Filtru
Întâi cele populare
Compozitia si forma de prezentare: substante active:
100 ml de solutie contine:
Bryonia D2 0,2 g, Bryonia D6 0,2 g, Bryonia D10 0,2 g, Bryonia D15 0,2 g, Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g, Bryonia Dl000 0,2 g, Citmllus colocynthis D10 0,3 g, Citrulius colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D10 0,3 g, Lycopodium clavatum D30 0,3 g, Lycopodium clavatum D200 0,3 g, Lycopodium clavatum Dl000 0,3 g, Strychnos nux-vomica D10 0,2 g, Strychnos nux-vomica D15 0,2 g, Strychnos nux-vomica D30 0,2 g, Strychnos nux-vomica D200 0,2 g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g, Citrullus colocynthis D3 0,3 g, Lycopodium clavatum D3 0,3 g, Strychnos nux-vomica D2 0,2 g. substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora, cu miros de etanol.
Forma far,aceutica:
Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica si farmacocinetica nu sunt aplicabile pentru preparatele homeopatice.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si dereglari functionale a tractului gastro-intestinal,cailor biliare si a ficatului,constipatie spastica,hepatita cronica ,afectiuni toxice hepatice,dizgravidii, sindromul de sevraj (la alcool, tutun si droguri), colita, diverticulita, gastrita si duodenita (acuta si cronica), disbioza, meteorism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 6 ani cite 10 pic de 3 ori pe zi, pentru copii pina la 2 ani cite 3 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dizolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in cavitatea bucala (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). in caz de debut acut ai maladiilor in primele doua ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt relatate.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Medicul poate micsora numarul de prize pina la 1 -2 pe zi. Cura de tratament poate fi repetata peste 2-3 saptamini.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei. A nu se lasa Ia indemina copiilor!
100 ml de solutie contine:
Bryonia D2 0,2 g, Bryonia D6 0,2 g, Bryonia D10 0,2 g, Bryonia D15 0,2 g, Bryonia D30 0,2 g Bryonia D200 0,2 g, Bryonia Dl000 0,2 g, Citmllus colocynthis D10 0,3 g, Citrulius colocynthis D30 0,3 g, Citrullus colocynthis D200 0,3 g, Lycopodium clavatum D10 0,3 g, Lycopodium clavatum D30 0,3 g, Lycopodium clavatum D200 0,3 g, Lycopodium clavatum Dl000 0,3 g, Strychnos nux-vomica D10 0,2 g, Strychnos nux-vomica D15 0,2 g, Strychnos nux-vomica D30 0,2 g, Strychnos nux-vomica D200 0,2 g, Strychnos nux-vomica D1000 0,2 g, Citrullus colocynthis D3 0,3 g, Lycopodium clavatum D3 0,3 g, Strychnos nux-vomica D2 0,2 g. substante adjuvante: etanol 35% din volumul total.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-chimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora, cu miros de etanol.
Forma far,aceutica:
Picaturi pentru uz intern.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica si farmacocinetica nu sunt aplicabile pentru preparatele homeopatice.
INDICATII TERAPEUTICE
Inflamatia si dereglari functionale a tractului gastro-intestinal,cailor biliare si a ficatului,constipatie spastica,hepatita cronica ,afectiuni toxice hepatice,dizgravidii, sindromul de sevraj (la alcool, tutun si droguri), colita, diverticulita, gastrita si duodenita (acuta si cronica), disbioza, meteorism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: pentru adulti, copii de la 6 ani cite 10 pic de 3 ori pe zi, pentru copii pina la 2 ani cite 3 picaturi, de la 2 pina la 6 ani cite 5 picaturi de 3 ori pe zi cu 15-20 minute pina la masa sau peste o ora dupa masa. Picaturile se dizolva in 10 ml de apa si se beau retinindu-le pentru citeva secunde in cavitatea bucala (se permite ca solutia nedizolvata sa fie picurata direct sub limba). in caz de debut acut ai maladiilor in primele doua ore preparatul se administreaza in dozele recomandate fiecare 15 minute.
Reactii adverse:
La administrarea preparatului conform indicatiilor si in doze recomandate reactii adverse nu sunt relatate.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Medicul poate micsora numarul de prize pina la 1 -2 pe zi. Cura de tratament poate fi repetata peste 2-3 saptamini.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 30 ml in flacon-picuratoare, ambalat in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei. A nu se lasa Ia indemina copiilor!
-3%
163.98 MDL
169.05 MDL
1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
-3%
80.90 MDL
83.40 MDL
ANGIN-HEEL SD comprimate
Medicament homeopat
1. CE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Nu utilizaţi Angin-Heel SD:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenţionări şi precauţii
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Angin-Heel SD împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
Angin-Heel SD împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Angin-Heel SD nu trebuie administrat în timpul meselor. Se va administra cu 15-20 minute înainte de mese, sau cu o oră după acestea.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Nu au fost observate reacții adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole să de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza în debut acut al maladiei sau doza inițială:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
Este recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.
&În funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.
Dacă utilizaţi mai mult Angin-Heel SD decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.
- apariția unor pete roșii pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Angin-Heel SD
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Apis mellifica D 4 30 mg
Arnica montana D 4 30 mg
Atropa bella-donna D 4 60 mg
Hepar sulfuris D 6 60 mg
Hydrargyrum bicyanatum D 8 30 mg
P.hytolacca americana D 4 30 mg
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Cum arată Angin-Heel SD şi conţinutul ambalajului
Angin-Heel SD se prezintă sub formă de comprimate rotunde, cu margini teșite, de culoare de la alb la alb-gălbui, fără miros.
Medicament homeopat
1. CE ESTE ANGIN-HEEL SD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Angin-Heel SD este un medicament homeopat, care se utilizează în tratamentul simtomatic complex al tonzilitelor (inflamarea amigdalelor) și faringitelor (inflamarea faringelui).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Nu utilizaţi Angin-Heel SD:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenţionări şi precauţii
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Copii
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Angin-Heel SD împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
Angin-Heel SD împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Angin-Heel SD nu trebuie administrat în timpul meselor. Se va administra cu 15-20 minute înainte de mese, sau cu o oră după acestea.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Nu au fost observate reacții adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole să de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor preparatului.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ANGIN-HEEL SD
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat 1 dată pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza în debut acut al maladiei sau doza inițială:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat la fiecare 0,5 - 1 oră, până la 12 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 4 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 6 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat la fiecare 1 - 2 ore, până la 8 comprimate pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
Este recomandat de a menține comprimatul în cavitatea bucală până la dizolvare și apoi de a înghiți. Pentru a fi administrat copiilor, este posibil de a tritura comprimatul, iar pulberea rezultată se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Preparatul trebuie luat în afara meselor.
&În funcție de cursul maladiei și a stării pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.
Dacă utilizaţi mai mult Angin-Heel SD decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Angin-Heel SD
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Angin-Heel SD.
- apariția unor pete roșii pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIN-HEEL SD
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Angin-Heel SD
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Apis mellifica D 4 30 mg
Arnica montana D 4 30 mg
Atropa bella-donna D 4 60 mg
Hepar sulfuris D 6 60 mg
Hydrargyrum bicyanatum D 8 30 mg
P.hytolacca americana D 4 30 mg
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Cum arată Angin-Heel SD şi conţinutul ambalajului
Angin-Heel SD se prezintă sub formă de comprimate rotunde, cu margini teșite, de culoare de la alb la alb-gălbui, fără miros.
-3%
106.46 MDL
109.75 MDL
CITOMIXTM
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
CITOMIXTM
COMPOZIŢIA
4 g granule conţin:
substanţe active: Ananassa sativa 3DH; Glandula thimus sius 4 CH; GCSF 4CH, 9CH, 15CH, 30CH; Hydrocotyle asiatica 3DH; Interferon gamma 4CH; Interleukin 1 beta 5CH; Interleukin 2 5CH, 7CH; Interleukin 4 4CH; Interleukin 6 7CH, 9CH, 15CH; Medula ossis suis 4CH, Vaccinum vitis 3DH; Vasa lymphatica sius 4CH.
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acţiunea antivirală, imunostimulatore, antiinflamatorie şi antiperitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia maladiilor infecţioase. Stimularea sistemului imunitar în infecţii acute şi cronice; tratamentul bolilor inflamatorii acute de origine infecţioasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de masă. Granulele se vor ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani-câte 5 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 -12 ani-câte 3 granule de 3 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani-câte 1 granulă dizolvată intr-o cantitate mică de apă, de 3 ori pe zi.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea şi se va consulta medicului. CITOMIXTM conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
CITOMIXTM poate fi administrat în sarcină şi perioada de lactaţie numai după consultaţia medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate, câte 4g în tuburi din plastic. Câte 2 tuburi împreuna cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţia medicală.
-3%
224.89 MDL
231.85 MDL
Indicații de utilizare: Ca parte a terapiei complexe, Ginecohel este prescris pacienților cu boli infecțioase și inflamatorii ale organelor genitale feminine: anexită, salpingită, ooforită, salpingo-ooforită, parametrită, endometrită, miometrită, vaginită, colpită. Ginekohel este prescris pentru nereguli legate de vârstă și alte nereguli menstruale, forme primare și secundare de infertilitate.
