Filtru
Întâi cele populare
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
-3%
1 350.19 MDL
1 391.95 MDL
DCI-ul substanţei active
Solifenacinum Tamsulosinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine:
substanţă activă: clorhidrat de tamsulosină-0,4 mg; succinat de solifenacină-6 mg; excipienţi: manitol (E421), maltoză, macrogol 7000000, macrogol 8000, stearat de magneziu (E470b), butilhidroxitoluen (E321), siliciu coloidal anhidru (E551), hipromeloză (E464), oxid roşu de fier (E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate cu eliberare prelungită
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, de culoare roșie gravate cu "6/0,4" pe una din fețe.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamnete utilizate în hipertrofia benignă de prostată, antagoniști ai alfaadrenoceptorilor, G04CA53.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Mecanism de acțiune Vesomni-este un produs combinat care conține două substanțe active, solifenacină și tamsulosină. Aceste substanțe active au mecanisme de acțiune independente și complementare în tratarea simptomelor tractului urinar inferior asociate cu hiperplazia benignă de prostată cu simptome de umplere. Solifenacina-un inhibitor selectiv competitiv al receptorilor muscarinici vezicii urinare, cu o afinitate mai mare față de subtipul M3 urmată de M1 și M2 și nu are o afinitate relevantă pentru alți receptori, diverse enzime și canale ionice. Tamsulosina-este un antagonist al alfa1-adrenoreceptorilor. Se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1 postsinaptici, în particular de subtipurile α1A şi α1D și este un antagonist potent al musculaturii netede a tractului urinar inferior.
Efecte farmacodinamice Solifenacina ameliorează funcțiile de stocare ale vezicii urinare legate de activarea de către acetilcolina non-neuronală a receptorilor M3 în vezica urinară. Acetilcolina eliberată activează funcția contractilă a peretelui vezicii urinare, care se manifestă sub formă de urinări urgente sau incontinență. Tamsulosina ameliorează simptomele de golire (crește fluxul urinar maxim), prin ameliorarea obstrucției prin relaxarea musculaturii netede din prostată, vezica urinară și uretră. De asemenea, îmbunătățește simptomele de umplere.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbție
După doze multiple de Vesomni, în diferite studii Tmax a solifenacinei a variat între 4,27 și 4. 76 ore; Tmax a tamsulosinei a variat între 3,47 și 5,65 ore. Valorile corespunzătoare ale Cmax pentru solifenacină a variat între 26,5 ng/ml și 32,0 ng/ml, în timp ce Cmax pentru tamsulosină a variat între 6,56 ng/ml și 13,3 ng/ml. Biodisponibilitatea absolută a solifenacinei este aproximativ de 90%, în timp ce pentru tamsulosină este estimată la 70-79%.
Eliminare
După o singură administrare de Vesomni, T1/2 a solifenacinei a variat de la 49,5 ore la 53 ore și a tamsulosinei de la 12,8 ore la 14 ore.
Informații referitoare la substanțele active (componente ale Vesomni) administrate individual:
Solifenacina
Absorbție
Pentru solifenacină Tmax este dependent de doză și este atins după 3-8 ore. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 5 și 40 mg. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 90%.
Distribuție
Volumul aparent de distribuție al solifenacinei în urma administrării intravenoase este de aproximativ 600 l. Solifenacina, în mare măsură (aproximativ 98%), este legată de proteinele plasmatice, în principal de α1-glicoproteina acidă.
Metabolizare
Solifenacina este metabolizată extensiv în ficat, în principal de izoenzima CYP3A4. Totusi, există și căi metabolice alternative, care pot contribui la metabolizarea solifenacinei. Clerance-ul sistemic al solifenacinei este de aproximativ 9,5 l/h și timpul de injumatatire plasmatică terminal al solifenacinei este de 45-68 ore. După administrarea orală, în afără de solifenacină au fost identificați în plasmă un metabolit activ (4R-hidroxisolifenacina) și trei metaboliți in activi (N-glucuronid, N-oxid și 4Rhidroxi-N-oxid solifenacina).
Eliminare
După administrarea unica a 10 mg solifenacină marcată cu 14C, aproximativ 70% din radio activi tate a fost determinată în urină și 23% în fecale, după 26 zile. În urină, aproximativ 11% se regăsește sub formă nemodificată; aproximativ 18% ca metabolit N-oxid, 9% ca metabolit 4R-hidroxi-N-oxid și 8% ca metabolit 4R-hidroxi (metabolit activ).
Tamsulosina
Absorbție
Pentru tamsulosină OCAS, tmax este atins peste 4-6 ore după administrarea în doze multiple a 0,4 mg/zi. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 0,4 mg și 1,2 mg. Biodisponibilitatea absolută este estimată la aproximativ 57%.
Distribuție
Volumul de distribuție al tamsulosinei după administrarea intravenoasă este de aproximativ 16 l. Aproximativ 99% din cantitatea plasmatică de tamsulosină este legată de proteinele plasmatice, în principal α1- glicoproteina acidă.
Biotransformare
Tamsulosina este supusă în măsură mică efectului primului pasaj hepatic, fiind metabolizată lent. Tamsulosina este metabolizată extensiv în ficat, în principal prin intermediul izoenzimelor CYP3A4 și CYP2D6. Clearance-ul sistemic al tamsulosinei este de aproximativ 2,9 l/oră. Cea mai mare parte a tamsulosinei este prezentă în plasmă sub formă de substaţă activă nemodificată. Nici unul dintre metaboliții tamsulosinei nu este mai activ decât substanţa de bază.
Eliminare
După o doză unică de 0,2 mg tamsulosină marcată radoactiv cu 14C, după 1 săptămână, 76% din radio activi tate se regăsește în urină și 21% în fecale. În urină, aproximativ 9% din cantitatea de tamsulosină se regăsește sub formă nemodificată.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor de incontinență (de urgență, micțiuni frecvente) moderate pînă la severe și simptomelor de umplere asociate cu hiperplazia benignă de prostată la barbați care nu răspund în mod adecvat la tratamentul în monoterapie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Bărbați adulți ,inclusiv vârstnici
Câte 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg) administrat o dată pe zi, pe cale orală, cu sau fără alimente. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Comprimatele trebuie înghițit întregi, intacte fără a fi sfărâmate sau mușcate. Comprimatele nu trebuie zdrobite.
Pacienții cu insuficiență renală
Efectul insuficienței renale asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat. Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală ușoară pînă la insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei >30 ml/minut).
Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei ≤30 ml/minut), trebuie tratați cu prudență iar doza maximă zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Pacienții cu insuficiență hepatică Efectul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat . Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienți cu insuficiență renală ușoară insuficiență hepatică (scor Child-Pugh ≤7). Pacienții cu insuficiență hepatică moderată (scor ChildPugh 7-9), ar trebui să fie tratați cu prudență maximă. Doza zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). La pacienții cu insuficiență hepatică severă (scor Child-Pugh >9), administrarea de Vesomni este contraindicată.
Inhibitori moderați și puternici ai citocromului P450 3A4
Doza zilnică maximă de Vesomni trebuie să se limiteze la 1 comprimat (6 mg/0,4 mg). Vesomni trebuie utilizat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4, de exemplu, verapamil, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol.
REACŢII ADVERSE
Reacțiile adverse sunt clasificate pe sisteme de organe și în funcție de frecvență utilizînd următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 pînă la <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 pînă la <1/100), rare (≥1/10000 pînă la <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare a reacțiilor adverse.
CONTRAINDICAŢII
- Pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți;
- pacienții hemodializați;
- pacienții cu insuficiență hepatică severă;
- pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă care sunt, de asemenea, tratate cu un inhibitor puternic al citocromului P450 (CYP) 3A4, de exemplu, ketoconazol;
- pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale severe (inclusiv megacolon toxic), miastenia gravis sau glaucom cu unghi închis și la pacienții cu risc de apariție a acestor afecțiuni;
- acienții cu antecedente de hipotensiune arterială ortostatică.
SUPRADOZAJ
Simptomele
Supradozajul cu o combinație de solifenacină și tamsulosină poate duce la efecte anticolinergice severe cu hipotensiune arterială acută.
Tratament
În caz de supradozaj cu solifenacină și tamsulosină, pacientul trebuie să administreze cărbune activat. Lavajul gastric este util dacă este efectuat timp de pînă la 1 oră de la administrarea unei supradoze, dar voma nu trebuie indusă.
Ca și în cazul altor medicamente anticolinergice, simptomele supradozajului pot fi tratate după cum urmează:
- efectele anticolinergice centrale severe, cum ar fi halucinațiile sau excitația pronunțată: administrarea de fizostigmină sau carbacol;
- convulsiile sau stare de excitație pronunțatǎ: administrarea de benzodiazepine;
- insuficiența respiratorie: prin respirație artificială;
- tahicardia: la necesitate tratament simptomatic; beta-blocantele se administrează cu precauție, deoarece supradoza concomitentă cu tamsulosină ar putea induce hipotensiune arterială severă;
- retenție urinară: prin cateterizare.
Ca și în cazul altor medicamente antimuscarinice, în caz de supradozaj, o atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu un risc cunoscut pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu, hipokaliemie, bradicardie și administrarea concomitentă de medicamente cu proprietăți cunoscute de prelungire a intervalului QT) și boli cardiace preexistente relevante (de exemplu: ischemie miocardică, aritmie, insuficiență cardiacă congestivă). Hipotensiunea arterială acută, care poate apărea după supradozajul cu tamsulosină, trebuie tratată simptomatic. Hemodializa este puțin probabil să fie eficientă deoarece tamsulosina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Vesomni se administrează cu precauție la pacienții cu:
- insuficiență renală severă;
- risc de retenție urinară;
- tulburări obstructive gastrointestinale;
- risc de motilitate gastrointestinale scăzută;
- hernie hiatală/reflux gastro-esofagian și/sau pacienții care administrează concomitent medicamente (cum ar fi bisfosfonați) care pot determina sau exacerba esofagita;
- neuropatie vegetativă.
Pacientul ar trebui să fie examinat pentru a exclude prezența altor cauze, care pot determina simptome similare cu hiperplazia benignă de prostată. Alte cauze ale urinării frecvente (insuficiența cardiacă sau bolile renale), trebuie excluse înainte de inițierea tratamentului cu Vesomni. În cazul în care o infecție a tractului urinar este prezentă, trebuie instituit tratament antibacterian adecvat. Prelungirea intervalului QT și torsada vârfurilor au fost observate la pacienții care sunt tratați cu solifenacin succinat cu factori de risc, cum ar fi sindromul QT prelungit preexistent și hipokaliemie. Angioedemul cu obstrucția căilor respiratorii a fost raportată la unii pacienți care au administrat succinat de solifenacină și tamsulosină. Dacă apare angioedem, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și nu trebuie reînceput. Măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. La unii pacienți tratați cu succinat de solifenacină au fost raportate reacții anafilactice. La pacienții care dezvoltă reacții anafilactice, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. Ca și în cazul altor antagoniști ai receptorilor alfa1-adrenergici, în timpul tratamentului cu tamsulosină poate aparea în cazuri individuale o reducere a tensiunii arteriale, care rar poate duce la sincopă. Pacienții care au început tratamentul cu Vesomni trebuie să fie avertizați să se așeze sau să se întindă de la primele semne de hipotensiune arterială ortostatică (apariția simptomelor ca amețeli, slăbiciune) și să stea în acestă poziție până la dispariția simptomelor. "Sindromul de iris flasc intraoperator " (SIFI, o variantă a sindromului de pupilă mică) a fost observat în timpul intervențiilor chirurgicale de cataractă și glaucom la unii pacienți tratați anterior cu clorhidrat de tamsulosină. SIFI poate crește riscul de complicații oculare în timpul și după intervenția chirurgicală. Prin urmare, inițierea tratamentului cu Vesomni la pacienți la care este programată o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom nu este recomandată. Este recomandată întreruperea tratamentului cu Vesomni cu 1-2 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală, dar beneficiul întreruperii tratamentului cu Vesomni nu a fost stabilit. În timpul evaluării preoperatorii, medicii chirurgi și oftalmologi trebuie să ia în considerare dacă pacienții sunt programați pentru o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom sau pacientul a fost supus unui tratament cu Vesomni, cu scopul de a se asigura că vor fi luate măsurile adecvate, pentru a gestiona SIFI în timpul intervenției chirurgicale.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Vesomni nu este indicat pentru utilizare la femei.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienții trebuie informați despre posibilitatea apariției de amețeli, vedere încețoșată, oboseală și mai puțin frecvent, somnolență, care pot afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNIInteracțiuni cu inhibitori ai CYP3A4 și CYP2D6
Vesomni trebuie utilizat cu precauție în combinație cu inhibitori moderați și puternici ai CYP3A4 (de exemplu, ketoconazol, verapamil, cimetidina) sau care administrează inhibitori puternici ai CYP2D6 (de exemplu, paroxetina).
Alte interacțiuni
Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active individuale.
Solifenacina
- solifenacina poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea tractului gastrointestinal, cum ar fi metoclopramida sau cisaprida;
- studiile in vitro cu solifenacină au demonstrat că la concentrații terapeutice, solifenacina nu inhibă CYP1A1/2, 2B6, 2C8, 2C , 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4;
- prin urmare, nu sunt așteptate interacțiuni între solifenacină și medicamentele metabolizate de aceste enzime CYP;
- administrarea solifenacinei nu a modificat farmacocinetica R-warfarinei sau Swarfarinei sau efectul lor asupra timpului de protrombină;
- administrarea solifenacinei nu a aratat nici un efect asupra farmacocineticii digoxinei .
Tamsulosina
- Administrarea concomitentă cu alți antagoniști alfa1-adrenergici poate determina hipotensiune;
- in vitro, fracția liberă de tamsulosină din plasma umană nu a fost modificată de diazepam, propranolol, triclormetiazidă, clormadinon, amitriptilină, diclofenac, glibenclamidă, simvastatină sau warfarină. Tamsulosina nu modifică fracția liberă de diazepam, propranolol, triclormetiazidă sau clormadinon. Cu toate acestea diclofenacul și warfarina, pot crește rata de eliminare a tamsulosinei.
- administrarea concomitentă cu furosemida determină o scădere a concentrației plasmatice a tamsulosinei, dacă concentrațiile rămîn în limite normale, utilizarea concomitentă este posibilă.
- studiile in vitro cu tamsulosină au demonstrat că la concentrații terapeutice, tamsulosina nu inhibă CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4. Prin urmare, interacțiuni între tamsulosină și medicamentele metabolizate de către aceste enzime nu sunt de așteptat;
- nu au fost observate interacțiuni când tamsulosina a fost administrată concomitent cu atenolol, enalapril sau teofilină.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate cu eliberare prelungită 6 mg + 0,4 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C sau sub 30.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
Solifenacinum Tamsulosinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine:
substanţă activă: clorhidrat de tamsulosină-0,4 mg; succinat de solifenacină-6 mg; excipienţi: manitol (E421), maltoză, macrogol 7000000, macrogol 8000, stearat de magneziu (E470b), butilhidroxitoluen (E321), siliciu coloidal anhidru (E551), hipromeloză (E464), oxid roşu de fier (E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate cu eliberare prelungită
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, de culoare roșie gravate cu "6/0,4" pe una din fețe.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamnete utilizate în hipertrofia benignă de prostată, antagoniști ai alfaadrenoceptorilor, G04CA53.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Mecanism de acțiune Vesomni-este un produs combinat care conține două substanțe active, solifenacină și tamsulosină. Aceste substanțe active au mecanisme de acțiune independente și complementare în tratarea simptomelor tractului urinar inferior asociate cu hiperplazia benignă de prostată cu simptome de umplere. Solifenacina-un inhibitor selectiv competitiv al receptorilor muscarinici vezicii urinare, cu o afinitate mai mare față de subtipul M3 urmată de M1 și M2 și nu are o afinitate relevantă pentru alți receptori, diverse enzime și canale ionice. Tamsulosina-este un antagonist al alfa1-adrenoreceptorilor. Se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1 postsinaptici, în particular de subtipurile α1A şi α1D și este un antagonist potent al musculaturii netede a tractului urinar inferior.
Efecte farmacodinamice Solifenacina ameliorează funcțiile de stocare ale vezicii urinare legate de activarea de către acetilcolina non-neuronală a receptorilor M3 în vezica urinară. Acetilcolina eliberată activează funcția contractilă a peretelui vezicii urinare, care se manifestă sub formă de urinări urgente sau incontinență. Tamsulosina ameliorează simptomele de golire (crește fluxul urinar maxim), prin ameliorarea obstrucției prin relaxarea musculaturii netede din prostată, vezica urinară și uretră. De asemenea, îmbunătățește simptomele de umplere.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbție
După doze multiple de Vesomni, în diferite studii Tmax a solifenacinei a variat între 4,27 și 4. 76 ore; Tmax a tamsulosinei a variat între 3,47 și 5,65 ore. Valorile corespunzătoare ale Cmax pentru solifenacină a variat între 26,5 ng/ml și 32,0 ng/ml, în timp ce Cmax pentru tamsulosină a variat între 6,56 ng/ml și 13,3 ng/ml. Biodisponibilitatea absolută a solifenacinei este aproximativ de 90%, în timp ce pentru tamsulosină este estimată la 70-79%.
Eliminare
După o singură administrare de Vesomni, T1/2 a solifenacinei a variat de la 49,5 ore la 53 ore și a tamsulosinei de la 12,8 ore la 14 ore.
Informații referitoare la substanțele active (componente ale Vesomni) administrate individual:
Solifenacina
Absorbție
Pentru solifenacină Tmax este dependent de doză și este atins după 3-8 ore. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 5 și 40 mg. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 90%.
Distribuție
Volumul aparent de distribuție al solifenacinei în urma administrării intravenoase este de aproximativ 600 l. Solifenacina, în mare măsură (aproximativ 98%), este legată de proteinele plasmatice, în principal de α1-glicoproteina acidă.
Metabolizare
Solifenacina este metabolizată extensiv în ficat, în principal de izoenzima CYP3A4. Totusi, există și căi metabolice alternative, care pot contribui la metabolizarea solifenacinei. Clerance-ul sistemic al solifenacinei este de aproximativ 9,5 l/h și timpul de injumatatire plasmatică terminal al solifenacinei este de 45-68 ore. După administrarea orală, în afără de solifenacină au fost identificați în plasmă un metabolit activ (4R-hidroxisolifenacina) și trei metaboliți in activi (N-glucuronid, N-oxid și 4Rhidroxi-N-oxid solifenacina).
Eliminare
După administrarea unica a 10 mg solifenacină marcată cu 14C, aproximativ 70% din radio activi tate a fost determinată în urină și 23% în fecale, după 26 zile. În urină, aproximativ 11% se regăsește sub formă nemodificată; aproximativ 18% ca metabolit N-oxid, 9% ca metabolit 4R-hidroxi-N-oxid și 8% ca metabolit 4R-hidroxi (metabolit activ).
Tamsulosina
Absorbție
Pentru tamsulosină OCAS, tmax este atins peste 4-6 ore după administrarea în doze multiple a 0,4 mg/zi. Cmax și ASC cresc proporțional cu doza în intervalul dozelor 0,4 mg și 1,2 mg. Biodisponibilitatea absolută este estimată la aproximativ 57%.
Distribuție
Volumul de distribuție al tamsulosinei după administrarea intravenoasă este de aproximativ 16 l. Aproximativ 99% din cantitatea plasmatică de tamsulosină este legată de proteinele plasmatice, în principal α1- glicoproteina acidă.
Biotransformare
Tamsulosina este supusă în măsură mică efectului primului pasaj hepatic, fiind metabolizată lent. Tamsulosina este metabolizată extensiv în ficat, în principal prin intermediul izoenzimelor CYP3A4 și CYP2D6. Clearance-ul sistemic al tamsulosinei este de aproximativ 2,9 l/oră. Cea mai mare parte a tamsulosinei este prezentă în plasmă sub formă de substaţă activă nemodificată. Nici unul dintre metaboliții tamsulosinei nu este mai activ decât substanţa de bază.
Eliminare
După o doză unică de 0,2 mg tamsulosină marcată radoactiv cu 14C, după 1 săptămână, 76% din radio activi tate se regăsește în urină și 21% în fecale. În urină, aproximativ 9% din cantitatea de tamsulosină se regăsește sub formă nemodificată.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor de incontinență (de urgență, micțiuni frecvente) moderate pînă la severe și simptomelor de umplere asociate cu hiperplazia benignă de prostată la barbați care nu răspund în mod adecvat la tratamentul în monoterapie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Bărbați adulți ,inclusiv vârstnici
Câte 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg) administrat o dată pe zi, pe cale orală, cu sau fără alimente. Doza zilnică maximă este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Comprimatele trebuie înghițit întregi, intacte fără a fi sfărâmate sau mușcate. Comprimatele nu trebuie zdrobite.
Pacienții cu insuficiență renală
Efectul insuficienței renale asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat. Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală ușoară pînă la insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei >30 ml/minut).
Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei ≤30 ml/minut), trebuie tratați cu prudență iar doza maximă zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). Pacienții cu insuficiență hepatică Efectul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii Vesomni nu a fost studiat . Cu toate acestea, efectul asupra farmacocineticii individuale a substanței active este bine cunoscut. Vesomni poate fi utilizat la pacienți cu insuficiență renală ușoară insuficiență hepatică (scor Child-Pugh ≤7). Pacienții cu insuficiență hepatică moderată (scor ChildPugh 7-9), ar trebui să fie tratați cu prudență maximă. Doza zilnică la acești pacienți este de 1 comprimat Vesomni (6 mg/0,4 mg). La pacienții cu insuficiență hepatică severă (scor Child-Pugh >9), administrarea de Vesomni este contraindicată.
Inhibitori moderați și puternici ai citocromului P450 3A4
Doza zilnică maximă de Vesomni trebuie să se limiteze la 1 comprimat (6 mg/0,4 mg). Vesomni trebuie utilizat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4, de exemplu, verapamil, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol.
REACŢII ADVERSE
Reacțiile adverse sunt clasificate pe sisteme de organe și în funcție de frecvență utilizînd următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 pînă la <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 pînă la <1/100), rare (≥1/10000 pînă la <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare a reacțiilor adverse.
CONTRAINDICAŢII
- Pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți;
- pacienții hemodializați;
- pacienții cu insuficiență hepatică severă;
- pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă care sunt, de asemenea, tratate cu un inhibitor puternic al citocromului P450 (CYP) 3A4, de exemplu, ketoconazol;
- pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale severe (inclusiv megacolon toxic), miastenia gravis sau glaucom cu unghi închis și la pacienții cu risc de apariție a acestor afecțiuni;
- acienții cu antecedente de hipotensiune arterială ortostatică.
SUPRADOZAJ
Simptomele
Supradozajul cu o combinație de solifenacină și tamsulosină poate duce la efecte anticolinergice severe cu hipotensiune arterială acută.
Tratament
În caz de supradozaj cu solifenacină și tamsulosină, pacientul trebuie să administreze cărbune activat. Lavajul gastric este util dacă este efectuat timp de pînă la 1 oră de la administrarea unei supradoze, dar voma nu trebuie indusă.
Ca și în cazul altor medicamente anticolinergice, simptomele supradozajului pot fi tratate după cum urmează:
- efectele anticolinergice centrale severe, cum ar fi halucinațiile sau excitația pronunțată: administrarea de fizostigmină sau carbacol;
- convulsiile sau stare de excitație pronunțatǎ: administrarea de benzodiazepine;
- insuficiența respiratorie: prin respirație artificială;
- tahicardia: la necesitate tratament simptomatic; beta-blocantele se administrează cu precauție, deoarece supradoza concomitentă cu tamsulosină ar putea induce hipotensiune arterială severă;
- retenție urinară: prin cateterizare.
Ca și în cazul altor medicamente antimuscarinice, în caz de supradozaj, o atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu un risc cunoscut pentru prelungirea intervalului QT (de exemplu, hipokaliemie, bradicardie și administrarea concomitentă de medicamente cu proprietăți cunoscute de prelungire a intervalului QT) și boli cardiace preexistente relevante (de exemplu: ischemie miocardică, aritmie, insuficiență cardiacă congestivă). Hipotensiunea arterială acută, care poate apărea după supradozajul cu tamsulosină, trebuie tratată simptomatic. Hemodializa este puțin probabil să fie eficientă deoarece tamsulosina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Vesomni se administrează cu precauție la pacienții cu:
- insuficiență renală severă;
- risc de retenție urinară;
- tulburări obstructive gastrointestinale;
- risc de motilitate gastrointestinale scăzută;
- hernie hiatală/reflux gastro-esofagian și/sau pacienții care administrează concomitent medicamente (cum ar fi bisfosfonați) care pot determina sau exacerba esofagita;
- neuropatie vegetativă.
Pacientul ar trebui să fie examinat pentru a exclude prezența altor cauze, care pot determina simptome similare cu hiperplazia benignă de prostată. Alte cauze ale urinării frecvente (insuficiența cardiacă sau bolile renale), trebuie excluse înainte de inițierea tratamentului cu Vesomni. În cazul în care o infecție a tractului urinar este prezentă, trebuie instituit tratament antibacterian adecvat. Prelungirea intervalului QT și torsada vârfurilor au fost observate la pacienții care sunt tratați cu solifenacin succinat cu factori de risc, cum ar fi sindromul QT prelungit preexistent și hipokaliemie. Angioedemul cu obstrucția căilor respiratorii a fost raportată la unii pacienți care au administrat succinat de solifenacină și tamsulosină. Dacă apare angioedem, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și nu trebuie reînceput. Măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. La unii pacienți tratați cu succinat de solifenacină au fost raportate reacții anafilactice. La pacienții care dezvoltă reacții anafilactice, tratamentul cu Vesomni trebuie întrerupt și măsurile terapeutice corespunzătoare trebuie instituite. Ca și în cazul altor antagoniști ai receptorilor alfa1-adrenergici, în timpul tratamentului cu tamsulosină poate aparea în cazuri individuale o reducere a tensiunii arteriale, care rar poate duce la sincopă. Pacienții care au început tratamentul cu Vesomni trebuie să fie avertizați să se așeze sau să se întindă de la primele semne de hipotensiune arterială ortostatică (apariția simptomelor ca amețeli, slăbiciune) și să stea în acestă poziție până la dispariția simptomelor. "Sindromul de iris flasc intraoperator " (SIFI, o variantă a sindromului de pupilă mică) a fost observat în timpul intervențiilor chirurgicale de cataractă și glaucom la unii pacienți tratați anterior cu clorhidrat de tamsulosină. SIFI poate crește riscul de complicații oculare în timpul și după intervenția chirurgicală. Prin urmare, inițierea tratamentului cu Vesomni la pacienți la care este programată o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom nu este recomandată. Este recomandată întreruperea tratamentului cu Vesomni cu 1-2 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală, dar beneficiul întreruperii tratamentului cu Vesomni nu a fost stabilit. În timpul evaluării preoperatorii, medicii chirurgi și oftalmologi trebuie să ia în considerare dacă pacienții sunt programați pentru o intervenție chirurgicală pentru cataractă sau glaucom sau pacientul a fost supus unui tratament cu Vesomni, cu scopul de a se asigura că vor fi luate măsurile adecvate, pentru a gestiona SIFI în timpul intervenției chirurgicale.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Vesomni nu este indicat pentru utilizare la femei.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienții trebuie informați despre posibilitatea apariției de amețeli, vedere încețoșată, oboseală și mai puțin frecvent, somnolență, care pot afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNIInteracțiuni cu inhibitori ai CYP3A4 și CYP2D6
Vesomni trebuie utilizat cu precauție în combinație cu inhibitori moderați și puternici ai CYP3A4 (de exemplu, ketoconazol, verapamil, cimetidina) sau care administrează inhibitori puternici ai CYP2D6 (de exemplu, paroxetina).
Alte interacțiuni
Următoarele afirmații reflectă informațiile disponibile cu privire la substanțele active individuale.
Solifenacina
- solifenacina poate reduce efectul medicamentelor care stimulează motilitatea tractului gastrointestinal, cum ar fi metoclopramida sau cisaprida;
- studiile in vitro cu solifenacină au demonstrat că la concentrații terapeutice, solifenacina nu inhibă CYP1A1/2, 2B6, 2C8, 2C , 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4;
- prin urmare, nu sunt așteptate interacțiuni între solifenacină și medicamentele metabolizate de aceste enzime CYP;
- administrarea solifenacinei nu a modificat farmacocinetica R-warfarinei sau Swarfarinei sau efectul lor asupra timpului de protrombină;
- administrarea solifenacinei nu a aratat nici un efect asupra farmacocineticii digoxinei .
Tamsulosina
- Administrarea concomitentă cu alți antagoniști alfa1-adrenergici poate determina hipotensiune;
- in vitro, fracția liberă de tamsulosină din plasma umană nu a fost modificată de diazepam, propranolol, triclormetiazidă, clormadinon, amitriptilină, diclofenac, glibenclamidă, simvastatină sau warfarină. Tamsulosina nu modifică fracția liberă de diazepam, propranolol, triclormetiazidă sau clormadinon. Cu toate acestea diclofenacul și warfarina, pot crește rata de eliminare a tamsulosinei.
- administrarea concomitentă cu furosemida determină o scădere a concentrației plasmatice a tamsulosinei, dacă concentrațiile rămîn în limite normale, utilizarea concomitentă este posibilă.
- studiile in vitro cu tamsulosină au demonstrat că la concentrații terapeutice, tamsulosina nu inhibă CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4. Prin urmare, interacțiuni între tamsulosină și medicamentele metabolizate de către aceste enzime nu sunt de așteptat;
- nu au fost observate interacțiuni când tamsulosina a fost administrată concomitent cu atenolol, enalapril sau teofilină.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate cu eliberare prelungită 6 mg + 0,4 mg. Câte 10 comprimate în blister. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25°C sau sub 30.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
-3%
577.83 MDL
595.70 MDL
Urostone® - este o combinaţie unică pe bază a 9 extracte de plante naturale, ce tratează şi previne infecţiile tractului urinar (cistite, uretrite, pielonefrite) şi formarea de pietre. Normalizează urina acidă şi ameliorează arsurile la urinare. Reduce durerea şi inflamaţia, are acţiune antibacteriană. Recomandări:
-În litiază renala
-Infecţiile tractului urinar (cistite, uretrite, pielonefrite)
-Tratament de susţinere după intervenţia chirurgicală a tractului urinar
Mod de administrare:
în litiază renală(pietri la rinichi): 2 comprimate pe zi timp de 3-4 luni, apoi - cîte 1 comprimat pe zi pînă la eliminarea pietrilor.
în infecţii ale tractului urinar:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni,
în recidiva infecţii tractului urinar:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 6-12 săptămâni,
în colică renală acută:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 2 ori pe zi, pînă cînd simptomele dispar,
în prevenirea pietrilor la rinichi:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 4-5 luni.
-În litiază renala
-Infecţiile tractului urinar (cistite, uretrite, pielonefrite)
-Tratament de susţinere după intervenţia chirurgicală a tractului urinar
Mod de administrare:
în litiază renală(pietri la rinichi): 2 comprimate pe zi timp de 3-4 luni, apoi - cîte 1 comprimat pe zi pînă la eliminarea pietrilor.
în infecţii ale tractului urinar:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni,
în recidiva infecţii tractului urinar:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 6-12 săptămâni,
în colică renală acută:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 2 ori pe zi, pînă cînd simptomele dispar,
în prevenirea pietrilor la rinichi:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 4-5 luni.
-3%
150.35 MDL
155 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
DESCRIEREA PRODUSULUI Actiunea farmacologica: Oxibutinin este un medicament anticolinergic. Acesta blocheaza anumiti receptori din organism numiti receptorii muscarinici M1 si MLa nivelul vezicii urinare, efectul este de relaxare a muschilor care controleaza mictiunea. Aceasta determina cresterea cantitatii de urina care poate fi retinuta de vezica urinara si modificari ale modului de contractare a muschilor vezicii urinare pe masura ce aceasta se umple. Astfel, Oxibutinin ajuta la oprirea mictiunilor nedorite. INDICATII
Adulti-incontenenta de urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica. Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru mai varstnicii, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta. Tabletele fiind marcate, e posibil injumatatirea tabletei a cite 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului. Copii peste varsta de 5 ani - vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale)- doza uzuala este de 5 mg, administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului.
Adulti-incontenenta de urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica. Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru mai varstnicii, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta. Tabletele fiind marcate, e posibil injumatatirea tabletei a cite 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului. Copii peste varsta de 5 ani - vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale)- doza uzuala este de 5 mg, administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului.
-3%
70.28 MDL
72.45 MDL
Ce este Konegra Deluxe şi pentru ce se utilizează
Konegra Deluxe conține substanța activă sildenafil, care face parte din grupa medicamentelor numită inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5). El acţionează prin relaxarea pereţilor vaselor de sânge din penis, lucru ce permite creşterea fluxului de sânge la nivelul penisului în prezenţa unei excitări sexuale. Konegra Deluxe vă va ajuta să aveţi o erecţie în prezenţa unei stimulări sexuale.
Konegra Deluxe se foloseşte pentru tratamentul bărbaţilor adulți cu disfuncţie erectilă, uneori cunoscută sub denumirea de impotenţă. Acest lucru se întâmplă în momentul când un bărbat nu poate sau poate cu dificultate să susţină erecţia penisului în cadrul activi tăţii sexuale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Konegra Deluxe
Nu luaţi Konegra Deluxe:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sildenafil sau la orice dintre celelalte sau la oricare dintre colelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a presiunii sângelui. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi unul din aceste medicamente care adeseori sunt administrate pentru ameliorarea anginei pectorale (sau "durere în piept"). Dacă nu sunteţi sigur întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- dacă folosiţi oricare alte medicamente cunoscute ca donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil, deoarece această combinaţie poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale;
- dacă aveţi probleme severe la inimă sau ficat;
- dacă aţi avut recent un accident cerebrovascular sau un infarct miocardic, sau dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;
- dacă aveţi unele probleme ereditare rare la nivelul ochilor (cum este retinita pigmentară);
- dacă aţi avut vreodată probleme de pierdere a vederii din cauza neuropatiei oculare ischemice anterioare non-arteritice (NOIAN).
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luați Konegra Deluxe adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți siclemie ( o anomalie a celulelor roșii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din sânge), mielom multiplu ( cancer al maduvei osoase);
- dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie;
- dacă aveți probleme cu inima. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze atent dacă inima dumneavoastră poate suporta efortul suplimentar necesar actului sexual;
- dacă aveţi ulcer al stomacului, sau probleme de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă prezentaţi o scădere bruscă a acuităţii vizuale, întrerupeţi administrarea de Konegra Deluxe şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe împreună cu alte tratamente orale sau locale pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra Deluxe dacă nu aveți disfuncție erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra Deluxe dacă sunteți femeie.
Precauţii speciale pentru pacienţi cu probleme renale sau hepatice Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi boli ale rinichilor sau ficatului. Medicul dumneavoastră poate decide administrarea unei doze mai scăzute.
Copii şi adolescenţi
Konegra Dluxe nu trebuie administrat la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Konegra Deluxe împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Konegra Deluxe comprimate masticabile interacţionează cu unele medicamente, mai ales acelea utilizate pentru tratamentul durerilor în piept. &În cazul unei situaţii de urgenţă trebuie să spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului că aţi luat Konegra Deluxe şi când aţi luat. Nu luaţi alte medicamente concomitent cu Konegra Deluxe decât în situaţia în care medicul dumneavoastră v-a spus că o puteţi face.
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece combinaţia dintre aceste medicamente poate determina o scădere potenţial periculoasă a tensiunii arteriale. Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi oricare din aceste medicamente care sunt utilizate în general pentru tratarea anginei pectorale (sau "durerii în piept").
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe concomitent cu oricare din medicamentele cunoscute ca donori de oxid nitric cum este nitritul de amil deoarece această combinaţie poate determina o scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Konegra Deluxe cu doza cea mai mică (25 mg) în cazul în care sunteţi sub tratament cu medicamente cunoscute ca inhibitori de protează, utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV.
Unii pacienţi care sunt sub tratament cu alfa-blocanţi pentru tensiune arterială mare sau afecţiune a prostatei pot prezenta ameţeli sau stări confuzionale uşoare, cauzate de scăderea tensiunii arteriale la schimbarea bruscă din poziţia şezând sau orizontală. Unii pacienţi au prezentat aceste simptome după ce au luat Konegra Deluxe şi alfablocanţi. Acest lucru este posibil să apară mai ales în primele 4 ore după administrarea de Konegra Deluxe. Pentru a reduce șansele apariţiei acestor simptome, alfa-blocantul trebuie administrat regulat înainte de a începe să luaţi Konegra Deluxe. Medicul dumneavoastră poate iniţia tratamentul cu o doză mai mică de Konegra Deluxe (25 mg).
Konegra Deluxe împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Konegra Deluxe poate fi luat cu sau fără alimente. Totuşi, veţi constata că efectul Konegra Deluxe se va instala cu întârziere în cazul unei mese consistente. Consumul de băuturi alcoolice poate influenţa temporar abilitatea de a avea o erecţie. Pentru beneficii maxime ale medicamentului se recomandă să nu consumaţi cantităţi excesive de alcool înainte de a lua Konegra Deluxe.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Konegra Deluxe nu este recomandat pentru administrare femeilor.
Konegra Deluxe conține substanța activă sildenafil, care face parte din grupa medicamentelor numită inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5). El acţionează prin relaxarea pereţilor vaselor de sânge din penis, lucru ce permite creşterea fluxului de sânge la nivelul penisului în prezenţa unei excitări sexuale. Konegra Deluxe vă va ajuta să aveţi o erecţie în prezenţa unei stimulări sexuale.
Konegra Deluxe se foloseşte pentru tratamentul bărbaţilor adulți cu disfuncţie erectilă, uneori cunoscută sub denumirea de impotenţă. Acest lucru se întâmplă în momentul când un bărbat nu poate sau poate cu dificultate să susţină erecţia penisului în cadrul activi tăţii sexuale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Konegra Deluxe
Nu luaţi Konegra Deluxe:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sildenafil sau la orice dintre celelalte sau la oricare dintre colelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a presiunii sângelui. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi unul din aceste medicamente care adeseori sunt administrate pentru ameliorarea anginei pectorale (sau "durere în piept"). Dacă nu sunteţi sigur întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- dacă folosiţi oricare alte medicamente cunoscute ca donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil, deoarece această combinaţie poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale;
- dacă aveţi probleme severe la inimă sau ficat;
- dacă aţi avut recent un accident cerebrovascular sau un infarct miocardic, sau dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;
- dacă aveţi unele probleme ereditare rare la nivelul ochilor (cum este retinita pigmentară);
- dacă aţi avut vreodată probleme de pierdere a vederii din cauza neuropatiei oculare ischemice anterioare non-arteritice (NOIAN).
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luați Konegra Deluxe adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți siclemie ( o anomalie a celulelor roșii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din sânge), mielom multiplu ( cancer al maduvei osoase);
- dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie;
- dacă aveți probleme cu inima. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze atent dacă inima dumneavoastră poate suporta efortul suplimentar necesar actului sexual;
- dacă aveţi ulcer al stomacului, sau probleme de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă prezentaţi o scădere bruscă a acuităţii vizuale, întrerupeţi administrarea de Konegra Deluxe şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe împreună cu alte tratamente orale sau locale pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra Deluxe dacă nu aveți disfuncție erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra Deluxe dacă sunteți femeie.
Precauţii speciale pentru pacienţi cu probleme renale sau hepatice Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi boli ale rinichilor sau ficatului. Medicul dumneavoastră poate decide administrarea unei doze mai scăzute.
Copii şi adolescenţi
Konegra Dluxe nu trebuie administrat la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Konegra Deluxe împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Konegra Deluxe comprimate masticabile interacţionează cu unele medicamente, mai ales acelea utilizate pentru tratamentul durerilor în piept. &În cazul unei situaţii de urgenţă trebuie să spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului că aţi luat Konegra Deluxe şi când aţi luat. Nu luaţi alte medicamente concomitent cu Konegra Deluxe decât în situaţia în care medicul dumneavoastră v-a spus că o puteţi face.
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece combinaţia dintre aceste medicamente poate determina o scădere potenţial periculoasă a tensiunii arteriale. Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi oricare din aceste medicamente care sunt utilizate în general pentru tratarea anginei pectorale (sau "durerii în piept").
Nu trebuie să luaţi Konegra Deluxe concomitent cu oricare din medicamentele cunoscute ca donori de oxid nitric cum este nitritul de amil deoarece această combinaţie poate determina o scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Konegra Deluxe cu doza cea mai mică (25 mg) în cazul în care sunteţi sub tratament cu medicamente cunoscute ca inhibitori de protează, utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV.
Unii pacienţi care sunt sub tratament cu alfa-blocanţi pentru tensiune arterială mare sau afecţiune a prostatei pot prezenta ameţeli sau stări confuzionale uşoare, cauzate de scăderea tensiunii arteriale la schimbarea bruscă din poziţia şezând sau orizontală. Unii pacienţi au prezentat aceste simptome după ce au luat Konegra Deluxe şi alfablocanţi. Acest lucru este posibil să apară mai ales în primele 4 ore după administrarea de Konegra Deluxe. Pentru a reduce șansele apariţiei acestor simptome, alfa-blocantul trebuie administrat regulat înainte de a începe să luaţi Konegra Deluxe. Medicul dumneavoastră poate iniţia tratamentul cu o doză mai mică de Konegra Deluxe (25 mg).
Konegra Deluxe împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Konegra Deluxe poate fi luat cu sau fără alimente. Totuşi, veţi constata că efectul Konegra Deluxe se va instala cu întârziere în cazul unei mese consistente. Consumul de băuturi alcoolice poate influenţa temporar abilitatea de a avea o erecţie. Pentru beneficii maxime ale medicamentului se recomandă să nu consumaţi cantităţi excesive de alcool înainte de a lua Konegra Deluxe.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Konegra Deluxe nu este recomandat pentru administrare femeilor.
Rețetă medicală
Ce este Konegra şi pentru ce se utilizează
Konegra conține substanța activă sildenafil, care face parte din grupa medicamentelor numită inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5). El acţionează prin relaxarea pereţilor vaselor de sânge din penis, lucru ce permite creşterea fluxului de sânge la nivelul penisului în prezenţa unei excitări sexuale. Konegra vă va ajuta să aveţi o erecţie în prezenţa unei stimulări sexuale.
Konegra se foloseşte pentru tratamentul bărbaţilor adulți cu disfuncţie erectilă, uneori cunoscută sub denumirea de impotenţă. Acest lucru se întâmplă în momentul când un bărbat nu poate sau poate cu dificultate să susţină erecţia penisului în cadrul activi tăţii sexuale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Konegra
Nu luaţi Konegra:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sildenafil sau la orice dintre celelalte sau la oricare dintre colelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a presiunii sângelui. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi unul din aceste medicamente care adeseori sunt administrate pentru ameliorarea anginei pectorale (sau "durere în piept"). Dacă nu sunteţi sigur întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- dacă folosiţi oricare alte medicamente cunoscute ca donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil, deoarece această combinaţie poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale;
- dacă aveţi probleme severe la inimă sau ficat;
- dacă aţi avut recent un accident cerebrovascular sau un infarct miocardic, sau dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;
- dacă aveţi unele probleme ereditare rare la nivelul ochilor (cum este retinita pigmentară);
- dacă aţi avut vreodată probleme de pierdere a vederii din cauza neuropatiei oculare ischemice anterioare non-arteritice (NOIAN).
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luați Konegra adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți siclemie ( o anomalie a celulelor roșii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din sânge), mielom multiplu ( cancer al maduvei osoase);
- dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie;
- dacă aveți probleme cu inima. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze atent dacă inima dumneavoastră poate suporta efortul suplimentar necesar actului sexual;
- dacă aveţi ulcer al stomacului, sau probleme de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă prezentaţi o scădere bruscă a acuităţii vizuale, întrerupeţi administrarea de Konegra şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi Konegra împreună cu alte tratamente orale sau locale pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra dacă nu aveți disfuncție erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra dacă sunteți femeie.
Precauţii speciale pentru pacienţi cu probleme renale sau hepatice Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi boli ale rinichilor sau ficatului. Medicul dumneavoastră poate decide administrarea unei doze mai scăzute.
Copii şi adolescenţi
Konegra nu trebuie administrat la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Konegra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Konegra comprimate masticabile interacţionează cu unele medicamente, mai ales acelea utilizate pentru tratamentul durerilor în piept. &În cazul unei situaţii de urgenţă trebuie să spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului că aţi luat Konegra şi când aţi luat. Nu luaţi alte medicamente concomitent cu Konegra decât în situaţia în care medicul dumneavoastră v-a spus că o puteţi face.
Nu trebuie să luaţi Konegra dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece combinaţia dintre aceste medicamente poate determina o scădere potenţial periculoasă a tensiunii arteriale. Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi oricare din aceste medicamente care sunt utilizate în general pentru tratarea anginei pectorale (sau "durerii în piept").
Nu trebuie să luaţi Konegra concomitent cu oricare din medicamentele cunoscute ca donori de oxid nitric cum este nitritul de amil deoarece această combinaţie poate determina o scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Konegra cu doza cea mai mică (25 mg) în cazul în care sunteţi sub tratament cu medicamente cunoscute ca inhibitori de protează, utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV.
Unii pacienţi care sunt sub tratament cu alfa-blocanţi pentru tensiune arterială mare sau afecţiune a prostatei pot prezenta ameţeli sau stări confuzionale uşoare, cauzate de scăderea tensiunii arteriale la schimbarea bruscă din poziţia şezând sau orizontală. Unii pacienţi au prezentat aceste simptome după ce au luat Konegra şi alfablocanţi. Acest lucru este posibil să apară mai ales în primele 4 ore după administrarea de Konegra. Pentru a reduce șansele apariţiei acestor simptome, alfa-blocantul trebuie administrat regulat înainte de a începe să luaţi Konegra. Medicul dumneavoastră poate iniţia tratamentul cu o doză mai mică de Konegra (25 mg).
Konegra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Konegra poate fi luat cu sau fără alimente. Totuşi, veţi constata că efectul Konegra se va instala cu întârziere în cazul unei mese consistente. Consumul de băuturi alcoolice poate influenţa temporar abilitatea de a avea o erecţie. Pentru beneficii maxime ale medicamentului se recomandă să nu consumaţi cantităţi excesive de alcool înainte de a lua Konegra.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Konegra nu este recomandat pentru administrare femeilor.
Konegra conține substanța activă sildenafil, care face parte din grupa medicamentelor numită inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5). El acţionează prin relaxarea pereţilor vaselor de sânge din penis, lucru ce permite creşterea fluxului de sânge la nivelul penisului în prezenţa unei excitări sexuale. Konegra vă va ajuta să aveţi o erecţie în prezenţa unei stimulări sexuale.
Konegra se foloseşte pentru tratamentul bărbaţilor adulți cu disfuncţie erectilă, uneori cunoscută sub denumirea de impotenţă. Acest lucru se întâmplă în momentul când un bărbat nu poate sau poate cu dificultate să susţină erecţia penisului în cadrul activi tăţii sexuale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Konegra
Nu luaţi Konegra:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sildenafil sau la orice dintre celelalte sau la oricare dintre colelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a presiunii sângelui. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi unul din aceste medicamente care adeseori sunt administrate pentru ameliorarea anginei pectorale (sau "durere în piept"). Dacă nu sunteţi sigur întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- dacă folosiţi oricare alte medicamente cunoscute ca donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil, deoarece această combinaţie poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale;
- dacă aveţi probleme severe la inimă sau ficat;
- dacă aţi avut recent un accident cerebrovascular sau un infarct miocardic, sau dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;
- dacă aveţi unele probleme ereditare rare la nivelul ochilor (cum este retinita pigmentară);
- dacă aţi avut vreodată probleme de pierdere a vederii din cauza neuropatiei oculare ischemice anterioare non-arteritice (NOIAN).
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luați Konegra adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți siclemie ( o anomalie a celulelor roșii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din sânge), mielom multiplu ( cancer al maduvei osoase);
- dacă aveți o deformare a penisului sau Boala Peyronie;
- dacă aveți probleme cu inima. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze atent dacă inima dumneavoastră poate suporta efortul suplimentar necesar actului sexual;
- dacă aveţi ulcer al stomacului, sau probleme de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă prezentaţi o scădere bruscă a acuităţii vizuale, întrerupeţi administrarea de Konegra şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi Konegra împreună cu alte tratamente orale sau locale pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra dacă nu aveți disfuncție erectilă.
Nu trebuie să luați Konegra dacă sunteți femeie.
Precauţii speciale pentru pacienţi cu probleme renale sau hepatice Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi boli ale rinichilor sau ficatului. Medicul dumneavoastră poate decide administrarea unei doze mai scăzute.
Copii şi adolescenţi
Konegra nu trebuie administrat la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Konegra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Konegra comprimate masticabile interacţionează cu unele medicamente, mai ales acelea utilizate pentru tratamentul durerilor în piept. &În cazul unei situaţii de urgenţă trebuie să spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului că aţi luat Konegra şi când aţi luat. Nu luaţi alte medicamente concomitent cu Konegra decât în situaţia în care medicul dumneavoastră v-a spus că o puteţi face.
Nu trebuie să luaţi Konegra dacă luaţi medicamente numite nitraţi, deoarece combinaţia dintre aceste medicamente poate determina o scădere potenţial periculoasă a tensiunii arteriale. Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi oricare din aceste medicamente care sunt utilizate în general pentru tratarea anginei pectorale (sau "durerii în piept").
Nu trebuie să luaţi Konegra concomitent cu oricare din medicamentele cunoscute ca donori de oxid nitric cum este nitritul de amil deoarece această combinaţie poate determina o scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Konegra cu doza cea mai mică (25 mg) în cazul în care sunteţi sub tratament cu medicamente cunoscute ca inhibitori de protează, utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV.
Unii pacienţi care sunt sub tratament cu alfa-blocanţi pentru tensiune arterială mare sau afecţiune a prostatei pot prezenta ameţeli sau stări confuzionale uşoare, cauzate de scăderea tensiunii arteriale la schimbarea bruscă din poziţia şezând sau orizontală. Unii pacienţi au prezentat aceste simptome după ce au luat Konegra şi alfablocanţi. Acest lucru este posibil să apară mai ales în primele 4 ore după administrarea de Konegra. Pentru a reduce șansele apariţiei acestor simptome, alfa-blocantul trebuie administrat regulat înainte de a începe să luaţi Konegra. Medicul dumneavoastră poate iniţia tratamentul cu o doză mai mică de Konegra (25 mg).
Konegra împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
Konegra poate fi luat cu sau fără alimente. Totuşi, veţi constata că efectul Konegra se va instala cu întârziere în cazul unei mese consistente. Consumul de băuturi alcoolice poate influenţa temporar abilitatea de a avea o erecţie. Pentru beneficii maxime ale medicamentului se recomandă să nu consumaţi cantităţi excesive de alcool înainte de a lua Konegra.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Konegra nu este recomandat pentru administrare femeilor.
-3%
205.01 MDL
211.35 MDL
Disfuncțiile erectile, cînd erecția este insuficientă pentru un act sexual satisfacator. Adulți 50 mg cu o ora înainte de raportul sexual, în dependență de efect și toleranță doza poate fi mărita pînă la 100 mg sau redusă pînă la 25 mg. Doza maximă este de 100 mg o dată pe zi. Vîrstnici, initial 25 mg, apoi, în funcție de toleranță, poate fi mărită pîna la 50 mg sau 100 mg/zi. în insuficiență renală doza se reduce.
INDICAŢII:
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
-3%
174.65 MDL
180.05 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
DATE CLINICE
Indicații terapeutice
Maladii inflamator-infecțioase, cauzate de microorganisme sensibile la acid pipemidic,
inclusiv pielonefrite, uretrite, cistite, prostatite.
Doze și mod de administrare
Se administrează câte 1 supozitor vaginal sau rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile. La
necesitate doza nictemerală poate fi crescută până la 3 supozitoare, adică câte 1
supozitor de 3 ori pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la acid pipemidic, chinolone sau alți componenți ai preparatului.
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) și hepatică, sarcina
și perioada de alăptare, copii. https://bit.ly/3hRs1Yv
Indicații terapeutice
Maladii inflamator-infecțioase, cauzate de microorganisme sensibile la acid pipemidic,
inclusiv pielonefrite, uretrite, cistite, prostatite.
Doze și mod de administrare
Se administrează câte 1 supozitor vaginal sau rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile. La
necesitate doza nictemerală poate fi crescută până la 3 supozitoare, adică câte 1
supozitor de 3 ori pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la acid pipemidic, chinolone sau alți componenți ai preparatului.
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) și hepatică, sarcina
și perioada de alăptare, copii. https://bit.ly/3hRs1Yv
Uractiv ® Forte, capsule
Este un supliment alimentar sub formă de capsule destinat menţinerii stării de sănătate a aparatului urinar si pentru imbunătăţirea functiei de excretie a rinichilor.
Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).
Avantaje
Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 450 mg standardizat in arbutina (min. 20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu.
Doze si mod de administrare
- Copii peste 12 ani: 1 capsula pe zi;
- Adulti: 1 capsule de 2 ori pe zi.
Uractiv® Forte, capsule se administreaza pana la disparitia semnelor de disconfort urinar, dar nu mai tarziu de 14 zile.
In timpul administrarii este necesar sa se asigure un aport suficient de lichide.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv Forte, capsule impreuna cu Uractiv Forte gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime, in perioada tratamentului infectiilor urinare si ginecologice.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 10 capsule.
Mastrelle® Flora Plus, capsule vaginale
Mastrelle® Flora Plus, capsule vaginale este un produs bazat pe un complex prebiotic activ, vitamine şi acid hialuronic. Datorită compoziţiei complexe, Mastrelle® Flora Pus scade şi echilibrează pH-ul vaginal la valoarea fiziologică (pH < 4,5). Complexul prebiotic furnizează nutrienţi ce stimulează creşterea lactobacililor şi refacerea biofilmului protector, împidicând creşterea bacteriilor patogene şi a fungilor de tip Candida. Vitamina E şi acidul hialuronic formează un film cu proprităţi hidratante şi regenerante, având ca rezultat ameliorarea mâncărimilor, iritaţiilor şi usturimii.
Indicatii
- tratament de sustinere in vaginita bacteriana si in candidoza vaginala;
- prevenirea infectiilor bacteriene recurente;
- prevenirea dezechilibrarii florei vaginale pe parcursul tratamentului cu antibiotice;
- mentinerea pH-ului si florei vaginale echilibrate, ca si masura de prevenire;
- ameliorarea simptomatologiei manifestate in cazul vaginitei atrofice postmenopauza;
- reechilibrarea pH-ului vaginal in cazul dezechilibrelor hormonale ce apar ca urmare a administrarii de contraceptive, in perioada de alaptare sau in perioadele stresante;
- reechilibrarea pH-ului vaginal dupa ciclul menstrual sau dupa contact sexual neprotejat;
- prevenirea infectiilor vaginale dupa piscina sau jacuzzi.
