Filtru
Întâi cele populare
1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 55mg/500 000 UI / 10 mg şi 55mg/1 000 000 UI / 10 mg
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag din folie de aluminiu sau polivenilhlorid. Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 55mg/500 000 UI / 10 mg şi 55mg/1 000 000 UI / 10 mg
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag din folie de aluminiu sau polivenilhlorid. Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
-3%
142.06 MDL
146.45 MDL
-3%
143.51 MDL
147.95 MDL
Ajută eficient la înlăturarea nervozității, neliniştii şi agitaţiei la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
-3%
49.32 MDL
50.85 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
154.62 MDL
159.40 MDL
-3%
250.37 MDL
258.11 MDL
Aflubin picături orale, soluţie
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
GUNA®-PMS
picături orale homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Guna®-PMS
COMPOZIȚIA
30 ml soluţie conţin:
substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.
excipienți: apă purificată, etanol 30 %.
FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
picături orale homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Guna®-PMS
COMPOZIȚIA
30 ml soluţie conţin:
substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.
excipienți: apă purificată, etanol 30 %.
FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.
REACȚII ADVERSE
Reacţii de hipersensibilitate.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
COMPOZIȚIA
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Abies nigra 3X; Anacardium orientale 6X 12X 30X 200X; Antimonium crudum 6X 12X 30X 200X; Argentum nitricum 6X 12X 30X 200X; Bismuthum subnitricum 6X; Carbo vegetabilis 6X; Dioscorea villosa 3X; Dopamine 6X; Epidermal growth factor 4C; Ipecacuanha 8X 30X 200X; Momordica balsamina 3X; Origanum majorana 6X 10X 30X; Robinia pseudoacacia 2X; Stomach 6X 8X 12X 30X 200X; Sympathetic nerve 3X 6X 12X.
excipienți: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparatul posedă acţiune antitoxică, antiinflamatorie, metabolică. Reduce hiperaciditatea, pirozisul, înlătură dereglările dispeptice, micşorează durerea în epigastru.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ameliorarea temporară a simptomelor cauzate de gastrită, ulcer gastric şi duodenal precum: discomfortul abdominal în timpul sau după consumul de alimente, hiperaciditate, pirozisul.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de mase. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 5 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copii cu vârsta între 6-12 ani: câte 3 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copiii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 granulă, de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese, se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Tubul se ţine cu capacul în jos şi se roteşte până la obţinerea unui anumit număr de granule. Apoi se scoate capacul şi conţinutul de granule se administrează intern.
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. Guna®- Stomach conține zaharoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Guna®- Stomach poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate 4g în tuburi de masă plastică. Cîte 2 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 20- 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Abies nigra 3X; Anacardium orientale 6X 12X 30X 200X; Antimonium crudum 6X 12X 30X 200X; Argentum nitricum 6X 12X 30X 200X; Bismuthum subnitricum 6X; Carbo vegetabilis 6X; Dioscorea villosa 3X; Dopamine 6X; Epidermal growth factor 4C; Ipecacuanha 8X 30X 200X; Momordica balsamina 3X; Origanum majorana 6X 10X 30X; Robinia pseudoacacia 2X; Stomach 6X 8X 12X 30X 200X; Sympathetic nerve 3X 6X 12X.
excipienți: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparatul posedă acţiune antitoxică, antiinflamatorie, metabolică. Reduce hiperaciditatea, pirozisul, înlătură dereglările dispeptice, micşorează durerea în epigastru.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ameliorarea temporară a simptomelor cauzate de gastrită, ulcer gastric şi duodenal precum: discomfortul abdominal în timpul sau după consumul de alimente, hiperaciditate, pirozisul.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra cu 15 minute înainte de mase. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 5 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copii cu vârsta între 6-12 ani: câte 3 granule de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese; Copiii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 granulă, de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de mese, se va dizolva într-o cantitate mică de apă. Tubul se ţine cu capacul în jos şi se roteşte până la obţinerea unui anumit număr de granule. Apoi se scoate capacul şi conţinutul de granule se administrează intern.
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. Guna®- Stomach conține zaharoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Guna®- Stomach poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate 4g în tuburi de masă plastică. Cîte 2 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 20- 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj
-3%
239.59 MDL
247 MDL
Aflubin picături orale, soluţie
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Gentiana lutea D1, Aconitum napellus D6, Bryonia cretica D6, Ferrum phosphoricum D12, Acidum sarcolacticum D12
1. CE ESTE AFLUBIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aflubin este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul gripei şi răcelii.
Acest medicament este un compus format din diferite remedii homeopate unice. Combinaţia specifică de componente care se completează unul pe altul în privinţa eficacităţii conduce la o gamă mai largă de indicaţii, crescând siguranţa şi simplificând tratamentul.
Homeopatia va fi înţeleasă ca o terapie de reglare care ameliorează şi vindecă afecţiunile acute şi cronice.
Indicaţii:
Acest medicament este utilizat în mod tradiţional, conform principiilor terapeutice homeopate, pentru ameliorarea simptomelor gripei, infecţiilor gripale şi răcelii, precum şi ca tratament adjuvant în dureri la nivelul membrelor şi a altor simptome reumatice asociate. Aflubin este indicat administrării la adulţi.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Nu utilizaţi Aflubin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aflubin.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aflubin:
La începutul tratamentului cu medicamente homeopate, poate să apară o agravare temporară a simptomelor preexistente (agravare iniţială), datorită stimulării sistemului imunitar al organismului. Această stare nu constituie un pericol. Un tratament continuu, inadecvat, poate determina apariţia unor noi simptome.
Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi influenţată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viaţă, de stimulente, alcool etilic şi tutun.
Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de utilizare a Aflubin, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent nu există informaţii cu privire la interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Aflubin împreună cu alimente şi băuturi:
Pentru a asigura o eficacitate maximă, Aflubin trebuie administrat cu 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin o oră după masă. Aflubin poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile informaţii legate de posibilele riscuri ale utilizării Aflubin în timpul sarcinii sau alăptării. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aflubin nu afectează capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje. Vă rugăm să luaţi în considerare conţinutul de alcool etilic 43% (m/m). Vedeţi şi punctul 2 „Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin”.
Informaţii importante despre unele componente ale Aflubin
Acest medicament conţine 50,6 vol % alcool (etanol), adică pană la 160 mg per doză, echivalent cu 4 ml bere, 1,7 ml vin per doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI AFLUBIN
Utilizaţi întotdeauna Aflubin exact aşa cum se recomandă în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1. Iniţierea tratamentului (ziua 1 şi ziua 2 de tratament)
Mod de administrare
Adulţi :10 picături . La început, la fiecare 30 - 60 de minute (maxim de 8 ori / zi). O dată cu ameliorarea simptomelor, frecvenţa administrării dozelor trebuie redusă la de 3 ori /zi.
Dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor, administrarea trebuie continuată conform tabelului 2:
2. Continuarea tratamentului
Mod de administrare
Adulţi :10 picături De 3 ori /zi.
3. Tratament preventiv (profilactic)
a. Tratamentul profilactic obișnuit la începutul sezonului rece sau înainte de anotimpul gripei:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 3 săptămâni.
b. Tratamentul profilactic în situaţii acute după expunere la temperaturi extrem de scăzute sau după contactul cu persoane suferind de gripă:
Mod de administrare
Adulţi :10 picături de 2 ori /zi pentru o elasticitate de 2 zile.
Aflubin trebuie administrat cu cel puţin 30 de minute înainte de masă sau cu cel puţin 1 oră după masă pentru a asigura o eficacitate maximă. Acest medicament poate fi administrat ca atare sau diluat în prealabil într-o cantitate mică de apă.
Utilizarea Aflubin nu se recomandă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă şi datorită conţinutului în alcool etilic.
Dacă luaţi mai mult Aflubin decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitaţi să luaţi Aflubin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi cât mai repede următoarea doză.
Dacă încetaţi să luaţi Aflubin
Înainte de a înceta utilizarea Aflubin cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Aflubin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ AFLUBIN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
După ambalare pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C .
Pentru flaconul în uz: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Aflubin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Aflubin
- Substanţele active conţinute într-un 1 ml sunt: Gentiana lutea D1 0,01 ml, Aconitum napellus D6 0,1 ml, Bryonia cretica D6 0,1 ml, Ferrum phosphoricum D12 0,1 ml, Acidum sarcolacticum D12 0,1 ml. - Celelalte componente sunt: alcool etilic, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului Aflubin
Aflubin este un lichid clar, de la incolor până la uşor gălbui.
Aflubin conţine extracte naturale din plante, astfel încât gustul şi mirosul pot diferi şi poate avea un aspect uşor tulbure. Acest lucru nu influenţează eficienţa medicamentului.
Ambalaj
Compozitia si forma de prezentare: substantele active: 1 fiola 1,1 ml contine:
Chelidonium majus D6-1,1 mg, Phosphorus D5 - 0,55 mg, Veratrum album D5 - 2,2 mg, Citrullus colocynthis D5 - 3. 3 mg, Lycopodium clavatum D2 - 1,1 mg, Cinchona pubescens D2 - 1,1 mg, Myristica fragrans D3 - 1,1 mg, SilybummarianumDl -0,55 mg
» substantele ad juvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-ehimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora. tara miros.
Forma farmaceutica: Solutie injectabila.
Grupa farmacoterapeutica:
Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamice. Preparatul poseda actiune hcpatoprotectoare,spasmolitica, coleretica, antiinflamatoare, antidiareica, care se bazeaza pe activarea sistemului de protectie al organismului si reglarea disfunctiilor in baza substantelor vegetale si minerale, care intra in compozitia preparatului.
Farmacocinetice. Nu a fost studiata.
INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari functionale ale ficatului si veziculei biliare, afectiuni cronice si acute ale ficatului si cailor biliare (hiperbilirubinemia la nou-nascuti, hepatita cronica, ciroza, colecistita cronica, litiaza biliara, colangita), enterite si colite cronice, disbioza intestinala . Preparatul se administreaza in tratamentul complex al afectiunilor acute si cronice cutanate (reactii alergice. acnee, eczema).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adulti si copii de la 6 ani - 1 fiola de 1,1 ml, copii pina la 1 an - 0,2 ml, de la 1 la 3 ani - 0,3 ml, de la 3 la 6 ani - 0,5 ml. Se administreaza intramuscular,subcutanat, intracutanat- in caz de necesitate se adminiastreaza intravenos (in bolus si in picaturi - tara dizolvare suplimentara, 50-60 pic/min) injectii, in punctele de acupunctura sau perorai de 1-3 ori pe saptamina. La administrarea perorala: se dizolva doza la o priza in 5-10 ml apa, solutia se bea, tinind-o citeva secunde in cavitatea bucala. La copii - continutul se administreaza cu ajutorul unei seringi dc insulina ,doza la o priza se administreaza intramuscular, subcutanat sau perorai, dizolvind continutul in 5 ml apa- continutul se pastreaza la temperatura camerei in loc ferit de lumina.
Durata tratamentului: 3-6saptamini.
Reactii adverse:
in anumite cazuri, ca rezultat al snesibilitatii individuale la componentii preparatului: (Chelidonium majus), (Silybum marianum), (Cinchona pubescens) sunt posibile reactii alergice. in acest caz, administrarea preparatuli se va stopa temporar, pina la disparitia manifestarii reactiilor alergice. La aparitia reactiilor alergice particulare,consultati-va cu medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la componentii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Luind in consideratie particularitatile evolutiei maladiei si starea bolnavului, medicul poate modifica durata curei de tratament si modul de administrare. in perioda de sarcina si alaptare preparatul se va administra individual, numai dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: 5 fiole cite 1,1 ml in cutie dc carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
Anu se lasa laindemina copiilor!
Chelidonium majus D6-1,1 mg, Phosphorus D5 - 0,55 mg, Veratrum album D5 - 2,2 mg, Citrullus colocynthis D5 - 3. 3 mg, Lycopodium clavatum D2 - 1,1 mg, Cinchona pubescens D2 - 1,1 mg, Myristica fragrans D3 - 1,1 mg, SilybummarianumDl -0,55 mg
» substantele ad juvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
Descriere: proprietatile organoleptice si fizico-ehimice ale formei medicamentoase: solutie transparenta, incolora. tara miros.
Forma farmaceutica: Solutie injectabila.
Grupa farmacoterapeutica:
Preparat homeopatic combinat.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Farmacodinamice. Preparatul poseda actiune hcpatoprotectoare,spasmolitica, coleretica, antiinflamatoare, antidiareica, care se bazeaza pe activarea sistemului de protectie al organismului si reglarea disfunctiilor in baza substantelor vegetale si minerale, care intra in compozitia preparatului.
Farmacocinetice. Nu a fost studiata.
INDICATII TERAPEUTICE
Dereglari functionale ale ficatului si veziculei biliare, afectiuni cronice si acute ale ficatului si cailor biliare (hiperbilirubinemia la nou-nascuti, hepatita cronica, ciroza, colecistita cronica, litiaza biliara, colangita), enterite si colite cronice, disbioza intestinala . Preparatul se administreaza in tratamentul complex al afectiunilor acute si cronice cutanate (reactii alergice. acnee, eczema).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza la o priza: adulti si copii de la 6 ani - 1 fiola de 1,1 ml, copii pina la 1 an - 0,2 ml, de la 1 la 3 ani - 0,3 ml, de la 3 la 6 ani - 0,5 ml. Se administreaza intramuscular,subcutanat, intracutanat- in caz de necesitate se adminiastreaza intravenos (in bolus si in picaturi - tara dizolvare suplimentara, 50-60 pic/min) injectii, in punctele de acupunctura sau perorai de 1-3 ori pe saptamina. La administrarea perorala: se dizolva doza la o priza in 5-10 ml apa, solutia se bea, tinind-o citeva secunde in cavitatea bucala. La copii - continutul se administreaza cu ajutorul unei seringi dc insulina ,doza la o priza se administreaza intramuscular, subcutanat sau perorai, dizolvind continutul in 5 ml apa- continutul se pastreaza la temperatura camerei in loc ferit de lumina.
Durata tratamentului: 3-6saptamini.
Reactii adverse:
in anumite cazuri, ca rezultat al snesibilitatii individuale la componentii preparatului: (Chelidonium majus), (Silybum marianum), (Cinchona pubescens) sunt posibile reactii alergice. in acest caz, administrarea preparatuli se va stopa temporar, pina la disparitia manifestarii reactiilor alergice. La aparitia reactiilor alergice particulare,consultati-va cu medicul.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la componentii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
PRECAUTII:
Luind in consideratie particularitatile evolutiei maladiei si starea bolnavului, medicul poate modifica durata curei de tratament si modul de administrare. in perioda de sarcina si alaptare preparatul se va administra individual, numai dupa consultarea medicului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Este compatibil cu alte remedii medicamentoase.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: 5 fiole cite 1,1 ml in cutie dc carton.
Pastrare: A se pastra la loc ferit de lumina, la temperatura camerei.
Anu se lasa laindemina copiilor!
Micox conține nosoduri ale ciupercilor de drojdii și mucegaiuri, care întăresc imunitatea împotriva antigenelor specifice fungice.
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
-3%
124.79 MDL
128.65 MDL
Indicaţii terapeutice
În cadrul terapiei complexe a stărilor imunodeficitare în afecţiuni inflamatoare cronice recidivante de diversă localizare. Stări după antibioticoterapie, terapia citostatică, imunosupresoare, radioterapie. Manifestările incipiente ale ORVI, la administrarea îndelungată a antibioticelor.
Topic: tratamentul plăgilor trenante.
Doze şi mod de administrare
Pentru atingerea unui efect rapid în stările acute la debutul tratamentului adulţii administrează câte 40 picături, apoi timp de 2 ore – încă câte 20 picături. Ulterior preparatul se administrează câte 20 picături de 3 ori pe zi. Cura de tratament nu trebuie să depăşească 8 săptămâni. Copiilor cu vârsta peste 12 ani tinctura se administrează dizolvată în raport de 1:2 sau 1:3 câte câte 5-10 picături de 2-3 ori pe zi cu 30 minute înainte de masă. Pentru tratamentul plăgilor tinctura se utilizează topic pe porţiunile lezate. Extern se utilizează sub formă de comprese, tampoane. 20-60 picături de tinctură se dizolvă în 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9 %, se umectează cu acestă soluţie tifonul, se aplică pe plagă şi se acoperă cu hârtie cerată. Pansamentul se schimbă de două ori pe zi. Durata recomandată de tratament – de la 1 până la 8 săptămâni.
Reacţii adverse
Echinacea poate provoca reacţii alergice la pacienţii predispuşi. Frecvenţa apariţiei lor e necunoscută. Rar pot apărea reacţii de hiperensibilitate sub formă de hiperemie cutanată, prurit, edem facial. Mai puţin frecvent sunt posibile erupţii, urticarie, sindromul Stevens-Johnson, edem angioneurotic cutanat, edemul Quincke, bronhospasm cu obsrucţie, astm bronşi, şoc anafilactic. Rar sunt posibile ameţeli, hipotensiune arterală, greaţă, vomă, diaree. S-au raportat cazuri unice de afecţiuni autoimune (encefalomielită diseminată, eritem nodos, trombocitopenie imună, sindromul Evans, sindromul Шегрена-Ларссена cu tulburări ale funcţiei renale tubulare). La administrare îndelungată (peste 8 săptămâni) este posibilă apariţia leucopeniei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la produsele din Echinacea, alergie la plantele din familia Asteraceae, tuberculoză, leucemie, boli oncologice, reumatism, colagenoze, scleroză şi alte afecţiuni autoimune, SIDA, lupus eritematos sistemic. Sarcina şi alăptarea. Vârsta sub 12 ani.
În cadrul terapiei complexe a stărilor imunodeficitare în afecţiuni inflamatoare cronice recidivante de diversă localizare. Stări după antibioticoterapie, terapia citostatică, imunosupresoare, radioterapie. Manifestările incipiente ale ORVI, la administrarea îndelungată a antibioticelor.
Topic: tratamentul plăgilor trenante.
Doze şi mod de administrare
Pentru atingerea unui efect rapid în stările acute la debutul tratamentului adulţii administrează câte 40 picături, apoi timp de 2 ore – încă câte 20 picături. Ulterior preparatul se administrează câte 20 picături de 3 ori pe zi. Cura de tratament nu trebuie să depăşească 8 săptămâni. Copiilor cu vârsta peste 12 ani tinctura se administrează dizolvată în raport de 1:2 sau 1:3 câte câte 5-10 picături de 2-3 ori pe zi cu 30 minute înainte de masă. Pentru tratamentul plăgilor tinctura se utilizează topic pe porţiunile lezate. Extern se utilizează sub formă de comprese, tampoane. 20-60 picături de tinctură se dizolvă în 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9 %, se umectează cu acestă soluţie tifonul, se aplică pe plagă şi se acoperă cu hârtie cerată. Pansamentul se schimbă de două ori pe zi. Durata recomandată de tratament – de la 1 până la 8 săptămâni.
Reacţii adverse
Echinacea poate provoca reacţii alergice la pacienţii predispuşi. Frecvenţa apariţiei lor e necunoscută. Rar pot apărea reacţii de hiperensibilitate sub formă de hiperemie cutanată, prurit, edem facial. Mai puţin frecvent sunt posibile erupţii, urticarie, sindromul Stevens-Johnson, edem angioneurotic cutanat, edemul Quincke, bronhospasm cu obsrucţie, astm bronşi, şoc anafilactic. Rar sunt posibile ameţeli, hipotensiune arterală, greaţă, vomă, diaree. S-au raportat cazuri unice de afecţiuni autoimune (encefalomielită diseminată, eritem nodos, trombocitopenie imună, sindromul Evans, sindromul Шегрена-Ларссена cu tulburări ale funcţiei renale tubulare). La administrare îndelungată (peste 8 săptămâni) este posibilă apariţia leucopeniei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la produsele din Echinacea, alergie la plantele din familia Asteraceae, tuberculoză, leucemie, boli oncologice, reumatism, colagenoze, scleroză şi alte afecţiuni autoimune, SIDA, lupus eritematos sistemic. Sarcina şi alăptarea. Vârsta sub 12 ani.
-3%
304.09 MDL
313.50 MDL
Laferobion 150 000 UI supozitoare
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37