Pentru o mai mare eficacitate, medicamentul poate fi combinat cu alte remedii homeopatice: cu Traumeel C - în tratamentul bolilor inflamatorii, cu Climakt-Hel și Traumeel C - cu leucoree, cu Spaskuprel - în tratamentul dismenoreei, cu Galium-Hel și Psorinohel - cu miom uterin.
Mod de administrare și dozare:
Se recomandă prescrierea Ginekokhel de trei ori pe zi, câte 10 picături fiecare. Picăturile trebuie dizolvate în 100 ml de apă. Durata tratamentului este de 14-21 de zile.
În cursul acut al bolii sau exacerbările proceselor cronice, puteți lua medicamentul la fiecare 15 minute, câte 10 picături timp de două ore.
Contraindicații: Medicamentul Ginecohel este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la substanțele care alcătuiesc medicamentul (inclusiv antecedente).
Utilizarea Ginekohel de către pacienții cu boli tiroidiene este posibilă numai după consultarea unui medic.
----------------------------------
Condiții de păstrare:
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.
Pentru o mai mare eficacitate, medicamentul poate fi combinat cu alte remedii homeopatice: cu Traumeel C - în tratamentul bolilor inflamatorii, cu Climakt-Hel și Traumeel C - cu leucoree, cu Spaskuprel - în tratamentul dismenoreei, cu Galium-Hel și Psorinohel - cu miom uterin.
Mod de administrare și dozare:
Se recomandă prescrierea Ginekokhel de trei ori pe zi, câte 10 picături fiecare. Picăturile trebuie dizolvate în 100 ml de apă. Durata tratamentului este de 14-21 de zile.
În cursul acut al bolii sau exacerbările proceselor cronice, puteți lua medicamentul la fiecare 15 minute, câte 10 picături timp de două ore.
Contraindicații: Medicamentul Ginecohel este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la substanțele care alcătuiesc medicamentul (inclusiv antecedente).
Utilizarea Ginekohel de către pacienții cu boli tiroidiene este posibilă numai după consultarea unui medic.
----------------------------------
Condiții de păstrare:
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.
-3%
140.89 MDL
145.25 MDL
Indicații de utilizare: Boli ale căilor biliare și ale ficatului (hepatită cronică, colelitiază, colecistită cronică, colangită cronică)
"disbioză intestinală
" enterită
cronică "colită cronică".
»Ca parte a terapiei complexe a bolilor de piele (de exemplu, cu acnee, dermatită alergică sau eczeme).
Mod de administrare și dozare:
Comprimatele sunt destinate administrării sublinguale la 60 de minute după masă sau pe stomacul gol cu 15 minute înainte de masă. Regimul de dozare este recomandat de medic. De obicei, este necesară o doză de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului este individual (de la 3 săptămâni la 1 lună). Copii sub 3 ani - 1/4 comprimate se macină în pulbere și se dizolvă într-o linguriță de apă fiartă. Copiii peste 3 ani pot folosi o doză pentru adulți (comprimatele sunt măcinate în pulbere sau se administrează sub limbă). În situații acute, este permis să luați pastile la fiecare 15 minute în primele 2 ore, după care tratamentul poate fi continuat ca de obicei. Contraindicatii:
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componentele Hepel.
Instrucțiuni speciale: La recomandarea medicului, intervalul dintre doze poate fi redus la 1 comprimat sau 1 injecție de 2 ori pe zi. După 203 săptămâni, cursul de terapie Hepel poate fi repetat.
"disbioză intestinală
" enterită
cronică "colită cronică".
»Ca parte a terapiei complexe a bolilor de piele (de exemplu, cu acnee, dermatită alergică sau eczeme).
Mod de administrare și dozare:
Comprimatele sunt destinate administrării sublinguale la 60 de minute după masă sau pe stomacul gol cu 15 minute înainte de masă. Regimul de dozare este recomandat de medic. De obicei, este necesară o doză de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului este individual (de la 3 săptămâni la 1 lună). Copii sub 3 ani - 1/4 comprimate se macină în pulbere și se dizolvă într-o linguriță de apă fiartă. Copiii peste 3 ani pot folosi o doză pentru adulți (comprimatele sunt măcinate în pulbere sau se administrează sub limbă). În situații acute, este permis să luați pastile la fiecare 15 minute în primele 2 ore, după care tratamentul poate fi continuat ca de obicei. Contraindicatii:
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la componentele Hepel.
Instrucțiuni speciale: La recomandarea medicului, intervalul dintre doze poate fi redus la 1 comprimat sau 1 injecție de 2 ori pe zi. După 203 săptămâni, cursul de terapie Hepel poate fi repetat.
