Catalog
Cosmetică și igienă
Cuplu și sex
Echipament medical
Mamă și copil
Medicamente
Sebamed
Vitamine și suplimente
  • Cosmetică și igienă
    • Cosmetice pentru bărbați
      • barbati ingrijirea corpului
      • bărbați-îngrijirea părului
      • bărbați-îngrijirea tenului
    • Deodorante și antiperspirante
    • Igiena orală
      • accesorii igiena orală
      • apă de gură
      • pastă de dinți
    • Îngrijirea părului
      • balsam
      • coafat
      • măști și uleiuri
      • șampon
    • Îngrijirea pielii
      • Dermatocosmetică
      • Igiena feminină
      • Îngrijirea corpului
      • Îngrijirea tenului
      • Protecție anti-insecte
    • Protecție solară
      • accelerarea bronzului
      • după soare
      • protecție solară adulți
      • protecție solară copii
    • Seturi cadou
      • cadou-ea
      • cadou-el
      • cadou-sezon
  • Cuplu și sex
    • Contracepție
      • contracepție-ea
      • contracepție-el
    • Teste
      • sarcină
      • ovulație
    • Tonice sexuale
      • afrodisiace
      • disfuncții erectile și infertilitate
      • lubrifianți
  • Echipament medical
    • Aparatură medicală
      • aerosoli și inhalatoare
      • cântare
      • glucometre și consumabile
      • nebulizatoare
      • produse ortopedie
      • tensiometre și stetoscoape
      • termometre
    • Asistență la domiciliu
      • antiseptice și curățenie
      • Echipament de protecţie
      • scutece și aleze
      • seringi, comprese și bandaje
      • Truse medicale.
  • Mamă și copil
    • Alăptare
      • Absorbante sân
      • Accesorii alăptare (pernuțe, etc)
      • Depozitarea laptelui
      • Pompe alăptare
      • Protecție și îngrijire sân
      • Stimularea lactației
    • Alimentație bebe
      • Alte alimente
      • Amestecuri speciale
      • Biberoane
      • Ceaiuri bebe
      • Pireuri
      • Roboți și aparate de gătit
      • Scaune alimentație
      • Sucuri și biscuiți
      • Terciuri
      • Tetine
      • Veselă și accesorii
      • Mai mult
    • Camera bebe
      • aparatură camera bebe
      • mobilier și accesorii bebe
      • siguranță camera bebe
    • Îngrijire bebe
      • Bebe-îngrijire cotidiană
      • Bebe-îngrijirea pielii
      • Detergenți
      • Primii dințișori
      • Produse și accesorii băiță
      • Scutece și păturele absorbante
      • Șervețele umede
      • Suzete
    • La plimbare
      • cărucioare și accesorii
      • hamuri siguranță
      • marsupii
      • scaune și înălțătoare auto
    • Sarcină și naștere ușoară
      • Absorbante și tampoane
      • Corsete și brâuri
      • Cosmetice gravide și mămici
      • Lenjerie
    • Sport și jucării
      • balansoare și premergătoare
      • biciclete și triciclete
      • jucării
  • Medicamente
    • Afecțiuni circulatorii
      • Antianemice
      • Antitrombotice
      • Hemostatice și antihemoroidale
    • Afecțiuni digestive
      • Antacide
      • Antidiaree
      • Antispasm
      • Digestie ușoară
      • Flatulență
      • Laxative
    • Antiinfecțioase și antimicotice
      • Anti-herpes
      • Antibacteriene de uz sistemic
      • Antibacteriene locale
      • Antimicotice și antifungice
      • Negi (veruci)
      • Scabie
    • Antivirale și homeopatice
      • Antivirale
      • Homeopatice
    • Aparatul uro-genital
      • Afecțiuni renale și urinare
      • Disfuncții erectile
      • Tratamentul prostatei
    • Articulații și mușchi
      • Antigutoase
      • Miorelaxante și hondroprotectoare
    • Diabet
      • Scăderea glicemiei
      • Suplimente pentru diabetici
    • Durere
      • Analgezice și antiinflamatoare
      • Picături auriculare
      • Picături oftalmice
    • Ginecologie și hormoni sexuali
      • Corticosteroizi
      • Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital
      • Menopauza
      • Preparate ginecologice
      • Terapia tiroidei
    • Hepatoprotectoare
      • Terapia hepatică și biliară
    • Liniște și somn
    • Oncologie
      • Antineoplazice și imunomodulatoare
    • Produse antiparazitare
      • Antihelmintice
      • Antiprotozoice
      • Tratament contra păduchilor
    • Produse parafarmaceutice
      • Antiseptice și dezinfectante
      • Consumabile sanitare
      • Emplastre
    • Răceală și gripă
      • Antihistaminice
      • Decongestionant nazal
      • Durere în gât
      • Febră și frisoane
      • Obstrucția căilor respiratorii
      • Tuse productivă
      • Tuse uscată
    • Sistemul cardio-vascular
      • Betablocante
      • Soluții perfuzabile și substituenți de plasmă
      • Statine
      • Terapia inimii
      • Vasodilatatoare
    • Sistemul nervos central
      • Antiepileptice
      • Antiparkinsoniene
      • Anxietate și depresie
      • Migrene
      • Tulburări de echilibru
    • Tensiune arterială
      • Antihipertensive
      • Diuretice
  • Sebamed
    • Adulți
    • Copii
  • Vitamine și suplimente
    • Antitabac
    • Apă și sucuri minerale
    • Aromaterapie
    • Ceaiuri
    • Decottopia
    • Homeopatie
    • Nutricosmetică
    • SBA
    • Suplimente pentru sportivi
Catalog
Pe tot site-ul
Catalog
022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
Comandă apel
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Autentificare
0 Favorite
0 Coșul
Catalog
Catalog
Pe tot site-ul
Catalog
022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
Comandă apel
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Autentificare
0 Favorite
0 Coșul
Telefoane
022 323 333 Principal
030 000 300 Secundar
Comandați un apel
0
0
  • Cont
  • 0 Favorite
  • 0 Coșul
  • 022 323 333 Principal
    • Înapoi
    • Telefoane
    • 022 323 333 Principal
    • 030 000 300 Secundar
    • Comandați un apel
  • [email protected]
  • Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
  • Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
Principală
Catalog
Medicamente
Aparatul uro-genital
Filtru
Preț
9
396
783
1 170
1 557
Țara
Arată tot
Producător
Arată tot
Brand
Selectat 0 Afișați0
Afișați 0

Aparatul uro-genital

151 Produs
Afecțiuni renale și urinare Afecțiuni renale și urinare
Disfuncții erectile Disfuncții erectile
Tratamentul prostatei Tratamentul prostatei
Vezi mai multe
Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele nepopulare
Întâi cele populare
Vizualizare rapidă
SBA Feminost 500mg comp. N56
SBA Feminost 500mg comp. N56
0
În stoc
Ajuta femeile la restabilirea controlului asupra urinarilor necontrolate.
Efectul Feminost se bazeaza pe compozitia unica de extract din plante si vitamine, ce ajuta la mentinerea tensiunii corecte a musculaturii care genereaza afectiunile tractului urinar si sprijina functionarea optima a
acestuia Feminost este conceput pentru femeile de toate varstele ce au dreaific controlul cu pastra scurgerilui or. pastra scurgerilui urinare involuntare.

Produsul este recomandat pentru administrare constanta si pe termen lung.

Administrare:
Oral, 2 comprimate pe zi, dupa masa. Produsul trebuie consumat timp de 6-8 saptamani.

Compoziție:
1. Pentru tonifierea musculaturii vezicii
Dovleacul: Extractul de seminte de dovleac mentine tonusul muscular si favorizeaza dezvoltarea muschilor care influenteaza direct retinerea corecta a urinei.
Soia: Fitoestrogenii - adica izoflavonele din soia - sunt utili in cazul atrofierii muschilor, care se produc in perioada menopauzei.

2. Tratament traditional pentru femeile aflate la menopauza
Soia: Fitoestrogenii din soia ajuta la mentinerea bunastarii in timpul menopauzei.

Vitamina D: Favorizeaza functionarea corecta a muschilor si impreuna cu vitamina B12 asigura functionarea corecta a sistemului imunitar.
Studiile au aratat ca deficitul de vitamina D si B12 poate avea o influenta negativa asupra starii musculaturii sfincterului.

Urzica: Este folosita de foarte multi ani in medicina alternativa pentru tratarea afectiunilor tractului urinar. Favorizeaza producerea de urina in vederea curatarii tractului urinar. Acest lucru este util în cazul afectiunilor minore ale tractului urinar.

Merisorul: Este utilizat in medicina alternativa pentru pastrarea echilibrului microflorei vezicale. Creste imunitate organismului.
-3%
408.37 MDL
421 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Uro-Vaxom 6mg caps. N10x3
Uro-Vaxom 6mg caps. N10x3
0
În stoc
Compozitie: Fiecare capsula contine:
6 mg extract de e. coli cu proprietati imunostimulante.
Actiune terapeutica:
imunoterapia orala a infectiilor urinare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul infectiilor recidivante in faza acuta: 1 capsula pe zi ca adjuvant al antibioterapiei, administrat de preferinta pe stomacul gol, pana la disparitia simptomelor, dar cel putin 10 zile consecutiv. Tratamentul cazurilor rebele si recidivante: 1 capsula pe zi timp de 3 luni consecutiv.
INDICATII
Tratamentul infectiilor recidivante sau cronice ale cailor urinare indiferent de germenii implicati. Reprezinta un tratament adjuvant asociat antibioterapiei uzuale.
Uro-Vaxom este in special recomandat in urmatoarele afectiuni: cistite, pielonefrite, uretrite, bacteriurii asimptomatice, infectii survenite in timpul cateterismului vezical sau uretral.
CONTRAINDICATII:
Nu se administreaza la sugari mai mici de 3 luni.
Masuri de precautie Desi studiile pe animale n-au evidentiat efecte teratogene sau fetotoxice, se recomanda ca de altfel pentru cea mai mare parte a medicamentelor, a nu se administra Uro-Vaxom in timpul primelor 3 luni ale sarcinii, decat cu avizul medicului.
Reactii adverse:
Utilizarea prelungita poate provoca fenomene de dermatita iritativa.
-3%
602.81 MDL
621.45 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Proflosin 0.4mg caps. N10x3
Proflosin 0.4mg caps. N10x3
0
În stoc
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Dificultăți de urinare ( „simptomele tractului urinar inferior”) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Dozaj
În insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei (vezi de asemenea pct. 4.3, Contraindicaţii).
Copii şi adolescenţi
La copii şi adolescenţi nu există indicaţie de tratament.
Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea tamsulosinului la copii şi adolescenţi mai
mici de 18 ani. Datele clinice existente sunt menţionate la pct. 5.1.
Mod de administrare
Câte o capsulă 1dată pe zi după micul dejun sau după prima masă.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu trebuie sfărâmat sau mestecat, deoarece
afectează modul de eliberarea al substanţei active.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la tamsulosin, inclusiv la angioedemul iatrogen sau la oricare
dintre excipienţii medicamentului.
- antecedente de hipotensiune arterială ortostatică;
- insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3wHjjSD
-3%
111.16 MDL
114.60 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Vesifix 5mg comp. film. N10x3
Vesifix 5mg comp. film. N10x3
0
În stoc
VESIFIX 5 mg comprimate filmate

