Filtru
Întâi cele populare
Preparatul normalizeazã funcţia digestivã prin îmbunãtãţirea drenajului intestinal. Posedã acţiune imuno-stimulatoare în consolidarea împotriva agenţilor patogeni şi reechilibreazã flora bacterianã intestinalã. Susţine funcţiile hepatice.
Amelioreazã simptomele legate de disbioza intestinalã, cum ar fi: în timpul şi dupã tratamentul cu antibiotice, flatulenţã dupã mese, diaree sau constipaţie în digestie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Amelioreazã simptomele legate de disbioza intestinalã, cum ar fi: în timpul şi dupã tratamentul cu antibiotice, flatulenţã dupã mese, diaree sau constipaţie în digestie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
-3%
136.58 MDL
140.80 MDL
Preparat cu acţiune antiinflamatoare, decongestivã, bactericidã, imuno-stimulatoare, antiviralã şi ameliorare a microcirculaţiei. Pentru atenuarea simptomelor inflamatorii ale cavitatãţii bucale şi faringelui (faringitã, stomatitã, gingivitã).
Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.
Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.
-3%
154.62 MDL
159.40 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
-3%
185.37 MDL
191.10 MDL
Rețetă medicală
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
-3%
276.79 MDL
285.35 MDL
AFALA comprimate de supt
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
-3%
119.55 MDL
123.25 MDL
INDICAȚII TERAPEUTICĂ
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit / moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
127.65 MDL
131.60 MDL
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
- Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Influcid comprimate cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Influcid comprimate şi pentru ce se utilizează
Produs medicamentos homeopat complex, utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor precum gripa și alte infecții virale acute ale tractului respirator superior.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Influcid comprimate
Nu utilizaţi Influcid
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Eupatorium perfoliatum) sau alți membri familiei (Asteraceae/Compositae), familia oranyoftheother sau la oricare alță substanța activă sau la oricare dintre excipienţi;
- în cazul unei creșteri persistente ale temperaturii corpului, creșterea temperaturii corpului peste 39°C, simptome stabile sau vagi, precum și în cazul unor simptome noi, medicul pacientului trebuie să-și revadă tratamentul.
Atenționări și precauții
În cazul în care starea nu se ameliorează sau se agravează, în cazul în care apar simptome suplimentare, în cazul în care febra persistă sau crește peste 39°C, apelați medicul dumneavoastră.
Copii
Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an.
Influcid împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente.
Influcid împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul perioadei de alăptare Influcid ar trebui să fie luat numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. În timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influcid nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Influcid
Acest medicament conține amidon din grâu, deci recomandăm ca pacienții cu intoleranță la gluten trebuie să ia acest medicament cu precauție. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conține lactoză. Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Influcid comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum s-a descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de:
În stări acute, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani administrați câte 1 comprimat la fiecare 2 ore, până la maxim 8 ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, administrați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la dispariția simptomelor.
Adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari – câte 1 comprimat la intervale de o oră, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor clinice.
Pentru prevenirea infecțiilor, la adulți și copiii cu vârsta 12 ani și mai mari se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani se administrează câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă.
Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Pentru copiii sub 3 ani pentru comoditate, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Influcid
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Influcid
Nu luați doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Influcid
Nu există efecte nocive așteptate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate;
- tulburări gastro-intestinale.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea Influcid și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Influcid comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Influcid
Substanţele active sunt (pentru 1 comprimat – 250 mg): Aconitum D3 – 25 mg, Bryonia D2 – 25 mg, Eupatorium perfoliatum D1 – 25 mg, Gelsemium D3 – 25 mg, Ipecacuanha D3 – 25 mg, Phosphorus D5 – 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.
Cum arată Influcid şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, uneori cu incluziuni ușor vizibile, cu margini teșite.
Prezentare disponibilă: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un blister.
