Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Furamag este un medicament cu prescripție scumpă, prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită, boli ginecologice. Alte cauze de înlocuire sunt insensibilitatea la microflora patogenă, ineficiența, reacțiile adverse. Se recomandă ca toate deciziile să fie coordonate cu medicul curant. Medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt utilizate mai des decât altele pentru a trata bolile cauzate de microorganisme patogene. Tabletele Furamag aparțin grupului de astfel de medicamente. Principalul ingredient activ al medicamentului este furazidina sau sarea de potasiu. Rezistența la antibiotice se dezvoltă lent, deci este utilizată pentru prevenirea infecțiilor. Medicamentul este conceput pentru a combate următorii agenți patogeni:
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
-3%
43.46 MDL
44.80 MDL
Rețetă medicală
Furamag este un medicament cu prescripție scumpă, prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită, boli ginecologice. Alte cauze de înlocuire sunt insensibilitatea la microflora patogenă, ineficiența, reacțiile adverse. Se recomandă ca toate deciziile să fie coordonate cu medicul curant. Medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt utilizate mai des decât altele pentru a trata bolile cauzate de microorganisme patogene. Tabletele Furamag aparțin grupului de astfel de medicamente. Principalul ingredient activ al medicamentului este furazidina sau sarea de potasiu. Rezistența la antibiotice se dezvoltă lent, deci este utilizată pentru prevenirea infecțiilor. Medicamentul este conceput pentru a combate următorii agenți patogeni:
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
-3%
47.29 MDL
48.75 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Viasil şi pentru ce se utilizează
Viasil conţine substanţa activă sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil), ce aparţine grupului de
medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual. Acest medicament vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viasil este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viasil
Nu luaţi Viasil:
- dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă utilizaţi medicamente denumite nitraţi deoarece această asociere poate duce la o scădere
periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente
care sunt de obicei administrate pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”). Dacă nu
sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul;
- dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub numele de donori de oxid nitric, cum
este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii
arteriale;
- dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau hepatică severă;
- dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic, sau aveţi hipotensiune
arterială;
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară);
2
- dacă aţi avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, nonarteritice (NOAIN).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Viasil.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi siclemie (o boală a globulelor roşii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din
sânge), mielom multiplu (cancer al măduvei osoase);
- dacă aveţi o deformare a penisului sau boala Peyronie;
- dacă aveţi boli de inimă. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenţie dacă starea
inimii dumneavoastră permite susţinerea efortului suplimentar al actului sexual;
- dacă aveţi ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară).
Dacă aveţi un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii, nu mai luaţi acest medicament şi
contactaţi imediat medicul.
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală
sau local pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil împreună cu tratamente pentru tensiune arterială pulmonară mare
(HAP) care conţin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă nu ştiţi că aveţi disfuncţie erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă sunteţi femeie.
Informaţii speciale pentru pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
Trebuie să vă informaţi medicul dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor sau ficatului. Medicul
dumneavoastră vă poate stabili o doză mai mică.
Copii şi adolescenţi
Viasil nu trebuie administrat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
Viasil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece Viasil poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Viasil.
VIASIL poate interfera cu acţiunea altor medicamente, în special cu cele utilizate pentru durerile în
piept. În cazul oricăror urgenţe medicale, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră, farmacistul
sau asistenta medicală că aţi utilizat acest medicament şi când aţi utilizat. Nu utilizaţi alte
medicamente în acelaşi timp cu acest medicament decât cu permisiunea medicului dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă luaţi medicamente denumite nitraţi deoarece asocierea
acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul,
3
farmacistul sau asistenta medicală dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente care se
administrează frecvent pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”).
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub
numele de donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o
scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Dacă utilizaţi în acelaşi timp medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de protează,
medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV, este posibil ca medicul dumneavoastră
să vă recomande să începeţi cu cea mai mică doză a acestui medicament (25 mg).
Unii pacienţi care utilizează medicamente blocante alfa-adrenergice pentru tratarea hipertensiunii
arteriale sau pentru prostată mărită în volum pot avea ameţeli sau stare de confuzie care pot fi
determinate de o scădere a tensiunii arteriale care apare atunci când staţi în picioare sau când vă
ridicaţi în picioare prea brusc. Unii pacienţi au avut aceste manifestări când au luat Viasil în acelaşi
timp cu medicamente alfa-blocante. Manifestările apar cel mai frecvent în primele 4 ore de la
administrarea acestui medicament.
Pentru a reduce probabilitatea apariţiei acestor simptome, tratamentul cu medicamentul alfa-blocant
trebuie urmat cu o doză zilnică constantă înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Medicul s-ar putea să vă recomande să începeţi tratamentul cu acest medicament cu o doză mai
mică (25 mg).
Viasil împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi administrat cu sau fără alimente. Totuşi, este posibil ca instalarea
efectului să fie mai lentă dacă luaţi acest medicament în timpul unei mese consistente.
Consumul de băuturi alcoolice poate afecta temporar capacitatea de a obţine o erecţie. Pentru a
beneficia la maximum de efectele medicamentului, vă sfătuim să nu consumaţi cantităţi excesive de
băuturi alcoolice înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament nu este destinat utilizării de către femei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viasil poate produce ameţeli sau tulburări de vedere. Trebuie să fie atenţi la acțiunea
medicamentului asupra organismului, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți din compoziția medicamentului
Viasil conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Viasil conţine colorantul azoic E110, care poate provoca reacții alergice.
3. Cum să luaţi Viasil
Luaţi întotdeauna Viasil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de start este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil mai mult de o dată pe zi.https://bit.ly/36q6rVO
Viasil conţine substanţa activă sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil), ce aparţine grupului de
medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual. Acest medicament vă ajută să obţineţi o erecţie numai dacă sunteţi
stimulat sexual.
Viasil este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Viasil
Nu luaţi Viasil:
- dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă utilizaţi medicamente denumite nitraţi deoarece această asociere poate duce la o scădere
periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente
care sunt de obicei administrate pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”). Dacă nu
sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul;
- dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub numele de donori de oxid nitric, cum
este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii
arteriale;
- dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau hepatică severă;
- dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral sau infarct miocardic, sau aveţi hipotensiune
arterială;
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară);
2
- dacă aţi avut vreodată pierderea vederii datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, nonarteritice (NOAIN).
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Viasil.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi siclemie (o boală a globulelor roşii din sânge), leucemie (cancer al celulelor din
sânge), mielom multiplu (cancer al măduvei osoase);
- dacă aveţi o deformare a penisului sau boala Peyronie;
- dacă aveţi boli de inimă. Medicul dumneavoastră trebuie să examineze cu atenţie dacă starea
inimii dumneavoastră permite susţinerea efortului suplimentar al actului sexual;
- dacă aveţi ulcer gastric activ sau tulburări de sângerare (cum este hemofilia);
- dacă aveţi din naştere anumite boli rare de ochi (cum este retinita pigmentară).
Dacă aveţi un episod brusc de scădere sau pierdere a vederii, nu mai luaţi acest medicament şi
contactaţi imediat medicul.
Nu trebuie să utilizaţi acest medicament împreună cu orice alt tratament administrat pe cale orală
sau local pentru disfuncţia erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil împreună cu tratamente pentru tensiune arterială pulmonară mare
(HAP) care conţin sildenafil sau orice alt inhibitor de PDE5.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă nu ştiţi că aveţi disfuncţie erectilă.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil dacă sunteţi femeie.
Informaţii speciale pentru pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
Trebuie să vă informaţi medicul dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor sau ficatului. Medicul
dumneavoastră vă poate stabili o doză mai mică.
Copii şi adolescenţi
Viasil nu trebuie administrat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi acest medicament.
Viasil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Aceasta este necesar deoarece Viasil poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Viasil.
VIASIL poate interfera cu acţiunea altor medicamente, în special cu cele utilizate pentru durerile în
piept. În cazul oricăror urgenţe medicale, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră, farmacistul
sau asistenta medicală că aţi utilizat acest medicament şi când aţi utilizat. Nu utilizaţi alte
medicamente în acelaşi timp cu acest medicament decât cu permisiunea medicului dumneavoastră.
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă luaţi medicamente denumite nitraţi deoarece asocierea
acestor medicamente poate duce la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale. Informaţi medicul,
3
farmacistul sau asistenta medicală dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente care se
administrează frecvent pentru tratamentul anginei pectorale („dureri în piept”).
Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele cunoscute sub
numele de donori de oxid nitric, cum este nitritul de amil deoarece această asociere poate duce la o
scădere periculoasă a tensiunii arteriale.
Dacă utilizaţi în acelaşi timp medicamente cunoscute sub numele de inhibitori de protează,
medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV, este posibil ca medicul dumneavoastră
să vă recomande să începeţi cu cea mai mică doză a acestui medicament (25 mg).
Unii pacienţi care utilizează medicamente blocante alfa-adrenergice pentru tratarea hipertensiunii
arteriale sau pentru prostată mărită în volum pot avea ameţeli sau stare de confuzie care pot fi
determinate de o scădere a tensiunii arteriale care apare atunci când staţi în picioare sau când vă
ridicaţi în picioare prea brusc. Unii pacienţi au avut aceste manifestări când au luat Viasil în acelaşi
timp cu medicamente alfa-blocante. Manifestările apar cel mai frecvent în primele 4 ore de la
administrarea acestui medicament.
Pentru a reduce probabilitatea apariţiei acestor simptome, tratamentul cu medicamentul alfa-blocant
trebuie urmat cu o doză zilnică constantă înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Medicul s-ar putea să vă recomande să începeţi tratamentul cu acest medicament cu o doză mai
mică (25 mg).
Viasil împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi administrat cu sau fără alimente. Totuşi, este posibil ca instalarea
efectului să fie mai lentă dacă luaţi acest medicament în timpul unei mese consistente.
Consumul de băuturi alcoolice poate afecta temporar capacitatea de a obţine o erecţie. Pentru a
beneficia la maximum de efectele medicamentului, vă sfătuim să nu consumaţi cantităţi excesive de
băuturi alcoolice înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament nu este destinat utilizării de către femei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viasil poate produce ameţeli sau tulburări de vedere. Trebuie să fie atenţi la acțiunea
medicamentului asupra organismului, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informații importante privind unii excipienți din compoziția medicamentului
Viasil conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Viasil conţine colorantul azoic E110, care poate provoca reacții alergice.
3. Cum să luaţi Viasil
Luaţi întotdeauna Viasil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de start este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Viasil mai mult de o dată pe zi.https://bit.ly/36q6rVO
-3%
273.20 MDL
281.65 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
Furadonin 50mg comp. N10
Detalii
Indicatii :
Tratamentul si/sau profilaxia infectiilor tractului urinar.
Utilizare terapeutica :
Adult 50-150 mg de 3-4 ori pe zi in timpul meselor timp de 5-8 zile. Profilaxie 50-100 mg o data pe zi (seara). Copil sub o luna nu se administreaza (riscul hemolizei), peste o luna 3-7 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize.
Contraindicatii :
Sarcina apropiata de termen (expulsia), perioada de alaptare, copii sub o luna (hemoliza), bolile pulmonare, afectiunile renale (anuria, oliguria, CC sub 40 ml/min). Insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, hepatitele cronice, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectele preparatelor neurotoxice si hepatotoxice. Antiacidele cu magneziu ii retin absorbtia intestinala. Probenecidul si sulfinpirazona ii retin excretia renala. Acizii nalidixic si oxolinic ii scad efectul antibacterian.
Precautii :
La primele semne de neurite se sisteaza administrarea preparatului.
Crila Forte Prostată
Supliment alimentar
Un produs natural pe bază de plante ecologic pure si inofensive, cultive și colectate în conformitate cu recomandările GACP-OMS.MECANISM DE ACŢIUNE: Testosteronul este principalul hormon secretat de celulele Leydig din testicule. Testosteronul liber nu provoacă hiperplazie benignă de prostată. Cu toate acestea, sub acțiunea 5u-reductazei, acesta este transformat în Dihidrotestosteron (DHT) - un metabolit activ care se leagă de receptorii din celulele prostatei, determinand diviziunea celulară și contribuind la dezvoltarea hiperplaziei prostatei.
În studiile farmacologice, o fracție izolata de alcaloizi din extractul din Crinum latifolium L. var. Crilae Tram & Khanh, speca Crinum latifolium L., sa dovedit a avea efect de inhibare a enzimei 5a-reductaza si de a reduce capacitatea de transformare a testosteronului in DHT - cauza de baza a hiperplaziei benigne de prostata. Astfel, dimensiunea tumorii prostatice se micorează, iar simptomele hiperplaziei benigne de prostată se ameliorează.
RECOMANDĂRI: CRILA Forte Prostate - este un produs natural pe bază de plante cultivate și colectate conform recomandărilor GACP-OMS, cu efecte dovedite clinic, și anume:
-Scade dimensiunile tumorii; previne dezvoltarea hiperplaziei benigne de prostată;
-Susţine tratamentul prostatitei cronice şi a disfuncţiei fluxului de urină;
-Remediază tulburările urinare la bărbaţi (nicturie, disurie, urinări frecvente, picurare, flux urinar slab, senzaţia de urinare incompletă);
-Reduce riscul de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale;
-Normalizeză funcţia sistemului urogenital, creşte libidoul şi potenţialul sexual; reduce stresul și insomnia cauzate de urinare frecventă nocturnă, îmbunătățind în mod semnificativ calitatea vieții.
produs este sigur pentru sănătate, poate fi utilizat pe termen lung, este bine tolerat, fără acest efect advers asupra ficatului, rinichilor și inimii. CRILA Forte Prostate nu afectează tensiunea arterială.
ESTE DESTINAT PENTRU:
-Bărbaţii diagnosticaţi cu hiperplazie benignă de prostată;
-Pacienți după intervenție chirurgicală pe prostată;
-Bărbaţi după 40 de ani, pentru a preveni geneza sau reapariţia hiperplaziei benigne de prostată
-Bărbati cu nivel PSA ridicat.
DOZE și MOD DE ADMINISTRARE:
Adulti: în tratamentul suportiv al hiperplaziei de prostată: câte 2 capsule de 2 ori/zi, 30 minute după mese. Durata administrarii -8 săptămâni. La necesitate cura se va repeta.
CRILA Forte Prostate se va administra la aproximativ 20 de minute față de alte produse, pentru a evita reducerea eficacității acestui produs și incompatibilitatea cu celelalte produse (cu excepția vitaminelor).
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul din componentele produsului.
Supliment alimentar
Un produs natural pe bază de plante ecologic pure si inofensive, cultive și colectate în conformitate cu recomandările GACP-OMS.MECANISM DE ACŢIUNE: Testosteronul este principalul hormon secretat de celulele Leydig din testicule. Testosteronul liber nu provoacă hiperplazie benignă de prostată. Cu toate acestea, sub acțiunea 5u-reductazei, acesta este transformat în Dihidrotestosteron (DHT) - un metabolit activ care se leagă de receptorii din celulele prostatei, determinand diviziunea celulară și contribuind la dezvoltarea hiperplaziei prostatei.
În studiile farmacologice, o fracție izolata de alcaloizi din extractul din Crinum latifolium L. var. Crilae Tram & Khanh, speca Crinum latifolium L., sa dovedit a avea efect de inhibare a enzimei 5a-reductaza si de a reduce capacitatea de transformare a testosteronului in DHT - cauza de baza a hiperplaziei benigne de prostata. Astfel, dimensiunea tumorii prostatice se micorează, iar simptomele hiperplaziei benigne de prostată se ameliorează.
RECOMANDĂRI: CRILA Forte Prostate - este un produs natural pe bază de plante cultivate și colectate conform recomandărilor GACP-OMS, cu efecte dovedite clinic, și anume:
-Scade dimensiunile tumorii; previne dezvoltarea hiperplaziei benigne de prostată;
-Susţine tratamentul prostatitei cronice şi a disfuncţiei fluxului de urină;
-Remediază tulburările urinare la bărbaţi (nicturie, disurie, urinări frecvente, picurare, flux urinar slab, senzaţia de urinare incompletă);
-Reduce riscul de retenție urinară acută și necesitatea intervenției chirurgicale;
-Normalizeză funcţia sistemului urogenital, creşte libidoul şi potenţialul sexual; reduce stresul și insomnia cauzate de urinare frecventă nocturnă, îmbunătățind în mod semnificativ calitatea vieții.
produs este sigur pentru sănătate, poate fi utilizat pe termen lung, este bine tolerat, fără acest efect advers asupra ficatului, rinichilor și inimii. CRILA Forte Prostate nu afectează tensiunea arterială.
ESTE DESTINAT PENTRU:
-Bărbaţii diagnosticaţi cu hiperplazie benignă de prostată;
-Pacienți după intervenție chirurgicală pe prostată;
-Bărbaţi după 40 de ani, pentru a preveni geneza sau reapariţia hiperplaziei benigne de prostată
-Bărbati cu nivel PSA ridicat.
DOZE și MOD DE ADMINISTRARE:
Adulti: în tratamentul suportiv al hiperplaziei de prostată: câte 2 capsule de 2 ori/zi, 30 minute după mese. Durata administrarii -8 săptămâni. La necesitate cura se va repeta.
CRILA Forte Prostate se va administra la aproximativ 20 de minute față de alte produse, pentru a evita reducerea eficacității acestui produs și incompatibilitatea cu celelalte produse (cu excepția vitaminelor).
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Produsul este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul din componentele produsului.
-5%
486.40 MDL
512 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yHPsLx
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yHPsLx
-3%
98.65 MDL
101.70 MDL
Renalof
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
Supliment alimentar
COMPOZIŢIE: 1 capsulă conţine: .
Extract de Agropyronrepens (pir) - 12 mg;
Excipienţi: amidon de porumb - 200 mg;
manitol - 88 mg; stearat de magneziu - 25 mg.
MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani:
câte 1 capsula de doua ori/zi (cate 1 capsula la
12 ore).
A NU se depăşi 2 capsule/zi!
Copiii peste 14 ani si adulţii:câte o capsula de trei ori/zi (cate 1 capsula la 8 ore).
Administrarea se face cu 30 de minute inainte de mesele principale, capsulele fiind inghitite întregi, cu un pahar mare de apa (aproximativ 30 ml).
A se păstra la loc uscat, răcoros, în ambalajul original bine închis.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu se depăsi doza zilnică recomandată.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Acest produs nu poate fi utilizat ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat.
PRODUCĂTOR: Catalysis S.L.,Macarena, 14, 28016 Madrid,Spania
IMPORTATOR: Î.M. VINAMEX SRL, MD 2012, mun. Chişinău, str. B.Bodoni, 47
-3%
907.92 MDL
936 MDL
ENERGOVIT este un supliment alimentar biologic activ de origine vegetală, conceput pentru a elimina disfuncția erectilă și a crește libidoul la bărbați și femei.
PROPRIETĂȚI
Extractele de Tribulus terrestris și muira au proprietăți afrodisiace, tonice, hipolipemiante, antihipertensive și cardiotonice. Crește excitabilitatea sexuală, potența, satisfacția și capacitatea spermatozoizilor de a fertiliza; stimularea erecției, în special creșterea intensității și frecvenței erecțiilor de dimineață; susține funcțiile de reproducere la bărbați și femei.
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE
ENERGOVIT + este luat pentru:
eliminarea disfuncțiilor erectile;
crește libidoul și potența;
stimularea spermatogenezei;
prevenirea adenomului de prostată;
îmbunătățirea funcțiilor reproductive;
completări la terapia complexă pentru infertilitate și impotență;
eliminarea frigidității și a tulburărilor menstruale în perioada premenopauză și menopauză.
MOD DE APLICARE SI DOZE
În interior, în timpul meselor, bea multă apă (aproximativ 200 ml).
Adulti: 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata de aplicare este de 2-3 luni. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate după o pauză de cel puțin 1,5-2 luni.
PROPRIETĂȚI
Extractele de Tribulus terrestris și muira au proprietăți afrodisiace, tonice, hipolipemiante, antihipertensive și cardiotonice. Crește excitabilitatea sexuală, potența, satisfacția și capacitatea spermatozoizilor de a fertiliza; stimularea erecției, în special creșterea intensității și frecvenței erecțiilor de dimineață; susține funcțiile de reproducere la bărbați și femei.
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE
ENERGOVIT + este luat pentru:
eliminarea disfuncțiilor erectile;
crește libidoul și potența;
stimularea spermatogenezei;
prevenirea adenomului de prostată;
îmbunătățirea funcțiilor reproductive;
completări la terapia complexă pentru infertilitate și impotență;
eliminarea frigidității și a tulburărilor menstruale în perioada premenopauză și menopauză.
MOD DE APLICARE SI DOZE
În interior, în timpul meselor, bea multă apă (aproximativ 200 ml).
Adulti: 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata de aplicare este de 2-3 luni. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate după o pauză de cel puțin 1,5-2 luni.
-5%
251.75 MDL
265 MDL
Rețetă medicală
Lithoren este un supliment alimentar recomandat in preventia si tratamentul litiazei renale. Prin actiunea componentelor sale, Lithoren imbunatateste eficacitatea litrotitiei, datorita citratilor ce previn suprasaturatia urinara cu oxalat de calciu si in acelasi timp este impiedicata aderarea cristalelor de oxalat sau fosfat, impiedicandu-se astfel cresterea in dimensiune a calculilor reziduali.
Lithoren mentine pH-ul urinar la valori ce previn recurenta urolitiazei. PH-ul urinar poate fi masurat usor cu ajutorul benzilor pentru identificare, cu intervale de 0.25. Calculii renali de diferite tipuri (oxalat sau fosfat de calciu, calculi de acid uric) devin mai solubili, datorita citratilor si a ionilor de magneziu cat si a pH-ului urinar alcalin.
Compozitie:
Citrat tribazic de potasiu 25 mEq (975 mg/plic)
Citrat tribazic de magneziu 5 mEq (60mg/plic)si 25 mg/plic de piridoxina.