VESIFIX 10 mg comprimate filmate

Succinat de solifenacină
1. Ce este Vesifix şi pentru ce se utilizează

Substanța activă din Vesifix aparține clasei de substanțe anticolinergice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea hiper activi tății vezicii urinare. Aceasta vă permite să așteptați o elasticitate mai mare de timp înainte de a trebui să mergeți la toaletă și determină creșterea cantității de urină care poate fi menținută în vezica urinară.
Vesifix se utilizează pentru tratamentul simptomelor unei afecțiuni denumită vezică hiperactivă. Aceste simptome includ: nevoia impetuoasă și bruscă de a micționa fără o senzație de atenționare, nevoia de a micționa frecvent și pierderi de urină datorate faptului că nu puteți ajunge la timp la toaletă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vesifix

Nu utilizaţi Vesifix dacă:

- sunteți alergic la solifenacin sau la oricare dintre componentele acestui medicament;
- nu puteți să eliminați lichide sau să vă goliți complet vezica urinară (retenție urinară);
- aveți o tulburare gastro-intestinală severă (inclusiv megacolon toxic, o complicație asociată cu colita ulcerativă);
- aveți o afecțiune musculară numită miastenia gravis, care poate să determine slăbiciune musculară extremă a anumitor mușchi;
- aveți tensiune oculară crescută, cu pierderea treptată a vederii (glaucom);
- faceți dializă;
- aveți insuficiență hepatică severă;
- aveți insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică moderată şi în același timp sunteți în tratament cu medicamente care reduc eliminarea Vesifix din organism (de exemplu, ketoconazol). Medicul dumneavoastră sau farmacistul v-ar fi spus despre acest lucru, dacă este cazul.
Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Vesifix, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vesifix se administrează cu precauţie în următoarele cazuri, dacă:

- aveți dificultăți de golire a vezicii urinare (obstrucție a vezicii urinare) sau dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, jet urinar slab); riscul de acumulare a urinii în vezica urinară (retenție urinară) este mult mai mare;
- aveți o obstrucție la nivelul tractului gastro-intestinal (constipație);
- aveți risc de activi tate redusă a tractului gastro-intestinal (motilitatea stomacului și a intestinelor), medicul dumneavoastră v-ar fi spus dacă era cazul;
- aveți afectare renală severă;
- aveți insuficiență hepatică moderată;
- aveți hernie hiatală sau arsuri esofagiene;
- suferiți de o afecțiune neurologică (neuropatie autonomă).
Copii și adolescenți

Vesfix nu trebuie utilizat de copii sau adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Vesifix împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este important să informaţi medicul dumneavoastră, în mod special, dacă utilizaţi:

- preparate cu proprietaţi anticolinergice, pot accentua efectele terapeutice și reacţiile adverse;
- colinergice, deoarece pot reduce efectul Vesifix;
- medicamente ca metoclopramida și cisaprida, care stimulează motilitatea tractului gastro-intestinal;
- medicamente cum sunt ketoconazol, itraconazol (folosite pentru tratamentul infecţiilor cu fungi) sau ritonavir, nelfinavir (folosite pentru tratamentul infecţiilor asociate HIV);
- medicamente cum sunt verapamil, diltiazem (folosite în tratamentul tensiunii arteriale mari şi a bolilor cardiace);
- medicamente cum sunt rifampicina (folosită pentru tratamentul tuberculozei şi altor infecţii bacteriene), fenitoina, carbamazepine (folosite în tratamentul epilepsiei).
Vesifix împreună cu alimente

Poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcină şi alăptarea

Se recomandă precauție în administrarea la gravide. Nu luaţi Vesifix dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dvs consideră că este necesar. Nu utilizaţi Vesifix în timpul alăptarii.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Vesifix poate să determine vedere înceţoşată şi, uneori, somnolenţă și oboseală, influenţând negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
Vesifix conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vesifix 10mg conţine Sunset yellow (E110), un tip de colorant care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Vesifix

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare

Vesifix trebuie inghiţit întreg cu o cantitate de lichid, de exemplu cu un pahar de apă. Se poate lua cu sau fără alimente.
Doze

Adulţi, inclusiv vîrstnici

Doza recomandată este de 5 mg succinat de solifenacin o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită de către medicul dumneavoastră la 10 mg succinat de solifenacin o dată pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi

Vesifix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie

Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Vesifix

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi niciodată mai mult de o doză pe zi. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dvs sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Vesifix

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați o reacție alergică sau reacție severă la nivelul pielii (de exemplu, apariția de bășici și decojirea pielii ), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Au fost raportate cazuri de angioedem (alergie cutanată care se manifestă prin apariția de umflături imediat sub piele) cu obstrucția căilor respiratorii (dificultăți la respirație) la unii pacienți în tratament cu succinat de solifenacin (Vesifix). Dacă manifestați angioedem, administrarea de succinat de solifenacin (Vesifix) trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicate tratamentul și/sau măsurile adecvate.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de solifenacin:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori): uscăciunea gurii.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): vedere înceţoşată; constipaţie, greaţă, indigestie, durere abdominală.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): infecţii ale căilor urinare, cistită; somnolenţă, alterarea gustului; uscăciunea ochilor; uscăciune nazală; pirozis, uscăciunea gâtului; uscăciunea pielii ; dificultăţi de urinare; oboseală, umflarea membrelor inferioare (edem).
Rare (afectează mai puțin de de 1 din 1000 utilizatori): ameţeli, dureri de cap; blocaj la nivelul colonului, acumularea unor cantităţi mari de fecale în colon (fecaloame), vărsături; mâncărime şi erupţie pe piele; acumulare de urină în vezica urinară.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): halucinaţii, confuzie; erupţii pe piele, erupţii pe piele cu papule, însoţite de mîncărime, edem al pielii .
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate; apetit alimentar scăzut, creşterea anormală a nivelului potasiului din sânge; delir; boală oculară (glaucom); modificări în activi tatea electrică a inimii (ECG), ritm al inimii neregulat (torsada vârfurilor), palpitaţii, tahicardie; modificarea timbrului vocii; oprire a tranzitului intestinal, discomfort abdominal; afecțiuni hepatice, valori anormale ale testelor funcției hepatice; inflamaţie a pielii cu leziuni şi papule; slăbiciune musculară, afectare renală.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vesifix

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „Valabil pînă la:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un element pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Vesifix 5 mg comprimate filmate

Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Ce conţine Vesifix 10 mg comprimate filmate

Substanţa activă este solifenacinum succinate. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg succinat de solifenacin. Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, Sunset Yellow, amidon de porumb pregelatinizat, hipromeloză (E464), stearat de magneziu.
Cum arată Vesifix 5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „5” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Cum arată Vesifix 10 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, biconvexe, cu inscripţia „10” pe una din părţi.
Este disponibil în cutii a câte 3 blistere, câte 10 comprimate fiecare, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
218.10 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Apollo comprimate 100mg N10
Apollo comprimate 100mg N10
0
În stoc
Terapie cu indicaţii
APOLLO este indicat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, care prezintă incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual satisfăcător.
Pentru ca APOLLO să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze si mod de administrare
Aţipi
Administrare la adulti
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră înainte de activitate sexuală. &În funcție de eficacitate și tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecventa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă APOLLOse administrează în timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiții de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grup special de studii
Pacienti varstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (cu vârsta ≥ 65 de ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La studii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei=30–80 ml/min) se recomandă să doze ca cele prezentate în paragraful " Administrare la adulţi" .
Deoarece la studii cu insuficiență renală severă (clearance–ul creatininei <30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie să luați în considerare o doză de 25 mg. &În funcție de eficacitate și tolerabilitate, doza poate fi crescută treptat la 50 mg sau 100 mg, dacă este necesar.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la studii cu insuficiență hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză inițială de 25 mg sildenafil. &În funcție de eficacitate și tolerabilitate, doza poate fi crescută treptat la 50 mg sildenafil și până la 100 mg sildenafil, dacă este necesar.
Copii si adolescenti
APOLLO nu este indicat la persoanele cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la copii tratați cu alte medicamente
Cu excepția ritonavirului, situația în care nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului ( vezi pct. 4. 4), la copiii care folosesc concomitent inhibitori ai CYP3A4 (vezi pct. 4. 5) trebuie luată în considerare administrarea unială doze sildenafil.
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale la pacienţii trataţi alfa-blocante, copiii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic sub tratament cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil. &În plus, trebuie să aveți în vedere inițierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4. 4 și 4. 5).
mod de administrare
Pentru administrare orală. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6. 1.
& În concordanță cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric / guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5. 1), se demonstrează că aceasta potențează efectele hipotensoare ale nitraților și, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donatori. oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncției erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie administrate la bărbații la care activitățile sexuale nu este indicată (de exemplu cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală instabilă sau insuficiență cardiacă).
APOLLO este contraindicat la ochi determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN), indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4. 4).
Siguranța tratamentului cu sildenafilul nu a fost studiat la următoarele subgrupe de studii și de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficiență hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială <90/50 mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau.
de infarct miocardic, bolile ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un procent mic dintre acesti studii tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
-3%
253.12 MDL
260.95 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Silfect 100mg comp. film. N4
Silfect 100mg comp. film. N4
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE
Silfect este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Silfect să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Administrare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră înainte de
activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg
sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă Silfect se
administrează în timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi pct. 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (≥ 65 ani).
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30 - 80
ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în paragraful Administrare la adulţi.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min)
clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. Pe baza eficacităţii şi tolerabilităţii, doza poate fi crescută treptat până la 50 mg sau
100 mg sildenafil în funcţie de necesitate.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil. Pe baza eficacităţii şi
tolerabilităţii, doza poate fi crescută treptat până la 50 mg sau 100 mg sildenafil, în funcţie de
necesitate.
Copii şi adolescenţi
Silfect nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi aflaţi în tratament cu alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea concomitentă a
sildenafilului ( vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează concomitent inhibitori ai CYP3A4 (vezi
pct. 4.5) trebuie luată în considerare administrarea unei doze iniţiale de 25 mg sildenafil.
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale la pacienţii
aflaţi sub tratament cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic sub
tratamentul cu alfablocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil. În plus, trebuie avută în
vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Administrare pe cale orală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc (vezi pct.
5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este
nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Administrarea concomitentă de inhibitori ai PDE5, inclusiv sildenafil, cu stimulatori ai guanilat
ciclazei, cum este riociguat, este contraindicată deoarece poate determina hipotensiune arterială
simptomatică (vezi pct. 4.5).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu pacienţi cu
tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Silfect este contraindicată la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un ochi datorită
neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN) indiferent dacă acest episod a
fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori ai PDE5.
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienţi şi, de
aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă hepatică severă, hipotensiune
arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg), antecedente personale recente de accident vascular
cerebral sau de infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3xt3yiY
-3%
209.13 MDL
215.60 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Redex 10mg comp. film. N2x1
Redex 10mg comp. film. N2x1
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yG3oF6
-3%
71 MDL
73.20 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Prosterid 5mg comp. film. N28
Prosterid 5mg comp. film. N28
0
În stoc
Substanta activa: Finasteridum.
Compozitie si forma de prezentate: comp. 5mg N28 in blister.
Actiunea farmacologica: Finasteridul inhiba 5-alfa reductaza, enzima intracelulara care transforma testosteronul in dihidrotestosteron, biologic mai activ. Acesta determina hipertrofia prostatei si evolutia ulterioara a adenomului de prostata. Scade concentratia dihidrotestosteronului atit in prostata, cit si in singe, reduce dimensiunile glandei si manifestarile clinice ale adenomului, mareste fluxul urinar. Efectul preparatului se instaleaza treptat, pe parcursul a citorva luni, insa se mentine urmatorii doi ani dupa sistarea tratamentului.
INDICATII
Hipertrofia prostatica benigna in scopul reducerii dimensiunilor prostatei, cresterea fluxului urinar si reducerea simptomelor legate de hiperplazie, reducerea riscului retentiei urinare acute si a necesitatii cateterizarii sau rezectiei transuretrale a prostatei (RTUP) si prostatectom.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
5 mg o data pe zi. Rezultatul poate fi apreciat peste 6 luni de tratament.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat. Finasteridul nu se administreaza femeilor si copiilor.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe parcursul tratamentului se recomanda controlul sistematic al starii prostatei pentru excluderea cancerului de prostata. De luat in calcul faptul ca finasteridul scade nivelul antigenului prostatic specific (marcherului cancerului de prostata) de cca. 2 ori.
Conditii de Pastrare: De droguri ar trebui sa fie depozitate intr-un loc uscat, ferit de lumina directa a soarelui, la o temperatura de cel mult 25 *C.
Termen de valabilitate: - 2 ani.
-3%
147.49 MDL
152.05 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Fitolizyna 100g pastă uz int.
Fitolizyna 100g pastă uz int.
0
În stoc
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Principiile active din plantele mentionate au actiune diuretica, antiseptica antiinflamatoare, analgezica si spasmolitica. Preparatul reduce eliminarea sarurilor de calciu cu urina (calciul intra in compozitia majoritatii calculilor renali). Inhiba activi tatea bacteriilor, sub influenta carora din uree se formeaza amoniac, iar mucoasa cailor urinare elimina mucus care participa la formarea calculilor. In tratamentul indelungat (12 luni) dizolva unii calculi renali.

INDICATII
Infectiile si inflamatiile tractului urinar, urocalculoza, profilaxia acceselor de calculoza renala.

Utilizarea Terapeutica:
Cite 1 lingurita de pasta de 3-4 ori pe zi.

CONTRAINDICATII:
Intoleranta gustativa a preparatului, greata.
-3%
87.69 MDL
90.40 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Pelviplus caps. moi N15x2
Pelviplus caps. moi N15x2
0
În stoc
PELVIPLUS
SUPLIMENT ALIMENTAR
30 capsule gelatinoase moi

2. Descriere ingrediente
▪ Graminex:
▪ Graminex® G60® este un extract patentat de polen de secară, care conține o cantitate ridicată de compuși nutriționali,
cum ar fi fitosteroli și antioxidanți, Fiecare lot de G60® este standardizat la NLT 6% aminoacizi.
1
▪ Graminex, extractul de polen de flori, inhibă activitatea 5a-reductazei in vitro, inhibând formarea dihidrotestosteronului
din testosteron.
2
Polenul de secară ajută la menținerea sănătății prostatei la bărbați peste 40 de ani.
14
Prostata este o glandă masculină de mărimea unei nuci, care se găsește în partea de jos a vezicii urinare.13 Aceasta produce
o parte a lichidului seminal care ajută la menținerea sănătății spermatozoizilor și facilitează ejacularea. 13
- Graminex® NAX™ este un extract patentat de polen de secară. Fiecare lot de NAX™ este standardizat la NLT 7%
fitosteroli.1
Polenul de seacara, ajută la menținerea sănătăți vezicii urinare la adulți peste 40 de ani.
14
▪ Serenoa Repens:
- Fructele de Serenoa Repens conțin peste 100 de compuși cunoscuți. Fitosterolii, cum ar fi ß-sitosterolul, prezenți în
extractul de Serenoa repens (sau palmier pitic), au fost cercetați pentru efectul lor asupra sănătății prostatei.
▪ Recomandat ca sursă de acizi grași pentru menținerea funcției de reproducere.
14
▪ Extractele din plante conținute în acest produs are un impact pozitiv asupra sănătății bărbaților.
14
▪ Uleiul din seminte de dovleac:
- Uleiul din semințe de dovleac este o sursă extraordinar de bogată de diverși compuși bioactivi: acizi grași polinesaturati
(predominant oleic și linoleic; omega 3, 6 și 9), tocoferoli, fitosteroli, proteine, antioxidanți, carotenoizi.4,5,6
Componentele active ale semințelor de dovleac sunt sterolii (fitosteroli): D5, D7 și D8-sterol. 6 Semințele din dovleac
conțin cantități considerabile de D7-fitosteroli.
6 Uleiul din semințe de dovleac conține fitosteroli, în special ß-sitosterol,
▪ Lecitina:
- Lecitina este un amestec de substanțe grase (lipide) compuse din acid fosforic, colină, acizi grași, glicerol, glicolipide,
trigliceride și fosfolipide.
-
▪ Zincul:
- Zincul contribuie la sinteza normală a ADN-ului, a proteinelor si la menținerea nivelului normal de testosteron în sânge.
Zincul are un rol în procesul de diviziune celulară și contribuie la protejarea celulelor de stresul oxidativ.
8
▪ Seleniu:
- Seleniul este un oligoelement care se găsește în organism în forma de selenometionina și selenocisteina.
9
Seleniul
reprezinta o componenta esențială a glutation peroxidazei celulare, acționând, ca un antioxidant important.9
În plus,
seleniul completează efectul antioxidant al vitaminei E în protejarea integrității membranei celulare.
9 Seleniul contribuie
la spermatogeneza normala si la protejarea celulelor de stresul oxidativ.10
▪ Vitamina D:
- Vitamina D contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și deține un rol în procesul de diviziune celulară

Ingrediente inactive: lecitină din floarea soarelui, mono și digliceride ale acizilor grași. Capsula este formata din gelatină,
glicerină și oxid galben de fier.
5. Condiții de păstrare/Condiții de utilizare
Condiții de păstrare: a se păstra în ambalajul original bine închis la temperaturi cuprinse între 150
-250C, ferit de lumină.
6. Dimensiunile ambalajului/Forma de comercializare și cantitatea netă
30 capsule gelatinoase moi
Cantitatea netã 17.01 g e
7. Doza zilnică recomandată
Mod de utilizare: Adulti, 1 capsulă pe zi sau conform recomandării consultantului de specialitate
8. Adresa producătorului și a deținătorului de notificare
Producător:
Laboratorios Liconsa S.A., Avenida Miralcampo,
7 Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares,
Guadalajara, Spania
Deținătorul notificării:
Zentiva SA
Bd. Theodor Pallady nr. 50,
Sector 3, București, România
{cod reciclare}
Pentru orice informații referitoare la acest produs, vă rugăm să contactați reprezentanţa locală a notificatorului:
Zentiva S.A.
Tel: +4 021.304.72.00
e-mail:[email protected]
-3%
582 MDL
600 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Fosfomed 3g gran./sol.orala N1
Fosfomed 3g gran./sol.orala N1
0
În stoc
Ce este Fosfomed şi pentru ce se utilizează
Fosfomed conține fosfomicină, care este un antibacterian cu utilizare sistemică.
Fosfomed este indicat în:
- tratamentul cistitei acute necomplicate, provocată de microorganisme sensibile la fosfomicină, la
femei și adolescente cu vârsta peste 12 ani.
- profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale transuretrale, la
adulți.
Medicul dumneavoastră va stabili dacă Fosfomed este potrivit pentru tratarea infecţiei
dumneavoastră. Cum să utilizați Fosfomed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Femei și adolescente (după 12 ani)
Pentru tratamentul cistitei acute necomplicate: 1 plic (3 g) ca doză unică.
Pentru profilaxia infecțiilor tractului urinar în procedurile de diagnosticare și chirurgicale
transuretrale, la adulți: 1 plic (3 g) cu 3 ore înainte și 1 plic (3 g) la 24 de ore după intervenție.
Pacienți cu insuficiență renală:
Medicamentul este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă și la pacienți care
efectuează hemodializă.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.
Copii și adolescenți:
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru copiii cu vârste cuprinse între 6
și 11 ani medicamentul este disponibil într-o altă concentrație.
Profilaxia infecțiilor tractului urinar: Medicamentul nu se recomandă copiilor și adolescenților.
Mod de administrare
Administrare orală.
Plicul se dizolvă în jumătate de pahar cu apă și se administrează imediat. Soluția reconstituită este o
soluție omogenă, opalescentă.
Se recomandă administrarea medicamentului pe stomacul gol, de preferință înainte de culcare, după
golirea vezicii.
-3%
50.68 MDL
52.25 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
AndroDoz 410mg caps. N60
AndroDoz 410mg caps. N60
0
În stoc
AndroDoz include substanțe necesare pentru sănătatea viitorului tată
Un complex echilibrat complet pentru îmbunătățirea spermatogenezei
Compozitie
L-arginină alfa-cetoglutorat,
L-carnitină, lactoză (umplutură), gelatină,
coenzima Q10,
L-carnosină,
Vitasil-Se (seleniu) -C (formă organică de seleniu), extract de lichior dezbrăcat,
Pyramex Zn ( lactat de zinc),
vitamina E,
vitamina A.
Valoarea nutrițională la 1 capsulă : proteine ​​- 0,1 g, grăsimi – 0 g, carbohidrați – 0 g, valoare energetică – kcal 0,4 / 1,7 kJ.

Domeniu de aplicare: ca supliment-alimentar biologic activ pentru bărbați – o sursă de L-carnosină, carnitină, coenzima Q10, acid glicrizic, o sursă suplimentară de seleniu, zinc, vitamine E și A care conține arginină.

Grupa farmacoterapeutică
Supliment-alimentar biologic activ.
Nu este un drog.
Recomandări de utilizare
Adulții (bărbații) iau 4 capsule zilnic.

Durata tratamentului  este de 1 lună. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze: 2 capsule de 2 ori pe zi.

După o pauză de 2 săptămâni, tratamentul poate fi repetat.

Înainte de utilizare, se recomandă consultarea unui medic.

Contraindicații
Intoleranță individuală la componente.
-3%
803.16 MDL
828 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Adenoprosin 150mg sup. N5x2
Adenoprosin 150mg sup. N5x2
0
În stoc
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Adenoprosin se recomandă bărbaților în tratamentul următoarelor afecțiuni:
- hiperplazia benignă a prostatei;
- prostatita cronică (în cadrul tratamentului complex);
- sindromul cronic dureros pelvin;
- stări după intervenţii chirurgicale asupra prostatei.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adenoprosin se administrează câte 1 supozitor pe zi.
Copii și adolescenți
Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.
Mod de administrare
Rectal, preferabil seara la una şi aceeaşi oră. Se recomandă administrarea supozitoarelor după actul
de defecaţie sau clismă. După administrarea supozitorului se recomandă aflarea pacientului în
poziţie culcat pe o perioadă de 30-40 minute.
Durata tratamentului este de 1 – 3 luni în dependenţă de intensitatea proceselor inflamatorii ale
prostatei, gradul şi simptomele de manifestare ale adenomului de prostată şi asocierile lor. În caz de
necesitate, la indicaţia medicului cura de tratament poate fi repetată.
Contraindicaţii
Retenţie acută de urină, hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3yDbhLo
-3%
234.35 MDL
241.60 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Paner comp. N30
Paner comp. N30
0
În stoc
Paner comp. N30                                                                                                                                   PANER - supliment alimentar.                                                                                                  PANER este recomandat pentru barbaţi, la orice vârsta, care ar dori să mențină în stare bună activitate naturală și calitatea înaltă a vieţii sexuale.                          DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ: câte 2 pastile pe zi.
PRECAUŢII/ATENŢIONĂRI: a nu depăşi doza zilnică recomandată. Suplimentul alimentar nu poate înlocui o dietă balansată şi un mod de viaţă sănătos, nu poate fi administrat ca un substituent a unei alimentaţii variate. A nu se administra în cazul hipersensibilităţii la ingredientele preparatului.
MOD DE PĂSTRARE: a se păstra la loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
185.27 MDL
191 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Viasil 100mg comp. N10
Viasil 100mg comp. N10
0
În stoc
VIASIL

comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Viasil

DCI-ul substanţei active S

ildenafilum

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat conţine:

substanţe active: sildenafil (sub formă de citrat de sildenafil)-50 mg sau 100 mg; excipienți: celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic, FD&C albastru N1/albastru de briliant (E133) FCT lac de aluminiu, FD&C albastru N2/indigocarmin (E132) lac de aluminiu, FD&C galben/galben-portocaliu (E110) FCT lac de aluminiu).

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate filmate, biconvexe, acoperite cu film de culoare albastră.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC

Medicamente pentru tratamentul disfuncţiei erectile. G04BE03

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Preparatul inhibă selectiv fosfodiesteraza GMPc-dependentă de tip 5 (PDE5), care se conţine preponderent în musculatura netedă a corpilor cavernoşi şi împiedică degradarea GMPc. Creşterea concentraţiei GMPc cduce la micșorarea intracelulară a calciului şi relaxarea celulelor musculaturii netede a corpilor cavernoşi urmată de supraumplerea sinusurilor cu sînge pe fonul creşterii fluxului sanguin la nivelul penisului şi compresiei venelor eferente. Medicamentul crește şi prelungeşte durata erecţiei, apărută în rezultatul stimulării sexuale. Eficacitatea medicamentului se menţine în cazul tratamentului pe termen lung (1 an). Medicamentul inhibă PDE6 a retinei (deşi, mai slab decît PDE5, selectivitatea acţiunii este de 10:1) şi poate provoca tulburări ale vederii cromatice. Creşte activi tataea antiagregantă şi efectele dezagregante ale oxidului de azot (II) şi a donatorilor acestuia, blochează formarea trombilor ex vivo. La administrarea în doze mari, creşte semnificativ timpul de sîngerare (nu manifestă acţiune asupra timpului de coagulare). Administrarea orală a dozelor unice mai mari de 30 mg sunt însoţite de creşterea concentraţiilor plasmatice de GMPc. Dilată vasele sanguine, atît arteriale cît şi venoase, determinînd reducerea tensiunii arteriale sistolice şi diastolice şi creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace. Are efect antidiuretic. Nu are efect asupra fertilităţii, de asemenea, nu are efect asupra morfologiei, motilităţii şi viabilităţii spermatozoizilor, volumului şi vîscozităţii ejaculatului. Nu are proprietăţi teratogene, mutagene, clastogene şi cancerigene.

Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Sildenafilul se absoarbe rapid. După o doză orală administrată în condiţii de repaus alimentar, Cmax este atinsă în 30-120 minute (în mediu 60 minute). Valoarea medie a biodisponibilităţii absolute este de 41% (între 25-63%). În cazul administrării sildenafilului odată cu alimentele, viteza de absorbţie scade, Tmax creşte cu 60 minute, iar Cmax se reduce în mediu cu 29%. Farmacocinetica sildenafilului este liniară în intervalul dozelor 25-100 mg.

Distribuţie

Volumul de distribuţie a sildenafilului la starea de echilibru (Vd) constituie în mediu 105 l, indicînd asupra distribuţiei în ţesuturi. După o doză orală unică de 100 mg sildenafil, concentraţia plasmatică maximă medie a sildenafilului liber este de aproximativ 440 ng/ml (VC 40%). Sildenafilul şi principalul său metabolit circulant, N- demetil se leagă în proporţie de 96% de proteinele plasmatice, media concentraţiei plasmatice maxime pentru sildenafilul liber constituie aproximativ 18 ng/ml (38 nM). La determinarea concentraţiei sildenafilului în sperma voluntarilor sănătoşi după 90 minute de la administrare, a demonstrat că în spermă se regăseşte mai puţin de 0,0002% (în medie 188 ng) din doza administrată.

Metabolizare

Sildenafilul este metabolizat în principal prin intermediul izoenzimelor microsomale hepatice CYP3A4 (calea principală) şi CYP2C9 (calea secundară). Prin N-demetilare a sildenafilului rezultă metabolitul circulant principal. Acest metabolit are o acţiune selectivă faţă de PDE similară cu cea a sildenafilului. Acţiunea inhibitoare asupra PDE5 în cadrul studiilor in vitro contituie aproximativ 50% din cea a sildenafilului. Concentraţiile plasmatice ale acestui metabolit sunt de aproximativ 40% din cea a sildenafilului. Metabolitul N-demetil este metabolizat în continuare, timpul de înjumătăţire plasmatică al căruia constituie aproximativ 4 ore.

Eliminare

Clearance-ul total în organism este de 41 l/oră, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de 3-5 ore. După administrarea orală sau intravenoasă, sildenafilul este excretat sub formă de metaboliţi predominant prin fecale (aproximativ 80% din doza administrată oral) şi într-o proporţie mai mică prin urină (aproximativ 13% din doza administrată oral).

Farmacocinetica la grupe speciale de pacienţi

Vîrstnici

La voluntarii vîrstnici sănătoşi (65 ani şi mai mult) clearance-ul a fost redus, iar concentraţiile plasmatice ale sildenafilului şi ale metabolitului N-demetil au fost cu aproximativ 90% mai mari comparativ cu cele observate la voluntarii tineri sănătoşi (18-45 ani). Datorită particularităţilor asociate cu vîrsta în legarea de proteinele plasmatice, creşterea concentraţiilor plasmatice a sildenafilului liber au fost de aproximativ 40%. Insuficienţa renală

La voluntarii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 3080 ml/min) farmacocinetica sildenafilului nu a fost modificată după administrarea unei doze orale unice de 50 mg. La voluntarii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min), clearance-ul sildenafilului a fost scăzut, cu o creştere medie a ASC cu 100% şi a Cmax cu 88%, comparativ cu voluntarii de aceeaşi vîrstă şi fără insuficienţă renală. În plus, valorile ASC şi ale Cmax pentru metabolitul N-demetil au fost crescute semnificativ, cu 200% și respectiv cu 79% în comparaţie cu pacienţii cu funcţia renală normală.

Insuficienţa hepatică

La voluntarii cu ciroză hepatică uşoară pînă la moderată (clasa A şi B după Child- Pugh) clearance-ul sildenafilului a fost scăzut, ceea ce a condus la o creştere a ASC (84%) şi Cmax (47%), comparativ cu voluntarii de aceeaşi vîrstă şi fără insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, farmacocinetica sildenafilului nu a fost studiată.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Disfuncţie erectilă, caracterizată prin incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual satisfăcător. Pentru o acţiune eficientă a sildenafilului este necesară stimularea sexuală.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală.

Administrare la adulţi

Pentru majoritatea pacienţilor doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ 1 oră înainte de actul sexual. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi mărită pînă la doza maximă recomandată de 100 mg sau poate fi micsorată la 25 mg sildenafil. Frecvenţa administrării dozei maxime recomandate este 1 dată pe zi.

Administrarea la vîrstnici

La pacienţii cu vîrsta peste 65 de ani, cu insuficienţă renală şi hepatică severă, precum şi la administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici ai citocromul P450 3A4 (ketoconazol, itraconazol, eritromicină, saquinavir) se recomandă administrarea medicamentului în doza iniţială de 25 mg, deoarece concentraţiile plasmatice mai mari pot crește atît intensitatea cît şi incidenţa reacţiilor adverse.

Administrare la pacienţii cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) ajustarea dozelor nu este necesară. Datorită clearance-ului redus al sildenafilului la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) este recomandata pentru administrare doza de 25 mg.

Administrare la pacienţii cu insuficienţă hepatică

Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul sildenafilului este redus, doza recomandată este de 25 mg.

Administrarea sildenafilului la pacienţii care administrează alte medicamente

Luînd în considerare datele de interacţiune a sildenafilului la administrarea concomitentă cu ritonavirul, nu este recomandată depăşirea dozei de 25 mg sildenafil administrată timp de 48 ore. Administrarea sildenafilului în doza iniţială de 25 mg este recomandată la pacienţii care utilizează concomitent inhibitori ai CYP3A4 (de exemplu, eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol). Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic în cadrul tratamentului cu alfaadrenoblocante înainte de a începe tratamentul cu sildenafil. În plus, în asemenea situaţii este recomandată iniţierea administrării sildenafilului cu doze mai mici.

REACŢII ADVERSE

Frecvenţa reacţiilor adverse prezentate mai jos a fost determinată prin utilizarea următoarei convenţii:

foarte frecvente (>1/10),

frecvente (>1/100 - <1/10),

mai puţin frecvente (>1/1000 - <1/100),

rare (>1/10000 - <1/1000),

foarte rare (<1/10000),

cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi stabilite în baza datelor disponibile).

Reacţiile adverse au fost de obicei tranzitorii şi ușoare sau moderate ca severitate. În studiile cu doză fixă, frecvenţa reacţiilor adverse a crescut cu creşterea dozei. Principalele reacţii adverse în studiile cu selectarea dozei, care reflectă mai bine modul de administrare a dozelor recomandate, au fost similare cu cele observate în studiile cu doză fixă. Cele mai frecvente reacţii adverse raportate au inclus cefaleea şi bufeurile de căldură (creşte fluxul de sînge la nivelul pielii feţei). Principalele efecte adverse ale sildenafilului, administrat prin selectarea dozei, care au fost observate în studiile clinice controlate cu placebo şi evidențiate la ≥2% dintre pacienţii ce au administrat sildenafil cu o frecvenţă mai mare decît placebo (în paranteze este indicată incidenţa în grupul ce au administrat placebo).

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee 16% (4%), ameţeli 2% (1%), hiperemie facială 10% (1%).

Tulburări oculare: tulburări vizuale (modificări ale vederii cromatice, sensibilitate crescută la lumină, vedere înceţoşată) 3% (0%).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: congestie nazală 4% (2%).

Tulburări gastrointestinale: dispepsie 7% (2%), diaree 3% (1%).

Tulburări renale şi ale căilor urinare: infecţii ale tractului urinar 3% (2%).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupții cutanate 2% (1%).

La doze mai mari decît cele recomandate, reacţiile adverse au fost similare cu cele descrise mai sus, dar nu au fost în general mai frecvente. În analiza datelor studiilor clinice dublu-orb, controlate cu placebo, care au implicat mai mult de 700 de pacienţi/an studii cu administrare de placebo, şi mai mult de 1300 de pacienţi care au administrat sildenafil, nu au fost determinate nici o diferenţă în incidenţa apariției infarctului de miocard (IM) şi a mortalităţii din cauza bolilor cardiovasculare la pacienţii trataţi cu sildenafil, comparativ cu cei ce au administrat placebo. Incidența infarctului de miocard a fost de 1,1 la 100 pacienți/an la bărbații care au administrat sildenafil, și cei care au administrat placebo. Mortalitatea ca urmare a tulburărilor cardiovasculare a fost de 0,3 la 100 pacienți/an, atît la barbaţii care au administrat sildenafil cît şi la cei care au administrat placebo. Efectele adverse ale sildenafilului observate în studii clinice controlate cu placebo și o frecvență mai mică de 2% (legătura cu administrarea sildenafilului nu este clară).

Tulburări hematologice şi limfatice: anemie, leucopenie.

Tulburări metabolice şi de nutriţie: sete, hipernatriemie, gută, hiperuricemie, diabet labil, hiper- și hipoglicemie.

Tulburări ale sistemului nervos: anxietate și amnezie tranzitorie totală, accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii, oboseală, amețeli, cefalee, ataxie, tremor, nevralgii, reducerea reflexelor, parestezie, hipoestezie, leșin, depresie, tulburări de somn (insomnie/somnolență).

Tulburări oculare: conjunctivită, fotofobie, sîngerări în globii oculari, midriază, cataractă, xeroftalmie, durere în globii oculari.

Tulburări acustice şi vestibulare: dureri auriculare, tinitus, surditate.

Tulburări cardiace: tahicardie, palpitații, ischemie miocardică, angină pectorală, cardiomiopatie, insuficiență cardiacă, modificări ECG, inclusiv Bloc AV, stop cardiac, fibrilaţie ventriculară, infarct miocardic şi fibrilaţie atrială. Tulburări vascular: hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică, tromboză cerebrală, hipertensiune arterială.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: faringită, sinuzită, laringită, bronsită, dispnee, creşterea volumului sputei, intensificarea tusei, astm bronşic.

Tulburări gastrointestinale: glosită, gingivită, stomatită, xerostomie, disfagie, esofagită, greaţă, gastrită, gastroenterită, colită, sîngerări rectale, modificari ale parametrilor biochimici hepatici, vomă. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: urticarie, herpes simplex, mîncărime, ulcerații ale pielii , dermatită de contact, dermatită exfoliativă.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: artrită, artroză, mialgii, miastenia gravis, ruptură de tendon, tenosinovite, sinovită, dureri osoase.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: nicturie, poliurie, cistită, incontinență urinară. Tulburări ale aparatului genital şi sînului: ejaculare anormală, anorgasmie, edem genital, ginecomastie. La efectuarea observaţiilor post-marketing au evienţiat următoarele reacții adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate.

Tulburări ale sistemului nervos: crize convulsive sau o serie de crize convulsive.

Tulburări ale aparatului genital şi sînului: erecție prelungită, priapism.

Tulburări oculare: înroşirea ochilor, diplopie, pierderea temporară a vederii, creșterea tensiunii intraoculare.

Tulburări vasculare: hipotensiune arterială, sincopă, sîngerări nazale.

Tulburări acustice şi vestibulare: au fost raportate un număr mic de cazuri de scădere bruscă sau pierdere a auzului la administrarea inhibitorilor de PDE5, inclusiv sildenafil. La apariţi efectelor adverse menşionate, precum și a oricărei alte reacții adverse care nu sunt menționate în instrucțiunea pentru administrare este necesară adresarea la medic.

CONTRAINDICAŢII

Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie administrate la bărbaţii la care activi tatea sexuală nu este recomandată (de exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina pectorală instabilă sau insuficienţa cardiacă severă). Sildenafilul este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice. Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienţi şi, de aceea, utilizarea este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială <90/50 mmHg), accident vascular cerebral sau infarct miocardic recent, boli ereditare degenerative ale retinei cum este retinita pigmentară.

SUPRADOZAJ

Simptome: bufeuri de căldură, amețeli, înroșirea feței, dureri de cap, vedere încețoșată, dispepsie, scăderea tensiunii arteriale. Tratament: terapie simptomatică, dializa este ineficientă.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Medicamentul nu este destinat administrării la pacienți cu vîrsta sub 18 ani. Înainte de inițierea administrării medicamentului, pentru diagnosticul tulburărilor erectile, determinarea cauzelor posibile și selectarea metodelor corespunzătoare de tratament trebuie evaluată toată anamneza și efectuarea unei examinări urologice aprofundate și clinice generale, în special la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare concomitente, la care activi tatea sexuală intensă este nedorită (de exemplu, forme severe ale maladiei cardiace ischemice și hipertensiunea arterială). Pacienților vîrstnici nu se recomandă administrarea dozelor mari. Utilizarea frecventă (mai mult de 1 dată pe zi) a dozelor mari crește riscul de reacții adverse. La categoria cu risc ridicat se referă pacienții cu boală ischemică a cordului concomitentă. Evaluarea raportului risc/beneficiu este necesară la pacienții cu insuficiență cardiacă, volum redus al sîngelui circulant. Cu precauție se administrează la pacienții cu hipertensiune arterială (170/110 mmHg) și hipotensiune arterială (90/50 mmHg). Cu atenție deosebită se administrează la pacienții cu hipertensiune arterială concomitentă care administrează medicație antihipertensivă combinată. Se administrează cu prudență în cazul afecțiunilor predispozante la dezvoltarea priapismului (de exemplu, siclemia, mielomul multiplu sau leucemia). Nu este

recomandată administrarea concomitentă cu alte preparate destinate pentru tratamentul disfuncției erectile. Se administrează cu prudență în cazul deformărilor anatomice ale penisului, mielom multiplu, leucemie acută, siclemie, tendință crescută de sîngerare, retinită pigmentara ereditară, ulcer gastric și ulcer duodenal în acutizare, hipertensiune arterială severă, antecedente de infarct miocardic și accident vascular cerebral în antecedente (ultimile 6 luni), aritmii care pun viața în pericol, insuficiență cardiacă congestivă, angina pectorală instabilă. Conform cercetărilor postmarketing atacuri ischemice tranzitorii au coincis în timp cu administrarea de sildenafil. În cazul apariției unei erecții care persistă mai mult de 4 ore și a priapismului, pacientul trebuie să se adreseze imediat după asistență medicală pentru a evita deteriorarea țesuturilor penisului și a impotenței ireversibile. În studiile clinice, s-a demonstrat că sildenafilul poate determina vasodilatație sistemică, rezultînd o scădere temporară a tensiunii arteriale. Pentru majoritatea pacienților, nu are aproape nici o consecință. Cu toate acestea, înainte de a prescrie sildenafil, medicul trebuie să analizeze cu atenție consecințele posibile ale unui astfel de efect vasodilatator pentru fiecare pacient în particular, ținînd cont de stare, îndeosebi în asociere cu activi tatea sexuală. Sildenafilul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la medicamentele vasodilatatoare, inclusiv pacienții cu ejecție sanguină obstrucționată din ventriculul stîng (de exemplu, în caz de stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) și pacienții cu sindrom rar de atrofie sistemică multiplă, manifestată prin afectarea severă a controlului autonom a presiunii sanguine. Neuropatia ischemică anterioară vizuală, care nu a fost asociată cu arterita (NAION-non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy) care a condus la scăderea sau pierderea vederii, în cazuri rare, a fost observată în studiile post-marketing la utilizarea tuturor inhibitorilor PDE5, inclusiv sildenafil. Majoritatea pacienților cu așa tulburare au avut factori de risc, cum ar fi raportul redus cupa/disc a nervului optic , vîrsta peste 50 de ani, diabet zaharat, hipertensiune arterială, ateroscleroza arterelor coronare, hiperlipidemie și fumatul. Legătura între utilizarea inhibitorilor PDE5 și NAION nu a fost determinată. Medicii trebuie să discute cu pacienții despre riscul crescut de apariție a acestei tulburări la cei care au suportat NAION anterior. Pacienții trebuie informați că în cazul pierderii bruște a vederii administrarea de sildenafil trebuie întreruptă și trebuie să consulte medicul. Se recomandă administrarea cu prudență a sildenafilului la pacienţii care administrează tratament cu preparate alfa-adrenoblocante, deoarece la unii pacienţi sensibili administrarea concomitentă poate determina hipotensiune arterială simptomatică. Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi hemodinamic în timpul tratamentului cu alfa-blocante înainte de iniţierea tratamentului cu sildenafil. Este recomandată iniţierea tratamentului cu sildenafil cu cele mai mici doze. Este necesar pacienţii să fie instruiți ce trebuie să facă în cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală. Pacienții care deja au administrat inhibitori PDE-5 în doză optimă, administrarea de alfa-blocante trebuie inițiată cu cea mai mică doză. La pacienții instabili este crescut riscul de hipotensiune arterială simptomatică la utilizarea concomitentă de inhibitori ai PDE5. Siguranța utilizării în combinație a inhibitorilor PDE5 și alfa-adrenoblocantelor se poate reflecta asupra altor indicatori, inclusiv si reducerea volumului intravascular și utilizarea altor medicamente antihipertensive. Deoarece sildenafilul are un efect vasodilatator sistemic, poate crește efectul hipotensiv și a altor medicamente antihipertensive. La un număr mic de pacienţi cu retinită pigmentară congenitala există tulburări genetice a fosfodiesterazelor retiniene. Deoarece nu există date cu privire la siguranța administrării sildenafilului la pacientii cu retinită pigmentara, administrarea sildenafilului la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție. Studiile efectuate in vitro pe trombocitele umane au evidenţiat că sildenafilul potenţează efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodium (donator de oxid de azot). Nu există date privind siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu hemoragii sau ulcer gastro-duodenal activ, de aceea, sildenafilul se administreaza cu precautie la aceşti pacienţi. Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, se utilizeaza cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia). Siguranța și eficacitatea administrării concomitente a sildenafilului cu alte medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile nu au fost studiate, de aceea aceste asocieri nu sunt recomandate. În studiile postmarketing și cele clinice au fost raportate un număr mic de cazuri de scădere bruscă sau pierdere a auzului la administrarea inhibitorilor PDE5, inclusiv a sildenafilului. Majoritatea pacienților au avut factori de risc pentru scăderea bruscă sau pierderea auzului. Nici o relație de cauzalitate între administrarea inhibitorilor PDE5 și scădere bruscă sau pierderea auzului nu a fost determinate. Pacienții trebuie informați că, în caz de scăderea bruscă sau pierdera auzului este necesar să fie sistata administrarea sildenafilului și este necesara consultația medicului. Deoarece Viasil conține lactoză, nu trebuie administrat la bărbații cu boli ereditare rare: galactozemie congenitală, deficit de lactază, sindromul de malabsorbție a glucozei/galactozei.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Sildenafilului este metabolizat în principal prin intermediul citocromului P450 (CYP) izoenzima 3A4 (calea principală) şi 2C9 (calea secundară). De aceea, inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance-ul sildenafilului, iar medicamentele care stimulează activi tatea acestor enzime pot creşte clearance-ul sildenafilului. Nu este recomandată administrarea concomitenta a sildenafilului si a preparatelor din grupul nitraților (nitroglicerină şi alte medicamente din această grupă), a molsidominei, altor donatori de oxid de azot. Sildenafilul accentuiază hipotensiunea arterială ortostatică cauzată de nitroglicerină şi proprietăţile antiagregante ale nitroprusiatului de sodiu. Cimetidina, ketoconazolul, itraconazolul, eritromicina, saquinavirul, ritonavirul, precum şi alte medicamente (inhibitori ai CYP3A4) cresc concentrația sildenafilului în plasma sanguină; rifampicina şi alți inductori ai CYP3A4 reduc concentrația plasmatică.

Influenţa altor medicamente asupra sildenafilului

Datele farmacocinetice din studiile clinice au aratat ca inhibitorii CYP2C9 (cum sunt tolbutamida, warfarina), inhibitorii CYP2D6 (cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei, antidepresantele triciclice), diureticele tiazide şi derivaţii de tiazide, inhibitorii enzimei de conversie a angiotenzinei și blocantele canalelor de calciu nu afectează farmacocinetica sildenafilului. ASC a metabolitului activ al sildenafilului a crescut cu 62% la administrarea diureticelor de ansă şi care economisesc potasiul şi 102% la administrarea betablocantelor nespecifice (semnificația clinică a acestor efecte nu este determinată). Sucul de grapefruit este un inhibitor slab al CYP3A4 şi poate duce la o creştere neînsemnată a concentraţiei plasmatice a sildenafilului. Dozele unice de antiacide (hidroxid de aluminiu/hidroxid de magneziu) nu pot afecta biodisponibilitatea sildenafilului.

La voluntarii sănătoşi de sex masculin nu s-a înregistrat nici un efect al azitromicinei (500 mg pe zi, timp de 3 zile) asupra ASC, Cmax, Tmax, constantei vitezei de eliminare sau timpului de înjumătăţire plasmatică ale sildenafilului sau ale principalilor metaboliţi circulanţi.

Influenţa sildenafilului asupra altor medicamente

Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 şi 3A4 (CI50> 150 μM) ale citocromului P450. La atingerea concentraţiilor plasmatice maxime de sildenafil, de aproximativ 1 μM după administrarea dozelor recomandate, este puţin probabil ca sildenafilul să modifice clearance-ul substraturilor acestor izoenzime. În 3 studii de interacţiune medicamentoasă specifică, alfa-blocantul doxazosin (4 mg şi 8 mg) şi sildenafilul (25 mg, 50 mg sau 100 mg) au fost administrate simultan pacienţilor cu hipertrofie benignă de prostată (HBP) stabilizaţi sub tratamentul cu doxazosin. La grupele de pacienţi aflate în studiu au fost observate scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale în clinostatism de 7/7 mmHg, 9/5 mmHg şi, respectiv, 8/4 mmHg şi scăderi suplimentare medii ale tensiunii arteriale în ortostatism de 6/6 mmHg, 11/4 mmHg şi, respectiv, 4/5 mmHg. La administrarea concomitentă de sildenafil şi doxazosin pacienţilor stabilizaţi sub tratamentul cu doxazosin, au fost raportate ocazional cazuri de hipotensiune arterială posturală simptomatică. Aceste raportări au inclus ameţeli dar nu şi sincopă. Administrarea concomitentă a sildenafilului pacienţilor care administrează alfa-adrenoblocante, poate conduce la hipotensiune simptomatică la o grupă de pacienţi cu sensibilitate înaltă. Nu a fost observată nici o interacţiune cu tolbutamida (250 mg) sau warfarina (40 mg), medicamentele care sunt metabolizate de către izoenzimele citocromului P450 CYP2C9. La starea de echilibru, sildenafilul (100 mg) nu a influenţat farmacocinetica inhibitorilor proteazei HIV, saquinavirului şi ritonavirului, ambele fiind substraturi ale CYP3A4. Sildenafilul (50 mg) nu a potențat creșterea timpului de sîngerare determinată de acidul acetilsalicilic (150 mg). Sildenafilul (50 mg) nu a potenţat efectele hipotensoare ale alcoolului etilic la voluntarii sănătoşi, cu media alcoolemiei maxime de 0,08% (80 mg/dl). Scăderea suplimentară medie a tensiunii arteriale în clinostatism a constituit 8 mmHg pentru tensiunea arterială sistolică şi 7 mmHg pentru cea diastolică. Analiza datelor de siguranţă nu au aratat nici o diferenţă în profilul reacțiilor adverse la pacienții tratați cu sildenafil în monoterapie şi în asociere cu medicamentele antihipertensive.
-3%
381.94 MDL
393.75 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Impaza comp. N20 OTC
Impaza comp. N20 OTC
0
În stoc
Descriere
IMPAZA
comprimate de supt

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare alba sau aproape alba, plat-cilindrice, cu incizie si margini tesite. Pe partea plata cu incizie este imprimata inscriptia MATERIA MEDICA, pe cealalta parte - inscriptia IMPAZA.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Impaza mareste activitatea NO-sintazei endoteliale, restabileste sinteza monoxidului de azot (NO) de catre endoteliu la stimularea sexuala, creste continutul de guanozin monofosfat ciclic (GMP-c) în muschii netezi si favorizeaza
relaxarea lor, ceea ce conduce la marirea repletiunii sanguine a corpilor cavernosi si asigura o erectie suficienta dupa putere si durata.
Preparatul creste libidoul (atractia sexuala) si satisfactia de actul sexual.
Administrarea de durata a preparatului contribuie la cresterea concentratiei de testosteron în serul sanguin (în caz daca concentratia lui initiala era moderat scazuta).

INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari erectile (disfunctie erectila) de diversa geneza.
Tulburari vegetative ale perioadei climacterice la barbati (slabiciune, oboseala, scaderea activitatii fizice, scaderea libidoului, etc.).

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza câte 1 comprimat la o priza. Comprimatul se tine în gura pâna la dizolvarea lui completa, în afara meselor.
Administrare sistematica. Pentru stabilizarea potentei sexuale (capacitatea catre actul sexual) se recomanda o cura de tratament cu durata de 12 saptamâni.
Preparatul se administreaza câte 1 comprimat cu frecventa de la o data în 2 zile pâna la 2 ori pe zi (în dependenta de severitatea disfunctiei), de preferinta seara.
La necesitate cura de tratament se recomanda de repetat peste 3-6 luni.
Administrare periodica. Pentru stimularea erectiei preparatul se administreaza câte 2 comprimate cu 1-2 ore înainte de actului sexual presupus.

REACTII ADVERSE
La administrarea preparatului în dozele recomandate reactii adverse nu au fost înregistrate.
Sunt posibile reactii de hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozare accidentala sunt posibile simptome dispeptice, determinate
de componentele preparatului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Impaza nu se recomanda la femeile însarcinate si în perioada de alaptare. Dupa studiile preclinice nu s-a determinat actiune directa sau indirecta asupra evolutiei sarcinii, dezvoltarea embrionala a fatului, asupra evolutiei nasterii, dezvoltarii postnatale.

Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Impaza nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Este posibila administrarea de Impaza pe fondalul administrarii nitratilor la bolnavii cu cardiopatie ischemica clasa functionala I-II, precum si administrarea concomitenta cu β-adrenoblocante, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei si antagonisti ai calciului.

PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
În perioada de administrare a preparatului a pastra blisterul în cutia de carton prevazuta de producator.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
-3%
154.96 MDL
159.75 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Libigran 100mg comp. film. N4
Libigran 100mg comp. film. N4
0
În stoc
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine şi/sau menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Libigran™ să fie eficace este necesară stimularea sexuală.
Libigran™ nu este indicat pentru utilizare la femei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru majoritatea pacienților în tratamentul simptomatic al
disfuncţiei erectile, descris ca fiind incapacitatea de a obține și menține o erecție a
penisului suficientă pentru performanţele sexuale satisfăcătoare este de 50 mg,
administrată cu aproximativ o oră înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa şi durata de administrate
În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de 100 mg
sildenafil. Frecvenţa maximă de administrare recomandată este o dată pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală. Dacă Libigran™ se administrează în timpul mesei, instalarea
efectului se face mai lent decât atunci când se administrează în condiţii de repaus
alimentar.
Administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici a citocromului P450 CYP3A4 (de
exemplu eritromicină, saquinavir, ketoconazol, itraconazol), a fost asociată cu
concentrațiile plasmatice crescute de sildenafil (vezi compartimentul „Interacţiuni cu
alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Deoarece concentrațiile plasmatice mai
mari pot crește atât eficacitatea şi cât şi incidenţa reacţiilor adverse, trebuie luate în
considerare la acești pacienți doze inițiale de 25 mg.
Ritonavir a crescut foarte mult concentrațiile sistemice de sildenafil într-un studiu
clinic pe voluntari sănătoşii non-infectați cu HIV (a crescut de 11 ori ASC, vezi
compartimentul „Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni”). Pe
baza acestor date farmacocinetice, este recomandă să nu se depășească o doză unică
maximă de 25 mg de sildenafil pe o perioadă de 48 ore.
S-a demonstrat că Libigran™ potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de
aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de
oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi (vezi
compartimentul „Contraindicaţii”).
Pacienţii sub tratament cu alfa-blocanţi trebuie stabilizaţi înainte de iniţierea
tratamentului cu sildenafil pentru a reduce la minimum riscul potenţial de
hipotensiune arterială ortostatică. În plus, iniţierea tratamentului cu sildenafil trebuie
să se facă cu o doză mică.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei = 30
- 80 ml/min) nu se recomandă ajustarea dozei. Deoarece la pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) clearance-ul sildenafilului este
scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg sildenafil.
Insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză de 25 mg sildenafil.
Administrare la copii
Libigran™ nu este indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/guanozin
monofosfat ciclic (GMPc), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare
ale nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a
sildenafilului cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil, nitritul de butil) sau cu
orice formă de nitraţi (nitroglicerină, izosorbid mononitrat, izosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitrat, eritritol tetranitrat, izosorbid dinitrat / fenobarbital).
Este contraindicat la pacienţii cu neuropatie optică ischemice anterioară non-arteritică
(NOIAN).
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare precum sunt angina pectorală instabilă
sau insuficienţa cardiacă severă).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
- insuficienţă hepatică severă,
- hipotensiune arterială (tensiune arterială < 90/50 mmHg),
- antecedente de infarct miocardic,
- afecţiuni ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita
pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale
fosfodiesterazelor retiniene). https://bit.ly/3hu5li2
-3%
190.07 MDL
195.95 MDL
Adaugă in coş
Vizualizare rapidă
Prostamin comp. N30
Prostamin comp. N30
0
În stoc
PROSTAMIN – DESCRIERE, ACȚIUNE, INGREDIENTE
Prostamin este un remediu eficient împotriva prezenței prostatitei și fiind eficient 98%, este mai bun decât orice alt tratament, cum este cazul chirurgiei, care este una dintre formele recomandate în mod normal de către medici pentru tratarea prostatitei, fără a menționa că aceasta este dureroasă și costisitoare. Prostamin este un produs testat și certificat pentru tratarea prostatitei. Componentele sale acționează împotriva prostatei, remediind daunele pe care le poate produce, reducând și eliminând inflamația, corectând problemele la urinat, frecvente în cazul prostatitei și oferind o calitate a vieții mai bună consumatorilor.  Este comercializat sub formă de capsule și se recomandă consumarea unei capsule zilnic, cu 30 de minute înainte de masă. Prostamin este un produs hipoalergic, care evită reacțiile alergice în cazul persoanelor afectate care necesită administrarea acestui produs, care este foarte bun în comparaţie cu alte antibiotice și unguente. În plus, acest produs promite eliminarea durerilor cauzate de prostatită.

