Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
VESIFIX 5 mg comprimate filmate
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
209.10 MDL
Rețetă medicală
Lithoren este un supliment alimentar recomandat in preventia si tratamentul litiazei renale. Prin actiunea componentelor sale, Lithoren imbunatateste eficacitatea litrotitiei, datorita citratilor ce previn suprasaturatia urinara cu oxalat de calciu si in acelasi timp este impiedicata aderarea cristalelor de oxalat sau fosfat, impiedicandu-se astfel cresterea in dimensiune a calculilor reziduali.
Lithoren mentine pH-ul urinar la valori ce previn recurenta urolitiazei. PH-ul urinar poate fi masurat usor cu ajutorul benzilor pentru identificare, cu intervale de 0.25. Calculii renali de diferite tipuri (oxalat sau fosfat de calciu, calculi de acid uric) devin mai solubili, datorita citratilor si a ionilor de magneziu cat si a pH-ului urinar alcalin.
Compozitie:
Citrat tribazic de potasiu 25 mEq (975 mg/plic)
Citrat tribazic de magneziu 5 mEq (60mg/plic)si 25 mg/plic de piridoxina.
Piridoxina 25mg
Mod de administrare:
1 plic/zi inainte de litotritie si 2 plicuri/zi pe toata durata sedintelor de litotritie, minim 3 luni de zile, cu evaluarea pH-ului urinar ce se poate efectua cu ajutorul celor 14 benzi indicatoare ce se gasesc in cutia Lithoren.
Lithoren mentine pH-ul urinar la valori ce previn recurenta urolitiazei. PH-ul urinar poate fi masurat usor cu ajutorul benzilor pentru identificare, cu intervale de 0.25. Calculii renali de diferite tipuri (oxalat sau fosfat de calciu, calculi de acid uric) devin mai solubili, datorita citratilor si a ionilor de magneziu cat si a pH-ului urinar alcalin.
Compozitie:
Citrat tribazic de potasiu 25 mEq (975 mg/plic)
Citrat tribazic de magneziu 5 mEq (60mg/plic)si 25 mg/plic de piridoxina.
Piridoxina 25mg
Mod de administrare:
1 plic/zi inainte de litotritie si 2 plicuri/zi pe toata durata sedintelor de litotritie, minim 3 luni de zile, cu evaluarea pH-ului urinar ce se poate efectua cu ajutorul celor 14 benzi indicatoare ce se gasesc in cutia Lithoren.
-3%
377.33 MDL
389 MDL
Soluro® DUO este o combinație care acționează ca un uroseptic natural cu efect dublu asupra infecțiilor tractului urinar, cum ar fi cistita acută. Soluro® DUO împiedică aderarea anumitor tulpini bacteriene la celulele uroepiteliale ale vezicii urinare - previne aderarea bacteriilor (E. Coli) la pereții tractului urinar și permite astfel eliminarea lor ușoară prin urinare. Poate fi utilizat în combinație cu antibiotice.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Rețetă medicală
Ce este Fosfomed şi pentru ce se utilizează
Fosfomed conține fosfomicină, care este un antibacterian cu utilizare sistemică.
Fosfomed este indicat în:
- tratamentul cistitei acute necomplicate, provocată de microorganisme sensibile la fosfomicină, la
femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale transuretrale, la
adulți.
Medicul dumneavoastră va stabili dacă Fosfomed este potrivit pentru tratarea infecţiei
dumneavoastră. Cum să utilizați Fosfomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Femei și adolescente (după 12 ani)
Pentru tratamentul cistitei acute necomplicate: 1 plic (3 g) ca doză unică.
Pentru profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale
transuretrale, la adulți: 1 plic (3 g) cu 3 ore înainte și 1 plic (3 g) la 24 de ore după intervenție.
Pacienți cu insuficiență renală:
Medicamentul este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă și la pacienți care
efectuează hemodializă.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.
Copii și adolescenți:
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru copiii cu vârste cuprinse între 6
și 11 ani medicamentul este disponibil într-o altă concentrație.
Profilaxia infecțiilor tractului urinar: Medicamentul nu se recomandă copiilor și adolescenților.
Mod de administrare
Administrare orală.
Plicul se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și se administrează imediat. Soluția reconstituită este o
soluție omogenă, opalescentă.
Se recomandă administrarea medicamentului pe stomacul gol, de preferință înainte de culcare, după
golirea vezicii.
Fosfomed conține fosfomicină, care este un antibacterian cu utilizare sistemică.
Fosfomed este indicat în:
- tratamentul cistitei acute necomplicate, provocată de microorganisme sensibile la fosfomicină, la
femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale transuretrale, la
adulți.
Medicul dumneavoastră va stabili dacă Fosfomed este potrivit pentru tratarea infecţiei
dumneavoastră. Cum să utilizați Fosfomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Femei și adolescente (după 12 ani)
Pentru tratamentul cistitei acute necomplicate: 1 plic (3 g) ca doză unică.
Pentru profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale
transuretrale, la adulți: 1 plic (3 g) cu 3 ore înainte și 1 plic (3 g) la 24 de ore după intervenție.
Pacienți cu insuficiență renală:
Medicamentul este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă și la pacienți care
efectuează hemodializă.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.
Copii și adolescenți:
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru copiii cu vârste cuprinse între 6
și 11 ani medicamentul este disponibil într-o altă concentrație.
Profilaxia infecțiilor tractului urinar: Medicamentul nu se recomandă copiilor și adolescenților.
Mod de administrare
Administrare orală.
Plicul se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și se administrează imediat. Soluția reconstituită este o
soluție omogenă, opalescentă.
Se recomandă administrarea medicamentului pe stomacul gol, de preferință înainte de culcare, după
golirea vezicii.
-3%
50.68 MDL
52.25 MDL
Rețetă medicală
VESIFIX 5 mg comprimate filmate
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
209.10 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: Finasteridum.
Compozitie si forma de prezentate: comp. 5mg N28 in blister.
Actiunea farmacologica: Finasteridul inhiba 5-alfa reductaza, enzima intracelulara care transforma testosteronul in dihidrotestosteron, biologic mai activ. Acesta determina hipertrofia prostatei si evolutia ulterioara a adenomului de prostata. Scade concentratia dihidrotestosteronului atit in prostata, cit si in singe, reduce dimensiunile glandei si manifestarile clinice ale adenomului, mareste fluxul urinar. Efectul preparatului se instaleaza treptat, pe parcursul a citorva luni, insa se mentine urmatorii doi ani dupa sistarea tratamentului.
INDICATII
Hipertrofia prostatica benigna in scopul reducerii dimensiunilor prostatei, cresterea fluxului urinar si reducerea simptomelor legate de hiperplazie, reducerea riscului retentiei urinare acute si a necesitatii cateterizarii sau rezectiei transuretrale a prostatei (RTUP) si prostatectom.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
5 mg o data pe zi. Rezultatul poate fi apreciat peste 6 luni de tratament.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat. Finasteridul nu se administreaza femeilor si copiilor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe parcursul tratamentului se recomanda controlul sistematic al starii prostatei pentru excluderea cancerului de prostata. De luat in calcul faptul ca finasteridul scade nivelul antigenului prostatic specific (marcherului cancerului de prostata) de cca. 2 ori.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie depozitate intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de cel mult 25 *C.
Termen de valabilitate: - 2 ani.
Compozitie si forma de prezentate: comp. 5mg N28 in blister.
Actiunea farmacologica: Finasteridul inhiba 5-alfa reductaza, enzima intracelulara care transforma testosteronul in dihidrotestosteron, biologic mai activ. Acesta determina hipertrofia prostatei si evolutia ulterioara a adenomului de prostata. Scade concentratia dihidrotestosteronului atit in prostata, cit si in singe, reduce dimensiunile glandei si manifestarile clinice ale adenomului, mareste fluxul urinar. Efectul preparatului se instaleaza treptat, pe parcursul a citorva luni, insa se mentine urmatorii doi ani dupa sistarea tratamentului.
INDICATII
Hipertrofia prostatica benigna in scopul reducerii dimensiunilor prostatei, cresterea fluxului urinar si reducerea simptomelor legate de hiperplazie, reducerea riscului retentiei urinare acute si a necesitatii cateterizarii sau rezectiei transuretrale a prostatei (RTUP) si prostatectom.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
5 mg o data pe zi. Rezultatul poate fi apreciat peste 6 luni de tratament.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat. Finasteridul nu se administreaza femeilor si copiilor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe parcursul tratamentului se recomanda controlul sistematic al starii prostatei pentru excluderea cancerului de prostata. De luat in calcul faptul ca finasteridul scade nivelul antigenului prostatic specific (marcherului cancerului de prostata) de cca. 2 ori.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie depozitate intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de cel mult 25 *C.
Termen de valabilitate: - 2 ani.
-3%
148.51 MDL
153.10 MDL
Tamidra conține substanța activă clorhidrat de tamsulosin. Este un blocant al receptorilor alfa-1 care reduce tensiunea în mușchii prostatei și ai uretrei. Îmbunătățește fluxul de urină, reduce simptomele de obstrucție și iritație a tractului urinar în hiperplazia benignă de prostată.
Tamidra este destinat bărbaților pentru a trata problemele asociate cu hiperplazia benignă de prostată, cum ar fi dificultăți la urinare, pierderea involuntară de urină, nevoia bruscă de a urina noaptea și în timpul zilei.
Aplicație:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în instrucțiuni sau așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Trebuie luat după micul dejun sau după prima masă. Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar cu apă în poziție așezată sau în picioare. Nu este nevoie să deschideți, zdrobiți sau mestecați capsula.
Tamidra este de obicei prescrisă pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și urinare persistă în cazul tratamentului pe termen lung cu Tamidra.
Tamidra este destinat bărbaților pentru a trata problemele asociate cu hiperplazia benignă de prostată, cum ar fi dificultăți la urinare, pierderea involuntară de urină, nevoia bruscă de a urina noaptea și în timpul zilei.
Aplicație:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în instrucțiuni sau așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Trebuie luat după micul dejun sau după prima masă. Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar cu apă în poziție așezată sau în picioare. Nu este nevoie să deschideți, zdrobiți sau mestecați capsula.
Tamidra este de obicei prescrisă pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și urinare persistă în cazul tratamentului pe termen lung cu Tamidra.
-3%
85.51 MDL
88.15 MDL
Uractiv Mami caps. N21
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
183 MDL
Renalof
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
-3%
514.10 MDL
530 MDL
Prospect: Informații pentru consumator/pacient Solifenacina STADA 5 mg comprimate filmate Solifenacina STADA 10 mg comprimate filmate Succinat de solifenacin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA 3. Cum să luați Solifenacina STADA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează Substanța activă din Solifenacina STADA face parte dintr-un grup de medicamente numite anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a reduce hiperactivitatea vezicii urinare. Acest lucru vă permite să aşteptaţi mai mult timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și iar vezica dumneavoastră va putea reţine o cantitate mai mare de urină. Solifenacina STADA se utilizează pentru a trata simptomele unei boli numite sindromul vezicii hiperactive. Aceste simptome includ: necesitatea bruscă și puternică de a urina fără avertisment, necesitatea de a urina mai frecvent, pierderi de urină din cauza faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA NU luați Solifenacina STADA: • dacă sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • dacă aveți dificultăți la urinare sau nu puteți să goliți complet vezica urinară (retenție urinară); • dacă aveți o tulburare gravă a stomacului sau a intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulceroasă); • dacă suferiți de o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate provoca slăbiciune extremă a anumitor mușchi; • dacă aveți presiune crescută în interiorul ochilor, cu pierdere treptată a vederii (glaucom); • dacă efectuați hemodializă; • dacă aveți o boală severă a ficatului; • dacă aveți o boală renală severă sau o boală hepatică moderată ŞI în același timp urmați tratament cu medicamente care pot reduce eliminarea solifenacinului din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor informa dacă este cazul. Înainte de a începe tratamentul cu solifenacin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Solifenacina STADA: • dacă aveți dificultăți în golirea vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dificultăți de urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare. • dacă aveți o obstrucție a tractului digestiv (constipație); • dacă aveți risc de activitate redusă a tractului digestiv (mișcări reduse ale stomacului și intestinului). Medicul dumneavoastră vă va informa despre acest lucru dacă este cazul; • dacă aveți o boală severă a rinichilor; • dacă aveți o boală moderată a ficatului; • dacă aveți o hernie hiatală sau arsuri la stomac; • dacă aveți o tulburare a sistemului nervos cunoscută sub numele de neuropatie autonomă. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile expuse mai sus, înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA. Înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA, medicul dumneavoastră va stabili dacă există alte cauze pentru necesitatea dumneavoastră de a urina frecvent (de exemplu, insuficiență cardiacă (capacitate insuficientă a inimii de a pompa sângele) sau boli ale rinichilor). Dacă aveți o infecție a căilor urinare, medicul dumneavoastră vă va prescrie un antibiotic (un tratament împotriva anumitor infecții bacteriene). Copii si adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Solifenacina STADA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente. Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • alte medicamente anticolinergice, deoarece efectele şi reacţiile adverse ale ambelor medicamente pot creşte. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • colinergice, deoarece pot reduce efectul Solifenacina STADA. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • medicamente cum sunt metoclopramida sau cisaprida, care accelerează funcţionarea sistemului digestiv. Solifenacina STADA își poate reduce efectul acestora; • medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor cu fungi), ritonavir, nelfinavir (utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) și verapamil, diltiazem (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute și a bolilor de inimă). Aceste medicamente scad viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt rifampicină (utilizat pentru tratarea tuberculozei și a altor infecții bacteriene) și fenitoină, carbamazepină (utilizate pentru tratarea epilepsiei). Acestea pot crește viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt bifosfonați, care pot provoca sau exacerba inflamația esofagului (esofagită). Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente. Solifenacina STADA împreună cu alimente și băuturi Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente, după preferință. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luați Solifenacina STADA dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Nu luați acest medicament în timpul alăptării deoarece solifenacinul poate trece în laptele matern. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Solifenacina STADA poate provoca vedere încețoșată și uneori somnolență sau oboseală. Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Solifenacina STADA conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a utiliza acest medicament. 3. Cum să luați Solifenacina STADA Instrucțiuni pentru utilizarea corectă Urmați întocmai instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră Dacă aveți îndoieli, consultați din nou medicul sau farmacistul. Doze Doza recomandată este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi 10 mg pe zi. Mod de administrare Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate de lichid, de exemplu un pahar cu apă. Se poate lua cu sau fără alimente, după preferinţă. Nu sfărâmaţi comprimatele. Utilizarea la copii și adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Dacă luați mai mult Solifenacina STADA decât trebuie Dacă ați luat prea mult Solifenacina STADA sau dacă un copil a înghițit accidental acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului pot include: durere de cap, uscăciune a gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepere a lucrurilor care nu există în realitate (halucinații), hiperexcitabilitate, convulsii, dificultăți de respirație, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), acumulare de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază). Dacă uitați să luați Solifenacina STADA Dacă uitați să luați o doză la ora obișnuită, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul să luați următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveți orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să luați Solifenacina STADA Dacă încetați să luați Solifenacina STADA, simptomele vezicii hiperactive pot să revină sau să se agraveze. Consultați întotdeauna medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Solifenacina STADA și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: • dacă apare o reacţie alergică sau reacţie severă la nivelul pielii (de exemplu, apariţia de vezicule şi descuamarea pielii); • a fost raportat apariţia angioedemului (reacţie alergică la nivelul pielii care determină umflarea ţesutului de sub piele) cu obstrucţia căilor respiratorii (dificultatea respiraţiei) la unii pacienţi în tratament cu succinat de solifenacin. Solifenacinul poate provoca următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • uscăciune a gurii. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • vedere încețoșată; • constipație, greață, indigestie cu simptome cum ar fi senzația de stomac plin, dureri abdominale, eructații, arsuri la stomac (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • infecție ale căilor urinare, infecție a vezicii urinare; • somnolență; • modificarea gustului (disgeuzie); • uscăciune (iritație) a ochilor; • uscăciune nazală; • boala de reflux (reflux gastroesofagian); • uscăciune a gâtului; • uscăciune a pielii; • dificultăţi la urinare; • oboseală; • acumulare de lichid la nivelul membrelor inferioare (edem). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • acumularea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (fecaloame); • acumulare de urină în vezica urinară din cauza incapacității de a goli complet vezica urinară (retenție urinară); • amețeli, dureri de cap; • vărsături; • mâncărime, erupții cutanate. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) • halucinații, confuzie; • erupții cutanate alergice. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • scăderea poftei de mâncare, niveluri ridicate de potasiu în sânge care pot provoca un ritm anormal al bătăilor imimii; • creștere a presiunii oculare; • modificări ale activității electrice a inimii (ECG), bătăi neregulate ale inimii, palpitații, bătăi rapide ale inimii; • tulburări ale vocii; • tulburări ale ficatului; • slăbiciune musculară; • tulburări ale rinichilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA Acest medicament nu necesită o temperatură specială de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Solifenacina STADA - Substanța activă este succinatul de solifenacină. Fiecare comprimat filmat de 5 mg conține succinat de solifenacin 5 mg, echivalent cu solifenacin 3,8 mg. Fiecare comprimat filmat de 10 mg conține succinat de solifenacin 10 mg, echivalent cu solifenacin 7,5 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu; film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 8000, talc, oxid galben de fier (E172) (pentru doza de 5 mg) sau oxid roșu de fier (E172) (pentru doza de 10 mg). Cum arată Solifenacina STADA și conținutul ambalajului Solifenacina STADA 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona), Spania Fabricantul STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
173.34 MDL
178.70 MDL
Prospect: Informații pentru consumator/pacient Solifenacina STADA 5 mg comprimate filmate Solifenacina STADA 10 mg comprimate filmate Succinat de solifenacin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA 3. Cum să luați Solifenacina STADA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează Substanța activă din Solifenacina STADA face parte dintr-un grup de medicamente numite anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a reduce hiperactivitatea vezicii urinare. Acest lucru vă permite să aşteptaţi mai mult timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și iar vezica dumneavoastră va putea reţine o cantitate mai mare de urină. Solifenacina STADA se utilizează pentru a trata simptomele unei boli numite sindromul vezicii hiperactive. Aceste simptome includ: necesitatea bruscă și puternică de a urina fără avertisment, necesitatea de a urina mai frecvent, pierderi de urină din cauza faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA NU luați Solifenacina STADA: • dacă sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • dacă aveți dificultăți la urinare sau nu puteți să goliți complet vezica urinară (retenție urinară); • dacă aveți o tulburare gravă a stomacului sau a intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulceroasă); • dacă suferiți de o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate provoca slăbiciune extremă a anumitor mușchi; • dacă aveți presiune crescută în interiorul ochilor, cu pierdere treptată a vederii (glaucom); • dacă efectuați hemodializă; • dacă aveți o boală severă a ficatului; • dacă aveți o boală renală severă sau o boală hepatică moderată ŞI în același timp urmați tratament cu medicamente care pot reduce eliminarea solifenacinului din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor informa dacă este cazul. Înainte de a începe tratamentul cu solifenacin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Solifenacina STADA: • dacă aveți dificultăți în golirea vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dificultăți de urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare. • dacă aveți o obstrucție a tractului digestiv (constipație); • dacă aveți risc de activitate redusă a tractului digestiv (mișcări reduse ale stomacului și intestinului). Medicul dumneavoastră vă va informa despre acest lucru dacă este cazul; • dacă aveți o boală severă a rinichilor; • dacă aveți o boală moderată a ficatului; • dacă aveți o hernie hiatală sau arsuri la stomac; • dacă aveți o tulburare a sistemului nervos cunoscută sub numele de neuropatie autonomă. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile expuse mai sus, înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA. Înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA, medicul dumneavoastră va stabili dacă există alte cauze pentru necesitatea dumneavoastră de a urina frecvent (de exemplu, insuficiență cardiacă (capacitate insuficientă a inimii de a pompa sângele) sau boli ale rinichilor). Dacă aveți o infecție a căilor urinare, medicul dumneavoastră vă va prescrie un antibiotic (un tratament împotriva anumitor infecții bacteriene). Copii si adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Solifenacina STADA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente. Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • alte medicamente anticolinergice, deoarece efectele şi reacţiile adverse ale ambelor medicamente pot creşte. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • colinergice, deoarece pot reduce efectul Solifenacina STADA. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • medicamente cum sunt metoclopramida sau cisaprida, care accelerează funcţionarea sistemului digestiv. Solifenacina STADA își poate reduce efectul acestora; • medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor cu fungi), ritonavir, nelfinavir (utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) și verapamil, diltiazem (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute și a bolilor de inimă). Aceste medicamente scad viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt rifampicină (utilizat pentru tratarea tuberculozei și a altor infecții bacteriene) și fenitoină, carbamazepină (utilizate pentru tratarea epilepsiei). Acestea pot crește viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt bifosfonați, care pot provoca sau exacerba inflamația esofagului (esofagită). Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente. Solifenacina STADA împreună cu alimente și băuturi Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente, după preferință. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luați Solifenacina STADA dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Nu luați acest medicament în timpul alăptării deoarece solifenacinul poate trece în laptele matern. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Solifenacina STADA poate provoca vedere încețoșată și uneori somnolență sau oboseală. Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Solifenacina STADA conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a utiliza acest medicament. 3. Cum să luați Solifenacina STADA Instrucțiuni pentru utilizarea corectă Urmați întocmai instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră Dacă aveți îndoieli, consultați din nou medicul sau farmacistul. Doze Doza recomandată este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi 10 mg pe zi. Mod de administrare Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate de lichid, de exemplu un pahar cu apă. Se poate lua cu sau fără alimente, după preferinţă. Nu sfărâmaţi comprimatele. Utilizarea la copii și adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Dacă luați mai mult Solifenacina STADA decât trebuie Dacă ați luat prea mult Solifenacina STADA sau dacă un copil a înghițit accidental acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului pot include: durere de cap, uscăciune a gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepere a lucrurilor care nu există în realitate (halucinații), hiperexcitabilitate, convulsii, dificultăți de respirație, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), acumulare de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază). Dacă uitați să luați Solifenacina STADA Dacă uitați să luați o doză la ora obișnuită, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul să luați următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveți orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să luați Solifenacina STADA Dacă încetați să luați Solifenacina STADA, simptomele vezicii hiperactive pot să revină sau să se agraveze. Consultați întotdeauna medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Solifenacina STADA și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: • dacă apare o reacţie alergică sau reacţie severă la nivelul pielii (de exemplu, apariţia de vezicule şi descuamarea pielii); • a fost raportat apariţia angioedemului (reacţie alergică la nivelul pielii care determină umflarea ţesutului de sub piele) cu obstrucţia căilor respiratorii (dificultatea respiraţiei) la unii pacienţi în tratament cu succinat de solifenacin. Solifenacinul poate provoca următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • uscăciune a gurii. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • vedere încețoșată; • constipație, greață, indigestie cu simptome cum ar fi senzația de stomac plin, dureri abdominale, eructații, arsuri la stomac (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • infecție ale căilor urinare, infecție a vezicii urinare; • somnolență; • modificarea gustului (disgeuzie); • uscăciune (iritație) a ochilor; • uscăciune nazală; • boala de reflux (reflux gastroesofagian); • uscăciune a gâtului; • uscăciune a pielii; • dificultăţi la urinare; • oboseală; • acumulare de lichid la nivelul membrelor inferioare (edem). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • acumularea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (fecaloame); • acumulare de urină în vezica urinară din cauza incapacității de a goli complet vezica urinară (retenție urinară); • amețeli, dureri de cap; • vărsături; • mâncărime, erupții cutanate. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) • halucinații, confuzie; • erupții cutanate alergice. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • scăderea poftei de mâncare, niveluri ridicate de potasiu în sânge care pot provoca un ritm anormal al bătăilor imimii; • creștere a presiunii oculare; • modificări ale activității electrice a inimii (ECG), bătăi neregulate ale inimii, palpitații, bătăi rapide ale inimii; • tulburări ale vocii; • tulburări ale ficatului; • slăbiciune musculară; • tulburări ale rinichilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA Acest medicament nu necesită o temperatură specială de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Solifenacina STADA - Substanța activă este succinatul de solifenacină. Fiecare comprimat filmat de 5 mg conține succinat de solifenacin 5 mg, echivalent cu solifenacin 3,8 mg. Fiecare comprimat filmat de 10 mg conține succinat de solifenacin 10 mg, echivalent cu solifenacin 7,5 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu; film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 8000, talc, oxid galben de fier (E172) (pentru doza de 5 mg) sau oxid roșu de fier (E172) (pentru doza de 10 mg). Cum arată Solifenacina STADA și conținutul ambalajului Solifenacina STADA 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona), Spania Fabricantul STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
247.35 MDL
255 MDL
Rețetă medicală
Urorec 8 mg capsule
Urorec 4 mg capsule
Silodosin
1. Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
Ce este Urorec
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale receptorilor adrenergici alfa1A. Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor localizaţi la nivelul prostatei, vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori, medicamentul produce relaxarea musculaturii netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
Pentru ce se utilizează Urorec
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul simptomelor urinare asociate cu mărirea benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
-dificultatea de a începe urinarea,
-senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
-nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
Nu luaţi Urorec:
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Urorec, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie la nivelul ochiului, din cauza opacităţii cristalinului (intervenţie chirurgicală pentru cataractă), este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog că utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec. Unii pacienţi cărora li se administrează acest tip de medicament prezintă o pierdere a tonusului muscular al irisului (partea circulară colorată a ochiului) în timpul unei asemenea intervenţii chirurgicale. Medicul specialist poate lua măsuri de precauţie corespunzătoare cu privire la medicament şi la tehnicile chirurgicale care trebuie utilizate. Întrebaţi-vă medicul dacă puteţi sau nu amâna intervenţia chirurgicală sau opri temporar administrarea Urorec în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.
-Înainte să luaţi Urorec, informaţi-vă medicul dacă aţi leşinat vreodată sau aţi prezentat ameţeli la ridicarea în picioare. În timpul administrării Urorec pot apărea ameţeli la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin, în special la începutul tratamentului sau când luaţi alte medicamente care scad presiunea sângelui. Dacă apar aceste manifestări, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe pat, până la dispariţia simptomelor şi informaţi-vă medicul cât mai curând posibil (vezi, de asemenea, “Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor”).
-Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe ale ficatului, deoarece medicamentul nu a fost testat în cazul prezenţei acestor afecţiuni.
-Adresaţi-vă medicului pentru recomandări dacă aveţi probleme cu rinichii. Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Urorec luând măsuri de precauţie şi vă va recomanda probabil o doză mai mică (vezi pct. 3 “Doză”). Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe cu rinichii.
-Deoarece mărirea benignă a prostatei şi cancerul de prostată pot prezenta aceleaşi simptome, înaintea începerii tratamentului cu Urorec medicul dumneavoastră vă va controla în vederea excluderii diagnosticului de cancer de prostată. Urorec nu vindecă cancerul de prostată.
-Tratamentul cu Urorec poate duce la ejaculare anormală (scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual), ceea ce poate afecta temporar, fertilitatea masculină. Acest efect dispare după întreruperea administrării Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.
Copii și adolescenți
Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există nicio indicaţie relevantă pentru această grupă de vârstă.
Urorec împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
-medicamente care scad tensiunea arterială (în special medicamente numite blocante alfa1, cum sunt prazosin sau doxazosin), deoarece există un risc potenţial ca efectul acestor medicamente să fie crescut în timp ce luaţi Urorec.
-medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol sau itraconazol), medicamente utilizate în infecţia cu HIV/SIDA (cum este ritonavir) sau medicamente utilizate după un transplant pentru a preveni rejecţia de organ (cum este ciclosporina), deoarece aceste medicamente pot creşte concentraţia sanguină a Urorec.
-medicamente utilizate în tratamentul problemelor de obţinere sau de menţinere a unei erecţii (cum sunt sildenafil sau tadalafil), deoarece utillizarea concomitentă cu Urorec ar putea duce la o uşoară scădere a tensiunii arteriale.
-medicamente pentru tratamentului epilepsiei sau rifampicină (un medicament utilizat pentru tratamentul tuberculozei), deoarece efectul Urorec poate fi scăzut.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi senzaţia de leşin, vă simţiţi ameţit sau somnoros sau dacă aveţi vederea înceţoşată.
3. Cum să luaţi Urorec
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg pe zi, administrată pe cale orală.
Luaţi întotdeauna capsula împreună cu alimente, de preferinţă la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu sfărâmaţi şi nu mestecaţi capsula, ci înghiţiţi-o întreagă, de preferinţă cu un pahar cu apă.
Pacienţi cu probleme cu rinichii
Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză diferită. În acest scop este disponibil Urorec 4 mg capsule.
Dacă luaţi mai mult Urorec decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult de o capsulă, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil. Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Urorec
Puteţi lua capsula mai târziu în cursul aceleiaşi zile, dacă aţi uitat să o luaţi mai devreme. Săriţi peste doza uitată dacă se apropie momentul în care trebuie să luaţi doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa capsula uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Urorec
Dacă încetaţi tratamentul este posibil ca simptomele dumneavoastră să reapară.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi vreuna dintre următoarele reacţii alergice: umflare a feţei sau a gâtului, dificultăţi la respiraţie, senzaţie de leşin, mâncărimi la nivelul pielii sau urticarie, deoarece consecinţele pot deveni grave.
Reacţia adversă cea mai frecventă este scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual. Acest efect dispare după întreruperea tratamentului cu Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.
Pot apărea ameţeli, incluzând ameţelile la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin. Dacă vă simţiţi slăbit sau ameţit, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe un pat până la dispariţia simptomelor. Dacă apar ameţeli la ridicarea în picioare sau senzaţia de leşin, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.
Urorec poate provoca complicaţii în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (operaţie la ochi din cauza opacităţii cristalinului, vezi pct. “Atenţionări şi precauţii”). Este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog dacă utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec.
Reacţiile adverse posibile sunt enumerate mai jos:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-Ejaculare anormală (ejaculare cu o cantitate mai mică sau inobservabilă de spermă în timpul actului sexual, vezi punctul “Atenţionări şi precauţii”).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
-Ameţeli, incluzând ameţeli la ridicarea în picioare (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).
-Secreţie nazală abundentă sau nas înfundat.
-Diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-Scăderea libidou-lui.
-Greaţă.
-Gură uscată.
-Dificultăţi în obţinerea şi menţinerea erecţiei.
-Puls mai rapid.
-Simptome de reacţie alergică la nivelul pielii , cum sunt erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie şi erupţie trecătoare pe piele cauzată de un medicament.
-Valori anormale ale testelor funcţiei ficatului.
-Tensiune arterială mică.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite palpitaţii)
-Leşin/ Pierdere a conştienţei
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
-Alte reacţii alergice însoţite de umflarea feţei sau a gâtului.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
-Pupilă flască în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).
În cazul în care consideraţi că viaţa dumneavoastră sexuală este afectată, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urorec
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de falsificare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urorec
Urorec 8 mg
Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171).
Urorec 4 mg
Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).
Cum arată Urorec şi conţinutul ambalajului
Capsulele de Urorec 8 mg sunt albe, opace, din gelatină.
Capsulele de Urorec 4 mg sunt galbene, opace, din gelatină.
Urorec este disponibil în ambalaje conţinând 5, 10, 20, 30, 50, 90, 100 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Urorec 4 mg capsule
Silodosin
1. Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
Ce este Urorec
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale receptorilor adrenergici alfa1A. Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor localizaţi la nivelul prostatei, vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori, medicamentul produce relaxarea musculaturii netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
Pentru ce se utilizează Urorec
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul simptomelor urinare asociate cu mărirea benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
-dificultatea de a începe urinarea,
-senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
-nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
Nu luaţi Urorec:
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Urorec, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie la nivelul ochiului, din cauza opacităţii cristalinului (intervenţie chirurgicală pentru cataractă), este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog că utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec. Unii pacienţi cărora li se administrează acest tip de medicament prezintă o pierdere a tonusului muscular al irisului (partea circulară colorată a ochiului) în timpul unei asemenea intervenţii chirurgicale. Medicul specialist poate lua măsuri de precauţie corespunzătoare cu privire la medicament şi la tehnicile chirurgicale care trebuie utilizate. Întrebaţi-vă medicul dacă puteţi sau nu amâna intervenţia chirurgicală sau opri temporar administrarea Urorec în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.
-Înainte să luaţi Urorec, informaţi-vă medicul dacă aţi leşinat vreodată sau aţi prezentat ameţeli la ridicarea în picioare. În timpul administrării Urorec pot apărea ameţeli la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin, în special la începutul tratamentului sau când luaţi alte medicamente care scad presiunea sângelui. Dacă apar aceste manifestări, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe pat, până la dispariţia simptomelor şi informaţi-vă medicul cât mai curând posibil (vezi, de asemenea, “Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor”).
-Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe ale ficatului, deoarece medicamentul nu a fost testat în cazul prezenţei acestor afecţiuni.
-Adresaţi-vă medicului pentru recomandări dacă aveţi probleme cu rinichii. Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Urorec luând măsuri de precauţie şi vă va recomanda probabil o doză mai mică (vezi pct. 3 “Doză”). Nu trebuie să luaţi Urorec dacă aveţi probleme severe cu rinichii.
-Deoarece mărirea benignă a prostatei şi cancerul de prostată pot prezenta aceleaşi simptome, înaintea începerii tratamentului cu Urorec medicul dumneavoastră vă va controla în vederea excluderii diagnosticului de cancer de prostată. Urorec nu vindecă cancerul de prostată.
-Tratamentul cu Urorec poate duce la ejaculare anormală (scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual), ceea ce poate afecta temporar, fertilitatea masculină. Acest efect dispare după întreruperea administrării Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.
Copii și adolescenți
Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există nicio indicaţie relevantă pentru această grupă de vârstă.
Urorec împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
-medicamente care scad tensiunea arterială (în special medicamente numite blocante alfa1, cum sunt prazosin sau doxazosin), deoarece există un risc potenţial ca efectul acestor medicamente să fie crescut în timp ce luaţi Urorec.
-medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol sau itraconazol), medicamente utilizate în infecţia cu HIV/SIDA (cum este ritonavir) sau medicamente utilizate după un transplant pentru a preveni rejecţia de organ (cum este ciclosporina), deoarece aceste medicamente pot creşte concentraţia sanguină a Urorec.
-medicamente utilizate în tratamentul problemelor de obţinere sau de menţinere a unei erecţii (cum sunt sildenafil sau tadalafil), deoarece utillizarea concomitentă cu Urorec ar putea duce la o uşoară scădere a tensiunii arteriale.
-medicamente pentru tratamentului epilepsiei sau rifampicină (un medicament utilizat pentru tratamentul tuberculozei), deoarece efectul Urorec poate fi scăzut.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi senzaţia de leşin, vă simţiţi ameţit sau somnoros sau dacă aveţi vederea înceţoşată.
3. Cum să luaţi Urorec
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg pe zi, administrată pe cale orală.
Luaţi întotdeauna capsula împreună cu alimente, de preferinţă la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu sfărâmaţi şi nu mestecaţi capsula, ci înghiţiţi-o întreagă, de preferinţă cu un pahar cu apă.
Pacienţi cu probleme cu rinichii
Dacă aveţi probleme moderate cu rinichii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză diferită. În acest scop este disponibil Urorec 4 mg capsule.
Dacă luaţi mai mult Urorec decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult de o capsulă, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil. Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Urorec
Puteţi lua capsula mai târziu în cursul aceleiaşi zile, dacă aţi uitat să o luaţi mai devreme. Săriţi peste doza uitată dacă se apropie momentul în care trebuie să luaţi doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa capsula uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Urorec
Dacă încetaţi tratamentul este posibil ca simptomele dumneavoastră să reapară.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi vreuna dintre următoarele reacţii alergice: umflare a feţei sau a gâtului, dificultăţi la respiraţie, senzaţie de leşin, mâncărimi la nivelul pielii sau urticarie, deoarece consecinţele pot deveni grave.
Reacţia adversă cea mai frecventă este scăderea cantităţii de spermă ejaculată în timpul actului sexual. Acest efect dispare după întreruperea tratamentului cu Urorec. Vă rugăm să vă informaţi medicul dacă intenţionaţi să aveţi copii.
Pot apărea ameţeli, incluzând ameţelile la ridicarea în picioare şi, ocazional, leşin. Dacă vă simţiţi slăbit sau ameţit, aşezaţi-vă imediat pe un scaun sau întindeţi-vă pe un pat până la dispariţia simptomelor. Dacă apar ameţeli la ridicarea în picioare sau senzaţia de leşin, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.
Urorec poate provoca complicaţii în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (operaţie la ochi din cauza opacităţii cristalinului, vezi pct. “Atenţionări şi precauţii”). Este important să vă informaţi imediat medicul oftalmolog dacă utilizaţi sau aţi utilizat anterior Urorec.
Reacţiile adverse posibile sunt enumerate mai jos:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
-Ejaculare anormală (ejaculare cu o cantitate mai mică sau inobservabilă de spermă în timpul actului sexual, vezi punctul “Atenţionări şi precauţii”).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
-Ameţeli, incluzând ameţeli la ridicarea în picioare (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).
-Secreţie nazală abundentă sau nas înfundat.
-Diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-Scăderea libidou-lui.
-Greaţă.
-Gură uscată.
-Dificultăţi în obţinerea şi menţinerea erecţiei.
-Puls mai rapid.
-Simptome de reacţie alergică la nivelul pielii , cum sunt erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie şi erupţie trecătoare pe piele cauzată de un medicament.
-Valori anormale ale testelor funcţiei ficatului.
-Tensiune arterială mică.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite palpitaţii)
-Leşin/ Pierdere a conştienţei
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
-Alte reacţii alergice însoţite de umflarea feţei sau a gâtului.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
-Pupilă flască în timpul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă (vezi, de asemenea, mai sus, la acest punct).
În cazul în care consideraţi că viaţa dumneavoastră sexuală este afectată, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urorec
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de falsificare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urorec
Urorec 8 mg
Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171).
Urorec 4 mg
Substanţa activă este silodosin. Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat de porumb, manitol (E421), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).
Cum arată Urorec şi conţinutul ambalajului
Capsulele de Urorec 8 mg sunt albe, opace, din gelatină.
Capsulele de Urorec 4 mg sunt galbene, opace, din gelatină.
Urorec este disponibil în ambalaje conţinând 5, 10, 20, 30, 50, 90, 100 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
-3%
109.90 MDL
113.30 MDL
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale.
Uleiurile esențiale de Chimen și Anason Stelat contribuie la buna funcționare a sistemului digestiv si a tranzitului intestinal. Chimenul este, de asemenea, cunoscut pentru limitarea disconfortului digestiv, cum ar fi balonarea. Uleiul esențial de Mentă favorizează confortul digestiv.
Capsulele vegetale brevetate L-Vcaps® promovează păstrarea și asimilarea uleiurilor esențiale pentru o eficiență optimizată.
Ingrediente: lecitină de soia; capsulă vegetală (hipromeloză); Complex de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure și naturale: Carum carvi (semințe), Origanum majorana (vârfurile înflorite), Illicium verum (fructe și frunze), Mentha piperita (părți aeriene), Zingiber officinale (rizomi), Laurus nobilis (frunze), Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite). Fără gluten.
Uleiurile esențiale de Chimen și Anason Stelat contribuie la buna funcționare a sistemului digestiv si a tranzitului intestinal. Chimenul este, de asemenea, cunoscut pentru limitarea disconfortului digestiv, cum ar fi balonarea. Uleiul esențial de Mentă favorizează confortul digestiv.
Capsulele vegetale brevetate L-Vcaps® promovează păstrarea și asimilarea uleiurilor esențiale pentru o eficiență optimizată.
Ingrediente: lecitină de soia; capsulă vegetală (hipromeloză); Complex de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure și naturale: Carum carvi (semințe), Origanum majorana (vârfurile înflorite), Illicium verum (fructe și frunze), Mentha piperita (părți aeriene), Zingiber officinale (rizomi), Laurus nobilis (frunze), Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite). Fără gluten.
-20%
168 MDL
210 MDL
Prospect: Informații pentru consumator/pacient Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA 0,5 mg/0,4 mg capsule Dutasteridă/Clorhidrat de tamsulosin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA 3. Cum să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Dutasteride/Tamsulosina STADAFARMA 6. Conținutul ambalajului și alte informații. 1. Ce este Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA şi pentru ce se utilizează Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA este utilizat pentru tratamentul bărbaților care prezintă o creștere în dimensiuni a prostatei (hiperplazie benignă de prostată) - o creștere necanceroasă a dimensiunilor prostatei, determinată de producerea în exces a unui hormon, numit dihidrotestosteron. Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA este o combinație între două medicamente diferite, numite dutasteridă și tamsulosin. Dutasterida aparține unui grup de medicamente denumit inhibitori ai enzimei 5-alfa reductază și tamsulosin aparține unui grup de medicamente numit alfa-blocante. Creșterea în dimensiuni a prostatei poate determina probleme urinare, cum sunt eliminarea cu dificultate a urinei și necesitatea de a merge frecvent la toaletă. De asemenea, poate determina ca jetul urinar să fie mai lent și mai slab. Dacă hiperplazia benigna de prostata rămâne netratată, exista riscul unui blocaj complet al fluxului urinar (retenție urinară acută). Acest lucru necesită tratament medical imediat. În unele cazuri, este necesară intervenția chirurgicală pentru înlăturarea sau reducerea mărimii prostatei. Dutasterida determină scăderea producerii de dihidrotestosteron, fapt care ajută la reducerea dimensiunii prostatei și la ameliorarea simptomelor. Acest lucru va reduce riscul de apariție a retenției urinare acute și necesitatea unei intervenții chirurgicale. Tamsulosin acționează prin relaxarea mușchilor prostatei, ușurând urinarea și ameliorând rapid simptomele. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA Nu utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA - dacă sunteți o femeie (deoarece acest medicament este destinat doar pentru bărbați); - dacă sunteți un copil sau un adolescent cu vârsta sub 18 ani; - dacă sunteți alergic la dutasteridă, alți inhibitori ai enzimei 5-alfa reductază, tamsulosin, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6); - dacă aveți tensiune arterială mică, ceea ce vă face să vă simțiți amețit sau să aveți stare de leșin (hipotensiune arterială ortostatică); - dacă aveți boală hepatică severă. Dacă credeți că oricare dintre afirmațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, nu utilizați acest medicament înainte să discutați cu medicul dumneavoastră. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA, adresați-vă medicului dumneavoastră. - În câteva studii clinice, mai mulți pacienți care au administrat dutasteridă împreună cu un alt medicament numit alfa-blocant, cum este tamsulosinul, au prezentat insuficiență cardiacă, comparativ cu pacienții care au administrat doar dutasteridă sau doar un alfa-blocant. Insuficiența cardiacă înseamnă că inima dumneavoastră nu pompează sânge atât de bine cum trebuie. - Asigurați-vă că medicul dumneavoastră cunoaște problemele dumneavoastră de la nivelul ficatului. Dacă aţi avut orice boală care v-a afectat ficatul, este posibil să aveți nevoie de câteva investigații suplimentare în timpul tratamentului cu Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. - Asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă aveți afecțiuni severe la rinichii. - Intervenția chirurgicală de cataractă (opacifierea cristalinului). Dacă urmează să vi se efectueze o operație de cataractă, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să întrerupeți tratamentul cu Dutasterida/Tamsulosin STADAFARMA cu ceva timp înainte de operație. Înainte de operație, spuneți medicului oftalmolog că luați dutasteridă/tamsulosin sau tamsulosin (sau dacă sau că aţi luat în trecut). Oftalmologul dumneavoastră va trebui să ia măsurile de precauție adecvate pentru a preveni apariția complicațiilor în timpul operației. - Femeile, copiii și adolescenții trebuie să evite contactul cu capsulele de Dutasterida/Ttamsulosina STADAFARMA care prezintă scurgeri, deoarece substanța activă poate fi absorbită prin piele. Spălați imediat zona afectată cu apă și săpun, dacă s-a produs orice contact cu pielea. - Utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma a bărbaților care au administrat dutasteridă/tamsulosin. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebuie să evitați expunerea ei la spermă, deoarece dutasterida poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. S-a demonstrat că dutasterida determină reducerea numărului de spermatozoizi, a motilității spermatozoizilor și a volumului spermei. Acest lucru vă poate reduce fertilitatea. - Dutasterida/tamsulosin afectează rezultatul unui test de sânge pentru PSA (antigen specific prostatic), care este utilizat, uneori, pentru depistarea cancerului de prostată. Medicul dumneavoastră trebuie să fie conștient de acest efect și poate utiliza, în continuare, acest test pentru depistarea cancerului de prostată. Dacă vi se face un test de sânge pentru PSA, spuneți medicului dumneavoastră că administrați dutasteridă/tamsulosin. Bărbaților care administrează Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA trebuie să li se testeze regulat PSA. - Într-un studiu clinic efectuat la bărbați cu risc crescut de apariție a cancerului de prostată, bărbații care au utilizat dutasteridă au prezentat forme severe de cancer de prostată mai des decât bărbații care nu au utilizat dutasteridă. Nu este clar efectul utilizării dutasteridei în apariția acestor forme severe de cancer de prostată. - Dutasterida/tamsulosin poate provoca mărirea în volum a sânilor și durere la palpare. Dacă acest lucru vă provoacă disconfort sau dacă observați noduli la nivelul sânilor sau scurgeri la nivelul mameloanelor, spuneţi medicului dumneavoastră despre aceste modificări, pentru că acestea pot fi semne ale unei afecţiuni grave, ca de exemplu cancer de sân. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți orice nelămuriri despre cum să utilizaţi Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA împreună cu aceste medicamente: - alte alfa blocante (pentru prostata mărită sau hipertensiune arterială mare). Nu se recomandă să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA împreună cu aceste medicamente: - ketoconazol (utilizat pentru a trata infecțiile fungice). Unele medicamente pot interacționa cu dutasterida/tamsulosin sau pot face mai probabilă apariția reacțiilor adverse. Aceste medicamente includ: - inhibitori ai enzimei 5-PDE (utilizați pentru a obține sau menține erecția), cum sunt vardenafil, citrat de sildenafil și tadalafil; - verapamil sau diltiazem (pentru hipertensiune arterială mare); - ritonavir sau indinavir (pentru SIDA); - itraconazol sau ketoconazol (pentru infecții fungice); - nefazodonă (un antidepresiv); - cimetidină (pentru ulcerul gastric); - warfarină (pentru probleme de coagulare a sângelui); - eritromicină (un antibiotic utilizat pentru a trata infecțiile); - paroxetină (un antidepresiv); - terbinafină (utilizată pentru a trata infecțiile fungice); - diclofenac (utilizat pentru a trata durerea și inflamația). Informați medicul dumneavoastră dacă administrați oricare dintre aceste medicamente. Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA împreună cu alimente și băuturi Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA trebuie utilizat la 30 minute după aceeași masă, în fiecare zi. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA nu trebuie utilizat de către femei. Femeile care sunt (sau pot fi) gravide trebuie să evite contactul cu capsulele care prezintă scurgeri. Dutasterida este absorbită prin piele și poate afecta dezvoltarea normală a fătului de sex masculin. Acest risc este deosebit de important în primele 16 săptămâni de sarcină. Consultați medicul pentru recomandări dacă o femeie gravidă a fost în contact cu dutasteridă/tamsulosin. Utilizați prezervativul în timpul contactelor sexuale. Dutasterida a fost regăsită în sperma bărbaților care au administrat dutasteridă/tamsulosin. Dacă partenera dumneavoastră este sau poate fi gravidă, trebui să evitați expunerea ei la sperma dumneavoastră. - S-a demonstrat că dutasterida determină reducerea numărului de spermatozoizi, a motilității spermatozoizilor și a volumului spermei. Ca urmare, fertilitatea masculină poate fi redusă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA îi face pe unii oameni să se simtă ameţiţi, aşa că vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în siguranţă. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă sunteți afectat în acest fel. Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA conține colorantul galben amurg (E110) și lecitină de soia. Acest medicament conține colorantul galben amurg (E110), care poate provoca reacții alergice. Poate provoca astm bronșic, în special la pacienții alergici la acidul acetilsalicilic. Acest medicament conține lecitină de soia. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la arahide sau soia. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per capsulă; adică practic nu conține sodiu. 3. Cum să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA Utilizați întotdeauna Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu îl luaţi în mod regulat, poate fi afectată monitorizarea valorilor PSA. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cât Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA trebuie să utilizați Doza recomandată este de o capsulă o dată pe zi, la 30 minute după aceeași masă, în fiecare zi. Cum să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA Înghiţiţi capsula întreagă cu apă. Nu mestecați și nu deschideți capsula. Contactul cu conținutul capsulelor poate să vă determine dureri la nivelul gurii sau gâtului. Dacă utilizați mai mult Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA decât trebuie Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă aţi luat prea multe capsule de Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. Dacă uitați să utlizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Utilizați următoarea doză la timpul stabilit. Nu întrerupeți tratamentul cu Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA fără recomandare Nu întrerupeți să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții alergice Simptomele unei reacții alergice pot include: - erupție pe piele (care poate fi însoțită de mâncărimi) - urticarie (ca o erupție determinată de urzică) - umflare a pleoapelor, feței, buzelor, brațelor sau picioarelor ➢ Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome adresați-vă imediat medicului dumneavoastră și întrerupeți tratamentul cu Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. Amețeli, stare confuzională și de leșin Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA poate provoca amețeli, stare confuzională și, în cazuri rare, leșin. Aveţi grijă atunci când vă mişcaţi dintr-o poziţie în care sunteţi întins sau stați în șezut într-una în care staţi în picioare sau invers (din poziţie stând în picioare în poziţie întinsă/în şezut), mai ales dacă vă treziţi în timpul nopţii, până când vă daţi seama cum vă afectează acest medicament. Dacă vă simţiţi ameţit sau aveţi stare confuzională oricând pe parcursul tratamentului, aşezaţi-vă sau întindeţi-vă până când trec simptomele. Reacții grave la nivelul pielii Simptomele unei reacții grave la nivelul pielii pot include: - erupții extinse pe piele cu pustule și descuamare a pielii, care apar în special în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (Sindrom Stevens-Johnson). ➢ Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți aceste simptome și încetați să utilizați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - impotență (incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție)* - reducerea impulsului sexual (libidoul)* - dificultate la ejaculare, cum ar fi o scădere a cantității de spermă eliberată în timpul actului sexual* - mărire sau sensibilitate la nivelul sânilor (ginecomastie) - amețeli * La un număr mic de persoane, unele dintre aceste reacții adverse pot continua după ce întrerupeți să administrați Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) - insuficiență cardiacă (inima devine mai puțin eficientă atunci când pompează sânge în corp. Este posibil să aveți simptome cum sunt scurtare a respirației, oboseală excesivă și umflături la nivelul gleznelor și picioarelor) - reducerea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare - bătăi cardiace mai rapide decât cele normale (palpitații) - constipație, diaree, vărsături, senzație de rău (greață) - slăbiciune sau senzație de pierdere a puterilor - dureri de cap - mâncărimi la nivelul nasului, nas înfundat sau care curge (rinită) - erupții pe piele, urticarie, mâncărime - căderea părului (de obicei de pe corp) sau creșterea părului. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) - umflarea pleoapelor, feței, buzelor, brațelor sau picioarelor (angioedem) - leşin. Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) - erecție prelungită și dureroasă (priapism) - reacții cutanate severe (sindrom Stevens-Johnson) Alte reacții adverse Alte reacții adverse au apărut la un număr mic de pacienți, dar frecvența lor exactă de apariție nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): - bătăi anormale sau rapide ale inimii (aritmie, tahicardie sau fibrilație atrială) - dificultăți de respirație (dispnee) - depresie - durere și umflare la nivelul testiculelor - sângerări la nivelul nasului - erupție cutanată severă - modificări ale vederii (vedere încețoșată sau turburări de vedere) - gură uscată Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 °C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare este ultima zi a lunii indicate. După prima deschidere a flaconului nu utilizați capsulele mai mult de 6 săptămâni. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA - Substanțele active sunt dutasterida și clorhidratul de tamsulosin. Fiecare capsulă conține dutasteridă 0,5 mg și clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg. - Celelalte componente sunt: capsula: hipromeloză, caragenan (E407), clorură de potasiu, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fier (E172), galben amurg (E110). - conținutul capsulei: mono-di-gliceride de acid caprilic/capric, butilhidroxitoluen (E321), gelatină, glicerol, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier (E172), trigliceride cu lanț mediu, lecitină (poate conține ulei de soia) (E322), celuloză microcristalină, copolimer de acid metilacrilic și acrilat de etil (1:1) dispersie 30%, copolimer acid metilacrilic și acrilat de etil (1:1), stearat de magneziu, hidroxid de sodiu, triacetină, talc, dioxid de titan (E171). Cum arată Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA și conținutul ambalajului Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, oblongi, de aproximativ 24 mm lungime, cu corp de culoare maro și capac portocaliu. Dutasterida/Tamsulosina STADAFARMA este disponibil în: - cutii cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu sistem de securizare pentru copii a câte 30 capsule; - cutii cu 3 blistere din aluminiu/aluminiu a câte 10 capsule. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții Deţinătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Spania Fabricanții SAG MANUFACTURING, S.L.U. Ctra. N-I, km 36, 28750 San Agustin de Guadalix, Madrid, Spania. Galenicum Health, S.L. Avda. Cornella 144, 7º-1ª, Edificio Lekla Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona, Spania. Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2023. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
197.54 MDL
203.65 MDL
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale.
O combinație de 7 uleiuri esențiale 100% pure, chemotipate natural.
Uleiul esențial de mărar contribuie la funcționarea sistemului urinar și favorizează eliminarea apei pe cale renală.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara în timpul mesei timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi ca cură de 15 zile, care se repetă de câteva ori pe an.
Recomandări: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată. Recomandat adulților de peste 15 ani. Nu este recomandat în cazul insuficienței renale și utilizare îndelungată. Nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează fără aviz medical.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergic de uleiuri esențiale definite din punct de vedere botanic și biochimic, 100% pure: Satureja montana (plantă cu flori), Melaleuca cajeputii (crenguțe), Anethum graveolens (Frunze de mărar), Rosmarinus officinalis (crenguțe), Juniperus communis (plantă întreagă), Eugenia caryophyllata (cuișoare), Melaleuca alternifolia (frunze); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
O combinație de 7 uleiuri esențiale 100% pure, chemotipate natural.
Uleiul esențial de mărar contribuie la funcționarea sistemului urinar și favorizează eliminarea apei pe cale renală.
Mod de administrare: câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara în timpul mesei timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi ca cură de 15 zile, care se repetă de câteva ori pe an.
Recomandări: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată. Recomandat adulților de peste 15 ani. Nu este recomandat în cazul insuficienței renale și utilizare îndelungată. Nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează fără aviz medical.
Ingrediente: Emulgator: lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergic de uleiuri esențiale definite din punct de vedere botanic și biochimic, 100% pure: Satureja montana (plantă cu flori), Melaleuca cajeputii (crenguțe), Anethum graveolens (Frunze de mărar), Rosmarinus officinalis (crenguțe), Juniperus communis (plantă întreagă), Eugenia caryophyllata (cuișoare), Melaleuca alternifolia (frunze); ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
-10%
135 MDL
150 MDL
Rețetă medicală
Furamag este un medicament cu prescripție scumpă, prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită, boli ginecologice. Alte cauze de înlocuire sunt insensibilitatea la microflora patogenă, ineficiența, reacțiile adverse. Se recomandă ca toate deciziile să fie coordonate cu medicul curant. Medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt utilizate mai des decât altele pentru a trata bolile cauzate de microorganisme patogene. Tabletele Furamag aparțin grupului de astfel de medicamente. Principalul ingredient activ al medicamentului este furazidina sau sarea de potasiu. Rezistența la antibiotice se dezvoltă lent, deci este utilizată pentru prevenirea infecțiilor. Medicamentul este conceput pentru a combate următorii agenți patogeni:
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
-3%
43.50 MDL
44.85 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
DENUMIREA COMERCIAL
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
-3%
194.92 MDL
200.95 MDL
341.40 MDL
Indicatii
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
-3%
364.72 MDL
376 MDL