Homeopatice

COMPOZIȚIA
1 flacon cu granule conține:

substanțe active: Abies nigra 3X; Anacardium orientale 6X 12X 30X 200X; Antimonium crudum 6X 12X 30X 200X; Argentum nitricum 6X 12X 30X 200X; Bismuthum subnitricum 6X; Carbo vegetabilis 6X; Dioscorea villosa 3X; Dopamine 6X; Epidermal growth factor 4C; Ipecacuanha 8X 30X 200X; Momordica balsamina 3X; Origanum majorana 6X 10X 30X; Robinia pseudoacacia 2X; Stomach 6X 8X 12X 30X 200X; Sympathetic nerve 3X 6X 12X.

excipienți: zaharoză.

FORMA FARMACEUTICĂ

Granule homeopate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Preparat homeopat.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Preparatul posedă acţiune antitoxică, antiinflamatorie, metabolică. Reduce hiperaciditatea, pirozisul, înlătură dereglările dispeptice, micşorează durerea în epigastru.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Ameliorarea temporară a simptomelor cauzate de gastrită, ulcer gastric şi duodenal precum: discomfortul abdominal în timpul sau după consumul de alimente, hiperaciditate, pirozisul.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Se va administra cu 15 minute înainte de mase. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 5 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copii cu vârsta între 6-12 ani: câte 3 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copiii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 granulă, de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese, se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Tubul se ţine cu capacul în jos şi se roteşte până la obţinerea unui anumit număr de granule. Apoi se scoate capacul şi conţinutul de granule se administrează intern.

REACȚII ADVERSE

Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. Guna®- Stomach conține zaharoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Guna®- Stomach poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ

Granule homeopate 4g în tuburi de masă plastică. Cîte 2 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura 20- 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj

Aflubin picături orale, soluţie

Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:

Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN

Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:

La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:

Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin

Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN

Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)

Mod de administrare

Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului

Mod de administrare

Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)

a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:

Mod de administrare

Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:

Mod de administrare

Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin

Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Aflubin

- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin

Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj

GUNA®-PMS

picături orale homeopate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Guna®-PMS

COMPOZIȚIA

30 ml soluţie conţin:

substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.

excipienți: apă purificată, etanol 30 %.

FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Preparat homeopat.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.

REACȚII ADVERSE

Reacţii de hipersensibilitate.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.

Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

Nu au fost studiate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Compozitia si forma de prezentare: substantele active: 1 fiola 1,1 ml contine:
Chelidonium majus D6-1,1 mg, Phosphorus D5 - 0,55 mg, Veratrum album D5 - 2,2 mg, Citrullus colocynthis D5 - 3. 3 mg, Lycopodium clavatum D2 - 1,1 mg, Cinchona pubescens D2 - 1,1 mg, Myristica fragrans D3 - 1,1 mg, SilybummarianumDl -0,55 mg
» substantele ad juvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-ehimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora. tara miros.
Forma farmaceutica: Solutie injectabila.
Grupa farmacoterapeutica:
Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamice. Preparatul poseda actiune hcpatoprotectoare,spasmolitica, coleretica, antiinflamatoare, antidiareica, care se bazeaza pe activarea sistemului de protectie al organismului si reglarea disfunctiilor in baza substantelor vegetale si minerale, care intra in compozitia preparatului.
Farmacocinetice. Nu a fost studiata.
INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari functionale ale ficatului si veziculei biliare, afectiuni cronice si acute ale ficatului si cailor biliare (hiperbilirubinemia la nou-nascuti, hepatita cronica, ciroza, colecistita cronica, litiaza biliara, colangita), enterite si colite cronice, disbioza intestinala . Preparatul se administreaza in tratamentul complex al afectiunilor acute si cronice cutanate (reactii alergice. acnee, eczema).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adulti si copii de la 6 ani - 1 fiola de 1,1 ml, copii pina la 1 an - 0,2 ml, de la 1 la 3 ani - 0,3 ml, de la 3 la 6 ani - 0,5 ml. Se administreaza intramuscular,subcutanat, intracutanat- in caz de necesitate se adminiastreaza intravenos (in bolus si in picaturi - tara dizolvare suplimentara, 50-60 pic/min) injectii, in punctele de acupunctura sau perorai de 1-3 ori pe saptamina. La administrarea perorala: se dizolva doza la o priza in 5-10 ml apa, solutia se bea, tinind-o citeva secunde in cavitatea bucala. La copii - continutul se administreaza cu ajutorul unei seringi dc insulina ,doza la o priza se administreaza intramuscular, subcutanat sau perorai, dizolvind continutul in 5 ml apa- continutul se pastreaza la temperatura camerei in loc ferit de lumina.
Durata tratamentului: 3-6saptamini.
Reactii adverse:
in anumite cazuri, ca rezultat al snesibilitatii individuale la componentii preparatului: (Chelidonium majus), (Silybum marianum), (Cinchona pubescens) sunt posibile reactii alergice. in acest caz, administrarea preparatuli se va stopa temporar, pina la disparitia manifestarii reactiilor alergice. La aparitia reactiilor alergice particulare,consultati-va cu medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la componentii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Luind in consideratie particularitatile evolutiei maladiei si starea bolnavului, medicul poate modifica durata curei de tratament si modul de administrare. in perioda de sarcina si alaptare preparatul se va administra individual, numai dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: 5 fiole cite 1,1 ml in cutie dc carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
Anu se lasa laindemina copiilor!

Micox conține nosoduri ale ciupercilor de drojdii și mucegaiuri, care întăresc imunitatea împotriva antigenelor specifice fungice.
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.

Producator: Italia