Antivirale

Ce este Broncho-Munal și Broncho-Munal P şi pentru ce se utilizează
Broncho-Munal și Broncho-Munal P este un medicament ce conține lizate
bacteriene liofilizate. Broncho-Munal și Broncho-Munal P sunt medicamente
imunostimulante. Acestea stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută
corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Broncho-Munal sau Broncho-Munal P:
- ca tratament adjuvant în infecțiile tractului respirator;
- cu scop profilactic în infecțiile recurente ale căilor respiratorii superioare și
inferioare (bronșită cronică, amigdalită, faringite, laringită, rinită, sinuzită, otită).
Broncho-Munal 7 mg capsule este destinat pentru administrare la adulți și
adolesscenti cu vârsta mai mare de 12 ani.
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule este destinat pentru administrare la copii cu
vârsta de la 6 luni până la 12 ani. Cum să luaţi Broncho-Munal și Broncho-Munal P
Luaţi întotdeauna Broncho-Munal și Broncho-Munal P exact aşa cum v-a indicat
medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
3
Broncho-Munal și Broncho-Munal P se administrează pe cale orală.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Broncho-Munal 7,0 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă
de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în aceeași zi a
fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între perioadele
individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal 7,0 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
Copiii cu vârsta de la 6 luni la 12 ani
Broncho-Munal P 3,5 mg capsule
Pentru profilaxia infecţiilor căilor respiratorii
Pentru prevenirea infecțiilor tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o
perioadă de 3 luni consecutive. Este preferabil ca tratamentul să înceapă în
aceeași zi a fiecărei luni, astfel încât să existe un interval de 20 de zile între
perioadele individuale de tratament.
În perioada acută a maladiei
În faza acută a unei infecții a tractului respirator se administrează câte 1 capsulă
Broncho-Munal P 3,5 mg pe zi, timp de 10-30 zile consecutive. În fiecare lună
dintre următoarele două se poate administra câte 1 capsulă timp de 10 zile
consecutive. Între perioadele de tratament trebuie să existe un interval de 20 de
zile.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi
concomitent, în special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.
La copiii mici care nu pot înghiți capsulele întregi, se recomandă deschiderea
capsulelor și amestecarea conținutului acestora cu un lichid (ceai, lapte sau suc)
după care să fie administrat.
Capsulele trebuie administrate dimineața pe stomacul gol.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Broncho-Munal și Broncho-Munal P poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;
- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane;
- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacții adverse frecvente: diaree, dureri abdominală, tuse, erupție pe piele.
Reacții adverse mai puţin frecvente: reacțiile alergice includ erupţie pe piele,
înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, picioarelor sau degetelor,
mâncărime, dispnee sau dificultate de respiraţie subită.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate
următoarele reacţii adverse cu frecvență necunoscută: vomă, greață (senzație
de rău), edem angioneurotic ( de exemplu,umflături ale
feței,gâtului,gurii,buzelor și/sau a limbii), urticarie (urzica-tip erupții cutanate),
febră, oboseală (fatigabilitate), cefalee (durere de cap).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul
trebuie întrerupt. https://bit.ly/3ykW81t

Care este scopul unui astfel de medicament, precum "Panavir"? Sprayul mărește legătura nespecifică a imunității și, de asemenea, activează producția de interferon. Acest efect crește rezistența organismului la anumite infecții bacteriene și la diferiți viruși. Din toate cele de mai sus, se poate remarca în mod sigur că medicamentul în cauză are următoarele efecte terapeutice: antivirale; imunomodulator; anestezic; un anti-inflamator; neuroprotector; antipiretice; vindecarea rănilor.
Care sunt utilizările Intim Panavir (Spray)? Experții spun că această formă de medicament este prescrisă pentru tratamentul organelor genitale externe la bărbați și femei după actul sexual. Utilizarea aerosolului reduce semnificativ riscul de infectare a partenerilor cu diferite infecții virale. În plus, promovează restaurarea rapidă a integrității țesuturilor și vindecarea rănilor. Astfel, "Intim Panavir" (spray) este un preventiv împotriva infecțiilor virale sexuale. De asemenea, este folosit pentru îngrijirea zonei intime.
Orice formă de „Panavir“ interzis să accepte pe cei care sunt diagnosticate boli de rinichi severă, și există intoleranță individuală la componente ale medicamentului, o reacție alergică la manoza, glucoza, arabinoza, ramnoza și xiloza.
Dacă este necesar, substanța medicamentoasă este aplicată pe mucoasa vaginală. Pentru a face acest lucru, introduceți duza și de asemenea produce 3 clicuri. Dacă utilizați o duză care nu este din kit, atunci se recomandă să nu intrați mai mult de 2 cm. Sprayul poate fi pulverizat atât înainte cât și după actul sexual. Dacă este necesar, poate fi folosit zilnic.

Imupret® - o combinație unică din 7 extracte de plante medicinale, fabricat în Germania, folosind tehnologia Phytoneering, care întărește imunitatea și are acțiune complexă în tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute.

EFECTE TERAPEUTICE:
Medicament fitoterapic, componentele căruia generează o acţiune complexă asupra căilor respiraorii, care se manifestă prin efectele: imunomodulator, antiviral, antibacterian, antiinflamator și antioxidant. Imupret® întărește imunitatea prin fortificarea și restabilirea raspunsul imun celular nespecific împotriva agenților patogeni la nivelul căilor respiratorii. Acțiunea antivirală a fost demonstrată împotriva virusului respirator sincițial, gripei și paragripei. Datorită acțiunii antiinflamatoare, Imupret®  reduce intensitatea simptomelor catarale cauzate de infecțiile respiratorii, iar acțiune antibacteriană previne complicațiile bacteriene postvirale.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Tratamentul și profilaxia infecțiilor respiratorii virale acute și racelii (rinofaringita, amigdalita, adenoidita).

Descriere produs                                                                                                                                        Actiunea farmacologica: La aplicarea topica preparatul exercita actiune virusocida fata de virusurile gripei si adenovirusuri. Este activ fata de Herpes simplex, Herpes zoster, virusul papilomului uman, virusul molustei contagioase etc. Actiunea antivirala este determinata atat de influenta nemijlocita asupra intensitatii replicarii virale la contactul cu materialul care contine virusul, cit si de actiunea indirecta prin intermediul celulelor macroorganismului-inhiba sinteza ARN-ului in celulele infectate, ceea ce preintimpina multiplicarea virusurilor.
INDICATII
rinita virala- profilaxia gripei si a IRVA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal. Rinita virala: la adulti si copii (inclusiv la noi-nascuti) unguentul se aplica pe mucoasa nazala de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile. Profilaxia gripei si a IRVA: unguentul se aplica pe mucoasa nazala in perioada epidemiei de gripa (IRVA)-zilnic dimineata si seara (timp de 25 zile) si inaintea unui eventual contact cu bolnavi de gripa sau IRVA.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oxolina sau la alte componente ale preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Unguentul nu este destinat pentru apicare pe mucoasa ochilor! Сu precautie se administreaza concomitent cu preparate intranazale adrenomimetice-e posibila uscarea mucoasei nazale. Perioada de sarcina si alaptare- preparatul poate fi administrat in timpul sarcinii si perioadei de alaptare. Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje- preparatul nu influenteaza capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.

Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.

Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.

În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.

Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.

Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:

În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.

Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:

Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.

30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.

Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.

Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:

Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.

Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.

Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:

Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.

CE ESTE LIKOPID Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Likopid comprimate se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare şi conţine în calitate de substanţă activă glucozaminilmuramildipeptidă, cu acţiune de stimulare a sistemului imunitar, contribuind la combaterea infecţiilor produse de germeni diferiţi.

Likopid este indicat în:

- infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);

- boli purulente şi inflamatorii acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.) la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);

- infecţie cu virus herpetic la adulţi şi copii (cu vârsta peste 3 ani);

- pentru profilaxia şi reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei agravării bolilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior la adulţi.                                                                                                                                                                                                                                                  Mod de administrare
Likopid se utilizează oral sau sublingual, pe nemâncate, cu 30 minute înainte de masă.   CUM SĂ UTILIZAŢI LIKOPID

Luaţi întotdeauna Likopid exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Infecţii cronice, recurente ale tractului respirator superior şi inferior (in faza de exacerbare şi in remisie): copii - 3 cure, câte 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile, cu o pauză între cure de 20 zile; adulţi - 2 mg 1 dată pe zi sublingual, timp de 10 zile.

Afecţiuni inflamatorii-supurative acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi (piodermite, furunculoză, etc.): copii - 1 mg o dată pe zi sublingual, timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 2-3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile.

Infecţie herpetică: copii -1 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile; adulţi - 2 mg de 3 ori pe zi sublingual timp de 10 zile Profilaxia sau reducerea incidenţei sezoniere a infecţiilor respiratorii virale acute şi a frecvenţei exacerbării maladiilor cronice ale organelor ORL şi ale tactului respirator superior şi inferior, adulţi - câte 1 mg de 3 ori pe zi, sublingual, timp de 10 zile.   CUM SE PĂSTREAZĂ LIKOPID

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.

Ase păstra la Ioc uscat, protejat de lumină, la temperaturi sub 25 °C.

CE ESTE AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Azatioprin-BP comprimate conţine ca substanţă activă azatioprină, care aparţine unui grup de
medicamente denumite imunosupresoare. Medicamentele imunosupresoare vă reduc puterea sistemului
imunitar.
Medicul dumneavoastră a prescris Azatioprin-BP comprimate pentru una dintre următoarele situaţii:
- Pentru a ajuta organismul dumneavoastră să accepte organul transplantat.
- Pentru a trata anumite afecţiuni în care sistemul imunitar reacţionează împotriva organismului
dumneavoastră.
Azatioprin-BP comprimate poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul artritei reumatoide severe, bolii inflamatorii intestinale severe (boala Crohn sau colita
ulcerativă) sau pentru tratamentul unor boli în care sistemul imunitar reacţionează împotriva
organismului dumneavoastră (boli autoimune) care includ bolile inflamatorii severe ale pielii, ficatului,
arterelor sau unele tulburări ale sângelui.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE
Nu utilizați Azatioprin-BP comprimate dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la azatioprină, mercaptopurină sau la oricare dintre componenetele
Azatioprin-BP comprimate (vezi lista componentelor la pct. 6). O reacţie alergică poate include erupţie
trecătoare la nivelul pielii, senzaţie de mâncărime, respiraţie dificilă sau umflare a feţei, buzelor, gâtului
sau limbii
- aveţi o infecţie severă
- aveţi o tulburare severă a ficatului sau a măduvei osoase
- aveţi pancreatită (inflamaţie a pancreasului)
- aţi fost vaccinat de curând un vaccin cu virus viu, cum este cel împotriva variolei sau febrei galbene
- sunteţi gravidă (numai la recomandarea medicului)
- alăptaţi

Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Nu trebuie să vi se administreze Azatioprin-BP comprimate decât dacă puteţi fi monitorizat pentru
reacţiile adverse.
Trebuie să spuneţi imediat medicului dacă vă apar ulcere ale gâtului, febră, infecţii, vânătăi sau
sângerare. Vă rugăm să vă adresaţi unui medic
- dacă urmează să fiţi vaccinat în timp ce luaţi Azatioprin-BP comprimate
- dacă aveţi o afecţiune în care organismul produce în cantitate insuficientă o substanţă naturală
numită tiopurin metiltransferază (TPMT)
- dacă aveţi o afecţiune numită sindrom Lesch-Nyhan
Pacienţii care utilizează medicamente imunosupresoare pot fi expuşi unui risc mai mare pentru cancer,
mai ales pentru limfom non-Hodgkin, sarcom (de exemplu sarcom Kaposi şi sarcom non-Kaposi),
cancer localizat la nivelul uterului sau cancer al pielii.
În cazul în care comprimatele trebuie divizate în jumătăţi, trebuie evitat contactul pielii cu praful din
comprimate sau cu zona de rupere.

Teste de sânge
În timpul primelor 8 săptămâni de tratament trebuie să vi se efectueze teste ale sângelui o dată pe
săptămână. Puteţi avea nevoie de evaluare mai frecventă a testelor sanguine dacă:
- sunteţi vârstnic
- luaţi o doză mare
- aveţi o tulburare a ficatului sau a rinichilor
- aveţi o tulburare a măduvei osoase
- aveţi o splină hiperactivă
Este important să utilizaţi metode contraceptive eficace (cum sunt prezervativele), deoarece AzatioprinBP comprimate poate determina malformaţii congenitale când este utilizat atât de către bărbat cât şi de
către femeie.

Atenţionare
Orice întrerupere a tratamentului cu Azatioprin-BP comprimate trebuie realizată sub supraveghere
medicală strictă. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Azatioprin-BP comprimate împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripţie medicală, de exemplu:
- Alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol (tratamente pentru gută)
- Relaxante musculare cum sunt curara, d-tubocurarina, pancuroniu sau succinilcolină
- Alte imunosupresoare cum sunt ciclosporina sau tacrolimusul
- Infliximab (un tratament pentru boala Crohn)
- Olsalazină, mesalazină sau sulfasalazină (tratamente pentru colita ulcerativă)
- Warfarină sau fenprocumon (subţiază sângele)
- Inhibitori ai ECA (tratamente pentru tensiune arterială mare sau insuficienţă cardiacă)
- Trimetoprim sau sulfametoxazol (antibiotice)
- Cimetidină (un tratament pentru ulcerele tractului digestiv)
- Tratamente pentru cancer sau tratamente care încetinesc sau opresc producerea de celule noi ale
sângelui
- Furosemidă (un diuretic, care elimină apa, utilizat pentru insuficienţă cardiacă)
- Vaccinuri cum este cel pentru hepatita B
- Orice vaccin “viu”

Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care
medical dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Atât pacienţii de sex
masculin cât şi cei de sex feminin aflaţi la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive, altele
decât dispozitivelor intrauterine (tip cârlig, de cupru în T). Trebuie să continuaţi să utilizaţi o măsură
contraceptivă cel puţin 3 luni după terminarea tratamentului cu Azatioprin-BP comprimate.
Nu trebuie să alăptaţi pe parcursul tratamentului cu Azatioprin-BP, deoarece metaboliţii formaţi în
organism trec în lapte şi vă pot afecta copilul.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice
medicament.

CUM SĂ UTILIZAŢI AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE
Comprimatele trebuie luate în timpul mesei cu un pahar cu apă.
Doza
Pacienţi la care s-a efectuat un transplant
Doza uzuală iniţială pentru prima zi este de până la 5 mg/kg corp. Ulterior, doza zilnică uzuală este de
1-4 mg/kg corp.
Alte situaţii
Doza zilnică uzuală este de 1-3 mg/kg corp.
Copii şi adolescenţi
Azatioprin-BP nu se recomandă pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită
datelor insuficiente referitoare la tratamentul artritei cronice juvenile, lupusului eritematos sistemic,
dermatomiozitei şi poliartritei nodoase.
Pentru celelalte indicaţii, dozele recomandate sunt identice la copii, adolescenţi şi adulţi.
Vârstnici
La vârstnici poate fi necesară o doză mai mică.
La pacienţii cu o tulburarea a ficatului sau a rinichilor poate fi necesară o doză mai mică. Pacienţii cu
tulburare severă a ficatului nu trebuie să utilizeze Azatioprin-BP comprimate.
Durata tratamentului cu Azatioprin-BP este stabilită de medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dacă credeţi că efectul Azatioprin-BP este prea puternic sau prea
slab.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Azatioprin-BP comprimate
În caz de supradozaj sau dacă aţi înghiţit accidental Azatioprin-BP comprimate, a dresaţi-vă
imediat medicului, farmacistului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai
apropiat spital.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Dacă ați uitaţi să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Luaţi o doză imediat ce vă aduceţi aminte, apoi continuaţi în mod obişnuit, numai dacă intervalul de
timp nu este foarte apropiat de urmatoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Medicul dumneavoastră va decide când să opriţi tratamentul cu Azatioprin-BP comprimate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Azatioprin-BP comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de frecvenţă. Frecvenţele sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi brusc respiraţie şuierătoare,
dificultate la respiraţie, umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie trecătoare la nivelul pielii
sau senzaţie de mâncărime (mai ales dacă vă afectează tot corpul).

Indicații pentru cicloferon ®
Ca parte a terapiei complexe la adulți:

Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B);
neuroinfectii: meningita si encefalita seroasa, borelioza transmisa de capuse (boala Lyme);
hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
infecție cu citomegalovirus;
imunodeficiențe secundare asociate cu infecții bacteriene și fungice acute și cronice;
infecții cu chlamydia;
boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, osteoartrita deformantă).
Ca parte a terapiei complexe la copiii cu vârsta de 4 ani și peste:

hepatită virală A, B, C, D;
infecție cu herpes;
Infecția cu HIV (stadiile 2A-2B). Adulți TSikloferon ® introducerea / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Durata tratamentului depinde de boală.

Pentru infecțiile cu herpes și citomegalovirus, medicamentul este prescris conform schemei de bază - 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Tratamentul este cel mai eficient la debutul unei exacerbări a bolii.

Pentru neuroinfectii, medicamentul se administreaza conform schemei de baza. Cursul de tratament este de 12 injecții de 250-500 mg în combinație cu terapia etiotropă. Doza totală este de 3-6 g. Curele repetate se efectuează după cum este necesar.

Cu infecția cu chlamydia, tratamentul se efectuează conform schemei de bază. Cursul de tratament este de 10 injecții a câte 250 mg fiecare. Doza totală este de 2,5 g. Cursul se repetă în 10-14 zile. Este recomandabil să combinați Cycloferon cu antibiotice.

În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare. Doza totală este de 5 g. Cu un curs prelungit, un al doilea curs se efectuează în 10-14 zile.

În hepatita virală cronică B, C, D și formele mixte, medicamentul se administrează conform schemei de bază a 10 injecții a câte 500 mg fiecare, apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână. în termen de 3 luni ca parte a terapiei complexe. Recomandat în combinație cu interferoni și chimioterapie. Repetarea cursului se efectuează în 10-14 zile.

În infecția cu HIV (etapa 2A-2B), medicamentul este prescris conform schemei de bază de 10 injecții a câte 500 mg fiecare și apoi conform schemei de întreținere o dată la trei zile timp de 2,5 luni. Repetarea cursului se efectuează după 10 zile.

În condiții imunodeficiente, cursul tratamentului constă în 10 injecții intramusculare conform schemei de bază într-o singură doză de 250 mg. Doza totală este de 2,5 g. Al doilea curs se efectuează în 6-12 luni.

Cu artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, se prescriu 4 cure a câte 5 injecții conform schemei de bază, câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.

În cazul osteoartritei deformante, se prescriu 2 cure a câte 5 injecții a câte 250 mg fiecare cu o pauză de 10-14 zile conform schemei de bază. Medicul stabilește individual necesitatea unui al doilea curs.

Bebeluși TSikloferon ® administrat în / m sau / în 1 timp / zi de model de bază: pe parcursul zilei. Doza terapeutică zilnică este de 6-10 mg/kg greutate corporală.

În hepatita virală acută A, B, C, D și formele mixte , se efectuează 15 injecții ale medicamentului conform schemei de bază. Cu un curs prelungit de infecție, cursul se repetă după 10-14 zile.

În hepatita virală cronică B, C, D, medicamentul este administrat conform schemei de bază de 10 injecții și apoi conform schemei de întreținere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni, ca parte a terapiei complexe. Se recomandă utilizarea în combinație cu interferoni și chimioterapie.

În infecția cu HIV (stadiile 2A-2B), se prescrie un curs de 10 injecții conform schemei de bază și apoi conform schemei de întreținere o dată la 3 zile timp de 3 luni. Cursul repetat se efectuează în 10 zile.

În cazul infecției cu herpes , se efectuează un curs de 10 injecții conform schemei de bază. În timp ce se menține activitatea de replicare a virusului, cursul tratamentului este continuat conform schemei de întreținere cu introducerea medicamentului 1 dată în 3 zile timp de 4 săptămâni. Contraindicații de utilizare
ciroza hepatică în stadiul de decompensare;
copii sub 4 ani;
sarcina;
perioada de alăptare (alăptare);
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Zovirax cremă este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu virusul herpes simplex ale
pielii feţei şi herpesul labial (herpes labialis recurent).
Doze şi mod de administrare
Calea de administrare: cutanată.
Adulţi şi copii
Zovirax cremă se va folosi de 5 ori pe zi, la aproximativ 4 ore interval, cu excepţia
dozei nocturne.
Zovirax cremă se va aplica în zona leziunilor sau a viitoarelor leziuni, cât mai curând
posibil de la debutul infecţiei, de preferat în stadiu incipient (prodrom sau eritem). De
asemenea, tratamentul poate fi început în stadiu mai avansat (papulă sau pustulă).
Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin patru zile. Dacă nu se vindecă,
tratamentul poate fi continuat până la 10 zile. Dacă totuşi leziunile persistă după 10
zile, pacienţii trebuie sfătuiţi să consulte un medic.
Pacienţii trebuie să-şi spele mâinile înainte şi după aplicarea cremei şi vor trebui să
evite frecarea sau atingerea leziunilor cu şerveţele pentru a evita agravarea sau
transmiterea infecţiei.
Contraindicaţii
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22079 din 10.11.2015
Anexa 1
2
Zovirax cremă este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la aciclovir,
valaciclovir, propilenglicol sau oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3fnEjb2

INDICAŢII TERAPEUTICE
Crema Acic
este indicată pentru atenuarea durerii și pruritului în caz de herpes
genital recurent şi herpes labial.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acic
se aplică în strat subţire cu ajutorul beţişoarelor cu vată pe porţiunile lezate
ale pielii la fiecare 4 ore. Acic
crema se aplică atât pe suprafeţele afectate, cât şi
pe cele adiacente. Dacă preparatul a fost aplicat cu degetele, acestea trebuiesc
spălate minuțios înainte și după efectuarea aplicărilor, cu scop de a preveni o
infecție adițională a zonelor afectate sau răspândirea virusurilor pe zonele
neafectate.
De obicei, durata tratamentului constituie 5 zile.
În unele cazuri tratamentul este necesar de a fi prelungit până când pe vezicule se
formează crustă sau până la regenerarea completă. Cu toate acestea, durata
tratamentului nu trebuie să depăşească 10 zile.
Pentru obţinerea efectului terapeutic maxim este necesar de a iniţia tratamentul
deja la apariţia primelor simptome ale afecţiunii (usturime, prurit, hiperemie).
Tratamentul local cu aciclovir nu este eficient după acoperirea cu cruste a
veziculelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, valaciclovir, sau oricare component al
preparatului.

Tratamentul stărilor de hipovitaminoză asociate carenţei alimentare, tulburărilor de absorbţie şi de depozitare a vitaminei A, manifestate prin adaptare deficitară la întuneric, nictalopie, xeroftalmie, ulceraţii corneene, keratomalacie, xeroză cu hipercheratoză foliculară.
Afecţiuni cronice însoţite de modificări structurale şi funcţionale la nivel cutanat: ozenă, bronşită cronică, stomatită, glosită, gastrită atrofică.

Plasturi antiherpetici Herpatch by Wartner sunt dizolvabili si invizibili.

Grabesc vindecarea fara durere, calmeaza arsurile si mancarimile si indeparteaza durerea.

Descriere:
Herpatch by Wartner contine plasturi antiherpetici dizolvabili si transparenti, care ajuta la ameliorarea durerii si a mancarimilor cauzate de herpes.

Datorita tehnologiei de dizolvare, indepartarea dureroasa a plasturelui, care poate produce ruperea sau deschiderea ranii, asa cum este posibil sa se intample cu alti plasturi de pe piata, nu mai este o problema.




Plasturii Herpatch sunt discreti si accelereaza vindecarea herpesului, prin crearea unui mediu de vindecare excelent si prin calmarea durererii si a arsurii.

Plasturii Herpatch by Wartner indeparteaza riscul de suprainfectie, protejand herpesul de murdarie si bacterii, si ajuta, de asemenea, la prevenirea raspandirii virusului, in timp ce vindeca si mascheaza herpesul.

Durata de evolutie a herpesului scade, iar reaparitia sa se va produce mult mai rar. Puteti aplica ruj sau crema de protectie solara chiar peste plasture.
Ingrediente:
Plasturii Herpatch contin ingrediente care imbunatatesc conditia pielii si ajuta la procesul de vindecare.
Sulfat de zinc: aceasta are o actiune astringenta, care consolideaza, tonifica si intareste straturile de piele.

Beta-glucan: calmeaza, protejeaza si hidrateaza pielea, ajutand la vindecarea ranilor.
Polizaharide sulfat dintr-o microalga rosie: ajuta la protejarea impotriva expunerii la lumina soarelui si, de asemenea, au rol de protectie si hidratare a pielii.

Utilizare
Herpatch by Wartner ajuta la desensibilizarea si vindecarea herpesului prin formarea unei bariere fizice in jurul zonei afectate si gestionarea micro-mediului zonei afectate. Plasturii ultra-subtiri Herpatch pot fi folositi in timpul ciclului complet al herpesului, de la primele semne ale eruptiei pana la vindecare.

Mod de intrebuintare:
Inainte de utilizare, se spala sau se clateste zona afectata. Lasati zona umeda. Umiditatea este necesara pentru ca plasturii sa adere si sa inceapa sa lucreze.

Asigurati-va ca aveti mainile curate si uscate. Rupeti un blister, deschideti folia si scoateti plasturele. Partea plasturelui dinspre folia subtire a blisterului este usor curbata.
Scufundati plasturele in apa pentru 2 - 6 secunde.

Aplicati partea usor curbata, concava a plasturelui pe herpes, atingand usor plasturele cu degetul. Asigurati-va ca nu exista bule de aer. Daca este necesar, se umezeste suplimentar.
Plasturele se va dizolva partial sau complet peste cateva ore. Daca este necesar, umeziti usor zona pentru a indeparta orice portiune din plasture ramasa nedizolvata.



Reumeziti plasturele cu apa sau saliva atunci cand plasturele tinde sa se desprinda in timp ce il purtati.

Utilizati 2 plasturi pe zi sau mai multi, daca este necesar.
Puteti utiliza Herpatch in orice etapa a herpesului. Cu toate acestea, va sugeram sa aplicati plasturii inca de la primul semn al eruptiei.

CE ESTE LAVOMAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lvomax este un remediu antiviral, imunostimulant.
Medicul va prescrie preparatul Lavomax adulților în cazul:
- tratamentul și profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute;
- în terapia complexă a infecției cu herpes, infecția cu citomegalovirus;
- în cadrul tratamentului complex al chlamidiozei urogenitale şi a tractului respirator, în cadrul tratamentului complex al uretritelor non-gonococice;
-în cadrul tratamentului complex al hepatitelor virale A, B, C;
-în tratamentul complex al tuberculozei pulmonare;
- în cadrul tratamentului complex al encefalomielitelor infecţios-alergice şi virale.                                                                                                                                            Nu utilizaţi Lavomax dacă aveți:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Sarcina și perioada de alăptare;
- Vârsta sub 18 ani.
- Dacă aveți sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament (preparatul conține zaharoză).                     CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX
Preparatul se administrează oral, după mese.                                                                                                   CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină la temperaturi sub 25 ºC.

Nutreov Stim® Royal Junior&Adult

Supliment alimentar
125 ml sirop, cu gust de banană
Stim® Royal Immune Defenses Junior & Adult, rezultat în urma cercetărilor Laboratoarelor Nutreov, este o combinație sinergică de produse apicole, vitamine și plante, care susțin apărarea naturală și reduc oboseala, datorită unei formule inovatoare inspirate din natură.
Contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar datorită extractelor de echinacee și vitaminei B6. Reduce oboseala datorită conținutului de vitamina B6.
• Lăptișorul de matcă conține o cantitate considerabila de proteine, aminoacizi, lipide, vitamine și minerale, ceea ce îl face o substanță nutritivă excepțională.
• Propolisul este un produs vegetal colectat de albine din diferite rășini vegetale, recunoscut pentru proprietățile sale încă din antichitate.
• Mierea este compusă din peste 80% carbohidrați, furnizează energie, ușor asimilată de organism.
• Echinacea, al cărei conținut de macronutrienți precum polizaharide și flavonoide îi conferă reputația de scut natural, crește rezistența organismului.
• Vitamina B6 este implicată în procesul de formare a globulelor roșii și, astfel, participă la buna funcționare a sistemului imunitar.
• Semințele de grepfrut, bogâte în flavonoide, completează formula.

Mod de administrare:
 De la 3 la 12 ani: 1 linguriță pe zi, echivalent cu 5 ml.
 Peste 12 ani: 2 lingurițe pe zi, echivalent cu 10 ml.
Agită bine flaconul înainte de administrare. Utilizați pur sau diluat, de preferință dimineața, în timpul micului dejun. După deschidere se pastrează la frigider și se consumă în decurs de o lună.

Contraindicații:
- Copii cu vârsta până la 3 ani;
- Femei însărcinate și/sau care alăptează;
- În cazul bolilor autoimune și imunodeficiențe;
- Hipersensibilitate la ingrediente;
- Pacienti cu dermatita atopica: consultati medicul


Ingrediente:
Agenți de încărcare: apă, sirop de fructoză-glucoză – Miere – Lăptișor de matcă liofilizat – Agent de îngroșare: gumă de guar – Extract hidro-alcoolic de propolis – Aromă naturală de banană – Acidificator: acid critic – Extract uscat din părți aeriene de echinaceea violet Echinacea purpurea ( L.) Moench – Citrus paradisi Extract uscat din semințe de grapefruit Macfad – Conservanți: benzoat de sodiu, sorbat de potasiu – Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină).


Nu înlocuiește o dietă variată și echilibrată și un stil de viață sănătos. Nu este recomandat femeilor însărcinate sau/și care alăptează. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Persoanele care iau medicamente trebuie să ceară sfatul medicului înainte de a lua. Conține echinacee: nu se recomandă în caz de boli autoimune și imunodeficiențe. Pacientilor cu dermatita atopica: consulati medicul. Există un posibil risc de reacții severe de hipersensibilitate la pacienții atopici: consultați medicul înainte de utilizare. A se consuma de preferință înainte de data indicată pe cutie. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se păstra la loc răcoros și uscat, ferit de lumină.
Fără coloranți.
Produs în Franța. Nutreov Physcience www.nutreov.com
Importator în RM: RIHPANGALFARMA SRL, Mun.Chisinau, Str. N. Milescu-Spătarul, 36 Tel: 022-606-130

Ce este Aciclovir şi pentru ce se utilizează
Aciclovir comprimate este recomandat în tratamentul infecţiilor cu virusurile herpes simplex (VHS) care
afectează pielea şi mucoasele (herpes cutanat, herpes genital) şi în tratamentul infecţiilor cu virusul varicelozosterian (zona zoster). Cum să utilizaţi Aciclovir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii (durere,
furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Comprimatele pot fi luate întregi sau după sfărâmare cu o cantitate mică de apă. Este important să beţi
cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului. Doza recomandată este:
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 5 ori pe zi la interval
de 4 ore pe timpul zilei timp de 5 zile. Pentru infecţii severe medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
tratamentul pe o perioadă mai lungă de timp. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul zilei.
Profilaxia recurenţei infecţiei cu virusul herpes simplex: doza recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la
interval de 6 ore, sau 400 mg de 2 ori pe zi la interval de 12 ore. Tratamentul cu doze de 200 mg aciclovir de
3 ori pe zi sau ocazional de 2 ori pe zi poate fi în unele cazuri suficient.
Tratamenul trebuie întrerupt periodic, la intervale cuprinse între 6-12 luni.
Profilaxia infecţiei cu virusul herpes simplex la pacienţi cu funcţia imunitară compromisă: doza
recomandată este de 200 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor
cu malabsorbţie intestinală se pot administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Tratamentul în zona zoster: doza recomandată este de 800 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul
zilei. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 7 zile. Tratamentul este mai eficace dacă este început
mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii
Tratamentul infecţiilor cu VHS şi profilaxia la copii cu sistem imunitar deficitar:
La copii cu vârsta sub 2 ani doza recomandată este ½ din doza adultului: 100 mg de 5 ori pe zi.
Comprimatele de Aciclovir nu sunt potrivite pentru administrarea la copii cu vârsta sub 2 ani de aceea
medicul vă va recomanda administrarea altor forme de aciclovir.
Copiii cu vârsta peste 2 ani pot primi doza adultului: 200 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore în timpul zilei.
Tratamentul varicelei la copii cu sistemul imunitar deficitar: doza recomandată este de 20 mg/kgc de 4 ori
pe zi. În general aceasta este echivalentă cu 200 mg de 4 ori pe zi pentru copii cu vârsta sub 2 ani, 400 mg
de 4 ori pe zi la copii cu vârsta între 2-5 ani şi 800 mg de 4 ori pe zi la copii cu vârsta peste 6 ani.
Doza maximă pentru o dată nu trebuie să depăşească 800 mg. Durata tratamentului trebuie să fie de
minimum 5 zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt prezentate mai jos şi sunt definite utilizând următoarea convenţie:
• Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile).

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Despre medicamentul "Imunoflazid" (pentru copii), recenzii medicale spun că siropul constă exclusiv din ingrediente naturale. Principala substanță activă a medicamentului este proteflazidul, obținut din cereale sălbatice, precum și flavonoide. Medicamentul este o suspensie. Acesta este plasat într-un pachet de plastic întunecat. Astfel de condiții sunt necesare pentru depozitarea adecvată a medicamentului. Atașat la medicament și o seringă sau o lingură de măsurare. Toate acestea sunt ambalate într-o cutie mică.

Cum funcționează medicamentul pentru o persoană, în special pentru un copil? Ce spun instrucțiunile (pentru copii) despre medicamentul "Immunoflazid"? Comentariile experților, precum și adnotările, indică faptul că medicamentul are un efect antiviral și imunomodulator asupra corpului copilului. De droguri penetrează rapid în stomac, datorită formei sale lichide. Acolo începe absorbția medicamentului în sânge. Compoziția detectează celulele infectate de virus și le reduce capacitatea vitală. După ce microorganismele patologice sunt îndepărtate ușor din corpul uman. În plus, medicamentul are, de asemenea, un efect imunomodulator. Ajută la îmbunătățirea producției de interferoni in vivo. Trebuie remarcat că, chiar și în cazul utilizării prelungite, acest proces nu este inhibat. Siropul nu este dependent și poate fi anulat în orice moment fără consecințe. Despre preparatul "Imunoflazid" (pentru copii) instrucțiunea spune că medicamentul rămâne eficient timp de șase zile. În acest caz, cu cât consumați mai mult medicamentul, cu atât mai pronunțată va fi puterea sa de acțiune. Efectul maxim apare în a doua zi de tratament.

Indicarea utilizării medicamentelor la copii de vârste diferite În ce cazuri este medicul prescris medicamentul "Imunoflazid"? Instrucțiunea pentru copii raportează următoarele condiții, care sunt indicații directe pentru corecție: boli ale sistemului respirator; patologia organelor ORL; bronșită, pneumonie, precum și boli bacteriene și fungice (în terapia complexă); gripă și răceli.

"Imunoflazid": instrucțiuni (pentru copii), doze de medicament pentru tratament După cum știți deja, un medicament poate fi utilizat în condiții diferite. Deci, pentru tratament, este aleasă doar o singură doză. În scopul prevenirii, se prescriu scheme complet diferite. Merită să reamintim că înainte de începerea recepției este întotdeauna necesar să consultați un medic. Specialistul va prescrie copilului dvs. doza corespunzătoare și regimul de tratament. Copiii din primele zile de viață și până la un an li se recomandă să administreze 0,5 ml de două ori pe zi. În doi ani, doza de medicament este crescută la un mililitru. Frecvența utilizării rămâne aceeași. Până la patru ani, trebuie să luați medicamentul pentru 1,5 ml în primele două zile. Apoi doza este crescută la 3 ml. Frecvența recepției este de două. Până la șase ani în primele două zile de boală, medicamentul este utilizat de 3 ml de două ori. După aceasta, porțiunea este mărită la 4 ml. Copiilor sub vârsta de nouă ani în primele zile de tratament trebuie să li se administreze câte 4 ml. Apoi doza se ridică la 5 ml. La copiii de vârstă înaintată, medicamentul este prescris în doză de 5 mililitri în primele zile. În a treia zi, trebuie să măriți doza medicamentului la 6 ml.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamia. Leflunomida - imunomodulator izoxazolica serie, blocuri de sinteza pirimidinei prin inhibarea dihidroorotat inversa enzimei dehidrogenazei, exercita astfel un efect antiproliferativ asupra limfocitelor activate, care joaca un rol important in patogeneza bolilor reumatice, cum ar fi artrita reumatoida, artrita psoriazica, precum si manifestari cutanate de psoriazis, care este un autoimuna cu celule T-mediate de boala.
Farmacocinetica. Absorbtia medicamentului este independent de ingestia de alimente si este 82-95%. Perioada pentru a atinge o concentratie stabila de medicament in plasma este de aproximativ 2 luni pentru consumul de zi cu zi (cu conditia ca, la inceputul tratamentului nu a fost aplicata doza de incarcare). Leflunomida de metabolismul primar in peretele intestinal si in ficat este rapid transformata in metabolitul activ A771 726, care are legatura cu activi tatea de leflunomida si metabolitul etichetate doar detectati in plasma, urina si fecale. in leflunomida nemodificata apare in plasma in concentratii foarte mici.
Efectul clinic al medicamentului este direct legata de concentratia de A771 726 in plasma de singe si o doza zilnica de leflunomida. La o doza de 20 mg pe zi, concentratia medie de 726 A771 in plasma este de 35 mg / ml. Concentratia de medicament in plasma in doze multiple este crescuta comparativ cu 33-35 de ori intr-o singura doza.
in plasma A771 726 se leaga intens de albumina. Neconsolidat fractie A771 este de aproximativ 726 0,62%.
Transformarea metabolica a leflunomidei in 726 si A771 A771 726 metabolizarea in continuare nu este controlata de o enzima specifica si este in fractiuni microsomale si citosol celulare.
De iesire 726 A771 clearance-ul lent de 31 ml / g Jumatate - 2 saptamini. Derivat in parti egale, din urina (in forma a doua medicamente - derivati de leflunomida, oksanilovoy acide - un derivat al A771 726) si fecale - neschimbate.
Suspensie orala de carbune activat sau colestiramina accelereaza si creste excretia de A771 726. Se crede ca acest efect se produce prin mecanismul de dializa gastro-intestinale si / sau intreruperea circuitului enterohepatic.
Declaratie faza activa a poliartritei reumatoide, artritei psoriazice, faza activa.
Cerere tratamentului cu leflunomida incepe cu o doza de incarcare, care este de 100 mg 1 data pe zi, timp de 3 zile. Doza de intretinere recomandata in continuare, ceea ce este in artrita reumatoida 20 mg 1 data pe zi. Cind saraci tolerabilitate doza de intretinere a fost redusa la 10 mg 1 data pe zi.
Doza de intretinere recomandata pentru tratamentul pacientilor cu artrita psoriazica in faza activa este de 20 mg 1 data pe zi.
Efectul terapeutic se observa dupa 4 saptamini de tratament, si poate fi crescuta timp de 4-6 luni. De obicei, medicamentul trebuie sa fie luate pentru o perioada lunga de timp. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii virstnici.
Pastile inghitite intregi, fara a fi mestecate, bea multa apa.
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la droguri. Disfunctie hepatica, imunodeficienta severa (inclusiv SIDA) si-a exprimat umane formarea singelui medular sau anemie, leucopenie, trombocitopenie datorate altor cauze (altele decit artrita reumatoida), infectia cu insuficienta renala severa, moderata sau severa, hipoproteinemie severa (in inclusiv sindrom nefrotic) in timpul sarcinii (pentru a exclude posibilitatea unei sarcini inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida) si alaptarea pentru copiii in virsta de pina la 18 ani.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, varsaturi, anorexie, stomatita, ulceratii aftoase bucale, dureri abdominale, teste functionale hepatice crescute - transaminaze, fosfataza alcalina, bilirubina, foarte rar - functia de insuficienta hepatica in forma de hepatita de droguri, colestaza, icter, foarte rare - boala hepatica severa (insuficienta hepatica, gepatonekroz acuta cu evolutie potential letala), pancreatita.
Tulburari ale sistemului nervos: dureri de cap, ameteli, oboseala, parestezii. in unele cazuri, exista incalcari ale gustului, anxietate, foarte rar - neuropatie periferica.
Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie usoara, eozinofilie, pancitopenie (ca urmare a efectului antiproliferativ de droguri), foarte rar - agranulocitoza vasculita,.
Sistemului cardio-vascular: o usoara crestere a tensiunii arteriale.
De la un metabolism: o scadere usoara a greutatii corporale.
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: tenosinovita.
Cu pielea : alopecie, eczeme, piele uscata. in cazuri rare, - Sindromul Steven - Johnson, necroliza toxica epidermica, eritem multiform, reactii alergice - eruptii cutanate maculopapulare, prurit, urticarie.
Sistemul respirator: foarte rar - pneumonie interstitiala cu posibile consecinte letale.
Datorita unei prelungit timp de injumatatire de ingredient activ al efectelor adverse ale medicamentelor pot sa apara sau sa continue dupa oprirea Lefno.
PRECAUTII:
deoarece metabolitul activ al leflunomidei A771 726 de proteine ​​plasmatice si excretata prin metabolismul hepatic de bila, Lefno nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica severa. inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida, iar lunar in primele 6 luni de tratament si fiecare 8 saptamini mai tirziu, pentru a efectua teste ale functiei hepatice (ALT). in cazul cresterii persistente ale valorilor ALT (de 2-3 ori normala) a aratat reducerea dozei 20 - 10 mg / zi, obiectul unei monitorizari regulate concentratia medicamentului in singe. in cazul in care, dupa o reducere a dozei ramine o crestere persistenta a nivelului de ALT, leflunomida pentru a anula.
Medicament nu este prescris la femeile de virsta reproductiva care nu sunt, contraceptive sigure in timpul tratamentului sau dupa tratament, cu conditia ca nivelul de metabolit activ A771 726 in plasma este mai mare de 0,02 mg / l.
Pacientii care au pre-tratament cu leflunomida a aratat anemie, leucopenie si / sau trombocitopenie, precum si pacientii cu o incalcare sau suprimarea functiei maduvei osoase prezinta un risc crescut de complicatii hematologice. inainte de tratament este necesar sa se faca un numar total de singe detaliat, inclusiv numarul de trombocite, in special la pacientii care au avut sau sunt in curs, sau terapie imunosupresoare cu agenti de actiune gematotoksicheskim.
Tratamentului cu leflunomida, nu este recomandat pentru pacientii cu imunodeficienta severa (de exemplu SIDA), incalcari semnificative ale maduvei osoase si in infectii severe.
Cind reactii hematologice severe, inclusiv pancitopenie () ar trebui sa fie intrerupt de droguri si alte Lefno care deprima functia maduvei osoase, si sa ia masuri pentru accelerarea eliminarii leflunomidei din organism.
Riscul de reactii adverse ale sangelui este mult mai mare in cazul in care, in acelasi timp luind leflunomida utilizat medicamente cu potential mielotoxic (precum si atunci cind acestea sunt utilizate inainte si dupa tratamentul cu leflunomida). Pacientii sunt mai putin rezistente la infectii oportuniste, inclusiv, cu utilizarea de droguri, care au efect imunosupresor. in cazul unor boli infectioase grave trebuie sa intrerupa tratamentul cu leflunomida si procedurile de eliminare a prescrie Leflunomide din organism.
Pacientii cu insuficienta renala leflunomida prescris cu prudenta.
BP de masurare trebuie sa fie efectuate inainte de inceperea tratamentului cu leflunomida. Barbatii care au luat leflunomida trebuie sa fie avertizat de posibilitatea de a fetotoxice de droguri si necesitatea de a utiliza metode contraceptive. in scopul de a minimiza impactul asupra oamenilor inainte de a concepe un copil ar trebui sa intrerupeti administrarea de droguri si de a utiliza o procedura speciala pentru eliminarea din organism leflunomidei.
in timpul perioadei de leflunomidei nu este recomandata vaccinarea cu vaccinuri vii.