Deţinătorul certificatului de înregistrareşi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
104.52 MDL
107.75 MDL
Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
-3%
559.74 MDL
577.05 MDL
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
176.10 MDL
181.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea temporară a simptomelor datorate tulburărilor mentsruale sau dezechilibrului hormonal, aşa ca: indispoziţie, iritabilitate, tulburări de somn.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Adulţi şi copii cu vârsta peste 16 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta între 8 - 16 ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 8 ani: a se consulta cu medicul. Se va administra cu 15 de minute înainte de masă sau peste o oră după masă. Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Pentru ameliorarea temporară a simptomelor datorate tulburărilor mentsruale sau dezechilibrului hormonal, aşa ca: indispoziţie, iritabilitate, tulburări de somn.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Adulţi şi copii cu vârsta peste 16 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta între 8 - 16 ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi, dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 8 ani: a se consulta cu medicul. Se va administra cu 15 de minute înainte de masă sau peste o oră după masă. Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
161.94 MDL
166.95 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
158.45 MDL
163.35 MDL
Rețetă medicală
Compozitia si forma de prezentare:
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
1 comprimat sublingual contine:
substante active: Vincetoxicum hirundinaria D6 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D10 75 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 75 mg, Sulfur D4 37,5 mg, Sulfur D4 37,5 mg substante auxiliare: stearat de magneziu, lactoza.
Descriere: Comprimate rotunde, de culoare de la alb pina la galben-pal. fara miros.
Forma farmaceutica: Comprimate sublinguale
Grupa farmacoterapeutica:
Produs homeopatic complex
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune antiinflamatoare, antivirala si dezintoxicanta.
INDICATII TERAPEUTICE
Maladii infectioase acute si cronice de etiologie virala (hepatita, infectie ciiomegalovirala,herpes, bronsita, pneumonie, pertussis, gripa, infectii respiratorii virale acute)- neurodermita, eczema, endocardita,miocardita, afectiuni renale, afectiuni reumatice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adultilor si copiilor cu virsta peste 3 ani - cite 1 comprimat- nou-nascutilor si copiilor cu virsta sub 1 an - cite 1/4 comprimat, 1-3 ani - cite 1/2 comprimat triturat in pulbere-si dizolvat intr-o lingurita de ceai de apa, 3-6 ani cite 3/4 comprimat.Comprimatele se administreaza de 3 ori pe zi sublingual cu 15-20 niin pina la mese sau peste o ora dupa mese. in cazuri acute se administreaza doza recomandata fiecare 15 min. pe durata primelor 2 ore.
Cura de tratament: in maladii acute - 7-14 zile, in boli cronice 2-6 saptamini.
Pentru profilaxia gripei si infectiiior respiratorii virale acute preparatul se administreaza de 1-2 ori pe zi in doze conform virstei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice la componentele preparatului.in caz de aparitie a oricarorr manifestari neobisnuite e necesar de consultat medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supardozaj.
PRECAUTII:
Medicul modifica durata curei de tratament.Acest produs medicamentos contine lactoza.Pacientii cu tulburari ereditare rare de tipul intolerantei la galactoza, deficienta de lactaza LAPP sau sindromul de malabsorbtie glucoza-galactoza nu vor administra acest medicament.
in sarcina si perioada de alaptare preparatul poate fi administrat dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
Prezentare ambalaj:
Comprimate sublinguale.Cite 50 comprimate in flacon de masa plastica. Cite 1 flacon impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare:
A se pastra la loc ferit de lumina,la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!
