Filtru
Întâi cele populare
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
103.55 MDL
106.75 MDL
INDICAȚII TERAPEUTICĂ
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
127.65 MDL
131.60 MDL
Rețetă medicală
Compozitia si forma de prezentare:
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
-3%
157.87 MDL
162.75 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
158.45 MDL
163.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
119.26 MDL
122.95 MDL
Actiunea farmacologica: Zeel T - medicament homeopatic complex cu efect condroprotector, condrostimulant, regenerativ, metabolic si proprietati analgezice. Obiectivul este eficacitatea terapeutica a preparatului determinat de proprietatile plantelor, componente biologice, minerale si stimulent metabolic, din compozitia sa. Rhus toxicodendron, Dulcamara normalizeaza metabolismul dereglat in cartilaj, membrana sinoviala si lichidul sinovial (Nadid, Coenzym A, A-Liponsaure, Natrium oxalaceticum), contribuie la refacerea osului si a periostului (Symphytum) intareste ligamentele si tesutul conjunctiv (Acidum silicicum colloidale).
INDICATII
Condropatie, tendinopatia- boala degenerativa a articulatiilor (gonartroza, poliartroze, spondiloartroza)- osteopatie metabolica- efectele traumei si fracturi ale coloanei vertebrale- terapia patogenetic "sindrom al coloanei vertebrale lombare si cervicale" (tulburari lumbo-sacrale, migrena de col uterin)- boli reumatice ale sistemului musculo-scheletic (artrita reumatoida, sindromul Reiter).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite un comprimat de 3-5 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In boli ale articulatiilor, se recomanda de a combina tratamentul cu Traumeel S.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei.
INDICATII
Condropatie, tendinopatia- boala degenerativa a articulatiilor (gonartroza, poliartroze, spondiloartroza)- osteopatie metabolica- efectele traumei si fracturi ale coloanei vertebrale- terapia patogenetic "sindrom al coloanei vertebrale lombare si cervicale" (tulburari lumbo-sacrale, migrena de col uterin)- boli reumatice ale sistemului musculo-scheletic (artrita reumatoida, sindromul Reiter).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite un comprimat de 3-5 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In boli ale articulatiilor, se recomanda de a combina tratamentul cu Traumeel S.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei.
-3%
122.95 MDL
126.75 MDL
CE ESTE IMMUNOKIND ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Immunokind este un medicament homeopat. Se utilizează pentru creșterea rezistenței la infecții recurente ale căilor respiratorii de sus la sugari și copii de vârsta fragedă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Immunokind
Medicamentul este destinat sugarilor sau copiilor de vârsta fragedă. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi. Dacă copilul suferă de afecţiuni ale glandei tiroide părinţii trebuie să consulte medicul înainte de administrarea preparatului Immunokind. Nu luați Immunokind timp îndelungat fără consultarea medicului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Immunokind
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Immunokind
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Immunokind
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Immunokind
Substanţele active sunt: Calcium carbonicum Hahnemanni, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Sulfur jodatum. Substanțele active conțin lactoză monohidrat.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu
Cum arată Immunokind şi conţinutul ambalajului
Immunokind se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite. Este disponibil Câte 1 flacon în cutie din carton. Câte 150 comprimate în flacoane din sticlă.
Immunokind este un medicament homeopat. Se utilizează pentru creșterea rezistenței la infecții recurente ale căilor respiratorii de sus la sugari și copii de vârsta fragedă. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Immunokind
Medicamentul este destinat sugarilor sau copiilor de vârsta fragedă. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi. Dacă copilul suferă de afecţiuni ale glandei tiroide părinţii trebuie să consulte medicul înainte de administrarea preparatului Immunokind. Nu luați Immunokind timp îndelungat fără consultarea medicului. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Immunokind
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Immunokind
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Immunokind
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Immunokind
Substanţele active sunt: Calcium carbonicum Hahnemanni, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Sulfur jodatum. Substanțele active conțin lactoză monohidrat.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu
Cum arată Immunokind şi conţinutul ambalajului
Immunokind se prezintă sub formă de comprimate plat-cilindrice de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite. Este disponibil Câte 1 flacon în cutie din carton. Câte 150 comprimate în flacoane din sticlă.
-3%
128.91 MDL
132.90 MDL
1. CE ESTE DYSMENORM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
Guna Kidney 30ml pic.orale homeopate
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
162.72 MDL
167.75 MDL
Ce este Cefanorm şi pentru ce se utilizează
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
-3%
108.98 MDL
112.35 MDL
Kindinorm, datorită compoziției sale, îmbunătățește capacitatea de învățare, mărește concentrarea atenției, reduce hiperactivitatea și impulsivitatea, facilitează adaptarea copilului la un mediu ambiant nou. Preparatul poate fi administrat copiilor mai mari de un an și adolescenților. Este foarte important faptul că Kindinorm are o compoziție naturală, nu este un medicament psihotrop (neuroleptic, sedativ), și, prin urmare, nu are reacții adverse caracteristice acestora.
Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
-3%
559.74 MDL
577.05 MDL
Preparatul posedã acţiune antiinflamatoare şi antisepticã.
Previne uscarea mucoasei nazale şi ajutã la eliminarea secreţiilor nazale, faciliteazã respiraţia şi înlãturã senzaţia de presiune în regiunea frontalã.
Ameliorarea temporarã a simptomelor sinuzitei acute şi cronice precum: cefaleea, rinoreea, congestia nazalã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-11 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3 ori pe zi.
În cazuri acute, cîte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal la fiecare 15 min, timp de 2-3 ore.
Previne uscarea mucoasei nazale şi ajutã la eliminarea secreţiilor nazale, faciliteazã respiraţia şi înlãturã senzaţia de presiune în regiunea frontalã.
Ameliorarea temporarã a simptomelor sinuzitei acute şi cronice precum: cefaleea, rinoreea, congestia nazalã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-11 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 3 ori pe zi.
În cazuri acute, cîte 2 pulverizãri în fiecare meat nazal la fiecare 15 min, timp de 2-3 ore.
-3%
158.89 MDL
163.80 MDL
Indicații:
Ameliorarea temporară a simptomelor generale și a simptomelor inflamatorii legate de acumularea în exces de toxine, cum ar fi:
Oboseală
Dureri și dureri musculare ocazionale
Iritatii ale pielii
Umflătură
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați - vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor . În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un Centru de Control al Otrăvirii.
Contine alcool etilic 30%
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Doza:
Adulți și copii peste 12 ani 20 de picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 10 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii sub 6 ani 5 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Ameliorarea temporară a simptomelor generale și a simptomelor inflamatorii legate de acumularea în exces de toxine, cum ar fi:
Oboseală
Dureri și dureri musculare ocazionale
Iritatii ale pielii
Umflătură
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați - vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor . În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical sau contactați imediat un Centru de Control al Otrăvirii.
Contine alcool etilic 30%
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Doza:
Adulți și copii peste 12 ani 20 de picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 10 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
Copii sub 6 ani 5 picături în puțină apă de 2 ori pe zi
-3%
164.32 MDL
169.40 MDL
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
176.10 MDL
181.55 MDL
Preparat cu acţiune antiinflamatoare, decongestivã, bactericidã, imuno-stimulatoare, antiviralã şi ameliorare a microcirculaţiei. Pentru atenuarea simptomelor inflamatorii ale cavitatãţii bucale şi faringelui (faringitã, stomatitã, gingivitã).
Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.
Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.
-3%
154.62 MDL
159.40 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea temporară a simptomelor datorate tulburărilor mentsruale sau dezechilibrului hormonal, aşa ca: indispoziţie, iritabilitate, tulburări de somn.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Adulţi şi copii cu vârsta peste 16 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta între 8 - 16 ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 8 ani: a se consulta cu medicul. Se va administra cu 15 de minute înainte de masă sau peste o oră după masă. Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Pentru ameliorarea temporară a simptomelor datorate tulburărilor mentsruale sau dezechilibrului hormonal, aşa ca: indispoziţie, iritabilitate, tulburări de somn.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Adulţi şi copii cu vârsta peste 16 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta între 8 - 16 ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 8 ani: a se consulta cu medicul. Se va administra cu 15 de minute înainte de masă sau peste o oră după masă. Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
158.40 MDL
163.30 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ACID ASCORBIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ. Acidul ascorbic sau vitamina C este o vitamină hidrosolubilă. Participă la reacţiile de oxidoreducere, participă la multiple procese metabolice, în particular în reglarea metabolismului glucidic, metabolismul aminoacizilor aromatici, tiroxinei, la sinteza cateholaminelor, hormonilor steroizi, insulinei.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
Ce este Bronchalis-Heel comprimate şi pentru ce se utilizează
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
-3%
97 MDL
100 MDL