Avantaje
- Inhiba in mod selectiv tulpinile patogene precum Candida albicans, Trichomonas vaginalis şi Gardnerelle vaginalis
- Restabileste pH-ul vaginal si reface flora vaginala constituita din lactobacilli
- Calmeaza pruritul, iritatiile, usturimile vaginale si combate scurgerile anormale si dispareunia
- Poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii
Compozitie
Complex prebiotic biologic activ, vitamina C, vitamina E, hialuronat de sodiu, xilitol, lactoza, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- tratament de sustinere in vaginita bacteriana si in candidoza vaginala: o capsula vaginala pe zi (inainte de culcare), timp de 7-10 zile;
- prevenirea infectiilor bacteriene recurente: o capsula vaginala la 3 zile (inainte de culcare);
- prevenirea dezechilibrarii florei vaginale pe parcursul tratamentului cu antibiotice: o capsula vaginala pe zi pe tot parcursul tratamentului cu antibiotice, iar dupa terminarea tratamentului, inca 7 zile;
- mentinerea pH-ului si florei vaginale echilibrate, ca si masura de prevenire: o singura capsula vaginala pe saptamana;
- ameliorarea simptomatologiei manifestate in cazul vaginitei atrofice postmenopauza: o capsula vaginala la 3 zile;
- reechilibrarea pH-ului vaginal in cazul dezechilibrelor hormonale ce apar ca urmare a administrarii de contraceptive, in perioada de alaptare sau in perioadele stresante: o capsula vaginala pe saptamana;
- reechilibrarea pH-ului vaginal dupa ciclul menstrual sau dupa contact sexual neprotejat: o capsula vaginala pe zi timp de doua zile, dupa fiecare menstruatie sau dupa fiecare contact sexual neprotejat;
- prevenirea infectiilor vaginale dupa piscina sau jacuzzi: o singura capsula vaginala dupa fiecare vizita la piscina sau jacuzzi.
Recomandari
Capsulele vaginale de Mastrelle® Flora Plus necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet. În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie de carton ce contine un blister cu 10 capsule si instructiuni de utilizare. Mastrelle® Flora Plus este un dispozitiv medical din clasa I, nesteril si fara functie de masurare, conform Directivei Consiliului European pentru dispozitive medicale 93/42/EEC.
Este un supliment alimentar sub formă de capsule destinat menţinerii stării de sănătate a aparatului urinar si pentru imbunătăţirea functiei de excretie a rinichilor.
Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).
Avantaje
Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 450 mg standardizat in arbutina (min. 20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu.
Doze si mod de administrare
- Copii peste 12 ani: 1 capsula pe zi;
- Adulti: 1 capsule de 2 ori pe zi.
Uractiv® Forte, capsule se administreaza pana la disparitia semnelor de disconfort urinar, dar nu mai tarziu de 14 zile.
In timpul administrarii este necesar sa se asigure un aport suficient de lichide.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv Forte, capsule impreuna cu Uractiv Forte gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime, in perioada tratamentului infectiilor urinare si ginecologice.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 10 capsule.
Mastrelle® Flora Plus, capsule vaginale
Mastrelle® Flora Plus, capsule vaginale este un produs bazat pe un complex prebiotic activ, vitamine şi acid hialuronic. Datorită compoziţiei complexe, Mastrelle® Flora Pus scade şi echilibrează pH-ul vaginal la valoarea fiziologică (pH < 4,5). Complexul prebiotic furnizează nutrienţi ce stimulează creşterea lactobacililor şi refacerea biofilmului protector, împidicând creşterea bacteriilor patogene şi a fungilor de tip Candida. Vitamina E şi acidul hialuronic formează un film cu proprităţi hidratante şi regenerante, având ca rezultat ameliorarea mâncărimilor, iritaţiilor şi usturimii.
Indicatii
- tratament de sustinere in vaginita bacteriana si in candidoza vaginala;
- prevenirea infectiilor bacteriene recurente;
- prevenirea dezechilibrarii florei vaginale pe parcursul tratamentului cu antibiotice;
- mentinerea pH-ului si florei vaginale echilibrate, ca si masura de prevenire;
- ameliorarea simptomatologiei manifestate in cazul vaginitei atrofice postmenopauza;
- reechilibrarea pH-ului vaginal in cazul dezechilibrelor hormonale ce apar ca urmare a administrarii de contraceptive, in perioada de alaptare sau in perioadele stresante;
- reechilibrarea pH-ului vaginal dupa ciclul menstrual sau dupa contact sexual neprotejat;
- prevenirea infectiilor vaginale dupa piscina sau jacuzzi.
Avantaje
- Inhiba in mod selectiv tulpinile patogene precum Candida albicans, Trichomonas vaginalis şi Gardnerelle vaginalis
- Restabileste pH-ul vaginal si reface flora vaginala constituita din lactobacilli
- Calmeaza pruritul, iritatiile, usturimile vaginale si combate scurgerile anormale si dispareunia
- Poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii
Compozitie
Complex prebiotic biologic activ, vitamina C, vitamina E, hialuronat de sodiu, xilitol, lactoza, hipromeloza, dioxid de titan.
Doze si mod de administrare
- tratament de sustinere in vaginita bacteriana si in candidoza vaginala: o capsula vaginala pe zi (inainte de culcare), timp de 7-10 zile;
- prevenirea infectiilor bacteriene recurente: o capsula vaginala la 3 zile (inainte de culcare);
- prevenirea dezechilibrarii florei vaginale pe parcursul tratamentului cu antibiotice: o capsula vaginala pe zi pe tot parcursul tratamentului cu antibiotice, iar dupa terminarea tratamentului, inca 7 zile;
- mentinerea pH-ului si florei vaginale echilibrate, ca si masura de prevenire: o singura capsula vaginala pe saptamana;
- ameliorarea simptomatologiei manifestate in cazul vaginitei atrofice postmenopauza: o capsula vaginala la 3 zile;
- reechilibrarea pH-ului vaginal in cazul dezechilibrelor hormonale ce apar ca urmare a administrarii de contraceptive, in perioada de alaptare sau in perioadele stresante: o capsula vaginala pe saptamana;
- reechilibrarea pH-ului vaginal dupa ciclul menstrual sau dupa contact sexual neprotejat: o capsula vaginala pe zi timp de doua zile, dupa fiecare menstruatie sau dupa fiecare contact sexual neprotejat;
- prevenirea infectiilor vaginale dupa piscina sau jacuzzi: o singura capsula vaginala dupa fiecare vizita la piscina sau jacuzzi.
Recomandari
Capsulele vaginale de Mastrelle® Flora Plus necesită un mediu umed intravaginal pentru a se dizolva complet. În cazul unei mucoase vaginale extrem de uscate, capsulele trebuie umezite cu apă, timp de câteva secunde, înainte de a fi administrate.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie de carton ce contine un blister cu 10 capsule si instructiuni de utilizare. Mastrelle® Flora Plus este un dispozitiv medical din clasa I, nesteril si fara functie de masurare, conform Directivei Consiliului European pentru dispozitive medicale 93/42/EEC.
Recomandări:
Combinaţie optimă de plante cu acţiune demonstrată la nivelul prostatei.
Ajută la îmbunătăţirea fluxului urinar: reduce frecvenţa urinărilor nocturne şi diurne, senzaţia de urinare incompletă.
Influenţează pozitiv metabolismul hormonilor sexuali cu îmbunătăţirea potenţei.
Compoziţie: extract din fructe de Serenoa repens sin. Sabal serrulata (Saw palmetto), extract din seminţe de Cucurbita pepo (Dovleac) şi extract din herba înflorită de Echinacea pallida.
Conţine alcool etilic de cereale 60 % vol.
Mod de administrare: 2ml de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Cura de administrare 3 luni dupa ce se face o pauza de 1 luna si se reia cura de 3 luni.
Combinaţie optimă de plante cu acţiune demonstrată la nivelul prostatei.
Ajută la îmbunătăţirea fluxului urinar: reduce frecvenţa urinărilor nocturne şi diurne, senzaţia de urinare incompletă.
Influenţează pozitiv metabolismul hormonilor sexuali cu îmbunătăţirea potenţei.
Compoziţie: extract din fructe de Serenoa repens sin. Sabal serrulata (Saw palmetto), extract din seminţe de Cucurbita pepo (Dovleac) şi extract din herba înflorită de Echinacea pallida.
Conţine alcool etilic de cereale 60 % vol.
Mod de administrare: 2ml de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Cura de administrare 3 luni dupa ce se face o pauza de 1 luna si se reia cura de 3 luni.
-3%
148.80 MDL
153.40 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată
(HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Câte 1 comprimat cu eliberare prelungită zilnic.
Omnic Ocas poate fi administrat indiferent de mese.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea prelungită a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă renală.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă hepatică ușoară până
la moderată (vezi și pct. 4.3 „Contraindicații”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18
ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv
angioedem indus de medicamente.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3oTDjid
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată
(HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Câte 1 comprimat cu eliberare prelungită zilnic.
Omnic Ocas poate fi administrat indiferent de mese.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea prelungită a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă renală.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă hepatică ușoară până
la moderată (vezi și pct. 4.3 „Contraindicații”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18
ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv
angioedem indus de medicamente.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3oTDjid
-3%
144.38 MDL
148.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ
-3%
107.09 MDL
110.40 MDL
Soluro® Cisto este un produs pentru infecții ale tractului urinar. Produsul constă din afine de mlaștină (10: 1) combinate cu extract uscat de flori de hibiscus, extract de frunze de urs și extract european de tijă de aur. Compoziția oferă confort atunci când urinează în infecții acute. Merisoarele din Soluro ® Cisto sunt obținute printr-o tehnologie unică - criodessicarea. Aceasta este o tehnologie de uscare prin congelare care crește biodisponibilitatea până la 100%, iar toate substanțele valoroase devin disponibile în mod liber corpului uman. În plus, merisoarele sunt zdrobite cu coajă și pulpă, rezultând o concentrație mai mare și biodisponibilitate . Concentrat de afine de mlaștină (Vaccinium oxycoccus)
Extract uscat de flori de hibiscus ( Hibiscus syriacus )
Extract uscat din frunze de urs ( Arctostaphylos uva-ursi )
Extract uscat de bijuterie de aur european ( Solidago virgaurea ). INDICAȚII DE UTILIZARE
Prevenirea infecțiilor tractului urinar
Boala calculilor renali
Boli ale vezicii urinare
Urinare frecventa
Prostată mărită
MOD DE CERERE
Se recomandă administrarea orală a unei capsule de 2 ori pe zi.
CONTRAINDICAȚII
Sarcina și perioada de alăptare - după consultare
cu un doctor. Recomandat pentru vârsta de 12 ani și peste.
Extract uscat de flori de hibiscus ( Hibiscus syriacus )
Extract uscat din frunze de urs ( Arctostaphylos uva-ursi )
Extract uscat de bijuterie de aur european ( Solidago virgaurea ). INDICAȚII DE UTILIZARE
Prevenirea infecțiilor tractului urinar
Boala calculilor renali
Boli ale vezicii urinare
Urinare frecventa
Prostată mărită
MOD DE CERERE
Se recomandă administrarea orală a unei capsule de 2 ori pe zi.
CONTRAINDICAȚII
Sarcina și perioada de alăptare - după consultare
cu un doctor. Recomandat pentru vârsta de 12 ani și peste.
Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează
Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat,
acetat de α-tocoferol.
Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din
componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de
protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația
leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei
vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor.
Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a
organismului, influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv tonusul
detrusorului.
Zincul preîntâmpină dezvoltarea proceselor benigne și maligne în prostată, contribuie
la menținerea integrității spermatozoizilor, crește libidoul, este un factor de protecție a
imunității, este necesar pentru maturizarea celulelor imune specifice, sinteza
citokinelor, rezistența organismului. Deficitul de zinc, care este caracteristic, în special,
pentru vârstnici, conduce la impotență, regresarea glandelor masculine sexuale și
testiculelor, reducerea numărului de spermă.
Vitamina E menține activitatea biologică a spermatozoizilor, posedă proprietăți
anticoagulante, preîntâmpină coagularea intravasculară a sângelui, deoarece posedă
capacitatea de a lega protrombina, posedă de asemenea acțiune antiinflamatoare și
antioxidantă puternică, preîntâmpină dezvoltarea aterosclerozei.
Prostatilen-Zinc este indicat pentru profilaxia și tratamentul prostatitei cronice,
hiperplaziei benigne de prostată, complicații după intervenții chirurgicale pe prostată.
Tulburări sexuale, infertilitate masculină. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc
Nu luați Prostatilen-Zinc
- dacă sunteți alergic la componentele preparatului,
- aveți insuficiență renală,
- aveți infarct miocardic,
- aveți cardioscleroză,
- sunteți alergic la proteinele vitelor cornute mari.
Atenţionări şi precauţii
Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de
trombembolii.
Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita
supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E.
La administrarea preparatului timp îndelungat în doze mari trebuie de monitorizat
timpul de coagulare a sângelui.
Conţine alcool cetostearlilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de
exemplu, dermatită de contact).
Copii și adolescenți
Nu este indicat la copii.
Prostatilen-Zinc împreună cu alte medicamente
Nu luați Prostatilen-Zinc dacă administrați produse de fier, argint, medicamente cu pH
bazic (hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin,
neodicumarin).
Vitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și
antiinflamatoarelor steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează
acțiunea cardiotoxică a glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D.
Administrarea vitaminei E în doze mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E
și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă cu vitamina K. Vitamina E crește
eficacitatea medicamentelor anticonvulsive la pacienții cu epilepsie. Colesteramina,
colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E.
Sarcina și alăptarea
Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu sunt date. Totuși acest medicament poate produce vertij și vedere încețoșată la unii
pacienți, de aceea în timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje.
3. Cum să luați Prostatilen
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Înainte de administrare:
- rupeţi un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,
- trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar.
Supozitorul se administrează adulților rectal profund.
Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și
seara) timp de 5-10 zile.
Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și
severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie
sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6
luni.
Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din
datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, erupții, modificări
în locul administrării, inclusiv senzație de usturime.
La administrarea vitaminei E în doze mari sunt posibile micșorarea capacității de
coagulare a sângelui, hemoragii gastrointestinale, hepatomegalie, creatinurie, senzație
de fatigabilitate, slăbiciune, cefalee, greață, amețeli, încețoșarea vederii.
Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat,
acetat de α-tocoferol.
Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din
componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de
protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația
leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei
vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor.
Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a
organismului, influențează asupra tonusul mușchilor vezicii urinare, inclusiv tonusul
detrusorului.
Zincul preîntâmpină dezvoltarea proceselor benigne și maligne în prostată, contribuie
la menținerea integrității spermatozoizilor, crește libidoul, este un factor de protecție a
imunității, este necesar pentru maturizarea celulelor imune specifice, sinteza
citokinelor, rezistența organismului. Deficitul de zinc, care este caracteristic, în special,
pentru vârstnici, conduce la impotență, regresarea glandelor masculine sexuale și
testiculelor, reducerea numărului de spermă.
Vitamina E menține activitatea biologică a spermatozoizilor, posedă proprietăți
anticoagulante, preîntâmpină coagularea intravasculară a sângelui, deoarece posedă
capacitatea de a lega protrombina, posedă de asemenea acțiune antiinflamatoare și
antioxidantă puternică, preîntâmpină dezvoltarea aterosclerozei.
Prostatilen-Zinc este indicat pentru profilaxia și tratamentul prostatitei cronice,
hiperplaziei benigne de prostată, complicații după intervenții chirurgicale pe prostată.
Tulburări sexuale, infertilitate masculină. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc
Nu luați Prostatilen-Zinc
- dacă sunteți alergic la componentele preparatului,
- aveți insuficiență renală,
- aveți infarct miocardic,
- aveți cardioscleroză,
- sunteți alergic la proteinele vitelor cornute mari.
Atenţionări şi precauţii
Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de
trombembolii.
Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita
supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E.
La administrarea preparatului timp îndelungat în doze mari trebuie de monitorizat
timpul de coagulare a sângelui.
Conţine alcool cetostearlilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de
exemplu, dermatită de contact).
Copii și adolescenți
Nu este indicat la copii.
Prostatilen-Zinc împreună cu alte medicamente
Nu luați Prostatilen-Zinc dacă administrați produse de fier, argint, medicamente cu pH
bazic (hidrocarbonatul de sodiu, trisamin), anticoagulantele indirecte (dicumarin,
neodicumarin).
Vitamina E crește acțiunea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și
antiinflamatoarelor steroidiene (diclofenac sodic, ibuprofen, prednizolon); micșorează
acțiunea cardiotoxică a glicozidelor cardiace (digitoxină, digoxină) vitaminelor A și D.
Administrarea vitaminei E în doze mari poate produce deficit de vitamina A. Vitamina E
și metaboliții săi posedă acțiune antagonistă cu vitamina K. Vitamina E crește
eficacitatea medicamentelor anticonvulsive la pacienții cu epilepsie. Colesteramina,
colestipol, uleiurile minerale micșorează absorbția vitaminei E.
Sarcina și alăptarea
Prostatilen-Zinc nu este indicat pentru femei.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu sunt date. Totuși acest medicament poate produce vertij și vedere încețoșată la unii
pacienți, de aceea în timpul tratamentului nu se recomandă de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje.
3. Cum să luați Prostatilen
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Înainte de administrare:
- rupeţi un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,
- trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar.
Supozitorul se administrează adulților rectal profund.
Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și
seara) timp de 5-10 zile.
Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și
severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie
sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6
luni.
Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din
datele disponibile): reacții de hipersensibilitate, inclusiv hiperemie, erupții, modificări
în locul administrării, inclusiv senzație de usturime.
La administrarea vitaminei E în doze mari sunt posibile micșorarea capacității de
coagulare a sângelui, hemoragii gastrointestinale, hepatomegalie, creatinurie, senzație
de fatigabilitate, slăbiciune, cefalee, greață, amețeli, încețoșarea vederii.
-3%
196.67 MDL
202.75 MDL
Tratamentul simptomelor urinare funcţionale, condiţionate de hiperplazia benignă de prostată (HBP).
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.