-3%
157.87 MDL
162.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE ACID ASCORBIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ. Acidul ascorbic sau vitamina C este o vitamină hidrosolubilă. Participă la reacţiile de oxidoreducere, participă la multiple procese metabolice, în particular în reglarea metabolismului glucidic, metabolismul aminoacizilor aromatici, tiroxinei, la sinteza cateholaminelor, hormonilor steroizi, insulinei.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este indicat pentru:
- tratamentul deficitului de acid ascorbic,
- scorbut;
- hemoragii (uterine, pulmonare, nazale, hepatice),
- diateze hemoragice,
- hemoragii ca sindrom al bolii actinice,
- intoxicații și maladii infecțioase,
- nefropatii la gravide,
- criza Addison,
- supradozaj cu anticoagulante,
- fracturi osoase,
- plăgi trenante,
- distrofii diverse,
- sarcină și perioada de alăptare. cid ascorbic împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați:
- salicilaţi (ex. acid acetilsalicilic) (utilizate pentru tratamentul inflamației și durerii);
- derivați cumarinici (ex. warfarina), heparină (pentru micșorarea coagulabilității sângelui);
- antibiotice (tetracicline, sulfonamide);
- amfetamină și antidepresante triciclice (pentru unele afecțiuni mentale);
- contraceptive orale;
- barbiturice (sedative);
- etanol;
- medicamente cu reacţie alcalină (inclusiv alcaloizi);
- mexiletină (pentru inimă);
- deferoxamină (pentru tratamentul nivelului crescut de fier);
- izoprenalina (pentru inimă)
- derivaților de fenotiazină
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. CUM SĂ UTILIZAȚI ACID ASCORBIC
Acid ascorbic se administrează intramuscular şi intravenos în bolus sau în perfuzie. În bolus se administrează timp de 1-3 minute. Pentru administrare intravenoasă în perfuzie doza pentru o administrare se dizolvă în 50-100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% și se administrează prin perfuzie lentă cu viteza 30-40 picături pe minut. Se administrează intramuscular profund.
Doza se stabilește individual în dependență de caracterul și gravitatea maladiei. Adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se indică 50 – 150 mg (1-3 ml soluție 5%) pe zi. În intoxicații doza zilnică poate fi crescută până la 500 mg. Doza maximă la o administrare – 200 mg, nictemerală – 1 g.
Copii cu vârsta mai mică de 12 ani se administrează intravenos în doza nictemerală de 5-7 mg/kg sub formă de soluție 5% (0,5-2 ml). Dozele nictemerale obișnuite pentru copii: copii cu vârsta sub 6 luni – 30 mg;
6-12 luni – 35 mg;
1-3 ani – 40 mg;
4-10 ani – 45 mg;
11-12 ani – 50 mg.
Doza nictemerală maximă pentru copiii cu vârsta mai mică de 12 ani – 100 mg. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele Acid ascorbic-Darnița poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
Kindinorm, datorită compoziției sale, îmbunătățește capacitatea de învățare, mărește concentrarea atenției, reduce hiperactivitatea și impulsivitatea, facilitează adaptarea copilului la un mediu ambiant nou. Preparatul poate fi administrat copiilor mai mari de un an și adolescenților. Este foarte important faptul că Kindinorm are o compoziție naturală, nu este un medicament psihotrop (neuroleptic, sedativ), și, prin urmare, nu are reacții adverse caracteristice acestora.
Indicaţii terapeutice
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
Stări de nelinişte şi dereglările somnului la sugari şi copii de vârsta mică. Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta până la 6 ani:
1 comprimat de 4 ori pe zi.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste
30 min după masă. Comprimatele se vor dizolvă lent în cavitate bucală. Pentru
sugari și copii mici comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
119.26 MDL
122.95 MDL
Ce este Cefanorm şi pentru ce se utilizează
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
Cefanorm conține substanța activă Extract uscat de fructe de Agnus castus, care aparține unui grup
de medicamente numite alte ginecologice.
Cefanorm este un produs vegetal utilizat în tulburări ale ciclului menstrual precum: ciclu menstrual
neregulat, senzații de tensiune și tumefiere la nivelul sânilor (mastodinie), acuze recurente lunare,
înainte de debutul menstruației (simptome premenstruale). Copii și adolescenți
Cefanorm nu ar trebui să fie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de
experiență în tratarea acestui grup de pacienți. Cum să luaţi Cefanorm
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Cefanorm decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră. Poate să aveți nevoie de îngrijire medicală.
Doza recomandată este câte 1 capsulă o dată pe zi.
Mod de utilizare
Se administrează oral.
Capsulele se înghit cu puțin lichid (de exemplu apă).
Dacă este posibil Cefanorm capsule se vor administra la aceeași oră a zilei.
Pentru un efect fiabil Cefanorm trebuie administrat timp de cel puțin 3 cicluri menstruale.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă simptomele persistă după o utilizare continuă
timp de trei luni.
-3%
108.98 MDL
112.35 MDL
Guna Kidney 30ml pic.orale homeopate
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
INDICAȚII
Boli de rinichi de diverse etiologii. De asemenea, este folosit pentru detoxifierea rinichilor și a tractului urinar în bolile cronice ale organismului.
Doza si metoda de utilizare
15 picături de 3 ori pe zi timp de cel puțin 2 luni. Metoda si doza de utilizare poate fi modificat de către medic.
AVERTIZĂRI
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. În caz de supradozaj, solicitați ajutor medical.
Contine alcool etilic 30%.
SARCINA
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă medicului înainte de utilizare.
AVERTIZĂRI
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
162.72 MDL
167.75 MDL
GUNA® - FLU
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
1. CE ESTE DYSMENORM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
Medicament homeopat complex utilizat în tulburări menstruale, cum ar fi ciclul menstrual neregulat și sindromul premenstrual.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Nu utilizaţi Dysmenorm
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la toxine ințepăturii de albine sau la oricare dintre celelalte substanțe active sau componente ale Dysmenorm.
- dacă alăptați,
- dacă suferiți de o tumoare estrogen-dependente sau de o tumoare a glandei pituitare.
Atenționări și precauții În caz de tulburări menstruale, consultați medicul dumneavoastră pentru clarificare medicală. Consultați-vă medicul - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, - În cazul în care apar acuze suplimentare.
Copii
Acest medicament poate fi administrat la copii mai mari de 12 ani.
Utilizarea Dysmenorm împreuna cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament. Din cauza posibilă efectelor dopaminergice și estrogenice a substanței active Agnus cactus, acest medicament poate interacționa cu dopaminagoniști, dopaminantagoniști, estrogeni și antiestrogeni.
Utilizarea Dysmenorm împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu este indicat pentru utilizare în sarcină Nu luați acest medicament dacă alăptați, deoarece conține substanța activă Agnus Castus.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dysmenorm nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Dysmenorm
Dysmenorm conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dysmenorm conține amidon de grâu. Acest medicament este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI DYSMENORM
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și mai mari: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, în mod regulat. Se administrează până când durata și frecvența ciclului menstrual se normalizează, dar nu mai puțin de 3 luni. Se lasă pentru un interval de cel puțin o jumătate de oră înainte sau după masă. Se dizolvă încet în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dysmenorm
Până în prezent nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dysmenorm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dysmenorm
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele care conțin Agnus cactus pot provoca dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, cum sunt greață și dureri abdominale, acnee și tulburări menstruale. În plus au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate, urticarie, precum și reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți de înghițire. Frecvența nu poate fi estimată din data disponibile . In astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul. Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
5. CUM SE PĂSTREAZĂ DYSMENORM
Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Dysmenorm
1 comprimat (250 mg) - Substanţele active sunt: Agnus castus Ø 125 mg, Apis mellifica. D3 25 mg, Pulsatilla. D3 25 mg, Rosmarinus officinalis. D2 25 mg
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat,amidon de grâu,stearat de magneziu.
Indicaţii terapeutice
În componenţa terapiei complexe a infecţiilor virale acute, intoxicaţiilor de diversă
etiologie, afecţiunilor cronice, afecţiunilor alergice, maladiilor degenerative.
Doze şi mod de administrare
Doza la o priză: 2,2 ml (1 fiolă) intramuscular, subcutanat, intracutanat sau
intravenos de 1-3 ori pe săptămână.
Cura medie de tratament – 3-10 injecţii.
Reacţii adverse
Nu sunt cunoscute.
Contraindicaţii
Nu sunt cunoscute.
În componenţa terapiei complexe a infecţiilor virale acute, intoxicaţiilor de diversă
etiologie, afecţiunilor cronice, afecţiunilor alergice, maladiilor degenerative.
Doze şi mod de administrare
Doza la o priză: 2,2 ml (1 fiolă) intramuscular, subcutanat, intracutanat sau
intravenos de 1-3 ori pe săptămână.
Cura medie de tratament – 3-10 injecţii.
Reacţii adverse
Nu sunt cunoscute.
Contraindicaţii
Nu sunt cunoscute.