Remediul pentru prostată, Prostamin este compus dintr-o mare varietate de plante medicinale, care sunt esențiale pentru a produce efectul dorit la pacient. Fiecare capsulă îi oferă consumatorului următoarele plante și efecte medicinale: 220 mg de palmier pitic ce ajută la evitarea creşterii prostatei și stimulează sistemul imunitar; 60 mg de extract de afine care reduce volumul și inflamarea edemului prostatei; 100 mg de semințe de dovleac, ce refac buna funcționare a prostatei și elimină staza din sistemul urinar. Este foarte ușor de luat Prostamin după ce ai fost diagnosticat cu prostatită. Se recomandă întotdeauna consultarea medicului înainte de a lua orice medicament.  Metoda de consum este pe cale orală, câte o capsulă pe zi. Nu sunt necesare instrucţiuni detaliate și complicate pentru a începe tratamentul cu Prostamin, nu trebuie decât să fie administrat zilnic pentru a observa rezultatele după doar câteva zile. Și persoanele care iau acest produs nu mai plătesc costuri excesive pe tratamente care nu rezolvă total problema și care pot fi foarte dureroase sau ruşinoase pentru pacient.
-3%
189.15 MDL
195 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Xatral SR 10mg comp. elib. prel. N10x3
Xatral SR 10mg comp. elib. prel. N10x3
0
În stoc
1. Ce este Xatral SR 10 mg și pentru ce se utilizează
Acest medicament face parte din grupa alfa1-blocantelor.
Xatral SR 10 mg este recomandat pentru tratamentul simptomatic al manifestărilor funcţionale ale
hipertrofiei (creşterea în volum) benigne a prostatei (HBP). HBP înseamnă că prostata se măreşte (se
hipertrofiază), dar creşterea nu este de origine canceroasă (este benignă). Această hipertrofie apare
îndeosebi la bărbaţii mai în vârstă şi este destul de frecventă.
Prostata este o glandă situată chiar sub vezica urinară. Uretra (conductul prin care urina se scurge din
vezica urinară până la ieşirea din corp) trece prin prostată. Dacă prostata îşi măreşte volumul, ea
comprimă (apasă) uretra, provocând îngustarea acesteia. Astfel, scurgerea urinei devine dificilă.
Xatral SR 10 mg relaxează musculatura prostatei, eliberând uretra şi, astfel, tratează simptomele
hipertrofiei benigne a prostatei.
Xatral SR 10 mg este, de asemenea, recomandat ca tratament asociat cu sondajul vezical în retenţia
acută de urină determinată de hipertrofia benignă a prostatei.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Xatral SR 10 mg
Nu utilizaţi Xatral SR 10 mg
- dacă sunteţi alergic la clorhidratul de alfuzosină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi manifestări de hipotensiune arterială ortostatică (scăderea tensiunii arteriale când vă
ridicaţi în picioare, manifestată prin ameţeli, slăbiciune, leşin sau transpiraţii),
- dacă aveţi insuficienţă hepatică,
- dacă luaţi un alt medicament din aceeaşi clasă (alfa1-blocante).
Atenționări și precauții
Dacă vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii, asiguraţi-vă că medicul cunoaşte starea
dumneavoastră:
- dacă aveţi o afecţiune severă a rinichilor.
- dacă urmaţi un tratament cu medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale sau cu
medicamente numite nitraţi, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi Xatral
(vezi mai jos „Xatral SR 10 mg împreună cu alte medicamente”).
- la anumite persoane poate să apară scăderea tensiunii arteriale la trecerea din poziţia culcat, la
poziţia în picioare. Acest fenomen poate să apară în primele ore după administrarea
medicamentului şi să fie însoţit de următoarele simptome: ameţeli, slăbiciune, leşin sau
transpiraţii.
În cazul apariţiei acestor simptome, trebuie să vă aşezaţi în poziţie culcat, până la dispariţia
completă a acestor manifestări, care sunt trecătoare.
- dacă aveţi factori de risc pentru scăderea tensiunii arteriale, cum sunt afecţiuni preexistente ale
inimii şi/sau tratament cu medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, puteţi prezenta o
scădere pronunţată a tensiunii arteriale.
- dacă aţi avut o scădere marcată a tensiunii arteriale atunci când aţi luat un alt medicament din
aceeaşi clasă (blocant alfa1-adrenergic).
- dacă sunteţi vârstnic.
- dacă aveţi o afecţiune a arterelor care irigă muşchiul inimii, manifestată prin dureri în piept
(angină pectorală), trebuie să continuaţi tratamentul specific acestei afecţiuni. Dacă durerile în
piept reapar sau se agravează întrerupeţi tratamentul cu Xatral SR 10 mg şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră.
- dacă aveţi o afecţiune a inimii (insuficienţă cardiacă acută).
- dacă aveţi o modificare la nivelul inimii care poate fi observată pe electrocardiogramă (ECG),
cunoscută ca interval QT prelungit sau dacă luaţi anumite medicamente care prelungesc
intervalul QT. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va cere să efectuaţi anumite teste înainte
de începerea tratamentului şi în timpul acestuia.
Intervenţii chirurgicale în timpul tratamentului cu Xatral SR 10 mg
- dacă urmează să fiţi supus unei operaţii de cataractă (opacifierea zonei transparente din dreptul
pupilei), înaintea intervenţiei chirurgicale spuneţi medicului oftalmolog că luaţi sau aţi luat
Xatral SR 10 mg sau alte alfa-blocante, deoarece pot apărea complicaţii, care pot fi rezolvate
dacă medicul oftalmolog este informat din timp.
- dacă urmează să vi se administreze anestezice generale, înaintea intervenţiei chirurgicale spuneţi
medicului chirurg că luaţi Xatral SR 10 mg, deoarece poate determina scăderea marcată a
tensiunii arteriale.
Similar tuturor blocantelor receptorilor alfa1, Xatral SR 10 mg a fost asociat cu apariţia unor erecţii
prelungite şi dureroase, fără legătură cu activitatea sexuală (priapism). Adresați-vă imediat medicului
dumneavoastră dacă apar astfel de simptome.
Xatral SR 10 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente.
Xatral SR 10 mg poate influenţa acţiunea unor medicamente. De asemenea, unele medicamente pot
influenţa acţiunea Xatral SR 10 mg.
Nu luaţi Xatral SR 10 mg dacă utilizaţi:
- Alte medicamente alfa1-blocante, cum sunt prazosin, urapidil, minoxidil, datorită accentuării
efectului de scădere a tensiunii arteriale, cu apariţia riscului de hipotensiune arterială ortostatică
severă (scăderea tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare, manifestată prin ameţeli,
slăbiciune, leşin sau transpiraţii).
Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Xatral SR 10 mg dacă utilizaţi:
- Medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute: scad tensiunea arterială şi apare
riscul de hipotensiune arterială ortostatică (scăderea tensiunii arteriale când vă ridicaţi în
picioare, manifestată prin ameţeli, slăbiciune, leşin sau transpiraţii).
- Medicamente pentru tratamentul unor boli cardiace: nitraţi (vezi punctul „Atenționări și
precauții”).
- Medicamente care scad activitatea unor enzime hepatice (citocromului CYP3A4), cum sunt:
• medicamente pentru tratamentul unor infecţii cu ciuperci: ketoconazol, itraconazol
• medicamente pentru tratamentul unor infecţii cu bacterii: claritromicină, eritromicină
• medicamente utilizate pentru tratamentul HIV: ritonavir
Creşte concentraţia alfuzosinei în sânge şi se accentuează reacţiile adverse.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Acest medicament nu este indicat la femei.
Nu există date disponibile cu privire la siguranţa administrării clorhidratului de alfuzosină în timpul
sarcinii şi despre eliminarea clorhidratului de alfuzosină în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pot să apară reacţii adverse, cum sunt hipotensiune arterială ortostatică (scăderea tensiunii arteriale
când vă ridicaţi în picioare), senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a
obiectelor din jur (vertij), ameţeli, senzaţie de oboseală şi tulburări vizuale, în special la începutul
tratamentului cu Xatral SR 10 mg. Acestea trebuie luate în considerare în cazul conducerii de vehicule
şi folosirii de utilaje.
Dacă observaţi apariţia acestor manifestări, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Xatral SR 10 mg conţine ulei de ricin hidrogenat.
Poate provoca disconfort la nivelul stomacului şi diaree.
3. Cum să utilizaţi Xatral SR 10 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Hipertrofia benignă a prostatei
Doza recomandată este de un comprimat Xatral SR 10 mg o dată pe zi, imediat după masa de seară.
Retenţia acută de urină
În caz de sondaj vezical, comprimatul trebuie luat din prima zi în care se introduce sonda urinară.
Luaţi un comprimat de Xatral SR 10 mg o dată pe zi, zilnic, imediat după masa de seară. Tratamentul
trebuie continuat încă o zi după ce sonda urinară a fost îndepărtată (în total 3-4 zile).
Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu un pahar cu apă. Comprimatele nu trebuie sfărâmate,
mestecate, rupte, măcinate sau pisate sub formă de pulbere.
Dacă aveţi impresia că efectul Xatral SR 10 mg este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Xatral SR 10 mg nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 16 ani, deoarece nu
a fost demonstrată eficacitatea la această grupă de vârstă.
Dacă luaţi mai mult Xatral SR 10 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Spuneţi
medicului câte comprimate aţi luat. Staţi în poziţia culcat cât mai mult timp posibil pentru a reduce
riscul de reacţii adverse. Nu încercaţi să conduceţi dumneavoastră către spital.
Dacă uitaţi să luaţi Xatral SR 10 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Omiteţi doza uitată şi continuaţi tratamentul aşa
cum îl luaţi de obicei.
Dacă încetaţi să luaţi Xatral SR 10 mg
Continuaţi să luaţi Xatral SR 10 mg chiar dacă simptomele se îmbunătăţesc. Întrerupeţi tratamentul
numai la recomandarea medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- ameţeli, senzaţie de leşin, dureri de cap;
- greaţă, dureri abdominale;
- senzaţie de oboseală (astenie).
-3%
162.67 MDL
167.70 MDL
Adaugă in coş
Rețetă medicală
Vizualizare rapidă
Maxigra 50mg comp.film. N4
Maxigra 50mg comp.film. N4
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Tratamentul bărbaţilor cu disfuncţie erectilă, care constă în incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act sexual
satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Doze şi mod de administrare
Doze
Utilizare la adulţi
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu aproximativ o oră
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza
poate fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate fi scăzută la 25 mg sildenafil.
Doza maximă recomandată este de 100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă de
administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se face mai lent decât atunci când se
administrează în condiţii de repaus alimentar (vezi punctul 5.2).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei la vârstnici (vârsta ≥ 65 ani).
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul
creatininei=30–80 ml/min) se recomandă aceleaşi doze ca cele prezentate în
2
paragraful „Utilizare la adulţi”.
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30
ml/min) clearance-ul sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare
utilizarea unei doze de 25 mg sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate,
dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg
sildenafil.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă hepatică (de exemplu ciroză) clearance-ul
sildenafilului este scăzut, trebuie luată în considerare o doză iniţială de 25 mg
sildenafil. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, dacă este necesar, doza poate
fi crescută treptat la 50 mg până la 100 mg sildenafil.
Administrare la copii şi adolescenţi
Sildenafil nu este indicată la persoane cu vârsta sub 18 ani.
Administrare la pacienţi care utilizează alte medicamente
Cu excepţia ritonavirului, situaţie în care nu se recomandă administrarea
concomitentă a sildenafilului (vezi pct. 4.4), la pacienţii care utilizează
concomitent inhibitori ai CYP3A4 trebuie luată în considerare administrarea unei
doze iniţiale de 25 mg sildenafil (vezi pct. 4.5).
Pentru a reduce la minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale
posturale la pacienţii trataţi cu alfa-blocante, pacienţii trebuie să fie stabilizaţi
hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocante înainte de a începe tratamentul
cu sildenafil. În plus, trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil
cu o doză de 25 mg (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
Mod de administrare
Pentru administrare orală.  Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid
nitric/guanozin monofosfat ciclic (GMPc) (vezi punctul 5.1), s-a demonstrat că
acesta potenţează efectele hipotensoare ale nitraţilor şi, de aceea, este
contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric
(cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu
trebuie administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de
exemplu pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare, cum sunt angina pectorală
instabilă sau insuficienţa cardiacă severă).
Sildenafil este contraindicat la pacienţii care prezintă cecitate la un ochi
determinată de neuropatia optică anterioară ischemică non-arteritică (NOAIN),
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la
inhibitori ai PDE5 (vezi punctul 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe
3
de pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri:
insuficienţă hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50
mmHg), antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de
infarct miocardic, boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este
retinita pigmentară (un procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări
genetice ale fosfodiesterazelor retiniene).
https://bit.ly/3e00Ae9
-3%
143.90 MDL
148.35 MDL
Adaugă in coş
1 2 3 4 ... 8

Magazin online

Catalog
Promoții
Branduri

Companie

Despre companie
Noutăți
Cariere

Informaţii

Farmacii
Politica cookie
Contacte
Regulament Card Frumos
Felicia Eco
Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată
Termeni de livrare
Întrebări frecvente
Cum comand?
Metode de livrare
Reclamații și întrebări

Contacte

022 323 333
022 323 333Principal
030 000 300Secundar
E-mail
[email protected]
Adresa
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Graficul de muncă
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00
[email protected]
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Мы в соцсетях
© 2025 felicia.md Farmacii-Sanatate-Frumusete
Confidențialitate
Dezvoltat în Rich Code
Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet