Antivirale

Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe

Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.

Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.

În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.

Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.

Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:

În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.

Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:

Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.

30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.

Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.

Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:

Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.

Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.

Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:

Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.

INDICAŢ II TERAPEUTIC
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).

DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE

Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.

Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);

Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.

Cura de tratament constă din 30-50 administrări.

Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.

REACŢII ADVERSE

Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.

Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.

Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).

CONTRAINDICAŢ II

Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.

Imupret® - o combinație unică din 7 extracte de plante medicinale, fabricat în Germania, folosind tehnologia Phytoneering, care întărește imunitatea și are acțiune complexă în tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute.

EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret®  reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).

Indicații pentru cicloferon ®
Ca parte a terapiei complexe la adulți:

Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B);
neuroinfectii: meningita si encefalita seroasa, borelioza transmisa de capuse (boala Lyme);
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
infecție cu citomegalovirus;
imunodeficiențe secundare asociate cu infecții bacteriene și fungice acute și cronice;
infecții cu chlamydia;
boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, osteoartrita deformantă).
Ca parte a terapiei complexe la copiii cu vârsta de 4 ani și peste:

hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B). Adulți TSikloferon ® introducerea / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Durata tratamentului depinde de boală.

Pentru infecțiile cu herpes și citomegalovirus, medicamentul este prescris conform schemei de bază - 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Tratamentul este cel mai eficient la debutul unei exacerbări a bolii.

Pentru neuroinfectii, medicamentul se administreaza conform schemei de baza. Cursul de tratament este de 12 injecții de 250-500 mg în combinație cu terapia etiotropă. Doza totală este de 3-6 g. Curele repetate se efectuează după cum este necesar.

Cu infecția cu chlamydia, tratamentul se efectuează conform schemei de bază. Cursul de tratament este de 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Cursul se repetă în 10-14 zile. Este recomandabil să combinați Cycloferon cu antibiotice.

În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare. Doza totală este de 5 g. Cu un curs prelungit, un al doilea curs se efectuează în 10-14 zile.

În hepatita virală cronică B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare, apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână. în termen de 3 luni ca parte a terapiei complexe. Recomandat în combinație cu interferoni și chimioterapie. Repetarea cursului se efectuează în 10-14 zile.

În infecția cu HIV (etapa 2A-2B), medicamentul este prescris conform schemei de bază de 10 injecții a câte 500 mg fiecare și apoi conform schemei de întreținere o dată la trei zile timp de 2,5 luni. Repetarea cursului se efectuează după 10 zile.

În condiții imunodeficiente, cursul tratamentului constă în 10 injecții intramusculare conform schemei de bază într-o singură doză de 250 mg. Doza totală este de 2,5 g. Al doilea curs se efectuează în 6-12 luni.

Cu artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, se prescriu 4 cure a câte 5 injecții conform schemei de bază, câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.

În cazul osteoartritei deformante, se prescriu 2 cure a câte 5 injecții a câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile conform schemei de bază. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.

Bebeluși TSikloferon ® administrat în / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Doza terapeutică zilnică este de 6-10 mg/kg greutate corporală.

În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte , se efectuează 15 injecții ale medicamentului conform schemei de bază. Cu un curs prelungit de infecție, cursul se repetă după 10-14 zile.

În hepatita virală cronică B, C, D, medicamentul este administrat conform schemei de bază de 10 injecții și apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni, ca parte a terapiei complexe. Se recomandă utilizarea în combinație cu interferoni și chimioterapie.

În infecția cu HIV (stadiile 2A-2B), se prescrie un curs de 10 injecții conform schemei de bază și apoi conform schemei de întreținere o dată la 3 zile timp de 3 luni. Cursul repetat se efectuează în 10 zile.

În cazul infecției cu herpes , se efectuează un curs de 10 injecții conform schemei de bază. În timp ce se menține activitatea de replicare a virusului, cursul tratamentului este continuat conform schemei de întreținere cu introducerea medicamentului 1 dată în 3 zile timp de 4 săptămâni. Contraindicații de utilizare
ciroza hepatică în stadiul de decompensare;
copii sub 4 ani;
sarcina;
perioada de alăptare (alăptare);
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.

Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).

CE ESTE LAVOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lvomax este un remediu antiviral, imunostimulant.
Medicul va prescrie preparatul Lavomax adulților în cazul:
- tratamentul și profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute;
- în terapia complexă a infecției cu herpes, infecția cu citomegalovirus;
- în cadrul tratamentului complex al chlamidiozei urogenitale şi a tractului respirator, în cadrul tratamentului complex al uretritelor non-gonococice;
-în cadrul tratamentului complex al hepatitelor virale A, B, C;
-în tratamentul complex al tuberculozei pulmonare;
- în cadrul tratamentului complex al encefalomielitelor infecţios-alergice şi virale.                                                                                                                                            Nu utilizaţi Lavomax dacă aveți:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Vârsta sub 18 ani.
- Dacă aveți sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament (preparatul conține zaharoză).                     CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX
Preparatul se administrează oral, după mese.                                                                                                   CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină la temperaturi sub 25 ºC.

Polioxidoniul - un medicament care activează sistemul imunitar, sporește capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor. Datorită capacității de a suprima imunodeficiențe secundare, medicamentul este utilizat ca un agent terapeutic pentru infecții cronice ale tractului respirator superior, ale tractului urogenital, ale tractului respirator. Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul tuberculozei, infecțiilor chirurgicale, alergii, artrita, dysbiosis intestinale, ulcere.

Acțiune terapeutică: Polyoxidonium are un efect stimulativ asupra imunității și detoxifiere pe corp. Randamentul ridicat și proprietățile bune se datorează proprietăților biologice și chimice ale polimerului liniar. creșteri rezistență la infecție (generalizate și locale). Organismul dobândește rezistență la bacterii, ciuperci și patologii virale. Stimularea imunității are loc prin formarea de anticorpi și fagocitoză. Medicamentul are un efect asupra celulelor fagocitelor, care produc citokine în cantități mari. Distruge agenții patogeni, care sporesc imunitatea și forțează toate componentele să funcționeze polyoxidonium restabilește activitatea răspunsului imunitar după starea imunosupresoare: Aging. Efect de radiație. Chimioterapia. Utilizarea hormonilor steroizi. Arsuri, răniri, intervenții chirurgicale. Cancer. Infecții prelungite (tuberculoză). Folosirea formulării în picături pe limbă activează imunitatea locală, bronhiile și nasul dobândesc rezistență la leziuni infecțioase. Utilizarea medicamentului sub formă de tablete, mărește imunitatea stomacului la viruși și accelerează purificarea corpului de agenți patogeni. În tratamentul patologiei inflamatorii, compoziția are astfel de efecte terapeutice: Reduce durerea și intoxicația. Reduce riscul de infecție bacteriană. Are efect antiinflamator. Accelerează vindecarea bolilor cronice ale fungice, de origine bacteriană, virală (cronică amigdalite, herpes, rinită, bronșită). Când se utilizează în doze moderate, nu apar reacții adverse. Atenueaza împotriva utilizării de antibiotice, antifungice, antivirale și antihistaminice, citostaticele, bronholitice, glucocorticoizi. Îmbunătățește bunăstarea. Crește capacitatea de lucru. Polyoxidonium se manifestă bine în combinație cu alte medicamente (bronhodilatatoare, antibiotice, corticosteroizi, citostatice). Compoziția îmbunătățește efectul acestor medicamente, ceea ce vă permite să reduceți doza și reducerea cursului tratamentului. Proprietățile de detoxifiere oferă o structură a medicamentului care mărește rezistența celulelor membranare la toxine. calitate antioxidante a neutraliza radicalii liberi care distrug celulele din organism și să participe la formarea unor boli grave (ateroscleroza, cancer, patologii autoimune, îmbătrânire). Indicații pentru utilizare Polioxedonia este utilizată pe scară largă în tratamentul diferitelor boli. Direcția generală este creșterea imunității la copii și adulți. Dar diferite forme ale medicamentului au avantaje atunci când sunt utilizate. Liofilizat Polyoxidonium: Permanente procese inflamatorii. Prevenirea complicațiilor postoperatorii. Infecții cronice și acute (rinită, sinuzită, gripă, infecții respiratorii acute, bronșită, amigdalită). Infecții chirurgicale. Suprimarea imunodeficienței de la factorii negativi și de îmbătrânire. Inflamația tractului respirator. Reacții alergice acute. Prevenirea gripei și răcelii. Sepsis. Infecții bacteriene și natură virală (uretrita, prostatita, cistita, Salpingo, pielonefrită, vaginită, coleitis, endometrita, eroziune de col uterin). Infecții purulente și dermatită atopică. Dysbioza intestinală. Tuberculoza. Pathologie alergică (astm bronșic, polinoză). Creșterea imunității la copiii care sunt adesea bolnavi. Poliartrita reumatoidă. Restaurarea țesuturilor după arsuri, fracturi, ulcere.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Zovirax cremă este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu virusul herpes simplex ale
pielii feţei şi herpesul labial (herpes labialis recurent).
Doze şi mod de administrare
Calea de administrare: cutanată.
Adulţi şi copii
Zovirax cremă se va folosi de 5 ori pe zi, la aproximativ 4 ore interval, cu excepţia
dozei nocturne.
Zovirax cremă se va aplica în zona leziunilor sau a viitoarelor leziuni, cât mai curând
posibil de la debutul infecţiei, de preferat în stadiu incipient (prodrom sau eritem). De
asemenea, tratamentul poate fi început în stadiu mai avansat (papulă sau pustulă).
Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin patru zile. Dacă nu se vindecă,
tratamentul poate fi continuat până la 10 zile. Dacă totuşi leziunile persistă după 10
zile, pacienţii trebuie sfătuiţi să consulte un medic.
Pacienţii trebuie să-şi spele mâinile înainte şi după aplicarea cremei şi vor trebui să
evite frecarea sau atingerea leziunilor cu şerveţele pentru a evita agravarea sau
transmiterea infecţiei.
Contraindicaţii
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22079 din 10.11.2015
Anexa 1
2
Zovirax cremă este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la aciclovir,
valaciclovir, propilenglicol sau oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3fnEjb2

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Gripovit Junior întărește organismul afectat de răceli sau carențe de zinc și vitamina C.

1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat- 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină-5 mg;

2. FORMA FARMACEUTICĂ

Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.

3. DATE CLINICE

Indicaţii terapeutice

Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate

Doze şi mod de administrare

Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.

• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.

• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.

• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.

• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.

• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.

Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină

Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Nu sunt relevante.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţii adverse

Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.

Supradozaj

N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.

4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.

Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.

Proprietăţi farmacocinetice

În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.

Date preclinice de siguranţă

Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.

5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

Lista excipienţilor

grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,

dextran 60000-0,0073g,

macrogol 1500-0,06233g,

polisorbat 80- 0,01658g,

emulgator T2- 0,06630g,

hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,

acid citric- 0,00073g,

apă purificată-0,03200g.

Incompatibilităţi

Nu este cazul.

Perioada de valabilitate

24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.

Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

Natura şi conţinutul ambalajului

Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.

Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.

Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Nutreov Stim® Royal Junior&Adult

Supliment alimentar
125 ml sirop, cu gust de banană
Stim® Royal Immune Defenses Junior & Adult, rezultat în urma cercetărilor Laboratoarelor Nutreov, este o combinație sinergică de produse apicole, vitamine și plante, care susțin apărarea naturală și reduc oboseala, datorită unei formule inovatoare inspirate din natură.
Contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar datorită extractelor de echinacee și vitaminei B6. Reduce oboseala datorită conținutului de vitamina B6.
• Lăptișorul de matcă conține o cantitate considerabila de proteine, aminoacizi, lipide, vitamine și minerale, ceea ce îl face o substanță nutritivă excepțională.
• Propolisul este un produs vegetal colectat de albine din diferite rășini vegetale, recunoscut pentru proprietățile sale încă din antichitate.
• Mierea este compusă din peste 80% carbohidrați, furnizează energie, ușor asimilată de organism.
• Echinacea, al cărei conținut de macronutrienți precum polizaharide și flavonoide îi conferă reputația de scut natural, crește rezistența organismului.
• Vitamina B6 este implicată în procesul de formare a globulelor roșii și, astfel, participă la buna funcționare a sistemului imunitar.
• Semințele de grepfrut, bogâte în flavonoide, completează formula.

Mod de administrare:
 De la 3 la 12 ani: 1 linguriță pe zi, echivalent cu 5 ml.
 Peste 12 ani: 2 lingurițe pe zi, echivalent cu 10 ml.
Agită bine flaconul înainte de administrare. Utilizați pur sau diluat, de preferință dimineața, în timpul micului dejun. După deschidere se pastrează la frigider și se consumă în decurs de o lună.

Contraindicații:
- Copii cu vârsta până la 3 ani;
- Femei însărcinate și/sau care alăptează;
- În cazul bolilor autoimune și imunodeficiențe;
- Hipersensibilitate la ingrediente;
- Pacienti cu dermatita atopica: consultati medicul


Ingrediente:
Agenți de încărcare: apă, sirop de fructoză-glucoză – Miere – Lăptișor de matcă liofilizat – Agent de îngroșare: gumă de guar – Extract hidro-alcoolic de propolis – Aromă naturală de banană – Acidificator: acid critic – Extract uscat din părți aeriene de echinaceea violet Echinacea purpurea ( L.) Moench – Citrus paradisi Extract uscat din semințe de grapefruit Macfad – Conservanți: benzoat de sodiu, sorbat de potasiu – Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină).


Nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu este recomandat femeilor însărcinate sau/și care alăptează. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Persoanele care iau medicamente trebuie să ceară sfatul medicului înainte de a lua. Conține echinacee: nu se recomandă în caz de boli autoimune și imunodeficiențe. Pacientilor cu dermatita atopica: consulati medicul. Există un posibil risc de reacții severe de hipersensibilitate la pacienții atopici: consultați medicul înainte de utilizare. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe cutie. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se păstra la loc răcoros și uscat, ferit de lumină.
Fără coloranți.
Produs în Franța. Nutreov Physcience www.nutreov.com
Importator în RM: RIHPANGALFARMA SRL, Mun.Chisinau, Str. N. Milescu-Spătarul, 36 Tel: 022-606-130

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Ce este Aciclovir şi pentru ce se utilizează
Aciclovir comprimate este recomandat în tratamentul infecţiilor cu virusurile herpes simplex (VHS) care
afectează pielea şi mucoasele (herpes cutanat, herpes genital) şi în tratamentul infecţiilor cu virusul varicelozosterian (zona zoster). Cum să utilizaţi Aciclovir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii (durere,
furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Comprimatele pot fi luate întregi sau după sfărâmare cu o cantitate mică de apă. Este important să beţi
cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului. Doza recomandată este:
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 5 ori pe zi la interval
de 4 ore pe timpul zilei timp de 5 zile. Pentru infecţii severe medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
tratamentul pe o perioadă mai lungă de timp. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul zilei.
Profilaxia recurenţei infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la
interval de 6 ore, sau 400 mg de 2 ori pe zi la interval de 12 ore. Tratamentul cu doze de 200 mg aciclovir de
3 ori pe zi sau ocazional de 2 ori pe zi poate fi în unele cazuri suficient.
Tratamenul trebuie întrerupt periodic, la intervale cuprinse între 6-12 luni.
Profilaxia infecţiei cu virusul herpes simplex la pacienţi cu funcţia imunitară compromisă: doza
recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor
cu malabsorbţie intestinală se pot administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Tratamentul în zona zoster: doza recomandată este de 800 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul
zilei. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 7 zile. Tratamentul este mai eficace dacă este început
mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii
Tratamentul infecţiilor cu VHS şi profilaxia la copii cu sistem imunitar deficitar:
La copii cu vârsta sub 2 ani doza recomandată este ½ din doza adultului: 100 mg de 5 ori pe zi.
Comprimatele de Aciclovir nu sunt potrivite pentru administrarea la copii cu vârsta sub 2 ani de aceea
medicul vă va recomanda administrarea altor forme de aciclovir.
Copiii cu vârsta peste 2 ani pot primi doza adultului: 200 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul zilei.
Tratamentul varicelei la copii cu sistemul imunitar deficitar: doza recomandată este de 20 mg/kgc de 4 ori
pe zi. În general aceasta este echivalentă cu 200 mg de 4 ori pe zi pentru copii cu vârsta sub 2 ani, 400 mg
de 4 ori pe zi la copii cu vârsta între 2-5 ani şi 800 mg de 4 ori pe zi la copii cu vârsta peste 6 ani.
Doza maximă pentru o dată nu trebuie să depăşească 800 mg. Durata tratamentului trebuie să fie de
minimum 5 zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt prezentate mai jos şi sunt definite utilizând următoarea convenţie:
• Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).

Care este scopul unui astfel de medicament, precum "Panavir"? Sprayul mărește legătura nespecifică a imunității și, de asemenea, activează producția de interferon. Acest efect crește rezistența organismului la anumite infecții bacteriene și la diferiți viruși. Din toate cele de mai sus, se poate remarca în mod sigur că medicamentul în cauză are următoarele efecte terapeutice: antivirale; imunomodulator; anestezic; un anti-inflamator; neuroprotector; antipiretice; vindecarea rănilor.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.