Piridoxina 25mg
Mod de administrare:
1 plic/zi inainte de litotritie si 2 plicuri/zi pe toata durata sedintelor de litotritie, minim 3 luni de zile, cu evaluarea pH-ului urinar ce se poate efectua cu ajutorul celor 14 benzi indicatoare ce se gasesc in cutia Lithoren.
Lithoren mentine pH-ul urinar la valori ce previn recurenta urolitiazei. PH-ul urinar poate fi masurat usor cu ajutorul benzilor pentru identificare, cu intervale de 0.25. Calculii renali de diferite tipuri (oxalat sau fosfat de calciu, calculi de acid uric) devin mai solubili, datorita citratilor si a ionilor de magneziu cat si a pH-ului urinar alcalin.
Compozitie:
Citrat tribazic de potasiu 25 mEq (975 mg/plic)
Citrat tribazic de magneziu 5 mEq (60mg/plic)si 25 mg/plic de piridoxina.
Piridoxina 25mg
Mod de administrare:
1 plic/zi inainte de litotritie si 2 plicuri/zi pe toata durata sedintelor de litotritie, minim 3 luni de zile, cu evaluarea pH-ului urinar ce se poate efectua cu ajutorul celor 14 benzi indicatoare ce se gasesc in cutia Lithoren.
-3%
377.33 MDL
389 MDL
Rețetă medicală
Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
246.67 MDL
254.30 MDL
DENUMIREA COMERCIAL
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ă
Finasteridă
DCI-ul substanţei active
Finasteridum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: # nasteridă 1 mg;
excipienți: stearat de magneziu, crospovidonă (Kollidon®CL), Ludipress®
(lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, de formă pătrată, cu o linie
de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „1”
pe cealaltă parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu
margini rotunjite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate dermatologice, codul ATC: D11AX10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Finasterida este un 4-azasteroid de sinteză şi similar din punct de vedere
chimic cu testosteronul şi care acţionează ca un inhibitor competitiv şi spe- ci# c al 5 α-reductazei tip II, o enzimă intracelulară care transformă testosteronul într-un androgen mai potent, 5 α-dihidrotestosteron (DHT). Finasterida determină o scădere rapidă a concentraţiei serice de DHT, atingând
eliminarea semni# cativă în 24 ore de dozaj.
Foliculii părului conţin 5 α-reductază de tip II. La bărbaţii cu pierdere a părului de tip masculin, scalpul alopecic conţine foliculi de dimensiuni reduse
şi cantităţi crescute de 5α-dihidrotestosteron (DHT). Bărbaţii cu de# cienţă
genetică de 5α-reductază de tip II nu suferă de pierdere a părului de tip
masculin. Finasterida inhibă procesul responsabil de reducerea dimensiunilor foliculilor scalpului, care pot conduce la reversibilitatea procesului de
alopecie.
Studiile clinice efectuate la bărbaţi cu pierderea uşoară/moderată a părului
din vertex şi/sau frontală/centrală au demonstrat că: tratamentul cu # nasteridă timp de 5 ani a redus alopecia androgenetică comparativ atât cu rezultatele iniţiale cât şi cu placebo nu mai mult de 3 luni, şi au
generat creşterea părului la 6 luni (durata cea mai scurtă evaluată); e# cacitatea maximă a fost observată după un tratament de 2 ani. De aceea, # nasterida a stabilizat pierderea părului comparativ cu tratamentul cu placebo
la bărbaţii cu alopecie androgenetică. Suplimentar un studiu placebo-con- trolat pe o perioadă de 48 de săptămâni a demonstrat ca # nasterida a gene- rat transformarea foliculelor de păr într-o fază activă de creştere a părului.
Un studiu efectuat la femeile cu alopecie androgenetică a+ ate în perioada
de postmenopauză a indicat că # nasterida este ine# cientă comparativ cu
un tratament cu placebo de peste 12 luni.
Proprietăţi farmacocinetice
Biodisponibilitate
Biodisponibilitatea după administrarea orală a # nasteridei este aproximativ
80% şi nu este afectată de alimente. Concentraţia plasmatică maximă se
obţine în aproximativ 2 ore de la administrare şi absorbţia este completă
după 6-8 ore.
Distribuţia:
Se leagă în proporţie de aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuţie este de aproximativ 76 l (44-96 l). La starea de echilibru
concentraţia plasmatică maximă după o doză de 1 mg pe zi a fost în medie
9,2 ng/ml şi a fost atinsă în 1-2 ore de la administrare; ASC (0-24 ore) a fost
53 ng x ore/ml.
Finasterida a fost identi# cată în lichidul cefalorahidian (LCR), dar medicamentul nu pare a se concentra de preferinţă în LCR. De asemenea, o cantitate mică de # nasteridă a fost detectată în lichidul seminal al subiecţilor
trataţi cu # nasteridă.
Metabolizare:
Finasterida este metabolizată în principal prin intermediul sistemului
enzimatic al citocromului P450 3A4. După o doză orală de # nasteridă administrată la bărbaţi, au fost identi# caţi doi metaboliţi ai # nasteridei care
posedă numai o mică parte din activitatea inhibitorie a # nasteridei asupra
5α-reductazei.
Eliminare:
După administrarea orală a unei doze, aproximativ 39 % (32-46%) din doză
a fost excretată în urină sub formă de metaboliţi. Practic, nu a fost excretat
medicament nemodi# cat prin urină şi 57% (51-64%) din doza totală a fost
eliminată prin fecale.
Clearance-ul plasmatic este aproximativ 165 ml/min (70-279 ml/min).
Rata eliminării # nasteridei scade cu vârsta.
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 5-6 ore (3-
14 ore) (8 ore la bărbaţi cu vârste mai mari de 70 de ani (6-15 ore)). Aceasta
nu are semni# caţie clinică şi nu implică o reducere a dozelor la vârstnici.
Insu" cienţa hepatică
Efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # nasteridei nu a fost
studiat.
Insu" cienţa renală
La pacienţii cu insu# cienţă renală cronică, cu clearance-ul creatininei cuprins în intervalul 9-55 ml/min, aria de sub curbă, concentraţia plasmatică
maximă, timpul de înjumătăţire plasmatică şi legarea de proteine a # nasteridei netransformate după o doză unică, au fost similare cu cele obţinute la
pacienţi sănătoşi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Finasteridă comp. 1 mg este indicat în tratamentul stadiului incipient al căderii părului (alopeciei androgenetice) la bărbaţi. Finasteridă , comprimate
stabilizează procesul alopeciei androgenetice la bărbaţii cu vârsta cuprinsă
între 18-41 de ani. Nu a fost determinată e# cacitatea sa în recesiunea bitemporală şi în fazele terminale de cădere a părului.
Nu este indicată administrarea # nasteridei la femei sau copii si adolescenti.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Calea de administrare: orală.
Bărbaţi: 1 mg o dată pe zi cu sau fără alimente timp de 3-6 luni înainte ca
orice diferenţă să devină evidentă. Nu există dovezi că doze mai mari de
# nasteridă au o e# cacitate mai mare.
E# cacitatea şi durata trebuie evaluate permanent de medicul dumneavoastră. În general, este necesar un tratament continuu timp de 3-6 luni înaintea stabilizării procesului de cădere a părului. Este recomandat tratamentul
continuu pentru a obţine rezultatul dorit. Dacă tratamentul este întrerupt,
efectele bene# ce încep să dispară după 6 luni şi se revine la starea iniţială
după 9-12 luni.
Nu există date disponibile asupra administrării concomitente de Finasterida
cu minoxidil local pentru tratamentul împotriva căderii părului la bărbaţi.
Pacienţi vârstnici.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Pacienţi cu insu" cienţă renală.
Nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insu" cienţă hepatică.
Nu există date privind utilizarea # nasteridei la pacienţii cu
insu# cienţă hepatică.
Copii
Finasteridă comprimate este contraindicat la copii.
REACŢII ADVERSE
Se întâlnesc rar, de obicei sunt slab exprimate şi reversibile. Sunt posibile
scăderea potenţei şi libido-ului, reducerea volumului ejaculatului, tume# -
erea şi mărirea sânilor, rar – reacţii de hipersensibilitate (edemul buzelor,
erupţii cutanate). Frecvenţa dereglărilor sexuale scade pe parcursul trata- mentului.
Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasi# cate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi organe. Grupele de frecvenţă conform convenţiei
MedDRA: foarte frecvente(≥1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin
frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100), rare(≥1/10000 şi <1/1000 ) şi foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate # estimată din datele
disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticaria şi edem al buzelor şi feţei.
Tulburări psihice
Mai puțin frecvente: libidou scăzut.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: palpitaţii.
Tulburări hepato-biliare
Cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor enzimelor hepatice.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente: erupţii cutanate tranzitorii.
Cu frecvenţă necunoscută: prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă, tulburări de ejaculare, scăderea volumului
de spermă.
Cu frecvenţă necunoscută: mărirea și sensibilitatea sînilor, durere testiculare,
infertilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Finasterida este contraindicată la femei, copii şi adolescenţi.
Nu trebuie utilizat de către bărbaţii care utilizează deja Finasteridă de 5 mg
comprimate sau oricare alt inhibitor de 5 α-reductază pentru hipertro# a
benignă de prostată sau orice altă indicaţie.
SUPRADOZAJ
În studiile clinice, dozele unice de # nasteridă de până la 400 mg şi dozele
repetate până la 80 mg pe zi, timp de trei luni nu au determinat reacţii adverse. Nu este recomandat un tratament speci# c pentru supradozajul cu
Finasteridă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Finasterida nu trebuie utilizată la copii/adolescenţi (< 18 ani).
În studiile clinice efectuate cu Finasteridă la bărbaţi cu vârsta între 18-41
de ani, concentraţia plasmatică medie ale Antigenului Speci# c de Prostată
(PSA) a scăzut de la 0,7 ng/ml la 0,5 ng/ml în 12 luni. Această scădere a concentraţiilor PSA trebuie luată în considerare dacă în timpul tratamentului
cu Finasteridă, pacientul necesită un test PSA. În acest caz, valoarea PSA
trebuie dublată înainte de a face orice comparaţie cu rezultatele
pacienţilor netrataţi.
Datele pe termen lung privind fertilitatea la om lipsesc şi nu s-au efectuat
studii speci# ce la bărbaţii cu oligospermie. Pacienţii de sex masculin care
plani# cau procreerea unui copil au fost iniţial excluşi din studiile clinice.
Deşi studiile la animale nu au arătat efecte negative relevante asupra fer- tilităţii, după punerea pe piaţă au fost semnalate cazuri spontane de infertilitate şi/sau calitate afectată a lichidului seminal. În unele dintre aceste
cazuri, pacienţii prezentau şi alţi factori de risc care puteau contribui la
infertilitate. După întreruperea tratamentului cu # nasteridă a fost raportată
normalizarea sau îmbunătăţirea calităţii lichidului seminal. Pacienţii de sex
masculin care plani# că procreerea unui copil trebuie să ia în consideraţie
întreruperea tratamentului.
Nu a fost studiat efectul insu# cienţei hepatice asupra farmacocineticii # -
nasteridei.
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, de# cit de lactoză (Lapp) sau sindrom
de malabsorbţie glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Perioada de sarcină şi alăptare.
Este contraindicat femeilor!!!
Comprimatele de # nasteridă sfărâmate sau rupte nu trebuie manipulate
de femei care sunt sau pot prezenta potenţial de a # gravide, datorită posibilităţii de absorbţie a # nasteridei şi dezvoltării ulterioare a anomaliilor
organelor genitale externe ale fătului.
Nu se cunoaşte dacă # nasterida este excretat în laptele uman.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date disponibile care să demonstreze că ar afecta capacitatea de
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
-3%
194.92 MDL
200.95 MDL
Vitaprost ® Forte are un efect organotrop asupra glandei prostatei. Reduce gradul de edem, infiltrarea leucocitară a prostatei, normalizează funcția secretorie a celulelor epiteliale, crește numărul boabelor de lecitină din secreția acini, stimulează tonusul muscular al vezicii urinare. Îmbunătățește microcirculația glandei prostatei prin reducerea formării trombului, a activității antiplachetare, previne dezvoltarea trombozei venulei în glanda prostatică.
Vitaprost ® Forte ajută la normalizarea parametrilor glandei prostatei și a ejaculării. Reduce durerea și disconfortul, elimină fenomenele disurice, îmbunătățește funcția copulatorie. Medicamentul are efecte antiinflamatoare și antiagregante, stimulează mușchii vezicii urinare.
Ingredienții activi ai extractului de prostată aparțin grupului de bioreglatori peptidici - citomedinele, care sunt peptide cu o greutate moleculară de 1 până la 10 kDa. Peptidele cu greutate moleculară mică, de natură para- sau autocrină, îndeplinesc funcția de mesageri trans-specifici intra și intercelulari.
Peptidele prostatei reduc timpul de coagulare a sângelui și cresc activitatea angiaggregatorie a peretelui vascular, îmbunătățesc microcirculația sângelui, măresc activitatea fibrinolitică a sângelui și măresc activitatea contractilă a miocitelor detrusoare in vivo și in vitro. Au un efect imunomodulator și imunostimulator, au un efect antiinflamator indirect prin îmbunătățirea sintezei anticorpilor antihistaminici și antiserotoninici.
Tratamentul hiperplaziei benigne de prostată se bazează pe cel mai important efect biologic al citomedinelor: organotropia, care permite reglarea proceselor de diferențiere și a funcției celulare în organul din care sunt izolate.
Farmacocinetica
Ca preparat peptidic, este scindat de proteaze celulare de aminoacizi. Nu cumulează.
Indicații pentru Vitaprost ® Forte
prostatita cronică (ca parte a terapiei complexe);
hiperplazie benignă de prostată;
tratamentul incontinenței urinare urgente (imperative), nevoia urgentă (imperativă) de a urina și urinarea frecventă în forme necomplicate de vezică hiperactivă la femei în perioadele de menopauză și postmenopauză;
condiții înainte și după intervenția chirurgicală pe glanda prostatică. Regimul de dozare
Aplicați rectal 1 supozitor 1 dată / zi după mișcarea spontană a intestinului sau clisma de curățare. După introducerea supozitorului, pacientul trebuie să stea în pat timp de 30-40 de minute.
Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant. Durata minimă a cursului tratamentului cu Vitaprost ® Forte pentru hiperplazia benignă de prostată este de 15 zile, pentru prostatita cronică - 10 zile, pentru vezica hiperactivă - 20 de zile.
Dacă este necesar, este posibil să efectuați cursuri repetate.
Dacă după tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, pacientul trebuie să consulte un medic.
Efect secundar
Frecvența efectelor secundare este definită după cum urmează: adesea (1-10%); uneori (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rare (mai puțin de 0,01%, inclusiv cazuri izolate).
Foarte rar - reacții alergice.
Dacă oricare dintre reacțiile adverse de mai sus este agravată sau se observă orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, pacientul trebuie să informeze medicul despre aceasta.
Contraindicații pentru utilizare
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Vitaprost ® Forte ajută la normalizarea parametrilor glandei prostatei și a ejaculării. Reduce durerea și disconfortul, elimină fenomenele disurice, îmbunătățește funcția copulatorie. Medicamentul are efecte antiinflamatoare și antiagregante, stimulează mușchii vezicii urinare.
Ingredienții activi ai extractului de prostată aparțin grupului de bioreglatori peptidici - citomedinele, care sunt peptide cu o greutate moleculară de 1 până la 10 kDa. Peptidele cu greutate moleculară mică, de natură para- sau autocrină, îndeplinesc funcția de mesageri trans-specifici intra și intercelulari.
Peptidele prostatei reduc timpul de coagulare a sângelui și cresc activitatea angiaggregatorie a peretelui vascular, îmbunătățesc microcirculația sângelui, măresc activitatea fibrinolitică a sângelui și măresc activitatea contractilă a miocitelor detrusoare in vivo și in vitro. Au un efect imunomodulator și imunostimulator, au un efect antiinflamator indirect prin îmbunătățirea sintezei anticorpilor antihistaminici și antiserotoninici.
Tratamentul hiperplaziei benigne de prostată se bazează pe cel mai important efect biologic al citomedinelor: organotropia, care permite reglarea proceselor de diferențiere și a funcției celulare în organul din care sunt izolate.
Farmacocinetica
Ca preparat peptidic, este scindat de proteaze celulare de aminoacizi. Nu cumulează.