-3%
98.31 MDL
101.35 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: echinacea compositum - medicament homeopatic complex. Utilizat in procesele inflamatorii pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, boli inflamatorii, gripa, furuncule, abcese, flegmon, otravire, gingivita, sinuzita stomatita,, gastroenterita, enterocolita, cistita, obezitate, leukoree, anexita, glomerulonefrita, fistula, osteomielita, otita medie, boli de piele, mastite, abcese, mononucleoza infectioasa.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: Echinacea compositum S- injectie in 2. 2 ml fiole de 5 bucati. 100 ml Echinacea compositum S contine: Echinacea angustifolia D3, D3 Aconitum, Sanguinaria D4, D8 Sulf, Baptisia D4, Lachesis D10, Bryonia D6, Eupatorium perfoliatum D6, Pulsatilla D8, hydrargyrum bichloratum D8, Thuja D8, D13 Influezinum, fosfor D8, Cortisonacetat D13, D18 Streptococcinum, Stap.hylococcinum D18, P.hytolacca D6, Pyrogenium D198, D10 Zincum, Gelsemium D6, Hepar sulfuris D10, Rhus toxicodendron D4, Arnica D4, Acidum arsenicosum D8, Argentum Nitricum D8, Euphorbium D6 si 1 ml. Echinacea compositum forte, solutie injectabila in fiole 2. 2 ml de 5, 10, 50 sau 100 de bucati.
Actiunea farmacologica: complex homeopatic. Anti-inflamator, analgezic imunostimulant, antibacterian, detoxifiant, actiunea antihemoragica. Echinacea compositum S contine componente homeopate prezentate in fazele de reactie, conditii septice, si a bolilor virale.
INDICATII
Echinacea compositum se utilizeaza in procesele inflamatorii de diferite severitatea si localizarea, pentru a stimula sistemul de aparare al organismului: febra, intoxicatie, gripa, mononucleoza infectioasa, bolile inflamatorii ale aparatului respirator, sinuzita, otita medie, gingivita, stomatita, fierbe, abcese, abcese, celulita, fistule purulente, osteomielita, gastroenterita, enterocolita, cistita, pielite, glomerulonefrita, colpita, anexita, boli de piele, mastita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
compositum doza trebuie ajustata individual, pentru fiecare, in functie de raspunsul pacientului. Pentru stimularea generala a sistemelor de protectie: 1 fiola i/m, intradermic, sau, daca este necesar, i/v, de 1-3 ori pe saptamana. Pentru stimularea sistemelor de protectie si pentru a activa functiile: Prima zi - 0,5 fiole, din a doua zi - 1 flacon, ziua 3 - 1 flacon, ziua 4 - 2 fiole, ziua 5 - 2 zile mg. in ziua 6 si 7 – nu se administreaza. Dupa acest curs, se trece la o injectie intravenoasa la fiecare doua zile, si mai tarziu - intr-o singura injectie pe saptamana. Daca, dupa injectarea intravenoasa de Echinacea compositum a aparut febra si nu disparea pana a doua zi, va trebui de omis o zi (nu fac injectii).
CONTRAINDICATII
idiosincrazie (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) fata de component al medicamentului Echinacea compositum (Rhus toxicodendron, Sanguinaria)- boli progresive autoimune si sistemice (colagenoze, scleroza multipla, tuberculoza, leucemie, infectia cu HIV).
Conditii de Pastrare: in loc uscat, intunecos, la temperatura camerei (25°C). Perioada de valabilitate: 5 ani.
-3%
168 MDL
173.20 MDL
Substanta activa:Cocculus D4 210 mg, 30 mg Conium D3, D6 Ambra 30 mg, petrolier D 30 mg
Compozitia si forma de prezentare: 50 bucati s/l in flaconi
Actiunea farmacologica: Vertigohel are efecte psihoactive, stimuland circulatia sanguina. Stimuleaza procesele metabolice din sistemul nervos central si microcirculatia.
INDICATII
Vertij de origini diferite, inclusiv asociate cu raul de miscare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Vertigohel se administreaza pe cale orala, 3 comprimate. (desfasurat sub limba pana se resorbtie) de 3 ori pe zi, crize de ameteala si greata 3 comprimate, la fiecare 15 minute (nu mai mult de 2 ore).
CONTRAINDICATII
Nu au fost identificate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
incompatibil cu alcool.
Conditii de Pastrare:A nu se lasa la indemana copiilor, a se pastra in loc uscat, intunecos, la o temperatura de maximum 25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Compozitia si forma de prezentare: 50 bucati s/l in flaconi
Actiunea farmacologica: Vertigohel are efecte psihoactive, stimuland circulatia sanguina. Stimuleaza procesele metabolice din sistemul nervos central si microcirculatia.
INDICATII
Vertij de origini diferite, inclusiv asociate cu raul de miscare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Vertigohel se administreaza pe cale orala, 3 comprimate. (desfasurat sub limba pana se resorbtie) de 3 ori pe zi, crize de ameteala si greata 3 comprimate, la fiecare 15 minute (nu mai mult de 2 ore).
CONTRAINDICATII
Nu au fost identificate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
incompatibil cu alcool.
Conditii de Pastrare:A nu se lasa la indemana copiilor, a se pastra in loc uscat, intunecos, la o temperatura de maximum 25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
-3%
105.92 MDL
109.20 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea simptomelor congestiei limfatice şi limfadenopatiei: tumefiere şi sensibilitate a ganglionilor limfatici.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute
înainte de mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Copii cu vârsta sub 6 ani - câte 5 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală.
La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
Pentru ameliorarea simptomelor congestiei limfatice şi limfadenopatiei: tumefiere şi sensibilitate a ganglionilor limfatici.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute
înainte de mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12ani: câte 10 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Copii cu vârsta sub 6 ani - câte 5 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Picăturile se vor dilua cu 10-15 ml de apă şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucală.
La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
REACŢII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
-3%
127.02 MDL
130.95 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa:vitamin С D6 5 ml- Vitamin B1 D6, Vitamin B2 D6, Vitamin B6 D6 cite 1 ml- NicotinsКureamid D6 3 ml- Acidum cis-aconiticum D8, Acidum citricum D8, Acidum f
-3%
168.59 MDL
173.80 MDL
Indicații ale substanțelor active ale medicamentului Gastricumel
La recomandarea unui medic homeopat - în conformitate cu instrucțiunile de utilizare medicală a unui preparat homeopat specific.
Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Preparatul homeopat specific și doza exactă a acestuia sunt întotdeauna determinate strict individual.
Regula generală: în stări patologice acute se folosesc potențe zecimale scăzute; în bolile cronice și la copii se folosesc potențe mai mari (centezimale și miile).
În bolile acute, când se folosesc potențe mici, se poate aplica un remediu homeopat la fiecare 5-10 minute și de 3-4 ori pe zi, în funcție de boala specifică.
În bolile cronice, frecvența de administrare poate fi de la 3-4 ori pe zi până la 1-2 ori pe săptămână și chiar mai rar atunci când se utilizează potențe foarte mari.
Utilizarea simultană a două sau mai multe remedii homeopatice sau a unui preparat complex este posibilă numai conform indicațiilor unui medic homeopat.
Efect secundar
Reacțiile alergice la componentele auxiliare ale formei de dozare a medicamentului nu pot fi excluse.
Contraindicații de utilizare
Sensibilitatea individuală la substanța activă și excipienții medicamentului utilizat.
La recomandarea unui medic homeopat - în conformitate cu instrucțiunile de utilizare medicală a unui preparat homeopat specific.
Regimul de dozare
Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Este necesar să se respecte cu strictețe conformitatea formei de dozare utilizate a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare.
Preparatul homeopat specific și doza exactă a acestuia sunt întotdeauna determinate strict individual.
Regula generală: în stări patologice acute se folosesc potențe zecimale scăzute; în bolile cronice și la copii se folosesc potențe mai mari (centezimale și miile).
În bolile acute, când se folosesc potențe mici, se poate aplica un remediu homeopat la fiecare 5-10 minute și de 3-4 ori pe zi, în funcție de boala specifică.
În bolile cronice, frecvența de administrare poate fi de la 3-4 ori pe zi până la 1-2 ori pe săptămână și chiar mai rar atunci când se utilizează potențe foarte mari.
Utilizarea simultană a două sau mai multe remedii homeopatice sau a unui preparat complex este posibilă numai conform indicațiilor unui medic homeopat.
Efect secundar
Reacțiile alergice la componentele auxiliare ale formei de dozare a medicamentului nu pot fi excluse.
Contraindicații de utilizare
Sensibilitatea individuală la substanța activă și excipienții medicamentului utilizat.
-3%
107.09 MDL
110.40 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa:Ingredientele active (1 flacon): Acidum ascorbicum D6 - 22 ml, Natrium phosphoricum riboflavinum D6 - 22 ml, Thiaminum hydrochloricum D6 - 22 ml, Hydrastiscanadensis D4 - 22 ml, Manganum phosphoricum D8 - 22 ml, Colchicum autumnale D4 - 22 ml, para-Benzochinonum D10 - 22 ml, Hydrochinonum D8 - 22 ml, Trichinoylum D10 - 22 ml, Histaminum D10 - 22 ml, Ubichinonum D10 - 22 ml, magneziu gluconicum D10 - 22 ml, Coenzymum A D10 - 22 ml, Pyridoxinum hydrochloricum D6 - 22 ml, Galiumaparine D6 - 22 ml, Adenosinum triphosphoricum D10 - 22 ml, Vaccinium myrtillus D4 - 22 ml, Sulf D8 - 22 ml, Nadidum D10 - 22 ml, Nicotinamidum D6 - 22 ml, Anthrachinonum D10 - 22 ml, Conium maculatum D4 - 22 ml, Acidum acetylosalicylicum D10 - 22 ml, Podophyllum peltatum D4 - 22 ml, Acidumalpha-liponicum D8 - 22 ml, Naphthochinonum D10 - 22 ml, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 22 ml, Acidum sarcolacticum D6 - 22 ml.
Alte Ingridiente:
izotonice (0,9%) solutie de clorura de sodiu.
Compozitia si forma de prezentare: sol. inj. 2. 2ml N5 in fiole
Actiunea farmacologica: Ubichinon compositum - remediu homeopatic, are efect de bio-stimulare, antioxidant, detoxifiere, imunostimulant, efecte metabolice.
INDICATII
¦ boli cronice degenerative ale organelor interne si ale sistemelor corpului (inclusiv tumori)-
¦ sindrom intoxicatie (casexie, pierdem, infectii febrile)-
¦ boli metabolice (arterioscleroza, calculi biliari rinichi, guta, etc)-
¦ un deficit absolut sau relativ de enzime, vitamine, minerale -
¦ conditii hipoxice din cauza bolii, stres fizic si psihic-
¦ efectele chimioradioterapiei.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Subcutanat, intracutanat, intramuscular, intravenos si paraarticular. De 2,2 ml, de 1-3 ori pe saptamana.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la droguri, sarcina, alaptarea.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomanda aplicarea unguentului pe suprafete extinse. In cazul aparitiei hipersalivatiei trebuie sistat.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei timp de 5 ani.
Alte Ingridiente:
izotonice (0,9%) solutie de clorura de sodiu.
Compozitia si forma de prezentare: sol. inj. 2. 2ml N5 in fiole
Actiunea farmacologica: Ubichinon compositum - remediu homeopatic, are efect de bio-stimulare, antioxidant, detoxifiere, imunostimulant, efecte metabolice.
INDICATII
¦ boli cronice degenerative ale organelor interne si ale sistemelor corpului (inclusiv tumori)-
¦ sindrom intoxicatie (casexie, pierdem, infectii febrile)-
¦ boli metabolice (arterioscleroza, calculi biliari rinichi, guta, etc)-
¦ un deficit absolut sau relativ de enzime, vitamine, minerale -
¦ conditii hipoxice din cauza bolii, stres fizic si psihic-
¦ efectele chimioradioterapiei.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Subcutanat, intracutanat, intramuscular, intravenos si paraarticular. De 2,2 ml, de 1-3 ori pe saptamana.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la droguri, sarcina, alaptarea.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomanda aplicarea unguentului pe suprafete extinse. In cazul aparitiei hipersalivatiei trebuie sistat.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei timp de 5 ani.
-3%
169.51 MDL
174.75 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa: Mucosa compositum 2,2 ml de solutie contine: mucoasa naris suis D8, mucoasa oris suis D8, mucoasa pulmonis suis D8, mucoasa oculi suis D8, mucoasa ve
-3%
221.89 MDL
228.75 MDL
Indicatii de utilizare: gripa, paragripa - alte infectii virale respiratorii acute care apar cu febra mare si intoxicatie severa - boli infectioase cu febra severa si intoxicatie - prevenirea gripei si a altor infectii virale respiratorii acute.
Mod de administrare si dozare:
Tablete: o singură doză de vârstă pentru adulți și copii mici de la 6 ani - 1 comprimat, pentru bebeluși până la 1 an - 1/4 de masă. , de la 1 la 3 ani - 1/2 tab. , de la 3 la 6 ani - 3/4 tab. la un moment dat.
În cazurile acute, luați o singură doză de vârstă sublinguală (până la resorbția completă) după 15 minute în primele două ore; dacă starea se ameliorează, treceți la administrarea de 3 ori pe zi timp de 15 minute. înainte de masă sau o oră mai târziu.
În scop profilactic, luați pastile: în perioada toamnă-iarnă în doza de vârstă 1 dată pe zi (dimineața), în timpul epidemiei de gripă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Mod de administrare si dozare:
Tablete: o singură doză de vârstă pentru adulți și copii mici de la 6 ani - 1 comprimat, pentru bebeluși până la 1 an - 1/4 de masă. , de la 1 la 3 ani - 1/2 tab. , de la 3 la 6 ani - 3/4 tab. la un moment dat.
În cazurile acute, luați o singură doză de vârstă sublinguală (până la resorbția completă) după 15 minute în primele două ore; dacă starea se ameliorează, treceți la administrarea de 3 ori pe zi timp de 15 minute. înainte de masă sau o oră mai târziu.
În scop profilactic, luați pastile: în perioada toamnă-iarnă în doza de vârstă 1 dată pe zi (dimineața), în timpul epidemiei de gripă de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
-3%
106.99 MDL
110.30 MDL
Preparat natural – stimuleazã funcţia intestinalã. Are acţiune antidegenerativã.
Exercitã funcţie laxativã în tratamentul episoadelor de iritaţie a intestinului. Amelioreazã simptomele cauzate de constipaţii: balonare abdominalã, disconfort abdominal, mișcări intestinale neregulate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Exercitã funcţie laxativã în tratamentul episoadelor de iritaţie a intestinului. Amelioreazã simptomele cauzate de constipaţii: balonare abdominalã, disconfort abdominal, mișcări intestinale neregulate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
-3%
127.65 MDL
131.60 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
INDICAȚII DE UTILIZARE
Anexită; parametrita, endometrita; vaginită; dismenoree; durere intermenstruală; nevroza climacterică.
MOD DE APLICARE SI DOZE
Doza unica: adulti si fete de varsta pubertala - 1 fiola de 1,1 ml. Se aplică sub formă de injecții intramusculare, subcutanate, intradermice și intravenoase de 1-3 ori pe săptămână. În cazuri acute - 1 fiolă pe zi timp de 3-5 zile. Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat pe cale orală: dizolvați o singură doză în 50 ml de apă și beți în timpul zilei.
Cursul tratamentului este de 3-6 săptămâni.
CONTRAINDICAȚII
Nici unul.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Ținând cont de caracteristicile evoluției bolii și de starea pacientului, medicul poate modifica durata cursului tratamentului și metoda de utilizare (administrarea orală a medicamentului, injecții în punctele de acupunctură).
Întrebările despre oportunitatea utilizării medicamentului de către femeile însărcinate și femeile care alăptează sunt decise de medic în mod individual.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Anexită; parametrita, endometrita; vaginită; dismenoree; durere intermenstruală; nevroza climacterică.
MOD DE APLICARE SI DOZE
Doza unica: adulti si fete de varsta pubertala - 1 fiola de 1,1 ml. Se aplică sub formă de injecții intramusculare, subcutanate, intradermice și intravenoase de 1-3 ori pe săptămână. În cazuri acute - 1 fiolă pe zi timp de 3-5 zile. Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat pe cale orală: dizolvați o singură doză în 50 ml de apă și beți în timpul zilei.
Cursul tratamentului este de 3-6 săptămâni.
CONTRAINDICAȚII
Nici unul.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Ținând cont de caracteristicile evoluției bolii și de starea pacientului, medicul poate modifica durata cursului tratamentului și metoda de utilizare (administrarea orală a medicamentului, injecții în punctele de acupunctură).
Întrebările despre oportunitatea utilizării medicamentului de către femeile însărcinate și femeile care alăptează sunt decise de medic în mod individual.
-3%
107.09 MDL
110.40 MDL
AFALA comprimate de supt
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
DENUMIREA COMERCIALA
Afala
DCI-ul substantei active Combinatie.
COMPOZITIA
1 comprimat contine: substante active:
anticorpi purificati fata de antigenul prostatic – 0,003 g*; excipienti : lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, stearat de magneziu. *se aplica pe lactoza sub forma de amestec hidro-alcoolic cu continut de cel mult 10-15 ng/g forma activa a substantei active.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate de supt
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare de la alba pâna la aproape alba, cu incizie si margini bine conturate. Pe partea cu incizie a comprimatului este imprimata inscriptia
MATERIA MEDICA,
pe cealalta parte - AFALA.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
si codul ATC Medicament homeopat. Medicamente utilizate în hipertrofia benigna de prostata, G04CX.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Diminueaza fenomenele de inflamatie si edem în prostata, normalizeaza starea functionala a acesteia. Amelioreaza urodinamica, reduce volumul de urina reziduala, normalizeaza tonusului segmentelor inferioare ale cailor urinare, contribuie la diminuarea tulburarilor disurice. Proprietati farmacocinetice Nu sunt studiate.
INDICATII TERAPEUTICE
Hiperplazie benigna de prostata de gradul I si II. Terapia complexa a prostatitei acute si cronice – în calitate de remediu antiinflamator si analgezic. Tulburari disurice (chemari frecvente la urinare, inclusiv nocturne, mictiune dificila, durere sau disconfort în regiunea perineului), inclusiv asociate cu hiperplazia benigna de prostata de gradul I si II; prostatita acuta si cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Câte 2 comprimate la o priza (se vor tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa). Comprimatele se administreaza în afara meselor, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. Durata recomandata a tratamentului constituie 16 saptamâni.
În caz de sindrom algic pronuntat si tulburari disurice în primele 2-3 saptamâni de tratament, medicamentul poate fi administrat de 4 ori pe zi. La necesitate, la recomandarea medicului, peste 1-4 luni, este posibila repetarea curei de tratament.
REACTII ADVERSE
La utilizarea preparatului conform indicatiilor terapeutice si în dozele recomandate reactii alergice nu s-au semnalat.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate individuala la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice, determinate de excipientii produsului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcina si în perioada de alaptare Afala nu se administreaza femeilor. Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate de supt. Câte 20 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreuna cu instructiunea pentru administrare în cutie de carton.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25 ºC. A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL Fara prescriptie medicala.
-3%
120.18 MDL
123.90 MDL
Preparatul normalizeazã funcţia digestivã prin îmbunãtãţirea drenajului intestinal. Posedã acţiune imuno-stimulatoare în consolidarea împotriva agenţilor patogeni şi reechilibreazã flora bacterianã intestinalã. Susţine funcţiile hepatice.
Amelioreazã simptomele legate de disbioza intestinalã, cum ar fi: în timpul şi dupã tratamentul cu antibiotice, flatulenţã dupã mese, diaree sau constipaţie în digestie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Amelioreazã simptomele legate de disbioza intestinalã, cum ar fi: în timpul şi dupã tratamentul cu antibiotice, flatulenţã dupã mese, diaree sau constipaţie în digestie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã. Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
-3%
136.58 MDL
140.80 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
Solidagoren®
DCI-ul substanţei (substanţelor) active
Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum
Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum
Extractum herbae Equiseti arverse fluidum
COMPOZIŢIA
10 ml (9,5 g) soluţie conţine:
substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală, picături.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nu sunt date.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.
Copii
Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.
-3%
185.37 MDL
191.10 MDL
Rețetă medicală
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovarium compositum, soluție injectabilă
Medicament homeopat
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 soluție injectabilă) conţine:
Acidum cis-aconiticum
22 mg
Apisinum
22 mg
Aquilegia vulgaris
22 mg
Calvatia gigantea
22 mg
Cypripedium parviflorum var. pubescens
22 mg
Hydrastis canadensis
22 mg
Hypophysis suis
22 mg
Kreosotum
22 mg
Lachesis
22 mg
Lilium lancifolium
22 mg
Magnesium phosphoricum
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
22 mg
Ovarium suis
22 mg
Placenta totalis suis
22 mg
Psychotria ipecacuanha
22 mg
Pulsatilla pratensis
22 mg
Sepia officinalis
22 mg
Tuba uterina suis
22 mg
Uterus suis
22 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție incoloră, transparentă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat în terapia complexă pentru stimularea funcțiilor glandulare și
mecanismelor, inclusiv la nivelul țesutului conjunctiv în diverse stări inflamatorii, cum ar fi
endometrita, metrita, parametrita, crauroză vulvară; precum și dismenoree, menoragie, enureză (la
fetele
tinere),
hiperemeză,
mastodinie,
insuficiența
lobului
anterior
hipofizei
femei.
asemenea,
utilizează
tulburări
climacterice,
precum
diferite
tulburări
metabolismului, cum ar fi osteomalacia, inclusiv cele apărute la îmbătrânirea femeilor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6
ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
4.3.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un lucrător din
domeniul sănătății.
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat
„lipsit de sodiu”.
4.5.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor
homeopate.
4.6.
Sarcina şi alăptarea
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de
alăptare. Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi
toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
4.7.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea
sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate.
4.8.
Reacţii adverse
Următoarele reacții
adverse au
fost observate și raportate
la utilizarea preparatului
Ovarium
compositum, cu definirea frecvenței după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100
şi <1/10); mai puțin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi < 1/1000); foarte rare
(>1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme de organe
Frecvența
Reacția adversă
Tulburări
sistemului
imunitar
Cu frecvenţă necunoscută
Reacții alergice
4.9 Supradozaj
fost
raportate
cazuri
supradozaj;
acestea
sunt
puțin
așteptate,
datorită
diluțiilor
homeopate.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Grupa farmacoterapeutică: Medicament homeopat.
Codul ATC: V03AX
Modul
acțiune
preparatului
este
derivat
spectrul
acțiune
homeopatică
componentelor.
Proprietăţi farmacodinamice și farmacocinetice: Nu sunt definite pentru produsele homeopate.
5.2 Date preclinice de siguranţă
Nu este aplicabil pentru produsele homeopate.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Clorură de sodiu
Apă pentru injecții
6.2
Incompatibilităţi
Nu sunt cunoscute.
6.3
Perioada de valabilitate
5 ani
6.4
Precauţii speciale pentru păstrare
Medicamentul nu necesită condiții special de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
6.5
Natura şi conţinutul ambalajului
Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5, 10 (5x2) sau 100 (5x20) fiole, împeună cu
prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
6.6
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: [email protected]
8. NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
23683
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REAUTORIZĂRI
13.07.2017
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Iulie 2017
-3%
276.79 MDL
285.35 MDL