Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Zevesin 5 mg comprimate filmate
Zevesin 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Zevesin şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Zevesin aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă
mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Zevesin este utilizat pentru tratamentul simptomelor unei afecţiuni denumita vezică hiperactivă.
Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă şi bruscă de a urina fără simptome de avertizare, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină deoarece nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zevesin
Nu luaţi Zevesin dacă
- sunteţi alergic la solifenacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- nu puteți să eliminați apă sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară).
- aveți o afecţiune gravă a stomacului sau intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă).
- aveți o afecțiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate să determine o slăbiciune extremă a anumitor mușchi.
- aveți presiune crescută în ochi, cu pierderea treptată a vederii (glaucom).
- efectuaţi şedinţe de dializă.
- aveți insuficiență hepatică severă.
- aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau o afecţiune moderată a ficatului ŞI, în acelaşi timp, urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de
exemplu ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi informat dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Zevesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi dificultăţi de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți
dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.
• aveţi o obstrucţie la nivelul aparatului digestiv (constipaţie).
• sunteţi predispus la încetinirea tranzitului intestinal (mişcările stomacului și ale intestinelor).
Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.
• suferiţi de o afecţiune severă a rinichilor
• aveţi o afecţiune moderată a ficatului
• urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de exemplu ketokonazol).
• aveți hernie hiatală sau arsuri în capul pieptului.
• aveți o afecțiune neurologică (neuropatie vegetativă).
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Zevesin dacă aveţi sau ați avut oricare dintre afecţiunile expuse mai sus.
Înainte de începerea tratamentului cu Zevesin, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor).
Dacă aveți infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).
Copii și adolescenţi
Zevesin nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Zevesin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:
• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.
• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Zevesin
• medicamente, cum sunt metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.
Zevesin ar putea reduce efectul acestora.
• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).
Zevesin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Poate fi luat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămaneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să utilizați Zevesin dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este absolut necesar.
Nu utilizaţi Zevesin dacă alăptaţi, deoarece solifenacina poate să ajungă în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zevesin poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.
Zevesin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zevesin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.
Încercaţi să luaţi Zevesin la aceeaşi oră în fiecare zi.
Zevesin trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente în funcţie de preferinţa dumneavoastră. Nu zdrobiţi comprimatele.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveţi impresia că efectul Zevesin este prea puternic sau prea slab.
Dacă luaţi mai mult Zevesin decât trebuie
Dacă ați luat prea mult Zevesin sau în cazul în care un copil a luat accidental Zevesin, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, dificultăţi la respirație, creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).
Dacă uitaţi să luaţi Zevesin
Dacă uitaţi să luaţi o doză la ora obişnuită, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul să luaţi următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă nu sunteţi sigur, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin, simptomele vezicii urinare hiperactive pot să reapară sau să se agraveze. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau o reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și exfolierea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin. Dacă manifestați angioedem, administrarea de Zevesin trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Zevesin poate determina apariţia următoarelor reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- uscăciune a gurii.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vedere înceţoşată
- constipaţie, greaţă, indigestie, cu simptome cum sunt senzaţie de plenitudine abdominală, durere
la nivelul abdomenului, eructaţii şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii ale tractului urinar, infecţie a vezicii urinare (cistită).
- somnolenţă, afectare a simţului gustativ (disgeuzie).
- uscăciune (iritaţie) a ochilor
- uscăciunea mucoasei nazale.
- boala de reflux (reflux gastro-esofagian), gât uscat.
- uscăciunea pielii.
- dificultăți în a urina.
- oboseală, umflare a membrelor inferioare (edem).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- ameţeli, durere de cap.
- obstrucţie la nivelul intestinului, stagnarea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (impactare fecală).
- vărsături.
- mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.
- acumulare de urină în vezica urinară datorită incapacităţii de a goli vezica urinară (retenţie urinară).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- halucinaţii, confuzie
- erupţie alergică pe piele.
Cu frecvență necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- scăderea poftei de mâncare.
- valori crescute ale potasiului în sânge, ceea ce poate duce la ritm anormal al bătăilor inimii (hiperpotasemie).
- delir.
- creşterea tensiunii în interiorul ochilor (glaucom).
- bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), modificări în activitatea electrică a inimii (ECG),
perceperea bătăilor inimii, bătăi mai rapide ale inimii .
- dificultăți în vorbire (disfonie).
- blocarea intestinului (ileus), disconfort în abdomen.
- tulburări ale ficatului, teste hepatice anormale.
- roșeață și jupuire a pielii (dermatită exfoliativă).
- slăbiciune musculară.
- tulburări ale rinichilor.
- reacţie anafilactică
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zevesin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Zevesin
- Substanţa activă este succinatul de solifenacină.
Zevesin 5 mg : Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 5 mg, corespunzător la solifenacină 3,8 mg.
Zevesin 10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 10 mg, corespunzător la solifenacină 7,5 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: Amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină,
hipromeloză, stearat de magneziu.
Film: Macrogol 6000, talc, hipromeloză, dioxid de titan,
oxid galben de fer (E 172) – pentru Zevesin 5 mg
oxid roşu de fer (E 172) – pentru Zevesin 10 mg
Cum arată Zevesin şi conţinutul ambalajului
Zevesin 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare albă până la gălbuie cu diametrul de 8,0-8,2 mm.
Zevesin 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare rozalie cu diametrul 10,0-10,2 mm.
Zevesin este furnizat in cutii cu blistere cu 10, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate.
Zevesin 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Zevesin şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Zevesin aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiperactivității vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o perioadă
mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Zevesin este utilizat pentru tratamentul simptomelor unei afecţiuni denumita vezică hiperactivă.
Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă şi bruscă de a urina fără simptome de avertizare, nevoia de a urina frecvent sau pierderi de urină deoarece nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zevesin
Nu luaţi Zevesin dacă
- sunteţi alergic la solifenacină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- nu puteți să eliminați apă sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară).
- aveți o afecţiune gravă a stomacului sau intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă).
- aveți o afecțiune a muşchilor numită miastenia gravis, care poate să determine o slăbiciune extremă a anumitor mușchi.
- aveți presiune crescută în ochi, cu pierderea treptată a vederii (glaucom).
- efectuaţi şedinţe de dializă.
- aveți insuficiență hepatică severă.
- aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau o afecţiune moderată a ficatului ŞI, în acelaşi timp, urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de
exemplu ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi informat dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Zevesin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi dificultăţi de golire a vezicii urinare (= obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți
dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare.
• aveţi o obstrucţie la nivelul aparatului digestiv (constipaţie).
• sunteţi predispus la încetinirea tranzitului intestinal (mişcările stomacului și ale intestinelor).
Medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul.
• suferiţi de o afecţiune severă a rinichilor
• aveţi o afecţiune moderată a ficatului
• urmaţi tratament cu medicamente care pot să scadă eliminarea Zevesin din organism (de exemplu ketokonazol).
• aveți hernie hiatală sau arsuri în capul pieptului.
• aveți o afecțiune neurologică (neuropatie vegetativă).
Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului cu Zevesin dacă aveţi sau ați avut oricare dintre afecţiunile expuse mai sus.
Înainte de începerea tratamentului cu Zevesin, medicul dumneavoastră va evalua dacă există și alte cauze pentru care prezentați nevoia de urinare frecventă (de exemplu în caz de insuficiență cardiacă (inima nu mai are suficientă putere pentru a pompa sângele) sau afecțiuni ale rinichilor).
Dacă aveți infecție urinară, medicul dumneavoastră vă va prescrie tratament antibiotic (un tratament împotriva unei anumite infecții bacteriene).
Copii și adolescenţi
Zevesin nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Zevesin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă utilizați:
• alte medicamente anticolinergice, efectele și reacțiile adverse ale ambelor medicamente pot fi crescute.
• agoniști ai receptorilor colinergici, care pot reduce efectul Zevesin
• medicamente, cum sunt metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea gastro-intestinală.
Zevesin ar putea reduce efectul acestora.
• medicamente, cum sunt ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil și diltiazem, care scad rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt rifampicină, fenitoină și carbamazepină, care ar putea crește rata de metabolizare a Zevesin în organism.
• medicamente, cum sunt bifosfonații, care pot determina creșterea sau exacerbarea inflamației gâtului (esofagită).
Zevesin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Poate fi luat cu sau fără alimente, în funcție de preferință.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi sa rămaneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să utilizați Zevesin dacă sunteți însărcinată, cu excepția situațiilor în care este absolut necesar.
Nu utilizaţi Zevesin dacă alăptaţi, deoarece solifenacina poate să ajungă în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zevesin poate determina încețoșarea vederii și uneori somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă prezentați oricare dintre aceste efecte secundare.
Zevesin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zevesin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați 10 mg pe zi.
Încercaţi să luaţi Zevesin la aceeaşi oră în fiecare zi.
Zevesin trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente în funcţie de preferinţa dumneavoastră. Nu zdrobiţi comprimatele.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveţi impresia că efectul Zevesin este prea puternic sau prea slab.
Dacă luaţi mai mult Zevesin decât trebuie
Dacă ați luat prea mult Zevesin sau în cazul în care un copil a luat accidental Zevesin, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Simptomele de supradoză pot include: durere de cap, uscăciunea gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepția unor lucruri inexistente (halucinații), supra-excitabilitate, convulsii, dificultăţi la respirație, creșterea frecvenței bătăilor inimii (tahicardie), acumularea de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază).
Dacă uitaţi să luaţi Zevesin
Dacă uitaţi să luaţi o doză la ora obişnuită, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul să luaţi următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă nu sunteţi sigur, adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin
Dacă încetaţi să luaţi Zevesin, simptomele vezicii urinare hiperactive pot să reapară sau să se agraveze. Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră dacă vă gândiţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau o reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și exfolierea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin. Dacă manifestați angioedem, administrarea de Zevesin trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Zevesin poate determina apariţia următoarelor reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- uscăciune a gurii.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vedere înceţoşată
- constipaţie, greaţă, indigestie, cu simptome cum sunt senzaţie de plenitudine abdominală, durere
la nivelul abdomenului, eructaţii şi arsuri în capul pieptului (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii ale tractului urinar, infecţie a vezicii urinare (cistită).
- somnolenţă, afectare a simţului gustativ (disgeuzie).
- uscăciune (iritaţie) a ochilor
- uscăciunea mucoasei nazale.
- boala de reflux (reflux gastro-esofagian), gât uscat.
- uscăciunea pielii.
- dificultăți în a urina.
- oboseală, umflare a membrelor inferioare (edem).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- ameţeli, durere de cap.
- obstrucţie la nivelul intestinului, stagnarea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (impactare fecală).
- vărsături.
- mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.
- acumulare de urină în vezica urinară datorită incapacităţii de a goli vezica urinară (retenţie urinară).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- halucinaţii, confuzie
- erupţie alergică pe piele.
Cu frecvență necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- scăderea poftei de mâncare.
- valori crescute ale potasiului în sânge, ceea ce poate duce la ritm anormal al bătăilor inimii (hiperpotasemie).
- delir.
- creşterea tensiunii în interiorul ochilor (glaucom).
- bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor), modificări în activitatea electrică a inimii (ECG),
perceperea bătăilor inimii, bătăi mai rapide ale inimii .
- dificultăți în vorbire (disfonie).
- blocarea intestinului (ileus), disconfort în abdomen.
- tulburări ale ficatului, teste hepatice anormale.
- roșeață și jupuire a pielii (dermatită exfoliativă).
- slăbiciune musculară.
- tulburări ale rinichilor.
- reacţie anafilactică
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zevesin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Zevesin
- Substanţa activă este succinatul de solifenacină.
Zevesin 5 mg : Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 5 mg, corespunzător la solifenacină 3,8 mg.
Zevesin 10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine succinat de solifenacină 10 mg, corespunzător la solifenacină 7,5 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: Amidon de porumb pregelatinizat, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină,
hipromeloză, stearat de magneziu.
Film: Macrogol 6000, talc, hipromeloză, dioxid de titan,
oxid galben de fer (E 172) – pentru Zevesin 5 mg
oxid roşu de fer (E 172) – pentru Zevesin 10 mg
Cum arată Zevesin şi conţinutul ambalajului
Zevesin 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare albă până la gălbuie cu diametrul de 8,0-8,2 mm.
Zevesin 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate lenticulare, de culoare rozalie cu diametrul 10,0-10,2 mm.
Zevesin este furnizat in cutii cu blistere cu 10, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate.
400.55 MDL
-3%
8.88 MDL
9.15 MDL
Ce este VIAGRA si pentru ce se utilizeaza
VIAGRA contine substanta activa sildenafil care apartine grupului de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). VIAGRA actioneaza prin relaxarea vaselor de sange de la nivelul penisului, favorizand circulatia sangelui in penis atunci cand sunteti excitat sexual.
VIAGRA va ajuta sa obtineti o erectie numai daca sunteti stimulat sexual.
Viagra este destinat barbatilor adulti cu disfunctie erectila, cunoscuta uneori si sub denumirea de impotenta. Aceasta afectiune consta in lipsa sau in imposibilitatea mentinerii erectiei penisului in vederea desfasurarii actului sexual. VIAGRA poate produce ameteli sau tulburari de vedere. Trebuie sa stiti cum reactionati la administrarea VIAGRA inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati VIAGRA adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale:
- Daca aveti siclemie (o boala a globulelor rosii din sange), leucemie (cancer al celulelor din sange), mielom multiplu (cancer al maduvei osoase)
- Daca aveti o deformare a penisului sau Boala Peyronie’s.
- Daca aveti boli de inima. Medicul dumneavoastra trebuie sa examineze cu atentie daca starea inimii dumneavoastra permite sustinerea efortului suplimentar al actului sexual.
- Daca aveti ulcer gastric activ sau tulburari de sangerare (cum este hemofilia).
- Daca aveti un episod brusc de scadere sau pierdere a vederii, nu mai luati VIAGRA si contactati imediat medicul.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA impreuna cu orice alt tratament administrat pe cale orala sau local pentru disfunctia erectila.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA impreuna cu tratamente pentru tensiune arteriala pulmonara mare
(HAP) care contin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA daca nu stiti ca aveti disfunctie erectila.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA daca sunteti femeie.
VIAGRA contine substanta activa sildenafil care apartine grupului de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). VIAGRA actioneaza prin relaxarea vaselor de sange de la nivelul penisului, favorizand circulatia sangelui in penis atunci cand sunteti excitat sexual.
VIAGRA va ajuta sa obtineti o erectie numai daca sunteti stimulat sexual.
Viagra este destinat barbatilor adulti cu disfunctie erectila, cunoscuta uneori si sub denumirea de impotenta. Aceasta afectiune consta in lipsa sau in imposibilitatea mentinerii erectiei penisului in vederea desfasurarii actului sexual. VIAGRA poate produce ameteli sau tulburari de vedere. Trebuie sa stiti cum reactionati la administrarea VIAGRA inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati VIAGRA adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale:
- Daca aveti siclemie (o boala a globulelor rosii din sange), leucemie (cancer al celulelor din sange), mielom multiplu (cancer al maduvei osoase)
- Daca aveti o deformare a penisului sau Boala Peyronie’s.
- Daca aveti boli de inima. Medicul dumneavoastra trebuie sa examineze cu atentie daca starea inimii dumneavoastra permite sustinerea efortului suplimentar al actului sexual.
- Daca aveti ulcer gastric activ sau tulburari de sangerare (cum este hemofilia).
- Daca aveti un episod brusc de scadere sau pierdere a vederii, nu mai luati VIAGRA si contactati imediat medicul.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA impreuna cu orice alt tratament administrat pe cale orala sau local pentru disfunctia erectila.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA impreuna cu tratamente pentru tensiune arteriala pulmonara mare
(HAP) care contin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA daca nu stiti ca aveti disfunctie erectila.
Nu trebuie sa utilizati VIAGRA daca sunteti femeie.
Prospect: Informații pentru consumator/pacient Solifenacina STADA 5 mg comprimate filmate Solifenacina STADA 10 mg comprimate filmate Succinat de solifenacin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA 3. Cum să luați Solifenacina STADA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează Substanța activă din Solifenacina STADA face parte dintr-un grup de medicamente numite anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a reduce hiperactivitatea vezicii urinare. Acest lucru vă permite să aşteptaţi mai mult timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și iar vezica dumneavoastră va putea reţine o cantitate mai mare de urină. Solifenacina STADA se utilizează pentru a trata simptomele unei boli numite sindromul vezicii hiperactive. Aceste simptome includ: necesitatea bruscă și puternică de a urina fără avertisment, necesitatea de a urina mai frecvent, pierderi de urină din cauza faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA NU luați Solifenacina STADA: • dacă sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • dacă aveți dificultăți la urinare sau nu puteți să goliți complet vezica urinară (retenție urinară); • dacă aveți o tulburare gravă a stomacului sau a intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulceroasă); • dacă suferiți de o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate provoca slăbiciune extremă a anumitor mușchi; • dacă aveți presiune crescută în interiorul ochilor, cu pierdere treptată a vederii (glaucom); • dacă efectuați hemodializă; • dacă aveți o boală severă a ficatului; • dacă aveți o boală renală severă sau o boală hepatică moderată ŞI în același timp urmați tratament cu medicamente care pot reduce eliminarea solifenacinului din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor informa dacă este cazul. Înainte de a începe tratamentul cu solifenacin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Solifenacina STADA: • dacă aveți dificultăți în golirea vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dificultăți de urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare. • dacă aveți o obstrucție a tractului digestiv (constipație); • dacă aveți risc de activitate redusă a tractului digestiv (mișcări reduse ale stomacului și intestinului). Medicul dumneavoastră vă va informa despre acest lucru dacă este cazul; • dacă aveți o boală severă a rinichilor; • dacă aveți o boală moderată a ficatului; • dacă aveți o hernie hiatală sau arsuri la stomac; • dacă aveți o tulburare a sistemului nervos cunoscută sub numele de neuropatie autonomă. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile expuse mai sus, înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA. Înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA, medicul dumneavoastră va stabili dacă există alte cauze pentru necesitatea dumneavoastră de a urina frecvent (de exemplu, insuficiență cardiacă (capacitate insuficientă a inimii de a pompa sângele) sau boli ale rinichilor). Dacă aveți o infecție a căilor urinare, medicul dumneavoastră vă va prescrie un antibiotic (un tratament împotriva anumitor infecții bacteriene). Copii si adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Solifenacina STADA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente. Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • alte medicamente anticolinergice, deoarece efectele şi reacţiile adverse ale ambelor medicamente pot creşte. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • colinergice, deoarece pot reduce efectul Solifenacina STADA. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • medicamente cum sunt metoclopramida sau cisaprida, care accelerează funcţionarea sistemului digestiv. Solifenacina STADA își poate reduce efectul acestora; • medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor cu fungi), ritonavir, nelfinavir (utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) și verapamil, diltiazem (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute și a bolilor de inimă). Aceste medicamente scad viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt rifampicină (utilizat pentru tratarea tuberculozei și a altor infecții bacteriene) și fenitoină, carbamazepină (utilizate pentru tratarea epilepsiei). Acestea pot crește viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt bifosfonați, care pot provoca sau exacerba inflamația esofagului (esofagită). Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente. Solifenacina STADA împreună cu alimente și băuturi Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente, după preferință. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luați Solifenacina STADA dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Nu luați acest medicament în timpul alăptării deoarece solifenacinul poate trece în laptele matern. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Solifenacina STADA poate provoca vedere încețoșată și uneori somnolență sau oboseală. Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Solifenacina STADA conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a utiliza acest medicament. 3. Cum să luați Solifenacina STADA Instrucțiuni pentru utilizarea corectă Urmați întocmai instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră Dacă aveți îndoieli, consultați din nou medicul sau farmacistul. Doze Doza recomandată este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi 10 mg pe zi. Mod de administrare Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate de lichid, de exemplu un pahar cu apă. Se poate lua cu sau fără alimente, după preferinţă. Nu sfărâmaţi comprimatele. Utilizarea la copii și adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Dacă luați mai mult Solifenacina STADA decât trebuie Dacă ați luat prea mult Solifenacina STADA sau dacă un copil a înghițit accidental acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului pot include: durere de cap, uscăciune a gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepere a lucrurilor care nu există în realitate (halucinații), hiperexcitabilitate, convulsii, dificultăți de respirație, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), acumulare de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază). Dacă uitați să luați Solifenacina STADA Dacă uitați să luați o doză la ora obișnuită, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul să luați următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveți orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să luați Solifenacina STADA Dacă încetați să luați Solifenacina STADA, simptomele vezicii hiperactive pot să revină sau să se agraveze. Consultați întotdeauna medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Solifenacina STADA și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: • dacă apare o reacţie alergică sau reacţie severă la nivelul pielii (de exemplu, apariţia de vezicule şi descuamarea pielii); • a fost raportat apariţia angioedemului (reacţie alergică la nivelul pielii care determină umflarea ţesutului de sub piele) cu obstrucţia căilor respiratorii (dificultatea respiraţiei) la unii pacienţi în tratament cu succinat de solifenacin. Solifenacinul poate provoca următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • uscăciune a gurii. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • vedere încețoșată; • constipație, greață, indigestie cu simptome cum ar fi senzația de stomac plin, dureri abdominale, eructații, arsuri la stomac (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • infecție ale căilor urinare, infecție a vezicii urinare; • somnolență; • modificarea gustului (disgeuzie); • uscăciune (iritație) a ochilor; • uscăciune nazală; • boala de reflux (reflux gastroesofagian); • uscăciune a gâtului; • uscăciune a pielii; • dificultăţi la urinare; • oboseală; • acumulare de lichid la nivelul membrelor inferioare (edem). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • acumularea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (fecaloame); • acumulare de urină în vezica urinară din cauza incapacității de a goli complet vezica urinară (retenție urinară); • amețeli, dureri de cap; • vărsături; • mâncărime, erupții cutanate. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) • halucinații, confuzie; • erupții cutanate alergice. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • scăderea poftei de mâncare, niveluri ridicate de potasiu în sânge care pot provoca un ritm anormal al bătăilor imimii; • creștere a presiunii oculare; • modificări ale activității electrice a inimii (ECG), bătăi neregulate ale inimii, palpitații, bătăi rapide ale inimii; • tulburări ale vocii; • tulburări ale ficatului; • slăbiciune musculară; • tulburări ale rinichilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA Acest medicament nu necesită o temperatură specială de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Solifenacina STADA - Substanța activă este succinatul de solifenacină. Fiecare comprimat filmat de 5 mg conține succinat de solifenacin 5 mg, echivalent cu solifenacin 3,8 mg. Fiecare comprimat filmat de 10 mg conține succinat de solifenacin 10 mg, echivalent cu solifenacin 7,5 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu; film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 8000, talc, oxid galben de fier (E172) (pentru doza de 5 mg) sau oxid roșu de fier (E172) (pentru doza de 10 mg). Cum arată Solifenacina STADA și conținutul ambalajului Solifenacina STADA 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona), Spania Fabricantul STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
246.28 MDL
253.90 MDL
Prospect: Informații pentru consumator/pacient Solifenacina STADA 5 mg comprimate filmate Solifenacina STADA 10 mg comprimate filmate Succinat de solifenacin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA 3. Cum să luați Solifenacina STADA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Solifenacina STADA și pentru ce se utilizează Substanța activă din Solifenacina STADA face parte dintr-un grup de medicamente numite anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a reduce hiperactivitatea vezicii urinare. Acest lucru vă permite să aşteptaţi mai mult timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și iar vezica dumneavoastră va putea reţine o cantitate mai mare de urină. Solifenacina STADA se utilizează pentru a trata simptomele unei boli numite sindromul vezicii hiperactive. Aceste simptome includ: necesitatea bruscă și puternică de a urina fără avertisment, necesitatea de a urina mai frecvent, pierderi de urină din cauza faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solifenacina STADA NU luați Solifenacina STADA: • dacă sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); • dacă aveți dificultăți la urinare sau nu puteți să goliți complet vezica urinară (retenție urinară); • dacă aveți o tulburare gravă a stomacului sau a intestinului (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulceroasă); • dacă suferiți de o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate provoca slăbiciune extremă a anumitor mușchi; • dacă aveți presiune crescută în interiorul ochilor, cu pierdere treptată a vederii (glaucom); • dacă efectuați hemodializă; • dacă aveți o boală severă a ficatului; • dacă aveți o boală renală severă sau o boală hepatică moderată ŞI în același timp urmați tratament cu medicamente care pot reduce eliminarea solifenacinului din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor informa dacă este cazul. Înainte de a începe tratamentul cu solifenacin, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Solifenacina STADA: • dacă aveți dificultăți în golirea vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dificultăți de urinare (de exemplu, jet urinar slab). Riscul de acumulare a urinei în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare. • dacă aveți o obstrucție a tractului digestiv (constipație); • dacă aveți risc de activitate redusă a tractului digestiv (mișcări reduse ale stomacului și intestinului). Medicul dumneavoastră vă va informa despre acest lucru dacă este cazul; • dacă aveți o boală severă a rinichilor; • dacă aveți o boală moderată a ficatului; • dacă aveți o hernie hiatală sau arsuri la stomac; • dacă aveți o tulburare a sistemului nervos cunoscută sub numele de neuropatie autonomă. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile expuse mai sus, înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA. Înainte de a începe tratamentul cu Solifenacina STADA, medicul dumneavoastră va stabili dacă există alte cauze pentru necesitatea dumneavoastră de a urina frecvent (de exemplu, insuficiență cardiacă (capacitate insuficientă a inimii de a pompa sângele) sau boli ale rinichilor). Dacă aveți o infecție a căilor urinare, medicul dumneavoastră vă va prescrie un antibiotic (un tratament împotriva anumitor infecții bacteriene). Copii si adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Solifenacina STADA împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente. Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • alte medicamente anticolinergice, deoarece efectele şi reacţiile adverse ale ambelor medicamente pot creşte. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • colinergice, deoarece pot reduce efectul Solifenacina STADA. Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente; • medicamente cum sunt metoclopramida sau cisaprida, care accelerează funcţionarea sistemului digestiv. Solifenacina STADA își poate reduce efectul acestora; • medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor cu fungi), ritonavir, nelfinavir (utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) și verapamil, diltiazem (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute și a bolilor de inimă). Aceste medicamente scad viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt rifampicină (utilizat pentru tratarea tuberculozei și a altor infecții bacteriene) și fenitoină, carbamazepină (utilizate pentru tratarea epilepsiei). Acestea pot crește viteza de metabolizare a solifenacinului în organism; • medicamente cum sunt bifosfonați, care pot provoca sau exacerba inflamația esofagului (esofagită). Vă rugăm să îl întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă medicamentul pe care îl luaţi aparţine acestei clase de medicamente. Solifenacina STADA împreună cu alimente și băuturi Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente, după preferință. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Nu luați Solifenacina STADA dacă sunteți gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Nu luați acest medicament în timpul alăptării deoarece solifenacinul poate trece în laptele matern. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Solifenacina STADA poate provoca vedere încețoșată și uneori somnolență sau oboseală. Dacă prezentați oricare dintre aceste reacții adverse, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Solifenacina STADA conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a utiliza acest medicament. 3. Cum să luați Solifenacina STADA Instrucțiuni pentru utilizarea corectă Urmați întocmai instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră Dacă aveți îndoieli, consultați din nou medicul sau farmacistul. Doze Doza recomandată este de 5 mg pe zi, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi 10 mg pe zi. Mod de administrare Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu o cantitate de lichid, de exemplu un pahar cu apă. Se poate lua cu sau fără alimente, după preferinţă. Nu sfărâmaţi comprimatele. Utilizarea la copii și adolescenți Solifenacina STADA nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Dacă luați mai mult Solifenacina STADA decât trebuie Dacă ați luat prea mult Solifenacina STADA sau dacă un copil a înghițit accidental acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului pot include: durere de cap, uscăciune a gurii, amețeli, somnolență și vedere încețoșată, percepere a lucrurilor care nu există în realitate (halucinații), hiperexcitabilitate, convulsii, dificultăți de respirație, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie), acumulare de urină în vezica urinară (retenție urinară) și dilatarea pupilelor (midriază). Dacă uitați să luați Solifenacina STADA Dacă uitați să luați o doză la ora obișnuită, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul să luați următoarea doză. Nu luați niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveți orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să luați Solifenacina STADA Dacă încetați să luați Solifenacina STADA, simptomele vezicii hiperactive pot să revină sau să se agraveze. Consultați întotdeauna medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Solifenacina STADA și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: • dacă apare o reacţie alergică sau reacţie severă la nivelul pielii (de exemplu, apariţia de vezicule şi descuamarea pielii); • a fost raportat apariţia angioedemului (reacţie alergică la nivelul pielii care determină umflarea ţesutului de sub piele) cu obstrucţia căilor respiratorii (dificultatea respiraţiei) la unii pacienţi în tratament cu succinat de solifenacin. Solifenacinul poate provoca următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • uscăciune a gurii. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • vedere încețoșată; • constipație, greață, indigestie cu simptome cum ar fi senzația de stomac plin, dureri abdominale, eructații, arsuri la stomac (dispepsie), disconfort la nivelul stomacului. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • infecție ale căilor urinare, infecție a vezicii urinare; • somnolență; • modificarea gustului (disgeuzie); • uscăciune (iritație) a ochilor; • uscăciune nazală; • boala de reflux (reflux gastroesofagian); • uscăciune a gâtului; • uscăciune a pielii; • dificultăţi la urinare; • oboseală; • acumulare de lichid la nivelul membrelor inferioare (edem). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • acumularea unei cantități mari de materii fecale întărite în intestinul gros (fecaloame); • acumulare de urină în vezica urinară din cauza incapacității de a goli complet vezica urinară (retenție urinară); • amețeli, dureri de cap; • vărsături; • mâncărime, erupții cutanate. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) • halucinații, confuzie; • erupții cutanate alergice. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • scăderea poftei de mâncare, niveluri ridicate de potasiu în sânge care pot provoca un ritm anormal al bătăilor imimii; • creștere a presiunii oculare; • modificări ale activității electrice a inimii (ECG), bătăi neregulate ale inimii, palpitații, bătăi rapide ale inimii; • tulburări ale vocii; • tulburări ale ficatului; • slăbiciune musculară; • tulburări ale rinichilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Solifenacina STADA Acest medicament nu necesită o temperatură specială de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Solifenacina STADA - Substanța activă este succinatul de solifenacină. Fiecare comprimat filmat de 5 mg conține succinat de solifenacin 5 mg, echivalent cu solifenacin 3,8 mg. Fiecare comprimat filmat de 10 mg conține succinat de solifenacin 10 mg, echivalent cu solifenacin 7,5 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu; film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 8000, talc, oxid galben de fier (E172) (pentru doza de 5 mg) sau oxid roșu de fier (E172) (pentru doza de 10 mg). Cum arată Solifenacina STADA și conținutul ambalajului Solifenacina STADA 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-deschis, cu diametrul de 8 mm. Solifenacina STADA este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona), Spania Fabricantul STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
173.34 MDL
178.70 MDL
CE ESTE RENALGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină,
clorhidrat de pitofenonă.
Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune
analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului).
Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii
netede.
Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră.
Renalgan se utilizează în caz de:
- dureri severe acute cauzate de traume sau operații,
- colici (dureri spasmodice în abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri sau medicamente. CUM SĂ UTILIZAŢI RENALGAN
Utilizaţi întotdeauna Renalgan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele zilnice recomandate– câte 1-2 comprimate pe zi, doza zilnică maximă – 2 comprimate.
Durata tratamentului cu Renalgan – cel mult 3 zile.
Mod de utilizare
Preparatul se va administra pe cale orală, după masă, cu apă.
Dacă luaţi mai mult Renalgan decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental
medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de
urgență a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.
Simptome: în caz de supradozaj predomină simptomele de intoxicație cu metamizol, în asociere
efecte
determinate
inhibarea
sistemului
colinergic,
tulburări
funcției
rinichilor
ficatului, paralizia respirației. Cel mai frecvent se observă sindromul toxico-alergic, simptome de
afectare a formării sângelui, tulburări din partea stomacului și intestinului, în cazuri severe -
simptome de afectare a sistemului nervos central. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi utilizarea Renalgan şi
contactaţi imediat un medic.
Renalgan conține în calitate de substanțe active metamizol sodic, bromură de fenpiverină,
clorhidrat de pitofenonă.
Metamizolul sodic aparține grupei de substanțe numite derivați de pirazolonă, cu acțiune
analgezică și antipiretică (de combatere a durerii și temperaturii crescute a corpului).
Bromura de fenpiverină și pitofenona manifestă acțiune de înlăturare a spasmelor musculaturii
netede.
Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră.
Renalgan se utilizează în caz de:
- dureri severe acute cauzate de traume sau operații,
- colici (dureri spasmodice în abdomen),
- dureri de origine tumorală (durere canceroasă),
- febră mare care nu răspunde la alte măsuri sau medicamente. CUM SĂ UTILIZAŢI RENALGAN
Utilizaţi întotdeauna Renalgan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele zilnice recomandate– câte 1-2 comprimate pe zi, doza zilnică maximă – 2 comprimate.
Durata tratamentului cu Renalgan – cel mult 3 zile.
Mod de utilizare
Preparatul se va administra pe cale orală, după masă, cu apă.
Dacă luaţi mai mult Renalgan decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât vi s-a spus să luaţi sau dacă altcineva ia accidental
medicamentul dumneavoastră, contactaţi un medic, un farmacist sau mergeţi la unitatea de
urgență a celui mai apropiat spital, deoarece poate fi nevoie de supraveghere medicală.
Simptome: în caz de supradozaj predomină simptomele de intoxicație cu metamizol, în asociere
efecte
determinate
inhibarea
sistemului
colinergic,
tulburări
funcției
rinichilor
ficatului, paralizia respirației. Cel mai frecvent se observă sindromul toxico-alergic, simptome de
afectare a formării sângelui, tulburări din partea stomacului și intestinului, în cazuri severe -
simptome de afectare a sistemului nervos central. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi utilizarea Renalgan şi
contactaţi imediat un medic.
-3%
37.20 MDL
38.35 MDL
Compozitie: Oxibutinina (I. N. N. ) (clorhidrat) 5 mg. Excipienti: Celuloza microcristalina, stearat de calciu, lactoza anhidra q. s. p. pentru o tableta de 178 mg.
INDICATII
Adulti - imperiozitate urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica.
Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).
Mod de administrare:
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi.
Pentru varstnicii cu tare, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta. Tabletele fiind marcate, este posibil sa se rupa o tableta in doua jumatati a 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului.
Copii peste varsta de 5 ani - vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale)- doza uzuala este de 5 mg administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare .
CONTRAINDICATII:
Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele situatii: glaucom, disurie datorata unui sindrom obstructiv (hipertrofie benigna de prostata sau alta cauza), miastenie severa, dificultati de formare a jetului urinar datorate adenomului de prostata, boli intestinale (inclusiv obstructii intestinale si colite), tiroide hiperactive, sarcina, perioada de lactatie si perioada de preconceptie, copii sub varsta de 5 ani. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastra.
PRECAUTII:
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Efecte asupra capacitatii de a conduce si de a utiliza masini-unelte: Acest medicament poate cauza uneori vedere incetosata, toropeala, ameteala (vezi Contraindicatii). Daca sunteti afectat de unul din aceste simptome, nu conduceti si nu lucrati cu masini-unelte pe durata tratamentului cu Driptane.
Reactii adverse:
Este destul de normal sa apara unele efecte nedorite la administrarea Driptanului. Cele mai obisnuite efecte adverse sunt de tip atropinic: uscaciunea gurii, constipatie, vedere incetosata, senzatie de rau, dureri sau arsuri gastrice, inrosirea fetei (in special la copii) si dificultati in formarea jetului urinar. Mai rar pot aparea toropeala, ameteala, piele uscata, senzatie de golire incompleta a vezicii, diaree si palpitatii. in cazurile in care apare o senzatie de gura uscata, o vedere incetosata,o senzatie de rau, o inrosire a fetei, dureri de cap, toropeala sau o uscaciune a pielii , nu este necesar sa consultati un medic numai in cazul in care suportati greu aceste simptome. Daca insa apare o constipatie sau o diaree, dureri de stomac sau arsuri mediastinale, dificultati in formarea jetului urinar, o senzatie de golire incompleta a vezicii, ameteli, palpitatii sau un alt efect neplacut, este indicat sa anuntati medicul curant. Medicamentul nu trebuie utilizat dupa data indicata pe cutie.
INDICATII
Adulti - imperiozitate urinara la femei, cu sau fara pierderi de urina, in cazurile de vezica instabila cu exceptia incontinentei urinare de efort - vezica neurologica spastica.
Copii peste varsta de 5 ani - enurezis numai in cazul in care contextul clinic indica imaturitate vezicala (prezenta tulburarilor urinare diurne).
Mod de administrare:
Adulti - Doza uzuala (inclusiv pentru batrani) este de 5 mg de 2-3 ori pe zi.
Pentru varstnicii cu tare, la care medicamentul ramane mai mult timp in organism, doza de 10 mg in doua prize (a 5 mg) este suficienta. Tabletele fiind marcate, este posibil sa se rupa o tableta in doua jumatati a 2,5 mg, doza ajustandu-se la indicatia medicului.
Copii peste varsta de 5 ani - vezica neurologica (o lipsa a controlului vezical cauzata de o patologie a coloanei vertebrale)- doza uzuala este de 5 mg administrata de 2 ori pe zi. Enurezis nocturn 5 mg administrate de 2-3 ori pe zi. Ultima doza trebuie administrata seara inainte de culcare .
CONTRAINDICATII:
Acest medicament nu trebuie folosit in urmatoarele situatii: glaucom, disurie datorata unui sindrom obstructiv (hipertrofie benigna de prostata sau alta cauza), miastenie severa, dificultati de formare a jetului urinar datorate adenomului de prostata, boli intestinale (inclusiv obstructii intestinale si colite), tiroide hiperactive, sarcina, perioada de lactatie si perioada de preconceptie, copii sub varsta de 5 ani. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastra.
PRECAUTII:
Datorita proprietatilor sale farmacologice, acest medicament poate provoca efecte neplacute in special la copii. Gravitatea acestor efecte poate determina intreruperea tratamentului sau ajustarea dozei in cazul in care tratamentul trebuie continuat. Pentru informatii suplimentare, cereti sfatul medicului curant sau farmacistului.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Efecte asupra capacitatii de a conduce si de a utiliza masini-unelte: Acest medicament poate cauza uneori vedere incetosata, toropeala, ameteala (vezi Contraindicatii). Daca sunteti afectat de unul din aceste simptome, nu conduceti si nu lucrati cu masini-unelte pe durata tratamentului cu Driptane.
Reactii adverse:
Este destul de normal sa apara unele efecte nedorite la administrarea Driptanului. Cele mai obisnuite efecte adverse sunt de tip atropinic: uscaciunea gurii, constipatie, vedere incetosata, senzatie de rau, dureri sau arsuri gastrice, inrosirea fetei (in special la copii) si dificultati in formarea jetului urinar. Mai rar pot aparea toropeala, ameteala, piele uscata, senzatie de golire incompleta a vezicii, diaree si palpitatii. in cazurile in care apare o senzatie de gura uscata, o vedere incetosata,o senzatie de rau, o inrosire a fetei, dureri de cap, toropeala sau o uscaciune a pielii , nu este necesar sa consultati un medic numai in cazul in care suportati greu aceste simptome. Daca insa apare o constipatie sau o diaree, dureri de stomac sau arsuri mediastinale, dificultati in formarea jetului urinar, o senzatie de golire incompleta a vezicii, ameteli, palpitatii sau un alt efect neplacut, este indicat sa anuntati medicul curant. Medicamentul nu trebuie utilizat dupa data indicata pe cutie.
Rețetă medicală
1.Ce este Fokusin şi pentru ce se utilizează
Fokusin conţine substanţa activă clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care
reduce tensiunea din muşchii prostatei şi uretrei. Astfel, se obţine o curgere mai uşoară a urinii prin uretră şi,
implicit o urinare mai uşoară.
Fokusin este folosit de bărbați în tratarea dificultăţilor asociate cu mărirea benignă a prostatei, cum ar fi:
dificultăţi de urinare, pierderi urinare, nevoia urgentă de urinare, urinare frecventă pe timpul nopţii, precum
şi în timpul zilei. Cum să utilizaţi Fokusin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Aceasta trebuie luată după micul dejun sau după prima masă a
zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar de apă, în timp ce staţi jos sau în picioare. Nu deschideți,
striviți sau mestecaţi capsula. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
https://bit.ly/3oZVBhB
Fokusin conţine substanţa activă clorhidrat de tamsulosin. Aceasta este un blocant al receptorilor alfa1, care
reduce tensiunea din muşchii prostatei şi uretrei. Astfel, se obţine o curgere mai uşoară a urinii prin uretră şi,
implicit o urinare mai uşoară.
Fokusin este folosit de bărbați în tratarea dificultăţilor asociate cu mărirea benignă a prostatei, cum ar fi:
dificultăţi de urinare, pierderi urinare, nevoia urgentă de urinare, urinare frecventă pe timpul nopţii, precum
şi în timpul zilei. Cum să utilizaţi Fokusin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Aceasta trebuie luată după micul dejun sau după prima masă a
zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar de apă, în timp ce staţi jos sau în picioare. Nu deschideți,
striviți sau mestecaţi capsula. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
https://bit.ly/3oZVBhB
-3%
75.22 MDL
77.55 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată
(HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Câte 1 comprimat cu eliberare prelungită zilnic.
Omnic Ocas poate fi administrat indiferent de mese.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea prelungită a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă renală.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă hepatică ușoară până
la moderată (vezi și pct. 4.3 „Contraindicații”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18
ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv
angioedem indus de medicamente.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/2SBocxx
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată
(HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Câte 1 comprimat cu eliberare prelungită zilnic.
Omnic Ocas poate fi administrat indiferent de mese.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea prelungită a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă renală.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficienţă hepatică ușoară până
la moderată (vezi și pct. 4.3 „Contraindicații”).
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării tamsulosinului la copii cu vârsta mai mică de 18
ani nu au fost stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv
angioedem indus de medicamente.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/2SBocxx
-3%
322.67 MDL
332.65 MDL
Sirop preparat din ingrediente naturale, atent alese, special conceput pentru îngrijirea tractului urinar la copiii peste 1 an.
Compoziție
Ingrediente: zahăr, apă purificată, ulei de ricin hidrogenat și polietoxilat, tinctura de propolis, extract de merișor, acid ascorbic, extract de măceș, conservant (acid sorbic).
- Proantocianidine din extract uscat din fructe de merișor (Vaccinium macrocarpon) 10 mg/5 ml
- Tinctura de propolis – reziduu uscat 12 mg/5 ml
- Extract uscat din fructe de măceș (Rosa canină) standardizat în acid ascorbic 15 mg/5 ml
- Vitamina C 20 mg/5 ml (25% DZR/VNR*)
*Valoarea nutritională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Indicații
- pentru menținerea sănătății tractului urinar.
Doze și mod de administrare
Copii 1-5 ani:
- pentru menținerea sănătății tractului urinar se recomandă câte 5 ml (1 linguriță) de 2 ori pe zi, în cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauză;
- că adjuvant la terapia cu antibiotice: câte 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi.
Atenție! Datorită conținutului în extracte vegetale pot există depuneri pe peretele flaconului. Se recomandă agitarea flaconului înainte de utilizare.
Recomandări
A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi între 15-25°C, în ambalajul original.
A nu se depăși doză recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și un stil de viață sănătos.
Compoziție
Ingrediente: zahăr, apă purificată, ulei de ricin hidrogenat și polietoxilat, tinctura de propolis, extract de merișor, acid ascorbic, extract de măceș, conservant (acid sorbic).
- Proantocianidine din extract uscat din fructe de merișor (Vaccinium macrocarpon) 10 mg/5 ml
- Tinctura de propolis – reziduu uscat 12 mg/5 ml
- Extract uscat din fructe de măceș (Rosa canină) standardizat în acid ascorbic 15 mg/5 ml
- Vitamina C 20 mg/5 ml (25% DZR/VNR*)
*Valoarea nutritională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Indicații
- pentru menținerea sănătății tractului urinar.
Doze și mod de administrare
Copii 1-5 ani:
- pentru menținerea sănătății tractului urinar se recomandă câte 5 ml (1 linguriță) de 2 ori pe zi, în cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauză;
- că adjuvant la terapia cu antibiotice: câte 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi.
Atenție! Datorită conținutului în extracte vegetale pot există depuneri pe peretele flaconului. Se recomandă agitarea flaconului înainte de utilizare.
Recomandări
A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi între 15-25°C, în ambalajul original.
A nu se depăși doză recomandată pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și un stil de viață sănătos.
Ce este Dapigra şi pentru ce se utilizează
Dapigra
conţine
substanţă
activă
denumită
”dapoxetină”.
Aceasta
aparţine
unui
grup
medicamente numite ”inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei” (ISRS). Dapigra poate fi cunoscut,
de asemenea, şi ca un medicament ”urologic”.
Dapigra creşte durata de timp până la ejaculare şi poate spori controlul asupra momentului ejaculării.
Acest fapt poate reduce frustrările sau grijile pe care le aveţi cu privire la ejacularea rapidă. Dapigra se
utilizează în tratamentul ejaculării precoce, la bărbaţii adulţi cu vârsta cuprinsă între 18 şi 64 de ani.
Ejacularea precoce are loc atunci când un bărbat ejaculează ca urmare a stimulării sexuale minime şi
înainte să îşi dorească acest lucru. Acest fapt poate provoca probleme atât bărbatului cât şi la nivelul
relaţiilor sexuale. Cum să utilizaţi Dapigra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 30 mg. Medicul dumneavoastră poate creşte doza la 60 mg.
Luaţi
medicamentul numai cu 1 până la 3 ore înainte de activitatea sexuală anticipată.
Nu luaţi acest medicament mai mult de o dată la fiecare 24 de ore sau în fiecare zi.
Înghiţiţi comprimatele întregi pentru a evita gustul amar, cu cel puţin un pahar plin cu apă. Acest
lucru vă poate ajuta să reduceţi riscul de a leşina (vezi "Leşinul şi hipotensiunea arterială” la punctul 4).
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Acest medicament nu trebuie folosit de către bărbaţi cu vârsta sub 18 ani sau de către bărbaţi cu
vârsta peste 65 de ani
Discutaţi despre tratamentul cu Dapigra împreună cu medicul dumneavoastră după primele 4
săptămâni de utilizare sau după administrarea a 6 doze, pentru a vedea dacă trebuie să continuaţi
tratamentul. Dacă tratamentul este continuat, trebuie să vă adresaţi din nou medicului dumneavoastră,
pentru a discuta despre acest lucru, cel puţin o dată la şase luni.
Modul de administrare
Se administrează oral.
Dapigra
conţine
substanţă
activă
denumită
”dapoxetină”.
Aceasta
aparţine
unui
grup
medicamente numite ”inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei” (ISRS). Dapigra poate fi cunoscut,
de asemenea, şi ca un medicament ”urologic”.
Dapigra creşte durata de timp până la ejaculare şi poate spori controlul asupra momentului ejaculării.
Acest fapt poate reduce frustrările sau grijile pe care le aveţi cu privire la ejacularea rapidă. Dapigra se
utilizează în tratamentul ejaculării precoce, la bărbaţii adulţi cu vârsta cuprinsă între 18 şi 64 de ani.
Ejacularea precoce are loc atunci când un bărbat ejaculează ca urmare a stimulării sexuale minime şi
înainte să îşi dorească acest lucru. Acest fapt poate provoca probleme atât bărbatului cât şi la nivelul
relaţiilor sexuale. Cum să utilizaţi Dapigra
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 30 mg. Medicul dumneavoastră poate creşte doza la 60 mg.
Luaţi
medicamentul numai cu 1 până la 3 ore înainte de activitatea sexuală anticipată.
Nu luaţi acest medicament mai mult de o dată la fiecare 24 de ore sau în fiecare zi.
Înghiţiţi comprimatele întregi pentru a evita gustul amar, cu cel puţin un pahar plin cu apă. Acest
lucru vă poate ajuta să reduceţi riscul de a leşina (vezi "Leşinul şi hipotensiunea arterială” la punctul 4).
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Acest medicament nu trebuie folosit de către bărbaţi cu vârsta sub 18 ani sau de către bărbaţi cu
vârsta peste 65 de ani
Discutaţi despre tratamentul cu Dapigra împreună cu medicul dumneavoastră după primele 4
săptămâni de utilizare sau după administrarea a 6 doze, pentru a vedea dacă trebuie să continuaţi
tratamentul. Dacă tratamentul este continuat, trebuie să vă adresaţi din nou medicului dumneavoastră,
pentru a discuta despre acest lucru, cel puţin o dată la şase luni.
Modul de administrare
Se administrează oral.
Norbactin comp. 400mg N10
Acest produs aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca medicamente antibacteriene din grupul chinoionelor. Acestea acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc anumite infecţii în organismul uman. Norbactin este utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili la norfloxacină:
- cistite acute necomplicate la femei sub 65 ani;
- alte infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili la adult;
- uretrită gonococică (inflamaţie a uretrei, de natură infecţioasă) la bărbaţi, necomplicată (fără semne clinice de diseminare pelvină);
- infecţie gonococică endocervicală (la femei), (fără semne clinice de diseminare pelvină).
Nu utilizaţi Norbactin :
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) norfloxacină, la oricare medicament din grupul chinoionelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Norbactinţenumerate la punctul 6).
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;
- la copii (în perioada de creştere);
- dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie (durere şi umflare a tendoaneior) după ce aţi utilizat norfloxacină sau alte medicamente din aceeaşi grupă;
- dacă alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Norbactin , aaresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. în timpul tratamentului trebuie să evitaţi expunerea la radiaţiile solare, deoarece acest medicament poate creşte sensibilitatea pielii la lumina solară. în timpul tratamentului cu norfloxacină foarte rar pot să apară tendinite (afecţiuni ale tendonului, manifestate prin durere şi edem), care pot evolua spre ruptură de tendon, îndeosebi a celui achilian. Dacă apar dureri la nivelul tendoaneior, opriţi administrarea produsului.
Este necesar să luaţi măsuri de precauţie când utilizaţi acest medicament, dacă aveţi factori de risc cunoscuţi pentru prelungirea intervalului QT, cum ar fi; - v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de interval QT prelungit (observat pe ECG, înregistrarea electrică a inimii); - aveţi modificări ale valorilor unor substanţe chimice din sânge (mai ales nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge); - aveţi un ritm ai inimii foarte lent (numit bradicardie), aveţi o inimă slabă (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de inimă (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau utilizaţi alte medicamente care duc la modificări anormale ale ECG (vezi pot. Interacţiuni cu alte medicamente). Atenţionări speciale Norbactintrebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu miastenia gravis, la cei cu antecedente de convulsii, sau în cazul prezenţei factorilor care predispun la apariţia convulsiilor. îndeosebi în timpul tratamentului de lungă durată şi/ sau în cazul infecţiilor nozocomiale, se . pot selecta tulpini rezistente de Staphylococcus şi Pseudomonas. La pacienţii cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, rareori s-au raportat reacţii hemolitice (distrugerea globulelor roşii sanguine) în timpul tratamentului cu chinolone, incluzând norfloxacină. In caz de insuficienţă renală, condiţiile de administrare şi dozele nu au fost stabilite decât pentru un clearance al creatininei mai mare de 30 ml/ min/1,73 m2 . Copii Nu administraţi copiilor aflaţi în perioada de creştere.
Alte medicamente împreună cu Norbactin
Norbactinpoate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. Administraţi următoarele medicamente cu o oră înainte sau 2 ore după norfloxacină, deoarece acestea pot scădea absorbţia norfloxacinei:
- produse care conţin fier sau zinc;
- antiacide
- utilizate pentru indigestie sau arsuri la nivelul stomacului;
- sucralfat
- utilizat pentru tratamentul ulcerului sau inflamaţiei stomacului (gastrită);
- didanozină
- utilizată în infecţii HIV sau SIDA. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. în special, este important să-l informaţi pe medical dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:
- probenecid (medicament utilizat în gută)
- scade excreţia prin urină a norfloxacinei;
- nitrofurantoină (utilizată pentru infecţii urinare)
- efect antagonic cu efectul antibacterial al norfloxacinei;
- teofilină
- utilizată în astm bronşic şi conţinută în anumite medicamente pentru tuse şi răceală
- norfloxacină creşte riscul de supradozaj cu teofilină;
- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui - de ex. warfarina)
- norfloxacină poate creşte efectul anticoagulant, existând astfel un risc de hemoragie. Sunt necesare determinarea periodică a concentraţiei de protrombină şi adaptarea dozei de anticoagulant oral în timpul administrării concomitente şi după oprirea tratamentului cu norfloxacină;
- ciclosporină (medicament utilizat după transplant sau pentru alte boli)
- norfloxacină creşte concentraţia de ciclosporină din sânge în cazul administrării concomitente. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: medicamente care aparţin grupului de antiaritmice (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care aparţin grupului de macroiide), unele antipsihotice.
Norbactin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacină trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrată cu lapte sau produse lactate. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Datele provenite din utilizarea norfloxacinei la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor toxice asupra funcţiei de reproducere. în caz de administrare la copii, au fost evidenţiate afectări articulare legate de administrarea de chinolone.
Norfloxacina nu este recomandată în timpul sarcinii şi !a femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează mgsuri contraceptive.
Alăptarea
Norbactin se excretă în laptele uman şi s-au evidenţiat efecte la nou-născuţi alăptaţi de către femeile tratate. Norbactineste contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Norbactin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar pacienţii trebuie avertizaţi asupra posibilelor reacţii adverse care pot să apară (vertij, crize convulsive, halucinaţii).
Cum să utilizaţi Norbactin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi: în cistite acute necomplicate, la femei sub 65 ani: 800 mg norfloxacina pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile. Aite infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili ia adult: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize; durata tratamentului trebuie individualizată în funcţie de afecţiune. în caz de insuficienţă renală, cu ciearance-ui creatininei mai mare de 30 ml/min/1,73 m2 , nu este necesară ajustarea dozelor de norfloxacină. Nu există date disponibile privind administrarea norfloxacinei la valori ale clearance-ului creatininei mai mici de 30 ml/min/1,73 m2 .
Mod de administrare
Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte, sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrat cu lapte sau produse lactate.
Dacă utilizaţi mai mult Norbactin decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Norbactin decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spitai. Păstraţi prospectul şi toate comprimatele rămase pentru -a le arăta medicului. In cazul supradozajului, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizată ECG, datorită posibilităţii de prelungire a intervalului QT.
Dacă uitaţi să utilizaţi Norbactin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomeior.
întrerupeţi utilizarea de Norbactin şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii.
S-ar pute'a să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
- reacţii alergice; semneie pot să includă: umflarea feţei, limbii şi gâtului şi probleme în respiraţie şi la înghiţire;
- erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi şi urticarie.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:
- foarte frecvente (apar ia mai mult de 1 pacient din 10);
- frecvente (apar ia mai puţin de 1 pacient din 10);
- mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 100);
- rare (apar ia mai puţin de 1 pacient din 1. 000);
- foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10. 000);
- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: pirozis (senzaţie de arsură la nivelui tractului digestiv superior), dureri şi crampe abdominale, greaţă, vărsături, diaree, anorexie (lipsa poftei de mâncare). Rare: colită pseudo-membranoasă (durere ia nivel intestinal, de natură infecţioasă), pancreatită. Tulburări ale sistemului nervos Mai puţin frecvente: cefalee (durere de cap), ameţeli, crize convulsive, tulburări de somn, acufene (ţiuit în urechi), anxietate (frică nejustificată) sau nervozitate, depresie. Rare: iritabilitate, dezorientare, reacţii psihotice, halucinaţii, euforie, parestezie (amorţirea extremităţilor), tremurători, mioclonii (contracţii musculare bruşte şi involuntare), polinevrite (afecţiuni ale sistemului nervos periferic manifestate prin tulburări senzitive şi motorii, simetrice de ambele părţi ale corpului). Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: sensibilitate la lumină, sindrom Stevens-Johnson, erupţie trecătoare la nivelul pielii ; Foarte rare: necroză epidermică toxică (sindrom Lyeli). Tulburări ale sistemului imunitar Rare: urticarie; Foarte rare: edem Quincke. Tulburări musculo-scheletice şi aie ţesutului conjunctiv Foarte rare: dureri articulare, dureri musculare, tendinite (inflamaţii ale tendoaneior), rupturi de tendon; investigaţii diagnostice Rare: leucopenie (scăderea numărului de ieucocite sanguine), neutropenie (diminuarea procentului de granulocite neutrofile), eozinofiiie (creşterea numărului de eozinofiie din sânge), creşterea valorilor serice ale trarisarninazeior, a fosfatazei alcaline, a bilirubinemiei, a ureei şi a creatininei plasmatice. Tulburări cardiace 5 Cu frecvenţă necunoscută: aritmie ventriculară (ritm al inimii anormal de rapid), torsada vârfurilor (ritm neregulat al inimii, care poate pune viaţa în pericol, raportat în special la pacienţii cu factor de risc pentru prelungirea intervalului QT), prelungirea intervalului QT (alterare a ritmului inimii observată pe ECG).
Producător, deţinător de licenta: Sun Pharmaceuticals, India
Acest produs aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca medicamente antibacteriene din grupul chinoionelor. Acestea acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc anumite infecţii în organismul uman. Norbactin este utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili la norfloxacină:
- cistite acute necomplicate la femei sub 65 ani;
- alte infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili la adult;
- uretrită gonococică (inflamaţie a uretrei, de natură infecţioasă) la bărbaţi, necomplicată (fără semne clinice de diseminare pelvină);
- infecţie gonococică endocervicală (la femei), (fără semne clinice de diseminare pelvină).
Nu utilizaţi Norbactin :
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) norfloxacină, la oricare medicament din grupul chinoionelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Norbactinţenumerate la punctul 6).
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;
- la copii (în perioada de creştere);
- dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie (durere şi umflare a tendoaneior) după ce aţi utilizat norfloxacină sau alte medicamente din aceeaşi grupă;
- dacă alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Norbactin , aaresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. în timpul tratamentului trebuie să evitaţi expunerea la radiaţiile solare, deoarece acest medicament poate creşte sensibilitatea pielii la lumina solară. în timpul tratamentului cu norfloxacină foarte rar pot să apară tendinite (afecţiuni ale tendonului, manifestate prin durere şi edem), care pot evolua spre ruptură de tendon, îndeosebi a celui achilian. Dacă apar dureri la nivelul tendoaneior, opriţi administrarea produsului.
Este necesar să luaţi măsuri de precauţie când utilizaţi acest medicament, dacă aveţi factori de risc cunoscuţi pentru prelungirea intervalului QT, cum ar fi; - v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de interval QT prelungit (observat pe ECG, înregistrarea electrică a inimii); - aveţi modificări ale valorilor unor substanţe chimice din sânge (mai ales nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge); - aveţi un ritm ai inimii foarte lent (numit bradicardie), aveţi o inimă slabă (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de inimă (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau utilizaţi alte medicamente care duc la modificări anormale ale ECG (vezi pot. Interacţiuni cu alte medicamente). Atenţionări speciale Norbactintrebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu miastenia gravis, la cei cu antecedente de convulsii, sau în cazul prezenţei factorilor care predispun la apariţia convulsiilor. îndeosebi în timpul tratamentului de lungă durată şi/ sau în cazul infecţiilor nozocomiale, se . pot selecta tulpini rezistente de Staphylococcus şi Pseudomonas. La pacienţii cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, rareori s-au raportat reacţii hemolitice (distrugerea globulelor roşii sanguine) în timpul tratamentului cu chinolone, incluzând norfloxacină. In caz de insuficienţă renală, condiţiile de administrare şi dozele nu au fost stabilite decât pentru un clearance al creatininei mai mare de 30 ml/ min/1,73 m2 . Copii Nu administraţi copiilor aflaţi în perioada de creştere.
Alte medicamente împreună cu Norbactin
Norbactinpoate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. Administraţi următoarele medicamente cu o oră înainte sau 2 ore după norfloxacină, deoarece acestea pot scădea absorbţia norfloxacinei:
- produse care conţin fier sau zinc;
- antiacide
- utilizate pentru indigestie sau arsuri la nivelul stomacului;
- sucralfat
- utilizat pentru tratamentul ulcerului sau inflamaţiei stomacului (gastrită);
- didanozină
- utilizată în infecţii HIV sau SIDA. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. în special, este important să-l informaţi pe medical dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:
- probenecid (medicament utilizat în gută)
- scade excreţia prin urină a norfloxacinei;
- nitrofurantoină (utilizată pentru infecţii urinare)
- efect antagonic cu efectul antibacterial al norfloxacinei;
- teofilină
- utilizată în astm bronşic şi conţinută în anumite medicamente pentru tuse şi răceală
- norfloxacină creşte riscul de supradozaj cu teofilină;
- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui - de ex. warfarina)
- norfloxacină poate creşte efectul anticoagulant, existând astfel un risc de hemoragie. Sunt necesare determinarea periodică a concentraţiei de protrombină şi adaptarea dozei de anticoagulant oral în timpul administrării concomitente şi după oprirea tratamentului cu norfloxacină;
- ciclosporină (medicament utilizat după transplant sau pentru alte boli)
- norfloxacină creşte concentraţia de ciclosporină din sânge în cazul administrării concomitente. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: medicamente care aparţin grupului de antiaritmice (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care aparţin grupului de macroiide), unele antipsihotice.
Norbactin împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacină trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrată cu lapte sau produse lactate. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Datele provenite din utilizarea norfloxacinei la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor toxice asupra funcţiei de reproducere. în caz de administrare la copii, au fost evidenţiate afectări articulare legate de administrarea de chinolone.
Norfloxacina nu este recomandată în timpul sarcinii şi !a femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează mgsuri contraceptive.
Alăptarea
Norbactin se excretă în laptele uman şi s-au evidenţiat efecte la nou-născuţi alăptaţi de către femeile tratate. Norbactineste contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Norbactin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar pacienţii trebuie avertizaţi asupra posibilelor reacţii adverse care pot să apară (vertij, crize convulsive, halucinaţii).
Cum să utilizaţi Norbactin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi: în cistite acute necomplicate, la femei sub 65 ani: 800 mg norfloxacina pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile. Aite infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili ia adult: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize; durata tratamentului trebuie individualizată în funcţie de afecţiune. în caz de insuficienţă renală, cu ciearance-ui creatininei mai mare de 30 ml/min/1,73 m2 , nu este necesară ajustarea dozelor de norfloxacină. Nu există date disponibile privind administrarea norfloxacinei la valori ale clearance-ului creatininei mai mici de 30 ml/min/1,73 m2 .
Mod de administrare
Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte, sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrat cu lapte sau produse lactate.
Dacă utilizaţi mai mult Norbactin decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Norbactin decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spitai. Păstraţi prospectul şi toate comprimatele rămase pentru -a le arăta medicului. In cazul supradozajului, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizată ECG, datorită posibilităţii de prelungire a intervalului QT.
Dacă uitaţi să utilizaţi Norbactin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomeior.
întrerupeţi utilizarea de Norbactin şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii.
S-ar pute'a să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
- reacţii alergice; semneie pot să includă: umflarea feţei, limbii şi gâtului şi probleme în respiraţie şi la înghiţire;
- erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi şi urticarie.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:
- foarte frecvente (apar ia mai mult de 1 pacient din 10);
- frecvente (apar ia mai puţin de 1 pacient din 10);
- mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 100);
- rare (apar ia mai puţin de 1 pacient din 1. 000);
- foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10. 000);
- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: pirozis (senzaţie de arsură la nivelui tractului digestiv superior), dureri şi crampe abdominale, greaţă, vărsături, diaree, anorexie (lipsa poftei de mâncare). Rare: colită pseudo-membranoasă (durere ia nivel intestinal, de natură infecţioasă), pancreatită. Tulburări ale sistemului nervos Mai puţin frecvente: cefalee (durere de cap), ameţeli, crize convulsive, tulburări de somn, acufene (ţiuit în urechi), anxietate (frică nejustificată) sau nervozitate, depresie. Rare: iritabilitate, dezorientare, reacţii psihotice, halucinaţii, euforie, parestezie (amorţirea extremităţilor), tremurători, mioclonii (contracţii musculare bruşte şi involuntare), polinevrite (afecţiuni ale sistemului nervos periferic manifestate prin tulburări senzitive şi motorii, simetrice de ambele părţi ale corpului). Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: sensibilitate la lumină, sindrom Stevens-Johnson, erupţie trecătoare la nivelul pielii ; Foarte rare: necroză epidermică toxică (sindrom Lyeli). Tulburări ale sistemului imunitar Rare: urticarie; Foarte rare: edem Quincke. Tulburări musculo-scheletice şi aie ţesutului conjunctiv Foarte rare: dureri articulare, dureri musculare, tendinite (inflamaţii ale tendoaneior), rupturi de tendon; investigaţii diagnostice Rare: leucopenie (scăderea numărului de ieucocite sanguine), neutropenie (diminuarea procentului de granulocite neutrofile), eozinofiiie (creşterea numărului de eozinofiie din sânge), creşterea valorilor serice ale trarisarninazeior, a fosfatazei alcaline, a bilirubinemiei, a ureei şi a creatininei plasmatice. Tulburări cardiace 5 Cu frecvenţă necunoscută: aritmie ventriculară (ritm al inimii anormal de rapid), torsada vârfurilor (ritm neregulat al inimii, care poate pune viaţa în pericol, raportat în special la pacienţii cu factor de risc pentru prelungirea intervalului QT), prelungirea intervalului QT (alterare a ritmului inimii observată pe ECG).
Producător, deţinător de licenta: Sun Pharmaceuticals, India
-3%
84.54 MDL
87.15 MDL
Struviren este un aliment dietetic destinat prevenției calculilor reno-urinari recurenti de fosfat de calciu, struvite (calculi infectiosi) și infectiilor urinare cronice cu bacterii dependente de uree.
Struviren conține L-metionina 500mg, un aminoacid esențial ce nu poate fi sintetizat de corpul uman, care administrată oral induce acidifierea metabolică a urinei și previne recidiva infecțiilor urinare și a calculilor infecțioși.
Prin compoziția sa de L-Metionină este recomandat de Ghidul European de Urolitiaza (2019) pentru profilaxia calculilor infecțioși la pacienții formatori.
Mod de actiune
Previne calcifierea sondelor urinare la pacienții purtători
Potentează tratamentul specific în cazul infecțiilor urinare
Tratează și previne litiaza cu calculi de tip infecțios (struvite, apatite, brushite)
Faciliteaza eliminarea fragmentelor reziduale a calculilor de tip struvite, urat de amoniu, brushite, apatite
Compozitie: Fiecare comprimat Struviren® conține 500mg L-metionină și excipienți.
Mod de administrare
PREVENȚIA INFECȚIILOR URINARE ȘI CALCIFIEREA SONDEI (LA PACIENȚII PURTĂTORI): 2 comprimate/zi, minim 10 zile sau pe durata susținerii sondei
ÎN PREVENȚIA RECIDIVELOR A STRUVITELOR SAU APATITELOR: 1 comprimat/zi seara, cu verificarea pH-ului urinar pentru ajustarea dozei, minim 3 luni de zile, de 2 ori pe an.
Potentarea tratamentului infecțiilor urinare cronice: 2 comprimate/zi, cu verificarea și menținerea pH-lui urinar, minim 1 lună sau până la urocultura negativă.
Contraindicatii: Struviren este contraindicat la pacienții cu: disfuncție renală sau hepatică, acidoză tubulară renală distală, hiperhomocisteinemie, hiperuricemie, hiperuricozurie, litiază urică, litiază de cistină.
Avertizari si precautii: În caz de hipotiroidism, valorile plasmatice ale homocisteinei pot crește. Înainte de tratamentul cu metionină este necesară evaluarea funcției tiroidiene. Co-administrarea L-metioninei cu antibiotice de tip: ampicilină, sulfonamide sau nitrofurantoină poate conduce la timp de înjumatațire plasmatic prelungit și poate potenta efectul acestora, deoarece acești acizi slabi tind să fie reabsorbiți prin acidifierea urinară.
Reactii adverse: Sânge: La pacienții cu risc de acidoza metabolică pot apărea modificări ale pH-ului sanguin spre unul acid. Sistemul nervos: Administrarea de metionină poate determina somnolență și iritabilitate. Tractul gastrointestinal: Administrarea de L-metionină poate determina stări de greață și vomă.
Sarcina si alaptare: Struviren nu a fost testat pe femeile însarcinate. Struviren poate fi administrat femeilor însarcinate doar la recomandarea me- dicului specialist.
Copii si adolescenti: Nu există studii efectuate pentru administrarea L-metioninei la copii. L-metionina nu trebuie administrată la copiii sub 12 ani.
Prezentare: Cutie cu 60 comprimate. În cutie există și 14 benzi cu ajutorul cărora se poate măsura pH-ul urinar și ajusta doza necesară pentru tratament.
Struviren conține L-metionina 500mg, un aminoacid esențial ce nu poate fi sintetizat de corpul uman, care administrată oral induce acidifierea metabolică a urinei și previne recidiva infecțiilor urinare și a calculilor infecțioși.
Prin compoziția sa de L-Metionină este recomandat de Ghidul European de Urolitiaza (2019) pentru profilaxia calculilor infecțioși la pacienții formatori.
Mod de actiune
Previne calcifierea sondelor urinare la pacienții purtători
Potentează tratamentul specific în cazul infecțiilor urinare
Tratează și previne litiaza cu calculi de tip infecțios (struvite, apatite, brushite)
Faciliteaza eliminarea fragmentelor reziduale a calculilor de tip struvite, urat de amoniu, brushite, apatite
Compozitie: Fiecare comprimat Struviren® conține 500mg L-metionină și excipienți.
Mod de administrare
PREVENȚIA INFECȚIILOR URINARE ȘI CALCIFIEREA SONDEI (LA PACIENȚII PURTĂTORI): 2 comprimate/zi, minim 10 zile sau pe durata susținerii sondei
ÎN PREVENȚIA RECIDIVELOR A STRUVITELOR SAU APATITELOR: 1 comprimat/zi seara, cu verificarea pH-ului urinar pentru ajustarea dozei, minim 3 luni de zile, de 2 ori pe an.
Potentarea tratamentului infecțiilor urinare cronice: 2 comprimate/zi, cu verificarea și menținerea pH-lui urinar, minim 1 lună sau până la urocultura negativă.
Contraindicatii: Struviren este contraindicat la pacienții cu: disfuncție renală sau hepatică, acidoză tubulară renală distală, hiperhomocisteinemie, hiperuricemie, hiperuricozurie, litiază urică, litiază de cistină.
Avertizari si precautii: În caz de hipotiroidism, valorile plasmatice ale homocisteinei pot crește. Înainte de tratamentul cu metionină este necesară evaluarea funcției tiroidiene. Co-administrarea L-metioninei cu antibiotice de tip: ampicilină, sulfonamide sau nitrofurantoină poate conduce la timp de înjumatațire plasmatic prelungit și poate potenta efectul acestora, deoarece acești acizi slabi tind să fie reabsorbiți prin acidifierea urinară.
Reactii adverse: Sânge: La pacienții cu risc de acidoza metabolică pot apărea modificări ale pH-ului sanguin spre unul acid. Sistemul nervos: Administrarea de metionină poate determina somnolență și iritabilitate. Tractul gastrointestinal: Administrarea de L-metionină poate determina stări de greață și vomă.
Sarcina si alaptare: Struviren nu a fost testat pe femeile însarcinate. Struviren poate fi administrat femeilor însarcinate doar la recomandarea me- dicului specialist.
Copii si adolescenti: Nu există studii efectuate pentru administrarea L-metioninei la copii. L-metionina nu trebuie administrată la copiii sub 12 ani.
Prezentare: Cutie cu 60 comprimate. În cutie există și 14 benzi cu ajutorul cărora se poate măsura pH-ul urinar și ajusta doza necesară pentru tratament.
-3%
353.08 MDL
364 MDL
Zenella Med pentru Infectii Intime
Prospect: pentru utilizari
Calmeaza puritul, leucoreea si indeparteaza mirosul neplacut.
Amelioreaza tensiunea si uscaciunea mucoasei vaginale.
Regleaza si mentine pH-ul vaginal fiziologic.
Reduce dezvoltarea patogenilor.
Zenella MED
Este recomandat ca tratament de sustinere in vaginita bacteriana.
Amelioreaza simptomele precum uscaciunea si tensiunea mucoasei vaginale.
In timpul administrarii antibioticelor orale si agentilor antimicrobieni in peri-menopauza.
Pentru femeile care frecventeaza piscine,calatoresc mult,dupa jacuzzi,sauna sau solar.
Ca tratament de sustinere in vaginita bacteriana
Amelioreaza simptome precum uscaciunea si tensiunea mucoasei vaginale
In timpul administrarii antibioticelor orale si agentilor antimicrobieni.
Zenella Med pentru mancarimi si bacterii vaginale
Instructiuni de utilizare:
Numai pentru uz vaginal. Spalati-va bine pe maini inainte de utilizare.
Tratamentul vaginitei bacteriene: Se insereaza adanc in vagin 1 comprimat vaginal o data pe zi (inainte de culcare), timp de 7-10 zile.
Profilaxie:
Utilizati 1 comprimat vaginal de doua ora pe saptamana. Inserati adanc comprimatul vaginal in vagin. Daca simptomele se inrautatesc in timpul utilizarii Zenella Med sau persista mai mult de 7-10 zile, consultati medicul.
Efecte secundare posibile: Rareori, poate aparea o senzatie de arsura la nivelul vaginului.
Compozitie: Inulina 50 mg, Vitamina C 40 mg, Vitamina E 10 mg, Hialuronat de sodiu 5 mg. Excipienti: lactoza, stearat de magneziu.
Inulina
Ajutӑ la creşterea florei vaginale normale;
Previne dezvoltarea bacteriilor nocive care produc infecţii la nivelul aparatului urogenital;
Are efect calmant în cazul inflamaţiilor şi/sau iritaţiilor.
Vitamina C
Stimuleazӑ producerea lactobacililor care regleazӑ PH-ul vaginal;
Are rol antiinflamator;
Acţiune antimicrobianӑ;
Ajutӑ la îndepӑrtarea mirosului dezagreabil prin reglarea florei şi PH-ului.
Vitamina E
Reduce pruritul şi senzaţia de usturime;
Emoliazӑ şi hidrateazӑ mucoasa vaginalӑ;
Previne uscӑciunea şi tensiunea mucoasei vaginale;
Are efect antioxidativ şi protejeazӑ tesuturile.
Acidul hialuronic
Rol structural în menţinerea hidratӑrii ţesuturilor;
Regenereazӑ şi cicatrizeazӑ ţesuturile;
Reduce sensibilitatea la micro-traumele de la nivelul mucoasei vaginale.
Conditii de pastrare: A se pastra la temperatura camerei, protejat de lumina si umiditate. Pastrati blisterul in ambalajul original. A nu se utiliza dupa perioada de expirare mentionata pe ambalaj. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici. Aveti grija la pastrarea ambalajului in conditii de depozitare corespunzatoare.
Zenella Med se potriveste cel mai bine femeilor la menopauza, care au mancarimi din cauza atrofiei mucoasei vaginale.
Prospect: pentru utilizari
Calmeaza puritul, leucoreea si indeparteaza mirosul neplacut.
Amelioreaza tensiunea si uscaciunea mucoasei vaginale.
Regleaza si mentine pH-ul vaginal fiziologic.
Reduce dezvoltarea patogenilor.
Zenella MED
Este recomandat ca tratament de sustinere in vaginita bacteriana.
Amelioreaza simptomele precum uscaciunea si tensiunea mucoasei vaginale.
In timpul administrarii antibioticelor orale si agentilor antimicrobieni in peri-menopauza.
Pentru femeile care frecventeaza piscine,calatoresc mult,dupa jacuzzi,sauna sau solar.
Ca tratament de sustinere in vaginita bacteriana
Amelioreaza simptome precum uscaciunea si tensiunea mucoasei vaginale
In timpul administrarii antibioticelor orale si agentilor antimicrobieni.
Zenella Med pentru mancarimi si bacterii vaginale
Instructiuni de utilizare:
Numai pentru uz vaginal. Spalati-va bine pe maini inainte de utilizare.
Tratamentul vaginitei bacteriene: Se insereaza adanc in vagin 1 comprimat vaginal o data pe zi (inainte de culcare), timp de 7-10 zile.
Profilaxie:
Utilizati 1 comprimat vaginal de doua ora pe saptamana. Inserati adanc comprimatul vaginal in vagin. Daca simptomele se inrautatesc in timpul utilizarii Zenella Med sau persista mai mult de 7-10 zile, consultati medicul.
Efecte secundare posibile: Rareori, poate aparea o senzatie de arsura la nivelul vaginului.
Compozitie: Inulina 50 mg, Vitamina C 40 mg, Vitamina E 10 mg, Hialuronat de sodiu 5 mg. Excipienti: lactoza, stearat de magneziu.
Inulina
Ajutӑ la creşterea florei vaginale normale;
Previne dezvoltarea bacteriilor nocive care produc infecţii la nivelul aparatului urogenital;
Are efect calmant în cazul inflamaţiilor şi/sau iritaţiilor.
Vitamina C
Stimuleazӑ producerea lactobacililor care regleazӑ PH-ul vaginal;
Are rol antiinflamator;
Acţiune antimicrobianӑ;
Ajutӑ la îndepӑrtarea mirosului dezagreabil prin reglarea florei şi PH-ului.
Vitamina E
Reduce pruritul şi senzaţia de usturime;
Emoliazӑ şi hidrateazӑ mucoasa vaginalӑ;
Previne uscӑciunea şi tensiunea mucoasei vaginale;
Are efect antioxidativ şi protejeazӑ tesuturile.
Acidul hialuronic
Rol structural în menţinerea hidratӑrii ţesuturilor;
Regenereazӑ şi cicatrizeazӑ ţesuturile;
Reduce sensibilitatea la micro-traumele de la nivelul mucoasei vaginale.
Conditii de pastrare: A se pastra la temperatura camerei, protejat de lumina si umiditate. Pastrati blisterul in ambalajul original. A nu se utiliza dupa perioada de expirare mentionata pe ambalaj. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici. Aveti grija la pastrarea ambalajului in conditii de depozitare corespunzatoare.
Zenella Med se potriveste cel mai bine femeilor la menopauza, care au mancarimi din cauza atrofiei mucoasei vaginale.
Erexil este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
Ce este Zydena şi pentru ce se utilizează
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Indicaţii terapeutice
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată (HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Cîte 1 capsulă pe zi după micul dejun sau după prima masă a zilei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie zdrobite sau mestecate deoarece
aceasta interacţionează cu eliberarea modificată a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu este justificată ajustarea
dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară pînă la moderată (vezi şi pct. 4.3 Contraindicaţii).
Copii şi adolescenţi
Nu există indicaţii relevante pentru administrare la copii.
Siguranţa şi eficacitatea tamsulosinului la copii cu vîrsta mai mică de 18 ani nu au fost stabilite.
Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/3fPL1Wn
Simptome de tract urinar inferior (STUI) asociate cu hiperplazia benignă de prostată (HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Cîte 1 capsulă pe zi după micul dejun sau după prima masă a zilei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie zdrobite sau mestecate deoarece
aceasta interacţionează cu eliberarea modificată a substanţei active.
Nu este justificată ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu este justificată ajustarea
dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară pînă la moderată (vezi şi pct. 4.3 Contraindicaţii).
Copii şi adolescenţi
Nu există indicaţii relevante pentru administrare la copii.
Siguranţa şi eficacitatea tamsulosinului la copii cu vîrsta mai mică de 18 ani nu au fost stabilite.
Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/3fPL1Wn
Ce este Zydena şi pentru ce se utilizează
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
175.96 MDL
181.40 MDL