Indicații pentru Vitaprost ® Forte
prostatita cronică (ca parte a terapiei complexe);
hiperplazie benignă de prostată;
tratamentul incontinenței urinare urgente (imperative), nevoia urgentă (imperativă) de a urina și urinarea frecventă în forme necomplicate de vezică hiperactivă la femei în perioadele de menopauză și postmenopauză;
condiții înainte și după intervenția chirurgicală pe glanda prostatică. Regimul de dozare
Aplicați rectal 1 supozitor 1 dată / zi după mișcarea spontană a intestinului sau clisma de curățare. După introducerea supozitorului, pacientul trebuie să stea în pat timp de 30-40 de minute.
Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant. Durata minimă a cursului tratamentului cu Vitaprost ® Forte pentru hiperplazia benignă de prostată este de 15 zile, pentru prostatita cronică - 10 zile, pentru vezica hiperactivă - 20 de zile.
Dacă este necesar, este posibil să efectuați cursuri repetate.
Dacă după tratament nu există nicio îmbunătățire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, pacientul trebuie să consulte un medic.
Efect secundar
Frecvența efectelor secundare este definită după cum urmează: adesea (1-10%); uneori (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rare (mai puțin de 0,01%, inclusiv cazuri izolate).
Foarte rar - reacții alergice.
Dacă oricare dintre reacțiile adverse de mai sus este agravată sau se observă orice alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, pacientul trebuie să informeze medicul despre aceasta.
Contraindicații pentru utilizare
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
269.56 MDL
277.90 MDL
Soluro® DUO este o combinație care acționează ca un uroseptic natural cu efect dublu asupra infecțiilor tractului urinar, cum ar fi cistita acută. Soluro® DUO împiedică aderarea anumitor tulpini bacteriene la celulele uroepiteliale ale vezicii urinare - previne aderarea bacteriilor (E. Coli) la pereții tractului urinar și permite astfel eliminarea lor ușoară prin urinare. Poate fi utilizat în combinație cu antibiotice.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Rețetă medicală
VESIFIX 5 mg comprimate filmate
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
VESIFIX 10 mg comprimate filmate
Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează
Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix
Nu utilizaţi Vesifix dacă:
- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:
- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți
Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:
- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente
Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea
Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze
Adulţi, inclusiv vîrstnici
Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate
Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
218.10 MDL
Rețetă medicală
-3%
282.42 MDL
291.15 MDL
Indicatii
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie). Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).
Doze si mod de administrare
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;
- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;
- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie). Compozitie
Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).
Doze si mod de administrare
Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;
- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;
- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Recomandari
- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.
-3%
174.60 MDL
180 MDL
Indicatii
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
-3%
360.84 MDL
372 MDL
Compozitie: vitamina E, calciu, potasiu, fier, magneziu BENEFICII: uz intern: ajuta la eliminarea parazitilor intestinali ajuta la o mai buna functionare a rinichilor amelioreaza afectiunile prostatei
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Uractiv Mami caps. N21
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
Contine un complex de bioflavonoide, vitamine, polifenoli cu efecte benefice asupra sanatatii aparatului urinar.
Avantaje
Poate fi administrat in timpul sarcinii precum si in perioada de alaptare.
Datele stiintifice au aratat ca merisorul si echinacea sunt in topul plantelor medicinale utilizate la gravide datorita riscului minim asupra evolutiei sarcinii.
Compozitie
Ingrediente: extract din fructe de merisor echivalent 50 mg proantocianidine, extract din fructe de maces 50 mg, lactoza monohidrat, extract de echinacea 100 mg, acid ascorbic 50 mg, talc, stearat de magneziu.
Indicatii
Pentru mentinerea starii de sanatate a aparatului urinar.
Doze si mod de administrare
- pentru mentinerea sanatatii tractului urinar: 1-2 capsule pe zi, in cure de 1-2 luni, alternate cu perioade egale de pauza;
- ca adjuvant la terapia cu antibiotice: 1 capsula de 3 ori pe zi.
In timpul administrarii este recomandat sa se asigure un consum suficient de lichide.
Recomandari
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a cate 21 capsule.
183 MDL
Tamidra conține substanța activă clorhidrat de tamsulosin. Este un blocant al receptorilor alfa-1 care reduce tensiunea în mușchii prostatei și ai uretrei. Îmbunătățește fluxul de urină, reduce simptomele de obstrucție și iritație a tractului urinar în hiperplazia benignă de prostată.
Tamidra este destinat bărbaților pentru a trata problemele asociate cu hiperplazia benignă de prostată, cum ar fi dificultăți la urinare, pierderea involuntară de urină, nevoia bruscă de a urina noaptea și în timpul zilei.
Aplicație:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în instrucțiuni sau așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Trebuie luat după micul dejun sau după prima masă. Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar cu apă în poziție așezată sau în picioare. Nu este nevoie să deschideți, zdrobiți sau mestecați capsula.
Tamidra este de obicei prescrisă pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și urinare persistă în cazul tratamentului pe termen lung cu Tamidra.
Tamidra este destinat bărbaților pentru a trata problemele asociate cu hiperplazia benignă de prostată, cum ar fi dificultăți la urinare, pierderea involuntară de urină, nevoia bruscă de a urina noaptea și în timpul zilei.
Aplicație:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în instrucțiuni sau așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Trebuie luat după micul dejun sau după prima masă. Capsula trebuie înghițită întreagă cu un pahar cu apă în poziție așezată sau în picioare. Nu este nevoie să deschideți, zdrobiți sau mestecați capsula.
Tamidra este de obicei prescrisă pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și urinare persistă în cazul tratamentului pe termen lung cu Tamidra.
-3%
85.51 MDL
88.15 MDL