Filtru
Întâi cele populare
Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae / Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșterii persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari -câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 112 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală. Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat-250 mg): Aconitum D3 - 25 mg, Bryonia D2 - 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 - 25 mg, Gelsemium D3 - 25 mg, Ipecacuanha D3 - 25 mg, Phosphorus D5 - 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae / Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșterii persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari -câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 112 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală. Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amed. md sau e-mail: farmacovigilenta@amed. md
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat-250 mg): Aconitum D3 - 25 mg, Bryonia D2 - 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 - 25 mg, Gelsemium D3 - 25 mg, Ipecacuanha D3 - 25 mg, Phosphorus D5 - 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
-3%
101.12 MDL
104.25 MDL
Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Ce este Bronchalis-Heel comprimate şi pentru ce se utilizează
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
-3%
96.42 MDL
99.40 MDL
Cinnabsin®
COMPOZITIA PREPARA TULUI
1 comprimat contine:
substante active: Cinnabaris D3 - 25 mg, Echinacea D 1 - 25 mg, Hydrastis D3 -
25 mg, Kalium bichromicum D3 - 25 mg;
excipienti: Iactoza monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grau.
FORMA FARMACEUTICA Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, de culoare de la alb pana la alb-cenusiu, posibil cu nuanta galben-oranj usoara, uneori cu incluziuni usor vizibile, cu margini tesite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA Remediu homeopatic.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Cinnabsin® este un preparat homeopatic combinat. Cinnabaris inlatura rapid ~i sigur simptomele de inflamatie ale sinusurilor paranazale: cefaleea, Iacrimarea, nevralgiile faciale. Hydrastis si Kalium bichromicum actioneaza in special in caz de evolutie subacuta si cronica a sinuzitelor. Toate trei ingrediente contribuie la diminuarea edemului mucoasei si restabilirea respiratiei nazale. Echinacea manifests efect imunostimulant general.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatii acute ~i cronice ale sinusurilor paranazale (sinuzite).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vdrsta 2-5 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat de
3 ori pe zi pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu vdrsta 6-11 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat
peste fiecare 2 ore (insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea ~i in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat peste fiecare ora (insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
in stari cronice: adulti ~i copii - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. Durata tratamentului- 4-6 saptamani,
Durata maxima a curei de tratament - 8 saptamani,
Comprimatele se administreaza sublingual (se dizolva lent sub limba), cu 30 min. inainte de mas a sau peste 3 0 min. dupa masa,
REACTII ADVERSE
in cazuri unice pot aparea manifestari de hipersensibilitate: eruptii cutanate, tulburari gastrointestinale. La pacientii care administreaza concomitent alte preparate ce contin Echinacea pot aparea reactii alergice. La aparitia reactiilor adverse este necesara sistarea administrarii preparatului.
in caz de intensificare a secretiei salivare dupa administrarea de Cinnabsin ® se recomanda de a reduce doza sau de a sista administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate cunoscuta la crom, Echinacea, alti reprezentanti ai familiei compozitelor sau la oricare din componentele preparatului; maladii sistemice progresive - tuberculoza, leucemie, leucoze, colagenoze, maladii autoimune, scleroza difuza, IDV /SIDA, hepatita virala cronica.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei ~i frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, lnsotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
Cinnabsin ® contine amidon de grau, de aceea se recomanda administrarea cu
precautie la pacientii cu intoleranta la gluten.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intolerants la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu vor administra acest preparat.
Copii
Nu se administreaza copiilor cu varsta pana la 2 ani.
Administrarea in sarcinii §iperioada de aliiptare
in timpul sarcinii ~i in perioada de lactatie se va administra numai daca beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru rat sau sugar.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE,ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Cate 20 comprimate in blister, cate 5 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
PASTRARE
Ase pastra la temperatura 15-25 °C.
A nu se Iasa la indemana si vederea copiilor.
STATUTUL LEGAL
COMPOZITIA PREPARA TULUI
1 comprimat contine:
substante active: Cinnabaris D3 - 25 mg, Echinacea D 1 - 25 mg, Hydrastis D3 -
25 mg, Kalium bichromicum D3 - 25 mg;
excipienti: Iactoza monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grau.
FORMA FARMACEUTICA Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, plate, de culoare de la alb pana la alb-cenusiu, posibil cu nuanta galben-oranj usoara, uneori cu incluziuni usor vizibile, cu margini tesite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA Remediu homeopatic.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Cinnabsin® este un preparat homeopatic combinat. Cinnabaris inlatura rapid ~i sigur simptomele de inflamatie ale sinusurilor paranazale: cefaleea, Iacrimarea, nevralgiile faciale. Hydrastis si Kalium bichromicum actioneaza in special in caz de evolutie subacuta si cronica a sinuzitelor. Toate trei ingrediente contribuie la diminuarea edemului mucoasei si restabilirea respiratiei nazale. Echinacea manifests efect imunostimulant general.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatii acute ~i cronice ale sinusurilor paranazale (sinuzite).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vdrsta 2-5 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat de
3 ori pe zi pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu vdrsta 6-11 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat
peste fiecare 2 ore (insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea ~i in stari cronice - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani: in afectiuni acute se administreaza cate 1 comprimat peste fiecare ora (insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi) pana la ameliorarea starii; ulterior, de asemenea si in stari cronice - cate 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
in stari cronice: adulti ~i copii - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. Durata tratamentului- 4-6 saptamani,
Durata maxima a curei de tratament - 8 saptamani,
Comprimatele se administreaza sublingual (se dizolva lent sub limba), cu 30 min. inainte de mas a sau peste 3 0 min. dupa masa,
REACTII ADVERSE
in cazuri unice pot aparea manifestari de hipersensibilitate: eruptii cutanate, tulburari gastrointestinale. La pacientii care administreaza concomitent alte preparate ce contin Echinacea pot aparea reactii alergice. La aparitia reactiilor adverse este necesara sistarea administrarii preparatului.
in caz de intensificare a secretiei salivare dupa administrarea de Cinnabsin ® se recomanda de a reduce doza sau de a sista administrarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate cunoscuta la crom, Echinacea, alti reprezentanti ai familiei compozitelor sau la oricare din componentele preparatului; maladii sistemice progresive - tuberculoza, leucemie, leucoze, colagenoze, maladii autoimune, scleroza difuza, IDV /SIDA, hepatita virala cronica.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei ~i frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, lnsotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
Cinnabsin ® contine amidon de grau, de aceea se recomanda administrarea cu
precautie la pacientii cu intoleranta la gluten.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intolerants la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoza- galactoza nu vor administra acest preparat.
Copii
Nu se administreaza copiilor cu varsta pana la 2 ani.
Administrarea in sarcinii §iperioada de aliiptare
in timpul sarcinii ~i in perioada de lactatie se va administra numai daca beneficiul scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru rat sau sugar.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenteaza asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE,ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Cate 20 comprimate in blister, cate 5 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
PASTRARE
Ase pastra la temperatura 15-25 °C.
A nu se Iasa la indemana si vederea copiilor.
STATUTUL LEGAL
Ajută eficient la înlăturarea nervozității, neliniştii şi agitaţiei la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Medicament homeopat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
-3%
93.70 MDL
96.60 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
154.62 MDL
159.40 MDL
Rețetă medicală
-3%
897.49 MDL
925.25 MDL
Medicina homeopatica complexa utila pentru ameliorarea temporara a simptomelor legate de fracturile acute si cronice si metabolismul osos compromis indicata in caz de dureri osoase si vindecare lenta a fracturilor. Osteoporoza.
Indicația terapeutică a Osteobios (adjuvant în terapia osteoporoze) este justificată de acțiunea sinergică a componentelor sale:
prezența celor 3 calcar este esențială, prezența
organoterapeuticilor este interesantă, prezența Calcitoninei este inovatoare.
Se respecta astfel fiecare aspect al metabolismului osos: cel constitutional,
cel hormonal, cel metabolic proteic.
Dozare:
Se recomandă să luați 10-20 picături de 3 ori pe zi. Turnați o cantitate mică de apă, sorbiți încet și țineți în gură înainte de a înghiți.
Indicația terapeutică a Osteobios (adjuvant în terapia osteoporoze) este justificată de acțiunea sinergică a componentelor sale:
prezența celor 3 calcar este esențială, prezența
organoterapeuticilor este interesantă, prezența Calcitoninei este inovatoare.
Se respecta astfel fiecare aspect al metabolismului osos: cel constitutional,
cel hormonal, cel metabolic proteic.
Dozare:
Se recomandă să luați 10-20 picături de 3 ori pe zi. Turnați o cantitate mică de apă, sorbiți încet și țineți în gură înainte de a înghiți.
-3%
141.52 MDL
145.90 MDL
GUNA-MOOD regleazã homeostaza neuroendocrinã, restabileşte sinteza melatoninei, exercitã un efect indirect de reglare asupra activitãţii hipotalamice. Ca rezultat, sensibilizarea receptorilor de serotoninã stabilizeazã starea de spirit.
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
Medicamentul are un efect antidepresiv, antiastenic şi neurotonic. Ameliorarea simptomelor cum ar fi: dereglãri ale stãrii de spirit/moralului, sau anxietate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-1
-3%
126.97 MDL
130.90 MDL
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
91.86 MDL
94.70 MDL
Aflubin picături orale, soluţie
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Compozitia si forma de prezentare: substantele active: 1 fiola 1,1 ml contine:
Chelidonium majus D6-1,1 mg, Phosphorus D5 - 0,55 mg, Veratrum album D5 - 2,2 mg, Citrullus colocynthis D5 - 3. 3 mg, Lycopodium clavatum D2 - 1,1 mg, Cinchona pubescens D2 - 1,1 mg, Myristica fragrans D3 - 1,1 mg, SilybummarianumDl -0,55 mg
» substantele ad juvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-ehimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora. tara miros.
Forma farmaceutica: Solutie injectabila.
Grupa farmacoterapeutica:
Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamice. Preparatul poseda actiune hcpatoprotectoare,spasmolitica, coleretica, antiinflamatoare, antidiareica, care se bazeaza pe activarea sistemului de protectie al organismului si reglarea disfunctiilor in baza substantelor vegetale si minerale, care intra in compozitia preparatului.
Farmacocinetice. Nu a fost studiata.
INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari functionale ale ficatului si veziculei biliare, afectiuni cronice si acute ale ficatului si cailor biliare (hiperbilirubinemia la nou-nascuti, hepatita cronica, ciroza, colecistita cronica, litiaza biliara, colangita), enterite si colite cronice, disbioza intestinala . Preparatul se administreaza in tratamentul complex al afectiunilor acute si cronice cutanate (reactii alergice. acnee, eczema).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adulti si copii de la 6 ani - 1 fiola de 1,1 ml, copii pina la 1 an - 0,2 ml, de la 1 la 3 ani - 0,3 ml, de la 3 la 6 ani - 0,5 ml. Se administreaza intramuscular,subcutanat, intracutanat- in caz de necesitate se adminiastreaza intravenos (in bolus si in picaturi - tara dizolvare suplimentara, 50-60 pic/min) injectii, in punctele de acupunctura sau perorai de 1-3 ori pe saptamina. La administrarea perorala: se dizolva doza la o priza in 5-10 ml apa, solutia se bea, tinind-o citeva secunde in cavitatea bucala. La copii - continutul se administreaza cu ajutorul unei seringi dc insulina ,doza la o priza se administreaza intramuscular, subcutanat sau perorai, dizolvind continutul in 5 ml apa- continutul se pastreaza la temperatura camerei in loc ferit de lumina.
Durata tratamentului: 3-6saptamini.
Reactii adverse:
in anumite cazuri, ca rezultat al snesibilitatii individuale la componentii preparatului: (Chelidonium majus), (Silybum marianum), (Cinchona pubescens) sunt posibile reactii alergice. in acest caz, administrarea preparatuli se va stopa temporar, pina la disparitia manifestarii reactiilor alergice. La aparitia reactiilor alergice particulare,consultati-va cu medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la componentii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Luind in consideratie particularitatile evolutiei maladiei si starea bolnavului, medicul poate modifica durata curei de tratament si modul de administrare. in perioda de sarcina si alaptare preparatul se va administra individual, numai dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: 5 fiole cite 1,1 ml in cutie dc carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
Anu se lasa laindemina copiilor!
Chelidonium majus D6-1,1 mg, Phosphorus D5 - 0,55 mg, Veratrum album D5 - 2,2 mg, Citrullus colocynthis D5 - 3. 3 mg, Lycopodium clavatum D2 - 1,1 mg, Cinchona pubescens D2 - 1,1 mg, Myristica fragrans D3 - 1,1 mg, SilybummarianumDl -0,55 mg
» substantele ad juvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-ehimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora. tara miros.
Forma farmaceutica: Solutie injectabila.
Grupa farmacoterapeutica:
Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamice. Preparatul poseda actiune hcpatoprotectoare,spasmolitica, coleretica, antiinflamatoare, antidiareica, care se bazeaza pe activarea sistemului de protectie al organismului si reglarea disfunctiilor in baza substantelor vegetale si minerale, care intra in compozitia preparatului.
Farmacocinetice. Nu a fost studiata.
INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari functionale ale ficatului si veziculei biliare, afectiuni cronice si acute ale ficatului si cailor biliare (hiperbilirubinemia la nou-nascuti, hepatita cronica, ciroza, colecistita cronica, litiaza biliara, colangita), enterite si colite cronice, disbioza intestinala . Preparatul se administreaza in tratamentul complex al afectiunilor acute si cronice cutanate (reactii alergice. acnee, eczema).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adulti si copii de la 6 ani - 1 fiola de 1,1 ml, copii pina la 1 an - 0,2 ml, de la 1 la 3 ani - 0,3 ml, de la 3 la 6 ani - 0,5 ml. Se administreaza intramuscular,subcutanat, intracutanat- in caz de necesitate se adminiastreaza intravenos (in bolus si in picaturi - tara dizolvare suplimentara, 50-60 pic/min) injectii, in punctele de acupunctura sau perorai de 1-3 ori pe saptamina. La administrarea perorala: se dizolva doza la o priza in 5-10 ml apa, solutia se bea, tinind-o citeva secunde in cavitatea bucala. La copii - continutul se administreaza cu ajutorul unei seringi dc insulina ,doza la o priza se administreaza intramuscular, subcutanat sau perorai, dizolvind continutul in 5 ml apa- continutul se pastreaza la temperatura camerei in loc ferit de lumina.
Durata tratamentului: 3-6saptamini.
Reactii adverse:
in anumite cazuri, ca rezultat al snesibilitatii individuale la componentii preparatului: (Chelidonium majus), (Silybum marianum), (Cinchona pubescens) sunt posibile reactii alergice. in acest caz, administrarea preparatuli se va stopa temporar, pina la disparitia manifestarii reactiilor alergice. La aparitia reactiilor alergice particulare,consultati-va cu medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la componentii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Luind in consideratie particularitatile evolutiei maladiei si starea bolnavului, medicul poate modifica durata curei de tratament si modul de administrare. in perioda de sarcina si alaptare preparatul se va administra individual, numai dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: 5 fiole cite 1,1 ml in cutie dc carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
Anu se lasa laindemina copiilor!
GUNA®-PMS
picături orale homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Guna®-PMS
COMPOZIȚIA
30 ml soluţie conţin:
substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.
excipienți: apă purificată, etanol 30 %.
FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
picături orale homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Guna®-PMS
COMPOZIȚIA
30 ml soluţie conţin:
substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.
excipienți: apă purificată, etanol 30 %.
FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Aflubin picături orale, soluţie
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Ameliorarea temporară a simptomelor colicilor și durerilor de gaze, cum ar fi:
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă