Afecțiuni renale și urinare

UROFLOW 1, comprimate filmate, 1 mg
UROFLOW 2, comprimate filmate, 2 mg

Hidrogenotartrat de tolterodină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Uroflow şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Uroflow
3. Cum să luaţi Uroflow
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Uroflow
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE UROFLOW ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROFLOW aparţine unei clase de medicamente care relaxează musculatura vezicii urinare.
UROFLOW este utilizat pentru tratamentul simptomelor de vezică urinară hiperactivă ca nevoia urgentă de a urina, urinarea frecventă sau incapacitatea de a reţine urina în timpul nevoii urgente de a urina.
Acest medicament este destinat tratamentului la adulţi.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROFLOW
Nu luaţi Uroflow
- Dacă sunteţi hipersensibil la tolterodină sau la oricare dintre celelalte componente ale UROFLOW.
- Dacă aveţi o capacitate redusă de a vă goli vezica urinară.
- Dacă aveţi glaucom (tensiune oculară crescută şi dureri oculare) care este dificil de tratat.
- Dacă aveţi miastenia gravis (o tulburare a funcţiei neuromusculare cu slăbiciune musculară).
- Dacă aveţi colită ulceroasă severă (inflamaţie a intestinului cu ulceraţii, diaree amestecată cu sânge) sau megacolon toxic (colon foarte dilatat, o complicaţie care poate pune viaţa în pericol a colitei ulcerative sau a altor afecţiuni intestinale).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uroflow

Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră
- dacă aveţi dificultăţi de micţionare şi flux urinar redus,
- dacă aveţi abdomen destins acut, dureros, care împiedică tranzitul şi digestia alimentelor sau dacă suferiţi sau aţi suferit de constipaţie severă,
- dacă aveţi probleme renale sau hepatice. În acest caz medicul dumneavoastră va reduce doza obişnuită,
- dacă aveţi neuropatie vegetativă (o afecţiune a nervilor care poate apărea uneori la diabetici şi care poate determina diaree, impotenţă sau tensiune arterială scăzută).
- dacă aveţi hernie hiatală (o porţiune din stomac protruzionează prin diafragm).
- dacă aveţi un traseu cardiac anormal (ECG), frecvenţă cardiacă scăzută (bradicardie), concentraţii anormale de mici de potasiu (hipokaliemie), calciu (hipocalcemie) sau magneziu (hipomagneziemie) în sânge dacă luaţi orice medicament cunoscut că influenţează frecvenţa cardiacă sau dacă aveţi o afecţiune cardiacă cum ar fi ischemie miocardică (flux sanguin redus la nivelul muşchiului cardiac), ritm cardiac neregulat (aritmie) sau insuficienţă cardiacă.

Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot interacţiona cu UROFLOW şi îi pot creşte efectul, de exemplu antibioticele ca eritromicina şi claritromicina, sau medicamentele utilizate pentru tratamentul infecţiilor micotice sau infecţiei cu HIV.

UROFLOW poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea la nivelul tractului digestiv (medicamente care conţin metoclopramid sau cisapridă).
Folosirea Uroflow cu alimente şi băuturi
Puteţi lua UROFLOW independent de orarul meselor, cu apă.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW în timpul sarcinii.
Femeile care alăptează trebuie să evite să ia acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
UROFLOW poate determina vedere înceţoşată şi poate reduce capacitatea de reacţie. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă intenţionaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI UROFLOW
Luaţi întotdeauna Uroflow exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţii (inclusiv pacienţii vârstnici)
Doza obişnuită este de 2 mg (1 comprimat de UROFLOW 2) de două ori pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică Doza recomandată este de 1 mg (1 comprimat de UROFLOW 1) de două ori pe zi.
Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate după 2 sau 3 luni.
Nu se recomandă administrarea UROFLOW la copii.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Uroflow
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă pentru ajutor.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supadozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă uitaţi să luaţi Uroflow
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă încetaţi să luaţi Uroflow
Nu opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp va dura tratamentul dumneavoastră cu UROFLOW.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Uroflow poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Opriţi imediat adminstrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dacă prezentaţi
- o reacţie alergică sub forma unei erupţii cutanate, umflării feţei sau tulburărilor respiratorii.
În timpul administrării tolterodinei (substanţa activă din UROFLOW), pot apărea următoarele reacţii adverse (prezentate în ordinea frecvenţei de apariţie); dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vi se pare deranjantă, vă rugăm să vă informaţi medicul, care vă poate reduce doza.

Foarte frecvente (posibil să apară la mai mult de 1 pacient din 10): uscăciune a gurii

Frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 100): nervozitate, ameţeli, somnolenţă, tulburări senzitive – înţepături (parestezii), dureri de cap, uscăciune a ochilor, tulburări de vedere (vedere înceţoşată), disconfort gastric după mese (dispepsie), constipaţie, dureri abdominale, flatulenţă, vărsături, uscăciune a pielii, oboseală, durere toracică

Mai puţin frecvente (posibil să apară la 1 - 10 pacienţi din 1000): reacţii alergice, confuzie, umflarea gleznelor, incapacitate de a goli vezica urinară

Rare (posibil să apară la 1 – 10 pacienţi din 10000): halucinaţii, creşterea activităţii cardiace (tahicardie), palpitaţii, ritm cardiac neregulat (aritmie)
Foarte rare (posibil să apară la mai puţin de 1 pacient din 10000): reacţii alergice grave, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ UROFLOW
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi UROFLOW după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Uroflow 1
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogenotartrat de tolterodină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), talc

Ce conţine Uroflow 2
- Substanţa activă este hidrogenotartrat de tolterodină. Fiecare comprimat filmat conţine de hidrogen tartrat de tolterodină 2 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearilfumarat de sodiu; film- hipromeloză 2910/5, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), talc

Cum arată Uroflow şi conţinutul ambalajului
UROFLOW 1: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă
UROFLOW 2: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă
Mărimea ambalajului: 28, 56 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Zevesin 5 mg comprimate filmate

Zevesin 10 mg comprimate filmate

Succinat de solifenacină

1. Ce este Zevesin şi pentru ce se utilizează

Substanța activă din Zevesin aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă

mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.

Zevesin este utilizat pentru tratamentul simptomelor unei afecţiuni denumita vezică hiperactivă.

Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă şi bruscă de a urina fără simptome de avertizare, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină deoarece nu puteți ajunge la timp la toaletă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zevesin

Nu luaţi Zevesin dacă

- sunteţi alergic la solifenacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- nu puteți să eliminați apă sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară).

- aveți o afecţiune gravă a stomacului sau intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă).

- aveți o afecțiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate să determine o slăbiciune extremă a anumitor mușchi.

- aveți presiune crescută în ochi, cu pierderea treptată a vederii (glaucom).

- efectuaţi şedinţe de dializă.

- aveți insuficiență hepatică severă.

- aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau o afecţiune moderată a ficatului ŞI, în acelaşi timp, urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de

exemplu ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi informat dacă este cazul.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Zevesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

• aveţi dificultăţi de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți

dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.

• aveţi o obstrucţie la nivelul aparatului digestiv (constipaţie).

• sunteţi predispus la încetinirea tranzitului intestinal (mişcările stomacului și ale intestinelor).

Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.

• suferiţi de o afecţiune severă a rinichilor

• aveţi o afecţiune moderată a ficatului

• urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de exemplu ketokonazol).

• aveți hernie hiatală sau arsuri în capul pieptului.

• aveți o afecțiune neurologică (neuropatie vegetativă).

Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Zevesin dacă aveţi sau ați avut oricare dintre afecţiunile expuse mai sus.

Înainte de începerea tratamentului cu Zevesin, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor).

Dacă aveți infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).

Copii și adolescenţi

Zevesin nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.

Zevesin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:

• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.

• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Zevesin

• medicamente, cum sunt metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.

Zevesin ar putea reduce efectul acestora.

• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Zevesin în organism.

• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Zevesin în organism.

• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).

Zevesin împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Poate fi luat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămaneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să utilizați Zevesin dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este absolut necesar.

Nu utilizaţi Zevesin dacă alăptaţi, deoarece solifenacina poate să ajungă în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Zevesin poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.

Zevesin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Zevesin

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.

Încercaţi să luaţi Zevesin la aceeaşi oră în fiecare zi.

Zevesin trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente în funcţie de preferinţa dumneavoastră. Nu zdrobiţi comprimatele.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveţi impresia că efectul Zevesin este prea puternic sau prea slab.

Dacă luaţi mai mult Zevesin decât trebuie

Dacă ați luat prea mult Zevesin sau în cazul în care un copil a luat accidental Zevesin, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, dificultăţi la respirație, creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).

Dacă uitaţi să luaţi Zevesin

Dacă uitaţi să luaţi o doză la ora obişnuită, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care

este aproape timpul să luaţi următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă nu sunteţi sigur, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetaţi să luaţi Zevesin

Dacă încetaţi să luaţi Zevesin, simptomele vezicii urinare hiperactive pot să reapară sau să se agraveze. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestați o reacție alergică sau o reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și exfolierea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin. Dacă manifestați angioedem, administrarea de Zevesin trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.

Zevesin poate determina apariţia următoarelor reacţii adverse:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- uscăciune a gurii.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- vedere înceţoşată

- constipaţie, greaţă, indigestie, cu simptome cum sunt senzaţie de plenitudine abdominală, durere

la nivelul abdomenului, eructaţii şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- infecţii ale tractului urinar, infecţie a vezicii urinare (cistită).

- somnolenţă, afectare a simţului gustativ (disgeuzie).

- uscăciune (iritaţie) a ochilor

- uscăciunea mucoasei nazale.

- boala de reflux (reflux gastro-esofagian), gât uscat.

- uscăciunea pielii.

- dificultăți în a urina.

- oboseală, umflare a membrelor inferioare (edem).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

- ameţeli, durere de cap.

- obstrucţie la nivelul intestinului, stagnarea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (impactare fecală).

- vărsături.

- mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.

- acumulare de urină în vezica urinară datorită incapacităţii de a goli vezica urinară (retenţie urinară).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

- halucinaţii, confuzie

- erupţie alergică pe piele.

Cu frecvență necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):

- scăderea poftei de mâncare.

- valori crescute ale potasiului în sânge, ceea ce poate duce la ritm anormal al bătăilor inimii (hiperpotasemie).

- delir.

- creşterea tensiunii în interiorul ochilor (glaucom).

- bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), modificări în activitatea electrică a inimii (ECG),

perceperea bătăilor inimii, bătăi mai rapide ale inimii .

- dificultăți în vorbire (disfonie).

- blocarea intestinului (ileus), disconfort în abdomen.

- tulburări ale ficatului, teste hepatice anormale.

- roșeață și jupuire a pielii (dermatită exfoliativă).

- slăbiciune musculară.

- tulburări ale rinichilor.

- reacţie anafilactică

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Zevesin

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Ce conţine Zevesin

- Substanţa activă este succinatul de solifenacină.

Zevesin 5 mg : Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 5 mg, corespunzător la solifenacină 3,8 mg.

Zevesin 10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 10 mg, corespunzător la solifenacină 7,5 mg.

- Celelalte componente sunt:

Nucleu: Amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină,

hipromeloză, stearat de magneziu.

Film: Macrogol 6000, talc, hipromeloză, dioxid de titan,

oxid galben de fer (E 172) – pentru Zevesin 5 mg

oxid roşu de fer (E 172) – pentru Zevesin 10 mg

Cum arată Zevesin şi conţinutul ambalajului

Zevesin 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare albă până la gălbuie cu diametrul de 8,0-8,2 mm.

Zevesin 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare rozalie cu diametrul 10,0-10,2 mm.

Zevesin este furnizat in cutii cu blistere cu 10, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate.

Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie). Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).
Doze si mod de administrare
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;

- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;
- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.

Ce este Avodart şi pentru ce se utilizează
Avodart este utilizat pentru tratamentul bărbaţilor care prezintă o creştere în dimensiuni a
prostatei (hiperplazie benignă de prostată) - o creştere necanceroasă a dimensiunilor glandei numită
prostată, determinată de producerea în exces a unui hormon, denumit dihidrotestosteron.
Substanţa activă este dutasterida. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai
enzimei 5-alfa reductază.
Creşterea în dimensiuni a prostatei poate duce la probleme urinare, cum sunt trecerea cu dificultate a
urinii şi necesitatea de a merge frecvent la toaletă. Poate determina, de asemenea, ca jetul urinar să fie
mai încetinit şi mai slab. Dacă afecţiunea rămâne netratată, există riscul unui blocaj complet al
fluxului urinar (retenţie acută de urină). Acest lucru necesită tratament medical imediat. În unele
cazuri, intervenţia chirurgicală este necesară pentru înlăturarea prostatei sau reducerea mărimii
acesteia. Avodart determină scăderea producerii de dihidrotestosteron în organism, determinând
micşorarea prostatei mărite şi ameliorarea simptomelor. Acest lucru va reduce riscul de apariţie a
retenţiei urinare acute şi necesitatea intervenţiei chirurgicale.
Avodart poate fi administrat, de asemenea, împreună cu un alt medicament numit tamsulosin (utilizat
pentru a trata simptomele prostatei mărite). Cum să luaţi Avodart
Luaţi întotdeauna Avodart exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă nu îl luaţi în mod regulat, poate fi afectată monitorizarea valorilor PSA. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cât Avodart trebuie să luaţi
- Doza recomandată este de o capsulă moale (0,5 mg), administrată o dată pe zi. Capsula
moale trebuie înghiţită întreagă cu apă. Nu mestecaţi capsula şi nu o deschideţi. Contactul cu
conţinutul capsulei poate determina dureri la nivelul gurii şi a gâtului.
- Tratamentul cu Avodart este un tratament pe termen lung. Unii bărbaţi observă o ameliorare
precoce a simptomelor. Cu toate acestea, alţii pot necesita continuarea tratamentului cu Avodart
timp de 6 luni sau mai mult, înainte ca acesta să înceapă să-şi facă efectul. Continuaţi să luaţi
Avodart cât timp vă recomandă medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţie alergică
Semnele unei reacţii alergice includ:
- erupţie trecătoare pe piele (care poate fi însoţită de mâncărimi)
- urticarie (ca o erupţie determinată de urzică)
- umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, braţelor sau picioarelor.
 Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, informaţi-vă imediat medicul şi întrerupeţi
administrarea Avodart.
https://bit.ly/2QZaMew

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată
(HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Câte 1 comprimat cu eliberare prelungită zilnic.
Omnic Ocas poate fi administrat indiferent de mese.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea prelungită a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă renală.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă hepatică ușoară până
la moderată (vezi și pct. 4.3 „Contraindicații”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18
ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv
angioedem indus de medicamente.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/2SBocxx

Rowatinex capsule
O capsula moale gastrorezistenta contine alfa-pinen 24,8 mg, beta-pinen 6,2 mg, camfen 15 mg, cineol 3 mg, fencona 4 mg, borneol 10 mg, anetol 4 mg si excipienti: continutul capsulei - ulei de masline, capsula - gelatina, glicerol 85%, etil-hidroxi- benzoat de sodiu, propil-hidroxibenzoat de sodiu, (E217), Sunset yellow FCF (E110), galben de chinolina (E104).


Grupa farmacoterapeutica
Alte produse urologice, antispastice urinare.

Contraindicatii
Colica renala severa, anurie, infectii grave ale tractului urinar, litiaza urinara care necesita tratament chirurgical.
Precautii
Deoarece capsulele contin Sunset yellow FCF (E110) pot sa apara reactii alergice.
Datorita continutului in esteri de p-hidroxibenzoat ai capsulei, Rowatinex capsule poate provoca reactii alergice (chiar intarziate).
Interactiuni
Trebuie avute in vedere precautii la pacientii tratati cu anticoagulante sau alte medicamente metabolizate la nivel hepatic care au un indice terapeutic mic.
Atentionari speciale
La pacien?ii cu colica renala se recomanda supravegherea medicala a tratamentului.
Sarcina si alaptarea
Desi nu s-au raportat efecte teratogene, Rowatinex nu trebuie administrat in primul trimestru de sarcina. Deoarece nu sunt disponibile informatii suficiente, Rowatinex nu trebuie administrat femeilor care alapteaza.
Capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Rowatinex nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Doze si mod de administrare
Rowatinex capsule
Adulti
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 3-4 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 14 ani
Doza uzuala este de o capsula Rowatinex de 1-2 ori pe zi, cu 30 de minute inainte de mese sau conform recomandarii medicului.



Reactii adverse
Ocazional, au fost raportate tulburari gastrice usoare si tranzitorii. Rar, au fost semnalate varsaturi. S-au raportat doua cazuri usoare de intoleranta medicamentoasa. Pot sa apara reactii alergice, chiar intarziate (vezi pct. Precautii).


Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara iritatie gastrica cu greata, varsaturi si diaree. Daca medicamentul a fost inghitit de putin timp, se va efectua lavaj gastric. Pacientul trebuie supravegheat cu atentie si, daca este necesar, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizate functiile cardiaca, respiratorie, renala si hepatica. Studiile toxicologice la animale au evidentiat faptul ca dozele mari de uleiuri esentiale pot provoca deprimarea sistemului nervos central cu stare de stupoare si insuficienta respiratorie sau stimularea sistemului nervos central pana la stare de excitatie si convulsii.


Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Descriere
Furazolidon 50mg comp. N10 OTC
Particularitati farmacologice :
Activ pe majoritatea agentilor patogeni ai tractului intestinal. Furazolidonul are proprietati de tip disulfiram si
poate fi utilizat in tratamentul alcoolismului. Inhiba MAO si poate provoca crize
hipertensive, daca in timpul tratamentului se consuma bauturi sau alimente
care contin tiramina.
Indicatii :
Dizenteria, febra tifoida si paratifoida, lamblioza, vaginitelee si rectitele
trichomonadice.
Utilizare terapeutica :
In infectiile intestinale cite 100-150 mg de 4 ori pe zi 5-10 zzile, in lamblioza
cite 100 mg de 4 ori pe zi, copii 10 mg/kg/zi divizate in 4 prize, in vaginita si
uretrita trichomonadica cite 100 mg de 3-4 ori pe zi 3 zile plus aplicatie topica.
Supradozare :
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Efecte adverse :
Greata, voma, anorexie, reactii alergice (urticarie, febra),artralgie, eruptii
morbiliforme veziculare, anemie hemolitica, cefalee. Hipoptensiune arteriala.
Contra indicatii :
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectul antidepresivelor si simpatomimeticelor (efect anti-MAO),
alcoolului (actiune de tip antabus).
Precautii :
Insuficienta renala. A se respecta dieta cu strictete (excludereaa alimentelor si
bauturilor care contin tiramina).

Struviren este un aliment dietetic destinat prevenției calculilor reno-urinari recurenti de fosfat de calciu, struvite (calculi infectiosi) și infectiilor urinare cronice cu bacterii dependente de uree.

Struviren conține L-metionina 500mg, un aminoacid esențial ce nu poate fi sintetizat de corpul uman, care administrată oral induce acidifierea metabolică a urinei și previne recidiva infecțiilor urinare și a calculilor infecțioși.

Prin compoziția sa de L-Metionină este recomandat de Ghidul European de Urolitiaza (2019) pentru profilaxia calculilor infecțioși la pacienții formatori.



Mod de actiune

Previne calcifierea sondelor urinare la pacienții purtători

Potentează tratamentul specific în cazul infecțiilor urinare

Tratează și previne litiaza cu calculi de tip infecțios (struvite, apatite, brushite)

Faciliteaza eliminarea fragmentelor reziduale a calculilor de tip struvite, urat de amoniu, brushite, apatite

Compozitie: Fiecare comprimat Struviren® conține 500mg L-metionină și excipienți.



Mod de administrare

PREVENȚIA INFECȚIILOR URINARE ȘI CALCIFIEREA SONDEI (LA PACIENȚII PURTĂTORI): 2 comprimate/zi, minim 10 zile sau pe durata susținerii sondei

ÎN PREVENȚIA RECIDIVELOR A STRUVITELOR SAU APATITELOR: 1 comprimat/zi seara, cu verificarea pH-ului urinar pentru ajustarea dozei, minim 3 luni de zile, de 2 ori pe an.

Potentarea tratamentului infecțiilor urinare cronice: 2 comprimate/zi, cu verificarea și menținerea pH-lui urinar, minim 1 lună sau până la urocultura negativă.



Contraindicatii: Struviren este contraindicat la pacienții cu: disfuncție renală sau hepatică, acidoză tubulară renală distală, hiperhomocisteinemie, hiperuricemie, hiperuricozurie, litiază urică, litiază de cistină.



Avertizari si precautii: În caz de hipotiroidism, valorile plasmatice ale homocisteinei pot crește. Înainte de tratamentul cu metionină este necesară evaluarea funcției tiroidiene. Co-administrarea L-metioninei cu antibiotice de tip: ampicilină, sulfonamide sau nitrofurantoină poate conduce la timp de înjumatațire plasmatic prelungit și poate potenta efectul acestora, deoarece acești acizi slabi tind să fie reabsorbiți prin acidifierea urinară.



Reactii adverse:  Sânge: La pacienții cu risc de acidoza metabolică pot apărea modificări ale pH-ului sanguin spre unul acid. Sistemul nervos: Administrarea de metionină poate determina somnolență și iritabilitate. Tractul gastrointestinal: Administrarea de L-metionină poate determina stări de greață și vomă.

Sarcina si alaptare: Struviren nu a fost testat pe femeile însarcinate. Struviren poate fi administrat femeilor însarcinate doar la recomandarea me- dicului specialist.

Copii si adolescenti: Nu există studii efectuate pentru administrarea L-metioninei la copii. L-metionina nu trebuie administrată la copiii sub 12 ani.

Prezentare: Cutie cu 60 comprimate. În cutie există și 14 benzi cu ajutorul cărora se poate măsura pH-ul urinar și ajusta doza necesară pentru tratament.

Lespefrii soluţie orala 100ml N1
Lespefril - preparat din plante cu acţiune gipoazotemiches- kim, utilizată în tratamentul insuficienţei renale cronice. Indicaţii

insuficienţă renală cronică,

contraindicaţiile

• boli ale creierului;

• leziuni la nivelul capului;

• boli de ficat;

• epilepsie;

• alcoolism;

• Sarcina şi alăptarea (alăptarea);

• Vârstă de până la 18 ani;

• Hipersensibilitate la medicament.

Doze si mod de administrare

Lespefril luate pe cale orală.

Doză unică - 5-15 ml (5 ml -1 linguriţă, 15 ml - 1 lingura), multitudinea de aplicaţii - de 3-4 ori pe zi. înainte de utilizare, soluţia este permisă diluarea cu apă.

Durata curei de tratament - 3-4 săptămâni.

După consultarea cu medicul dumneavoastră poate efectua cursuri repetate de tratament, în conformitate cu pauza de 14-21 de zile.

Efecte secundare

În reacţiile alergice pot să apară în timpul tratamentului. ermeni şi condiţii de depozitare

A se păstra protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o

temperatură de 15-25 ° C,

DCI-ul substanţei active

Solifenacinum Tamsulosinum

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine:

substanţă activă: clorhidrat de tamsulosină-0,4 mg; succinat de solifenacină-6 mg; excipienţi: manitol (E421), maltoză, macrogol 7000000, macrogol 8000, stearat de magneziu (E470b), butilhidroxitoluen (E321), siliciu coloidal anhidru (E551), hipromeloză (E464), oxid roşu de fier (E172).

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate cu eliberare prelungită

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate rotunde, de culoare roșie gravate cu "6/0,4" pe una din fețe.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Medicamnete utilizate în hipertrofia benignă de prostată, antagoniști ai alfaadrenoceptorilor, G04CA53.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Mecanism de acțiune Vesomni-este un produs combinat care conține două substanțe active, solifenacină și tamsulosină. Aceste substanțe active au mecanisme de acțiune independente și complementare în tratarea simptomelor tractului urinar inferior asociate cu hiperplazia benignă de prostată cu simptome de umplere. Solifenacina-un inhibitor selectiv competitiv al receptorilor muscarinici vezicii urinare, cu o afinitate mai mare față de subtipul M3 urmată de M1 și M2 și nu are o afinitate relevantă pentru alți receptori, diverse enzime și canale ionice. Tamsulosina-este un antagonist al alfa1-adrenoreceptorilor. Se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1 postsinaptici, în particular de subtipurile α1A şi α1D și este un antagonist potent al musculaturii netede a tractului urinar inferior.

Efecte farmacodinamice Solifenacina ameliorează funcțiile de stocare ale vezicii urinare legate de activarea de către acetilcolina non-neuronală a receptorilor M3 în vezica urinară. Acetilcolina eliberată activează funcția contractilă a peretelui vezicii urinare, care se manifestă sub formă de urinări urgente sau incontinență. Tamsulosina ameliorează simptomele de golire (crește fluxul urinar maxim), prin ameliorarea obstrucției prin relaxarea musculaturii netede din prostată, vezica urinară și uretră. De asemenea, îmbunătățește simptomele de umplere.

Proprietăţi farmacocinetice

Absorbție

După doze multiple de Vesomni, în diferite studii Tmax a solifenacinei a variat între 4,27 și 4. 76 ore; Tmax a tamsulosinei a variat între 3,47 și 5,65 ore. Valorile corespunzătoare ale Cmax pentru solifenacină a variat între 26,5 ng/ml și 32,0 ng/ml, în timp ce Cmax pentru tamsulosină a variat între 6,56 ng/ml și 13,3 ng/ml. Biodisponibilitatea absolută a solifenacinei este aproximativ de 90%, în timp ce pentru tamsulosină este estimată la 70-79%.

Eliminare

După o singură administrare de Vesomni, T1/2 a solifenacinei a variat de la 49,5 ore la 53 ore și a tamsulosinei de la 12,8 ore la 14 ore.

Informații referitoare la substanțele active (componente ale Vesomni) administrate individual:

Solifenacina

Absorbție

Pentru solifenacină Tmax este dependent de doză și este atins după 3-8 ore. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 5 și 40 mg. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 90%.

Distribuție

Volumul aparent de distribuție al solifenacinei în urma administrării intravenoase este de aproximativ 600 l. Solifenacina, în mare măsură (aproximativ 98%), este legată de proteinele plasmatice, în principal de α1-glicoproteina acidă.

Metabolizare

Solifenacina este metabolizată extensiv în ficat, în principal de izoenzima CYP3A4. Totusi, există și căi metabolice alternative, care pot contribui la metabolizarea solifenacinei. Clerance-ul sistemic al solifenacinei este de aproximativ 9,5 l/h și timpul de injumatatire plasmatică terminal al solifenacinei este de 45-68 ore. După administrarea orală, în afără de solifenacină au fost identificați în plasmă un metabolit activ (4R-hidroxisolifenacina) și trei metaboliți in activi (N-glucuronid, N-oxid și 4Rhidroxi-N-oxid solifenacina).

Eliminare

După administrarea unica a 10 mg solifenacină marcată cu 14C, aproximativ 70% din radio activi tate a fost determinată în urină și 23% în fecale, după 26 zile. În urină, aproximativ 11% se regăsește sub formă nemodificată; aproximativ 18% ca metabolit N-oxid, 9% ca metabolit 4R-hidroxi-N-oxid și 8% ca metabolit 4R-hidroxi (metabolit activ).

Tamsulosina

Absorbție

Pentru tamsulosină OCAS, tmax este atins peste 4-6 ore după administrarea în doze multiple a 0,4 mg/zi. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 0,4 mg și 1,2 mg. Biodisponibilitatea absolută este estimată la aproximativ 57%.

Distribuție

Volumul de distribuție al tamsulosinei după administrarea intravenoasă este de aproximativ 16 l. Aproximativ 99% din cantitatea plasmatică de tamsulosină este legată de proteinele plasmatice, în principal α1- glicoproteina acidă.

Biotransformare

Tamsulosina este supusă în măsură mică efectului primului pasaj hepatic, fiind metabolizată lent. Tamsulosina este metabolizată extensiv în ficat, în principal prin intermediul izoenzimelor CYP3A4 și CYP2D6. Clearance-ul sistemic al tamsulosinei este de aproximativ 2,9 l/oră. Cea mai mare parte a tamsulosinei este prezentă în plasmă sub formă de substaţă activă nemodificată. Nici unul dintre metaboliții tamsulosinei nu este mai activ decât substanţa de bază.

Eliminare

După o doză unică de 0,2 mg tamsulosină marcată radoactiv cu 14C, după 1 săptămână, 76% din radio activi tate se regăsește în urină și 21% în fecale. În urină, aproximativ 9% din cantitatea de tamsulosină se regăsește sub formă nemodificată.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul simptomelor de incontinență (de urgență, micțiuni frecvente) moderate pînă la severe și simptomelor de umplere asociate cu hiperplazia benignă de prostată la barbați care nu răspund în mod adecvat la tratamentul în monoterapie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Bărbați adulți ,inclusiv vârstnici

Câte 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg) administrat o dată pe zi, pe cale orală, cu sau fără alimente. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Comprimatele trebuie înghițit întregi, intacte fără a fi sfărâmate sau mușcate. Comprimatele nu trebuie zdrobite.

Pacienții cu insuficiență renală

Efectul insuficienței renale asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat. Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală ușoară pînă la insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei >30 ml/minut).

Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei ≤30 ml/minut), trebuie tratați cu prudență iar doza maximă zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Pacienții cu insuficiență hepatică Efectul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat . Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienți cu insuficiență renală ușoară insuficiență hepatică (scor Child-Pugh ≤7). Pacienții cu insuficiență hepatică moderată (scor ChildPugh 7-9), ar trebui să fie tratați cu prudență maximă. Doza zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). La pacienții cu insuficiență hepatică severă (scor Child-Pugh >9), administrarea de Vesomni este contraindicată.

Inhibitori moderați și puternici ai citocromului P450 3A4

Doza zilnică maximă de Vesomni trebuie să se limiteze la 1 comprimat (6 mg/0,4 mg). Vesomni trebuie utilizat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4, de exemplu, verapamil, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol.

REACŢII ADVERSE

Reacțiile adverse sunt clasificate pe sisteme de organe și în funcție de frecvență utilizînd următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 pînă la <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 pînă la <1/100), rare (≥1/10000 pînă la <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare a reacțiilor adverse.

CONTRAINDICAŢII

- Pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți;

- pacienții hemodializați;

- pacienții cu insuficiență hepatică severă;

- pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă care sunt, de asemenea, tratate cu un inhibitor puternic al citocromului P450 (CYP) 3A4, de exemplu, ketoconazol;

- pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale severe (inclusiv megacolon toxic), miastenia gravis sau glaucom cu unghi închis și la pacienții cu risc de apariție a acestor afecțiuni;

- acienții cu antecedente de hipotensiune arterială ortostatică.

SUPRADOZAJ

Simptomele

Supradozajul cu o combinație de solifenacină și tamsulosină poate duce la efecte anticolinergice severe cu hipotensiune arterială acută.

Tratament

În caz de supradozaj cu solifenacină și tamsulosină, pacientul trebuie să administreze cărbune activat. Lavajul gastric este util dacă este efectuat timp de pînă la 1 oră de la administrarea unei supradoze, dar voma nu trebuie indusă.

Ca și în cazul altor medicamente anticolinergice, simptomele supradozajului pot fi tratate după cum urmează:

- efectele anticolinergice centrale severe, cum ar fi halucinațiile sau excitația pronunțată: administrarea de fizostigmină sau carbacol;

- convulsiile sau stare de excitație pronunțatǎ: administrarea de benzodiazepine;

- insuficiența respiratorie: prin respirație artificială;

- tahicardia: la necesitate tratament simptomatic; beta-blocantele se administrează cu precauție, deoarece supradoza concomitentă cu tamsulosină ar putea induce hipotensiune arterială severă;

- retenție urinară: prin cateterizare.

Ca și în cazul altor medicamente antimuscarinice, în caz de supradozaj, o atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu un risc cunoscut pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu, hipokaliemie, bradicardie și administrarea concomitentă de medicamente cu proprietăți cunoscute de prelungire a intervalului QT) și boli cardiace preexistente relevante (de exemplu: ischemie miocardică, aritmie, insuficiență cardiacă congestivă). Hipotensiunea arterială acută, care poate apărea după supradozajul cu tamsulosină, trebuie tratată simptomatic. Hemodializa este puțin probabil să fie eficientă deoarece tamsulosina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Vesomni se administrează cu precauție la pacienții cu:

- insuficiență renală severă;

- risc de retenție urinară;

- tulburări obstructive gastrointestinale;

- risc de motilitate gastrointestinale scăzută;

- hernie hiatală/reflux gastro-esofagian și/sau pacienții care administrează concomitent medicamente (cum ar fi bisfosfonați) care pot determina sau exacerba esofagita;

- neuropatie vegetativă.

Pacientul ar trebui să fie examinat pentru a exclude prezența altor cauze, care pot determina simptome similare cu hiperplazia benignă de prostată. Alte cauze ale urinării frecvente (insuficiența cardiacă sau bolile renale), trebuie excluse înainte de inițierea tratamentului cu Vesomni. În cazul în care o infecție a tractului urinar este prezentă, trebuie instituit tratament antibacterian adecvat. Prelungirea intervalului QT și torsada vârfurilor au fost observate la pacienții care sunt tratați cu solifenacin succinat cu factori de risc, cum ar fi sindromul QT prelungit preexistent și hipokaliemie. Angioedemul cu obstrucția căilor respiratorii a fost raportată la unii pacienți care au administrat succinat de solifenacină și tamsulosină. Dacă apare angioedem, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și nu trebuie reînceput. Măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. La unii pacienți tratați cu succinat de solifenacină au fost raportate reacții anafilactice. La pacienții care dezvoltă reacții anafilactice, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. Ca și în cazul altor antagoniști ai receptorilor alfa1-adrenergici, în timpul tratamentului cu tamsulosină poate aparea în cazuri individuale o reducere a tensiunii arteriale, care rar poate duce la sincopă. Pacienții care au început tratamentul cu Vesomni trebuie să fie avertizați să se așeze sau să se întindă de la primele semne de hipotensiune arterială ortostatică (apariția simptomelor ca amețeli, slăbiciune) și să stea în acestă poziție până la dispariția simptomelor. "Sindromul de iris flasc intraoperator " (SIFI, o variantă a sindromului de pupilă mică) a fost observat în timpul intervențiilor chirurgicale de cataractă și glaucom la unii pacienți tratați anterior cu clorhidrat de tamsulosină. SIFI poate crește riscul de complicații oculare în timpul și după intervenția chirurgicală. Prin urmare, inițierea tratamentului cu Vesomni la pacienți la care este programată o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom nu este recomandată. Este recomandată întreruperea tratamentului cu Vesomni cu 1-2 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală, dar beneficiul întreruperii tratamentului cu Vesomni nu a fost stabilit. În timpul evaluării preoperatorii, medicii chirurgi și oftalmologi trebuie să ia în considerare dacă pacienții sunt programați pentru o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom sau pacientul a fost supus unui tratament cu Vesomni, cu scopul de a se asigura că vor fi luate măsurile adecvate, pentru a gestiona SIFI în timpul intervenției chirurgicale.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Vesomni nu este indicat pentru utilizare la femei.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Pacienții trebuie informați despre posibilitatea apariției de amețeli, vedere încețoșată, oboseală și mai puțin frecvent, somnolență, care pot afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNIInteracțiuni cu inhibitori ai CYP3A4 și CYP2D6

Vesomni trebuie utilizat cu precauție în combinație cu inhibitori moderați și puternici ai CYP3A4 (de exemplu, ketoconazol, verapamil, cimetidina) sau care administrează inhibitori puternici ai CYP2D6 (de exemplu, paroxetina).

Alte interacțiuni

Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active individuale.

Solifenacina

- solifenacina poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea tractului gastrointestinal, cum ar fi metoclopramida sau cisaprida;

- studiile in vitro cu solifenacină au demonstrat că la concentrații terapeutice, solifenacina nu inhibă CYP1A1/2, 2B6, 2C8, 2C , 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4;

- prin urmare, nu sunt așteptate interacțiuni între solifenacină și medicamentele metabolizate de aceste enzime CYP;

- administrarea solifenacinei nu a modificat farmacocinetica R-warfarinei sau Swarfarinei sau efectul lor asupra timpului de protrombină;

- administrarea solifenacinei nu a aratat nici un efect asupra farmacocineticii digoxinei .

Tamsulosina

- Administrarea concomitentă cu alți antagoniști alfa1-adrenergici poate determina hipotensiune;

- in vitro, fracția liberă de tamsulosină din plasma umană nu a fost modificată de diazepam, propranolol, triclormetiazidă, clormadinon, amitriptilină, diclofenac, glibenclamidă, simvastatină sau warfarină. Tamsulosina nu modifică fracția liberă de diazepam, propranolol, triclormetiazidă sau clormadinon. Cu toate acestea diclofenacul și warfarina, pot crește rata de eliminare a tamsulosinei.

- administrarea concomitentă cu furosemida determină o scădere a concentrației plasmatice a tamsulosinei, dacă concentrațiile rămîn în limite normale, utilizarea concomitentă este posibilă.

- studiile in vitro cu tamsulosină au demonstrat că la concentrații terapeutice, tamsulosina nu inhibă CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4. Prin urmare, interacțiuni între tamsulosină și medicamentele metabolizate de către aceste enzime nu sunt de așteptat;

- nu au fost observate interacțiuni când tamsulosina a fost administrată concomitent cu atenolol, enalapril sau teofilină.

PREZENTARE, AMBALAJ

Comprimate filmate cu eliberare prelungită 6 mg + 0,4 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25°C sau sub 30.

A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

Sirop preparat din ingrediente naturale, atent alese, special conceput pentru îngrijirea tractului urinar la copiii peste 1 an.

Compoziție
Ingrediente: zahăr, apă purificată, ulei de ricin hidrogenat și polietoxilat, tinctura de propolis, extract de merișor, acid ascorbic, extract de măceș, conservant (acid sorbic).
- Proantocianidine din extract uscat din fructe de merișor (Vaccinium macrocarpon) 10 mg/5 ml
- Tinctura de propolis – reziduu uscat 12 mg/5 ml
- Extract uscat din fructe de măceș (Rosa canină) standardizat în acid ascorbic 15 mg/5 ml
- Vitamina C 20 mg/5 ml (25% DZR/VNR*)
*Valoarea nutritională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Indicații
- pentru menținerea sănătății tractului urinar.

Doze și mod de administrare
Copii 1-5 ani:
- pentru menținerea sănătății tractului urinar se recomandă câte 5 ml (1 linguriță) de 2 ori pe zi, în cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauză;
- că adjuvant la terapia cu antibiotice: câte 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi.

Atenție! Datorită conținutului în extracte vegetale pot există depuneri pe peretele flaconului. Se recomandă agitarea flaconului înainte de utilizare.

Recomandări
A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi între 15-25°C, în ambalajul original.
A nu se depăși doză recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și un stil de viață sănătos.

Compozitie: Oxibutinina (I. N. N. ) (clorhidrat) 5 mg. Excipienti: Celuloza microcristalina, stearat de calciu, lactoza anhidra q. s. p. pentru o tableta de 178 mg.
INDICATII
Adulti - imperiozitate urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica.
Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).
Mod de administrare:
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi.
Pentru varstnicii cu tare, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta. Tabletele fiind marcate, este posibil sa se rupa o tableta in doua jumatati a 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului.
Copii peste varsta de 5 ani - vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale)- doza uzuala este de 5 mg administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare .
CONTRAINDICATII:
Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele situatii: glaucom, disurie datorata unui sindrom obstructiv (hipertrofie benigna de prostata sau alta cauza), miastenie severa, dificultati de formare a jetului urinar datorate adenomului de prostata, boli intestinale (inclusiv obstructii intestinale si colite), tiroide hiperactive, sarcina, perioada de lactatie si perioada de preconceptie, copii sub varsta de 5 ani. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastra.
PRECAUTII:
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Efecte asupra capacitatii de a conduce si de a utiliza masini-unelte: Acest medicament poate cauza uneori vedere incetosata, toropeala, ameteala (vezi Contraindicatii). Daca sunteti afectat de unul din aceste simptome, nu conduceti si nu lucrati cu masini-unelte pe durata tratamentului cu Driptane.
Reactii adverse:
Este destul de normal sa apara unele efecte nedorite la administrarea Driptanului. Cele mai obisnuite efecte adverse sunt de tip atropinic: uscaciunea gurii, constipatie, vedere incetosata, senzatie de rau, dureri sau arsuri gastrice, inrosirea fetei (in special la copii) si dificultati in formarea jetului urinar. Mai rar pot aparea toropeala, ameteala, piele uscata, senzatie de golire incompleta a vezicii, diaree si palpitatii. in cazurile in care apare o senzatie de gura uscata, o vedere incetosata,o senzatie de rau, o inrosire a fetei, dureri de cap, toropeala sau o uscaciune a pielii , nu este necesar sa consultati un medic numai in cazul in care suportati greu aceste simptome. Daca insa apare o constipatie sau o diaree, dureri de stomac sau arsuri mediastinale, dificultati in formarea jetului urinar, o senzatie de golire incompleta a vezicii, ameteli, palpitatii sau un alt efect neplacut, este indicat sa anuntati medicul curant. Medicamentul nu trebuie utilizat dupa data indicata pe cutie.

1.Ce este Fokusin şi pentru ce se utilizează
Fokusin conţine substanţa activă clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care
reduce tensiunea din muşchii prostatei şi uretrei. Astfel, se obţine o curgere mai uşoară a urinii prin uretră şi,
implicit o urinare mai uşoară.
Fokusin este folosit de bărbați în tratarea dificultăţilor asociate cu mărirea benignă a prostatei, cum ar fi:
dificultăţi de urinare, pierderi urinare, nevoia urgentă de urinare, urinare frecventă pe timpul nopţii, precum
şi în timpul zilei. Cum să utilizaţi Fokusin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Aceasta trebuie luată după micul dejun sau după prima masă a
zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar de apă, în timp ce staţi jos sau în picioare. Nu deschideți,
striviți sau mestecaţi capsula. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
https://bit.ly/3oZVBhB

CE ESTE RENALGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină,

clorhidrat de pitofenonă.

Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune

analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului).

Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii

netede.

Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră.

Renalgan se utilizează în caz de:

- dureri severe acute cauzate de traume sau operații,

- colici (dureri spasmodice în abdomen),

- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),

- febră mare care nu răspunde la alte măsuri sau medicamente. CUM SĂ UTILIZAŢI RENALGAN

Utilizaţi întotdeauna Renalgan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele zilnice recomandate– câte 1-2 comprimate pe zi, doza zilnică maximă – 2 comprimate.

Durata tratamentului cu Renalgan – cel mult 3 zile.


Mod de utilizare

Preparatul se va administra pe cale orală, după masă, cu apă.


Dacă luaţi mai mult Renalgan decât trebuie

Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental

medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de

urgență a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.


Simptome: în caz de supradozaj predomină simptomele de intoxicație cu metamizol, în asociere

efecte

determinate

inhibarea

sistemului

colinergic,

tulburări

funcției

rinichilor

ficatului, paralizia respirației. Cel mai frecvent se observă sindromul toxico-alergic, simptome de

afectare a formării sângelui, tulburări din partea stomacului și intestinului, în cazuri severe -

simptome de afectare a sistemului nervos central. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la

toate persoanele.

Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi utilizarea Renalgan şi

contactaţi imediat un medic.

Soluro® Cisto este un produs pentru infecții ale tractului urinar. Produsul constă din afine de mlaștină (10: 1) combinate cu extract uscat de flori de hibiscus, extract de frunze de urs și extract european de tijă de aur. Compoziția oferă confort atunci când urinează în infecții acute. Merisoarele din Soluro ® Cisto sunt obținute printr-o tehnologie unică - criodessicarea. Aceasta este o tehnologie de uscare prin congelare care crește biodisponibilitatea până la 100%, iar toate substanțele valoroase devin disponibile în mod liber corpului uman. În plus, merisoarele sunt zdrobite cu coajă și pulpă, rezultând o concentrație mai mare și biodisponibilitate .                                                                                                                                                            Concentrat de afine de mlaștină (Vaccinium oxycoccus)
Extract uscat de flori de hibiscus ( Hibiscus syriacus )
Extract uscat din frunze de urs ( Arctostaphylos uva-ursi )
Extract uscat de bijuterie de aur european ( Solidago virgaurea ). INDICAȚII DE UTILIZARE
Prevenirea infecțiilor tractului urinar
Boala calculilor renali
Boli ale vezicii urinare
Urinare frecventa
Prostată mărită
MOD DE CERERE
Se recomandă administrarea orală a unei capsule de 2 ori pe zi.

CONTRAINDICAȚII
Sarcina și perioada de alăptare - după consultare

cu un doctor. Recomandat pentru vârsta de 12 ani și peste.

INDICAŢII:
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului