67 MDL
111 MDL
Ce este Muscomed şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este un relaxant muscular. Acesta se utilizează la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 16 ani, ca tratament adjuvant pentru contracţiile
musculare dureroase. Acesta trebuie să se utilizeze pentru stări acute legate de
coloana vertebrală.
Copii
Este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vîrstnici (≥ 65 ani)
Siguranta si eficienta thiocolchicosidum la pacientii vîrstnici nu au fost studiate. Cum să luaţi Muscomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată şi maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani din
motive de siguranţă.
Durata cursului tratamentului cu Muscomed
Medicul dumneavoastră trebuie să vă informeze despre durata tratamentului cu acest
preparat. Dumneavoastră trebuie să mergeti la medic periodic pentru evaluarea
tratamentului si simptomelor dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Muscomed.
Administrarea preparatului poate fi sistată numai după consultarea cu medicul
dumneavoastră. Dacă încetați tratamentul cu Muscomed, efectul benefic al
tratamentului s-ar putea să dispară treptat.
Dacă luaţi mai mult Muscomed decît trebuie
Dacă luaţi accidental mai mult Muscomed decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Dacă uitaţi să luaţi Muscomed
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Rare:
- mîncărime, urticarie
- edemul feței sau a unei părți a feței sau a extremităților
- somnolență
- leșin
- confuzie temporară sau agitație
- diaree, vomă, greață
- reacții alergice
Foarte rare:
- cresterea bruscă a sensibilității organismului;
-hipotensiune arterială.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Acest medicament este un relaxant muscular. Acesta se utilizează la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 16 ani, ca tratament adjuvant pentru contracţiile
musculare dureroase. Acesta trebuie să se utilizeze pentru stări acute legate de
coloana vertebrală.
Copii
Este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani.
Pacientii vîrstnici (≥ 65 ani)
Siguranta si eficienta thiocolchicosidum la pacientii vîrstnici nu au fost studiate. Cum să luaţi Muscomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată şi maximă este de 8 mg la fiecare 12 ore (adică, 16 mg pe zi).
Durata tratamentului este limitată la 7 zile consecutive.
Nu depăşiţi dozele recomandate şi durata tratamentului.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung (vezi pct. 2
„Atenţionări şi precauţii”).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani din
motive de siguranţă.
Durata cursului tratamentului cu Muscomed
Medicul dumneavoastră trebuie să vă informeze despre durata tratamentului cu acest
preparat. Dumneavoastră trebuie să mergeti la medic periodic pentru evaluarea
tratamentului si simptomelor dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Muscomed.
Administrarea preparatului poate fi sistată numai după consultarea cu medicul
dumneavoastră. Dacă încetați tratamentul cu Muscomed, efectul benefic al
tratamentului s-ar putea să dispară treptat.
Dacă luaţi mai mult Muscomed decît trebuie
Dacă luaţi accidental mai mult Muscomed decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Dacă uitaţi să luaţi Muscomed
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Rare:
- mîncărime, urticarie
- edemul feței sau a unei părți a feței sau a extremităților
- somnolență
- leșin
- confuzie temporară sau agitație
- diaree, vomă, greață
- reacții alergice
Foarte rare:
- cresterea bruscă a sensibilității organismului;
-hipotensiune arterială.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-3%
66.78 MDL
68.85 MDL
Ce este CHONDROMED şi pentru ce se utilizează
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
CHONDROMED este un medicament ce conține ca substanță activă condroitină sulfatul de sodiu –
o substanță utilizată pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor.
CHONDROMED este utilizat pentru tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice cum sunt:
- artroza primară;
- osteoartroza ce afectează preponderent articulaţiile mari;
- osteohondroza intervertebrală. Cum să utilizați CHONDROMED
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se
măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. O nouă cură
de tratament este rațional să fie repetată peste 6 luni, după consultarea medicului.
3
Dacă utilizați mai mult CHONDROMED decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult CHONDROMED decât trebuie (supradozaj), spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.
În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: reacţii alergice, hemoragii la locul
injectării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, CHONDROMED soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): greață, vărsături, diaree.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
prurit, înroșirea pielii la nivelul anumitor zone (a fost semnalat: eritem), urticarie, dermatită, leziuni
vasculare la locul de injectare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3hYl617
-3%
127.17 MDL
131.10 MDL